SU1118636A1 - Поли- @ -оксисукцинимидные эфиры аминокислот в качестве реагентов дл пептидного синтеза - Google Patents

Поли- @ -оксисукцинимидные эфиры аминокислот в качестве реагентов дл пептидного синтеза Download PDF

Info

Publication number
SU1118636A1
SU1118636A1 SU823525545A SU3525545A SU1118636A1 SU 1118636 A1 SU1118636 A1 SU 1118636A1 SU 823525545 A SU823525545 A SU 823525545A SU 3525545 A SU3525545 A SU 3525545A SU 1118636 A1 SU1118636 A1 SU 1118636A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
poly
polymer
amino acids
mmol
esters
Prior art date
Application number
SU823525545A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Аркадьевна Самойлова
Юрий Александрович Давидович
Сергей Васильевич Рогожин
Original Assignee
Ордена Ленина институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова filed Critical Ордена Ленина институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова
Priority to SU823525545A priority Critical patent/SU1118636A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1118636A1 publication Critical patent/SU1118636A1/ru

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Поли-М-оксисукцннимйдные эфиры аминокислот формулы О -71 N-OdOK косо Ь СНз Н(-1Г Hid dHt о ti I К 0.0 где R - остаток N-защищенной -аминокислоты; R- остаток сшивающего агента: бензидина, диаминодифенилоксида , диаминодифенилметана, в качестве реагентов дл  пептидного синтеза. 00 Од 00 О

Description

111 Изобретение относитс  jc новым coeдинeни  f - поли-Ы-оксисукцинимидным эфирам аминокислот формулы где R - остаток N-защищенной аминокислоты; . R - остаток сшивающего агента: бензидина, диаминодифенил оксида, диайинодифенилметана , в качестве реагентов дл  пептидного синтеза, которые могут найти примене ние, в синтезе биологически активных соединений - пептидов методом активированных эфиров. Использование активированных эфлр Незащищенных аминокислот 1j широко известно в пептидной химии. Наиболее перспективным и экономич ным  вл етс  осуществление синтеза пептидов методом активированных эфиров в водных средах, поскольку это позвол ет осуществл ть синтез в соот ветствии с принципом минимальной защиты функциональных групп и, в оптимальном варианте, исполЬзовать амино компонент в свободном виде П23. Известно использование 2 нитро-4-сульфофениловых эфиров N-защищенньп аминокислот в синтезе пептидов методом активированных эфиров, процесс провод т в водной среде Сз 3. Однако использование 2-нитро-4-сульфофениловых эфиров N-защищенных аминокислот осложн ет очистку синтези руемого пептида за счет наличи  в системе низкомолекул рного активированного эфира и соответствующего фенола. Цель изобретени  - новый реагент дл  синтеза пептидов, позвол ющий получать целевые продукты с высоким выходом и высокой степенью чистоты. . Поставленна  цель достигаетс  поли-К-оксисукцинимидными эфирами аминокислот формулы t в качестве реагентов дл  пептидного синтеза. Предлагаемые поли-Н-оксисукцинимидные активированные эфиры получают методом смешанных ангидридов из N-защищенной аминокислоты и N-оксисукцинимидного полимера-активатора. Полученный полимерный активированный эфир легко отдел етс  от растворимых продуктов реакции. Полимерные активированные эфиры-стабильные соединени , могут хранитьс  в отсутствие влаги длительное врем  (более года). Полимер-активатор получают смешиванием ароматическими диаминами с жесткой выт нутой структурой молекулы бензидином , диаминодифенилоксидом или диаминодифенилметаном (с получением сферических гранул), смеси двух сополимеров. Это сополимер малеинового ангидрида с N-винилпирролидоном и сополимер малеинового ангидрида с этиленом; далее производ т обработку сшитого полимера гидроксиламином в услови х С J. Пример 1. Получение N-оксисукцинимида . К раствору сополимера малеинового ангидрида с .N-винилпирролидоном 100 г (480 ммоль) и малеинового ангидрида с этиленом - 60 г (480 ммоль) и 300 мл диметилформамида (ДМФ) прибавл ют раствор 19,0 г (96 ммоль, 10 мол.%) диаминодифенилоксида в 80мл ДМФ; полученную гомогенную систему Охлаждают до -9°С затем выливают при перемешивании в 3000 мл силикона (). Образовавшуюс  эмульсин перемешивают при комнатной температуре 3 ч и оставл ют на 24 ч. Затем полимер отфильтровывают., промывают эфиром , ДМФ, смесью уксусного ангидрида с ДМФ (2:1) по объему, ацетоном, эфиром , высушивают. Получают 170 г сферически гранулированного полимера. ИК-спектр (, см-): 1860, 1790. Содержание остатков малеинового ангидрида - 4,53 ммоль/г. Теоретическое содержание 4,65 ммоль/г. Суспензию полученного сшитого по:лимера в 1500 мл раствора 150 г (2158 ммоль) хлоргидрата гидроксиламина в пиродине нагревают 5 ч при 60°С. Полимер отфильтровьшают, промывают водой, 0,5 н.НС1, водой, ацетоном , эфиром, высушивают в вакууме. Выход 195 г ИК-спектр ( V, см ): 1650, 1710, 1780, 3200-3500. Найдено: N 11,21%. Вычислено: N 11,50%. Содержание реакционноспособных . N-оксигрупп в полимере-активаторе 4,22 ммоль/г. Теоретическое содержание 4,35 ммоль/г. В описанных услови х получают сферически гранулированные полиN-сукцинимиды с другими ароматически ми диаминами: бензидином, диаминодифенилметанЬм (сшитые 10 мол.%). Пример 2. Пoли-N-oкcиcyкциминидный эфир трет-бутилоксикарбонил пролина. Раствор 1,03 г (9,0 ммоль) Вос-пролина и 1,03 г (9,0 ммоль) N-этилморфолина в 16 мл ДМФ охлаждают до -10С, при перемешивании прибавл ют 1,22 г (9,0 ммоль) изобутилхлорформиата . Реакционную смесь пере мешивают при -10°С 5 мин, затем прибавл ют 2,00 г (8,44 ммоль) N-OKCHгрупп пoли-N-oкcиcyкцинимидa; температуру реакционной смеси постепенно довод т до и перемешивают 1 ч при этой температуре. После охлаждени  реакционной смеси до комнатной температуры полимер отфильтровывают, промывают метаном, ацетоном, эфиром ,и сушат в вакууме. Получают 2,35 г полимерного эфира. Содержание аминокислоты (определено по привесу на исходный полимер) 1,52 ммоль/г поли„мера . ИК-спектр (V, см): 1740, 1820. В аналогичных услови х получают поли-К-оксисукцинимидные эфиры Вос-Glu , содержание аминокислоты в полимере 1 ,40-ммоль/г, ЙК-спектр (V, см-): 1740, 1820; Tos-Ala, содержание остатков аминокислоты в полимере 1,63 ммоль/г, ИК-спектр (-), см-): 1740, 1820; Boc-Glu(OBZl содержание остатка аминокислоты в полимере 1,55 ммоль/г, ИК-спектр (л), СМ- ): 1740, 1820. Синтез пептидов с помощью предлагаемых полимерных активированных эфи ров. Пример 3. Трет-бутилоксикар бонил-пролил-пролин. К раствору 0,69 г (6,0 ммоль) пролива в 20 мл 0,1 М боратного буфера рН 10,0 прибавл ют при перем шивании 2 г (3,02 ммоль) поли-Ы-окс сукцинимидного эфира трет-бутилокси карбонил7пролина и перемешивают реа ционную смесь 1 ч, затем в загустевшую реакционную смесь добавл ют еще 5 мл того же буфера, через 2 ч перемешивани  при комнатной темпера туре полимер отфильтровывают, промы 1 4 вают водой, фильтрат подкисл ют лимонной кислотой До рН 2 и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой сушат сульфатом натри  и упаривают в вакууме. .Остаток кристаллизуют из системы эфир - гексан. Выход 0,855 г (90,6%), Т.пл. 187-188°С. Найдено, %: С 57,85; Н 7,73; N 8,50. .. Вычислено, %: С 57,72; Н 7,68; N 8,97. В синтезе использованы полимерактиватор , сшитый 10 мол.% бензидина. П р и м е р 4. Трет-бутилоксикарбонил-пролил-аргинин . К раствору 2,26.г (13,0 ммоль) аргинина в 40 мл воды прибавл ют 12,1 г (13,8 ммоль) пoли-N-oкcиcyкцинимидного эфира трет-бутилоксикарбонил-пролина и перемешивают реакционную смесь 48 ч при рН 9,0, поддержива  рН добавлением N-метилморфолина; в процессе реакции добавл ют еще 50 мл воды.По окончании реакции полимер отфильтровывают, промывают водой, метанолом. Фильтрат упаривают в вакууме, остаток промывают этилацетатом, эфиром. Кристаллизуют из системы метанол-эфир. Выход 4,10 г (82,0%). Т.пл. 178-183 С. - 48,4 (с 1, метанол). Найдено, %: С 49,44; Н 7,97; N 18,00. X HgO. , С 49,36; Н 7,97; Вычислено, N 17,99. В синтезе использован полимер-активатор , сшитый. 10 мол.% диамино- дифенилоксвда. Пример 5. Амид трет-бутиолоксикарбонил-грицил-триптофил-мети- онил-аспартил-фенилаланина. К 0,80 г (О 1,14 MMOJib) амида трет-бутилоксикарбонил-триптофи метионил-аспартил-фенилалонина-пр ибавл ют 13,0 мл трифторуксусной кислоты, выдерживают раствор 1 ч в токе аргона, продукт осаждают эфиром , фильтруют и промывают эфиром. После высушивани  полученный трифторацетат раствор ют в 30 мл вода, добавл ют 2,4 г триэтиламина и 6,0 г (8,4 ммоль) поли-Н-оксисукцинимидного эфира трет-бутилоксикарбонил-глицина . Реакционную смесь перемешивают 45 ч при рН 8,0 (поддерживают добавлением триэтиламина) и комнатной температуре. Через 20 ч после начала реакции добавл ют ,еще 1 г полимерного эфира и 20 мл воды. По окончании реакции полимер отфильтр вывают, промывают водой; фильтрат подкисл ю-п концентрированной НС1 д рН 3 и добавл ют NaCl до насыщени  Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, эфиром, высушиваю Выход 0,792 г (91,2%), Т.пл. 192-195°С (с.разл.). 24,2 (с 2, ДМФА). Найдено, %: С 56,38; Н 6,22, N 12,84; S 4,19. CjgH -jNyO S.. Вычислено, %: С 58,36; Н 6,29; N 13,00; S 4,25. В синтеэе использован полимерактиватор , сшитый 10 мол.% диаминрдифенилметана . Полимерные активированные эфиры могут быть использованы многократно Методика регенерации полимера. 5 г полимера, выделенного после проведени  аминолиза по примеру 3, поме1цают в раствор 5 г гидроксилагмина в 50 мл воды и перемешивают реакционную смесь 2ч при .. Затем полимер отфильтровывают, промывают водой, 0,5 Н.НС1, водой, адето ном, эфиром, высутвивают в вакууме. Выход полимера 4,95 г. Содержа:ние N-оксигрупп 4,20 ммоль на 1 г полимера . ИК-спектр (rV, см-): 1650, 1710, 1780, 3200-3500. Отсутствуют полосы в ИК-спектре (V, см): 1740, 1820, соответствующие активированному эфиру. Выход и физико-химические константы пептидов, полученных с использованием 2-нитро-4-сульфофениловых эфиров N-защищенных аминокислот (известный способ) и при использовании поли-Ы-оксисукцинимидньк эфиров аминокислот (предлагаемый способ) приведены в таблице. Как видно из таблицы, использование полИН-оксисукцинимидных зфиров аминокислот позвол ет получать пептиды высокой стейени чистоты с высоКИМ выходом (до 90%), более высоким ..(на л/20%), чем позвол ет-получать известный метод СЗ}. Предлагаемые поли-Н-оксисукцинимидные эфиры аминокислот дают возможность упростить процесс получени  пептидов за счет использовани  высокореакционноспособных полимерных активированных эфиров, которые могут быть использованы многократно, а также за йчет простой процедуры выделени  целевого продукта.

Claims (1)

  1. Поли-Г1-оксисукцинимидные эфиры аминокислот формулы где R - остаток N-защищенной
    -аминокислоты;
    R1 - остаток сшивающего агента: бензидина, диаминодифенилоксцда, диаминодифенилметана, в качестве реагентов для пептидного синтеза.
SU823525545A 1982-12-20 1982-12-20 Поли- @ -оксисукцинимидные эфиры аминокислот в качестве реагентов дл пептидного синтеза SU1118636A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823525545A SU1118636A1 (ru) 1982-12-20 1982-12-20 Поли- @ -оксисукцинимидные эфиры аминокислот в качестве реагентов дл пептидного синтеза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823525545A SU1118636A1 (ru) 1982-12-20 1982-12-20 Поли- @ -оксисукцинимидные эфиры аминокислот в качестве реагентов дл пептидного синтеза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1118636A1 true SU1118636A1 (ru) 1984-10-15

Family

ID=21040397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823525545A SU1118636A1 (ru) 1982-12-20 1982-12-20 Поли- @ -оксисукцинимидные эфиры аминокислот в качестве реагентов дл пептидного синтеза

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1118636A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Шредер Э., Любке К. Пептиды. Т. 1. М., Мир, 1967, с. 143.2.Хиршман Р., Вебер Д. Тактика % минимальной защиты в пептидном синтезе.-В кн. Хими полипептидов.. Под ред. Катсо нис-. М., Мир, 1977, с. 144-165. 3.Гершкович А.А., Серебр ный С.Б. Применение водорастворимых 2-нитро-4-сульфофениловых эфиров в синтезе пептидовг Биоорганическа хими , 1978,-т. 4, № 8, с./1129-1131. 4.Авторско.е свидетельство СССР № 342865, кл. С 08 F 222/06, 1972. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI70234B (fi) Foerfarande foer framstaellning av aminofunktionaliserade akrylkopolymerer
US5032675A (en) Process for the production of glutamine derivatives
WO2019198834A1 (ja) リュープロレリンの製造方法
Haridasan et al. Polymer-bound mixed carboxylic dithiocarbamic anhydrides. A new class of selective and recyclable solid-phase acylating reagents
Mathias et al. Polydepsipeptides. 6. Synthesis of sequential polymers containing varying ratios of L-alanine and L-lactic acid
Stewart The synthesis and polymerization of peptide p-nitrophenyl esters
SU1118636A1 (ru) Поли- @ -оксисукцинимидные эфиры аминокислот в качестве реагентов дл пептидного синтеза
JPH02292245A (ja) 保護されたアミノ酸及びその製造方法
CA1250400A (en) Peptides having influence on memory processes, processes for producing them and pharmaceutical compositions containing them
RU2079491C1 (ru) Nα -2-(4-НИТРОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ)ЭТОКСИКАРБОНИЛ-АМИНОКИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ Nα -ЗАЩИЩЕННЫХ АМИНОКИСЛОТ ДЛЯ ТВЕРДОФАЗНОГО СИНТЕЗА ПЕПТИДОВ
CN114106305B (zh) 一种手性均一且可控的超分子水凝胶因子的制备方法
AU2011248663A1 (en) Preparation of polypeptides and salts thereof
AU2002222439B2 (en) Process for the synthesis of a peptide having a tryptophan residue
US4764595A (en) Resin support for solid phase peptide synthesis
KR100920297B1 (ko) 고상 펩티드 합성 방법
US4301045A (en) Synthesis of peptides
Fukushima Secondary structural analysis in the solid state for analogous sequential polypeptides of glycine-rich sequence of spider dragline silk
US5135754A (en) Method of preparing a copolymer of two α-amino acids and a copolymer thus obtained
JP2948261B2 (ja) ペプチドモノマーの合成法
US4704450A (en) Synthesis of hpGRF(Somatocrinin) in liquid phase and intermediate peptides
SU857117A1 (ru) Способ получени амида N -трет.бутоксикарбонилпролил-лейцил-глицина
Bellof et al. Soluble polymers in organic synthesis: 4. A new method for reversible attachment of C-terminal amino acids to poly (ethylene glycol) supports
KR100272310B1 (ko) 액상 1-데아미노-8-d-아르기닌 바소프레신 아세테이트 합성법
KR910004867B1 (ko) 펩티드의 제조방법
St. Pierre et al. Synthesis of sequential polypeptides containing lysine and tyrosine