SE534071C2 - Införingsanordningsmedel - Google Patents

Abstract

Ett långsträckt införingsanordnirigsmedel 2 omfattande en distal ände 4 och en proximalände 6 och försedd med en första tubformad kanal 8 med en längsgående axel 10 ochlöpande från en första proximal ändöppning 12 till en distal ändöppning 14 av medlet ochägnad att mottaga en första tubformad medicinsk anordning. Medlet är försett med enandra tubformad kanal 16 med en andra proximal ändöppning 18 och löper från denproximala änden av medlet. Den andra tubformade kanalen är anordnad i en vinkladriktning relativt den längsgående axeln för den första tubfonnade kanalen, och att denandra tubforrnade kanalen mynnar i den första tubformade kanalen i en föreningspunkt 20proximalt den distala änden av medlet, och att en mellanliggande vinkel (a) är bildadmellan den första tubformade kanalen och den andra tubformade kanalen. Medlet omfattarvidare en skärande enhet 22 ägnad att åstadkomma ett öppnande snitt genom en del av enförsta tubformad medicinsk anordning anordnad i nänmda första tubformade kanal så atten andra tubformad anordning kan införas in i nämnda andra tubforrnade kanal och in i den första tubformade medicinska anordningen via nämnda öppnande snitt. (Fig. lb)

Description

30 534 071 2 Uppfirmaren har insett att en mera snörnlinjefonnad procedur, både för patienten och för läkaren, uppnås om införingsanordningen, vilken redan är införd i patienten, bibehålls och används som en guide för införingsanordningen som krävs för att genomföra till exempel införing av en förslutningsanordning.

Det är således ett syfte med föreliggande uppfinning att åstadkomma ett införingsanordriingsmedel som möjliggör en mer användarvänlig procedur som är säker att använda för patienten.

Sammanfattning av uppfinningen Ovannätrrnda syfte åstadkommas genom föreliggande uppfinning enligt det oberoende patentkravet.

Föredragna utföringsformer anges av de beroende patentkraven.

Föreliggande uppfinning avser således ett långsträckt införingsanordningsmedel omfattande en distal ände och en proximal ände, och försedd med en första tubformad kanal med en längsgående axel och som löper från en första proximal ändöppning till en distal ändöppning av nämnda anordning och är âgnad att mottaga en tubformad medicinsk anordning. Medlet är försett med en andra tubformad kanal med en andra proxirnal ändöppning som löper fiån den proximala änden av anordningen, nämnda andra tubfonnade kanal är anordnad i en vinklad riktning i relation till den längsgående axeln för den första tubfonnade kanalen, och att den andra tubformade kanalen mynnar vid den första tubfonnade kanalen vid en föreningspunkt proximalt den distala änden av anordningen, och att en mellanliggande vinkel är bildad mellan den första tubforrnade kanalen och den andra tubformade kanalen, varvid medlet vidare omfattar en skärande enhet ågnad att åstadkomma ett öppnande snitt genom en del av en första tubformad medicinsk anordning anordnad i nämnda första tubformade kanal så att en andra tubformad anordning kan iriföras in i nämnda andra tubforrnade kanal och in till den första tubformade medicinska anordningen via nämnda öppnande snitt. 10 15 20 25 30 534 071 3 Genom användning av föreliggande uppfinning åstadkommes ett öppnande snitt i införingsanordningsväggen på ett kontrollerat och säkert sätt och att en tubforrnad medicinsk anordning kan guidas och införas in i ett kärl på ett säkert och kontrollerat sätt.

Den tubformade medicinska anordningen kan till exempel vara en annan ínföringsanordning speciellt utformad att mottaga till exempel en förslutningsanordning såsom beskrivits ovan. Det kommer då att vara nödvändigt att få tillgång till införingsanordningens lumen, vilket åstadkommes, med hjälp av föreliggande uppfinning, genom att göra ett öppnande snitt i införingsanordningens vägg genom vilket öppnande snitt den nya införingsanordningen kan införas in i införingsanordriingen och sedan vidare till en önskad position.

En ytterligare fördel med föreliggande uppfinning är att medlet kan fimgera som ett handtag när den andra tubformade medicinska anordningen är införd in i intöringsanordningen under den efterföljande proceduren, till exempel vid förslutning av ett kärl.

Kort ritningsbeskrivning Fig. la och lb visar olika vyer av införingsanordningsmedlet enligt föreliggande uppfinning.

Fig. 2 visar användningen av införingsanordningsmedlet enligt föreliggande uppfinning.

Detaljerad beskrivning och föredragga utföringgfonner av unnfinninøen Uppfinningen kommer nu att beskrivas i detalj med hänvisning till de bifogade ritningarna.

F ig. la visar, till höger, en perspektivvy av anordningen, och till vänster en vy från den distala sidan. 10 20 25 30 534 071 4 Fig. lb visar från vänster till höger, en sidovy där den distala änden av medlet är nedåt i figuren, en toppvy visande de två halvoma av medlet i ett isärmonterat tillstånd, och en sidovy längs A-A- visande den inre sidan av en av halvorna.

Med hänvisning till fig. la och lb avser föreliggande uppfinning ett lângsträckt inßringsanordningsmedel 2 omfattande en distal ände 4 och en proximal ände 6, och försedd med en första tubformad kanal 8, med en längsgående axel 10, och löpande från en första proximal ändöppning 12 till en distal ändöppning 14 av medlet och ägnad att mottaga en första tubformad medicinsk anordning (inte visad).

Medlet är försett med en andra tubformad kanal 16 med en andra proximal ändöppning 18 löpande från den proximala änden av medlet. Den andra tubformade kanalen är anordnad i vinklad riktning relativt den längsgående axeln för den första tubfonnade kanalen.

Den andra tubformade kanalen mynnar i den första tubformade kanalen vid en föreningspunkt 20 proximalt den distala änden av medlet. En mellanliggande vinkel är bildad mellan den första tubformade kanalen och den andra tubformade kanalen. Vinkeln indikeras med a i figuren.

De inre diametrarna av de tubfonniga kanalerna är naturligtvis anpassade till de yttre diametrarna för de tubformade anordningarna som skall anordnas i kanalerna, företrädesvis så att en fast passning uppnås för anordningen anordnad i den första kanalen och att den andra tubformade medicinska anordningen lätt kan införas i den andra kanalen men samtidigt på ett säkert sätt guidas in i kanalen och in i den första tubformade anordningen i den första kanalen via det öppnande snittet.

Medlet omfattar vidare en skärande enhet 22 ägnad att åstadkomma ett öppnande snitt genom en del av en första tubforniad medicinsk anordning anordnad i nämnda första tubformade kanal så att en andra tubformad anordning kan införas in i den andra tubformade kanalen och in i den första tubforrnade medicinska anordningen via det öppnande snittet. 20 25 30 534 071 5 Företrädesvis har den skärande enheten en platt struktur som kan införas i medlet via en lämplig slits i medlet. Enligt en utföringsform, är den skärande enheten anordnad i slitsen i en av halvoma av medlet och när halvoma har satts samman runt en införingsanordning den skärande enheten förs in i medlet resulterande i att ett öppnande snitt görs i införingsanordningen och att eggdelen av den skärande enheten sedan fortsätter in i den motstående halvan där den starmar kvar. Storleken av den skärande enheten måste vara sådan att när den är helt införd i medlet finns det ingen del som sticker ut på den andra sidan av anordningen.

Den skärande eggen har företrädesvis en rakbladsstrirlctur och är tillverkad av metall, till exempel rostfritt stål. Det kan också vara möjligt att åstadkomma en skärande egg i andra material, till exempel vissa plastmaterial.

Den skärande enheten är anordnad vid en position distalt om töreningspunkten och omfattar en fördjupning 25 ägnad att mottaga en första tubformad medicinsk anordning anordnad i den första tubfonnade kanalen när den skärande enheten är helt införd i medlet.

Företrädesvis har fördjupningen en halvcirkulär form. Den skärande enheten är anordnad så att det öppnade snittet är väsentligen vinkelrät till den längsgående axeln av den första tubforrnade kanalen och att den skärande eggen 26 (delvis visad i fig. la) är anordnad så att den skär igenom åtminstone hälften och upp till approximativt ”A av diametem av den första tubforrnade medicinska anordningen anordnad i den första tubformade kanalen. Den exakta storleken av det öppnande snittet är naturligtvis beroende på diametern av den andra tubformade kanalen som ska införas in i införingsanordningen via den andra tubformade kanalen och det öppnande snittet.

Den skärande enheten omfattar vidare ett införingsmedel 28 anordnat på utsidan av införingsanordningsmedlet för att föra den skärande enheten in i höljet för att åstadkomma närrmda öppnande snitt.

Den mellanliggande vinkeln o., dvs. vinkeln mellan de första och andra tubforrnade kanalerna, är mindre än 4S°, företrädesvis i intervallet mellan 20° och 40". Vinkeln kan inte vara för liten för att då kan det vara svårt att föra in den andra tubformade medicinska 20 25 30 534 071 6 anordningen i det öppnande snittet, å andra sidan om vinkeln är för stor kan det vara svårt för den andra tubformade medicinska anordningen att komma in i öppningen och införingen kan också hindras om höjningen vid föreningspunkten är för skarp.

I den visade utföringsformen är den första tubformade kanalen rak och den andra tubformade kanalen är också rak men bildar en vinklad kanal tillsammans med den distala delen av den första tubformade kanalen distalt om föreningspunkten.

Ett uppenbart skäl för att den första tubformade kanalen är rak är att det då är enkelt att anordna medlet runt till exempel en införingsanordning. Man kan naturligtvis också överväga en variant där axeln för den första tubformade kanalen är något kurvformad och där också den andra kanalen har en lätt kurvform, och kanalerna kan då tillsammans bilda bokstaven "Y". Också kombinationer där en av kanalerna är lcurvforrnad och den andra är rak är också möjliga.

Enligt en föredragen utföringsform omfattar medlet åtminstone en fixeringsdel 30 anordnad på den inre ytan av den första tubformade kanalen ägnad att fixera den första tubformade medicinska anordningen anordnad i den första tubformade kanalen i den längsgående riktningen. Företrädesvis är fixeringsdelen anordnad proximalt om föreningspunkten. Fixeringsdelen kan vara i form av en förhöjning, ett kort stift, eller ett spår eller bestå av en ruggad materialyta av den inre ytan av den första tubformade kanalen.

Såsom visas i figurerna omfattar medlet två halvor ägnade att sättas samman och posítioneras så att en tubformad medicinsk anordning kan anordnas i den ñrsta kanalen, och också ägnad att kunna separeras fiân varandra. I figurerna illustreras i en utföringsform där två halvor är tvâ icke kopplade delar när medlet inte är sammansatt. En annan utföringsform är de två halvoma kopplade till varandra genom åtminstone ett gånärn (inte visat). Gånärnet eller gångjämen kan vara anordnade längs en av långsidoma av medlet så att medlet kan vikas rimt införingsanordningen som ska anordnas i den första kanalen. 20 25 30 534 071 7 Medlet är vidare försedd med passningsmedel 32 för fastsättning och orientering av de två halvorna relativt varandra vid sammansättningen. Fastsätmingsmedlet kan omfatta ett antal utskjutande stifi: på en halva av medlet och motsvarande fördjupningar eller hål i den andra halvan för att mottaga stifien så att en friktionskoppling åstadkommes.

Företrädesvis är medlet en separat del som sätts fast vid en införingsanordning när så önskas. Det kan emellertid enligt en annan utföringsform av medlet vara så att den i stället är integrerad med en tubformad medicinsk anordning anordnad i den andra kanalen.

Vid en typisk användning av medlet är den första tubforrnade medicinska anordningen som ska anordnas i den första tubformiga kanalen en införingsanordning använd till exempel för införning av mätkatetrar in i kroppen, till exempel via artärer. Vid en sådan användning av medlet är den andra tubforrnade anordningen som ska införas in i den andra tubformade kanalen och in i den tubforrnade medicinska anordningen via det öppnande snittet en så kallad förslutningsanordning använd för att försluta och täta ett kärl inuti kroppen.

Företrädesvis är medlet väsentligen tillverkat av plast, men andra material kan också vara möjliga, till exempel metall, kombinationer av metall och plast.

Det är en fördel om medlet är en engångsanordriing och den måste vara möjligt att sterilisera före användning.

Fig. 2 illustrerar användningen av medlet enligt föreliggande uppfinning. Till höger i figuren visas de två halvoma av medlet när halvoma är isärkopplade fiån varandra efter att ett öppnande snitt har gjorts i en införingsanordning 34 och en tubformad medicinsk anordning 36 har sedan förts in i det öppnande snittet 38.

Till vänster i figuren visas införingsarrordningsrnedlet med en tubformad medicinsk anordning införd in i det öppnande snittet. I figuren visas också ett tubforrnat arrangemang 40 kopplat till den proxirnala änden av införingsanordníngen 34. 534 071 8 Föreliggande uppfinning är inte begränsad till ovanbeskrivna föredragna utfliringsforrner.

Olika alternativ, modifieringar och ekvivalenter kan användas. Därav beskrivna utßringsfonner ska därför inte anses begränsa uppfinningens skyddsomfång, vilket definieras i bifogade patentkrav.

Claims (15)

10 20 25 30 534 071 PATENTKRAV

1. Ett långsuäckt införingsanordningsmedel (2) omfattande en distal ände (4) och en proximal ände (6), och försett med en första tubformad kanal (8) med en längsgående axel (10) och löpande från en första proximal ändöppning (12) till en distal ändöppning (14) av nämnda medel och ägnad att mottaga en tubformad medicinsk anordning, kännetecknad avatt nämnda medel är försett med en andra tubforniad kanal (16) med en andra proximal andöppning (18) och löpande från den proximala änden av medlet, nämnda andra tubforrnade kanal är anordnad i en vinklad riktning relativt den längsgående axeln för den första tubforrnade kanalen, och att den andra tubfonnade kanalen mynnar i den första tubformade kanalen vid en föreningspunkt (20) proxirnalt om den distala änden för medlet, och att en mellanliggande vinkel (a) bildas mellan den första tubformade kanalen och den andra tubfonnade kanalen, varvid medlet vidare omfattar en skärande enhet (22) ägnad att åstadkomma ett öppnande snitt genom en del av en första tubforrnad medicinsk anordning anordnad i närrmda första tubformade kanal så att en andra tubformad anordning kan införas in i nämnda andra tubformade kanal och in i den första tubformade medicinska anordningen via nämnda öppna snitt.

2. Inföiingsanordningsrnedel enligt krav 1, varvid den skärande enheten är anordnad vid en position distalt om föreningspunkten.

3. Införingsanordningsmedel enligt krav l eller 2, varvid den skärande enheten omfattar en fördjupning (24) ägnad att mottaga den första tubformade medicinska anordningen anordnad i nämnda första tubfornrade kanal.

4. Införingsanordningsmedel enligt krav 3, varvid fördjupningen har en halvcirkulär form.

5. Införingsanordningsmedel enligt krav I, varvid den skärande enheten är anordnad så att det öppnande snittet är väsentligen vinkelrätt till den längsgående axeln för nämnda första mbfonnade kanal. 10 20 25 30 534 071 1.0

6. Införingsanordningsmedel enligt krav 1, varvid den skärande enheten omfattar en skärande egg (26) som är anordnad så att den skär igenom åtminstone *A av diametern för en första tubformad medicinsk anordning anordnad i en nämnda första tubformade kanal.

7. Införingsanordningsmedel enligt krav 1, varvid den skärande enheten omfattar en skäregg som är anordnad så att den skär igenom maximalt 3/1 av diametern av en första tubformad medicinsk anordning anordnad i nämnda första tubformade kanal.

8. Införingsanordningsmedel enligt krav 1, varvid den skärande enheten omfattar ett införingsmedel (28) anordnad på utsidan av medlet för att förflytta den skärande enheten in i hölj et för att åstadkomma nämnda öppnande snitt

9. Införingsanordningsmedel enligt krav l, varvid den mellanliggande vinkeln är mindre än 45°, företrädesvis i intervallet 20° och 40°.

10. Införingsanordningsmedel enligt krav 1, varvid medlet omfattar åtminstone en fixeringsdel (30) anordnad på den inre ytan av den första införingskanalen ägnad att fixera en första tubformad medicinsk anordning anordnad i nämnda första tubformade kanal i den längsgående riktningen.

11. 1 1. Införingsanordningsmedel enligt krav 10, varvid nänmda åtminstone ena fixeringsdelen har en form av en förhöjning, ett kort stift, ett spår eller bestå av ett ruggat material.

12. lnföringsanordningsmedel enligt krav 1, varvid medlet omfattar två halvor ägnade att sammansättas och positioneras så att en första tubformad medicinsk anordning kan anordnas i nämnda första kanal, och också ägnad att separeras från varandra

13. Införingsanordningsmedel enligt krav 12, varvid nämnda två halvor kopplas tillsammans genom åtminstone ett gångjärn. 534 071 11

14. Införingsanordningsmedel enligt krav 12 eller 13, varvid medlet omfattar passningsmedel (32) för fastsâtming och orientering av nämnda två halvor relativt varandra vid sammansättning.

15. Infiiringsanordningsmedel enligt krav l, varvid medlet är integrerat med en tubformad medicinsk anordning anordnad i den andra kanalen.