SE440027B - ANTI-AQUATIC ANTIFICANT - Google Patents
ANTI-AQUATIC ANTIFICANTInfo
- Publication number
- SE440027B SE440027B SE7909066A SE7909066A SE440027B SE 440027 B SE440027 B SE 440027B SE 7909066 A SE7909066 A SE 7909066A SE 7909066 A SE7909066 A SE 7909066A SE 440027 B SE440027 B SE 440027B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- alcohol
- carbon atoms
- component
- acid
- weight
- Prior art date
Links
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- -1 aluminum fatty acid salt Chemical class 0.000 claims description 56
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 47
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 42
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 29
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 15
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims description 14
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 13
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 8
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 6
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 claims description 5
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 5
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PQSMEVPHTJECDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylheptan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)C(C)(C)O PQSMEVPHTJECDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 4
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 38
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 33
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 19
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 18
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 15
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 15
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 8
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 7
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 229940083916 aluminum distearate Drugs 0.000 description 4
- RDIVANOKKPKCTO-UHFFFAOYSA-K aluminum;octadecanoate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RDIVANOKKPKCTO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N icos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical class CCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 2-benzylphenol Chemical class OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMWIHOZPGQRZLR-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O HMWIHOZPGQRZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGDDVTHQUAQTIE-UHFFFAOYSA-N 2-pentadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O RGDDVTHQUAQTIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEGNSQKFPBSDDF-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=C(CC(C)C)C=C(S(O)(=O)=O)C2=CC(CC(C)C)=CC=C21 XEGNSQKFPBSDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONMOULMPIIOVTQ-UHFFFAOYSA-N 98-47-5 Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ONMOULMPIIOVTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150034533 ATIC gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBAYQFWFCOOCIC-GNVSMLMZSA-N [(1s,4ar,4bs,7s,8ar,10ar)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthren-1-yl]methanol Chemical compound OC[C@@]1(C)CCC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@H](C(C)C)C[C@H]3CC[C@H]21 KBAYQFWFCOOCIC-GNVSMLMZSA-N 0.000 description 1
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010014 continuous dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000009950 felting Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940095068 tetradecene Drugs 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000002916 wood waste Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Coloring (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paper (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
15 20 25 30 35 79099664 Föreliggande uppfíning avser därför ett skumdämpningsmedel för vattenhaltiga system, vilket kännetecknas därav, att det innehåller (1) 1-10 viktprocent av ett jordalkalí- eller aluminium- fettsyrasalt, vari fettsyradelen innehåller 8-22 kol- atomer, (2) 1-6 viktprocent (a) av en anjonisk tensid med formeln R-A-(CHZçHO)m-X R1 vari R betecknar en alifatisk kolväterest med 8-22 kolatomer eller en cykloalifatisk, aromatisk eller alifatísk-aromatisk kolväterest med 10-22 kolatomer, R, betecknar väte eller metyl, A betecknar -0- eller -E-O-, X betecknar syraresten av en oorga- 0 nisk, syre hvæhåflande syra, syraresten av en flerbasisk karbon- syra eller en karboxialkylgrupp och m betecknar ett tal med värdet 1-50, eller (b) en nonjongen omsättningsprodukt av en alifatisk alkohol med 4-ZZ kolatomer eller en alkylfenol med 4-12 kolatomcr i alkyldelen och etylenoxid och/eller 1,2-propylenoxid, (3) 0,5-10 viktprocent av en rakkedjig eller grenad, mättad eller omättad, alifatisk alkohol med 5-18 kolatomer eller en blandning av sådana alkoholer och (4) 74-97,5 víktprocent av ett alifatiskt eller cykloalifatiskt kolväte eller tallolja eller en blandning därav. The present invention therefore relates to a defoamer for aqueous systems, characterized in that it contains (1) 1-10% by weight of an alkaline earth or aluminum fatty acid salt, wherein the fatty acid moiety contains 8-22 carbon atoms, ( 2) 1-6% by weight (a) of an anionic surfactant of the formula RA- (CH 2 Cl 2) m X R 1 wherein R represents an aliphatic hydrocarbon radical having 8-22 carbon atoms or a cycloaliphatic, aromatic or aliphatic-aromatic hydrocarbon radical having 10-22 carbon atoms, R , denotes hydrogen or methyl, A denotes -0- or -EO-, X denotes the acid residue of an inorganic, oxygen-containing acid, the acid residue of a polybasic carboxylic acid or a carboxyalkyl group and m denotes a number having the value 1-50 , or (b) a nonionic reaction product of an aliphatic alcohol having 4-Z 2 carbon atoms or an alkylphenol having 4-12 carbon atoms in the alkyl moiety and ethylene oxide and / or 1,2-propylene oxide, (3) 0.5-10% by weight of a straight chain or branched, saturated or unsaturated, alif atic alcohol having 5 to 18 carbon atoms or a mixture of such alcohols and (4) 74-97.5% by weight of an aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbon or tall oil or a mixture thereof.
De nya skumdämpningsmedlen skiljer sig i sammansättningen hos deras komponenter från skumdämpningsmedlen enligt teknikens ståndpunkt, de är mer lagringsstabila och är i varje förhållande blandbara med vatten, med de såsom komponent (3) angivna alko- holerna eller de såsom komponent (4) angivna hydrofoba, organiska lösningsmedlen utan att i fortsättningen skilja sig.The new defoamers differ in the composition of their components from the defoamers of the prior art, they are more storage stable and are in any ratio miscible with water, with the alcohols indicated as component (3) or the hydrophobic indicated as component (4). organic solvents without subsequently differing.
De nya skumdämpningsmedlen användes för skumdämpning i vat- tenhaltiga system, speciellt bad och applikationsbad, såsom de användes vid textilfärgning (förädling); vidare är de lämpliga för skumbekämpníng vid pappersframställning och -bearbetning och vid avloppsvattenrening samt även såsom skumregulatorer, t ex i tvättmedel.The new defoamers are used for defoamers in aqueous systems, especially baths and application baths, such as those used in textile dyeing (processing); furthermore, they are suitable for foam control in papermaking and processing and in wastewater treatment as well as as foam regulators, for example in detergents.
Som komponent (1) kan i skumdämpningsmedlen enligt uppfinningen användas fettsura salter av flervärda 10 20 25 50 35 7909066-8 3 metaller, t.ex. av magnesium, kalcium, strontium, barium, zink eller aluminium, varvid fettsura salter av jordalkalimetaller och i synnerhet av aluminium är att föredraga. Dessa salter kan vara mono-, di- eller trifettsyrasalter, vilka kan användas var för sig De bör vid rumstemperatur föreligga i fast agg- regationstillstånd. Lämpliga fettsyror, som kan vara mättade el- ler omättade, är sådana med 8 till 22 kolatomer, såsom kapryl-, pelargon-, kaprin-, laurin-, myristin-, palmitin-, stearin-, ara- kin-, behen-, kokosfett-, talgfett-, decen-, línol-, línolen-, oleyl-, ricinol-, eikosen-, dokosen- eller klupanodonsyra.As component (1), fatty acid salts of polyvalent metals can be used in the defoamers according to the invention, e.g. of magnesium, calcium, strontium, barium, zinc or aluminum, with fatty acid salts of alkaline earth metals and in particular of aluminum being preferred. These salts can be mono-, di- or tri-fatty acid salts, which can be used separately. They should be present in a solid state of aggregation at room temperature. Suitable fatty acids, which may be saturated or unsaturated, are those having 8 to 22 carbon atoms, such as caprylic, geranium, caprine, lauric, myristic, palmitic, stearic, araquine, behenic, coconut, tallow, decen, linoleic, linolenic, oleyl, ricinoleic, eicosene, docoseno- or clubpanodonic acids.
Att föredraga är mättade fettsyror med 16 till 22 kolatom- mer, Aluminiumsalter av dessa fettsyror, i synnerhet aluminium- stearat, är speciellt lämpade, varvid med aluminiumstearat inom ramen för föreliggande uppfinning avses aluminiummono-, -di- el- ler -tristearat eller blandningar av dessa stearater.Preferred are saturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms. Aluminum salts of these fatty acids, in particular aluminum stearate, are particularly suitable, by aluminum stearate within the scope of the present invention being meant aluminum mono-, di- or -stristearate or mixtures. of these stearates.
För det fall tensiderna av komponenten (2) är anjonaktiva tensider, så rör det sig företrädesvis om förestrade alkylenoxid- addukter, såsom sura estergrupper av oorganiska eller organiska syror innehållande anlagringsprodukter av alkylenoxider, i syn- nerhet etylenoxid och/eller propylenoxid, till alifatiska, sam- manlagt minst H och företrädesvis minst 8 kolatomer uppvisande organiska hydroxyl-, karboxyl-, eventuellt även amino- eller Dessa eller i blandning. amidoföreningar resp. blandningar av dessa föreningar. sura estrar kan föreligga som fria syror eller som salter t.ex. alkalimetall-, jordalkalimetall-, ammonium- eller aminsalter.In case the surfactants of component (2) are anionic surfactants, they are preferably esterified alkylene oxide adducts, such as acidic ester groups of inorganic or organic acids containing alkylene oxide storage products, in particular ethylene oxide and / or propylene oxide, to aliphatic, a total of at least H and preferably at least 8 carbon atoms having organic hydroxyl, carboxyl, possibly also amino or Des or in a mixture. amido compounds resp. mixtures of these compounds. acidic esters may exist as free acids or as salts e.g. alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or amine salts.
Framställningen av dessa anjonaktiva tensider sker enligt kända metoder, genom att man till de anförda organiska förening- arna anlagrar minst l mol företrädesvis mer än 1 mol t.ex. 2-60 mol etylenoxid eller propylenoxid eller alternerade i godtycklig ordningsföljd anlagrar etylenoxid och propylenoxid och därpå för- etrar resp. förestrar anlagringsprodukterna och eventuellt över- för etrarna resp. estrarna till deras salter. Som utgångsämnen ifrâgakommer t.ex. högre fettalkoholer. dvs. alkanoler eller alkanoler med varje gång 8-22 kolatomer, alicykliska alkoholer, fenylfenoler, bensylfenoler, alkylfenoler med en eller flera al- kylsubstituenter, vilket eller vilka ämnen i molekylen har minst H och företrädesvis minst M kolatomer, eller fettsyror med 8 till 22 kolatomer.The preparation of these anionic surfactants takes place according to known methods, by depositing at least 1 mole, preferably more than 1 mole, for example in the listed organic compounds. 2-60 moles of ethylene oxide or propylene oxide or alternated in any order stores ethylene oxide and propylene oxide and then etherifies resp. esterifies the storage products and possibly transfers the ethers resp. the esters to their salts. As starting materials, e.g. higher fatty alcohols. i.e. alkanols or alkanols each having 8-22 carbon atoms, alicyclic alcohols, phenylphenols, benzylphenols, alkylphenols having one or more alkyl substituents, which substance or substances in the molecule has at least H and preferably at least M carbon atoms, or fatty acids having 8 to 22 carbon atoms.
Speciellt lämpade anjonaktiva tensider motsvarar formeln 10 15 20 e 30 7909966-8 4 (1) R-A-(CH2 Bl vari R är en alifatisk kolväterest med 8 till 22 kolatomer eller en cykloalifatisk, aromatisk eller alifatisk-aromatisk kolväte- rest med 10 till 22 kolatomer, Rl är väte eller metyl, A är -0- eller -C-0-, 8 X är en syrarest av en oorganiskt syre innehållande syra, syrares- ten en flerbasisk karbonsyra eller en karboxialkylrest och m är ett tal från l till 50.Particularly suitable anionic surfactants correspond to the formula (e) RA- (CH2 B1 wherein R is an aliphatic hydrocarbon radical having from 8 to 22 carbon atoms or a cycloaliphatic, aromatic or aliphatic-aromatic hydrocarbon radical having from 10 to 22 carbon atoms, R 1 is hydrogen or methyl, A is -O- or -C-O-, 8 X is an acid residue of an inorganic oxygen-containing acid, the acid residue is a polybasic carboxylic acid or a carboxyalkyl residue and m is a number from 1 to 50 .
Resten R-A- i föreningarna med formeln (1) avledes t.ex. från högre alkoholer såsom 2-etyl-hexyl-, decyl-, lauryl-, tri- decyl-, myristyl-, cetyl-, stearyl-, oleyl-, arakidyl- eller be- henylalkohol; vidare från alicykliska alkoholer, såsom hydroabie- tylalkohol; från fettsyror, såsom kapryl-, kaprin-, laurin-, myri- stin-, palmitin-, stearin-, arakin-, behen-, kokosfett- (G8-C18), decen-, dodecen-, tetradecen-, hexadecen-, olje-, linol-, lino- len-, eikosen-, dokosen- eller klupanodonsyra; från alkylfenoler, såsom butyl-, hexyl-, n-oktyl-, n-nonyl-, p-tertroktyl-, p-tert.- nonyl-, decyl-, dodecyl-, tetradecyl- eller hexadecylfenol eller från arylfenoler, såsom 0- eller p-fenylfenoler. Att föredraga är rester med 10 till 18 kolatomer, i synnerhet sådana, vilka av- ledes från alkylfenoler.The residue R-A- in the compounds of formula (1) is derived e.g. from higher alcohols such as 2-ethylhexyl, decyl, lauryl, tridecyl, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl, arachidyl or benhenyl alcohol; further from alicyclic alcohols, such as hydroabietethyl alcohol; from fatty acids, such as caprylic, caprine, lauric, myriestine, palmitic, stearic, arachinic, behenic, coconut fatty (G8-C18), decene, dodecene, tetradecene, hexadecene, oleic, linoleic, linolenic, eicosene, docosenoic or clubpanodonic acid; from alkylphenols such as butyl, hexyl, n-octyl, n-nonyl, p-tertroctyl, p-tert.- nonyl, decyl, dodecyl, tetradecyl or hexadecylphenol or from arylphenols such as O- or p-phenylphenols. Preferred are residues having 10 to 18 carbon atoms, in particular those which are derived from alkylphenols.
Syraresten X är i regel en syrarest av en flerbasisk, i synnerhet lågmolekylär mono- eller dikarbonsyra, såsom av malein- syra, malonsyra, bärnstenssyra eller sulfobärnstenssyra, eller är en karboxialkylrest, i synnerhet en karboximetylrest (avledd i synnerhet från klorättiksyra) och är över en eter- eller ester- brygga förenad med resten R-A-(CH2CHRl0)m-. I synnerhet avle- des dock X från oorganiska flerbasiska (inkl. tvåbasiska) syror, såsom ortofosforsyra och svavelsyra. Syraresten X föreligger företrädesvis i saltform, dvs. t.ex. som alkalimetall-, jordalka- limetall-, ammonium- eller aminsalt. Exempel på sådana salter är natrium-, kalcium-, ammonium-, trimetylamin-, etanolamin-, di- etanolamin- eller trietanolaminsalter. Vid alkylenoxidenheterna +CH2CHRlO% i formeln (l) rör det sig i regel om etylenoxid- och 1,2-propylenoxidenheter, varvid de sistnämnda företrädesvis före- finnes i blandning med etylenoxidenheterna i föreningarna med formeln (l). 10 15 20 50 55 7909Û66"8 5 Av speciellt intresse är anjonaktiva föreningar med for- meln i (2) 1120 (cflzcflzoà-ïn-i-x vari R2 är en mättad eller omättad alifatisk kolväterest med 8 till 22 kolatomer, o-fenylfenyl eller alkylfenyl med 4 till 12 kolatomer i alkyldelen, och X och m har de ovan angivna betydel- serna.The acid residue X is usually an acid residue of a polybasic, in particular low molecular weight mono- or dicarboxylic acid, such as of maleic acid, malonic acid, succinic acid or sulphosuccinic acid, or is a carboxyalkyl residue, in particular a carboxymethyl residue (derived in particular from chloroacetic acid) an ether or ester bridge combined with the radical RA- (CH 2 CHR 10) m -. In particular, however, X is derived from inorganic polybasic (incl. Dibasic) acids, such as orthophosphoric acid and sulfuric acid. The acid residue X is preferably in salt form, i.e. for example as alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or amine salt. Examples of such salts are sodium, calcium, ammonium, trimethylamine, ethanolamine, diethanolamine or triethanolamine salts. The alkylene oxide units + CH 2 CHR 10% in formula (1) are generally ethylene oxide and 1,2-propylene oxide units, the latter preferably being present in admixture with the ethylene oxide units in the compounds of formula (1). Of particular interest are anionic compounds of formula i (2) 1120 (c fl zc fl zoà-in-ix wherein R 2 is a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon radical having from 8 to 22 carbon atoms, o-phenylphenyl or alkylphenyl with 4 to 12 carbon atoms in the alkyl moiety, and X and m have the meanings given above.
Av de föreningar, som avledes från alky1fenyl-ety1enoxid- addukter, är vidare sådana med följande formler speciellt att föredraga, nämligen <3) cpnglwrfif *'>.-o(cri2cr12o)nx och __x\ / \ (14) c9Hl9__.\://o(cr12c1¶2o)n-lx1 vari p är ett tal från H till 12, n är ett helt tal från l till 20, nl är ett helt tal från l till 10, X1 är en fosforsyrarest, som eventuellt föreligger i saltform och X har den ovan angivna betydelsen.Furthermore, of the compounds derived from alkylphenyl-ethylene oxide adducts, those having the following formulas are especially preferred, namely <3) cpnglwr fi f * '> .- o (cri2cr12o) nx and __x \ / \ (14) c9Hl9 __. \: // o (cr12c1¶2o) n-lx1 wherein p is a number from H to 12, n is an integer from 1 to 20, nl is an integer from 1 to 10, X1 is a phosphoric acid residue, which may be present in salt form and X has the meaning given above.
Ytterligare anjonaktiva tensider, vilka kan insättas som komponent (2) är: de med en organisk dikarbonsyra, såsom maleinsyra, malonsyra el- ler sulfobärnstenssyra, företrädesvis dock med enoorganisk fler- basisk syra såsom o-fosforsyra eller i synnerhet svavelsyra till en sur ester överförda anlagringsprodukter av 1-60 mol etylen- oxid och/eller propylenoxid till tre- till sexvärda alkanoler med 3-6 kolatomer; sulfaterade alifatiska alkoholer, vars alkylkedja uppvisar 8~l8 kolatomer, t.ex. sulfaterad laurylalkohol; sulfaterade omättade fettsyror eller fettsyralågalkylestrar, vil- ka í fettresten har 8-20 kolatomer, t.ex. ricinolsyra, och så- dana fettsyror innehållande oljor, t.ex. ricinolja; sulfonater av polykarbonsyraestrar, t.ex. dioktylsulfosuccinater; alkylsulfonater vars alkylkedja har 8-20 kolatomer, t.ex. dode- cylsulfonat; och i synnerhet alkylarylsulfonater med rakkedjig eller grenad alkylkedja med minst 6 kolatomer, t.ex. dodecylbensensulfonater eller 3,7-di- isobutyl-naftalensulfonater. Är komopnenten (2) en nonjonaktiv alkohol- eller alkylfe- nol-alkylenoxidomsättningsprodukt, så rör det sig t.ex. om alky- 10 20 25 50 55 7909Û66~8 6 lenoxidomsättningsprodukter av alifatiska alkoholer med U till 22 kolatomer, vilka innehåller anlagrade upp till 80 mol etylen- oxid och/eller l,2-propylenoxid.Additional anionic surfactants which can be used as component (2) are: those with an organic dicarboxylic acid, such as maleic acid, malonic acid or sulphosuccinic acid, but preferably with an inorganic polybasic acid such as o-phosphoric acid or in particular sulfuric acid converted to an acidic ester storage products of 1-60 moles of ethylene oxide and / or propylene oxide to 3- to hexavalent alkanols having 3-6 carbon atoms; sulphated aliphatic alcohols, the alkyl chain of which has 8 to 18 carbon atoms, e.g. sulfated lauryl alcohol; sulphated unsaturated fatty acids or low-fatty acid alkyl esters, which in the fat residue have 8-20 carbon atoms, e.g. ricinoleic acid, and such fatty acids containing oils, e.g. castor oil; sulfonates of polycarboxylic acid esters, e.g. dioctyl sulfosuccinates; alkylsulfonates whose alkyl chain has 8-20 carbon atoms, e.g. dodecylsulfonate; and in particular straight-chain or branched alkyl chain alkylaryl sulfonates having at least 6 carbon atoms, e.g. dodecylbenzenesulfonates or 3,7-diisobutylnaphthalene sulfonates. If the co-component (2) is a nonionic alcohol or alkylphenol-alkylene oxide reaction product, it is e.g. of alkylene oxide reaction products of aliphatic alcohols having U to 22 carbon atoms, which contain up to 80 moles of ethylene oxide and / or 1,2-propylene oxide.
Alkoholerna kan företrädesvis innehålla U-18 kolatomer, vilka alkoholer kan vara mättade, omättade, grenade eller rak- kedjiga och vilka kan insättas enbart för sig eller i blandning.The alcohols may preferably contain U-18 carbon atoms, which alcohols may be saturated, unsaturated, branched or straight chain and which may be used alone or in admixture.
Därvid kan användas naturliga alkoholer, t.ex. myristyl- alkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, oleylalkohol, arakidyl- alkohol eller behenylalkohol, eller syntetiska alkoholer, såsom i synnerhet 2-butanol, n-butanol, isobutanol, 2-etylhexanol, amylalkohol, n-hexanol, trimetylhexanol, trietylhexanol, trime- tylnonylalkohol eller "Alfoler" (handelsnamn). Vid "Alfoler" rör det sig om linjära primära alkoholer. Siffrorna efter namnet an- ger alkoholens genomsnittliga kolatomantal; så är t.ex. "Alfol (12-18)" en blandning av decyl-, dodecyl-, tetradecyl-, hexade- cyl- och oktadecylalkohol. Ytterligare representanter är "Alfol (6-10), (8-10), (10-14), (12), (16), (18), (20-22)".Natural alcohols can be used, e.g. myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, arachidyl alcohol or behenyl alcohol, or synthetic alcohols, such as in particular 2-butanol, n-butanol, isobutanol, 2-ethylhexanol, amyl alcohol, n-hexanol, trimethylhexanol, triethylene or "Alfoler" (trade name). "Alfols" are linear primary alcohols. The numbers after the name indicate the average number of carbohydrates in alcohol; so is e.g. "Alfol (12-18)" means a mixture of decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl and octadecyl alcohol. Additional representatives are "Alfol (6-10), (8-10), (10-14), (12), (16), (18), (20-22)".
Föredragna etylenoxid-alkohol-omsättningsprodukter kan t.ex. åskådliggöras genom formeln (5) Ršmcfigcnzmsn vari R3 är en mättad eller omättad alifatisk kolväterest, före- trädesvis en alkyl- eller alkenylrest med 8 till 18 kolatomer och s är ett helt tal från l till 80, företrädesvis från l till 30.Preferred ethylene oxide-alcohol reaction products may e.g. is illustrated by the formula (5) wherein R 3 is a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon radical, preferably an alkyl or alkenyl radical having 8 to 18 carbon atoms and s is an integer from 1 to 80, preferably from 1 to 30.
Som nonjonaktiva komponenter (2) ifrågakommer vidare om- sättningsprodukter av etylenoxid och/eller l;2-propylenoxid och alkylfenoler med 4-12 kolatomer i alkyldelen, varvid fenolen kan innehålla en eller flera alkylsubstituenter. Företrädesvis mot- svarar dessa föreningar med formeln (6) cpH2p+T-----o(crl1-cl:f1o)tH 3131 vari Rl är väte eller högst en av de båda resterna Rl metyl, p är ett tal från 4 till 12, företrädesvis 8 eller 9, och t är ett tal från l till 60, i synnerhet från l till 20 och företrädesvis l till 10.Further non-active components (2) are reaction products of ethylene oxide and / or 1,2-propylene oxide and alkylphenols having 4 to 12 carbon atoms in the alkyl moiety, the phenol may contain one or more alkyl substituents. Preferably these compounds of formula (6) correspond to cpH2p + T ----- o (cr11-cl: f1o) tH 3131 wherein R1 is hydrogen or at most one of the two residues R1 is methyl, p is a number from 4 to 12, preferably 8 or 9, and t is a number from 1 to 60, in particular from 1 to 20 and preferably 1 to 10.
Minst en förening av komponenten (2), eventuellt en bland- ning av de nämnda föreningarna insättes.At least one compound of the component (2), optionally a mixture of the mentioned compounds is used.
Eventuellt kan dessa alkohol/alkylfenol-etylenoxid/l,2- propylenoxid-addukter dessutom innehålla mindre andelar av block- 10 15 20 25 30 35 '7909066-8 polymerer av de anförda alkylenoxiderna.Optionally, these alcohol / alkylphenol ethylene oxide / 1,2-propylene oxide adducts may additionally contain minor proportions of block polymers of the listed alkylene oxides.
Som komponent (3) i skumdämpningsmedlen enligt uppfinningen insättes alifatiska alkoholer med 5-10 kolatomer eller bland- ningar av sådana alkoholer. Alkoholerna kan vara rakkedjiga eller grenade, mättade eller omättade och bör i regel vara flytande vid rumstemperatur. Som exempel må nämnas n-amylalko- hol, n-hexanon, trimetylhexanol, 2-etyl-n-hexanol, oktylalkohol- (oktanol-isomerblandning), nonylalkohol eller decylalkohol; vidare "Alfo1er", såsom exempelvis "Alfol" (6-10) eller (8-10).As component (3) in the defoamers of the invention, aliphatic alcohols having 5-10 carbon atoms or mixtures of such alcohols are used. The alcohols can be straight-chain or branched, saturated or unsaturated and should generally be liquid at room temperature. Examples which may be mentioned are n-amyl alcohol, n-hexanone, trimethylhexanol, 2-ethyl-n-hexanol, octyl alcohol (octanol-isomer mixture), nonyl alcohol or decyl alcohol; furthermore "Alfol1er", such as for example "Alfol" (6-10) or (8-10).
Speciellt lämplig är 2-etyl-n-hexnol. V Alifatiska kolväten, som användes såsom komponent (4), uppvisar lämpligen en medelmolekylvikt av 140-250 eller är lämpligen paraffínoljor, som uppvisar en så låg stelningspunkt som möjligt (t ex under -20°C), en hög kokpunkt (t ex över 300°C) och låg viskositet (t ex 5-60 cSt vid 50°C). Cykloali- fatiska kolväten är speciellt cyklopentan, cyklohexan samt dekalin.Particularly suitable is 2-ethyl-n-hexnol. Aliphatic hydrocarbons used as component (4) suitably have an average molecular weight of 140-250 or are preferably paraffinic oils which exhibit as low a solidification point as possible (eg below -20 ° C), a high boiling point (eg above 300 ° C) and low viscosity (eg 5-60 cSt at 50 ° C). Cycloaliphatic hydrocarbons are especially cyclopentane, cyclohexane and decalin.
Vid den ävenså som komponent (4) ifrågakommande tall- oljan rör det sig om en färglös till ljusgul vätska, som är olöslig i vatten, men däremot löslig i organiska lösningsme- del. Tallolja erhålles t ex genom destillering av träavfall från olika amerikanska furuarter och innehåller minst 65 % terpenalkoholer (R-mp, Chemie Lexikon, 2703 (1974)).The pine oil, which is also a component (4), is a colorless to light yellow liquid, which is insoluble in water, but soluble in organic solvents. Tall oil is obtained, for example, by distilling wood waste from various American pine species and contains at least 65% terpene alcohols (R-mp, Chemie Lexikon, 2703 (1974)).
Föredragna skumdämpningsmedel kännetecknas därav, att de innehåller (1) 1-10 viktprocent av ett jordalkali- eller aluminium- fettsyrasalt, vari fettsyraresten har 8-22 kolatomer, (2) 1-6 viktprcent (a) av en anjonaktiv tensid med formeln R-A-(CHZçHO)m-X R1 vari R är en alifatisk kolväterest med 8-22 kolatomer eller en cykloalifatisk, aromatisk eller alifatisk-aromatisk kolväterest med 10-22 kolatomer, R1 är väte, eller metyl, A-O- eller -0-0-, O X är en syrarest av en oorganisk, syre innehållande syra, en syrarest av en flcrbasisk karbonsyra eller en karboxialkyl- rest och m är ett tal från 1-50, eller 10 15 20 PJ LH 7909066-8 (b) av en nonjonaktiv omsättningsprodukt av en ali- fatisk alkohol med 4-ZZ kolatomer eller av en alkylfenol med 4-12 kolatomer i alkyldelen och etylenoxid och/eller 1,2- -propylenoxid, (3) 0,5-10 viktprocent av en rakkedjig eller grenad, mättad eller omättad alifatisk alkohol med S-18 kolatomer eller en blandning av dessa alkoholer och (4) 74-§7,5 viktprocent av ett alifatiskt eller cyklo- alifatiskt kolväte eller tallolja eller en blandning av dessa.Preferred defoamers are characterized in that they contain (1) 1-10% by weight of an alkaline earth or aluminum fatty acid salt, wherein the fatty acid residue has 8-22 carbon atoms, (2) 1-6% by weight (a) of an anionic surfactant of the formula RA (CH 2 Cl 2) m X R 1 wherein R is an aliphatic hydrocarbon radical having 8-22 carbon atoms or a cycloaliphatic, aromatic or aliphatic-aromatic hydrocarbon radical having 10-22 carbon atoms, R 1 is hydrogen, or methyl, AO- or -O-O-, OX is an acid residue of an inorganic, oxygen-containing acid, an acid residue of a hydrocarbonic acid or a carboxyalkyl residue and m is a number from 1-50, or pJ LH 7909066-8 (b) of a nonionic reaction product of an ali fatty alcohol having 4 to 2 carbon atoms or of an alkylphenol having 4 to 12 carbon atoms in the alkyl moiety and ethylene oxide and / or 1,2-propylene oxide, (3) 0,5 to 10% by weight of a straight-chain or branched, saturated or unsaturated aliphatic alcohol having S-18 carbon atoms or a mixture of these alcohols and (4) 74-§7,5% by weight of an aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbon or tall oil or a mixture thereof.
Speciellt föredragna skumdämpningsmedel innehåller (1) Z-5 viktprocent aluminiumstearat eller en blandning av aluminiumstearat och magnesiumstearat, (2) 2-4 viktprocent av en sur fosforsyraester av om- sättningsprodukten av nonylfenol och 10 ml etylen- oxid, (3) 3-7 viktprocent 2-etyl-n-hexanol och (4) 84-93 viktprocent paraffínolja.Particularly preferred defoamers contain (1) 2% by weight of aluminum stearate or a mixture of aluminum stearate and magnesium stearate, (2) 2 to 4% by weight of an acidic phosphoric acid ester of the reaction product of nonylphenol and 10 ml of ethylene oxide, (3) 3-7 weight percent 2-ethyl-n-hexanol and (4) 84-93 weight percent paraffin oil.
Förhållandet aluminiumstearat till magnesiumstearat kan t ex vara 1:5 till 5:1, Skumdämpningsmedel som innehåller båda dessa salter kännetecknas av en neutral reaktion hos deras vattenhaltiga lösningar.The ratio of aluminum stearate to magnesium stearate may be, for example, 1: 5 to 5: 1. Defoamers containing both of these salts are characterized by a neutral reaction of their aqueous solutions.
Skumddämpningsmedlen enligt uppfinningen kan framställas genom hopröríng av komponenterna (1) till (4) vid rumstempe- ratur, upphettning av blandningen under fortsatt omröring vid temperaturer från 50 till TSOOC, företrädesvis 80-l10°C, under ca 10-60 min och därpå följande avkylning till rums- temperatur. Därvid erhålles homogena, klara blandningar, som är lagringsstabíla vid rumstemperatur. Skumdämpnings- medlen kan användas i sura eller alkaliska beredningar (pH- -omräde ca 1-12) ävensom inom ett brett temperaturomrâde, t ex 20-l50°C, utan att förlora sin verkan. För praktisk användning kan de insättas outspädda eller efter utspäd- ning med organiska lösningsmedel eller vatten till vatten- haltiga system, varvid ca 0,001-50 g/liter (kg), företrädesvis 0,001-20 g/liter, kan insättas. Applíkationsbad för textílbe- 10 20 25 50 55 M0 7909066-8 9 handling kan innehålla ca 0,1-10 g/liter, i synnerhet 0,5-5 glli- ter. Vid avloppsvattenrening insättes i allmänhet mängder på 0,001-1 g/liter, företrädesvis 0,001-0,1 g/liter. Den insatta mängden är även beroende av i avloppsvattnet resp; i de andra vattenhaltiga systemen i övrigt förefintliga tensider.The defoamers of the invention can be prepared by stirring components (1) to (4) at room temperature, heating the mixture with continued stirring at temperatures from 50 to TSOOC, preferably 80-110 ° C, for about 10-60 minutes and thereafter. cooling to room temperature. This gives homogeneous, clear mixtures which are stable in storage at room temperature. The defoamers can be used in acidic or alkaline formulations (pH range about 1-12) as well as within a wide temperature range, eg 20-150 ° C, without losing their effect. For practical use, they can be used undiluted or after dilution with organic solvents or water to aqueous systems, whereby about 0.001-50 g / liter (kg), preferably 0.001-20 g / liter, can be used. Application baths for textile treatment may contain about 0.1-10 g / liter, in particular 0.5-5 g / liter. In wastewater treatment, amounts of 0.001-1 g / liter are generally used, preferably 0.001-0.1 g / liter. The amount used also depends on the wastewater resp; in the other aqueous systems otherwise existing surfactants.
Användes skumdämpningsmedlen enligt uppfinningen som skum- regulatorer för tvättmedel, genom att de inarbetas i vattenhalti- ga pastor av tvättmedlen resp. i enskilda beståndsdelar av tvätt- medlen, så kan upp till 20 g skumdämpningsmedel insättas per liter resp. kg av den vattenhaltiga pastan före torkningen.Are the defoamers according to the invention used as foam regulators for detergents, by incorporating them in aqueous pastes of the detergents resp. in individual components of the detergents, up to 20 g of defoamer can be used per liter resp. kg of the aqueous paste before drying.
Eventuellt kan skumdämpningsmedlen även insättas i form av utspädda vattenhaltiga eller organiska beredningar (lösningar), t.ex. som 1-99-procentiga vattenhaltiga lösningar eller lösningar i ett organiskt lösningsmedel, t.ex. 2-etyl-n-hexanol eller to- luen, eller i lösningsmedelsblandningar. Dessa utspädda skum- dämpningsmedelsberedningar underlättar en dosering, t.ex. vid insättning i tryckpastor, färgbad eller avloppsvatten.Optionally, the defoamers can also be used in the form of dilute aqueous or organic preparations (solutions), e.g. as 1-99% aqueous solutions or solutions in an organic solvent, e.g. 2-ethyl-n-hexanol or toluene, or in solvent mixtures. These diluted defoamer formulations facilitate dosing, e.g. when inserting into pressure pastes, paint baths or wastewater.
Skumdämpningsmedlen kan insättas vid många olikartade för- faranden, vid vilka vattenhaltiga beredningar användes, vilka har en benägenhet att lätt skumma, såsom t.ex. vid a) färgning av ylle med 1:1- eller 1:2-metallkomplexfärgämnen, syra- eller reaktivfärgämnen; urlaknings- eller kontinuerliga färgningsförfaranden för färgning av syntetiska polyamidfibrer med syrafärgämnen eller dispersionsfärgämnen; färgning av poly- esterfibrer med dispersionsfärgämnen; färgning av oellulosafib- rer med reaktiv- eller direktfärgande färgämnen; färgning av polyakrylnitrilfibrer med katjonaktiva färgämnen; b) appretrings-(förädlings)-förfaranden för textilmaterial; filtning och krympning av ylle eller ylle innehållande fiberbland- ningar; flamhärdning och skrynkelfriberedning av cellulosahaltiga fibermaterial; beredning av olje-, vatten- och smutsavvisning hos olika fibersubstrat; antistatisk- och mjukgrepp-behandling av olika fibersubstrat; optisk uppklarning av olika fibersubstrat; c) cellulosa- eller pappersframställning (pappersfibersus- pensioner) eller pappersappretering, i synnerhet vid limning av papper med vattenhaltiga hartsberedningar eller vid ytbehandling av papper (papperskritning); d) avskumning av avloppsvatten, i synnerhet avloppsvatten, som erhållits från textil-, läder-, pappers-, cellulosaindustrier eller färgämnes- och uppklarningsfabrikation, såsom avloppsvat- --f-f-~_.-._--- _--~f--_-___.í..___.í-_-í- 10 20 25 30 55 HO 7909066-8 lo ten från färgeri, blekeri eller gelatinhaltiga avloppsvatten; kom- munala eller liknande industriella avloppsvatten, vilka förutom medförda eller lösta föroreningar för det mesta även har den nack- delen att vattnen starkt skummar. (Detta kan störa upparbetning- en i reningsanläggningarna och t.ex. försvåra införing av luft i biologiska reningsanläggningar. Det är därför fördelaktigt att till sådana avloppsvatten tillsätta skumdämpníngsmedel. För att å ena sidan nå resultat med mycket små mängder av sådana skum- dämpningsmedel, och å andra sidan icke nedsätta reníngsanlägg- ningens verksamhet, måste ett sådant skumdämpningsmedel vara myck- et stabilt och möjligast indifferent. De beskrivna skumdämpnings- medlen uppfyller dessa betingelser på synnerligen gott sätt och är därför speciellt väl lämpade för denna användning); e) skumdämpande tillsats (skumregulator) till tvättmedel el- ler deras komponenter (framställning av skumreglerade tvättmedel); f) skumdämpande tillsats till tvättbadet vid tvättning i hus- hâllstvättmaskiner; g) framställning av icke-skummande färgberedningar för målning.The defoamers can be used in many different processes, in which aqueous formulations are used, which have a tendency to foam easily, such as e.g. in a) dyeing wool with 1: 1 or 1: 2 metal complex dyes, acid or reactive dyes; leaching or continuous dyeing processes for dyeing synthetic polyamide fibers with acid dyes or dispersion dyes; dyeing of polyester fibers with dispersion dyes; dyeing of cellulose fibers with reactive or direct dyes; dyeing of polyacrylonitrile fibers with cationic dyes; (b) finishing (finishing) procedures for textile materials; felting and shrinking of wool or wool containing fiber blends; flame curing and wrinkle free preparation of cellulosic fibrous materials; preparation of oil, water and dirt repellency of various fibrous substrates; antistatic and soft grip treatment of various fibrous substrates; optical clarification of various fibrous substrates; (c) cellulose or paper-making (paper-fiber suspensions) or paper finishing, in particular for gluing paper with aqueous resin preparations or for surface treatment of paper (paper drawing); (d) skimming of waste water, in particular waste water obtained from textile, leather, paper, cellulose or dye and clarification industries, such as waste water --ff- ~ _.-._--- _-- ~ f --_-___. í ..___. í -_- í- 10 20 25 30 55 HO 7909066-8 lotions from dyes, bleaches or gelatinous effluents; municipal or similar industrial wastewater, which in addition to entailed or dissolved pollutants mostly also has the disadvantage that the water foams strongly. (This can interfere with reprocessing in treatment plants and, for example, make it more difficult to introduce air into biological treatment plants. It is therefore advantageous to add defoamers to such waste water. On the one hand, to achieve results with very small amounts of such defoamers, and, on the other hand, not to impair the operation of the treatment plant, such a defoamer must be very stable and as indifferent as possible (the defoamers described meet these conditions in a very good manner and are therefore particularly well suited for this use); e) antifoam additive (foam regulator) to detergents or their components (manufacture of foam controlled detergents); f) antifoam additive to the wash bath when washing in household washing machines; g) preparation of non-foaming paints for painting.
Insättes de anförda medlen vid färgnings- och applice- ringsförfaranden för textilmaterial, så erhålles en god skumdämp- ning även när andra lätt skummande hjälpmedel (tensider) samti- digt användes.If the stated agents are used in dyeing and application procedures for textile materials, good foaming is obtained even when other slightly foaming aids (surfactants) are used at the same time.
I följande exempel är delarna viktdelar och procent vikt- procent. Följande omsättningsprodukter är exempel på komponent (2).In the following example, the parts are parts by weight and percent by weight. The following turnover products are examples of component (2).
Komponenter (2): (anjonaktiva tensider) Al ammoniumsalt av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- ten av l mol etylenoxid till 1 mol "Alfol (10-lH)"; A2 ammoniumsalt av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- *ten av 1 mol etylenoxid till l mol stearylalkohol; A5 ammoniumsalt av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- ten av l mol etylenoxid till l mol 2-etyl-hexanol; Au ammoniumsalt av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- ten av 35 mol etylenoxid till l mol stearylalkonol; A5 ammoniumsalt av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- ten av 3 mol etylenoxid till l mol tridecylalkonol; A6 ammoniumsalt av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- ten av H mol etylenoxid till l mol hydroabietylalkohol; A7 ammoniumsalt av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- ten av 5 mol etylenoxid till l mol Alfol (20-22); 10 -5 20 25 30 35 HU ammoniumsalt ten av 3 mol ammoniumsalt ten av 5 mol ammoniumsalt ten av 5 mol ammoniumsalt ten av 2 mol ammoniumsalt 7909066-8 11 av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- etylenoxid till l mol laurylalkøhol; av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- etylenoxid till l mol butylfenol; av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- etylenoxid till l mol tributylfenol; av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- etylenoxid till 1 mol nonylfenolg av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- ten av 10 mol propylenoxid och 10 mol etylenoxíd till 1 mol nonylfenol; ammoniumsalt av sur svavelsyraester av anlagríngsproduk- ten av 35 mol etylenoxid till l mol nonylfenol; ammoniumsalt av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- ten av 50 mol etylenoxid till l mol nonylfenol; ammoniumsalt av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- ten av 15 mol propylenoxid till l mol nonylfenol; ammoniumsalt ten av 6 mol ammoniumsalt ten av 6 mol ammoniumsalt ten av»8 mol ammoniumsalt ten av 2 mol ammoniumsalt ten av 2 mol av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- etylenoxid till l mol dodecylfenol; av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- etylenoxid till l mol pentadecylfenol; av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- etylenoxid till l mol o-fenylfenol; av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- etylenoxid till l mol kokosfettsyra; av sur svavelsyraester av anlagringsproduk- propylenoxid till l mol kokosfettsyra; natriumsalt av sur maleinsyraester av anlagringsprodukten av 2 mol etylenoxid till l mol p-nonylfenol; natriumsalt av sur monosulfobärnstenssyraester av anlag- ríngsprodukten av 2 mol etylenoxid till l mol p~nonylfenol; ammoniumsalt av sur fosforsyraester av anlagringsprodukten av 2'mol etylenoxid till 1 mol nonylfenol; sur fosforsyraester av anlagringsprodukten av 10 mol etylenoxid till l mol-p-nonylfenol; natriumsalt av karboximetylester av anlagringsprodukten av U mol etylenoxíd till 1 mol oktylfenol; diéß-hydroxi-etyl%aminsalt av sur svavelsyraester av an- lagringsprodukten av 3 mol etylenoxid till 1 mol lauryl- alkohol; 10 15 20 25 30 35 HO 7909066-8 A27 A28 A29 12 natriumsalt av sur svavelsyraester av anlagríngsprodukten av 2 mol etylenoxid till l mol laurylalkohol; natriumsalt av sur svavelsyraester av anlagringsprodukten av 3 mol etylenoxid till 1 mol laurylalkoholg sur fosforsyraester av anlagringsprodukten av 5 mol ety- lenoxid till l mol 2-etyl-n-hexanol.Components (2): (anionic surfactants) Al ammonium salt of acid sulfuric acid ester of the storage product of 1 mole of ethylene oxide to 1 mole of "Alfol (10-1H)"; A2 ammonium salt of acid sulfuric acid ester of the storage product * of 1 mole of ethylene oxide to 1 mole of stearyl alcohol; A5 ammonium salt of acid sulfuric acid ester of the storage product of 1 mole of ethylene oxide to 1 mole of 2-ethyl-hexanol; Au ammonium salt of acid sulfuric acid ester of the storage product of 35 moles of ethylene oxide to 1 mole of stearylalkonol; A5 ammonium salt of acid sulfuric acid ester of the storage product of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of tridecylalkonol; A6 ammonium salt of acid sulfuric acid ester of the storage product of H moles of ethylene oxide to 1 mole of hydroabietyl alcohol; A7 ammonium salt of acid sulfuric acid ester of the storage product of 5 moles of ethylene oxide to 1 mole of Alfol (20-22); 10 -5 20 25 30 35 HU ammonium salt of 3 mol of ammonium salt of 5 mol of ammonium salt of 5 mol of ammonium salt of 2 mol of ammonium salt of acid sulfuric acid ester of storage product ethylene oxide to 1 mole of lauryl alcohol; of acid sulfuric acid ester of storage product ethylene oxide to 1 mole of butylphenol; of acid sulfuric acid ester of storage product ethylene oxide to 1 mole of tributylphenol; of acid sulfuric acid ester of storage product ethylene oxide to 1 mole of nonylphenolg of acid sulfuric acid ester of the storage product of 10 moles of propylene oxide and 10 moles of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenol; ammonium salt of acid sulfuric acid ester of the product of 35 moles of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenol; ammonium salt of acid sulfuric acid ester of the storage product of 50 moles of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenol; ammonium salt of acid sulfuric acid ester of the storage product of 15 moles of propylene oxide to 1 mole of nonylphenol; ammonium salt of 6 moles of ammonium salt of 6 moles of ammonium salt of 8 moles of ammonium salt of 2 moles of ammonium salt of 2 moles of acid sulfuric acid ester of storage product ethylene oxide to 1 mole of dodecylphenol; of acid sulfuric acid ester of storage product ethylene oxide to 1 mole of pentadecylphenol; of acid sulfuric acid ester of storage product ethylene oxide to 1 mole of o-phenylphenol; of acid sulfuric acid ester of storage product ethylene oxide to 1 mole of coconut fatty acid; of acid sulfuric acid ester of storage product propylene oxide to 1 mole of coconut fatty acid; sodium salt of acidic maleic acid ester of the storage product of 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of p-nonylphenol; sodium salt of acidic monosulphosuccinic acid ester of the product of 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of p-nonylphenol; ammonium salt of acid phosphoric acid ester of the storage product of 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenol; acidic phosphoric acid ester of the storage product of 10 moles of ethylene oxide to 1 mole of p-nonylphenol; sodium salt of carboxymethyl ester of the storage product of U moles of ethylene oxide to 1 mole of octylphenol; dieth-hydroxy-ethyl% amine salt of acid sulfuric acid ester of the storage product of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of lauryl alcohol; 10 15 20 25 30 35 HO 7909066-8 A27 A28 A29 12 sodium salt of acid sulfuric acid ester of the product of 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of lauryl alcohol; sodium salt of acid sulfuric acid ester of the storage product of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of lauryl alcohol acid phosphoric acid ester of the storage product of 5 moles of ethylene oxide to 1 mole of 2-ethyl-n-hexanol.
Komgonenter (2): (nonjonaktiva tensider) Bl 10 ll 12 14 15 B16 iomsättningsprodukt av 3 mol etylenoxid till l mol 2-ety1- hexanol; - omsättningsprodukt av 5 mol etylenoxid till 1 mol 2-etyl- hexanol; omsättningsprodukt av 3 mol etylenoxid till l mol stearyl- alkohol; omsättningsprodukt av 9 mol etylenoxid till 1 mol WAlfol (10-lü)"; omsättningsprodukt av 5 mol etylenoxid till 1 mol hexa- decylalkohol; omsättningsprodukt av 6 mol etylenoxid till l mol oleyl- alkohol; omsättningsprodukt av 5 mol etylenoxid till 1 mol tributyl- fenol; omsättningsprodukt av 8 mol etylenoxid till l mol oktyl- fenol; omsättningsprodukt av 9 mol etylenoxid till 1 mol nonyl- fenol; omsättningsprodukt av Ä mol etylenoxid till 1 mol nonyl- fenol; omsättningsprodukt av 6 mol etylenoxid till l mol nonyl- fenol; omsättningsprodukt av 9,5 mol 1,2-propylenoxíd och 9,5 mol etylenoxid till l mol nonylfenolg omsättningsprodukt av 9 mol etylenoxid och 7 mol l,2-pro- pylenoxid till 1 mol laurylalkohol; omsättningsprodukt av 12 mol etylenoxid och 12 mol 1,2- propylenoxid till 1 mol Ch-C18-fettalkohol; omsättníngsprodukt av 80 mol etylenoxid till 1 mol oleyl- alkohol; blandning av en omsättningsprodukt av 12 mol etylenoxid och 12 mol 1,2-propylenoxid till 1 mol av en Cu-Cl8-fett- alkohol och av en po1y(oxietylen)12-po1y(oxi-propylen-)12- 10 l5 20 25 30 55 HO 7909066-8 13 blockpolymer; Bl? omsättningsprodukt av 2 mol etylenoxid till 1 mol p-oktyl- fenol; B18 omsättningsprodukt av 5 mol etylenoxid och 5 mol propylen- oxid till l mol "Alfol (12-lÄ)".Components (2): (nonionic surfactants) B1 10 ll 12 14 15 B16 reaction product of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of 2-ethyl-hexanol; reaction product of 5 moles of ethylene oxide to 1 mole of 2-ethylhexanol; reaction product of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of stearyl alcohol; reaction product of 9 moles of ethylene oxide to 1 mole of WAlfol (10-lu) "; reaction product of 5 moles of ethylene oxide to 1 mole of hexadecyl alcohol; reaction product of 6 moles of ethylene oxide to 1 mole of oleyl alcohol; reaction product of 5 moles of ethylene oxide to 1 mole of tributyl alcohol phenol; reaction product of 8 moles of ethylene oxide to 1 mole of octylphenol; reaction product of 9 moles of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenol; reaction product of Ä moles of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenol; reaction product of 6 moles of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenol; reaction product of 9.5 moles of 1,2-propylene oxide and 9.5 moles of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenolg reaction product of 9 moles of ethylene oxide and 7 moles of 1,2-propylene oxide to 1 mole of lauryl alcohol; reaction product of 12 moles of ethylene oxide and 12 moles of 1 2-propylene oxide to 1 mole of C1-C18 fatty alcohol; reaction product of 80 moles of ethylene oxide to 1 mole of oleyl alcohol; mixture of a reaction product of 12 moles of ethylene oxide and 12 moles of 1,2-propylene oxide to 1 mole of a Cu-C18- fatty alcohol 1 and of a poly (oxyethylene) 12-poly (oxypropylene) 12 block polymer; Bl? reaction product of 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of p-octylphenol; B18 reaction product of 5 moles of ethylene oxide and 5 moles of propylene oxide to 1 mole of "Alfol (12-1A)".
Exempel l. I en medelst en dubbelmantel upphettningsbar behålla- re med ankaromrörare upphettas 6 kg 2-etyl-n-hexanol, 3 kg A2” och N kg aluminiumdistearat till 1lO°C under ständig omröríng.Example 1. In a double-jacket heatable container with anchor stirrer, 6 kg of 2-ethyl-n-hexanol, 3 kg of A2 ”and N kg of aluminum distearate are heated to 100 ° C with constant stirring.
Därpå tillsättes 87 kg paraffinolja, blandningen omröres ännu en h vid ll0°C och avkyles därpå under förloppet av 1 h till rumstemperatur. På så sätt erhålles 100 kg av ett stabilt skum- dämpningsmedel.Then 87 kg of paraffin oil are added, the mixture is stirred for another hour at 110 ° C and then cooled to room temperature over the course of 1 hour. In this way, 100 kg of a stable defoamer is obtained.
I stället för 2-etyl-n-hexanol kan även samma mängder n- amylalkohol, n-hexanol, trimetylhexanol, n-oktanol, n-dekanol eller blandningar av dessa alkoholer insättas. I stället för paraffinolja kan även tallolja insättas.Instead of 2-ethyl-n-hexanol, the same amounts of n-amyl alcohol, n-hexanol, trimethylhexanol, n-octanol, n-decanol or mixtures of these alcohols can also be used. Instead of paraffin oil, tall oil can also be used.
I stället för A2¿ kan även samma mängder av övriga med A eller B betecknade omsättningsprodukter insättas.Instead of A2¿, the same quantities of other turnover products designated by A or B can also be used.
Exempel 2. Ett starkt skummande industriellt avloppsvatten, som har en ytspänníng av U0,5 dyn/cm, besprutas i en aktiverat slam- bassäng med en 0,01-procentig utspädning av skumdämpningsmedlet enligt exempel l. Den insatta mängden doseras på så sätt, att för den totala avloppsvattenmängden användes 5 ppm. Medelst skumdämpningsmedlet är det möjligt, att konstant hälla avlopps- vattnets skumhöjd vid ca 10-20 cm. Utan insatsen av skumdämp- ningsmedlet bildas en så stor mängd skum, att detta efter ca 30-60 min skummar över i klarningsbassängen.Example 2. A highly foaming industrial wastewater, having a surface tension of U0.5 dynes / cm, is sprayed in an activated sludge pool with a 0.01% dilution of the defoamer according to Example 1. The amount inserted is dosed in this way, that for the total amount of wastewater 5 ppm was used. By means of the defoamer, it is possible to constantly pour the foam height of the waste water at about 10-20 cm. Without the use of the defoamer, such a large amount of foam is formed that after about 30-60 minutes this foams into the clarification basin.
Det bör dessutom observeras, att den starka skumbildning- en kraftigt befordras genom luftinförseln medelst en stor omrö- rare. Denna luftinförsel är emellertid nödvändig för möjliggö- rande av en nedbrytning av ballastämnena.It should also be noted that the strong foaming is greatly promoted by the air introduction by means of a large agitator. However, this air introduction is necessary to enable a decomposition of the ballast blanks.
Exempel 5. I en glasbägare försättes 1000 ml vatten (vattentem- peratur 20-25°C) med 15 ppm natriumdodecylbensensulfonat och bringas därpå till skumning medelst en blandare och genom in- blåsníng av luft (32 liter luft per h). Efter 5 min har erhål- lits en skumhöjd av 10 cm. Därpå sker tillsats av 3 ppm skum- dämpningsmedel enligt exempel l, vilket medel före tillsatsen utspätts till l:l00 med vatten. Skummet är efter 2 s fullstän- digt eliminerat. Vid fortsatt blandning och luftinblåsning ob- _ serveras icke heller efter 50 min någon förnyad skumbildning. lO 15 20 7909066-8 14 Genomföres testen på samma sätt, men utan tillsats av ett skum- dämpníngsmedel, så stiger skummet till en höjd av 15 cm. Använ- des ett konventionellt skumdämpnfingsmedel, t.ex. ett sådant på silikonoljebasis, så erfordras å ena sidan för avlägsnande av 0 skummet en 10- till 20-faldig insatsmängd och å andra sidan in- träder efter nâgra min en förnyad skumbildning.Example 5. In a glass beaker, 1000 ml of water (water temperature 20-25 ° C) are added with 15 ppm of sodium dodecylbenzenesulfonate and then brought to foaming by means of a mixer and by blowing air (32 liters of air per hour). After 5 minutes, a foam height of 10 cm has been obtained. This is followed by the addition of 3 ppm defoamers according to Example 1, which agent is diluted to 1: 100 with water before the addition. The foam is completely eliminated after 2 s. With continued mixing and air blowing, no renewed foaming is observed after 50 minutes. 10 15 20 7909066-8 14 If the test is carried out in the same way, but without the addition of a defoamer, the foam rises to a height of 15 cm. If a conventional defoamer is used, e.g. one on a silicone oil basis, on the one hand a 10- to 20-fold amount of insert is required for the removal of the foam and, on the other hand, a renewed foaming occurs after a few minutes.
Exempel 4. 100 kg bomullstrikå i 600 liter permutitvatten vid ü0°C underkastas kortbad-"jet". Till badet sättes därpå 36 g natriumklorid, 5 kg av ett färgåmne med formeln 01 C a < > /ïlf 101 ...ä _ '__* SOSH ?H çy C\§¿C NH2 /\___N=N /\/\ l I :i II I \ ' \/' /'\ \'/ HOBS \' \'/ SOBH 0,3 kg av skumdämpningsmedlet enligt exempel l, vilket medel ut- spätts med vatten l:l00.Example 4. 100 kg of cotton knitwear in 600 liters of permutite water at ü0 ° C is subjected to a short bath "jet". To the bath is then added 36 g of sodium chloride, 5 kg of a dye of the formula 01 C a <> / ïlf 101 ... ä _ '__ * SOSH? H çy C \ §¿C NH2 / \ ___ N = N / \ / \ I I 'i II I \' \ / '/' \ \ '/ HOBS \' \ '/ SOBH 0.3 kg of the defoamer according to example 1, which agent is diluted with water l: l00.
Färgningen genomföras medelst kortbad-"jet" vid 40°C un- der H5 min. Därpå sker tillsats av 0,6 kg kalcinerad soda och efter ännu 5 min, 1,2 kg vattenhaltig 36-procentig natriumhyd- Därefter färgas ytterligare 40 min, varpå sköl- Därpå erhålles som resultat en äkta egal Under färgningsprocessen uppkommer inga störningar av varuytan. Sker färgningen med samma bad, men utan skumdämpningsmedel, så erhålles störningar av varuytan på grund roxidlösning. jes och eftertvättas. rödfärgning av vävnaden. av skumbildning.The dyeing is carried out by means of a short bath jet at 40 ° C for H5 minutes. Then 0.6 kg of calcined soda is added and after another 5 minutes, 1.2 kg of aqueous 36% sodium hydride. After that, a further 40 minutes are colored, after which rinsing is obtained. As a result, a real equal is obtained. During the dyeing process, no disturbance of the product surface occurs. If the staining takes place with the same bath, but without defoamers, disturbances of the product surface are obtained due to oxide solution. and washed. redness of the tissue. of foaming.
Exempel 5. 100 kg bomullstrikå underkastas färgning på sätt som anges i exempel U, varvid till badet sättes följande komponenter: 3 kg av ett färgämne med formeln (102) / \ so H ocs NHC°“'< \ ' 3 3 o 022.1 /._..\ í/\|'| /._\ /._l\ /l I lisa ._/ \_:__ M H/ \_=_/ \"=_fl/\/\ ho \ï:/NN\/ coNH\__./-NN\=_/NN H I coon _ /\/ \/\ f' Ho3s sojs so H 10 15 25 7909066-8 15 12 kg natriumklorid och 0,5 kg av skumdämpningsmedlet enligt exempel 1.Example 5. 100 kg of cotton knitwear are subjected to dyeing in the manner specified in Example U, the following components being added to the bath: 3 kg of a dye of the formula (102) / \ so H ocs NHC ° '' <\ '3 3 o 022.1 / ._ .. \ í / \ | '| /._ \ /._ l \ / l I lisa ._ / \ _: __ MH / \ _ = _ / \ "= _ fl / \ / \ ho \ ï: / NN \ / coNH \ __./- NN \ = _ / NN HI coon _ / \ / \ / \ f 'Ho3s sojs so H 10 15 25 7909066-8 15 12 kg of sodium chloride and 0.5 kg of the defoamer according to example 1.
Vid 50°C sättes färgämnet till badet, under förloppet av 30 min upphettas till 80°C och därpå färgas vid denna temperatur.At 50 ° C the dye is added to the bath, during the course of 30 minutes it is heated to 80 ° C and then dyed at this temperature.
Efter 5 min resp. efter 15 min tillsättes varje gång hälften av den angivna saltmängden (NaCl). Efter ytterligare 30 min färg- ningstid vid 80°C avslutas färgningen och vävnaden sköljes. Som resultat erhålles en egal grönfärgning av bomullsvävnaden. Ingen störning av varuytan uppkommer.After 5 min resp. after 15 minutes, each time half of the indicated amount of salt (NaCl) is added. After an additional 30 minutes of dyeing time at 80 ° C, the dyeing is completed and the tissue is rinsed. As a result, an even green coloration of the cotton fabric is obtained. No disturbance of the product surface occurs.
Exempel 6. 100 kg bomullstrikå underkastas färgning på sätt som anges i exempel H, varvid följande komponenter sättes till badet: 4 g av ett färgämne med formeln (103) sošfi ocH3 coon I | /\_/\__ _ __/"\__ _ __/“\_ _ _ /'"\__ _ ß \_ I u I N-N \i:_/ NN |___/ NH co \____/ NN \___/ oH '\./' /' \' \|'/ en; 0115 so H 5 0,3 kg kalcinerad soda, 12 kg natriumklorid, 1,2 kg kopparsulfat och 1 kg ättiksyra (80-procentig).Example 6. 100 kg of cotton knit is subjected to dyeing in the manner specified in Example H, adding the following components to the bath: 4 g of a dye of the formula (103) soš fi ocH3 coon I | / \ _ / \ __ _ __ / "\ __ _ __ /“ \ _ _ _ / '"\ __ _ ß \ _ I u I NN \ i: _ / NN | ___ / NH co \ ____ / NN \ ___ / oH '\ ./' / '\' \ | '/ en; 0115 so H 5 0.3 kg calcined soda, 12 kg sodium chloride, 1.2 kg copper sulphate and 1 kg acetic acid (80%).
Efter införing vid 5000 tillsättes färgämnet och sodan till badetg, detta upphettas därpå under förloppet av 30 min till 8000, varpå efter S min resp. efter 15 min tillsättes varje gång hälften av natriumkloriden; därefter färgas ännu 30 min vid 80%. sedan sxöljes och ett nytt bad beredes vid lao°c med kop- parsulfatet och ättiksyran. Bomullstrikån behandlas i detta ef- terbehandlingsbad, som upphettas till 70°C, under 30 min. Slut- ligen kallsköljes, avvattnas och torkas. Därvid erhålles som resultat en egal äkta orangefärgning av bomullsvävnaden. Det uppkommer ingen störning av varuytan genom skumbildning.After introduction at 5000, the dye and soda are added to the bath, which is then heated for 30 minutes to 8000, after which after 5 minutes resp after 15 minutes, half of the sodium chloride is added each time; then stained for another 30 minutes at 80%. then rinse and a new bath is prepared at 1 ° C with the copper sulphate and acetic acid. The cotton knit is treated in this finishing bath, which is heated to 70 ° C, for 30 minutes. Finally, cold rinse, drain and dry. As a result, an equally true orange coloration of the cotton fabric is obtained. There is no disturbance of the product surface due to foaming.
Exempel 7. I en färgningsapparat för bomull våtbehandlas 100 kg polyestertrikå i 1000 liter vatten vid 70°C. Därpå tillsättes 2 kg ammoniumsulfat och U kg av ett färgämne med formeln NO OCH. (1014) 2 I 5 //,|_-.\\ _ /o-w\\ _ o2N--\__/--N-N--\ 2/ Nncuzcnzocnzcrfzcn I Cl NHCOCH2CH3 10 15 7909066-8 16 Badets pH inställes med myrsyra på 5,5. Därpå sker tillsats av 0,8 kg skumdämpníngsmedel enligt exempel 1.Example 7. In a cotton dyeing apparatus, 100 kg of polyester tricot is wet-treated in 1000 liters of water at 70 ° C. Then 2 kg of ammonium sulphate and U kg of a dye of the formula NO AND are added. (1014) 2 I 5 //, | _-. \\ _ / ow \\ _ o2N - \ __ / - NN - \ 2 / Nncuzcnzocnzcrfzcn I Cl NHCOCH2CH3 10 15 7909066-8 16 The pH of the bath is adjusted with formic acid at 5.5. Then 0.8 kg of defoamer is added according to Example 1.
Under förloppet av 30 min upphettas till l30°C och färg- ning sker 60 min vid denna temperatur. Därpå avkyles och efter- renas som vanligt med ett reducerande alkaliskt bad. Efter skölj- ning, avvattning och torkning erhålles en egal fläckfri färgning.During the course of 30 minutes, it is heated to 130 ° C and staining takes place for 60 minutes at this temperature. It is then cooled and purified as usual with a reducing alkaline bath. After rinsing, dewatering and drying, an even stain-free dye is obtained.
Färgar man utan tillsats av skumdämpningsmedel, så bildas luft- inneslutningar, vilka resulterar i fläckbildning på fibermatería- let.If you dye without the addition of defoamers, air inclusions are formed, which result in staining on the fibrous material.
Exempel 8. I en härvfärgningsapparat (enstocksystem) krympes 100 kg polyakrylnitríl-högpösgarn i 2000 liter vatten till en början vid 9000 och därpå nedsättes temperaturen till 6000. Se- dan tillsättes badet följande komponenter: 1,5 g av ett färgämne med formeln (105) CH30 /, CH C) \/\/S\. I 3 ,~-\\ 9 | H C__N=N-N--\\__//-N02 Cl '\/=\N/ '_' I CH3 0,13 kg av ett färgämne med formeln CH :ff-l (fH5 -Q 6 3 I _ ___./o_-c\ _ __ ./|-_|\. (10 > N\N í-N-N \=/ N eng-_ \:./ cn3sou® I CH3 0,5 kg av ett färgämne med formeln - o CH O C H (107) 3 \|/ \]°/S\c-N~N\l/M\_ / 2 5 cH song n \;__n/ \ 3 \/LN/ Cannon I CH3 2 kg ättiksyra (80-procentig), 10 kg kalcínerat natríumsulfat och 0,3 kg skumdämpningsmedel enligt exempel l.Example 8. In a twine dyeing apparatus (single stock system), 100 kg of polyacrylonitrile blunt yarn is shrunk in 2000 liters of water initially to 9000 and then the temperature is reduced to 6000. Then the following components are added to the bath: 1.5 g of a dye of formula (105 ) CH30 /, CH C) \ / \ / S \. I 3, ~ - \\ 9 | H C__N = NN - \\ __ // - NO2 Cl '\ / = \ N /' _ 'I CH3 0.13 kg of a dye of the formula CH: ff-1 (fH5 -Q 6 3 I _ ___. / o_-c \ _ __ ./ | -_ | \. (10> N \ N í-NN \ = / N eng-_ \: ./ cn3sou® I CH3 0,5 kg of a dye of the formula - o CH AND (107) 3 \ | / \] ° / S \ cN ~ N \ l / M \ _ / 2 5 cH song n \; __ n / \ 3 \ / LN / Cannon I CH3 2 kg acetic acid (80% ), 10 kg of calcined sodium sulphate and 0.3 kg of defoamer according to Example 1.
Sedan alla tillsatser jämnt fördelats, upphettas under 7909066-8 17 förloppet av 45 min vid koktemperatureoch färgas 60 min vid samma temperatur. Därpå avkyles, sköljes, avvattnas och torkas. Det erhållna garnet är egalt och äkta färgat. Färgas utan tillsats av skumdämpningsmedel, så bildat till följd av kanalbildning och 5 inneslutningar av luft fläckiga färgningar.After all the additives are evenly distributed, the mixture is heated for 45 minutes at boiling temperature and colored for 60 minutes at the same temperature. It is then cooled, rinsed, drained and dried. The yarn obtained is even and genuinely dyed. Stained without the addition of defoamers, so formed due to duct formation and 5 inclusions of air stained stains.
Exempel 9. Vid textiltryck är det oundvikligt, att luft vid om- röring av tryckpastor inneslutes i form av mikroskum. Detta på- verkar tryckkvaliteten och i synnerhet jämväl reproducerbarheten på ogynnsamt sätt. Genom d det följande beskriven framställning 10 av en tryckpasta kan inneslutníngen av luft fullständigt undvikas.Example 9. In the case of textile printing, it is inevitable that air is trapped in the form of microfoam when stirring printing pastes. This adversely affects print quality and, in particular, reproducibility. By the production of a printing paste described below, the entrapment of air can be completely avoided.
Under ständig omröring blandas i en behâllarenmed omröríng följande komponenter med varandra: 20 g av ett färgämne med formeln (131 /C§N n 1 /-\ NH-c Nác-N --\__/- so3H OH CH “ (108) 1 j _ 3 í/ \I,I_N=N___/ \|,/ \í I '*§// /"\_/”\\4?”\ Hošs SOBH De övriga komponenterna tillsättes först efter upplösningen av 5 färgämnet, nämligen 100 g karbamid 10 g natríumsalt av m-nitrobensensulfonsyra 4 g skumdämpningsmedel enligt exempel 1 H00 g alginatförgjockning och 20 _§Q_fi natriumkarbonat l000 g tryckpasta Tryckpastan innehåller inga inneslutníngar av luft. Detta kan t.ex. kontrolleras på följande sätt: l. Genom mikroskppisk kontroll 25 2. Genom jämförelse av volymen omedelbart efter omröringen och etter det tryckpastan lämnats stående 2ü h i en slu- ten behållare 5. Genom i det följande beskriven vägningsmetod.With constant stirring, in a container with stirring, mix the following components: 20 g of a dye of the formula (131 / C§N n 1 / - \ NH-c Nác-N - \ __ / - so 3H OH CH 1 j _ 3 í / \ I, I_N = N ___ / \ |, / \ í I '* § // / "\ _ /” \\ 4? ”\ Hošs SOBH The other components are added only after the dissolution of the dye, namely 100 g urea 10 g sodium salt of m-nitrobenzenesulphonic acid 4 g defoamer according to Example 1 H00 g alginate thickening and 20 _§Q_ fi sodium carbonate l000 g pressure paste The pressure paste does not contain any inclusions of air, this can be checked as follows: l. microscopic control 25 2. By comparing the volume immediately after stirring and after the pressure paste has been left standing 2ü in a closed container 5. By the weighing method described below.
Vägníngsmetod. Av tryckpastor smm erhålles direkt efter omröring- 10 15 20 25 30 '7909066-8 18 en resp. efter lagring 24 h anbringas varje gång exakt 25 ml i en avvägd liten vågskål, torkas till konstant vikt och väges.Weighing method. Of pressure pastes smm is obtained immediately after stirring a resp. after storage for 24 hours, each time exactly 25 ml is placed in a balanced small scale, dried to constant weight and weighed.
Av viktdifferensen kan mängden av förut innesluten luft beräknas. % innesluten luft VI : (AII - AI) ~ 100 “II AII = vägd mängd av det 2H h lagrade provet AI = vägd mängd av provet omedelbart efter omröringen VI = innesluten luft i % I föreliggande exempel motsvarar volymen av det omedelbart efter omröríngen erhållna provet noga volymen av det under 2U h lagrade provet. Även vägningsmetoden gav samma vikt.From the weight difference, the amount of previously entrapped air can be calculated. % entrapped air VI: (AII - AI) ~ 100 “II AII = weighted amount of the 2H h stored sample AI = weighted amount of the sample immediately after stirring VI = entrapped air in% In the present example, the volume of the sample obtained immediately after stirring carefully sample the volume of the sample stored for 2U hours. The weighing method also gave the same weight.
Arbetar man utan det angivna skumdämpningsmedlet, så är volymen av det omedelbart efter omröring erhållna provet 25 % större än det lagrade provet och vägningsprovet ger en luftínne- slutning på jämväl 25 %.If you work without the specified defoamer, the volume of the sample obtained immediately after stirring is 25% larger than the stored sample and the weighing sample gives an air entrainment of 25% as well.
Tryckpastan enligt föreliggande exempel användes på sed- vanligt sätt för tryckning av bomullsvävnad. Färgutbytet är ca 25 % högre än vid samma tryckpasta utan skumdämpningsmedel, och trycket är dessutom lugnare och mera egalt.The printing paste according to the present example is used in the usual way for printing cotton fabric. The color yield is about 25% higher than with the same printing paste without defoamer, and the pressure is also calmer and more even.
Användes i stället för alginatförtjockning en halvemul- sinnsförtjockning så erhålles liknande resultat. Förtjockning- arna har följande sammansättning: Alginatförtjockning 70 g natriumalginat 5 g natriumtetra- och natriumhexametafosfater 925 g vatten 1000 g natriumalginatförtjockning Halvemulsionsförtjockning 50 g omsättningsprodukt av oleylalkohol och 80 ml etylenoxid (l2,5 %, vattenhaltig) 150 g vatten H00 g mineralterpentin _flQQ_g_Na-alginatförtjockning (som angivits) (5 %, vattenhaltig) 1000 g halvemulsionsförtjockning Exempel l0. En tryckpasta för tryckning av polyestervävnad en- ligt "Termofix“-förfarandet framställes på följande sätt: Under ständig omröring hopblandas 920 g stamförtjockning och 80 g av ett färgämne med formeln Un 10 15 020 25 50 7909066~8 19 flm 1” /\_/\_/\, (m) 1 I: u -f- Br \_/'\_/'\/ IML] Hoofla Stamförtjockningen har följande sammansättning: 500 g alginatförtjockning (5~prbëentig)~v.fizu.f.;;.qs B70 g vatten f _ 5 g 50~procentig vattenhaltíg vinsyralösning 5 g skumdämpningsmedel enligt exempel l~ 20 g omsättningsprodukt av.oktadecylalkohol och * 55 mol etylenoxid (25.%; vattenhaltig). 1000 g stamförtjockning. Även denna tryckpasta saknar luftinneslutningary Utan skumdämpningsmedel inneslutes 15 1 luft. Vid tryckning av ett textilmaterial är färgutbytet i motsvarande grad ca 15 2 mindre.If a half-cloud thickener is used instead of alginate thickening, similar results are obtained. The thickeners have the following composition: Alginate thickener 70 g sodium alginate 5 g sodium tetra- and sodium hexametaphosphates 925 g water 1000 g sodium alginate thickener Half emulsion thickener 50 g reaction product of oleyl alcohol and 80 ml ethylene oxide ( (as indicated) (5%, aqueous) 1000 g of semi-emulsion thickening Example 10. A printing paste for printing polyester fabric according to the "Termofix" process is prepared as follows: With constant stirring, 920 g of stock thickening and 80 g of a dye of the formula Un 10 15 020 25 50 7909066 ~ 8 19 flm 1 are mixed. / \ _ / \, (m) 1 I: u -f- Br \ _ / '\ _ /' \ / IML] Hoo fl a The stem thickening has the following composition: 500 g alginate thickening (5 ~ prbëentig) ~ v. fi zu.f. B70 g of water f 5 g of 50% aqueous tartaric acid solution 5 g of defoaming agent according to Example 1 ~ 20 g of reaction product of octadecyl alcohol and * 55 mol of ethylene oxide (25.%; aqueous) 1000 g of stock thickening. This pressure paste also lacks air entrapment without foaming agent 15 l of air is entrapped, and when printing a textile material, the color change is correspondingly about 15 2 less.
Dessutom är trycket icke egalt.In addition, the pressure is not equal.
Exempel ll. 280 g vatten blandas med 16 g av skumdämpningsmedlet enligt exempel l, varvid en emulsion bildas. Därtill sättes under ständig omröring 704 g natriumbikarbonat.Example ll. 280 g of water are mixed with 16 g of the defoamer of Example 1 to form an emulsion. To this is added, with constant stirring, 704 g of sodium bicarbonate.
Det bildas en homogen pasta. Vattnet avdestilleras i vakuum.A homogeneous paste is formed. The water is distilled off in vacuo.
På så sätt erhålles 720 g av ett färglöst pulver, vilket kan an- vändas som skumdämpande nèutraliserande medel, t.ex. för sura bad och avloppsvatten.In this way 720 g of a colorless powder are obtained, which can be used as defoaming neutralizing agent, e.g. for acid baths and wastewater.
Exempel 12. (a) I en upphettningsbar behållare med omröring blandas homo- gent 370 g vatten med 20 g skumdämpningsmedel enligt exempel l.Example 12. (a) In a heatable container with stirring, homogeneously 370 g of water are mixed with 20 g of defoamer according to Example 1.
Därpå tillsättes 610 g tetrakaliumpyrofosfat och blandningen om- röres till bildning av en homogen pasta. Därpå upphettas bland- ningen och vattnet avdrives genom vakuumdestillering. Under des- tilleringen sker en oavbruten omröring. Som resultat erhålles med kvantitativt utbyte ett torrt, luftfrítt pulver. (b) Det så erhållna pulvret användes för framställning av ett skumreglerande tvättmedel, som har-följande sammansättning: 10 % dodecylbensensulfonat 5 % talgalkoholetoxylat (R-(OCH2CH2)25OH} 30 % tetrakaliumpyrofosfat 15 20 25 79Û9066'3 20 10 % preparat enligt (a) 35 % natriumperborat 0,1 % av ett vithetsfördröjande medel med formeln I/ . (110) \ ._|\__ _ -__./o-n\ ./o-o\\ _ -__./|-n\. _ /- cH-cH \ \_ f-cn-CH \ / 0.:! ITZJ 'IJ C11! SO3Na SO3Na karboximetylcellulosa natriumsilikat magnesiumsilikat etylendiamintetraättiksyra u æN CU1 äïïfišíäfi natriumsulfat 100 % tvättmedel Beståndsdelarna fördelas till homogenitet i ett härför lämpat B11 blandningsaggregat. (c) Jämförande skumprovning.Then 610 g of tetrachotassium pyrophosphate are added and the mixture is stirred to form a homogeneous paste. The mixture is then heated and the water is evaporated off by vacuum distillation. During distillation, stirring is continued continuously. As a result, a dry, anaerobic powder is obtained in quantitative yield. (b) The powder thus obtained is used for the preparation of a suds-controlling detergent having the following composition: 10% dodecylbenzenesulfonate 5% tallow alcohol ethoxylate (R- (OCH 2 CH 2) 25 OH} 30% tetracalial pyrophosphate 79% a) 35% sodium perborate 0,1% of a whitening retardant of the formula I /. (110) \ ._ | \ __ _ -__./ on \ ./oo \\ _ -__./ | -n \. _ / - cH-cH \ \ _ f-cn-CH \ / O. c) Comparative foam testing.
Provningen genomfördes enligt DIN 53902.The test was performed according to DIN 53902.
Insatt mängd tvättmedel 10 g/liter.Insert amount of detergent 10 g / liter.
Provningsresultat: Tvättmedel Skumbildning (ml sknnü 1 min 5 min Tvättmedel enligt (b) 10 10 Tvättmedel enligt (b), utan till- sats av preparat (a) 650 390 Tvättmedel enligt (b) dock med endast 5 % preparat (a) 60 10 I stället för tetrakaliumpyrofosfat kan även natrium- perborat eller natriumsulfat användas eller även hela tvättmed- let behandlas såom beskrivits i (a), varvid jämförbara resultat erhålles.Test results: Detergent Foaming (ml sknnü 1 min 5 min Detergent according to (b) 10 10 Detergent according to (b), without addition of preparation (a) 650 390 Detergent according to (b) but with only 5% preparation (a) 60 Instead of tetrachotassium pyrophosphate, sodium perborate or sodium sulphate can also be used or the whole detergent can be treated as described in (a), whereby comparable results are obtained.
Behandlingen av hela tvättmedlet är emellertid i regel mindre ekonomiskt än behandlingen av de nämnda beståndsdelarna av tvättmedlet.However, the treatment of the whole detergent is generally less economical than the treatment of the mentioned constituents of the detergent.
Exemgel 13. I en behållare med ankaromröring sammanföres de en- skilda komponenterna i nedan anförd ordningsföljd och på så sätt framställes en vit dispersionsfärg för inner- och yttermålning. 10 20 25 50 HO 7909066~8 21 72,5 g propylenglykol-1,2 560 g vattenhaltig polyakrylat-lösning (50-procentig) 6 g skumdämpningsmedel enligt exempel 1 ' 2U0 g titandioxid 2 g ammoniak (25-procentig, vattenhaltig) 20 g ättiksyrabensylester 99,5 g vatten 1000 g målarfärg Avluftningsverkan kan åskådliggöras därigenom, att på ett grundmålat och torkat, icke-uppsugande underlag med en polyuretan- färgvals genomföres jämförande målningar. Vid den enligt ovan beskrivna målarfärgen erhålles väsentligt mindre skum än med en målarfärg, som framställts utan skumdämpningsmedel. Målarfärgen ovan med skumdämpningsmedlet påverkar positivt målningens jämn- het (ingen bildning av blåsor i målningen).Example gel 13. In a container with anchor stirring, the individual components are combined in the order given below and in this way a white dispersion paint is produced for interior and exterior painting. 72 20 g 5090 7909066 ~ 8 21 72.5 g propylene glycol-1.2 560 g aqueous polyacrylate solution (50%) 6 g defoamer according to Example 1 '2U0 g titanium dioxide 2 g ammonia (25%, aqueous) g acetic acid benzyl ester 99.5 g water 1000 g paint The deaeration effect can be illustrated by comparative paintings being carried out on a primed and dried, non-absorbent substrate with a polyurethane paint roller. With the paint described above, significantly less foam is obtained than with a paint produced without defoamers. The paint above with the defoamer has a positive effect on the smoothness of the painting (no blistering in the painting).
Exempel 14. I en upphettningsbar behållare med omröring införes 1,3 g vatten som upphettas till 96°C. På samma gång tillsättes 0,2 kg stärkelse, l kg kaolin, 10 g skumdämpningsmedel enligt exempel l och 50 g metylolmelaminmetyleter (75-procentig vatten- haltig lösning). Blandningen omröres ännu 30 min vid 9600 och avkyles därpå under ständig fortsatt omröring till rumstempera- tur. Som utbyte erhålles 2555 g av en bestrykningspasta för pap- persbeskiktning. En kontroll på inneslutníng av luft medelst me- toderna enligt exempel 9 visar, att endast 2,5 Z luft har inne- slutits. Arbetar man utan skumdämpningsmedel, så utgör luftin- neslutningen 7,5 %.Example 14. Into a heatable container with stirring is introduced 1.3 g of water which is heated to 96 ° C. At the same time, 0.2 kg of starch, 1 kg of kaolin, 10 g of defoamer according to Example 1 and 50 g of methylol melamine methyl ether (75% aqueous solution) are added. The mixture is stirred for another 30 minutes at 9600 and then cooled with constant stirring to room temperature. In exchange, 2555 g of a coating paste for paper coating are obtained. A check for entrapment of air by the methods of Example 9 shows that only 2.5 Z of air has been entrapped. If you work without defoamers, the air confinement is 7.5%.
Exempel 15. (a) Enligt exempel l framställes ett skumdämpningsmedel med följande sammansättning: 1 % magnesiumstearat, H % aluminiumstearat, 86 1 paraffin- olja, 3 % tensid A23, 6 % 2-etyl-n-hexanol. Vattenhaltiga lösningar av detta skumdämpningsmedel är neutrala t.ex. i form av l-99-procentiga lösningar pH 6,9 och har därmed ingen korrosiv verkan; dessutom är de mycket lagringssta- bila.Example 15. (a) According to Example 1, a defoamer is prepared having the following composition: 1% magnesium stearate, H% aluminum stearate, 86 l paraffin oil, 3% surfactant A23, 6% 2-ethyl-n-hexanol. Aqueous solutions of this defoamer are neutral e.g. in the form of 1-99% solutions pH 6.9 and thus has no corrosive effect; in addition, they are very stable in storage.
En lösning av 80 delar av detta skumdämpningsmedel och 20 delar vatten kan t.ex. med jämväl goda resultat insät- tas såsom beskrivits i exemplen 2 till lä. (b) Utspädes skumdämpningsmedlet enligt exempel l med ett or- ganiskt lösningsmedel, t.ex. 2-alkyl-n-hexanol eller to- 7909066-8 10 15 20 25 30 35 22 luen, så erhålles blandningar av skumdämpningsmedel, vil- ka bättre kan doseras för vissa användningsområden, t.ex. för insättning i tryckpastor. En sådan beredning innehål- ler t.ex. 80 delar 2-etyl-n-hexanol och 20 delar av skum- dämpningsmedlet enligt exempel 1.A solution of 80 parts of this defoamer and 20 parts of water can e.g. with equally good results is used as described in examples 2 to lä. (b) Dilute the defoamer of Example 1 with an organic solvent, e.g. 2-alkyl-n-hexanol or toluene, mixtures of defoamers are obtained which can be better dosed for certain applications, e.g. for insertion into printing pastes. Such a preparation contains e.g. 80 parts of 2-ethyl-n-hexanol and 20 parts of the defoamer of Example 1.
I exemplen 2-15 kan i stället för skumdämpningsmedlet en- ligt exempel l även varje gång insättas samma mängder av följande “ skumdämpníngsmedel med lika goda resultat: skumdämpningsmedel bestående av 5 % 5 % 20% (1) aluminiumdistearat av komponenten A24 av ett alifatiskt kolväte med en medelmolekylvikt av l70 66 % alifatisk paraffínolja; (2) skumdämpningsmedel bestående av H % 33 % 10 % aluminiumtristearat dodecylbensensulfonsyrat-natriumsalt oktanol-isomer-blandning 10 % tallolja 73 2 alifatisk paraffinolja; (3) skumdåmpningsmedel bestående av 6 1 aluminiumtristearat 3 % av komponenten B18 3 Z amylalkohol 88 % paraffinolja; (H) skumdämpningsmedel bestående av M % 3 % 5 1 5 % aluminiummonostearat av komponenten B11 trimetylhexanol 2-butanol 10 % alifatiskt kolväte med molekylvikt l70 73 1 alifatisk paraffinolja; (5) skumdämpningsmedel bestående av 3 % aluminiumdístearat 3 % dodecylbensensulfonsyrat-natriumsalt 4 % "Alfol" 6-10 4 % stcarylalkohol 10 % dekalín 76 % alifatisk paraffínolja; 23 (6) skumdämpníngsmedel bestående av 4 % 6 % 10 % 5 80 aluminíumdístearat dodecylbensensulfonsyrat-natriumsalt amylalkohol alífatísk paraffinolja; (7) skumdämpníngsmedel bestående av 10 % 3 % 6 % 10 81 alumíniumtristearat av komponenten A24 "Alfol" 6-10 alifatísk paraffinolja; (8) skumdämpningsmedel bestående av s “Ü 6% 0,5 15 10 'å 80,5 aluminiumdistearat av komponenten B8 % "Alfol" 6-10 díbutylfosfat % alifatisk paraffínolja; (9) skumdämpningsmedel bestående av 18 % 82 % av skumdämpníngsmedlet (1) alifatiskt kolväte med molekylvikt 170. 7909066-8In Examples 2-15, instead of the defoamer according to Example 1, the same amounts of the following defoamers can be used each time with equally good results: defoamers consisting of 5% 5% 20% (1) aluminum distearate of component A24 of an aliphatic hydrocarbon with an average molecular weight of 170 66% aliphatic paraffin oil; (2) defoamers consisting of H% 33% 10% aluminum tristearate dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt octanol isomer mixture 10% tall oil 73 2 aliphatic paraffin oil; (3) defoamers consisting of 6 l of aluminum tristearate 3% of component B18 3 Z amyl alcohol 88% paraffin oil; (H) defoamers consisting of M% 3% 5 1 5% aluminum monostearate of component B11 trimethylhexanol 2-butanol 10% aliphatic hydrocarbon having a molecular weight of 170 73 l aliphatic paraffin oil; (5) defoamers consisting of 3% aluminum distearate 3% dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt 4% "Alfol" 6-10 4% stcaryl alcohol 10% decalin 76% aliphatic paraffin oil; (6) defoamers consisting of 4% 6% 10% 80 aluminum distearate dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt amyl alcohol aliphatic paraffin oil; (7) antifoam consisting of 10% 3% 6% aluminum tristearate of component A24 "Alfol" 6-10 aliphatic paraffin oil; (8) defoamers consisting of s "Ü 6% 0,5 '10' å 80,5 aluminum distearate of component B8%" Alfol "6-10 díbutyl phosphate% aliphatic paraffin oil; (9) defoamers consisting of 18% 82% of the defoamer (1) aliphatic hydrocarbon having a molecular weight of 170. 7909066-8
Claims (11)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1134578A CH637304A5 (en) | 1978-11-03 | 1978-11-03 | FOAM ABSORBENT FOR AQUEOUS SYSTEMS. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7909066L SE7909066L (en) | 1980-05-04 |
| SE440027B true SE440027B (en) | 1985-07-15 |
Family
ID=4372589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7909066A SE440027B (en) | 1978-11-03 | 1979-11-01 | ANTI-AQUATIC ANTIFICANT |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4341656A (en) |
| JP (1) | JPS5567305A (en) |
| AT (1) | AT375838B (en) |
| BE (1) | BE879772A (en) |
| CA (1) | CA1124613A (en) |
| CH (1) | CH637304A5 (en) |
| DE (1) | DE2943754A1 (en) |
| FI (1) | FI793446A (en) |
| FR (1) | FR2440216B1 (en) |
| IT (1) | IT1126821B (en) |
| NL (1) | NL7907952A (en) |
| NO (1) | NO155872C (en) |
| SE (1) | SE440027B (en) |
| ZA (1) | ZA795887B (en) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4303549A (en) * | 1979-10-18 | 1981-12-01 | Drew Chemical Corporation | Liquid defoamer and defoaming process |
| DE3011304A1 (en) * | 1980-03-24 | 1981-10-08 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | FOAM ABSORBERS AND THEIR USE IN SYNTHETIC RESIN, LACQUER AND COLOR DISPERSIONS |
| CH651581A5 (en) * | 1981-03-10 | 1985-09-30 | Ciba Geigy Ag | AQUEOUS COMPOSITIONS CONTAINING ACRYLIC ACID-BASED POLYMERS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF. |
| DE3144470A1 (en) * | 1981-11-09 | 1983-05-19 | Unilever N.V., 3000 Rotterdam | FOAM CONTROLLED DETERGENTS |
| US4626377A (en) * | 1983-04-15 | 1986-12-02 | Drew Chemical Corporation | Defoaming composition |
| US4477370A (en) * | 1983-04-15 | 1984-10-16 | Drew Chemical Corporation | Defoaming composition |
| DE3400014A1 (en) * | 1984-01-02 | 1985-07-18 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | DEFOAMER FOR AQUEOUS DISPERSIONS AND SOLUTIONS OF RESIN |
| DE3400009A1 (en) * | 1984-01-02 | 1985-07-11 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | DEFOAMER FOR AQUEOUS DISPERSIONS AND SOLUTIONS OF RESIN |
| DE3401695A1 (en) * | 1984-01-19 | 1985-08-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | DEFOAMER BASED ON OIL-IN-WATER EMULSIONS |
| US4661280A (en) * | 1985-03-01 | 1987-04-28 | Colgate | Built liquid laundry detergent composition containing salt of higher fatty acid stabilizer and method of use |
| MX2781A (en) * | 1985-06-27 | 1993-09-01 | Ciba Geigy Ag | FOAM INHIBITOR FOR AQUEOUS SYSTEMS |
| US4880564A (en) * | 1986-09-29 | 1989-11-14 | Ciba-Geigy Corporation | Antifoams for aqueous systems and their use |
| JPS63100325A (en) * | 1986-10-17 | 1988-05-02 | Shin Nippon Kishiyou Kaiyo Kk | Protecting device for underwater measuring sensor |
| JPH01135510A (en) * | 1987-11-21 | 1989-05-29 | Nikka Chem Co Ltd | Defoaming agent |
| DE4038608A1 (en) * | 1990-12-04 | 1992-06-11 | Henkel Kgaa | USE OF ESTER POLYOLE-CONTAINING REACTION MIXTURES AS FOAM-ABSORBING ADDITIVES |
| US5354505A (en) * | 1992-04-06 | 1994-10-11 | Corpoven, S.A. | Composition for the conditioning of gas containing entrained asphaltenes |
| US6004921A (en) * | 1995-11-03 | 1999-12-21 | The Procter & Gamble Company | Process for making granular suds suppressing component |
| US6010998A (en) * | 1997-05-12 | 2000-01-04 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Cleaning composition containing pine oil extenders |
| US6004918A (en) * | 1998-10-16 | 1999-12-21 | Wacker Silicones Corporation | Liquid detergents containing defoamer compositions and defoamer compositions suitable for use therein |
| AU3492600A (en) * | 1999-02-24 | 2000-09-14 | Betzdearborn Inc. | Hydrocarbon oil free defoamer |
| US7001634B2 (en) * | 2002-11-07 | 2006-02-21 | Bayer Materialscience Llc | Process for suppressing the foaming of an aqueous system |
| US20070210476A1 (en) * | 2004-03-23 | 2007-09-13 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Machinable Resin Molded Product, Material For Forming The Same, And Model Made Of The Same |
| KR100721963B1 (en) | 2005-12-01 | 2007-05-25 | 삼성토탈 주식회사 | A solvent composition for anti-bubble properties |
| WO2008028833A1 (en) * | 2006-09-06 | 2008-03-13 | Huntsman Advanced Materials (Switzerland) Gmbh | Printing paste |
| WO2010060008A1 (en) * | 2008-11-21 | 2010-05-27 | Elementis Specialties, Inc. | Voc-free coalescing agent |
| GB0917802D0 (en) * | 2009-10-12 | 2009-11-25 | Sud Off Ltd | Method, composition, device and the use thereof for the reduction in volume of foam |
| JP5540177B2 (en) * | 2009-10-16 | 2014-07-02 | サンノプコ株式会社 | Antifoam |
| WO2012027444A1 (en) * | 2010-08-24 | 2012-03-01 | Soane Labs, Llc | Composite polyurethane foam |
| US20140251605A1 (en) * | 2013-03-07 | 2014-09-11 | Ecolab Usa Inc. | Defoaming compositions and methods for gas well treatment |
| JP7119512B2 (en) * | 2018-04-04 | 2022-08-17 | 栗田工業株式会社 | Foam suppression method |
| TWI838643B (en) * | 2020-10-26 | 2024-04-11 | 美商陶氏全球科技有限責任公司 | Wastewater foam control agent |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1957513A (en) * | 1928-10-18 | 1934-05-08 | Nat Oil Prod Co | Means and method of defoaming |
| GB383293A (en) * | 1931-07-29 | 1932-10-31 | Ici Ltd | Agents for diminishing or suppressing foaming and frothing and the application thereof |
| NL120374C (en) * | 1959-07-20 | |||
| NO121968C (en) * | 1966-06-23 | 1977-06-13 | Mo Och Domsjoe Ab | |
| GB1189446A (en) * | 1966-08-16 | 1970-04-29 | Ici Ltd | Antifoaming Compositions |
| US3492242A (en) * | 1966-11-30 | 1970-01-27 | Dixie Chem Products Co | Chemical defoaming composition |
| DE1936126C3 (en) | 1969-07-16 | 1973-12-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Defoamer |
| US3657136A (en) * | 1969-12-29 | 1972-04-18 | Betz Laboratories | Method of controlling foam in acrylonitrile production |
| US3751373A (en) * | 1970-12-29 | 1973-08-07 | Betz Laboratories | Petroleum sulfonic acid foam control composition and its use |
| BE791209A (en) | 1971-11-17 | 1973-05-10 | Basf Ag | ANTI-FOAM AQUEOUS EMULSIONS |
| US3920559A (en) * | 1974-02-19 | 1975-11-18 | Milchem Inc | Composition and process for defoaming aqueous drilling fluids |
| IE42854B1 (en) * | 1975-06-13 | 1980-11-05 | Ciba Geigy Ag | Process for removing foam from aqueous systems |
-
1978
- 1978-11-03 CH CH1134578A patent/CH637304A5/en not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-10-25 US US06/088,265 patent/US4341656A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-10-29 FR FR7926760A patent/FR2440216B1/en not_active Expired
- 1979-10-30 DE DE19792943754 patent/DE2943754A1/en not_active Ceased
- 1979-10-30 NL NL7907952A patent/NL7907952A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-10-31 IT IT50713/79A patent/IT1126821B/en active
- 1979-10-31 AT AT0705279A patent/AT375838B/en not_active IP Right Cessation
- 1979-10-31 BE BE0/197923A patent/BE879772A/en not_active IP Right Cessation
- 1979-11-01 CA CA339,111A patent/CA1124613A/en not_active Expired
- 1979-11-01 SE SE7909066A patent/SE440027B/en not_active IP Right Cessation
- 1979-11-02 NO NO793535A patent/NO155872C/en unknown
- 1979-11-02 ZA ZA00795887A patent/ZA795887B/en unknown
- 1979-11-02 JP JP14139179A patent/JPS5567305A/en active Pending
- 1979-11-02 FI FI793446A patent/FI793446A/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT7950713A0 (en) | 1979-10-31 |
| NL7907952A (en) | 1980-05-07 |
| JPS5567305A (en) | 1980-05-21 |
| ZA795887B (en) | 1980-10-29 |
| BE879772A (en) | 1980-04-30 |
| CH637304A5 (en) | 1983-07-29 |
| US4341656A (en) | 1982-07-27 |
| NO155872B (en) | 1987-03-09 |
| FI793446A (en) | 1980-05-04 |
| IT1126821B (en) | 1986-05-21 |
| AT375838B (en) | 1984-09-10 |
| ATA705279A (en) | 1984-02-15 |
| FR2440216B1 (en) | 1987-12-11 |
| FR2440216A1 (en) | 1980-05-30 |
| DE2943754A1 (en) | 1980-05-14 |
| NO155872C (en) | 1987-06-17 |
| SE7909066L (en) | 1980-05-04 |
| NO793535L (en) | 1980-05-06 |
| CA1124613A (en) | 1982-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE440027B (en) | ANTI-AQUATIC ANTIFICANT | |
| EP0263069B1 (en) | Anti-foam agent for aqueous systems and its use | |
| US4071468A (en) | Wetting and anti-foaming agents, and process for removing foam from aqueous systems | |
| DE3208309C2 (en) | ||
| CN111996803B (en) | Novel environment-friendly low-foam low-temperature degreasing agent and preparation method thereof | |
| US4946625A (en) | Particulate defoaming compositions | |
| DE4243643C1 (en) | ||
| EP0030919B1 (en) | Process for the improvement, especially dyeing, optical brightening or finishing of fibrous textile materials | |
| CN111793974A (en) | Textile refining agent containing organic clay | |
| DE3345349A1 (en) | USE OF POLYGLYCOLETHERS AS FOAM-PRESSING ADDITIVES IN LOW-FOAM CLEANERS | |
| MXPA02010528A (en) | Composition for pretreating fiber materials. | |
| EP0102923A1 (en) | Detergent for washing fibre-reactive dyeings, and resultant washing process | |
| JPS621414A (en) | Antifoaming agent for aqueous system and usage thereof | |
| MXPA06010103A (en) | Tex pre-treatment liquid agent | |
| US4871483A (en) | Novel non-depositing defoaming compositions | |
| EP0699247B1 (en) | Method for the continuous pretreatment of cellulose-containing textile material | |
| CN103502528B (en) | Polyester dyeing method | |
| GB2038793A (en) | Foam inhibitors and use thereof for defoaming aqueous systems | |
| CN113583763A (en) | Preparation method of efficient fabric oil removing agent | |
| US5601752A (en) | Defoamer compositions and process for defoaming aqueous systems | |
| DE2439114A1 (en) | AFTER-TREATMENT PRODUCTS FOR TEXTILES | |
| CH679155A5 (en) | ||
| US4428751A (en) | Wet processing of textile materials and foam control composition | |
| CN100449053C (en) | Multifunctional textile-pretreating agent | |
| DE3119518A1 (en) | METHOD FOR COLORING OR FINISHING TEXTILE FIBER MATERIALS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7909066-8 Effective date: 19880322 Format of ref document f/p: F |