SU1070138A1 - Способ получени модифицированного атактического полипропилена - Google Patents

Способ получени модифицированного атактического полипропилена Download PDF

Info

Publication number
SU1070138A1
SU1070138A1 SU823383025A SU3383025A SU1070138A1 SU 1070138 A1 SU1070138 A1 SU 1070138A1 SU 823383025 A SU823383025 A SU 823383025A SU 3383025 A SU3383025 A SU 3383025A SU 1070138 A1 SU1070138 A1 SU 1070138A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
polypropylene
hours
modified
product
Prior art date
Application number
SU823383025A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Михайлович Волков
Виктор Петрович Нехорошев
Виктор Стефанович Гетманцев
Лилия Павловна Госсен
Юрий Геннадьевич Слижов
Original Assignee
Томское отделение Охтинского научно-производственного объединения "Пластполимер"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Томское отделение Охтинского научно-производственного объединения "Пластполимер" filed Critical Томское отделение Охтинского научно-производственного объединения "Пластполимер"
Priority to SU823383025A priority Critical patent/SU1070138A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1070138A1 publication Critical patent/SU1070138A1/ru

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО АТАКТИЧЕСКОГО ПОЛИПРОПИЛЕНА путем взаимодействи  полипропилена при 150-200°С с кислородом воздуха, отличающийс  тем, что, с целью повышени  адгезии целевого продукта к пол рным материалам, в качестве исходного полипропилена используют полипропилен с мол.м.3600040000 и процесс взаимодействи  осуществл ют в течение 2-2,5 ч при расходе воздуха 60-500 мл/мин. -

Description

00 00
Изобретение относитс  к способу получени  модифицированного атактического полипропилена и может быть использовано в химической промышленности , а полученный продукт - в качестве добавки в клей, мастики, герметики.
Известен способ получени  модифицированных алифатических cL-олефинов путем окислени  водной дисперсии полимера при 80-120°С 13.
Недостатком способа  вл етс  использование низкоконцентрированных водных дисперсий полимера, приготовление которых  вл етс  трудоемкой операцией, при этом необходимо также выдел ть конечный продукт. Использование этого способа дл  модификации атактического полипропилена с мол.м. 36000-40000 не приводит к получению продукта, обладающего высокими адгезионными свойствами (они остаютс  на уровне немодифицированнрго образца ;.
Известен также способ окислительной деструкции этиленпропиленового сополимера, путем нагревани  углеводородного раствора сополимера концентрации 5-13 вес.% до 1бО-215°С с последукадим распылением в реакционной камере. Способ позвол ет получить конечный продукт, содержащий карбонильные группы С2 3.
Однако данный способ требует сложного аппаратурного оформлени  (так как конструкци  распылител  должна исключать контакт со стенками реакционной камеры), и не позвол ет модифицировать концентрированные растворы и расплавы полимеров.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности  вл етс  способ получени  модифицированного атактического полипропилена (АПП) путем взаимодействи  полипропилена при 150-200°С с кислородом воздуха. В качестве исходного полипропилена используют высокомолекул рный продукт (мол.м. 200000-300000 , деструкцию провод т при расходе воздуха 1500-2200 мл/мин в течение 10 ч и более. За 10 ч степень деструкции достигает 70% З.
Однако известный.спосЬб не позвол ет получить конечный продукт, обладающий высокими адгезионными свойствами к пол рным материалам.
Цель изобретени  - повышение адгезии щелевого продукта к пол рным материалам.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  модифицированного атактического полипропилена путем взаимодействи  полипропилена при 150-200 с с кислородом воздуха в качестве исходного полипропилена используют полипропилен с мол.м. 36000-40000 и процесс
взаимодействи  осуществл ют в течение 2-2,5 ч при расходе воздуха 60500 мл/мин.
П р и -м е р 1. Окисление АПП с мол.м. 36000 провод т при 150С в
5 течение 2ч, расход воздуха 500 мл/ /мин. Полученный модифицированный АПП имеет мол.м. 26700 и содержит 0,29 вес.%. карбонильных групп. Адгезионна  прочность продукта окислени 
0 к резине 0,75, к полиэтилену 0,35, к металлу 0,97 кгс/см.
Пример 2. Окисление АПП провод т так же, как в примере 1, но при расходе воздуха 60 мл/мин.
5 Модифицированный АПП (мол.м. 28400 содержит 0,20% карбонильных групп. Адгезионна  прочность к резине 0,82; к полиэтилену 0,46; к металлу 0,61 кгс/см-.
Пример 3. Окисление АПП провод т так же, как в примере 2, но при в течение 2,5 ч и расходе воздуха 60 мл/мин. В металлический реактор, снабженный мешалкой и обо5 гревом, загружают 30 г АПП с мол.м. 40000. При 140с расплавл ют продукт и включают мешалку. Температуру в реакторе поднимают до 150°С и дозируют воздух посредством барботажа со
скоростью 60 мл/мин. Реакцию окисле0 ни  провод т в течение 2,5 ч. Модифицированный АПП имеет среднев зкостную мол.м. 29000 и содержит 0,24 вес.% карбонильных групп. Адгезионна  прочность к резине 0,80;
5 к полиэтилену О.,43; к металлу 0,95 кгс/см.
Пример 4. Окисление АПП с мол.м. 40000 провод т при в. течение2,5 ч и расходе воздуха
0 500 мл/мин. Получен продукт светлокоричневого цвета с мол.м. 28000 и содержанием карбонильных групп 0,33 вес.%.
Адгезионна  прочность к резине
5 {0/68; к полиэтилену 0,35; к металлу 1,0 кгс/см.
Пример 5. Окисление АПП с мол.м. 36000 провод т при в течение 2 ч и расходе воздуха - 60 мл/мин и 500 мл/мин. Модифициро0 ванный АПП с мол.м.- 25000 содержит 0,27 вес.% карбонильных групп. Адгезионна  прочность продукта окислени  к резине 0,73; к полиэтилену 0,26; к металлу 0,56 кгс/см. При
5 расходе воздуха и 500 мл/мин мол.м. модифицированного АПП 22000.
Пример 6. Окисление АПП с мол.м. 40000 провод т при 200°С, но в течение 2,5 ч   расходе воздуха
0 60 мл/мин. Модифицированный АПП с мол.м. 25500 содержит 0,29 вес.% карбонильных групп. Адгезионна  прочность продукта окислени  к резине 0,77/ к полиэтилену 0,30; к ме5 таллу 1,05 кгс/см. Пример 7. Окисление АПП с мол.м. 40000 провод т при в т чение 2 ч, при расходе воздуха. 500 МП/мин. Модифицированный АПП с мол.м. 24300 и содержанием карбонильных групп 0,32 вес.% имеет адге зионную прочность к резине 0,56/ к полиэтилену О,30 к металлу 0,82 кгс/см-. Пример 8. Окисление АПП с мол.м. 40000 провод т при и расходе воздуха 500 мп/мин в течение 2,5 ч. Полученный продукт светло-коричневого цвета имеет мол.м. 23000 и содержит 0,34 вес.% карбонильных групп. Адгезионна  прочност модифицированного АПП к резине 0,43 к полиэтилену 0,36; к металлу 0,58 кгс/см. П р и м е р 9. Окисление АПП с мол.м. 36000 осуществл ют при 150 С в течение 2 или 2,5 ч при расходе воздуха 120 МП/мин. Полученный продукт имеет мол.м 27000-26000, Высокими адгезионными свойствами обладают модифицированные продукты, имеющие мол.м. 22000-29000 и содержащие 0,20-0,34 вес.% карбонильных Групп. Значени  адгезионной прочности предлагаемого АПП в сравнении с прототипом и исходным АПП приведены в табл.1. Адгезионную прочность определ ют по ГОСТ 6768-75. Дл  испытаний используют пластины из ненаполненного полиэтилена, оцинкованной стсши и высоконаполненной промышленной резины, содержащей 150 мае.ч., карбоната кальци  (мела) на 100 мае.ч. карбоцепных каучуков. Таблица 1
Адгезионна  прочность, кг/см ; к резине 0,75 0,82 0,80 0,68 0,73 к полиэтилену 0,35 0,46 0,43 0,35 0,26 к оцинкованной металлической 0,61 0,95 1,0 0,56 пластине 0,97 Проведение процесса модификации в других услови х (табл.2), не привод щих к получению продукта с заданной молекул рной массой в сочетаМол . масса13000
Карбонильные группы,% 0,55
0,37 0,54
0,42
1400034000 0,62
Не определ ли 0,77 0,56 0,43 0,38 0,30 0,30 0,36 0,50 1,05 0,82 0,58 0,46 иии с количеством карбонильных групп/ не обеспечивает улучшени  адгезион . ных свойств к пол рным мате50риалам . Таблица 2
Адгезионна  прочность, кгс/сМ
Процесс деструкции провод т в углеводородном растворителе, так как при этой температуре нельз  получить расплав полимера.
. ,
Как следует из данных табл.1, продукт может найти применение предлагаемый способ позвол ет полу-. в качестве адгезионной дом ть продукт, обладающий более высоЧ бавки в различные композиции. кими адгезионными свойствами по от- Модифицированный ДПП  вл етс  ношению к пол рным поверхност м в 30 недорогим ,, продуктом ( стоимость сравнении с прототипом. Полученный 28 руб/кг).
Продолжени е табл. 2

Claims (1)

  1. (5.4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО АТАКТИЧЕСКОГО ПОЛИПРОПИЛЕНА путем взаимодействия полипропилена при 150-200°С с кислородом воздуха, отличающийся тем, что, с целью повышения адгезии целевого продукта к полярным материалам, в качестве исходного полипропилена используют полипропилен с мол,м.3600040000 и процесс взаимодействия осуществляют в течение 2-2,5 ч при расходе воздуха 60-500 мл/мин.
SU823383025A 1982-01-07 1982-01-07 Способ получени модифицированного атактического полипропилена SU1070138A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823383025A SU1070138A1 (ru) 1982-01-07 1982-01-07 Способ получени модифицированного атактического полипропилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823383025A SU1070138A1 (ru) 1982-01-07 1982-01-07 Способ получени модифицированного атактического полипропилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1070138A1 true SU1070138A1 (ru) 1984-01-30

Family

ID=20992758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823383025A SU1070138A1 (ru) 1982-01-07 1982-01-07 Способ получени модифицированного атактического полипропилена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1070138A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4321529A1 (de) * 1993-06-29 1995-01-12 Danubia Petrochem Deutschland Neue, durch chemische Degradierung erhältliche Polypropylene
US5705568A (en) * 1993-06-07 1998-01-06 Pcd Polymere Gesellschaft M.B.H. Polypropylenes obtainable by chemical degradation
RU2473568C1 (ru) * 2011-12-26 2013-01-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ получения окисленного изотактического полипропилена

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент DE №. 1210562, кл. 39 в4 27/28, опублик. 1966. 2.Патент US 4145493, кл. 526/58, опублик. 19J9. 3.Бреслер С.Е. и др. Термическа деструкци полипропилена. Высокомолекул рные соединени . М., Академиздат, т.2, 1, с. 130-132, 1960 (прототип). *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5705568A (en) * 1993-06-07 1998-01-06 Pcd Polymere Gesellschaft M.B.H. Polypropylenes obtainable by chemical degradation
DE4321529A1 (de) * 1993-06-29 1995-01-12 Danubia Petrochem Deutschland Neue, durch chemische Degradierung erhältliche Polypropylene
RU2473568C1 (ru) * 2011-12-26 2013-01-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ получения окисленного изотактического полипропилена

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wessling The polymerization of xylylene bisdialkyl sulfonium salts
US4753991A (en) Polymers containing amino groups, and their preparation
FI90784B (fi) Menetelmä suuren molekyylipainon omaavan poly(aryleenisulfidiketonin) valmistamiseksi
US5496917A (en) Two-stage oxidation of polyarylene sulfides
EP0287009A1 (en) Process for preparing poly(arylene sulfide ketone) with water addition
SU1070138A1 (ru) Способ получени модифицированного атактического полипропилена
US3337501A (en) Manganese and cobalt salt-amine complex catalysts in polyphenylene ether formation
US2947731A (en) Vinylbenzyl thiolesters of carboxylic acids and polymers thereof
Johnson The effects of reaction temperature and hydrolysis on polyamic acids and polyimides
US5015702A (en) Treatment of poly(arylene sulfide/sulfone) polymers
EP0120801B1 (en) A process for the preparation of high molecular weight polymeric antidegradants
US3592798A (en) Preparation of polythioether addition products
US3466336A (en) Polythioethers derived from acetylenic compounds and h2s
US3632797A (en) Process for the preparation of polyimides
Podkoscielny et al. Linear polythioesters. VII. Products of interfacial polycondensation of 1, 4‐di (mercaptomethyl)‐2, 3, 5, 6‐tetramethylbenzene with some aliphatic acid dichlorides
US3047553A (en) Polymerization process using polyfluoroazoalkanes as initiators
US5328968A (en) Derivatization of arylene sulfide polymers
DE3786240D1 (de) Nichtwaesserige polymere dispersionen und verfahren zu deren herstellung.
US2061018A (en) Hydrogen polysulphide addition products of unsaturated aliphatic hydrocarbons and process of producing them
EP0459620A2 (en) Production process of arylene thioether copolymer
US2692254A (en) Polymeric products from cyclopentadiene and a chloracetic acid
JPS62138503A (ja) 塩素化ポリオレフイン組成物の製造法
Moustafa et al. Polymerization of methyl methacrylate in water and in water/methanol mixtures
JPH03197509A (ja) 塩素化ポリジエンの製造および分離方法
US3674753A (en) Stabilization of polymer-alkali metal mercaptides