SE523962C2 - Polyurethane foam composition comprising chain elongated dendritic polyether - Google Patents

Polyurethane foam composition comprising chain elongated dendritic polyether

Info

Publication number
SE523962C2
SE523962C2 SE0200208A SE0200208A SE523962C2 SE 523962 C2 SE523962 C2 SE 523962C2 SE 0200208 A SE0200208 A SE 0200208A SE 0200208 A SE0200208 A SE 0200208A SE 523962 C2 SE523962 C2 SE 523962C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
polyurethane foam
composition according
foam composition
oxetane
propanediol
Prior art date
Application number
SE0200208A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE0200208D0 (en
SE0200208L (en
Inventor
Bo Pettersson
Haakan Bjoernberg
Anders Magnusson
Birger Midelf
Original Assignee
Perstorp Specialty Chem Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Perstorp Specialty Chem Ab filed Critical Perstorp Specialty Chem Ab
Priority to SE0200208A priority Critical patent/SE523962C2/en
Publication of SE0200208D0 publication Critical patent/SE0200208D0/en
Priority to PCT/SE2003/000118 priority patent/WO2003062297A1/en
Publication of SE0200208L publication Critical patent/SE0200208L/en
Publication of SE523962C2 publication Critical patent/SE523962C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4858—Polyethers containing oxyalkylene groups having more than four carbon atoms in the alkylene group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
    • C08G65/06—Cyclic ethers having no atoms other than carbon and hydrogen outside the ring
    • C08G65/16—Cyclic ethers having four or more ring atoms
    • C08G65/18—Oxetanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/005—Dendritic macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/28—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type
    • C08G2650/34—Oligomeric, e.g. cyclic oligomeric
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/05—Polymer mixtures characterised by other features containing polymer components which can react with one another

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

A polyurethane foam composition, comprising at least one diisocyanate, at least one polyether alcohol having at least two primary or secondary hydroxyl group, at least one blowing agent, at least one gelling and/or blowing catalyst and at least one chain extended and optionally at least partially chain terminated dendritic polyether, is disclosed.

Description

.n n» En nyckelaspekt vid formulering av polyuretanskum är att kontrollera skumrnets hårdhet eller fasthet i förhållande till flexibilitet eller elasticitet. En annan nyckelaspekt är att kontrollera skummets slutliga densitet. Det blir alltid en kompromiss i egenskapsstrukturen mellan skummets hårdhet/styvhet å ena sidan och dess elasticitet å andra sidan. Normalt följer att ju högre hårdhet eller styvhet ett skum har, desto högre är tvärbindningsgraden och desto lägre är flexibiliteten. .n n »A key aspect of polyurethane foam formulation is to control the hardness or firmness of the foam in relation to fl elasticity or resilience. Another key aspect is to check the final density of the foam. There is always a compromise in the property structure between the hardness / stiffness of the foam on the one hand and its elasticity on the other hand. It normally follows that the higher the hardness or stiffness of a foam, the higher the degree of crosslinking and the lower the ibil flexibility.

Balansen mellan fasthet och flexibilitet är speciellt viktig hos mjuka skum varvid elasticitetsegenskapema är ytterst viktiga för ge en känsla av mjukhet. Det finns ett stort behov av fasthet i ett skum, till exempel för att bära upp en persons vikt och för att förhindra att personen sjunker för långt ner i möbler eller bilsäten. Det är ur en kostnadseffektiv synpunkt av intresse för tillverkarna att använda så lite material som möjligt för att tillverka en viss formad produkt som kan ge rätt komfort nivå vid så låg kostnad som möjligt. Det är alltid av denna anledning önskvärt att arbeta med så låg densitet som möjligt. En lägre densitet ökar emellertid behovet av fasthet hos skummet för att behålla flexibilitetsegenskaperna. En låg densitet har mekanisk effekt på lastbärförmågan hos ett skum.The balance between firmness and elasticity is especially important in soft foams, where the elastic properties are extremely important to give a feeling of softness. There is a great need for firmness in a foam, for example to support a person's weight and to prevent the person from sinking too far into furniture or car seats. From a cost-effective point of view, it is in the interest of manufacturers to use as little material as possible to manufacture a certain shaped product that can provide the right level of comfort at the lowest possible cost. For this reason, it is always desirable to work with as low a density as possible. However, a lower density increases the need for the firmness of the foam in order to maintain the ibilability properties. A low density has a mechanical effect on the load-bearing capacity of a foam.

Känd teknik, för att kontrollera fasthet hos mjuka skum, är att tillsätta polymera polyoler och/eller små mängder av högfiiriktionella polyoler som lastbyggare. För närvarande använda polymera polyoler är nonnalt termoplastiska och levererade som partikelsuspensioner i en bärare av polyeterpolyol. De polymera polyolerna är nonnalt av polyurea-, polyuretan- eller polyolefintyp. De senare typerna tillverkas typiskt genom polymerisation av styren eller kopolymerisation av styren och akrylonitril i närvaro av en bärare av polyeterpolyol.Prior art, in order to control the firmness of soft foams, is to add polymeric polyols and / or small amounts of high-friction polyols as load builders. Currently used polymeric polyols are non-thermoplastic and are supplied as particle suspensions in a polyether polyol support. The polymeric polyols are normally of the polyurea, polyurethane or polyolefin type. The latter types are typically made by polymerizing styrene or copolymerizing styrene and acrylonitrile in the presence of a polyether polyol support.

De polymera polyolema har fördelen att tillföra mjuka skum god lastbärfönnåga utan att försämra flexibilitetsegenskaperna. Nackdelen med polymera polyoler är att de vid högre tillsatsnivåer ökar hartsviskositeten samt att de så väl vid högre tillsatsnivåer som vid lägre densiteter destabiliserar skummet och kommer att vid kritiska densiteter, beroende på typ, orsaka skumkollaps.The polymeric polyols have the advantage of imparting good load-bearing capacity to soft foams without impairing the excitability properties. The disadvantage of polymeric polyols is that they increase the resin viscosity at higher additive levels and that they destabilize the foam both at higher additive levels and at lower densities and will cause foam collapse at critical densities, depending on the type.

Högfunktionella polyoler, såsom hexitol- eller glycerolbaserade lågmolekylära polyoler, är mycket effektiva vid uppbyggnad av kompressionslaster och vid Stabilisering av skummet, men försämrar flexibilitetsegenskaperna även vid låga tillsatsnivåer.Highly functional polyols, such as hexitol- or glycerol-based low molecular weight polyols, are very effective in building compression loads and in stabilizing the foam, but impair the flexibility properties even at low addition levels.

Det har nu helt överraskande funnits att en ny polyeterpolyol, en kedjeförlängd dendritisk polyeter, kombinerar högfunktionella polyolers positiva aspekter med termoplastiska polymera polyolers positiva aspekter, utan, eller med försumbara, negativa effekter förknippade med dessa typer av produkter typiskt använda för att erhålla fasthet i mjuka skum. 523 962 Den kedjeförlängda dendritiska polyetern ger, beroende på den dendritiska sfäriska strukturen med huvudsakligen linjära kedj eförlängningar, exceptionellt hög molekylvikt och funktionalitet men ändå mycket låg viskositet. Den dendritiska polyetem enligt föreliggande uppfinning är som l00%-ig produkt flytande vid rumstemperatur och fordrar följaktligen inte att den aktiva lastbärande komponenten, som i fallet polymera polyoler, dispergeras i en baspolyol för att erhålla lämplig hartsviskositet.It has now been quite surprising that a new polyether polyol, a chain-extended dendritic polyether, combines the positive aspects of high performance polyols with the positive aspects of thermoplastic polymeric polyols, without, or with negligible, negative effects associated with these types of products typically used to obtain softness. foam. 523 962 The chain-extended dendritic polyether, due to the dendritic spherical structure with mainly linear chain extensions, gives exceptionally high molecular weight and functionality but still very low viscosity. The dendritic polyether of the present invention is as a 100% product surface at room temperature and consequently does not require the active load-bearing component, as in the case of polymeric polyols, to be dispersed in a base polyol to obtain a suitable resin viscosity.

Den inbyggda flexibla strukturen och den höga molekylvikten ger vidare flexibilitet åt en härdplastmatris. Den höga funktionaliteten ökar lokalt tvärbindningsdensiteten och förser därvid ett mjukt skum på ett effektivt sätt med lastbärande egenskaper. Den kedjeförlängda dendritiska polyetem ger, beroende på dess tvärbindande förmåga och icke-partikel natur, ökad skumstabilitet vid låg densitet.The built-in flexable structure and the high molecular weight further give fl flexibility to a thermoset matrix. The high functionality locally increases the crosslink density and thereby provides a soft foam in an efficient manner with load-bearing properties. The chain-extended dendritic polyether, due to its crosslinking ability and non-particle nature, provides increased foam stability at low density.

Föreliggande uppfinning hänför sig följaktligen till en polyuretanskumskomposition innefattande minst en diisocyanat, minst en polyeteralkohol med minst två primära eller sekundära hydroxylgrupper, minst ett blåsmedel, minst en gelatinerings- och/eller blåskatalysator samt minst en kedjeförlängd och eventuellt åtminstone partiellt kedj estoppad dendritisk polyeter.Accordingly, the present invention relates to a polyurethane foam composition comprising at least one diisocyanate, at least one polyether alcohol having at least two primary or secondary hydroxyl groups, at least one blowing agent, at least one gelatinizing and / or blowing catalyst and at least one chain-extended and optionally at least partially chain-chained dendrite.

Den dendritiska polyetem innefattar i föredragna utföringsfonner en dendritisk kämpolymer och en huvudsakligen linjär kedj eförlängning bunden till nämnd kärna och eventuellt minst en kedjetenninering bunden till nämnd kedj eförlängning och/eller nämnd kärna. Kärnpolymeren är företrädesvis en polyhydroxifunktionell dendritisk polyeter erhållen genom ringöppningsaddition av minst en oxetan till en di-, tri eller polyhydroxifunktionell kämmolekyl vid ett molförhållande resulterande i polyhydroxifunktionell polyeter innefattande en kärnmolekyl och minst en förgrenande generation bunden till minst en hydroxylgrupp på nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell kärnmolekyl.The dendritic polyether comprises in preferred embodiments a dendritic core polymer and a substantially linear chain extension bonded to said core and optionally at least one chain termination bonded to said chain extension and / or said core. The core polymer is preferably a polyhydroxy-functional dendritic polyether obtained by ring-opening addition of at least one oxetane to a di-, tri- or polyhydroxy-functional core molecule at a molar ratio resulting in polyhydroxy-functional polyether comprising a core molecule and at least one branched generation hydroxyl group of at least or polyhydroxy-functional core molecule.

Kedjeförlängningen är likaledes företrädesvis erhållen vid efterföljande addition av minst en alkylenoxid, såsom etylenoxid, propylenoxid, 1,3-butylenoxid, ZA-butylenoxid, cyklohexenoxid, butadienmonoxid och/eller fenyletylenoxid, till minst en hydroxylgmpp på nämnd kärnpolymer vid ett molförhållande nämnd kärnpolymer till nämnd alkylenoxid av mellan l:l och l:l00, företrädesvis mellan 1:2 och 1:50. Den således erhållna kedjeförlängda dendritiska polyetem är i vissa utföringsfonner åtminstone partiellt kedjestoppad genom addition av minst en monomer eller polymer förening, företrädesvis minst en monofunktionell alifatisk eller aromatisk isocyanat eller karboxylsyra.The chain extension is likewise preferably obtained by the subsequent addition of at least one alkylene oxide, such as ethylene oxide, propylene oxide, 1,3-butylene oxide, ZA-butylene oxide, cyclohexene oxide, butadiene monoxide and / or phenylethylene oxide, to at least one hydroxyl polymer mentioned in the present invention. alkylene oxide of between 1: 1 and 1: 100, preferably between 1: 2 and 1:50. The chain-extended dendritic polyether thus obtained is in some embodiments at least partially chain-stopped by the addition of at least one monomeric or polymeric compound, preferably at least one monofunctional aliphatic or aromatic isocyanate or carboxylic acid.

Den di-, tri- eller polyhydroxifilnktionella kämmolekylen är i utföringsfonner av den dendritiska kärnpolymeren med fördel en Lm-diol, en S-hydroxi-lß-dioxan, en 523 962 *I S-hydroxialkyl-l,3-dioxan, en 5-alkyl-5-hydroxialkyl-1ß-dioxan, en 5,5-di(hydroxialkyl)-lß-dioxan, en Z-alkyl-lß-propandiol, en 2,2-dialkyl-l,3-propandiol, en Z-hydroxi-Z-alkyl-l,3-propandiol, en 2-hydroxialkyl-2-alkyl-l,3-propandiol, en 2,2-di(hydroxialkyl)-1ß-propandiol eller en dimer, trimer eller polymer av en nämnd di-, tri- eller polyhydroxifinilctionell alkohol. Ytterligare utföringsforrner av den di-, tri- eller polyhydroxifunktionella kärnrnolekylen innefattar reaktionsprodukter mellan minst en alkylenoxid, såsom etylenoxid, propylenoxid, lß-butylenoxid, ZA-butylenoxid, cyklohexenoxid, butadienmonoxid och/eller fenyletylenoxid, och en Lco-diol, en S-hydroxi-lß-dioxan, en 5-hydroxialkyl-l,3-dioxan, en S-allryl-S-hydroxialkyl-l,3-dioxan, en 5,5-di(hydroxialkyl)-l,3-dioxan, en 2-alkyl-1,3-propandio1, en 2,2-dialky1~1,3-propandiol, en Z-hydroxi-Z-alkyl-l ß-propandiol, en 2-hydroxialkyl-2-alkyl-l ,3-prop andiol, en 2,2-di(hydroxialkyl)-lß-propandiol eller en dimer, trimer eller polymer av en nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell alkohol.The di-, tri- or polyhydroxy-functional core molecule is in embodiments of the dendritic core polymer advantageously an Lm-diol, an S-hydroxy-1β-dioxane, a 523 962 * in S-hydroxyalkyl-1,3-dioxane, a 5- alkyl-5-hydroxyalkyl-1β-dioxane, and 5,5-di (hydroxyalkyl) -1β-dioxane, and Z-alkyl-1β-propanediol, and 2,2-dialkyl-1,3-propanediol, and Z-hydroxy -Z-alkyl-1,3-propanediol, a 2-hydroxyalkyl-2-alkyl-1,3-propanediol, a 2,2-di (hydroxyalkyl) -1β-propanediol or a dimer, trimer or polymer of said di , tri- or polyhydroxy functional alcohol. Additional embodiments of the di-, tri- or polyhydroxy-functional core molecule include reaction products between at least one alkylene oxide, such as ethylene oxide, propylene oxide, β-butylene oxide, ZA-butylene oxide, cyclohexene oxide, butadiene monoxide and / or phenylene, -1β-dioxane, and 5-hydroxyalkyl-1,3-dioxane, and S-allryl-S-hydroxyalkyl-1,3-dioxane, and 5,5-di (hydroxyalkyl) -1,3-dioxane, and 2- alkyl-1,3-propanediol, and 2,2-dialkyl-1,3-propanediol, and Z-hydroxy-Z-alkyl-1β-propanediol, and 2-hydroxyalkyl-2-alkyl-1,3-propanediol , a 2,2-di (hydroxyalkyl) -1β-propanediol or a dimer, trimer or polymer of said di-, tri- or polyhydroxy-functional alcohol.

Utföringsforrner av den di-, tri eller polyhydroxifunktionella kärnrnolekylen innefattar vidare och kan lämpligen exemplifieras med föreningar såsom 1,4-butandiol, 1,5-pentandiol, 1 ,6-hexandiol, 1 ß-cyklohexandimetanol, 5 ß-dihydroximetyl- l ,3-dioxan, 2-metyl- -lß-propandiol, Z-metyl-Z-etyl-lß-propandiol, 2-etyl-2-butyl-1,3-propandiol, neopentylglykol, dimetylolpropan, Ll-dimetylolcyklohexan, glycerol, trimetyloletan, trimetylolpropan, diglycerol, ditrimetyloletan, ditrimetylolpropan, pentaerytritol, dipentaerytritol, anhydroenneaheptitol, sorbitol eller mannitol så väl som reaktionsprodukter mellan minst en tidigare nänmd alkylenoxid och en häri nämnd alkohol.Embodiments of the di-, tri or polyhydroxy-functional core molecule further comprise and may conveniently be exemplified by compounds such as 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1β-cyclohexanedimethanol, β-dihydroxymethyl-1,3 -dioxane, 2-methyl-1β-propanediol, Z-methyl-Z-ethyl-1β-propanediol, 2-ethyl-2-butyl-1,3-propanediol, neopentyl glycol, dimethylolpropane, L1-dimethylolcyclohexane, glycerol, trimethylolethane, trimethylolpropane, diglycerol, ditrimethylolethane, ditrimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, anhydroeneaneheptitol, sorbitol or mannitol as well as reaction products between at least one previously mentioned alkylene oxide and an alcohol mentioned herein.

Oxetanen, vilken genom ringöppningsaddition adderats till nänmd kälnrnolekyl, är företrädesvis och med fördel en 3-alkyl-3-(hydroxialkyl)oxetan, en 3,3-di(hydroxialkyl)oxetan, en 3-alkyl-3-(hydroxialkoxi)oxetan, en 3-alkyl-3-(hydroxialkoxialkyl)oxetan eller en dimer, trimer eller polymer av en 3-alkyl-3-(hydroxialkyl)oxetan, en 3,3-di(hydroxialkyl)oxetan, en 3-alkyl-3-(hydroxialkoxi)oxetan eller en 3-alkyl-3-(hydroxialkoxialkyl)oxetan, såsom 3-metyl-3-(hydroximetyl)oxetan, 3-etyl-3-(hydroximetyl)oxetan och/eller 3,3-di(hydroxi- metyl)oxetan. Den mest föredragna oxetanen är en oxetan av trimetyloletan, trimetylolpropan, pentaerytritol, ditrimetyloletan, ditrimetylolpropan eller dipentaerytritol.The oxetane, which by ring-opening addition has been added to said core molecule, is preferably and advantageously a 3-alkyl-3- (hydroxyalkyl) oxetane, a 3,3-di (hydroxyalkyl) oxetane, a 3-alkyl-3- (hydroxyalkoxy) oxetane, a 3-alkyl-3- (hydroxyalkoxyalkyl) oxetane or a dimer, trimer or polymer of a 3-alkyl-3- (hydroxyalkyl) oxetane, a 3,3-di (hydroxyalkyl) oxetane, a 3-alkyl-3- ( hydroxyalkoxy) oxetane or a 3-alkyl-3- (hydroxyalkoxyalkyl) oxetane such as 3-methyl-3- (hydroxymethyl) oxetane, 3-ethyl-3- (hydroxymethyl) oxetane and / or 3,3-di (hydroxymethyl) ) oxetane. The most preferred oxetane is an oxetane of trimethylolethane, trimethylolpropane, pentaerythritol, ditrimethylolethane, ditrimethylolpropane or dipentaerythritol.

Den kedjeförlängda och eventuellt åtminstone partiellt kedjestoppade dendñtiska polyetern, ingående i polyuretanskumskompositionen enligt föreliggande uppfinning, har i föredragna utföringsfonner en hydroxylfunktionalitet av nominellt mindre än 1 8 hydroxylgrupper/molekyl, såsom mindre än 16 eller mindre än 14. 523 962 n. n.The chain-extended and optionally at least partially chain-stopped dendritic polyether, included in the polyurethane foam composition of the present invention, in preferred embodiments has a hydroxyl functionality of nominally less than 18 hydroxyl groups / molecule, such as less than 16 or less than 14,523,962 n. N.

Diisocyanaten, ingående i polyuretanskumskompositionen enligt föreliggande uppfinning, är företrädesvis ZA-toluendiisocyanat, 2,6-toluendiisocyanat, difenylmetandiisocyanat eller blandningar och/eller polymera derivat av en eller flera av nämnda diisocyanater.The diisocyanates, included in the polyurethane foam composition of the present invention, are preferably ZA toluene diisocyanate, 2,6-toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate or mixtures and / or polymeric derivatives of one or more of said diisocyanates.

Polyeterpolyolen, vilken har nämnda minst två primära eller sekundära hydroxylgmpper och vilken ingår i polyuretanskurnskompositionen enligt föreliggande uppfinning, har företrädesvis en molekylvikt av minst l00 g/mol, bläsmedlet är likaledes företrädesvis vatten, ett fluorerat kolväte av CFC typ, metylenklorid, penten eller koldioxid. Gelatinerings- och/eller blåskatalysatorn är företrädesvis minst en organometall- eller aminíörening.The polyether polyol, which has said at least two primary or secondary hydroxyl groups and which is included in the polyurethane core composition of the present invention, preferably has a molecular weight of at least 100 g / mol, the blowing agent is also preferably water, a fluorinated CFC type hydrocarbon, methylene chloride, pentene or carbon dioxide. The gelatinization and / or blowing catalyst is preferably at least one organometallic or amine compound.

Utföringsforiner av polyuretanskumskompositionen enligt föreliggande uppfinning kan vidare innefatta minst en polyesterpolyol med minst två primära eller sekundära hydroxylgiupper och en molekylvikt av minst 100 g/mol och/eller minst en polymerpolyol av polyurea-, polyuretan-, styren- eller styren/akrylonitiiltyp.Embodiments of the polyurethane foam composition of the present invention may further comprise at least one polyester polyol having at least two primary or secondary hydroxyl groups and a molecular weight of at least 100 g / mol and / or at least one polyurea, polyurethane, styrene or styrene / acrylonitrile type polymer polyol.

Föreliggande uppfinning härför sig i en vidare aspekt till användning av en polyuretanskumskomposition visad häri som komponent vid produktion av polyuretanbaserade hushålls-, industri- och fordonsvaror och -artiklar, såsom madrasser och annan sängutrustning, hem- och fordonsdynor, -armstöd och -nackstöd, vilka varor och artiklar i föredragna utföringsfoirner är tillverkade från formgjutet eller utvalsat skum.The present invention relates in a further aspect to the use of a polyurethane foam composition shown herein as a component in the production of polyurethane-based household, industrial and automotive goods and articles, such as mattresses and other bedding, home and vehicle cushions, armrests and headrests, which goods and articles in preferred embodiments are made of molded or rolled foam.

Det förstås att den som är förfaren i tekniken utan ytterligare förklaring, genom att använda beskrivningen ovan, fullt ut kan tillgodogöra sig föreliggande uppfinning. Följ ande föredragna specifika utföringsexempel skall därför betraktas som enbart illustrativa och inte på något sätt som begränsande för resterande beskrivning. Dessa och andra aspekter och vidhängande fördelar kommer att förstås ytterligare genom följande detaljerade beskrivning avgiven i samband med utföringsexempel l-4, varvid exempel l visar framställning av en tvågenerationers dendritisk polyeter använd i exempel 2 som kärnpolymer, exempel 2 och 3 visar framställning av kedjeförlängda dendritiska polyetrar varvid produkt enligt exempel l används som kämpolymer och etylenoxid som kedjefcirlängningsmonomer och exempel 4 visar framställning och utvärdering av polyuretanskumskompositioner, enligt utföringsfonner av föreliggande uppfinning, i jämförelse med en referens.It is understood that those skilled in the art without further explanation, by using the description above, may take full advantage of the present invention. The following preferred specific embodiments are, therefore, to be construed as merely illustrative, and not limitative of the foregoing description in any way. These and other aspects and attendant advantages will be further understood by the following detailed description given in connection with Embodiments 1-4, wherein Example 1 shows the preparation of a two generation dendritic polyether used in Example 2 as the core polymer, Examples 2 and 3 show the preparation of chain extended dendritic polyethers using product of Example 1 as the core polymer and ethylene oxide as the chain elongation monomer and Example 4 showing the preparation and evaluation of polyurethane foam compositions, according to embodiments of the present invention, in comparison with a reference.

Exempel 1 7,28 kg etoxylerad pentaerytritol (Polyol PPSOTM, Perstorp Specialty Chemicals AB) och 71,7 g BF3 etyleterat satsades i en stålreaktor utrustad med ornrörare, oljeuppvärmning, Vattenkylning, kvävgastillförsel och kylare. Blandningen uppvärnides till 1l0°C. Forcerad kylning av reaktorn anlades och tillsats av 28,55 kg 3-etyl-3-(hydroximetyl)oxetan (TMPO) - . > u ; . » u n - u. . . u. . . _ . n. . » . _ . . . . . . I I .' I . ” " »oo noe n . . n u - e t» l".- U h I nl I I 0 O I a . . . . . . .. .- n. nu. påbörjades med en satsningshastighet av 0,82 kgm'1. Reaktionen var exoterm och exotermen fortsatte 20 minuter efter avslutad TMPO tillsats varvid kraftig kylning krävdes. Reaktionen fick fortsätta vid 110°C under ytterligare 4 timmar, varefter 125 g vattenlöst NaOH (41%) tillsattes för att stoppa polymerens levande karaktär. Reaktionsblandningen omrördes vid 110°C under 20 minuter och fullt vakuum anlades för att avlägsna eventuell återstående monomer samt vatten från den vattenlösta basen.Example 1 7.28 kg of ethoxylated pentaerythritol (Polyol PPSOTM, Perstorp Specialty Chemicals AB) and 71.7 g of BF3 ethyl etherate were charged to a steel reactor equipped with a stirrer, oil heating, water cooling, nitrogen supply and cooler. The mixture was heated to 10 ° C. Forced cooling of the reactor was added and the addition of 28.55 kg of 3-ethyl-3- (hydroxymethyl) oxetane (TMPO) -. > u; . »U n - u. . u. . _. n. ». _. . . . . . I I. ' I. ”" »Oo noe n.. N u - e t» l ".- U h I nl I I 0 O I a. . . . . . .. .- n. nu. was started with a loading speed of 0.82 kgm'1. The reaction was exothermic and the exotherm continued for 20 minutes after completion of the TMPO addition requiring vigorous cooling. The reaction was continued at 110 ° C for a further 4 hours, after which 125 g of anhydrous NaOH (41%) were added to stop the living nature of the polymer. The reaction mixture was stirred at 110 ° C for 20 minutes and full vacuum was applied to remove any remaining monomer and water from the anhydrous base.

Erhâllen polyhydroxifunktionell tvågenerationers dendritisk polyeter uppvisade följande egenskaper: Hydroxyltal, mg KOH/g: 518 Molekylvikt (GPC), g/mol: 1450 Nominell molekylvikt (GPC), g/mol: 1088 Polydispersitet: 1,3 3 Exempel 2 35,8 kg polyhydroxifunktionell polyeter erhållen i exempel 1 värmdes till 80°C och en vattenlösning av KOH tillsattes i en mängd motsvarande 357 g ren KOH.The obtained polyhydroxy-functional two-generation dendritic polyether showed the following properties: Hydroxyl number, mg KOH / g: 518 Molecular weight (GPC), g / mol: 1450 Nominal molecular weight (GPC), g / mol: 1088 Polydispersity: 1.3 3 Example 2 35.8 kg polyhydroxy-functional polyether obtained in Example 1 was heated to 80 ° C and an aqueous solution of KOH was added in an amount corresponding to 357 g of pure KOH.

Reaktionsblandningen omrördes vid nämnd temperatur under 1 timme, varefier alkoholatet av nämnd produkt erhållen i exempel 1 ansågs ha bildats. Fullt vakuum anlades då och temperaturen höjdes gradvis till 110°C för att avlägsna eventuellt vatten närvarande i alkoholatblandningen. 28,8 kg etylenoxid tillsattes nu, under tryck och kvävgasatmosfär, till reaktionsblandningen under 1,5 timme och temperaturen hölls vid 110-120°C. Reaktionen fick fortsätta vid 110°C under ytterligare 3 timmar efter avslutad satsning av etylenoxid.The reaction mixture was stirred at said temperature for 1 hour, after which the alcoholate of said product obtained in Example 1 was considered to have formed. A full vacuum was then applied and the temperature was gradually raised to 110 ° C to remove any water present in the alcoholate mixture. 28.8 kg of ethylene oxide were now added, under pressure and nitrogen atmosphere, to the reaction mixture for 1.5 hours and the temperature was maintained at 110-120 ° C. The reaction is continued at 110 ° C for a further 3 hours after completion of the loading of ethylene oxide.

Reaktionsprodukten kyldes sedan till 80°C och svavelsyra tillsattes i till tidigare satsad KOH stökiometisk mängd. K2SO4 utfälldes från lösningen och avlägsnades genom filtrering, varefter slutprodukten togs tillvara.The reaction product was then cooled to 80 ° C and sulfuric acid was added to the previously charged KOH stoichiometric amount. K2SO4 was precipitated from the solution and removed by filtration, after which the final product was recovered.

Erhållen kedjeförlängd dendritisk polyeter uppvisade följ ande egenskaper: Hydroxyltal, mg KOH/g: 291 Genomsnittlig hydroxylfunktionalitet, ekv.: 14,1 Topmolekylvikt (GPC), g/mol: 2723 Molekylvikt (GPC), g/mol: 2575 Nominell molekylvikt (GPC), g/mol: 2033 Polydispersitet: 1,27 Viskositet (25 °C, Brookfield), mPas: 9200 Torrhalt, vikts-%: 99,5 523 962 wrffzërrg. -3 - - . ø u .- .s ..- Exempel 3 Exempel 2 upprepades med skillnaden att 86,5 kg etylenoxid satsades i stället för 28,8 kg och att satsningstiden var 3 timmar i stället för 1,5 timme.Obtained chain-extended dendritic polyether exhibited the following properties: Hydroxyl number, mg KOH / g: 291 Average hydroxyl functionality, eq .: 14.1 Peak molecular weight (GPC), g / mol: 2723 Molecular weight (GPC), g / mol: 2575 Nominal molecular weight (GPC) ), g / mol: 2033 Polydispersity: 1.27 Viscosity (25 ° C, Brook fi fire), mPas: 9200 Dry matter content,% by weight: 99.5 523 962 wrffzërrg. -3 - -. Example 3 Example 2 was repeated with the difference that 86.5 kg of ethylene oxide was charged instead of 28.8 kg and that the charging time was 3 hours instead of 1.5 hours.

Erhållen kedj eförlängd dendritisk polyeter uppvisade följ ande egenskaper: Hydroxyltal, mg KOH/g: 150 Genomsnittlig hydroxylfunktionalitet, ekv.: 10,8 Topmolekylvikt (GPC), g/mol: 4052 Molekylvikt (GPC), g/mol: 4181 Nominell molekylvikt (GPC), g(mo1: 3153 Polydispersitet: 1,33 Viskositet (25°C, Brookfield), rr1Pas: 2200 Torrhalt, vikts-%: 99,5 Exempel 4 Mjuka polyuretanskumskompositioner, lämpliga för applikationer såsom möbler och fordonssäten, framställdes från produkter erhållna i exempel 2 och 3, toluendiisocyanat (TDI) (Lupranat® T80, BASF AG), en baspolyol med ett hydroxyltal av 30 mg KOH/g (Hyperlite® 1656, Bayer-Lyondell AG), vatten som blåsmedel, en dietanolarnintvärbindare/härdare (DEOA-LF), en blåskatalysator (Niax® A-l, Witco Corp.), ett ytaktivt medel (Niax® RS171, Witco Corp.) och en trietylendiarnin/dipropylenglykolgelatineringskatalysator (DABCOTM 33LV, Air Products). Ett referensprov utan produkter enligt exempel 2 och 3 framställdes även.Obtained chain extended dendritic polyether exhibited the following properties: Hydroxyl number, mg KOH / g: 150 Average hydroxyl functionality, eq .: 10.8 Peak molecular weight (GPC), g / mol: 4052 Molecular weight (GPC), g / mol: 4181 Nominal molecular weight GPC), g (mo1: 3153 Polydispersity: 1.33 Viscosity (25 ° C, Brook fi fire), rr1Pase: 2200 Dry content, weight%: 99.5 Example 4 Soft polyurethane foam compositions, suitable for applications such as furniture and vehicle seats, were prepared from products obtained in Examples 2 and 3, toluene diisocyanate (TDI) (Lupranate® T80, BASF AG), a base polyol having a hydroxyl number of 30 mg KOH / g (Hyperlite® 1656, Bayer-Lyondell AG), water as blowing agent, a diethanolarine crosslinker / hardener (DEOA-LF), a blowing catalyst (Niax® Al, Witco Corp.), a surfactant (Niax® RS171, Witco Corp.) and a triethylenediarine / dipropylene glycol gelatinization catalyst (DABCOTM 33LV, Air Products). A reference sample without products according to Example 2 and 3 were also prepared.

Alla skum tillverkades en handblandad formgjutningsteknik utförd med en mekaniskt driven blandare, utrustad med ett 2" CONN-blad, vid 2500 varv/min. Baspolyolen, den kedjeförlängda dendritiska polyetern, det ytaktiva medlet, tvärbíndaren, katalysatorn och vattnet förblandades under 30 sekunder i en plastmugg, följt av omedelbar tillsats av motsvarande mängd TDI, varefter blandningen ornrördes under 5 sekunder.All foams were made by hand-mixed molding technique performed with a mechanically driven mixer, equipped with a 2 "CONN blade, at 2500 rpm. The base polyol, the chain-extended dendritic polyether, the surfactant, the crosslinker, the catalyst and the water were premixed for 30 seconds in a plastic cup, followed by immediate addition of the corresponding amount of TDI, after which the mixture was stirred for 5 seconds.

Polyuretanskumsblandningen hälldes därefter i plastgjutforrnar med dimensionerna 10 x 10 cm och tilläts fritt skumma upp.The polyurethane foam mixture was then poured into plastic molds measuring 10 x 10 cm and allowed to foam freely.

Efter avforrnning efierhärdades erhållna skum vid rumstemperatur under ytterligare 48 timmar innan bearbetning till provbitar formade för mekanisk utvärdering. Provbitarna konditionerades sedan före test under minst 16 timmar vid 23 i 2°C och 50 i 5% relativ ...u- . .. . .-....... ..... .:._ ... ... ... , _ .~_: u ø .u- - n» .- a..After defrosting, the resulting foams were cured at room temperature for an additional 48 hours before processing into test pieces formed for mechanical evaluation. The specimens were then conditioned before testing for at least 16 hours at 23 in 2 ° C and 50 in 5% relative ... u-. ... .-....... ......: ._ ... ... ..., _. ~ _: u ø .u- - n ».- a ..

I I I I .. .nl » o a u o n luftfuktighet. Testerna densitet, kompressionsdeflektion (CFD) vid 50% deformering och tänjbarhet utfördes enligt ASTM D3 574.I I I I .. .nl »o a u o n humidity. The tests density, compression defection (CFD) at 50% deformation and extensibility were performed according to ASTM D3 574.

Formuleringarna redovisas i tabell 1 och erhållna fysikaliska och mekaniska egenskaper i tabell 2 och diagram 1 nedan.The formulations are reported in Table 1 and the physical and mechanical properties obtained in Table 2 and Diagram 1 below.

Tabell 1 Formulering Referens Prov 1 Prov 2 Prov 3 Hyperlite® 1656, g 100 95 90 95 Produkt enl. exempel 2, g -- 5 10 -- Produkt enl. exempel 3, g -- -- -- 5 Vatten, g 4 4 4 4 DEOA-LF, g 1,5 1,5 1,5 1,5 DABCOTM 33LV, g 0,2 0,2 0,2 0,2 Níax® A-1, g 0,03 0,03 0,03 0,03 Niax® RS171, g 0,75 0,75 0,75 0,75 Index 105 105 105 105 Toluendiisocyanat, g 48,79 50,47 51,94 49,38 Tabell 2 Formulering Referens Prov 1 Prov 2 Prov 3 Densitet, kg/m3 33 33 34 36 CFD vid 50%, N 73 98 105 84 Draghållfasthet, kPa 58 50 -- 44 Töjningsluflig, % 225 150 -- 155 Diagram 1 523 962 ° o ~ u ~ n Kompressíonsdeflektíon (CFD) för polyuretanskum modifierade med kedjeförlängd dendrítisk polyeter enligt prov 2 och 3 i exempel 4.Table 1 Formulation Reference Sample 1 Sample 2 Sample 3 Hyperlite® 1656, g 100 95 90 95 Product acc. example 2, g - 5 10 - Product acc. Example 3, g - - - 5 Water, g 4 4 4 4 DEOA-LF, g 1.5 1.5 1.5 1.5 DABCOTM 33LV, g 0.2 0.2 0.2 0.2, 2 Niax® A-1, g 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 Niax® RS171, g 0.75 0.75 0.75 0.75 Index 105 105 105 105 Toluene diisocyanate, g 48.79 50, 47 51.94 49.38 Table 2 Formulation Reference Sample 1 Sample 2 Sample 3 Density, kg / m3 33 33 34 36 CFD at 50%, N 73 98 105 84 Tensile strength, kPa 58 50 - 44 Elongation at break,% 225 150 - - 155 Diagram 1 523 962 ° o ~ u ~ n Compression compression (CFD) for polyurethane foams modified with chain-extended dendritic polyether according to Samples 2 and 3 in Example 4.

Kompressionsdeflektion CFD vid 50% [Pa] 110- 105 _ 100~ CF D polyuretanskum modifierade med kedjeföriängda dendritiska polyetrar Prov 3 I I T T l 2 4 6 8 1 O Halt kedjeförlängd dendritisk polyeter [pph] Prov 2Compression coefficient CFD at 50% [Pa] 110- 105 _ 100 ~ CF D polyurethane foam modified with chain-extended dendritic polyethers Sample 3 I I T T l 2 4 6 8 1 O Content chain-extended dendritic polyether [pph] Sample 2

Claims (9)

ø n ~ Q . ø . - - . .- ...... . __ . .. ... .I .' : -3 ¿..:.. .. . . . .. . . . . . . . , . . . . .. .. _ n. u. 10 PATENTKRAVø n ~ Q. ø. - -. .- ....... __. .. ... .I. ' : -3 ¿..: .. ... . . ... . . . . . . ,. . . . .. .. _ n. u. 10 PATENT REQUIREMENTS 1. En polyuretanskumskomposition k å n n e t e c k n a d a v, att den innefattar minst en diisocyanat, minst en alkohol med minst två primära eller sekundära hydroxylgrupper, minst ett blåsmedel, minst en gelatinerings- och/eller blåskatalysator samt minst en kedjeförlängd och eventuellt åtminstone partiellt kedjestoppad dendritisk polyeter.A polyurethane foam composition may comprise at least one diisocyanate, at least one alcohol having at least two primary or secondary hydroxyl groups, at least one blowing agent, at least one gelatinizing and / or blowing catalyst and at least one chain-extended and optionally at least partially chain-terminated polyether. 2. En polyuretanskumskomposition enligt krav 1 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd kedjelörlängd dendritisk polyeter innefattar en dendritisk kärnpolymer och en huvudsakligen linjär eller grenad kedjeförlängning bunden till nämnd kämpolymer samt eventuellt minst en kedjetenninering bunden till nämnd kedj eförlängning och/eller nämnd kärnpolymer, varvid nämnd kärnpolymer är en polyhydroxifunktionell dendritisk polyeter erhållen genom ringöppningsaddition av minst en oxetan till en di-, tri- eller polyhydroxifiinktionell kärnmolekyl vid ett molförhållande resulterande i en polyhydroxifunktionell dendritisk polyeter innefattande en kämmolekyl och minst en forgrenande generation bunden till minst en hydroxylgnipp på nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell kärnmolekyl, att nämnd kedjeförlängning erhålls vid en efterföljande addition av minst en alkylenoxid till minst en hydroxylgrupp på nämnd kärnpolymer vid ett molförhållande nämnd kärnpolyiner till nämnd alkylenoxid av mellan l:l och 11100, företrädesvis mellan 1:2 och 1:50, samt att erhållen kedjeförlängd dendritisk polyeter eventuellt åtminstone partiellt kedjetermineras genom addition av minst en monomer eller polyrner förening.A polyurethane foam composition according to claim 1, characterized in that said chain length dendritic polyether comprises a dendritic core polymer and a substantially linear or branched chain extension bonded to said core polymer and optionally at least one chain tinnation bonded to said chain polymer or said chain / polymer. is a polyhydroxy-functional dendritic polyether obtained by ring-opening addition of at least one oxetane to a di-, tri- or polyhydroxy-functional core molecule at a molar ratio resulting in a polyhydroxy-functional dendritic polyether comprising a core molecule and at least one branching hydroxyl bonded to at least one or polyhydroxy-functional core molecule, that said chain extension is obtained by a subsequent addition of at least one alkylene oxide to at least one hydroxyl group on said core polymer at a molar ratio of said core polyins to said alkylene oxide of between 1: 10 ch 11100, preferably between 1: 2 and 1:50, and that the resulting chain-extended dendritic polyether is optionally at least partially chain-terminated by the addition of at least one monomeric or polyurethane compound. 3. En polyuretanskumskomposition enligt krav 1 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd kedj efórlängd dendritisk polyeter är åtminstone partiellt kedjeterrninerad genom addition av minst en monofunktionell alifatisk eller aromatisk isocyanat och/eller karboxylsyra.A polyurethane foam composition according to claim 1, characterized in that said chain length dendritic polyether is at least partially chain terminated by the addition of at least one monofunctional aliphatic or aromatic isocyanate and / or carboxylic acid. 4. En polyuretanskumskomposition enligt krav 2 eller 3 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkylenoxid är etylenoxid, propylenoxid, 1,3-butylenoxid, 2,4-butylenoxid, cyklohexenoxid, butadienmonoxid och/eller fenyletylenoxid.A polyurethane foam composition according to claim 2 or 3, characterized in that said alkylene oxide is ethylene oxide, propylene oxide, 1,3-butylene oxide, 2,4-butylene oxide, cyclohexene oxide, butadiene monoxide and / or phenylethylene oxide. 5. En polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 2-4 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell kärnmolekyl är en l,co-diol, en S-hydroxi-lß-dioxan, en S-hydroxialkyl-l,3-dioxan, en 5-alkyl-5~hydroxialkyl-l,3-dioxan, en 5,5-di(hydroxialkyl)-lß-dioxan, en 2-alkyl- -lß-propandiol, en 2,2-dialkyl-lß-propandiol, en Z-hydroxi-Z-alkyl-lß-propandiol, en 10. . . ~ ~ .u 523 962 ll Z-hydroxialkyl-Z-alkyl-l ,3-propandiol, en 2,2-di(hydroxialkyl)-1,3-propandiol eller en dimer, trimer eller polymer av en nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell alkohol. En polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 2-4 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell kärnmolekyl är 1,4-butandiol, LS-pentandiol, 1,6-hexandiol, 1 ,6-cyklohexandimetanol, iS-dihydroximetyl-l ß-dioxan, 2-metyl-l ß-propandiol, 2-metyl-2-etyl-l ß-propandiol, 2-etyl-2-butyl-1ß-propandiol, neopentylglykol, dimetylolpropan, 1,1-dimetylolcyklohexan, glycerol, trimetyloletan, trimetylolpropan, diglycerol, ditrimetyloletan, ditrimetylolpropan, pentaerytritol, dipentaerytritol, arlhydroenneaheptitol, sorbitol eller mannitol. En polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 2-6 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell kärnrnolekyl är en reaktionsprodukt mellan minst en alkylenoxid och en Lco-diol, en S-hydroxi-lß-dioxan, en 5-hydroxialkyl-1,3-dioxan, en S-alkyl-S-hydroxialkyl- -lß-dioxan, en 5,5-di(hydroxialkyl)-lß-dioxan, en 2-alkyl-1,3-propandiol, en 2,2-dialkyl-1,3-propandiol, en Z-hydroxi-Z-alkyl-lß-propandiol, en 2-hydroxia1kyl- -Z-alkyl-lß-propandiol, en 2,2-di(hydroxialky1)-l,3-propandiol eller en dimer, trimer eller polyrner av en nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell alkohol. En polyuretanskurnskomposition enligt något av kraven 2-6 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd di-, tri- eller polyhydroxifunktionell kärnmolekyl är en reaktionsprodukt mellan minst en alkylenoxid och 1,4-butandiol, 1,5-pentandiol, 1,6-hexandiol, 1,6-cyklohexandimetanol, Sß-dihydroximetyl- 1 ,3-dioxan, 2-metyl-1,3-propandiol, 2-metyl-2-etyl-1ß-propandiol, neopentylglykol, dimetylolpropan, 1,1-dimetylolcyklohexan, glycerol, trimetyloletan, trimetylolpropan, diglycerol, ditrimetyloletan, ditrimetylolpropan, pentaerytritol, dipentaerytritol, anhydroenneaheptitol, sorbitol eller rnannitol. 2-etyl-2-butyl-1ß-propandiol, En polyuretanskumskomposition enligt krav 7 eller 8 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd alkylenoxid är etylenoxid, propylenoxid, lß-butylenoxid, ZA-butylenoxid, fenyletylenoxid. cyklohexenoxid, butadienmonoxid och/eller En polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 2-6 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd oxetan är en 3-alkyl-3-(hydroxialkyl)oxetan, en 3,3-di(hydroxialkyl)oxetan, en 3-alkyl-3-(hydroxialkoxi)oxetan, en 3-alkyl-3-(hydroxi- trimer eller polymer av en alkoxialkyl)oxetan eller en dimer, 3-alkyl-3-(hydroxialkyl)oxetan, en 3,3-di(hydroxialkyl)oxetan, en 3-alkyl-3-(hydroxi- alkoxi)oxetan eller en 3-alkyl-3-(hydroxialkoxialkyl)oxetan. 11. 12. 13. 14. 15. 1A polyurethane foam composition according to any one of claims 2 to 4, characterized in that said di-, tri- or polyhydroxy-functional core molecule is a 1,4-diol, an S-hydroxy-1β-dioxane, an S-hydroxyalkyl-1,3 -dioxane, and 5-alkyl-5-hydroxyalkyl-1,3-dioxane, and 5,5-di (hydroxyalkyl) -1β-dioxane, and 2-alkyl--1β-propanediol, and 2,2-dialkyl-1β -propanediol, and Z-hydroxy-Z-alkyl-1β-propanediol, and 10.. . Z-hydroxyalkyl-Z-alkyl-1,3-propanediol, a 2,2-di (hydroxyalkyl) -1,3-propanediol or a dimer, trimer or polymer of said di-, tri or polyhydroxy-functional alcohol. A polyurethane foam composition according to any one of claims 2 to 4, characterized in that said di-, tri- or polyhydroxy-functional core molecule is 1,4-butanediol, LS-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,6-cyclohexanedimethanol, 1S-dihydroxymethyl- 1β-dioxane, 2-methyl-1β-propanediol, 2-methyl-2-ethyl-1β-propanediol, 2-ethyl-2-butyl-1β-propanediol, neopentyl glycol, dimethylolpropane, 1,1-dimethylolcyclohexane, glycerol , trimethylolethane, trimethylolpropane, diglycerol, ditrimethylolethane, ditrimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, arlhydroenneaheptitol, sorbitol or mannitol. A polyurethane foam composition according to any one of claims 2 to 6, characterized in that said di-, tri- or polyhydroxy-functional core molecule is a reaction product between at least one alkylene oxide and an Lco-diol, an S-hydroxy-1β-dioxane, a 5-hydroxyalkyl radical 1,3-dioxane, and S-alkyl-S-hydroxyalkyl-1β-dioxane, and 5,5-di (hydroxyalkyl) -1β-dioxane, and 2-alkyl-1,3-propanediol, and 2,2- dialkyl-1,3-propanediol, and Z-hydroxy-Z-alkyl-1β-propanediol, and 2-hydroxyalkyl-2-alkyl-1β-propanediol, and 2,2-di (hydroxyalkyl) -1,3-propanediol or a dimer, trimer or polyrner of said di-, tri- or polyhydroxy-functional alcohol. A polyurethane granule composition according to any one of claims 2-6, characterized in that said di-, tri- or polyhydroxy-functional core molecule is a reaction product between at least one alkylene oxide and 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, , 6-cyclohexanedimethanol, Sβ-dihydroxymethyl-1,3-dioxane, 2-methyl-1,3-propanediol, 2-methyl-2-ethyl-1β-propanediol, neopentyl glycol, dimethylolpropane, 1,1-dimethylolcyclohexane, glycerol, trimethylolethane , trimethylolpropane, diglycerol, ditrimethylolethane, ditrimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, anhydroenea neheptitol, sorbitol or rannitol. 2-Ethyl-2-butyl-1β-propanediol. A polyurethane foam composition according to claim 7 or 8, wherein said alkylene oxide is ethylene oxide, propylene oxide, 1β-butylene oxide, ZA-butylene oxide, phenylethylene oxide. cyclohexene oxide, butadiene monoxide and / or A polyurethane foam composition according to any one of claims 2-6, characterized in that said oxetane is a 3-alkyl-3- (hydroxyalkyl) oxetane, a 3,3-di (hydroxyalkyl) oxetane, a 3-alkyl -3- (hydroxyalkoxy) oxetane, a 3-alkyl-3- (hydroxytrimer or polymer of an alkoxyalkyl) oxetane or a dimer, 3-alkyl-3- (hydroxyalkyl) oxetane, a 3,3-di (hydroxyalkyl) oxetane, a 3-alkyl-3- (hydroxyalkoxy) oxetane or a 3-alkyl-3- (hydroxyalkoxyalkyl) oxetane. 11. 12. 13. 14. 15. 1 6. 16. 1 7. 17. 1 8. 18. 1 9. 20. u o Q 4 n Q p - . . .. n _ 523 962 - . Q « a a n a.. 12 En polyuretanskumskomposition enligt krav 10 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd oxetan är 3-metyl-3-(hydroximetyl)oxetan, 3-etyl-3-(hydroximetyl)oxetan och/eller 3,3-di(hydroxirnetyl)oxetan. En polyuretanskumskomposition enligt krav 10 eller 11 att nämnd oxetan är en oxetan av trimetyloletan, kännetecknad av, trimetylolpropan, pentaerytritol, ditrimetyloletan, ditrimetylolpropan eller dipentaerytritol. En polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 1-12 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd kedjeiörlängd och eventuellt kedjeterrninerad dendritisk polyeter har en hydroxylfunktionalitet av nominellt mindre än 18, såsom mindre än 16 eller mindre än 14, hydroxylgrupper/molekyl. En polyuretanskumskomposition enligt något av kraven l-l3 k ä n n e t e c k n a d a v, att diisocyanaten är ZA-toluendiisocyanat, Ló-toluendiisocyanat, difenylrnetandiisocyanat eller en blandning och/eller ett polyrnert derivat av en nämnd diisocyanat. En polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 1-14 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd polyeterpolyol, vilken har minst två primära eller sekundära hydroxylgrupper, har en molekylvikt av minst 100 g/mol. En polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 1-15 k ä n n e t e c k n a d att nämnt blåsmedel är vatten, ett fluorerat kolväte, metylenklorid och/eller koldioxid. av, En polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 1-16 k ä n n e t e c k n a d a v, att nämnd gelatinerings- och/eller blåskatalysator är minst en organometall- eller arnintbrening. En polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 1-17 k ä n n e t e c k n a d a v, att den vidare innefattar minst en polyesterpolyol med minst två primära eller sekundära hydroxylgrupper och en molekylvikt av minst 100 g/mol. En polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 1-18 k ä n n e t e c k n a d a v, att den vidare innefattar minst en polymerpolyol av polyurea-, polyuretan- styren- eller styren/akrylonitriltyp. Användning av en polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 1-19, som komponent vid framställning av polyuretanbaserade hushål1s-, industri- och fordonsvaror och -artiklar. 21. 22. 23. n n c n p n » q - ; nn ...... . u ~« .en ,. " ' ___ n. _' :z ...z _.-n. ...a -~. _ ____ _ _ _ _ “_ _. zt... _ . . . . . ._ ._ : z : 13 Användning av en polyuretanskumskomposition enligt krav 20, varvid nämnda varor och artiklar är ur gruppen bestående av madrasser och bäddutmstning. Användning av en polyuretanskumskomposition enligt krav 20, varvid nämnda varor och artiklar är ur gruppen bestående av hushålls- och fordonsdynor, -armstöd och -nackstöd. Användning av en polyuretanskumskomposition enligt något av kraven 20-22, varvid nämnda varor och artiklar är framställda från fonngjutet eller utvalsat skum.9. 20. u o Q 4 n Q p -. . .. n _ 523 962 -. A polyurethane foam composition according to claim 10, characterized in that said oxetane is 3-methyl-3- (hydroxymethyl) oxetane, 3-ethyl-3- (hydroxymethyl) oxetane and / or 3,3-di ( hydroxymethyl) oxetane. A polyurethane foam composition according to claim 10 or 11 that said oxetane is an oxetane of trimethylolethane, characterized by, trimethylolpropane, pentaerythritol, ditrimethylolethane, ditrimethylolpropane or dipentaerythritol. A polyurethane foam composition according to any one of claims 1-12, characterized in that said chain length and optionally chain-terminated dendritic polyether have a hydroxyl functionality of nominally less than 18, such as less than 16 or less than 14, hydroxyl groups / molecule. A polyurethane foam composition according to any one of claims 13-33, characterized in that the diisocyanate is ZA-toluene diisocyanate, L-toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate or a mixture and / or a polyurethane derivative of said diisocyanate. A polyurethane foam composition according to any one of claims 1 to 14, characterized in that said polyether polyol, which has at least two primary or secondary hydroxyl groups, has a molecular weight of at least 100 g / mol. A polyurethane foam composition according to any one of claims 1-15, characterized in that said blowing agent is water, an unhydric hydrocarbon, methylene chloride and / or carbon dioxide. A polyurethane foam composition according to any one of claims 1-16, characterized in that said gelatinization and / or blowing catalyst is at least one organometallic or arnent burn. A polyurethane foam composition according to any one of claims 1 to 17, characterized in that it further comprises at least one polyester polyol having at least two primary or secondary hydroxyl groups and a molecular weight of at least 100 g / mol. A polyurethane foam composition according to any one of claims 1 to 18, characterized in that it further comprises at least one polymer polyol of the polyurea, polyurethane styrene or styrene / acrylonitrile type. Use of a polyurethane foam composition according to any one of claims 1-19, as a component in the manufacture of polyurethane-based household, industrial and automotive goods and articles. 21. 22. 23. n n c n p n »q -; nn ....... u ~ «.en,. "'___ n. _': z ... z _.- n. ... a - ~. _ ____ _ _ _ _“ _ _. zt ... _..... ._ ._: Use of a polyurethane foam composition according to claim 20, wherein said goods and articles are from the group consisting of mattresses and bedding Use of a polyurethane foam composition according to claim 20, wherein said goods and articles are from the group consisting of household and vehicle cushions, armrests Use of a polyurethane foam composition according to any one of claims 20-22, wherein said goods and articles are made from molded or rolled foam.
SE0200208A 2002-01-25 2002-01-25 Polyurethane foam composition comprising chain elongated dendritic polyether SE523962C2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0200208A SE523962C2 (en) 2002-01-25 2002-01-25 Polyurethane foam composition comprising chain elongated dendritic polyether
PCT/SE2003/000118 WO2003062297A1 (en) 2002-01-25 2003-01-22 Polyurethane foam composition comprising chain extended dendritic polyether

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0200208A SE523962C2 (en) 2002-01-25 2002-01-25 Polyurethane foam composition comprising chain elongated dendritic polyether

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE0200208D0 SE0200208D0 (en) 2002-01-25
SE0200208L SE0200208L (en) 2003-07-26
SE523962C2 true SE523962C2 (en) 2004-06-08

Family

ID=20286761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE0200208A SE523962C2 (en) 2002-01-25 2002-01-25 Polyurethane foam composition comprising chain elongated dendritic polyether

Country Status (2)

Country Link
SE (1) SE523962C2 (en)
WO (1) WO2003062297A1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1659140A1 (en) * 2004-11-18 2006-05-24 HILTI Aktiengesellschaft Use of hyperbranched polyols for the preparation of polyurethane foams as well as two-component compositions containing them
KR101227786B1 (en) * 2006-10-31 2013-01-29 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 Polyether polyol, hard polyurethane foam and their production methods
CN102341420B (en) 2009-01-12 2014-03-19 巴斯夫欧洲公司 Highly elastic flexible polyurethane foams
JP7178987B2 (en) * 2016-08-22 2022-11-28 トレヴィ システムズ インコーポレイテッド Purification of osmotic fluids and their driving compounds
CN112143204B (en) * 2020-10-21 2021-07-23 中国科学院长春应用化学研究所 Carbon dioxide-based copolymer foamed plastic and preparation method thereof
CN115181237A (en) * 2022-06-30 2022-10-14 华南理工大学 Impact-resistant foam material and preparation method and application thereof

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE514207C2 (en) * 1999-03-23 2001-01-22 Perstorp Ab Hyperbranched dendritic polyether and process for its preparation
AU8273301A (en) * 2000-07-28 2002-02-13 Perstorp Ab Dendritic macromolecule with improved polyether polyol solubility and process for production thereof
CA2394563C (en) * 2000-07-28 2010-01-26 Woodbrige Foam Corporation Foamed isocyanate-based polymer having improved hardness properties and process for production thereof

Also Published As

Publication number Publication date
SE0200208D0 (en) 2002-01-25
SE0200208L (en) 2003-07-26
WO2003062297A1 (en) 2003-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1682597B1 (en) Viscoelastic polyurethane foam
JP4454627B2 (en) Viscoelastic polyurethane foam
JP5122985B2 (en) Extremely soft polyurethane elastomer
US9512271B2 (en) Silicone copolymers with pendant alkyl radicals attached via allyl glycidyl ether and related compounds, and use thereof as stabilizers for production of flexible polyurethane foams
EP2430061B1 (en) Silicone surfactant for use in polyurethane foams prepared using vegetable oil based polyols
CN1320016C (en) Agent for reducing force-to-crush of high-support flexible foams
KR20080099252A (en) Method for the production of open-cell viscoelastic soft polyurethane foams
TWI437015B (en) Polyol composition and low resiliency polyurethane foam
CA2579511A1 (en) Polyurethanes made from hydroxy-methyl containing fatty acids or alkyl esters of such fatty acids
JP2006104404A (en) Polyurethane pad for vehicle seat
Bote et al. Biobased flexible polyurethane foams manufactured from lactide‐based polyester‐ether polyols for automotive applications
JP5513684B2 (en) Polyurethane foam composition and method for producing flexible polyurethane foam
JP4275686B2 (en) Method for producing polyurethane foam
SE523962C2 (en) Polyurethane foam composition comprising chain elongated dendritic polyether
KR20130077715A (en) Polyurethane foam composition using polyol prepared from castor oil and sheet foam for automobile using it
JP6218306B2 (en) Polyurethane foam
CA2999863C (en) High-resiliency polyurethane foam
KR100738140B1 (en) Polyurethane Foam, which has been used in Automotive Interior Parts, improved in Mechanical Properties
KR20190008550A (en) Viscoelastic foam with high density
JP2004231706A (en) Seat cushion
JP2023044020A (en) polyurethane foam
JP2023141615A (en) Low impact resilience polyurethane foam

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed