SU1126566A1

SU1126566A1 - Способ получени компонента лакокрасочных композиций

Info

Publication number: SU1126566A1
Application number: SU792760234A
Authority: SU
Inventors: Хася Вольфовна Смилга; Владимир Георгиевич Колосов; Татьяна Васильевна Назарова; Наталия Давыдовна Штейнгарц; Александр Борисович Терентьев; Рахиль Хацкелевна Фрейдлина
Original assignee: Предприятие П/Я Р-6875
Priority date: 1979-04-26
Filing date: 1979-04-26
Publication date: 1984-11-30

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА ЛАКОКРАСОЧНЫХ КОМПОЗИЦИЙ, отличающийс тем, что,смесь о(.-разветвленных насыщенных монокарбоновых кислот общей формулы H(CH2CHj)C(CH3)()COOH, где п 2-7, со средней мол.м 210240 , подвергают взаимодействию с триметилолпропаном или триметилолэтаном в токе инертного газа при температуре сначала 170-180С, а затем 225-230 С и процесс провод т в течение 10-20 ч с азеотропной отгонкой воды.

Description

1 Изобретение относитс к органической химии, а конкретно к способу получени компонента лакокрасочных композиций на основе новой смеси сложных эфиров о1-разветвленных монэкарбоновых насыщенных кислот . Известен способ получени сложных эфиров путем этерификации кислот полиолами 1 }. Использование известной реакции позвол ет получить новую смесь сложных эфиров oi-разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот, которые могут найти применение в качестве компонента лакокрасочных ком позиций. Известна алкидна эмаль МЛ-1110 содержаща в качестве алкидного пленкообразующего этрифталевую смолу ЭФК-34Б (34% касторового масла) и глифталевую смолу ФКОКОС-35 (35% кокосового масла) 2 . Однако покрыта на основе извес ной алкидной смолы обладают сравнительно низкими физико-механическими свойствами. Цель изобретени - разработка способа получени компонента лакокрасочных композиций на основе новой смеси сложных эфиров о -разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот, про вл ющих повышенные эластические, защитные и декоратив ные свойства, сохран емые при длительной эксплуатации в атмосферных услови х. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени компонента лакокрасочных композици смесь о -разветвленных насыщенных монокарбоновых кислот общей формул Н(СН2СН2)„С(СНз)(С4Нд)СООН, где п 2-7, со средней мол.мае.21 240, подвергают взаимодействию с триметилолпропаном или триметилолэтаном в токе инертного газа при температуре сначала ITO-ISO C, а затем 225-230 С и процесс провод т в течение 10-20 ч с азеотропной от гонкой воды, Исходную смесь кислот получают полимеризацией этилена низшими кар боновыми кислотами L2 Д. Смесь имее следующий состав, %: кислота Т 43 46; Tj 27-31; Т 11-14; сумма кислот Tj-Hg-t-TT 9-14. -2 Указанный состав имеет среднюю мол.мае. 210-240, соответственно кислотное число смесей кислот мен етс от 270 до 235 мг КОН/г дл (отдельных партий). Пример 1. Рецептура, вес.ч.: Смесь кислот (кислотное число 235 мг КОН/Г, мол.м.240)648 Триметилолпропан 566 Ксилол 1,5-2% от суммы компонетов . Смесь кислот общей формулы Н(С2Н)„С(СНз)(С4Нд)СООН () и триметилолпропана постепенно в токе инертного газа нагревают до 170-180°С при перемешивании и выдерживают при этой температуре 3ч. Затем температуру поднимают до 225230 С и провод т .этерификацию до кислотного числа не более 20 мг КОН/Г. Продолжительность этерификации составл ет 20 ч. Показатели смеси эфиров следую-щие: кислотное число 19,6 мг КОН/г (конверси не ниже 84%), гидроксильное число 481 мг КОН/г (теор.значение 497), число омыпени 149,8 мг КОН/г (теор. значение 139). П р и м е р 2. Рецептура и. технологи получени сложного эфира аналогична примеру 1. Выдержку провод т в течение 10-11 ч до кислотного числа не более 50 мг КОН/г. Показатели смеси эфиров следующие: кислотное число 49,4 мг КОН/г (конверси не ниже 61%), гидроксильное число 511 мг КОН/г, число омылени 150,2 мг КОН/г. Приме р 3. Рецептура, вес.ч.: .Смесь кислот (кислотное число 270 мг КОН/г, мол.м. 210)647,5 Триметилолэтан 504,0 Ксилол 2% от сумм|)1 компонентов. Смесь кислот и триметилолэтана подвергают взаимодействию аналогично примеру 1. Показатели смеси эфиров следующие: кислотное число 20,0 мг КОН/г (конверси не ниже 86%), гидроксильное число 517,0 мг КОН/г (теор.значение 513%), число омылени 156,0 мг КОН/г (теор. значение 158). П р и м е р 4. Рецептура, вес.ч.: Сложный эфир примера 1 115,5 Фталевый ангидрвд 53,6 К сложному эфиру примера 1 при добавл ют фталёвый ангидрид. Смесь нагревают до и вьщерживают при этой температуре до кислот ного числа 12-17 мг КОН/г (5-6 ч) и в зкости 60%-ного раствора в ксилол по ВЗ-4 при 80-140 с. Показатели смолы следующие: кислотное число 15,4 кг КОН/Г, гидроксильное число 81,2 мг КОН/г, в зкость 60%-кого раствора в смеси сольвент: ксилол (80:20) по ВЗ-1 при 20°С 125 с, цвет по ИМШ 2. Пример 5. Рецептура, вес.ч Сложный эфир примера 2 333 Фталевый ангидрид 153 Процесс получени смолы аналогичен примеру 3, но продолжительность полиэтерификации в данном случае составл ет 8-10 ч. Показатели смолы следующие: кисл ное число 19,8 мг КОН/г, гидроксиль ное число 85,0 мг КОН/г, в зкость 50%-ного раствора смолы в ксилоле по ВЗ-4 при 20°С 30 с, цвет по ИМШ П р и м е.р 6. Рецептура, вес.ч Сложный .эфир примера 1 324 Фталевый ангидрид 161 Услови получени смолы аналогич ны .примеру 3. Показатели смолы следующие: кислотное число 16,1 мг КОН/г гидроксильное число 83,1 мг КОН/г, в зкость 50%-ного раствора в смеси сольвент: ксилол (80:20) при 20С 54 с, цвет по ИМШ 2. Алкидные смолы, полученные с использованием предлагаемых эфиров, имеют высокие физико-механические защитные ,и декоративные.свойства, сохран емые при длительной эксплуатации в атмосферных услови х. Лакокрасочные материалы на основе алкидных смол используют дл получени высококачественных покрытий ответственного назначени (автомо-, &ильные эмали, светоотражающие эмали , эмали дл надводной части морских судов и др.). Указанные материалы наход тс на уровне лучших зарубежных образцов, а в.р де случаев превосход т их. При этом в отличие от зарубежных алкидные смолы, полученные с использованием предлагаемых эфиров, позвол ют получать лакокрасочные материалы , не содержащие в своем составе растительных масел. В таблице приведены сравнительные характеристики эмалевых покрыТИЙ ., получаемьтх с применением се- рийньтх алкндных смол и алкидных смол на основе сложных эфиров о -разветвленных кислот. Дл сравнени выбрана серийна автомобильна эмаль МЛ-1110 (ТУ-6101555-76 ).

Режим сушки при , мин Толщина покрыти , ммк Блеск по ФБ-2

Внешний вид покрыти после вццержки: при 30 мин

при 1ч

при облучении ПРК

Твердость по ма тниковому прибору М-3 Прочность при изгибе по ШГ-1

30

35-40

63

менений

Без изменений

То же

ъ ||

0,55 3 |l O4HocTb при раст жении по ЭрикЬону ми: после высыхани После термостарени Адгези по методу решетчатых и п глелышх надрезов Прочность при ударе по У-1А, Устойчивость к минеральному маслу (48 ч) Бе

УСТОЙЧИВОСТЬ при сухом облучении под лампой ПРК-2 6 ч при потер блеска, %

изменение цвета

Устойчивость при влажном облучении под лампой ПРК-2, ч60

Продолжение таблицы

О

Без изменений

Без изменений менений Незначительное пожелтение

Claims

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА ЛАКОКРАСОЧНЫХ КОМПОЗИЦИЙ, отличающийся тем, что.смесь d-разветвленных насыщенных монокар· боновых кислот общей формулы н(сн₂сн₂)_пс(сн₃)(с₄н₉)соон, где η = 2-7, со средней мол.м 210240, подвергают взаимодействию с триметилолпропаном или триметилолэтаном в токе инертного газа при . температуре сначала 170-180°С, а затем 225-230^QC и процесс проводят в течение 10-20 ч с азеотропной отгонкой воды.

1 1126566