SE513404C2 - Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent - Google Patents

Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent

Info

Publication number
SE513404C2
SE513404C2 SE9900147A SE9900147A SE513404C2 SE 513404 C2 SE513404 C2 SE 513404C2 SE 9900147 A SE9900147 A SE 9900147A SE 9900147 A SE9900147 A SE 9900147A SE 513404 C2 SE513404 C2 SE 513404C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
component
caries
active
chlorine
active component
Prior art date
Application number
SE9900147A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9900147L (sv
SE9900147D0 (sv
Inventor
Rolf Bornstein
Lennart Carlsson
Stefan Dahlin
Original Assignee
Mediteam Dentalutveckling I Go
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mediteam Dentalutveckling I Go filed Critical Mediteam Dentalutveckling I Go
Priority to SE9900147A priority Critical patent/SE513404C2/sv
Publication of SE9900147D0 publication Critical patent/SE9900147D0/sv
Priority to JP2000594434A priority patent/JP2002535260A/ja
Priority to BR9916758-1A priority patent/BR9916758A/pt
Priority to EP99965678A priority patent/EP1143913A1/en
Priority to US09/889,483 priority patent/US6572842B1/en
Priority to AU21365/00A priority patent/AU2136500A/en
Priority to PCT/SE1999/002457 priority patent/WO2000042975A1/en
Publication of SE9900147L publication Critical patent/SE9900147L/sv
Publication of SE513404C2 publication Critical patent/SE513404C2/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20Halogens; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Description

10 15 20 25 30 35 5'122f4o4 som ska förbrukas.
Till skillnad från den konventionella mekaniska kariesbe- handlingen är den beskrivna biokemiska behandlingsmetoden som regel helt smärtfri. Den kräver inte heller investe- ringar i dyrbar utrustning.
Behandlingen går till så att den blandade tvåkomponentvät- skan droppas på tanden så att hela kariesangreppet täcks, varvid den vävnad som är skadad av kariesangreppet mjukas upp. Efter 10-15 sekunder kan det mekaniska avlägsnandet av kariesskadad vävnad påbörjas. Med ett instrument skra- pas det upplösta kariösa dentinet (tandbenet) bort. Efter några skrapningar blir lösningen grumlig av uppslammad ka- ries och sugs eller torkas bort.
De föregående stegen upprepas till dess att lösningen för- blir klar. För att minimera obehag och smärta för patien- ten undviker man att blästra bort lösningen med kall luft eller kallt vatten. I stället används bomullspellets för att avlägsna lösningen. När kariesangreppet är fullstän- digt avlägsnat förseglas kaviteten med ett lämpligt fyll- nadsmaterial.
För de flesta kariesangrepp krävs det att behandlingen upprepas i flera steg innan lösningen förblir klar. På grund av de upprepade stegen åtgår en relativt stor volym _av tvåkomponentvätska. Eftersom vätskan vidare har en låg viskositet flyter den lätt ut utanför det kariesangripna partiet hos tanden och risk för spill av vätska på övrig vävnad ökar. Det kan vara svårt och/eller tidsödande för den behandlande tandläkaren att avlägsna sådan lösning som flutit ut eller oavsiktligt spillts vid sidan av det kari- esangripna partiet.
För att underlätta hanteringen av en sådan tvåkomponent- vätska är det förut känt att tillsätta ett viskositetshöj- ande ämne (gelämne) och ett färgmedel till vätskan, se SE 10 15 20 25 30 35 _ 3 _ 96.042l0-6. Gelämnet škåšä dëgšåd vara av ett sådant slag att det dämpar natriumhypokloritens aggressiva inverkan på slemhinnor, lämpligen en karboxymetylcellulosa, och färg- medlet skall ha förmåga att interagera med karierad tand- substans. Enligt en föredragen utföringsform utgöres färg- medlet av Erythrosin (E 127 B).
Förutom att gelämnet och färgmedlet underlättar applice- ringen av preparatet genom att det syns bättre och inte rinner iväg så lätt så har dessa medel en rad fördelar i samband med kariesborttagning. Vid kariesborttagning bear- betas gelen i kariesangreppet. Den grumlighet som då upp- står är en indikation på att karierat dentin fortfarande avlägsnas. Ny gel tillförs till dess att ingen grumlighet längre syns i gelen. Detta är en indikation på att all ka- ries är avlägsnad. Färgmedlet är tillsatt för att påvisa karierad tandsubstans, dels i tanden innan tandsubstansen har avlägsnats, och dels i gelen där grumlingen lättare syns när partiklarnawär infärgade.
Medan den reaktivitetsdämpande komponenten även kan utgö- ras av andra ämnen än aminosyror enligt ovan, exempelvis en gelkomponent enligt svenska patentansökan 98.00025-0, så har den aktiva komponenten hittills utgjorts av natri- umhypoklorit. Fördelen med natriumhypoklorit är att den har en hög reaktivitet och därmed en snabb och effektiv kariesnedbrytande verkan. Nackdelen är att den förbrukas så snabbt att behandlingen kan bli svår att styra.
Den höga reaktiviteten hos natriumhypoklorit medför också att den reagerar med och bryter ned det mesta i sin väg, vilket gör den toxisk i biologisk vävnad. Den måste hante- ras på ett noga kontrollerat sätt för att undvika frätska- derisker. Lagringen måste ske i mörker och kyla.
Ett ändamål med denna uppfinning är att åstadkomma ett ka- riesnedbrytande preparat som är lättare att hantera och minskar risken för att biologisk vävnad utanför kariesang- 10 15 20 25 30 35 _ 4 _ 513 404 reppet skall skadas eller påverkas av preparatet.
Det har då visat sig att även andra klorföreningar än na- triumhypoklorit som innehåller "aktivt klor", klor med laddningstillståndet +l, Cl(+l), - vid inblandning av en lämplig reaktivitetsdämpande komponent - har en karieslö- sande effekt. Man har inte förväntat sig att dessa klor- föreningar skulle ha en tillräcklig karieslösande effekt eftersom de generellt sett har lägre reaktivitet än natri- umhypoklorit. Emellertid medför den lägre reaktiviteten att livslängden hos blandningen, preparatet, blir längre, bildningen av kloramin sker något långsammare och medlet får verka under en längre tid. Detta medför i sin tur att reaktionszonen vid behandlingen blir större och att be- handlingen blir lättare att kontrollera. Medlet hinner att utnyttjas mer effektivt, och totalt sett blir behandlingen då lika effektiv som vid användning av den mer reaktiva natriumhypokloriten.
En sådan "fördröjd reaktion" hos preparatet kan vara spe- ciellt fördelaktig vid vissa typer av kariesangrepp, såsom vid kariesangrepp som innehåller mineraliserade zoner, varvid preparatet får verka på dessa zoner under en längre tid än vad som tidigare varit fallet.
Preparatet kan också vara speciellt lämpligt att använda i de fall där en något lägre reaktiv förmåga är önskvärd av andra skäl, exempelvis vid behandling av patienter med speciellt känsliga slemhinnor.
En annan fördel med att använda dessa klorföreningar istället för natriumhypoklorit är att komponenten blir lättare att hantera, lagringsstabiliteten ökar.
Enligt uppfinningen består preparatet dels av en klorföre- ning som innehåller aktivt klor, klor med laddningstill- ståndet +l, Cl(+l), vilken har en, jämfört med natriumhy- poklorit, något lägre reaktivitet och därmed något mindre 41 .p 10 15 20 25 30 35 51357104 nedbrytande verkan på kariesangripen substans, och dels en reaktivitetsdämpande komponent som, när den blandas med klorföreningen, interagerar med denna, varvid det bildas föreningar som innehåller aktivt klor som under bibehål- lande av kariesnedbrytande egenskaper dock ej uppvisar klorföreningarnas aggressivitet gentemot slemhinnor.
"Aktivt klor" eller klor med laddningstillståndet +l, Cl(+l), är alltför reaktiv för att existera som fri jon.
Den existerar dock i många kombinationer med andra atomer, med varierande reaktivitet, som i enkla salter, vanligen tillsammans med syre. Exempel på sådana klorföreningar är kaliumhypoklorit (KOCl), kalciumhypoklorit (Ca(OCl)2) och ammoniumhypoklorit (NH4OCl). Klorjonen kan emellertid också vara bunden till kol, syre eller kväve i en organisk före- ning. Exempel på sådana klorföreningar är substituerad di- kloramin (RNCl2, där R utgör något annan kemisk förening eller struktur, bundet till kvävet, N, exempelvis en kol- kedja), enkel kloramin (NH2Cl), substituerad (mono)kloramin (RNHCI) eller liknande. Gemensamt för dessa klorföreningar är att de innehåller aktivt klor och har en reaktivitet som är lägre än natriumhypokloritens reaktivitet.
Syftet med den reaktivitetsdämpande komponenten är att dämpa aggressiviteten mot frisk vävnad samt att rikta den önskade effekten mot proteiner. Detta kan enligt det tidi- gare nämnda SE 460258 åstadkommas genom klorering av ami- nosyrors aminogrupp. Själva syradelen av aminosyrorna, dvs den karboxylgrupp som per definition finns på varje amino- syra, har emellertid primärt ingenting med den önskade re- aktivitetsdämpande funktionen att göra annat än för att påverka lösningens jonstyrka och ge en pH-buffrande ef- fekt, men detta kanpju åstadkommas med andra medel. Det är aminodelen av aminosyran som kloreras vilket kan ske med alla aminer och inte bara med aminosyror. Alla kloraminer har alltså en potentiell kariesnedbrytande effekt. Enligt uppfinningen kan därför den reaktivitetsdämpande komponen- 10 15 20 25 30 35 _ 5 _ 513 404 ten lämpligen utgöras av en komponent som innehåller ami- ner, dvs föreningar som innehåller NHX, där x=l,2 eller 3 och som kan vara bunden till en eller flera andra kemiska föreningar, t ex kolkedjor.
Exempel på den reaktivitetsdämpande komponenten kan också vara en gelämneskomponent av i och för sig känt slag, ex- empelvis 2-10 % karboxymetylcellulosa vilken koncentration är tillräcklig för att gelämnet ensamt skall kunna dämpa klorföreningens aggressiva inverkan på slemhinnor. Geläm- net kan ha en 0,04 % tillsats av färgmedlet Erythrosin (E 127 B), acid red eller Xantene. En sådan komponent är när- mare beskriven i SE 96.042l0-6. Även om det kariesnedbrytande preparatet enligt uppfin- ningen har en något längre livslängd än de tidigare använ- da preparaten är det viktigt att blandningen används ome- delbart för att ha god effekt. Karboxymetylcellulosan har i detta sammanhang den fördelen att viskositeten hos gelen dramatiskt minskar när den genom inblandning av klorföre- ningen aktiverade blandningen börjar bli inaktiv med avse- ende på sin karieslösande effekt. Nedbrytningen blir klart märkbar efter c:a 30 min i rumstemperatur genom att vät- skan då har förlorat det mesta av sin viskositet. Gelämnet fungerar på så sätt, som tidigare, som en indikator på när blandningen blir inaktiv för karieslösning.
- Nedan följer två exempel på karieslösande tvåkomponentvät- ska enligt uppfinningen, varvid den reaktivitetsdämpande komponenten har beteckningen A och den aktiva komponenten beteckningen B.
Som framgår utgöres den aktiva komponenten i exemplet av en klorförening, 0,5% kalciumhypoklorit (exempel 1) resp. 0,5% kaliumhypokorit (exempel 2).
Exemgel 1 10 15 20 25 30 35 A. En lösning (röd) 3 rent (avjoniserat) vatten bestäonde åVZ L-glutaminsyra C4hNH,_ 34 mM L*lel.lCifl _ C5Û2NH13 mM L~lysin 1 C¿»Nfifi4 34 mm Erytrosin (E 127 B) Nafiëflklfifi 0,04% (4.5 mM) Natriumklorid NaCl 0,1 M Natriumhydroxid M fNaOH till pH=11 Karboxymetylcellulosa (CMC) 200-800 mPas 3% En lösning (klar) i:rent (avjoniserat) vatten bestående av: Kalciumhypoklorit Exemgel 2 A. En lösning (röd) i rent (avjoniserat) vatten bestående av. ÅlïlinOetafldiOl C2Û2NH7 34 IHM l-amino-3,3-dimetylprøpanol (3ONHn 38 mM 1,5-diaminopentanol C3ONflfi. 34 mM Erytrosin (E 127 B) NazCzgösïfl-Ió 0,04% (4,5 mM) Natriumklorid NaCl 0,1 M Natriumhydroxid NaOH till pH=ll Karboxymetylcellulosa (CMC) 200-800 mPas 3% En lösning (klar) i rêflfi (avjoniserat) vatten bestående av: f/ii

Claims (7)

10 15 20 25 30 35 _ 3 _ 513 404 PATENTKRAV
1. Preparat för användning vid kemisk-mekanisk behandling av kariesangrepp i form av en karieslösande vätska av två komponenter där den ena komponenten utgöres av en aktiv, karieslösande komponent och den andra komponenten av ett ämne med förmåga att dämpa den aktiva komponentens aggres- siva inverkan på slemhinnor k ä n n e t e c k n a t a v att den aktiva komponenten utgöres av en klorförening som innehåller aktivt klor, klor med laddningstillståndet +l, Cl(+l), vilken har en, jämfört med natriumhypoklorit, nå- got lägre reaktivitet och därmed något mindre nedbrytande verkan på kariesangripen substans.
2. Preparat enligt patentkrav 1 k ä n n e t e c k n a t a v att den aktiva komponenten innefattar kalium- och/el- ler kalciumhypoklorit.
3. Preparat enligt patentkrav 2 k ä n n e t e c k n a t a v att den aktiva komponenten utgöres av kalciumhypoklo- rit.
4. Preparat enligt patentkrav 2 k ä n n e t e c k n a t a v att den aktiva komponenten utgöres av kaliumhypoklo- rit.
5. Preparat enligt patentkrav 1 k ä n n e t e c k n a t a V att den aktiva komponenten innefattar aktivt klor bundet till kol, syre eller kväve i en organisk förening.
6. Preparat enligt patentkrav 1 k ä n n e t e c k n a t a v att den reaktivitetsdämpande komponenten innefattar en aminodel.
7. Preparat enligt patentkrav 1 k ä n n e t e c k n a t a v att den reaktivitetsdämpande komponenten innefattar en gelämneskomponent, exempelvis en karboxymetylcellulosa.
SE9900147A 1999-01-19 1999-01-19 Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent SE513404C2 (sv)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9900147A SE513404C2 (sv) 1999-01-19 1999-01-19 Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent
JP2000594434A JP2002535260A (ja) 1999-01-19 1999-12-22 歯科治療のための調剤
BR9916758-1A BR9916758A (pt) 1999-01-19 1999-12-22 Preparação para tratamento dentário
EP99965678A EP1143913A1 (en) 1999-01-19 1999-12-22 Preparation for dental treatment
US09/889,483 US6572842B1 (en) 1999-01-19 1999-12-22 Preparation for dental treatment
AU21365/00A AU2136500A (en) 1999-01-19 1999-12-22 Preparation for dental treatment
PCT/SE1999/002457 WO2000042975A1 (en) 1999-01-19 1999-12-22 Preparation for dental treatment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9900147A SE513404C2 (sv) 1999-01-19 1999-01-19 Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9900147D0 SE9900147D0 (sv) 1999-01-19
SE9900147L SE9900147L (sv) 2000-07-20
SE513404C2 true SE513404C2 (sv) 2000-09-11

Family

ID=20414146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9900147A SE513404C2 (sv) 1999-01-19 1999-01-19 Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6572842B1 (sv)
EP (1) EP1143913A1 (sv)
JP (1) JP2002535260A (sv)
AU (1) AU2136500A (sv)
BR (1) BR9916758A (sv)
SE (1) SE513404C2 (sv)
WO (1) WO2000042975A1 (sv)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005020946A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-10 Marcia Boucas Chemical composition and process to obtaining of remover product of carious tissue and application of the product
BR112013031856A2 (pt) 2011-06-15 2016-09-06 Rls Global Ab detecção e remoção de tecido de dentina cariado
KR101515399B1 (ko) * 2013-11-21 2015-04-29 연세대학교 산학협력단 충치 치료제 조성물 및 이의 제조 방법
RU172572U1 (ru) * 2016-10-31 2017-07-13 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный технологический университет им. В.Г. Шухова" Устройство для получения многокомпонентных многослойных покрытий

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE755338A (fr) * 1969-08-29 1971-02-26 Unilever Nv Compositions de blanchiment
US3903252A (en) * 1972-06-08 1975-09-02 Lorvic Corp Dental disclosing compositions and the method of making and using the same
IE38738B1 (en) * 1974-01-07 1978-05-24 Unilever Ltd Pourable liquid compositions
NZ188897A (en) * 1977-11-18 1981-01-23 Unilever Ltd Aqueous coloured liquid bleach compositions
GB8333426D0 (en) * 1983-12-15 1984-01-25 Ici Plc Bleaching compositions
SE8703512D0 (sv) * 1987-09-10 1987-09-10 Hedward Medi Team Ab C Medel for tandbehandling
JP2728306B2 (ja) 1987-12-01 1998-03-18 ツェー ヘドワルド メディ‐テアム アーベー 歯科治療用調剤組成物と調剤組成物の調製方法
JPH02209493A (ja) * 1989-02-09 1990-08-20 Kurita Water Ind Ltd 蒸気又は凝縮水系用防食剤
JP2566676B2 (ja) * 1990-03-28 1996-12-25 株式会社クラレ 歯科用組成物
CA2107938C (en) * 1993-01-11 2005-01-11 Clement K. Choy Thickened hypochlorite solutions with reduced bleach odor and methods of manufacture and use
CA2127936C (en) * 1993-07-27 2006-09-12 Aram Garabedian Jr. Gelled hypochlorite-based cleaner
US5529711A (en) * 1993-09-23 1996-06-25 The Clorox Company Phase stable, thickened aqueous abrasive bleaching cleanser
EP0651051A3 (en) * 1993-10-29 1996-02-28 Clorox Co Hypochlorite based gel cleaner.
NL9500373A (nl) * 1995-02-24 1996-10-01 Diamond White Avv Werkwijze voor het bereiden van een combinatiepreparaat voor het bleken van gebitselementen enerzijds en voor huid- en slijmvliesaandoeningen anderzijds alsmede toepassing daarvan.
US5697985A (en) * 1995-06-07 1997-12-16 Bayer Corporation Process for the preparation storage-stable dye dispersions
ITGE950132A1 (it) * 1995-11-29 1997-05-29 Marco Rotondi Composto ad uso odontostomatologico per la detersione e disinfezione dei canali radicolari e della dentina vitale.
SE507437C2 (sv) * 1996-11-14 1998-06-08 Medi Team Dentalutveckling I G Preparat för användning vid kemisk-mekanisk behandling av kariesangrepp och förfarande för framställning av preparatet
SE508088C2 (sv) * 1996-12-17 1998-08-24 Medi Team Dentalutveckling I G Tandläkarinstrument för att avlägsna kariesskadat dentin
SE511276C2 (sv) * 1998-01-09 1999-09-06 Mediteam Dentalutveckling I Go Preparat för användning vid behandling av kariesangrepp
US5997764A (en) * 1997-12-04 1999-12-07 The B.F. Goodrich Company Thickened bleach compositions
SE513433C2 (sv) * 1999-01-19 2000-09-11 Mediteam Dentalutveckling I Go Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en aminhaltig förening som reaktivitetsdämpande komponent

Also Published As

Publication number Publication date
BR9916758A (pt) 2001-09-25
SE9900147L (sv) 2000-07-20
US6572842B1 (en) 2003-06-03
WO2000042975A1 (en) 2000-07-27
EP1143913A1 (en) 2001-10-17
AU2136500A (en) 2000-08-07
JP2002535260A (ja) 2002-10-22
SE9900147D0 (sv) 1999-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Girard et al. Assessment of a gel‐type chelating preparation containing 1‐hydroxyethylidene‐1, 1‐bisphosphonate
JPH0331519B2 (sv)
HUP0303734A2 (hu) Olajban oldható herbicidet és vízben oldható herbicidet tartalmazó készítmények
HUP0203120A2 (hu) Növényvédő szerként alkalmazható nem vizes vagy vízben szegény szuszpenziós koncentrátumok
SE507437C2 (sv) Preparat för användning vid kemisk-mekanisk behandling av kariesangrepp och förfarande för framställning av preparatet
Camps et al. Shelf life, dissolving action, and antibacterial activity of a neutralized 2.5% sodium hypochlorite solution
Macedo et al. Influence of the dentinal wall on the pH of sodium hypochlorite during root canal irrigation
WENNBERG Biological evaluation of root canal antiseptics using in vitro and in vivo methods
SE511276C2 (sv) Preparat för användning vid behandling av kariesangrepp
SE513404C2 (sv) Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en klorförening som aktiv komponent
US10881737B2 (en) Two-component system
WO2008137085A1 (en) Water treatment containing dbnpa for use in sanitizing recreational water
CA2498813A1 (en) Enhanced iodine treatment of drinking water
CN105164515B (zh) 有机污染物的检测
JPH08506520A (ja) 有機消毒剤と過硫酸塩を用いる水処理方法
SE513433C2 (sv) Preparat för kemisk-mekanisk tandbehandling innehållande en aminhaltig förening som reaktivitetsdämpande komponent
Portela et al. Dentine biomodification by sulphonamides pre-treatment: Bond strength, proteolytic inhibition, and antimicrobial activity
JP2728306B2 (ja) 歯科治療用調剤組成物と調剤組成物の調製方法
WO1995023584A1 (en) A preparation for inhibiting the release of mercury and for rendering mercury released from amalgan fillings harmless
CN103908680B (zh) 牙菌斑检测剂
Falbo et al. The control of phosphate ion release from ion permeable microcapsules formulated in to rosin varnish and resin glaze
Mailart et al. Effect of whitening products on sound enamel and on artificial caries lesions during a cariogenic challenge
Tanomaru-Filho et al. Properties of Hydrated Mineral trioxide aggregate
Rathi et al. EFFICACY OF SILVER NANOPARTICLES AS A VEHICLE FOR CALCIUM HYDROXIDE INTRACANAL MEDICAMENT AGAINST CANDIDA ALBICANS: AN IN VITRO STUDY.
CN108477208A (zh) 一种长效中性二氧化氯水溶液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed