SK282651B6 - Spôsob výroby formylimidazolov - Google Patents
Spôsob výroby formylimidazolov Download PDFInfo
- Publication number
- SK282651B6 SK282651B6 SK1457-98A SK145798A SK282651B6 SK 282651 B6 SK282651 B6 SK 282651B6 SK 145798 A SK145798 A SK 145798A SK 282651 B6 SK282651 B6 SK 282651B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- process according
- catalyst
- butyl
- formylimidazoles
- catalytic oxidation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/68—Halogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/62—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
- B01J23/622—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead
- B01J23/628—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead with lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/644—Arsenic, antimony or bismuth
- B01J23/6447—Bismuth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Spôsob výroby formylimidazolov všeobecných vzorcov (I) alebo (II) katalytickou oxidáciou hydroxymetylimidazolov všeobecného vzorca (III) alebo (IV), v prítomnosti katalyzátora na báze vzácneho kovu a v prítomnosti peroxidu.ŕ
Description
Oblasť techniky
Predložený vynález sa týka spôsobu výroby formylimidazolov všeobecného vzorca (I) alebo (II)
(D
(III) alebo
kde R1, R2 a R3 majú uvedený význam, v prítomnosti katalyzátora na báze vzácneho kovu a peroxidu za vzniku formylimidazolov všeobecného vzorca (I) alebo (II) kde R1 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu, R2 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu, arylovú skupinu alebo arylalkylovú skupinu a R3 znamená atóm halogénu, katalytickou oxidáciou hydroxymetylimidazolov všeobecného vzorca (III) alebo (IV)
alebo
(III) (IV), kde R1, R2 a R3 majú uvedený význam.
Doterajší stav techniky
Formylimidazoly sú dôležité medziprodukty napríklad na výrobu farmaceutických účinných látok, ako sú diuretiká alebo antihypertoniká (WO-A 92/20651). Je známych viacej spôsobov výroby formylimidazolov. V spise CH-A 685496 sa opisuje postup, pri ktorom sa katalytická oxidácia hydroxymetylimidazolov za vzniku formylimidazolov uskutočňuje v prítomnosti katalyzátorov na báze vzácnych kovov, ako sú platina-bizmut, platinová čerň, platina alebo paládium na aktívnom uhlí za privádzania kyslíka.
Nevýhodou pri tomto postupe sú dlhé reakčné časy viacej ako niekoľko hodín a tvorba vedľajších produktov. Úlohou vynálezu bolo teda poskytnúť hospodárny spôsob výroby formylimidazolov, ktorý nemá uvedené nevýhody.
Podstata vynálezu
Úloha sa podľa vynálezu rieši podľa patentového nároku 1. Tu sa katalytický oxidujú hydroxymetyl-imidazoly všeobecného vzorca (III) alebo (IV) alebo
(II), kde R1, R2 a R3 majú uvedený význam.
R1 a R2 znamenajú nezávisle od seba atóm vodíka alebo alkylovú skupinu, najmä alkylovú skupinu s rovným alebo rozvetveným reťazcom, prípadne substituovanú, ktorá má 1 až 6 atómov uhlíka. Najmä je možné uviesť metyl, etyl, propyl, izopropyl, butyl, izobutyl, terc-butyl, pentyl a jeho izoméry, rovnako ako hexyl a jeho izoméry. R2 môže okrem toho znamenať arylovú skupinu alebo arylalkylovú skupinu, najmä prípadne substituovaný fenyl alebo fenylalkyl. Účelne sa pod fenylalkylom rozumie fenyl Ci.6 alkyl, výhodne benzyl. Účelnými substituentmi alkylových skupín alebo aromátov arylovej skupiny sú napr. atóm halogénu, aminoskupina, alkylaminoskupina, dialkylamino-skupina, alkoxyskupina alebo hydroxyskupina. Pod výrazom atóm halogénu sa tu a v nasledujúcom rozumie fluór, chlór, bróm alebo jód. Obzvlášť výhodne R1 znamená butyl a R2 atóm vodíka.
R3 znamená atóm halogénu, výhodne atóm chlóru.
Hydroxymetylimidazoly ako východiskové zlúčeniny sa môžu vyrobiť jednoduchým spôsobom, napr. podľa návodu podľa WO-A 92/20651 alebo podľa E. F. Godefroi a spol., Tráv. Chim. Receuil Pays-Bas, 91, 1383 (1972).
Ako katalyzátor na báze vzácneho kovu je možné použiť platinu, paládium, ródium alebo zlato. Účelne sa používa vzácny kov v kombinácii s kovmi, ako napríklad s bizmutom, olovom, cérom alebo indiom ako druhým komponentom. Výhodne sa používajú katalyzátor}' platina/bizmut alebo platina/olovo.
Katalyzátor na báze vzácneho kovu sa používa buď samotný alebo viazaný na nosiči, ako napr. aktívne uhlie, oxid kremičitý, oxid hlinitý, oxid hlinitokremičitý, oxid zirkónu alebo titánu. Výhodne sa používa viazaný na aktívnom uhlí. Katalyzátory na báze vzácnych kovov, ktoré sú viazané na aktívnom uhlí, sú komerčne dostupné, napr. predáva ich Degussa.
Podiel vzácneho kovu viazaného na nosič je účelne medzi 0,1 a 15 % hmotn., výhodne medzi 0,5 a 7 % hmotn., vztiahnuté na nosič.
Katalyzátor na báze vzácneho kovu sa používa výhodne v množstve 0,05 až 1,0 mol. % na báze vzácneho kovu, vztiahnuté na hydroxymetylimidazol všeobecného vzorca (111) alebo (IV), obzvlášť výhodne v množstve 0,1 až 0,4 mol. % na báze vzácneho kovu, vztiahnuté na hydroxymetylimidazol všeobecného vzorca (III) alebo (IV). Ako peroxidy sa používajú organické alebo anorganické peroxidy. Vhodné sú napríklad peroxid vodíka, perboráty, perkarboxylová kyselina, tercbutylhydroperoxid, kumyl-hydroperoxid, perbenzoová kyselina, m-chlórperbenzoová kyselina, monoperftálová kyselina alebo kyselina peroctová. Obzvlášť vhodný je peroxid vodíka, ktorý· sa účelne používa ako 10 - 30 % vodný roztok.
Účelne sa katalytická oxidácia uskutočňuje v prítomnosti vody, polárneho s vodou miešateľného rozpúšťadla, nepolámeho s vodou nemiešateľného rozpúšťadla alebo ich zmesi, v alkalickom prostredí.
Vhodné s vodou miešateľné poláme rozpúšťadlá sú napríklad alkoholy alebo karboxylové kyseliny s 1 až 6 atómami uhlíka alebo ketóny, ako napríklad acetón alebo metyletylketón.
Vhodné s vodou nemiešateľné nepoláme rozpúšťadlá sú napr. izobutylmetylketón alebo etylester kyseliny octovej.
Výhodne sa používajú zmesi vody a s vodou miešateľného polárneho rozpúšťadla, výhodne alkoholu, obzvlášť výhodne metanolu. Rovnako výhodne sa používajú zmesi vody a s vodou nemiešateľného nepolámeho rozpúšťadla, obzvlášť výhodne izobutylmetyl-ketónu. Ako výhodné sa ukázalo, ak sa alkalické prostredie udržuje pridaním hydroxidu alkalického kovu, uhličitanu alkalického kovu alebo octanu alkalického kovu k reakčnej zmesi. Hydroxid alkalického kovu sa výhodne používa v pomere 1 : 0,05 až 1,2, výhodne 1 : 0,1 až 1, vztiahnuté na použité moláme množstvá hydroxymetylimidazolu všeobecného vzorca (III) alebo (IV).
Katalytická oxidácia sa účelne uskutočňuje pri teplote od 20 do 120 °C, výhodne pri 50 - 80 °C.
Po zvyčajnom čase dávkovania peroxidu približne 1 hodinu, po dostatočnom poreakčnom čase, sa môže zlúčenina všeobecného vzorca (I) alebo (II) izolovať v odbore zvyčajným spôsobom.
Izolácia produktu sa účelne uskutočňuje podľa použitého systému rozpúšťadiel, buď kryštalizáciou a filtráciou, alebo extrakciou vhodným rozpúšťadlom.
Použitý katalyzátor sa môže viackrát použiť bez straty aktivity.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Spôsob výroby 2-butyl-4-chlór-5-formylimidazolu
4,0 g 2-n-butyl-4-chlór-5-hydroxymetylimidazolu, 21,5 ml IN NaOH a 13,6 ml metanolu sa zahrialo na 60 °C. Vznikol roztok. Pridalo sa 0,6 g 5 % Pt-5 % Bi/C (Degussa, obsahujúca 60 % H2O). V priebehu 60 min. pri 60 - 62 °C sa prikvapkalo 4,2 g 20 % vodného roztoku H2O2. Reakčná zmes sa nechala 15 min. ďalej reagovať; potom sa reakčná zmes filtrovala a katalyzátor sa premyl 5 ml metanolu. Filtrát sa upravil 32 % HC1 z hodnoty pH 12,4 na pH 7,5. Táto zmes sa zriedila 15 ml vody a čiastočne odparila na rotač nej odparke (odstránenie metanolu). Zmes sa nechala ochladiť za dobrého miešania a vzniknutá biela suspenzia sa filtrovala pri 20 °C. Filtračný koláč sa premyl 5 ml H2O a sušil. Získalo sa 3,4 g bielej až mierne nažltlej látky. Podľa 1 H-NMR obsahovala 32,6 mol % 2-n-butyl-4-chlór-5-hydroxymetylimidazolu a 67,3 mol % 2-n-butyl-4-chlór-5-formylimidazolu.
’H-NMR údaje na 2-n-butyl-4-chlór-5-formylimidazol: ‘H-NMR (DMSO-de, 400 MHz) δ: 13,3 (1 H, bs);
9,6 (1 H, s);
2,64 (2H, t);
1,63 (2H, m); 1,27 (2H, m);
0,88 (3H, t).
Príklad 2
Spôsob výroby 2-butyl-4-chlór-5-fbrmylimidazolu
4,0 g 2-n-butyl-4-chlór-5-hydroxymetylimidazolu, 4 ml 1 N NaOH, 6 ml H2O a 12,6 ml metanolu sa zahrialo na 60 °C. Vznikol roztok. Pridalo sa 0,6 g 5 % Pt-5 Bi/C (Degussa, obsahujúca 60 % H2O). V priebehu 60 min. pri 60 až 62 °C sa prikvapkalo 4,2 g 20 % vodného roztoku H2O2. Reakčná zmes sa nechala 15 min. ďalej reagovať; potom sa reakčná zmes filtrovala a katalyzátor sa premyl 5 ml metanolu. Filtrát sa upravil 32 % HC1 z hodnoty pH 8,4 na pH
7,5. Táto zmes sa zriedila 15 ml vody a čiastočne odparila na rotačnej odparke (odstránenie metanolu). Zmes sa nechala ochladiť za dobrého miešania a vzniknutá biela suspenzia sa filtrovala pri 2 °C. Filtračný koláč sa premyl 5 ml H2O a sušil. Získalo sa 3,7 g bielej látky. Podľa *H-NMR obsahovala 36,9 mol % 2-n-butyl-4-chlór-5-hydroxymetylimidazolu a 63,1 mol % 2-n-butyl-4-chlór-5-formylimidazolu.
Príklad 3
Spôsob výroby 2-butyl-4-chlór-5-formylimidazolu
3,0 g 2-n-butyl-4-chlór-5-hydroxymetylimidazolu, 1,2 g 5 % Pt-5 % Bi/C (Degussa, obsahujúca 60 % H2O), 44 g metylizobutylketónu, 1,3 ml 1 N roztoku NaOH a 6,8 g H2O sa za miešania zahrialo na 59 °C. V priebehu 75 min. pri 60 - 62 °C sa prikvapkalo 4,0 g 20 % vodného roztoku H2O2. Reakčná zmes sa nechala 15 min. ďalej reagovať; potom sa reakčná zmes filtrovala. Filtrát sa upravil 10 % HC1 z hodnoty pH 10,4 na pH 7,0. Potom sa zmes dala do deliaceho lievika, vodná fáza sa oddelila a ďalej extrahovala 10 ml metylizobutylketónom. Obidve orga-nické fázy sa spojili a zahustili na rotačnej odparke. Zvyšok po zahustení: 3,1 g bieleho kryštalizátu. Podľa 'H-NMR sa získalo 93,5 mol % 2-n-butyl-4-chlór-5-formyl-imidazohi a 6,5 mol % 2-n-butyl-4-chlór-5-hydroxymetyl-imidazolu.
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Spôsob výroby formylimidazolov všeobecného vzorca (I) alebo (II) alebo kde R1 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu, R2 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu, arylovú skupinu alebo arylalkylovú skupinu a R3 znamená atóm halogénu, katalytickou oxidáciou hydroxymetylimidazolov všeobecného vzorca (III) alebo (IV) alebo (III) (IV), kde R1, R2 a R3 majú uvedený význam, v prítomnosti katalyzátora na báze vzácneho kovu, vyznačujúci sa t ý m , že sa katalytická oxidácia uskutočňuje v prítomnosti peroxidu.
- 2. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa t ý m , že R1 znamená butylovú skupinu.
- 3. Spôsob podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúci sa t ý m , že R2 znamená atóm vodíka.
- 4. Spôsob podľa jedného z nárokov laž 3, vyznačujúci sa tým, že katalyzátorom na báze vzácneho kovu je katalyzátor platina/bizmut alebo katalyzátor platina/olovo.
- 5. Spôsob podľa jedného z nárokov 1 až 4, vyznačujúci sa tým, že peroxidom je peroxid vodíka.
- 6. Spôsob podľa jedného z nárokov laž 5, vyznačujúci sa tým, že sa katalytická oxidácia uskutočňuje v prítomnosti vody, polárneho s vodou miešateľného rozpúšťadla, nepolámeho s vodou nemiešateľného rozpúšťadla alebo ich zmesi, v alkalickom prostredí.
- 7. Spôsob podľa nároku 6, vyznačujúci sa t ý m , že sa alkalické prostredie získa pridaním hydroxidu alkalického kovu, uhličitanu alkalického kovu alebo octanu alkalického kovu k reakčnej zmesi.
- 8. Spôsob podľa jedného z nárokov laž 7, vyznačujúci sa tým, že sa reakcia uskutočňuje pri teplote 20 až 120 °C.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH250497 | 1997-10-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK145798A3 SK145798A3 (en) | 1999-05-07 |
SK282651B6 true SK282651B6 (sk) | 2002-11-06 |
Family
ID=4235293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1457-98A SK282651B6 (sk) | 1997-10-29 | 1998-10-21 | Spôsob výroby formylimidazolov |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5917051A (sk) |
EP (1) | EP0913394B1 (sk) |
JP (1) | JP4423684B2 (sk) |
KR (1) | KR100587187B1 (sk) |
CN (1) | CN1120158C (sk) |
AT (1) | ATE313533T1 (sk) |
CA (1) | CA2251401C (sk) |
CZ (1) | CZ291600B6 (sk) |
DE (1) | DE59813294D1 (sk) |
DK (1) | DK0913394T3 (sk) |
ES (1) | ES2255726T3 (sk) |
HU (1) | HU221057B1 (sk) |
NO (1) | NO309980B1 (sk) |
PL (1) | PL197849B1 (sk) |
PT (1) | PT913394E (sk) |
SK (1) | SK282651B6 (sk) |
TW (1) | TW466235B (sk) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HUP0004950A3 (en) * | 1997-11-14 | 2002-01-28 | Lonza Ag | Process for the production of formylimidazoles |
US20010014743A1 (en) | 1997-11-14 | 2001-08-16 | Lonza Ag | Procedure for producing formylimidazoles |
KR100567183B1 (ko) * | 1997-11-14 | 2006-06-13 | 론자 아게 | 포르밀이미다졸의제조방법 |
AU4513299A (en) * | 1998-06-15 | 2000-01-05 | Lonza A.G. | Procedure for producing formyl imidazoles |
EP0965590A1 (de) * | 1998-06-18 | 1999-12-22 | Lonza A.G. | Verfahren zur Herstellung von Formylimidazolen |
CA2274994A1 (en) * | 1998-06-18 | 1999-12-18 | Lonza Ag | Process for the preparation of formylimidazoles |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9110532D0 (en) * | 1991-05-15 | 1991-07-03 | Smithkline Beecham Corp | Chemical compounds |
US5336779A (en) * | 1992-10-08 | 1994-08-09 | Nippon Gohsei Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Method of producing formylimidazoles |
-
1998
- 1998-10-14 KR KR1019980042980A patent/KR100587187B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-10-21 SK SK1457-98A patent/SK282651B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-10-22 EP EP98120019A patent/EP0913394B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-22 DK DK98120019T patent/DK0913394T3/da active
- 1998-10-22 DE DE59813294T patent/DE59813294D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-22 PT PT98120019T patent/PT913394E/pt unknown
- 1998-10-22 CZ CZ19983395A patent/CZ291600B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-10-22 AT AT98120019T patent/ATE313533T1/de active
- 1998-10-22 ES ES98120019T patent/ES2255726T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-23 CA CA002251401A patent/CA2251401C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-23 JP JP30257098A patent/JP4423684B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-23 US US09/176,935 patent/US5917051A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-28 NO NO985013A patent/NO309980B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-10-29 PL PL329422A patent/PL197849B1/pl unknown
- 1998-10-29 TW TW087117937A patent/TW466235B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-10-29 HU HU9802495A patent/HU221057B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-10-29 CN CN98123828A patent/CN1120158C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4423684B2 (ja) | 2010-03-03 |
HUP9802495A3 (en) | 2000-04-28 |
ATE313533T1 (de) | 2006-01-15 |
PL197849B1 (pl) | 2008-05-30 |
DE59813294D1 (de) | 2006-01-26 |
PT913394E (pt) | 2006-05-31 |
KR19990037077A (ko) | 1999-05-25 |
ES2255726T3 (es) | 2006-07-01 |
JPH11209348A (ja) | 1999-08-03 |
CA2251401C (en) | 2007-09-25 |
DK0913394T3 (da) | 2006-05-08 |
CN1120158C (zh) | 2003-09-03 |
SK145798A3 (en) | 1999-05-07 |
US5917051A (en) | 1999-06-29 |
KR100587187B1 (ko) | 2006-10-24 |
CZ291600B6 (cs) | 2003-04-16 |
PL329422A1 (en) | 1999-05-10 |
NO985013D0 (no) | 1998-10-28 |
HU9802495D0 (en) | 1999-01-28 |
CA2251401A1 (en) | 1999-04-29 |
CZ339598A3 (cs) | 1999-05-12 |
HUP9802495A2 (hu) | 1999-07-28 |
HU221057B1 (hu) | 2002-07-29 |
NO309980B1 (no) | 2001-04-30 |
EP0913394A1 (de) | 1999-05-06 |
EP0913394B1 (de) | 2005-12-21 |
CN1220990A (zh) | 1999-06-30 |
TW466235B (en) | 2001-12-01 |
NO985013L (no) | 1999-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK282651B6 (sk) | Spôsob výroby formylimidazolov | |
US6040457A (en) | Process for the preparation of formylimidazoles | |
DK165832B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 2-carboxy-pyrazin-4-oxider | |
CA2309856C (en) | Process for the production of formylimidazoles | |
US6258958B1 (en) | Procedure for producing formyl imidazoles | |
US6469178B2 (en) | Procedure for producing formylimidazoles | |
MXPA00004736A (en) | Process for the production of formylimidazoles | |
CZ20001764A3 (cs) | Způsob přípravy formylimidazolů |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees |
Effective date: 20131021 |