SU1114951A1 - Способ определени активности тромбопластина плазмы крови - Google Patents

Способ определени активности тромбопластина плазмы крови Download PDF

Info

Publication number
SU1114951A1
SU1114951A1 SU833615465A SU3615465A SU1114951A1 SU 1114951 A1 SU1114951 A1 SU 1114951A1 SU 833615465 A SU833615465 A SU 833615465A SU 3615465 A SU3615465 A SU 3615465A SU 1114951 A1 SU1114951 A1 SU 1114951A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plasma
activity
thromboplastin
determined
donor
Prior art date
Application number
SU833615465A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Шулимович Бышевский
Одиссей Архипович Терсенов
Валентина Анатольевна Усольцева
Светлана Ярославовна Стасенко
Галина Васильевна Мелихова
Original Assignee
Тюменский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тюменский государственный медицинский институт filed Critical Тюменский государственный медицинский институт
Priority to SU833615465A priority Critical patent/SU1114951A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1114951A1 publication Critical patent/SU1114951A1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ТРОМБОПЛАСТИНА ПЛАЗМЫ КРОВИ, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа, определ ют врем  свертьшани  донорской и исследуемой плазмы в присутствии бестромбопластиновой плазмы , а активность тромбопластина определ ют по формуле ) i А активность тромбопластина где исследуемой плазмы; врем  свертьшани  донорской плазмы; i,i врем  свертьшани  исследуемой плазмы. (Л

Description

со
СП I Изобретение относитс  к медицине ,, а именно биохимии, точнее к способам определени  активности факторов свертьшани  крови, и может быть использовано научно-исследовательскими и клинико-диагностическими лаборатори ми дл  изучени  роли тромбопластина плазмы крови в процессах свертывани  и в развитии нарушений свертывающей активности . Известен способ определени  тром боппастина, заключающийс  в том, что в исследуемой плазме устанавливаетс  содержание 5-нуклеотидазы,  вл ющейс  индикатором наличи  в кровотоке фрагментов клеточных мембран , представл ющих собой тромбопластин . Определение 5 -нуклеотидазЫ; провод тс  с помощью аденозин-5-монофосфорной кислоты (АМФ), котора  гидролизуетс  с высвобождением неорганического фосфата преимущественно исследуемым фермен том. По вление неорганического фосфата при инкубации сьюоротки крови с AMP пропорционально активности нуклеотидазы, что косвенно отражает количество фрагментов кле точных мембран в кровотоке,1, К недостаткам известного способ ;относ тс : недостаточна  точность и специфичность , св занна  с тем, что содержание в сыворотке 5 - нуклеоти дазы отражает только наличие фрагментов клеточных мембран и не отражает их активности в качестве тромбохщастина, а также с тем, что отщепление неорганического фосфата от АМФ катализирует не только 5 нукпеотидазу , но и другие фосфатазы , хот  и с меньшей скоростью, сложность определени , заключаю ща с  в том, что выполнение анализа требует приготовлени  семи реак тивов, из которых два неустойчивы при хранении, в св зи с чем их нео ходимо готовить перед каждым определением , а также в тЬм, что окрас ка, развивающа с  при взаимодейств неорганического фосфата с молибден вым реактивом неустойчива и, следо вательно, колориметри  должна пров дитьс  через строго определенный промежуток после начала реакции это затрудн ет проведение серийных анализов. 12 Целью изобретени   вfI eтc  повышение точности способа. Поставленна  цепь достигаетс  тем, что согласно способу определени  активности тромбопластина плазмы крови определ ют врем  свертывани  донорской и исследуемой плазмы в присутствии бестромбопластиновой плазмы, а активность тромбопластина определ ют по формуле , 2 где А - активность тромбопластина исследуемой плазмы; t - врем  свертывани  донорской гшазмы; t- - врем  свертьшани  исследуемой плазмы. Способ осуществл ют следуюпщм образом . Смешанную бестромбоцитную плазму 5-6 доноров центрифугируют 60 мин при 52000 g дл  удалени  фрагментов клеточных мембран (получение субстратной бестромбопластиновой плазмы). Определ ют врем  свертывани  смеси равньпс объемов смешанной донорской бестромбоцитной плазмы и субстратной (бестромбопластиновой) плазмы. Затем определ ют врем  свертывани  смеси равных объемов исследуемой плазмы, освобожденной от тромбоцитов , и субстратной плазмы и по формупе А 100 определ ют активность тромбопластина в исследуемой пробе. Пример . Получают субстратную бестромбоцитн5то плазму. Получают смешанную плазму 5 доноров и исследуемую плазму подготавливают дл  исследовани  (освобождают от тромбоцитов). Приготавливают смесь 0,1 мп донорской плазмы и 0,1 мл субстратной плазмы в пробирке на вод ной бане при 37°С. Определ ют врем  свертывани  смеси, добавл   к ней 0,1 мл 0,55%-ного раствора хлорида кальци . Врем  свертывани  327 с. Аналогичным образом определ ют врем  свертьшани  смеси 0,1 мл исследуемой плазмы и 0,1 мл субстратной плазмы. Врем  свертьшани  248 с. Пользу сь формулой, определ ют активность тромбопластина в иссле31114951 4
дуемом образце плазмы котора  ока-Предложенный способ позвол зьшаетс  равной 131%.ет точно опредётшть специфичесПо результатам наблюдений, про- кую активность тромбопластина пу:веденных у 50 доноров, активностьтем излучени  вли ни  исследуе- .
тромбопластина в услови х физиоло-5 мой плазмы на врем  свертывани 
гической нормы колеблетс  в преде-субстратной плазмы, содержание
лах от 100 + 6,8%. тромбопластина в которой снижено
Воспроизводимость способа (5--100), помощью, центрифугировани .t
гаТочность возрастает н4 18 -20 7,.
установленна  на основании 10 опре-JQ
делений активности тромбопластина,
выполненных в одном образце плаз-Кроме того, предлагаемый способ
мы, равна 4,1%. . прост в осуществлении.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ТРОМБОПЛАСТИНА ПЛАЗМЫ КРОВИ, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, определяют время свертывания донорской и исследуемой плазмы в присутствии бестромбопластиновой плазмы, а активность тромбопластина определяют по формуле аДМоо, где А - активность тромбопластина исследуемой плазмы;
    - время свертывания донорской плазмы;
    tj- время свертывания исследуемой плазмы.
SU833615465A 1983-07-05 1983-07-05 Способ определени активности тромбопластина плазмы крови SU1114951A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833615465A SU1114951A1 (ru) 1983-07-05 1983-07-05 Способ определени активности тромбопластина плазмы крови

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833615465A SU1114951A1 (ru) 1983-07-05 1983-07-05 Способ определени активности тромбопластина плазмы крови

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1114951A1 true SU1114951A1 (ru) 1984-09-23

Family

ID=21072137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833615465A SU1114951A1 (ru) 1983-07-05 1983-07-05 Способ определени активности тромбопластина плазмы крови

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1114951A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Зубаиров Д.М., Андрушко И.А., Сторожев А.Л| Роль сосудистых и тромбоцитарных мембран в гиперкоагулемии. - Кардиологи , 1974, .№ 11, с. 75. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Williams et al. The fractionation of Russell's-viper (Vipera russellii) venom with special reference to the coagulant protein
Garry et al. A micro method for serum cholinesterase
US4871677A (en) Method of collecting and analyzing a sample of blood when monitoring heparin therapy
Zucker et al. Control of heparin therapy. Sensitivity of the activated partial thromboplastin time for monitoring the antithrombotic effects of heparin
US3912805A (en) Reagent and assay for human fibrinogen degradation products
US4366242A (en) Method and agent for the immunological determination of enzymes
US4782026A (en) Collection medium for whole blood
CA2486043C (en) Method for determining an analyte by means of an extraction layer
JPS588840B2 (ja) プロトロンビンの測定方法
US5089415A (en) Method for clotting heparized blood by the addition of protamine, thrombin and snake venom
Datta et al. Interference by IgG paraproteins in the Jaffe method for creatinine determination
JPS61170400A (ja) 酵素阻害によるテオフイリンの分析用分析素子,組成物および方法
Konarska et al. A simple quantitative micromethod of arginase assay in blood spots dried on filter paper
SU1114951A1 (ru) Способ определени активности тромбопластина плазмы крови
US4795703A (en) Heparin assay
Grann et al. Polybrene neutralization as a rapid means of monitoring blood heparin levels
Nishida et al. A new rapid and simple assay for factor XIII activity using dansylcadaverine incorporation and gel filtration
Hische et al. Spectrophotometry of tissue thromboplastin in cerebrospinal fluid.
US4675281A (en) Quantification of hydroperoxides using prostaglandin H synthase
Dalal et al. Laboratory evaluation of a chromogenic amylase method
EP0440775B1 (en) Factor ix chromogenic assay
Johnston jr et al. The fate of factor VII and Stuart factor during the clotting of normal blood
Barenghi et al. Measurement of erythrocyte acetylcholinesterase and plasma cholinesterase activity by a differential pH technique
US3616259A (en) Screening procedure for enzyme deficiencies
Kirchhof et al. Control of anticoagulant therapy with a chromogenic substrate