SE451687B - Agglomererade slipmedelspartiklar - Google Patents

Agglomererade slipmedelspartiklar

Info

Publication number
SE451687B
SE451687B SE8107533A SE8107533A SE451687B SE 451687 B SE451687 B SE 451687B SE 8107533 A SE8107533 A SE 8107533A SE 8107533 A SE8107533 A SE 8107533A SE 451687 B SE451687 B SE 451687B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
glass
abrasive
particles
belt
dry
Prior art date
Application number
SE8107533A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8107533L (sv
Inventor
D Rostoker
Original Assignee
Norton Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Norton Co filed Critical Norton Co
Publication of SE8107533L publication Critical patent/SE8107533L/sv
Publication of SE451687B publication Critical patent/SE451687B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1436Composite particles, e.g. coated particles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)

Description

15 20 25 30 35 40 451 687 2 och bättre slípresultat vid belagda slipmedel kan uppnås genom att tillhanda- hålla agglomerat av slippartiklar bundna i skummat glas, varvid slippartik- larna innefattas inom väggarna för den cellformiga glasmatrisen. ' Sådana agglomeret kan framställas genom blandning av lämpliga slipper- tiklar med konventionellt kända sammansättningar, varvid erhålles en skumed glasstruktur vid bränning. Glassammansättningen, skummedlet och om så önskas, sliphjälpmedel blandas tillsammans, formas till små agglomeret av önskad form, brännes och kyles. Agglomeraten kan därefter siktas till lämpliga stor- lekar och utnyttjas på konventionellt sätt för att ge belagda slipskivor, band eller skikt. De kan också utnyttjas för att framställa hartsbundna slip- skivor.
Föreliggande uppfinning utnyttjar den grundläggande skörheten för cell- formigt glas och dess kontrollerade variation av skörhet såsom matris för slippartikler. Då cellformigt glas befinner sig vid lämplig skumtemperatur expanderar det och fäster vid de flesta material som finns omkring det.
Dessutom tenderar det att inkapsla partiklar i dess bana.
Denna sista tendens utnyttjas då uppmätta slippartikler blandas i en cellbildande glasmängd och massan bringas till en cellformningstemperatur. Överraskande nog distribueras slippartiklarna lätt i cellen även om de är fullständigt inkapslade av glaset i väggarna.
Således blandas blandningar av olika cellbildande glasmängder med olika volymhalter i procent av partiklar, varefter blandningen formas till pellets av lämpligt stora, osintrede sfärer och dessa sfärer torkas och brännas för att ge slipaggregatet.
Cellformigt glas säljes som ett mjukt slipmedel av egen kraft. Dess huvudsakliga produktkvalitet är dess lätthet att smulas sönder utan kata- strofsl nedbrytning så att vid slipning av ett arbetastycke skarpa glasytor konstant bildas. Dessutom är materialet ogenomträngligt så att ingen vätska absorberas i strukturen. Slipagglomeratens prestanda beror på skörheten hos matrisen. Ideellt sett så bör matrisen spricka sönder eller smulas sönder så snart som de inkapslade kornen börjar att förlora sitt toppvärde i skärför- måga. Enligt föreliggande uppfinning tillhandahållas en produkt, vari fina slippartiklar är inkapslade inom väggarna av skumceller såsom en diskret för- orening. Ideellt sett borde matrisen uppvisa en värmeutvidgningskoefficient som ligger så nära som möjligt motsvarande för slipkornen för ett minimera köldsprickor.
Kornen kan formas till extruderede, avhuggna biter eller kan formas till sfärer. Skörheten eller söndersmulbarheten kan kontrolleras genom förhållan- det mellan porer och korn och/eller förhållandet mellan glas och korn. Högre matris-densiteter (D,96 g/cm3 och däröver) tenderar att brytas sönder såsom _ _.-.__._t _ 10 15 20 25 30 35 40 451 687 3 glas medan lägre densiteter ökar söndersmulbarheten: Då storleken av aggregaten har stor variation, beroende på den speciella användningen och kornstorleken, är aggregaten allmänt 250 pm eller större i diameter eftersom skumglas-processen begränsar den minsta storleken för glas- partikelaggregaten. Den maximala storleken som användes bör inte vara över 5 mm, åtminstone vid tillämpningar med belagda slipmedel. Slippartiklarna är allmänt inte finare än 10 um, inte heller grövre än 2 eller 3 mm.
De föredragna slippartiklarna består av sintrad aluminiumoxid, men sam- sintrade'slipmedel av aluminiumoxid-zirkoniumoxid-legering kan också utnytt- jas, liksom slipkorn av kiselkarbid.
Såsom visas i exemplen nedan kan sodaglas användas, men en icke-glas- kristalliserande aluminiumborosilikatförening är överlägsen.
Slípmedlen och glasblandningarna för formning av agglomeraten_inne- håller mellan 40 och 80 % (torr bulkvolym) av mald glaskomposition och mellan 20 och 6 % slipmedelskorn. Upp till 20 % tillsats av sliphjälpmedel såsom kryolit kan tillsättas till sådana blandningar. Den slutliga produkten, i det fall då det har form av sfärer, har en bulkdensitet av mellan 0,32 och 0,88 9/cmz.
Den optimala bränningstemperaturen och -tiden beror på den speciella sammansättning som utnyttjas, den önskade densiteten (porositeten) av produkten. I allmänhet är en temperatur av 800-90000 eller högre under 20 minuter lämplig.
Stegen enligt ett föredraget utförande av föreliggande uppfinning är följande: 1. Beredning av ett skumbart glas genom kulmalning av sodaglasskärvor med 0,25 % kolsvart och 0,5 % kiselkarbid med en storlek av 3 um under 24 timmar i en satsvis kulkvarn till en median partikelstorlek av 5 um eller mindre. H 2. Tillsats av en laddning av 79 volym-% av det skumbara glaset och 30 volym-% av slipmedelspartiklar, speciellt sintrad mörk aluminiumoxid med en partikelstorlek av 0.085 mm (eng. 180 grit), varefter dessa blandas torrt vid hög hastighet. Efter den torra blandningen tillsättes 1 % alun i form av en utspädd vätska, varpå blandningen blandas vått och följas av en 0,4 % tillsats av fastämnen av en vattenuppslamning av montmorillonit vid 4 % fastämneshalt som bindemedel. Tillräckligt med ytterligare vatten tillsättes för att pelletisera blandningen till en pellet-storlek av 0,853 mm/0,422 mm. 3. De så bildade allmänt sfäriska pellets torkas därefter i en svävtork och blandas torrt med aluminiumhydrat-separermedel och brännas i en rote- rande ugn vid en temperatur av ca 8500 under 20 minuter.
De resulterande partiklarna uppvisar en specifik täthet av 0,48-0,56 10 15 20 25 à 35 40 451 687 9/om3.
Vid mikroskopisk analys observeras att glaset tenderar att inkapsla aluminiumoxidpartiklarna i ett nätverk av skumbubblor. Det kan också observeras att aluminiumoxidpartiklarna tenderar att koncentreras vid periferin av bubblorna på ett sätt som liknar vad som sker vid skumflotation.
Partiklarna vid ytan täckas fortfarande av ett lager av glas.
Partiklarna siktades till 0,853 mm/0,599 mm - och 0,599 mm/0,422 mm - fraktioner, varefter de testades genom att de utnyttjades som om de själva var slipmedelspartiklar genom att tillverka belagda slipremmar på konven- tionellt sätt. Remmarna testades i ett standardtestsystem för metallbearbet- ning och jämfördes med remmar tillverkade av korn av mörk aluminiumoxid med en partikelstorlek av 0.085 mm (eng. 180 grit). 0' 0 Man fann att den initiella tid som åtgick för att uppnå jämförbar ytbe- arbetning var längre för remmarna med aggregat än remmarna med korn men den totala mängden avlägsnad metall och remmens livstid var mellan 2-6 gånger motsvarande för standardremmen med korn. _ I Upprepade försök gav oregelbundna resultat, vissa gav ovannämnda resultat, andra väsentligt sämre resultat. Det konstaterades att orsaken till det oregelbundna resultatet var tendensen för sodaglas till glaskristallisa- tion och möjligheten för kristobalitkristallerna att orsaka brister som ibland gör att glaset brister. Ytterligare försök gjordes med utnyttjande av remmen med ett vattenhaltigt smörjmedel och den resulterande prestandan var genomgående dålig. Det antogs att detta orsakats genom den dåliga beständig- heten för glas mot vatten. j :D _ 7 ' Således bestämdes att utnyttja en sats som skulle vara huvudsakligen icke-glaskristalliserande borosílikat tillverkad ur en blandning av lera eller vulkanisk aska och kemiska tillsatsmedel liknande vad som beskrivits i us patentskriften 3.793.030; En blandning av ss a: vulkanisk aska, 15 f: kænmflas,msmmmma%dmmu,L7%nümmmmu;2% natriumbikarbgnat beh 1/4 kolsvart maldea till-sammans. En tillsats av 1 9.: flytande alun gjordes innan pelletiseringen. De resulterande pellets då de brändes vid 930°C uppvisade prestanda huvudsakligen motsvarande prestandan för pellets gjorda av smälta glasskärvor, vilket testade reproducerbarheten.
Dessutom, vid undersökning i våt omgivning, minskade prestandan men var fort- farande bättre än motsvarande för konventionella remmar gjorda av korn med en storlek av 0.085 mm (eng. 180 grit). Aluminiumborosílikatet hade ökad beständíghet mot vatten. Z Vidare fann man att en tillsats av 10 % pulverformigt kryolit ökade skärprestandan. Kryolit är ett välkänt sliptillsatsmedel för metaller och är tydligtvis inkapslat på sätt som liknar det sätt på vilket aluminíumoxidpar- 10 15 20 25 30 35 40 451 687 tiklarna inkapslas.
Följande exempel visar att kiselkarbid eller samsíntrade aluminiumoxid- zirkoniumoxid slippartiklar kan användas även om det inte är föredraget.
Det första experimentet utnyttjade blandningen av skummat standardsoda- glas, till vilket 3 % 39 krystolon med en partikelstorlek av 0.085 mm (eng. 180 grit) sattes och 10 % fin kryolit. Produkten skummades vid ca 85000.
Det resulterande aggregatet var lättare än motsvarande gjort av aluminium- oxid, dess bulkdensitet var 0,359 g/cm; med en partikelstorlek av 1,676 mm/0,853 mm mot 0,432-0,464 g/cm3 med en partikelstorlek av 1,676 mm/0,853 mm men verkade i övrigt lika. Det noterades att vissa av partiklarna associerades med större bubblor, vilket antyder att även kiselkarbid av grövre storlek har inflytande på skumreaktionen. Dessa stora bubblor försvagar förmodligen aggregatet. _ Det andra experimentet utnyttjade samma ingredienser förutom att sam- sintrad aluminiumoxid-zirkoniumoxid med en partikelatorlek av 0.178 mm (eng. 80 grit) innehållande 40 % zirkoniumoxid användes. Det resulterande aggregatet var huvudsakligen ekvivalent mot aluminiumoxiden i alla avseenden.
En mikroskopisk undersökning av de inkapslade aluminiumoxid-zirkoniumoxid- partiklarna visade att trots de reducerande betingelserna vid skumning fanns det tecken på oxidation av metallkomponenter i kornen. Denna effekt reducerar brotthållbarheten för kornen.
Det kan således visas att andra slipmedel kan inkapslas till aggregat liksom aluminiumoxid man att det finns bieffekter som kan reducera deras an- vändbarhet.
Belagda slipmedelsprodukter är gjorda av agglomerat enligt föreliggande uppfinning genom bindning av aggregaten i ett enkelt lager på en böjlig underlagsskiva, på konventionellt sätt, välkänt inom tekniken, med utnytt- jande av termohärdare och limöverdrag, klister eller en kombination av klister och harts. I Som en följd av dessa exempel befanns att kiselkarbidinnehållande aggre- gat, vid vissa anvândningar såsom vid slipning av titanmetall är klart över- lägsna konventionella kiselkarbidbelagda slipprodukter.
Dessutom fanns att vid utnyttjandet av glasformande kemiska blandningar i stället för föramält och malt glas vid bildningen av aggregaten uppnåddes överlägsna vätningsegenskaper för slipmedlet. Dessutom är det resulterande aggregatet annorlunda i struktur i förhållande till typiska glasinnehållande blandningar. I de glasformade blandningarna är slipmedelspartiklarna mera enhetligt fördelade inuti den flercelliga aggregatenheten i jämförelse med de glasblandningar där slipmedelspartiklarna tenderar att koncentreras i den yttre omkretsen av cellväggarna av den flercelliga matrisen.

Claims (7)

10 15 20 25 30 35 40 451 687 6 Vid ett praktiskt utförande torrblandades en skumningsbar blandning av en glassats, 70 %, med rå kiselkarbid, 30 %, Till denna blandning sattes % alun på basis av torra fastämnen i vattenlösníng, följt av tillräcklig mängd (0,4 %) vattenuppslamning av montmorillonit för att pelletisera till en partikelstorlek av 0,853 mm/0,422 mm. Dessa allmänt sfäriska partiklar torkades och brändes vid 85000 under 20 minuter i en roterande ugn. Om så önskas kan 10-20 % tillsats av kryolit såsom sliphjälpmedel göras vid det torra blandningssteget. De brända partiklarna belades på en rem på standardsätt och testades torrt vid bearbetning av titanmetall och vått vid bearbetning av en glasskiva. I bägge fallen var inkörníngstiden_längre än motsvarande för en vanlig kiselkarbidrem men den användbara slipperioden var längre. I fallet av titan slipade en standardrem 16 g, medan den experimentella remmen med rundad form slipade totalt 245 g. Vårslipningen av glas var liknande: 18 g mot 180 g för den experimentella remmen med rundad form.. . _ _ Experimentet upprepades med användande av en blandning av kemikalier och mineral som gav en glasaktig oxidsammansättning, vilken är känd att ge god bindning med Siß. Detta bindemedel kulmaldes med kol, varefter det blandades, pelletiserades och brändes på liknande sätt som tidigare exempel. Torrför- söken med titan var ekvivalenta med glasmatrismaterialet men våtbearbet- ningen av glas ökades och en slipning av 2,48 g erhölls. Mikroskopiska undersökningar visade att kornen i glaset hade vandrat huvudsakligen till periferin av bubblorna och att bubblornae centrum om- fattade ett antal stora celler. Nodulerna av bindemedelssammansättningan hade Sit fördelat i hela nodulerna och de inre slutna cellerna var små och enhet- liga till sin storlek. PATENTKRAV
1. Agglomererade slipmedelspartiklar omfattande en matris med sli- medelspartiklar däri, k ä n n e t=e c k n a d-e -av att matrisen är av cell- formigt glas och att slipmedelspartiklarna är inneslutna inom cellväggarna av glaset, varvid partiklarna är närvarande i störst koncentration i de yttre väggarna. 1 »H V
2. Slipagglomerat enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a't av att slip- medelspartiklarna omfattar sintrad aluminiumoxid, samaintrad aluminiumoxid- zirkoniumoxid eller kiselkarbid. _¿ 7
3. Slipagglomerat enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c-k n a t av att agglomeraten innefattar partiklar av kryolit.¿ r
4. Slipagglomerat enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k- n a t av att det har en specifik densitet av mellan 0,33 och 0,38 g/cm3. 10 15 20 25 30 35 40 451 687 7
5. Slipagglomerat enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k- n a t av att det har allmänt sfärisk form.
6. Slipagglomerat enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k- n a t av att glaset är ett aluminium-boroailikatglas.
7. Slipagglomerat enligt något av Föregående krav i form av ett belagt slípmedelsskikt, k ä n n e t e c k n a t av ett böjlígt underlag till vilket nämnda agglomerat är adhesivt bundna.
SE8107533A 1980-12-29 1981-12-16 Agglomererade slipmedelspartiklar SE451687B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22064180A 1980-12-29 1980-12-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8107533L SE8107533L (sv) 1982-06-30
SE451687B true SE451687B (sv) 1987-10-26

Family

ID=22824356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8107533A SE451687B (sv) 1980-12-29 1981-12-16 Agglomererade slipmedelspartiklar

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS57133175A (sv)
AU (1) AU543947B2 (sv)
BR (1) BR8108425A (sv)
CA (1) CA1189327A (sv)
CH (1) CH652414A5 (sv)
DE (1) DE3151600A1 (sv)
ES (1) ES508375A0 (sv)
FR (1) FR2497136A1 (sv)
GB (1) GB2090275B (sv)
IT (1) IT1145636B (sv)
SE (1) SE451687B (sv)
ZA (1) ZA818771B (sv)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4632876A (en) * 1985-06-12 1986-12-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ceramic spheroids having low density and high crush resistance
US4725390A (en) * 1985-06-12 1988-02-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for making ceramic spheroids
US5125933A (en) * 1991-08-08 1992-06-30 General Electric Company Glass-encapsulated abrasive particles for vitreous bond grinding wheels
EP0940224B1 (en) * 1993-06-02 2002-09-04 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Abrasive tape
DE19533512A1 (de) * 1995-08-29 1997-05-15 Alois Sippl Schleifmaterial sowie daraus hergestelltes Schleifmittel
US7011689B2 (en) 1998-12-09 2006-03-14 Societe Europeenne Des Produits Refractaires Melted alumina-zirconia ceramic grains, abrasive tools and refractory parts produced from said grains
FR2787106B1 (fr) * 1998-12-09 2002-01-04 Produits Refractaires Grains ceramiques fondus alumine-zircone, outils abrasifs et pieces refractaires produits a partir de ces grains
US6319108B1 (en) * 1999-07-09 2001-11-20 3M Innovative Properties Company Metal bond abrasive article comprising porous ceramic abrasive composites and method of using same to abrade a workpiece
KR100733948B1 (ko) * 2000-04-28 2007-07-02 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 유리 연삭을 위한 연마 제품 및 방법
EP2653265B1 (de) * 2012-04-20 2019-04-10 Hermes Schleifmittel GmbH & Co. KG Schleifmittel und Schleifwerkzeug

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2216728A (en) * 1935-12-31 1940-10-08 Carborundum Co Abrasive article and method of making the same
US2290877A (en) * 1938-09-24 1942-07-28 Heany Ind Ceramic Corp Porous abrading material and process of making the same
US2806772A (en) * 1954-09-15 1957-09-17 Electro Refractories & Abrasiv Abrasive bodies
US3156545A (en) * 1962-05-14 1964-11-10 Wakefield Corp Abrasive articles
US3416905A (en) * 1965-06-25 1968-12-17 Lexington Lab Inc Process for manufacture of porous abrasive articles
DE1752612C2 (de) * 1968-06-21 1985-02-07 Roc AG, Zug Schleifkörper
CA941173A (en) * 1969-01-16 1974-02-05 Joseph V. Petrone Abrasive tool and manufacture thereof
US3793039A (en) * 1972-08-02 1974-02-19 Corning Glass Works Foamed glass body
USRE29808E (en) * 1973-09-26 1978-10-24 Norddeutsche Schleifmittel-Indutrie Christiansen & Co. Hollow body grinding materials

Also Published As

Publication number Publication date
GB2090275A (en) 1982-07-07
IT1145636B (it) 1986-11-05
FR2497136A1 (fr) 1982-07-02
AU543947B2 (en) 1985-05-09
CA1189327A (en) 1985-06-25
CH652414A5 (fr) 1985-11-15
JPS57133175A (en) 1982-08-17
ZA818771B (en) 1982-11-24
GB2090275B (en) 1984-10-17
SE8107533L (sv) 1982-06-30
ES8305031A1 (es) 1983-03-16
ES508375A0 (es) 1983-03-16
AU7884281A (en) 1982-07-08
IT8168707A0 (it) 1981-12-29
BR8108425A (pt) 1982-10-13
DE3151600A1 (de) 1982-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4541842A (en) Glass bonded abrasive agglomerates
RU2434039C2 (ru) Абразивное зерно на основе плавленого сферического корунда
EP1393859B1 (en) Microabrasive tool with a vitreous binder
US9102858B2 (en) Abrasive grain agglomerates, process for the production thereof and the use thereof for producing abrasives
CA2022272C (en) Vitrified bonded sol gel sintered aluminous abrasive bodies
SE529566C2 (sv) Slipverktyg med bindemedel, metod för framställning av slipverktyg, slipmetod samt sintrade agglomerat av slipkorn och ett bindemedel
JPH03178775A (ja) 研磨物品
SE451687B (sv) Agglomererade slipmedelspartiklar
US4143202A (en) Ash coated cellular glass pellet
JPH02106273A (ja) フリットで結合された研削砥石
EP1598147B1 (en) Vitrified bond grindstone and manufacturing process thereof
JPH09503452A (ja) 改良されたビトリファイド研磨部材
US3269815A (en) Coated abrasive grain
JPH04269171A (ja) ガラス接着された研削物体の製造方法
US4081259A (en) Method for forming coated cellular glass pellets
US5125933A (en) Glass-encapsulated abrasive particles for vitreous bond grinding wheels
US6528446B1 (en) Process for making clay spheroids
JP2648116B2 (ja) 微細中空ガラス球状体の製造方法
KR20200097322A (ko) 응집체형 연마 그레인
JPH044103B2 (sv)
JPH03184771A (ja) 多孔性ビトリファイド研摩砥石とその製法
JPH10337469A (ja) 吸着性多孔質焼結体及びその製造方法
RU2792805C2 (ru) Агломератное абразивное зерно
JPS5976772A (ja) 研磨布紙用集合砥粒
RU1825719C (ru) Способ изготовлени пористого абразивного инструмента

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8107533-5

Effective date: 19891128

Format of ref document f/p: F