О5O5
сдsd
со Изобретение относитс к способам очистки газов от окислов азота и может найти применение в химической промышленности . Известен способ очИстки газов от окислов азота контактированием с раствором, содержащим комплекс этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и . Образующийс комплекс ЭДТА -Fe регенерируют восстановлением сернистым ангидридом 1. Недостатком этого способа вл етс необходимость выделени и утилизации сульфатов железа. Наиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс способ очистки отход щих газов от окислов азота, включающий обработку их раствором внутрикомплексного соединени железа с ЭДТА и введение в раствор гидразина или его солей. При концентрации окислов азота 180- 400 ррт степень очистки составл ет лишь 83-93% 2. Цель изобретени - повышение степени очистки. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу очистки отход щих газов от окислов азота, включающему обработку их раствором внутрикомплексного соединени железа в присутствии восстановител , в качестве соединени железа используют пентацианоаквоферраты, а в качестве воестановител - аммиак. Кроме того, используют раствор пентацианоаквоферрата натри с концентрацией 1 - 5 мас.%. При этом процесс ведут при рН раствора 8-10. Сущность способа заключаетс в восстановлении NO и NOa до Ng. В очищаемом газе необходимо присутствие кислорода, температура процесса О-40°С. Пример }. Очищаемый газ со скоростью 100 л/ч, содержащий 2% об. NO и 5% об. О остальное Ng, смещивают с аммиаком при мольном соотнощении NHjiNO 1:0,5- 0,75 и направл ют в абсорбционную колонну , заполненную кольцами Ращига и орошаемую циркулирующим 1%-ным водноаммиачным раствором пентацианоаквоферрата (II) натри . Плотность орошени 400 .ч. рН раствора поддерживают равным 8-10 путем введени в раствор газообразного аммиака. Степень очистки составл ет 99,94%. Пример 2. В услови х примера 1 при мольном соотнощении NHj:NO l:l -1,5 используют 5%-ный водно-аммиачный раствор пентацианоаквоферрата (III) йатри . Степень очистки газа, первоначально содержавшего 2% об. NO и 5%об. Ог, остальное N, составл ет 98%. Пример 3. Очищаемый газ, содержащий 2%об. NOx и 5%об. Ог, остальное N , смешивают с аммиаком при соотношении NHj:NOx 1:0,75-1,5 и направл ют в колонну , орощаемую 5%-ным водно-аммиачным раствором пентацианидных комплексов железа. По истечении 3 ч с начала процесса в катализаторном растворе устанавливаетс динамическое равновесие между различными формами Fe(CN)5 и далее в процессе очистки состав раствора остаетс посто нным. Степень очистки составл ет 99,85%. В примерах 4 и 5 получена степень очистки 95,8-99,96%. Как следует из примеров, предлагаемый способ позвол ет повысить степень очистки от NOx до 95,8-99,96% против 83-93% в известном способе.The invention relates to methods for purifying gases from nitrogen oxides and may find application in the chemical industry. There is a method of purification of gases from nitrogen oxides by contacting with a solution containing a complex of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and. The resulting complex EDTA -Fe is regenerated by reduction with sulfur dioxide 1. The disadvantage of this method is the need for the isolation and utilization of ferrous sulfates. The closest to the invention to the technical essence is a method of purifying waste gases from nitrogen oxides, including treating them with a solution of an intracomplex compound of iron with EDTA and introducing into the solution hydrazine or its salts. When the concentration of nitrogen oxides is 180-400 ppm, the purification rate is only 83-93% 2. The purpose of the invention is to increase the purification rate. This goal is achieved by the fact that according to the method of purifying exhaust gases from nitrogen oxides, including treating them with a solution of an intracomplex iron compound in the presence of a reducing agent, pentacyanoacvoferrates are used as the iron compound, and ammonia is used as the reducing agent. In addition, a solution of pentacyanoacvoferrate sodium with a concentration of 1 to 5 wt.% Is used. When this process is carried out at a pH of 8-10. The essence of the method is the reduction of NO and NOa to Ng. The presence of oxygen is required in the gas to be purified, the process temperature is O-40 ° C. Example}. The gas to be purified at a rate of 100 l / h, containing 2% vol. NO and 5% vol. About the rest of the Ng, is displaced with ammonia at a molar ratio of NHjiNO of 1: 0.5-0.75 and sent to an absorption column filled with Raschiga rings and irrigated with a circulating 1% sodium pentacyanoacferfer sodium solution. Irrigation density 400 .h. The pH of the solution is maintained at 8-10 by introducing ammonia gas into the solution. The degree of purification is 99.94%. Example 2. Under the conditions of example 1, at a molar ratio of NHj: NO l: l -1.5, a 5% ammonium water solution of yatry pentacyanoacoferrate (III) is used. The degree of purification of gas, originally containing 2% vol. NO and 5% vol. Og, the rest N, is 98%. Example 3. The purified gas containing 2% vol. NOx and 5% vol. Og, the rest of N, is mixed with ammonia at a ratio NHj: NOx of 1: 0.75-1.5 and sent to a column irrigated with a 5% aqueous ammonia solution of pentacyanide iron complexes. After 3 hours from the start of the process, a dynamic equilibrium between the various forms of Fe (CN) 5 is established in the catalyst solution and then during the purification process the composition of the solution remains constant. Purification rate is 99.85%. In examples 4 and 5, the degree of purification was 95.8-99.96%. As follows from the examples, the proposed method allows to increase the degree of purification from NOx to 95.8-99.96% against 83-93% in a known method.