SE513404C2 - Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent - Google Patents
Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponentInfo
- Publication number
- SE513404C2 SE513404C2 SE9900147A SE9900147A SE513404C2 SE 513404 C2 SE513404 C2 SE 513404C2 SE 9900147 A SE9900147 A SE 9900147A SE 9900147 A SE9900147 A SE 9900147A SE 513404 C2 SE513404 C2 SE 513404C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- component
- caries
- active
- chlorine
- active component
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Description
10
15
20
25
30
35
5'122f4o4
som ska förbrukas.
Till skillnad från den konventionella mekaniska kariesbe-
handlingen är den beskrivna biokemiska behandlingsmetoden
som regel helt smärtfri. Den kräver inte heller investe-
ringar i dyrbar utrustning.
Behandlingen går till så att den blandade tvåkomponentvät-
skan droppas på tanden så att hela kariesangreppet täcks,
varvid den vävnad som är skadad av kariesangreppet mjukas
upp. Efter 10-15 sekunder kan det mekaniska avlägsnandet
av kariesskadad vävnad påbörjas. Med ett instrument skra-
pas det upplösta kariösa dentinet (tandbenet) bort. Efter
några skrapningar blir lösningen grumlig av uppslammad ka-
ries och sugs eller torkas bort.
De föregående stegen upprepas till dess att lösningen för-
blir klar. För att minimera obehag och smärta för patien-
ten undviker man att blästra bort lösningen med kall luft
eller kallt vatten. I stället används bomullspellets för
att avlägsna lösningen. När kariesangreppet är fullstän-
digt avlägsnat förseglas kaviteten med ett lämpligt fyll-
nadsmaterial.
För de flesta kariesangrepp krävs det att behandlingen
upprepas i flera steg innan lösningen förblir klar. På
grund av de upprepade stegen åtgår en relativt stor volym
_av tvåkomponentvätska. Eftersom vätskan vidare har en låg
viskositet flyter den lätt ut utanför det kariesangripna
partiet hos tanden och risk för spill av vätska på övrig
vävnad ökar. Det kan vara svårt och/eller tidsödande för
den behandlande tandläkaren att avlägsna sådan lösning som
flutit ut eller oavsiktligt spillts vid sidan av det kari-
esangripna partiet.
För att underlätta hanteringen av en sådan tvåkomponent-
vätska är det förut känt att tillsätta ett viskositetshöj-
ande ämne (gelämne) och ett färgmedel till vätskan, se SE
10
15
20
25
30
35
_ 3 _
96.042l0-6. Gelämnet škåšä dëgšåd vara av ett sådant slag
att det dämpar natriumhypokloritens aggressiva inverkan på
slemhinnor, lämpligen en karboxymetylcellulosa, och färg-
medlet skall ha förmåga att interagera med karierad tand-
substans. Enligt en föredragen utföringsform utgöres färg-
medlet av Erythrosin (E 127 B).
Förutom att gelämnet och färgmedlet underlättar applice-
ringen av preparatet genom att det syns bättre och inte
rinner iväg så lätt så har dessa medel en rad fördelar i
samband med kariesborttagning. Vid kariesborttagning bear-
betas gelen i kariesangreppet. Den grumlighet som då upp-
står är en indikation på att karierat dentin fortfarande
avlägsnas. Ny gel tillförs till dess att ingen grumlighet
längre syns i gelen. Detta är en indikation på att all ka-
ries är avlägsnad. Färgmedlet är tillsatt för att påvisa
karierad tandsubstans, dels i tanden innan tandsubstansen
har avlägsnats, och dels i gelen där grumlingen lättare
syns när partiklarnawär infärgade.
Medan den reaktivitetsdämpande komponenten även kan utgö-
ras av andra ämnen än aminosyror enligt ovan, exempelvis
en gelkomponent enligt svenska patentansökan 98.00025-0,
så har den aktiva komponenten hittills utgjorts av natri-
umhypoklorit. Fördelen med natriumhypoklorit är att den
har en hög reaktivitet och därmed en snabb och effektiv
kariesnedbrytande verkan. Nackdelen är att den förbrukas
så snabbt att behandlingen kan bli svår att styra.
Den höga reaktiviteten hos natriumhypoklorit medför också
att den reagerar med och bryter ned det mesta i sin väg,
vilket gör den toxisk i biologisk vävnad. Den måste hante-
ras på ett noga kontrollerat sätt för att undvika frätska-
derisker. Lagringen måste ske i mörker och kyla.
Ett ändamål med denna uppfinning är att åstadkomma ett ka-
riesnedbrytande preparat som är lättare att hantera och
minskar risken för att biologisk vävnad utanför kariesang-
10
15
20
25
30
35
_ 4 _
513 404
reppet skall skadas eller påverkas av preparatet.
Det har då visat sig att även andra klorföreningar än na-
triumhypoklorit som innehåller "aktivt klor", klor med
laddningstillståndet +l, Cl(+l), - vid inblandning av en
lämplig reaktivitetsdämpande komponent - har en karieslö-
sande effekt. Man har inte förväntat sig att dessa klor-
föreningar skulle ha en tillräcklig karieslösande effekt
eftersom de generellt sett har lägre reaktivitet än natri-
umhypoklorit. Emellertid medför den lägre reaktiviteten
att livslängden hos blandningen, preparatet, blir längre,
bildningen av kloramin sker något långsammare och medlet
får verka under en längre tid. Detta medför i sin tur att
reaktionszonen vid behandlingen blir större och att be-
handlingen blir lättare att kontrollera. Medlet hinner att
utnyttjas mer effektivt, och totalt sett blir behandlingen
då lika effektiv som vid användning av den mer reaktiva
natriumhypokloriten.
En sådan "fördröjd reaktion" hos preparatet kan vara spe-
ciellt fördelaktig vid vissa typer av kariesangrepp, såsom
vid kariesangrepp som innehåller mineraliserade zoner,
varvid preparatet får verka på dessa zoner under en längre
tid än vad som tidigare varit fallet.
Preparatet kan också vara speciellt lämpligt att använda i
de fall där en något lägre reaktiv förmåga är önskvärd av
andra skäl, exempelvis vid behandling av patienter med
speciellt känsliga slemhinnor.
En annan fördel med att använda dessa klorföreningar
istället för natriumhypoklorit är att komponenten blir
lättare att hantera, lagringsstabiliteten ökar.
Enligt uppfinningen består preparatet dels av en klorföre-
ning som innehåller aktivt klor, klor med laddningstill-
ståndet +l, Cl(+l), vilken har en, jämfört med natriumhy-
poklorit, något lägre reaktivitet och därmed något mindre
41
.p
10
15
20
25
30
35
51357104
nedbrytande verkan på kariesangripen substans, och dels en
reaktivitetsdämpande komponent som, när den blandas med
klorföreningen, interagerar med denna, varvid det bildas
föreningar som innehåller aktivt klor som under bibehål-
lande av kariesnedbrytande egenskaper dock ej uppvisar
klorföreningarnas aggressivitet gentemot slemhinnor.
"Aktivt klor" eller klor med laddningstillståndet +l,
Cl(+l), är alltför reaktiv för att existera som fri jon.
Den existerar dock i många kombinationer med andra atomer,
med varierande reaktivitet, som i enkla salter, vanligen
tillsammans med syre. Exempel på sådana klorföreningar är
kaliumhypoklorit (KOCl), kalciumhypoklorit (Ca(OCl)2) och
ammoniumhypoklorit (NH4OCl). Klorjonen kan emellertid också
vara bunden till kol, syre eller kväve i en organisk före-
ning. Exempel på sådana klorföreningar är substituerad di-
kloramin (RNCl2, där R utgör något annan kemisk förening
eller struktur, bundet till kvävet, N, exempelvis en kol-
kedja), enkel kloramin (NH2Cl), substituerad (mono)kloramin
(RNHCI) eller liknande. Gemensamt för dessa klorföreningar
är att de innehåller aktivt klor och har en reaktivitet
som är lägre än natriumhypokloritens reaktivitet.
Syftet med den reaktivitetsdämpande komponenten är att
dämpa aggressiviteten mot frisk vävnad samt att rikta den
önskade effekten mot proteiner. Detta kan enligt det tidi-
gare nämnda SE 460258 åstadkommas genom klorering av ami-
nosyrors aminogrupp. Själva syradelen av aminosyrorna, dvs
den karboxylgrupp som per definition finns på varje amino-
syra, har emellertid primärt ingenting med den önskade re-
aktivitetsdämpande funktionen att göra annat än för att
påverka lösningens jonstyrka och ge en pH-buffrande ef-
fekt, men detta kanpju åstadkommas med andra medel. Det är
aminodelen av aminosyran som kloreras vilket kan ske med
alla aminer och inte bara med aminosyror. Alla kloraminer
har alltså en potentiell kariesnedbrytande effekt. Enligt
uppfinningen kan därför den reaktivitetsdämpande komponen-
10
15
20
25
30
35
_ 5 _
513 404
ten lämpligen utgöras av en komponent som innehåller ami-
ner, dvs föreningar som innehåller NHX, där x=l,2 eller 3
och som kan vara bunden till en eller flera andra kemiska
föreningar, t ex kolkedjor.
Exempel på den reaktivitetsdämpande komponenten kan också
vara en gelämneskomponent av i och för sig känt slag, ex-
empelvis 2-10 % karboxymetylcellulosa vilken koncentration
är tillräcklig för att gelämnet ensamt skall kunna dämpa
klorföreningens aggressiva inverkan på slemhinnor. Geläm-
net kan ha en 0,04 % tillsats av färgmedlet Erythrosin (E
127 B), acid red eller Xantene. En sådan komponent är när-
mare beskriven i SE 96.042l0-6.
Även om det kariesnedbrytande preparatet enligt uppfin-
ningen har en något längre livslängd än de tidigare använ-
da preparaten är det viktigt att blandningen används ome-
delbart för att ha god effekt. Karboxymetylcellulosan har
i detta sammanhang den fördelen att viskositeten hos gelen
dramatiskt minskar när den genom inblandning av klorföre-
ningen aktiverade blandningen börjar bli inaktiv med avse-
ende på sin karieslösande effekt. Nedbrytningen blir klart
märkbar efter c:a 30 min i rumstemperatur genom att vät-
skan då har förlorat det mesta av sin viskositet. Gelämnet
fungerar på så sätt, som tidigare, som en indikator på när
blandningen blir inaktiv för karieslösning.
- Nedan följer två exempel på karieslösande tvåkomponentvät-
ska enligt uppfinningen, varvid den reaktivitetsdämpande
komponenten har beteckningen A och den aktiva komponenten
beteckningen B.
Som framgår utgöres den aktiva komponenten i exemplet av
en klorförening, 0,5% kalciumhypoklorit (exempel 1) resp.
0,5% kaliumhypokorit (exempel 2).
Exemgel 1
10
15
20
25
30
35
A. En lösning (röd) 3 rent (avjoniserat) vatten bestäonde
åVZ
L-glutaminsyra C4hNH,_ 34 mM
L*lel.lCifl _ C5Û2NH13 mM
L~lysin 1 C¿»Nfifi4 34 mm
Erytrosin (E 127 B) Nafiëflklfifi 0,04% (4.5 mM)
Natriumklorid NaCl 0,1 M
Natriumhydroxid M fNaOH till pH=11
Karboxymetylcellulosa (CMC) 200-800 mPas 3%
En lösning (klar) i:rent (avjoniserat) vatten bestående
av:
Kalciumhypoklorit
Exemgel 2
A. En lösning (röd) i rent (avjoniserat) vatten bestående
av.
ÅlïlinOetafldiOl C2Û2NH7 34 IHM
l-amino-3,3-dimetylprøpanol (3ONHn 38 mM
1,5-diaminopentanol C3ONflfi. 34 mM
Erytrosin (E 127 B) NazCzgösïfl-Ió 0,04% (4,5 mM)
Natriumklorid NaCl 0,1 M
Natriumhydroxid NaOH till pH=ll
Karboxymetylcellulosa (CMC) 200-800 mPas 3%
En lösning (klar) i rêflfi (avjoniserat) vatten bestående
av: f/ii
Claims (7)
1. Preparat för användning vid kemisk-mekanisk behandling av kariesangrepp i form av en karieslösande vätska av två komponenter där den ena komponenten utgöres av en aktiv, karieslösande komponent och den andra komponenten av ett ämne med förmåga att dämpa den aktiva komponentens aggres- siva inverkan på slemhinnor k ä n n e t e c k n a t a v att den aktiva komponenten utgöres av en klorförening som innehåller aktivt klor, klor med laddningstillståndet +l, Cl(+l), vilken har en, jämfört med natriumhypoklorit, nå- got lägre reaktivitet och därmed något mindre nedbrytande verkan på kariesangripen substans.
2. Preparat enligt patentkrav 1 k ä n n e t e c k n a t a v att den aktiva komponenten innefattar kalium- och/el- ler kalciumhypoklorit.
3. Preparat enligt patentkrav 2 k ä n n e t e c k n a t a v att den aktiva komponenten utgöres av kalciumhypoklo- rit.
4. Preparat enligt patentkrav 2 k ä n n e t e c k n a t a v att den aktiva komponenten utgöres av kaliumhypoklo- rit.
5. Preparat enligt patentkrav 1 k ä n n e t e c k n a t a V att den aktiva komponenten innefattar aktivt klor bundet till kol, syre eller kväve i en organisk förening.
6. Preparat enligt patentkrav 1 k ä n n e t e c k n a t a v att den reaktivitetsdämpande komponenten innefattar en aminodel.
7. Preparat enligt patentkrav 1 k ä n n e t e c k n a t a v att den reaktivitetsdämpande komponenten innefattar en gelämneskomponent, exempelvis en karboxymetylcellulosa.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9900147A SE513404C2 (sv) | 1999-01-19 | 1999-01-19 | Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent |
JP2000594434A JP2002535260A (ja) | 1999-01-19 | 1999-12-22 | 歯科治療のための調剤 |
BR9916758-1A BR9916758A (pt) | 1999-01-19 | 1999-12-22 | Preparação para tratamento dentário |
EP99965678A EP1143913A1 (en) | 1999-01-19 | 1999-12-22 | Preparation for dental treatment |
US09/889,483 US6572842B1 (en) | 1999-01-19 | 1999-12-22 | Preparation for dental treatment |
AU21365/00A AU2136500A (en) | 1999-01-19 | 1999-12-22 | Preparation for dental treatment |
PCT/SE1999/002457 WO2000042975A1 (en) | 1999-01-19 | 1999-12-22 | Preparation for dental treatment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9900147A SE513404C2 (sv) | 1999-01-19 | 1999-01-19 | Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE9900147D0 SE9900147D0 (sv) | 1999-01-19 |
SE9900147L SE9900147L (sv) | 2000-07-20 |
SE513404C2 true SE513404C2 (sv) | 2000-09-11 |
Family
ID=20414146
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE9900147A SE513404C2 (sv) | 1999-01-19 | 1999-01-19 | Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6572842B1 (sv) |
EP (1) | EP1143913A1 (sv) |
JP (1) | JP2002535260A (sv) |
AU (1) | AU2136500A (sv) |
BR (1) | BR9916758A (sv) |
SE (1) | SE513404C2 (sv) |
WO (1) | WO2000042975A1 (sv) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005020946A1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-03-10 | Marcia Boucas | Chemical composition and process to obtaining of remover product of carious tissue and application of the product |
BR112013031856A2 (pt) | 2011-06-15 | 2016-09-06 | Rls Global Ab | detecção e remoção de tecido de dentina cariado |
KR101515399B1 (ko) * | 2013-11-21 | 2015-04-29 | 연세대학교 산학협력단 | 충치 치료제 조성물 및 이의 제조 방법 |
RU172572U1 (ru) * | 2016-10-31 | 2017-07-13 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный технологический университет им. В.Г. Шухова" | Устройство для получения многокомпонентных многослойных покрытий |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE755338A (fr) * | 1969-08-29 | 1971-02-26 | Unilever Nv | Compositions de blanchiment |
US3903252A (en) * | 1972-06-08 | 1975-09-02 | Lorvic Corp | Dental disclosing compositions and the method of making and using the same |
IE38738B1 (en) * | 1974-01-07 | 1978-05-24 | Unilever Ltd | Pourable liquid compositions |
NZ188897A (en) * | 1977-11-18 | 1981-01-23 | Unilever Ltd | Aqueous coloured liquid bleach compositions |
GB8333426D0 (en) * | 1983-12-15 | 1984-01-25 | Ici Plc | Bleaching compositions |
SE8703512D0 (sv) * | 1987-09-10 | 1987-09-10 | Hedward Medi Team Ab C | Medel for tandbehandling |
JP2728306B2 (ja) | 1987-12-01 | 1998-03-18 | ツェー ヘドワルド メディ‐テアム アーベー | 歯科治療用調剤組成物と調剤組成物の調製方法 |
JPH02209493A (ja) * | 1989-02-09 | 1990-08-20 | Kurita Water Ind Ltd | 蒸気又は凝縮水系用防食剤 |
JP2566676B2 (ja) * | 1990-03-28 | 1996-12-25 | 株式会社クラレ | 歯科用組成物 |
CA2107938C (en) * | 1993-01-11 | 2005-01-11 | Clement K. Choy | Thickened hypochlorite solutions with reduced bleach odor and methods of manufacture and use |
CA2127936C (en) * | 1993-07-27 | 2006-09-12 | Aram Garabedian Jr. | Gelled hypochlorite-based cleaner |
US5529711A (en) * | 1993-09-23 | 1996-06-25 | The Clorox Company | Phase stable, thickened aqueous abrasive bleaching cleanser |
EP0651051A3 (en) * | 1993-10-29 | 1996-02-28 | Clorox Co | Hypochlorite based gel cleaner. |
NL9500373A (nl) * | 1995-02-24 | 1996-10-01 | Diamond White Avv | Werkwijze voor het bereiden van een combinatiepreparaat voor het bleken van gebitselementen enerzijds en voor huid- en slijmvliesaandoeningen anderzijds alsmede toepassing daarvan. |
US5697985A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-16 | Bayer Corporation | Process for the preparation storage-stable dye dispersions |
ITGE950132A1 (it) * | 1995-11-29 | 1997-05-29 | Marco Rotondi | Composto ad uso odontostomatologico per la detersione e disinfezione dei canali radicolari e della dentina vitale. |
SE507437C2 (sv) * | 1996-11-14 | 1998-06-08 | Medi Team Dentalutveckling I G | Preparat för användning vid kemisk-mekanisk behandling av kariesangrepp och förfarande för framställning av preparatet |
SE508088C2 (sv) * | 1996-12-17 | 1998-08-24 | Medi Team Dentalutveckling I G | Tandläkarinstrument för att avlägsna kariesskadat dentin |
SE511276C2 (sv) * | 1998-01-09 | 1999-09-06 | Mediteam Dentalutveckling I Go | Preparat för användning vid behandling av kariesangrepp |
US5997764A (en) * | 1997-12-04 | 1999-12-07 | The B.F. Goodrich Company | Thickened bleach compositions |
SE513433C2 (sv) * | 1999-01-19 | 2000-09-11 | Mediteam Dentalutveckling I Go | Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en aminhaltig förening som reaktivitetsdämpande komponent |
-
1999
- 1999-01-19 SE SE9900147A patent/SE513404C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1999-12-22 US US09/889,483 patent/US6572842B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-22 EP EP99965678A patent/EP1143913A1/en not_active Withdrawn
- 1999-12-22 JP JP2000594434A patent/JP2002535260A/ja active Pending
- 1999-12-22 WO PCT/SE1999/002457 patent/WO2000042975A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-12-22 AU AU21365/00A patent/AU2136500A/en not_active Abandoned
- 1999-12-22 BR BR9916758-1A patent/BR9916758A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR9916758A (pt) | 2001-09-25 |
SE9900147L (sv) | 2000-07-20 |
US6572842B1 (en) | 2003-06-03 |
WO2000042975A1 (en) | 2000-07-27 |
EP1143913A1 (en) | 2001-10-17 |
AU2136500A (en) | 2000-08-07 |
JP2002535260A (ja) | 2002-10-22 |
SE9900147D0 (sv) | 1999-01-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Girard et al. | Assessment of a gel‐type chelating preparation containing 1‐hydroxyethylidene‐1, 1‐bisphosphonate | |
JPH0331519B2 (sv) | ||
HUP0303734A2 (hu) | Olajban oldható herbicidet és vízben oldható herbicidet tartalmazó készítmények | |
HUP0203120A2 (hu) | Növényvédő szerként alkalmazható nem vizes vagy vízben szegény szuszpenziós koncentrátumok | |
SE507437C2 (sv) | Preparat för användning vid kemisk-mekanisk behandling av kariesangrepp och förfarande för framställning av preparatet | |
Camps et al. | Shelf life, dissolving action, and antibacterial activity of a neutralized 2.5% sodium hypochlorite solution | |
Macedo et al. | Influence of the dentinal wall on the pH of sodium hypochlorite during root canal irrigation | |
WENNBERG | Biological evaluation of root canal antiseptics using in vitro and in vivo methods | |
SE511276C2 (sv) | Preparat för användning vid behandling av kariesangrepp | |
SE513404C2 (sv) | Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent | |
US10881737B2 (en) | Two-component system | |
WO2008137085A1 (en) | Water treatment containing dbnpa for use in sanitizing recreational water | |
CA2498813A1 (en) | Enhanced iodine treatment of drinking water | |
CN105164515B (zh) | 有机污染物的检测 | |
JPH08506520A (ja) | 有機消毒剤と過硫酸塩を用いる水処理方法 | |
SE513433C2 (sv) | Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en aminhaltig förening som reaktivitetsdämpande komponent | |
Portela et al. | Dentine biomodification by sulphonamides pre-treatment: Bond strength, proteolytic inhibition, and antimicrobial activity | |
JP2728306B2 (ja) | 歯科治療用調剤組成物と調剤組成物の調製方法 | |
WO1995023584A1 (en) | A preparation for inhibiting the release of mercury and for rendering mercury released from amalgan fillings harmless | |
CN103908680B (zh) | 牙菌斑检测剂 | |
Falbo et al. | The control of phosphate ion release from ion permeable microcapsules formulated in to rosin varnish and resin glaze | |
Mailart et al. | Effect of whitening products on sound enamel and on artificial caries lesions during a cariogenic challenge | |
Tanomaru-Filho et al. | Properties of Hydrated Mineral trioxide aggregate | |
Rathi et al. | EFFICACY OF SILVER NANOPARTICLES AS A VEHICLE FOR CALCIUM HYDROXIDE INTRACANAL MEDICAMENT AGAINST CANDIDA ALBICANS: AN IN VITRO STUDY. | |
CN108477208A (zh) | 一种长效中性二氧化氯水溶液及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |