SU1031995A1 - Method for preparing pigment form of bright orange vat dye - Google Patents
Method for preparing pigment form of bright orange vat dye Download PDFInfo
- Publication number
- SU1031995A1 SU1031995A1 SU813356762A SU3356762A SU1031995A1 SU 1031995 A1 SU1031995 A1 SU 1031995A1 SU 813356762 A SU813356762 A SU 813356762A SU 3356762 A SU3356762 A SU 3356762A SU 1031995 A1 SU1031995 A1 SU 1031995A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- paste
- dye
- isomer
- trans
- pigment form
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ , «OPMJ КРАСИТЕЛЯ КУБОВОГО ЯРКО-ОРАШСЕ-4 ВОГО обработкой пасты транс-изомера нафтоилевбисбейЬимидаэола поверх.ностпо-актйвным веществом и разбавлением реакционной массы водой до получени однородной суспензии и сушкой, о т л и ч а Id щ и и с тем, что, .с целью повыш енн выхода целевого продукта и упрощени технологического процесса, в качестве пасты транс-изомера нафтоиленбисбензимидазола ис рользуют его спйртово-щелочную пасту, и реакционную массу перед разбавлением обрабатывают серной кислотой до рН 5,5-6,0.The method of producing a pigment, “OPMJ DYE OF CUFFIC BRIGHT-ORACCHE-4 VOGO” by treating trans-isomer paste with naphthoylbysbeybimidaeol with a surface of an active substance and diluting the reaction mixture with water until a homogeneous suspension is obtained. that, in order to increase the yield of the target product and simplify the technological process, as a trans-isomer paste, naphthoylenbisbenzimidazole uses its spirto-alkaline paste, and the reaction mass is diluted to pH 5 before dilution 5-6.0.
Description
:л: l
;о У1about U1
Изобретение относитс к технологии производства выпускных форм кубовых красителей, в частности к способу полунени пигментной формы красител кубового рко-оранжевого, используемого дл крашени полимерных материалов.This invention relates to a process for the production of final forms of vat dyes, in particular, to a method for the polynomial pigment form of a vat bright orange dye used for dyeing polymeric materials.
Известен способ получени пигментной формы красител кубового ркооранжевого обработкой водной пасты транс-изомера нафтоиленбисбензимидазола алифатической карбоноврй кислотой при соотношении ее к основанию красител 1,1-3,9:1 соответственно, и поверхностно-активным веществом алифатическим амином или эфиром канифоли , с последующим разбавлением смеси водой до получени однородной суспензии и сушкой ll.A known method of obtaining the pigment form of the dye of the cubic orang orang by treating the water paste of the trans-isomer with naphthoylenbisbenzimidazole with aliphatic carboxylic acid at a ratio of 1.1 to 3.9: 1, respectively, to the base of the dye, respectively, and with the surface-active substance with aliphatic amine or rosine ester, followed by subsequent addition of a dye to the base of the dye, followed by the aliphatic amine or ester resin, followed by the dye base and 1.1 g: water until a homogeneous suspension is obtained and drying ll.
Недостатком известного способа вл етс низкий выход целевого продукта () и сложность технологического процесса, св занна с его многостадийностью, длительностью а также использованием коррозионно-способного средства - алифатической карбоновой кислоты.The disadvantage of this method is the low yield of the target product () and the complexity of the technological process, due to its multi-stage, duration, and the use of a corrosion-capable means - aliphatic carboxylic acid.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта и упрощение технологического процесса.The purpose of the invention is to increase the yield of the target product and simplify the process.
Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу получени пигментной формы красител кубового рко-оранжевого обработкой пасты трансизомера нафтоиленбисбензимидазола поверхностно-активным веществом и разбавлением реакционной массы водой до получени однородной суспензии и сушкой, в качестве пасты транс-изомера нафтоиленбисбензимидазола используют его спиртово-щелочную пасту, и реакционную массу перед разбавлением обрабатывают серной кислотой до рН 5,5-6,0.This goal is achieved in that according to the method of obtaining the pigment form of the dye vat bright orange by treating the trans isomer paste with naphthoylenbisbenzimidazole with a surfactant and diluting the reaction mixture with water until a homogeneous suspension and drying, as a trans isomer with naphthoylen bisbenzimidaras, In the izemaz izd, Idze-izidzeyzaras izd. and the reaction mass before dilution is treated with sulfuric acid to pH 5.5-6.0.
Пример. В смеситель загружают 500 г (250 г в пересчете на 100%-ный краситель) калиевой соли транс-изомера нафтоиленбисбензимидазола в виде спиртово-щелочной пасты, 12,5 г (100%-ного) абиетата кали и перемешивают в течение 1 ч затем разлагают калиевую соль разбавлением массы водой с одновременным осаждением ПАВ на поверхности частиц прдкислением до рН 5,5-6,О серной 20%-ной кислотой, поддержива температуру не выше. . Далее суспензию фильтруют, промывают до отсутстви сульфат-ионов и сушат при 80°С, Получают легкораспредел емый в пл.астификаторах кубовой краситель в пигментной форме, окрашивающий вExample. 500 g (250 g in terms of 100% dye) of the potassium salt of the trans-isomer naphthoylenbisbenzimidazole in the form of an alcohol-alkaline paste, 12.5 g (100%) of potassium abietate are added to the mixer and mixed for 1 hour and then decomposed potassium salt by diluting the mass with water while precipitating the surfactant on the surface of the particles by acidification to pH 5.5–6, O sulfuric 20% acid, maintaining the temperature not higher. . Next, the suspension is filtered, washed to the absence of sulphate ions and dried at 80 ° С. A bottom dye is readily distributed in the plashifiers in pigment form, coloring in
интенсивный оранжевый цвет искусственные волокна, пластмассы, натуралную и искусственную кожу. Маточник и сточные воды регенерируют и выдел ют качественное удобрение - сулфат кали .intense orange color artificial fibers, plastics, natural and artificial leather. The mother liquor and wastewater regenerate and release high-quality fertilizer, potassium sulphate.
Пример 2. В смеситель загружают 620 г (250 г в пересчете на 100%-ный краситель) транс-изомера клиевой соли нафтоиленбисбензимидазола в виде спиртово-щелочной пасты 35,7 г 10%-ного водного раствора ка лиевой соли силиконового эфира канифоли и перемешиваиот 30 мин, разбавл ют мае-су водой и подкисл ют до рН серной кислотой, суспензию фильтруют, промывают до отсутстви сульфат-ионов и сушат при . Получают кубовый краситель в пигментной форме, окрашивающий полимерные материалы в рко-оранжевый цвет с желтоватым оттенком.Example 2. 620 g (250 g in terms of 100% dye) of the trans-isomer of the naphthoylenbisbenzimidazole clea salt in the form of an alcohol-alkaline paste 35.7 g of a 10% aqueous solution of potassium salt of rosin silicone ether and mixed are loaded into a mixer. 30 minutes, diluted with May-su with water and acidified to pH with sulfuric acid, the suspension is filtered, washed until no sulfate ions, and dried at. A vat dye in pigment form is obtained, dyeing polymeric materials in a bright orange color with a yellowish tinge.
Пример 3. В смеситель дат гружают 900 г транс-изомера калиевой соли нафтоиленбисбензимидазола в виде спиртово-щелочной пасты 300 г в пересчете на 100%-ный краситель), 1,5 г кислой натриевой соли абиетиновой кислоты (Х00%-ной) в этилате натри и перемешивают 30 мин, затем разбавл ют массу водой .и подкисл ют серной кислотой до слабокислой реакции, фильтруют промывают и сушат при 80°С. Полученный кубовой краситель в пигментной форме окрашивает АБС-пластик в красный цвет с желтым оттенком.Example 3. In the date mixer, 900 g of the trans-isomer of the potassium salt (naphthoylenbisbenzimidazole in the form of an alcohol-alkaline paste (300 g in terms of 100% dye)), 1.5 g of the acidic abietic acid sodium salt (in ethlate) are loaded sodium and stirred for 30 minutes, then diluted mass with water. and acidified with sulfuric acid to slightly acidic reaction, filtered, washed and dried at 80 ° C. The resulting cubic dye in pigment form colors the ABS plastic in red with a yellow tinge.
Пример 4. Кубовый краситель в пигментной форме получают в услови х примера 1 с той лишь разницей , что в качестве поверхностноактивнрго вещества используют резинат кали в количестве 3% от массы сухого красител . Полученный краситель в пигментной форме окрашивает в интенсивный рко-оранжевый цвет ПВХ-пленки и искусственные волокна.Example 4. A vat dye in a pigment form is prepared under the conditions of Example 1 with the only difference that potassium silicate is used as the surface-active substance in an amount of 3% by weight of the dry dye. The resulting dye in pigment form paints PVC film and artificial fibers in an intense bright orange color.
Сравнительна характеристика предлагаемого и известного способов приведена в таблице.A comparative characteristic of the proposed and known methods is given in the table.
Как видно из таблицы способ,согласио иэобретеншо позвол ет в 3-4 ра-, 3 интенсифицировать технологический процесс, существенно его упростить за счет сокращени р да стадий, а также на 7-10% повысить выход продукта .и улучшить его колористические свойства .As can be seen from the table, the method, in agreement, allows 3-4 times to intensify the technological process, significantly simplify it by reducing the number of stages, as well as increase the product yield by 7-10% and improve its coloristic properties.
Общий ВЫХОД продукта , ITotal output of the product, I
Длительность процесса, чThe duration of the process, h
Кроюща спо-х собность/ м /гCovering capacity / m / g
Интенсивность окраски, %Color intensity,%
Блеск, %Gloss,%
аbut
УКр{ 8ИСТОСТЬ, Г/МUKR {8HISSTY, G / M
9090
9797
1,5-21.5-2
О .2O .2
8,2 108.2 10
105105
3939
12,212.2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813356762A SU1031995A1 (en) | 1981-11-23 | 1981-11-23 | Method for preparing pigment form of bright orange vat dye |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813356762A SU1031995A1 (en) | 1981-11-23 | 1981-11-23 | Method for preparing pigment form of bright orange vat dye |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1031995A1 true SU1031995A1 (en) | 1983-07-30 |
Family
ID=20983480
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813356762A SU1031995A1 (en) | 1981-11-23 | 1981-11-23 | Method for preparing pigment form of bright orange vat dye |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1031995A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA015135B1 (en) * | 2007-04-17 | 2011-06-30 | Эр Продактс Энд Кемикалз, Инк. | Composite seal |
-
1981
- 1981-11-23 SU SU813356762A patent/SU1031995A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР 774226, кл. С 09 В 67/28, 1979 (прототип). . * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA015135B1 (en) * | 2007-04-17 | 2011-06-30 | Эр Продактс Энд Кемикалз, Инк. | Composite seal |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0050313B2 (en) | Process for the manufacture of pigment granules, and their use | |
SU1031995A1 (en) | Method for preparing pigment form of bright orange vat dye | |
CH266559A (en) | Process for the preparation of a copper-compatible polyazo dye. | |
CH639410A5 (en) | Process for producing pigment compositions. | |
EP0018008B1 (en) | Process for the production of glazing-pigment forms of 4,4',7,7'-tetrachlorothio indigo | |
US2765318A (en) | Treatment of crude polychloro copper phthalocyanine | |
AT157099B (en) | Process for the production of pigments of the phthalocyanine series. | |
US2504147A (en) | Treating process for cadmium pigments | |
DE3036078C2 (en) | ||
DE564696C (en) | Process for the production of Kuepen dyes | |
EP0137243A2 (en) | Process for the manufacture of acid nitro dyes | |
SU681083A1 (en) | Process for the preparation of modified organic pigments | |
DE545114C (en) | Process for the preparation of sulphonic acids of bis-1íñ8-naphthopenthiophenindigo | |
SU94400A1 (en) | Method of dyeing acetate silk and polyamide fibers with sudan blue G oil soluble dye | |
DE576131C (en) | Process for the preparation of Kuepen dyes of the 1,2-benzanthraquinone series | |
DE120083C (en) | ||
CH637669A5 (en) | METHOD FOR THE PRODUCTION OF COLOR-STRONG, LASERING AND EASILY DISTRIBUTABLE PERYLENE-3,4,9,10-TETRACARBONIC ACID DIIMID PIGMENTS. | |
CH296531A (en) | Process for the preparation of a monoazo dye. | |
JPH0827386A (en) | Production of 4,4'-diamino-1,1'-dianthraquinonyl | |
CH296529A (en) | Process for the preparation of a monoazo dye. | |
CH273306A (en) | Process for the preparation of an azo dye. | |
CH292083A (en) | Process for the preparation of a monoazo dye. | |
CH202862A (en) | Process for the production of pigments from amorphous phthalocyanines. | |
CH249290A (en) | Process for the production of a copper-containing azo dye. | |
CH296532A (en) | Process for the preparation of a monoazo dye. |