SE535589C2 - Sårförband innefattande ledande region - Google Patents

Description

25 30 535 589 Syftet med uppfinningen är att förbättra ett sårförband möjliggörande elektrisk stimulering av såret så att det kan fungera också som ett konventionellt sårförband och medge enkel infästning av TENS-elektroder för elektrisk stimulering.

SAMMANFAlTNlNG AV UPPFINNINGEN Detta syfte uppnås genom ett sårförband, som inkluderar en sårdyna av absorberande material med en första sida och en andra sida motsatt därtill, ett baksidesskikt, som täcker sårdynan på första sidan därav, och ett adhesivt skikt för att fästa förbandet till hud, kännetecknat av att baksidesskiktet har åtminstone en ledande region och består av plastfilm.

Genom att åstadkomma den åtminstone ena ledande regionen på baksidesskiktet kan elektroden hos existerande TENS-anordningar direkt fästas till denna region utan behov av mellanliggande kontaktkomponenter. len föredragen utföringsform sträcker sig baksidesskiktet utanför sårdynan utmed dess periferi och det adhesiva skiktet är fäst till baksidesskiktet på den sida därav som är närmast sårdynan åtminstone iden periferiella arean hos denna, som sträcker sig utanför sàrdynan. Eftersom baksidesskiktet är intakt i ett sådant förband är exempelvis barriären mot extern kontaminering genom exempelvis bakterier intakt. Ett sårförband enligt föreliggande uppfinning kan således användas som ett konventionellt sårförband när det är önskvärt att använda icke elektrisk stimulering eller under perioder mellan sådan stimulering. l en första föredragen utföringsform kan baksidesskiktet ha enbart en ledande region eller alternativt kan baksidesskiktet ha två eller flera ledande regioner. Om sårförbandet har fler än en ledande region kan både anod och katod hos en TENS-anordning eller annan anordning för elektrisk stimulering fästas till baksidesskiktet. 10 15 20 25 30 535 589 I en andra föredragen utföringsform består baksidesskiktet i sin helhet av ledande plastfilm.

Den åtminstone ena ledande regionen hos baksidesskiktet är företrädesvis ett stycke ledande plastfilm fäst till kanten av en öppning iden icke ledande delen av baksidesskiktet.

Den icke ledande delen av baksidesskiktet består företrädesvis av polyuretan och den åtminstone ena ledande regionen hos baksidesskiktet består företrädesvis av polyuretan fylld med ett kolinnehållande ämne, företrädesvis kimrök. len tredje föredragen utföringsform sträcker sig ett ledande vätske- genomträngligt ark över åtminstone en del av den andra sidan av sårdynan till åtminstone en av två motsatta kanter hos nämnda andra sida, från nämnda åtminstone en av två motsatta kanter till den första sidan hos sårdynan, vilket ledande ark är ledande anslutet till en ledande region hos baksidesskiktet. Företrädesvis täcker det ledande arket hela avståndet mellan nämnda två motsatta kanter och är ledande anslutet till en ledande region hos baksidesskiktet på två motsatta regioner hos den första sidan hos sårdynan. Detta är naturligtvis nödvändigt i det fall anoden och katoden hos den elektriska stimuleringsanordningen är fästa till olika ledande regioner hos baksidesskiktet. Vätskeperrneabiliteten hos det ledande vätskepermeabla arket erhålles företrädesvis genom att arket är perforerat åtminstone i den del därav, som sträcker sig över den andra sidan av sårdynan.

Sårdynan kan bestå av absorberande skum men andra absorberande material, som är kända att användas i sårdynor, kan också användas. 10 15 20 25 30 535 589 År KORT BESKRIVNING AV RITNINGEN Uppfinningen kommer nu att beskrivas med hänvisning till bifogade figurer, av vilka: Fig. 1 schematiskt visar en tvärsnittsvy av ett sårförband enligt en första föredragen utföringsform av uppfinningen, Fig. 2 visar i en vy likadan som Fig. 1 ett sårförband enligt en andra föredragen utföringsform av uppfinningen, Fig. 3 visar i en vy likadan som Fig. 1 ett sårförband enligt en tredje föredragen utföringsform, och Fig. 4 visar i en vy likadan som Fig. 1 ett sårförband enligt en fjärde föredragen utföringsform, BESKRIVNING AV UTFÖRINGSFORMER l Fig. 1 visas schematiskt en första föredragen utföringsform av ett sårförband 1 itvärsnittsvy. Sårförbandet 1 innefattar en sårdyna 2 av absorberande material, vilken på sin utsida är täckt av ett baksidesskikt 3, som sträcker sig utanför omkretsen av sårdynan 2. Baksidesskiktet 3 är på sin insida belagd med ett adhesiv 4 åtminstone på den region därav, som sträcker sig utanför omkretsen av sårdynan.

Termen "utsida" avser en sida hos komponenten i sàrförbandet, som är avlägsen från huden, när sàrförbandet är applicerat över ett sår, och termen "insida" avser en sida närmast huden.

Baksidesskiktet 3 är uppbyggt av en första plastfilm 5, som har ett hål 6 i sig, och en andra plastfilm 7 fäst till den första plastfilmen utmed kanten av hålet 10 15 20 25 30 535 589 6. Enligt föreliggande uppfinning är den andra plastfilmen 7 en ledande plastfilm. Med termen "ledande plastfilm" menas ett plastmaterial, vilket under sin tillverkning fylles med ledande fyllningar, såsom kimrök. En sådan plastfilm är ledande genom sin tjocklek och inte enbart på en yta därav.

Ledande plastfilm 7 är företrädesvis fäst till insidan av den första plastfilmen 5.

Efter att sårförbandet har applicerats över ett sår kan en elektrod av en konventionell TENS-anordning fästas till utsidan av den ledande filmen 7 på samma sätt som en sådan elektrod fästs till hud under konventionell användning av denna. En elektrisk stimulering av såret kan ske under förutsättning att sårdynan har blivit ledande genom absorption av sårexudat.

Om ett sår är enbart något exsuderande kan sàrdynan eller en del därav fyllas med hydrogel eller annat gelliknande ledande material för appliceringen av sàrdynan för att möjliggöra elektrisk stimulering av sårbädden. Detta kan också göras för moderat eller högt exsuderande sàr om det önskas utföra den elektriska stimuleringen av såret direkt efter applicering av sårförbandet.

När den elektriska stimuleringen av såret har utförts tas elektroden bort från den konduktiva plastfilmen 7 och sårförbandet 1 kommer nu att fungera som ett konventionellt sârförband.

I en variant görs mer än ett hål i plastfilmen 5, varvid varje hål är täckt av en ledande plastfilm, för att möjliggöra fästande av fler än en elektrod till sårförbandet 1. Därigenom kan både en anod och en katod appliceras till baksidesskiktet.

I Fig. 2 visas schematiskt ett sårförband 1' enligt en andra föredragen utföringsform. Detta sårförband 1' skiljer sig från sårförbandet 1 visat l Fig. 1 enbart genom att baksidesskiktet som helhet består av en ledande plastfilm 7'. Komponenter hos sårförbandet 1', som motsvarar likadana komponenter i sårförbandet 1 i Fig. 1, ges samma hänvisningsbeteckningar med tillägg av 10 15 20 25 30 535 589 é ett primtecken. Till ett sådant sårförband kan enbart anod(-er) eller katod(-er) fästas. l Fig. 3 visas schematiskt en tredje föredragen utföringsform av ett sårförband 1" enligt uppfinningen. Komponenter hos sårförbandet 1" motsvarande likadana komponenter i sårförbandet1 iFig. 1 har givits samma hänvisningsbeteckningar med tillägg av ett bistecken. Sårförbandet 1" enligt den tredje utföringsformen skiljer sig från sårförbandet 1 enligt den första utföringsformen visad i F ig. 1 genom att ett ledande ark 8 sträcker sig över åtminstone en del av insidan av den absorberande dynan 2", över åtminstone en del av motsatta sidor därav, och in över utsidan av den absorberande dynan 2" och in under kanterna av den ledande plastfilmen 7".

I området där den ledande filmen 7" och det ledande arket 8 överlappar varandra är de i kontakt med varandra, företrädesvis fästa till varandra, exempelvis medelst en svetssöm eller en adhesiv anslutning.

Det ledande arket 8 kan vara en ledande plastfilm såsom plastfilmen 7” men kan också vara en plastfilm belagd med en ledande beläggning, ett laminat av en plastfilm och ett metallark eller ett metalliskt ark. Det är också möjligt att göra ledande mönster på ytan av en plastfilm med hjälp av ledande bläck.

I detta avseende påpekas att en ledande yta hos det ledande arket 8 skall förekomma på den sida av arket 8, som är vänt mot såret, när sårförbandet 1" är applicerat till ett sår.

Det ledande arket 8 är också perforerat, åtminstone på den av dess sidor som täcker insidan av sårdynan 2" eller en del därav, för att medge sårdynan att absorbera exudat också i ytan täckt av det ledande arket 8.

Fördelen med sårförbandet 1" ijämförelse med sårförbanden 1 och 1" enligt den första och andra utföringsformen är att med sårförbandet 1" kan den elektriska stimuleringen av ett exuderande sår starta omedelbart efter 10 15 20 25 30 535 589 7 applicering av sårförbandet 1" och är inte beroende av vätning av sårdynan medelst exsudat, hydrogel eller liknande. l Fig. 3 är baksidesskiktet 3" ett baksidesskikt likadant som baksidesskiktet 3 visat i Fig. 1. Även iden tredje utföringsformen visad i Fig. 3 kan mer än ett hål göras i den icke ledande plastfilmen 5" och täckas av ledande plastfilmer såsom beskrivits för sårförbandet 1 visati Fig. 1. Det är även möjligt atti stället för baksidesskiktet 3" visat i Fig. 3 anordna ett baksidesskikt, som i sin helhet är tillverkat av ledande plastfilm som i den andra utföringsforrnen visad i Fig. 2.

Plastmaterialet i baksidesskiktet 3, 7', 3" är företrädesvis polyuretan men andra plastmaterial, såsom polyester, polyeten kan också användas. Det föredrages att samma plastmaterial användes för den icke ledande plastfilmen hos baksidesskiktet som för den ledande plastfilmen men detta är inte nödvändigt.

Fyllningsmedlet i den ledande plastfilmen är företrädesvis kimrök men andra kolinnehållande ämnen kan användas, såsom kolfibrer och kolnanorör, Det är också möjligt att använda andra ledande fyllmedel, såsom silverbelagt glas, nickelbelagd grafit eller metallfyllningsmedel.

Sårdynan 2, 2', 2" är företrädesvis tillverkad av absorberande skum, exempelvis polyuretanskum men alla andra material som är kända att användas i absorberande sårdynor kan användas.

Adhesivet i det adhesiva skiktet 4, 4', 4" är företrädesvis ett silikongeladhesiv men andra adhesiv kända att användas i sårförband, såsom akrylatadhesiv, kan också användas.

Konceptet enligt uppfinningen att åstadkomma ett förband, som har en fästyta på vilken en elektrod lätt kan fästas, kan naturligtvis också användas 10 15 20 25 535 589 för förband, i vilken en yttre barriär för att skydda mot bakterier eller liknande och förindra exudat från att läcka ut ur förbandet inte är nödvändig. I Fig. 4 visas schematiskt ett förband 101, i vilket baksidesskiktet 103 enbart täcker utsidan av sårförbandet 102 och inte sträcker sig förbi dess periferi.

Sàrdynan 102 består företrädesvis av absorberande skum. Förbandet 101 är lösbart fäst till huden medelst ett adhesivskikt 104. Enligt uppfinningen består baksidesskiktet 103 av en icke ledande plastfilm 105 och en ledande plastfilm 107, som täcker en öppning 106 ifilmen 105 och är fäst till filmen 105 runt kantema av öppningen 106. Baksidesskiktet 103 kan förses med fler än en ledande del och/ eller ett ledande ark likadant som arket 8 i Fig. 3 kan anordnas.

Före användningen är sårförbandet såsom är vanligt inom tekniken försett med ett releaseskikt, som skyddar det adhesiva skiktet från smuts och kontaminering samt också från att torka ut.

De visade utföringsformerna kan modifieras utan att lämna uppfinningens omfattning. Ett adhesivt skikt kan exempelvis sträcka sig över insidan av sårdynan. Ett sådant adhesivt skikt skall vara vätskegenomträngligt, exempelvis perforerat, för att medge att sårdynan kan absorbera exsudat från såret och kan vara buren av en perforerad bärare, exempelvis av plastmaterial. Sàrdynan kan bestå av fler än ett skikt och kan innehålla superabsorberande partiklar eller liknande. Vidare kan det ledande vätskepermeabla arket i den tredje utföringsformen vara tillverkad av vätskegenomträngligt tyg eller nonwoven i stället för ett perforerat ark.

Uppfinningen skall därför endast begränsas av innehållet i bifogade patentkrav.

Claims (10)

10 15 20 25 30 535 589 Patentkrav

1. Sårförband (1; 1'; 1"; 101) inkluderande en sårdyna (2; 2'; 2"; 102) av absorberande material, som har en första sida och en andra sida motsatt därtill, ett baksidesskikt (3; 7'; 3"; 103), som täcker sårdynan på den första sidan därav och ett adhesivt skikt (4; 4'; 4"; 104) för att fästa förbandet till hud, kännetecknat av att baksidesskiktet (3; 7'; 3"; 103) består av plastfilm och har åtminstone en ledande region (7; 7'; 7"; 107), som sträcker sig över åtminstone en del av sårdynan (2; 2'; 2"; 102).

2. Sårförband enligt krav 1, ivilket baksidesskiktet (3; 7'; 3"; 103) sträcker sig förbi sårdynan (2; 2'; 2") utmed dess periferi och det adhesiva skiktet (4; 4'; 4") är fäst till baksidesskiktet på den sida därav, som är nära sårdynan åtminstone i den periferiella arean därav som sträcker sig utanför sårdynan.

3. Sårförband (1; 1"; 101) enligt krav 1, i vilket baksidesskiktet (3; 3"; 103) har två eller flera ledande regioner.

4. Sårförband (1') enligt krav 1, i vilket baksidesskiktet (7') som helhet består av en ledande plastfilm.

5. Sårförband (1; 1"; 101) enligt krav 1, 2 eller 3, i vilket den åtminstone ena ledande regionen (7; 7"; 107) hos baksidesskiktet (3; 3"; 103) är ett stycke av ledande plastfilm (7; 7"; 107) fäst till kanten av en öppning (6; 6"; 106) iden icke ledande delen (5; 5"; 105) hos baksidesskiktet.

6. Sårförband (1; 1"; 101) enligt något av kraven 1, 2, 3 eller 5, i vilket den icke ledande delen (5; 5“; 105) hos baksidesskiktet (3; 3"; 103) består av polyuretan. 10 15 535 589 /0

7. Sårförband (1; 1"; 101) enligt något av kraven 1-6, ivilket den åtminstone ena ledande regionen (7; 7'; 7"; 107) hos baksidesskiktet (3; 7'; 3"; 103) består av polyuretan fylld med kolinnehållande material, företrädesvis kimrök.

8. Sårförband (1") enligt något av kraven 1-7 i vilket ett ledande vätske- permeabelt ark (8) sträcker sig över åtminstone en del av den andra sidan hos sårdynan (2") för att täcka åtminstone en av tvâ motsatta kanter hos nämnda andra sida, från nämnda åtminstone en av två motsatta kanter till den första sidan hos sårdynan, varvid nämnda ledande ark är ledande anslutet till baksidesskiktet (3").

9. Sårförband (1") enligt krav 8, i vilket det ledande vätskepermeabla arket (8) är perforerat åtminstone i den del därav, som sträcker sig över den andra sidan av sårdynan (2").

10. Sårförband (1; 1'; 1"; 101) enligt något av kraven 1-7, i vilket sårdynan (2; 2'; 2"; 102) består av absorberande skum.