SE521120C2 - Framställning av mikrokyvetter - Google Patents

Framställning av mikrokyvetter

Info

Publication number
SE521120C2
SE521120C2 SE9703624A SE9703624A SE521120C2 SE 521120 C2 SE521120 C2 SE 521120C2 SE 9703624 A SE9703624 A SE 9703624A SE 9703624 A SE9703624 A SE 9703624A SE 521120 C2 SE521120 C2 SE 521120C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
cavity
microcuvette
depression
layer
predetermined
Prior art date
Application number
SE9703624A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9703624D0 (sv
SE9703624L (sv
Inventor
Lars Jansson
Per Olsson
Ingrid Hultgren
Norbert Pogorzelski
Original Assignee
Hemocue Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hemocue Ab filed Critical Hemocue Ab
Priority to SE9703624A priority Critical patent/SE521120C2/sv
Publication of SE9703624D0 publication Critical patent/SE9703624D0/sv
Priority to JP2000515167A priority patent/JP4210429B2/ja
Priority to AU94681/98A priority patent/AU9468198A/en
Priority to DE69836749T priority patent/DE69836749T2/de
Priority to PCT/SE1998/001776 priority patent/WO1999018422A1/en
Priority to AT98948018T priority patent/ATE349690T1/de
Priority to ES98948018T priority patent/ES2274581T3/es
Priority to DK98948018T priority patent/DK1019700T3/da
Priority to EP98948018A priority patent/EP1019700B1/en
Priority to CN98811104A priority patent/CN1128998C/zh
Publication of SE9703624L publication Critical patent/SE9703624L/sv
Priority to US09/541,894 priority patent/US6607701B1/en
Publication of SE521120C2 publication Critical patent/SE521120C2/sv

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502707Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the manufacture of the container or its components
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03Cuvette constructions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/30Micromixers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0684Venting, avoiding backpressure, avoid gas bubbles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0825Test strips
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0887Laminated structure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2791/00Shaping characteristics in general
    • B29C2791/004Shaping under special conditions
    • B29C2791/006Using vacuum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C51/00Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
    • B29C51/10Forming by pressure difference, e.g. vacuum
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03Cuvette constructions
    • G01N2021/0321One time use cells, e.g. integrally moulded
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03Cuvette constructions
    • G01N2021/0325Cells for testing reactions, e.g. containing reagents
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03Cuvette constructions
    • G01N2021/0346Capillary cells; Microcells
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03Cuvette constructions
    • G01N2021/0357Sets of cuvettes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Optical Measuring Cells (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

15 20 25 30 Lo LH 521 120 2 uppenbar nackdel är att varje kyvett måste formas i ett stycke och att ett specifikt redskap erfordras för varje typ av hålighet. En annan nackdel är den jämförelsevis korta stabiliteten beroende på sönderfallet av reagens- blandningen i exempelvis glykoskyvetterna. Denna insta- blitet har i sin grund i det faktum att olika reagens- komponenter inte fysiskt kan åtskiljas under lagringen eftersom, reagensen under tillverkningen införes i kyvet- Det torkade reagensskiktet som bildas i kyvetten innefattar därför en ten som en lösning, som därefter torkas. intim blandning av olika reagenskomponenten. Vidare kan utformningen, särskilt djupen hos kyvetter med mer än en kavitet, inte väljas godtyckligt och mot bakgrund av de särskilda krav som behövs för en viss analytisk bestäm- ning utan begränsas av tillverkningsmetoden. Det är exem- pelvis inte möjligt att framställa en kyvett med två kaviteter som har olika djup, där den djupaste kaviteten befinner sig på längst avstånd från inloppet den nuva- rande kyvettframställningsteknik.
Mot bakgrund av dessa problem med de kyvetter som användes för närvarande och framställningen av dessa kyvetter är det önskvärt med en ny tillverkningsmetod, som uppfyller följande villkor. Den nya tillverknings- metoden bör uppfylla följande krav: Den skall möjliggöra separation av reagens, som skall ge kyvetten förlängd stabilitet.
Den skall möjliggöra en mera effektiv styrning av reagensfördelningen och separation av reagenskomponenter på kavitetens yta.
Den skall medge en hög flexibilitet då det gäller valet av utformning av håligheten.
Den skall medge framställning av mikrokyvetter, där en djupare kavitet kan anordnas på större avstånd från öppningen för provet än en mera grund, kapillär kavitet. + n.. fa' 1 ' +- ' ~ ' ' Den djupare kaviteten kan vara kapillär eller icke kapil- lär. Då kaviteten är kapillär är den djupare kaviteten mindre kapillär än den kapillära inloppskaviteten. l0 15 20 25 30 UU III 521 120 3 Den skall tillåta kontinuerlig produktion med hög kapacitet.
Den skall tillåta ett produktionssystem i moduler där modulerna kan bytas ut.
Det har nu visat sig att dessa villkor kan uppfyllas om man använder den nya tillverkningsmetoden enligt före- liggande uppfinning.
I korthet avser denna tillverkningsmetod en konti- nuerlig framställning av mikrokyvetter eller mikroanord- ningar för engångsbruk, vilken metod innefattar: - att man anordnar ett första skikt och ett andra skikt; - att man anordnar minst en fördjupning med ett i för- väg bestämt djup på en i förväg bestämd plats i minst ett av skikten; - att man inför minst ett vätskeformigt reagens i minst en fördjupning; - att man torkar reagenset; - att man sammanför det första skiktet och det andra skiktet så att man får en kropp som innefattar minst en hålighet, vars innerväggar begränsas av fördjupningen, och ett i förväg bestämt område av det motsatta skiktet, - att man skär ut mikrokyvetter innefattande minst en hålighet med en i förväg bestämd storlek och utform- ning från kroppen på sådant sätt att mikrokyvettens hålighet står i förbindelse med den yttre omgiv- ningen genom en kapillär inloppsöppning i mikro- kyvetten.
Enligt denna metod erhålles en ny kapillär mikro- kyvett- eller -anordning för provtagning av vätska, blandning av provet med reagens och direkt analys av provet blandat med reagensen. Denna mikrokyvett omfattar en kapillär öppning för provet och minst en kavitet som r minst ett torrt reagens och/eller hjälpämne. innefatt Håligheten står i förbindelse med omgivningen utanför mikrokyvetten genom den kapillära öppningen genom vilken 10 l5 20 25 30 (U U'\ 521 120 4 provet, t ex helblod, dras genom inverkan av kapillär- krafter. Vidare är den nya mikrokyvetten unik såtillvida att den är uppbyggd av två skikt som sammanfogats varvid åtminstone det ena skiktet har minst en fördjupning på en i förväg bestämd plats och med ett i förväg bestämt djup.
Platsen och orienteringen av fördjupningarna är inte kri- tiska. Företrädesvis är fördjupningarna så anordnade att varje fördjupning omges av skiktmaterial. Alternativet där fördjupningarna är anordnade vid skiktets kant faller Vid detta alternativ bildas det kapillära inloppet av kanten av två emellertid också inom ramen för uppfinningen. sammanfogade skikt.
Ett mycket viktigt drag hos uppfinningen grundar sig på upptäckten att ett mycket exakt, i förväg bestämt djup som är lämpligt för mycket exakt optiska mätningar kan göras med vakuumformning och pressningstekniker. Inner- väggarna i kaviteten bildas av fördjupningen och ett i förväg bestämt område av innerytan av det angränsande skiktet. Eventuellt är ett ventileringshål anordnat i minst ett av skikten.
Företrädesvis har hàligheten, som innefattar provet och som utsättes för optisk analys en i förväg bestämd volym och planparallella väggar som definierar en optisk väg.
Kaviteten innefattar minst ett torrt reagens eller ett hjälpämne. Om reagenset är sammansatt av mer än en substans kan de olika substanserna skiljas från varandra i samma kavitet med användning av exempelvis tryckteknik, såsom bläckstråletryck eller screen-tryck. Reagenset, som väljes beroende på den analys som skall utföras, införes företrädesvis i form av en lösning, som därefter torkas med exempelvis värme.
Skikten är företrädesvis av ett och samma polymer- material som bör vara termoplastiskt och transparent. Man föredrar också att polymeren är självbärande. Exempel på självbärande lämpliga polymermaterial är PVC, PET, poly- styrener och polykarbonater. lO 15 20 25 521 5 Fördjupningarna erhålles företrädesvis genom vakuum- formning eller pressning.
Innan man fogar samman skikten kan ett reagens anordnas i en eller flera fördjupningar.
Skiktytan som skall sammanfogas förses sedan med ett UV-känsligt lim. Då ytorna sammanpressats härdas limmet med strålning, såsom UV-strålning. Ett annat sätt att sammanfoga skikten är ultraljudssvetsning eller någon annan metod som är känd för att sammanfoga termoplastiska material.
Mikrokyvetten eller mikroanordningen enligt upp- finningen är särskilt användbar för optiska analyser av komponenter i biologiska vätskor såsom blod, urin, rygg- mägsvätska och interstitialvätska.
Uppfinningen belyses ytterligare men begränsas inte till de exempel som visas i fig 1.
Ett första skikt eller ett lock och ett andra skikt eller basskikt av PVC tas fram. Åtta ventileringshål an- ordnas i locket och ett reagens, t ex en enzym, trycks intill hålen. Åtta håligheter vakuumformas samtidigt i basskiktet. Djupet hos kaviteterna väljes till 140 um men andra kavitetsdjup kan användas. Skikten torkades i tunn- lar och sammanfogas med hjälp av UV-känsligt lim. Kyvet- terna stansades sedan från arken med multipla kyvetter genom skärning eller stansning och packades.

Claims (16)

521 120 6 PATENTKRAV
1. Sätt att framställa kapillära mikrokyvetter av plast för engàngsbruk, vilket sätt innefattar: - att man anordnar ett första skikt och ett andra skikt; - att man anordnar minst en fördjupning med ett i förväg bestämt djup pà en i förväg bestämd plats i minst ett av skikten; T - att man inför minst ett hjälpämne och/eller reagens i minst en fördjupning; - att man placerar skikten över varandra; - att man sammanfogar det första skiktet och det andra skiktet sä att man fär en kropp som innefattar minst en kapillär hålighet, som har en i förväg bestämd volym, varvid hälighetens innerväggar bildas av den angivna fördjupningen och ett i förväg bestämt område av det motsatta skiktet,och varvid avståndet mellan dessa innerväggar definierar en i förväg bestämd optisk väglängd; - att man skär ut mikrokyvetter, som innefattande minst en kavitet med en i förväg bestämd storlek och utformning fràn kroppen pä sådant sätt att mikrokyvettens hålighet stàr i förbindelse med den yttre omgivningen genom en kapillär inloppsöppning i mikrokyvetten, vilken öppning företrädesvis bildas genom denna utskärning.
2. Sätt enligt krav 1 för kontinuerlig produktion där minst ett av skikten anordnats i form av en kontinuerlig plastfilm.
3. Sätt enligt krav l eller 2 där minst en av fördjupningarna àstadkommes genom vakuumformning.
4. Sätt enligt nàgot av krav l-3 där ett flertal fördjupningar anordnats i minst ett av skikten.
5. Sätt enligt något av kraven 1-4 vari ventile- ringshàl anordnats i ett skikt.
6. Sätt enligt nägot av kraven 1-5 innefattande att 1- Il 1 ett v-känsligt lim anbringats på de ytor av skikten, som skal |-' C sammanfogas. 521 120 Éffffy'
7. Sätt enligt krav 6 där limmet anbringas med screen-tryck.
8. Sätt enligt något av kraven 1-7 där hjälpämnet och/eller reagenset är flytande och tillförts genom tryckning.
9. Sätt enligt något av kraven 1-8 varvid hjälpämnet och/eller reagenset torkats innan skikten placeras över varandra.
10. Mikrokyvett av plast föf engångsbruk innefattande ett kapillärt inlopp för prov, en kapillär hålighet, som har en i förväg bestämd volym och innefattar minst ett torrt kemiskt hjälpämne och/eller reagens, vilken hålighet genom inloppet står i förbindelse med omgivningen utanför mikrokyvetten, varvid mikrokyvetten är sammansatt av minst två, medelst lim sammanfogade skikt, av vilka minst ett har en fördjupning med ett i förväg bestämt djup, varvid innerväggarna av håligheten bildats genom en fördjupning och ett i förväg bestämt område av innerytan av det angränsade skiktet.
11. Mikrokyvett enligt krav 10 för optiska analyser i vilken kyvett väggarna består av väsentligen transparent material.
12. Mikrokyvett enligt något av kraven 10-11, där ett skikt är väsentligen plant.
13. Mikrokyvett enligt något av kraven 10-12, där håligheten innefattar ett medel, som modifierar vätskan och som är väsentligen inert vid analysen.
14. Mikrokyvett enligt något av kraven 10-13 som kaviteter med olika djup.
15. Mikrokyvett enligt något av kraven 10-14, där reagensen, beroende på vattenlöslighet, anordnas på det i förväg bestämda området och/eller i fördjupningen (för- djupningarna).
16. Mikrokyvett av plast för engångsbruk framställd enligt något av kraven 1-9 och innefattande ett kapillärt inlopp för prov, en kapillär hålighet, som har en i förväg bestämd volym och innefattar minst ett torrt kemiskt hjälpämne och/eller reagens, vilken hålighet genom inloppet står i förbindelse med omgivningen utanför mikrokyvetten, varvid 521 120 Y mikrokyvetten är sammansatt av minst två, medelst lim samman- fogade skikt, av vilka minst ett har en fördjupning med ett i förväg bestämt djup, varvid innerväggarna av hàligheten bildats genom en fördjupning och ett i förväg bestämt område av innerytan av det angrànsade skiktet
SE9703624A 1997-10-03 1997-10-03 Framställning av mikrokyvetter SE521120C2 (sv)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9703624A SE521120C2 (sv) 1997-10-03 1997-10-03 Framställning av mikrokyvetter
CN98811104A CN1128998C (zh) 1997-10-03 1998-10-02 一次性使用的塑料微型比色器及其生产方法
PCT/SE1998/001776 WO1999018422A1 (en) 1997-10-03 1998-10-02 Production of microcuvettes
AU94681/98A AU9468198A (en) 1997-10-03 1998-10-02 Production of microcuvettes
DE69836749T DE69836749T2 (de) 1997-10-03 1998-10-02 Herstellung von mikroküvetten
JP2000515167A JP4210429B2 (ja) 1997-10-03 1998-10-02 マイクロキュベットの生産
AT98948018T ATE349690T1 (de) 1997-10-03 1998-10-02 Herstellung von mikroküvetten
ES98948018T ES2274581T3 (es) 1997-10-03 1998-10-02 Produccion de microcubetas.
DK98948018T DK1019700T3 (da) 1997-10-03 1998-10-02 Fremstilling af mikrocuvetter
EP98948018A EP1019700B1 (en) 1997-10-03 1998-10-02 Production of microcuvettes
US09/541,894 US6607701B1 (en) 1997-10-03 2000-04-03 Production of microcuvettes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9703624A SE521120C2 (sv) 1997-10-03 1997-10-03 Framställning av mikrokyvetter

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9703624D0 SE9703624D0 (sv) 1997-10-03
SE9703624L SE9703624L (sv) 1999-04-04
SE521120C2 true SE521120C2 (sv) 2003-09-30

Family

ID=20408509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9703624A SE521120C2 (sv) 1997-10-03 1997-10-03 Framställning av mikrokyvetter

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6607701B1 (sv)
EP (1) EP1019700B1 (sv)
JP (1) JP4210429B2 (sv)
CN (1) CN1128998C (sv)
AT (1) ATE349690T1 (sv)
AU (1) AU9468198A (sv)
DE (1) DE69836749T2 (sv)
DK (1) DK1019700T3 (sv)
ES (1) ES2274581T3 (sv)
SE (1) SE521120C2 (sv)
WO (1) WO1999018422A1 (sv)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7029628B2 (en) 2000-12-28 2006-04-18 Stat-Chem Inc. Portable co-oximeter
GB0219457D0 (en) * 2002-08-21 2002-09-25 Amersham Biosciences Uk Ltd Fluorescence reference plate
FR2856047B1 (fr) * 2003-06-16 2005-07-15 Commissariat Energie Atomique Procede de collage de substrats micro-structures
US20060203236A1 (en) * 2005-03-08 2006-09-14 Zhenghua Ji Sample cell
SE529643C3 (sv) 2005-07-08 2007-11-06 Hemocue Ab En kuvett och en metod och ett verktyg för tillverkning därav
EP2050792B1 (en) * 2006-08-09 2013-11-20 DIC Corporation Metal nanoparticle dispersion and production process of the same
EP2023121A1 (en) * 2007-07-06 2009-02-11 Bp Oil International Limited Optical cell
US8449833B2 (en) * 2007-10-29 2013-05-28 Koninklijke Philips Electronics N.V. Frustrated total internal reflection biosensor cartridge
CN102439413A (zh) * 2009-03-04 2012-05-02 马尔文仪器有限公司 粒子表征
US8928876B2 (en) * 2010-01-20 2015-01-06 Nexcelom Bioscience Llc Cell counting and sample chamber and methods of fabrication
CN101844322A (zh) * 2010-04-26 2010-09-29 宜兴市晶科光学仪器有限公司 粘结比色皿平面研磨加工方法及研磨固定用基板
CN107621451B (zh) * 2017-11-30 2019-10-25 河海大学 基于毛细现象的高浓度溶液吸光度测量装置及测量方法
CN110441539B (zh) * 2019-08-21 2023-08-01 东软威特曼生物科技(沈阳)有限公司 用于固体直热式或空气浴式反应盘的反应杯架及全自动生化分析仪

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3620676A (en) * 1969-02-20 1971-11-16 Sterilizer Control Royalties A Disposable colorimetric indicator and sampling device for liquids
FR2035058A1 (sv) * 1969-03-19 1970-12-18 American Optical Corp
SE399768B (sv) * 1975-09-29 1978-02-27 Lilja Jan E Kyvett for provtagning, blandning av, provet med ett reagensmedel och direkt utforande av, serskilt optisk, analys av det med reagensmedlet blandade provet
CA1261719A (en) * 1984-08-21 1989-09-26 Gary W. Howell Analysis instrument having a blow molded reaction chamber
US4792373A (en) * 1985-06-18 1988-12-20 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Heat sealing apparatus
US5164598A (en) * 1985-08-05 1992-11-17 Biotrack Capillary flow device
US5472671A (en) * 1989-04-26 1995-12-05 Nilsson; Sven-Erik Cuvette
SE465742B (sv) * 1989-04-26 1991-10-21 Migrata Uk Ltd Kyvett foer upptagning foer minst ett fluidum
SE504193C2 (sv) 1995-04-21 1996-12-02 Hemocue Ab Kapillär mikrokyvett
US6001307A (en) * 1996-04-26 1999-12-14 Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. Device for analyzing a sample
US5858194A (en) * 1996-07-18 1999-01-12 Beckman Instruments, Inc. Capillary, interface and holder

Also Published As

Publication number Publication date
DK1019700T3 (da) 2007-05-07
SE9703624D0 (sv) 1997-10-03
JP4210429B2 (ja) 2009-01-21
JP2001519258A (ja) 2001-10-23
EP1019700B1 (en) 2006-12-27
EP1019700A1 (en) 2000-07-19
DE69836749T2 (de) 2007-10-04
AU9468198A (en) 1999-04-27
SE9703624L (sv) 1999-04-04
DE69836749D1 (de) 2007-02-08
ES2274581T3 (es) 2007-05-16
CN1128998C (zh) 2003-11-26
WO1999018422A1 (en) 1999-04-15
US6607701B1 (en) 2003-08-19
ATE349690T1 (de) 2007-01-15
CN1278914A (zh) 2001-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6698770B2 (ja) 試料導入から結果出力までのプロセス化を提供する単一構造バイオチップおよび製造方法
AU2006306384B2 (en) Methods and systems for delivery of fluidic samples to sensor arrays
US8513165B2 (en) Planar lipid bilayer array formed by microfluidic technique and method of analysis using planar lipid bilayer
SE521120C2 (sv) Framställning av mikrokyvetter
US20090155125A1 (en) Microchip
WO1996014933A1 (en) Mesoscale devices for analysis of motile cells
CN1950700A (zh) 检体分析工具
US20190049347A1 (en) Microchip, microchip apparatus and method of manufacturing a microchip
Hamedi et al. Coated and uncoated cellophane as materials for microplates and open-channel microfluidics devices
EP1845381A1 (en) Analytical implement
CN1882388A (zh) 叠层装置
CN104226385A (zh) 一种新型微流控芯片及其使用方法
WO2007115378A1 (en) Microfluidic package housing
US20090260458A1 (en) High throughput dispenser
JP2009121912A (ja) マイクロチップ
US20090291025A1 (en) Microchip And Method Of Using The Same
JP6049446B2 (ja) マイクロチップ
US9138745B2 (en) Microchip
JP2009109272A (ja) 光学測定用キュベットを有するマイクロチップおよびその使用方法
JP2009281779A (ja) マイクロチップおよびその使用方法
AU2012202794B2 (en) Methods and systems for delivery of fluidic samples to sensor arrays
JP2011080855A (ja) マイクロチップ
Malecha LTCC1 application for performing microfluid systems
JP2010107238A (ja) マイクロチップおよびこれに用いられる基板