SA518400697B1 - نظام وطريقة لتأمين تجميعة تدفق الخلايا - Google Patents
نظام وطريقة لتأمين تجميعة تدفق الخلايا Download PDFInfo
- Publication number
- SA518400697B1 SA518400697B1 SA518400697A SA518400697A SA518400697B1 SA 518400697 B1 SA518400697 B1 SA 518400697B1 SA 518400697 A SA518400697 A SA 518400697A SA 518400697 A SA518400697 A SA 518400697A SA 518400697 B1 SA518400697 B1 SA 518400697B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- flow cell
- cell assembly
- assembly
- support
- driving element
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 44
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000000429 assembly Methods 0.000 claims description 28
- 230000000712 assembly Effects 0.000 claims description 26
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 16
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 2
- 230000005859 cell recognition Effects 0.000 claims description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 2
- 241000532784 Thelia <leafhopper> Species 0.000 claims 4
- NMFFUUFPJJOWHK-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NMFFUUFPJJOWHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 claims 1
- 101100394231 Caenorhabditis elegans ham-2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100258233 Caenorhabditis elegans sun-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 235000008247 Echinochloa frumentacea Nutrition 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101100045406 Mus musculus Tap2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 240000004072 Panicum sumatrense Species 0.000 claims 1
- 244000191761 Sida cordifolia Species 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 claims 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 abstract description 10
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 151
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 24
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 14
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 7
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 4
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 238000004599 local-density approximation Methods 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- DNJFTXKSFAMXQF-UHFFFAOYSA-N Arecaidine Chemical compound CN1CCC=C(C(O)=O)C1 DNJFTXKSFAMXQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034530 PLAA-associated neurodevelopmental disease Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000026058 directional locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000009149 molecular binding Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012634 optical imaging Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0046—Sequential or parallel reactions, e.g. for the synthesis of polypeptides or polynucleotides; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making molecular arrays
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L9/00—Supporting devices; Holding devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L9/00—Supporting devices; Holding devices
- B01L9/52—Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips
- B01L9/527—Supports specially adapted for flat sample carriers, e.g. for plates, slides, chips for microfluidic devices, e.g. used for lab-on-a-chip
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
- B01J2219/00277—Apparatus
- B01J2219/00477—Means for pressurising the reaction vessels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
- B01L2200/025—Align devices or objects to ensure defined positions relative to each other
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
- B01L2200/026—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0689—Sealing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/0877—Flow chambers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/12—Specific details about materials
- B01L2300/123—Flexible; Elastomeric
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N2035/00178—Special arrangements of analysers
- G01N2035/00237—Handling microquantities of analyte, e.g. microvalves, capillary networks
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Information Retrieval, Db Structures And Fs Structures Therefor (AREA)
- Fluid-Pressure Circuits (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بإمكانية تحميل تجميعة خلية التدفق flow cell والخرطوشة cartridge في نظام معالجة processing system، مثلا من أجل إجراء التسلسل الجيني genetic sequencing. يقوم النظام بتحديد موقع التجميعة ويتم تشغيله بعد ذلك لنقل التجميعة إلى الموقع المرجعي reference position المرغوب في كل من الاتجاهين X وY. يؤدي التشغيل الإضافي إلى اتصال القامط مع خلية التدفق، أو الخرطوشة، أو كليهما لممارسة قوى الضغط المستمر أثناء المعالجة. ويمكن توفير مزيد من قوى الضغط المستمر بواسطة كتلة فراغ vacuum chuck. يتم إجراء اتصالات السوائل أيضا بواسطة المتشعبات manifolds التي تتصل مع خلية التدفق. تقوم قوى الضغط المستمر بمقاومة القوى اللازمة لإغلاق المتشعبات لخلية التدفق. شكل1
Description
نظام وطربقة لتأمين تجميعة تدفق الخلايا FLOW CELL ASSEMBLY SECUREMENT SYSTEM AND METHOD الوصف الكامل خلفية الاختراع يستند الطلب الحالي إلى أسبقية طلب الولايات المتحدة الأمريكية بالرقم المتسلسل والذي تم تقديمه في 23 نوفمبر 2016 والطلب الهولندي بالرقم المتسلسل ص 2017853 والذي تم تقديمه في 23 نوفمبر 2016؛ تم دمج كل الطلبات 5 المذكورة أعلاه بالإشارة في مجملها. يتم استخدام المصفوفات الدقيقة Microarrays بشكل متزايد في أغراض عديدة؛ خاصة في معالجة والكشف عن المادة المراد تحليلها analytes ذات الأهمية؛ كما هو الحال في التطبيقات البيولوجية. في مثل هذه الظروف؛ يتم تشكيل المصفوفات الدقيقة على الركيزة (Sag csubstrate تشكيل أو ترسيب المادة المراد تحليلهاء؛ مثل الجزيئات ذات deal) 10 في مواقع على الركيزة. يمكن استخدام المصفوفات الدقيقة لبناء أو تصوير أو تحليل المواد البيولوجية Je cbiological material شرائط الحمض التنووي الريبي المنزوع الأكسجين (DNA) deoxyribonucleic acid أو الحمض النووي الريبي ribonucleic (RNA) acid على الرغم من أنه يمكن تحميل ومعالجة العديد من المواد الأخرى المراد تحليلها. عند استخدام تحليل الحمض النووي الريبي المنزوع الأكسجين و الحمض النووي 5 الرببي؛ يمكن استخدام مثل هذه المصفوفات الدقيقة للربط والبناء (le) سبيل المثال؛ التهجين)؛ ولدراسة شظايا هذه الجزيئات. عندما تنشاً الجزيئشات من مادة اختبار أو من مريض؛ فإن المعالجة قد تكشضف عن تسلسل للأحماض النووية nucleic acids التي تشكل الأجزاء؛ والتي يمكن تجميعها معاً لتحديد كل gia من الجينوم genome الخاص بالمادة. 0 في العديد من التطبيقات؛ توجد المصفوفات الدقيقة في تجميعة تسمى خلية التدفق flow cell وذلك للمعالجة. تحمي خلية التدفق المصفوفات الدقيقة والجزيئات المحملة عليهاء
وتسمح بإدخال مواد كيميائية أخرى في بيئة المصفوفات الدقيقة؛ مثلا للتفاعل مع الجزيء المحمل molecule ل168208. كما تسمح LOA التدفق cells 0208# في ES من الأحيان بتصوير المواقع التي تكون فيها الجزيئات caine ويتم استخدام بيانات الصورة الناتجة في التحليل المطلوب.
مع تحسن هذه Ail تطورت تصميمات خلايا التدفق التقليدية؛ وتصميم المعدات التي تسمح بتحميله أو وضعها بشكل صحيح للمعالجة. في العديد من الحالات؛ لا تكون أهمية هذه التصاميم هي فقط في إمكانية الاعتماد عليها لحماية ولصلابة خلايا التدفق فحسب؛ لكن أيضًا في درجة الدقة العالية التي تسمح لها بتحديد موضع LDA التدفق (والمصفوفات الدقيقة) فيما يتعلق بمكونات المعالجة والتصوير. قد يكون التسامح لمثل
0 هذه المكونات cp tae خاصة للتصوير» وحيث يتم تضمين الحركة؛ إزاحة خلايا التدفق. كما أن توصيلات السوائل المغلقة Sealed fluid connections تكون مفيدة أيضّاء وقد يتم توصيلها بسرعة ويدقة. علاوة على ذلك؛ لتحسين الإنتاجية؛ قد يكون العديد من هذه العمليات أو كلها آلية أو شبه آلية؛ بما في ذلك تأمين وتحديد مواقع خلايا التدفق؛ وإتمام توصيلات السوائل fluid connections
5 لذلك؛ هناك حاجة مستمرة إلى تقنيات محسنة لاستيعاب المصفوفات الدقيقة في معدات المعالجة والتصوير؛ وحاجة خاصة لتصميمات خلايا تدفق يمكن الاعتماد عليها أو تكون dad وتصميمات للأنظمة التي تؤمن تدفق الخلايا إلى معدات المعالجة | processing equipment الوصف العام للاختراع
يصف الكشضف الحالي نظام تأمين securement system خلية التدفق وطريقة مصممة للإستجابة لتلك الاحتياجات. وفقاً لواحد من جوانب الكشضف؛ قد يشتمل نظام تأمين تجميعة خلايا تدفق المصفوفة الدقيقة microarray flow cell assembly على الداعم الذي يستقبل تجميعة خلايا التدفق أثناء التشغيل» وتقوم أذرع الأمان securement arms بسحب تجميعة خلايا التدفق إلى التعشيق بإتجاه الداعم support في الاتجاه Z العمودي
5 على مستوى تجميعة خلايا التدفق. يتضمن النظام أيضًا عنصرً أوليًا قيادبًا first
element 8 يعمل على حث تجميعة خلايا التدفق في أول موقع مرجعي reference position في الاتجاه X العمودي على الاتجاه Z وعنصر قيادة ثانٍ يعمل على حث تجميعة خلايا التدفق في موقع مرجعي ثاني في الاتجاه Y العمودي على الاتجاه Z والاتجاه JX يعمل نظام التشغيل cactuating system في عملية تأمين واحدة؛ على أذرع التأمين لسحب مجموعة خلايا التدفق نحو الداعم في الاتجاه Z ويشغل عنصر القيادة الأول لحث تجميعة LDA التدفق في أول موقع مرجعي في الاتجاه X ويشغل عنصر القيادة الثاني لحث مجموعة خلايا التدفق في الموقع المرجعي الثاني في
الاتجاه 57. تم الكشف Lia) عن نظام تأمين لتجميعة خلايا تدفق المصفوفة الدقيقة قد يشتمل على
0 الداعم الذي يستقبل تجميعة خلايا التدفق في العملية؛ وتجميعة التأمين وتحديد الموقع؛ والذي من خلال dee واحدة؛ يقوم بتشكيل تجميعة خلايا التدفق لحث تجميعة خلية التدفق نحو الداعم في الاتجاه Z العمودي على مستوى تجميعة خلية التدفق؛ وإلى الموقع المرجعي الأول في الاتجاه X العمودي على الاتجاه 72 وإلى موقع المرجعي الثاني في الاتجاه 7 العمودي على الاتجاه Z وإلى الاتجاه كر.
5 تم الكشف أيضًا عن طريقة لتأمين تجميعة خلايا التدفق في جهاز المعالجة processing apparatus الذي قد يشتمل على ترسيب تجميعة خلايا التدفق على داعم جهاز المعالجة؛ وتشغيل التجميعة المؤمنة والمحددة الموقع بحيث؛ خلال عملية واحدة؛ يتم تعشيقها على تجميعة خلايا التدفق لحث تجمع خلايا التدفق في الاتجاه 7 المتعامد مع مستوي تجميعة خلايا التدفق؛ وإلى الموقع المرجعي الأول في الاتجاه X العمودي على الاتجاه Z وإلى
0 الموقع المرجعي الثاني في الاتجاه 57 العمودي على الاتجاه 27 والاتجاه X شرح patie للرسومات يتم شرح الميزات والسمات والمزايا الأخرى للاختراع الحالي بشكل أفضل عند قراءة الوصف التفصيلي التالي مع الإشارة إلى الرسومات المصاحبة التي توجد فيها الرموز المشابهة مثل الأجزاء في جميع الرسومات؛ حيث:
الشكل 1 هو نظرة ale 4 تخطيطية لنظام معالجة المصفوفة الدقيقة microarray processing system مثل العينات البيولوجية cbiological samples التي تستخدم جوانب من التقنيات الحالية؛ J al 2 هو عبارة عن نظرة ale 4 تخطيطية للمكونات الوظيفية functional components 3 التي يمكن oat في النظام من النوع الموضح في الشكل 1؛ الشكل 3 هو عبارة عن مسقط أفقي لمصفوفة دقيقة نموذجية تم تحميلها في خلية تدفق وخرطوشة cartridge ومرحلة نظام المعالجة من النوع المزمع؛ Ja 4 هو عرض ممدد لخلية تدفق نموذجية؛ وتجميعات لتأمين خلية التدفق فى النظام ولتحريكها إلى المواقع المرجعية reference positions المطلوية؛ 0 الشكل 5 هو عبارة عن مسقط أفقي من خلية التدفق والخرطوشة المطلوية؛ الشكل 6 هو Ble عن ارتفاع مقطعي Sia للخرطوشة ولخلية التدفق النموذجية المحملة في النظام تحت نظام البصريات ¢system optics الأشكال 10-7 هي مساقط منظورية لتجميعة التأمين النموذجية للجانب "المشترك" أو جانب المدخلات لخلية التدفق التي تظهر عناصر هيكلية structural clements معينة في موقع "أذرع القامط clamp arms المرتفعة"؛ الأشكال 13-11 هي مساقط منظورية للمجمع مع أذرع القامط المنخفضة. الأشكال15-14 هي مساقط جانبية للمجمع؛ الأشكال 18-16 هي مساقط جانبية لمجمع التأمين securement assembly النموذجي للجانب المقابل من خلية التدفق؛ و 0 الشكل 19عبارة عن رسم بياني يوضح العمليات النموذجية في تأمين خلية التدفق في التجميعةات والتحرك إلى المواقع المرجعية.
الوصف التفصيلي: بالانتقال الآن إلى الرسومات وبالإشارة أولاً إلى الشكل 1؛ تم توضيح نظام معالجة المصفوفة الدقيقة وتعيينها بواسطة المرجع 10. النظام قد يتضمن نظام تحضير العينة sample preparation system 12 والذي قد يكون منفصلاً عن المكونات الأخرى؛ مثل معدات ely al التسلسل sequencing equipment يسمح نظام تحضير العينة 12 بإعداد العينات الجزيئية molecular samples أو المواد المراد تحليلها من أجل التحليل. كما هو موضح في الشكل؛ يتم أخذ العينة 16 عادة من فرد أو مادة؛ مثل الإنسان أو الحيوان أو الكائتات الحية الدقيقة أو النبات أو أي مانح آخر. بالطبع؛ يمكن استخدام النظام مع عينات أخرى غير تلك المأخوذة من الكائنات الحية؛ بما في ذلك الجزيئات غير العضوية non-organic molecules 0 والجزيثات المخلقة synthesized molecules وما إلى ذلك. يمكن تحضير العينات في مكتبة يتم إدخالها إلى المصفوفة 18 في خلية التدفق 20. سيكون للمصفوفة مواقع محددة في مواقع معروفة أو محددة حيث يتم إرفاق جزيئات العينة وتضخيمها للتحليل. يتم وضع المصفوفة في خلية التدفق للسماح بإدخال العينة في وسط سائل medium ل001؛ وكذلك للسماح بإدخال المواد الكيميائية المستخدمة 5 لتحليل العينة؛ مثل ربط الجزيئات في مواقع المصفوفة؛ ووضع العلامات على الجزيئات التي تم (Lela تصوير الجزيئات المعلمة molecules 008860 حظر العلامات»؛ تنظيف خلية التدفق؛ (gly تقنيات معالجة أخرى؛ والتي يمكن تنفيذها بشكل دوري حتى يتم الانتهاء من عدد من العمليات المتتالية للتصوير والتحليل. يتم الحفاظ على خلية التدفق نفسها في خرطوشة يمكن إدخالها في نظام التحليل analysis system ويتم وضعها في 0 مكانها كما هو موضح بشكل كامل أدناه. بمجرد تحضير العينة في خلية التدفق والخرطوشة الخاصه بهاء يمكن وضعها في أداة اجراء التسلسل sequencing instrument 14 كما هوموضح بالرسم البياني في الشكل 1. يمكن أن يشتمل الجهاز على مرحلة ودائرة تحكم control circuitry في المرحلة المرتبطة بها 24. تسمح المرحلة باستقبال وتأمين الخرطوشة المحتوية على خلية التدفق 5 والمصفوفة الدقيقة؛ وقد تعمل على استبدال المصفوفة في محاور متعددة أثناء المعالجة.
على سبيل JU في الاتجاة 7 (الذي قد يكون (Gul) Lange قد يتم تحريك المصفوفة بعيدا عن بصريات التصوير dmaging optics مثل التركيز (وفي بعض الحالات قد يتم نقل جزءِ من نظام التصوير imaging system في هذا الاتجاه ٠ (Z في المستوى الذي قد يتم الاشارة إليه على أنه مستوى XY عموديًا على الاتجاه 7 قد تحرك المرحلة خلية التدفق (عن طريق تحريك الخرطوشة) لتحل محل المصفوفة في اتجاهين؛ مما يسمح بتصوير جميع المناطق المهمة في المصفوفة (وفي بعض الحالات؛ قد يتم نقل أو تحريك البصربات بحيت توازي المستوى XY هذا). قد تشتمل المرحلة على محركات صغيرة small motors وأجهزة استشعار sensors ومشغلات actuators أخرى أو أجهزة تغذية مرتدة feedback devices تسمح بالكشضف عن الموقع والحركة؛ وتسمح لدائرة 0 التحكم بتنظيم موقع وحركة المصفوفة حسب الرغبة. سيتضمن الجهاز أيضًا نظامًا للتصوير ودائرة التحكم مرتبطة به 26. في حين أنه يمكن استخدام العديد من التقنيات المختلفة للتصوير؛ أو بشكل أعم للكشف عن الجزيئات في مواقع المصفوفة carray sites فإن التجسيدات التي يتم التفكير Led في الوقت الحالي قد تستفيد من التصوير البصري البؤري confocal optical imaging في الأطوال الموجية wavelengths 5 التي تسبب إثشارة علامات الفلورسنت fluorescent tags العلامات؛ المثارة بواسطة طيف الامتصاص spectrum 0م يتم إرجاع إشارات الفلوورسنت fluorescent signals بواسطة طيف الانبعاث emission spectrum يتم تكييف نظام التصوير لالتقاط مثقل هذه الإشارات؛ لمعالجة بيانات الصورة المعكوسة pixelated image data بدقة تسمح بتحليل مواقع انبعاث الإشارة csignal-emitting sites ولعمل 0 وتخزين بيانات الصورة الناتجة (أو البيانات المشتقة منها). يشتمل الجهاز Ladd على نظام سائل ودائرة التحكم المرتبطة به 28. يسمح نظام السائل بسوائل معينة؛ والتي قد تتضمن جزيئات يمكن ربطها بمواقع المصفوفة التي يتم إدخالها في خلية التدفق في الأوقات المناسبة خلال المعالجة الدورية والتحليل. قد يشتمل النظام JL) على صمامات valves لهذا الغرض» بالإضافة إلى المضخات أو أي مكونات 5 أخرى للتحكم في الضغط أو مكونات النقل conveyance components التي تصل إلى
السوائل المرغوية أثناء العملية؛ وتسبب إدخالها بطرق يتم التحكم فيها من خلال خلية التدفق. قد يتحكم النظام السائل أو أي نظام موازي آخر أيضًا في درجات الحرارة في الخلية الضوئية photocell وذلك عن طريق التدفئة و التبريد. الكتلة 30 في الشكل 1 Jia نظام التحكم في الأجهزة .instrument control system يمكن اعتبار هذه المجموعة من العناصر بمثابة نظام التحكم الشامل أو الإشرافي أو المنسق للأنظمة الفرعية للأداة؛ أي المرحلة؛ ونظام التصويرء والنظام السائل»؛ وأية أنظمة مساعدة ancillary systems أخرى La lo في ذلك للتدفثة والتبريد وللاتصال بين النظام والمكونات الأخرى محلبًا أو عن بعد. بشكل عام؛ سيشمل نظام التحكم في الأجهزة 0 دائرة المعالجة processing circuitry 32 والتي قد تتضمن واحدة أو أكثر 0 من الأغراض العامة أو التطبيقات الخاصة بالمعالجات أو أجهزة الكمبيوتر. تستخدم دائرة الذاكرة Memory circuitry 34 لتخزين البرامج والإعدادات ومعلمات التحكم أو المعالجة وأي معلومات أخرى مرغوية لتنفيذ التحميل والمعالجة والتصوير والمهام الأخرى HOY التي تقوم بها دائرة المعالجة 32. قد تشمل دوائر الواجهة dnterface circuitry المعينة بالأرقام المرجعية 36( أي دائرة الواجهة المطلوبة للسماح بدائرة المعالجة 32 بأن تنشاً أو 5 تصدر أوامر لتحريك دوائر التحكم الأخرى؛ ولاستقبال النواتج من جهاز الاستشعار؛ بما في ذلك من أجل تأمين الخرطوشة وخلية (Gal حركة المصفوفة؛ تصوير المصفوفة؛ حركة السوائل عبر خلية anil وما إلى ذلك. قد تسمح دوائر الواجهة هذه بالتفاعل مع النظام من خلال مشغل operator من خلال واجهة المشغل operator interface 38« والتي سيتم دمجها في العديد من الحالات في النظام لعرض إعدادات معينة؛ ومعلومات 0 العينة؛ ومعلومات الاختبارء والحالة؛ والأخطاء»؛ وما إلى ذلك. قد تسمح الواجهة 38 أيضًا بإدخال الأوامر من قبل المشغل. قد تصمح دائرة الواجهة 36 أيضا للنظام بالتواصل مع الأنظمة الخارجية أو البعيدة والذاكرة كما هو مشار إليه بالرقم المرجعي 40. قد تكون تلك الأنظمة الخارجية محلية للأداة أو تكون في المواقع البعيدة. علاوة على ذلك؛ يمكن إجراء العديد من مهام التحليل 5 بعد معالجة العينة؛ وحتى في أوقات متأخرة أو في مواقع مختلفة. قد تتضمن الذاكرة
الخارجية external memory أيضًا تخزين البيانات المستندة إلى الحوسبة السحابية. قد تسمح البيانات المخزنة والتحليل اللاحق بقراءة بيانات الصورة ومعالجة بيانات الصورة لتحديد الجزيئات في العينة وتخزين ومعالجة البيانات لاجراء التسلسل وتجميعة الأطوال الممتدة extended lengths من الجزيثات والتسلسل الجينومي genomic sequencing وما
إلى ذلك. الشكل 2 يوضح دائرة الذاكرة 34 ومكونات المعالجة والواجهة للأداة ذات التفغاصسيل الكثيرة إلى حد ما. كما ذكر أعلاه؛ فإن دائرة الذاكرة 34 ستشمل البيانات؛ والإعدادات؛ وإجراءات المنفذة في الجهاز أثتناء معالجة العينات. قد تتضمن دائرة الذاكرة كلا من الذاكرة سريعة الزوال وغير سريعة الزوال لأي نوع مرغوب؛ مثل؛ على سبيل المثال فقط؛ ذاكرة القراءة فقط القابلة للبرمجة «programmable read-only memory والذاكرة المحمولة flash memory وذاكرة الوصول العشوائي crandom-access memory سواء عليها أو خارجها. يمكن الوصول إلى دائرة الذاكرة من خلال واحد أو أكثر من المعالجات processors 32 للوصول إلى إعدادات الأجهزة والبرمجة؛ لتنفيذ الإجراءات المخزنة في دائرة الذاكرة؛ ولتخزين بيانات الصورة وغيرها من إشارات الاستشعار sensed
.signals 15 في التجسيد الموضح في الشكل 2؛ يتم عرض بعض الإجراءات أو البرمجة المخزنة. على سبيل المثال» سوف تقوم دائرة الذاكرة بتخزين الخرطوشة وتحميل الخلية وتأمين البرمجة المشار إليها بالرقم المرجعي 42. يتم تتفيذ هذه البرمجة عند تحميل الخرطوشة وخلية التدفق في ald) والتي يتم تنفيذها في النماذج المتوقعة يدويًا؛ على الرغم من أنه 0 قد يتم تصور بعض التحاميل بشكل آلي أو شبه آلي. بشكل عام؛ تكون الخرطوشة وخلية التدفق بعد إعداد العينة في المصفوفة؛ كما هو موضح أعلاه. قد يقوم المعالج؛ استنادًا إلى البرمجة؛ بإرشاد مكونات الجهاز للتحول إلى مواقع التحميل loading 05 لترجمة الخرطوشة وخلية التدفق إلى المواقع المرجعية X و7 المرغوية؛ لتأمين الخرطوشة وخلية التدفق في مكانها؛ لتحفيز المكونات ذات الصلة؛ مثل الفراغ؛ sad 25 تشغيل المكونات السائلة fluidics components مثل السوائل المتشضعبة | fluid
05 الممزوجة مع الخرطوشة وخلية التدفق؛ وهكذا. يمكن تنفيذ تقنيات المعالجة هذه بطريقة آلية أو شبه آلية. وترد أدناه التفاصيل الخاصة بهذا التحميل والتأمين. سوياء يمكن اعتبار كتلة الفراغ vacuum chuck و/ أو المكونات المحيطة الأخرى للمرحلة كداعم للخرطوشة ولخلية التدفق. علاوة على ذلك؛ بمجرد تحميل خلية التدفق في الخرطوشة؛ فإنه قد يشار إليها هنا ك 'تجميعة خلية التدفق". الرقم المرجعي 44 في الشكل 2 يوضح برنامج التعرف على الخرطوشة وتدفق الخلية. في تجسيدات معينة؛ قد يتم توفير المعلمات أو العلامات أو أي دلالات أخرى مرغوية على الخرطوشة أو خلية التدفق لتحديد أي معلومات مفيدة قد يتم اكتشافها بواسطة الأداة» مثل الاختبار أو المعالجة المزمع إجراؤهاء المادة المائحة على سبيل المثال؛ أو 0 أي بيانات أخرى ذات صلة. قد تسمح البرمجة 44 بالكشضف عن البيانات ومعالجة البيانات وتخزين البيانات في النموذج المرغوب بالتزامن مع التصوير و/ أو التوصيف الجزيئي الذي يقوم به الجهاز. برمجة التحكم في المواد السائلة 46 تسمح باجراء تسلسل للعناصر السائلة | fluidics celements مثل الصمامات؛ المضخات؛ حسساسات الضغط والتدفق؛ عناصر التحكم 5 المتعددة cmanifold control elements وما إلى ذلك. بشكل ale سيتم دمج برمجة التحكم في المواد السائلة مع عناصر من الخرطوشة وبرمجة تأمين الخلية للتدفق للسماح ean إشارات التحكم control signals في المواد السائلة بعد أن يتم تأمين الخلايا الضوئية والخرطوشة في مكانها أو يتم إجراء Jail مغلق مع السوائل المتشعبة | fluidies .manifolds 20 تسمح برمجة التحكم في نظام البصريات system 001168 48 لدوائر المعالجة بتحريك Ld) البصريات أو الخرطوشة وخلية التدفق؛ أو كليهما لتصوير مواقع من المصفوفة. في مثال لتطبيق اجراء التسلسل؛ على سبيل (JU) بمجرد إدخال الجزيئات المناسبة وإرفاقها في المواقع» قد تسمح برمجة التحكم في المواد السائلة بتدفق خلية التدفق؛ يليها حركة خلية التدفق إلى المواقع المرغوبة للتصوير بواسطة نظام التصوير. بمجرد اكتمال 5 التصوير في دورة معينة؛ يمكن إصدار تعليمات أخرى لتحريك خلية التدفق؛ لتحريك
النظام البصري؛ لإدخال سوائل ومكونات لعمليات متتالية gpa التسلسل؛ وهكذا حتى يتم إكمال كل التسلسل المطلوب. كما ذكر del فإن دوائر المعالجة؛ بالتزامن مع دوائر الواجهة غير موضحة في الشكل 2. تسمح للنظام بالتحكم في مختلف المحركات وأجهزة الاستشعار. كما هوموضح بالرسم البياني في الشكل 2 تسمح دائرة الواجهة 50 بإصدار إشارات التحكم وإشارات النواتج feedback signals التي يتم استقبالها للمعالجة. يمكن إصدار إشارات التحكم» على سبيل المثال؛ للتحكم في المحركات والصمامات المختلفة؛ كما هو مشار إليه بالرقم المرجعي 2. كما سيتم توفير إشارات النواتج من أجهزة الاستشعار 54؛ مثل أجهزة استشعار الموقع position sensors وأجهزة استشعار التحكم في التدفق flow control sensors 0 وأجهزة استشعار درجة الحرارة وما إلى ذلك للعودة إلى الدوائر المعالجة عن طريق دوائر الواجهة. يوضح الشكل 3 مرحلة تجميعة فرعية من نظام المعالجة حيث يمكن تحميل خلية تدفق واحدة أو أكثر تحتوي على المصفوفة الدقيقة للتحليل. تم تصميم المرحلة 56 ليتم تجميعها في النظام العام؛ ولمواجهة دوائر التحكم والمكونات البصرية optical components 5 التي تمت مناقشتها أعلاه. تستوعب المرحلة خطوط السوائل fluid lines 8 التي تتوافر لدخول وخروج المواد الكيميائية المعتمدة على السوائل المستخدمة أثناء المعالجة والتحليل» خاصة لعمليات اجراء التسلسل. يتم توفير التجويف 60 في المرحلة لاستقبال واحد أو أكثر من تجميعات الخرطوشة وتدفق الخلايا. في التجسيد الموضح في الشكل 3 على سبيل (JUAN تم تصميم المرحلة لاستيعاب cp من الخراطيش cartridges 0 62 و64 التي تحمل خلايا التدفق 66 و68. يمكن اعتبار الترتيب على أنه موجه في اتجاه تدفق السوائل من خلال خلايا التدفق؛ مع جانب الدخول 70 يشار إليه أحيانًا على أنه جانب 'مشترك”؛ وجانب معاكس أو مخرج 72( يشار al] أحيانًا بعلامة جانب "خلفي". كما تمت مناقشته بمزيد من التفصيل cold) تحتوي كل خرطوشة على خلية تدفق خاصة بهاء ويتم توفير تجميعات التأمين securement assemblies على 5 الجوانب الخلفية والمشتركة لحمل الخرطوشة وخلية التدفق في مكانها في النظام
ولتحريك خلايا التدفق إلى المواقع المرجعية للمعالجة. في التجسيد الموضح في الشكل 3. يتم توفير شقوق القامط clamp notches 74 و76 في الجانبين المعاكسين من كل خرطوشة لهذا الغرض. علاوة على ذلك» يتم توفير محدد الاتجاه X للشقوق 78 و80 على جانب كل خرطوشة. سوف يتحرك ذراع القامط 82 و84؛ بعد أن يتم تحميل الخراطيش في المرحلة؛ ليتحرك إلى مواقع القمط clamped positions التي تمتد من خلال شقوق القمط لتثبيت الخراطيش وخلايا التدفق في الموقع؛ كما هوموضح أدناه. وتجدر الإشارة إلى أنه في النموذج التوضيحي؛ يتم ضبط الشقين 78 و80 بحيث تسقط الدبابيس في داخلها لتحديد الخرطوشة وخلية التدفق إلى حد ما بحرية تامة؛ مع السماح بحركة الاتجاه X عند تشغيل التجميعات لتحويل الخرطوشة وخلية التدفق إلى الموقع 0 المرجعي المرغوب في Xela) من الملاحظ أنه يتم الإشارة في الكشف الحالي إلى اتجاهات نظام إحداثيات coordinate system في شكل الاتجاهات X أو 7ا- و7 أو المحاور. في نظام الإحداثيات الديكارتية cCartesian coordinate system فإن الاتجاهين X و7 هي تلك التي يتم محاذاتها مع طول وعرض خلية التدفق؛ وتكون متعامدة (بشكل عمودي) مع بعضها. (Lg تقوم 5 بتحديد مستوى X-Y المقابل لمستوي خلية التدفق؛ أو المستوى الموازي لمستوي خلية التدفق. يكون الاتجاه Z متعامدًا (بشكل عمودي) على الاتجاهين X و7. في العديد من النماذج؛ قد تكون البصريات التصويرية متحركة في الاتجاهين X و7 للسماح بتصوير أجزاء مختلفة من خلية التدفق (أو يمكن أن تكون خلية التدفق متحركة على طول الاتجاهين X و7 أو كل من مكونات التصوير imagine components وقد تكون خلية 0 التدفق متحركة على طول الاتجاهين (Vy X وقد تكون بصريات التصوير أو خلية التدفق؛ أو كليهماء متحركة في الاتجاه 7 للسماح بتركيز نظام التصوير على مواقع خلايا التدفق. يوضح الشكل 4 مكونات المرحلة التي تمت Lgl من التجميعة العامة وتم تمديدها لأغراض توضيحية. كما لوحظ أعلاه؛ تثبت الخرطوشة 62 خلية التدفق 66 ذات الصلة. 5 بمجرد تثبيتها في الخرطوشة؛ فإن الخرطوشة وخلية التدفق تعملان كمجموعة يمكن
ظبطها دون الحاجة المباشرة للتعامل مع خلية التدفق. تحتوي الخرطوشة الموضحة على هيكل يشبه الإطار frame-like structure يشضتمل على الجوانب الجانبية 86 و688؛ والنهايات 90 و92. يتم تشكيل شفوق القامط 74 و76 في النهايات كما هو موضح. تكون الشقوق 78 في محدد الموقع 3 في هذا التجسيد؛ قد تكونت في الجانب الجانبي 88؛ وسوف تستقبل دبابيس لتحديد موقع الخلية الضوئية بحرية قبل حركتها إلى الموقع المرجعي المرغوب في الاتجاه #. كما يتضح أيضًا في الشكل مسارات التدفق | flow paths 94 المتكونة في خلية التدفق التي تسمح بتدفق المواد الكيميائية السائلة على المصفوفة الدقيقة أثناء المعالجة. قد تمتد العلامات أو الأرجل 96 من الخرطوشة للسماح
بمعالجة النظام؛ والمساعدة في تحديد مكان الخرطوشة في الداعم.
0 تقع كتلة الفراغ 98 في مكان أسفل الخرطوشة وخلية التدفق. تسمح كتلة الفراغ بتوفير ضغط سلبي»؛ عندما يتم تثبيت خلية التدفق في النظام» سوف يتم سحب خلية التدفق لتعشيق أكثر قربًا من سطح كتلة الفراغ. تساعد القوة الناتجة في تثبيت خلية التدفق في مكانهاء وفي الحفاظ على سطح مسطح أو مستوى بشكل أكبر للمعالجة والتصوير. يتم توفير مجموعة تأمين الجانب المشترك 100 على جانب دخول الخرطوشة وخلية
5 التدفق؛ في حين يتم توفير مجموعة تأمين الجانب الخلفي 102 في الجانب المقابل. كما هو موضح في الشكل 4 أيضا يتم توفير دبوس تحديد الاتجاه 7 104 على مجموعة الجانب المشترك. يمكن توفير هذا الدبوس» أو أي سمة أخرى مناسبة لتحديد الموقع Y في مكان آخر في التجميعة؛ أو على الجانب الآخر أو الجانب المقابل. يسهل هذا الدبوس من حركة الخرطوشة وخلية التدفق إلى موقع المرجع لا كما هوموضح أدناه.
0 علاوة على ذلك؛ يتم توفير التكوينات المختلفة 106 و108 في تجميعات التأمين»؛ على التوالي؛ لإشراك الخرطوشة وخلية التدفق لتوفير توصيلات السوائل المغلقة للمواد الكيميائية السائلة. وأخيراء كما هو موضح في الشكل 4؛ قد يتم توفير واحد أو أكثر من القوى واتصالات الطاقة 110 بين هذه التجميعات الفرعية (وللدوائر غير المبينة في الشكل) للسماح بتشغيل المحرك في التسلسلات stall من أجل تأمين وتسجيل
الخرطوشة وخلية التدفق» ولتوفير النواتج من أجهزة الاستشعار المرتبطة بالتجميعات الفرعية. يعرض الشكل 5 جانبًا سفليًا من الخرطوشة النموذجية وخلية التدفق التي تم تحميلها فيه للمعالجة. يتم وضع خلية التدفق 66 داخل الإطار الذي تم تشكيله بواسطة الخرطوشة 62. ويمكن رؤية شقوق محدد الاتجاة 32 الذي يشير إلى 78 بجوار خلية التدفق. علاوة على ذلك؛ فإن شقوق القامط 74 و76 تكون مرئية في كل نهاية لخلية التدفق. سوف a alg سطح خلية التتدفق السفلي 112 كتلة الفاغ المذكور ade عندما يتم تحميل الخرطوشة وخلية التدفق في النظام؛ وسيتم سحب القوى على سطح خلية التدفق هذه إلى أسفلء مما يحسن التعشيق والاستواء لخلية التدفق. يتم التخلص من الحشوات Gaskets 0 114و116 في خلية التدفق لاستقبال الجوانب العليا من المتشعبات التي تمت مناقشتها أعلاه؛ والتي يتم نقلها إلى التعشيق مع خلية التدفق من خلال تجميعات التأمين. في النموذج التوضيحي؛ تكون الحشوات مصنوعة من مادة مرنة elastomeric | material يمكن تشكيله أو إدخالها في فتحات تتشكل في نهايات خلية التدفق. بشكل مفيد؛ قد توفر هذه الحشوات مسارات تدفق سواتئل متعددة؛ وقد تكون متطابقة مع بعضها البعض؛ مما 5 يقل العدد الإجمالي للأجزاء في النظام. يوضح الشكل 6؛ في أحد الأمثلة؛ العلاقة العامة بين الخرطوشة وخلية التدفق ويصريات النظام أثناء المعالجة. ستكون الخرطوشة 22 موجودة في cal Lill ومكن خفض البصربات 118 إلى مكانها في السطح السفلي 120 للبصريات الممتد على مقربة من السطح (gy lal) لخلية التدفق. في بعض التطبيقات»؛ قد تكون البصريات ثابتة على الأقل 0 على الاتجاه 7 (والذي في النموذج التوضيحي هو محور عمودي؛ على الرغم من أنه في نماذج أخرى؛ قد يتم تدوير نظام الإحداثيات XYZ أو إمالته)؛ وتتحرك الخرطوشة وخلية التدفق حسب الحاجة للتصوير. وبالمثل؛ يمكن نقل البصريات و/ أو المرحلة في الاتجاهات 6 و7 ليتم مسح المصفوفة الدقيقة للتصوير. يتم تعيين نظام التأمين الكلي والمكون من عناصر مختلفة في الشكل 6 بالرقم المرجعي 122. بشكل عام؛ قد يشمل 5 النظام المرحلة؛ وهياكل التحكم control structures للمرحلة؛ وتجميعات التأمين» وكتلة
الفراغ؛ والمتشعبات»؛ وما إلى ذلك. وقد يلاحظ Wiad أن النظام قد يشتمل على مكونات وأنظمة إضافية؛ مثل التحكم في درجة pla خلية التدفق ودرجة حرارة جهاز الاستشعار» بالإضافة إلى المكونات السائلة؛ مقل الصمامات والقنوات conduits والمضخات وما إلى ذلك.
بالرجوع إلى تراكيب تجميعات التأمين» من المفيد أن تكون العديد من المكونات في الجوانب الخلفية والجوانب المشتركة متطابقة؛ مما يقلل من عدد الأجزاء المختلفة في النظام الكلي. تم تصميم كل تجميعات التأمين حتى يتم تحريكها إلى موقع التحميل أو الفتح لقبول الخرطوشة وخلية التدفق؛ ويمكن تشغيلها لاجراء التسلسل المبرمج والألي لتحريك الخرطوشة وخلية التدفق إلى المواقع المرجعية X و7؛ ولقمط خلية التدفق بشكل
0 آمن للمعالجة. علاوة على ذلك؛ فإن عمليات اجراء التسلسل التي تقوم بها التجميعات تسمح أيضًا بالاتصالات الألية المغلقة للسوائل المستخدمة أثناء المعالجة. توضح الأشكال 7 و8 و9 و10 أمظة مكونات وهياكل تجميعة التأمين المشتركة - الخلفية 100 على الرغم من أن العديد منها قد يكون متماثل في الجانب الخلفي؛ كما هو موضح أدناه. في النموذج التوضيحي؛ تشتمل التجميعة على إطار أو مسكن أو جسم 5 يمكن أن يتكون من عنصر هيكلي واحد أو أكثر يحتفظ بالمكونات المتحركة التي تقوم بعمليات تحديد الموقع وتعشيقه. في التوضيحات؛ يتم إزالة بعض الأغطية والمساكن وما إلى ذلك لأغراض توضيحية. كما يمكن أن يظهر في الأشكال 87 على سبيل المثال» تشتمل التجميعة على عمود القامط clamp shaft 124 الذي يمتد على نحو مستعرض والذي يدعم أذرع القامط 82. أذرع القامط هذه تكون جزًا لا يتجزأ من 0 المحاور على هذا العمود حتى يتمكن من التحرك أفقياً على طول العمود في تعشيق الانزلاق. علاوة على ذلك»؛ ذراع الرفع arm :»1 126 يكون جزءٍ لا Bat من ذراع القامط لحث أذرع القمط على التعشيق مع خلية التدفق كما هو موضح أدناه. يتم توفير الزنبرك spring 128 (انظر الشكل 8) في أحد طرفي عمود القامط 124 لحث ذراع القامط على أحد الجانبين (أسفل اليمين في الأشكال 7 و8). تعشيق قوى الزنبرك بين 5 الكاميرات الحلزونية الثابتة سم لوعناعط stationary 130 على الجانب المقابل ومتتبع
الكاميرات الحلزونية المزدوجة Ae) 132 mating helical cam follower ذراع القامط الأيمن في مسقط الشكل 7). يتم توفير زوج من سطورح التعشيق engagement surfaces 4 بين أذرع القامط للسماح ببعض الحرية قي الدوران»؛ مع حث دوران أذرع القامط Loe أثناء التعضيق. يتم تأمين الزتثبرك 136 مع الأذرع الرافعة lever arms 126 وقد يتم تمديدها لممارسة القوى على هذه الأذرع لسحب gd القامط للتعشضيق كما هو موضح أدناه. من الموقع المفتوح الموضح في الأشكال 7 و8؛ يمكن تدوير أذرع القامط 82 حول عمود Lal 24 ويتم الانزلاق على طول عمود القمط كما هو موضح بواسطة السهم 138 في JSG 7 عندما يتم تشغيل التجميعة. وهكذاء يتم تحريك الروافع levers 126 إلى cand) 0 وتدوير ذراع القامط أسفل اثنين من الأذرع» وتعشيق متتبع الكاميرا الحلزونية 2 على الكاميرا الحلزونية 130 سوف يسمح لقوى الزنبرك 128 لجانبين من الأذرع إلى أسفل ويشكل أفقي. ستقوم هذه الحركة بدورها بدفع الخرطوشة وخلية التدفق نحو الموقع المرجعي في الاتجاه .تم توفير تفاصيل إضافية عن هذا التشغيل أدناه. كما يظهر في الأشكال Wiad فإن الزنبرك 140 الذي يكون ملائم داخل المتشعبات 5 106. هذا الزنبرك يحث المتشعبات إلى الأعلى للتعشيق مع خلية التدفق. يتم توفير تعشيق الشقوق والماسك داخلبًا بحيث تمسك بالمتشعبات لسحبها إلى الأسفل في مقاومة قوى الزنبرك 140 عندما يتم فصل الخرطوشة وخلية التدفق في الموقع المفتوح لتجميعات التأمين. يظهر الماسك في الأشكال 9 و12؛ وسمى CP بالإشارة إلى الأشكال 7 8؛ وإلى المساقط الإضافية للأشكال 9 و10؛ فإن الهياكل المشغلة actuating structures تشتمل كذلك على عمود الكاميرا cam shaft 142 حيث يتم تركيب زوج من الكاميرات 144 و146 عليه لتدوير العمود. يتم تحريك متتبع الكاميرا 2 من خلال تدوير الكاميرات أثناء تدوير عمود الكامرات أثناء التشغيل. يوفر محرك كهريائي motor 166016 واحد 150 مخرج دوار rotary output لقيادة جميع تحركات مكونات التجميعة؛ بما في ذلك عمود الكاميرات 142 والكاميرات 144 و146. يحمل 5 عمود مخرج المحرك motor output shaft ترس القيادة drive gear 152 الذي يتناغم مع
المحركات وترس المخرج output gear 154. ترس المخرج هذاء بدوره» يتسبب في دوران مساعد الزنبرك spring crank 136 والذي يتم تثبيته إلى العمود الخاص به 158. كما هو موضح أدناه؛ يقترن مساعد الزنبرك 156 مع الزنبرك 136 الذي؛ كما هومذكور أعلاه» يرتبط في النهاية المقابلة مع ذراع الرافعة 126.
في التطبيق الحالي الموضح؛ تم تصميم التجميعة لتتحرك بين ثلاثة مواقع؛ الأولى هي موقع الفتح الموضح في الأشكال ¢7 8؛ 9 و10. يسمح هذا الموقع بتحميل الخرطوشة وخلية التدفق. كما لوحظ أعلاه؛ عند تحميله» سوف تمتد أذرع القامط للأعلى من خلال الشقوق المقابلة في الخرطوشة. تكون آليات القمط وتحريك الاتجاة X- هي نفسها بشكل أساسي في كل من الجوانب الخلفية والجوانب المشتركة؛ بحيث يشتمل كل منها على
0 محرك رئيسي main motor وتروس القطارات gear trains ومكونات حركية moving components ممائلة. بعد تحميل الخرطوشة وخلية التدفق؛ ah wed Adie تنشفيط المحركات الرئيسية main motors في كلا الطرفين لتحريك أذرع القابط المقابلة إلى موقع 'التحويم" “hover” position حيث تظل فوق الخرطوشة وخلية التدفق؛ ولكن ليس في اتصال مع الجانب العلوي لأحدهم. يتم بعد ذلك تحديد موقع خلية التدفق بشكل صحيح؛
5 ويتم نقل الألية إلى موقعها الثالث» حيث يتم قمط الخرطوشة وخلية التدفق من خلال المزيد من الحركة المتجهة إلى الأسفل للأذرع القامطة؛ ويتم إجراء اتصالات السوائل عن طريق السماح بحركة علوية منحاذة للمتشعبات. تعرض الأشكال 11 إلى 15 الآلية الموضحة أعلاه تجميعة التأمين الخلفية المشتركة مع أذرع القامط والمكونات الأخرى التي تم تحريكها نحو التحويم» والمواقع القامطة. كما هو
موضح في الشكل 11؛ على سبيل المثال؛ المحرك 150 له عمود الإخراج 160 الذي يتم حمل التروس 152 عليه. مرة أخرى» تتداخل هذه التروس مع ترس الإخراج 154؛ الذي يتم تركيبه على عمود الإخراج 158. يمكن ملاحظة أن الذي يظهر في الشكل 11 هي الواجهات الحشية gasket interfaces 162 على الجانب العلوي من المشعبات؛ التي تصل الحشايا الموصوفة أعلاه لاتصالات السوائل المغلقة بين المشعب في خلية التدفق
5 عندما تكون خلية التدفق مؤمنة بالكامل وتم تعشيقها في النظام. علاوة على ذلك؛ يمكن
ملاحظة الدعامات 164 التي يتم عليها تركيب زتبرك الاتحياذ biasing springs 140 للمشعبات. هذه الدعامات تسمح بحمل المشعبات والحفاظ على محاذاة المتشعبات في التجميعة. يمكن ملاحظة عدة نقاط حول المتشعبات عند استخدامها في التجسيد الموضح. أولاً؛ كما هو موضح؛ يتم تثبيتها لتكون متحاذة مع مواقع التعشيق engaged positions الخاصة بها ويتم سحبها إلى الأسفل من مواقع التعشيق الخاصة بها بواسطة الماسك © الذي يتم تحريكه بواسطة تحرك آليات تجميعة التأمين. يتم توجيه المشعبات بحرية و'تطفو" بفضل تثبيتها على الدعامات التي يتم إدخالها في الفتحات المطولة clongated 85 كبيرة الحجم إلى aa ما في كل مشعب manifold وعلاوة على dd فإن 0 هياكل التسكين housing structures المحيطة بالمتشعبات تكون كبيرة الحجم بشكل مماثئل بحيث لا تتلائم بشكل كبير حول المتشعبات؛ مما يسمح لها بالتحرك بحرية وبالمحاذاة الذاتية عند تعشضيق حشوات خلية التدفق. (Lad يمكن إزالة المتشعبات بسهولة من الهيكل للتنظيف أو الاستبدال. لهذا قد يتم إدخال أداة رقيقة بين المسكن وخلف المتشعب لخفض الماسك oy Lil) على سبيل المثال؛ الأشكال 1259( والتي تزيل 5 الماسك من الشق المقابل؛ مما يسمح برفع المتشعب من الداعم الخاص به (بعد ذلك يمكن إزالة الخطوط السائلة بسهولة من المتشعب إذا كان يجب إزالتها و/ أو استبدالها بالكامل). علاوة على ذلك؛ في التجسيد الموضح؛ يتم محاذاة كل متشعب بشكل أكبر من خلال التعضيق مع خلية التدفق حيث يتم تعشقها في موقعها المغلق. لهذاء؛ يتم توفير دبابيس 0 صغيرة "م" على الخرطوشة (انظر الشكل 5) التي تعشق فتحات التوجيه "ع" في أعلى كل متشعب (انظر الشكل 7). مما يساعد في محاذاة المتشعبات بشكل صحيح مع الحشوات. توضح الأشكال 12 و13 و14 و15 تروس القطارات التي توفر حركة المكونات الأساسية للتجميعة. في النموذج التوضيحي؛ تشتمل تروس القطار على ترس مخرج 5 مسشاعد crank output gear 166 مثبت على نفس العمود 158 كترس مخرج 154
ولكن على الجانب المقابل. يتسبب دوران ترس المخرج 154 في دوران ترس المخرج المساعد 166( مدفوعًا بالمحرك المذكور أعلاه. ترس المخرج المساعد 166 يقود الترس المتراخي of والذي بدوره يتناغم مع محرك "جهاز استشعار السكن "home sensor أو ترس "العلم" “flag” gear 168. يتناغم هذا الترس مع ويقود ترس الكاميرا 170 الذي يتم تثبيته وتدويره باستخدام عمود الكامرا VEY وأخيراء يتناغم جهاز استشعار السكن VIA
أيضا مع ويقود ترس ghd القامط 172 ويدور مع عمود القامط NYE من خلال تشغيل المحرك؛ فإن تروس القطار هذه تؤدي إلى التحرك لتكوين عدد من الحركات. وتشمل هذه الحركة الانزلاقية الجانبية لأذرع القامط على طول العمود؛ تحت تأثير الزنبرك 128 والكاميرا الحلزونية helical cam 130 والمتتبع 132 لنقل خلية
0 التدفق إلى الموقع المرجعي للاتجاه -76؛ حركة أذرع القامط إلى وضع "التحويم" (ومن ثم إلى موقع القمط الملامس لخلية التدفق أو الخرطوشة أو كليهما) عن طريق دوران عمود القامط 124؛ وحركة زنبرك المساعد 156 على العمود 158 (مع تمديد الزنبرك 136 لممارسة قوة على ذاع الرافعة 126. ويمكن ملاحظة أن نفس الإجراءات تتم على جانبي الخرطوشة وخلية التدفق.
5 قد يلاحظ أيضًا أن التجميعات تشتمل على جهاز استشعار لملاحظة موقع النتائج للعناصر المتحركة moving elements في النموذج التوضيحي؛ يتضمن هذا جهاز استشعار a Bod السكن" 174 (مثل الجهاز الاستشعار البصري (optical ~~ sensor الذي يكتشف موقع أو اتجاه جهاز استشعار "السكن" أو ترس "العلم" 168 (He) سبيل المثال؛ عن طريق الكشف عن حافة مكونة في هذا الترس). تسمح هذه النواتج لدوائر التحكم
0 بالتأكد من أن الآلية تكون في البداية أو موقع "السكن" الذي يتم من خلاله sha) التحركات إلى مواقع "القمط" و"التحويم". يمكن ملاحظة أنه في التجسيد الموضح؛ يحمل عمود القامط 142 المتتبع 176 (انظر الشكل 13) الذي يتم تدويره باستخدام عمود القامط 142. تكون المتتبعات داخل الشقوق التي تشكلت في محاور أذرع القامط للمساعدة في حركة الأذرع والعودة إلى موقعهم
5 المفتوح.
— 0 2 — علاوة على ذلك؛ كما هو مذكور أعلاه؛ في التجسيد الموضح؛ يتم محاذاة المتشعبات بواسطة الزنبرك 140 باتجاه موقع تعشيق مغلق أو متجة إلى أعلى. في الجانب الداخلي من المتشعبات يتم تشكيل الشق الذي يتم تعشيقة مع الماسك الذي»؛ بدوره؛ يتحرك إلى أعلى وأسفل بواسطة أحد متتبعات الكاميرات الموصوفة أعلاه. وبالتالي يتم السماح الأسفل؛ بعيدًا عن التعشيق؛ من خلال الحركة المعاكسة AU كما تمت الإشارة cad] فإن آلية تجميعة تأمين الجانب الخلفى 102 تكون مماثلة لتلك الخاصة بتجميعة تأمين clad) المشترك 100« ولكن فى التجسيد الموضح 6 يتم توفير تجميعة الجانب الخلفي أيضًا لحث الخرطوشة وخلية التدفق على الموقع المرجعي للاتجاه 0 . التجميعة 102( الموضحة بمزيد من التفصيل في الأشكال 16« 17 و18؛ تتضمن دافع الاتجاه 178Y الذي يكون Slate باتجاه موقع التراجع من خلال الزنبرك الداخلي 180 (انظر على سبيل المثال؛ الشكل 8 1( ٠ يتم تشغيل محرك ثاني 182 في التجميعة لحث الدافع 178 نحو اليسار في مساقط الأشكال 17 185( مقابل قوة الزنبرك؛ لتحريك دبوس تحديد الاتجاه 7 (104,؛ انظر الشكل 4) حتى يتم الاتصال بالخرطوشة ويتم نقله 1 إلى الموقع المرجعي في ا لاتجاه Sally Y يسمح المحرك بتحريك الدافع والدبوس في الاتجاه (YY كما هو مبين في الرقم المرجعي 184 في الشكل 18. تتبع تحركات التجميعات وأجزائها المكونة بشكل روتيني محدد مسبقًا مما يسمح لجميع التحركات والتعشيقات المتعددة بتحديد موقع تأمين الخرطوشة وخلية التدفق بشكل صحيح كما هو موضح أعلاه. يتم التحكم في هذه الدوائر بواسطة دوائر التحكم الموصوفة؛ 0 واحتمادا على بدء العملية؛ والتي قد يتم البدء بها يدويًاء أو التي قد تكون ألية Liga أو (LAS واعتمادا على النواتج؛ Jie جهاز استشعار a Bd’ المسكن" المذكور. في التطبيق الحالى ؛ تتم عملية التعشيق وتحديد الموقع يبشكل الى بالكامل بمجرد بدء عملية التعشيق والتأمين. يوضح الشكل 19 مثال منطق التحكم 200 لتنفيذ Gadel) وتأمين الخرطوشة وخلية 5 التدفق مع التجميعات الموصوفة أعلاه. يتم تركيب الخرطوشة وخلية التدفق؛ المجمعة
كما هو موضح. أولاً في النظام بواسطة المرجع 202. ثم يتم تنشيط نظام التأمين لبدء العملية الآلية؛ في 204. ثم يتم تشغيل المحركات الرئيسية على كلا جانبي الجهاز لتحريك تروس القطار؛ وبالتالي تحريك ذراع القامط إلى موقع Carpal كما هو موضح في 206. كما يتسبب هذا في تحريك مساعد الزنبرك مع تمديد الزنبرك المتنحاذ المقابل؛ وكذلك حركة انزلاق أذرع القامط على طول عمود الدعم. في 208 إذاً؛ يتم تعشنيق الخرطوشة ونقلها إلى موقعها المرجعي في الاتجاه 8X التجسيد الموضح؛ يتم تنفيذ هذه العمليات الأخيرة في نفس الوقت بموجب الترتيب الميكانيكي لأذرع القامط والكاميرا الحلزونية. عند 210؛ إذاء؛ يتم تشغيل المحرك الثاني في تجميعة الجانب الخلفي ليتسبب في تعشيق دبوس الاتجاه 17 مع الخرطوشة لتحريكه هو وخلية التدفق إلى الموقع 0 المرجعي للاتجاة Y مع وضع الخرطوشة وخلية التدفق على النحو الصحيح؛ في 212 يمكن تشغيل كتلة الفراغ لممارسة قوة الضغط على الجانب السفلي لخلية التدفق؛ كما هو موضح. بعد ذلك؛ يتم تشغيل المحركات الرئيسية في كل من التجميعات لتحريك ذراع القامط إلى مواقع القامط حيث يتم الاتصال بخلية التدفق؛ أو الخرطوشة أو كليهما لممارسة قوة التحامل والقمط. تؤدي هذه الحركة أيضًا إلى إفراز المتشعبات إلى مواقع 5 التعشيق المنحاذة من أجل إجراء توصيلات السوائل المغلقة المرغوية لخلية التدفق. تظل التجميعات في هذا الاتجاه Ll معالجة خلية التدفق. قد يتم عكس العملية برمتها من
أجل إفراز الخرطوشة وخلية التدفق؛ ويمكن بعد ذلك إزالتهم من النظام بحرية. تجدر الإشارة إلى أن تأمين خلية التدفق» ووجود خلية التدفق في الموقع المرجعي للاتجاه X ووجود خلية التدفق في الموقع المرجعي للاتجاه ؛ وتعشيق خلية التدفق مع 0 اتصالات السوائل المغلقة يتم إجراءهم في عملية تأمين آلية واحدة. أي؛ بمجرد بدء عمليات التعشيق وتحديد المواقع؛ وعمليات التأمين؛ يتم تنفيذ العمليات في عملية ألية لا تتطلب مزيدًا من التدخل. في النموذج التوضيحي؛ يتم تنفيذ ذلك عن طريق التعشيق أو تنشيط ثلاث محركات؛ وهي المحركين الرئيسيين على الجوانب المشتركة والخلفية ليتم نقلهم إلى مواقع "التحويم" والقمط و ليتم نقل خلية التدفق إلى الموقع المرجعي للاتجاة X- 5 ؛ ولإفراز المتشعبات؛ ويكون المحرك الثالث على جانب واحد فقط لتحريك خلية التدفق
إلى الموقع المرجعي للاتجاة -7. قد يتم تغيير ترتيب بعض العمليات؛ بالطبع؛ كما قد يتم تحديد بعض الهياكل دون الانحراف عن نهج العملية الواحدة. وقد يلاحظ أيضًا أنه في النموذج التوضيحي؛ تكون التعشيقات النهائية للتأمين؛ وتحديد الموقع؛ والوصلات السائلة تكون مستقرة ومتحاذة بواسطة الزنبرك. وبالفعل» فإن الهيكل يكون مستقر في جميع المواقع الثلاثة التي تم وصفهاء وفتحهاء وتحويمهاء وقمطها. يعتبر هذا الأمر مفيدًا بشكل خاص حيث لا تحتاج إلى تشغيل المحرك أو تنشيطه أثناء اجراء التسلسل؛ مما يقلل من فرصة الحركة أو الارتجاج بسبب الاهتزازات التي يمكن أن يسببها المحركات. Sa تصنيع مكونات التجميعات الموصوفة أعلاه من أي مواد مناسبة؛ معظم الأجزاء 0 الميكانيكية mechanical parts (بخلاف عناصر مثل المحامل bearings والزنبرك) قد يتم تشكيلها و/ أو يتم تشكيلها أو صنعها أليا إلى تكوبنها النهائي. ومع ذلك؛ قد تكون بعض المواد مرغوبة ليتم تصنيعها في بعض التشكيلات. على سبيل المثال؛ للحد من الاحتكاك قد يتم تصنيع بعض الأجزاء أو تغليفها بمواد تقليل الاحتكاك. في النموذج التوضيحي؛ على سبيل المثال؛ قد يتم تغليف عمود القامط والكاميرا الحلزونية ببوليمرء على سبيل 5 المثال مادة التغليف البولي تيترا فلور وايثيلين polytetrafluoroethylene (1115ط). في نفس التجسيد؛ يمكن أن يتم صنع القامط نفسه من مادة أنودية صلبة مشبعة «impregnated hard anodized material بولي تيترا فلور وايثيلين» خاصة لتوفير سهولة الإزاحة على طول العمود (خاصة التجاويف لأجزاء القامط). قد تكون المادة الأنودية الصلبة؛ على سبيل (JU معدن أو سيراميك أو مركب منها. علاوة على ly 0 على الأقل بعض الأجزاء السكنية يمكن أن تكون مصنوعة من مادة تعزل الهياكل إلى حد ماء مثل بوليمر مثل كيتون الايثر بوتي ايثر -(PEEK) polyether ether ketone في هذا التجسيد» لأن كتلة الفراغ يمكن تسخينها أو تبريدها للتحكم في درجة حرارة خلية (hal فإن استخدام مثل هذه المواد يقلل من تأثير هياكل التأمين على تنظيم درجة حرارة تدفق الخلية. 5 ينبغي أن يكون موضع تقدير أن جميع توليفات المفاهيم سالفة الذكر (بشرط ألا تكون
هذه المفاهيم غير متناسقة بشكل متبادل) يتم اعتبارها جزءًا من المادة الإبداعية المبينة هنا. على وجه الخصوص؛ يتم النظر في جميع توليفات موضوع عناصر الحماية التي تظهر في نهاية هذا الكشف على أنها جزء من المادة الإبداعية المبينة هنا. يجب أيضًا أن يكون موضع تقدير أن المصطلحات المستخدمة بشكل واضح هنا قد تظهر Lad في أي كشف تم دمجه كمرجع في مجمله ويجب أن تُعطى معنى أكثر انسجامًا مع المفاهيم المعينة التي تم الكشف عنها هنا. قائمة التتابع نظام تحضير العينة 16 عينة 0 18 مصفوفة خلية التدفق 22 خرطوشة 24 المرحلة ودائرة التحكم في المرحلة 26 نظام التصوير ودائرة التحكم 5 28 نظام السوائل ودائرة التحكم نظام التحكم في الجهاز 32 دائرة المعالجة /المعالج (أجهزة المعالجة( 34 دائرة الذاكرة 36 دائرة الواجهة 20 38 واجهة التشغيل الانظمة البعيدة/الخارجية/ الذاكرة
42 الخرطوشة /تحميل خلية التدفق /برمجة التامين 44 الخرطوشة /برمجة التعرف على خلية التدفق 46 برمجة التحكم في السائل 48 برمجة التحكم في النظام البصري الواجهة
122 نظام المتشعب والتأمين 2 وضع خلية التدفق / الخرطوشة في النظام 4 .> بدء التنشيط الآلي لنظام التأمين 6 إفاز /تحريك القامط لموقع "التحويم”
0 208 تعشيق الخرطوشة والتحرك إلى الموقع المرجعي7١ 210 تعشيق الخرطوشة والتحرك إلى الموقع المرجعي* 212 تعشيق كتلة الفراغ على الجانب السفلي 214 قامط التعشيق 6 - تعشيق المتشعبات في التعشيقة المغلقة
5 " جهاز إجراء التسلسل اب" دائرة الذاكرة
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- نظام تأمين خلية تدفق flow cell securement system يشتمل على: داعم support الذي يستقبل تجميعة WIA تدفق «flow cell assembly يشتمل الداعم support على عنصر تحديد الاتجاه ¢X-direction locator element X تجمعية تأمين جانب مشترك common-side securement assembly لها ذراع arm أول؛ تجمعية تأمين جانب post-side securement assembly Jb لها arm ghd ثاني» Cua يعمل الذراعين arms الأول والثاني لسحب تجميعة LIA التدفق flow cell assembly للتعشيق نحو الداعم support في الاتجاه 2 لمستوى تجميعة خلايا التدفق flow cell assembly .يتم تحديد موضع تجمعية تأمين الجانب المشترك common-side securement assembly عند الجانب الأول للداعم support ويتم تحديد موضع تجمعية تأمين الجانب التالي post-side securement assembly 0 عند الجانب الثاني للداعم support يكون الجانب الثاني مقابل للجانب الأول؛ عنصر قيادة driving element أول يعمل على حث تجميعة خلايا التدفق flow cell assembly في موقع مرجعي reference position أول في الاتجاه X العمودي على الاتجاه 7 في مواجهة عنصر إيجاد الاتجاه ¢X-direction locator element X عنصر قيادة driving element ثاني يعمل على حث تجميعة LOA التدفق flow cell assembly 5 1 في موقع مرجعي reference position ثاني في الاتجاه 7 - العمودي على الاتجاه Z والاتجاه X في مواجهة عنصر إيجاد الاتجاةه ¢Y-direction locator element Y و نظام تشغيل actuating system يتصل بشكل قابل للتشغيل بالذراع arm الأول والذراع arm الثاني؛ عنصر القيادة driving element الأول ٠ وعنصر القيادة driving element الثاني والذي؛ في عملية تأمين واحدة؛ يعمل على تشغيل أذرع التأمين securement arms الأول والثاني لسحب تجميعة خلايا التدفق flow cell assembly نحو الداعم support في الاتجاه 2 ويشغل عنصر القيادة driving element الأول لحث تجميعة LOA التدفق flow cell assembly في الموقع المرجعي الأول المواجه لعنصر إيجاد الاتجاه X-direction locator element X في الاتجاه 36 ويشغل عنصر الفيادة driving element الثاني لحث تجميعة خلية التدفق flow cell assembly في الموقع المرجعي reference position الثاني الأول المواجه لعنصر إيجاد الاتجاه Y-direction locator Y element 5 الاتجاه آ.— 6 2 — 2 - النظام وفقا لعنصر الحماية 1؛ يشتمل كذلك على توصيلات السوائل fluid connections التي تشكل مسار تدفق السائل المغلق sealed fluid flow path مع تجميعة خلايا التدفق flow cell assembly عندما يتم وضع تجميعة خلايا التدفق flow cell assembly في المواقع المرجعية reference positions 5 الأولى والثانية. 3 - النظام Wy لعنصر الحماية 2 بحيث تشتمل توصيلات السوائل fluid connections على المتشعبات manifolds التي يتم تحريكها بواسطة نظام التشغيل actuating system لاستكمال توصيلات السوائل المغلقة sealed fluid connections مع جاتب المدخل لتجميعة WIA التدفق flow cell assembly 0 وجانب المخرج لتجميعة LIA التدفق flow cell assembly 4- النظام وفقا لعنصر الحماية 3 بحيث تشتمل المُشعبات manifolds على مُشعب manifold أول للاقتران المائع مع عنصر مرن elastomeric element أول بتجمعية خلية التدفق flow cell assembly لإحكام غلق ومنع تسريب أكثر من مسار تدفق flow path واحد. 5- النظام وفقا لعنصر الحماية 2 حيث تشتمل اتصالات السوائل fluid connections على تشعبات manifolds يتم تحديد موضعها نسبة إلى جانبي المدخل والمخرج على لتجميعة خلية التدفق flow cell assembly 6- النظام وفقا لعنصر الحماية 5 بحيث تكون المتشعبات manifolds مثحازة للزنبرك spring تصاعديا ضد القوة التى يمارسها الذراعين arms الأول والثانى. 7- النظام وفقا لعنصر الحماية ol بحيث يتصل ذراع التأمين securement arm الأول الذي يتصل مع الجانب العلوي لتجميعة WIA التدفق flow cell assembly على جانب المدخل لتجميعة خلايا التدفق «flow cell assembly ويتصل ذراع التأمين securement arm الثاني مع الجانب العلوي لتجميعة LOA التدفق flow cell assembly على جانب المخرج لتجميعة WA التدفق flow.cell assembly— 7 2 — 8- النظام وفقا لعنصر الحماية o] بحيث يتضمن نظام التشغيل actuating system زوج من المحركات الكهريائية electric motors لتحريك تجميعة خلية التدفق flow cell assembly نحو الموقع المرجعي reference position الأول» ومحرك ثالث لنقل تجميعة LIA التدفق flow cell assembly 5 نحو الموقع المرجعي reference position الثاني. 9- النظام وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يتصل كلاً من الذراع arm الأول والذراع arm الثاني وعنصري القيادة driving elements | لأول والثاني على الأقل واحد من هيكل frame la) structure بتجمعية خلية التدفق flow cell assembly أو خلية التدفق flow cell بتجمعية خلية 0 التدفق flow cell assembly عند تشغيله بواسطة نظام التشغيل actuating system عند استقبال تجمعية خلية التدفق flow cell assembly بواسطة الداعم .support 0- النظام وفقا لعنصر الحماية 1 بحيث يشتمل عنصر القيادة driving element الأول على سطح حلزوني helical surface يحث تجميع خلية التدفق flow cell assembly باتجاه الموقع 1 المرجعي الأول.1. النظام وفقا لعنصر الحماية 1 بحيث يكون الذراع arm الأول والذراع arm الثاني بانحياز بالوضع الثابت بواسطة نوابض انحياز .biasing springs 0 12- نظام تأمين خلية تدفق «flow cell securement system يشتمل على: داعم support يستقبل تجميعة WIA تدفق Jails «flow cell assembly الداعم support على عنصر إيجاد الاتجاه ¢X-direction locator element X و اثنتين من تجميعات التأمين وتحديد الموقع Ally ¢securement/locating assemblies يتم تحديد موضعها على إحدى جانبي الداعم le support الترتيب وتكون مواجهة لبعضها البعض؛ وتشتمل 5 على عنصر قيادة driving element أول وعنصر قيادة driving element ثاني «lly من خلال عملية Baal تعمل على تعشيق تجميعة خلايا التدفق flow cell assembly لحث تجميعة WIAالتدفق flow cell assembly باتجاه الداعم support في الاتجاه 7 العمودي على مستوى تجميعة خلايا التدفق flow cell assembly وإلى موقع مرجعي reference position أول مواجه لعنصر إيجاد الاتجاة X-direction locator element X في الاتجاه X العمودي على الاتجاه ,7 باستخدام عنصر القيادة driving element الأول ٠ والى موقع مرجعي ثاني مواجه لعنصر إيجاد الاتجاه Y Y-direction locator element 5 في الاتجاه ا العمودي على الاتجاه 7 eg الاتجاه X باستخدام عنصر القيادة driving element الثاني. 3- النظام Wy لعنصر الحماية 12 بحيث تشتمل تجميعتي التأمين وتحديد الموقع securement/locating assemblies على التجميعة الأولى على جانب المدخل لتجميعة خلايا 0 التدفق cell assembly «00» وتجميعة ثانية على جاتب المخرج لتجميعة خلايا التتفق flow cell cassembly حيث يشتمل عنصر القيادة driving element الأول على زوج من المحركات الكهريائية electric motors ويشتمل عنصر القيادة driving element الثاني على محرك ثالث؛ وبحيث تتضمن العملية الواحدة تشغيل زوج من المحركات الكهريائية electric motors لتحريك تجميعة خلية التدفق flow cell assembly باتجاه الموقع المرجعي reference position الأول والمحرك الثالث لتحربك تجميعة خلايا التدفق flow cell assembly نحو الموقع المرجعي reference position الثاني . 4- النظام وفقا لعنصر الحماية 12( يشتمل كذلك على ترسيب العناصر المرنة elastomeric elements على سطح تجميعة خلية التدفق flow cell assembly عند جانب المدخل وجانب 0 المخرج اللذان يتوافقان مع ممرات السائل fluid passages في تجميعة خلايا التدفق flow cell assembly لإنشاء مسارات تدفق السوائل المغلقة sealed fluid flow paths مع تجميعة WIA التدفق flow cell assembly عندما يتم وضع تجميعة خلايا التدفق cell assembly 108 في المواقع المرجعية reference positions الأولى والثانية. 5 15- طريقة تأمين تجمعية خلية تدفق flow cell assembly بجهاز processing dallas capparatus تشتمل على:ترسيب تجميعة LOA التدفق flow cell assembly على داعم support في جهاز المعالجة «processing apparatus يشتمل الداعم support على عنصر تحديد الاتجاه 7 X-direction tlocator element و تشغيل اثنتين من تجميعات التأمين وتحديد الموقع securement/locating assemblies والتي تشتمل على عنصر قيادة driving element أول وعنصر قيادة driving element ثاني؛ يتم تحديد موضع الاثئتين من التجميعات للتأمين وتحديد الموقع securement/locating assemblies على إحدى جانبي الداعم support على الترتيب وتكون مواجهة لبعضها البعض؛ ومن خلال عملية واحدة؛ تعمل على تعشيق تجميعة LIA التدفق flow cell assembly لحث تجميعة LA التدفق flow cell assembly باتجاه الداعم support في الاتجاه Z العمودي على مستوى تجميعة WA 0 التدفق lg 00» cell assembly موقع مرجعي reference position أول مواجه لعنصر إيجاد الاتجاه X-direction locator element X في الاتجاه X العمودي على الاتجاه 7 باستخدام عنصر القيادة driving element الأول ٠ والى موقع مرجعي ثاني مواجه لعنصر إيجاد الاتجاه 5 -7 direction locator element في الاتجاه ا العمودي على الاتجاه 7 وعلى الاتجاه X باستخدام عنصر القيادة driving element الثاني. 6- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 15؛ تشتمل على oli) مسارات سوائل مغلقة sealed fluid paths مع تجميعة WIA التدفق flow cell assembly عن طريق تحريك المتشعبات manifolds ضد العناصر المرنة elastomeric elements على جوانب المدخل والمخرج لتجميعة خلية التدفق.flow cell assembly 7- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 15( حيث تشتمل تجميعة خلية التدفق flow cell assembly على هيكل الإطار frame structure الذي يحيط بخلية تدفق «flow cell وبحيث تشتمل تجميعتي التأمين وتحديد الموقع securement/locating assemblies على أذرع arms وتتصل عناصر القيادة driving elements الأولى والثانية فقط بخلية التدفق flow cell وليس بهيكل الإطار frame structure 58- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 15 بحيث يشتمل تشغيل تجميعتي التأمين وتحديد المواقع securement/locating assemblies على تشغيل التجميعة الأولى على جانب المدخل من تجميعة خلية التدفق flow cell assembly والتجميعة الثانية على جانب المخرج لتجميعة خلية التدفق.flow cell assembly 9- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 15( حيث يشتمل عنصر القيادة driving clement الأول على زوج من المحركات الكهريائية electric motors وبشتمل عنصر القيادة driving element الثاني على محرك ثالث؛ حيث تتضمن العملية الواحدة تشغيل زوج من المحركات الكهريائية electric 5 لتحريك تجميعة خلية التدفق flow cell assembly باتجاه الموقع المرجعي reference position 0 الأول ومحرك ثالث لتحريك تجميعة خلايا التدفق flow cell assembly باتجاه الموقع المرجعي reference position الثاني.— 1 3 — م١٠ Gu احا VA | pa نظام تحضير الينة .¥ YY ؟١؟ bet سما الام aa Ye Ala, yall ودائرة التحكم ْ فى المرحلة i ِ ٍ ا ١ | َ! ٍ ع ا« ب £ - AN ا 8 نظام التصوير ودائرة التحكم ْ 0١ ! YA | 6 ' ! نظام السوائل ودائرة التحكم : 1 oo Y ¥ eee ; \ : 1 ا ” a « ! : 0 نظام التحكم في LJ v Y : ! ; ا ! = 3 em | 1 البعيدة/ الذاكرة 3 td - 3 1 : أ أ : oY 6 دائرة الواجهة 0 i Po | إٍْ ناا انام rn ابام mm ny rr mt ! A > 1 i 1 ! شكل ١— 2 3 — 7 دائرة SIAN _5 ! Yi ¢ i الخرطوشة/ تحميل خلية التدفق/ برمجة التأمين . 0 & %~ i ! ْ الخرطوشة/ برمجة التعرف i على خلية التدفق , i £4 : i ! , ض ام إ daa, التحكد فى النظام ! إ: wg برمجة التحكم في النظام البصري Poot LS :1 . ا ا ان اس ي-د+© vy = YX & £ & YS—_ 3 3 —_ vy الم تبس “لا oe “x ae A ِ ا ب a } aN ¥ شكل ARE 1 Fl جا aR Pm وها جلي د ٠ ا 4 ا AY Pe # : 4 7 ل اتيت Fn AAT SS +“ Pe 4 < TS / Pr Pe 7 حص Hw @ لسر ب كر < 3 1A | ا ا . oo wn TZ ED ay SB Na . A ~~ 2 اب ب 7 / Rug, | , 3 م 0 5 ا ب قي ا ب بج بج ٍِ Ve To الل <] SE oN LE - أل 2 i oN ٠ JOAN NAS اا ص د ال 0 Sg RB Gas { 2 ا دج ٠ كو 2م | 0 ا إل fad] br J— 3 4 — + ال 8 ~ 1 1 ١ 3% Fo] ب سي TANS Se حم الي ا ل اس 5م Ce i aaa TTR Ss Af صما At اا ب د ا ax حي a ص ور ليه مي ال ب ا 6 الل سكن ير اا ل ب مني ل ات ات a Rl For cd 7 3 a سي ان لك Ga ل د 7 ما صر ا YA x 1 : 0 ; با لها es I aC FT ak we AR EE اع بس EN { AT : 58° يغلا 0 Bos ’ . Po PE er 0 اا Ad ا اللي Bp { “dg Ea > ad TER EN i Yo \ “صن > ا حي ار hi en مر Ya ل Pg ~ oe] a Are ENTIRE ae لي TT aR, |b Y 8 {rg IN Sl NEE ay Sa ار ال جد Poa لس WE ¢ res Lacy شكل ا EF, 8 ll لاك ل § £ for 7 i : يني— 3 5 — VA RR 1 /ً ا لم ee ey الس ض Nelo] © oe + > @2 4 48 Br == 09 يي ty ed رم Vv انها ١ + 88 ae &2, 70) م 8 : أ > اد“ ' ل ل ااتليس الإ لد ١ FY I ٍ le. & شكل_— 6 3 _— YA YY واد أ" : أ تيد >< سس 1 ا مس ل | تحت تسر 2 ”1 : i | 70 ا = ! " ! : ب + { Jo ' نأ i : i ; } : أ جم جا ااه م ول ايا ا اام ا ا اس وم سر مع سا ا سا سر سه سا رس يأ i AR 3 5— 3 7 — N & § Q | i. ل ل SS dD SEN Ze ١ 0 ام اا ب لاجر ل اا 5 : : 7 3 4K ١ See > 1 gu \ \ \ تصن ١ 2 3, v We تب Zz ١ OY SS حك N N AN Al ¢ ; © ب : 4 2< ا م SS — م TNA AEE رسي نل اب“ TN ا ص بصق ب vel كل ١ > ل رن ا بط TL = NE 3 8 َ 5 ,/ (a a TON م NON م ا : wo (Be 1 (a 0 Yr ا 5 TER XN » اج 2 5 مح ال از Ney Nd 3 {XK NA A ا مين YEA y © A Wel, Ans ; 2 حا ا 6 بق V شكل— 3 8 — ٠ AY ; AB OSEAN Nr REL Ni NP - NZI ايلا الحم 1 ٍ / ل ماع fe ANG 75 كر كالم نبي ا دل ساني ' Vi REET “الى ار سل = 7 @ 0 خاي 4 et) وص لرلبا< العا © x EN 0 ET a? 2 Ne = . YY No Ne ES PY ' | RN : Pa ص 2 = دا 3خ ا( 7: > : 8 VEY vou NO = ENN @ مر ١ Ae BIT 1 2 م ل Li =" ie NA Ar حص Y © N= %, 2 م ب مله A } 5 = gaan vet- AY = ب ب X — Fs NTR |= ’ “Ne ب كج < يلا CR ANT تاتف Sry AL ae : > 5 NJ 4 0 i | x 1 5 ٠١6 | ١ 1 11 8 انتم ; [2 0 ] at | Noe PT LR = 0) Ho Ek 1 wd BEE A gs mE TL ححا$5. VE] لحل | —T toy “Re aan i و ع 4 شكل—_ 4 0 —_ 1 YA AY of] VYA سس يرا و AY. -- . LrYE. اسه < eRe 1 UH 1 اب 1: أ yi Pe en ~ \ . ص 2 0 <a) 8 لص >< إٍْ ! av 0 كيه( 8 4 الس أل( ١ ا زر الجن ال ee EY fT a da 8 mn RAL SAE A = لدنج كوا I == | ا الا لي 1 سس الح حر ا Te حم aT ا oi ye A = I = | em لا ١ لا ِ I اح = | | SEY LL لكاي TR Pl ١ Wo) JE va voy" [by لمحتي i 4 Sa Mad § £ 2 14 Uj ٠١ شكل— 4 1 — AY YA 52>. ا ال 5 PP, لكي 7 هس PI NF A EiYP. i ; AP \ a oe 2 3, 6 3 7 © : Pres 7 LTA ا ل١ £05 | TD W200 AS +, pe: | 2 جم ) So ب ١4 Na AL A 5) مر | ته من : ست يي ة | ام ££ ON ا [ - Ye + 2 اكد وج اا Zz he 7 SE 1 A ~N ٠١ سمهي 8 اص _ Yoh Ao) 8 “3 Sp A tot NE E J 0 7 qe 3 5 ٠ 5 7 م ص با ¢ ha 7 ١١لكش_— 2 4 _— YYA AY يقد ا ب اسم 5 yg 13 )0 077 ها 0 7 ب فك نر a Et Ve خخ ا ا eT <0 a T= TY. جا 5 FETE > \ MEN NBR J )= يل ات ل وس« 1 Lye oT TYE TEE 7< 7 we AE eee J كامس حصا ١ اله اك الا حر جا لصح الاح ب i | Ae = 2 زا 1 ,2 ع = سرح = == 2 0لا ا حب قن | 4 € | حم 2 : = 4م {ENN Lik TA لب : Jy 0" إٍْ باك 0 Vag LX fr Loe | | = ال 8 ١ ] OT aa Vis { أن 20 ro You $9 ¢ شكل VY— 4 3 — ETN 0 سا AY yy ie NE 1 ب ١ > يتا AAT es VSR oN VE ب نكا VN TTY NLA RE SER BR EE SR ا I ل WE Sires 2 \ WG از لكد wy ير الل إل ل أ § Tot 7 BW له حر NN 2 Coad 2 LS PRO HK 3 VEY 25 ite خر es BF م ae SS De ب oY + , ب 5 8 ب 2 = Pr Pp ENT ee SAN SRE ee, نوص ule Ne A \ 2 لك ١ أذ >” Ney 8 1 J) 7 AX Nog 5 ا ا AY ra ووز ck oN, 3 7 ¥ ee | NERE wT] Gs) EY 2 > 5 ا يو 1 Ny £ 0 2 بر AT 1ر0 7 Seal We le i ا 1 كححشسق. اح : > | © OF ب" ١ 2A =0 T AN 240) حك سي T fa! 52 PN 0 : © 5 \ 2 Eo ذا : 0 1 "TN 0 Pp الب INO NXT i Yo ٠؛لكش 7—_ 4 4 —_ "oe py X X ١ ¢ t 7 زيل £3 Fg) لط Vey dm = Ve Lg : 2 0 ©) = I oA 0 Wi = : : = vot — i OF #حم م ايك ان فدات ١ لق أ السا : لسلا ye. | hey ١١ شكل AY Pane 5 5 اك 1 5 7 2 on أ اك ا ااا i 5 ١ ل ا . 1 | v F078 أ 9 ea : = sd eo = | 5] ok وج وح <>“ Aa ¥ ٠١ شكلAt | eran oo * ¥ دولا HO . © - م عن ا 1 {on 8 0 - HE شكل ٠١ At . ١ سر YA جم اليا 7و7 صم ض لكا ااا Ji ey “Ca © 1 08 VAS "0 كل hE ا ِ- 1 Og = بيت ل ب Megs ا ] الس الما - سا شكل YA— 6 4 — oo ¥ LN وضع خلية J BAH dpb Ady ¥ *. ¥ في النظام بدء التنشيط الآلي لنظام Tf التامين إفراز/ تحريك القوامط الموقع = » ¥ 0 “التحويم” تعثليق الخرطوشة والتحرك Yoh إلى الموضع Xo pall vy تعشيق Ad gh Al والتحرك ١ 7١ إلى الموضع المرجعي Y aaa كثثنة الفراغ على ,9 الجانب السقني Gene sit a Do هيات في Yin التعشيقة المغلقة شكل V4الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية [email protected]
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15/359,848 US10718786B2 (en) | 2016-11-23 | 2016-11-23 | Flow cell assembly securement system and method |
| NL2017853A NL2017853B1 (en) | 2016-11-23 | 2016-11-23 | Flow cell assembly securement system and method |
| PCT/US2017/061824 WO2018097998A1 (en) | 2016-11-23 | 2017-11-15 | Flow cell assembly securement system and method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA518400697B1 true SA518400697B1 (ar) | 2023-02-06 |
Family
ID=60293905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA518400697A SA518400697B1 (ar) | 2016-11-23 | 2018-12-19 | نظام وطريقة لتأمين تجميعة تدفق الخلايا |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP3326719B1 (ar) |
| JP (2) | JP6888033B2 (ar) |
| KR (2) | KR102624417B1 (ar) |
| CN (1) | CN109416300B (ar) |
| AU (2) | AU2017363511C1 (ar) |
| BR (1) | BR112018075854B1 (ar) |
| CA (1) | CA3026292C (ar) |
| DK (1) | DK3326719T3 (ar) |
| ES (1) | ES2902339T3 (ar) |
| IL (1) | IL263946B (ar) |
| MY (1) | MY192618A (ar) |
| PL (1) | PL3326719T3 (ar) |
| RU (1) | RU2743388C2 (ar) |
| SA (1) | SA518400697B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201811614YA (ar) |
| TW (1) | TWI759355B (ar) |
| WO (1) | WO2018097998A1 (ar) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201704769D0 (en) * | 2017-01-03 | 2017-05-10 | Illumina Inc | Flowcell cartridge with floating seal bracket |
| CN113546712A (zh) * | 2021-08-18 | 2021-10-26 | 深圳太古语科技有限公司 | 用于基因测序仪的流动池载台 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5653368Y2 (ar) * | 1979-02-27 | 1981-12-12 | ||
| US5175086A (en) * | 1983-01-24 | 1992-12-29 | Olympus Optical Co., Ltd. | Method for effecting heterogeneous immunological analysis |
| JPH01126565U (ar) * | 1988-02-22 | 1989-08-29 | ||
| JPH06167443A (ja) * | 1992-10-23 | 1994-06-14 | Olympus Optical Co Ltd | 表面プラズモン共鳴を利用した測定装置 |
| US20030129755A1 (en) | 2001-11-07 | 2003-07-10 | Genvault Corporation | System and method of storing and retrieving storage elements |
| TW579430B (en) * | 2003-05-02 | 2004-03-11 | Dr Chip Biotechnology Inc | Automatic micro-fluid hybridization chip platform |
| ATE462493T1 (de) * | 2004-02-02 | 2010-04-15 | Silicon Valley Scient Inc | Integriertes system mit modularen mikrofluidischen komponenten |
| US20060246576A1 (en) * | 2005-04-06 | 2006-11-02 | Affymetrix, Inc. | Fluidic system and method for processing biological microarrays in personal instrumentation |
| JP4912096B2 (ja) * | 2006-09-07 | 2012-04-04 | ローム株式会社 | マイクロチップ検査装置 |
| ATE528077T1 (de) * | 2007-12-07 | 2011-10-15 | Miltenyi Biotec Gmbh | Zentrifuge zur trennung einer probe in mindestens zwei komponenten |
| RU2442973C2 (ru) * | 2009-10-02 | 2012-02-20 | Закрытое акционерное общество "ИММУНОСКРИН" (ЗАО "ИММУНОСКРИН") | Иммунотурбидиметрический планшетный анализатор |
| US8545248B2 (en) * | 2010-01-07 | 2013-10-01 | Life Technologies Corporation | System to control fluid flow based on a leak detected by a sensor |
| JP5499404B2 (ja) * | 2010-05-21 | 2014-05-21 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | フローセル固定装置及びそれを用いたｄｎａ分析装置 |
| US8961906B2 (en) * | 2010-07-27 | 2015-02-24 | General Electric Company | Fluid connector devices and methods of making and using the same |
| US8951781B2 (en) * | 2011-01-10 | 2015-02-10 | Illumina, Inc. | Systems, methods, and apparatuses to image a sample for biological or chemical analysis |
| JP5965702B2 (ja) * | 2012-04-03 | 2016-08-10 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | フローセル、これを用いた分析装置、及び分析方法 |
| AU2016235288B2 (en) * | 2015-03-24 | 2019-02-28 | Illumina Cambridge Limited | Methods, carrier assemblies, and systems for imaging samples for biological or chemical analysis |
| CN105413769A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-03-23 | 苏州汶颢芯片科技有限公司 | 微流控芯片对准键合装置 |
| CN205374483U (zh) * | 2016-02-24 | 2016-07-06 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 | 一种全自动荧光免疫定量分析设备 |
-
2017
- 2017-11-15 AU AU2017363511A patent/AU2017363511C1/en active Active
- 2017-11-15 MY MYPI2018002320A patent/MY192618A/en unknown
- 2017-11-15 KR KR1020217019865A patent/KR102624417B1/ko active IP Right Grant
- 2017-11-15 WO PCT/US2017/061824 patent/WO2018097998A1/en active Application Filing
- 2017-11-15 JP JP2018568209A patent/JP6888033B2/ja active Active
- 2017-11-15 RU RU2018145442A patent/RU2743388C2/ru active
- 2017-11-15 SG SG11201811614YA patent/SG11201811614YA/en unknown
- 2017-11-15 BR BR112018075854-0A patent/BR112018075854B1/pt active IP Right Grant
- 2017-11-15 CA CA3026292A patent/CA3026292C/en active Active
- 2017-11-15 KR KR1020187038169A patent/KR102271703B1/ko active IP Right Grant
- 2017-11-15 CN CN201780040963.6A patent/CN109416300B/zh active Active
- 2017-11-16 ES ES17202132T patent/ES2902339T3/es active Active
- 2017-11-16 EP EP17202132.1A patent/EP3326719B1/en active Active
- 2017-11-16 PL PL17202132T patent/PL3326719T3/pl unknown
- 2017-11-16 DK DK17202132.1T patent/DK3326719T3/da active
- 2017-11-16 TW TW106139727A patent/TWI759355B/zh active
- 2017-11-16 EP EP21197001.7A patent/EP3995214A1/en active Pending
-
2018
- 2018-12-19 SA SA518400697A patent/SA518400697B1/ar unknown
- 2018-12-24 IL IL263946A patent/IL263946B/en unknown
-
2021
- 2021-05-19 JP JP2021084909A patent/JP7241125B2/ja active Active
-
2022
- 2022-06-29 AU AU2022204664A patent/AU2022204664B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA518400697B1 (ar) | نظام وطريقة لتأمين تجميعة تدفق الخلايا | |
| JP4808710B2 (ja) | 細胞を撮像するための装置 | |
| CN102414004B (zh) | 用于生产封闭件的设备 | |
| CN105431244B (zh) | 电子式钥匙复制机 | |
| CN107815408A (zh) | 采用等温扩增方式的核酸分析装置 | |
| CN103596687B (zh) | 微流体卡连接装置 | |
| CN104203504B (zh) | 机器人*** | |
| TW200912551A (en) | Exposure method and exposure apparatus | |
| US20180250649A1 (en) | Radiopharmaceutical labeling device | |
| US20200319220A1 (en) | Flow cell assembly securement system and method | |
| US20230351619A1 (en) | Sample handling apparatus and image registration methods | |
| JP2023054319A (ja) | 標本作製システム | |
| TWI442525B (zh) | A frame supply device and a frame supply method | |
| NL2017853B1 (en) | Flow cell assembly securement system and method | |
| WO2021084737A1 (ja) | 細胞培養装置 | |
| CA2829584C (en) | Automated object manipulation system | |
| Permana | A Hybrid Microfluidic System for Automated Cell Transportation and Orientation Prior to Injection | |
| Lindner et al. | Development of a Robotic-Assisted Feeding System for the High-Scale Bioproduction of 3d-Bioprinted Organ-on-A-Chip Devices | |
| TWM248570U (en) | Disassembling and assembling jig for a pin | |
| WO2004006011A3 (de) | Verfahren und anordnung zur handhabung von retikeln |