SU1055773A1 - Питательна среда дл определени биологической активности грамидидина @ - Google Patents

Питательна среда дл определени биологической активности грамидидина @ Download PDF

Info

Publication number
SU1055773A1
SU1055773A1 SU813314518A SU3314518A SU1055773A1 SU 1055773 A1 SU1055773 A1 SU 1055773A1 SU 813314518 A SU813314518 A SU 813314518A SU 3314518 A SU3314518 A SU 3314518A SU 1055773 A1 SU1055773 A1 SU 1055773A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloride
agar
sodium
gramicidin
biological activity
Prior art date
Application number
SU813314518A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Сергеевна Голубкова
Надежда Георгиевна Васильева
Марк Соломонович Поляк
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Технологический Институт Антибиотиков И Ферментов Медицинского Назначения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Технологический Институт Антибиотиков И Ферментов Медицинского Назначения filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Технологический Институт Антибиотиков И Ферментов Медицинского Назначения
Priority to SU813314518A priority Critical patent/SU1055773A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1055773A1 publication Critical patent/SU1055773A1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГРАМИЦИДИНА С, содержаща  источник , та, натрий хлористый, калий хлористый , соль фосфорной кислозы, агарагар и дистиллированную воду, отличающа с  тем что, с целью повышени  точности определени  путем улучшени  диффузионных свойств среды, дополнительно содержит глюкозу, а в качестве источника азота она содержит аммоний хлористый, а в качестве соли фосфорной кислоты - натрий фосфорнокислый двузамаценный прислед) количественнсм соотнсшюнии компонентов , г/л дистиллированной воды: аммонийхлористый 9-11, натрий хлористый 9-11, калий хлористый 19-21, натрий фосфорнокйс лый двузамещенный 4-6, гигар-агар 18-20.

Description

О
сд ел
00 Изобретение относитс  к микробиологической промышленности и касает с  определени  биологической. .активности антибиотиков методом диффузии в агар. Известна питательна  среда дл  определени  биологической активност грамицидина С, содержаща  источник азота, натрий хлористый, калий хлористый , калий фосфорнокислый двузамеценный , агар-агар и дистиллирован ную воду . ij . Однако известна  среда не обеспе чивает высокой точности определени  из-за своих недостаточно хороших диффузионных свойств. Ценью изобрете.ни   вл етс  повышение точности определени  путем улучшени  диффузионных свойств среды . Эта цель достигаетс  тем, что питательна  среда дл  определени  биологической активности грамицидина С, содержаща  источник азота, на трий хлористый, калий хлористый соль фосфорной кислоты, агар-агар и -г.истиллированную воду, в качестве источника азота содержит аммоний хлористый, а в качестве соли фосфор ной кислоты - натрий фосфорнокислый двузамещенный при следующем количес венном соотношении компонентов, г/л дистиллированной воды: 9-И Аммоний хлористый 9-11 Натрий хлористый Калий хлористый . 19-21 Натрий фосфорнокислый двузамещенный 4-6 Глюкоза ; 4-6 Агар-агар 18-20 Пример. ДЛЯ определени  биологической активности грамицидина С используют среду следующего состава, г: глюкоза 5, натрий фосфорнокислый двузамещенный 5, хлорид аммони  10, хлорид натри  10 хлорид кали  20, агар-агар 18, дистиллированна  вода - до 1 л. рН среды после стерилизации 7,0-7,2. Среду расплавл ют на вод ной бане, охлаждают до 70 С и внос т 10 спор Вас. subtiEis шт. 6633 на 1 мл среды. Засе нную пмтательную среду разли:вают по 10-15 мл (один слой) в стерильные чашки Петри. После засты вани  питательной среды делают лунк и подсушивают чашки при комнатной температуре 15-20 мин. Лунки заполн ют контрольной (25 ЕД/мл) и испытуемой концентрацией грамицидина С в дистиллированной воде. Затем чашки помещают в термостат при . После 18-20-часовой инкубации замер ют размеры зон задержки ростатестмикроба и рассчитывают активность испытуемого образца по предварительно построенной стандартной кривой с использованием следующих концентраций грамицидина С: 15, 20, 25, 31, 25 и 37,5 БД в 1 мл дистиллированной воды. Пример 2. Дл  определени  биологической активности грамицидина С используют среду следующего состава , г; глюкоза 6, хлорид аммони  11, натрий фосфорнокислый двузамещенный 6, хлорид натри  11, хлорид кали  21, агар-агар 20, дистиллированна  вода до 1 л. рН среды после стерилизации 7,0-1f2, Услови  проведени  анализа те же, что в примере 1. Пример 3. Дл  определени  биологической активности грамицидина С используют среду следующегосостава, г: глюкоза 4 натрий фосфорнокислый двузамещенный 4, хлорид аммони  9, хлорид натри  9, хлорид кали  19, агар-агар 19, дистиллированна  вода до 1 л. рН среды после стерилизации 7,0-7,2. Услови  проведени  анализа те же, что в примере 1. Сравнительные данные по определению биологической активности грамицидина С в защёчных таблетках приведены в табл .; данные по диффузии антибиотика грамицидина С представлены в т,абл. 2. Полученные резуль.таты свидетельствуют о том, что определени  на сравниваемых питательных средах, совпадают . Однако замена нестандартного бульона Хоттингера хлористым аммонием улучшает диффузию антибиотика в среду и позвол ет получать большие по диаметру зоны задержки роста (табл. 2), что в свою очередь обеспечивает получение более точных результатов определени . Использование питательной среды позволит получать воспроизводимые стабильнне результаты благодар  стандартности среды и ее хорошим диффузионным свойствам, упростить приготовление среды и удешевить ее.
Т а 6 л -и ц а
Продолжение табл. 1

Claims (1)

  1. ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГРА-
    МИЦИДИНА С, содержащая источник азо- , та, натрий хлористый, калий хлористый, соль фосфорной кислоты, агарагар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения точности определения путем улучшения диффузионных свойств среды, дополнительно содержит глюкозу, а в качестве источника азота она содержит аммоний хлористый, а в качестве соли фосфорной кислоты - натрий фосфорнокислый двузамещенный при'следующем количественном соотношении компонентов, г/л дистиллированной воды: аммоний'хлористый 9-11, натрий хлористый 9-11, калий хлористый 19-21, натрий фосфорнокйФлый двузамещенный
    4-6, агар-агар 18-20.
    СП СИ м м 00 >
SU813314518A 1981-04-27 1981-04-27 Питательна среда дл определени биологической активности грамидидина @ SU1055773A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813314518A SU1055773A1 (ru) 1981-04-27 1981-04-27 Питательна среда дл определени биологической активности грамидидина @

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813314518A SU1055773A1 (ru) 1981-04-27 1981-04-27 Питательна среда дл определени биологической активности грамидидина @

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1055773A1 true SU1055773A1 (ru) 1983-11-23

Family

ID=20968062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813314518A SU1055773A1 (ru) 1981-04-27 1981-04-27 Питательна среда дл определени биологической активности грамидидина @

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1055773A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Егоров Н.С, Микробы антагонисты и биологические методы определени антибиотической активности. М., Шлсша школа, 1965, с. 136-137 153. . *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102796660B (zh) 用于水质在线监测的检测装置及水质在线监测方法
EP0589634B1 (en) Enhanced detection of microorganisms in samples
US8557539B2 (en) Optical method and device for the detection and enumeration of microorganisms
AU609794B2 (en) A test set and a process for the determination of antibiotics in milk and a novel streptococcus thermophilus strain to be used therein
JPS59500548A (ja) 微生物学的試験方法
US5079144A (en) Microorganism testing with a hydrolyzable fluorogenic substrate
JP2809537B2 (ja) リステリア属の細菌を同定する方法及び媒質
US4080265A (en) Method for the determination of creative phosphokinase enzyme
US4026767A (en) Test procedure for microorganisms in blood
Cooper The theory of antibiotic diffusion zones
JPS6156098A (ja) 抗微生物活性物質の検出用試薬および検出方法
GB2059990A (en) Enhancement of the sensitivity of viable microbial cell count by bioluminescent assay of ATP and its use for identification of microbes by means of a short incubation in nutrient media
SU1055773A1 (ru) Питательна среда дл определени биологической активности грамидидина @
Sonnenwirth Preprototype of an automated microbial detection and identification system: a developmental investigation
Kersey A turbidimetric assay for terramycin
US4532206A (en) β-Streptococcus selective medium
Randall et al. Diffusion plate assay for chloramphenicol and aureomycin
US3843453A (en) Process and composition for use in microbiological quality assurance
RU2098486C1 (ru) Способ диагностики бактериемии
JPH0574354B2 (ru)
SU1082817A1 (ru) Питательна среда дл определени биологической активности гелиомицина
SU1096281A1 (ru) Среда дл определени активности антибиотиков
Westhoff et al. Detection of penicillin in milk by bioluminescence
CA1114270A (en) Growth limiting media
SU1693058A1 (ru) Способ определени ДНКазной активности микроорганизмов