SE520638C2 - Safety device for dialysis machine - Google Patents
Safety device for dialysis machineInfo
- Publication number
- SE520638C2 SE520638C2 SE9800135A SE9800135A SE520638C2 SE 520638 C2 SE520638 C2 SE 520638C2 SE 9800135 A SE9800135 A SE 9800135A SE 9800135 A SE9800135 A SE 9800135A SE 520638 C2 SE520638 C2 SE 520638C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- line
- cartridge
- holder
- concentrate
- water
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1601—Control or regulation
- A61M1/1613—Profiling or modelling of patient or predicted treatment evolution or outcome
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1666—Apparatus for preparing dialysates by dissolving solids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1668—Details of containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2209/00—Ancillary equipment
- A61M2209/08—Supports for equipment
- A61M2209/082—Mounting brackets, arm supports for equipment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Telephone Function (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Abstract
Description
lO 15 20 25 30 35 520 658 2 dialysmaskinen tillförs rent vatten från en yttre källa, såsom en RO-enhet och blandas med koncentrat i lämpliga proportioner så att en lösning bereds som i allt väsentligt är en spegelbild av patientens blodplasma med vissa modifieringar. Således innehåller en dialyslösning normalt förutom vatten följande ämnen i jonform: natrium, bikarbonat, kalium, magnesium, kalcium, klorid, acetat. Lösningens pH-värde inställes att ligga mellan 7,1 och 7,4. Vidare kan lösningen innehålla glukos och även andra ämnen eller föreningar. The dialysis machine is supplied with clean water from an external source, such as an RO unit, and mixed with concentrate in appropriate proportions to prepare a solution which is essentially a reflection of the patient's blood plasma with certain modifications. Thus, in addition to water, a dialysis solution normally contains the following substances in ionic form: sodium, bicarbonate, potassium, magnesium, calcium, chloride, acetate. The pH of the solution is set to be between 7.1 and 7.4. Furthermore, the solution may contain glucose and also other substances or compounds.
Vid den idag oftast förekommande behandlingsformen, bikarbonatdialys, bereds dialyslösningen genom inblandning av två koncentrat till huvudströmmen av vatten, ett B-koncentrat innehållande huvudsakligen bikarbonat och ett A-koncentrat innehållande övriga komponenter. B-koncentratet kan även innehålla natriumklorid. Dessa koncentrat indoseras i förhållanden mellan 1:25 och 1:40, beroende på koncentration respektive önskat innehåll i dialysatet. Indoseringen sker antingen volymetriskt eller genom mätning av konduktivitet och styrning av doseringspumparna så att rätt konduktivitet erhålls, dvs återkopplad reglering av doseringspumparna.In the most common form of treatment today, bicarbonate dialysis, the dialysis solution is prepared by mixing two concentrates into the main stream of water, a B-concentrate containing mainly bicarbonate and an A-concentrate containing other components. The B concentrate may also contain sodium chloride. These concentrates are dosed in ratios between 1:25 and 1:40, depending on the concentration and desired content of the dialysate, respectively. The dosing takes place either volumetrically or by measuring the conductivity and controlling the dosing pumps so that the correct conductivity is obtained, ie feedback control of the dosing pumps.
Anledningen till uppdelning i A- och B-koncentrat är att kalcium utfälls till kalciumkarbonat i närvaro av bikarbonat, varför dessa två ämnen inte kan blandas förrän omedelbart före användningen och därvid endast i låga koncentrationer. Även magnesium förorsakar liknande problem.The reason for the division into A- and B-concentrates is that calcium precipitates into calcium carbonate in the presence of bicarbonate, so that these two substances cannot be mixed until immediately before use and then only in low concentrations. Magnesium also causes similar problems.
EP-Bl-278 100 beskriver användning av en eller flera pulverpatroner som ersättning för ovan nämnda koncentrat.EP-B1-278 100 describes the use of one or more powder cartridges as a replacement for the above-mentioned concentrate.
Pulverpatronerna inkopplas i dialysmaskinen och vatten får passera genom patronen för att bilda en huvudsakligen mättad lösning av pulverinnehållet vid utgången. Denna mättade lösning indoseras i huvudströmmen av vatten istället för ovan nämnda koncentrat. Sedan snart 10 år har det på marknaden funnits en av GAMBRO B-koncentratet var det bikarbonatpatronen som säljs under varumärket BiCart® AB, som ersättning för B-koncentratet. koncentrat som var svårast att hantera då bikarbonatlösningen var nära sin mättnadsgräns och vid lagring i kalla utrymmen lätt bildade utfällningar. Vidare erfordrades behållare, som 10 15 20 25 30 35 520 638 3 var täta för koldioxid då annars sönderdelningen skedde till natriumkarbonat med åtföljande pH-ökning.The powder cartridges are connected to the dialysis machine and water is allowed to pass through the cartridge to form a substantially saturated solution of the powder content at the outlet. This saturated solution is metered into the main stream of water instead of the above concentrate. For almost 10 years, one of the GAMBRO B concentrates has been on the market, the bicarbonate cartridge sold under the BiCart® AB brand, as a replacement for the B concentrate. concentrate that was most difficult to handle when the bicarbonate solution was close to its saturation limit and when stored in cold spaces easily formed precipitates. Furthermore, containers were required which were dense for carbon dioxide as otherwise the decomposition took place to sodium carbonate with concomitant pH increase.
Numera finns på marknaden även en andra typ av patron som innehåller natriumklorid. Denna patron ersätter större mängden joner i A-koncentratet. Ãterstående joner och ämnen inryms i en liten påse på endast en halv liter, benämnd jonpåse.Nowadays, there is also a second type of cartridge on the market that contains sodium chloride. This cartridge replaces the larger amount of ions in the A concentrate. The remaining ions and substances are contained in a small bag of only half a liter, called an ion bag.
En dialysmaskin som är anpassad att använda dessa tre komponenter måste även inbegripa möjligheten att använda de fortfarande allmänt förekommande vätskeformiga koncentraten.A dialysis machine adapted to use these three components must also include the possibility of using the still commonly available liquid concentrates.
För detta ändamål finns i dialysmaskinen två spröt som är urtagbara och kan anbringas i en A-koncentratdunk respektive en B-koncentratdunk. Maskinen innehåller därvid sensorer som avkänner om spröten är belägna i maskinen eller ej. Vidare finns särskilda hållare för ovan nämnda patroner. Om hållarna är utfällda och innehåller en patron avkänns detta läge av sensorer.For this purpose, the dialysis machine has two rods that are removable and can be applied in an A-concentrate can and a B-concentrate can, respectively. The machine then contains sensors that detect whether the rods are located in the machine or not. Furthermore, there are special holders for the above-mentioned cartridges. If the holders are unfolded and contain a cartridge, this position is detected by sensors.
Ett problem som uppkommer vid dialysmaskiner av denna typ, som är avsedda att användas för flera olika typer av koncentrat, är att det är möjligt att förväxla spröten och sätta sprötet för B-koncentrat i A~koncentratdunken och omvänt.A problem which arises with dialysis machines of this type, which are intended to be used for several different types of concentrate, is that it is possible to confuse the rods and put the rod for B-concentrate in the A-concentrate can and vice versa.
Detta felförhållande avkänns av elektroniken i dialysmaskinen genom att de konduktivitetsvärden som förväntas efter inblandningen inte uppfylls. Således är konduktiviteten för A- koncentratet betydligt högre än konduktiviteten för B- koncentratet.This error condition is detected by the electronics in the dialysis machine by not meeting the conductivity values expected after mixing. Thus, the conductivity of the A concentrate is significantly higher than the conductivity of the B concentrate.
Ett annat felfall är att dialysmaskinen förses med både patroner av pulvertyp och motsvarande spröt nedförs i behållare med koncentrat. För att åtgärda detta felfall tas vätskan till bikarbonatpatronen via sprötet till patronens övre ände. Om sprötet är nedsänkt i en behållare med bikarbonat har detta ingen större praktisk betydelse utan det enda som händer är att ytterligare en mängd bikarbonat upplöses i patronen så att den utgående lösningen blir huvudsakligen mättad. Normalt avkänner maskinen detta genom att varvtalet för B-doseringspumpen blir lägre än vid användning av vanligt B-koncentrat. Om emellertid A-koncentrat inkommer i koldioxid, en bikarbonatpatron uppkommer gasbildning, vilket snabbt leder till ett larm. 10 15 20 25 30 D.) (11 520 638 4 Samma eller liknande förhållanden föreligger vid användning av en natriumkloridpatron. Om motsvarande A-spröt nedförs i en B-dunk sker gasbildning, koldioxid, vilket snabbt leder till ett larm.Another fault is that the dialysis machine is provided with both powder-type cartridges and the corresponding rods are lowered into containers with concentrate. To remedy this fault, the liquid is taken to the bicarbonate cartridge via the rod to the upper end of the cartridge. If the rod is immersed in a container with bicarbonate, this has no major practical significance, but the only thing that happens is that an additional amount of bicarbonate is dissolved in the cartridge so that the outgoing solution becomes substantially saturated. Normally the machine senses this by lowering the speed of the B-dosing pump than when using regular B-concentrate. However, if A concentrate enters carbon dioxide, a bicarbonate cartridge gas formation occurs, which quickly leads to an alarm. 10 15 20 25 30 D.) (11 520 638 4 The same or similar conditions exist when using a sodium chloride cartridge. If the corresponding A-rod is lowered into a B-can, gas formation, carbon dioxide, occurs, which quickly leads to an alarm.
Här uppkommer emellertid en risk om A-sprötet motsvarande denna patron nedsätts i en koncentratbehållare innehållande A- koncentrat. A-koncentratet innehåller huvudsakligen natriumklorid och i detta avseende är situationen densamma som för bikarbonat. A-koncentratet innehåller emellertid även magnesium, kalium, kalcium, ättikssyra och eventuellt glukos.Here, however, a risk arises if the A-rod corresponding to this cartridge is lowered into a concentrate container containing A-concentrate. The A concentrate contains mainly sodium chloride and in this respect the situation is the same as for bicarbonate. However, the A concentrate also contains magnesium, potassium, calcium, acetic acid and possibly glucose.
Magnesium, kalium och kalcium finns i relativt små mängder, så små att de inte ger något direkt utslag på konduktivitetsmätarna. Om maskinen nu är inställd för dialys med bikarbonatpatron, natriumkloridpatron och en liten påse innehållande övriga joner, indoserar maskinen från den lilla påsen den erforderliga mängden av de övriga jonerna, dvs magnesium, kalium och kalcium. Detta innebär att dialyslösningen erhåller i princip dubbelt så mycket magnesium, kalium och kalcium som det var tänkt. Förutom att detta ger upphov till felaktig behandling kan det vara livshotande för vissa patienter. En konstruktion som omöjliggör detta felfall vore önskvärd.Magnesium, potassium and calcium are present in relatively small amounts, so small that they do not give a direct result on the conductivity meters. If the machine is now set for dialysis with a bicarbonate cartridge, sodium chloride cartridge and a small bag containing the other ions, the machine will dose the required amount of the other ions from the small bag, ie magnesium, potassium and calcium. This means that the dialysis solution receives in principle twice as much magnesium, potassium and calcium as was intended. In addition to giving rise to incorrect treatment, it can be life-threatening for some patients. A design that makes this error impossible would be desirable.
BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Ett första ändamål med föreliggande uppfinning är att tillhandahålla en dialysmaskin med förbättrad säkerhet.DESCRIPTION OF THE INVENTION A first object of the present invention is to provide a dialysis machine with improved safety.
Ett andra ändamål med föreliggande uppfinning är att åstadkomma en dialysmaskin avsedd för användning av dels koncentrat, dels åtminstone en pulverpatron för natriumklorid där det är omöjligt att oavsiktligt tillföra A~koncentrat och samtidigt använda pulverpatronen.A second object of the present invention is to provide a dialysis machine intended for the use of both concentrate and at least one powder cartridge for sodium chloride where it is impossible to inadvertently supply A-concentrate and at the same time use the powder cartridge.
Dessa ändamål uppnås enligt uppfinningen med en anordning som definieras i nedanstående patentkrav. \1 .tuLxhzuLxjguuuc 4 .J beskrivning av föredragna utföringsformer av uppfinningen under hänvisning till ritningarna. l0 l5 20 25 30 (L) (Il 520 ess 5 KORTFATTAD BESKRIVNING AV RITNINGARNA Fig 1 är ett schematiskt diagram över en beredningsdel för dialyslösning i en dialysmaskin enligt känd teknik.These objects are achieved according to the invention with a device as defined in the following claims. Description of preferred embodiments of the invention with reference to the drawings. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Fig. 1 is a schematic diagram of a dialysis solution preparation part of a prior art dialysis machine.
Fig 2 är ett schematiskt diagram liknande fig l men modifierat för att åstadkomma förbättrad säkerhet enligt föreliggande uppfinning.Fig. 2 is a schematic diagram similar to Fig. 1 but modified to provide improved safety in accordance with the present invention.
Fig 3 är en perspektivvy över en hållare för pulver- patronerna, enligt känd teknik, som kan användas i föreliggande uppfinning.Fig. 3 is a perspective view of a holder for the powder cartridges, according to the prior art, which can be used in the present invention.
DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Uppfinningen beskrivs nedan mer i detalj under hänvisning till en föredragen utföringsform avsedd att användas på dialysmaskinen GAMBRO AK 200 som säljs av GAMBRO AB.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The invention is described below in more detail with reference to a preferred embodiment intended for use on the GAMBRO AK 200 dialysis machine sold by GAMBRO AB.
Principerna för uppfinningen kan användas på andra typer av dialysmaskiner med modifieringar som är uppenbara för en fackman.The principles of the invention can be applied to other types of dialysis machines with modifications obvious to a person skilled in the art.
I fig l visas ett flödesschema för ovan nämnda dialysmaskin, där endast den del av flödesschemat visas som har relevans för föreliggande uppfinning, nämligen den del där beredningen av dialyslösningen sker.Fig. 1 shows a flow chart for the above-mentioned dialysis machine, where only the part of the flow chart which is relevant to the present invention is shown, namely the part where the preparation of the dialysis solution takes place.
Dialysmaskinen är via slangar ansluten till ett uttag för rent vatten, som vanligen finns på en dialysklinik. Vattnet kommer normalt från en RO-enhet och är praktiskt taget fritt från joner och andra föroreningar.The dialysis machine is connected via hoses to a socket for clean water, which is usually found in a dialysis clinic. The water normally comes from an RO unit and is practically free of ions and other contaminants.
Vattnet inkommer till en huvudledning l i dialysmaskinen enligt fig l via en inloppsledning 2. Inloppsledningen 2 mynnar i ett vattenkärl 3 där vattnet uppvärms till användningstemperatur, normalt omkring 37°C. Under en normal dialysbehandling som pågår under fyra timmar används cza 120 l vatten. Således erfordras att l/2 liter dialyslösning tillreds per minut (500 ml/minut). Andra hastigheter på ' " ' ' " A A J- ^uw.-'|-\ A ...i _ dialyslosningsbcrodningen kan användas men det noiiaia omradet är 300-700 ml/minut. 10 15 20 25 30 (JJ (Il 520 ess 6 Det uppvärmda vattnet från vattenkärlet 3 passerar vidare genom en ledning 4 och når en första indoseringspunkt 5 där ett första koncentrat indoseras i huvudströmmen, vanligen A- koncentratet. Vidare finns en andra indoseringspunkt 6 där ett B-koncentrat indoseras. Mellan indoseringspunkterna finns en första konduktivitetssensor 7. Efter indoseringspunkten 6 finns en strypventil 8, en kraftig pump 9 och en andra konduk- tivitetssensor 10. Den omvända indoseringsordningen kan likaväl användas.The water enters a main line 1 in the dialysis machine according to Fig. 1 via an inlet line 2. The inlet line 2 opens into a water vessel 3 where the water is heated to a use temperature, normally around 37 ° C. During a normal dialysis treatment that lasts for four hours, approximately 120 l of water is used. Thus, 1/2 liter of dialysis solution is required per minute (500 ml / minute). Other rates of dialysis solution may be used, but the range is 300-700 ml / minute. The heated water from the water vessel 3 passes further through a line 4 and reaches a first dosing point 5 where a first concentrate is dosed in the main stream, usually the A-concentrate. Furthermore, there is a second dosing point 6 where Between the dosing points 6 there is a first conductivity sensor 7. After the dosing point 6 there is a throttle valve 8, a powerful pump 9 and a second conductivity sensor 10. The reverse dosing order can still be used.
Till den första indoseringspunkten 5 är en första doseringspump 11 ansluten och till den andra indoseringspunkten 6 är en andra doseringspump 12 ansluten.A first dosing pump 11 is connected to the first dosing point 5 and a second dosing pump 12 is connected to the second dosing point 6.
I värmekärlet finns anordnat två spröt 13,14. Dessa spröt passerar genom hål i maskinens front och genom hål i vattenkärlet och sträcker sig ner under vattennivån i vattenkärlet 3 som framgår av fig 1. Spröten är uttagbara och sprötet 13 är märkt med röd färg och är avsett för att nedföras i en dunk med A-koncentrat. Sprötet 14 är märkt med blå färg och är avsett att nedföras i en dunk med B-koncentrat.Two rods 13,14 are arranged in the heating vessel. These rods pass through holes in the front of the machine and through holes in the water vessel and extend below the water level in the water vessel 3 shown in Fig. 1. The rods are removable and the rod 13 is marked in red and is intended to be lowered into a can with A -concentrate. The rod 14 is marked in blue and is intended to be lowered into a can of B concentrate.
När maskinen används för beredning av dialyslösning utgående från koncentrat i pulverform är spröten 13 och 14 belägna i vattenkärlet såsom visas i fig 1. Vidare är en eller två patroner anordnade i särskilda patronhållare. I fig 1 visas dialysmaskinen anordnad för beredning av dialyslösning utgående från två pulverpatroner och en jonpåse.When the machine is used for preparing dialysis solution from concentrate in powder form, the rods 13 and 14 are located in the water vessel as shown in Fig. 1. Furthermore, one or two cartridges are arranged in special cartridge holders. Fig. 1 shows the dialysis machine arranged for preparing dialysis solution starting from two powder cartridges and an ion bag.
Från sprötet 13 sträcker sig en ledning 15 som mynnar till den övre änden av en natriumkloridpatron 16, insatt i en hållare 17,18, av natriumkloridpatronen 16 är via en ledning 19 ansluten till som beskrivs mer i detalj nedan. Den nedre änden sugsidan av den första doseringspumpen 11. Ledningen 19 innehåller lämpligen ett partikelfilter 20 för att förhindra att pulver passerar ut från patronen 16 och når pumpen.Extending from the rod 13 is a conduit 15 which opens to the upper end of a sodium chloride cartridge 16, inserted in a holder 17,18, of the sodium chloride cartridge 16 is connected via a conduit 19 to which is described in more detail below. The lower end suction side of the first metering pump 11. The line 19 suitably contains a particle filter 20 to prevent powder from passing out of the cartridge 16 and reaching the pump.
På samma sätt leder från B-sprötet 14 en ledning 21 som mynnar till den övre änden av en bikarbonatpatron 22 anordnad i . . '71 OA 1:1 A en andra hållare 23,21. fran den ^ 10 15 20 25 30 (JJ (_17 520 638 7 patronen 22 finns en ledning 25 som leder till den andra koncentratpumpen 12. Ledningen 25 innehåller företrädesvis ett partikelfilter 26.In the same way, from the B-rod 14 leads a line 21 which opens to the upper end of a bicarbonate cartridge 22 arranged in. . '71 OA 1: 1 A a second holder 23,21. from the cartridge 22 there is a line 25 leading to the second concentrate pump 12. The line 25 preferably contains a particle filter 26.
Slutligen finns en liten påse 27, nedan kallad jonpåse, som innehåller omkring 1/2 liter vätska med övriga komponenter som inte tillhandahålls via pulverpatronerna. Jonpåsen 27 är anordnad i en tredje hållare 28. Från jonpåsen leder en ledning 29 som mynnar till en tredje koncentratpump 30. Koncentrat- pumpen 30 pumpar innehållet via en ledning 31 som mynnar till ledningen 19. Koncentrationen i jonpåsen är exempelvis 1:40O eller åtminstone 1.150.Finally, there is a small bag 27, hereinafter referred to as an ion bag, which contains about 1/2 liter of liquid with other components not supplied via the powder cartridges. The ion bag 27 is arranged in a third holder 28. From the ion bag leads a line 29 which opens to a third concentrate pump 30. The concentrate pump 30 pumps the contents via a line 31 which opens to the line 19. The concentration in the ion bag is for example 1: 40O or at least 1,150 th most common
Funktionen hos dialysmaskinen enligt fig 1 är följande.The function of the dialysis machine according to Fig. 1 is as follows.
Vatten inkommer vid inloppet 2 till vattenkärlet 3. En nivåsensor 32 ser till att vattennivån i kärlet är huvudsakligen konstant. Vattenkärlet är öppet till atmosfären.Water enters at the inlet 2 of the water vessel 3. A level sensor 32 ensures that the water level in the vessel is substantially constant. The water vessel is open to the atmosphere.
Från vattenkärlet passerar vatten i huvudledningen 1 via huvudledningen 4 till blandningspunkterna 5 och 6 och vidare genom en strypanordning 8 och pumpen 9. Vattenströmningen styrs således av den kraftiga pumpen 9 så att den önskade mängden dialyslösning produceras, vanligen 500 ml/minut.From the water vessel, water in the main line 1 passes via the main line 4 to the mixing points 5 and 6 and further through a throttling device 8 and the pump 9. The water flow is thus controlled by the powerful pump 9 so that the desired amount of dialysis solution is produced, usually 500 ml / minute.
Via sprötet 13, som befinner sig i vattenkärlet 3 med spetsen nedsänkt i vattnet, passerar vatten via ledningen 15 till den övre änden av den första hållaren 17,18. Vattnet inkommer i den övre änden av natriumkloridpatronen 16 och passerar genom natriumkloridpulvret däri och ut via partikelfiltret 20 till ledningen 19. således vatten mättat med natriumklorid.Via the rod 13, which is located in the water vessel 3 with the tip immersed in the water, water passes via the line 15 to the upper end of the first holder 17,18. The water enters the upper end of the sodium chloride cartridge 16 and passes through the sodium chloride powder therein and out via the particulate filter 20 to the conduit 19. thus water saturated with sodium chloride.
Ledningen 19 innehåller Denna mättade natriumklorid-lösning i ledningen 19 pumpas via den första doseringspumpen 11 till den första inmatningspunkten 5 i huvudledningen 1,4. Därefter passerar blandningen av koncentrat och vatten i ledningen 4 till den första konduktivitetssensorn 7 där konduktiviteten mäts. Konduktiviteten är huvudsakligen proportionell mot koncentrationen av natriumklorid och pumpen 11 styrs av konduktivitetscellen 7 så att önskad konduktivitet 2 mS/cm.Line 19 contains This saturated sodium chloride solution in line 19 is pumped via the first metering pump 11 to the first feed point 5 in the main line 1,4. Then the mixture of concentrate and water in the line 4 passes to the first conductivity sensor 7 where the conductivity is measured. The conductivity is mainly proportional to the concentration of sodium chloride and the pump 11 is controlled by the conductivity cell 7 so that the desired conductivity is 2 mS / cm.
Det andra sprötet 14 är likaledes nedstucket i vattenbehållaren 3 med spetsen belägen i vattnet. Vattnet 10 15 20 25 30 LU LH 520 638 passerar således via sprötet 14 och ledningen 21 till den övre delen av en i den andra hållaren anordnad patron 22 med bikarbonatpulver. Vattnet passerar genom pulvret och ut genom patronens botten via filtret 26 till ledningen 25. Ledningen 25 innehåller således vatten mättat med natriumbikarbonat, vilket medelst den andra koncentratpumpen 12 indoseras i den andra indoseringspunkten 6. Genom denna andra indosering av huvudsakligen mättat natriumbikarbonat stiger konduktiviteten i lösningen från omkring 12 mS/cm till omkring 15 mS/cm, vilket mäts med den andra konduktivitetssensorn 10. Ökningen i konduktivitet styr doseringspumpen 12 så att rätt mängd bikarbonat indoseras.The second rod 14 is likewise inserted into the water container 3 with the tip located in the water. The water 10 LU 20 LH 520 638 thus passes via the rod 14 and the line 21 to the upper part of a cartridge 22 with bicarbonate powder arranged in the second holder. The water passes through the powder and out through the bottom of the cartridge via the filter 26 to the line 25. The line 25 thus contains water saturated with sodium bicarbonate, which by means of the second concentrate pump 12 is dosed at the second dosing point 6. Through this second dosing of mainly saturated sodium bicarbonate the conductivity of the solution increases from about 12 mS / cm to about 15 mS / cm, which is measured with the second conductivity sensor 10. The increase in conductivity controls the dosing pump 12 so that the right amount of bicarbonate is dosed.
Vanligen styrs doseringspumparna så att koncentrationen i den färdigberedda dialyslösningen av bikarbonatjoner blir omkring 35 mmol/l och natriumjoner omkring 140 mmol/l.Usually the dosing pumps are controlled so that the concentration in the reconstituted dialysis solution of bicarbonate ions is about 35 mmol / l and sodium ions about 140 mmol / l.
På ovan beskrivet sätt har till huvudledningen indoserats natriumklorid och natriumbikarbonat, vilka är de två huvudsakliga ingredienserna i dialyslösningen, dvs de ämnen som finns i störst koncentration.In the manner described above, sodium chloride and sodium bicarbonate have been induced to the main line, which are the two main ingredients in the dialysis solution, ie the substances which are present in the highest concentration.
De övriga jonerna och ämnena som skall ingå i den färdiga dialyslösningen, indoseras med en tredje doseringspump 30. En jonpåse 27 är belägen i en tredje hållare 28. Innehållet i jonpåsen 27 utmatas via hållaren till ledningen 29 som leder till den tredje doseringspumpen 30 och via ledningen 31 till ledningen 19. På detta sätt kommer den lösning, som når den första koncentratpumpens ll inlopp, att ha ungefär samma sammansättning som innehållet i ett A-koncentrat, dock normalt med annan utspädning. I princip är det möjligt att låta den tredje koncentratpumpen 30 och dess utloppsledning mynna varsomhelst i huvudledningen 1, eller till och medefter doseringspumpen ll. Tillskottet av konduktivitet från innehållet i jonpåsen är relativt litet. Ett exempel på innehållet i jonpåsen beskrivs nedan.The other ions and substances to be included in the finished dialysis solution are dosed with a third dosing pump 30. An ion bag 27 is located in a third holder 28. The contents of the ion bag 27 are discharged via the holder to the line 29 leading to the third dosing pump 30 and via line 31 to line 19. In this way, the solution reaching the inlet of the first concentrate pump II will have approximately the same composition as the contents of an A concentrate, but normally with a different dilution. In principle, it is possible to allow the third concentrate pump 30 and its outlet line to open anywhere in the main line 1, or even along the dosing pump 11. The addition of conductivity from the contents of the ion bag is relatively small. An example of the contents of the ion bag is described below.
I fig 3 visas en hållare för en av patronerna 16 och 22. klaff ° ° -- 1 ._ ...mavl Hallaren bestar av en övre kla en undre 18,24. Klaffarna är svängbara mellan ett utfällt läge, som visas i fig 3 där klaffarna samverkar med en pulverpatron, och 10 15 20 25 30 35 520 658 9 ett infällt läge som visas med streckade linjer i fig 3 där klaffarna samverkar med särskilt anordnade anslutningsrör 41,42 anordnade på dialysmaskinen sidoyta. Anslutningsrören 41 och 42 kan vara förbundna med varandra via en ledning 43.Fig. 3 shows a holder for one of the cartridges 16 and 22. flap ° ° - 1 ._ ... mavl The holder consists of an upper claw a lower 18,24. The flaps are pivotable between a unfolded position, shown in Fig. 3 where the flaps cooperate with a powder cartridge, and a recessed position shown in broken lines in Fig. 3, where the flaps cooperate with specially arranged connecting pipes 41, 42 arranged on the dialysis machine side surface. The connecting pipes 41 and 42 can be connected to each other via a line 43.
I normalfunktionen inkommer vatten genom ledningen 15,21 till den utsvängbara hållaren och når patronbehållarens övre ände. Vatten tillförs med en hastighet av cza 10-20 ml/min, vilket styrs av den utgående doseringspumpen. Vattnet droppar ner i behållarens övre ände och når vattenytan 44 såsom framgår av fig 3. Behållaren är fylld med pulver eller partiklar bestående av natriumklorid eller natriumbikarbonat (eller något annat ämne). Pulvernivån framgår av den streckade linjen 45.In the normal function, water enters through the line 15,21 to the pivotable holder and reaches the upper end of the cartridge container. Water is supplied at a rate of about 10-20 ml / min, which is controlled by the outgoing dosing pump. The water drips into the upper end of the container and reaches the water surface 44 as shown in Fig. 3. The container is filled with powder or particles consisting of sodium chloride or sodium bicarbonate (or some other substance). The powder level is indicated by the dashed line 45.
Pulvernivån sjunker under behandlingen från en övre nivå strax under vattenytan 44 tills pulvret tagit slut och är nära bottenytan av patronen. Vattnet som inmatas i patronen måste således passera genom pulverbädden 45 för att nå utloppet 46.The powder level drops during treatment from an upper level just below the water surface 44 until the powder runs out and is close to the bottom surface of the cartridge. Thus, the water fed into the cartridge must pass through the powder bed 45 to reach the outlet 46.
Lösningen blir därvid mättad, eller huvudsakligen mättad, när det når utloppet 46 och leds vidare genom ledningen 19,25 till respektive koncentratpump.The solution then becomes saturated, or substantially saturated, when it reaches the outlet 46 and is passed on through the line 19,25 to the respective concentrate pump.
När dialysmaskinen är anpassad för behandling med användning av vätskeformiga koncentrat är klaffarna 17,23 och 18,24 insvängda till det med streckade linjer visade lägena 47,48. Därvid leds vattnet direkt från ledningen 15,21 via anslutningsröret 41, ledningen 43, anslutningsröret 42 till utloppsledningen 19,25. Detta framgår ur fig 1 genom de streckade linjerna markerade 17,23 och 18,24. Vidare visas i fig 3 en lägessensor 49, som avkänner när klaffarna 47 och 48 befinner sig intill sensorn 49. Sensorn 49 kan vara ett magnetiskt relä som påverkas av små permanentmagneter 50a,5la anordnade i klaffarna så att när de permanenta magneterna 50a,5la befinner sig intill sensorn 49 sluts en elektrisk kontakt. Om bägge hållararmarna 47,48 är insvängda är således sensorn 49 aktiverad. Andra former av sensorer kan givetvis användas, såsom mekaniska, elektriska etc. Sensorn 49 kan bestå av två diskreta sensorer, som är parallell- eller seriekopplade. 10 15 20 25 30 (JJ (II 520 esslo Om dialysmaskinen enligt fig 1 skall användas för enbart vätskeformiga koncentrat är således hållararmarna 23,24 och 17,18 insvängda. Sprötet 13 placeras i en A-koncentratbehållare Innehållet i behållarna sugs via ledningen 15, hållaren 17, hållaren 18 och sprötet 14 placeras i en B-koncentratbehållare. och ledningen 19 till pumpen 11. Innehållet i B-koncentrat- dunken sugs via sprötet 14, ledningen 21, hållararmarna 23,24 och ledningen 25 till pumpen 12. I detta funktionsläge äri pumpen 30 stillastående.When the dialysis machine is adapted for treatment using liquid concentrates, the flaps 17,23 and 18,24 are swung into the positions 47,48 shown in broken lines. In this case, the water is led directly from the line 15,21 via the connecting pipe 41, the pipe 43, the connecting pipe 42 to the outlet line 19,25. This can be seen from Fig. 1 through the dashed lines marked 17, 23 and 18,24. Furthermore, Fig. 3 shows a position sensor 49, which senses when the flaps 47 and 48 are located next to the sensor 49. The sensor 49 can be a magnetic relay which is actuated by small permanent magnets 50a, 5la arranged in the flaps so that when the permanent magnets 50a, 5la are located next to the sensor 49 an electrical contact is closed. Thus, if both holding arms 47,48 are swung in, the sensor 49 is activated. Other forms of sensors can of course be used, such as mechanical, electrical, etc. The sensor 49 can consist of two discrete sensors, which are connected in parallel or in series. Thus, if the dialysis machine according to Fig. 1 is to be used for liquid concentrates only, the holding arms 23, 24 and 17, 18 are thus pivoted in. The rod 13 is placed in an A-concentrate container. The contents of the containers are sucked via the line 15, the holder 17, the holder 18 and the rod 14 are placed in a B-concentrate container, and the line 19 to the pump 11. The contents of the B-concentrate can are sucked via the rod 14, the line 21, the holder arms 23, 24 and the line 25 to the pump 12. In this operating mode in the pump 30 is stationary.
Om nu dialysmaskinen av misstag appliceras för dialys med pulverpatroner 16,22 och jonpåse 27 och därefter det andra (blåmärkta) uppkommer inga direkta svårigheter som inte omedelbart upptäcks sprötet 14 nedförs i en koncentratbehållare av dialysmaskinen. Först noteras att spröten inte är belägna i sina respektive hållare. Om emellertid denna mekaniska avkänning, av någon anledning inte skulle fungera uppkommer följande möjliga situationer.If now the dialysis machine is accidentally applied for dialysis with powder cartridges 16,22 and ion bag 27 and then the other (blue marked) no direct difficulties arise which are not immediately detected the rod 14 is lowered into a concentrate container of the dialysis machine. First, note that the rods are not located in their respective holders. However, if this mechanical sensing does not work for some reason, the following possible situations arise.
Om B-sprötet 14 placeras i en A-koncentrat~behållare kommer konduktivitetssensorn 10 att avkänna en hög konduktivitet, varvid pumpen 12 sänker sin hastighet så långt att den kommer utanför det inställda förutbestämda området.If the B-rod 14 is placed in an A-concentrate container, the conductivity sensor 10 will sense a high conductivity, the pump 12 lowering its speed so far that it goes outside the set predetermined range.
Därvid avges ett varvtalslarm. Anledningen är att A-koncentrat~ behållaren innehåller koncentrat med natriumklorid i hög koncentration som ger en hög konduktivitet. Då A-koncentratet har ett lågt pH-värde uppkommer vidare kraftig bildning av koldioxidgas i bikarbonatpatronen, vilket snart leder till ett larm.A speed alarm is issued. The reason is that the A-concentrate container contains concentrate with high concentration sodium chloride which gives a high conductivity. Furthermore, when the A concentrate has a low pH value, strong formation of carbon dioxide gas occurs in the bicarbonate cartridge, which soon leads to an alarm.
Om B-sprötet 14 av misstag skulle sättas ned i en B-dunk innehållande natriumbikarbonatlösning med en koncentration av 840 g/10 l, vilket är en vanlig koncentration, uppkommer inga större problem. Bikarbonatlösningen från dunken passerar visserligen genom patronen 22 men erhåller där endast en mindre tillskott av bikarbonat så att den utgående lösningen blir mättad i ledningen 25, vilket beroende på temperaturen kan vara ytterligare ett tillskott av 10-20%. Blandningen av dialys- lösning fungerar helt tillfredsställande. Det förekommer också 10 15 20 25 30 b) (fb 520 658 att B-dunken innehåller bikarbonat med en koncentration av 660 g/10 l, och dessutom natriumklorid, med en koncentration av ca 350 q/10 1. stor att detsamma händer som om sprötet 14 anbringas i en A- Konduktiviteten för denna lösning är emellertid så dunk, dvs konduktivitetssensorn 10 avkänner så hög konduktivitet att pumpen 12 drives med så låg hastighet att den befinner sig utanför sitt normala driftsområde och ett varvtalslarm avges.If the B-rod 14 were accidentally placed in a B-can containing sodium bicarbonate solution with a concentration of 840 g / 10 l, which is a normal concentration, no major problems would arise. Although the bicarbonate solution from the can passes through the cartridge 22, it receives only a small addition of bicarbonate so that the outgoing solution becomes saturated in the line 25, which depending on the temperature can be an additional addition of 10-20%. The mixture of dialysis solution works completely satisfactorily. It also occurs b) (fb 520 658 that the B can contains bicarbonate with a concentration of 660 g / 10 l, and in addition sodium chloride, with a concentration of about 350 q / 10 1. large that the same happens as however, if the rod 14 is applied in an A- The conductivity of this solution is so low, i.e. the conductivity sensor 10 senses such high conductivity that the pump 12 is operated at such a low speed that it is outside its normal operating range and a speed alarm is emitted.
När hållarna 23,24 och 17,18 är öppna, indikeras för dialysmaskinen att maskinen är anordnad för beredning av dia- lyslösning utgående från pulverpatroner för natriumklorid och natriumbikarbonat samt en jonpåse. Därvid finns inprogrammerat i dialysmaskinen att konduktivitetsvärdena för konduktivitets- sensorerna 7 och 10 skall styra pumparna 11,12 till en förutbestämd hastighet i storleksordningen 10-20 ml/min, t ex 16 ml/min för bikarbonatpatronen. Då koncentrationen i ledningen 25 kan ändra sig något beroende på temperaturer och andra faktorer, finns ett tillåtet svängningsområde för pumpen 12, normalt +/- 20%. område, Om pumpen befinner sig utanför detta avges en larmsignal. Detsamma gäller för pumpen 11 men med motsvarande andra värden.When the holders 23, 24 and 17, 18 are open, it is indicated to the dialysis machine that the machine is arranged for the preparation of dialysis solution starting from powder cartridges for sodium chloride and sodium bicarbonate and an ion bag. It is then programmed in the dialysis machine that the conductivity values for the conductivity sensors 7 and 10 should control the pumps 11,12 to a predetermined speed in the order of 10-20 ml / min, eg 16 ml / min for the bicarbonate cartridge. As the concentration in the line 25 may change slightly depending on temperatures and other factors, there is a permissible oscillation range for the pump 12, normally +/- 20%. area, If the pump is outside this, an alarm signal is emitted. The same applies to the pump 11 but with corresponding other values.
Således framgår av det ovanstående att inga större problem finns avseende B-sprötet 14 som leder till B-koncentratpumpen 12 och som inte åtgärdas av dialysmaskinens normala säkerhetssystem. 1Om det röda A-sprötet 13 av misstag appliceras i en B- koncentratdunk kommer konduktivitetssensorn 7 och pumpen 11 att befinna sig utanför sitt förutbestämda område, varvid en larmsignal avges. Dessutom förekommer gasbildning då den sura lösningen från jonpåsen möter bikarbonatlösning i ledningen 19 efter anslutningen till ledningen 31.Thus, it appears from the above that there are no major problems regarding the B-rod 14 which leads to the B-concentrate pump 12 and which is not remedied by the normal safety system of the dialysis machine. If the red A-rod 13 is accidentally applied in a B-concentrate can, the conductivity sensor 7 and the pump 11 will be outside its predetermined range, an alarm signal being emitted. In addition, gas formation occurs when the acidic solution from the ion bag meets bicarbonate solution in line 19 after connection to line 31.
Om emellertid A-sprötet 13 nedförs i en A~koncentratdunk uppkommer följande situation. A-koncentratet innehåller huvudsakligen natriumklorid med en koncentration av 200 g/1. ._ .C 1»-\ mk 1 1 ...__ _... _' “ * ^ M ^ ~ “ ^ .~-!...~. 14mm Å k DCDDUJCKJHI J..L11l1D IUGQJJCDLLÅUL, A .LLL/llll Uk., 1 ,-\1^-i..m An '1 4 1 Ixaipiuul upi .Lrxooyia .L mindre koncentrationer. När denna lösning når patronen 16 tillsätts ytterligare natriumklorid tills lösningen blir mättad 10 15 20 25 30 b.) (_I'| 520 65812 med natriumklorid. Den mättade natriumkloridlösningen når ledningen 19. Dessutom indoserar pumpen 30 magnesium, kalium och kalcium från jonpåsen 27 via ledningen 31 till ledningen 19. Ledningen innehåller således magnesium, kalium och kalcium dels från A-dunken, dels från jonpåsen 27.However, if the A-rod 13 is lowered into an A-concentrate can, the following situation arises. The A concentrate mainly contains sodium chloride with a concentration of 200 g / l. ._ .C 1 »- \ mk 1 1 ...__ _... _ '“ * ^ M ^ ~ “^. ~ -! ... ~. 14mm Å k DCDDUJCKJHI J..L11l1D IUGQJJCDLLÅUL, A .LLL / llll Uk., 1, - \ 1 ^ -i..m An '1 4 1 Ixaipiuul upi .Lrxooyia .L smaller concentrations. When this solution reaches the cartridge 16, additional sodium chloride is added until the solution becomes saturated b.) (_I '| 520 65812 with sodium chloride. The saturated sodium chloride solution reaches line 19. In addition, the pump 30 doses magnesium, potassium and calcium from the ion bag 27 via line 31 to line 19. The line thus contains magnesium, potassium and calcium partly from the A-can and partly from the ion bag 27.
Konduktivitetssensorn 7 avkänner således en något högre konduktivitet än normalt och pumpen 11 sänker sin hastighet något. Denna sänkning är emellertid måttlig och inom denna pumps feltolerans på +/- 10%. Maskinen accepterar således den Emellertid är innehållet av kalium, magnesium och kalcium ca 50% högre än erhållna lösningen utan att avge någon larmsignal. vad som ursprungligen inställt då bidraget från jonpåsen 27 består av 100% och bidraget från A-koncentratbehållaren beroende på dess koncentrationsgrad uppgår till minst 50%. En sådan förhöjning av främst innehållet av kaliumjoner kan vara livshotande för patienten.The conductivity sensor 7 thus senses a slightly higher conductivity than normal and the pump 11 lowers its speed slightly. However, this reduction is moderate and within this pump fault tolerance of +/- 10%. The machine thus accepts it However, the content of potassium, magnesium and calcium is about 50% higher than the solution obtained without giving an alarm signal. what was originally set when the contribution from the ion bag 27 consists of 100% and the contribution from the A-concentrate container depending on its degree of concentration amounts to at least 50%. Such an increase, mainly in the content of potassium ions, can be life-threatening for the patient.
För att åtgärda detta problem är det möjligt att använda jonselektiva mätare som mäter koncentrationen av kalium, magnesium och/eller kalcium. Sådana mätare är emellertid dyra och komplicerade att använda.To solve this problem, it is possible to use ion-selective meters that measure the concentration of potassium, magnesium and / or calcium. However, such meters are expensive and complicated to use.
Då kalciumhalten är förhöjd kan det vara möjligt att indikera detta fel genom att kalciumkarbonat utfälls. Detta tar emellertid lång tid och är svårt att mäta.When the calcium content is elevated, it may be possible to indicate this error by precipitating calcium carbonate. However, this takes a long time and is difficult to measure.
Enligt föreliggande uppfinning löses ovanstående problem på följande sätt. Problemet uppkommer genom att dialysmaskinen måste vara anpassad för att både använda vätskeformigt koncentrat för A~koncentratet och en kombination av pulverformigt och vätskeformigt koncentrat genom pulverpatronen 16 och jonpåsen 27. Således måste det finnas två ledningsbanor som tillgodoser detta behov.According to the present invention, the above problems are solved in the following manner. The problem arises in that the dialysis machine must be adapted to use both liquid concentrate for the A concentrate and a combination of powdered and liquid concentrate through the powder cartridge 16 and the ion bag 27. Thus, there must be two conduits that meet this need.
Enligt föreliggande uppfinning inkopplas ledningen 15 från sprötet 13 till den första hållarens undre svängarm 18 till anslutningsröret 50. Den övre hållararmens 17 anslutning till patronen 16 förbinds med en ledning 51 till huvudledningen 1 eller vattenkärlet 3, såsom visas i fig 2. erhålls egenskapen att när pulverpatronen 16 är inkopplad vattentransporten genom ledningen 51 till patronens 16 övre 10 15 20 25 30 b) (j 520 638 13 ände och ut genom patronens nedre ände till ledningen 19. Även om sprötet 13 är nedsänkt i en behållare sker ingen transport genom sprötet 13 eftersom ledningen 15 slutar i anslutningsröret 50. När patronen 16 inte befinner sig i hållaren 17,18 är hållaren stängd, varvid anslutningsröret 50 är förbundet med ledningen 19. Om därför sprötet 13 befinner sig i en A-dunk leds innehållet från A-dunken via sprötet 13, ledningen 15, anslutningsröret 50 och hållararmen 18 till ledningen 19 och pumpen 11. På detta sätt erhålls möjligheten att använda både vätskeformigt koncentrat och pulverpatron även för A-koncentratet, varvid samtidigt ovanstående risk vid eventuell felfunktion fullständigt undanröjts.According to the present invention, the line 15 is connected from the rod 13 to the lower pivot arm 18 of the first holder to the connecting tube 50. The connection of the upper holding arm 17 to the cartridge 16 is connected to a line 51 to the main line 1 or the water vessel 3, as shown in Fig. 2. the powder cartridge 16 is connected to the water transport through the line 51 to the upper end of the cartridge 16 b) (j 520 638 13 and out through the lower end of the cartridge to the line 19. Even if the rod 13 is immersed in a container, no transport takes place through the rod 13 since the conduit 15 ends in the connecting tube 50. When the cartridge 16 is not in the holder 17, 18, the holder is closed, the connecting tube 50 being connected to the conduit 19. Therefore, if the rod 13 is in an A-can, the contents are led from the A-can via the rod 13, the line 15, the connecting pipe 50 and the holding arm 18 to the line 19 and the pump 11. In this way the possibility is obtained to use both liquid concentrate and powder cartridge also for the A-concentrate, whereby at the same time the above risk of any malfunction is completely eliminated.
Anledningen till den nuvarande ordningen avseende hållare och sprötet 14 i samband med bikarbonatpatronen är att hàllaren måste kunna desinficeras och sköljas mellan behandlingarna.The reason for the current arrangement regarding the holder and the rod 14 in connection with the bicarbonate cartridge is that the holder must be able to be disinfected and rinsed between the treatments.
Detta sker enkelt genom användning av infällningen av hållarklaffarna 23,24 och användning av kortslutningsledningen 43. Genom den annorlunda inkopplingen av hållararmarna 17,18 i samband med natriumkloridpatronen 16 enligt föreliggande uppfinning föreligger inte längre denna möjlighet och en ny desinficeringskonstruktion måste åstadkommas.This is easily done by using the recess of the retaining flaps 23,24 and using the short-circuit line 43. Due to the different connection of the retaining arms 17,18 in connection with the sodium chloride cartridge 16 according to the present invention this possibility no longer exists and a new disinfection construction must be provided.
För att möjliggöra sköljning av hållararmarna 17 och 18 har därför särskilda åtgärder vidtagits enligt fig 2. Den nedre hållararmen 18 sköljs automatiskt via sprötet 13, ledningen 15, hållararmen 18, ledningen 19, pumpen 11. Den övre hållararmen är via en sköljledning 52 förbunden med ett anslutningsrör 53, som i sin tur är förbundet med ledningen 29 när jonpåsen 27 inte befinner sig i den tredje hållaren, såsom framgår med den streckade linjen 54. Således sköljes den övre hållararmen 17 hos den första hållaren genom att vatten passerar via ledningen 51 till den övre hållararmen 17 och därifrån via ledningen 52 till anslutningsröret 53 och till ledningen 29 samt via pumpen 30 till ledningen 31. sköljledningen 52 möjliggörs att den övre hållararmen 17 och Genom detta särskilda anordnande av \2'|1_.__ fïfl ...'|.:¿'|.¿^._ _- _,.1_'~4_ lldlldLCll LO DÅKJLJCD DCUHLLLILQL J k-llšïw « ~ v w \ ~ m n nu 'JH Oq-.a-“q IIJGLLJ GV tJUlllb/Cll JU. QGHLlllG. strömningsbana används för desinficering. 10 15 20 25 30 b) Uï 520 658 l4 Såsom exempel ges följande sammansättning av innehållet i jonpåsen 27 per 500 ml: KCl ungefär 30 g CaClx2H2O ungefär 44 g MgClx6H2O ungefär 20 g Ättikssyra ungefär 36 g Ovanstående ämnen löses i vatten så att volymen blir 500 ml. Natriumkloridpatronen innefattar ungefär 1200 g natrium- klorid i pulverform. Bikarbonatpatronen 22 innefattar 650 g natriumbikarbonat i pulverform.Therefore, in order to enable rinsing of the holding arms 17 and 18, special measures have been taken according to Fig. 2. The lower holding arm 18 is automatically rinsed via the rod 13, the line 15, the holding arm 18, the line 19, the pump 11. The upper holding arm is connected via a rinsing line 52 to a connecting pipe 53, which in turn is connected to the conduit 29 when the ion bag 27 is not in the third holder, as shown by the broken line 54. Thus, the upper holder arm 17 of the first holder is rinsed by water passing through the conduit 51 to the upper holding arm 17 and from there via the line 52 to the connecting pipe 53 and to the line 29 and via the pump 30 to the line 31. the rinsing line 52 makes it possible for the upper holding arm 17 and By this special arrangement of \ 2 '| 1 _.__ fï fl ...' |.: ¿'| .¿ ^ ._ _- _ ,. 1_' ~ 4_ lldlldLCll LO DÅKJLJCD DCUHLLLILQL J k-llšïw «~ vw \ ~ mn nu 'JH Oq-.a-“ q IIJGLLJ GV tJUlllb / Cll JU . QGHLlllG. flow path is used for disinfection. B 15 U) 520 658 14 As an example, the following composition of the contents of the ion bag 27 per 500 ml is given: KCl about 30 g CaClx2H2O about 44 g MgClx6H2O about 20 g Acetic acid about 36 g The above substances are dissolved in water so that the volume becomes 500 ml. The sodium chloride cartridge comprises approximately 1200 g of powdered sodium chloride. The bicarbonate cartridge 22 comprises 650 g of sodium bicarbonate in powder form.
Innehållet i jonpåsen 27 kan varieras inom vida gränser för att anpassas till patientens särskilda behov. Genom att påsen är så liten som en 1/2 liter kan en större mängd olika sammansättningar lagras på sjukhuset eller dialyskliniken utan På detta sätt kan Genom att att lagringsutrymmena blir alltför stora. individualiserad behandling enklare genomföras. natriumklorid och natriumbikarbonat uttages från pulver- patronerna under styrning av pumparna ll och 12 med hjälp av konduktivitetssensorerna 7 och 10 möjliggörs individualisering av koncentrationen av bikarbonatjoner och natriumjoner likaväl som profilering av koncentrationen av dessa joner under drift.The contents of the ion bag 27 can be varied within wide limits to suit the particular needs of the patient. Because the bag is as small as 1/2 liter, a larger amount of different compositions can be stored at the hospital or dialysis clinic, but in this way, the storage spaces can become too large. individualized treatment is more easily implemented. sodium chloride and sodium bicarbonate are removed from the powder cartridges under the control of pumps 11 and 12 by means of the conductivity sensors 7 and 10, individualization of the concentration of bicarbonate ions and sodium ions is made possible as well as profiling of the concentration of these ions during operation.
En dialysmaskin innehåller många fler detaljer än de ovan sensorer och mät- beskrivna, såsom en mängd ventiler, pumpar, anordningar. Dessa anordningar beskrivs dock inte i före- liggande ansökan då de inte behövs för förståelse av uppfinningen.A dialysis machine contains many more details than the sensors and measurements described above, such as a number of valves, pumps, devices. However, these devices are not described in the present application as they are not needed for understanding the invention.
Föreliggande uppfinning kan även användas i samband med andra typer av hållare för pulverpatroner.The present invention can also be used in connection with other types of holders for powder cartridges.
Jonpåsen 27 kan exempelvis utbytas mot en anordning som framgår av EP-Bl-443 324, där innehållet i jonpåsen 27 bereds on-line.The ion bag 27 can, for example, be exchanged for a device as shown in EP-B1-443 324, where the contents of the ion bag 27 are prepared on-line.
Uppfinningen har här ovan beskrivits under hänvisning till en föredragen utföringsform av uppfinningen visad på ritning- arna. De olika särdragen hos uppfinningen kan kombineras på .wi-L- __-.-.._i_ ___\_ _ _ . _ .________ 4.111 1.51... ¿..-.._^.,. __-- AJ^'I..,_.M-^ :aAa Ollláa baLL. Upll allpabbab L..L.L.L .Lina Lyycl. av uiaiyamaa iuci. o k såsom är uppenbart för en fackman som läser denna beskrivning. 520 638 15 Sådana modifieringar är avsedda att inrymmas inom uppfinningen.The invention has been described above with reference to a preferred embodiment of the invention shown in the drawings. The various features of the invention can be combined on .wi-L- __-.-.._ i_ ___ \ _ _ _. _ .________ 4.111 1.51 ... ¿..-.._ ^.,. __-- AJ ^ 'I .., _. M- ^: aAa Ollláa baLL. Upll allpabbab L..L.L.L .Lina Lyycl. av uiaiyamaa iuci. o k as is obvious to a person skilled in the art who reads this description. Such modifications are intended to be included within the invention.
Uppfinningen begränsas endast av nedanstående patentkrav.The invention is limited only by the following claims.
Claims (6)
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9800135A SE520638C2 (en) | 1998-01-21 | 1998-01-21 | Safety device for dialysis machine |
| DE69938035T DE69938035T2 (en) | 1998-01-21 | 1999-01-19 | SAFETY DEVICE FOR DIALYSIS MACHINES AND METHOD FOR ACTIVATING THE SAFETY DEVICE |
| AU24453/99A AU743889C (en) | 1998-01-21 | 1999-01-19 | Safety arrangement for a dialysis machine and method of activating the safety arrangement |
| PCT/SE1999/000062 WO1999037342A1 (en) | 1998-01-21 | 1999-01-19 | Safety arrangement for a dialysis machine and method of activating the safety arrangement |
| ES99903987T ES2301235T3 (en) | 1998-01-21 | 1999-01-19 | SECURITY PROVISION FOR A DIALYSIS MACHINE AND METHOD OF ACTIVATION OF THE SECURITY PROVISION. |
| EP99903987A EP1049497B8 (en) | 1998-01-21 | 1999-01-19 | Safety arrangement for a dialysis machine and method of activating the safety arrangement |
| JP2000528320A JP2002500932A (en) | 1998-01-21 | 1999-01-19 | Safety device for dialysis machine and method of operating the safety device |
| US09/582,595 US6428706B1 (en) | 1998-01-21 | 1999-01-19 | Safety arrangement for a dialysis machine and method of activating the safety arrangement |
| AT99903987T ATE384538T1 (en) | 1998-01-21 | 1999-01-19 | SAFETY DEVICE FOR DIALYSIS MACHINE AND METHOD FOR ACTIVATING THE SAFETY DEVICE |
| US10/100,657 US6755976B2 (en) | 1998-01-21 | 2002-03-18 | Safety arrangement for a dialysis machine and method of activating the safety arrangement |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9800135A SE520638C2 (en) | 1998-01-21 | 1998-01-21 | Safety device for dialysis machine |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE9800135D0 SE9800135D0 (en) | 1998-01-21 |
| SE9800135L SE9800135L (en) | 1999-07-22 |
| SE520638C2 true SE520638C2 (en) | 2003-08-05 |
Family
ID=20409913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9800135A SE520638C2 (en) | 1998-01-21 | 1998-01-21 | Safety device for dialysis machine |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6428706B1 (en) |
| EP (1) | EP1049497B8 (en) |
| JP (1) | JP2002500932A (en) |
| AT (1) | ATE384538T1 (en) |
| AU (1) | AU743889C (en) |
| DE (1) | DE69938035T2 (en) |
| ES (1) | ES2301235T3 (en) |
| SE (1) | SE520638C2 (en) |
| WO (1) | WO1999037342A1 (en) |
Families Citing this family (88)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITBO20010353A1 (en) * | 2001-06-05 | 2002-12-05 | Gambro Dasco Spa | DIALIZING LIQUID PREPARATION DEVICE FOR A DIALYSIS MACHINE |
| SE525132C2 (en) * | 2001-11-23 | 2004-12-07 | Gambro Lundia Ab | Method of operation of dialysis device |
| DK2161052T3 (en) * | 2002-03-11 | 2013-05-27 | Fresenius Medical Care De Gmbh | Connector, container with such a connector, and fluid preparation device with a matching connector for such a container |
| EP1850910A1 (en) | 2005-02-07 | 2007-11-07 | Medtronic, Inc. | Ion imbalance detector |
| JP4655296B2 (en) * | 2005-05-23 | 2011-03-23 | 日機装株式会社 | Container holder |
| US7219021B2 (en) * | 2005-09-13 | 2007-05-15 | Honeywell International Inc. | Multiple wireless sensors for dialysis application |
| US8631683B2 (en) | 2007-02-06 | 2014-01-21 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Dialysis systems including non-invasive multi-function sensor systems |
| AU2008322546B2 (en) * | 2007-11-16 | 2013-10-03 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Dialysis systems and methods |
| US8889004B2 (en) | 2007-11-16 | 2014-11-18 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Dialysis systems and methods |
| US10265454B2 (en) * | 2008-07-25 | 2019-04-23 | Baxter International Inc. | Dialysis system with flow regulation device |
| EP2461843B1 (en) | 2009-08-04 | 2016-03-02 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Dialysis systems, components, and methods |
| US9399091B2 (en) | 2009-09-30 | 2016-07-26 | Medtronic, Inc. | System and method to regulate ultrafiltration |
| JP4695702B2 (en) * | 2009-10-07 | 2011-06-08 | Ｊｕｎｋｅｎ Ｍｅｄｉｃａｌ株式会社 | Blood purification device and method for attaching blood purification circuit to blood purification device body |
| US8449686B2 (en) | 2010-04-26 | 2013-05-28 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Methods for cleaning a drain line of a dialysis machine |
| WO2011140268A2 (en) * | 2010-05-04 | 2011-11-10 | C-Tech Biomedical, Inc. | Dual mode hemodialysis machine |
| US8501009B2 (en) | 2010-06-07 | 2013-08-06 | State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Fluid purification system |
| US8784668B2 (en) | 2010-10-12 | 2014-07-22 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Systems and methods for compensation of compliant behavior in regenerative dialysis systems |
| CN102125707B (en) * | 2011-01-27 | 2012-07-25 | 重庆山外山科技有限公司 | Dry powder cylinder device for blood purification |
| US9561316B2 (en) | 2011-04-29 | 2017-02-07 | Medtronic, Inc. | Intersession monitoring for blood fluid removal therapy |
| US9848778B2 (en) | 2011-04-29 | 2017-12-26 | Medtronic, Inc. | Method and device to monitor patients with kidney disease |
| US9456755B2 (en) | 2011-04-29 | 2016-10-04 | Medtronic, Inc. | Method and device to monitor patients with kidney disease |
| US9333286B2 (en) | 2011-05-12 | 2016-05-10 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Medical tubing installation detection |
| US8836519B2 (en) | 2011-05-12 | 2014-09-16 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Determining the absence or presence of fluid in a dialysis system |
| CN102284093B (en) * | 2011-06-27 | 2013-12-25 | 广州市暨华医疗器械有限公司 | Heating device used for hemodialysis equipment |
| WO2013019994A2 (en) | 2011-08-02 | 2013-02-07 | Medtronic, Inc. | Hemodialysis system having a flow path with a controlled compliant volume |
| EP2744537B1 (en) | 2011-08-16 | 2018-01-24 | Medtronic, Inc. | Modular hemodialysis system |
| US8906240B2 (en) | 2011-08-29 | 2014-12-09 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Early detection of low bicarbonate level |
| US8992777B2 (en) | 2011-11-18 | 2015-03-31 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Systems and methods for providing notifications in dialysis systems |
| JP5099464B1 (en) * | 2011-12-29 | 2012-12-19 | 富田製薬株式会社 | Bicarbonate ion concentration-variable dialysate preparation device and preparation method, bicarbonate ion concentration-variable dialysate, and bicarbonate ion concentration-variable dialyzing system |
| WO2013103906A1 (en) | 2012-01-04 | 2013-07-11 | Medtronic, Inc. | Multi-staged filtration system for blood fluid removal |
| US9165112B2 (en) | 2012-02-03 | 2015-10-20 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Systems and methods for displaying objects at a medical treatment apparatus display screen |
| WO2014018896A1 (en) * | 2012-07-27 | 2014-01-30 | Deka Products Limited Partnership | Control of conductivity in product water outlet for evaporation apparatus |
| US9675743B2 (en) * | 2012-09-28 | 2017-06-13 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Methods of making medical solutions and related systems |
| JP5376480B1 (en) * | 2012-10-10 | 2013-12-25 | 富田製薬株式会社 | A dialysis agent containing acetic acid and acetate, and two-agent dialysis agent using the same |
| DE102012111429A1 (en) * | 2012-11-26 | 2014-06-18 | B. Braun Avitum Ag | Cartridge holder of a dialysis machine with integrated positioning aid |
| DE102012111428A1 (en) * | 2012-11-26 | 2014-05-28 | B. Braun Avitum Ag | Cartridge holder for a dialysis machine |
| US10905816B2 (en) | 2012-12-10 | 2021-02-02 | Medtronic, Inc. | Sodium management system for hemodialysis |
| US9713666B2 (en) | 2013-01-09 | 2017-07-25 | Medtronic, Inc. | Recirculating dialysate fluid circuit for blood measurement |
| US11154648B2 (en) | 2013-01-09 | 2021-10-26 | Medtronic, Inc. | Fluid circuits for sorbent cartridge with sensors |
| US11565029B2 (en) | 2013-01-09 | 2023-01-31 | Medtronic, Inc. | Sorbent cartridge with electrodes |
| US9707328B2 (en) | 2013-01-09 | 2017-07-18 | Medtronic, Inc. | Sorbent cartridge to measure solute concentrations |
| US9623164B2 (en) | 2013-02-01 | 2017-04-18 | Medtronic, Inc. | Systems and methods for multifunctional volumetric fluid control |
| US10010663B2 (en) | 2013-02-01 | 2018-07-03 | Medtronic, Inc. | Fluid circuit for delivery of renal replacement therapies |
| US9526822B2 (en) * | 2013-02-01 | 2016-12-27 | Medtronic, Inc. | Sodium and buffer source cartridges for use in a modular controlled compliant flow path |
| US10850016B2 (en) | 2013-02-01 | 2020-12-01 | Medtronic, Inc. | Modular fluid therapy system having jumpered flow paths and systems and methods for cleaning and disinfection |
| US10543052B2 (en) | 2013-02-01 | 2020-01-28 | Medtronic, Inc. | Portable dialysis cabinet |
| US9827361B2 (en) | 2013-02-02 | 2017-11-28 | Medtronic, Inc. | pH buffer measurement system for hemodialysis systems |
| US9144640B2 (en) | 2013-02-02 | 2015-09-29 | Medtronic, Inc. | Sorbent cartridge configurations for improved dialysate regeneration |
| JP5517321B1 (en) | 2013-10-02 | 2014-06-11 | 富田製薬株式会社 | Solid dialysis agent A containing alkali metal diacetate, and two-agent type low-acetate dialysis agent using the same |
| WO2015066731A2 (en) | 2013-11-04 | 2015-05-07 | Medtronic, Inc. | Method and device to manage fluid volumes in the body |
| US9884145B2 (en) | 2013-11-26 | 2018-02-06 | Medtronic, Inc. | Parallel modules for in-line recharging of sorbents using alternate duty cycles |
| US10537875B2 (en) | 2013-11-26 | 2020-01-21 | Medtronic, Inc. | Precision recharging of sorbent materials using patient and session data |
| US10595775B2 (en) | 2013-11-27 | 2020-03-24 | Medtronic, Inc. | Precision dialysis monitoring and synchronization system |
| USD791142S1 (en) * | 2014-03-31 | 2017-07-04 | Gambro Lundia Ab | Display screen for a medical device with graphical user interface |
| US10357757B2 (en) | 2014-06-24 | 2019-07-23 | Medtronic, Inc. | Stacked sorbent assembly |
| US10172991B2 (en) | 2014-06-24 | 2019-01-08 | Medtronic, Inc. | Modular dialysate regeneration assembly |
| EP2979712B1 (en) * | 2014-07-31 | 2017-03-22 | Gambro Lundia AB | Medical apparatus for the preparation of medical fluid |
| JP6370687B2 (en) * | 2014-11-20 | 2018-08-08 | 日機装株式会社 | Dialysate supply system |
| US10874787B2 (en) | 2014-12-10 | 2020-12-29 | Medtronic, Inc. | Degassing system for dialysis |
| US9895479B2 (en) | 2014-12-10 | 2018-02-20 | Medtronic, Inc. | Water management system for use in dialysis |
| US10098993B2 (en) | 2014-12-10 | 2018-10-16 | Medtronic, Inc. | Sensing and storage system for fluid balance |
| US9713665B2 (en) | 2014-12-10 | 2017-07-25 | Medtronic, Inc. | Degassing system for dialysis |
| US10888648B2 (en) | 2015-07-24 | 2021-01-12 | Medtronic, Inc | Dialysis priming steps using an infusate caddy |
| WO2017019640A1 (en) | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Medtronic, Inc. | Infusate caddy for a dialysis |
| CN107847654B (en) * | 2015-07-24 | 2021-03-26 | 美敦力公司 | Fluid connector and fluid flow path for an infusate caddy |
| WO2017078965A1 (en) | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Medtronic, Inc | Dialysis prescription optimization for decreased arrhythmias |
| US10874790B2 (en) | 2016-08-10 | 2020-12-29 | Medtronic, Inc. | Peritoneal dialysis intracycle osmotic agent adjustment |
| US10994064B2 (en) | 2016-08-10 | 2021-05-04 | Medtronic, Inc. | Peritoneal dialysate flow path sensing |
| EP3487554A1 (en) | 2016-07-25 | 2019-05-29 | Medtronic Inc. | Infusate holder |
| DE102016009442A1 (en) * | 2016-08-03 | 2018-02-08 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method for monitoring the bicarbonate content and the sodium content of a dialysis solution |
| US11534537B2 (en) | 2016-08-19 | 2022-12-27 | Outset Medical, Inc. | Peritoneal dialysis system and methods |
| US11013843B2 (en) | 2016-09-09 | 2021-05-25 | Medtronic, Inc. | Peritoneal dialysis fluid testing system |
| US10981148B2 (en) | 2016-11-29 | 2021-04-20 | Medtronic, Inc. | Zirconium oxide module conditioning |
| US11135345B2 (en) | 2017-05-10 | 2021-10-05 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | On demand dialysate mixing using concentrates |
| US10960381B2 (en) | 2017-06-15 | 2021-03-30 | Medtronic, Inc. | Zirconium phosphate disinfection recharging and conditioning |
| US11278654B2 (en) | 2017-12-07 | 2022-03-22 | Medtronic, Inc. | Pneumatic manifold for a dialysis system |
| US11033667B2 (en) | 2018-02-02 | 2021-06-15 | Medtronic, Inc. | Sorbent manifold for a dialysis system |
| US11110215B2 (en) | 2018-02-23 | 2021-09-07 | Medtronic, Inc. | Degasser and vent manifolds for dialysis |
| US11213616B2 (en) | 2018-08-24 | 2022-01-04 | Medtronic, Inc. | Recharge solution for zirconium phosphate |
| US11504458B2 (en) | 2018-10-17 | 2022-11-22 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Ultrasonic authentication for dialysis |
| US11806457B2 (en) | 2018-11-16 | 2023-11-07 | Mozarc Medical Us Llc | Peritoneal dialysis adequacy meaurements |
| US11806456B2 (en) | 2018-12-10 | 2023-11-07 | Mozarc Medical Us Llc | Precision peritoneal dialysis therapy based on dialysis adequacy measurements |
| CN113795286A (en) * | 2019-04-30 | 2021-12-14 | 开端医疗公司 | Dialysis system and method |
| CN110124141B (en) * | 2019-06-11 | 2021-09-21 | 聊城市人民医院 | Blood perfusion device |
| DE102020111136A1 (en) | 2020-04-23 | 2021-10-28 | Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA | Holder for lines of a blood treatment device |
| US11850344B2 (en) | 2021-08-11 | 2023-12-26 | Mozarc Medical Us Llc | Gas bubble sensor |
| US11965763B2 (en) | 2021-11-12 | 2024-04-23 | Mozarc Medical Us Llc | Determining fluid flow across rotary pump |
| CN114984786B (en) * | 2022-06-16 | 2023-07-25 | 重庆山外山血液净化技术股份有限公司 | AB dry powder online preparation system and preparation method thereof |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4784495A (en) | 1987-02-06 | 1988-11-15 | Gambro Ab | System for preparing a fluid intended for a medical procedure by mixing at least one concentrate in powder form with water |
| SE467816B (en) | 1990-02-19 | 1992-09-21 | Gambro Ab | SYSTEM FOR PREPARING A SCIENTIFIC INTENDED FOR MEDICAL USE |
| US5511875A (en) * | 1990-02-19 | 1996-04-30 | Gambro Ab | System for the preparation of a fluid concentrate intended for medical use |
| SE505967C2 (en) * | 1990-10-15 | 1997-10-27 | Gambro Ab | The respective method for preparing a medical solution, for example a dialysis solution |
| FR2687307B1 (en) * | 1992-02-14 | 1999-06-04 | Lascombes Jean Jacques | DEVICE FOR THE PREPARATION OF A SOLUTION FOR MEDICAL USE. |
| SE503198C2 (en) * | 1994-09-20 | 1996-04-15 | Gambro Ab | Method and apparatus for central preparation of a salt concentrate and method for disinfecting the apparatus and containers intended for the apparatus |
| SE504633C2 (en) * | 1995-07-03 | 1997-03-24 | Althin Madical Ab | Device for dialysis machine |
| SE509424C2 (en) * | 1996-04-12 | 1999-01-25 | Gambro Med Tech Ab | Gases elimination system from a container containing bicarbonate powder and water |
-
1998
- 1998-01-21 SE SE9800135A patent/SE520638C2/en not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-01-19 AT AT99903987T patent/ATE384538T1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-19 EP EP99903987A patent/EP1049497B8/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-19 ES ES99903987T patent/ES2301235T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-19 US US09/582,595 patent/US6428706B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-19 AU AU24453/99A patent/AU743889C/en not_active Ceased
- 1999-01-19 DE DE69938035T patent/DE69938035T2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-19 WO PCT/SE1999/000062 patent/WO1999037342A1/en active IP Right Grant
- 1999-01-19 JP JP2000528320A patent/JP2002500932A/en active Pending
-
2002
- 2002-03-18 US US10/100,657 patent/US6755976B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1049497B8 (en) | 2008-03-26 |
| JP2002500932A (en) | 2002-01-15 |
| EP1049497B1 (en) | 2008-01-23 |
| DE69938035D1 (en) | 2008-03-13 |
| EP1049497A1 (en) | 2000-11-08 |
| AU743889C (en) | 2003-10-16 |
| SE9800135L (en) | 1999-07-22 |
| WO1999037342A1 (en) | 1999-07-29 |
| AU743889B2 (en) | 2002-02-07 |
| ES2301235T3 (en) | 2008-06-16 |
| US20020088751A1 (en) | 2002-07-11 |
| AU2445399A (en) | 1999-08-09 |
| SE9800135D0 (en) | 1998-01-21 |
| US6428706B1 (en) | 2002-08-06 |
| DE69938035T2 (en) | 2009-01-15 |
| ATE384538T1 (en) | 2008-02-15 |
| US6755976B2 (en) | 2004-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE520638C2 (en) | Safety device for dialysis machine | |
| US11433169B2 (en) | Dialysis systems, devices, and methods | |
| US4784495A (en) | System for preparing a fluid intended for a medical procedure by mixing at least one concentrate in powder form with water | |
| EP0605395B1 (en) | Apparatus and method for preparation of a fluid intended for medical use | |
| US5511875A (en) | System for the preparation of a fluid concentrate intended for medical use | |
| EP0458041B1 (en) | System for controlling a medical treatment, for example dialysis | |
| US9144639B2 (en) | Dialysis apparatus and method for controlling a dialysis apparatus | |
| CN201139787Y (en) | Cleaning and sterilizing device for endoscope | |
| CN106573098B (en) | Method and apparatus for solution for blood treatment | |
| JP4979069B2 (en) | Dissolving device and method for measuring remaining amount in storage tank | |
| US6884441B2 (en) | Production of dialysis concentrate from a highly densified concentrate prestage and example of an apparatus for use at the place of dialysis | |
| EP1039940B1 (en) | System and method for monitoring a dosage pump in a dialysis machine | |
| JP3669738B2 (en) | Bicarbonate dialysate adjuster for multi-person | |
| CN101897997A (en) | Method for preparing dialysate concentrate from highly-thickened concentrate precursor and device used at dialysis place |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |