SA92120524B1 - Water treatment agent - Google Patents

Abstract

الملخص؛ المركبات غير المشبعة يمكن أن تذاب في مذيبات قاعدية مائية مثل كربوكسيلات استيلينية acetylenic carboxlate أو إيثيلينية ethylenic أو كحولات alcohols أقل من 10 ذرات كربون، وخصوصا حامض الماليك maleic acid و/أو حامض الأكريليك acrylic acid أو كحول بروبرجايل propargyl alcohol ، كلها تتفاعل مع فوسفايت phosphiate معدن قلوي في محلول مائي عند pH متعادلة أو قلوية في وجود بادئات شقوق حر مثل البيرسلفات persulphate لتكوين حد تقشر ومثبطات تآكل.Summary; Unsaturated compounds may be dissolved in aqueous basic solvents such as acetylenic carboxlate, ethylenic or alcohols of less than 10 carbon atoms, particularly maleic acid and/or acrylic acid or propargyl alcohol, all of which react with a phosphite. Alkali metal in aqueous solution at neutral or alkaline pH in the presence of free radical initiators such as persulphate to form scale limiters and corrosion inhibitors.

Description

¥ ّ عامل لمعالجة ‎Cala‏ ‏| | الوصف الكامل يي 0 خلفية الإاختراع: هذا الاختراع يتعلق بطريقة جديدة من الفسفنة ‎phosphon‏ والتي تفيد خصوصاً لتحضير عوامل لمعالجة الماء والتي تبط تكوين قشرة و/أو ْ تآكل المعدن ؛ مثل الحديد ؛ والأسطح بالأنظمة المائية مثل غلاية الماء . م الاختراع يتعلق خصوصاً بعوامل معينة جديدة والتي تكون فعالة عندما ض توجد بتركيزات منخفضة جداً مثل ‎١‏ إلى ‎٠٠١‏ جزء لكل مليون ‎(ppm)‏ ‏هذه العوامل ؛ بناءً على أقل تركيزات مطلوبة للتأثير الفعال ؛ تعرف بعوامل ‎aa‏ أو بداية ‎threshold‏ . مستويات البداية تكون نموذجياً منخفضة جداً بكثير عما سيكون متطلباً لإنجاز حماية مفيدة بكاشضف قياس - الاتحاد العنصري ‎stoichiometric‏ مثل عامل تلوين ‎chelating‏ تقليدي. في حين أن عدد كبير من عوامل الحد تكون معروفة ؛ فإن بعض منها تكون مثبطة لكل من التقشر والتأكل ؛ ومعظم مثبطات التقشر الفعالة والمقبولة تجارياً تكون غير فعالة نسبياً ولا ستخدم تجارياً ؛ مثبطات للتآكل والعكس صحيح . مجموعة من المركبات ؛ والتي ذكر أنها صفات تثبيسط ‎١‏ التقشر والتأكل ؛ تكون حامض فوسفوتوساكسيتك ‎phosphonosuccinic acid‏ وأملاحه . وهذه على أي حال غير فعالة كفاية لكي يكون لها نجاح تجباري هام . والمركب يكون باهض الثمن في حالة تحضيره بطريقة تقليدية ‎ls‏ ‏يكون ‎lal sad‏ مفاعلة ثاني إستر ‎ester‏ من حامض الماليئك ‎maleic acid‏ مع ثاني ‎J fine‏ فوسذفايت ‎dimethyl phosphite‏ لتكوين فوسفونوساكسيتك ‎Af‏ ‎phosphonosuccinic ester vy.‏ وسيط . والوسيط بعد ذلك يتحلل مائياً . 4م¥ is an operator for processing Cala | | Full Description Y 0 BACKGROUND OF THE INVENTION: This invention relates to a new method of phosphorization which is particularly useful for the preparation of water treatment agents which slow scale formation and/or corrosion of metal; like iron; And surfaces with water systems such as water boiler. The invention relates specifically to certain novel agents which are effective when present in very low concentrations such as 1 to 100 parts per million (ppm) of these agents; Based on lowest concentrations required for effective effect; It is known by the aa operators or the beginning of the threshold . Starting levels are typically much lower than would be required to achieve useful protection with a stoichiometric detector such as a conventional chelating agent. While a large number of limiting factors are known; some of them are inhibitory to both scaling and corrosion; Most effective and commercially acceptable scale inhibitors are relatively ineffective and of no commercial use; corrosion inhibitors and vice versa. group of vehicles; Which was mentioned to be qualities of inhibition 1 scaling and corrosion; Formation of phosphonosuccinic acid and its salts. These are, however, insufficiently effective to have an important obligatory success. And the compound is expensive in the case of preparing it in a traditional way. vy. Mediator. The medium then hydrolyses. 4 pm

ض مجموعة ناجحة خصوصاً من مثبطات التقشفر تكون ؟- فوسفو ض ‎4,7,١ - 2-phospho‏ - ثالث كربوكسي بيوتان ‎1,2,4-tricarboxybutane‏ ‏وأملاحه والتي يشار إليها بالإجماع ب ( 2708 ) . وهذا يحضر بتفاع ل الفوسفوتوساكسنيك أستر ‎phosphonosuccinic ester‏ الوسيط الموصوف عالية م مع ميثيل أكريلات ‎methylacrylate‏ لتكوين إستر ‎ester‏ الناتج المطلسوب ؛ والذي بعد ذلك يجب أن يتحلل مائياً . وهذه عملية غالية جداً في كل من التكلفة للكواشف وفي عدد الخطوات المشتمل عليها . وبالرغم من ذلك فهي ض ناجحة تجارياً في التنافس مع كثير من نواتج أرخص لأنها فعالة خصوصاً في التركيز المنخفض ويقال ‎lod‏ مفيدة في معالجة مشاكل معينة لأنظمة ‎٠‏ الماء ؛ والتي لا يمكن أن تعالج بفاعلية بمثبطات التقشر الأخرى . 1708م على أي حال لا تستخدم طبيعياً وتجارياً كمثبط للتآكل. معظم مثبطات التآأكل العضوية المكلفة الفعالة والناجحسة تجارياً والمستخدمة تكون حامض ؟ - هيدروكسي - ‎١‏ - فوسفونوأسيتك ‎٠ (HO), PO CHOH COOH » 2-hydroxy-2-phosphonoacetic acid‏ وأملاحها فيما يلي يشار إليها تشير إجماعياً ك ‎HPP‏ له بعض العوائق الأساسية 0 2 كمثبط للتأكل ؛ في أنه غير فعال ‎bes‏ في وجود الزنك ؛ والذي يستخدم . على نطاق واسع في معالجة المياه ؛ وفي أنظمة الماء المكلورة . وهولا يكون فعال جداً ‎la ie‏ للتقشر. فسفنة الأوليفينات ‎olefins phosphonation‏ غير الذائبة في الماء طويلة ‎٠‏ السلسلة في مذيب غير مائي ؛ بحامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ وشسق طليق محفز ؛ تكون معروفة منذ سنة 575١م‏ ومن منشسور بواسطة: ‎Yoshiki Okamoto and Hiroshi Sakurai in Kogyo Kayaka Zassht 68 , 11 ( 1965).‏ والنواتج لم يسجل أنها ذات فائدة كمثبطات للتآكل والتقشر.A particularly successful group of scale inhibitors is ?- 1,7,4-phospho-2-phospho-tricarboxybutane 1,2,4-tricarboxybutane and its salts, which are unanimously referred to as (2708). This is prepared by the reaction of the phosphonosuccinic ester, the above-described intermediate, with methylacrylate to form the desired ester; Which then has to be hydrolyzed. This is a very expensive process both in the cost of the reagents and in the number of steps involved. Nevertheless, it is commercially successful in competing with many cheaper products because it is particularly effective at low concentrations and is said to be useful in treating certain problems of water systems; which cannot be effectively treated with other scale inhibitors. 1708 CE however is not used both naturally and commercially as a corrosion inhibitor. Most of the cost effective and commercially successful organic corrosion inhibitors used are acid? 1-Hydroxy-2-phosphonoacetic acid (HO), POCHOH COOH » 2-hydroxy-2-phosphonoacetic acid and its salts are hereinafter referred to unanimously as HPP Has some primary drawbacks 0 2 as a corrosion inhibitor; in that it is ineffective bes in the presence of zinc; which is used. widely used in water treatment; and in chlorinated water systems. And it is not very effective, la ie, for peeling. water insoluble olefins phosphonation are long 0 chain in a non-aqueous solvent; with phosphorous acid and a free catalyst; Known since 5751 AD and published by: Yoshiki Okamoto and Hiroshi Sakurai in Kogyo Kayaka Zassht 68, 11 (1965). The products were not reported to be useful as corrosion and scale inhibitors.

: محاولات فسفنة ‎phosphonate‏ أكثر فاعلية لأوليفينات 58 ذائبة في الماء مثل حامض أكريليك ‎ff ecrylic acid‏ حامض الماليتك ‎maleic acid‏ بالفوسفور ‎phosphorous‏ كان لها نواتج مهملة من النواتج المتفسفنة ‎.phosphonated‏ تصف البراءة البريطانية رقم ‎١458778‏ 68 تحضير مثبطات تقشر ‎٠‏ معينة ‎Coy‏ على كيمياء مشابه لبحث ( منشور ) ياباني. النواتج تحضر ؛ نموذجياً ؛ بتقفاعل حامض الهيبوفوسفور ‎hypophosphorous acid |‏ مع حامض الأكريليك ‎acrylic acid‏ . على أي حالة فإن ض مثالان ‎oH Let‏ 1؛ وصتفا ‎Jeli‏ مزعوم لحامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ مع حامض الأكريلك ‎acrylic acid‏ ؛ في وجود كمية تحفزه من البوتاسيوم ‎٠‏ بيرسلفات ‎persulphate potassium‏ . النواتج لم تعرف تخصصياً ولكن فهم ‎laa‏ ‏على أساس تحليل الفوسفور ‎phosphorus‏ الخاص بها على ‎Led‏ بدائل قليلة لحامض الأكريليك ‎acrylic acid‏ . وأداء نواتج التفاعل هذه كمثبطات نقشر ذكرت في جدول ‎)١(‏ في صفحة )1( من براءة الاختراع . هذا الجدول يوضح أنه بوضوح أقل شأنها من الأمثلة الأخرى للاختراع المستشهد بها في الجدول ‎vo‏ وحقاً فإنها غير فعالة بأهمية أكثر من حامض البولي أكريليك ‎polyacrylic‏ ‎i‏ 40 التجاري والذي يرد للاستشهاد به كمثال للمقارنة. الملاحظة الأخيرة ؛ في الحقيقة يتم توضيحها بسهولة . نحن كررنا الأمثلة ( 1,11 ) من البراءة البريطانية رقم ‎١45887705‏ واكتشضفنا أن ناتج التفاعل في الحقيقة هو حامض بولي أكريليك ‎polyacrylic acid‏ . وقد أكدت ‎nmr ©‏ غياب أي روابط © - 7 . افتراضياً فإن براءة الاختراع فشل في إزالة كل الشوائب غير العضوية قبل توضيح تحليلهاء . فشل حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ في إعطاء حصيلة مفيدة من عوامل معالجة المياه ‎AL will‏ المتفسفنة ‎phophonated‏ بالأحماض الكربوكسيلية ‎carboxylic acids‏ غير المشبعة ؛ أدى إلى ترك هذا ‎BY‏Attempts to phosphonate more effectively for water-soluble 58 olefins such as ff ecrylic acid maleic acid with phosphorous had negligible phosphonated products. British Patent No. 1458778 describes 68 Preparation of specific 0-Coy flake inhibitors on similar chemistry to Japanese research (publication). outputs are prepared; typical; By reacting hypophosphorous acid with acrylic acid. In any case, z are two examples oH Let 1; described a purported jelly of phosphorous acid with acrylic acid; In the presence of a catalyst amount of potassium 0 persulfate potassium. The products are not known specialized, but the understanding of the LAA on the basis of its phosphorus analysis on Led is a few alternatives to acrylic acid. And the performance of these reaction products as scale inhibitors is mentioned in table (1) on page (1) of the patent. This table shows that it is clearly inferior to other examples of the invention cited in table vo, and indeed it is more ineffective than uric acid. commercial polyacrylic i 40 which is given to cite as an example for comparison The last note; in fact it is explained easily We repeated examples (1,11) from British Patent No. 145887705 and discovered that the reaction product is in fact polyacrylic acid polyacrylic acid nmr© confirmed the absence of any ligands © - 7 Hypothetically the patent failed to remove all inorganic impurities before clarifying their analysis Phosphorous acid failed to give a useful yield of water treatment agents AL will phophonated with unsaturated carboxylic acids; led to leave this BY

° والاعتماد بدلاً من الطنرق المتعددة الخطوات المكلفة باستخدام إسترات الفوسفايت ‎phosphite esters‏ وإسترات الكربوكسيلات ‎carboxylate esters‏ هناك العديد من المصادر في الفن لاستخدام فوسفونو الأحماض الكربوكسيلية ‎phosphono carboxylic acids‏ في معالجة المياه ولتحضيرها ‎٠‏ بداية من الكايل فوسفايت ‎alkyl phosphites‏ . وهي تشمل براءات الاختراع الأمريكية 2478390 2957931 , 3923876 , , 4042324 , 4057511 , 4351796 0 68 وطلب براءة الاختراع الألمانية رقم 3044214 م.015. مجموعة من المركبات الفوسفونية العضوية ‎organophosphonic‏ ¢ والتي حتى الآن لم يتم الحصول عليها ما عدا بواسطة تشييد متعدد الخطوات أو ‎٠‏ المراحل ‎Je‏ جداً ‎udp‏ له أهمية تجارية ؛ فاعليتها لذلك تم فحصها تكون ثاني فوسفانات ‎diphosphonates‏ متجاورة . لقد تم افتراض أنه لعمل 07 - ثاني فوسفونو حامض البرويبونك ‎2,3-diphosphono propionic acid‏ بتحضير إستر ثالث الإيثيل ‎triethyl ester‏ لحامض ‎-١‏ فوسفونو أسيتك ‎2-phosphonoacetic acid‏ ‎deli‏ مع فوسفايت ثلاثي إيثيل وفورما لدهيد ‎triethyl phosphite and formaldehyde‏ ‎١‏ والإستر ‎ester‏ الناتج بعد ذلك يحدث له عملية تصبن . الإستر ‎ester‏ ‏| البادئ يكون عبارة عن مادة كيميائية غالية بدرجة ملفتة للنظر والتي تكون غير متوافر ‎cde yn‏ والخطوات التحضيرية المتتالية تضاف جوهرياً إلى تكلفة الناتج . لقد اقترح أيضاً لتشييد حمض 7 - ثاني فوسفونو بيوتا - ‎4,١‏ - دايوك ‎2,3-diphosphonobuta -1,4-dioic acid‏ بتفاعل إستر رابع ‎٠‏ كإيثيل ‎tetracthyl ester‏ حامض الفوسفونو ‎phosphonomaleic acid <i lla‏ مع فوسفايت ثاني إيثيل ‎diethyl phosphite‏ في وجود قاعدة والتحلل ‎all‏ ‎ester iw‏ الناتج ٠ومرة‏ أخرى فإن تكلفة الكواشضف والخطوات المستخدمة تكون مانعة.° And relying instead on costly multi-step methods using phosphite esters and carboxylate esters. There are many sources in the art for the use of phosphono carboxylic acids in water treatment and for its preparation 0 starting from alkyl phosphites . They include US Patents 2478390 2957931 , 3923876 , 4042324 , 4057511 , 4351796 0 68 and German Patent Application No. 3044214 M.015. A group of organophosphonic ¢ compounds which to date have not been obtained except by multi-step or 0-stage synthesis Je udp is of very commercial interest; Its effectiveness has therefore been examined as adjacent diphosphonates. It has been hypothesized to make 07- 2,3-diphosphono propionic acid by preparing the triethyl ester of 2-phosphonoacetic acid deli with triethyl phosphite and forma aldehyde. triethyl phosphite and formaldehyde 1 and the resulting ester after that undergoes a saponification process. ester | The starter is a remarkably expensive chemical which is not available cde yn and the successive preparatory steps add substantially to the cost of the product. It has also been proposed to synthesize 7-diphosphonobuta-1,4-dioic acid 2,3-diphosphonobuta -1,4-dioic acid by reacting a 4-0 ester as the ethyl tetrathyl ester of phosphonomaleic acid <i lla with diethyl phosphite in the presence of a base and the decomposition of all ester iw yield 0. Once again, the cost of the reagents and the steps used are prohibitive.

1 ٍ وصف عام للاختراع: - لقد أكتشضف الآن أن الأوليفينات ‎olefins‏ والأسسيتيلينات ‎acetylenes‏ ذات الوزن الجزيئي المنخفض ( أقل من ‎٠١‏ ذرات كربون ) خصوصاً هيدروكسي الأوليفينات ‎hydroxy olefins‏ الذائبة في الماء والأستيلينات ‎acetylenes‏ ‏° وأملاح كربوكسي الأوليفينات ‎carboxy olefines salts‏ والأسيتيلقات 165 مقثل أملاح المعدن القلوي ( مثل البروبيولات ‎propyolates‏ « الأكريلات ‎acrylates‏ و/أو الماليثئات ‎maleates‏ أو أليل ‎allyl‏ أو كحول ض بروبرجايل ‎propargyl alcohol‏ هذه كلها تتفاعل مع الفوسذفايت ‎phosphites‏ ‏الذائبة في الماء في محلول مائي ؛ عادة عند حرارة مرتفعة ؛ في وجود ‎GAA).‏ حرة لتكوين حصيلة عالية من النواتج الجديدة ‎lly‏ عموماً أرخص بكثير لكي تصنع من النواتج التقليدية المتفسفنة ‎phosphonated‏ مثل ‎PTCB‏ وبعد تكون على الأقل ‎ALE‏ للمقارنة بالأخيرة ؛ وفي بعض الحالات1 General description of the invention: - It has now been discovered that olefins and acetylenes of low molecular weight (less than 10 carbon atoms) especially hydroxy olefins dissolved in water and acetylenes ° and carboxy salts Carboxy olefines salts and acetyls 165 such as alkali metal salts (such as propyolates, acrylates and/or maleates, allyl or propargyl alcohol) all of these react with phosphites dissolved in water in an aqueous solution (usually at high temperature; in the presence of GAA). Free to form a high yield of new products lly is generally much cheaper to make than traditional phosphonated products such as PTCB and after being the lowest ALE to compare to the last; And in some cases

أفضل ؛ في العمل كمثبطات للتقشر. علاوة على ذلك فإن النواتج تكون أيضاً عالية الفاعلية ‎Gl lai‏ ‎٠‏ للتاأكل؛ خصوصاً أيون الكالسيوم ‎calcium ion‏ . وهي في كثير من الحالات أفضل بكثير لل 1107 في وجود الكلورين ‎chlorine‏ والهيبوكلورايت ‎hypochlorite‏ أو الهيبوبرومايت ‎hypobromite‏ الموجودة بكثرة في أنظمة الماء المكلورة و/أو في وجود ثاني أكسيد الكلورين ‎chlorine dioxide‏ . والنواتج تكون أيضاً أكثر فاعلية كمثبطات تأكل من ‎HPP‏ في وجود أيونات زنك ‎.zink fons‏ ف ونواتج التفاعل التي تم الحصول عليها بالماليئات ‎maleates‏ ؛ أو أكريلات ‎acrylates‏ أو مخاليط تكون هي المفضلة بالأخص أو كحول بروبارجايل ‎proparghl alcohol‏ . في حالة الماليئات ‎maleates‏ » فإن الناتج يكون عموماً مخلوط من ملح الفوسفوتوساكسينات ‎phosphonosuccinate‏ مع المكونات التي لم تسجل قبل ذلك والتي نحن نعتقد أنها تشمل أعضاء منbetter ; act as scale inhibitors. Furthermore, the products are also highly corrosion resistant Gl lai 0; Especially the calcium ion. In many cases, it is much better than 1107 in the presence of chlorine and hypochlorite or hypobromite, which are abundant in chlorinated water systems and/or in the presence of chlorine dioxide. The products are also more effective as corrosion inhibitors than HPP in the presence of zinc ions (zinc fons). The reaction products obtained in maleates; acrylates or mixtures are particularly preferred, or proparghl alcohol. In the case of maleates », the product is generally a mixture of phosphonosuccinate salt with components that have not been recorded before, and which we believe include members of

‎vo‏ سلاسل متتالية ذات الصيغة العامة:vo are consecutive strings of the general form:

ْ ل : ‎H )01100( 14. (CH COM)n 014‏ حيث ‎(n)‏ عادة يكون لها متوسط من ‎Y‏ ‏إلى © و ‎١4‏ وهي عبارة عن كاتيون ‎cation‏ . نموذجياً فإن المخلوط يمكن أن يتضمن الفوسفونو ساكسينايت ‎phosphonosuccinate‏ ( 0-1 ) ونسبة جوهرية للمتشابهات الأعلى . ومن الممكن أيضاً أن الهيدروكسي ‎hydroxy‏ و/ أو م الأوليجوميرات ‎oligomers‏ والسلفات ‎sulphate‏ المستبدلة قد تتكون . ويحتوي المخلوط عادة على نسبة صغيرة من الفوسفات ‎.phosphate‏ ‏: لقد اكتشفنا أيضاً أن المركبات الأسيتياينية ‎acetylenic‏ وخصوصاً كحولات الأسيتيلينية ‎ALU acetylenic alcohols‏ للذوبان في الماء وأملاح الكربوكسيلات ‎carboxylate salts‏ ؛ تتفاعل مع أملاح الفوسفايت ‎phosphite salts‏ ‎٠‏ في وجود بادثات شقوق حرة ( طليقة ) خصوصاً الببرسلفات ‎persulphates‏ « لتكوين معدل من مركبات ثاني فوسفونو ‎diphosphono‏ المتجباورة والتي تكون ذات قيمة كمثبطات للتقشر والتآكل. بشكل خاص لقد اكتشفنا أن كحول البروبارجيل ‎propargyl alcohol‏ ومتشابهات تتفاعل مع فوسفايت ‎(al phosphites‏ قلوي في وجود مفلاً ‎vo‏ البيرسلفات ‎persulphates‏ لتكوين مركبات جديدة والتي تشتل ارتباط صفات جيدة لتثبيط التقشر مع التثبيط الجيد للتآكل خصوصاً في أنظمة ض تحتوي على كالسيوم ‎.calcium‏ ّ طبقاً لهذا الاختراع فإنه إما ناتج التفاعل السابق أو أي من مكوناته الجديدة مقل ؛ الأوليجوميرات ‎oligomers‏ للصيغة عالية ؛ يمكن أن تستخدم ‎٠‏ كمثبطات تقشر أو كمثبطات للتآكل. وصف مختصر للرسومات: يبين الشكل ‎١‏ كروماتوجراف أيون ناتج المثال رقم ‎١‏ الذي يبين التغير في التوصيل المقاس بمقدار التوصيل في ‎lea‏ مايكروسيمنز ‎microsiemens‏ « مقابل الوقت ( بالدقائق ). ضº for : H (01100) 14. (CH COM)n 014 where (n) usually has a mean from Y to © and 14 is a cation. Typically, the mixture can To include phosphonosuccinate (0-1) and a significant percentage of the higher isoforms.It is also possible that hydroxy and/or M oligomers and substituted sulphates may form.The mixture usually contains a small percentage of phosphate .phosphate: We also discovered that acetylenic compounds, especially water-soluble ALU acetylenic alcohols and carboxylate salts, react with phosphite salts in the presence of free radicals. ) especially persulphates "to form a modifier of contiguous diphosphono compounds that are valuable as scale and corrosion inhibitors. In particular, we have discovered that propargyl alcohols and analogues react with alkaline phosphites in the presence of an affinity vo persulfates for the formation of new compounds which form a link between good properties of inhibiting scale with good inhibition of corrosion, especially in calcium-containing systems. According to this invention, either the product of the previous reaction or any of its new components is reduced; The oligomers of the formula are high; 0 can be used as scale inhibitors or as corrosion inhibitors. Brief description of the graphics: Figure 1 shows the ion chromatograph output of Example 1 showing the change in conductance measured by conductance in lea microsiemens versus time (in minutes). z

ٍ A dimers ‏التآكل المقاس لكل من لدايميرات‎ Y ‏ويبين القكل‎ . monomers ‏والمونوميرات‎ ‏الوصف التفصيلىي:‎ ‏طبقاً للتجسيد الأولي فإن الاختراع يمد بطريقة للفسفنة‎A dimers show corrosion measured for each of the Y dimers. monomers and monomers Detailed description: According to the initial embodiment, the invention provides a method for phosphorylation

Olid ‏أو‎ acetylenically ‏والأفضل مركب غير مشبع اسيثيلين‎ phosphonating ° ‏نشط ؛ ذائب أو شحيح الذوبان في الماء بتفاعله مع ملح‎ ¢ ethylenicallyOlid or acetylenically, and the best compound is unsaturated acetylene, phosphonating ° active; Soluble or sparsely soluble in water by its reaction with an ethylenically ¢ salt

Ls Gadel ‏من‎ AUS ‏قابل للذوبان في الماء في وجود‎ phosphite ‏فوسفايت‎ ¢ ‏على إذابة كل من الكاشفين ؛ لذوبان على الأقل جزء من مخلوط التفاعل‎ ‏وكفاية من الشق الحر لتحويل نسبة جوهرية من المركب غير مشضبع‎ ‏والأفضل أن يكون المذيب‎ phosphonated ‏متفسفن‎ Fide ‏السابق ذكره إلى‎ ٠ ‏مذيب مائي.‎Ls Gadel of AUS is soluble in water in the presence of phosphite ¢ on the solubilization of both reagents; For the solubility of at least part of the reaction mixture and enough of the free radical to convert a substantial proportion of the compound into unsaturated, and it is better for the aforementioned phosphonated solvent to be Fide to 0 aqueous solvent.

Ali) ‏مصطلح “ مركب منشط غير مشبع " يشمل المركبات‎ ‏غير المشبعة والتي فيها الرابطة غير‎ acetylenically ‏والأسؤئيلينية‎ acetylenically ‏؛ كربونيل‎ hydroxy ‏تتشّط بتقارب على الأقل مجموعة هيدروكسي‎ day al ‏و/أو فوسفونات‎ sulphonate ‏؛ سالفونات‎ carboxylate ‏؛ كربوكسيلات‎ carbonyl yo ‏أو يتضمنها داخل حلقة تعاني من التوتر . الأمثلة المفضلة‎ 52a) phosphonate ¢ acrylates ‏والأكريلات‎ ٠ ‏المعدن القلسوي‎ maleates ‏ماليشفسات‎ Joa « butyne-1,4dioates ‏دليوات‎ - 4,١ ‏؛ والبيوتين‎ propiolates ‏البروبيولات‎ ‏؛ وكحول بربرجايسل‎ butyne-1,4-dioates ‏دايول‎ - 4,١ ‏ء و‎ beityne-1 ‏وبيوتين‎ ‏وفيئيسل‎ » sulphonate <li sill ¢ vinyl ‏وفينيسل‎ » propargyl alcohol ٠ ‏والنوربورنيمسن‎ ¢ allyl alcohol ‏وكحول الليل‎ ¢ vinyl phosphonate ‏فوسفونات‎ ‎.norbornene and cyclopentadiene ‏والبنتادين الحلقي‎ ‏وعليه طبقاً لتجسيد ثاني ؛ فإن الاختراع يمد بطريقة لتحض_ير‎ ‏على الأقل‎ )١( ‏مثبطات التقشر و/أو التآكل وهذه الطريقة تتضمن تسخين:‎ ‏أو هيدروكسي‎ « carboxy ‏ذائب في الماء من كربوكسي‎ a al 5 olefin ‏أوليفين‎ yoAli) the term “unsaturated activating compound” includes unsaturated compounds in which the bond is both acetylenically acetylenically and acetylenically hydroxy carbonyl reactive with at least affinity for a day-al hydroxy group and/or a sulphonate phosphonate; carboxylate sulfonates; carbonyl yo carboxylates or include them within a ring experiencing tension Preferred examples 52a) phosphonate ¢ acrylates and acrylates 0 the alkali metal maleates maleates Joa « butyne-1,4dioates diliot - 4 1, butene, propiolates, propiol, butyne-1,4-dioates, 1,4-diol, beityne-1, butene, and vicyl » sulphonate <li sill ¢ vinyl norbornene and cyclopentadiene and accordingly according to a second embodiment; the invention provides a method for preparing at least (1) Scale and/or corrosion inhibitors, this method includes heating: or hydroxy « carboxy soluble in water from carboxy a al 5 olefin yo

‎hydroxy‏ « أو سلفونو ‎sulphono‏ ؛ وفوسفونو أوليفين ‎phosphono olefin‏ أو له صيغة عامة #8 <0 ‎R,‏ ؛ حيث على الأقل مجموعة # واحدة تكون مجموعة: ‎COOH‏ , 01:01 , 50:14 أو 70:14 وكل من مجموعات # الأخرى - يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة وكل منها ‎Ja‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ أو 0 هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ أو مجموعة هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ مستبدلة ؛ أو التي فيها شان من مجموعات ‎R‏ معاً من مجموعة الكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ أو الكيلين حلقي ‎cycloalkenyl‏ + أو جزء من ذلك ؛ و 14 تكون كاتيون ‎Cua cation‏ أن الملح يكون ذائب في الماء مع ‎)١(‏ . ملح ذائقب في الماء من حامض الفوسفور ‎phosphorous acide‏ » في وجود () كفاية من مذيب مائي لإذابة جزء على الأقل من كل الكواشف . (؛4) كفاية من الشقوق الحرة لتكوين أوليجومر ‎oligomer‏ متتفسفن ‎phosphonated‏ من الأوليفين ‎olefins‏ السابق ذكره. طبقاً لتجسيد ثالث فإن اختراعنا يمد بطريقة لتحضير مركبات ثاني سلفونو ‎diphosphono‏ مجاورة والتي تتضمن مفاعلة مركب اسيتيلين ‎acetylenic‏ مع ملح فوسفايت ‎phosphite salt‏ في وجود كفاية من الشسق الحر ‎yo‏ لتحويل نسبة جوهرية من المركب الاسيتيلين ‎acetylenic‏ السابق ذكره إلى المركب ثاني فوسفونو ‎phosphono‏ المتجاور ؛ والأفضل في محلول مائي. المركب الاسيتيليني ‎acetylenic‏ المفضل يكون ذائب في الماء ‎Mia‏ ‏كحول اسيتيليني ‎acetylenic alcohol‏ أو ملح كربوكسيلات ‎carboxylate salt‏ « خصوصاً واحد له أقل من ‎)٠١(‏ والأكثر خصوصية أقل من (6) مثل ‎Jd‏ ‎YL‏ من خمس ذرات كربون ‎٠‏ لقد وجدنا أن كحول البروبرجايل ‎alcohol‏ أنع:ة0100 ‎٠‏ ‏يتفاعل طبقاً لاختراعنا ليعطي خصوصاً مثبط قشور وتآكل متحد جديد فعال ؛ يسمى ‎YY‏ - ثنائي فوسفونو بروبانول ‎2,3-diphosphonopropanol‏ ¢ وعادة يتكون في خليط مع بعض الأوليجومرات المتفسفنة ‎phosphonated oligomers‏ لكحول البروباجايل ‎propargyl alcohol‏ . مركبات أخرى جديدة ومفيدة والتي ‎Yia‏hydroxy « or sulphono; phosphono olefin or has the general formula #8 < 0 R, ; where at least one # group is a group: COOH , 01:01 , 50:14 or 70:14 and each of the other # groups - can be the same or different and each is Ja hydrogen or 0 hydrocarbon or a substituted hydrocarbon group; or in which some of the R groups are together of a cycloalkyl group or a cycloalkenyl group + or part thereof; And 14 the formation of a Cua cation is that the salt is dissolved in water with (1). A water-soluble salt of phosphorous acide »in the presence of ( ) sufficient water solvent to dissolve at least part of all the reagents. ( 4) Sufficient free radicals to form a phosphonated oligomer from the aforementioned olefins.According to a third embodiment, our invention provides a method for preparing diphosphono-neighbours, which involves reacting an acetylene compound with a phosphite salt phosphite salt in the presence of sufficient free radical yo to convert a substantial proportion of the aforementioned acetylenic compound into the adjacent diphosphono compound, and the best in an aqueous solution. acetylenic alcohol or a carboxylate salt “especially one that has less than (01) and the most specific is less than (6) such as Jd YL of five carbon atoms 0 We found that Progyl alcohol ed.: 0.0100 reacts according to our invention to give particularly effective new scale and corrosion inhibitor; called YY-2,3-diphosphonopropanol ¢ and usually formed in mixture with some phosphonated oligomers oligomers of propargyl alcohol. Other new and useful compounds which Yia

0 ض : يمكن تحضيرها بطريقة اختراعنا والتي تكون مضمنة في اختراعنا الذي ‎Jen‏ مركبات ذات الصيغة.0 Z : It can be prepared by our method of invention which is included in our invention which is compounds of formula Jen.

P 03 H, PO3H,P03H, PO3H,

R-CH— CH-R' alkyl hydroxy ‏حيث تكون عبارة عن مجموعة ألكيل هيدروكسي‎ ‏إلى © ذرات كربون‎ ١ ‏من‎ Lis ‏مستبدلة لها‎ alkyl carboxy ‏و/أو ألكيل كربوكسي‎ ° ‏مجموعة كربوكسيلات‎ — hydrogen ‏و ل8 تكون عبارة عن هيدروجين‎ ‏إلى ؛ ذرات‎ ١ ‏لها من‎ hydrocarbon ‏مجموعة هيدروكربون‎ ¢ caroxylate “ ‏وأملاحها . والأفضل المركب الذي له كلياً أقل من‎ R ‏كربون أو مجموعة‎ . ‏ذرات كربون‎ ‏جديدة‎ oligomers il jas ald ‏الاختراع طبقا لتجسيد رابع يمد‎ Ve ‏لها‎ oligomers ‏نشضط والأولجومرات‎ phosphonated oligomers ‏متفسفنة لاوليفين‎ ‏الصيغة.‎ ‎H[CHRCHR],-PO;M, ‎: ‏تكون‎ blag ‏واحدة في كل‎ R ‏حيث أن على الأقل مجموعة‎ ‏و‎ phosphono ‏أو فوسفؤولنو‎ sulphono ‏؛ مجموعة سلفونو‎ CH OH, COOM ١٠R-CH— CH-R' alkyl hydroxy wherein is an alkyl hydroxy group to © 1 carbon atoms of Lis substituted by an alkyl carboxy and/or alkyl carboxy ° carboxylate group — hydrogen and l8 is hydrogen to ; 1 atoms of hydrocarbon have a hydrocarbon group ¢ caroxylate “and its salts. And the best compound that has less than R is a carbon or a group. New carbon atoms oligomers il jas ald The invention according to a fourth embodiment provides Ve having active oligomers and phosphonated oligomers phosphorylated to olefin of the formula. H[CHRCHR],-PO;M, : blag is the same in every R where at least a group is a phosphono or sulphono ; Sulfono group CHOH, COOM 10

R ‏الأخرى والتي يمكن أن تكون مشابهة أو مختلفة عن مجموعة‎ R ‏مجموعة‎ ‏؛‎ COOM hydrogen ‏الأولى ؛ وهذه المجموعة تكون هيدروجين‎ ‏سلفاتو‎ ¢ sulphono ‏سلفونو‎ ¢ phosphono ‏فوسفونو‎ » hydroxyl ‏هيدروكسيل‎ ‏أو كربوكسيلات‎ alkenyl ‏مجموعة من ألكينئيل‎ ¢ alkyl ‏من ألكيل‎ ¢ sulphato sulphato Gl ¢ sulphono ‏سسلفوتو‎ ¢ phosphono ‏فوسفونو‎ «carboxylate ٠ ‏ألكينيل‎ Cig ‏مستبدلة أو مجموعات‎ alkyl ‏جرن ألكيل‎ hydroxy ‏و/أو هيدروكسي‎the other R group, which may be similar or different from the R group, the first COOM hydrogen group; This group forms hydrogen sulphato sulphono sulfono phosphono phosphono hydroxyl hydroxyl or carboxylate alkenyl group of alkyl from alkyl sulphato sulphato Gl sulphono sulphato s phosphono Phosphono “carboxylate 0” alkynyl Cig substituted or hydroxy and/or hydroxy alkyl groups

‎١‏ آٍ ‎JS salkenyl‏ 41 تون كاتيون ‎cation‏ وهذا الأوليجومر المتفسفن ‎phosphonated‏ ‏58 يكون ذائب في الماء ؛ ‎Sim)‏ أكبر من ‎Mia )١(‏ حتى (1). والأفضل « لها قيمة أقل من (ه) ‎١7 Sa‏ إلى “. هذا الاختراع يمد أيضاً كليجوميرات ‎cooligimers‏ مشاركة لها الصيغة م عاليه ولكن التي بها سلسلة ‎[CHRCHR]n‏ تحتوي على مجموعتين ‎[CHRCHR]n‏ ‏مشتقة من مونومرات ‎monomers‏ مختلفة والتي بها « لها قيمة كلية على الأقل © . على سبيل المثال نحن نضمن ثلاشي الأجزاء ‎Oia‏ ‏0 أو أليجوميرات 38 تشمل التلاقي أو الجومر ‎oligomer‏ ‏أعلى للماليشات 0816818 والأكريلات 686 تحتوي على الأقل على مجموعة ‎CHCOOH] : ٠‏ :013] وعلى الأقل على مجموعة: [ 0100014 ‎CH COOM‏ ]. الاختراع طبقاً لتجسيد مفضل ؛ يمد بأوليجومر ‎iia‏ ‎phosphonated oligomer‏ جديد أو مخلوط من أوليجومرات ‎Ai ial‏ ‎phosphonated oligomers‏ لحامض الماليثك ‎sdmaleic acid‏ الصيغة : ‎H(CHCO,M . CHCO,M), POsM; .‏ ‎١‏ حيث « أكبر من ‎١‏ و 14 نوع كاتيوني ‎cation‏ كأن يكون مركب ذائب في ض الماء وخصوصاً مخاليط من هذه المركبات مع حامض الفوسفونو ساكسينك ‎phosphonosuccinic acid‏ أو أملاحه الذائبة في الماء ؛ ‎de‏ بنسبة قليلة لوزن معتمدة على الوزن الكلي لمخلوظ المذيب الحر الخالص. ض إنه من الأفضل خصوصاً ؛ طبقاً للاختراع ؛ لاستخدام نواتج التفاعل ‎٠‏ التي تتضمن : حتى ‎٠‏ © 7 من الوزن الفوسفونو ساكسينات ‎phosphonosuccinate‏ ‏معتمدة على وزن تركيب المذيب الحر ؛ والدايمر ‎dimer‏ المتفسفن للماليئات ْ ‎phosphonated maleate‏ « واختيارياً نسبة قليلة من الوزن بالنسبة لوزن الثنائي للأوليجومرات ‎oligomer‏ الأعلى فسفنة من ماليثات ‎phosphonated maleate‏ « ومن 0.0 إلى ‎Jo‏ من وزن فوسفات معدن قلوي ‎.alkali metal phosphate‏1a JS salkenyl 41 cation This phosphonated oligomer 58 is soluble in water; Sim) is greater than Mia (1) up to (1). The best “has a value less than (e) 17 Sa to”. This invention also supplies co-cooligimers of formula m above but which have a chain [CHRCHR]n contains two groups [CHRCHR]n derived from different monomers for which “ has at least a total value of © . For example we include oligomers Oia 0 or oligomers 38 including confluence or a higher oligomer of malicates 0816818 and acrylates 686 containing at least [CHCOOH group]:0:013] and at least a group: [0100014 CH COOM]. A new oligomer or a mixture of Ai ial phosphonated oligomers of sdmaleic acid of the formula: H(CHCO,M . CHCO,M), POsM; 1 where « is greater than 1 and 14 A cationic type, such as a compound dissolved in water, especially mixtures of these compounds with phosphonosuccinic acid or its salts dissolved in water; de in a small percentage by weight depending on the total weight of the pure free solvent mixture. especially the best; According to the invention; To use 0 reaction products which include: up to 0 © 7 by weight of a phosphonosuccinate based on the weight of the free solvent composition; And the phosphonated dimer of the phosphonated maleate «and optionally a small percentage of the weight relative to the binary weight of the higher phosphonated oligomers of the phosphonated maleate» and from 0.0 to Jo from the weight of alkali metal phosphate.

ٍ x ‏طبقاً لتجسيد آخر مفضل فإن للاختراع يمد بأوليجومير متقسفن‎ ‏الماء يتضمن‎ AA J acrylate ‏جديد من أكريلات‎ 0 oligomer ‏لكل مول ومظهراً على‎ acrylate ‏وحدة أكريلات‎ ٠١ ‏متوسط من ؟ إلى‎ .0-3 ‏مميزة لرابطة‎ NMR ‏الأقل واحدة من طنين م3 في طيف‎ diphosphonate ‏طبقاً لتجسيد آخر فإن اختراعنا يمد بثاني فوسفانات‎ 5 ‏تكون هيدروكسي‎ 1 Cus.x According to another preferred embodiment, the invention provides a hydrophobic cleavage oligomer comprising a new AA J acrylate of 0 acrylate oligomer per mole and appearing on the acrylate 01 acrylate unit average of ? to .0-3 characteristic of NMR bond less than one of two m3 in the diphosphonate spectrum. According to another embodiment, our invention provides a 5-hydroxy 1-diphosphonate Cus.

RCHPO3M; CHR' PO; Hp : ‏متجاور له الصيغة‎ ‏و/أو‎ sulphato sd wi ¢ phosphono igus ‏؛‎ carboxy ‏كربوكسي‎ ¢ hydroxy 27 ¢ ‏مستبدلة لها حتى © ذرات كربون‎ sulfono alkyl ‏مجموعة سلفوتو ألكيل‎ ‏؛ هيدروكربون‎ carboxylate ‏؛ كربوكسيلات‎ hydrogen ‏تكون هيدروجين‎ ‏أو كاتيون‎ hydrogen ‏تكون هيدروجين‎ 17 sR ‏أو مجموعة‎ Cry hydrocarbon ٠ .cationic ‏أو مجموعة كاتونية‎ ‏الاختراع يمد أيضاً باستخدام نواتج التفاعل والأوليجبومرات‎ diphosphonates ‏الجديدة المتفسفنة 010801002160 وثاني فوسفونات‎ 35 ‏المجاورة طبقاً للاختراع كمثبطات للتقشر أو التآكل في الأنظمة المائية أو‎ ‏لمسحوق تنظيف أو كعوامل نازعة للمعادن.‎ builders ‏بانيات‎ vo ‏بشكل خاص فإن الاختراع يمد بطريقة لمعالجة الأنظمة المائية‎ : ‏الفعالة في تكوين قشرة أو الأنظمة المائية الفعالة للتآكل ؛ لتثبيط التقشر‎ ‏والتآكل على الترتيب ؛ والذي يتضمن إضافة كمية إلى الحد علاوة على‎ ‏جزء لكل مليون من الوزن ) من‎ ٠٠١ ‏ذلك ( مثل كمية فعالة أقل من‎ ‏مركب جديد أو مخلوط من المركبات طبقاً للاختراع.‎ © ‏الاختراع أيضاً يمد بطريقة لتحضير مركب أو خليط من المركبات‎ ‏للاختراع ؛ والتي تتضمن تفاعل معاً كل من أملاح ذائبة في الماء من‎ ‏في محلول مائي وفي‎ phosphorous ‏والفوسفور‎ maleic acids <li Lal ‏أحماض‎ ‏وجود كمية فعالة من شق حر بادئ والأفضل في مذيب مائي.‎RCHPO3M; CHR'PO; Hp : contiguous with formula and/or sulphato sd wi ¢ phosphono igus; carboxylate hydrocarbon; hydrogen carboxylates forming hydrogen or a hydrogen cation forming hydrogen 17 sR or a Cry hydrocarbon 0 cationic group or a cationic group. The invention also provides the use of reaction products and new phosphated diphosphonates oligomers 010801002160 and bisphosphonate 35 builders according to the invention as scale or corrosion inhibitors in aqueous systems or for cleaning powders or as demineralizing agents. Builders vo In particular, the invention provides a method for treating aqueous systems: scale effective or corrosively active aqueous systems; to discourage scaling and corrosion, respectively; Which includes adding an amount to the limit in addition to one part per million by weight (of 001 of that) as an effective quantity less than a new compound or mixture of compounds according to the invention. © The invention also provides a method for preparing a compound or mixture of The compounds of the invention, which include the reaction together of each of the water-soluble salts from in an aqueous solution and in phosphorous and phosphorous maleic acids < lil Lal acids, having an effective amount of free radical initiator and the best in an aqueous solvent.

‎aad‏ من المركبات غير مشبعة الاستينيلية ‎acetylenically‏ والتي يمكن أن تستخدم في طريقة اختراعنا تشمل كحول بروبرجايل ‎propargyl alcohol‏ « البروبيولات ‎buta-2,3-yne-1,4-dioates « propiolates‏ » وكحولات ‎alcohols‏ غير مشضبعة اسيتيلينية ‎acetylenically‏ أخرى ؛ أملاح كربوكسيلات ‎carboxylate salts‏ ° وأملاح هيدروكسي كربوكسيلات ‎Ll hydroxycarboxylate salts‏ أقل من ‎٠١‏ ذرات كربون. مركبات ثاني فوسفونو ‎diphosphono‏ الجديدة المتجاورة لهذا الاختراع يمكن تحضيرها بتفاعل محلول ‎Sle‏ من كحول ‎aloohol‏ غير مشسبع اسيقليني ‎acetylenically‏ و/أو أملاح ذائبة في الماء من كاف ¢ phosphite cule ug ‏؛ كما قد يكون الحال ؛ مع‎ carboxylate ‏الكربوكسيلات‎ ٠ sodium phosphite ‏فوسفايت الصوديوم‎ Jia ‏معدن قلوي‎ phosphite ‏عادة فوسفايت‎ ‏في وجود شقوق حر . الشقوق الحرة يتم الإمداد‎ potassium ‏أو البوتاسيوم‎ ‏بكميسة كافيسة‎ sodium persulphate lal wu yu ‏بها نموذجياً بإضافة صوديوم‎ ‏والأفضل أكشثر من 710 من‎ Ton ‏لتحويل نسبة فعالية مثلاً أكثر من‎aad acetylenically unsaturated compounds that can be used in the method of our invention include propargyl alcohol “buta-2,3-yne-1,4-dioates” propiolates and nonsteroidal alcohols other acetylenically saturated; Carboxylate salts ° and Ll hydroxycarboxylate salts have less than 10 carbon atoms. The new contiguous diphosphono compounds of this invention can be prepared by reacting a solution of Sle of an acetylenically unsaturated aloohol and/or water-soluble salts of Keff ¢ phosphite cule ug ; As the case may be; With carboxylate 0 sodium phosphite Sodium phosphite Jia alkali metal phosphite Usually phosphite in the presence of free radicals. Free radicals potassium or potassium is supplied by kvass sodium persulphate lal wu yu with it typically by adding sodium and the best is more than 710 of Ton to convert an efficiency ratio, for example, more than

Vay . diphosphono ‏إلى المركب الثاني فوسفوتنو‎ acetylenic ‏المركب الأسيتيليني‎ ٠ :ْ من الماء فإنه من الممكن استخدام مذيبات مائية أخرى ‎Jie‏ الايثانول ‎ethanol‏ ‏المائي ؛ ‎methanol J sual‏ المائي ¢ الدايوكسان ‎dioxan‏ المائي ؛ والأسيتون ‎acetone‏ المائي ؛ مثل هذه المذيبات مفضلة حيث المركب الأسيتيليني ‎acetylenic‏ ‏يكون فقط شحيح الذوبان في الماء. 7 التفاعل يمكن أن يعطي بالإضافة ؛ إلى مشتق ثاني الفوسفونو ‎diphosphono‏ ؛ فإنه يعطي بعض الأوليجومرز المتفسفنة ‎phosphonated oligomers‏ ‎ca SI)‏ اسيتيليني ‎acetylenic‏ . هذه الأوليجومرات 35 ونواتج التفاعل التي تحتويها ؛ لها صفات تثبيطية ذات قيمة للتقشسر والتأكل والمتضمنة في اختراعنا . والتفاعل يمكن إضافياً أن يُكوّن نسبة ( عادة قليلة ) من ثاني ‘ ‏ناتج التفاعل أيضاً ونموذجياً‎ . geminal ‏التوأمي‎ diphosphonate ‏فوسفونات‎ YoVay. diphosphono to the second compound, phosphono, acetylenic, acetylenic compound 0: from water, it is possible to use other aqueous solvents, Jie ethanol, aqueous ethanol; aqueous methanol J sual ¢ aqueous dioxan; aqueous acetone; Such solvents are preferred as the acetylenic compound is only slightly soluble in water. 7 interaction can give in addition; to a diphosphono derivative; It gives some phosphonated oligomers (ca SI) acetylenic. These 35 oligomers and the reaction products they contain; It has valuable scaling and corrosion inhibitory properties implied in our invention. The reaction may additionally form a percentage (usually a small amount) of the second 'product of the reaction as well, and typically. twin geminal diphosphonate Yo

: Ve ‏الفوسفونات‎ SLA ‏مخاليط‎ phosphonated ‏يحتوي على بعض الفوسفونات‎ geminal diphosphonate ‏المتجاورة ؛ جيمينال ثاني فوسفونات‎ 88 ‏و/أو الفوسفات‎ oligomers phosphonated ‏التوأمية ؛ أوليجومرات المتفسفنة‎ ‏غير العضوية تظهر نشاط مساعد.‎ phosphate ‏الاختلافات الهامة بين الطرق المفضلة لهذا الاختراع ؛ والمحاولات‎ ° ‏من الأوليفينات 8 باستخدام‎ phosphonate ‏السابقة لتحضير الفوسفونات‎ ‏باستخدام مذيب مافشي‎ : Ja ‏؛‎ phosphorous acid ‏حامض الفوسفور‎ ‏واستخدام أملاح غير الأحماض الحرة . التفاعل يسير بشكل مفضل عند أس‎ ‏متعادل أو قلوي . درجات الحرارة المرتفعة تكون‎ (pH) hydrogen ‏هيدروجيني‎ ‏مفضلة وكمية بادئ الشق الحر المطلوبة تكون عادة فعلياً أكبر من‎ ٠ ‏المستخدمة عادة في تفاعلات الشق الحر المحفزة . ويفضل إعطاء البادئ في‎ ‏جرعات متتالية أو متقطعة إلى مخلوط التفاع ل للدرجة المطلوبة لحفظ‎ ‏التفاعل لكي يسير نحو الاكتمال.‎ ‏طريقة الاختراع من الأفضل أن تستخدم أملاح معدن قلوي لأي‎ ‏أكريلات‎ « propiolate ‏كواشضف حمضية ؛ مثل معدن قلوي للبروبيولات‎ ١ phosphite ‏و فوسفات‎ maleate ‏و/أو ماليات‎ methacrylate ‏ميثأكريلات‎ ¢ acrylate ‏؛ في كل حالة فإن المعدن القلوي يفضسل‎ di-alkali ‏معدنية ثنائية الألكيل‎ ‏أخرى والقي نكو‎ cation ‏ولكن كاتيونات‎ sodium ‏أن يكون صوديوم‎ . ‏ذائبة والتي لا تتدخل مع التفاعل يمكن استخدامها‎ phosphites ‏فوسفايت‎ ‎lithium ‏الليثيوم‎ ¢ potassium ‏البوتاسسيوم‎ ¢ calcium ‏تشمل الكالسيوم‎ isd ٠٠ ‏مثل رابع الكيمل أو‎ ( phosphonium ‏الفوسفونيوم‎ . magnesium ‏والماغنيسيوم‎ ‏الأموتيوم‎ (tetra alkyl or tetrakis hydroxmethyl ‏تيتراكسي هيدروكسي ميثيل‎Ve: SLA phosphonates are phosphonated mixtures containing some contiguous geminal diphosphonates; geminal diphosphonate 88 and/or phosphate twin phosphonated oligomers; Inorganic phospholipid oligomers exhibit coactivity. phosphate The important differences between the preferred methods of this invention; And attempts ° from olefins 8 using the previous phosphonate to prepare phosphonates using Mavshi solvent: Ja; phosphorous acid, phosphorous acid, and the use of salts other than free acids. The reaction proceeds preferably at a neutral or alkaline pH. Higher temperatures (pH) hydrogen are preferred and the amount of free radical initiator required is usually substantially greater than the 0 normally used in catalyzed free radical reactions. It is preferable to give the initiator in successive or intermittent doses to the reaction mixture to the degree required to maintain the reaction in order for it to proceed towards completion. as an alkali metal for propylates 1 phosphite and phosphate maleate and/or methacrylate maleate ¢ acrylate; In each case, the alkali metal di-alkali prefers another di-alkyl metal and the nico cation but the sodium cations to be sodium. Dissolved which does not interfere with the reaction can be used phosphites Lithium ¢ potassium Potassium ¢ calcium include calcium isd 00 as tetrachloride or phosphonium . magnesium and magnesium amotium (tetra alkyl or tetrakis hydroxmethyl)

Jf ‏مثل رباعي‎ ammonium ‏المستبدلة في نهاية الأمونيوم‎ ammonium ‏و/أو أحادي ؛ ثنائي و/أو ثلاثي وإثانول أمونيوم‎ tetramethyl ammonium ‏أمونيوم‎Jf as a quaternary ammonium substituted at the end of an ammonium and/or a monomer; Di-and/or tertiary and tetramethyl ammonium ammonium

١ ‏يمكن أيضاً استخدامها ؛ ولكن لا‎ di- and/or tri- and ethanol ethanol ammonium ‏إلى المركب غير المشبع تكون ما الأفضسل‎ phosphites ‏نسبة الفوسفايت‎ ‏أي متساوية في المولالية في‎ stoichiometric ‏فعلياً بقياس الاتحاد العنصري‎1 can also be used; But not di- and/or tri- and ethanol ethanol ammonium to the unsaturated compound is what is better, phosphites The proportion of phosphites, that is, equal in molality in stoichiometric actually by measuring the elemental union

Us ‏مولار في‎ ١٠" ‏غير المشضبعة أو‎ acetylenically ‏م حالة المركبات الاسيتيلينية‎ ‏وزيادة صغيرة من أي من الكوافف يمكن أن‎ . acetylenes ‏الأسيتيلينات‎ ‏تكون موجودة ؛ وعلى أي حال فإن الزيادات الجوهرية في الفوسفايت‎ ‏تكون عموماً غير مستحبة . الزيادات في المركب غير المشضبع‎ phosphite ‏ض‎ ‎. phosphonated ‏غير المتفسفنة‎ oligomers ‏عموماً تؤدي إلى تكوين الأوليجومرات‎ ‏ولأن الأخير عادة عوامل معالجة مياه فعالة في خاصيتها وتكون في الغالب‎ ٠ ‏لهذا الاختراع ؛ فإن‎ phosphonated ‏مواد مساعدة مفيدة في النواتج المتفسفنة‎ ‏زيادات كبيرة مقارنة من العامل غير المشسبع يمكن تحملها.‎ ‏غير‎ ethylenically clits) ‏من الأفضل أن نسبة المول للمركب‎ ١٠١١ ‏؛ وعادة‎ ١ : ١١ ‏إلى‎ 5 : ١ ‏تكون من‎ phosphite ‏المشضبع إلى الفوسفايت‎ ‏عموماً ؛ النسسب‎ . ١ 21,0 ‏مثل‎ ١ : 7,9 ‏إلى‎ ١ : ٠,“ ‏؛ وخصوصاً‎ ٠: ‏إلى‎ ١ ‏إلى المركب الغير مشسبع تكون مطلوبة‎ phosphite ‏ض الأعلى من الفوسفايت‎ ‏على سببيل المثال فإن نسسبة‎ . phosphonate acetylenes ‏لفسفنة الأسيتيلينات‎ ١٠:٠١ ‏يمكن أن تكون من‎ acetylene ‏إلى الأسيتيلين‎ phosphites ‏الفوسفايت‎ ‎لثم.؛8:١ ‏إلى‎ ٠٠" ‏ى؛ وخصوصاً‎ ١ ‏إلى‎ ١ : ‏؛ وعادة ك‎ ٠١ : ١ ‏إلى‎ ‎Ary ‏إلى‎ ١ : ‏؟ والأفضل ؟‎ : ١ ‏إلى‎ ١: 1, ٠ acrylate ‏؛ أكريلات‎ maleate ‏المركب غير المشبع يكون من الأفضل ماليئات‎ ‏أو كحول بروبرجايل‎ allyl ‏أو الأيل‎ propiolate ‏أو مخلوط من ذلك أو بروبيولات‎ ‏ميل‎ Jai acetylenes ‏أخرى واسئيلينات‎ olefins ‏أوليفينات‎ .propargyl alcohol ‏فوسفونات‎ Jud ¢ vinyl sulphonates ‏فينيل سلفونات‎ « methacrylate ‏ميثأكريلات‎ ‎¢ 2,3-butyne-1,4-diol,butyne-1,4-dioates,2,3-butyne-1-0l-4-oates » vinyl phosphonates YoUs molar in the 10" unsaturated or acetylenically M state of acetylenes and a small excess of any of the coffers. Acetylenes of acetylenes can be present; however, substantial increases in phosphites are generally Undesirable Increases in the unsaturated compound phosphite z phosphonated non-phosphorylated oligomers generally lead to the formation of oligomers and because the latter are usually effective water treatment agents in their properties and are mostly 0 of this invention; the phosphonated Useful adjuvants in phosphating products. Large increases compared to unsaturated agent can be tolerated. (non-ethylenically clits) It is best that the mole ratio of the compound is 1011; usually 1:11 to 5:1 is from saturated phosphite to phosphite in general; ratios 1. 21,0 such as 1: 7,9 to 1: 0,” and especially 0: to 1 to the unsaturated compound are Higher phosphite is required than phosphites, for example, the ratio of phosphonate acetylenes to phosphonate acetylenes is 10:01, it can be from acetylene to acetylene phosphites to 8:1 to .; 00" e; Especially 1 to 1: ; usually as 1:10 to Ary to 1: ? The best?: 1 to 1:1,0 acrylate; The unsaturated compound maleate acrylate is preferable to allyl alcohols, allyl alcohols, propiolates, or a mixture thereof, or other acetylenes, olefins, propargyl alcohol, or phosphonates. Jud ¢ vinyl sulphonates phosphonates Yo

ٍْ نوربورنين ‎nor-bornene‏ ؛ فينيل أسيتات ‎2,3-butene-1,4-diol and vinyl acetate‏ ‎2,3-butene-1-0l-4 oates‏ ¢ وبالمقارنة بالماليئات ‎maleates‏ — فيومارات ‎fumarates‏ ‏وجدت أنها غير نشطة بالمقارنة. نحن نفضل أجزاء التحضيرات عند تركيز الكواشقف الذي عنده مه مخلوط التفاعل يظل مذاب بالكامل وقابل للتقليب عند درجة حرارة التفاعل. ‎Jeli‏ على أي حال يمكن أجراؤه في وجود كفاية من المذيب ض لإذابة جزء فقط من الكواشضف ؛ ولكن الكفاية ؛ من الأفضل ؛ لأن تكون ض طبق دقيق القوام قابل للتقليب . على سبيل المثال كميات المواد الصلبة الكلية يمكن أن تكون من 0 إلى 747 بالوزن من مخلوط التفاعل والأكفر ‎٠‏ عادة من ‎١‏ إلى #95 مثل من ‎٠١‏ إلى 7960 ؛ وخصوصاً ‎٠١‏ إلى ‎AS‏ 7 والأفضسل من ‎YO‏ إلى 780 والأكثر تفضيلاً ‎٠‏ إلى 7860 على سبيل المثال ‎Te‏ إلى ل أو ‎٠١‏ إلى ‎JNo‏ ‏التركيز المطلوب يمكن الحصول عليه بطريقة مريحة بإذابة ‎٠‏ الكواشف ؛ على سبيل المثال في ماء ؛ ويتم التبخير ؛ مثلاً حتى يصبح ‎١‏ المخلوط ما زال قابل للتقليب ؛ أو بتسخين مخلوط من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid :‏ والمركبات غير ‎dar dll‏ والمعادلة بقاعدة ساخنة مركزة مثل هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ ؛ قبل إضافة بادئ الشسق الحر. يحتاج التفاعل إلى مصدر للشقوق الحرة للنظام مثل أمونيوم ‎ammonium 7٠‏ أو معدن قلوي بيرسلفات ‎persulphate‏ أوبيرأسيثات ‎persulphate‏ « فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ ؛ هيدروبيروكسيد ‎hydroperoxide‏ ‘ كلورين ثاني أكسيد ‎chlorine dioxide‏ ؛ كلورات الصوديوم ‎sodium chlorate‏ هيبو كلورايت ‎hypochlorite‏ ؛ هيدرايد ‎hydrides‏ تصدير عضوي ؛ مركبات ‎sO)‏ ‏0ه مثل حامض 4,4 - أزو بيسبا توفاليرك ‎4,4'-azobiscyanovaleric acid‏ ¢nor-bornene; 2,3-butene-1,4-diol and vinyl acetate 2,3-butene-1-0l-4 oates ¢ and compared to maleates — fumarates were found to be inactive in comparison. We prefer fractions of preparations at a concentration of reagents at which the reaction mixture remains fully dissolved and stirrable at the reaction temperature. Jeli, however, can be made in the presence of enough solvent Z to dissolve only a portion of the reagents; but enough; It is better ; Because it is a dish of delicate texture that can be flipped. For example the amounts of total solids can be from 0 to 747 by weight of the reaction mixture and 0 is usually from 1 to #95 such as 01 to 7960; Especially 01 to AS 7 and preferably from YO to 780 and most preferably 0 to 7860 for example Te to L or 01 to JNo The required concentration can be obtained in a convenient way by dissolving 0 reagents; for example in water; fumigation is done; e.g. until 1 the mixture is still stirrable; or by heating a mixture of phosphorous acid: and compounds other than dar dll and neutralizers with a hot, concentrated base such as sodium hydroxide; before adding the free splitter prefix. The reaction needs a source of free radicals for the system such as ammonium 70 or the alkali metal persulfate or persulfate “hydrogen peroxide”; hydroperoxide 'chlorine dioxide'; sodium chlorate, hypochlorite; hydrides organic export; sO) compounds 0e as 4,4-azobispatovaleric acid 4,4'-azobiscyanovaleric acid ¢

لي التحليل الكهربي ‎٠» electrolysis‏ فوق البنفسجية أو أي إشعاع للتأين أو فوق صوتية أو أي اتحاد من المجموعة السابقة. : ومع الاستخدام المفضل للبيرأكسيد ‎peroxide‏ كمصدر للشق الحر ؛ فإن محصول الناتج المفسفن ‎phosphonated‏ هو 790 ؛ ويمكن اسستخدام ناتج ه التفاعل مباشرة ؛ بدون ‎AED‏ ‏كمية ومعدل تكوين الشق الحر المتولد يحدد الدرجة التي بها ‎deli‏ ‏| يمكن أن يسير والوقت المطلوب له. ض الأفضل فإن كمية بادئ الشق الحر تكون كافية لأخذ التفاعل إلى التمام في زمن معقول ( مثل خلال ‎١,76‏ إلى ‎YE‏ ساعة ) . كميات صغيرة .0 يمكن استخدامها إذا كانت التفاعلات غير مكتملة يمكن احتمالها . عموماً فإن كمية الشق الحر المطلوبة تكون أكبر جوهرياً منها في التفاعلات المحفزة في الشق الحر العادي . زيادة مصدر الشق الحر تكون ؛ على أي حال ؛ من الأفضل تجنبها بسبب دوافع اقتصادية ولتقليل تلوث الناتج . عموماً فإنه كلما زاد الماء ؛ كلما زاد الشق الحر المطلوب لتكملة التفاعل . وأيضاً ‎١‏ ارتفاع درجات الحرارة يمكن أن يسمح للتفاعل لكي يسير مع إضافة أقل ض للشقوق الحرة ز نحن لذلك نفضل استخدام مخلوط تفاعل مركز مثلاً على ‎J |‏ 710 والأفضل أكثر من 70 مواد صلبة كلية . تحت هذه الظطروف فإن كمية البادئ المطلوبة تكون نموذجياً من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ مول # مثلاً ؟ إلى 8 والأفضل من “ إلى ‎١‏ مول 7 معتمدة على الكاشف غير المشبعلا . على أي © حال إذا تم أداء التفاعل في نظام أكثر تخفيفاً و/أو عند درجات حرارة منخفضة ؛ فإن كميات أعلى من البادئات مثل الصوديوم ‎sodium‏ ؛ البوتاسيوم ‎potassium‏ أو الأمونيوم بيرسلفات ‎persulphate ammonium‏ يمكن أن تكون مطلوبة ؛ نموذجياً من ‎٠١‏ إلى 770 الوزن من الكاشف غير المشبع مكلا ؛ ‎٠١‏ ‏إلى ‎ve‏ ض ضUltraviolet electrolysis or any ionizing radiation or ultrasound or any combination of the previous group. With the preferred use of peroxide as a source of free radicals; the yield of the phosphonated product is 790; The product of this reaction can be used directly; Without AED the amount and rate of free radical formation generated determines the degree to which deli | He can walk and take his time. Best of all, the amount of free radical initiator is sufficient to bring the reaction to completion in a reasonable time (eg within 1.76 to YE hours). Small amounts of 0.0 may be used if incomplete reactions are tolerable. In general, the amount of free radicals required is substantially greater than in catalysed reactions in normal free radicals. Increasing the free radical source is; In any case ; It is best avoided due to economic motives and to reduce product pollution. In general, the more water; The greater the free radical required to complete the reaction. Also, 1, high temperatures can allow the reaction to proceed with the addition of less z to the free cracks g. Therefore, we prefer to use a concentrated reaction mixture, for example, on J | 710, and the best is more than 70 total solids. Under these conditions the amount of initiator required is typically 1 to 10 mol # for example? to 8 and better from “to 1 mol 7” based on the unsaturated reagent. However © if the reaction is performed in a more dilute regime and/or at lower temperatures; higher amounts of prefixes such as sodium; potassium or ammonium persulfate may be required; Typically from 01 to 770 by weight of the unsaturated reagent mkla; 01 to ve z z

YAYa

‏متعادل على الأقل أو‎ pH ‏مخلوط التفاعل من الأفضل أن يكون عند‎ . ‏يجب تجنبه‎ pH hydrogen acid ‏والأس الهيدروجيني الحمضي‎ ٠ St ‏قلوي.‎ ‏يجب أن يكون فوق © وخصوصاً‎ pH hydrogen ‏ونموذجياً الأس الهيدروجيني‎ ‏ذ‎ ٠١ ‏إلى‎ TA ‏والأكثر تفضيلاً فوق 1,5 مثلاً من‎ ١ ‏فوق 0,0 والأفضل فوق‎ ‏يمكن أن‎ pH ‏م والأكثر تفضيلاً من 7 إلى 9 على الأقل في البداية ؛ ومع أن ال‎ ْ ‏ينخفض تحت 7 عند اقتراب التفاعل من الاكتمال.‎ ‏التفاعل يسير طبيعياً في مذيب مائي والذي يكون نموذجياً ماء ؛‎ . ‏على شرط أن الكواشف التي يتم اختيارها تكون ذائبة بصورة كافية‎ ‏المذيبات العضوية القابلة الامتزاج بالماء يمكن تضمينها ؛ حيث يتطلب‎At least neutral or the pH of the reaction mixture is preferably at . pH hydrogen acid and acidic pH 0 St alkaline should be avoided. It should be above © and especially pH hydrogen and typically pH 01 to TA and most preferably over eg 1.5 of 1 above 0,0 and better above pH can be at least 7 to 9 and most preferably at first; Although the temperature decreases below 7 as the reaction approaches completion, the reaction proceeds normally in an aqueous solvent, which is typically water. Provided that the reagents chosen are sufficiently soluble, water miscible organic solvents may be included; where required

AS ‏للكواشف الشحيحة أكثر للذوبان . المذيب يجب أن يحتوي على كمية‎ ٠ ‏إلى درجة جوهرية . المذيب العمضسوي‎ phosphite ‏من الماء لإذابة الفوسفايت‎ ‏؛ ايثانول‎ methanol ‏يمكن أن يكون على سبيل المثال أن يتضمن ميثانول‎ ¢ ethylene glycol ‏جليكول‎ cp 184 » iso-propanol ‏أيزوبروبانول‎ » ethanol ‏ذائب في الماء من‎ oligomer ‏أوليجومر‎ ¢ propylene glycol ‏بروبيلين جليكول‎ ‏ايثيلين‎ AL Jie propylene glycol ‏أو البروبيلين جليكول‎ ehylene ‏الإيثيلين‎ ve ‏من الإيثيليسن‎ di-ether ‏أحادي - أو ثنائي ايثتير‎ — diethylene glycol ‏جليكول‎ ‏أو‎ propylene glycol ‏الذائب في الماء أو البروبيلين جليكول‎ ethylene monomeethylene glycol ‏جليكول‎ lf ‏منها ¢ مقثل‎ oligomer ye s—a ‏؛ جليسرايل إيثر‎ glycerol ‏جليسرول‎ ¢ monomethyl ether 3—8 ‏أحادي ميثيل‎ ‏و/أو دايوكسان‎ acetone ‏قابل للذوبان في الماء ؛ اسيتون‎ glyceryl ether | ٠ ‏أو الإسيتيلين‎ olefin ‏والأوليفين‎ phosphite ‏المطلوب لإذابة الفوسفات‎ . dioxan ‏هو الشرط الأساسي عند اختيار الكاشسف‎ Sl ‏في نفس المذيب‎ acetylene ‏غير المشبع . في حالات الصعوبة إنه من الممكن إجراء التفاعل في دايوكسان‎ ‏لا ماني.‎ anhydrous dioxanAS for reagents that are more soluble. The solvent must contain an amount of 0 to an intrinsic degree. phosphite from water to dissolve phosphite; Methanol can for example include methanol ¢ ethylene glycol cp 184 » iso-propanol » water-soluble ethanol of the oligomer ¢ propylene glycol ‎ AL Jie propylene glycol or propylene glycol ehylene ve from ethylene di-ether mono- or diethylene — water-soluble diethylene glycol or propylene glycol or propylene glycol ethylene monomeethylene glycol glycol lf of which ¢ is a methylated oligomer ye s—a; glycerol ¢ monomethyl ether 3—8 monomethyl and/or water-soluble dioxane acetone; Acetone, glyceryl ether | 0 or acetylene olefin and phosphite olefin required to dissolve phosphate. dioxan is the basic condition when selecting the reagent Sl in the same unsaturated acetylene solvent. In difficult cases it is possible to carry out the reaction in an anhydrous dioxan

مخلوط التفاعل عموماً يحتاج إلى تسخين على الأقل جزء من زمن التفاعل لبدء والمحافظة على التفاعل . درجات الحرارة المفضلة أعلى من ٠ثم‏ ؛ والأكثر تفضيلاً فوق 80ثم مثلاً 40م إلى درجة الغليان للمخاليط يمكن استخدامها ؛ وتبقى من ‎Fo‏ دقيقة إلى ‎A‏ ساعات لتكملة التفاعل . درجات ‎٠‏ الحرارة الأعلى ؛ ‎Sa‏ تحت ضغط ؛ على سبيل المشال في الأوتوكلاف © ؛ يمكن أن تكون ميزة . نموذجياً فإن درجة الحرارة تكون بين ‎*٠‏ ‏| و ‎Yo‏ مثلاً تحت ١٠٠”م‏ والأفضل تحت 0٠15م‏ ودرجات الحرارة ‎al‏ ‏ض تكون عادة في المدى من 40 - ‎de مث٠ Ee‏ من = ‎SIF‏ ‏نحن نفضل أن التفاعل يجب إجراؤه في وسط خامل ؛ مثلاً نيتروجين ‎nitrogen | ٠‏ . وهذا يساعد في تحسين حصسيلة الناتج. التفاعل ‎(Say‏ إجراءه دفعة ؛ بصورة نصف مستمرة أو مستمرة مللاً ؛ في مفاعل الأنبوبة . مصدر الشق الحر يمكن إضافته كله في البداية أو ؛ الأفضل ؛ في مجموع الإضافات ؛ أو باستمرار أو بصورة نصف مستمرة خلال التفاعل. ‎Vo‏ لزيادة حصيلة الناتج المتفسفن ‎phosphonated‏ فإنه في بعض الأحيان ضروري إضافة كاشف عبر مشبع ؛ باستمرار أو بشكل متقطع ‎o LB‏ متقطع أثناء فترة التفاعل إلى محلول مائي من الفوسفايت ‎phosphite‏ ‏الناتج يحتوي نموذجياً على نسبة ؛ مثلاً في حالة الماليات حتى حوالي 740 بالوزن علاوة على ذلك ؛ من الموتومر المتقفن ‎phosphonated monomer ٠‏ ( مثل فوسفونو ساكسينات ‎phosphonosuccinate‏ ) والمتبقي يتضمن دايمر ‎dimer‏ متفسفن ‎phosphonated‏ باحتمال مع كميات صغيرة من المتشابهات الأعلى ؛ والأملاح غير العضوية مثل فوسفات ‎.phosphates‏ ‏في الطريقة الأكثشر تفضيلاً لتحضير فوسفونيت ‎phosphonosuccinic acid‏ ‎Yo‏ عضوي ذائب في الماء بوساطة تفاعل ملح كربوكسيليت ‎carboxylate salt‏ منA reaction mixture generally needs to be heated for at least part of the reaction time to start and maintain the reaction. preferred temperatures above 0 then ; and more preferably above 80°C, then for example 40°C to the boiling point of mixtures can be used; From F minutes to A hours remain to complete the reaction. 0 degrees highest temperature; sa is under pressure; For example in an autoclave©; can be an advantage. Typically, the temperature is between *0 | and Yo, for example, under 100 °C and the best under 0015 °C. Temperatures al Z are usually in the range from 40 - de 0 mc Ee from = SIF We prefer that the reaction should be carried out in an inert medium; For example, nitrogen | 0 . This helps in improving the output yield. The reaction (Say) can be carried out in batches semi-continuously or continuously in a tube reactor. The free radical source can be added all at first or, better, in the sum of the additions, or continuously or semi-continuously throughout the reaction. Vo to increase the yield of the product phosphonated, it is sometimes necessary to add a reagent through a saturated; continuously or intermittently o LB intermittently during the reaction period to an aqueous solution of phosphite The resultant typically contains a percentage; for example, in the case of malate up to about 740 by weight plus Furthermore, of the sequenced monomer 0 phosphonated monomer 0 (as phosphonosuccinate) and the remainder includes a potentially phosphonated dimer with small amounts of higher isomers; and inorganic salts such as phosphates in the more advanced method Preferably for the preparation of a water-soluble organic phosphonosuccinic acid Yoo phosphonate by the reaction of the carboxylate salt from

١ ‏مع ملح‎ alcohols ‏ذائب في الماء أو كحول‎ acetylene ‏أو أستيلين‎ olefin ‏ألوفين‎ ‏ذائب في الماء في وجود الماء ؛ كمية الماء المستخدمة‎ phosphaite salt ‏فوسفايت‎ ‏بالوزن والتي تكون عموماً أقل من المتطلب ككل لإذابة‎ 75٠ ‏تكون أقل من‎ ‏الكواشف عند درجة حرارة الغرفة ؛ ودرجة الحرارة المرتفعة بكفاية تزود‎ ‏فوق أكسيد ) الهيدروجين‎ ( peroxide ‏ه بخليط تفاعل مقلب ويستخدم بيرأكسيد‎ ‏آخر ) ويكون موجوداً بكمية فعالة‎ peroxide ‏أو مصدر بيرأكسيد‎ ( hydrogen ‏للمحافظة على التفاعل.‎ ‏الأخرى غير فوق أكسيد‎ peroxides ‏لوحظ ؛ البيرأكسيدات‎ LS ‏ض‎ ‏يمكن أن تستخدم ؛ وأيضاً مصادر شقوق حرة‎ oxyde hydrogen ‏الهيدروجين‎ ‏عموماً يمكن أن تستخدم.‎ ٠١ ‏في هذا التجسيد المفضل ؛ كمية الماء الموجودة في البداية ؛ تفضل أن‎ ‏تكون أقل من #40 بالوزن ؛ اعتماداً على وزن خليط التفاعل ؛ مثلاً ؛ أقل من‎ ‏عموماً نحن نفضل أن كمية الماء تكون أكبر‎ . #١ ‏خصوصاً أقل من‎ AY1 with a water-soluble alcohols salt or an acetylene alcohol or a water-soluble acetylene olefin in the presence of water; The amount of water used, phosphaite salt, by weight, which is generally less than the overall requirement for dissolving 750 is less than the reagents at room temperature; A sufficiently high temperature provides the hydrogen peroxide with a stirred reaction mixture and uses another peroxide (peroxide or hydrogen peroxide source) to maintain the reaction. peroxides It has been noted; peroxides LS Z may be used; also free radical sources hydrogen oxyde hydrogen in general may be used. Less than #40 by weight, depending on the weight of the reaction mixture, for example, less than Generally we prefer the amount of water to be greater #1 Especially less than AY

Seat ‏والأككر‎ AY ‏مثلاً ؛ أكثر من‎ 1١ ‏؛ يفضل أكثر من‎ ٠١ ‏من‎ ‎| ‏أكثر من 778 بالوزن اعتماداً على الوزن الكلي لخليط التفاعل . وعليه ؛‎ ٠ - Yo ‏إلى 7460 بالوزن والأكثر تفضيلاً‎ 7٠١ ‏يفضل استخدام الماء بكمية من‎ ٍْ ‏بالوزن. ض‎ ZY ‏التي تكون نموذجياً كمية فعالة حتى إلى‎ peroxide ‏إن نسبة البيرأكسيد‎ ‏مولار ؛ اعتماداً على المركب غير المشبع . نحن نفضل أن يستخدم فقط‎ 7 Yo ) ‏بيرأكسيد 56 كافي لبدء التفاعل إلى حد جوهري ؛ مثلاً ليزود ( لييمد‎ ٠٠ ‏بحصيلة من ناتج مفسفن أكبر من 770 مولار اعتماداً على المركب غير‎ ‏مولار . هذه الكمية‎ ZA ‏المشبع ويفضل أكبر من 780 مولار ؛ مثلاً أكبر من‎ ‏تعتمد على كمية الماء وتكون عموماً‎ peroxide ‏المتدنية من البيرأكسيد‎ ‏ض‎ cele ‏وزن / وزن‎ 7 7١ ‏منخفضة كلما انخفضت كمية الماء . على سبيل المثال عند‎ ‏فم‎Seat and the largest, AY, for example; more than 11; Preferably more than 10 of | More than 778 by weight, depending on the total weight of the reaction mixture. Accordingly, 0 - Yo to 7460 by weight and the most preferred 701 by weight is preferred. z ZY which is typically an effective amount even to peroxide The peroxide molar ratio; Depending on the unsaturated compound. We prefer that only 7 Yo) peroxide 56 is sufficient to initiate the reaction to a substantial extent; For example, to provide (Limid 00) with a yield of phosphine product greater than 770 molar, depending on the non-molar compound. This amount is saturated ZA, preferably greater than 780 molar; for example, greater than depends on the amount of water and is generally low peroxide of peroxide cele w / w 7 71 the lower the amount of water decreases, for example at the mouth

‏يمكن أن يتم الول عليه باستخدام‎ 74٠0 ‏فإن المردود ( الحصيلة ) من حوالي‎ ‏اعتماداً على المركب غير المشبع.‎ peroxide ‏مول 7 بيرأكسيد‎ ١ ‏بين ؛ و‎It can be molten with 7400 peroxide, the yield is about, depending on the unsaturated compound. 7 mol peroxide 1 between; and

SVL ١0 ‏تفضل درجة حرارة التفاعل أن تكون أعلى من‎ ‏تفضيلاً أعلى من 770 ؛ ونموذجياً عند درجة غليان الخليط . التسخين‎ ‏م العاكس السريع والتقليب يسائد أو يسهل التفاعل ؛ ولذلك نحن نفضل إجراء‎ ‏العملية تحت ظروف تسمح بالتبخير السريع مثل فيلم مسح أو تبخير رش ؛‎ .) ‏يفضل إدخاله في مفاعل تحلق ( ذو حلقات‎ ‏فإن خليط التفاعل يمكن أن يعاد تدويره بصورة مستمرة خلال‎ ade ‏ض‎ ‎| ‏مبخر وتضاف الكواشف والبادثات بشكل مستمر أو متقطع.‎ ‏إن نسبة المركب غير المشبع إلى الفوسفات نموذجياً تحدد نسبة ودرجة‎ ٠١ ‏بوليمرات أعلى تتكون . ونحن نفضل استخدام‎ dimer ‏البلمرة لأي دايمر‎SVL 10 The reaction temperature is preferably higher than 770; Typically, the boiling point of the mixture. heating by rapid inverter and stirring predominates or facilitates the reaction; Therefore, we prefer to conduct the process under conditions that allow rapid evaporation such as wiping film or spray evaporation; Evaporated and reagents and precipitants are added continuously or intermittently. The ratio of unsaturated compound to phosphate typically determines the ratio and degree of 01 higher polymers formed.

AF ‏؛ مثلاً‎ ١7 ‏ولكن يفضل أقل من ؟ ؛ مثلاً من‎ ١ ‏نسبة مولار أكبر من‎ . ‏العالي تعتبر مزية‎ pH hydrogen ‏نحن وجدنا أن الأس الهيدروجيني‎ ‏أعلى من © ؛ وبشكل‎ pH hydrogen ‏عموماً يجب أن يكون الأس الهيدروجيني‎AF; For example, 17, but preferably less than? ; For example, from 1 molar ratio greater than . High is considered an advantage of pH hydrogen. We found that the pH is higher than ©; In general, pH hydrogen must be the pH

CA ‏فوق‎ Sumit ‏؛ والأككر‎ V,0 ‏من‎ led ‏مناسب أعلى من 7 ؛ ويفضل‎ ١5 ‏وعلى الرغم من أنه حتى‎ . ٠١ ‏إلى 4,5 ؛ مثلاً 4 إلى‎ AL ‏من‎ lef ‏ض خصوصاً‎ ‏فإن‎ (VY PH St) ٠١ ‏أعلى من‎ pH ‏يمكن أن تستخدم ؛ فعند‎ Alle pH ‏قيم‎ ‏التآكلية في المحلول الذي ينتج عملياً تقلل استخدام مثل هذا الأس الهيدروجيني‎ ‏خصوصاً إذا ما كان الاستخدام المباشر من خليط التفاعل متوقعا.‎ pH hydrogen monomer ‏إذا كان المرغوب تنقية الناتج ؛ مثلاً ¢ عن طريق فصل المونومر‎ Ye ‏فمن‎ ¢ oligomers phosphonete ‏من الأوليجومرات المفسفنة‎ phosphonete ‏المفسفن‎ ‏ومن‎ methyl ester ‏أسترات مقيل‎ ٠ Ne ‏الممكن أسترة © النواتج لتكون‎ ‏ومع ذلك ؛ فإن‎ . monomer phosphonete ‏ثم يتم تقطير الموتومر المفسفن‎ ‏ميزة الطريقة الحالية تكون أن التنقية المكلفة لناتج التفاعل عموماً ليست‎ ‏أدناه ؛ تكون‎ YY ‏ضرورية . وبخصوصية أكثر ؛ كما يظهر في المثال‎ Yo ‏م‎CA above Sumit; The greater the V,0 of the suitable LED is higher than 7; Preferably 15 Although even . 01 to 4.5 ; eg 4 to AL from lef z especially (VY PH St) 01 higher than pH can be used; At Alle pH values of corrosion in the solution that is practically produced reduce the use of such a pH, especially if direct use of the reaction mixture is expected. pH hydrogen monomer if it is desired to purify the product; For example ¢ by separating the monomer Ye from ¢ phosphonete oligomers from the phosphonete phosphonete oligomers and from the methyl ester 0 Ne methyl esters possible esterification of the products to be However; the . monomer phosphonete, then the phosphonete monomer is distilled. The advantage of the current method is that the costly purification of the reaction product is generally not below; YY is necessary. with more privacy; As shown in the example Yo m

YY al alle ‏حصيلة الناتج مرتفعة ؛ ونقاوة عالية عندما يكون الألوفين‎ hydrogen ‏متشابه سيس ) ويستخدم بيرأكسيد الهيدروجين‎ ( olefin maleate ‏كمصدر للشق الحر . وليس من الممكن أن تتكون نتائج مشابهة‎ 56 ‏مع الفيومارات ( متشابه ترانس ) . في الحقيقة ؛ نحن وجدنا أن المتشابهات ترانس‎ ‏م التي تم اختبارها لها فعالية منخفضة خصوصاً عندما يكون مصدر الشقوق‎ ‏كمصدر للشقوق‎ peroxide ‏مع البيرأكسيد‎ . persulphate ‏الحرة هو البيرسلفات‎ ‏الحرة ؛ فقد كان بمقدورنا إنجاز مردود حوالي 778 فقط مع الفيومارات‎ dimer ‏إلى الدايمر‎ monomer ‏متشابه ترانس ) فإن نسبة المونومر‎ ) fumarates ‏والمادة الأعلى وزناً جزيئياً الأخرى تبدو وكأنها أكبر مما تكون في حالة‎ .) ‏متشابه سيس‎ ( maleates ‏الماليثات‎ ٠ ‏إن النتائج الجيدة غير المتوقعة والتي تم الحصول عليها باستخدام‎ ‏كمصدر للشقوق الحرة إذا ما قورن مع البيرسلفات‎ persulphate ‏البيرأكسيد‎ ‏لجزء من‎ isomerisation ‏؛ يبدو أن يعزى ذلك جزئياً إلى الأزمرة‎ persulphate ‏عند استخدام البيرسلفات‎ fumarates ‏إلى الفيومارات‎ maleates ‏الماليثات‎ ‏كما‎ . persulphate ‏وعدم حدوث هذه الأزمرة مع البيرأكسيد‎ persulphate ١٠١ ‏لها قليل جداً إذا أن أي تفاعل مع‎ fumarates ‏لوحظ أعلاه ؛ فإن الفيومارات‎ ‏كشوائب غير متفاعلة في‎ fumarates ‏يترك الفيومارات‎ persulphate ‏البيرسلفات‎ ‎sulfate ‏خليط التفاعل مع بقايا السلفات‎ ناتج تفاعل الفسفنة ‎phosphonete‏ لأملاح الماليثشنات ‎maleates salts‏ ‎Ye‏ باستخدام البيرأكسيد ‎peroxide‏ تحتوي خليط من أملاح الدايمر المفسفن ‎phosphonete dimer‏ من حمض ماليثك ‎-١ ( maleic‏ فوسفونو ‎Yo)‏ 7)؛- رباعي كربوكسي بيوتان ‎1,2,3,4-di phosphono carboxy butan‏ ) و فوسفونوساكسينات ‎ phosphonosuccinic‏ في شكل نقي يكفي بحيث يمكن استخدامه مباشرة ؛ بدون أي زيادة تنقية. أبن yy ‏في ضوء الحقيقة التي تقول أن حامض الفوسفونو ساكسينك‎ ‏و أملاحه تكون مثبطات تقشر وتأكل فقيرة نسبياً‎ phosphonosuccinic acid ‏ونحن ننسب الزيادة المدهشة في آداء نواتج تفاعلنا الجديد ؛ أو على الأقفل‎ ‏المتشابهات أو‎ Ld ‏إلى وجود‎ « maleates ‏تلك المشضتقة من الماليئات‎ hydroxy ‏مشتقات الهيدروكسي‎ Jie ‏المعدلة كيميائياً‎ oligomers ‏الأوليجومرات‎ ° ‏غير عضوي.‎ phosphate ‏و/أو لوجود الفوسفات‎ sulphate ‏أو السلفات‎ ‏نحن نعتقد أن بعض هذه المتشابهمات ربما تكون أكبر ملازمة‎ ‏كمثبطات للتآأكل والتقشر . نحن أيضاً‎ phosphonosuceinic ‏لفوسفونوساكسينات‎ ‏نعتقد أن هناك يكون فعل متدائب ( متعاون ) بين مكونات نواتج تفاعلنا الجديدة.‎ ‏نحن وجدنا أن التداؤب ( التعاون ) يظهر مع خليط من حمض‎ ٠١ dimer phosphonates ‏ودايمر الفوسفونات‎ phosphonosuccinic acid ‏فوسفوناساكسينيك‎ ‎phosphonation ‏ينتج عن طريق فسفنة‎ maleic acid ‏الجديد من حمض ماليثك‎ . ‏كمصدر للشقوق الحرة‎ peroxide ‏باستخدام البيرأكسيد‎ maleic acid ‏حمض ماليئك‎ ‏ويظهر التداؤب جوهرياً لجميع المخاليط على الرغم من أن التداؤب الخاص‎ ‏من‎ phosphonates dimer ‏المعني يظهر لمخاليط تحتوي فوسفونات دايمر‎ _ ‏بكميات من 8 إلى 15 بالوزن اعتماداً على‎ maleic acid ‏حمض ماليئك‎ . dimer ‏والدايمر‎ phosphonosuccinic ‏الوزن الكلي لخليط الفوسفونوساكسينات‎ . ‏بالوزن من‎ 7# Te ‏إلى‎ ٠١ ‏ويكون المخلوط المفضل بشكل خاص المحتوي من‎ ‏وناقج‎ . 7 80 - VY ‏الدايمر اعتماداً على وزن الخليط ؛ وأكثر خصوصية من‎ phosphonosuccinic ‏التفاعل يحتوي على حوالي ثلثين من فوسفونوساكسينات‎ ٠. : ‏الذي يكون في وسط المعدل للتداؤب الخاص‎ «dimer ‏وثلث واحد من الدايمر‎ ‏المعني.‎ ‎Lad ‏العالية تكون‎ oligomers ‏هناك دليل على أن بعض الأليجومرات‎ ‏تكون‎ m Cua HPO3[C(COOH)-(COOH)mH ‏موجودة والتي يمكن أن تتمثل في‎YY al alle The yield is high; And high purity when the olefin hydrogen is cis isomeric) and hydrogen peroxide (olefin maleate) is used as a source of the free radical. It is not possible for similar results to form 56 with fumarates (isomorph). In fact, we found that the isomers are trans. M that has been tested has a low effectiveness, especially when the source of the cracks as a source of the peroxide radicals with peroxide Free persulphate is free persulfate, we were able to achieve a yield of about 778 only with fumarate dimer to dimer monomer Trans isoforms, the ratio of the monomer (fumarates) and the other higher molecular weight substance appears to be greater than in the case of (cis isoform) maleates. The unexpectedly good results obtained using cracks as a source Free if compared with persulfate peroxide for part of the isomerisation, it seems that this is partly due to isomerization of persulphate when using persulfate fumarates to maleates fumarates as persulphate and the non-occurrence of these The isomerization with peroxide persulphate 101 has very little so that no reaction with fumarates was noted above; The fumarates as unreacted impurities in the fumarates leave the fumarate persulphate sulfate the reaction mixture with the sulfate residue the result of the phosphonete reaction of maleates salts Ye using peroxide containing a mixture of phosphonete dimer salts of 1-maleic acid (maleic phosphono-Yo) 7;- 1,2,3,4-di phosphono carboxy butan ) and phosphonosuccinic in the form of pure enough so that it can be used directly; without any further purification. Ibn yy In light of the fact that phosphonosuccinic acid and its salts are relatively poor phosphonosuccinic acid scaling and erosion inhibitors, we attribute the surprising increase in the performance of our new reaction products; Or on the locks the similarities or Ld to the presence of “maleates” those derived from hydroxy maleates hydroxy derivatives Jie chemically modified oligomers ° inorganic phosphate and/or for the presence of phosphate sulphate or sulfates. We believe that some of these homologues may be more inherent as corrosion and scale inhibitors. We also phosphonosuceinic phosphonosuccinates. We believe that there is a synergistic reaction between the components of our new reaction products. We found that synergism appears with a mixture of 10 dimer phosphonates and a phosphonosuccinic acid dimer. Phosphoration is produced by the phosphorylation of new maleic acid from maleic acid. As a source of free radicals, peroxide using peroxide, maleic acid, maleic acid, and the synergy appears substantial for all mixtures, although the special synergy of the concerned phosphonates dimer appears for mixtures containing phosphonate dimers - in amounts from 8 to 15 by weight Based on maleic acid, maleic acid. dimer and phosphonosuccinic dimer The total weight of the phosphonosuccinic mixture. By weight from Te # 7 to Te 01 and the particularly preferred mixture is the one containing wanaj. 7 80 - VY dimer depending on the weight of the mixture; and more specific than the phosphonosuccinic reaction containing about two-thirds of the phosphonosuccinates 0. : which is in the middle of the rate of the special symbiosis “dimer and one-third of the respective dimer. High Lad oligomers there is evidence that some oligomers form m Cua HPO3[C(COOH)-( COOH)mH exists which can be represented by

Y¢ - ‏عدد زوجي ( مثلاً )= فوسفونو‎ n ‏حيث‎ FPOS[C(COOH)H ‏عدد صحيح أو‎ ‏سداسي كربوكسي هكسان ) . ومع ذلك ؛ هذه تكون موجودة‎ - Peto ‏بكميات صغيرة نسبياً والتي لا يلزم إزالتها لاستخدام ناتج التفاعل.‎ ‏المركبات أو مخاليط اختراعنا تكون ذات قيمة خاصة كمثبطات تآكل‎ ‏ويمكن استخدامها‎ calcium ons ‏في الأنظمة المحتوية على أيونات الكالسيوم‎ © .zinc salts ‏أيضاً بالاتحاد مع أملاح الزنك‎ ‏؛ ثاني أكسيد‎ chlorine ‏النواتج تكون فعالة في وجود الكلورين‎ : « hypochlorite ‏هيبوكلورايت‎ » bromin ‏البرومين‎ ¢ chlorine dioxide ‏الكلورين‎ ‏؛ والمبيدات الحيوية المؤكسدة الأخرى . وهذه‎ hypobromite ‏هيبوبرومايت‎ ‏يمكن لذلك استخدامها لمعالجة أجهزة كلورة الماء أو الأنظمة التي تعقم‎ ٠ ‏بكواشف مؤكسدة أخرى . كما أنها مفيدة في معالجة تبريد الماء - ومعالجبة‎ ‏ماء لعملية التصنيع ؛ معالجة غلاية الماء ؛ وعملية إزالة الملوحة ولمعالجة‎ ‏الماء المستخدم أو الناتج في آبار الزيت متضمناً ماء الحقن ؛ الماء الناتج ؛‎ ‏لخطوط الأنابيب.‎ hydrostatic ‏والماء المستخدم للاختبار الهيدروستاتيكي‎ ‏وهي أيضاً ذات قيمة كمواد منظفة أو كمواد مساعدة ؛ مثلاً بالاقاقران‎ vo . ‏؛ أو كعوامل معدنية نازعة مثلاً في استخلاصات المعدن‎ zeolites ‏مع الزيوليتات‎ ‏وهي يمكن استخدامها في السوائل المائية الفعالة مثل السوائل الهيدروليكية‎ ‏المسهلات ؛ المحاليل المخففة أو حفازات الطين في حقول البترول.‎ ¢ hydraulic ‏على مسبيل المثال مركبات ومخاليط الاختراع يمكن استخدامها في‎ ‏أو‎ calcium salts ‏المعالجة بالعصر لآبار البترول بالاتحاد مع أملاح الكالسيوم‎ ٠ ‏ربما تضاف لحفازات الطين أو لماء حقن حقول البترول ؛ وللماء الناتج أو‎ ‏؛ وأيضاً لمياه التبريد الصناعي المختلف‎ hydrostatic ‏ماء الاختبار الهيدروستاتيكي‎ . ‏وعملية المياه وأيضاً إلى الماء المستخدم في أجهزة التسخين المركزي‎ ‘barium sulphate ‏وهذه فعالة بشكل خاص في منع تقشر كبريتات الباريوم‎ ‏فم‎Y¢ - even number (eg) = phosphono n where FPOS[C(COOH)H is an integer or hexacarboxhexane). However ; These are present as Peto-Peto in relatively small quantities which do not need to be removed to use the reaction product. Compounds or mixtures of our invention are particularly valuable as corrosion inhibitors and can be used as calcium ons in systems containing calcium ions © .zinc salts Also in union with zinc salts; chlorine dioxide The products are effective in the presence of chlorine: « hypochlorite » bromin ¢ chlorine dioxide ; and other oxidizing biocides. This hypobromite can therefore be used to treat water chlorinators or systems that sterilize 0 with other oxidizing reagents. It is also useful in water-cooling processing - processing water for the manufacturing process; water boiler treatment; desalination and treatment of water used or produced in oil wells, including injection water; The produced water; for pipelines. hydrostatic and water used for hydrostatic testing. It is also valuable as a detergent or as an auxiliary material; For example, in Alqaqran vo. ; or as demineralizing agents, for example, in zeolites mineral extractions with zeolites, which can be used in active aqueous fluids such as hydraulic fluids and laxatives; Dilute solutions or oilfield mud catalysts. ¢ hydraulic eg compounds and mixtures of the invention may be used in oil well squeezing or calcium salts in combination with calcium salts 0 may be added to mud catalysts or oilfield injection water; And for the resulting water or; And also for different industrial cooling water hydrostatic hydrostatic test water. And process water and also to the water used in central heating devices 'barium sulphate' and this is particularly effective in preventing barium sulfate crusting in the mouth

Yo ‏ومعالجة المواسير بالعصر مثلاً لمنع تكون قشرة ,3880 ونموذجياً‎ ‏تستازم التكوين المتشرب في ما يحيط بالفتحة أو المأسورة مع ملح‎ ‏للمتثبط ؛ والذي بالتالي يرشح إلى أي نظام مائي‎ calcium salt ‏الكالسيوم‎ ‏يدور في المأسورة كي يمد بالانطلاق البطيء الذي يتم التحكم فيه.‎ ‏على سبيل المثال في آبار البترول فإن المأسورة تتدفق مع قطع مائي‎ ° ‏المقبط . ملح‎ Js laa ‏للمد بسطح قابل للبلل بالماء وبعد ذلك يتشرب‎ ‏في التكوين‎ calcium ‏يتكون في مكانه إما بالكالسيوم‎ calcium salts ‏الكالسيوم‎ ; ‏حيث أن الأخير يتضمن حجر الليم ؛ أو بالمعالجة التالية للمأسورة بلح‎ ‏مائي » مثلاً حيث التكوين يتضمن حجر رملي.‎ calcium salt ‏كالسيوم‎ ‏المركبات والمخاليط تكون فعالة في معالجة أنظمة الماء المكلور‎ Ve ‏تكون غير فعالة . التركيزات الفعالة‎ SE ‏والتي لها العديد من كواشف حد‎ ‏جزء من المليون معتمدة على‎ 5٠ ‏إلى‎ ١١ ‏يمكن أن تتراوح نموذجياً من‎ ‏جزء من المليون وخصوصاً من‎ ٠١ ‏طبيعة الجهاز المائي والأفضل من 5 إلى‎ ‏إلى ؛ جزء من المليون.‎ ٠,5 ‏جزء من المليون مثلاً من‎ ٠١ ‏,؛ إلى‎ ‏النواتج طبقاً للاختراع يمكن استخدامها بالاتحاد مع بعضها البعض ؛‎ vo ‏و/أو بالاتحاد مع كواشضف معالجة مائية أخرى متضمنة : المواد الخاففضة‎ ‏للتوتر السطحي ( السطحيات ) مثل السطحيات الأنونية مثل ألكيل ويه‎ cb ‏أوليفين‎ 0 ٠+ alkyl benzene sulphonates ‏بنزين سلفونات‎ ‏ألكيل من‎ ٠ Cron ¢ alkyl sulphates ‏؛ ميمر© الكيل سلفات‎ olefin sulphonates ‏بارافين‎ Coo ‏؛‎ alkyl 1 to 25 mole ether sulphates ‏مول ايترسلفات‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏سلفات‎ J gid ‏وده صابون ¢ ويه الكيسل‎ ¢ parafin sulphonates ‏سالفونات‎ ‏؛ سلفوساكيناميت‎ sulphosuccinates ‏وسلفوساكسينات‎ ¢ alkyl phenol sulphates ‏؛ سلفونات الأستر الدهني‎ lignin sulphonates ‏اللجنين سلفونات‎ » sulphosuccinamates ola sa ‏الكيل فينيسل‎ Cropp » fatty ester sulphonates v1 ‏الكيل ايثانول أميد سلفات‎ 0 ٠+ alkyl phenyl ether sulphates ‏ألفا سلفو الأحمماض‎ ed Cio20 ¢ alkyl ethanolamide sulphates ‏أسيل ساركو سينيت ؛‎ | Cio20 ¢ alpha sulpho fatty acid salts 4 — wall ‏ووو أسيل تيورايسسد‎ ¢ acyl sarcosinates , isethionates ‏أيزوثيونات‎ ‎¢ Cio-20 alkyl hydrogen phosphaes ‏ميمر© الكيل هيدروجين فوسفات‎ » acyl taurides ‏م‎ ‏و/أو الكحمولات‎ ethoxylated ‏والسمطحيات غير أيونية ) مثل الأيتؤكسيلات‎ ‏الأحماض الكربوكسيلية‎ » propoxylated ‏البروبوكسيلاتية‎ Cio alcohols ; ¢ carboxylic ethoxylated and/or propoxylated ‏الايثوكسيلاتية و/أو البروبوكسيلاتية‎ ‏و أو ويم‎ 6 amine oxides ‏أكاسيد الأمين‎ « alkanol amides ‏الألكاتول أميدات‎ glyceryl ethoxylates ‏و/أو الجليسرول إيثوكسيلات‎ acyl sorbitan (lin yew ‏أسيل‎ ٠ ‏مثل البيتان = السلفوبيتان‎ ) (amphoteric ‏السطحيات المترددة ) الأمفوتيرية‎Yo and treating the pipes by squeezing, for example, to prevent the formation of a crust. Which is therefore filtered into any aqueous system, calcium salt, circulating in the capillary to provide the slow, controlled release. Js laa salt to lay on a water-wettable surface and then soak in the formation calcium formed in its place either with calcium salts calcium; As the latter includes lime stone; Or by the following treatment of the captive with aqueous dates, for example, where the formation includes sandstone. calcium salt Calcium compounds and mixtures are effective in treating chlorinated water systems Ve is ineffective. The effective SE concentrations which many ppm limit reagents have based on 50 to 11 can typically range from 10 to 100 ppm especially for the nature of the water system and preferably from 5 to ; ppm. 0.5 ppm, for example, from 01 ,; to the products according to the invention may be used in combination with each other; vo and/or in combination with other hydrotreatment reagents including: Surfactants (surfactants) such as anionic surfactants such as alkyl and cb olefins 0 0+ alkyl benzene sulphonates from 0 Cron ¢ alkyl sulphates; Mimer© Alkyl olefin sulphonates Coo; sulphosuccinates and sulfosuccinates ¢ alkyl phenol sulphates; Fatty ester sulphonates lignin sulphonates » sulphosuccinamates ola sa Alkylphenyl Cropp » fatty ester sulphonates v1 Alkyl phenyl ether sulphates 0 0+ alkyl phenyl ether sulphates alpha-sulfur acids ed Cio20 ¢ alkyl ethanolamide sulphates acyl Sarco Sennett | Cio20 ¢ alpha sulpho fatty acid salts 4 — wall and acyl tauriaccid ¢ acyl sarcosinates , isethionates ¢ Cio-20 alkyl hydrogen phosphaes mimer© alkyl hydrogen phosphate » acyl taurides and/or alcohols ethoxylated and non-ionic surfactants) such as ethoxylated carboxylic acids » propoxylated Cio alcohols ; ¢ carboxylic ethoxylated and/or propoxylated acyl sorbitan (lin yew acyl sorbitan) 0 as betaine = sulfobetaine) (amphoteric)

Glade ll ‏الرباعية ) ¢ و/أو‎ imidazolines ‏و/أو الإيميدازولينات‎ sulphobetaines ‏ميم الكيل‎ » benzalkonium salts ‏مثل أملاح البنز ألكونيوم‎ cationic ‏الكاتيونية‎ ‏الثلاثي و/أو » (6:00) الكيل ثلاثي ميثيل‎ ammonium salts ‏أملاح الأمونيوم‎ : phosphonium ‏أو أملاح الفوسفونيوم الثلاثية‎ alkyl trimethyl ammonium salts ‏مد‎ ‎¢ ‏المنعزلات ؛ والعوامل المزيلة‎ « (hydroxymethyl ‏هيدروكسي ميثيل‎ ) ‏و/أو عوامل التقشر الأخرى مثل صوديوم ثلاثي عديد فوسفات‎ ISBN cl Lada ably ‏صوديوم إيثيلين ثاني أمين رباعي‎ » sodium tripolyphosphate ‏الث‎ dy Sagas ua sodium ethylenediamine tetracetate ‏؛ رابع بوتاسيوم بيروفوسفات‎ sodium nitrilo triacetate ‏أسيتات‎ ‏ثاني حامض فوسذفرونك‎ su tetra potassium pyrophosphate ‏حامض‎ pn ie ‏وأملاحه وأمونيوم ثلاثضسي‎ acetodiphosphonic acid ‏وأملاحه ؛ إيثيلين ثنائي‎ ammonium trismethylene phosphonic acid ‏الفوسفوتك‎ ‏ميثيلين حامض الفوسفونك‎ ) diethylenetriamine ‏أمين نيتراكسسي‎Glade ll quaternary) ¢ and/or imidazolines and/or imidazolines sulphobetaines Mem alkyl » benzalkonium salts as cationic tertiary alkyl benzalkonium salts and/or » (6:00) trimethyl alkyl ammonium salts: phosphonium or alkyl trimethyl ammonium salts d; isolates; removing agents (hydroxymethyl) and/or other peeling agents such as sodium tripolyphosphate (ISBN cl Lada ably) sodium tripolyphosphate dy Sagas ua sodium ethylenediamine tetraacetate; tetrapotassium pyrophosphate sodium nitrilo triacetate acetate diphosphoric acid su tetra potassium pyrophosphate pn ie acid and its salts and triacetate ammonium acetodiphosphonic acid and its salts ; ammonium trismethylene phosphonic acid diethylenetriamine amine

YaYa

لل ‎methylene phosphonic acid‏ وأملاحه ‎salt‏ ) ثنائي إيثيليمن ثالث أمين بنتاكسي ‎dethylenetriamine pentakis‏ ) حامض ميثيلين فوسفوتك وأملامه ‎٠ ( methylene phosphonic acid and salt‏ تولايل ترايازول 101710182016 ‎laa‏ ‏من ‎nitrate <i yall‏ ؛ بنزوات ‎HHP « benzoate‏ و/أو ‎PTCB‏ المبيدات الحيوية ‎٠‏ ( مثل تيتراكيس ‎tetrakis‏ ) هيدروكسي ميثيل ‎hydroxymethyl‏ ( فوسفونيوم ‎phosphonium‏ وأملاحه ؛ فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ ¢ جلوتاراللدهيد ‎glutaraldehyde ;‏ المبيدات الحيوية المؤكسدة ‎oxidising biocides‏ و/أو المبيضات ) ‎Jia‏ كلورين ‎chlorine‏ ¢ ثاني أكسيد الكلورين ‎chlorine dioxide‏ « فوق أكسيد الهيدروجين ‎hdydrogen peroxide‏ ¢ صوديوم ‎sodium‏ بيربورات ‎perborate ٠‏ ؛ وعوامل التحكم في الرغوة ‎Jia‏ السليكون ‎silicone‏ مضاد الرغوة ؛ و كاسحات الأوكسجين ‎oxygen‏ مثل الهيدرازينات ‎hydrazines‏ و/أو هيدروكسيل أمين ‎hydroxylamines‏ ؛ المتحكمات في ‎pH‏ و/أو العوامل المُنظمة مثل أمينات ‎amines‏ © بورات ‎borates‏ « سترات ‎citrates‏ » و/أو أسيتات ‎acetates‏ ؛ وأملاح كروميوم ‎chromium‏ وأملاح الزنك ‎zine salt‏ و/أو عوامل معالجة أخرى ‎ve‏ للمياه مثل الأوعية البوليمرية ‎polymeric‏ والمجلطات ) متضمتة البولسي : ماليئك ‎polymaleic‏ ؛ البولي أكريليك ‎polyacrylic‏ وأحماض البولي ‎did‏ ‏سلفونيك ‎polyvinylsulphonic‏ وأملاحها ؛ التشويات و/أو كربوكسي ميثيل سليلوز و/أو الموليبدات. ‎carboxy methyl cellulose, and/or molybdates‏ . الاختراع يمد بصيغ متضمنة كمية فعالة من ناتج الاختراع كما ذكر آنفاً وأي من © عوامل معالجة المياه المعروفة المذكورة آنفاً . هذه الصيغ يمكن على سبيل المثال ؛ أن تحتوي على من 0 إلى 748 من وزن ناتج الاختراع ومن ‎٠‏ إلى ‎٠‏ بالوزن واحد أو أكثر من أي من عوامل معالجة المياه السابق ذكرها. المنظفات طبقاً لهذا الاختراع يمكن أن تتضمن من ؟ إلى ‎7١‏ 7 والأفضل من ؟ إلى ‎75٠‏ مثلاً من © إلى ‎77١‏ بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي 4 ّof methylene phosphonic acid and its salts ( diethylenetriamine pentakis ) methylene phosphonic acid and its salt 0 ( methylene phosphonic acid and salt) tolyl triazole 101710182016 laa of nitrate <i yall; benzoate HHP “benzoate and/or PTCB 0 biocides (such as tetrakis) hydroxymethyl (phosphonium and its salts; formaldehyde ¢ glutaraldehyde; oxidising biocides biocides and/or bleaches (Jia chlorine ¢ chlorine dioxide “hdydrogen peroxide ¢ sodium perborate 0”; and foam control agents Jia silicon silicone antifoaming; oxygen scavengers such as hydrazines and/or hydroxylamines; pH controllers and/or regulating agents such as amines borates citrates and/or acetates; Polyacrylic and poly-did-sulfonic acids and their salts; Tartars and/or carboxymethyl cellulose and/or molybdate. carboxy methyl cellulose, and/or molybdates. The invention provides formulas including an effective amount of the product of the invention as mentioned above and any of the known water treatment agents mentioned above. These formulas can for example; To contain from 0 to 748 by weight of the product of the invention and from 0 to 0 by weight one or more of any of the aforementioned water treatment agents. Detergents according to this invention can include who? to 71 7 and better than? to 750 eg from © to 771 by weight of 4 surfactant

YAYa

‏من الوزن الكلي‎ #7١ ‏إلى‎ ١١ ‏مثلاً من‎ Ee ‏إلى‎ ٠١ ‏؛ والأفضل من‎ 7٠١ ‏ومن 6 إلى‎ ‏للمادة البانية والنسبة الغالبة من أي اتزان يكون تموذجياً حامل ؛ أو مذيب أو مجفف.‎ ‏أو ثاني‎ phosphono ‏المادة البانية يمكن أن تتكون من ناتج فوسفونو‎ ‏طبقاً لهذا الاختراع . وكبديل فإن المادة البانية يمكن‎ diphosphono ‏فوسفونو‎ ‏أن تتضمن هذا الناتج معاً مع مادة بانية أو أكثر من مواد بانية أخرى‎ ٠ ¢ sodium tripholyphophate ‏صوديوم ثلاثي بولي فوسفات‎ ¢ zeolite ‏زيولايت‎ ‏؛ كربونات الصسوديوم أو‎ potassium pyrophosphate ‏بوتاسيوم بيروفوسفات‎ ¢ sodium citrate ‏سترات صوديوم‎ ¢ sodium or potassium carbonate ‏البوتاسيوم‎ ‏سليكات الصوديوم‎ « sodium nitrilotriacetate ‏صوديوم نيتربلو ثلاثي أسيتات‎ ‏و/أو صوديوم ايثيلين ثانسي أمين رباعي أسيثات‎ sodium silicate ٠ ‏لذلك فإن الاختراع يمكن أن يشكل من‎ sodium ethylene diamine tetracetateof total weight #71 to 11 ex. Ee to 01 ; And the best is from 701 and from 6 to for the building material and the predominant percentage of any equilibrium that is typical for the carrier; Or a solvent or a desiccant. Or a secondary phosphono The builder may consist of a phosphono product according to this invention. Alternatively the builder diphosphono-phosphono may include this product together with one or more other builders 0 ¢ sodium tripholyphophate ¢ zeolite; Sodium carbonate or potassium pyrophosphate ¢ sodium citrate ¢ sodium or potassium carbonate “ sodium nitrilotriacetate sodium nitrilotriacetate and/or sodium ethylenediaminetetraacetate sodium sodium silicate 0 Therefore, the invention can be formed from sodium ethylene diamine tetracetate

TA ‏إلى‎ ٠١ ‏من المادة الكلية ؛ مثلاً © إلى 798 خصوصاً من‎ #٠٠١ ‏إلى‎ ١ ¢ sodium sulphate ‏الاتزان يمكن أن يتضمن صلب خامل مثل كبريتات الصوديوم‎ ‏ذو وزن‎ polyethlene glycol ‏أو وسط سائل مثل الماء أو ايثيليين جليكول‎ ‏جزيئي منخفض . المنظف يمكن أن يتضمن إضافياً : حتى 0 / بالوزن ؛ مثلاً‎ ١٠ ‏من وزن المهيج الضوئي ؛ وحتى من 75 من الوزن مثلاً من‎ AY ‏إلى‎ ١.01 ‏من‎ ‏صسوديوم كربوكسي‎ Je ‏من وزن عامل تعلق التربة‎ AY ‏إلى‎ 6 ‏؛ وحتى 771 ؛ وفي العادة‎ sodium carboxymethyl cellulose ‏سليلوز‎ J— fie ‏أكثر حتى 77 من الوزن . كل ؛ من العطر ؛ إنزيم الصبغة ؛ المبيض ؛‎ ‏المنظمات ومكونات تقليدية من تركيبة المنظف الصلب أو السائل.‎ ٠ la Jad) ‏الاختراع سوف يتضح بالأمثلة الآتية ؛ وكل التحضيرات يتم‎ qitrogen ‏تحت جو من النيتروجين‎ ‏التقييمات تم أداؤها وفقاً لطرق الاختيار الآتية:‎TA to 10 of the total substance; eg © to 798 especially #001 to 1 ¢ sodium sulphate. The equilibrium may include an inert solid such as sodium sulfate by weight polyethlene glycol or a liquid medium such as water or low molecular weight ethylene glycol. Detergent may include additive: up to 0 / wt; For example, 10 by the weight of the photoactive irritant; and even from 75 by weight, for example, from AY to 1.01 of sodium carboxy Je from the weight of the soil binding agent AY to 6; and up to 771; And usually sodium carboxymethyl cellulose cellulose J- fie more up to 77 by weight. all ; of perfume; dye enzyme; bleach; regulators and conventional components of a solid or liquid detergent formulation.‎ 0 la Jad) The invention will be illustrated by the following examples; All preparations are done by qitrogen under a nitrogen atmosphere. The evaluations were performed according to the following selection methods:

طريقة الاختبار رقم ‎:)١(‏ ماء البحر المالح المشيد والذي له محتوى كل من : ا ‎٠٠١ CO2‏ مجم .ل ' يتم تحضيره بالصيغ الآتية 0 ‎Cee na‏ ‎bn MgcheHo‏ ض | لصيس ‎MA‏ ‎cachomo |‏ للا ااا ‎me‏ ل ‎es NaHCO‏ ‎em‏ ‏مللي من ركازة ماء البحر المشيد والكمية المناسبة من 0+ جم م / لتر مول مختزن من المقبط ‎CA‏ إلى ؛ وتظل عند ‎SA‏ ويتم ضبط ال ‎pH‏ حتى ‎١,0٠ + A‏ تضاف ‎V0‏ ,+ جرام من كربونات الكالسيوم ‎calcium carbonate‏ المترسبة والتي لها 770 من وزنها أرجونيت ‎aragonite‏ و 7460 كالسايت ‎calcite‏ ‏وال ‎pH‏ يتم ملاحظتها لمدة ‎٠١‏ دقيقة. إذا لم يكن هناك هبوط في ال ‎(pH)‏ أكثر من ‎0,١‏ وحدة يمكن ‎٠‏ ملاحظته فإن ‎da fal‏ يكون محدود ب ‎7٠٠١‏ تشبيط من تقشر الأرجونيست ‎aragonite‏ . يتم تكرار الاختبار حتى يتم تعين أدنى ( الحد من التقفسر ) تركيز لتثبيط ‎71٠‏ . 4مTest method No. (1): constructed salty sea water, which has a content of each of: A 001 CO2 mg l. It is prepared by the following formulas 0 Cee na bn MgcheHo z | Laaaa aaa me for es NaHCO em ml of concentrated sea water and the appropriate amount of +0 gm / mol stored from the denominator CA to; it remains at SA and the pH is adjusted Up to 1.00 + A, V0, + grams of precipitated calcium carbonate is added, which has 770 by weight of aragonite and 7460 by weight of calcite, and the pH is observed for 10 minutes. If no drop in pH of more than 0.1 unit is observable, da fal is limited to 7001 streaks of aragonite flake. Determine the minimum (limiting brittleness) inhibition concentration of 710.4 M

Y. :)١( ‏طريقة الاختبار رقم‎ . ‏ماء التكوين التشييدي يتم تحضيره ويكون له الصيغة:‎ | "> ‏لس‎ alY.:1( Test Method No. The structural formation water is prepared and has the formula: | "> ls al

EE ‏اا سس قال‎ ‏لصم قل اها‎ de ‏د‎ vgcwemo ‏لق جا‎ como ‏تيصو لا اها ا‎ 0 ‏ا جا‎ ka dm ey 0 mmo, ‏ا‎ ‎dmv ‎| calcium carbonate ‏ماء التكوين التخليقي يتم تلقيحه بكربونات الكالسيوم‎EE aaa ss he said to a deaf, say aha de d vgcwemo lq ja como teso la aha aa 0 aja ka dm ey 0 mmo, a dmv | calcium carbonate Synthetic water is inoculated with calcium carbonate

Ar ‏بوصة عند‎ 1/١ ‏المترسبة ويتم ضخه خلال أنبوبة شعرية لها فتحة‎Ar inch at 1/1 the sediment and is pumped through a capillary tube with an opening

Spsi ‏مللي / دقيقة حتى يصل الضغط في الأنبوبة إلى‎ Yo ‏م عند معدل‎ ‏المثبط لتعين أي ارتفاع مستمر . ويتم تعين أدنى تركيز‎ BSD ‏من المثبط لوقف أي ارتفاع آخر في الضغط.‎ ) ‏؛‎ oY) ‏طريقة الاختبار رقم‎ ‏هذه الاختبارات مبنية على قياس الاستقطاب الطولي باستخدام جهاز‎Spsi mm/min until the pressure in the tube reaches Yo m at the damper rate to set any continuous rise. The lowest BSD concentration of the inhibitor is set to stop any further rise in pressure. (oY) Test Method No. These tests are based on longitudinal polarimetry using a device

CJS ‏إرسال واستقبال كهربائي كيميائي لتعين تيار التآكل . يعبر عن معدل‎ ٠ ‏العمل الكربون الصلب . ا‎ electrode ‏ب مم/سنة من فقد الحديد من سطح الكترود‎ ‏والكترود‎ platinium ‏المساعد يكون من البلاتين‎ electrode ‏والالكترود‎ ‎calcium ‏مشسبع . تجربة الكالسيوم‎ calomel ‏الأساسي كالوميل‎ electrode «Catt ‏جزء في مليون‎ Ve ‏طريقة ؟ ) التي تستخدم وسط تحتوي على‎ ( ‏م.‎ Yo ‏ودرجة حرارة‎ V,0 215 ‏عند‎ Cl ‏جزء في المليون‎ 7١9 YoCJS Electrochemical transmission and reception to determine the corrosion current. The rate of 0 is expressed in carbon steel. An electrode in mm/year of iron loss from the surface of the electrode and the auxiliary platinium electrode is made of platinum electrode and the electrode is saturated with calcium. Calcium experiment basic calomel electrode “Catt ppm Ve method? ) that use media containing (m. Yo) and a temperature of 0.0 215 V at Cl ppm 719 Yo

اط تجربة الزنك ( طريقة ؛ ) التي تستخدم وسط تحتوي على ‎Vo‏ ‏جزء في المليون ++ ‎You «ZN‏ جزء في المليون ‎Cl‏ ؛ ‎pH‏ = 1,5 ودرجة حرارة ‎7٠9‏ م. كلتا التجربتان استخدمتا ‎Tr‏ جزء في مليون ( معبراً عنه كحمض ) ودفعنا بقوة من - ‎٠١‏ مللي فولت إلى + ‎٠١‏ مللي فولت بالنسبة للجهيد الثابت في دقيقة. : مشال() محلول من ‎maleic acid idl (ada‏ ( 1,4 كجم ؛ ‎١9‏ مولار ( وهيدروكسيد ‎١,7 ( sodium hydroxide a sd ssa‏ كجم ؛ ‎٠١‏ مولار ) في ماء ‎٠ |‏ )60 لتر ) أضيفت على مدى ساعة و 46 دقيقة إلى محلول ‎tie‏ ‏جيداً ( ‎٠١‏ = ١٠م‏ ) من ‎87٠١ ( HiPOs‏ جرام ؛ ‎٠١‏ مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎05١ ( sodium hydroxide‏ جرام ؛ ‎٠١‏ مولار ) في ماء ( ؟ لتر ). وأثتاء هذه الفقرة فإن محلول من الأمونيوم بيرسلفات ‎ammonium persulphate‏ ( 144 جرام ¢ ‎Yo‏ مول 7 ) ‎(maleic acid lle pala WRT)‏ { في ماء 6 (/1 لتر ) تضم إضافتها نقطة نقطة . بعد هذه الإضافات فإن مخلوط التفاعل مزج بقوة لمدة ‎V0‏ دقيقة وبعد ذلك تم إضافة © مول 7# من محلول الأمونيوم بيرسلفات ‎١/١ ( ammonium persulphate‏ جرام في ‎١‏ مللي ماء ) نقطة نقطة خلال ‎Fe‏ دقيقة . بعد التكثيف العاكس ( ‎(Reflux‏ لمدة ‎٠١‏ ‏دقيقة أخرى يترك المحلول لكي يبرد ببطء . طيف ع« للفوسفور ٠؟‏ | ‎١ - phosphorous‏ من ‎bag 18a‏ التفاعل هذا ‎D,0‏ أوضح ‎AAG‏ / من ‎Cada‏ ‏الفوسفور ‎phosphorous acids‏ تفاعلت وأن ‎Zo‏ تأكسدات إلى ,11:70 « 60 من وزن أحماض الفوسفونك ‎phosphorous acids‏ العضوي الموجود كان حامض فوسفو ساكسيتك ‎(n=) phosphonosuccinic acid‏ #10 من السوزن متشابهات ‎Jef‏ مع ‎١‏ < «. طيف البروتون ( عمد« .11 ) أشار إلى أن ‎Zhe‏ ‏م٠‏ بالضبط من ‎SLAM‏ ثاني الصوديوم ‎disodium maleate‏ تفاعلت . وقيمةI. The zinc experiment (method ;) using a medium containing Vo ppm ++ You “ZN ppm Cl; pH = 1.5 and a temperature of 709 C. Both experiments used Tr ppm (expressed as acid) and pushed from -01 mV to +01 mV with respect to constant voltage per minute. : a solution of maleic acid idl (ada (1.4 kg; 19 M) and 1.7 ( sodium hydroxide a sd ssa kg; 01 M) in 0 | water 60 L) were added over a period of 1 hour and 46 minutes to a well-tie solution ( 01 = 10 M ) of 8701 (HiPOs g; 01 M) and 051 sodium hydroxide ( sodium hydroxide g; 01). molar) in water (? liter). During this paragraph, a solution of ammonium persulfate (144 grams ¢ Yo mol 7) (maleic acid lle pala WRT) { in water 6 (/1 liter) Addition includes drop by drop After these additions, the reaction mixture was vigorously mixed for V0 minutes, after which © mol 7# of 1/1 ammonium persulfate solution (ammonium persulphate 1 gram in 1 ml water) was added drop by drop Fe minutes. After Reflux condensation for another 10 minutes, the solution is left to cool slowly. P-spectrum of phosphorus 0? | 1 - phosphorous from bag 18a This reaction is D,0 AAG/Cada showed that phosphorous acids reacted and that Zo oxidized to 11:70, “60 of the weight of the organic phosphorous acids present was phosphonosuccinic acid (n=) phosphonosuccinic acid #10 of the Souzin is similar to Jef with 1 < ”. The proton spectrum (Column 11) indicated that exactly Zhe of SLAM disodium maleate reacted. and value

ّ YYYY

Galo ١ ‏بالضبط . الناتج يحتوي على حوالي‎ V,0 ‏متوسط« تكون لذلك‎ .sodium phosphate ‏الوزن فوسفات الصوديوم‎ (1) ‏مال‎ ‎) ‏مولار‎ ١,5 ‏جرام ؛‎ ١١74 ( maleic acid ‏محلول من حامض الماليئك‎ ‏جرام و ؟ مولار ) في ماء‎ ٠١73١ ( sodium hydroxide ‏م وهيدروكسيد صوديوم‎ ‏دقيقة إلى محلول‎ ٠١ ‏مللي ) أضيفت نقطة نقطة خلال ساعة و‎ 450 ( ‏مولار ) تم تقليبه بالتكثيف العاكس ؛‎ ١ ‏جرام »؛‎ AY ( Hy PO; ‏من‎ ْ ‏جرام ؛ ؟ مولار ) في ماء‎ 8١ ( sodium hydroxide ‏وهيدروكسيد صوديوم‎ : sodium persulphate ‏مللي ) . وأثناء هذه الفترة يتم إضافة صوديوم بيرسلفات‎ ٠٠١ ( ‏على أجزاء إلى‎ ) maleic acid ‏حامض ماليئك‎ wrt « 7 ‏مول‎ ٠١ cpa ‏ءالا‎ ( ٠ ‏بعد هذه الإضافات يتم رج المحلول بشدة تكثيقاً عكسياً‎ . Jeli) ‏مخلوط‎ ‏دقيقة وبعد ذلك يتم إضافة 0 مول 7 أخرى من الصوديوم‎ Vo ‏لمدة‎ ‏دقيقة | المحلول‎ ٠١ ‏جرام ) خلال‎ ١١,5 ( sodium persulphate ‏بيرسلفات‎ ‏دقيقة أخرى ومن ثم يترك‎ Fe ‏الذي يتم الحصول عليه يرج بشدة لمدة‎ 12 . 20 . 7 ‏ليبرد في درجة حرارة الغرفة . طيف الطنين النووي المغناطيسي‎ ٠ ‏دلت على أن الناتج مشابه تماماً للمثال الأول.‎ Be, BP ‏لكل من‎ ) ‏مشا‎ ‎) ‏مولار‎ ١ ١ ‏جرام‎ VY ( acrylic acid ‏أضيف محلول من حامض أكريليك‎ ‏مولار ) في ماء‎ ١٠١ ‏جرام‎ 46 ( sodium hydroxide ‏وهيدروكسيد صوديوم‎ ‏من الساعة إلى محلول تم‎ +,Yo ‏مللي ) تضاف نقطة نقطة خلال‎ Yer) Ye ‏جرام ؛‎ AY) phosphorous cide ‏من حامض الفوسفور‎ Relux ‏تقليبه بالرج الشديد‎ ) ‏؟ مولار‎ ٠ ‏جرام‎ 4+ ( sodium hydroxide ‏مولار ) وهيدروكسيد صوديوم‎ ١ ‏مللي ) . أثناء هذا الوقت يتم إضافة صسوديوم بيرسفات‎ ٠٠١ ( ‏في ماء‎ ‏مول 7 :» إلى حامض الأكريليك‎ ٠٠ ‏جرام‎ ١/4, ( sodium persulphate 1449 |ّ ١Gallo 1 Exactly. The product contains about an average of 0.0 V. Therefore, sodium phosphate is formed by weight. Sodium phosphate is (1) ml (molar) 1.5 grams; 1174 (maleic acid) a solution of maleic acid grams and ? molar) in 01731 water (sodium hydroxide and sodium hydroxide min to 01 ml solution) was added drop by drop within an hour and 450 (molar) was stirred by inverter condensation; 1 gram »; AY (HyPO; of μg ?mol) in water 81 (sodium hydroxide and sodium hydroxide: sodium persulphate mM). During this period, sodium persulfate 001 is added (in parts to) maleic acid wrt maleic acid 7 mol 01 cpa ala (0 after these additions, the solution is vigorously shaken in reverse. Jeli) stirred for a minute and then another 0 mol 7 of sodium Vo is added for a minute | The solution is 10 grams (within 11.5) sodium persulfate another minute and then the obtained Fe is left to shake vigorously for 12.20.7 to cool down at room temperature. NMR spectrum 0 indicates that the result is exactly the same as the first example. Be, BP for each of (Mesha) molar 1 1 gram VY ( acrylic acid Molar) a solution of acrylic acid was added in water 101 grams of 46 ( sodium hydroxide and sodium hydroxide h) to a solution of Tamm +,Yo mm) is added dropwise through Ye (Yer) grams; AY) phosphorous cide of phosphorous acid Relux stirred terribly shaken)? Molar 0 g 4+ ( M sodium hydroxide ) and sodium hydroxide 1 mM ) . During this time sodium persulfate 001 (in 7 mol water:” is added to acrylic acid 00 g 1/4, ( sodium persulphate 1449 | 1

YYYY

Yo ‏جزء جزء . المحلول الذي تم الحصول عليه يتم غليه لمدة‎ acrylic acid sodium persulphate ‏من السباعة وبعد ذلك يتم إضافة صوديوم بيرسلفات‎ ‏جرام ) خلال 78, من الساعة لهذا المطلول الذي يغلي . المعلومات‎ ٠١ ( 7١ - phosphorous ‏الطيفية من طيف الطنين النووي المغناطيسي للفسفور‎ ‏تأكسدت إلى‎ phosphorous acid ‏مول 7 من حامض الفوسفور‎ ٠ ‏م تشير إلى أن‎ acrylic acid ‏؛ والمتبقي تفاعل مع حامض الأكريليك‎ phosphonate ‏فوسفات‎ ‏؛ وقد أشار طيف الطنين النووي للكربون‎ phosphonates ‏لإنتاج مادة فوسفانات‎ : ‏تفاعلت . والناتج لذلك يجب أن يحتوي على‎ acrylic ‏إلى أن كل الأكريلات‎ ١“ - .phosphorous ‏لكل فوسفور‎ acrylic acid ‏وحدة تقريباً حامض أكريليك‎ 4 (¢) ‏مثال‎ ١ 176 0 ‏جراء‎ 4 ( acrylic acid ‏أضيف محلول من حامض الأكريليك‎ ) ‏جرام » 0176 مولار‎ 14,5 ( maleic acid ‏مولار ) ؛ وحامض ماليئك‎ ‏مولار ) في ماء‎ ١,775 ‏جرام ؛‎ V0) sodium hydroxide ‏وهيدروكسيد صنوديوم‎ ‏مللي ) نقطة نقطة خلال ساعة إلى محلول حامض الفوسفور‎ You (Yo part by part. The obtained solution is boiled for seven days (acrylic acid sodium persulfate), and then sodium persulfate (gram) is added during 78 hours to this boiling solution. Information 01 ( 71 - phosphorous) The spectrogram of the NMR spectrum of phosphorous oxidized to phosphorous acid 7 mol of phosphorous acid 0 M indicates that acrylic acid; the residue reacted with phosphonate acrylic acid The nuclear resonance spectrum of carbon phosphonates to produce phosphonates: reacted, and the result must therefore contain acrylic, indicating that all acrylates are 1” - phosphorous. For each phosphorous acrylic acid, approximately one unit is acrylic acid. 4 (¢) Example 1 176 0 pups 4 ( acrylic acid added solution of acrylic acid ) g » 0176 M 14.5 ( Molar maleic acid ); and M maleic acid ) in water 1,775 g;

RMA [FC ‏مولار ) ثم تقليبه‎ ١7٠9 ‏جرام ؛‎ ٠.١ ( phosphorous acid ‏م‎ ‏مولار ) في ماء‎ ١75 ‏جرام ؛‎ ٠١ ( sodium hydroxide ‏وهيدروكسيد صوديوم‎ sodium persulphate ‏مللي ( . أثناء هذه الفترة يتم إضافة صوديوم بيرسلفات‎ ٠٠١ ( ‏جزء جزء . المحلول الذي يتم‎ olefins ‏أوليفين‎ wrt 7 ‏مول‎ ٠١ «ala ١,5 ( ‏من الساعة ويرك ليبرد عند‎ ١,75 ‏لمدة‎ sa dy ‏الحصسول عليه يرج‎ ١ - phosphorous ‏للفوسفور‎ "Hn 0. + ‏درجة حرارة الغرفة . أشار طيف‎ v. ‏؛‎ CP ‏تفاعلت لتعطي مادة تحتوي على روابط‎ Hy POs : ‏مول 7 من‎ 7١7 ‏إلى أن‎ nm. r ‏تشير المعلومات الطيفية‎ . phosphate ‏مول 7 تأكسدت إلى فوسفات‎ ١“ ¢ acrylic acid ‏إلى أن كل حامض الأكريليك‎ ١“ = ‏لكل من البروتون والكربون‎ ‏قد تفاعلت . لذلك فإن المادة‎ maleic acid ‏و 7/96 تقريباً من حامض الماليئك‎RMA [FC M) and then stirred 1709 g; 0.1 ( phosphorous acid M M ) in 175 g water; The period is added sodium persulfate 001 (part by part. The solution that is made is olefins olefin wrt 7 mol 01 “ala 1.5) of the hour and left to cool at 1.75 for a period sa dy to obtain it 1 - phosphorous for phosphorus "Hn 0. + room temperature. The spectrum of v. CP indicated that it reacted to give a substance containing Hy POs bonds: mol 7 of 717 to that nm. r Spectral information indicates that phosphate mol 7 oxidized to phosphate 1" ¢ acrylic acid indicates that all acrylic acid = 1" each of the proton and carbon has reacted. Therefore, maleic acid and 7/ Approximately 96 percent of maleic acid

Ye ٠, ‏و‎ acrylic acid ‏وحدة من حامض الأكرليليك‎ ١ ,* ‏المتكونة يكون لها‎ -phosphorus ‏لكل فوسفور‎ maleic acid ‏وحدة من حامض الماليثك‎ ‏(ه)‎ de ‏تم اختباره لتثبيط التقشر بالمقارنة بالصوديوم‎ )١( ‏ناتج مثال رقم‎ ‏باستخدام تجسربة‎ PTCB « sodium phosphonosuccinate ‏فوسفوساكسينات‎ o ‏أعلاه . ناتج الاختيبار تم‎ ١ ‏طريقة اختبار رقم‎ ( « aragonite ‏الأرجونيت‎ ‎. ‏متبط‎ 7٠٠0 ‏بجزء في المليون من‎ Le ‏؛ معبراً‎ )١( ‏تدوينها في جدول رقم‎ ْ gb chlorine ‏وتم تكرار الاختبار في وجود ؟ جزء من المليون كلورين‎ ‏بعد ذلك فإن الناتج تعرض إلى جزء من المليون ثاني أكسيد الكلورين‎ ‏لمدة ساعة عند ١م بنتائج مماثلة.‎ chlorine dioxid ٠ ‏طريقة‎ ( aragonite ‏نتائج اختبار انسداد الأنبوبة بقشرة الأرجونيت‎ .١ ‏الاختبار رقم ؟ عاليه ) تم تسجيلها في جدول رقم‎ ‏تم تقطير الناتج بالبخار ولم يتم التعرف على الفوسفور في القطارة.‎ )١( ‏جدول رقم‎ orcs | cis | ‏املا‎ Tew chohonosweeinate ‏مر | )= ارا‎ VY | ‏درا‎ - 4 | aragonite ‏الأرجونيت‎ | vo ١- oA | ٠,4 — | l= ‏اتسسداد الأنبوبة | قم‎ rk) (1) ‏مثال‎ ‏جرام مسن‎ ٠٠١ ( vinyl sulphonic acid ‏أضيف حامض فيتيل سلفونك‎ ‏مولار ) نقطة نقطة‎ ١,77 ‏؛‎ sodium acid ‏وزن محلول ملح صوديوم‎ ٠ ‏من الساعة إلى محلول مقلب بالرج الشديد من حامض الفوسفور‎ ١,75 ‏خلال‎ vo ‏مولار ( وهيدروكسيد صوديوم‎ ١67 ‏جرام ؛‎ 1,746 ( phosphorous acid iE Pp ‏مللي‎ ٠٠١ ( ‏مولار ( في ماء‎ ١,15 ‏جرام ؛‎ 1,١7 ( sodium hydroxide ¢ ‏جرام‎ ٠.١4 ( sodium persulphate ‏هذه الفقرة يتم إضافة صوديوم بيرسلفات‎ . ‏جزء جزء‎ vinyl sulphonic acid ‏حامض فينيل سلفونيك‎ w. 2. 6 + 7 ‏مول‎ ٠ 2. ‏م ومخلوط التفاعل يغلي أيضاً لمدة 8 من الساعة . يشير تحليل + .ته‎ ‏مول 7 من حامض‎ AY ‏لمخلوط التفاعل إلى أن‎ ١ phosphorous ‏للفوسفور‎ ‏عضوية‎ dy sh ugh ‏يتفاعل لإعطاء مواد‎ phosphorous acid ‏الفوسفور‎ ‏المتبقي يتأكسد‎ phosphorous acid ‏وكل حامض الفوسفور‎ . organo-phosphorus ‏ض‎ ‏تشير إلى أن كل‎ ١؟-‎ 9 Un mr ‏معلومات ال‎ . phosphorus ‏إلى فوسفات‎ ‏قد تفاعل ولذلك فإن الناقتج‎ vinyl sulphonic acid ‏سلفونيك‎ Jib ‏حامض‎ ٠ vinyl sulphonic acid ‏مجموعة حامض فينيل سلفونيك‎ VV ‏يحتوي على متوسط‎ .phosphorus ‏لكل فوسفور‎ )( ‏مثال‎ ‎) ‏مولار‎ ١٠١ ‏جرام‎ 0A) Allyl alcohol J ‏يضاف محلول من كحول‎ ‏دقائق إلى محلول‎ ٠١ ‏مللي ) نقطة نقطة خلال كه ساعات و‎ 0٠0 ( ‏في ماء‎ ١٠١ ‏جرام‎ AY) ‏تم تقليبه بالرج الشصديد‎ phosphorous acid ‏حامض فوسفور‎ ‏؟ مولار ) في‎ gla Av) sodium hydroxide ‏مولار ) وهيدروكسيد صوديوم‎ sodium persulphate ‏مللي ) . وأثناء هذه الفترة إضافة صوديوم بيرسلفات‎ ٠٠١ ( ‏ماء‎ ‎. ‏جزء جزء‎ ) Allyl alcohol JI ‏كحول‎ *». rt. 7 ‏مول‎ YO + ‏جرام‎ 04,0) . 20,30 ‏الناتج الذي تم الحصول عليه كما تم تحليله بواسطة مطيافية‎ - ٠ phosphorous acid ‏مول 7# من حامض الفوسفور‎ VY ‏وهذه أشار إلى أن حوالي‎ ‏كل‎ . phosphate ‏مول 7 تقريباً ثم أكسدته إلى فوسفات‎ ؛١‎ gcc loli ‏قد‎ ‏قد تفاعل ولذلك فإن الناتج الذي يتم الححصسول‎ Allyl alcohol ‏كحول الأليل‎Ye 0, and acrylic acid 1,* formed have -phosphorus per phosphorus maleic acid (e) de Tested for scale inhibition compared to sodium (1) Example product No. using PTCB experiment “sodium phosphonosuccinate o above. Test product No. 1 (aragonite, aragonite, aragonite, argonite, 7000 ppm of Le; expressing (1) written down in Table No. gb chlorine, and the test was repeated in the presence of ? ppm chlorine, after that the product was exposed to ppm chlorine dioxide for an hour at 1 m with results Similar. chlorine dioxid 0 method (aragonite tube occlusion test results with argonite crust 1. Test No. above) was recorded in Table No. The product was steam distilled and no phosphorus was identified in the dropper. (1) table number orcs | cis | amla tew chohonosweeinate bitter | )= ara VY | dra - 4 | aragonite argonite | vo 1- oA | 0,4 — | l= tube occlusion | rk) (1) Example 001 gram aged (vinyl sulphonic acid Molar vitylsulphonic acid was added) drop by drop 1.77; sodium acid weight of sodium salt solution 0 h to solution Vigorously stirred from phosphorous acid 1.75 vo M ( and sodium hydroxide 167 g ; 1.746 phosphorous acid iE Pp 001 mM ( 1 mol ) in water 1.15 g ; 1 , 17 ( sodium hydroxide ¢ 0.14 ( sodium persulfate ) g 0.14 ( sodium persulfate ) This paragraph is added sodium persulfate . Fragment Fragment vinyl sulphonic acid w. 2.6 + 7 mol 0 2 M and the reaction mixture is also boiled for 8 hours. The analysis of +.th 7 mol of AY acid for the reaction mixture indicates that 1 phosphorous organic dy sh ugh reacts to give phosphorous acid substances. The remaining phosphorous acid is oxidized and all phosphorous acid ‎ . organo-phosphorus z denotes that all 1?-9 Un mr information of the . phosphorus to phosphate has reacted and therefore the product is vinyl sulphonic acid sulphonic Jib ) 101 molar 0A) Allyl alcohol J A solution of alcohol in minutes is added to a 10 ml solution) drop by drop over 1000 hours and 000 (in 101 g water AY) stirred With strong shaking, phosphorous acid? Molar) in gla Av) sodium hydroxide M) and sodium hydroxide sodium persulphate mM). During this period, add sodium persulfate 001 (water part part) Allyl alcohol JI alcohol*. rt. 7 mol YO + grams (04.0). 20,30 The result obtained as analyzed by spectroscopy - 0 phosphorous acid #7 mol of phosphorous acid VY and these indicated that about every . phosphate approximately 7 mol and then oxidized it to phosphate; 1 gcc loli has reacted and therefore the product that is obtained is Allyl alcohol

عليه يحتوي على متوسط من ‎٠,4‏ وحدة من كحول الأليل ‎Allyl alcohol‏ لكل فوبسفور ‎.phosphorous‏ ‏مثال ‎(A)‏ ‏يضاف محلول حامض فينيل فوسفونيك ‎vinyl phosphonic acid‏ ‎١9,7 (‏ جرام ‎١٠ ١‏ مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎١٠6,7 ( sodium hydroxide‏ م ‎Nano cpa‏ ) في ماء ( ‎٠00‏ مللي ) نقطة نقطة خلال 7,78 من ا ‎dell)‏ إلى محلول يقلب بالرج الشديد من حامض فوسفور ‎phosphorous acid‏ ‎5,١ (‏ جرام ؛ 6317 مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ ‎١177 ala 547 (‏ مولار ) في ماء ( ‎(Ata ٠٠١‏ مطلول من الصوديوم بيرسلفات ‎AA) sodium persulphate‏ جسرام ؛ حوالي ‎٠١‏ مول / ‎rt. ٠‏ .» حامض فينيل فوسفونيك ‎vinyl phosphonic acid‏ ) في ماء ( 15 مللي ) تضاف في وقت واحد خلال نفس الفترة . بعد هذه الإضافات فإن مخلوط التفاعل يغلي لمدة 1,0 ساعة تقريباً وبعد ذلك يتم إضافة محلول من الصوديوم بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ ) ؛ جرام ) في ماء ) ©؟ مللي ) نقطة نقطة خلال ‎v,0‏ ساعة . طيف ال ‎mr.‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ - ‎Ve‏ ١؟‏ لمخلوط التفاعل أوضحت أن كل حامض ‎Sigh gd Jib‏ ‎vinyl phosphonic acid‏ حدثت له بلمرة وأن حوالي ‎77١ — Yo‏ من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ تم إدخالها إلى ناتج المخلوط المتبلمر . والمتبقي من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ غير المتفاعل قد تأكسد إلى فوسفات ‎.phosphate‏ 0 " مثال )3( تم تسخين محلول من حامض الماليثك ‎١١6 ( maleic acid‏ جرام ؛ ‎١‏ ‏مولار ) وهيدروكسيد صسوديوم ‎٠١١ ( sodium hydroxide‏ جرام ¢ ‎٠,15‏ ‏إ: 4It contains an average of 0.4 units of allyl alcohol per phosphorous. Example (A) A 19.7-gram vinyl phosphonic acid solution is added. 1 10 M) and 106.7 sodium hydroxide ( sodium hydroxide M Nano cpa ) in water ( 000 mL) drop by 7.78 of a dell) to a vigorously stirred solution of phosphoric acid 1.5 phosphorous acid (g; 6317 M) and sodium hydroxide 1177 ala 547 (M) in water (Ata 001 AA) sodium persulphate jasram; approx. 01 mol / rt. 0.” vinyl phosphonic acid) in water (15 ml) added at one time during the same period. After these additions, the reaction mixture is boiled for about 1.0 hours, after which a solution of sodium persulfate is added; grams) in water) ©? ms) point by point in v.0 hours. The Mr. spectrum of phosphorous - Ve 1? for the reaction mixture showed that all Sigh gd Jib vinyl phosphonic acid polymerized and that about 771 — Yo of phosphorous acid It was introduced into the product of the polymerized mixture. The remaining unreacted phosphorous acid was oxidized to phosphate. Example (3) A solution of 116 maleic acid (maleic acid g; 1 M) and sodium hydroxide (sodium 116) was heated. hydroxide g ¢ 0.15 E: 4

YvYv

مولار ) وحامض فوسفور ‎١7,8 ( phosphorous acid‏ جرام « ‎٠9‏ مولار )molar) and 17.8 phosphorous acid ( phosphorous acid grams « 09 molar )

في ‎45٠0 ( sla‏ مللي ) إلى درجة 40 م في حمام ماء مغلي . صسوديومat 4500 (sla) at 40°C in a boiling water bath. Sodium

بيرسلفات ‎٠ ) sodium persulphate‏ جرام ؛ 75 مولار ) أضيفت بأجزاء0 ) sodium persulfate g ; 75 molar) added in parts

صغيرة في فترات كل منها © دقائق إلى محلول المقلب جيداً خلال فترة 8In small intervals of 8 minutes each, stir the solution well over a period of 8 minutes

© ساعات . أضيف جزء آخر من هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏© Watches. Another part of sodium hydroxide was added

)0,0 جرام ) أضيفت بعد 0 ساعات لحفظ المحلول قلوي ولمنع التصاعد(0.0 grams) was added after 0 hours to keep the solution alkaline and to prevent escalation

ٍ السريع للأكسجين ‎oxygen‏ عند إضافة البيبرسلفات ‎persulphate‏ . تحليل الناتج كما في مثال ‎)١(‏ أظهر أن ‎7١١7‏ من حامض الفونسفور ‎phosphorous acid‏ المستخدم قد تحولت إلى فوسفات ‎phosphate‏ ؛ 79 تظل غير متفاعلة ؛ 7776The rapid expression of oxygen when persulfate is added. Analysis of the product as in example (1) showed that 7117 of the phosphorous acid used has been converted to phosphate; 79 remains unreacted; 7776

(s—=aiall phosphonosuccinic acid ‏قد تحولت إلى حامض فوسفو ساكسنيك‎ ٠(s—= aiall phosphonosuccinic acid has been converted to phosphosuccinic acid 0

تحول إلى أنواع متبلمرة ‎polymeric‏ . متوسط « كان ‎2,Y‏ ‏مشا ‎)٠١(‏converted to polymeric species. Average “was 2,Y walker (01).

محلول من حامض الماليئك ‎٠١١ ( maleic acid‏ كجم ¢ 560 مولار )A solution of maleic acid 011 ( maleic acid kg ¢ 560 mol )

وهيدروكسيد صوديوم ‎١7٠١ ( sodium hydroxide‏ كجم من 7497 محلول مائي ؛sodium hydroxide 1701 kg in 7497 aqueous solution;

‎Your yo ١‏ مولار ) في ماء ( ‎Y00‏ كجم ) يضاف ببطء خلال ¥ ساعات إلى محلولYour yo 1 M) in water (Y00 kg) added slowly over ¥ hours to a solution

‏مقلب تحت التكثيف العاكس من حامض الفوسفور ‎٠١ ( phosphorous acid‏ كجم ¢Stirrer under reflector condensation of phosphorous acid 01 ( phosphorous acid kg ¢ ).

‏7 مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎١7٠ ( sodium hydroxide‏ كجم من محلول7 M) and sodium hydroxide 170 kg of solution

‎VEY 747‏ مولار ) في ماء ( 0 كجم ) ‎٠٠١٠١‏ لتر من محلول صوديومVEY 747 molar) in water (0 kg) 00101 liter of sodium solution

‎"07 ‏مول‎ ٠١ ( ‏مولار‎ YAO ¢ ‏كجم‎ 17,9 ( sodium persulphate lil ui ju07 mol 01 ( molar YAO ¢ kg 17.9 ( sodium persulphate lil ui ju

‏© ماليئات ‎(maleate‏ في ماء ( ‎١١١‏ كجم ) ) ‎٠٠0١‏ لتر كلي ) تضاف معاً في© Maleate (maleate in water (111 kg) ) 0001 liter total) added together in

‏نفس الفترة . مخلوط التفاعل يتم تكثيفه عكسياً لمدة ساعة ومحلول صوديومthe same period. The reaction mixture is reverse condensed for 1 hour and a sodium solution

‏بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ المتبقي ( ‎9٠‏ لتر ) يضاف خلال ‎eo‏ ساعة .The remaining sodium persulfate (90 liters) was added within eo an hour.

‏يستمر التكثيف العاكس لمدة ‏ ساعات أخرى والتي بعدها يترك التفاعلThe reflective condensation continues for another hours after which the reaction leaves

‏لكي يبرد . تحليل التفاعل أشار إلى أن تركيبه مشابهة جداً للتي وصفت فيto cool down. Interaction analysis indicated that its composition was very similar to that described in

‎145 |ّ145 |

YA phosphorous acid ‏مثال رقم (١)؛ تقريباً 64 7 مول 7 من حامض الفوسفور‎ . phosphate ‏مول 7 قد تأكسد إلى فوسفات‎ ١١ ‏قد تفاعل ؛‎ (11) dt الناتج في مثال ‎(V)‏ تم اختباره بصوديوم فوسفوساكينات ‎sodium phosphonosuccinate |‏ + ومخلوط من أجزاء متساوية بالسوزن من ‏صوديوم فوسفوساكسينات ‎sodium phosphonosuccinate‏ وصوديوم بولي ‎ladle‏ ‎HPP , PTCB ¢ sodium polymaleate‏ في اختبارات تثبيط التأكل " الكالسيوم ‏فقط ‎calcium only‏ " ( طريقة اختبار رقم ؟ عاليه ) و " الزنك فقط"؛ ‏( طريقة الاختبار ؛ عاليه ) . والناتج في ال «ر/س تم تسجيلها في جدول ‎.١‏ ض 0 جدول رقم ‎:)١(‏ ‎had |‏ | وم | جين 712 جص م | لجبير ا ساعة | ساعة | ساعة | ساعة 0 ‎oe | > | ——— |‏ صوديوم ‎EEE ِ y - | Sp‏ ض | ‎sodium phosphonosucointe‏ مثال رقم ‎GY | eth ١‏ | ا ‎CT Te en me‏ ‎Lav foe fen fre |‏ مثال رقم )1( الناتج في الأمثلة ‎١‏ ؛ © و ؛ تم مقارنته باستخدام طرق الاختبار ‎١‏ 7 و ‎JY‏ عاليه ) . والنتاج تم تسجيلها في الجدول الآتي رقم (7). ‏| يتمYA phosphorous acid Example No. (1); Approximately 64 7 mol 7 of phosphoric acid. phosphate mol 7 has been oxidized to phosphate 11 has reacted; (11) dt The product in example (V) was tested with sodium phosphonosuccinate | + a mixture of equal parts by weight of sodium phosphonosuccinate and sodium polyladle HPP , PTCB ¢ sodium polymaleate in the "calcium only" and "zinc only" corrosion inhibition tests (test method number ? above); (Test method; above). And the output in the “r/h” was recorded in Table 1. Z 0 Table No.: (1) had | > | ——— | sodium EEE y - | Sp z | sodium phosphonosucointe Example No. GY | eth 1 | A CT Te en me Lav foe fen fre | Example No. (1) The output in Examples 1 ; © and ; was compared using test methods 1 7 and JY above). And the output has been recorded in the following table No. (7). | Complete

د فاه © ‎oo‏ ‎Va | Lad 0‏ مثل» | ‎Coton‏ ‎Cxa-vy | oae-e | oxy | ()omyw‏ ‎Co) ey‏ | ع | ‎٠,١ - ١ | Y, A= Y,¢‏ ‎sy‏ ‎mcr me) |‏ | مكب | ‎om Tow‏ ‎٠ wi) |‏ ساعة. ‎VAY | Cay | VX‏ مثال )1( الناتج في مثال ‎)١(‏ قد وجد أنه يعطي ‎7٠٠١‏ تبيط من قشرة كبريتات الباريوم ‎barium sulphate‏ بعد ء ساعات عند مستوى 56 جزء في المليون في ماء عند ‎a de‏ يحتوي على ‎١١76‏ مجم ' ‎١‏ أيون باريوم ‎barium fon‏ ¢ ‎٠‏ مجم ' ‎١‏ أيون كبريتات عند ‎=pH‏ 1,5 ( يتم تعينها عند 75م ) . التبيط بعد ‎YE‏ ساعة كان 87 7. مثال ‎)٠(‏ ‎Ve :‏ محلول من كحول بروبرجابل ‎YA) propargyl alcohol‏ جرام ¢ 0,+ مولار ) ؛ تم تحضيره حتى 900 مللي ماء أضيف نقطة نقطة خلال ‎١١‏ إلسى محلول مقلب تحت التكثف العاكس من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ ‎AY)‏ جرام ‎١ ١‏ مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎A+) sodium hydroxide‏ جرام ¢ ‎Y‏ مولار ) في ماء ( ‎٠00‏ مللي ) . التفاعل ‎dh‏ تحت جو من النيتروجين ‎nitrogen yo‏ . وأثتاء فترة الإضافة فإن الصوديوم بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ ( حوالي ‎EA‏ جرام ) يضاف نقطة نقطة ( حوالي ‎A‏ جرام ‎٠١.) ١‏ جرام أخرى من الصوديوم ‎sodium persulphate cil yu‏ أضيفت بعد ذلك خلال حوالي ‎geo‏ الساعة . ( ماء حوالي 000 مللي ) أضيفت وحوالي ‎our‏ ‏مللي ثم تقطيرها من مخلوط التفاعل لإزالة أي كحول بروبرجايلD Vah © oo ‎Va | Lad 0 like» | Cotton Cxa-vy | oae-e | oxy | ()omyw ‎Co)ey | p | 0,1 - 1 | Y, A= Y,¢ sy mcr me) | | dump | om Tow 0 wi) | Hour. ‎VAY | Cay | VX Example (1) The product in Example (1) has been found to give 7001 dilutions of barium sulphate after a few hours at a level of 56 ppm in water at a de containing 1176 mg '1 barium ion fon ¢ 0 mg '1 sulfate ion at = pH 1.5 (determined at 75 °C) The quenching after YE 1 hour was 87 7. Example (0) Ve : solution of propargyl alcohol (YA) propargyl alcohol g ¢ 0,+m); It was prepared to 900 mL of water added dropwise through an 11 Else stirred solution under reflective condensation of phosphorous acid (AY) 1 1 M g) and sodium hydroxide (A+) g ¢ Y Molar) in water (000 mL). The reaction, dh, is under nitrogen atmosphere, yo. During the addition period, sodium persulphate (about EA gram) was added drop by drop (about 01 A gram). Another 1 gram of sodium persulphate cil yu was added after that within about geo. the hour . (Water about 000 ml) was added and about OUR ml was then distilled from the reaction mixture to remove any propagyl alcohol

‎propargyl alcohol‏ كأزيوتقروب ‎azeotrope‏ مع الماء . المحلول البني الغامق الذي تم الحصول عليه تم تحليله بواسطة مطيافية .© ‎n. m.‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ ‎©٠-‏ في ‎(D,0)‏ . التفاعل يتكون من حوالي ‎Ve‏ مول 7 مركبات فوسفور ‎phosphorous‏ عضوي ‎٠‏ والأغلبية منه ( حوالي ‎٠‏ 7 ) ؛ تكون ‎7,١‏ ثنائي فوسفورنو : ° ؟ — هيدروكسي ‎hydroxy‏ — بروبان ‎1,2-diphosphono 3-hydroxy-propane‏ . ‎phosphorus _ sis sl‏ ال 20 مول 7 المتبقية ؛ قد تأكسد نصفها تقريباً إلى ! فوسفات ‎phosphorous‏ والنصف المتبقي كان حامض فوسفور ‎phosphorous acid‏ غير متفاعل . معلومات طيف “ .© .8 للكربون ‎١“-‏ كانت متمشية مع الناتج الذي تم توضيحه عالية. .1 مثال ‎(Ve)‏ ‏الناتج في مثال ‎(V6)‏ أخذ بدون تنقية وأختبر لتثبيط التقشر والتآكل ‎FPN‏ ‏ض (أ) التقشسر ( طريقة الاختبار ‎١‏ ) : الناتج في مثال ‎)١٠4(‏ زوّد ب ‎٠٠١‏ تثبيط لتقشر الأرجونايت ‎aragonite‏ ‏ا ‎vo‏ عند تركيز من ‎٠,7 - ١‏ مجم ‎١'‏ تتنشيط كلي معبراً عنه كحمض فوسفونك ‎phosphonic acid‏ وهذا يكفي لتوضيح الاستخدام التجاري كمثبط للنقشر. (ب) مثبط التآكل ( طريقة الاختبار رقم ؟ ) : بعد زمن تلامس 3,59 ساعة فإن معدل التأكل تم قياسه عند ‎٠,647‏ ‎٠.‏ مم/سنة . وبعد ‎Yo‏ ساعة فإن معدل التأكل تم قياسه ك ‎١0794‏ مم/سنة . وهذا يوضح الاستخدام التجاري ‎Jal‏ كمثبط للتآكل. ّ| 45propargyl alcohol as an azeotrope with water. The obtained dark brown solution was analyzed by spectroscopy.© n. m. for phosphorous ©0- in (D,0). The reaction consists of about Ve mol 7 organic phosphorous compounds 0 of which the majority (about 7 0 ); 1,7 is a diphosphorno: ° ? — hydroxy — propane 1,2-diphosphono 3-hydroxy-propane . phosphorus _sis sl The remaining 20 mol 7; Almost half of it has been oxidized to! phosphorous phosphate and the remaining half was unreacted phosphorous acid. The spectrum information for “©.8.1 carbon”- was consistent with the output shown above. 1. Example (Ve) The yield in Example (V6) was taken unpurified and tested to inhibit scale and corrosion FPN z (a) Flaking (test method 1): The yield in Example (104) Provide b 001 Inhibition of scaling of aragonite a vo at a concentration of 0.7 - 1 mg 1' total activation expressed as phosphonic acid is sufficient to demonstrate commercial use as a scaling inhibitor. Corrosion inhibitor (test method no. ?): After a contact time of 3.59 hours, the corrosion rate was measured at 0.647 0.6 mm/year. After 1 hour, the corrosion rate was measured as 10794. mm/year This indicates the commercial use of Jal as a corrosion inhibitor

ف تثبيط التآكل لوحظ عند تركيزات أقل من ‎٠١‏ جزء من المليون ؛ والذي ‎Gills‏ معدلات ‎HPP‏ المطلوبة . المركبات الجديدة للاختراع علاوة على ذلك تحتفظ بنشاطها في أنظمة الماء المكلورة ؛ على عكس ‎HPP‏ ‏مثال )1( 0 في مجال الاختبار ؛ فإن نظام تبريد الماء المفتوح المعاد تدويره في مفاعل التصصتيع الكيميائي تم إجراؤه تحت ‎AE) Cap Ball‏ ؛ ‎dude ,‏ | امسا درجة حرارة مدخل برج التبريد ام اا ‎١‏ درجة حرارة مخرج برج التبريد | ‎Yo‏ ( عند ‎(AY‏ مصباح مبللء . ‎aman]‏ | ؛" ‎٠١‏ كيلو جول /ساعة = ‎Tag re me‏ ‎em haem‏ ‎a mr wai) set ena‏ ‎(oes oo‏ ض | (مسالجرعة) 0[ #.كمإ/ساعة ض | اوألضاء الود الا ااا ‎٠٠ | dmg 0-0١‏ ميكروسيمنس ض ‎de‏ ‎es . ST aay‏ ‎Veer ede‏ ‎ER - aa]‏ - ‎Ten wm‏ ‎asses‏ ‎many‏ ض ‎EI‏ - فمP corrosion inhibition was observed at concentrations of less than 10 ppm; which Gills required HPP rates. The new compounds of the invention furthermore retain their activity in chlorinated water systems; In contrast to HPP Example (1) 0 in the test field; the recirculating open water cooling system in the chemical sintering reactor was performed under Cap Ball (AE); due , | A is the inlet temperature of the cooling tower MAA 1 the outlet temperature of the cooling tower | Yo (at (AY) a wet lamp. aman] | 01 kJ/hr = Tag re me em haem a mr wai) set ena (oes oo z | (dose) 0[#.km/h z | many asses z EI - mouth

رل التتبع المستمر ‎SE‏ أعطي قياسات للتاكل بين تبر حلا مجم لكل سنة . كوبونات الصلب المعتدل والنحاس تم عملها في معلق في الماء بارد . وبعد ‎YO‏ يوم فإن الكوبونات تسترجع وتوزن . كوبون الصلب ‎aa‏ أنه يفقد المعدن عند معدل مكافئ ل ‎١,074‏ مجم / سنة . كوبون النحاس 0 فقد المعدن عند معدل يكافئ 7,6 ‎TVX‏ مجم / سنة. معدل ‎OSE‏ السابق مؤهل كحماية ( ممتازة ) طبقاً للقياس المُعرّف في 0 معالجة الماء البارد وكود العمل ‎L aud " 262 , Appendix Ad:‏ ؛ منتشور ض في 1987 عن طريق جمعية الماء الصناعية. مشل )1( ‎٠١‏ يضاف محلول من حامض الميثأك_ريليك ‎EY ) methacrylic acid‏ جرام ؛ © مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎٠١ ( sodium hydroxide‏ جرام ¢ ‎١,5‏ مولار ) في ماء ) 900 مللي ) تضاف نقطة نقطة خلال ساعات إلى مول مقلب تحت التكثيف المعاكس من حامض الفوسفور ‎١5١ ( phosphorous acid‏ جرام ؛ ‎NY‏ مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎١,4 ( sodium hydroxide‏ جرام ؛ ‎FY vo‏ ,+ مولار في ‎٠٠١ ( ela‏ مللي ) . صوديوم بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ ٍ (7,8 جرام ‎٠٠‏ مول ‎wrt‏ لحامض الميثأكريليك ‎methacrylic acid‏ ) تضاف ض جزء جزء خلال هذه الفترة . بعد هذا فإن ‎٠,5‏ مولار من حامض ميثاك_ريليك ‎٠١ » methacrylic acid‏ مول 7 من الصوديوم بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ أضيفت بنفس الطريقة . طيف ‎N.For continuous tracking (SE), I give measurements of erosion between the drop of a mg solution per year. The mild steel and copper coupons were made in suspension in cold water. After YO day, the coupons will be returned and weighed. The steel coupon aa is that it loses metal at a rate equivalent to 1.074 mg/yr. Copper coupon 0 metal loss at a rate equivalent to 7.6 TVX mg/yr. The previous OSE rating qualified as protection (excellent) according to the standard defined in 0 cold water treatment and working code L aud "262, Appendix Ad: ; published in 1987 by the Industrial Water Association. of methacrylic acid (EY) methacrylic acid (g; © M) and sodium hydroxide (sodium hydroxide 0.1 g ¢ 1.5 M) in water (900 mL) are added drop by drop within hours to a mole stirred under countercondensation of acid 151 phosphorous ( phosphorous acid g ; NY M ) and sodium hydroxide 1,4 ( sodium hydroxide g ; FY vo + , molar in 001 ( ela ) . sodium persulfate ( ) 7.8 grams 00 wrt mol of methacrylic acid) are added z part by part during this period. After this, 0.5 molar of methacrylic acid is 01 mol of methacrylic acid 7 mol of sodium persulfate sodium persulphate was added in the same way.

M.‏ للفوسسوور ‎phosphorous‏ —\¥ ف أوضح ‎AYER‏ تقريباً من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ تفاعلت لكي تعطي مواد فوسفور ‎phosphorous‏ عضوية . طيف ‎mr.‏ .0 للكربون -؟١‏ أوضحت أن كل حامض الميتأكلريليك ‎methacrylic acid‏ تفاعلت ولذلك فإن الناتج الذي نتج يحتوي على متوسط ‎٠١‏ وحدات ميثأكريليك ‎methacrylate‏ ‏لكل فوسفور ‎.phosphorus‏M. of phosphorous —\¥ F AYER explained almost of phosphorous acid reacted to give organic phosphorous substances. The spectrum of mr.0 for carbon -?1 showed that all methacrylic acid reacted and therefore the resulting product contains an average of 01 methacrylate units per phosphorus.

ا ‎dt‏ )14( . يضاف محلول من بيوتين ١,؛‏ - دايول ‎٠# ( butyn-1,4-diol‏ جرام ¢ 58 , مولار ) في ماء ( ‎٠٠0‏ مللي ) نقطة نقطة خلال ‎٠‏ ساعات إلى محلول مقلب تحت التكثيف العاكس من حامض الفوسفور ( ‎٠١,95‏ جرام ؛ : ‎٠‏ | *؟,. مولار ) وهيدروكسيد صوديوم ‎٠١ ( sodium hydroxide‏ جرام ؛ 5 مولار ) في ماء ( ‎٠٠١‏ مللي ) . خلال هذه الفترة يضاف محلول من صوديوم بيرسلفات ‎١١,5 sodium persulphate ٍ:‏ جرام ) في ماء ( ‎١٠١‏ مللي ) في وقت واحد . طيف + .0 .0 للفوسفور ‎١- phosphorous‏ لمخلوط التفاعل هذا أوضح أن حوالي ‎7١١ Ca‏ من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ تحول إلى مركبات .1 فوسفور ‎phosphorous‏ عضوية. مشا )1( يضاف محلول من اسيتيلين ‎acetylene‏ ثنائي كربوكسيليك ‎dicarboxylic‏ ‏( ملح ‎gala]‏ البوتاسيوم ‎col a 59٠0 ( ) 10000 potassium salt‏ 2779 مولار ) وهيدروكسيد ‎١779 مارج ١,7 ( sodium hydroxide a si sea‏ مولار ) في ‎yo‏ ماء ( ‎٠560‏ مللي ) نقطة نقطة خلال * ساعات إلى محلول من حامض ْ الفوسفور ‎phosphorous acid‏ ( 57,9 جرام ¢ ‎١,154‏ مولار ) مقللب تحت التكثيف العاكس وهيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ ) 4 جرام؛ 1 مولار ) . في ماء ( ‎Yor‏ مللي ) . وخلال فترة + ساعات ( بداية من نفس الوقت لإضافة حامض الاسيتيلين ‎acetylene‏ ثتائي كربوكس_يليك ‎(dicarboxylic ٠‏ يتم إضافة أيضاً محلول من صوديوم بيرسلفات ‎sodium persulphate‏ ‎TY)‏ جرام ) في ماء ( ‎١76‏ مللي ‎١)‏ 0 طيف ال ‎m. r.‏ .< للفسوفور ‎¥V— phosphorous‏ لمخلوط لتفاعل أوضح أن حوالي ‎Vo‏ مول 7 من حامض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ قد تفاعل ليعطي مركبات فوسفور عضوية ‎-organophosphorous‏ t¢ )٠١( ‏ض مثال‎ : ‏ثتائي كربوكسيليك‎ acetylene acid ‏يضاف محلول من حامض الاسيتيلين‎ ‏جرام © 144 مولار ) وهيدروكسيد صسوديوم‎ ٠١١١ YdicarboxylicA dt (14). Add a solution of 1,-butyn-diol #0 (butyn-1,4-diol g ¢ 58,m) in water (000 mL) drop by drop through 0 hours to a stirred solution under countercondensation of phosphorus acid ( 01.95 g ; : 0 | * ?, .mL ) and 10 sodium hydroxide ( sodium hydroxide g ; 5 M ) in water ( 001 mL ) During this period, a solution of sodium persulfate 11.5 grams) in water (101 ml) is added at one time. The +0.0 spectrum of 1- phosphorous for this reaction mixture showed that about 711 Ca of phosphorous acid was transformed into organic 1. phosphorous compounds. Masha (1) Add a solution of dicarboxylic acetylene ( gala] potassium salt col a 5900 ( ) 10000 potassium salt 2779 mol ) and 1779 Marg 1,7 ( sodium hydroxide a si sea molar) in yo water (0560 ml) drop by drop within * hours to a solution of phosphorous acid (57.9 grams ¢ 1.154 molar) stirred under reflector condensation and sodium hydroxide hydroxide ) 4 g; 1 molar). in water (Yor ml). And within a period of + hours (starting from the same time of adding acetylene dicarboxylic acid (0 dicarboxylic) a solution of sodium persulfate TY (g) is also added) in water (176 mL 1) 0 m spectrum r.< for ¥V- phosphorous phosphorous for a reaction mixture showed that about VO mol 7 of phosphorous acid had reacted to give -organophosphorous t¢ (01) z Example: Dicarboxylic acetylene acid A solution of acetylene acid (© 144 M M) and sodium hydroxide Ydicarboxylic 0111 is added.

Coe ٠٠١ ( ‏مولار ) في ماء‎ ٠44 » ‏جرام‎ 5,8 ( sodium hydroxide phosphorous acid ‏ه ثنقطة نقطة خلال 0,0 ساعة إلى محلول من حامض الفوسفور‎ ‏مولار ) مقلب تحت التكثيف العاكس وهيدروكسيد‎ ١,788 ‏جرام ؛‎ 7,17 ( : ٠٠١ ( ‏مولار ) في ماء‎ ١,875 ‏جرام ؛‎ 77,١ ( sodium hydroxide ‏صوديوم‎ ) ‏جرام‎ ١,١ ( sodium persulphate ‏مللي ) . محلول من الصوديوم بيرسلفات‎ |ّ . ‏مللي ) أضيفت أيضاً في نفس الوقت خلال هذه الفقرة‎ ١0 ( ‏في ماء‎ ‏مخلوط التفاعل الناتج يتم دراسته بواسطة طيف 10/17 لكل من الفوسفور‎ ٠ ‏مول 7 تقريباً من حامض الفوسفور‎ Ae ‏وهذا أوضح أن‎ ١- phosphorous ‏قد تفاعل ليعطي مركبات فوسفور عضسوية‎ phosphorus acid . phosphate ‏مول / قد تأكغعسدت إلى فوسفات‎ VY ¢ organophosphorous ‏الأساسي ( الذي يحتوي على‎ organophosphorous (g s—aall ‏المكون الفوسفوري‎ ‏المتفاعل ) كان حامض 7 - ثاني‎ phosphorus ‏مول تقريباً من الفوسفور‎ 5١ 10 ‏لا يوجد بقية من حامض‎ . 2,3-diphosphonopropanoic acid ‏فوسفونوبروبيونيك‎ : ‏غير المتفاعل.‎ acetylene carboxylic acid ‏الاسيثيلين الكربوكسيليك‎ / (11) ‏مثال‎ ‎) ‏جرام ¢ 6,5 مولار‎ 6A) maleic acid ‏محلول من حامض الماليفك‎ ‏مولار ) وهيدروكسيد‎ ١6 ‏جرام ؛‎ 4١ ( phosphorous acid ‏وحامض الفوسفور‎ ٠ ) ‏مللي‎ ٠١ ( ‏جرام ؛ ؟ مولار ) في ماء‎ 8٠ ( sodium hydroxide ‏صوديوم‎ ‏تقريباً وزن / وزن مواد‎ # Ve ‏تم تبخريه تحت التفريغ حتى تم الحصول على‎ ‏وزن / وزن مخلوط ماء . وهذا المخلوط سخن ( الحرارة ظلت‎ 77٠ / ‏صلبة‎ ‏خلال‎ . nitrogen ‏م ) وتم التقليب تحت جو من النيتروجين‎ ٠7١ ‏؛‎ ٠٠١ ‏بين‎ ‎sodium persulphate ‏فترة ساعة واحدة يتم إضافة محلول صوديوم بيرسلفات‎ YoCoe 001 (molar) in water 044 » 5.8 grams (sodium hydroxide phosphorous acid e 1,000,000 drops in 0.0 hours into a solution of phosphorous acid, molar) stirred under inverter condensation and hydroxide 1,788 gram; | .mL (also added at the same time during this paragraph 10) in the water of the resulting reaction mixture is studied by a spectrum of 10/17 for each of phosphorus 0 mol approximately 7 of phosphoric acid Ae and this is clearer that 1- phosphorous has reacted to give organophosphorous compounds phosphorus acid .phosphate mol / has been oxidized to basic organophosphorous VY ¢ phosphate (which contains organophosphorous (g s—aall the phosphorous component reactant) was acid 7 - Second phosphorus Approximately 51 10 moles of phosphorus There is no residue of 2,3-diphosphonopropanoic acid Phosphonopropanoic acid: unreacted. (g) ¢ 6.5 M 6A) maleic acid A solution of maleic acid (6 M) and hydroxide 16 g; ? Molar) in water 80 (sodium hydroxide) approximately w/w # Ve materials was evaporated under vacuum until a w/w water mixture was obtained. This mixture was heated (temperature remained 770 / solid During nitrogen m) and stirred under an atmosphere of nitrogen 071; 001 between sodium persulfate for a period of one hour, a sodium persulfate solution Yo is added

$0 + جرام + مول 7 ‎wort.‏ ماليشات ‎maleate‏ في ماء ( .5 مللي ( نقطة ‎٠١ Cac Aki‏ جرام من الماء ‎Lad‏ تم تقطيره من مخلوط التفاعل خلال هذه ‎٠‏ ‏الفترة . بعد الإضافة فإن مخلوط التفاعل يترك ليبرد ليعطي زيت لزج رائق. ‎m. r J das °‏ .ت للفوسفوور ‎١ ١- phosphorous‏ أوضح أن ‎LAY‏ من الفوسفايت ‎phosphite‏ قد تفاعلت لتعطي مادة فوسفور ‎phosphorous‏ عضصوية. ض مثال ‎(YY)‏ ‏محلول من حمض مالينك ‎١16 ( maleic acid‏ جم ؛ ١مولار‏ )ء حمض ‎17,١ ( phosphorous acid sigh‏ جم ¢ ‎+,YY‏ مولار ) ؛ وهيدروكسيد ‎٠‏ الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ ( محلول ‎©١‏ جم من 7497 وزن / وزن ) في الماء ‎YY)‏ مللي ) تم تصسخينه تحت التكثف العاكس وتم تقطير الماء من مخلوط ‎Jeli‏ حتى تم الحصول على خليبط مطلول ‎Ye‏ 7# ماء . بيراكسيد الهيدروجين ‎٠9,4 ( biraxid hydrogen‏ جم من محلول ‎Yo‏ 7 ) أضيف عندئذ قطرة قطرة خلال ساعة واحدة إلى المخلوطٍ المقلب تحت التكثف العاكس . ‎vo‏ تفاعل طارد للحرارة قد لوحظ والذي بعده تم تخفيف مخلوط التفاعل بالماء ْ للحصول على محلول حوالي ‎٠‏ , طيف ‎nmr,‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ — ‎١ |‏ أشار أن حوالي 797 مول 7 من حمض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ قد تفاعل ليعطي مواد فوسفور عضوية ‎organophosphorous‏ . كما وأشارت معلومات طيف ‎nmr,‏ للكربون ‎2١-‏ أن أكثر من 7958 من حمض ‎All‏ ‎٠‏ | اعد ‎maleic‏ قد تفاعل. تم تحليل الناتج بكروماجرافي الأيون باستخدام “ ‎“DIONEX‏ ‏( علامة تجارية مسجلة ) )£5 أيون كروماتوجرافي جهز بمضخة قياس منحدرة ‎J SL‏ توصيل بحساسية 0 من مُقَدّر أشعة فوق بنفسجية ( طول موجة ‎YV0‏ مليميكرون ؛ حساسية ‎١‏ 15:ه ) غشاء أنيوني مضغوط.$0 + gram + mol 7 wort. maleate maleate in water (.5 ml) 01 point Cac Aki gram of water Lad was distilled from the reaction mixture during this period 0. After addition, the mixture The reaction is left to cool to give a clear viscous oil. m.r J das ° .t for phosphorous 1- 1- phosphorous He explained that the LAY of phosphite reacted to give organic phosphorous. Example (YY) ) a solution of maleic acid 116 ( maleic acid g ; 1 mol ) − 17.1 ( phosphorous acid sigh g ¢ +,YY mol ); and 0 sodium hydroxide ( solution ©1 gm of 7497 w/w (in YY water) was heated under reflective condensation and the water was distilled from the mixture of Jeli until a hydrolyzed mixture of Ye 7# water was obtained. Hydrogen peroxide 4.09 (biraxid hydrogen g of a solution of Yo 7) was then added dropwise within one hour to the mixture stirred under reflector condensation. vo an exothermic reaction was observed after which the reaction mixture was diluted with water to yield a solution of about 0 , nmr spectrum, of phosphorous — 1 | indicated that about 797 mol 7 of phosphorous acid It reacted to give organophosphorous substances. As indicated by the NMR spectrum information, for carbon-21, more than 7958 of All 0 | Re maleic has interacted. The yield was analyzed by ion chromatography using “DIONEX” (registered trademark) £5 ion chromatography equipped with a ramp metering pump J SL delivery with sensitivity 0 of a UV estimator (wavelength YV0 mm; sensitivity 1). 15:e) a compressed anionic membrane.

£1 ‎SUppressor‏ وعمود فرن ؛ مع عمود تحليل من نوع 2558 وعمود حماية من . نوع 2058 ؛ بتطبيق منحنى التركيز التالي: ‎wr]‏ .مول هيروك لصوي 7 ‎i DE Tw |‏ ‎ET‏ يي - ‎SI I‏ - ‎٠١ !‏ وقت ‎SA, at)‏ دقيقة عند معدل انسياب بمقدار ‎١‏ مل / لكل ‎٠‏ دقيقة ؛ انسياب متولد ‎Jef‏ لكل دقيقة ؛ درجة حرارة العمود ثم وتركيز عيئة ‎*٠‏ مجم في ‎or‏ مل ماء. وقد أظهر التحليل حزمة امتصاص ‎inter alia‏ عند ‎AAY‏ دقيقة ¢ ‎١7,15‏ ‏دقيقة ؛ 17,14 دقيقة ؛ و 18,77 دقيقة ( أنظر الشكل ‎١‏ ) . حزمة الامتصاض عند ‎AAY‏ دقيقة تم التعرف عليها بإيجابية كفوسفات ‎phosphate‏ ؛ وأن الحزمة عند 17,16 دقيقة كفوسفونو ساكسينات ‎phosphonosuccinic‏ . وحزم الامتصاص عند 16,68 » 17,18 ؛ و 18,707 دقيقة تعزى إلى دياستريومرات مختلفة من الدايمر ‎daimer‏ المفسفن. ‎die (i) ;‏ من مادة المثال رقم ‎YY‏ الموصوفة كانت قد تحولت إلى الحمض الحر بالترسيب [ والترشضيح لكلوريد الصوديوم ‎sodium chloride‏ ‎١‏ بالزيادة من حمض الهيدروكلوريك ‎(HCI) hydrochloric acid‏ والميثانول ‎mythanol‏ . وبعد إزالة حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ بالتبخير ؛ فإن محلول مائي من المادة المتبقية تم تقليبه مع راتتج تبادل أيوني ( راتتج أمبرلايت (18-12001 ‎١,7“‏ - 1,18 مليمتر ) لإزالة أقصى ما يمكن من الصوديوم ‎sodium‏ المتبقي . تم تجفيف المادة بالتجميد ومن ثم تم إغفاؤهما مع ‎٠‏ | زيادة كبيرة من ‎Ji oh‏ أرثوفورمات ‎triethyl arthoformat‏ حتى عدم ملاحظة أي مثيله إضافية ( عن طريق ‎nmr‏ للفوسوؤوونر ‎phosphorous‏ ) . ٍ 5£1 Suppressor and oven shaft; With an analysis column of type 2558 and a protection column from . type 2058; By applying the following concentration curve: [wr]. / per 0 minutes; Jef generated flow per minute; Then column temperature and sample concentration *0 mg in or ml water. The analysis showed an inter alia absorption band at AAY min ¢ 17.15 min; 17,14 minutes; And 18.77 minutes (see Figure 1). Absorption band at min AAY positively identified as phosphate; And that the beam at 17.16 minutes is a phosphonosuccinic succinate. absorption bands at 16,68 » 17,18 ; And 18,707 minutes are attributed to different diastereomers of the phosphorylated dimer. die (i) ; of the substance of example number YY described had been converted to the free acid by precipitation and filtration of sodium chloride 1 with an excess of hydrochloric acid and methanol. After removing hydrochloric acid by evaporation; An aqueous solution of the residue was stirred with an ion-exchange resin (amberlite resin (12001-18 1.7” - 1.18 mM) to remove as much of the remaining sodium as possible. The material was lyophilized and then covered. With 0 | a large increase of Ji oh triethyl arthoformat until no additional methylation was observed (via phosphorous nmr).

وبتخير الزيادة من ثلاثي إثيل أرثوفورمات ‎arthoformat ethyl‏ أعطى ) 3 ‎wal‏ ( زيت بني غامق والذي تم تقطيره تحت التفريغ العالي ( درجة الحرارة القصوى العلوية كانت 158أم عند ¥ مليمتر ‎gt)‏ تقريباً ) . وهذا م أعطى 47,7 جرام من المادة المقطرة ( أشارت مطيافية ‎nmr‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ إلى أن هذه المادة كانت رباعي مثيل فوسفونو ساكسينات ‎phosphonosuccinic‏ مع كميات قليلة من ‎JOG‏ مثيل فوسفات ‎triethyl phosphaite‏ ( : من 1,77 جرام من المادة الممثلة . أضيفت المادة البنية الغامقة غير ّ| المتقطرة / متبقي أسود إلى حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochlorite acid‏ المركز ‎٠‏ وتم غليها لمدة © ساعات ؛ المعالجة بالفحم النشط ؛ والترشيح ومن ثم تبخيرAnd by evaporating the excess of triethyl arthoformat ethyl (3 wal) gave a dark brown oil that was distilled under high vacuum (the upper maximum temperature was 158 ohm at ¥ mm gt) approximately). This gave 47.7 grams of the distilled substance (NMR spectroscopy of phosphorous indicated that this substance was phosphonosuccinic tetramethyl phosphonosuccinate with small amounts of JOG triethyl phosphaite (: from 1, 77 grams of the representative substance The dark brown non-drip substance/black residue was added to concentrated hydrochlorite acid 0 and boiled for ½ hours; treated with activated charcoal; filtered and then evaporated

الرشاحة أعطى ‎٠١7‏ جرام من مادة صلبة صفراء.The filtrate gave 017 grams of a yellow solid.

مثال )77( هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ ( محلول ‎1,7١‏ جم من 747 وزن / وزن ؛ 04 مولار ) أضيف قطرة قطرة إلى محلول فوسفور ‎١١,7 ( phosphorous Vo‏ جم ؛ ‎١,54‏ مولار ) في ماء ‎£V0)‏ مللي ) . وبعد هذه الإضافة أضيف ببطء بلا ماء حمض ماليئك ‎maleic acid‏ ( 1576 جم ؛ ‎Y‏ ‏: مولار ) ؛ خلال #,؛ من الساعة ثم أضيف أيضاً 40,4 جرام من هيدروكسيد الصوديوم ‎ads’ 47 ( sodium hydroxide‏ / وزن ؛ ؛ مولار ) قطرة قطرة ويتبعه زيادة ‎١١‏ مللي من الماء . وتم ضبط مخلوط التفاعل ‎٠٠‏ إلى ‎od‏ هيدروجيني ‎pH hydrogen‏ مقداره 4 بهيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ ؛ ومن ثم قطّر ‎Veo‏ جم ماء من الخليط للحصول على محلول ‎ZA‏ تقريباً مواد صلبة . بيرأكسيد الهيدروجين ‎peroxide hydrogen‏ ‎A.V)‏ جم من محلول 775 ) أضيف عندئذ قطرة قطرة خلال ساعة ونصف الساعة إلى مخلوط التفاعل تحت التكثف العاكس . واستمر تقليب المخلوط تحت + التكشف العاكس لمدة ‎١,75‏ من الساعة ومن ثم ؛ بعد التبريد ؛ أضيف ماء ( حوالي ‎77١‏ مل ) للحصول على محلول ‎5٠‏ 7 تقريباً . أشارت مطيافية أExample (77) sodium hydroxide (a solution of 1.71 g of 747 w/w; 04 M) was added dropwise to a solution of phosphorus 11.7 (phosphorous Vo g; 1.54 M) in water (£V0 mL). After this addition, maleic acid (1576 g; Y: M) was slowly added without water; during #,; Then add 40.4 grams of sodium hydroxide 47 ads’ ( sodium hydroxide / wt ; mol ) drop by drop, followed by an increase of 11 ml of water. The reaction mixture 00 was adjusted to a pH of 4 with sodium hydroxide ; Then, Veo distilled 1 g of water from the mixture to obtain a ZA solution of approximately solids. Hydrogen peroxide (A.V. peroxide) g of a solution of 775) was then added drop by drop during an hour and a half to the reaction mixture under reflector condensation. The mixture continued to be stirred under + reflective detection for 1.75 hours, and then; after cooling; Water (approximately 771 mL) was added to obtain a solution of approximately 7 50 . Spectroscopy indicated a

ب ‎nmr‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ إلى أن 745 مول من حمض الفوسفور ‎phosphorous acid‏ قد تفاعلت لتعطي مادة فوسفور ‎phosphorous‏ عضوية والمتبقي قد تأكسد إلى فوسفات عتمطمومام. : مثال ‎(YE)‏ ‏° محلول من حمض ماليئك ‎maleic acid‏ ( 548 جسم » 6,5 مولار ) حمض فوسفور ‎1,١ ( phosphorous acid‏ جم ؛ ‎١79‏ مولار ) وهيدروكسيد هٍْ الصوديوم ‎٠50.7 ( sodium hydroxide‏ من محلول 747 )157 جم من 750 محلول مثال رقم ‎١‏ ( ضبط الأس الهيدروجيني ‎pH hydrogen‏ عند 4 وحوالي 7 بواسطة مطيافية ‎nmr.‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ ) وماء ( ‎١١١‏ مللي ) تم ‎٠‏ تسخينه تحت التكثتف العاكس و ‎YEO‏ جم من الماء المقطر الخارج للحصول على محلول ‎7١‏ 7 تقريباً مواد صلبة . وإلى هذا المحول المقلب تحت التكشف العاكس ؛ أضيف بير أكسيد الهيدروجين ‎١-٠ ) biraxid hydrogen‏ مول 7 ‎wrt.‏ ‏ماليثات ‎(maleate‏ خلال ‎٠١‏ دقيقة . ومن برد مخلوط التفاعل . أشارت مطيافية ‎nr.‏ للفوسفور 08000:005وإلى محصول كلي 794 مول من مادة ‎١‏ فوسسفور ‎phosphorous‏ عضوية. ‎j‏ مثال ‎(Yo)‏ حضر بوساطة طريقة شبه مستمرة تم تسخين 184 جم من محلول ‎77٠‏ من المادة المحضرة في مثال تحت التكثف العاكس ‎Jog.‏ مدى فترة ساعة وأربعون دقيقة يضاف محلول .+ من حمض ماليك ‎0A ( maleic acid‏ جم ؛ 1,0 مولار ) ؛ حمض فوسفور ( 1,1 جم ؛ ‎١,79‏ مولار ) ؛ وهيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ ( 150.7 من محلول 747 ) في ماء ( ‎١١١‏ مللي ) قطرة قطرة . وفي نفس الوقت أضيف بيرأكسيد الهيدروجين ‎peroxide hydrogen‏ ( 4,4 جم من محلول ‎(Fo‏ وتم تقطيره ماء ( ‎١77‏ جم ) أثتاء فترة الإضافة . وبعد هذهB NMR of phosphorous indicates that 745 moles of phosphorous acid have reacted to give an organic phosphorous substance and the remainder has been oxidized to atmospheric phosphate. Example: (YE) ° solution of maleic acid (548 bodies » 6.5 M) phosphorous acid 1,1 ( phosphorous acid g; 179 M ) and 050.7 050.7 sodium hydroxide (sodium hydroxide from a 747 solution) 157 g of 750 solution Example No. 1 (pH hydrogen was set at 4 and about 7 by nmr spectrometry for phosphorous) and water (111 ml) was done 0 heated under inverter condensation and YEO g of distilled water out to obtain a solution of approximately 71 7 solids. And to this inverted transformer under the inverter unfolding; Hydrogen peroxide (1-0) mol biraxid hydrogen was added 7 wrt. Substance 1 organic phosphorous j Example (Yo) Prepared by a semi-continuous method 184 g of a solution of 770 of the material prepared in an example was heated under reflective condensation Jog over a period of one hour and forty minutes A .+ solution of 0A maleic acid (maleic acid g; 1.0 M); phosphorous acid (1.1 g; 1.79 M); and sodium hydroxide (150.7 of Solution 747) were added to the Water (111 ml) drop by drop.At the same time, hydrogen peroxide (4.4 g of (Fo) solution was added and water (177 g) was distilled during the addition period. After this

£4 الإضافات ؛ أضيف علاوة على ذلك 1,0 جم من بيرأكسيد الهيدروجين ‎peroxide hydrogen‏ قطرة قطرة وعلى مدى ‎٠١‏ دقيقة مع ‎ca Sl‏ العاكس لمخلوط التفاعل . أشارت مطيافية ‎nmr‏ للفوسفور ‎phosphorous‏ إلى محصول 754 مول تقريباً من مادة فوسفور ‎phosphorous‏ عضوية. مثال (+؟) --- تم خلط منتج الدايمر ‎daimer‏ المسفن المفصول في المثال رقم ‎VY‏ مع صوديوم فوسفونوساكسينات ‎phosphonosuccinic sodium‏ في نسب مختلفة . وتم تعريض كل مخلوط إلى اختبار مثبط تأكل الكالسيوم ‎٠١7١ ( calcium‏ جزء من المليون ‎Catt‏ 10 جزء من المليون مثبط كلي ؛ أس هيدروجيني ض ‎V,0 pHhydrogen ٠‏ » © درجة حرارة مثوي. وقد وردت النتائج في الشكل ؟ حيث أن المحور الأفقي يكون النسبة المثوية للدايمر ‎daimer‏ بالوزن اعتماداً على وزن خليط لدايمر ‎daimer‏ ‏والمونومر ‎monomer‏ ؛ والمحور الرأسي يكون معدل ‎JS‏ المُقاس بعد ‎٠١‏ ‏ساعة ومعبر ‎die‏ بالمليمتر لكل ( سنة ) . الأشسكال التي تظهر على النقاط ‎١‏ .المدونة تكون تركيز الدايمر ‎daimer‏ في الجزء من المليون . وعليه أول ٍ نقطة على المحور الرأسي تكون معدل ‎SUA‏ في وجود ‎٠0‏ أجزاء في ض ‎(lal‏ من المونومر ‎monomer‏ ؛ في غياب أي دايمر ‎daimer‏ ؛ وأخر نقطة معلمة برقم ‎١‏ تمثل معدل التآكل مع أجزاء في المليون من الدايمر 17 في غياب أي مونومر ‎monomer‏ . وفي غياب التداؤب فإن المنحنى © يجب أن يكون منقطعاً في خط مستقيم كما يظهر من ‎YO‏ وأي شيء ‎Ji‏ هذا الخط فإنه يكون دليلاً على التداؤب . وعليه عملياً كل التركيبات وحتى 94 7 من الدايمر ‎daimer‏ تكون تداؤباً ‎٠‏ وقد لوحظ أن التركيبات المحتوية 0( ‎٠‏ + 0 و 20 أجزاء في المليون من الدايمر ‎daimer‏ جميعها يعطي تاكل أقل ‎Ll‏ من الموتومر ‎monomer‏ أو الدايمر ‎daimer‏ بمفرده . وعليه ‎٠٠‏ أجزاء في ‎yo‏ المليون من الدايمر ‎daimer‏ تعطي تقريباً نصف التآكل الملاحظ مع ‎٠١‏£4 extras; Further, 0.1 g of hydrogen peroxide was added dropwise and over a period of 10 minutes with Ca Sl reflector to the reaction mixture. NMR spectroscopy of phosphorous indicated a yield of approximately 754 moles of organic phosphorous. Example (+?) --- The separated sulfonated daimer product in Example VY was mixed with phosphonosuccinic sodium in different proportions. Each mixture was subjected to a calcium corrosion inhibitor test 0171 (calcium ppm Catt 10 ppm total inhibitor; pH V,0 pH 0 » © denature temperature. The results are shown in the figure ? where The horizontal axis is the daimer percentage by weight based on the weight of a mixture of daimer and monomer, and the vertical axis is the JS rate measured after 10 hours and the die crossing in millimeters per (year). That appears on the points 1. The notation is the concentration of the dimer in parts per million. Therefore, the first point on the vertical axis is the rate of SUA in the presence of 00 parts per z (lal) of the monomer; In the absence of any daimer, and the last point marked with the number 1 represents the corrosion rate with parts per million of the dimer 17 in the absence of any monomer. YO and anything Ji in this line is evidence of isotropy, so practically all combinations up to and including 7 94 dimers are isotropes of 0 and it has been observed that combinations containing 0 (0 + 0 and 20 ppm All daimers give less corrosion than the monomer or the daimer alone. So 00 parts per yo-million of a daimer gives almost half of the corrosion observed with 01

أجزاء في المليون من المونومر ‎monomer‏ و ‎٠١‏ أجزاء في المليون من الدايمر ‎daimer‏ تعطي جوهرياً أقل تاكل من التركيبة مع ‎٠‏ أجزاء في المليون من الدايمر ‎daimer‏ . أيضاً ؛ كما يرى من شكل 7 ؛ فإن جميع تركيبات الدايمر ‎dimer‏ من حوالي ‎ZA‏ إلى حوالي 794 لها معدلات ‎JS‏ ‎٠‏ تداؤب أقل من ‎veo‏ مليمتر لكل ‎ple‏ ‏يصف البيان الحالي ( الراهن ) تجسيدات الاختراع الحالي الذي : يتضمن عنصر أو مجموعة عناصز و/أو خطوات طريقة والتي تتضمن ض تجسيدات الاختراع . تجسيدات الاختراع أيضاً (أ) ‎au‏ من و (ب) تتألف جوهرياً من ؛ العنصر ( العناصر ) و/أو خطوات الطريقة.parts per million monomer and 01 parts per million dimer gives substantially less corrosion than the combination with 0 parts per million daimer. also ; As can be seen from Figure 7; All dimer combinations from about ZA to about 794 have JS rates of 0 symmetry less than veo millimeter per ple The present statement (the present) describes embodiments of the present invention which: includes an element or group Elements and/or steps of a method which includes embodiments of the invention. Embodiments of the invention also (a) au of and (b) consist substantially of; The element(s) and/or method steps.

Claims (1)

ila) ‏عناصر‎ 2,3-diphosphonopropan-1-o1l ‏,؛ ؟- ثنائي فوسفونو بروبان -1- أول‎ ١7 ‏مركب‎ -١ ١ . ‏وأملاحه‎ Y Ja - Ye — ‏ثتاشي فوسفونوبيوتا‎ Ve ‏مركب‎ -“ ١ . ‏وأملاحه‎ 2,3-diphosphonobuta-1, 4-01 7ila) elements 2,3-diphosphonopropan-1-o1l,; ?- Diphosphonopropane-1-ole 17 compound 1-1 . And its salts, Y Ja - Ye — thaciphosphonobiota Ve compound -“ 1 . And its salts 2,3-diphosphonobuta-1, 4-01 7 .maleic hydride phosphonate daimer lille ‏دايمر مفسفن لأنهيدريد‎ -* ١.maleic hydride phosphonate dimer lille -*1