SU1158225A1 - Composition for obtaining carbon adsorbent - Google Patents
Composition for obtaining carbon adsorbent Download PDFInfo
- Publication number
- SU1158225A1 SU1158225A1 SU833571862A SU3571862A SU1158225A1 SU 1158225 A1 SU1158225 A1 SU 1158225A1 SU 833571862 A SU833571862 A SU 833571862A SU 3571862 A SU3571862 A SU 3571862A SU 1158225 A1 SU1158225 A1 SU 1158225A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- furfural
- copolycondensate
- phenols
- shale
- composition
- Prior art date
Links
Abstract
1. СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА, содержащий сополиконденсат на основе сланцевых фенолов, ф тфурола и серной кислоты и св зующее, отличаю-щийс к тем, что, с целью повышени адсорбционной емкости по отношению к углекислому газу, он содержит в качестве св зующего смесь с -ммарных сланцевых фенолов и фурфурола при следующем соотношении компонентов, мае . Л,: . Сополиконденсат 62-72 Суммарные сланцевые фенолы-14-27 фурфурол8-19 2. Состав по п. 1, отличающийс тем, что он содержит сополиконденсат на оснопе сланцевых фенолов , фурфурола и серной кислоты при следующем соотношении последних U) 41-49:29-41 И8-22.1. COMPOSITION FOR OBTAINING A CARBON ADSORBENT containing a co-polycondensate based on shale phenols, phosphoric acid and sulfuric acid and a binder that differs in that, in order to increase the adsorption capacity with respect to carbon dioxide, it contains as a binder mixture from -small shale phenols and furfural with the following ratio of components, May. L: Copolycondensate 62-72 Total shale phenols-14-27 furfural 8-19 2. Composition according to claim 1, characterized in that it contains copolycondensate on the core of shale phenols, furfural and sulfuric acid in the following ratio of the latter U) 41-49: 29- 41 I8-22.
Description
. 111 H3o6v)eTe.HHe относитс к получению механически прочных гранулированных углеродных адсорбентов, предназначен ных дл тонкой очистки и разделени нпзкокип щих газов и избирательной адсорбции углекислого газа из различ ных газовых сред. Цель изобретени - повьга1ение адсорбционной емкости адсорбента по от ношению к углекислому газу. . , Пример 1. В реакторе смешивают 405 г -суммарных сланцевых фенолов (CCi|) , 315 г бурфурола и по капл добавл ют 180 г сер;юй кислоты в соотношении 45:35:2, мас.%. Через 0,5 ч реактор помещают в термостат, в котором завершаетс реакци сополи конденсации при 120С в течение 2 ч. Полученный монолит дроб т и измельча ют (фракци 0,1 мм ни более 2%). Далее 560 г, сополиконденсата смешивают с 205 г фенолов и с 135 г фурфурола в соотношении 62:23. 15 мас.% в двухлопастном смесителе при , Угольно-смол ную пасту гранулируют шнекпрессованием через фильеры 2,0 мм при давлении 150-10 кг/см. Гранулы сушат в термошкафу при 120 С 5-6 ч. -Карбонизацию осуществл ют во вращающейс электропечи в атмосфере COg при повышении температуры до 850°С со скоростью 300 град/ч. Затем уголь-сьфец активируют вод ным паром при 850С до обгара 2,А%. Пример 2. Отличаетс от при мера 1 тем, что дл получени углеродного адсорбента 650 г сополиконденсата смешивают с 125 г сланцевых фенолов и 125 г фурфурола в соотноше нии 72:14:14 мас.%. Уголь-сырец активируют до обгара 2,3%. Выход адсорбента 60,58%. 3i Пример 3. Отличаете от примера 1 тем, что дл получени углеродного адсорбента 650 г сополиконденсата смешивают с 180 г сланцевых фенолов и 70 г фурфурола в соотношении 72:13:15 мас.%. Уголь-сырец активируют до обгара 2,3%. Вьгход угл 59,57%. Пример 4. Отличаетс от примера 1 тем, что дл получени углеродного адсорбента 560 г сополиконденсата смешивают с 240 г сланцевых фенолов и 100 г фурфурола в соотношении 62:27:11 мас.%. Уголь-сырец активируют до обгара 2,4%. Выход адсорбента 56,54%. Пример 5. Отличаетс от примера 1 тем, что дл получени углеродного адсорбента 650 г сополиконденсата смешивают с 160 г сланцевых фенолов и 160 г ф.урфурола в соотношений 62:19:19 мас.%. Угольсырец активируют до обгара 2,4%, Выход адсорбента 55,53%. Пример 6. Отличаетс от примера 1 тем, что дл получени углеродного адсорбента 610 г сополиконденсата смешивают с 170 г сланцевых фенолов и 120 г фурфурола в соотношении 68:19:13 мас.%. Уголь-сырец активируют до обгара 1,3%; Выход адсорбента составл ет 59,57%. В таблице представлены параметры микропористой структуры, показатели механической прочности и адсорбционной способности по углекислому газу на основании величин удельных удерживаемых объемов углеродных адсорбентов (газ-носитель-азот, скорость газа-носител 60 см/мин температура колонки ) по примерам 1-6, прототипу и базовому объекту.. 111 H3o6v) eTe.HHe refers to the production of mechanically strong granular carbon adsorbents designed for fine cleaning and separation of high-boiling gases and selective adsorption of carbon dioxide from various gaseous media. The purpose of the invention is to reduce the adsorption capacity of the adsorbent in relation to carbon dioxide. . Example 1. 405 g of total shale phenols (CCi |), 315 g of burfurol are mixed in the reactor, and 180 g of sulfuric acid in a ratio of 45: 35: 2% by weight are added dropwise. After 0.5 hours, the reactor is placed in a thermostat, in which the copoly condensation reaction is completed at 120 ° C for 2 hours. The resulting monolith is crushed and ground (fraction of 0.1 mm nor more than 2%). Next, 560 g of copolycondensate is mixed with 205 g of phenols and 135 g of furfural in a ratio of 62:23. 15% by weight in a two-blade mixer with, the coal-tar paste is granulated by auger pressing 2.0 mm through dies at a pressure of 150-10 kg / cm. The granules are dried in a heating chamber at 120 ° C for 5-6 hours. The carbonization is carried out in a rotating electric furnace in a COg atmosphere with the temperature rising to 850 ° C at a rate of 300 degrees / hour. Then the coal is activated with water vapor at 850 ° C to burn 2, A%. Example 2. Differs from Example 1 in that to obtain a carbon adsorbent, 650 g of copolycondensate are mixed with 125 g of shale phenols and 125 g of furfural in a ratio of 72:14:14 wt.%. Raw coal activates 2.3% before burning. The output of the adsorbent 60,58%. 3i Example 3. Differ from example 1 in that, to obtain a carbon adsorbent, 650 g of the copolycondensate are mixed with 180 g of shale phenols and 70 g of furfural in a ratio of 72:13:15 wt.%. Raw coal activates 2.3% before burning. The coal consumption is 59.57%. Example 4. Differs from Example 1 in that, to obtain a carbon adsorbent, 560 g of copolycondensate is mixed with 240 g of shale phenols and 100 g of furfural in a ratio of 62:27:11 wt.%. Raw coal activates 2.4% before burning. The output of the adsorbent 56,54%. Example 5. Differs from Example 1 in that, in order to obtain a carbon adsorbent, 650 g of copolycondensate are mixed with 160 g of shale phenols and 160 g of f. furfural in ratios of 62:19:19% by weight. Charcoal activate up to 2.4% of the burned, Adsorbent yield 55.53%. Example 6. It differs from Example 1 in that, in order to obtain a carbon adsorbent, 610 g of copolycondensate is mixed with 170 g of shale phenols and 120 g of furfural in a ratio of 68:19:13 wt.%. Raw coal activates up to 1.3%; The adsorbent yield is 59.57%. The table presents the parameters of microporous structure, indicators of mechanical strength and carbon dioxide adsorption capacity based on the values of specific retained volumes of carbon adsorbents (carrier gas-nitrogen, carrier gas velocity 60 cm / min column temperature) according to examples 1-6, the prototype and base object.
СополиконденсатCopolycondensate
ССФ45SSF45
Фурфурол35Furfurol35
H,SOi,20H, SOi, 20
352352
0,10 0,560.10 0.56
9595
Состав шихты:.The composition of the charge:
СополиконденсатCopolycondensate
ССФSSF
ФурфуролFurfural
СополнконденсатCopolondensat
ССФSSF
Продолжение таблтдьтContinuation
321321
0,U 0,600, U 0.60
9595
0,12 0,500.12 0.50
327327
9494
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833571862A SU1158225A1 (en) | 1983-02-10 | 1983-02-10 | Composition for obtaining carbon adsorbent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833571862A SU1158225A1 (en) | 1983-02-10 | 1983-02-10 | Composition for obtaining carbon adsorbent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1158225A1 true SU1158225A1 (en) | 1985-05-30 |
Family
ID=21056464
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833571862A SU1158225A1 (en) | 1983-02-10 | 1983-02-10 | Composition for obtaining carbon adsorbent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1158225A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0768117A4 (en) * | 1995-04-27 | 1997-06-11 | Nippon Oxygen Co Ltd | Carbonaceous adsorbent, process for producing the same, and method and apparatus for gas separation |
EP0763509A4 (en) * | 1995-03-30 | 1997-06-11 | Nippon Oxygen Co Ltd | Porous carbonaceous material, process for producing the same, and use thereof |
-
1983
- 1983-02-10 SU SU833571862A patent/SU1158225A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 850205, кл. В 01 J 20/20, 1979. Авторское свидетельство СССР № 966002, кп. С 01 В 31/16, 1980. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0763509A4 (en) * | 1995-03-30 | 1997-06-11 | Nippon Oxygen Co Ltd | Porous carbonaceous material, process for producing the same, and use thereof |
EP0768117A4 (en) * | 1995-04-27 | 1997-06-11 | Nippon Oxygen Co Ltd | Carbonaceous adsorbent, process for producing the same, and method and apparatus for gas separation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5064805A (en) | Production of high quality activated carbon | |
US4933314A (en) | Molecular sieving carbon | |
JP2618581B2 (en) | Activated carbon | |
US6537947B1 (en) | Activated carbons from low-density agricultural waste | |
CN101531365B (en) | Preparation method of pressed active carbon for pressure swing adsorption/separation of methane/nitrogen | |
JPS5742514A (en) | Method for concentration of nitrogen | |
SU1158225A1 (en) | Composition for obtaining carbon adsorbent | |
CN102363117A (en) | Carbon adsorbent special for methane in pressure swing adsorption and preparation method for carbon adsorbent | |
US4490160A (en) | Method for enrichment of nitrogen in air by the method of adsorption and a carbonaceous adsorbent suitable therefor | |
GB2140790A (en) | A process for the manufacture of hydrophobic adsorbents | |
CN113082957A (en) | Industrial flue gas sulfur dioxide removing agent and preparation method thereof | |
RU1818301C (en) | Process for preparation of carbon adsorbent | |
SU1717538A1 (en) | Method of producing carbon sorbent | |
SU1611856A1 (en) | Method of producing carbon adsorbent | |
JPS56136896A (en) | Briquette and oval briquette with reduced emission of poisonous gas and preparation thereof | |
SU994405A1 (en) | Process for producing carbonaceous adsorbent for gas adsorption chromatography | |
SU1530570A1 (en) | Method of producing carbon adsorbent | |
SU1761668A1 (en) | Method for producing carbon adsorbent | |
SU1723033A1 (en) | Method of carbon adsorbent preparation | |
SU1147695A1 (en) | Method of obtaining carbonic adsorbent | |
SU1299998A1 (en) | Raw mixture for producing keramzit | |
RU2072319C1 (en) | Method of preparing grained activated carbon | |
SU1699915A1 (en) | Method of producing carbon adsorbent | |
SU897275A1 (en) | Method of producing carbon adsorbent | |
RU1787523C (en) | Method of producing carbon adsorbent |