SE464139B - Koncentrerad textilmjukgoerande komposition och foerfaranden foer tillverkning av densamma - Google Patents

Koncentrerad textilmjukgoerande komposition och foerfaranden foer tillverkning av densamma

Info

Publication number
SE464139B
SE464139B SE8402212A SE8402212A SE464139B SE 464139 B SE464139 B SE 464139B SE 8402212 A SE8402212 A SE 8402212A SE 8402212 A SE8402212 A SE 8402212A SE 464139 B SE464139 B SE 464139B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
acid
composition according
chloride
cis
plasticizer
Prior art date
Application number
SE8402212A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8402212D0 (sv
SE8402212L (sv
Inventor
J-P Grandmaire
A Jacques
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of SE8402212D0 publication Critical patent/SE8402212D0/sv
Publication of SE8402212L publication Critical patent/SE8402212L/sv
Publication of SE464139B publication Critical patent/SE464139B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

464 139 2 I amerikanska patentskriften 3,681,241 beskrivs en koncentre- rad textilmjukgörande emulsion som väsentligen består av 3,5 till 6,5 viktsdelar av en förening son exempelvis distearyl- dimetylammoniumklorid , från 3,5 till 6,5 viktsdelar av ett alkylamido-imidazoliniumalkylsulfat och från 0 till 3 vikts- delar av ett annat men likartat fettamido-imidazoliniumalkyl- sulfat, varvid det sistnämda påstås ge kompositionen stabilitet vid låga temperaturer. Den totala andelen aktiva substanser uppges ligga inom intervallet från ca. 8 till 13%.
I brittisk patentansökan 2,053,249, publicerad 4 februari 1981, beskrives katjoniska textilmjukgörande kompositioner som innehåller 15 till 60 vikt% katjonisk mjukgörare, 25 till 75 vikt% vattenhaltigt medium och 0,5 till 40 vikt% specificerad vattenlöslig polymer.
I amerikanska patentskriften 3,974,076 beskrives kvartära ammonium-innehållande mjukgörande kompositioner med kon- ventionella halter av katjoniska ämnen, d.v.s. ca. 3% till ca. 6%. Dessa kompositioner utmärkes därigenom att den väsentligen vattenlösliga mjukgörande kvartära ammoniumföreningen har mycket liten partikelstorlek, d.v.s. 90 vikt% av de kvartära ammoniumföreningarna föreligger i form av partiklar som passe- rar igenom ett 1.2 mikron filter. Kompositionerna beskrives som en kombination av den katjoniska mjukgöraren, en C8-C20- alkylalkohol med ca. O,1% till ca. 2.0% av ett nonjoniskt yt- aktivt ämne som har ett HLB-värde på från ca. 8 till ca. 15 och företrädesvis från ca. 10 till ca. 14. De föredragna non- joniska ämnena har en lipofil hydrokarbylrest som motsvarar 9 till 15 kolatomer och 7 till 13 hydrofila etylenoxidrester.
Detta patent behandlar ej problemet med stabiliteten hos vatten- haltiga katjoniska mjukgörande kompositioner utan avser snarare att förbättra nivån och enhetligheten på den mjukgöring som erhålles vid användning av konventionella halter.
Var och en av de amerikanska patentskrifterna 4,076,632; 4,157,307 och 4,233,164 beskriver kvartära ammoniumföreningar som mjukgörande medel vilket innehåller fprotoniserad“ etoxi- 71, 3 464 139 lerad amin, men inga av dessa beskriver salter av aminen och ännu mindre salter med högmolekylära organiska syror (d.v.s. högre fettsyror, t.ex. C12 till C30; alkylarylsulfonsyror t.ex. C12-C18-alkylbensensulfonsyror; C12 till C30 Pärrofin (alkyl)sulfonsyror; C12 till C30 olefinsulfonsyror; mono-och difosforsyraestrar av C8 till ç30 alkoholer inklusive etoxilat av dessa alkoholer med från 1 till 100 mol etylenoxid). Ameri- kanska patentskriften 4, 118,32? beskriver konventionella halter av katjoniska ämnen (0,1 till 10 vikt%, företrädesvis 1 till 8 vikt%) tillsammans med organiska fosfatestrar, som »_ antistatmedel.
Sammanfattning av uppfinningen Föreliggande uppfinning tillhandahåller koncentrerade vatten- haltiga mjukgörande kompositioner som är stabila vid låga och» höga tenperaturer och som är baserade på kvartära mjukgörande ammoniumföreningar och en mindre mängd av ett aminsalt av en etoxilerad långkedjig amin med en långkedjig organisk syra och en elektrolyt. Vattenlösligapolpmxer såsom polyetylen- glykol ( t.eX. med molekylvikt 400) utgör en föredragen valfri beståndsdel.
Detaljerad beskrivning av uppfinningen Kompositionerna enligt den föreliggande uppfinningen är sta- bila vattenhaltiga kompositioner som innehåller en hög andel av katjonisk textilmjukgörare som utgöres av en i vatten dispergerbar kvartär ammoniumförening enligt den följande beskrivningen, och ett likaledes i det följande beskrivet aminsalt.
De vattenhaltiga kompositionerna enligt uppfinningen inne- håller åtminstone ca. 12% katjonisk mjukgörare men kan inne- hålla ända upp till ca. 20% av denna, vilken katjonisk mjuk- görare har den allmänna formeln: 464 139 4 i vilken R-grupperna är valda bland C1 till C30 alifater, företrädesvis alkyl eller alkenyl, aryl (t.ex. fenyl,tolyl, kumyl, etc.); aralkyl (t.ex. bensyl,fenetyl, etc.); och halo- gen-,amid-, hydroxyl- och karboxisubstituenter av dessa; med till C och före- 14 30 trädesvis C14 till C18 och de andra är lägre alkyl och helst begränsningen att åtminstone en R är C är åtminstone tvâ R C14 till C18 och de andra är lägre alkyl med C1 till C4 (och är helst metyl eller etyl) och Y är en vattensolubiliserande anjon såsom klorid, bromid, jodid,flou- rid, sulfat, metosulfat, nitrit, nitrat, fosfat och karboxi- lat (d.v.s. acetat, adipat,pmpyxmt, ftalat, bensoat, oleat, etc.) Bland typiska katjoniska ämnen med formeln I kan nämnas: distearyldimetylammoniumklorid ditalgdimetylammoniumklorid dihexadekyldimetylammoniumklorid_ distearyldimetylammoniumbromid di(hydrerad talg)dimetylammoniumbromid distearyl-di(isopropyl) ammoniumklorid distearyldimetylammoniummetosulfat De i uppfinningen inbegripna aminsalterna är baserade på etoxi- lerade långkedjiga aminer och långkedjiga organiska syror.
Aminerna är typiskt C12 till C30 alifatiska aminer och är företrädesvis C12 till C20 aminer och blandningar därav som regleras med från 1 till ca. 100 mol etylenoxid. Aminerna kan också reageras med propylen- eller butylenoxid och sedan med etylenoxid. Den slutliga oxialkylerade aminen bör vara en vattenlöslig produkt. Aminer härledda från naturliga fettsyror, såsom “Armeens“ och “Ethomeensf är särskilt värdefulla och dessa innefattar i allmänhet en blandad alkyl inom inter- s 464 139 vallen C10 till C18, eller C12 till C16, eller C12 till C15, eller C16 till C18 och liknande. De föredragna etoxilerade aminerna är de som innehåller från ca. 5 till ca. 50 mol kondenserad etylenoxid och etoxilerade aminer med ca. 10 till ca. 35 mol kondenserad etylenoxid är ännu mera föredragna.
Helst skall de innehålla 12 till 20 mol etylenoxid.
Den tredje beståndsdelen är ett joniskt elektrolytmaterial i en mängd av från ca. 0,1 till ca. 1,5 vikt%. Användandet av en elektrolyt medverkar icke endast till att reglera visko- siteten utan medverkar även till att stabilisera systemet gentemot gelbildning och fasinversion vid höga temperaturer, t.ex. omkring ca.4o°c.Natriumkioria och kaiciumkioria är särskilt lämpliga elektrolyter. Andra lämpliga elektrolyter är bland annat natriumformat, natriumnitrit och natriumacetat samt även vattenlösliga salter av andra katjoner såsom kalium, litium, magnesium ammonium och liknande.
Smärre mängder lägre alkanoler kan användas, särskilt när man önskar modifiera viskositeten ytterligare. Alkoholer tenderar generellt att sänka viskositeten vid rumstemperatur, även om mindre mängder kan ge en sänkning av fasinversions- temperaturen. De föredragna kompositionerna enligt uppfinning- en uppvisar fasinversionstemperaturen som är högre än ca.80°C och företrädesvis högre än ca.90OC, varvid mängden alkohol ligger inom intervallet från ca.1 tïU.ca1OVikt%. Etylalkohol ochiscpropylalkohol är speciellt lämpliga alkoholer.
Förutom de ovannämda beståndsdelarna i de mjukgörande kompo- sitionerna enligt uppfinningen kan även otaliga konventionella tillskottsbeståndsdelar och valfria beståndsdelar, som ej negativt påverkar stabiliteten och/eller de funktionella egenskaperna hos de föreliggande kompositionerna, inkluderas i dessa. Således kan exempelvis allmänt förekomma parfymer, färgämnen, pigment, fördunklande medel, germicider, optiska vitmedel, antikonosionsmedel (t.ex. natriumsilikat), vatten- lösliga.pQßmEmer, antistatmedel och liknande inkluderas. 464 139 6 När de ingår kan vart och ett av dem utgöra från 0,01 vikt% till ca. 5 vikt% av kompositionen.
Det är naturligtvis bekant att de flesta tillgängliga kemiska material och speciellt de som innehåller en hydrokarbylrest, i allmänhet är blandningar av närbesläktade rester. De lång- kedjiga alkylsubstituenterna (R) i de katjoniska ämnena som används i denna uppfinning behöver således ej endast vara en enkel kolkedja utan är mera sannolikt en blandning. En sär- skiltanwàmkarluæmtär bas, i vilken alkylgrupperna är härledda från talg, kan innehålla ca. 35% G1 Goch 60% C18och Inindre nängder C14 även annat. De textilmjukgörande kompositionerna enligt upp- och finningen måste förutom viskositet och fasstabilitet, ha erforderlig viskositet ( d.v.s. för hällbarhet) och vatten- dispergerbarhet i sköljningssteget (eller annan form av ut- spädning före användning), vilket konsumenterna har kommit att acceptera och begära utifrån deras användande av mindre koncentrerade produkter. De häri avsedda produkterna kan ha viskositeter inom intervallet från ca. 30 cps till ca. 250 cps och företrädesvis från ca. 40 cps till ca. 120 cps.
Förutom att ge utmärkta dispergeringsegenskaper i vatten så medverkar de häri använda aminsalterna även vid mjukgöringen så att exempelvis ett koncentrat bestående av 12% kvartär förening och 2% aminsalt är icke enbart likvärdigt med dubbla mängden av en konventionell 6% katjonisk komposition utan är nästan 2,5 gånger effektivare.
De allmänna förfaringssätten för framställning av före- liggande komposition är mångfaldiga, varvid slutprodukten något varierar i stabilitet. Det valda förfarandet beror av de använda komponenterna och skiljer sig beträffande ord- ningsföljden för tillsättning av materialen och de använda processbetingelserna.
Ett typiskt föredraget förfarande (A) involverar tillsats av det nonjoniska materialet och färgämnen, om sådana ingår, till den beräknade mängden vatten som har en temperatur på 7 464 139 Ca. 700C. Till denna lösning vilken tidigare försatts med aminsalt sättes långsamt det katjoniska mjukningsmedlet i "smält" tillstånd (50-60OC). Vanligtvis bildas en gel.
Blandningen får svalna till ca. 40°C varefter elektrolyten tillsättes för att bryta gelen. Kompositionen kyles sedan till rumstemperatur under omrörning. En modifikation av förfarande (A) innefattar justering av pH till ca. 12 före tillsättning av det smälta katjoniska materialet. I detta fall bildas ingen gel. Efter avsvalning till ca. 4OOC justeras pH åter, till 5 eller 6, följt av kylning till rums- temperatur under omrörning, varefter elektrolyt används för att justera viskositeten (förfarande B). Ytterligare ett annat förfarande (C) involverar tillsättning av nonjoniskt medel och elektrolyt till åtminstone 80% varmvatten (ca. 40°C) och sedan tillsättes katjonisk mjukgörare och aminsalt som i förfarande (A). I allmänhet bildas ingen gel. Därefter tillsättes eventuellt återstående vatten och kompositionen kyles sedan under omrörning till rumstemperatur.
Följande exempel syftar till att åskådliggöra uppfinningen, men utan att begränsa denna. Andelar är per vikt såvida ej annat anges.
Exempel I I enlighet med ovan beskrivna förfarande (A) löses 1 del polyetylenglykol (molekylvikt 400) och delar l,2%-ig färg- lösning i ca. 70 delar vatten vid en temperatur på ca. 70°C.
Till denna lösning sättes långsamt och under omrörning 17,6 delar distearyldimetylammoniumklorid (75% aktiv och inne- hållande ca. 10% isopropanol och återstoden vatten) i smält form och till Vilken man tidigare satt 3,7 delar Ethomeen T 25(talgamin med 40% C16 och 60% C18 som är kondenserad med mol etylenoxid) och 1,3 delar dodekylbensensulfonsyra (temperatur=55°C). Man erhåller en gel. Denna kyles till ca. 4000 varefter 0,5 delar kalciumkloriddihydrat tillsättes.
Blandningen kyles till rumstemperatur (ca. 20°C) under om- rörning. Man erhåller en stabil produkt med en viskositet 464 139 8 på ca. 100 cps.
Exempel II Förfaringssättet enligt exempel I upprepas med användning av följande delar av: (A) katjoniskt medel (aktivt),(B) amin, (C) sulfonsyra och (D) elektrolyt. (a) A=12; B=1,0; C=0,32; D=0,5 (b) A=14; B=1,5; C=0,52; D=0,5 (c) A=16; B=1,8; C=O,63; D=O,7 (d) A=18; B=2,5; C=0,88;_D=1,0 Exempel III Exempel I och II upprepas varvid man i stället för distearyl- dimetylammoniumklorid använder följande: (a) ditalgdimetylammoniumklorid (b) distearyldimetylammoniummetosulfat (c) di(hydrerad talg) dimetylammoniumbromid (d) di-hexadekyldimetylammoniumklorid (e) distearyldietylammoniumklorid Exempel IV Exempel I,II och III upprepas varvid man i samtliga fall till- sätter en del polyetylenglykol(molekylvikt 400) tillsammans med aminsaltet i det första steget i förfarandet enligt uppfinningen.
Polyetylenglykol (molekylvikt 400) är ett exempel på lâgmole- kylära vattenlösliga pohwmzersom om så önskas kan användas i de mjukgörande kompositionerna enligt uppfinningen. Vad gäller andra lämpligapohmæxer kan man hänvisa till tidigare nämda brittisk patentansökan 2,053,249 A vars innehåll är inför- livat i föreliggande beskrivning genom hänvisning. Komposi- tionerna enligt uppfinningen kan inkluderas var och en av dessa pflymmærsamt även andra vattenlösligapohmemm. I kom- positionerna enligt uppfinningen kan man använda från 0,1 1\ 9 464 139 till 20 vikt% av dessa material, räknat på hela kompositio- nens vikt.
Exempel V Vart och ett av defëfigàamæ exemplen I till IV upprepas varvid man som elektrolyt använder endera av de följande: (a) natriumklorid (b) natriumnitrat (c) natriumformat (d) ammoniumbromid (e) kaliumklorid (f) kalciumnitrat (g) litiumacetat (h) magnesiumklorid Exempel VI Vardera av exempel I-V upprepas, kompositionsvis, men enligt förfaringssätt (B) för tillverkning av kompositionerna. Vid> detta förfaringssätt ändras de i exempel I beskrivna process- betingelserna därigenom att pH justeras till 12 med natrium- hydroxid efter upplösning av aminsaltet (och man använde poly- _ etylenglykol), varefter pH åter justerades till pH 5-6, med klorvätesyra efter tillsats av det katjoniska materialet. Vid detta stadium bildas ingen gel, i motsats till vid förfarings- sätt (A). Elektrolyten tillsättes efter det att blandningen kylts till rumstemperatur.
Exempel VII Vardera av exempel I-V upprepas åter, kompositionsvis, varvid man följer förfaringssätt (C) för framställning av komposi- tionerna. Vid detta förfaringssätt löses aminsaltet (och man använde vattenlösligt polyetylenglykol) i 80% av den ingående mängden vatten som hade en temperatur på 35-40°C. 464 139 10 Därefter tillsättes elektrolyten, följd av smält katjoniskt material. Sedan tillsättes den återstående mängden ingående vatten varefter blandningen kyles till rumstemperatur under omrörning.
Exempel VIII Med användning av tidigare nämda förfaringssätt (A) löses 1 del polyetylenglykol (molekylvikt 400) och 1,2 delar 0,2%- -ig färglösning i ca. 70 delar vatten vid en temperatur på ca. 70°C. Till denna lösning sättes långsamt 17,6 delar ' ditalgdimetylammoniumklorid (75% aktiv och innehållande ca. % isopropanol och resten vatten) i smält form, till vilken man tidigare tillsatt 2 delar Ethomeen T 25 (talgamin -40% C16 och 60% C18- kondenserad medo15 mol etylenoxid) och 0,62 delar stearinsyra (temperatur=55 C) under omrörning. Man er- håller en stabil produkt med en viskositet på ca. 100 cps.
Exempel IX Exempel VIII upprepas, varvid man använder samma andelar kat- joniskt material, amin och elektrolyt som i exempel II och samtidigt ändrar mängden stearinsyra så att mängden blir lika med den stökiometriska mängden amin.
Exempel X Exempel IX upprepas, varvid man ersätter stearinsyran med stökiometriska mängder av följande syror: laurinsyra, cis- -9- dodekensyra, myristinsyra, cis-9- tetradekensyra, pen- tadekansyra, cis-9-pentadekensyra, palmitinsyra, cis-9-hexa- dekensyra, heptadekansyra, cis-9-heptadekensyra, oljesyra, linolsyra, linolensyra, elostearinsyra, 4-oxo-cis-9-hans-11- -trans-13-oktadekatriensyra, ricinolsyra, dihydroxistearin- syra, nonadekansyra, eikosansyra, cis-11-eikosensyra, cis- -9-eikosensyra, eikosadiensyra, eikosatriensyra, arachidon- syra, eikosapentaensyra, dokosansyra, cis-13-dokosensyra, H 464 139 dokosadiensyra, dokosatetraensyra, 4,8,12,15,19-dokosapentaen- syra, dokosahexansyra, tetrakosansyra, tetrakosensyra, 4,8,12,15,18,21-tetrakosahexaensyra och blandningar av dessa.
Exempel XI Exempel IX och X upprepas var för sig varvid man dels ersätter de kvartära ämnena med dem i exempel III och dels upprepar samtliga dessa exempel varvid man använder 1 del polyetylen- glykol (molekylvikt 400) i kompositionen.
De vattenhaltiga mjukgörande kompositionerna enligt denna upp- finning är allmänt användbara på samma sätt som andra sådana kompositioner och är särskilt lämpliga i sköljningssteget i en automatisk tvättmaskin. Vid dessa arbetssteg och vid vilken som helst annan önskad.metod för behandling av klädesplagg används kompositionerna vanligen för att ge aktiva halter på från ca. 0,005% till O,3% räknat på vikten av kläderna, företrädes- vis 0,007% till ca.0,2.%. och helstufrån 0a.0,01%u_till ca.0',15%.

Claims (18)

5 10 15 20 25 30 #64 139 P a t e n t k r a v
1. l. Stabil vattenhaltig koncentrerad textilmjukgörande komposition, k ä n n e t e c k n a d av att den inne- fattar (A) 12 - 20 vikt-% katjonisk mjukgörare med formeln Rl\ /Rä + RZ ' ia vari R1, R2, R3 och R4 är alifatiska gnqïer med 1 - 30 kolaumer varvid åtminstone en grupp är alkyl med 14 - 30 kolatomer; (B) 1 - 5 vikt-% av ett aminsalt av en etoxylerad alkylamin och åtminstone en av C12 - C18-alkylarylsulfonsyra, C12 - -alkylsulfonsyra, C12 Å C30-olefinsulfonsyra eller C högre fettsyra, företrädesvis C12 - C30-fettsyra; och (C) 0,5 - 5 vikt-% av en vattenlöslig viskositetsreglerande elektrolyt vald bland vattenlösliga salter av katjonerna natrium, kalium, litium, kalcium, magnesium och ammonium, företrädesvis natriumklorid, natriumformiat, natriumnitrit, natriumacetàt. och kalciumklorid.
2. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att mjukgöraren (A) är distearyldimetylammoniumklorid.
3. Komposition enligt krav l eller 2, k ä n n e t e c k - n a d av att aminsaltet (B) är talgamin med 40 % C16 och 60 % C kondenserad med 15 mol etylenoxid. 18
4. Komposition enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d av att förhållandet mellan mjuk- göraren (A) och aminsaltet (B) är 40:1 - 2:1. 10 15 20 25 30 ig 464 139
5. Komposition enligt något av de föregående kraven, k ä n n e t e c k n a d av att mjukgöraren (A) före- ligger i en mängd av ca 12 % och att aminsaltet (B) före- ligger i en mängd av ca 2 %.
6. Komposition enligt något av kraven 1 - 4, k ä n n e - t e c k n a d av att koncentrationen av mjukgöraren (A) är 12 - 15 vikt-%.
7. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att i (A) åtminstone en av grupperna R1, R2' R3 och R4 är alkyl med 14 - 30 kolatomer, företrädesvis 14 - 18 kol- atomer, och de andra är lägre alkyl, varvid allra helst åtminstone två har 14 - 18 kolatomer och de andra är lägre alkyl med 1 - 4 kolatomer, speciellt metyl eller etyl, och X är en vattensolubiliserande anjon, speciellt klorid, bromid, jodid, fluorid, sulfat, metosulfat, nitrit, nitrat, fosfat eller karboxylat.
8. Komposition enligt krav 7, k ä n n e t e c k n a d av att i (B) den etoxylerade alkylaminen är en blandad alkylamin med 10 - 18 kolatomer kondenserad med från ca 5 till ca 50 mol etylenoxid.
9. Komposition enligt något av krav 7, 8, k ä n n e t e c k - n a d av att i (B) den etoxylerade alkylaminen är en C12 - C20-amin reagerad med från 1 till ca 100 mol etylenoxid.
10. Komposition enligt något av kraven 7 - 9, k ä n n e - t e c k n a d av att mjukgöraren (A) är åtminstone en av distearyldimetylammoniumklorid, ditalg-dimetylammoniumklorid, dihexadecyldimetylammoniumklorid, l0 15 20 25 30 464 139 14 distearyldimetylammoniumbromid, di(hydrerad talg)-dimetylammoniumbromid, 4; distearyl-di(isopropyl)ammoniumklorid, distearyldimetylammoniummetosulfat och distearyldietylammoniumklorid.
11. Komposition enligt något av kraven 7 - 10, k ä n n e - t e c k n a d av att i (B) den högre fettsyran är vald bland stearinsyra, laurinsyra, cis-9-dodecensyra, myristin- syra, cis-9-tetradecensyra, pentadekansyra, cis-9-pentadecen- syra, palmitinsyra, cis-9-hexadecensyra, heptadekansyra, cis-9-heptadecensyra, oljesyra, linolsyra, linolensyra, eleostearinsyra, 4-oxo-cis-9-trans-ll, trans-l3-oktadekatrien- syra, ricinolsyra, dihydroxistearinsyra, nonadekansyra, eicosansyra, cis-ll-eicosensyra, cis-9-eicosensyra, eicos- adiensyra, eicosatriensyra, arachidonsyra, eicosapentaen- syra, docosansyra, cis-13-docosensyra, docosadiensyra, docosatetraensyra, 4, 8, 12, 15, 19-docosapentaensyra, 4, 8, 12, 15, 18, 21-tetracosahexaensyra och blandningar av dessa. docosahexansyra, tetracosansyra, tetracosensyra,
12. Komposition enligt något av kraven 7 - 11, k ä n n e - t e c k n a d av att elektrolyten (C) är åtminstone en av natriumklorid, natriumnitrit, natriumnitrat, natriumformiat, ammoniumbromid, kaliumklorid, litiumacetat, kalciumklorid, kalciumnitrat och magnesiumklorid.
13. Komposition enligt krav 12, k ä n n e t e c k n a d av att elektrolyten (C) innefattar åtminstone en av natrium- klorid och kalciumklorid.
14. Komposition enligt något av kraven 1 - 13, k ä n n e - t e c k n a d av att elektrolyten (C) föreligger i en mängd av åtminstone 0,5 vikt-%. 10 15 20 25 464 139 15
15. Förfarande för beredning av en komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att man först bereder en vattenlösning av aminsaltet (B) i varmt vatten vid en temperatur av upp till 80OC och därefter tillsätter den katjoniska mjukgöraren (A) i smält form till bildning av en gel, kyler gelen till under 40oC och sedan tillsätter elektrolyten (C) för att bryta gelen.
16. Förfarande enligt krav 15, k ä n n e t e c k n a t av att varmvattentemperaturen är omkring 70°C, att gelen kyles till strax under 40OC varefter gelen brytes, och att blandningen kyles till rumstemperatur under omrörning.
17. Förfarande för beredning av en komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att man först bereder en vattenlösning av aminsaltet (B) i varmvatten med en tempera- tur av upp till 8000, justerar pH med en alkalisk förening till över omkring 10, tillsätter den katjoniska mjukgöraren (A) i smält form, återjusterar pH till under 7, kyler blandningen till omkring rumstemperatur och sedan till- sätter elektrolyten (C) för justering av viskositeten.
18. Förfarande för beredning av en komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att man först bereder en vattenlösning av aminsaltet (B) och sedan tillsätter elektro- lyten (C) och därefter tillsätter den katjoniska mjukgöraren (A) i smält form och kyler blandningen till rumstemperatur.
SE8402212A 1983-05-11 1984-04-19 Koncentrerad textilmjukgoerande komposition och foerfaranden foer tillverkning av densamma SE464139B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49345083A 1983-05-11 1983-05-11

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8402212D0 SE8402212D0 (sv) 1984-04-19
SE8402212L SE8402212L (sv) 1984-11-12
SE464139B true SE464139B (sv) 1991-03-11

Family

ID=23960276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8402212A SE464139B (sv) 1983-05-11 1984-04-19 Koncentrerad textilmjukgoerande komposition och foerfaranden foer tillverkning av densamma

Country Status (27)

Country Link
AR (1) AR244824A1 (sv)
AT (1) AT395016B (sv)
AU (1) AU566057B2 (sv)
BE (1) BE899633A (sv)
BR (1) BR8402167A (sv)
CA (1) CA1244603A (sv)
CH (1) CH664777A5 (sv)
DE (1) DE3415892A1 (sv)
DK (1) DK164463B (sv)
ES (1) ES532365A0 (sv)
FR (1) FR2545853B1 (sv)
GB (2) GB2139658B (sv)
GR (1) GR82250B (sv)
HK (1) HK36090A (sv)
IE (1) IE55538B1 (sv)
IT (1) IT1179365B (sv)
LU (1) LU85356A1 (sv)
MX (1) MX162792A (sv)
NL (1) NL8401523A (sv)
NO (1) NO161690C (sv)
NZ (1) NZ207932A (sv)
PH (1) PH22615A (sv)
PT (1) PT78561B (sv)
SE (1) SE464139B (sv)
ZA (1) ZA843208B (sv)
ZM (1) ZM2384A1 (sv)
ZW (1) ZW6984A1 (sv)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8410321D0 (en) * 1984-04-19 1984-05-31 Unilever Plc Aqueous concentrated fabric softening composition
GB8818593D0 (en) * 1988-08-04 1988-09-07 Albright & Wilson Fabric conditioners
EP0559304A2 (en) * 1989-06-21 1993-09-08 Colgate-Palmolive Company Liquid dishwashing detergent composition
EP0407040A3 (en) * 1989-06-21 1991-09-11 Colgate-Palmolive Company Cationic surface active fibre conditioning compositions comprising compounds including long chain hydrocarbyl groups
AU628590B2 (en) * 1989-06-21 1992-09-17 Colgate-Palmolive Company, The Liquid dishwashing detergent composition
AU5755890A (en) * 1989-06-21 1991-01-03 Colgate-Palmolive Company, The Cationic surface active fiber conditioning compositions comprising compounds including long chain hydrocarbyl groups

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5124638B2 (sv) * 1971-09-23 1976-07-26
JPS5010439B2 (sv) * 1971-11-15 1975-04-21
JPS51105500A (en) * 1975-03-12 1976-09-18 Kao Corp Orimonojunankazai
US4045361A (en) * 1975-05-21 1977-08-30 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
US4233164A (en) * 1979-06-05 1980-11-11 The Proctor & Gamble Company Liquid fabric softener
LU82836A1 (fr) * 1980-10-10 1982-05-10 Lilachim Sa Melanges de sels d'ammonium quaternaire
ATE13562T1 (de) * 1981-01-16 1985-06-15 Procter & Gamble Textilbehandlungsmittel.
DE3264359D1 (en) * 1981-02-28 1985-08-01 Procter & Gamble Textile treatment compositions
DE3150179A1 (de) * 1981-12-18 1983-06-23 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Konzentrierte vormischungen von waescheweichspuelmitteln
DE3204165A1 (de) * 1982-02-06 1983-08-11 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Konzentrierte waescheweichspuelmittel
ZA834209B (en) * 1982-06-22 1985-01-30 Colgate Palmolive Co Concentrated fabric softening compositions and method for making same

Also Published As

Publication number Publication date
NZ207932A (en) 1986-03-14
ZW6984A1 (en) 1984-08-15
GR82250B (sv) 1984-12-13
BE899633A (fr) 1984-11-12
CA1244603A (en) 1988-11-15
AU566057B2 (en) 1987-10-08
DE3415892A1 (de) 1984-11-15
ZM2384A1 (en) 1985-11-22
FR2545853B1 (fr) 1986-09-26
MX162792A (es) 1991-06-26
GB2139658A (en) 1984-11-14
AU2774784A (en) 1984-11-15
PT78561B (en) 1986-07-14
HK36090A (en) 1990-05-18
NO161690B (no) 1989-06-05
GB8411919D0 (en) 1984-06-13
SE8402212D0 (sv) 1984-04-19
NO161690C (no) 1989-09-13
NO841889L (no) 1984-11-12
FR2545853A1 (fr) 1984-11-16
GB8614969D0 (en) 1986-07-23
PT78561A (en) 1984-06-01
GB2139658B (en) 1987-04-01
PH22615A (en) 1988-10-17
NL8401523A (nl) 1984-12-03
AT395016B (de) 1992-08-25
BR8402167A (pt) 1984-12-18
DK164463B (da) 1992-06-29
IT1179365B (it) 1987-09-16
ATA146484A (de) 1992-01-15
DK223884A (da) 1984-11-12
DK223884D0 (da) 1984-05-04
AR244824A1 (es) 1993-11-30
IE841158L (en) 1984-11-11
IE55538B1 (en) 1990-10-24
LU85356A1 (fr) 1985-03-21
ZA843208B (en) 1985-12-24
SE8402212L (sv) 1984-11-12
IT8448169A0 (it) 1984-05-10
CH664777A5 (de) 1988-03-31
ES8603604A1 (es) 1985-12-16
ES532365A0 (es) 1985-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1143512A (en) Concentrated fabric softening composition
CA2118763C (en) Process for preparing concentrated fabric conditioning compositions
EP0060003B1 (en) Textile treatment compositions and preparation thereof
EP0021476B1 (en) Liquid fabric softener containing a quaternary ammonium salt and method of conditioning fabrics
US10563152B2 (en) Fabric conditioning composition
GB1599171A (en) Textile treatment composition
JPH0236712B2 (sv)
JPH0370032B2 (sv)
EP0032267A1 (en) Concentrated textile treatment compositions and method for preparing them
MXPA06011157A (es) Composiciones cuaternarias de ester concentradas, facilmente dispersables.
DE3602089C2 (de) Beständige, wässrige gießbare und wasserdispergierbare Textilweichmachungszusammensetzung
EP1259673B1 (en) Fabric conditioning compositions
SE464139B (sv) Koncentrerad textilmjukgoerande komposition och foerfaranden foer tillverkning av densamma
CA2287514A1 (en) Stable rinse cycle fabric softener composition with glycerol monostearate co-softener
US4661270A (en) Concentrated fabric softening composition and methods for making same
SE462050B (sv) Koncentrerat mjukgoeringsmedel foer tyg samt saett foer framstaellning av detsamma
KR950012692B1 (ko) 직물 처리 조성물 및 이의 제조방법
NZ207721A (en) Preparing fabric-softening compositions containing water-insoluble cationic fabric softener
SE464140B (sv) Stabil vattenhaltig koncentrerad mjukningsmedelkomposition foer tyg
SK218392A3 (en) Agent for softening of textile materials
EP0394133A1 (en) Fabric softener compostitions
JPH08505905A (ja) 繊維製品柔軟化組成物
DE60111186T3 (de) Wäscheweichspülmittel

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8402212-8

Effective date: 19941110

Format of ref document f/p: F