SU1068879A1 - Позитивный фоторезист - Google Patents

Позитивный фоторезист Download PDF

Info

Publication number
SU1068879A1
SU1068879A1 SU813339351A SU3339351A SU1068879A1 SU 1068879 A1 SU1068879 A1 SU 1068879A1 SU 813339351 A SU813339351 A SU 813339351A SU 3339351 A SU3339351 A SU 3339351A SU 1068879 A1 SU1068879 A1 SU 1068879A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenol
formaldehyde resin
xylene
film
formula
Prior art date
Application number
SU813339351A
Other languages
English (en)
Inventor
Анджелика Сергеевна Архипова
Елена Максовна Баранова
Лариса Александровна Егорова
Станислав Иосифович Новотный
Роальд Давидович Эрлих
Original Assignee
Организация П/Я А-7124
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Организация П/Я А-7124 filed Critical Организация П/Я А-7124
Priority to SU813339351A priority Critical patent/SU1068879A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1068879A1 publication Critical patent/SU1068879A1/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/022Quinonediazides
    • G03F7/023Macromolecular quinonediazides; Macromolecular additives, e.g. binders

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)

Abstract

ПОЗИТИВНЫЙ ФОТОРЕЗИСТ, включающий светочувствительный компонент, пленкообразующий компонент - резольную анилино-фенолформальдегидную смолу и растворитель - метилцеллозольвацетат ,о тличающийс  тем, что,с целью повышени  разрешающей способности,снижение микронеровности и уменьшени  Дефектности получаемых. фоторезистивных пленок,он в качестве светочувствительного компонента содержит 1,2-нафтохи21ондиазид-

Description

Изобретение относитс  к электрон ной технике, в частности к позитивным фоторезистам, примен емым в про водстве изделий микроэлектроники,и 1может использоватьс  при изготовлен хромированных и железоокисных фото|иаблонов . Известен позитивный фоторезист, включающий светочувствительный компонент 1,2-нафтохинондиазид-(2)-5-сульфоэир общей формулы 1 Ht-SOg-O он ) где Rfl - остаток 1,2-нафтохинондиазида-О Rj - Н или -ОН; -алкил, -арил, -алкокси, -арилокси, -амино или гете роциклическа  группаf пленкообразующий компонент - феноло формальдегидные смолы новолачного или резольного типа и органический растворитель 11. Недостатком такого фоторезиста  вл етс  невозможность получени  вы сокой разрешающей способности (1,01 ,5 мкм) без дополнительной обработ ки подложки промоторами адгезии. Наиболее близким к предложенному  вл етс  позитивный -фоторезист,вклю чающий светочувствительный компонен 1,2-нафтохинондиазид-(2)-5-сульфоэфир йодированного 4,4 -диоксидифенилпропана , пленкообразующий компонент - смесь новолачной фенолформальдегидной смолы мол. массы 60Q 800 (марка ), новолачной фено формальдег дной смолы мол. массы 1500-2000 (марка СФ-0112) и оезоль ной анилино-фенолформальдегидной смолы мол. массы 400-600 (марка СФ-340), и органический растворител смесь метилцеллозольвацетата, диметилформамида и метилэтилкетонаL21 Недостатками известного фоторезис та  вл ютс  повышенные дефектность и микронеровность, а также недостаточна  разрешающа  способность полу фоторезистивных пленок. Разрешающа  способность фоторезистивных пленок на основе известной композици; при толщине пленки 0,85 мкм составл ет 2,5-3 мкм, дефектность фоторезистивной плепки 1ЛКОЙ Ж1-Л толщины составл ет 10 л(4, м; микронеровность 170 JOO л. Цель изобретени  - повышение разрешающей способности, снижение микронеровности и уменьшение дефектности получаемых фоторезистивных пленок, Поставленна  цель достигаетс  тем, что позитивный фоторезист, включающий светочувствительный компонент , пленкообразующий компонент резольную анилино-фенолформальдегидйую смолу и растворитель - метилцеллп ольвацетат , в качестве светочувствительного компонента содержит 1,2-нафтохинондиазид-(2)-5-сульфозфир ксиленоло-фенолформальдегидной смолы общей ФОРМУЛЫ Т CHg-tyf-CHg-СНз СНз мол . масса 1400-2150, п 2-5, где при Y-нафтохинондиазидна  групП- - ч. J ли при Х НХД-группа строени  , при этом массова  дол  НХДгрупп в соединении формулы I находитс  в интервале 30-45 мас.%, в качестве пленкообразующего компонента фоторезист дополнительно содержит ксиленоло-фенолформальдегидную смолу структурной формулы TI м.м. 900-1100, в зкость 50%-ного спиртового раствора 120-170 мПа- С и дополнительно содержит сорбиновую, или лауриновую, или абиетиновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: 1, :2-Нафтохинондиазид- (21 -5-сульфо . эфир ксиленоло-фенолформальдегидной смолы формулы Т 6,70-11,2 Ксиленоло-фенолоформальдегидна  смола формуЛ1:1 II 14,77-16,60 Резольна  анилино-фенолформальдегидна  смола1,00-3,04 Сорбинова , или лауринова ,.или абиетинова  кислота 0,03-0,20 МетилцеллозольвацетатОстальное 1,2-НафтохиНондиазид-(2)-5-сульфо эфир ксиленоло-фенолформальде гидной смолы получают путем конденсации 1,2-нафтохинондиазид-(2)-5-сульфохлорида с ксиленоло-фенолформальдегидной смолой среднемассовой мол. массы 900-1100 и имеющей в зкость 50%-ного спиртового раствора при в пределах 120-170 мПа-С. Реакцию провод т в растворе водного диоксана при 25-40с в присутствии бикарбоната кали . Содержание нафтохинондиазидных групп (НХД-груп в полученном продукте колеблетс  -в пределах 30-45 мас.%. Получаемый продукт хорошо растворим в метилцел лозольвацетате при комнатной температуре и на холоде. Дл  лучшей сов местимости компонентов фоторезиста в качестве пленкообразующего компонента используют ту же ксиленоло-фе нолформальдегидную смолу, что и дл  получени  светочувствительного продукта . Анилино-фенолформальдегидна  смо ла резольного типа повышает гидрофобность фоторезистивной пленки и е адгезию к подложке. Добавление карб новых кислот - сорбиновой, или лаур новой, или абиетиновой уменьшает ко личество непро вленных включений и улучшает край про вл емого рисунка. Использование в качестве растворител  метилцеллозольвацетата обеспечивает равномерность фоторезистив ной пленки по толщине - снижает ее микронеровность, что позвол ет использовать фоторезист при проекцион :ЮМ методе экспонировани . Предлагаемый фоторезист может бы использован на полупроводниковых tSiOg, Gej и металлических (.Си, А1, окислы Ке) подложках. Предпочтитель но использовать предложенный фоторезист- дл  производства хромированных и окисножелезных фотошаблонов. Пример 1. Получение 1,2-нафтохинондиазид- (2)-5-сульфоэфира ксиленоло-фенолформальдегидной смолы В четырехгорлую колбу загружают 300 мл диоксана и 34 г ксиленолоформальдегидной смолы, имеющей в зкость 50%-ного спиртового раствора в интервале 120-170 мПа-С. К полученному раствору приливают 300 мл очищенного диоксанового раствора 1,2-нафтохинондиазид-(2)-5-сульфохлорида с концентрацией 10 г в 100 мл раствора. При интенсивном перемешивании в реакционную массу в течение 5-10 мин приливают 10%-ный водный раствор бикарбоната кали  в количегстве 170-200 мл так, чтобы рН реакционной массы находилась в интервале 7,5-8,0. По окончании загрузки реакционную массу выдерживают в течение 2 ч при 40С, при этом значение рН среды должно быть не ниже 7,0. После выдержки реакционную массу охлаждают до 15 С и при медленном перемешивании приливают к подкисленной смеси, содержащей 1,5 л Дистиллированной воды, 500 г льда и 10 мл концентрированной сол ной кислоты. При -этом выдел етс  желтый аморфный осадок, который после 2 ч отстаивани  отфильтровывают , промывают, дистиллированной водой до отсутстви  ионов хлора в промывных водах и сушат в вакуумшкафу при температуре не выше 30°С над прокаленным хлористым кальцием. Получают 52 г светочувствительного эфира со Следующими характеристиками: массова  дол  влати 1%, массова  дол  остаточного сульфохлорида 0,3-i; массова  дол  НХД-групп (степень замещени ) 42%. Примеры 2-11. Композицию фоторезиста получают следующим образом , В колбу при перемешивании загружают последовательно метилцеллозольвацетат , одну из карбоновых кислот, 1,2-нафтохинондиазид- (2}-5-сульфоэфир ксиленоло-фенолформальдегидной СМОЛЫ, полученный по примеру 1, и перемешивают при комнатной температуре до полного растворени . К полученному раствору при работающей мешалке порци ми добавл ют резольную анилино-фенолформальдегидную смолу (марка СФ-340 Л) и ксиленоло-фенолформальдегидную смолу (марка СФ-051, в зкость 50%-ного спиртового раствора 120-170 мПа-С). Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр. Количественный состав композиций 2-11 приведен в табл. 1. Композицию перед использованием дополнительно фильтруют через фильтр типа миллипор с диаметром пор 0,5 мкм, а затем с диаметром пор 0,2 мкм и нанос т на подложку. В качестве подложки используют окисленные кремниевые пластины или стекло с напыленным хромом, Фоторезистивную пленку формируют методом центрифугировани  при скорости вращени  центрифуги 2500 3000 об/мин, причем фоторезист нанос т на подложку из шприца, имеющего предфильтр и фильтр тонкой очистки с диаметром пор 0,2 мкм. Подложку с нанесенным фоторезистом
сушат при комнатной температуре в ламинарном потоке очищенного воздуха в течение 1ч, затем - в термошкафу при С в течение 30 мин, после чего ее выдерживают не менее 16 ч в атмосфере азота,
Полученную фоторезистивную пленку экспонируют через шаблон контактным или проекционньм способом и про вл пот .
в качестве про вител  используют дл  пленки, нанесенной на .окисел кремни  О, 7-0,8%-ныйвоДный раствор гидроокиси кали , дл  пленки, нанесенной на хромированное стекло - ра .створ,содержащий NaH.PO 3,9 г tJajPOi,- I2II20 39,4 г, 58,6 г NagSiOj-pHjO в 1 Л воды.
После про влени  пробельные элементы подложки трав т в соответствующем травителе.В качестве ,травител  используют дл  окисла кремни  буферный травитель, содержащий 10 в.ч. фтористого аммони , 20 в.ч. воды и 3 в.ч. фтористоводородной кислоты; дл  хромовой подложки - раствор 150 г цери  сернокислого и 50 мг серной кислоты в 800 МП воды.
После проведени , стадии травлени  замер ют размер воспроизводимых элементов на подложке (разрешающа  способность)..
Свойства фрторезистивных пленок по примерам 2-11 представлены в табл. ,2,
Как следует из -табл. 2, предлагаемый фоторезист позвол ет получить методом центрифугировани  блест щую фоторезистивную пленку (микронеровность не более 100 А), обеспечивающую высокие защитные свойства. Количество дефектов в фоторезистивной пленке толщиной ,0 мкм на кремниевой подложке составл ет 2-5 проколов/см, в пленке на подложке из хромированного стекла 0,02-0,1 проколов/см, Равномерна  по толщине фоторезистивна  пленка позвол ет использовать предлагаемый фоторезист в проекционной печати и получать разрешение элементов размером 0,8-1,5 мкм.
Таблица 1
1 ,-Нафтохинойдиазид-б2)-5-сульдоэфчр
иодированного 4,4-диoкcиди .фeнилпpoпaнa, мас.%,
ксиленоло-фенолформальдегидной смолы, мае ,%,
Массова  дол  НХД-групп в сульфоэфире, %
Среднемолекул рна  масса сульфоэфира
Новолачна  фенолформальдегидна  смола, мас.%,
марки СФ-010
марки СФ-0112
Резольна  анилино фенолформалоьдегидна  смола марки СФ-340А
мас.%
В з.кость 50%-ного раствора
в ацетоне, мПа«С
Ксиленбло-фенолформальдегидна  смола марки СФ-051, мас.%
В зкость 50%-ного спиртового раствора смолы при 20+0,Sc, мПа G
Среднемолекул рна  масса смо
Сорвинова  кислота, мас.% Лауринова  кислота мас.% Абиетинова  кислота, мас.% Метилцеллоз6ль1вацетат, мас.% Метилэтилкетон, мас.%
Дйметилформамид, мас.%
8,2
7,3 11,2 11,2
41,030,0 30,036,6
НХД-Груп-НХД-Груп-НХД-груп-НХДпапапа группа
НННН
15731419 14191512
3333
2,9 . 1,51,51,5
15151515
14,77 15,27 15,215,2
150
150
150 1000 1000 1000
ОД
,0,1
0,03 75,0
75,0 75,0
1,2-Кафтохинондиа)ид-( 2)-5-супьфоэфир
иодированного 4,4-диоксидифенилпропана , мас.%
кснленоло-фенолформальдегидиой смолы,мае.%t Массова  дол  над-групп в сульфоэфире, %
.Среднемолекул рна  масса сульфоэФира
Новолачна  фенолформальдегидна  смола, мас.%; марки СФ-010
марки СФ-0112
Реэольна  аннлино-фе.нолформальдегидна  смола марки . СФ-340А, мас.%
В зкость 50%-ного раствора в ацетон, мПа.-С
Ксилвноло-Феиолформальдегидна  смола марки СФ-051, Mac.t
В зкость 50%-ного спиртового раствора смолы при 20+0,, мПаС
Срепнемолекул рна  масса смо
Сорбинова  кислота, мас.% Лауринова  кислота, мас.% Авиетинова  кислота, мас,% Метилцеллоэольрацетат, мае. Метилэтилкетон, мае. Диметилформамил, мас.%
Продолжение тавл. 1
7,1
7,2
7,2 6,7 6,7 7,1
1591 1582
1582 1400 2150 1591 3 3 3253
1,6 2,9 2,9 3,04 1,7 1,6 15 15 15 15 15 15
16,1 14,7 14,7 15,2 16,4 16,2
150д150
150 ISO , 150 150
1000 1000 1000 1000 1000 1000
0,03 0,2 0,2
0,2
0,2 - - 0,1 75,0 75,0 75,0 75,0
75,0 75,0 НХД-группа 42,3 41,7 41,7 45,0 45,0 42,3 И И Н . Н н Н- нхд-груп-нхд-груп- над- над- гад- надпа па группа группа группа группа
Толщина пленки, мкм
Разрешающа  способность (минимально воспроизводимый размер элементов, получаемый при проекционной печати ), мкм .
Дефектность, прокол/см
на хромированном стекле
на окисленном кремнии
е
Микронеровность пленки, А
Показатели
Толищна пленки, мкм Разрешак да  способность (минимально воспроизводикый размер элементов,получаемый при проекционной печати ), мкм 0,8 0,8 Дефектность, прокол/см на хромированном стекле 0,03 на окисленном кремнии 3,0 3,0 Микронеровность пленки, А ЮО 100
0,8 0,7 0,8 0,8
1,01,50,80,8
6,06oil0,060,06
2,05,05,02,0
100100100100
JS:
Продолжение табл. 2
I 7 8 I 9 I 101 11 I 12
1,0 1,0 1,0 1,01,0 1,0 0,9 1,0 1,5 1,0 1,0 1,0 0,02 0,08 0,10 0,10 3,0 2,0 2,0 100 100 100 100 100

Claims (1)

  1. ПОЗИТИВНЫЙ ФОТОРЕЗИСТ, включающий светочувствительный компонент, пленкообразующий компонент - рёзольную анилино-фенолформальдегидную смолу и растворитель - метилцеллозольвацетат,о тличающийся тем, что,с целью повышения разрешающей способности,снижение микронеровности и уменьшения Дефектности получаемых. вфоторезистивных пленок,он в качестве светочувствительного компонента содержит 1,2-нафтохинондиазид-(2)-5-. -сульфоэфир ксиленоло-фенолформальдегидной смолы общей формулы 1 мол. масса 1400-2150) η = 2-5, где при Х=н Υ,-нафтохинондиазидная группа строения или при Х= нафтохинондиазидная группа строения
    -so2
    Y = H, при этом массовая доля нафтохи нондиазидных групп в соединении формулы 1 находится в интервале 30 45 мас.%, в качестве пленкообразующего компонента фоторезист, дополнитель но содержит ксиленоло^фенолформальдегидную смолу структурной формулы II
    ОН он ^сн2-^Ниг сн/снз мол, масса 900-1100, вязкость 50%-ного спиртового раствора.120-170 МПа-С и. дополнительно содержит сорбиновую^ или лауриновую, или абиенитовую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    1,2-Нафтохинондиазидг -(2)-5-сульфоэфир ксиленоло-фенолформальдегидной смолы формулы 1 Ксиленоло-фенолформальдегидная смола формулы II
    Реэольная анилино.-фе нолформальде1гидная смола
    Сорбиновая, или лауриновая, или абиетиновая кислота
    Метилцеллозольвацетат
    6,70-11,20
    14,77-16,60
    1,00-3,04
    0,03-0,20
    Остальное
    SU ,1068879
SU813339351A 1981-09-28 1981-09-28 Позитивный фоторезист SU1068879A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813339351A SU1068879A1 (ru) 1981-09-28 1981-09-28 Позитивный фоторезист

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813339351A SU1068879A1 (ru) 1981-09-28 1981-09-28 Позитивный фоторезист

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1068879A1 true SU1068879A1 (ru) 1984-01-23

Family

ID=20977260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813339351A SU1068879A1 (ru) 1981-09-28 1981-09-28 Позитивный фоторезист

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1068879A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1046956A4 (en) * 1998-11-09 2002-02-13 Clariant Finance Bvi Ltd RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US № 3666475, кл. G 03.С 1/52, 1972. 2. Фоторезист позитивный ФП-РН-7-2 ТУ 6-14-14-98-77. Технические услови . В-О СоюзаниЛпром. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1046956A4 (en) * 1998-11-09 2002-02-13 Clariant Finance Bvi Ltd RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4424270A (en) Light-sensitive mixture comprising a naphthoquinonediazidesulfonic acid ester and process for preparing said ester
US4529682A (en) Positive photoresist composition with cresol-formaldehyde novolak resins
US4837121A (en) Thermally stable light-sensitive compositions with o-quinone diazide and phenolic resin
US4587196A (en) Positive photoresist with cresol-formaldehyde novolak resin and photosensitive naphthoquinone diazide
EP0126266B1 (en) Low striation positive resist composition
EP1046954A1 (en) Method for forming micropattern of resist
US4036644A (en) Photoresist process and photosensitive O-quinone diazide article with aliphatic carboxylic acid as adhesion promotor
SU1068879A1 (ru) Позитивный фоторезист
KR20100046363A (ko) 포토레지스트 조성물
JPH0869111A (ja) リフトオフ法用ポジ型レジスト組成物及びパターン形成方法
JP2584316B2 (ja) ポジ型フオトレジスト組成物
JPH0562735B2 (ru)
US4797345A (en) Light-sensitive 1,2-naphthoquinone-2-diazide-4-sulfonic acid monoesters of cycloalkyl substituted phenol and their use in light-sensitive mixtures
US6790581B2 (en) Hybrid compound, resist, and patterning process
WO1999039246A1 (en) Process for producing a photoresist composition having a reduced tendency to produce particles
EP0852341B1 (en) Method for the pattern-processing of photosensitive resin composition
US6773858B2 (en) Positive photoresist composition
US4970287A (en) Thermally stable phenolic resin compositions with ortho, ortho methylene linkage
KR20060073482A (ko) 포토레지스트 용액의 제조 방법
JPH0527430A (ja) ポジ型フオトレジスト組成物
KR910010259B1 (ko) 감광성 수지 조성물
SU781745A1 (ru) Позитивный фоторезист
JPS60158461A (ja) 現像液
US5024921A (en) Thermally stable light-sensitive compositions with o-quinone diazide and phenolic resin used in a method of forming a positive photoresist image
US6048665A (en) Process for making a photoactive compound and photoresist therefrom