SU1118288A3 - Способ выделени окиси этилена из смеси с ацетальдегидом,формальдегидом и водой - Google Patents

Способ выделени окиси этилена из смеси с ацетальдегидом,формальдегидом и водой Download PDF

Info

Publication number
SU1118288A3
SU1118288A3 SU813358561A SU3358561A SU1118288A3 SU 1118288 A3 SU1118288 A3 SU 1118288A3 SU 813358561 A SU813358561 A SU 813358561A SU 3358561 A SU3358561 A SU 3358561A SU 1118288 A3 SU1118288 A3 SU 1118288A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
distillation
distillate
condensate
efficiency
mixture
Prior art date
Application number
SU813358561A
Other languages
English (en)
Inventor
Бестермеллер Винфрид
Бем Георг
Эберих Ганс-Юрген
Ганс-Гроссе-Вортманн
Гинц Рудольф
Куттер Ганс-Кристиан
Лангхайм Франц
Раух Клаус
Юбершаэр Хорст
Вангермайн Эрвин
Original Assignee
Хемише Верке Хюльс Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6055128&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SU1118288(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Хемише Верке Хюльс Аг (Фирма) filed Critical Хемише Верке Хюльс Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1118288A3 publication Critical patent/SU1118288A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0006Controlling or regulating processes
    • B01J19/002Avoiding undesirable reactions or side-effects, e.g. avoiding explosions, or improving the yield by suppressing side-reactions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/32Separation; Purification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

-СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЭТИЛЕНА ИЗ СМЕСИ С АЦЕТАЛЬДЕГИДОМ, ФОРМАЛЬДЕЩЦОМ И ВОДОЙ путем перегон;ки исходной смеси, отвода получаемых ;кубового продукта и дистилл та, конденсации дистилл та и рециркул ции конденсата на перегонку, отличающийс  тем, что, с целью повышени  надежности и безопасности процесса, исходную смесь, дистилл т, кубовый продукт и рециркулируемый конденсат пропускают через слой насадки с удельной поверхностью 250700 и высотой, равной 0,3-10кратному диаметру перегонной колонны, и в случае нарушени  эксплуатационСО ного режима на перегонку подают инертный газ.

Description

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу вьщелени  окиси этилена из смеси с ацетальдегидом , формальдегидом и водой. Окись этилена широко используют в качестве исходного сырь  дл  получени  продуктов , которые наход т применение в авто- и авиотранспорте, химической, горной промышленности. Исходную смесь, из которой вьщел ют окись этилена, получают непосредственно окислением этилена кислородсодержащим газом при 230-320°С под давлением lj . Известен способ выделени  окиси этилена из смеси с ацетальдегидом, формальдегидом и водой путем перегонки исходной смеси, отвода получаемых кубового продукта и дистилл та, конденсации дистилл та и рещ1 ркул ции конденсата на перегонку 2J . . Недостаток известного способа заключаетс  в том, что существующа  технологи  не исключает распада окиси этилена в результате нарушени  эксплуатационного процесса, что може привести к взрывам и пожарам. Известны случаи пожаров и взрывов при распаде окиси этилена з . Целью изобретени   вл етс  повышение надежности и безопасности процесса . Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом вьщелени  окис этилена из смеси с ацетальдегидом, формальдегидом и водой путем перегон ки исходной смеси, отвода получаемых кубового продукта и дистилл та, конденсации дистилл та и рециркул ции конденсата на перегонку, причем исходную смесь, дистилл т, кубовый про дукт- и рециркулируемый конденсат про пускают через слой насадки с удельно поверхностью 250-700 и высотой равной 0,3-10-кратному диаметру пере гонкой колонны, и в случае нарушени  эксплуатационного режима, на перегон ку подают инертный газ. Предлагаемые пределы удельной поверхности и высоты сло  насадки  вл ютс  существенными, так как необхо димое дл  задержки фронта пламени распадающейс  паровой окиси этилена минимальное врем  (30 с) не достигаетс  при использовании сло  насадки с удельной поверхностью 100 и высотой, равной 0,5-кратному диа- метру перегонной колонны, с удельной поверхностью 200 и высотой, равной 1-кратному диаметру перегонной колонны, и с удельной поверхностью 750 и высотой, равной 0,1-кратному .диаметру перегонной колонны . Дл  обеспечени  своевременного установлени  нарушений эксплуатационного процесса и надежного предотвращени  взрывоопасных ситуаций за счет подачи инертного газа эксплуатационное состо ние установки дл  осуществлени  предложенного способа контролируют с помощью следующих меропри тий: вблизи каждого сло  насадки предусмотрен температурный датчик, который расположен со стороны сло , обращенной к трубопроводу, или же. температурный датчик расположен перед одним из двух слоев насадок, установленных на обоих концах трубопровода; в паровом пространстве перегонной колонны установлены датчики давлени ; в окружающей среде узлов, у которых могут иметь место неплотности, устаНовлены приборы дл  измерени  концентрации газообразной окиси этилена. Указанные приспособлени  работают непрерывно и автоматически. Как только, по крайней мере, один автоматически контролируемый параметр указывает на критический эксплуатационный режим, клапаны между сборником инертного газа и перегонной колонной открывают, в результате чего инертный газ подают на перегонку . При этом врем  инертизации составл ет 30 с. Одновременно закрывают клапан .дл  подачи исходной смеси и клапан дл  питани  паром циркул ционного испарител . На чертеже дана схема осуществлени  предлагаемого способа. Через трубопровод 1 исходную смесь, содержащую окись этилена, подают в перегонную колонну 2 с 3080-ю тарелками 3, работающую под давлением 0,6-11 атм и при температуре 0-90 С в паровом пространстве. Высококип ищй компонент в качестве кубового продукта отвод т по трубопроводу 4. Восход щий пар окиси этилена отвод т по трубопроводу 5 и подают его в конденсатор (не показан ) . Пол чаемьц при этом конденсат собирают в емкости (не показаны). Часть получаемой жидкой окиси этилена по трубопроводу 6 рециркулируют в верхнюю часть перегонной колонны. При необходимости подаваемый на перегонку инертный газ содержитс  в напорной емкости 7. В трубопроводах 1,4, 5 и 6 расположены слои насадок 8, который имеют указанную характеристику. При нормальной эксплуатации по трубопро воду 4 отвод т жидкость, через кото рую не может распростран тьс  распад окиси этилена. Но в случае нарушени процесса жидкость может выпрессовыватьс  из этого трубопровода и в та ком случае распад окиси этилена мож распростран тьс  через этот заполне ный газом трубопровод. Если обнаруживают критический эксплуатационный режим, т.е. случай нарушени , то клапаны 9-11 закрывают и подачу пара в циркул ционный испаритель 12 прекращают при помощи клапана 13. .Затем открывают клапаны 14 - 16 в результате чего инентный газ, например азот, подают в перегонную колонну. При этом инертнь1й газ также поступает в конденсатор (не показан), соединенный с перегон ной колонной через трубопровод 5. Пример 1. Дл  выделени  окиси этилена из смеси, котора  со .держит ацетальдегид в качестве главной примеси, используют указанную схему. Перегонна  колонна имеет диаметр 2,5 м, высоту 34 ми объем 160 м. Она снабжена 50-ю тарелками расположенными на равномерном рассто нии друг от друга. Рабочее давление составл ет 4 атм,а температур в паровом пространстве 50 С. Конденсатор , соединенный с перегонной колонной, представл ет собой кожухотрубчатый теплообменник, имеющий 850 м охлаждающей поверхности. Конденсатор имеет длину 7 м и диаметр 1,6 м. Давление в паровом пространст ве составл ет 4 атм. В качестве хлад агента используют воду с температуро 25 С. В колонну подают 17225 кг/ч исходной смеси, содержащей 17203 кг/ окиси этилена, 22 кг/ч ацетальдегида и следы воды и формальдегида. В колонну рециркулируют 48500 кг/ч окиси этилена, содержащей следы ацетальдегида, формальдегида и воды Ежечасно отвод т 65500 кг/ч окиси этилена в виде rtapa и 225 кг/ч кубового продукта, содержащего 10вес.% ацетальдегида. В сборнике 7 ем1 84 костью 60 см содержитс  азот под давлением 25 атм, который в случае нарушени  эксплуатационного режима подают в перегонную колонну через три клапана, которые распределены по высоте колонны. Защита от взрыва и пожара обеспечена, если содержание окиси этилена в паровом пространстве перегонной колонны составл ет менее 50 об,%.Дл  выполнени  такого услови  требуете   врем  инертизации,равное JO с Все четыре сло  насадки, которые состо т из колец Пал  диаметром 15 мм, выполненных из нержавеющей стали, имеют удельную поверхность 350 и высоту 1,5 м (соответствующую 0,6-кратному диаметру перегонной колонны; ,Бь1сота емкости,в которой размещен слой насадки, составл ет 2,5 м. Пример 2. Повтор ют пример с той разницей, что процесс провод т в установке, в которой размещены слои насадок со следующими характеристиками: удельна  поверхность 250 высота, равна  8-кратному диаметру перегонной колонны; удельна  поверхность 250 высота, равна  10-кратному диаметру перегонной колонны; удельна  поверхность 700 высота, равна  0,3-кратному диаметру перегонной колонны. Во всех случ.а х установка работает надежно. Пример 3 (сравнительный). Через трубу диаметром 15 см и длиной 5 м, в которой размещен слой насадки со следующими характеристиками: удельна  поверхность 100 высота, равна  0,5-кратному диаметру трубы; удельна  поверхность 200 м высота, равна  1-кратному диаметру трубы; удельна  поверхность 750 высота, равна  О,1-кратному диаметру трубы, пропускают распадающуюс  окись этилена. При этом измер ют врем , за которое фронт пламени задерживаетс  слоем насадки. В первом случае оно составл ет 5 с, во втором - 8 с, в третьем - 16 с. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить надежность осуществлени , процесса за счет повышени  времени з.адерживани  фронта пламени до 30 с в то врем , как по известному способу oifo равно нулю.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЭТИЛЕНА ИЗ СМЕСИ С АЦЕТАЛЬДЕГИДОМ, ФОРМАЛЬДЕГИДОМ И ВОДОЙ путем перегон— 'ки исходной смеси, отвода получаемых :кубового продукта и дистиллята, конденсации дистиллята и рециркуляции конденсата на перегонку, отличающийся тем, что, с целью повышения надежности и безопасности процесса, исходную смесь, дистиллят, кубовый продукт и рециркулируемый конденсат пропускают через слой насадки с удельной поверхностью 250700 м23 й высотой, равной 0,3-10кратному диаметру перегонной колонны, и в случае нарушения эксплуатацион- § ного режима на перегонку подают инертный газ.
    >
    1 11 If
SU813358561A 1978-11-20 1981-11-24 Способ выделени окиси этилена из смеси с ацетальдегидом,формальдегидом и водой SU1118288A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19782850254 DE2850254C2 (de) 1978-11-20 1978-11-20 Verfahren und Vorrichtungen zum Schutz von Ethylenoxid erzeugenden und verarbeitenden Anlagen vor einem Ethylenoxiddampf-Zerfall

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1118288A3 true SU1118288A3 (ru) 1984-10-07

Family

ID=6055128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813358561A SU1118288A3 (ru) 1978-11-20 1981-11-24 Способ выделени окиси этилена из смеси с ацетальдегидом,формальдегидом и водой

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0011126B2 (ru)
JP (1) JPS55108863A (ru)
AT (1) AT374192B (ru)
AU (1) AU531880B2 (ru)
BR (1) BR7907475A (ru)
CA (1) CA1148334A (ru)
DD (1) DD147238A1 (ru)
DE (1) DE2850254C2 (ru)
EG (1) EG14778A (ru)
ES (1) ES486121A1 (ru)
SU (1) SU1118288A3 (ru)
TR (1) TR21415A (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE95494T1 (de) * 1987-09-21 1993-10-15 Akzo Nv Explosionsgeschuetzter fluessigkeitsbehaelter.
DE19542829A1 (de) * 1995-11-17 1997-05-22 Basf Ag Verfahren zur Destillation von Ethylenoxid

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH179586A (de) * 1935-02-26 1935-09-15 Hoffmann Rudi Ing Dipl Sicherung gegen Explosionsübertragung.
FR1492999A (fr) * 1966-07-11 1967-08-25 Aquitaine Petrole Inhibition de l'oxydation thermique d'hydrocarbures
US3557243A (en) * 1968-02-23 1971-01-19 Monsanto Co Automatic independently functioning sparging apparatus
US3628758A (en) * 1969-07-22 1971-12-21 Parker Hannifin Corp Fuel tank inerting system
FR2258884A2 (en) * 1972-02-02 1975-08-22 Boehler & Co Ag Geb Safety device for two-stage flash evaporator - protecting against press. loss in the second stage
DE2452803A1 (de) * 1974-11-07 1976-05-20 Basf Ag Vorrichtung fuer die oxidation von kohlenwasserstoffen
JPS5824234B2 (ja) * 1977-12-05 1983-05-19 山田油機製造株式会社 槌打ち動力機

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
t. Encyclopedia of chemical technology. New York, v. 9, p. 445, 452. 2. Propylene oxide and ethylene oxide. Report 2c, 1977 (прототип). 3 Девис P. Air Oxidation process hazards-ah Overview, Loss Prevention, V. 12 1979, p. 103-T10. *

Also Published As

Publication number Publication date
CA1148334A (en) 1983-06-21
DD147238A1 (de) 1981-03-25
EP0011126B2 (de) 1986-04-30
AT374192B (de) 1984-03-26
EG14778A (en) 1985-03-31
BR7907475A (pt) 1980-08-05
TR21415A (tr) 1984-05-03
DE2850254C2 (de) 1982-03-11
EP0011126B1 (de) 1982-02-24
EP0011126A3 (en) 1980-06-25
ATA734579A (de) 1983-08-15
EP0011126A2 (de) 1980-05-28
AU5295879A (en) 1980-05-29
AU531880B2 (en) 1983-09-08
DE2850254A1 (de) 1980-05-22
JPS55108863A (en) 1980-08-21
ES486121A1 (es) 1980-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO174071B (no) Fremgangsmaate ved separasjon av karbondioksyd og andre sure gasser fra metan, samt prosessenhet for utfoerelse av fremgangsmaaten
US5391656A (en) Recovery of unreacted monomers in an olefin polymerization process
US11014860B2 (en) Method and system for producing olefins
US3108447A (en) Refrigeration by direct vapor condensation
US5141536A (en) Glycol dehydration apparatus for natural gas
US5334784A (en) Water separation process
US2833627A (en) Method for cooling the hot, gas-containing reaction products resulting from the oxidation of titanium tetrachloride
SU1118288A3 (ru) Способ выделени окиси этилена из смеси с ацетальдегидом,формальдегидом и водой
US4821524A (en) Method and apparatus for reducing evaporation of storage tanks
US20120006051A1 (en) Fast cooling equipment for organic or inorganic vapors
US3394056A (en) Recovery of anhydrous hci from aqueous azeotropes by plural stage distillation
US4409420A (en) Relief system
CA1047231A (en) Process and apparatus for catching runaway exothermic reactions
Alexander Explosions in butadiene systems
US2996142A (en) Method and apparatus for dehydrating hydrocarbon condensate
US2862021A (en) Recovery of pure dimethyl terephthalate by continuous distillation
US2984991A (en) Cooling tower and its safe operation
US3474633A (en) Recovery of entrained liquid refrigerant
CN103896838B (zh) 连续生产ε‑己内酰胺的方法和设备
US3326999A (en) Purification of olefins
GB1081579A (en) Method and apparatus for fractional sublimation
US10570082B2 (en) Acrylic acid production equipment, method for producing acrylic acid, and method for stopping production of acrylic acid in said method for producing acrylic acid
GB779073A (en) Processes for the separation of mixtures of fluids by distillation and/or absorption
de Munck et al. Oxidation of o‐Xylene and Naphthalene to Phthalic Anhydride
CN219376621U (zh) 四氟乙烯回收装置