SE538397C2 - Återupplivningsanordning och metod för parameterövervakningi en återupplivningsanordning - Google Patents
Återupplivningsanordning och metod för parameterövervakningi en återupplivningsanordning Download PDFInfo
- Publication number
- SE538397C2 SE538397C2 SE1450517A SE1450517A SE538397C2 SE 538397 C2 SE538397 C2 SE 538397C2 SE 1450517 A SE1450517 A SE 1450517A SE 1450517 A SE1450517 A SE 1450517A SE 538397 C2 SE538397 C2 SE 538397C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- mask
- resuscitation
- digital module
- arrangement
- sensor component
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
- A61B5/087—Measuring breath flow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
- A61B5/091—Measuring volume of inspired or expired gases, e.g. to determine lung capacity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
- A61B5/6803—Head-worn items, e.g. helmets, masks, headphones or goggles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0057—Pumps therefor
- A61M16/0078—Breathing bags
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0057—Pumps therefor
- A61M16/0084—Pumps therefor self-reinflatable by elasticity, e.g. resuscitation squeeze bags
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2503/00—Evaluating a particular growth phase or type of persons or animals
- A61B2503/04—Babies, e.g. for SIDS detection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/04—Constructional details of apparatus
- A61B2560/0443—Modular apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
- A61B5/085—Measuring impedance of respiratory organs or lung elasticity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
- A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0051—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes with alarm devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/02—Gases
- A61M2202/0208—Oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/15—Detection of leaks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3546—Range
- A61M2205/3561—Range local, e.g. within room or hospital
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
- A61M2205/3584—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using modem, internet or bluetooth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
- A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/582—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by tactile feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
- A61M2205/584—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback having a color code
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/587—Lighting arrangements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6018—General characteristics of the apparatus with identification means providing set-up signals for the apparatus configuration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6036—General characteristics of the apparatus with identification means characterised by physical shape, e.g. array of activating switches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6054—Magnetic identification systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/82—Internal energy supply devices
- A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/82—Internal energy supply devices
- A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
- A61M2205/8212—Internal energy supply devices battery-operated with means or measures taken for minimising energy consumption
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/82—Internal energy supply devices
- A61M2205/8237—Charging means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2209/00—Ancillary equipment
- A61M2209/08—Supports for equipment
- A61M2209/084—Supporting bases, stands for equipment
- A61M2209/086—Docking stations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/06—Head
- A61M2210/0625—Mouth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/04—Heartbeat characteristics, e.g. ECG, blood pressure modulation
- A61M2230/06—Heartbeat rate only
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/40—Respiratory characteristics
- A61M2230/42—Rate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/40—Respiratory characteristics
- A61M2230/46—Resistance or compliance of the lungs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2240/00—Specially adapted for neonatal use
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Physiology (AREA)
- Critical Care (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Abstract
§AMMANDRAG Aterupplivningsanordning och metod för àterupplivning av människor, företrädesvisspädbarn, varvid anordningen för àterupplivning innefattar en mask anpassad attpassa över människans näsa och mun, övervakningsanordningar anpassade attövervaka àtminstone en vald parameter av flöde, volym, läckage och tryck inutimasken och en digital modul anpassad att möjliggöra mätningar av àtminstone en avparametrarna. Overvakningsanordningen innefattar àtminstone en passivsensorkomponent och en aktiv sensorkomponent, varvid den digitala modulen äranpassad att vara löstagbart anordnad som en del av masken den passivasensorkomponenten är anordnad inuti masken samt den aktiva sensorkomponentenär anordnad i den digitala modulen.
Description
ÃTERUPPLIVNINGSANORDNING OCH METOD FÖR PARÅBÉETERÖVERVAKNlNGl EN ÃTERUPPLIVNINGS AN ÜRl) Tekniskt område [000l] Föreliggande uppfinning avser generellt en återupplivningsanordning för återupplivning av människor, företrädesvis spädbarn.
[0002] Emellanåt förekommer situationer där ett spädbarn under förlossningen behöverassistans på grund av svårigheter att börja andas. Detta inträffar i synnerhet när detuppkommer komplikationer med förlossningen, oberoende av huruvida barnet föds i förtideller efter fullgången graviditet. En av de vanligaste situationema är att barnet är i behov avomedelbar hjälp med andning som normalt sker genom att blåsa eller pumpa luft in i barnet.Ãterupplivning är också vanligt i många andra fall och kan utföras på människor oberoende av dennes ålder.
[0003] Inom känd teknik är det norm att använda anordningar för återupplivning avmänniskor vilka manuellt kontrolleras av en vårdgivare, till exempel en läkare ellersjuksköterska. Vårdgivaren justerar mängden gas som passerar in i en människa somåterupplivas manuellt genom exempelvis en manuell ventileringsutrustning eller genomanvändning av en ventil ansluten till en gaskälla. Den manuella ventileringsutrustningen kanexempelvis vara en manuell pump och ventilen kan vara någon form av ventil som tillåtervårdgivaren att justera luftflödet. Färdigheten att återuppliva människor kräver därmedspeciella kunskaper av vårdgivaren som utför behandlingen, vilka är svåra att förvärva.Situationer där övning på levande människor kan genomföras är i allmänhet livshotandesituationer för patienten och det enda sättet att avgöra framgång eller misslyckande är genomatt observera patienten. Detta förfarande, och i synnerhet övervakning av patienten, har visat sig vara särskilt svårt om patienten är ett spädbam eller litet barn.
[0004] Ãterupplivningsförfarandet innefattar allmänt att vårdgivaren utnyttjar en maskanpassad att passa över patientens näsa och mun. Vårdgivaren justerar sedan manuellt den mängd gas, företrädesvis syre, som överförs genom masken och in i människan.
[0005] Vid sjukhus finns det för närvarande ingen utrustning som assisterar vårdgivareni dessa situationer och som tidigare angivits utförs de flesta justeringarna utifrån vårdgivarenserfarenhet. Vårdgivaren bedömer normalt situationen utifrån kriterier som om färgen påbarnet förbättras, om pulsen ökar, eller om bröstkorgen rör sig. Detta lämnar många okändaparametrar såsom huruvida bamet får tillräckligt med syre, om volymen är tillräckligt meninte för stor, etc. Dessa parametrar är alla viktiga för ett lyckat resultat och det bör tillexempel noteras att alltför små mängder gas eller luft skulle åstadkomma en farligt lågsyrenivå medan en nivå som överstiger den behövliga mängden skulle kunna orsaka skada på lungorna.
[0006] Känd teknik visar några lösningar som visar trycket på luften som pumpas in imänniska. Detta ger viss vägledning, men ger också en falsk säkerhet, exempelvis ommänniskan har problem i halsen och ingen luft kan passera genom denna, ett tryck byggsfortfarande upp trots att ingen eller otillräcklig mängd luft når lungorna. Även om trycketbefinner sig inom rätt intervall finns det ingen garanti för att den tillhandahållna gasvolymen är tillräcklig.
[0007] Inom känd teknik finns dessutom ett antal lösningar tillgängliga, som främst äranpassade för utbildningsändamål, vilka tillför ytterligare funktionalitet och kan geinformation till vårdgivaren om vissa värden som är relevanta för framgång ellermisslyckande av behandlingsprocessen. Men sådana system har i allmänhet flertalet nackdelarsåsom ökad dead space, osäkerhet kring noggrannheten på informationen samt nackdelargällande presentation av den informationen. Dessutom tillkommer ytterligare problematikmed alla sådana lösningar, såsom rör eller sladdar vilka förbinder sensorerna med displayereller någon annan typ av enhet som visar informationen för vårdgivaren. När det gällerverkliga situationer innebär detta att vårdgivaren vanligtvis enbart kan förlita sig på hans ellerhennes erfarenhet eftersom sådan övervakningsutrustning normalt inte är tillgänglig eller funktionsduglig.
[0008] Det skulle därmed vara fördelaktigt att tillhandahålla en lösning för övervakningav återupplivningsprocessen utan att öka dead space i en återupplivningsmask, detta utan attminska manövrerbarheten och rörligheten av återupplivningsanordningen samt tillhandahålla förbättrade medel för indikering av framgång eller misslyckande.
Sammanfattning
[0009] Ett ändamål är att åstadkomma en förbättrad återupplivningsanordning sominnefattar medel för att övervaka viktiga parametrar utan att väsentligen öka dead space. Ettannat ändamål med föreliggande uppfinning är att förbättra återkopplingen för återupplivningsanordningen och därmed också öka patientens säkerhet. [00l0] Således avser lösningen en återupplivningsanordning för återupplivning avmänniskor, företrädesvis spädbarn, varvid anordningen för återupplivning innefattar en maskanpassad att passa över människans näsa och mun, övervakningsanordning-ar anpassade attövervaka åtminstone en vald parameter av flöde, volym, läckage och tryck inuti masken ochen digital modul anpassad att möjliggöra mätningar av åtminstone en av parametrarna.Övervakningsanordningen innefattar åtminstone en niekaiiiskpassiv sensorkomponent och enaktšfveleiltitrisl: sensorkomponent, varvid den digitala modulen är anpassad att vara löstagbartanordnad som en del av masken och den inekaniskapassêv-a sensorkomponenten är anordnadinuti masken samt den ska sensorkomponenten är anordnad i den digitala modulen. [00l l] Ãterupplivningsanordningen kan vara någon form av anordning anpassad föråterupplivning av en människa och anordnad i någon av flera olika platser såsom ett sjukhus,en ambulans eller någon annan vårdfacilitet som till exempel en förlossningsavdelning.Beroende på användningsområde och förhållandena på den plats däråterupplivningsanordningen anordnats kan återupplivningsanordningen ha olika komponenter och design.
[0012] I en utföringsform är återupplivningsanordningen en stationär anordninganordnad på ett sjukhus, varvid återupplivningsanordningen innefattar en basenhet som är ansluten till elnätet och eventuellt även till ett nätverk, över Ethernet, WiFi, Bluetooth, eller någon annan form av fast eller trådlöst nätverk. Ãterupplivningsanordningen innefattar vidareen mask ansluten till den digitala modulen. Masken kan vara någon form av mask lämplig föratt passa över människans näsa och mun och det är underförstått att masken kan ha mångaolika storlekar och former samt att bestå av olika material. Vidare innefattaråterupplivningsanordningen möjlighet att leverera gas till patienten. Gasen kan vara någonform av gas vilken är lämplig för ändamålet, men företrädesvis normal luft, syre ellerkomprimerad syrgas. Beroende på sammanhanget kan syret tillhandahållas från en gasslangeller direkt från luften. I en utföringsform tillförs gasen för hand genom en manuellandningsblåsa, i en annan tillförs gasen från en gasslang kopplad till en manuell ventil eller en T-piecesystem. I ytterligare en utföringsform är gastillförseln helt manuell.
[0013] Ãterupplivningsanordningen kan vidare innefatta ytterligare komponenter som är kända för fackmannen, till exempel en PEEP (positivt sluteXpiratoriskt tryck) ventil.
[0014] Ãterupplivningsanordningen kan vidare anpassas för att mäta olika parametrarsåsom den volym som kommer in i masken, volymen som kommer ut ur lungorna, skillnadenmellan de två sistnämnda parametrarna för att fastställa läckage, ventilationshastighet, följ samhet eller motstånd från lungorna samt syremättnad.
[0015] Trycket kan i en utföringsform övervakas som PIP (topptryck) som anger dethögsta totala trycket och PEEP (positivt slutexpiratoriskt tryck) som anger det återstående trycket i lungoma.
[0016] Genom att anordna den digitala modulen löstagbart som en del av masken kan,som tidigare beskrivits, många fördelar uppnås. Exempelvis är masken i en utföringsform enmask som är avsedd att användas flera gånger och det är därmed ett krav att masken kantvättas mellan användningar. Samtidigt innefattar lösningar som omfattar rör, eller andramedel som är anpassade för transport av gas för att genomföra mätningar, onödiga mängderdead space, vilket är ett ändamål att undvika. För att undvika dead space bör sensorer optimaltordnas inuti sj älva masken men ett sådant arrangemang skulle medföra problem vid rengöringav masken. Sensorer som skulle tvättas om och om igen skulle både utsättas för ofördelaktigamiljöer under rengöringsprocessen utan också kräva kalibrering oftare. Genom att anordna den digitala modulen som en löstagbar del av masken undviks dessa problem medan dead space hålls till ett minimum. Ytterligare en fördel är att den minskade mängden av slangar förbättrar användbarheten och flexibiliteten i återupplivningsanordningen.
[0017] Den aletiæelglgtigjjgglga sensorkomponenten kan vara någon form av elektrisksensorkomponent, såsom en trycksensor, flödessensor, gassensor, volymsensor, eller någonannan form av sensor. Den passàvzærrrelfanisktza. sensorkomponenten är en komponent avsensorn som inte innehåller några elektriska delar och är därmed huvudsakligen mekaniskt tillsin natur. I en föredragen utföringsform är den inekaniskapfsfssißfi sensordelen en förträngning vilken begränsar flödesarean i en flödesväg för återupplivningsanordningen.
[0018] I en utföringsform av återupplivningsanordningen är den digitala modulen anpassad att vara löstagbart anordnad i ett urtag i masken.
[0019] Det finns många fördelar med att anordna den digitala modulen i ett urtag imasken, förutom att vara en estetiskt tilltalande anordning. Masken hålls i en föredragenutföringsforrn i operatörens hand, samtidigt som den pressas nedåt mot munnen och näsan påpatienten. Detta innebär att det är fördelaktigt om masken passar väl i handen för operatörenoch därmed är det fördelaktigt om den digitala modulen smälter in i den allmännautformningen av masken så mycket som möjligt. Detta uppnås genom en digital modulanordnad i ett urtag i en mask. Dessutom bör mängden av dead space, både inom röret somleder till och från masken, såväl som i själva masken, hållas till ett minimum. Dead spacepåverkar noggrannheten i mätningen och om denna ökar så ökar risken för patienten sombehandlas. Genom att anordna den digitala modulen i ett urtag i masken upptar den digitalamodulen utrymme som hos de flesta masker enligt tidigare tekniker annars skulle vara dead space.
[0020] Anordning av den digitala modulen i ett urtag i masken minimerar dessutomrisken för att av misstag lösgöra eventuella slangar eller sensorsladdar dåsensoranslutningama skulle vara dolda i urtaget och därmed otillgänglig för operatören vid normal användning.
[0021] I en utföringsform av återupplivningsanordningen är den digitala modulen lösgaggëfrbart anordnad som en del av masken genom ett magnetiskt ingrepp.
[0022] Den digitala modulen kan fästas med olika ingreppsorgan såsom magnetiskaeller mekaniska. Den mekaniska kan till exempel vara en klämma av något slag eller en tatpassform mellan masken och den digitala modulen. I en utföringsform kan det magnetiska ingreppet användas såsom beskrivs vidare nedan.
[0023] I en utföringsform av återupplivningsanordningen är den digitala modulen en återanvändbar modul och masken är en engångsmask.
[0024] En återanvändningsbar mask kan till exempel vara en tvättbar mask som kananvändas flera gånger, såsom beskrivits ovan, tillsammans med några fördelar föråteranvändbara masker. Lösningen tillhandahåller också fördelar för engångsmasker somanvänds en eller ett fåtal gånger för att därefter kasseras. Engångsmasken är föredragen, i enutföringsforrn, på grund av kontarr1ineringen av masken efter användning. I jämförelse medsjälva masken är sensorkomponentema, och särskilt de aktivt-:lektriska sensorkomponenterna,väsentligt dyrare, vilket skulle göra en engångsmask innefattande sådana komponenter fördyra för de flesta tillämpningsorr1råden. Detta problem löses genom den löstagbara digitala modulen medan dead space, som tidigare beskrivet, hålls till ett minimum.
[0025] I en utföringsform av återupplivningsanordningen innefattar denrnekaniskapasså-va sensorkomponenten ett första och andra sensorsutlopp anpassade att vara ivätskeanslutning med den digitala modulen, och varvid den sensorkomponenten innefattar en anordning som skapar tryckskillnad mellan det första och andra sensorsutloppet.
[0026] Det finns flera sätt att mäta tryck som kan tillämpas. Exempelvis kan rörutnyttjas, vilka är införda i flödeskanalen i form av tryckuttag. Differentialtrycket kandärigenom mätas direkt i flödet. En annan lösning är att utnyttja mekaniska medel för attbestämma flödet, såsom ett roterande hjul, eller någon annan form av mekaniska medel somkan avgöra flödet i realtid. En annan lösning som används i en föredragen utföringsforrn är attinföra en förträngning i flödesvägen vilken fungerar som flödesimpedans. Detta orsakar atttrycket sjunker på var sida av impedansen vilket relaterar till flödet och därigenom kananvändas för att bestämma flödet. Den rriefkariíslszzgerassiæ sensorkomponenten är i enföredragen utföringsforrn en sådan förträngning. Det är vidare underförstått att en fackmankan anordna någon form av sensor, aktèvšzlektrisk sensorkomponent och nifzkaniskzzpassiv sensorkomponent.
[0027] I en utföringsform av återupplivningsanordningen innefattar den digitala modulen vidare en illumineringsanordning anpassad att illuminera masken.
[0028] På grund av den begränsade tillgången av övervakningsutrustning föråterupplivningsprocesser förlitar sig läkare, verksamma inom området, på sin förmåga attövervaka framstegen genom att analysera vitala tecken hos patienten. Genom denna utföring sforrn fokuserar läkaren normalt sett sin uppmärksamhet på patienten och det har visatsig vara opraktiskt att visa information om utvecklingen enbart på en display placerad någonannanstans än i närhet av patienten. Att anordna en skärm i omedelbar närhet av patientenuppvisar emellertid flera problem och medför också risker gällande distraktion från andraviktiga uppgifter om behandlingsmetoden exempelvis plötsligt förändras. Detta innebär att detskulle vara fördelaktigt att tillhandahålla indikeringsorgan på sj älva masken, vilket har visatsig vara en svår uppgift på grund av det sätt som masken, särskilt masken för små barn ochspädbarn, hålls. Stora delar av masken är under drift ofta täckt av operatörens händer. Dettahar skapat en lösning där indikeringslampor och liknande medel varit ineffektivt att använda.Genom att tillhandahålla medel för att illurninera hela masken uppnås ett mer effektivt medel för indikering.
[0029] I en utföringsform av återupplivningsanordningen innefattarillumineringsanordningen åtminstone ett ljusledande material, företrädesvis fiberoptik eller ljusledande plast.
[0030] Illumineringsanordningen kan vara någon form av illumineringsanordning somkan illurr1inera masken. I en utföringsform uppnås detta genom att anordna fiberoptik imasken som illumineras. I en annan utföringsform används ett ljusledande material inommasken vilket gör att sj älva masken stödjer illuminering. Illumineringen kan exempelvis drivas med en eller flera lysdioder anordnade i den digitala modulen.
[0031] I en utföringsform av återupplivningsanordningen är illumineringsanordningenanordnad att lysa i olika färger beroende på de parametrar som mäts av sensorerna. Färgenkan i en föredragen utföringsform vara röd ifall något problem, såsom väsentligt läckage, har inträffat eller grön om parametrama är inom förbestämda värden.
[0032] I en utföringsform av återupplivningsanordningen är illumineringsanordningen anpassad att pulsera eller blinka.
[0033] I en utföringsform är det fördelaktigt om illun1ineringsanordningen gör så attmasken blinkar för att indikera den aktuella statusen för operatören. Genom att skapa enillumineringsanordning som blinkar istället för att vara illun1inerad hela tiden kan ström sparas vilket ökar batteritiden på den digitala modulen.
[0034] I en utföringsform av återupplivningsanordningen innefattar masken enidentifieringsanordning som möjliggör för den digitala modulen att identifiera åtminstone en specifikation av masken.
[0035] Fackmannen förstår att den storlek på mask som behövs för återupplivning kanvariera mellan till exempel ett litet barn och en vuxen människa. Storleken på masken är enparameter som påverkar resultaten för de avgörande parametrama som mäts. Detta innebär attdet skulle vara fördelaktigt för den digitala modulen att veta vilken typ av mask den förnärvarande är fäst vid, vilket kan uppnås genom anordningen i enlighet med den föreliggandelösningen. Anordningen för att möjliggöra för den digitala modulen att identifiera åtminstoneen specifikation av masken kan exempelvis vara en anordning som identifierar storleken påmasken. I en utföringsform uppnås detta genom mikrobrytare vilka är anordnade på dendigitala modulens bottenyta som är i ingrepp med motsvarande anordning i masken.Motsvarande anordning kan exempelvis vara utsprång eller urtag som tillhandahåller en binär kod som talar om för den digitala modulen vilken storlek masken är.
[0036] I en annan utföringsform kan anordningen för att möjliggöra för den digitalamodulen att identifiera minst en specifikation av masken vara en RFID(Radiofrekvensidentifiering) anordning, vilken tillåter den digitala modulen att trådlöst bestämma minst en egenskap hos en mask baserad på en tagg inbyggd i masken.
[0037] I en annan utföringsform kan anordningen för att möjliggöra för den digitalamodulen att identifiera minst en specifikation av masken vara en magnetisk anordning somtillåter magnetiska ingrepp på olika ställen för att indikera åtminstone en egenskap hos masken.
[0038] I en utföringsform av återupplivningsanordningen är identifieringsanordningen åtminstone en mikrobrytare eller radiofrekvensidentifieringstagg.
[0039] I en utföringsform av återupplivningsanordningen innefattar den digitalamodulen en trådlös kommunikationsanordning anpassad att kommunicera med åtminstone en digital enhet, företrädesvis en huvudstation.
[0040] För att visa mer detaljerad information innefattar den digitala modulen vidare entrådlös kommunikationsanordning, vilken i en utföringsforrn är anordnad att kommuniceramed åtminstone en digital enhet. Den digitala enheten kan i en utföringsforrn vara liknandeden digitala modulen, i en annan utföringsforrn är dock den digitala enheten en basstation somfungerar som en basenhet för återupplivningsanordningen. I ytterligare en annan utföring sforrn kan den digitala modulen exempelvis vara en surfplatta eller en smart telefon med mjukvara anpassad för ändamålet. [004l] I en utföringsform av återupplivningsanordningen är både den digitala modulenoch den digitala enheten anpassade att indikera låg batterinivå och anslutningsstatus mellan den digitala modulen och den digitala enheten.
[0042] Det är viktigt att informationen återupplivningsanordningen ger ständigt ärkorrekt och att operatören omedelbart underrättas om informationen av någon anledningupphör eller inte är trovärdig. I en utföringsforrn är därför både den digitala modulen och dendigitala enheten anpassade att indikera låg batterinivå och ger då en vaming till operatören attden digitala modulen snart kommer att upphöra från att indikera och genomföra mätningar.En sådan indikation kan till exempel göras med en pulserande illurninering av maskensillumineringsanordning, med ett ljud, eller av någon annan form av indikation som skulle fånga operatörens uppmärksamhet.
[0043] Illumineringsanordningen vilken anpassats för att illuminera masken kandärmed användas för flera ändamål genom olika indikationer som kan särskilj as avoperatören. Till exempel kan olika illumineringsfärger användas och/eller en pulseffekt såsom blinkande av illumineringsanordningen.
[0044] I en utföringsform av återupplivningsanordningen innefattar den digitalamodulen en anordning för lagring av data, företrädesvis data som samlats in av den aktikfelaëktii ska sensorkomponenten.
[0045] För vissa användningsområden är det fördelaktigt att lagra data som samlats inav den digitala modulen. Sådan information kan i en utföringsform lagras direkt i den digitalamodulen och i ett senare skede överföras till en dator, digital enhet, eller någon annan form avenhet där den kan lagras och analyseras. I en annan utföringsforrn överförs omedelbart all information trådlöst till exempelvis en digital enhet, vari informationen är lagrad.
[0046] I en utföringsform av återupplivningsanordningen innefattar den digitala modulen en display.
[0047] I en utföringsform innefattar den digitala modulen även en display som kan presentera mer detaljerade värden från mätningama.
[0048] I en utföringsform av återupplivningsanordningen innefattar masken entätningsanordning anordnad i åtminstone ett utlopp anpassat att ingripa med den digitalamodulen, varvid tätningsanordningen bryts nar den digitala modulen är anordnad i ingrepp i masken tillåtandes en vätskeanslutning mellan masken och den digitala modulen.
[0049] I en utföringsform där masken är en återanvändbar mask anordnad i enåterupplivningsanordning är masken lufttät och anpassad att vara användbar utan den digitalamodulen. När emellertid den digitala modulen är anordnad i ingrepp med masken för attövervaka parametrar, bryts ett tätningsingrepp av den digitala modulen vilket tillåter en och eltzktriskaaktfiva sensordelarna. vätskeanslutning mellan de nišzkariiskag-" "
[0050] Enligt en annan aspekt i en återupplivningsanordning för återupplivning avmänniskor, företrädesvis spädbam, innefattar anordningen för återupplivning en maskanpassad att passa över människans näsa och mun, övervakningsanordningar, och en digitalmodul, varvid övervakningsanordningen innefattar åtminstone en mekanisensorkomponent och en ak§â~velekt1'isk sensorkomponent samt utförande av stegen: - lö stgggåêëbart anordna den digitala modulen innefattande den aletífæfïšzççktzi ska sensorkomponenten som en del av masken innefattande den mekaniskapassi-vasensorkomponenten, - upprätta en vätskeanslutning mellan den fnelíztniskapfessàva sensorkomponenten och denelektriskaaktiflea sensorkomponenten, och - övervaka åtminstone en parameter utav flöde, läckage, volym, och tryck inuti masken. [005 l] I en utföringsform av en återupplivningsanordning är den digitala modulen löstgggörbart anordnad i ett urtag i masken.
[0052] I en utföringsform av en återupplivningsanordning är den digitala modulen en återanvändningsbar modul och masken är en engångsmask.
[0053] I en utföringsform av en återupplivningsanordning innefattar vidare den digitala modulen en illumineringsanordning för att illurninera masken och metoden innefattar vidare stegen att: - bestämma om ett värde från den aktiva sensorkomponenten är inom ett förbestämt intervall,och - om värdet från den akfeív_ç_l_çç_l_~gztrjj__glfr_a sensorkomponenten är utanför det förbestämda intervallet, illurninera masken.
[0054] Lösningen ger dessutom ytterligare fördelar jämfört med kända tekniskalösningar, till exempel, finns det i tidigare existerande utbildningssystem flera delar som skafästas ihop för att skapa en fungerande återupplivningsanordning. Att fästa flera olika slangaroch adaptrar med olika diametrar är svårt under icke stressfyllda situationer men nästintillomöjligt i situationer som är livshotande för patienten. Dessutom har sådana lösningar efter montering visat sig ha lätt för att falla isär under användning.
Kort beskrivning av ritningar
[0055] Lösningen beskrivs nu, genom exempel, med hänvisning till de bifogade ritningarna, i vilka:
[0056] Fig. l illustrerar en isometrisk vy av en föredragen utföringsforrn avåterupplivningsanordningen innefattande en mask och en digital modul, varvid den digitala modulen är anordnad i ett urtag i masken.
[0057] Fig. 2 illustrerar en isometrisk vy av en andra utföringsforrn avåterupplivningsanordningen innefattande en mask och den digitala modulen, varvid den digitala modulen är anordnad lösçqgggêèßøbart i masken.[0058] Fig. 3 illustrerar en isometrisk vy av den digitala modulen i ytterligare detalj.
[0059] Fig. 4 illustrerar en isometrisk vy av den digitala modulen i ytterligare detalj enligt en annan utföringsform.
[0060] Fig. 5 illustrerar en vy av den digitala modulens bottenyta enligt enutföringsform.[006l] Fig. 6 illustrerar en tvärsnittsvy av masken enligt en utföringsform av återupplivningsanordningen.
[0062] Pig. 7 illustrerar en tvärsnittsvy av masken enligt en annan utföringsform av återupplivningsanordningen vilken innefattar medel för illuminering.
[0063] Pig. 8 illustrerar en utföringsform av återupplivningsanordningen för stationärt bruk, innefattande en mask, en display och en basenhet.
[0064] Pig. 9 illustrerar en schematisk vy av komponentema hos en digital modul i en utföringsform av återupplivningsanordningen.
Beskrivning av utföringsformer
[0065] Pöljande ges en detaljerad beskrivning av de olika utföringsforrnerna avuppfinningen med hänvisning till de medföljande ritningama. Alla exempel häruti bör ses somen del av den allmänna beskrivningen och är därför i generella termer möjliga att kombinerapå vilket sätt som helst. Individuella egenskaper hos de olika utföringsformema ochaspekterna kan kombineras eller bytas ut såvida inte en sådan kombination eller sådant utbyte klart strider mot den övergripande funktionen av återupplivningsanordningen.
[0066] Pigur l illustrerar en utföringsform av återupplivningsanordningen linnefattande en mask 2 anpassad att passa över en människas näsa och mun, en digital modul3, ett urtag 7 anpassat att motta den digitala modulen 3, och ett rör 8 som sträcker sig frånmasken och är anpassad att anslutas till en manuell ventileringsutrustning (ej visad), engasflaska (ej visad), eller något annat medel för att tillföra gas till masken 7. Anslutningen avslangar till röret 8 skapar en vätskeanslutning vilket gör insidan 4 av röret 8 flödesvägen 4 för gasen.
[0067] Masken 2 i återupplivningsanordningen l innefattar vidare en öppen sida 9vilken i en föredragen utföringsforrn är sidan anpassad att passa över en människas näsa ochmun. Masken 2 är i huvudsak ihålig och etablerar under ingrepp mot ett mänskligt ansikte en vätskeanslutning mellan människans näsa och mun och flödesvägen 4.
[0068] Den digitala modulen 3 kan vidare innefatta en eller fleraindikeringsanordningar 5, såsom lysdioder anordnade på ovansidan av den digitala modulen 3i syfte att indikera till exempel om den digitala modulen 3 är fulladdad och/eller aktiv.Packmannen förstår att ett valfritt antal lysdioder kan anordnas på den övre sidan av den digitala modulen 3 inom ramen för föreliggande lösning.
[0069] Masken 2 innefattar vidare medel 6a, 6b för anslutning mellan denelektri och nxekariíslzapassáflva sensorkomponenten, företrädesvis anordnad i urtaget7. Medlen 6a, 6b för anslutning mellan den eltzktriskaaletifiva och nicfkaniskapassèvasensorkomponenten kan till exempel vara öppningar 6a, 6b eller förlängda rörledningsdelar 6a, 6b vilka är anpassade att passa i öppningar i den digitala modulen 3.
[0070] Det är underförstått att återupplivningsanordningen kan innefatta många olikaytterligare delar, såsom en manuell ventileringsutrustning, en gasslang, anslutningsslangar, enbasenhet, en display, eller andra delar som är av relevans för återupplivningsanordningen. Föratt ytterligare klargöra, kan den manuella ventileringsutrustning vilken nämnts vid ett flertaltillfällen ovan exempelvis vara en andningsblåsa eller T-piecesystem. Det kan också vara lösningar innefattande en flödesuppblåst eller självuppblåst andningsblåsa. [007 l] I en utföringsform, innan påbörjande av återupplivningsprocessen tar envårdgivare eller en assistent till en vårdgivare bort den digitala modulen 3 från en laddare,eller någon annan form av förvaring, och placerar den digitala modulen 3 i ingrepp medmasken 2, företrädesvis i ett urtag 7. Vårdgivaren kontrollerar att den digitala modulen 3 äraktiv genom att se på indikeringsanordningarna 5 och ansluter en gaskälla, såsom en gasflaskaeller en manuell ventileringsutrustning, till röret 8 vilket skapar en vätskeanslutning mellangaskällorna och masken 2 genom flödesvägen 4. Masken 2 är placerad på patienten med denöppna sidan 9 mot patientens ansikte och täcker därmed näsan och munnen. Ãterupplivningsprocessen påbörjas.
[0072] Under återupplivningsprocessen övervakar den digitala modulen 3 åtminstoneen parameter utav flöde, volym, läckage, och tryck inuti masken 2 genom de medel 6a, 6bsom ansluter den akëšfvelelztrísïltia och passšfvaflfneïltianiskzt sensorkomponenten Den, som minsten, aktivelfzktriska sensorkomponenten är anordnad inuti den digitala modulen 3 medan den,som minst en, faišfssåfæfig¿ïg_çç_l_gzgq_rii,ggl_gg¿ sensorkomponenten är anordnad inuti masken 2 eller mer specifikt flödesvägen 4.
[0073] Vårdgivaren får ständig återkoppling angående processen genom exempelvisilluminering av masken 2, ljud, eller genom att titta på en extern display. Ãterkopplingen kanytterligare i en utföringsform exempelvis vara taktil återkoppling, vibrationer, ljud, eller någon form av annan återkoppling anpassad för att dra till sig vårdgivarens uppmärksamhet.
[0074] Figur l illustrerar vidare hur den digitala modulen 3 är fäst vid masken 2 iåterupplivningsanordningen. I en utföringsform är den digitala modulen 3 fäst vid masken 2med hjälp av magnetiskt ingrepp. Detta görs genom att masken 2 innefattar små bitar, elleralternativt en större bit, av magnetiskt material som gjuts in i masken 2. Den digitala modulen3 innefattar motsvarande magnetiska medel, såsom en permanent magnet, som är anpassad attingripa med det magnetiska materialet i masken 2 och därigenom säkra den digitala modulen2 till masken. I en utföringsform är de magnetiska medlen omvända, den permanenta magneten placeras då inom masken.
[0075] I en annan utföringsform säkras den digitala modulen 3 istället genom mekaniska fastsättningsorgan, såsom en klämma.
[0076] I ytterligare en annan utföringsform är den digitala modulen 3 säkrad genom en åtsittande passform mellan masken, gjord av till exempel silikon, och den digitala modulen.
[0077] Figur 2 illustrerar en annan utföringsform av återupplivningsanordningen l,varvid den digitala modulen 3 är anpassad att fästas till masken 2 utan något motsvarandeurtag. Masken innefattar medel för förbindelse mellan den eie-:latriskaašetiaßa ochtnekztniskapassiæßa sensor~komponenter 6a, 6b som exempelvis kan vara anordnad på utkanten av röret 8.
[0078] Figur 3 illustrerar den digitala modulen 3 i detalj innefattandeindikationsanordningar 5 och motsvarande medel 3 la, 3 lb för anslutning mellan dealfizti-sfelelitriska och pas-si-xßameíçaiiiska sensorkomponenterna anpassade att ingripa i envätskeanslutning med medlen 6a, 6b för anslutning mellan de ašfç-táëæelekutiiska och pa-ssivanfiekafxíslza sensorkomponentema anordnade på masken 2.
[0079] Figur 4 illustrerar en annan utföringsform av den digitala modulen 3innefattande inverterade medel 3 la, 3 lb för anslutning mellan de akæi-aßelfiëktriska ochpäæsevèvatnelíztniska sensorkomponentema. Dessa medel 3la, 3lb är fortfarande anpassade att ingripa med medlen 6a, 6b för anslutning mellan de aktikfelfifktiiska och " niekaiíaiskaz sensorkomponenterna anordnade på masken 2 men hon- och hanadaptrarna har bytt plats.Detta är en föredragen utföringsforrn och fördelaktig på grund av att inga externa delarintroduceras till maskens 2 flödesväg 4 vilket minskar riskema för kontaminering av gasen i masken 2.
[0080] Figur 5 illustrerar den digitala modulen 3 från en vy där basytan 53 som normaltär riktad nedåt mot masken 2 under användning visas. I en utföringsforrn är åtminstone enidentifieringsanordning 5l som möjliggör för den digitala modulen 3 att identifieraåtminstone en specifikation av masken 2 anordnad på eller i omedelbar närhet av basytan 53.Exempelvis är i en föredragen utföringsform flera rnikrobrytare 53 anordnade att ingripa medmotsvarande urtag eller utsprång i masken 2 vilket tillhandahåller information såsommaskstorlek, typ av mask, vilken typ av jz-assi-sf-anieliaiiiska sensorkomponenter som äranordnade i masken, mängden dead space i masken, eller annan information som äranvändbar för den digitala modulen 2. Informationen kan till exempel vara i form av en binärkod genererad från rnikrobrytare 5l som för närvarande är aktiva. Till exempel, om tremikrobrytare är anordnade på basytan 53, har masken 2 i en utföringsform två utsprång somkorresponderar med den första och den sista rnikrobrytaren 5l vilket genererar en binär kod " l0l" som motsvarar exempelvis en storlek av masken 2 och vilken typ av passè§ßfirr_relç_ar3_i_§_l_~ga; sensorkomponenter som är anordnade inom masken. [008 l] I en annan utföringsform är identifieringsanordningen 5l någon annan form avidentifikationsanordning 5l såsom magnetiska ställdon, en RFID-tagg, eller någon annan form av identifikationsanordning 5 l.
[0082] Figur 5 illustrerar vidare en illuminering sanordning 52 anpassad för attilluminera masken. Illumineringsanordningen 52 illurninerar masken genom att exempelvisskicka ljus som genereras av en ljuskälla i den digitala modulen 3 in i masken 2. Därigenomillumineras masken genom exempelvis ett ljusledande material eller genom fiberoptik anordnat inuti masken 2.
[0083] Figur 6 illustrerar ett tvärsnitt av masken 2 vilket illustrerar urtaget 7 och den sensorkomponent 6l i ytterligare detalj. I utföringsforrnen som illustreras i figur 6 innefattar masken 2 en sensorkomponent 61 anordnad i flödesvägen 4.
Medlen 6a, 6b för anslutning mellan den aleëš-vfešektriska och gsfasfs-ivfiiïiekaiiisliasensorkomponent fungerar som uttag 6a, 6b vilket möjliggör exempelvis ett tryck att mätas av en aktiv komponent i den digitala modulen 3.
[0084] Den passi-v-ameíçaiiiska sensorkomponenten 6l innefattar en förträngning 62anordnad mellan utloppet 6a och utloppet 6b vilket skapar en tryckskillnad mellan de tvåutloppen 6a, 6b som kan mätas genom en a-šetwelektri sensorkomponent inom den digitala modulen 3. Förträngningen 62 kan vara någon form av förträngning 62, från att vara ett smalt hål till en mer komplex geometri innefattande böjbara detaljer. Till exempel, i enutföringsforrn tillämpas ett tunt plastskikt som en förträngning 62. Det tunna plastskiktetinnefattar ett snitt som tillåter det tunna skiktet att böjas i någon riktning vilket tillåter luft attpassera genom en del av ytan. Emellertid förstår en fackman att valfri form av förträngning 62 kan användas.
[0085] I en annan utföringsform är den mekaniskapfifs-siva sensorkomponenten 61 en annan typ av sensor.
[0086] Figur 7 illustrerar en annan utföringsform varvid masken 2 vidare innefattar enillumineringsanordning 7l anpassad att illuminera masken 2. I en utföringsforrn innefattarillumineringsanordningen 7l medel för att illun1inera masken, såsom lysdioder eller någonannan form av illumineringsanordning. I en annan utföringsform är illun1ineringsanordningen7l anordnad att fördela ljus som produceras av en ljuskälla belägen i den digitala modulen 3.Illumineringsanordningen 7l kan därigenom exempelvis bestå av fiberoptik anordnad inuti masken, elektroluminiscenta material, eller ljusfördelningsmaterial såsom ljusledande plast.
[0087] Figur 8 illustrerar en utföringsforrn av återupplivningsanordningen för stationäranvändning i exempelvis ett sjukhus innefattande en basenhet 8l, en display 82, den digitalamodulen 3, och masken 2. Basenheten 8l kan vara någon form av basenhet 8l som äranpassad att kommunicera med åtminstone en digital modul 3. Basenheten 8l är i enföredragen utföringsforrn även en dockningsstation för den digitala modulen 3 vilketmöjliggör överföring av ytterligare uppgifter vilka inte sänds via trådlösa protokollet, samtinnefattar möjligheten att ladda den digitala modulen 3. Laddning och dockning av dendigitala modulen 3 kan i en utföringsform utföras genom en dockningsstation 83. Basenheten8l skulle vidare företrädesvis kunna innefatta en strörr1ingång 85 för anslutning av basenheten8l till elnätet och anslutningar 84 för ytterligare displayer. Anslutningarna 84 kan till exempelvara VGA, HDMI, DVI, eller någon annan form av anslutning lämplig för att ansluta endisplay 82. I en annan utföringsform är alla displayer 82 trådlösa, och i ytterligare enutföringsforrn är anslutningama 84 för anslutning av ytterligare sensorer, exempelvis en hj ärtfrekvenssensor.
[0088] I en utföringsform är displayen 82 en mobil enhet, såsom en smart telefon ellersurfplatta, vilken är anpassad att visa informationen från basenheten 8l eller den digitala modulen 3.
[0089] Figur 9 illustrerar en schematisk vy av den digitala modulen 3 som innefattaråtminstone en processor 92 eller en CPU 92, ett n1inne 94, åtminstone en ale-ëilveäelztfísl;sensorkomponent 95 och trådlös kommunikationsanordning 93 anpassad att kommuniceraöver åtminstone ett trådlöst nätverk såsom WiFi, Bluetooth, ZigBee, eller någon annan form av trådlöst nätverk eller kommunikationsprotokoll.
[0090] I en utföringsform kan vårdgivaren, eller någon annan kvalificerad personal,föra in information om patienten för att få battre återkoppling. Till exempel är patientens vikt information som skulle förbättra avläsningen.
Claims (18)
1. Äterupplivningsanordning (1) för àterupplivning av människor, företrädesvisspädbarn, varvid anordningen för àterupplivning innefattar en mask (2) anpassad attpassa över människans näsa och mun, gíövervakningsanordningee är anpassad attövervaka àtminstone en vald parameter av flöde, volym, läckage och tryck inutimasken (2) och en digital modul (3) anpassad att möjliggöra mätningar av àtminstoneen av parametrarna, varvid övervakningsanordningen innefattar àtminstone enmekanisk sensorkomponent (61) och en elektrisk sensorkomponent (95),kännetecknad av att den digitala modulen (3) är anpassad att vara löstagbartanordnad i ett urtag i masken och som en del av masken (2), och av att, denmekaniska sensorkomponenten (61) är anordnad inuti masken (2) samt denelektriska sensorkomponenten (95) är anordnad i den digitala modulen (3).
2. Äterupplivningsanordningen enligt patentkrav 1, varvid den digitala modulen är en àteranvändningsbar modul och masken är en engàngsmask.
3. Äterupplivningsanordningen enligt nàgot av de föregàende patentkraven,varvid den digitala modulen är löstagbart anordnad som en del av masken genom ett magnetiskt ingrepp.
4. Äterupplivningsanordningen enligt nàgot av de föregàende patentkraven,varvid den mekaniska sensorkomponenten innefattar ett första och andrasensorsutlopp anpassade att vara i vätskeanslutning med den digitala modulen, ochvarvid den mekaniska sensorkomponenten innefattar en anordning som skapar tryckskillnad mellan det första och andra sensorsutloppet.
5. Äterupplivningsanordningen enligt nàgot av de föregàende patentkravenvarvid den digitala modulen vidare innefattar en illumineringsanordning anpassad att illuminera masken.
6. Äterupplivningsanordningen enligt patentkrav 5, varvidillumineringsanordningen innefattar àtminstone ett ljusledande material, företrädesvis fiberoptik eller ljusledande plast.
7. Äterupplivningsanordningen enligt nàgot av de föregående patentkraven,varvid masken innefattar en identifieringsanordning som möjliggör för den digitala modulen att identifiera åtminstone en specifikation hos masken.
8. Äterupplivningsanordningen enligt patentkrav 7, varvididentifieringsanordningen är àtminstone en mikrobrytare eller radiofrekvensidentifieringstagg (RFID).
9. Äterupplivningsanordningen enligt nàgot av de föregàende patentkraven,varvid den digitala modulen innefattar en anordning för tràdlös kommunikationanpassad att kommunicera med àtminstone en digital enhet, företrädesvis enhuvudstation.
10. Äterupplivningsanordningen enligt patentkrav 9, varvid den digitala modulenoch den digitala enheten är anpassade att indikera làg batterinivà ochanslutningsstatus mellan den digitala modulen och den digitala enheten.
11. Äterupplivningsanordningen enligt nàgot av de föregàende patentkraven,varvid den digitala modulen innefattar en anordning för att lagra data, företrädesvis data insamlad av den elektriska sensorkomponenten.
12. Äterupplivningsanordningen enligt nàgot av de föregàende patentkraven,varvid den digitala modulen innefattar en display.
13. Äterupplivningsanordningen enligt nàgot av de föregàende patentkraven 2-12, varvid masken innefattar en tätningsanordning anordnad i àtminstone ett utloppanpassat att ingripa med den digitala modulen, varvid tätningsanordningen bryts närden digitala modulen är anordnad i ingrepp med masken tillàtandes envätskeanslutning mellan masken och den digitala modulen.
14. l\/letod för övervakning av àtminstone en parameter i en anordning föràterupplivning av människor, företrädesvis spädbarn, varvid anordningen innefattaren mask anpassad att passa över människans näsa och mun, ä;övervakningsanordning, och en digital modul, varvid övervakningsanordningeninnefattar àtminstone en mekanisk sensorkomponent och en elektrisksensorkomponent, kännetecknad av att den digitala modulen innefattande denelektriska sensorkomponenten är anordnad löstagbart i ett urtag som en del av masken innefattande den mekaniska sensorkomponenten, varvid metoden innefattarstegen: - Qgrätta en vätskeanslutning mellan den mekaniska sensorkomponentenoch den elektriska sensorkomponenten, och - övervaka med den digitala fnodulen àtminstone en parameter utav flöde, läckage,volym och tryck inuti masken .
15. l\/letod enligt patentkrav 14, varvid den digitala modulen är en àteranvändningsbar modul och masken är en engàngsmask.
16. l\/letod enligt nàgot av patentkraven 14 eller 15, varvid den digitala modulenvidare innefattar en illumineringsanordning för att illuminera masken och metodenvidare innefattar stegen: - bestämma om ett värde fràn den elektriska sensorkomponenten är inom ettförbestämt intervall, och - om värdet fràn den elektriska sensorkomponenten är utanför det förbestämda intervallet, illuminera masken.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE1450517A SE538397C2 (sv) | 2014-04-30 | 2014-04-30 | Återupplivningsanordning och metod för parameterövervakningi en återupplivningsanordning |
CN201580022689.0A CN106535974B (zh) | 2014-04-30 | 2015-04-17 | 包括面罩、监测装置和可分离地被设置为面罩的部分的数字模块的复苏装置 |
US15/307,653 US20170049978A1 (en) | 2014-04-30 | 2015-04-17 | Resuscitation arrangement comprising mask, monitoring arrangements, and digital module detachably arranged as part of the mask |
PCT/SE2015/050445 WO2015167388A1 (en) | 2014-04-30 | 2015-04-17 | Resuscitation arrangement comprising mask, monitoring arrangements, and digital module detachably arranged as part of the mask |
EP15785951.3A EP3137145A4 (en) | 2014-04-30 | 2015-04-17 | Resuscitation arrangement comprising mask, monitoring arrangements, and digital module detachably arranged as part of the mask |
JP2017509583A JP2017515634A (ja) | 2014-04-30 | 2015-04-17 | マスク、モニタ構成、およびマスクの一部として着脱可能に配置されたデジタルモジュールを備える蘇生構成 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE1450517A SE538397C2 (sv) | 2014-04-30 | 2014-04-30 | Återupplivningsanordning och metod för parameterövervakningi en återupplivningsanordning |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE1450517A1 SE1450517A1 (sv) | 2015-10-31 |
SE538397C2 true SE538397C2 (sv) | 2016-06-14 |
Family
ID=54358969
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE1450517A SE538397C2 (sv) | 2014-04-30 | 2014-04-30 | Återupplivningsanordning och metod för parameterövervakningi en återupplivningsanordning |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170049978A1 (sv) |
EP (1) | EP3137145A4 (sv) |
JP (1) | JP2017515634A (sv) |
CN (1) | CN106535974B (sv) |
SE (1) | SE538397C2 (sv) |
WO (1) | WO2015167388A1 (sv) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6693950B2 (ja) * | 2014-10-07 | 2020-05-13 | ザ・チルドレンズ・ホスピタル・オブ・フィラデルフィアThe Children’S Hospital Of Philadelphia | 有効な人工呼吸を教授、演習及び遂行するためのシステム及び方法 |
US11284814B2 (en) * | 2016-04-14 | 2022-03-29 | Vo2 Master Health Sensors Inc. | Device for measuring a user's oxygen-consumption |
EP3442665A1 (en) * | 2016-04-15 | 2019-02-20 | Scott Technologies, Inc. | Headgear for first responders |
EP3506966A1 (en) * | 2016-08-30 | 2019-07-10 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Supplementary device for an injection device |
USD829885S1 (en) * | 2016-10-26 | 2018-10-02 | Monivent Ab | Monitoring device |
CN108263578B (zh) * | 2018-02-05 | 2024-03-26 | 深圳市兰美蓝科技有限公司 | 一体式浮潜面罩及其呼吸管和通气件 |
WO2021069550A1 (de) * | 2019-10-09 | 2021-04-15 | Raumedic Ag | Konnektor für ein patienten-beatmungssystem |
SE544750C2 (en) | 2020-01-23 | 2022-11-01 | Monivent Ab | Device for a respiration arrangement comprising a pressure connecting portion and a flow guiding element with a shielding portion |
US11727826B2 (en) | 2020-03-02 | 2023-08-15 | Ryan Ziegler | Resuscitation training device and method of use |
EP3919105B1 (de) * | 2020-06-06 | 2024-03-13 | Löwenstein Medical Technology S.A. | Schnittstelle für beatmungsgerät |
GB2601295A (en) * | 2020-10-23 | 2022-06-01 | Prevayl Innovations Ltd | Wearable assembly |
USD951429S1 (en) * | 2021-01-13 | 2022-05-10 | Think Green Limited | Breast milk collector |
WO2023192456A1 (en) * | 2022-03-30 | 2023-10-05 | Engineering Medical Solutions Llc | Ventilation devices, systems, and methods |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5857460A (en) * | 1996-03-14 | 1999-01-12 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Gas-sensing mask |
WO2007059263A2 (en) * | 2005-11-16 | 2007-05-24 | Cardiopulmonary Technologies, Inc, | Side-stream respiratory gas monitoring system and method |
US8006696B2 (en) * | 2006-10-03 | 2011-08-30 | Steven D Jensen | Monitor for measuring improvement in involuntary breathing |
US20080236585A1 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-02 | Caldyne Inc. | Indicating device for a ventilator |
JP5727500B2 (ja) * | 2009-11-11 | 2015-06-03 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 圧力補助システムのコンポーネントの無線識別 |
EP2589404A1 (en) * | 2011-11-07 | 2013-05-08 | General Electric Company | Breathing mask for ventilating a patient and gas analyzer for respiratory gas measurement |
US10195379B2 (en) * | 2012-03-06 | 2019-02-05 | Koninklijke Philips N.V. | Patient interface having illuminated portion |
EP2895225B1 (en) * | 2012-09-14 | 2017-11-08 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | External sensor arrangement for patient interface |
WO2015040548A1 (en) * | 2013-09-19 | 2015-03-26 | Stellenbosch University | Spirometer |
US20150096559A1 (en) * | 2013-10-04 | 2015-04-09 | The Johns Hopkins University | Manual ventilation feedback sensor for use in clinical and training settings |
-
2014
- 2014-04-30 SE SE1450517A patent/SE538397C2/sv unknown
-
2015
- 2015-04-17 CN CN201580022689.0A patent/CN106535974B/zh active Active
- 2015-04-17 US US15/307,653 patent/US20170049978A1/en not_active Abandoned
- 2015-04-17 EP EP15785951.3A patent/EP3137145A4/en not_active Withdrawn
- 2015-04-17 JP JP2017509583A patent/JP2017515634A/ja active Pending
- 2015-04-17 WO PCT/SE2015/050445 patent/WO2015167388A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3137145A4 (en) | 2017-12-27 |
JP2017515634A (ja) | 2017-06-15 |
CN106535974A (zh) | 2017-03-22 |
CN106535974B (zh) | 2019-02-12 |
US20170049978A1 (en) | 2017-02-23 |
EP3137145A1 (en) | 2017-03-08 |
WO2015167388A1 (en) | 2015-11-05 |
SE1450517A1 (sv) | 2015-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE538397C2 (sv) | Återupplivningsanordning och metod för parameterövervakningi en återupplivningsanordning | |
AU2021201222B2 (en) | Usability features for respiratory humidification system | |
US8783247B2 (en) | Pressure release systems, apparatus and methods | |
MX2021012686A (es) | Sistemas, dispositivos y metodos para monitoreo del paciente. | |
US10143815B2 (en) | Portable suction device | |
JP6961530B2 (ja) | 患者治療システム、及びモニタリング装置 | |
MX2007002549A (es) | Sistema efector medico. | |
CN105148370A (zh) | 重症供氧辅助呼吸机 | |
US20210299387A1 (en) | Adapter with Moisture Trap Assembly for Respiratory Circuit | |
KR20140135282A (ko) | 호기말 이산화탄소 분압 측정 시스템 | |
CN205831932U (zh) | 多功能医用腕带 | |
CN104689435A (zh) | 综合供氧呼吸护理机 | |
CN203694313U (zh) | 一种监测型自动苏生器 | |
CN104771820A (zh) | 小儿内科辅助呼吸机 | |
WO2017200399A1 (es) | Resucitador manual de volumen regulable | |
IT202000002101U1 (it) | Carrello per sistemi di aspirazione | |
CN203315494U (zh) | 一种可实时监控气压的气管插管 | |
JP7174128B2 (ja) | 患者治療システム、及びモニタリング装置 | |
US20220288331A1 (en) | Physiological information processing system, light emitting apparatus and physiological information processing apparatus | |
Anh et al. | Adequate Supply Of Artificial Ventilation Equipment To Hospitals: Risks For Patients | |
CN202666133U (zh) | 定容型简易呼吸器 | |
CN202637665U (zh) | 气道湿化装置 | |
Bednarski | Anesthetic Machine and Equipment Check | |
US20160158713A1 (en) | Concentrate for flush solutions |