SU1158225A1 - Composition for obtaining carbon adsorbent - Google Patents

Composition for obtaining carbon adsorbent Download PDF

Info

Publication number
SU1158225A1
SU1158225A1 SU833571862A SU3571862A SU1158225A1 SU 1158225 A1 SU1158225 A1 SU 1158225A1 SU 833571862 A SU833571862 A SU 833571862A SU 3571862 A SU3571862 A SU 3571862A SU 1158225 A1 SU1158225 A1 SU 1158225A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
furfural
copolycondensate
phenols
shale
composition
Prior art date
Application number
SU833571862A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Александрович Поташов
Юлия Васильевна Поконова
Людмила Николаевна Ворожбитова
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU833571862A priority Critical patent/SU1158225A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1158225A1 publication Critical patent/SU1158225A1/en

Links

Abstract

1. СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА, содержащий сополиконденсат на основе сланцевых фенолов, ф тфурола и серной кислоты и св зующее, отличаю-щийс к тем, что, с целью повышени  адсорбционной емкости по отношению к углекислому газу, он содержит в качестве св зующего смесь с -ммарных сланцевых фенолов и фурфурола при следующем соотношении компонентов, мае . Л,: . Сополиконденсат 62-72 Суммарные сланцевые фенолы-14-27 фурфурол8-19 2. Состав по п. 1, отличающийс  тем, что он содержит сополиконденсат на оснопе сланцевых фенолов , фурфурола и серной кислоты при следующем соотношении последних U) 41-49:29-41 И8-22.1. COMPOSITION FOR OBTAINING A CARBON ADSORBENT containing a co-polycondensate based on shale phenols, phosphoric acid and sulfuric acid and a binder that differs in that, in order to increase the adsorption capacity with respect to carbon dioxide, it contains as a binder mixture from -small shale phenols and furfural with the following ratio of components, May. L: Copolycondensate 62-72 Total shale phenols-14-27 furfural 8-19 2. Composition according to claim 1, characterized in that it contains copolycondensate on the core of shale phenols, furfural and sulfuric acid in the following ratio of the latter U) 41-49: 29- 41 I8-22.

Description

. 111 H3o6v)eTe.HHe относитс  к получению механически прочных гранулированных углеродных адсорбентов, предназначен ных дл  тонкой очистки и разделени  нпзкокип щих газов и избирательной адсорбции углекислого газа из различ ных газовых сред. Цель изобретени  - повьга1ение адсорбционной емкости адсорбента по от ношению к углекислому газу. . , Пример 1. В реакторе смешивают 405 г -суммарных сланцевых фенолов (CCi|) , 315 г бурфурола и по капл  добавл ют 180 г сер;юй кислоты в соотношении 45:35:2, мас.%. Через 0,5 ч реактор помещают в термостат, в котором завершаетс  реакци  сополи конденсации при 120С в течение 2 ч. Полученный монолит дроб т и измельча ют (фракци  0,1 мм ни более 2%). Далее 560 г, сополиконденсата смешивают с 205 г фенолов и с 135 г фурфурола в соотношении 62:23. 15 мас.% в двухлопастном смесителе при , Угольно-смол ную пасту гранулируют шнекпрессованием через фильеры 2,0 мм при давлении 150-10 кг/см. Гранулы сушат в термошкафу при 120 С 5-6 ч. -Карбонизацию осуществл ют во вращающейс  электропечи в атмосфере COg при повышении температуры до 850°С со скоростью 300 град/ч. Затем уголь-сьфец активируют вод ным паром при 850С до обгара 2,А%. Пример 2. Отличаетс  от при мера 1 тем, что дл  получени  углеродного адсорбента 650 г сополиконденсата смешивают с 125 г сланцевых фенолов и 125 г фурфурола в соотноше нии 72:14:14 мас.%. Уголь-сырец активируют до обгара 2,3%. Выход адсорбента 60,58%. 3i Пример 3. Отличаете от примера 1 тем, что дл  получени  углеродного адсорбента 650 г сополиконденсата смешивают с 180 г сланцевых фенолов и 70 г фурфурола в соотношении 72:13:15 мас.%. Уголь-сырец активируют до обгара 2,3%. Вьгход угл  59,57%. Пример 4. Отличаетс  от примера 1 тем, что дл  получени  углеродного адсорбента 560 г сополиконденсата смешивают с 240 г сланцевых фенолов и 100 г фурфурола в соотношении 62:27:11 мас.%. Уголь-сырец активируют до обгара 2,4%. Выход адсорбента 56,54%. Пример 5. Отличаетс  от примера 1 тем, что дл  получени  углеродного адсорбента 650 г сополиконденсата смешивают с 160 г сланцевых фенолов и 160 г ф.урфурола в соотношений 62:19:19 мас.%. Угольсырец активируют до обгара 2,4%, Выход адсорбента 55,53%. Пример 6. Отличаетс  от примера 1 тем, что дл  получени  углеродного адсорбента 610 г сополиконденсата смешивают с 170 г сланцевых фенолов и 120 г фурфурола в соотношении 68:19:13 мас.%. Уголь-сырец активируют до обгара 1,3%; Выход адсорбента составл ет 59,57%. В таблице представлены параметры микропористой структуры, показатели механической прочности и адсорбционной способности по углекислому газу на основании величин удельных удерживаемых объемов углеродных адсорбентов (газ-носитель-азот, скорость газа-носител  60 см/мин температура колонки ) по примерам 1-6, прототипу и базовому объекту.. 111 H3o6v) eTe.HHe refers to the production of mechanically strong granular carbon adsorbents designed for fine cleaning and separation of high-boiling gases and selective adsorption of carbon dioxide from various gaseous media. The purpose of the invention is to reduce the adsorption capacity of the adsorbent in relation to carbon dioxide. . Example 1. 405 g of total shale phenols (CCi |), 315 g of burfurol are mixed in the reactor, and 180 g of sulfuric acid in a ratio of 45: 35: 2% by weight are added dropwise. After 0.5 hours, the reactor is placed in a thermostat, in which the copoly condensation reaction is completed at 120 ° C for 2 hours. The resulting monolith is crushed and ground (fraction of 0.1 mm nor more than 2%). Next, 560 g of copolycondensate is mixed with 205 g of phenols and 135 g of furfural in a ratio of 62:23. 15% by weight in a two-blade mixer with, the coal-tar paste is granulated by auger pressing 2.0 mm through dies at a pressure of 150-10 kg / cm. The granules are dried in a heating chamber at 120 ° C for 5-6 hours. The carbonization is carried out in a rotating electric furnace in a COg atmosphere with the temperature rising to 850 ° C at a rate of 300 degrees / hour. Then the coal is activated with water vapor at 850 ° C to burn 2, A%. Example 2. Differs from Example 1 in that to obtain a carbon adsorbent, 650 g of copolycondensate are mixed with 125 g of shale phenols and 125 g of furfural in a ratio of 72:14:14 wt.%. Raw coal activates 2.3% before burning. The output of the adsorbent 60,58%. 3i Example 3. Differ from example 1 in that, to obtain a carbon adsorbent, 650 g of the copolycondensate are mixed with 180 g of shale phenols and 70 g of furfural in a ratio of 72:13:15 wt.%. Raw coal activates 2.3% before burning. The coal consumption is 59.57%. Example 4. Differs from Example 1 in that, to obtain a carbon adsorbent, 560 g of copolycondensate is mixed with 240 g of shale phenols and 100 g of furfural in a ratio of 62:27:11 wt.%. Raw coal activates 2.4% before burning. The output of the adsorbent 56,54%. Example 5. Differs from Example 1 in that, in order to obtain a carbon adsorbent, 650 g of copolycondensate are mixed with 160 g of shale phenols and 160 g of f. furfural in ratios of 62:19:19% by weight. Charcoal activate up to 2.4% of the burned, Adsorbent yield 55.53%. Example 6. It differs from Example 1 in that, in order to obtain a carbon adsorbent, 610 g of copolycondensate is mixed with 170 g of shale phenols and 120 g of furfural in a ratio of 68:19:13 wt.%. Raw coal activates up to 1.3%; The adsorbent yield is 59.57%. The table presents the parameters of microporous structure, indicators of mechanical strength and carbon dioxide adsorption capacity based on the values of specific retained volumes of carbon adsorbents (carrier gas-nitrogen, carrier gas velocity 60 cm / min column temperature) according to examples 1-6, the prototype and base object.

СополиконденсатCopolycondensate

ССФ45SSF45

Фурфурол35Furfurol35

H,SOi,20H, SOi, 20

352352

0,10 0,560.10 0.56

9595

Состав шихты:.The composition of the charge:

СополиконденсатCopolycondensate

ССФSSF

ФурфуролFurfural

СополнконденсатCopolondensat

ССФSSF

Продолжение таблтдьтContinuation

321321

0,U 0,600, U 0.60

9595

0,12 0,500.12 0.50

327327

9494

Claims (2)

1. СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА, содержащий сополиконденсат на основе сланцевых \ фенолов, фурфурола и серной кислоты и связующее, отличаю щийс я тем, что, с целью повышения адсорбционной емкости по отношению к углекислому газу, он содержит в качестве связующего смесь суммарных сланцевых фенолов и фурфурола при следующем соотношении компонентов, мае.%:1. COMPOSITION FOR PRODUCING A CARBON ADSORBENT, containing a copolycondensate based on shale \ phenols, furfural and sulfuric acid and a binder, characterized in that, in order to increase the adsorption capacity with respect to carbon dioxide, it contains a mixture of total shale phenols as a binder and furfural in the following ratio, May.%: Сополиконденсат 62-72Copolycondensate 62-72 Суммарные сланцевые фенолы -14-27Total shale phenols -14-27 Фурфурол 8-19Furfural 8-19 2. Состав по п. 1, отличаю щийся тем, что он содержит сополиконденсат на основе сланцевых лов, фурфурола и серной кислоты следующем соотношении последних 41-49:29-41:18-22.2. The composition according to claim 1, characterized in that it contains copolycondensate based on shale fuels, furfural and sulfuric acid in the following ratio of the latter 41-49: 29-41: 18-22. сл оо ьэ ю слsl oo yu sl II 1 11582251 1158225
SU833571862A 1983-02-10 1983-02-10 Composition for obtaining carbon adsorbent SU1158225A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833571862A SU1158225A1 (en) 1983-02-10 1983-02-10 Composition for obtaining carbon adsorbent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833571862A SU1158225A1 (en) 1983-02-10 1983-02-10 Composition for obtaining carbon adsorbent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1158225A1 true SU1158225A1 (en) 1985-05-30

Family

ID=21056464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833571862A SU1158225A1 (en) 1983-02-10 1983-02-10 Composition for obtaining carbon adsorbent

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1158225A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0768117A4 (en) * 1995-04-27 1997-06-11 Nippon Oxygen Co Ltd Carbonaceous adsorbent, process for producing the same, and method and apparatus for gas separation
EP0763509A4 (en) * 1995-03-30 1997-06-11 Nippon Oxygen Co Ltd Porous carbonaceous material, process for producing the same, and use thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 850205, кл. В 01 J 20/20, 1979. Авторское свидетельство СССР № 966002, кп. С 01 В 31/16, 1980. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0763509A4 (en) * 1995-03-30 1997-06-11 Nippon Oxygen Co Ltd Porous carbonaceous material, process for producing the same, and use thereof
EP0768117A4 (en) * 1995-04-27 1997-06-11 Nippon Oxygen Co Ltd Carbonaceous adsorbent, process for producing the same, and method and apparatus for gas separation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5064805A (en) Production of high quality activated carbon
US4933314A (en) Molecular sieving carbon
JP2618581B2 (en) Activated carbon
US6537947B1 (en) Activated carbons from low-density agricultural waste
CN101531365B (en) Preparation method of pressed active carbon for pressure swing adsorption/separation of methane/nitrogen
JPS5742514A (en) Method for concentration of nitrogen
SU1158225A1 (en) Composition for obtaining carbon adsorbent
CN102363117A (en) Carbon adsorbent special for methane in pressure swing adsorption and preparation method for carbon adsorbent
US4490160A (en) Method for enrichment of nitrogen in air by the method of adsorption and a carbonaceous adsorbent suitable therefor
GB2140790A (en) A process for the manufacture of hydrophobic adsorbents
CN113082957A (en) Industrial flue gas sulfur dioxide removing agent and preparation method thereof
RU1818301C (en) Process for preparation of carbon adsorbent
SU1717538A1 (en) Method of producing carbon sorbent
SU1611856A1 (en) Method of producing carbon adsorbent
JPS56136896A (en) Briquette and oval briquette with reduced emission of poisonous gas and preparation thereof
SU994405A1 (en) Process for producing carbonaceous adsorbent for gas adsorption chromatography
SU1530570A1 (en) Method of producing carbon adsorbent
SU1761668A1 (en) Method for producing carbon adsorbent
SU1723033A1 (en) Method of carbon adsorbent preparation
SU1147695A1 (en) Method of obtaining carbonic adsorbent
SU1299998A1 (en) Raw mixture for producing keramzit
RU2072319C1 (en) Method of preparing grained activated carbon
SU1699915A1 (en) Method of producing carbon adsorbent
SU897275A1 (en) Method of producing carbon adsorbent
RU1787523C (en) Method of producing carbon adsorbent