SU1118288A3 - Способ выделени окиси этилена из смеси с ацетальдегидом,формальдегидом и водой - Google Patents
Способ выделени окиси этилена из смеси с ацетальдегидом,формальдегидом и водой Download PDFInfo
- Publication number
- SU1118288A3 SU1118288A3 SU813358561A SU3358561A SU1118288A3 SU 1118288 A3 SU1118288 A3 SU 1118288A3 SU 813358561 A SU813358561 A SU 813358561A SU 3358561 A SU3358561 A SU 3358561A SU 1118288 A3 SU1118288 A3 SU 1118288A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- distillation
- distillate
- condensate
- efficiency
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
- B01J19/002—Avoiding undesirable reactions or side-effects, e.g. avoiding explosions, or improving the yield by suppressing side-reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/32—Separation; Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
-СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЭТИЛЕНА ИЗ СМЕСИ С АЦЕТАЛЬДЕГИДОМ, ФОРМАЛЬДЕЩЦОМ И ВОДОЙ путем перегон;ки исходной смеси, отвода получаемых ;кубового продукта и дистилл та, конденсации дистилл та и рециркул ции конденсата на перегонку, отличающийс тем, что, с целью повышени надежности и безопасности процесса, исходную смесь, дистилл т, кубовый продукт и рециркулируемый конденсат пропускают через слой насадки с удельной поверхностью 250700 и высотой, равной 0,3-10кратному диаметру перегонной колонны, и в случае нарушени эксплуатационСО ного режима на перегонку подают инертный газ.
Description
Изобретение относитс к усовершенствованному способу вьщелени окиси этилена из смеси с ацетальдегидом , формальдегидом и водой. Окись этилена широко используют в качестве исходного сырь дл получени продуктов , которые наход т применение в авто- и авиотранспорте, химической, горной промышленности. Исходную смесь, из которой вьщел ют окись этилена, получают непосредственно окислением этилена кислородсодержащим газом при 230-320°С под давлением lj . Известен способ выделени окиси этилена из смеси с ацетальдегидом, формальдегидом и водой путем перегонки исходной смеси, отвода получаемых кубового продукта и дистилл та, конденсации дистилл та и рещ1 ркул ции конденсата на перегонку 2J . . Недостаток известного способа заключаетс в том, что существующа технологи не исключает распада окиси этилена в результате нарушени эксплуатационного процесса, что може привести к взрывам и пожарам. Известны случаи пожаров и взрывов при распаде окиси этилена з . Целью изобретени вл етс повышение надежности и безопасности процесса . Поставленна цель достигаетс предлагаемым способом вьщелени окис этилена из смеси с ацетальдегидом, формальдегидом и водой путем перегон ки исходной смеси, отвода получаемых кубового продукта и дистилл та, конденсации дистилл та и рециркул ции конденсата на перегонку, причем исходную смесь, дистилл т, кубовый про дукт- и рециркулируемый конденсат про пускают через слой насадки с удельно поверхностью 250-700 и высотой равной 0,3-10-кратному диаметру пере гонкой колонны, и в случае нарушени эксплуатационного режима, на перегон ку подают инертный газ. Предлагаемые пределы удельной поверхности и высоты сло насадки вл ютс существенными, так как необхо димое дл задержки фронта пламени распадающейс паровой окиси этилена минимальное врем (30 с) не достигаетс при использовании сло насадки с удельной поверхностью 100 и высотой, равной 0,5-кратному диа- метру перегонной колонны, с удельной поверхностью 200 и высотой, равной 1-кратному диаметру перегонной колонны, и с удельной поверхностью 750 и высотой, равной 0,1-кратному .диаметру перегонной колонны . Дл обеспечени своевременного установлени нарушений эксплуатационного процесса и надежного предотвращени взрывоопасных ситуаций за счет подачи инертного газа эксплуатационное состо ние установки дл осуществлени предложенного способа контролируют с помощью следующих меропри тий: вблизи каждого сло насадки предусмотрен температурный датчик, который расположен со стороны сло , обращенной к трубопроводу, или же. температурный датчик расположен перед одним из двух слоев насадок, установленных на обоих концах трубопровода; в паровом пространстве перегонной колонны установлены датчики давлени ; в окружающей среде узлов, у которых могут иметь место неплотности, устаНовлены приборы дл измерени концентрации газообразной окиси этилена. Указанные приспособлени работают непрерывно и автоматически. Как только, по крайней мере, один автоматически контролируемый параметр указывает на критический эксплуатационный режим, клапаны между сборником инертного газа и перегонной колонной открывают, в результате чего инертный газ подают на перегонку . При этом врем инертизации составл ет 30 с. Одновременно закрывают клапан .дл подачи исходной смеси и клапан дл питани паром циркул ционного испарител . На чертеже дана схема осуществлени предлагаемого способа. Через трубопровод 1 исходную смесь, содержащую окись этилена, подают в перегонную колонну 2 с 3080-ю тарелками 3, работающую под давлением 0,6-11 атм и при температуре 0-90 С в паровом пространстве. Высококип ищй компонент в качестве кубового продукта отвод т по трубопроводу 4. Восход щий пар окиси этилена отвод т по трубопроводу 5 и подают его в конденсатор (не показан ) . Пол чаемьц при этом конденсат собирают в емкости (не показаны). Часть получаемой жидкой окиси этилена по трубопроводу 6 рециркулируют в верхнюю часть перегонной колонны. При необходимости подаваемый на перегонку инертный газ содержитс в напорной емкости 7. В трубопроводах 1,4, 5 и 6 расположены слои насадок 8, который имеют указанную характеристику. При нормальной эксплуатации по трубопро воду 4 отвод т жидкость, через кото рую не может распростран тьс распад окиси этилена. Но в случае нарушени процесса жидкость может выпрессовыватьс из этого трубопровода и в та ком случае распад окиси этилена мож распростран тьс через этот заполне ный газом трубопровод. Если обнаруживают критический эксплуатационный режим, т.е. случай нарушени , то клапаны 9-11 закрывают и подачу пара в циркул ционный испаритель 12 прекращают при помощи клапана 13. .Затем открывают клапаны 14 - 16 в результате чего инентный газ, например азот, подают в перегонную колонну. При этом инертнь1й газ также поступает в конденсатор (не показан), соединенный с перегон ной колонной через трубопровод 5. Пример 1. Дл выделени окиси этилена из смеси, котора со .держит ацетальдегид в качестве главной примеси, используют указанную схему. Перегонна колонна имеет диаметр 2,5 м, высоту 34 ми объем 160 м. Она снабжена 50-ю тарелками расположенными на равномерном рассто нии друг от друга. Рабочее давление составл ет 4 атм,а температур в паровом пространстве 50 С. Конденсатор , соединенный с перегонной колонной, представл ет собой кожухотрубчатый теплообменник, имеющий 850 м охлаждающей поверхности. Конденсатор имеет длину 7 м и диаметр 1,6 м. Давление в паровом пространст ве составл ет 4 атм. В качестве хлад агента используют воду с температуро 25 С. В колонну подают 17225 кг/ч исходной смеси, содержащей 17203 кг/ окиси этилена, 22 кг/ч ацетальдегида и следы воды и формальдегида. В колонну рециркулируют 48500 кг/ч окиси этилена, содержащей следы ацетальдегида, формальдегида и воды Ежечасно отвод т 65500 кг/ч окиси этилена в виде rtapa и 225 кг/ч кубового продукта, содержащего 10вес.% ацетальдегида. В сборнике 7 ем1 84 костью 60 см содержитс азот под давлением 25 атм, который в случае нарушени эксплуатационного режима подают в перегонную колонну через три клапана, которые распределены по высоте колонны. Защита от взрыва и пожара обеспечена, если содержание окиси этилена в паровом пространстве перегонной колонны составл ет менее 50 об,%.Дл выполнени такого услови требуете врем инертизации,равное JO с Все четыре сло насадки, которые состо т из колец Пал диаметром 15 мм, выполненных из нержавеющей стали, имеют удельную поверхность 350 и высоту 1,5 м (соответствующую 0,6-кратному диаметру перегонной колонны; ,Бь1сота емкости,в которой размещен слой насадки, составл ет 2,5 м. Пример 2. Повтор ют пример с той разницей, что процесс провод т в установке, в которой размещены слои насадок со следующими характеристиками: удельна поверхность 250 высота, равна 8-кратному диаметру перегонной колонны; удельна поверхность 250 высота, равна 10-кратному диаметру перегонной колонны; удельна поверхность 700 высота, равна 0,3-кратному диаметру перегонной колонны. Во всех случ.а х установка работает надежно. Пример 3 (сравнительный). Через трубу диаметром 15 см и длиной 5 м, в которой размещен слой насадки со следующими характеристиками: удельна поверхность 100 высота, равна 0,5-кратному диаметру трубы; удельна поверхность 200 м высота, равна 1-кратному диаметру трубы; удельна поверхность 750 высота, равна О,1-кратному диаметру трубы, пропускают распадающуюс окись этилена. При этом измер ют врем , за которое фронт пламени задерживаетс слоем насадки. В первом случае оно составл ет 5 с, во втором - 8 с, в третьем - 16 с. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить надежность осуществлени , процесса за счет повышени времени з.адерживани фронта пламени до 30 с в то врем , как по известному способу oifo равно нулю.
Claims (1)
- СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЭТИЛЕНА ИЗ СМЕСИ С АЦЕТАЛЬДЕГИДОМ, ФОРМАЛЬДЕГИДОМ И ВОДОЙ путем перегон— 'ки исходной смеси, отвода получаемых :кубового продукта и дистиллята, конденсации дистиллята и рециркуляции конденсата на перегонку, отличающийся тем, что, с целью повышения надежности и безопасности процесса, исходную смесь, дистиллят, кубовый продукт и рециркулируемый конденсат пропускают через слой насадки с удельной поверхностью 250700 м2/м3 й высотой, равной 0,3-10кратному диаметру перегонной колонны, и в случае нарушения эксплуатацион- § ного режима на перегонку подают инертный газ.>1 11 If
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782850254 DE2850254C2 (de) | 1978-11-20 | 1978-11-20 | Verfahren und Vorrichtungen zum Schutz von Ethylenoxid erzeugenden und verarbeitenden Anlagen vor einem Ethylenoxiddampf-Zerfall |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1118288A3 true SU1118288A3 (ru) | 1984-10-07 |
Family
ID=6055128
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813358561A SU1118288A3 (ru) | 1978-11-20 | 1981-11-24 | Способ выделени окиси этилена из смеси с ацетальдегидом,формальдегидом и водой |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0011126B2 (ru) |
JP (1) | JPS55108863A (ru) |
AT (1) | AT374192B (ru) |
AU (1) | AU531880B2 (ru) |
BR (1) | BR7907475A (ru) |
CA (1) | CA1148334A (ru) |
DD (1) | DD147238A1 (ru) |
DE (1) | DE2850254C2 (ru) |
EG (1) | EG14778A (ru) |
ES (1) | ES486121A1 (ru) |
SU (1) | SU1118288A3 (ru) |
TR (1) | TR21415A (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE95494T1 (de) * | 1987-09-21 | 1993-10-15 | Akzo Nv | Explosionsgeschuetzter fluessigkeitsbehaelter. |
DE19542829A1 (de) * | 1995-11-17 | 1997-05-22 | Basf Ag | Verfahren zur Destillation von Ethylenoxid |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH179586A (de) * | 1935-02-26 | 1935-09-15 | Hoffmann Rudi Ing Dipl | Sicherung gegen Explosionsübertragung. |
FR1492999A (fr) * | 1966-07-11 | 1967-08-25 | Aquitaine Petrole | Inhibition de l'oxydation thermique d'hydrocarbures |
US3557243A (en) * | 1968-02-23 | 1971-01-19 | Monsanto Co | Automatic independently functioning sparging apparatus |
US3628758A (en) * | 1969-07-22 | 1971-12-21 | Parker Hannifin Corp | Fuel tank inerting system |
FR2258884A2 (en) * | 1972-02-02 | 1975-08-22 | Boehler & Co Ag Geb | Safety device for two-stage flash evaporator - protecting against press. loss in the second stage |
DE2452803A1 (de) * | 1974-11-07 | 1976-05-20 | Basf Ag | Vorrichtung fuer die oxidation von kohlenwasserstoffen |
JPS5824234B2 (ja) * | 1977-12-05 | 1983-05-19 | 山田油機製造株式会社 | 槌打ち動力機 |
-
1978
- 1978-11-20 DE DE19782850254 patent/DE2850254C2/de not_active Expired
-
1979
- 1979-10-08 EP EP19790103836 patent/EP0011126B2/de not_active Expired
- 1979-11-16 DD DD21696179A patent/DD147238A1/de unknown
- 1979-11-19 BR BR7907475A patent/BR7907475A/pt unknown
- 1979-11-19 TR TR2141579A patent/TR21415A/xx unknown
- 1979-11-19 EG EG68679A patent/EG14778A/xx active
- 1979-11-19 AU AU52958/79A patent/AU531880B2/en not_active Ceased
- 1979-11-19 ES ES486121A patent/ES486121A1/es not_active Expired
- 1979-11-19 AT AT734579A patent/AT374192B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-11-19 CA CA000340081A patent/CA1148334A/en not_active Expired
- 1979-11-20 JP JP14963779A patent/JPS55108863A/ja active Pending
-
1981
- 1981-11-24 SU SU813358561A patent/SU1118288A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
t. Encyclopedia of chemical technology. New York, v. 9, p. 445, 452. 2. Propylene oxide and ethylene oxide. Report 2c, 1977 (прототип). 3 Девис P. Air Oxidation process hazards-ah Overview, Loss Prevention, V. 12 1979, p. 103-T10. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1148334A (en) | 1983-06-21 |
DD147238A1 (de) | 1981-03-25 |
EP0011126B2 (de) | 1986-04-30 |
AT374192B (de) | 1984-03-26 |
EG14778A (en) | 1985-03-31 |
BR7907475A (pt) | 1980-08-05 |
TR21415A (tr) | 1984-05-03 |
DE2850254C2 (de) | 1982-03-11 |
EP0011126B1 (de) | 1982-02-24 |
EP0011126A3 (en) | 1980-06-25 |
ATA734579A (de) | 1983-08-15 |
EP0011126A2 (de) | 1980-05-28 |
AU5295879A (en) | 1980-05-29 |
AU531880B2 (en) | 1983-09-08 |
DE2850254A1 (de) | 1980-05-22 |
JPS55108863A (en) | 1980-08-21 |
ES486121A1 (es) | 1980-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO174071B (no) | Fremgangsmaate ved separasjon av karbondioksyd og andre sure gasser fra metan, samt prosessenhet for utfoerelse av fremgangsmaaten | |
US5391656A (en) | Recovery of unreacted monomers in an olefin polymerization process | |
US11014860B2 (en) | Method and system for producing olefins | |
US3108447A (en) | Refrigeration by direct vapor condensation | |
US5141536A (en) | Glycol dehydration apparatus for natural gas | |
US5334784A (en) | Water separation process | |
US2833627A (en) | Method for cooling the hot, gas-containing reaction products resulting from the oxidation of titanium tetrachloride | |
SU1118288A3 (ru) | Способ выделени окиси этилена из смеси с ацетальдегидом,формальдегидом и водой | |
US4821524A (en) | Method and apparatus for reducing evaporation of storage tanks | |
US20120006051A1 (en) | Fast cooling equipment for organic or inorganic vapors | |
US3394056A (en) | Recovery of anhydrous hci from aqueous azeotropes by plural stage distillation | |
US4409420A (en) | Relief system | |
CA1047231A (en) | Process and apparatus for catching runaway exothermic reactions | |
Alexander | Explosions in butadiene systems | |
US2996142A (en) | Method and apparatus for dehydrating hydrocarbon condensate | |
US2862021A (en) | Recovery of pure dimethyl terephthalate by continuous distillation | |
US2984991A (en) | Cooling tower and its safe operation | |
US3474633A (en) | Recovery of entrained liquid refrigerant | |
CN103896838B (zh) | 连续生产ε‑己内酰胺的方法和设备 | |
US3326999A (en) | Purification of olefins | |
GB1081579A (en) | Method and apparatus for fractional sublimation | |
US10570082B2 (en) | Acrylic acid production equipment, method for producing acrylic acid, and method for stopping production of acrylic acid in said method for producing acrylic acid | |
GB779073A (en) | Processes for the separation of mixtures of fluids by distillation and/or absorption | |
de Munck et al. | Oxidation of o‐Xylene and Naphthalene to Phthalic Anhydride | |
CN219376621U (zh) | 四氟乙烯回收装置 |