Изобретение относитс к медицине, конкретно к способам введени нейротропных и гормональных препаратов дл воздействи на головной мозг в диагностических , исследовательских цел х и дл лечени заболеваний, св занных с повышенной выраб.откой тропных гормонов гипофиза из-за повьппени гипоталамических порогов торможени , таких как диффузный токсический зоб, вторичный гиперкортицизм, патологический климакс. Известен способ введени нейротропных и гормональных препаратов через пищеварительную систему П . Недостатком энтерального способа вл етс нежелательное распространение введенного препарата по всему организму,вследствие чего приходитс увеличивать вводимые дозы препарата, а препарат действует не только на головной мозг, но и на другие органы и системы, вызыва побочные реакции. Известен способ введени нейтротропных и гормональных препаратов че рез иглу в подкожную клетчатку, мышечную ткань или в вену в общеприн тых , дл этого зонах . Этот инъекционный способ также не исключает распространение препарата по всему организму, при этом поступление его в головной мозг уменьшено, что требует увеличенных доз препарата и не исключает нежелательного побочного действи препарата на другие органы и системы организма. Известен способ введени нейротропных и гормональных препаратов посредством катетера, введенного в .артерию, снабжающую головной мозг кровью з . . Этот способ позвол ет уменьшить дозу вводимых препаратов и ослабить побочные действ(ИЯ на все органы, кро ме головного мозга. Однако известный способ сложен в техническом исполнении , область применени его ограничена , так как не все препараты, в том числе и гормональные, вводить данным способом ввиду возможнос ти возникновени опасных осложнений. Известен способ введени нейротропных и гормональных препаратов пу тем воздействи на кожные покровы дп получени лечебного эффекта в день введени 4. Недостатками данного способа вл ютс побочное действие препаратов 44 и малое их поступление в головной мозг. Целью изобретени вл етс уменьшение побочных действий препаратов и увеличение их поступлени в головной мозг. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу введени нейротропных и гормональных препаратов, заключакщемус в их накожных аппликаци х в виде раствора, эмульсии или мази и втирании в м гкие ткани, препарат ввод т в ткани конъюнктивы, лица, глазницы или носовых раковин. Сущность способа заключаетс втом, что препарат ввод т в м гкие ткани зоны головы, имеющей отток венозной крови через полость черепа и сообщающейс , с венозной системой головного мозга. Пример. Проводили пробы подавлени экскреции 17 кетостероидов эстрадиолом по известному способу.путем введени внутримьш1ечно (в годичную область 5 мл О,1%-ногораствора эстрадиола и последующего исследовани выведени 17 кетостероидов за одни сутки. В результате суточное выведение 17 кетостероидов составило, мг/сутки , до инъекции: больной А 20,4; больной Б. 27,2; больной В 16,4; после инъекции: 17,4; 19,1; 12,3 соответственно; и разность: 3,0; 8,1; 4,1. При наложении аппликации по предложенному способу суточное выведе-, ние 17 кетостероидов составило, мг/сутки, до аппликации: больной Г, 25,2; больной Д 18,0; больгой Е 14,1; после аппликации: 11,0; 8,6;.8,3 соответственно; и разность 14,2; 9,4; 5,8. Способ был апробирован на 8 обследуемых пациентах (мужчины в возрасте от 21 года до .40 лет) при проведении диагностической гормональной пробы, заключающейс в подавлении экстрадиолом поступлени в кровь фолликулостимулирующего гормона гипофиза , что приводит к уменьшению синтеза гормонов в семенниках. О степени снижени синтеза суд т по степени изменени суточного количества . выводимых с мочой продуктов обмена стероидных гормонов, а именно 17 кетостероидов . Обследуемому пациенту наносили 3-5 раз в сутки проведени пробы на кожу лица и век тонким сло3I ем раствор эстрадиола в масле 0,02% концентрации. Общий расход раствора составл л 5-10 мл на пробу (что со-, ответствует 0,1-0,2 мл 0,1%-ного раствора эстрадиола против 2-3 мл 0,1%-ного растврра при известном инъекционном или 4-6 мл при энтераль ном способах, Введение препарата привело к снижению суточной экскреции 17 кетостероидов в среднем на 32%, что приближаетс по эффективности введени пре парата с помощью катетера в артерию. Преимущество предлагаемого спосо ба заключаетс в том, что в отличие от известного, предназначенного дл получени эффекта в зоне введени препарата, он использует оаобенности венозного кровообращени головы (отток венозной крови от лица, глаза, глазницы идет в полость черепа . Предлагаемый способ обеспечивает преимущественное воздействие на головной мозг при одновременном уменьшении эффекта непосредственного воздействи на другие органы и системы 4 4 организма, так как создает более высокую концентрацию препарата в области головного мозга, по сравнению с введением такого же количества препарата известным способом, например , в годичную область. Эта особенность данного способа позвол ет значительно уменьшить общую дозу вводимого медикамента, что значительно уменьшает нежелательные дефекты непосредственного действи препарата на другие системы организма, тогда как эффект действи на головной мозг достаточен. Введение препарата в м гкие ткани головы в зоне венозного оттока крови может осуществл тьс путем нанесени раствора, суспензии или эмульсии электрофорезом, монофорезом, инъекцией или втиранием. Способ прост в техническом исполнении и не требует привлечени медицинского персонала высокой квалификации . Никаких побочных осложнений, у обследуемых пациентов не наблюдалось .The invention relates to medicine, specifically to methods of administering neurotropic and hormonal preparations for affecting the brain for diagnostic and research purposes, and for treating diseases associated with an increased level of the pituitary tropic hormones due to hypothalamic inhibition thresholds, such as diffuse toxic goiter, secondary hypercortisolism, pathological menopause. There is a method of introducing neurotropic and hormonal drugs through the digestive system. The disadvantage of the enteral method is the undesirable spread of the injected drug throughout the body, as a result of which it is necessary to increase the administered doses of the drug, and the drug acts not only on the brain, but also on other organs and systems, causing adverse reactions. There is a known method of introducing neutrotropic and hormonal preparations through a needle into the subcutaneous tissue, muscle tissue or into a vein in the conventional zones for this. This injection method also does not preclude the spread of the drug throughout the body, while its intake into the brain is reduced, which requires increased doses of the drug and does not exclude an undesirable side effect of the drug on other organs and body systems. There is a known method for the administration of neurotropic and hormonal preparations through a catheter inserted into an artery supplying blood to the brain. . This method allows you to reduce the dose of injected drugs and reduce side effects (OI on all organs, except the brain. However, the known method is difficult in technical execution, its scope is limited, since not all drugs, including hormonal, enter in view of the possibility of the occurrence of dangerous complications. There is a known method of administering neurotropic and hormonal preparations by affecting the skin in dp to obtain a therapeutic effect on the day of administration 4. The disadvantages of this method are Side Effects of Preparations 44 and their Low Entry into the Brain. The aim of the invention is to reduce the side effects of the preparations and increase their entry into the brain. This goal is achieved in that according to the method of administering neurotropic and hormonal preparations concluded in their skin appliques solution, emulsion or ointment and rubbing into soft tissues, the drug is administered to the tissues of the conjunctiva, face, orbit or nasal conchas. The essence of the method lies in the fact that the drug is injected into the soft tissues of the head zone, which has venous blood outflow through the cranial cavity and is in communication with the venous system of the brain. Example. Samples of suppression of excretion of 17 ketosteroids by estradiol were carried out by a known method. Intra-intramuscularly injected (in the annual area 5 ml of 0%, 1% estradiol solution and subsequent examination of the excretion of 17 ketosteroids in one day. As a result, the daily elimination of 17 ketosteroids was mg / day, up to injections: patient A 20.4; patient B. 27.2; patient B 16.4; after injection: 17.4; 19.1; 12.3, respectively; and the difference: 3.0; 8.1, 4, 1. When applying the application according to the proposed method, the daily clearance of 17 ketosteroids was, mg / day, to cations: patient G, 25.2; patient D 18.0; large E 14.1; after application: 11.0; 8.6; .8.3, respectively; and a difference of 14.2; 9.4; 5, 8. The method was tested on 8 surveyed patients (men aged 21 to .40 years) during a diagnostic hormone test, consisting in suppressing by extradiol the flow of follicle-stimulating hormone pituitary into the blood, which leads to a decrease in the synthesis of hormones in the testes. The degree of reduction of the synthesis is judged by the degree of change in the daily amount. urine excreted steroid hormone metabolism products, namely 17 ketosteroids. The test patient was applied 3-5 times a day to test the skin of the face and eyelids in a thin layer of a solution of estradiol in oil of 0.02% concentration. The total consumption of the solution was 5-10 ml per sample (which corresponds to 0.1-0.2 ml of 0.1% estradiol solution versus 2-3 ml of 0.1% solution with known injection or 4%). - 6 ml in the case of enteral methods. The administration of the drug resulted in a decrease in the daily excretion of 17 ketosteroids by an average of 32%, which is close to the efficiency of the introduction of the drug using a catheter into the artery. The advantage of the proposed method is that intended to produce an effect in the drug administration zone, it uses the most the venous circulation of the head (outflow of venous blood from the face, eye, orbit goes into the cranial cavity. The proposed method provides a predominant effect on the brain while reducing the effect of direct effects on other organs and systems of the 4 4 organism, as it creates a higher concentration of the drug in areas of the brain, compared with the introduction of the same amount of the drug in a known manner, for example, in the annual area. This feature of this method allows to significantly reduce the total dose of the administered drug, which significantly reduces unwanted defects of the direct effect of the drug on other body systems, while the effect on the brain is sufficient. The administration of the preparation to the soft tissues of the head in the venous outflow area can be done by applying a solution, suspension or emulsion by electrophoresis, monophoresis, injection or rubbing. The method is simple in technical performance and does not require the involvement of highly qualified medical personnel. No adverse effects were observed in the examined patients.