SE450392B - SUPER Alloy PA NICKEL BAS - Google Patents

SUPER Alloy PA NICKEL BAS

Info

Publication number
SE450392B
SE450392B SE8206695A SE8206695A SE450392B SE 450392 B SE450392 B SE 450392B SE 8206695 A SE8206695 A SE 8206695A SE 8206695 A SE8206695 A SE 8206695A SE 450392 B SE450392 B SE 450392B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
oxidation
nickel
alloys
levels
bas
Prior art date
Application number
SE8206695A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE8206695D0 (en
SE8206695L (en
Inventor
R G Bourdeau
A S Khan
Original Assignee
United Technologies Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by United Technologies Corp filed Critical United Technologies Corp
Publication of SE8206695D0 publication Critical patent/SE8206695D0/en
Publication of SE8206695L publication Critical patent/SE8206695L/en
Publication of SE450392B publication Critical patent/SE450392B/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • C22C19/051Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
    • C22C19/057Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being less 10%

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Resistance Heating (AREA)
  • Contacts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Description

15 20 25 30 35 450 592 2 såvida inte annat speciellt anges. Tabell 1 innehåller även ekvivalenta värden i atom-96. Den speciella kombinationen av Ni-Al-Mo-beståndsdelarna liknar i vissa avseenden den som beskrivs i US-patenten 2 542 962, 3 655 462, 3 904 403 och 3 933 483. Ni-Al-Mo-legeringarna är kända för att ha exceptionella mekaniska egenskaper, men hittills har deras ytstabilitet och oxidationsbeständighet varit oförutsägbar och marginell för lângtidsapplikationer. 15 20 25 30 35 450 592 2 unless otherwise specified. Table 1 also contains equivalent values in atom-96. The particular combination of the Ni-Al-Mo components is similar in some respects to that described in U.S. Patents 2,542,962, 3,655,462, 3,904,403 and 3,933,483. The Ni-Al-Mo alloys are known to have exceptional mechanical properties, but so far their surface stability and oxidation resistance have been unpredictable and marginal for long-term applications.

Kärnan l uppfinningen är tillsatsen av omsorgsfullt samordnade kvanti- teter av Cr, Ta, Y och eventuellt Hf till dessa Ni-Al-Mo-legeringar för att dramatiskt förbättra oxidationsbeständigheten, samtidigt som de mekaniska egenskaperna bibehålls eller förbättras.The essence of the invention is the addition of carefully coordinated quantities of Cr, Ta, Y and possibly Hf to these Ni-Al-Mo alloys to dramatically improve the oxidation resistance, while maintaining or improving the mechanical properties.

Cr tillsätts för oxidationsbeständighet genom att främja bildningen av en AIZOB-oxid i stället för en oxid baserad på NiO. För detta ändamål förefaller åtminstone ca 296 Cr vara nödvändigt. Ökning av Cr-nivân över ca 496 förefaller inte ge någon betydande förbättring i förhållande till vad som erhålls med ungefär 3% Cr.Cr is added for oxidation resistance by promoting the formation of an AIZOB oxide instead of an oxide based on NiO. For this purpose at least about 296 Cr seems to be necessary. Increasing the Cr level above about 496 does not appear to give any significant improvement over what is obtained with about 3% Cr.

Tabell 1 BRED sAMMANsÄTTNING Låg Hög i (1396) (Atom-as) (vikt-vs) (Atom-se) Ni (återstod) 09,19) 08,73) (622) (6210) A1 5,8 12,5 7,3 17,3 Mo 2,0 0,9 12,0 7,5 w 0,0 1,3 2,0 2,6 cr 2,0 2,2 4,0 0,6 'ra 1,0 0,32 2,0 0,66 Y 0,01 0,01 0,1 0,07 Hi 0,0 0,0 0,3 0,1 Tabell 2 FÖREDRAGEN SAMMANSÄTTNING (vikt-ve) l-.ëå Eëš Ni Återstod Återstod Al 6,3 7,3 Mo 3,5 ll,5 W 5,0 7,0 Cr 2,5 3,5 Ta 1,0 2,0 Hf 0,0 0,2 Y 0,01 0,7 l0 li 20 25 30 35 450 392 a Eftersom Cr samtidigt reducerar de mekaniska egenskaperna, är Cr-tillsatser som överstiger ca 496 oönskade. Ta tillsätts för Stabilisering av mikrostrukturen, och Ta vid de angivna nivåerna kompenserar den försämring i mekaniska egenskaper som resulterar av Cr-tillsatserna. Således är Cr- och 'fa-nivåerna i viss utsträckning relaterade, och optimala legeringsprestanda erhålls genom att man samordnar Ta- och Cr-nivåerna så att man för höga Cr-nivåer använder höga Ta-nivâer och för låga Cr-nivåer använder låga Ta-nivåer. Åtminstone ett material valt bland Y och Hf måste tillsättas. Sådana element förbättrar ytoxidens vidhäftning till superlegeringarna, varigenom ytsplittringen reduceras och viktförlusterna på grund av oxidation reduceras till ett minimum. Det förefaller som 0,1 till 0,3 (totalt) vikt-96 av dessa grundämnen åstadkommer den önskade funktionen, varvid det föredragna intervallet är 0,02-O,296 (totalt) och Y företrädesvis föreligger i en mängd på åtminstone 0,01~0,07%.Table 1 WIDE COMPOSITION Low High in (1396) (Atom-as) (weight-vs) (Atom-se) Ni (remaining) 09.19) 08.73) (622) (6210) A1 5.8 12.5 7.3 17.3 Mo 2.0 0.9 12.0 7.5 w 0.0 1.3 2.0 2.6 cr 2.0 2.2 4.0 0.6 'ra 1.0 0.32 2.0 0.66 Y 0.01 0.01 0.1 0.07 Hi 0.0 0.0 0.3 0.1 Table 2 PREFERRED COMPOSITION (wt-ve) l-.ëå Eëš Ni Residue Residue Al 6.3 7.3 Mo 3.5 ll, 5 W 5.0 7.0 Cr 2.5 3.5 Ta 1.0 2.0 Hf 0.0 0.2 Y 0.01 0, Since Cr simultaneously reduces the mechanical properties, Cr additives in excess of about 496 are undesirable. Ta is added for Stabilization of the microstructure, and Ta at the indicated levels compensates for the deterioration in mechanical properties resulting from the Cr additives. Thus, the Cr and 'fa levels are to some extent related, and optimal alloying performance is obtained by coordinating the Ta and Cr levels so that for high Cr levels high Ta levels are used and for low Cr levels low Ta is used. levels. At least one material selected from Y and Hf must be added. Such elements improve the adhesion of the surface oxide to the superalloys, thereby reducing the surface splitting and the weight losses due to oxidation to a minimum. 0.1 to 0.3 (total) weight-96 of these elements appear to provide the desired function, the preferred range being 0.02-0.266 (total) and Y preferably being present in an amount of at least 0. 01 ~ 0.07%.

Fig. l, 2 och 3 hjälper till att illustrera de tidigare angivna grundämnes- effekterna. Figurerna upptar de testade legeringssammansättningarna och visar viktförändringen vid oxidationstestning. Man inser, att när en legering oxideras, så ökar den initialt i vikt till följd av att ett oxidskikt bildas. Därefter sker, om detta oxidskikt skalas av, en viktförlust och oxidskiktet återbildas. Oxidskalning och resulterande viktförlust är inte önskvärt, eftersom detta resulterar i utarmning av de oxidbildande grundämnena i det underliggande substratet.Figs. 1, 2 and 3 help to illustrate the previously stated element effects. The figures occupy the tested alloy compositions and show the weight change in oxidation testing. It will be appreciated that when an alloy is oxidized, it initially increases in weight due to the formation of an oxide layer. Thereafter, if this oxide layer is peeled off, a weight loss occurs and the oxide layer is regenerated. Oxide peeling and resulting weight loss are not desirable, as this results in depletion of the oxide-forming elements in the underlying substrate.

Oxidskalningen kan fortgå till en punkt där legeringen saknar förmåga att återbilda det önskade skyddande oxidskiktet, så att ett icke skyddande oxidskikt bildas. Vid denna punkt blir oxidationen allt snabbare och mer okontrollerad och till sist förstörs provet. Eftersom de flesta legeringar erhåller sin oxidations- beständlghet genom bildning av ett skyddande oxidskikt, är det önskvärda viktändringsbeteendet en initial lätt viktökning som indikerar att ett skyddande oxidskikt bildats följt av i huvudsak ingen viktförändring (eller en mycket obetydlig ökning). ' Det kritiska och oväntade resultatet av yttriumtillsatser illustreras i Figur l. Denna figur visar den viktförlust som visar sig vid olika legeringar med skilda yttriumnivåer efter cyklisk testning vid IZOHOC (ZZOOOF) under 50 entimmarscykler. Det är uppenbart att för den testade baslegeringen (1096 Mo, 6,796 Al, 6% W, 396 Cr, 1,596 Ta, 196 Hf, resten Ni) så ger tillsatser på från ca 0,01 till ca 0,06% Y en anmärkningsvärd förbättring av oxidationsbeteendet. Även om det tidigare observerats att Y kan förbättra oxidationsegenskaperna för beläggningar (US-patenten 3 676 085 och 3 751! 903) och legeringar (US-patentet 3 754 903), har det aldrig tidigare så vitt vi vet visats att Y-nivåer överstigande ca 0,196 skulle vara skadliga. 10 15 20 25 30 35 450 392 De i Fig. l visade resultaten kan förklaras genom hänvisning till Figur 2A, 2B och 2C, som är svepelektronmikrofotografier (vid 3000 X) av den oxiderade ytan av tre prov. Den nominella provsammansättningen är den som visas i Figur 2. Figur 2A är av ett prov som innehåller 0,196 Hf och mindre än 0,00296 Y. Figur 2B är av ett prov som innehåller 0,196 Hf och 0,02996 Y. Figur 2C är av ett prov som innehåller 0,196 Hf och 0,07396 Y.The oxide peeling can proceed to a point where the alloy lacks the ability to regenerate the desired protective oxide layer, so that a non-protective oxide layer is formed. At this point, the oxidation becomes faster and more uncontrolled and eventually the sample is destroyed. Since most alloys obtain their oxidation resistance by forming a protective oxide layer, the desired weight change behavior is an initial slight weight gain indicating that a protective oxide layer is formed followed by substantially no weight change (or a very insignificant increase). The critical and unexpected result of yttrium additions is illustrated in Figure 1. This figure shows the weight loss shown at different alloys with different yttrium levels after cyclic testing at IZOHOC (ZZOOOF) for 50 one-hour cycles. It is obvious that for the tested base alloy (1096 Mo, 6.796 Al, 6% W, 396 Cr, 1.596 Ta, 196 Hf, the balance Ni) additives of from about 0.01 to about 0.06% Y give a remarkable improvement. of the oxidation behavior. Although it has previously been observed that Y can improve the oxidation properties of coatings (U.S. Patents 3,676,085 and 3,751,903) and alloys (U.S. Patent 3,754,903), it has never been previously known to the extent that Y levels exceed about 0.196 would be harmful. The results shown in Fig. 1 can be explained by reference to Figs. 2A, 2B and 2C, which are scanning electron micrographs (at 3000 X) of the oxidized surface of three samples. The nominal sample composition is that shown in Figure 2. Figure 2A is of a sample containing 0.196 Hf and less than 0.00296 Y. Figure 2B is of a sample containing 0.196 Hf and 0.02996 Y. Figure 2C is of a samples containing 0.196 Hf and 0.07396 Y.

Fig. 2A och 2C visar båda en grov oregelbunden oxidmorfologi och visar tecken på oxidytsplittring, medan Figur 28 visar tecken på vidhäftande oxidmorfologi. Således visar Figur 1, 2A, 2B och 2C klart att en begränsad kritisk mängd av Y ger en betydande förbättring av oxidationsbeteendet.Figs. 2A and 2C both show a rough irregular oxide morphology and show signs of oxide surface splitting, while Fig. 28 shows signs of adhesive oxide morphology. Thus, Figures 1, 2A, 2B and 2C clearly show that a limited critical amount of Y provides a significant improvement in oxidation behavior.

Figur 3 och li illustrerar, att en kritisk kromnivå är nödvändig för optimal oxidationsbeständighet. Figur 3 visar effekten av* varierande Cr-halt på oxida- tionsbeteendet för en baslegering som innehåller 1096 Mo, 7,496 Al, 696 W, 1,596 Ta, 0,196 Y och resten Ni. Man kan se att under testbetingelserna (500 entimmescykler av ugnsoxidation vid l093°C (2000°F)) så erhålls den önskade minimala viktförändringen med (Ir-nivåer på ca 396.Figures 3 and 11 illustrate that a critical level of chromium is necessary for optimal oxidation resistance. Figure 3 shows the effect of * varying Cr content on the oxidation behavior of a base alloy containing 1096 Mo, 7.496 Al, 696 W, 1.596 Ta, 0.196 Y and the remainder Ni. It can be seen that under the test conditions (500 one hour cycles of furnace oxidation at 1093 ° C (2000 ° F)) the desired minimum weight change with (Ir levels of about 396) is obtained.

Figur li tjänar samma syfte med användning av cykliska oxidationsdata genererade vid llli9°C (2l00oF). Figuren visar förändringen i vikt som funktion av tiden vid testet. Fyra kurvor är avsatta för en baslegering som innehåller l096 Mo, 6,696 Al, 1,596 Ta, 0,196 Y och resten Ni (med varierande Cr-nivåer).Figure 11 serves the same purpose using cyclic oxidation data generated at 111 ° C (210 ° F). The figure shows the change in weight as a function of time during the test. Four curves are plotted for a base alloy containing 1096 Mo, 6.696 Al, 1.596 Ta, 0.196 Y and the remainder Ni (with varying Cr levels).

Effekten av ökning av Cr är att vrida kurvorna upp mot horisontallinjen (eller viktändring noll).The effect of increasing Cr is to turn the curves up towards the horizontal line (or zero weight change).

Fig. 3 och 4 visar att en Cr-nivå på ca 396 är nödvändig för att ge bra oxidationsbeteende inom denna klass av legeringar.Figures 3 and 4 show that a Cr level of about 396 is necessary to give good oxidation behavior within this class of alloys.

De mekaniska egenskaperna för Al-Mo-legeringarna har vid tidigare arbeten i de flesta avseenden visats vara överlägsna egenskaperna hos konventio- nella superlegeringar. Föreliggande uppfinning, dvs. avvägda tillsatser av Cr, Ta, Y och/eller Hf, uppnår avsevärt förbättrat oxidationsbeteende i kombination med mekaniska egenskaper som är åtminstone likvärdiga med och i vissa fall överlägsna egenskaperna för Al-Mo-Ni-grundlegeringarna. Detta är en markant skillnad i förhållande till typiska legeringar, där förbättring av en egenskap alltid åtföljs av en försämring av andra egenskaper.The mechanical properties of the Al-Mo alloys have in previous works been shown in most respects to be superior to the properties of conventional superalloys. The present invention, i.e. balanced additions of Cr, Ta, Y and / or Hf, achieve significantly improved oxidation behavior in combination with mechanical properties that are at least equivalent to and in some cases superior to the properties of the Al-Mo-Ni base alloys. This is a marked difference compared to typical alloys, where the improvement of one property is always accompanied by a deterioration of other properties.

Figur 5 är en spänningsbrottkurva för olika legeringar inklusive den tidigare beskrivna konventionella MAR-M200-superlegeringen och en legering som faller inom ramen för föreliggande uppfinning. Värdena i Figur 5 avser spänningsbrottegenskaperna för de olika sammansättningarna testade i enkristall- form i -orienteringem Som framgår av figuren har den modifierade Ni-Al-Mo-kompositionen förbättrad livslängd till spänningsbrott jämfört med de andra testade legeringarna. Det framgår att den modifierade legeringen har en 10 15 20 25 30 35 450 392 5 temperaturförbättring på ca IOSOC (I9OOF) jämfört med de konventionella superlegeringarna. Detta innebär att vid ekvivalenta spänningsbetíngelser, så skulle uppfinningslegeringen kunna användas vid IOSOC (I9OOF) högre temperatur och ändå uppnå samma detaljlivslängd. Denna höga temperatur skulle kunna vara följden av högre motordriftstemperatur eller reducerat kylluftsflöde om motor- temperaturen vore oförändrad. Båda dessa alternativ ger förbättrad ekonomi. En annan möjlighet är att upprätthålla driftsbetingelserna inklusive temperaturen vid samma nivå och erhålla en väsentligt ökad detaljlivslängd. Slutligen skulle man kunna upprätthålla samma temperatur men genom att öka driftspåkänningen uppnå ökade prestanda för samma bränsleförbrukning och detaljlivslängd.Figure 5 is a stress fracture curve for various alloys including the previously described conventional MAR-M200 superalloy and an alloy falling within the scope of the present invention. The values in Figure 5 refer to the stress fracture properties of the various compositions tested in single crystal form in the orientation As shown in the figure, the modified Ni-Al-Mo composition has improved life to stress fracture compared to the other alloys tested. It can be seen that the modified alloy has a temperature improvement of about IOSOC (100F) compared to the conventional superalloys. This means that under equivalent voltage conditions, the inventive alloy could be used at IOSOC (90F) higher temperature and still achieve the same service life. This high temperature could be due to higher engine operating temperature or reduced cooling air flow if the engine temperature were unchanged. Both of these options provide improved economy. Another possibility is to maintain the operating conditions including the temperature at the same level and obtain a significantly increased service life. Finally, it would be possible to maintain the same temperature but by increasing the operating stress achieve increased performance for the same fuel consumption and service life.

De tidigare beskrivna kompositionerna kan användas i gjuten enkristall- form eller kan alternativt bearbetas till detaljer med användning av pulver- metallurgimetoder följt av riktad rekristallisation för att uppnå en linjeinriktad kornstruktur som i det begränsande fallet kan vara en enkristall.The previously described compositions can be used in cast single crystal form or can alternatively be processed into details using powder metallurgy methods followed by directed recrystallization to achieve a line-oriented grain structure which in the limiting case may be a single crystal.

För det fall att man följer metoden med gjuten enkristall är det nöd- vändigt att den gjutna detaljen homogeniseras och värmebehandlas såsom beskrivs i US-patentansökningen l77 0l+7.In the case of following the method of cast single crystal, it is necessary that the cast member be homogenized and heat treated as described in U.S. Patent Application 177,01 + 7.

Om detaljen skall tillverkas genom pulvermetallurgimetoden, kan kompo- sitionen formas till pulver med olika tekniker, även om en teknik som resulterar i snabb stelningshastighet är önskvärd på grund av den ökade homogenitet som blir följden. Ett sådant förfarande beskrivs i US-patenten ll 025 249, 4 053 264 och 14 078 873. Det resulterande pulvret komprimeras sedan och rekristalliseras med styrd inriktning till att ge den önskade strukturen. Riktad rekristallisation beskrivs US-patentet 3 975 219, och de speciella metoderna för att uppnå olika kristallografiska inriktningar i den slutliga strukturen beskrivs i den samtidigt inlämnade svenska patentansökningen 8206694-5.If the part is to be manufactured by the powder metallurgy method, the composition can be formed into powders by various techniques, although a technique which results in rapid solidification rate is desirable due to the increased homogeneity that results. Such a process is described in U.S. Patents 11,025,249, 4,053,264 and 14,078,873. The resulting powder is then compressed and recrystallized in a controlled direction to give the desired structure. Directed recrystallization is described in U.S. Patent 3,975,219, and the particular methods for achieving various crystallographic orientations in the final structure are described in co-pending Swedish patent application 8206694-5.

De resulterande produkterna har speciell användbarhet i gasturbin- motorer. Om gjutningsmetoden följs kan ett gjutgods direkt produceras till önskat format. Om man emellertid följer den pulvermetallurgiska metoden, kan man med fördel följa den bladtillverkningsteknik som beskrivs i US-patentet 3 872 563 för att nå fram till ett blad med maximal kylförmåga. Fastän de här beskrivna kompositionerna är exceptionellt oxidationsbeständiga, kommer de otvivelaktigt att användas i belagd form, och sådana beläggningar kan innefatta aluminidbeläggning eller överlagringsbeläggningar av MCrAlY-typ. Även om uppfinningen visats och beskrivits med avseende på en föredragen utföringsform, är det självklart för fackmannen på omrâdet att olika förändringar vad gäller dess form och detaljer kan göras utan att man avviker från omfattningen av den patentsökta uppfinningen.The resulting products have special utility in gas turbine engines. If the casting method is followed, a casting can be produced directly to the desired format. However, if one follows the powder metallurgical method, one can advantageously follow the blade manufacturing technique described in U.S. Patent 3,872,563 to achieve a blade with maximum cooling capacity. Although the compositions described herein are exceptionally oxidation resistant, they will undoubtedly be used in coated form, and such coatings may include aluminide coatings or MCrAlY type overlay coatings. Although the invention has been shown and described with respect to a preferred embodiment, it will be apparent to those skilled in the art that various changes in its form and details may be made without departing from the scope of the claimed invention.

Claims (1)

450 592 s PATENTK RAV l. Nickelbassuperlegering med hög hållfasthet och oxidationsbeständíghet, k ä n n e t e c k n a d av att den väsentligen består av: 5,8 - 7,896 Al 5 8 -1296 Mo 4 - 896 W 2 - 496 Cr 1 - 2% Ta 0 - 0,396 Hi 10 0,01- 0,196 Y återstod Ni 2. Höghållfast oxidationsbeständíg nickelbassuperlegering enligt patent- kravet I, k ä n n e t e c k n a d av att den väsentligen består av: 15 6,3 - 7,396 AI 8,5 ~ 11,596 Mo 5 - 796 W 2,5 - 3,596 Cr450 592 s PATENTK RAV l. Nickel bass superalloy with high strength and oxidation resistance, characterized in that it essentially consists of: 5,8 - 7,896 Al 5 8 -1296 Mo 4 - 896 W 2 - 496 Cr 1 - 2% Ta 0 - 0.396 Hi 10 0.01- 0.196 Y remained Ni 2. High strength oxidation resistant nickel bass superalloy according to claim I, characterized in that it consists essentially of: 6.3 - 7.396 AI 8.5 ~ 11.596 Mo 5 - 796 W 2 , 5 - 3,596 Cr 1. - 2% Ta 20 0 - 0,296 Hf 0,01- 0,07% Y återstod Ni1. - 2% Ta 20 0 - 0.296 Hf 0.01- 0.07% Y remained Ni
SE8206695A 1981-11-27 1982-11-24 SUPER Alloy PA NICKEL BAS SE450392B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32524781A 1981-11-27 1981-11-27

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8206695D0 SE8206695D0 (en) 1982-11-24
SE8206695L SE8206695L (en) 1983-05-28
SE450392B true SE450392B (en) 1987-06-22

Family

ID=23267062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8206695A SE450392B (en) 1981-11-27 1982-11-24 SUPER Alloy PA NICKEL BAS

Country Status (16)

Country Link
JP (1) JPS5896846A (en)
AU (1) AU551230B2 (en)
BE (1) BE895058A (en)
BR (1) BR8206835A (en)
CA (1) CA1198612A (en)
CH (1) CH657378A5 (en)
DE (1) DE3242608A1 (en)
ES (1) ES517722A0 (en)
FR (1) FR2517329B1 (en)
GB (1) GB2110240B (en)
IL (1) IL67347A (en)
IT (1) IT1154577B (en)
NL (1) NL189045C (en)
NO (1) NO155449C (en)
SE (1) SE450392B (en)
ZA (1) ZA828522B (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5154884A (en) * 1981-10-02 1992-10-13 General Electric Company Single crystal nickel-base superalloy article and method for making
US5399313A (en) * 1981-10-02 1995-03-21 General Electric Company Nickel-based superalloys for producing single crystal articles having improved tolerance to low angle grain boundaries
JPS6274397A (en) * 1985-09-30 1987-04-06 アイシン精機株式会社 Apparatus for mounting seat cover for car
US5100484A (en) * 1985-10-15 1992-03-31 General Electric Company Heat treatment for nickel-base superalloys
US6074602A (en) * 1985-10-15 2000-06-13 General Electric Company Property-balanced nickel-base superalloys for producing single crystal articles
JPH04341533A (en) * 1991-05-17 1992-11-27 Kobe Steel Ltd Super heat resisting skid button
US5167732A (en) * 1991-10-03 1992-12-01 Textron, Inc. Nickel aluminide base single crystal alloys
JPH09512060A (en) * 1994-05-10 1997-12-02 ユナイテッド テクノロジーズ コーポレイション Method for improving oxidation resistance and peel resistance of diffusion aluminide coating
JP6645627B2 (en) 2017-11-29 2020-02-14 日立金属株式会社 Ni-base alloy for hot die and hot forging die using the same
CN111433378B (en) * 2017-11-29 2021-10-08 日立金属株式会社 Ni-based alloy for hot die, hot forging die using same, and method for producing forged product
WO2020059846A1 (en) * 2018-09-21 2020-03-26 日立金属株式会社 Ni-based alloy for hot die, and hot forging die obtained using same

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2542962A (en) * 1948-07-19 1951-02-20 His Majesty The King In The Ri Nickel aluminum base alloys
US3690961A (en) * 1970-01-23 1972-09-12 Cabot Corp Method for producing composite article
CA967403A (en) * 1971-02-23 1975-05-13 International Nickel Company Of Canada Nickel alloy with good stress rupture strength
US3655462A (en) * 1971-03-22 1972-04-11 United Aircraft Corp Cast nickel-base alloy
US3933483A (en) * 1972-07-14 1976-01-20 Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho Silicon-containing nickel-aluminum-molybdenum heat resisting alloy
JPS5124452B2 (en) * 1972-12-14 1976-07-24
JPS54157723A (en) * 1978-03-03 1979-12-12 Johnson Matthey Co Ltd Alloy containing platinum group metal
US4292076A (en) * 1979-04-27 1981-09-29 General Electric Company Transverse ductile fiber reinforced eutectic nickel-base superalloys

Also Published As

Publication number Publication date
NO155449B (en) 1986-12-22
ZA828522B (en) 1983-09-28
AU9077282A (en) 1983-06-02
CH657378A5 (en) 1986-08-29
NL189045C (en) 1992-12-16
NO155449C (en) 1987-04-01
JPH0211660B2 (en) 1990-03-15
DE3242608A1 (en) 1983-06-01
NL8204493A (en) 1983-06-16
NO823950L (en) 1983-05-30
IT8224403A1 (en) 1984-05-24
BE895058A (en) 1983-03-16
GB2110240B (en) 1986-03-19
JPS5896846A (en) 1983-06-09
CA1198612A (en) 1985-12-31
ES8401145A1 (en) 1983-12-16
SE8206695D0 (en) 1982-11-24
GB2110240A (en) 1983-06-15
DE3242608C2 (en) 1987-02-19
ES517722A0 (en) 1983-12-16
FR2517329A1 (en) 1983-06-03
FR2517329B1 (en) 1985-09-13
IL67347A (en) 1986-02-28
IL67347A0 (en) 1983-03-31
BR8206835A (en) 1983-10-04
IT8224403A0 (en) 1982-11-24
SE8206695L (en) 1983-05-28
AU551230B2 (en) 1986-04-24
IT1154577B (en) 1987-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5151249A (en) Nickel-based single crystal superalloy and method of making
US5006163A (en) Turbine blade superalloy II
US5100484A (en) Heat treatment for nickel-base superalloys
US4222794A (en) Single crystal nickel superalloy
US20050271886A1 (en) Oxidation resistant superalloy and article
US4371404A (en) Single crystal nickel superalloy
JP3902714B2 (en) Nickel-based single crystal superalloy with high γ 'solvus
US20110262299A1 (en) Ni-BASED SINGLE CRYSTAL SUPERALLOY AND COMPONENT USING THE SAME AS SUBSTRATE
US20110142714A1 (en) Ni-BASED SINGLE CRYSTAL SUPERALLOY AND COMPONENT OBTAINED FROM THE SAME
US5196162A (en) Ti-Al type lightweight heat-resistant materials containing Nb, Cr and Si
US8852500B2 (en) Ni-base superalloy, method for producing the same, and turbine blade or turbine vane components
CN108396200A (en) A kind of cobalt base superalloy and preparation method thereof and the application in heavy duty gas turbine
SE450392B (en) SUPER Alloy PA NICKEL BAS
US20020104595A1 (en) Niobium-silicide based composites resistant to low temperature pesting
CN109136654A (en) A kind of low rhenium corrosion and heat resistant long-life high intensity second generation nickel-base high-temperature single crystal alloy and its heat treatment process
US5925198A (en) Nickel-based superalloy
US5167732A (en) Nickel aluminide base single crystal alloys
US20040042927A1 (en) Reduced-tantalum superalloy composition of matter and article made therefrom, and method for selecting a reduced-tantalum superalloy
JPH09157780A (en) High corrosion resistant cobalt base alloy
EP0053948B1 (en) Nickel-chromium-cobalt base alloys and castings thereof
JPS6343458B2 (en)
JPH07300643A (en) Heat resistant cast cobalt-base alloy
US4519979A (en) Nickel-chromium-cobalt base alloys and castings thereof
JPS6124460B2 (en)
US9499886B2 (en) Ni-based single crystal superalloy and turbine blade incorporating the same

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8206695-2

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed