SE523860C2 - Kopplingsanordning och medicinsk ledningsuppsättning med sådan kopplingsanordning - Google Patents

Description

, . . » . . .- 52s sena” L GA 299 01f12-11 cycler är en maskin som automatiskt administrerar alla utbyten av PD- lösningar enligt ett förutbestämt tidsschema. Det finns olika PD-applikationer då en maskin används, alla sammanfattade med termen APD, automatiserad peritonealdialys.

Vid de olika PD-behandlingssätten, särskilt vid ett APD-aggregat, används ofta en koppling för att frigöra ett fleruppdelande rörledningssystem från det medicinska PD-aggregatet inklusive de tomma PD-påsarna från PD- partiet för att överföra de tomma medicinska förvaringspåsarna till avloppspartiet för avtappning av den förbrukade PD-lösningen under följande behandling. Detta är för att hjälpa patienten i den situation dådet inte finns någon vask eller liknande tillgängligt för avtappning av förbrukad PD-lösning under behandlingen.

Känd teknik innefattar ett APD-system med en standard luer-lock- anslutning med en honanslutningsdel och en hananslutningsdel för förbindning av vätskeinföringspartiet med PD-partiet. Anslutningen monteras före sterilisering av hela hopsättningen. Efter sterilisering och slutförande av dlalysproceduren skruvas anslutningen ur och vätskeinföringspartiet förbinds med avloppspartiet hos nästa medicinska PD-aggregat.

En stor nackdel med anslutningen är att kontaktdonet tenderar att lossna under såväl sterilisering som lagring, varvid luft kan sugas in i eller läcka in i aggregatets rörledningssystem. Luft i systemet kan orsaka smärta för patienten och kan till och med vara dödligt. Vidare kan ett löst sittande kontaktdon orsaka bakteriekontamination av ledningsuppsättningen, vilket i sin tur kan resultera i allvarlig inflammation av patientens peritoneum.

Ytterligare en nackdel med ovan beskrivna konstruktion är att varje kontaktdon måste tillverkas separat till följd av utförandet av de enskilda element som utgör kontaktdonets ändar, vilket är tidskrävande och ökar kostnaderna. 10 115 20 25 30 iszs sen ''''' " 3 GA 299 01-12-11 UPPFINNINGEN l SAMMANFATTNING Föreliggande uppfinning riktar sig mot behovet av ett förbättrat medicinskt aggregat med säker och enkel konstruktion som kan steriliseras och lagras utan risk för luftläckage eller bakteriekontamination.

Således är ett syfte med uppfinningen att åstadkomma en medicinsk ledningsuppsättning med en kopplingsanordning som är säker med i avseende på risken för luftläckage eller bakteriekontamination efter» sterilisering och under lagring.

Ytterligare ett syfte är att åstadkomma en förbättrad kopplingsanordning för den medicinska ledningsuppsättningen som har en enkel konstruktion, vilket resulterari låg tillverkningskostnad.

För att uppfylla ovan beskrivna 'syften åstadkommer föreliggande uppfinning en medicinsk ledningsuppsättning med ett vätskeinföringsparti _ med åtminstone ett första kontaktdon, ett vätskefördelningsparti med ett andra kontaktdon och ett avloppsparti med ett tredje kontaktdon.

Ledningsuppsättningen innefattar vidare en kopplingsanordning för förbindning av vätskeinföringspartiet med vätskefördelningspartiet, varvid kopplingsanordningen har en första kopplingsdel förbindbar med vätskefördelningspartiet; en central del; en andra kopplingsdel förbindbar med vätskeinföringspartiet, varvid den centrala delen och den andra kopplingsdelen är integrerat utförda med den första kopplingsdelen; och en förutbestämd brytningssektion mellan den centrala delen och den första kopplingsdelen. l ett utförande av uppfinningen är den medicinska ledningsuppsättningen en PD-ledningsuppsättning och i ett föredraget utförande är den en APD-ledningsuppsättning.

I enlighet med föreliggande uppfinning har även en kopplingsanordning som är särskilt användbar i en medicinsk dialysledningsuppsättning med ett vätskeinföringsparti med åtminstone ett 10 15 20 25 30 i523 860 4 GA299 01-12-11 första kontaktdon, ett vätskefördelningsparti med ett andra kontaktdon och ett avloppsparti med ett tredje kontaktdon för förbindning av vätskeinföringspartiet med vätskefördelningspartiet åstadkommits, varvid kopplingsanordningen innefattar en första kopplingsdel förbindbar med vätskefördelningspartiet; en central del; en andra kopplingsdel förbindbar med vätskeinföringspartiet, varvid den centrala delen och den andra kopplingsdelen är integrerat utförda med den första kopplingsdelen; och en förutbestämd brytningssektion' mellan den centrala delen och den första kopplingsdelen.

I ett föredraget utförande är den centrala delen av den medicinska ledningsuppsättningens kopplingsanordning avsedd att -vara förbindbar med det tredje kontaktdonet. l ytterligare ett föredraget utförande definieras kopplingsanordningens .förutbestämda brytningssektion av ett spår i skarven mellan den centrala delen och den första kopplingsdelen och är avbrytbar vid fingertryck.

I ett utförande är kopplingsanordningen avsedd att användas i en PD- ledningsuppsättning och i ett föredraget utförande är den avsedd att användas i en APD-ledningsuppsättning.

Vidare åstadkommer föreliggande uppfinning en metod för att utföra dialysen i en medicinsk ledningsuppsättning med ett vätskeinföringsparti med åtminstone ett första kontaktdon, ett vätskefördelningsparti med ett andra kontaktdon och ett avloppsparti med ett tredje kontaktdon, varvid Iedningsuppsättningen även innefattar en kopplingsanordning för förbindning av vätskeinföringspartiet med vätskefördelningspartiet.

Enligt ett föredraget utförande avser metoden en metod för utförande av dialys i en PD-ledningsuppsättning och företrädesvis i en APD- ledningsuppsättning.

Med hjälp av föreliggande uppfinning minimeras risken för patienter på dialys att skadas till följd av luftläckage in i systemet eller 10 15 20 25 30 a « n - - o» 1523 860 f' GA 299 01-12-11 bakteriekontamination. Ytterligare en' fördel som åstadkommes genom föreliggande uppfinning är att kopplingsanordningen är enkel att producera och enkel att montera, vilket gör kopplingsanordningen, liksom den medicinska ledningsuppsättningen med kopplingsanordningen, säker och ekonomisk. Vidare minskar kostnaderna för tillverkning av PD-rörledningarna genom tillverkning av kopplingsanordningen som en integrerat gjuten produkt.

KORT BESKRIVNING AV RITNINGARNA FIG. 1 är en schematisk vy av en medicinsk ledningsuppsättning i enlighet med föreliggande uppfinning, innefattande en kopplingsanordning i enlighet med uppfinningen; FIG. 2 är vy framifrån av en kopplingsanordning i enlighet med föreliggande uppfinning; och FIG. 3 är en tvärsektionsvy av en kopplingsanordning i enlighet med föreliggande uppfinning. i UPPFINNINGEN Den medicinska ledningsuppsättningen i enlighet med uppfinningen har ett vätskeinföringsparti; ett vätskefördelningsparti, ett avloppsparti och en kopplingsanordning för förbindning av vätskeinföringgspartiet med vätskefördelningspartiet.

Uppfinningens medicinska ledningsuppsättning är lämpligen en medicinsk dialysledningsuppsättning, såsom en PD-ledningsuppsättning och företrädesvis en APO-ledningsuppsättning.

Med hänvisning till FIG 1 visas ett utförande av en medicinsk ledningsuppsättning i enlighet med föreliggande uppfinning. Den medicinska ledningsuppsättningen 10 är en medicinsk ledningsuppsättning för APD.

APD-ledningsuppsättningen 10 innefattar ett vätskeinföringsparti 20, ett vätskefördelningsparti eller PD-parti 40, ett avloppsparti 80 och en kopplingsanordning 90. I enlighet med det i FIG 1 visade utförandet är 10 15 20 25 30 523 860 6 . - n n . m» GA 299 01-12-11 _ kopplingsanordningen 90 placerad mellan vätskeinföringspartiet 20 och vätskefördelningspartiet 40. Kopplingsanordningen 90 har en första kopplingsdel 92, en andra kopplingsdel 94 och en central del 96.

Kopplingsanordningens 90 första kopplingsdel 92 är förbunden med vätskefördelningspartiet 40 och kopplingsanordningens 90 andra kopplingsdel 94 är förbunden vätskeinföringspartiet 20.

Vätskeinföringspartiet 20 innefattar kopplingsrör 22 med klämmor 26a och ett eller flera kontaktdon 24 avsedda för att föra in olika medicinska lösningar från medicinska förvaringspåsar (ej visade). Vätskeinföringspartiet 20 innefattar vidare en distributör 28 och en första matarledning 30 för att leverera de medicinska lösningarna till vätskefördelningspartiet 40.

I enlighet med det i FIG 1 visade utförandet innefattar vätskefördelningspartiet 40 en värmepåse 54 och en avloppspåse 56.

Värmepåsen 54 används för den medicinska lösningen, exempelvis en PD- lösning, som förvärrns, vägs och förs in i patienten och avloppspåsen 56 är avsedd för förbrukad PD-vätska som extraheras från patienten efter peritonealdialysen är slutförd.

I anslutning till värmepåsen 54 är anordnade en andra matarledning 42, en dosventil 46, en första F-koppling 44, en tredje matarledning 50 med en klämma 26b och en första förslutning 52a för att föra in medicinska lösningar från vätskeinföringspartiet 20 till värmepåsen 54. Vätska från Värmepåsen 54 strömmar in i patienten via en inloppsventil en inloppsledning 58, en Y-koppling 62, en patientledning 64 utrustad med en klämma 26d och en injektionsöppning 68, och ett andra kontaktdon 66 anslutet till en PD-kateter (ej visad) införd i patientens peritonealkavitet. j I anslutning till vätskefördelningspartiets 40 avloppspåse 56 är anordnade en andra förslutning 52b, en första avloppsledning 74, en andra F-koppling 72, en provtagningsöppning 76 och en utloppsledning 60 med en utloppsventil 70 som tillåter vätskan strömma, å ena sidan, från patienten till avloppspåsen 56 och, à andra sidan, från avloppspåsen 56 till avloppspartiet 80.

Den medicinska ledningsuppsättningens 10 avloppsparti 80 innefattar en andra avloppsledning 84 med en avloppsventil 82 och en klämma 26c 10 15 20 25 30 *S23 860 å' . . . ~ - a.

GA 299 01-12-11 i samt ett tredje kontaktdon 86. Det tredje kontaktdonet 86 är avsett att vara förbindbart med kopplingsanordningen 90 för att avlägsna förbrukad PD- lösning. l enlighet med ett föredraget Utförande är kopplingsanordningen 90 och det tredje kontaktdonet båda luer-Iock- eller luer-kon-kopplingar av standardtyp.

Föreliggande uppfinning avseräven en kopplingsanordning som kan användas i en medicinsk ledningsuppsättning som beskrivits ovan: l\/led hänvisning till FIG 2 och 3 visas ett utförande av en kopplingsanordning i enlighet med uppfinningen. Kopplingsanordningen 90 har en första kopplingsdel 92, en central del 96 och en andra kopplingsdel 94. Dessa tre delar 92, 96 och 94 är alla cylinderformade rördelar som är utförda i ett stycke.

Den centrala delen 96 är utrustad med en förutbestämd brytningssektion 100 definierad av ett perifert spår iskarven mellan den centrala delen 96 och den första kopplingsdelen 92. Kopplingsanordningen 90 är avsedd att brytas längs den förutbestämda brytningssektionen 100 i två delar. Tjockleken på materialet i brytningssektionen 100 är sådan att brytningssektionen 100 kan brytas då antingen den första kopplingsdelen 92 eller den andra kopplingsdelen 94 vrids eller böjs. Brytningssektionen 100 är avbrytbar vid fingertryck. » Vidare ärföreträdesvis kopplingsanordningens 90 centrala del 96 utrustad med gängor 98 längs hela eller ett parti av sin längd. Med hänvisning till FIG 2 visas en kopplingsanordning 90, varvid den centrala _ delen 96 är utrustad med gängor 98 längs ett parti av sin längd, dvs partiet vid brytningssektionen. För att underlätta tillverkning av kopplingsanordningen som en integrerad del kan den centrala delens 96 gängor 98 vara uppdelade i två delar längs den centrala delens 96 periferi, vilket visas i FIG 2. Som framgår av FIG 2 kan en del av gängorna vara avfasade, vilket resulterari avfasade ytor 102. Alternativt kan gängorna vara tydligt uppdelade i två eller fler grupper. 10 15 20 25 30 s2s sen S' n a . ~ . .a GA 299 01-12-11 I I det i FIG 2 och 3 visade utförandet är den centrala delen 96 utförd som en han-luer-kon med för Iuer-koner standarddimensioner. Sådana standarddimensioner på en han-luer-kon-koppling är som följer: kopplingsdiametern är 4,29 mm och konens längd är åtminstone 7,5 mm med en konvinkel om 1° 43'6" mot den minsta diametern på luer-konen. Med hänvisning till FIG 2 är luer-konens kopplingsdiameter den intill den första kopplingsdelen 92 vid den förutbestämda brytningssektionen 100 liggande diametern och luer-konens minsta diameter är den som ligger intill den andra kopplingsdelen 94.

Den andra kopplingsdelen 94 är företrädesvis utrustad med två eller» fler greppytor 104 för att kunna vrida den andra kopplingsdelen 94 runt sin ' axel med fingrarna för att separera den andra kopplingsdelen 94 och den centrala delen 96 från den första kopplingsdelen 92. Kopplingsanordningens 90 andra kopplingsdel 94, som visas i FIG 2, är utrustad med 'fyra greppytor regelbundet anordnade runt den andra kopplingsdelen 94. Antalet greppytor är lämpligenminst två, även om vilket antal som helst kan användas.

Företrädesvis har kopplingsanordningen formen av en luer-lock- koppling och den centrala delen därav har formen av en han-luer-kon.

I enlighet med ett annat utförande kan luer-lock-kopplingen vara utförd utan gängor och den centrala delen ha formen av en han-luer-kon avsedd att pressas in i motsvarande hon-luer-koppling.

Vidare kan föreliggande kopplingsanordning vara utförd i vilka lämpliga dimensioner som helst så länge den är anpassad till 'att kopplas till ett motsvarande kontaktdon, vilket visas som det tredje kontaktdonet 86 i FIG 1. Den centrala delen kan exempelvis variera i längd.

Avbrytning av föreliggande kopplingsanordning 90 längs den förutbestämda brytningssektionen 100 resulterari två delar, varvid en del innefattar den gängade delen eller den konformade delen som ska förbindas med avloppspartiet, dvs den centrala delen 96 och den andra kopplingsdelen 94, och den andra delen innefattar den första kopplingsdelen 92.

Den föreliggande uppfinningens kopplingsanordning produceras i ett stycke genom lämplig känd teknik, såsom formsprutning och formpressning. 10 15 20 25 30 l523 860 9 . . . - . .n GA 299 01-12-11 Kopplingsanordningen kan tillverkas i lämpligt material, exempelvis termoplastiska polymerer såsom polyvinylklorid, polystyren och polyuretan eller kombinationer därav.

Enligt ett föredraget utförande är kopplingsanordningen i enlighet med uppfinningen gjord av polyvinylklorid genom formsprutning under normala processförhållanden väl kända inom teknikområdet.

Metoden för att utföra dialys i en dialysledningsuppsättning enligt föreliggande uppfinning beskrivs med hänvisning till FIG 1. Det innebär användning av en medicinsk ledningsuppsättning 10 med ett vätskeinföringsparti 20 med åtminstone ett första kontaktdon 24, ett vätskefördelningsparti eller PD-parti 40 med en värmepåse 54, en avloppspåse 56 och ett andra kontaktdon 66, och ett avloppsparti 80 med ett tredje kontaktdon 86. Ledningsuppsättningen innefattar vidare en kopplingsanordning 90 med en första kopplingsdel 92 förbindbar med vätskefördelningspartiet 40; en central del 96 avsedd att förbindas med det tredje kontaktdonet 86; en andra kopplingsdel 94 förbindbar med vätskeinföringspartiet 20, varvid den centrala delen 96 och den andra kopplingsdelen 94 är utformad i ett stycke med den första kopplingsanordningen 92; och en förutbestämd brytningssektion 100 definierad av ett spår i skarven mellan den centrala delen 96 och den första kopplingsdelen 92 och är avbrytbar vid fingertryck. Metoden innefattar stegen att föra in en PD-lösning via vätskeinföringspartiet 20 till värmepåsen 54 för att förbereda en förutbestämd dos av PD-lösning; föra in dosen PD-lösning i en patients peritonealkavitet; låta den förutbestämda dosen PD-lösning uppehålla sig i patientens peritonealkavitet under en förutbestämd uppehållstld; extrahera använd PD-lösning från patientens peritonealkavitet och låta den använda lösningen strömma in i avloppspåsen 56; separera vätskeinföringspartiet 20 från vätskefördelningspartiet 40 genom att bryta av den förutbestämda brytningssektionen 100 och således 10 fw 20 25 30 *S23 860 /0 o » ~ ~ . .- GA 299 01-12-11 separera kopplingsanordningens centrala del 96 och andra kopplingsdel från den första kopplingsdelen 92; och ' förbinda den centrala delen 96 och den andra kopplingsdelen 94 med avloppspartiets 80 tredje kontaktdon 86 för att tömma den använda PD- lösningen via avloppspartiet 80 till de icke visade förvaringspåsarna.

Uppfinningens kopplingsanordning och den medicinska ledningsuppsättningen används företrädesvis i ett APD-system men kan även användas i andra system med behov av en kopplingsanordning i enlighet med uppfinningen.

Funktionen hos en medicinsk ledningsuppsättning i enlighet med uppfinningen beskrivs med hänvisning till det i FIG 1 visade utförandet, varvid den medicinska ledningsuppsättningen är en medicinsk APD- ledningsuppsättning.

Först monteras en steril medicinsk ledningsuppsättning; på en PD'- cycler (ej visad). PD-cyclern innefattar fyra ventiler, doseringsventil 46, inloppsventil 48, utloppsventil 70 och avloppsventil 82, vilka alla inledningsvis är stängda. Vätskeflödet på PD-cyclem kan valfritt skapas genom exempelvis gravitation, i en tryckkammare, med en pump osv. Den medicinska PD-ledningsuppsättningens 10 klämmor 26a,b,c,d ska vara stängda i detta läge. De första kontaktdonen 24, som kan vara skruvkontaktdon, genomträngande kontaktdon osv, är anslutna till medicinska förvaringspåsar (ej visade) innehållande lösningar för behandlingen. Vätskeinföringspartiet hos en PD-ledningsuppsättning'använd i tidigare behandling (ej visad) är ansluten till avloppspartiets 80 tredje kontaktdon 86. Klämmoma 26a öppnas nu och den medicinska PD- ledningsuppsättningen förbereds automatiskt med PD-lösning. PD-cyclerns doseringsventil 46 och klämman 26b öppnas, varvid vätska från de medicinska förvaringspåsarna strömmar genom första och andra matarledningarna 30 och 42 via den första F-kopplingen 44 och den tredje matarledningen 50 till värmepàsen 54 för att förbereda en erforderlig och förutbestämd dos PD-lösning. Då den erforderliga dosen överförts till värmepàsen 54 stängs doseringsventilen 46. Under tiden förbinds det andra kontaktdonet 66 med en patients, som ska behandlas, PD-kateter (ej visad). 10 15 20 25 30 152: sen I/ . . - » . .- GA 299 01-12-11 PD-lösningen i vännepåsen 54 värms 'upp till omkring kroppstemperatur och vägs en första gång för att bestämma en första vikt. lnloppsventilen 48 och klämman 26d öppnas, varvid PD-lösningen tilläts strömma genom inloppsledningen 58 och patientledningen 64 in i patientens peritonealkavitet via det andra kontaktdonet 66 och patientens PD-kateter. Då den erforderliga dosen PD-lösning har fördelats till patienten stängs inloppsventilen 48. lnjektionsöppningen 68 på patientledningen 64 kan användas för att injicera någon ytterligare lösning, substans osv, såsom insulinoch antibiotika, i patienten. Alternativt kan den användas för provtagning, såsom prover av förbrukad PD-lösning. I Efter en förutbestämd uppehållstid, dvs den tid under vilken PD- _ lösningen uppehåller sig i peritonealkaviteten utan att påverkas eller föras ut och under vilken tid dialysutbytet sker, öppnas utloppsventilen 70 och den förbrukade PD-lösningen tillåts strömma in i avloppspåsen 56 genom patientledningen 64, utloppsledningen 60, den andra F-kopplingen 72 och den första avloppsledningen 74. Utloppsventilen 70 stängs och den förbrukade PD-lösningen, som befinner sig i avloppspåsen 56, vägs en andra gäng för att bestämma en andra vikt. Den andra vikten jämförs med den första vikten på värmepåsen 54 och skillnaden mellan de-två vikterna beräknas för att övervaka och styra behandlingen. Provtagningsventilen 76 kan användas för provtagning av förbrukad PD-lösning.

Slutligen öppnas avloppsventilen 82 och klämman 26c, varvid den förbrukade och vägda PD-lösningen förs ut genom den andra avloppsledningen _84 till de tomma medicinska förvaringspåsama använda i tidigare behandling och anslutna via det tredje kontaktdonet 86. Efter slutförande av en behandling kopplas vätskeinföringspartiet hos den medicinska PD-ledningsuppsätt-ningen använd i föregående behandling ur från avloppspartiets 80 tredje kontaktdon 86 och kasseras. I detta slutliga steg separeras den nu använda medicinska ledningsuppsättningens 10 kopplingsanordning 90 till två delar, varvid en del innefattar den första kopplingsdelen 92 och den andra delen innefattar den andra kopplingsdelen 94 och den centrala delen 96, genom att bryta den förutbestämda brytningssektionen 100 genom att vrida eller böja någon av 11 10 15 20 523 860f o - 4 - . .n GA 299 m 01-12-11 kopplingsdelama. Den andra kopplingsdelen 94 med den cenïtrala delen 96, med formen av ett Iuer-lock, förbinds sedan med motsvarande tredje kontaktdon 86, vilken har formen av motsvarande Iuer-lock. Vanligtvis separerar patienten inte kopplingsanordningen till två delar, så att vätskeinföringspartiet flyttas till avloppspartiet, förrän direkt före nästa behandling.

Den medicinska Iedningsuppsättningen med kopplingsanordningen i enlighet med uppfinningen kan, vid behov och då det är lämpligt, innefatta två eller fler kopplingsanordningar.

Ett exempel på vätska använd i den medicinska ledningsuppsättningen i enlighet med uppfinningen är en PD-lösning och den kan vara vilken känd PD-lösning som helst.

Uppfinningens integrerat utformade kopplingsanordning är enkel, säker och ekonomisk att tillverka. Vidare är montering av kopplingsanordningen enkel och säker. Utförd i ett stycke är kopplingsanordningen säker mot luftläckage och bakteriekontämination efter sterilisering och under lagring.

Ett föredraget utförande av uppfinningen har beskrivits. Dock kan i många variationer av uppfinningen tillverkas, vilka ligger inom uppfinningstanken och skyddsomfånget som definieras genom följande krav.

Claims (12)

fszs sen 13 ~ - . - . .u 2002-02-06 PATENTKRAV

1. Medicinsk ledningsuppsättning (10) med ett vätskeinföringsparti (20), ett vätskefördelningsparti (40), ett avloppsparti (80) med ett kontaktdon (86), och en kopplingsanordning (90), varvid kopplingsanordningen (90) innefattar u - en första kopplingsdel (92) förbindbar med vätskefördelningspartiet (40): - en central del (96); - en andra kopplingsdel (94) förbindbar med vätskeinföringspartiet (20), varvid den centrala delen (96) och den andra kopplingsdelen (94) är integrerat utförda med den första kopplingsdelen (92); och - en förutbestämd brytningssektion (100) mellan den centrala delen (96) och den första kopplingsdelen (92) varvid den centrala delen (96) då den separerats från den första kopplingsdelen (92) vid brytningssektionen (100) är avsedd för förbindning med kontaktdonet (86).

2. Medicinsk ledningsuppsättning enligt krav 1, varvid den förutbestämda brytningssektionen (100) är definierad av ett spår i skarven mellan den centrala delen (96) och den första kopplingsdelen (92) och är avbrytbar vid fingertryck.

3. Medicinsk ledningsuppsättning enligt något av krav 1-2, varvid ledningsuppsättningen är en peritonealdialysledningsuppsättning.

4. Medicinsk ledningsuppsättning enligt krav 3, varvid ledningsuppsättningen är en automatiserad peritonealdialysledningsuppsättning_

5. Medicinsk ledningsuppsättning enligt något av krav 1-4, varvid kopplingsanordningens (90) centrala del (96) har formen av en luer-lock- koppling. »s23 sen V1 . . - - . .a

6. Kopplingsanordning (90) särskilt användbar i en medicinsk ledningsuppsättning med ett vätskeinföringsparti (20), ett vätskefördelningsparti (40), ett avloppsparti (80) med ett kontaktdon (86), varvid kopplingsanordningen (90) innefattar - en första kopplingsdel (92) förbindbar med vätskefördelningspartiet (40): i - en central del (96); - en andra kopplingsdel (94) förbindbar med vätskeinföringspartlet (20), varvid den centrala delen (96) och den andra kopplingsdelen (94) är integrerat utförda med den första kopplingsdelen (92); och - en förutbestämd brytningssektion (100) mellan den centrala delen (90) och den första kopplingsdelen (92) varvid den centrala delen (96) då den separerats från den första kopplingsdelen (92) vid brytningssektionen (100) är utförd förbindbar med kontaktdonet (86).

7. Kopplingsanordning enligt krav 6, varvid den förutbestämda brytningssektionen (100) är definierad genom ett spår i skarven mellan den centrala delen (96) och den första kopplingsdelen (92) och är avbrytbar vid fingertryck.

8. Kopplingsanordning enligt något av krav 6 eller 7, varvid kopplingsanordningens (90) centrala del (96) har formen av en luer-lock- koppling.

9. Metod för förbindning av olika partier inom en ledningsuppsättning (10) där ledningsuppsättningen innefattar ett vätskeinföringsparti (20), ett vätskefördelningsparti (40), ett avloppsparti (80) med ett kontaktdon (86), och en kopplingsanordning (90) innefattande en första kopplingsdel (92) förbindbar med vätskefördelningspartiet (40), en central del (96) och en andra kopplingsdel (94) förbindbar med vätskeinföringspartiet (20), där den centrala delen (96) och den andra kopplingsdelen (94) är integrerat utförda med den första kopplingsdelen (92), och där en förutbestämd brytningssektion (100) är 9523 aeo IS' n ~ - - . .o anordnad mellan den centrala delen (96) och den första kopplingsdelen (92), varvid metoden innefattar stegen att - medelst kopplingsanordningen (90) förbinda vätskeinföringspartiet (20) med vätskefördelningspartiet (40), - via vätskeinföringspartiet föra in en vätska i vätskefördelningspartiet, - separera vätskeinföringspartiet (20) från vätskefördelningspartiet (40) genom avbrytning vid den förutbestämda brytningssektionen (100), -förbinda vätskeinföringspartiet med avioppspartiet genom att förbinda den centrala delen (96) och den andra kopplingsdelen (94) med avloppspartiets (80) kontaktdon (86) - via avioppspartiet föra ut en använd vätska från vätskefördelningspartiet.

10. Metod enligt krav 9, varvid ledningsuppsättningen är en peritonealdialysledningsuppsättning.

11. Metod enligt krav 10, varvid ledningsuppsättningen är en automatiserad peritonealdialysledningsuppsättning.

12. Metod enligt något av krav 9-10, varvid kopplingsanordningens (90) centrala del (96) har formen av en luer-lock-koppling.