SA516380145B1 - 2,3,3,3-Tetrafluoro-1-Propene as Diluent for The Preparation of Novel Butyl Rubbers - Google Patents

Abstract

The invention relates to an efficient polymerization process and its use to produce novel copolymers with a specific microstructure. In particular, the invention relates to butyl rubbers with novel microstructure, preferably those obtainable by copolymerization of monomer mixtures comprising isobutylene and isoprene in diluents comprising 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene. In a further aspect the invention relates to halogenated copolymers obtainable from such novel copolymers by halogenation.

Description

2 3 3 3-تترا فلورو-1بروبين كمخفف لتحضير مطاطيات بوتيل جديدة ‎2,3,3,3-Tetrafluoro-1-Propene as Diluent for The Preparation of Novel Butyl‏ ‎Rubbers‏ ‏الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية بلمرة ‎polymerization process‏ فعغالة واستخدامها لإنتاج بوليمرات مشتركة جديدة ‎novel copolymers‏ ذات بنية دقيقة ‎microstructure‏ معينة. ‎(uaa‏ يتعلق الاختراع ‎al‏ بمطاطيات بوتيل ‎butyl rubbers‏ ذوات تركيبة دقيقة جديدة؛ يفضل تلك التي يمكن الحصول عليها ببلمرة مشتركة ‎copolymerization‏ لمزائج مونومر ‎monomer mixtures‏ تضم أيزو بوتيلين ‎isobutylene‏ وأيزو برين ‎isoprene‏ مخففات ‎diluents‏ تتضمن 2 3 3( 3-تترا فلورو-1- برويين ©2,3,3,3-1600110010-1-0100©0. في وجه إضافي يتعلق الاختراع الحالي ببوليمرات مشتركة مهلجنة ‎halogenated copolymers‏ يمكن الحصول عليها من تلك البوليمرات المشتركة الجديدة بالهلجنة ‎.halogenation‏ ‏10 يتم تحضير البوليمرات المشتركة التي تحوي وحدات متكررة ‎repeating units‏ مستمدة من أيزو أوليفينات ‎isoolefins‏ صناعياً بعمليات بلمرة كريوكاتيونية ‎carbocationic polymerization‏ 0665. مما هو ذات أهمية خاصة مطاط البوتيل ‎butyl rubber‏ الذي هو بوليمر مشترك لأيزو بوتيلين ‎copolymer of isobutylene‏ وكمية أصغر من أوليفين متعدد ‎Jie multiolefin‏ أيزو برين. البلمرة الكريوكاتيونية ‎carbocationic polymerization‏ للأيزو أوليفينات ‎isoolefins‏ وبلمرتها 5 المشتركة بأوليفينات متعددة ‎multiolefins‏ أمر معقد ميكانيكياً. يتكون نظام الحفاز ‎catalyst system‏ ‎sale‏ من مكونين: بادئ ‎initiator‏ وحمض لويس ‎Lewis acid‏ كي يتم استخدام تراي كلوريد ألومنيوم ‎aluminum trichloride‏ بشكل متكرر في عمليات تجارية على نطاق واسع. تتضمن أمثلة البوادئ ‎initiators‏ مصادر بروتون ‎Jie proton sources‏ هاليدات هيدروجين ‎hydrogen halides‏ أحماض كربوكسيلية ‎carboxylic acids‏ وماء . خلال خطوة البدء؛ تتفاعل الأيزو أوليفينات مع حمض اللويس والبادئ لإنتاج أيون كربينيوم ‎carbenium ion‏ والذي يتفاعل إضافة لذلك مع مونومر ‎monomer‏ يكون أيون كبربينيوم جديد فيما يسمى بمرحلة التكاثر.2 3 3 3-Tetrafluoro-1-Propene as Diluent for The Preparation of Novel Butyl Rubbers 2,3,3,3-Tetrafluoro-1-Propene as Diluent for The Preparation of Novel Butyl Rubbers Full Description BACKGROUND The present invention relates to a polymerization process An effective polymerization process and its use to produce new novel copolymers with a specific microstructure. (uaa) The invention relates to butyl rubbers with a new fine composition; preferably those that can be obtained by copolymerization of monomer mixtures comprising isobutylene and isoprene diluents diluents comprising 2 3 3 (3-tetrafluoro-1-proene) ©2,3,3,3-1600110010-1-0100©0. In an additional respect the present invention relates to halogenated copolymers obtained from these New halogenation copolymers 10. Copolymers containing repeating units derived from isoolefins are prepared industrially by carbocationic polymerization 0665. Of particular interest is butyl rubber. Which is a copolymer of isobutylene and a smaller amount of Jie multiolefin isoprene The carbocationic polymerization of isoolefins and their copolymerization 5 with multiolefins is mechanically complex. The catalyst system sale consists of two components: an initiator and Lewis acid so that aluminum trichloride can be used frequently in large-scale commercial processes. Examples of initiators include Jie proton sources, hydrogen halides, carboxylic acids, and water. during the initiation step; Isoolefins react with Lewis acid and an initiator to produce a carbenium ion, which reacts additionally with a monomer to form a new carbenium ion in what is called the reproduction stage.

نوع البوليمرات؛ نوع المخفف ‎diluent‏ أو المذيب وقطبيته؛ درجة حرارة البلمرة فضلاً عن التركيبة الخاصة لحمض لويس والبادئ يؤثر على كميائية التكاثر ومن ثم دمج المونومر في سلسلة البوليمر المتنامية ‎.growing polymer chain‏ تلقت الصناعة عموماً بالقبول استخداماً شائعاً لعملية بلمرة ملاط ‎slurry polymerization process‏ ا ‎zy‏ مطاط بوتيل؛ بولي أيزو بوتيلين ‎cpolyisobutylene‏ إلخ. في كلوريد ميثيل ‎methyl chloride‏ كمخفف. مثالياً» يتم تنفيذ عملية البلمرة في درجات حرارة منخفضة عموماً أقل من -90 درجة مئوية. يتم استخدام كلوريد الميثيل لأسباب مختلفة» بما في ذلك إن يذوب المونومرات وحفاز كلوريد ألومنيوم ‎aluminum chloride catalyst‏ ولكن ليس منتج البوليمر ‎polymer product‏ لكلوريد الميثيل أيضاً تجمد ونقطة غليان مناسبين للسماح؛ على التوالي» ببلمرة في درجة حرارة منخفضة وفصل فعّال عن 0 البوليمر ومونومرات غير متفاعلة ‎unreacted monomers‏ تعرض عملية بلمرة الملاط في كلوريد الميثيل عدداً من المزايا الإضافية من حيث إنه يمكن تحقيق تركيز للبوليمر يصل إلى 35 وزن7 في مزيج التفاعل» على عكس تركيز بوليمر ‎Bile‏ ما يكون 20 وزن7 كحد أقصى في بلمرات لمحلول ‎solution polymerization‏ يتم الحصول على لزوجة مقبولة منخفضة ‎Low‏ لكتلة البلمرة ‎polymerization mass‏ يسمح بطرد حرارة البلمرة بشكل أكثر فعالية بتبادل حراري سطحي ‎surface‏ ‎cheat exchange 5‏ يتم استخدام عمليات بلمرة ملاط في كلوريد ميثيل في إنتاج بوليمرات مطاط بوتيل ‎butyl rubber polymers‏ بولي أيزو بوتيلين ‎polyisobutylene‏ وأيزو بوتيلين -أيزويرين ‎isobutylene-‏ ‎isoprene‏ ذات وزن جزيئي عالي. حقيقة إن استخدام كلوريد ميثيل يحد مع ذلك من نطاق الحفاز الذي يمكن استخدامه ‎ang‏ إضافة لذلك من نطاق درجة الحرارة للبلمرة للحصول على الأوزان الجزيئية العالية المطلوية تؤدي إلى تنوع 0 . قليل للبنية الدقيقة لا سيما توزيع الأوليفين المتعدد داخل سلسلة البوليمر ‎polymer chains‏ أيضاًء تعاني بلمرات الملاط ‎slurry polymerizations‏ لا سيما في كلوريد الميثيل من تكتل جسيمات وانسداد يؤدي إلى طرد غير فعّال للحرارة الانبعاثية للبلمرة ‎exothermic heat of polymerization‏ ومن ثم ظروف تفاعل غير متجانسة داخل المفاعل ‎reactor‏ ‏بالتالي» فإن اكتشاف ظروف بلمرة بديلة تشمل تركيبات معينة من البوادئ ‎initiators‏ والمخففات ‎diluents 25‏ سوف لن يقلل فقط من التكتل الجسيمي ‎particle agglomeration‏ وانسداد المفاعل ولكنه ينشئ ‎Lad‏ بوليمرات جديدة ذوات توزيعات سلسلة معينة مطلوية جداً في الصناعة بسبب حقيقة إنtype of polymers; the type and polarity of the diluent or solvent; The polymerization temperature as well as the specific structure of the Lewis acid and the initiator affects the chemistry of the breeding and subsequently incorporation of the monomer into the growing polymer chain. The industry has generally received acceptance. A common use of the slurry polymerization process is zy butyl rubber; cpolyisobutylene etc. in methyl chloride as a diluent. Ideally, the polymerization process is carried out at low temperatures, generally below -90°C. Methyl chloride is used for various reasons including that the monomers and aluminum chloride catalyst melt but not the polymer product of methyl chloride also have a suitable solidification and boiling point to allow; The methyl chloride slurry polymerization process offers a number of additional advantages in that a polymer concentration of up to 35 wt 7 can be achieved in the reaction mixture, in contrast to the polymer concentration Bile what is 20 wt 7 as a maximum in solution polymerization solution polymerization Low acceptable viscosity is obtained for the polymerization mass It allows the polymerization heat to be expelled more effectively by surface heat exchange 5 is done The use of methyl chloride slurry polymerization processes in the production of butyl rubber polymers polyisobutylene and isobutylene-isoprene with high molecular weight. The fact that the use of methyl chloride nevertheless limits the range of catalyst that can be used ang additionally the temperature range for polymerization to obtain the desired high molecular weights leads to a diversity of 0 . Lack of fine structure, especially the distribution of multiple olefins within the polymer chains. Also, slurry polymerizations, especially in methyl chloride, suffer from particle agglomeration and blockages that lead to ineffective expulsion of exothermic heat of polymerization and then reaction conditions. Therefore, the discovery of alternative polymerization conditions involving specific combinations of initiators and diluents 25 will not only reduce particle agglomeration and reactor blockage but also create new polymers with Lad distributions. Certain series are very much in demand in the industry due to the fact that

تلك البوليمرات سوف تزيد من الاختيارات للتأثير على معالجة سلوك بتغيير توزيع مواقع التشبيك؛ لا سيما في تطبيقات حيث تتم ‎dallas‏ نوعين على الأقل من المطاط بالتزامن (معالجة مشتركة ‎co‏ ‎(curing‏ علاوة على ذلك سوف توسع تلك البوليمرات برامج متعددة الاستخدامات لإنتاج بوليمرات جديدة أيضاً بتعديل البلمرة البعدية ‎.postpolymerization‏These polymers will increase the choices to influence processing behavior by altering the distribution of crosslinking sites; Particularly in applications where at least two types of rubber are dallas co-curing. Furthermore, these polymers will expand versatile programs to produce new polymers also by postpolymerization.

كما ‎LSS‏ بالفعل من قبل سوف يتأثير توزيع سلسلة البوليمر المشترك النهائية بظروف البلمرة التي تحدد التفاعلية النسبية للبوليمرات المشتركة المستخدمة. يمكن التعبير عن توزيع سلسلة البوليمر المشترك من حيث تركيبات الوحدات البنائية ‎structural units‏ المتجاورة. على سبيل المثال» سلاسل متميزة من وحدتي مونومر ‎monomer units‏ تسمى بالثنائيات 01805. سلاسل من ثلاث وحدات مونومر تسمى ثلاثيات ‎triads‏ سلاسل من ‎al‏ وحدات مونومر تسمى رباعيات ‎tetrads‏ وهلم ‎Da‏As LSS has already demonstrated before, the distribution of the final copolymer chain will be affected by the polymerization conditions that determine the relative reactivity of the copolymers used. The distribution of the copolymer chain can be expressed in terms of the combinations of adjacent structural units. For example, distinct chains of two monomer units are called dimers 01805. Chains of three monomer units are called triads, chains of al monomer units are called tetrads, and so on Da

قد تظهر البوليمرات المشتركة المحضرة في ظل ظروف مختلفة بنفس الدمج للبوليمر المشترك اختلافات في توزيعات سلاسلها كما تعبر ‎die‏ الأجزاء الثنائية (أو الثلاثية؛ إلخ.) في سلسلة البوليمر المشترك ‎chain‏ :000017006. يتم ريط توزيعات السلاسل ودمج البوليمر المشترك رياضياً بإحصاءات محتملة بسبب الطبيعة المنافسة للأحداث الكيميائية المتضمنة في البلمرة المشتركة. المعامل الذي يساعد في توصيف تلك العلاقة هو نسبة التفاعلية ‎creactivity ratio‏ نسبة ثوابت معدل تجانسCopolymers prepared under different conditions with the same copolymer incorporation may show differences in their chain distributions as die crosses binary (or triple; etc.) parts of the chain copolymer :000017006. The chain distributions and copolymer incorporations are mathematically related to potential statistics due to the competitive nature of the chemical events involved in copolymerization. The parameter that helps characterize this relationship is the creativity ratio, the ratio of the smoothing rate constants

5 التكائر ‎rate constants of homopropagation‏ (إضافة مونومر مماثل) لتكاثئر عرضي (إضافة مونومر غير مماثل). غالباً ما تعرض البوليمرات المشتركة ذات الدمج المتمائل للبوليمر المشترك؛ ولكن بتوزيعات سلسلة مختلفة خصائص ‎dpb‏ مختلفة. انظر على سبيل المثال ‎Chemical‏ ‎Wiley-Interscience‏ عنصقكا ‎Microstructure of Polymer Chains, J.L.‏ نيويورك» 1980؛ و ‎Polymer Sequence Determination: Carbon-13 NMR Method, J.C.5 rate constants of homopropagation (addition of a similar monomer) to cross-propagation (addition of a dissimilar monomer). Copolymers with homogeneous incorporation are often presented to the copolymer; However, different series distributions have different dpb characteristics. See, for example, Chemical Wiley-Interscience, "Microstructure of Polymer Chains, J.L. New York" 1980; and Polymer Sequence Determination: Carbon-13 NMR Method, J.C.

Randall, Academic‏Randall, Academic

‎Press 20‏ 1977 المثال الحاد؛ ولكن المعروف أيضاً هو مقارنة السمات المادية لبوليمرات مشتركة عشوائية وتكتلية البنية ‎.block copolymers‏ من المعروف عموماً إن الدايينات المترافقة ‎conjugated dienes‏ هي أقل تفاعلية من الأيزو بوتيلين في نظم بلمرة مشتركة كريوكاتيونية ‎.carbocationic copolymerization systems‏ ما الدايينات المترافقة اتلخطية ‎«dag yal) linear conjugated dienes‏ الأيزويرين هو واحد من أكثر الداييناتPress 20 1977 The sharp example; But also known is the comparison of physical features of random and block copolymers. It is generally known that conjugated dienes are less reactive than isobutylene in carbocationic copolymerization systems. What are nonlinear conjugated dienes? dag yal) linear conjugated dienes Isoerene is one of the most common dienes

‏5 المترافقة في البلمرة المشتركة بالأيزو بوتيلين. هذا الميل تجاه تفاعلية أقل للدايين المترافق ‎conjugated diene‏ يعبر عنه في توزيع سلسلة البوليمرات المشتركة المحضرة ‎٠‏ في مركب بوليمر5 conjugate in isobutylene copolymerization. This tendency towards a lower reactivity of the conjugated diene is expressed in the distribution of the copolymer chain prepared 0 in a polymer composite

مشترك ‎copolymer composition‏ معين» لا تظهر وحدات أيزوبرين ‎Se isoprene units‏ لاتباع وحدات أيزوبرين أخرى في سلسلة البوليمر المشترك. بالنتيجة؛ 1311 ‎=B)‏ أيزو بوتيلين ‎cisobutylene‏ ‏1- أيزوبرين ‎c(isoprene‏ أجزاء ثلاثية ‎IB‏ و 117 أقل نسبياً مقارنة بنظم ذات مونومرات مشتركة متفاعلة أكثر.A given copolymer composition; Se isoprene units are not shown for other isoprene units in the copolymer series. as a result; 1311 =B) isobutylene cisobutylene 1-isoprene c(isoprene) triple parts IB and 117 are relatively lower compared to systems with more reactive co-monomers.

وللأنه غالباً ما يتم إجراء بلمرات مشتركة لأيزو بوتيلين/أيزوبرين ‎isobutylene/isoprene‏ ‎copolymerations‏ في هيدروكريونات معالجة بالكلور ‎chlorinated hydrocarbons‏ أو مزائج من هيدروكربونات وهيدروكربونات معالجة بالكلور؛ فإن الدرجة التي قد يختلف بها توزيع السلسلة تكون محدودة تماماً. التعبير عن تلك المحدودية يوجد باختبار نسبة التفاعلية المعروفة للأيزويرين للبلمرات المشتركة للأيزو بوتيلين/أيزويرين. انظر على سبيل المثال ‎J. 8. Puskas, "Carbocationic‏Because isobutylene/isoprene copolymerations are often performed in chlorinated hydrocarbons or mixtures of hydrocarbons and chlorinated hydrocarbons; The degree to which the series distribution may vary is quite limited. An expression of this limitation is found by testing the known reactivity ratio of isoerene to isobutylene/isoerene copolymers. See, for example, J. 8. Puskas, “Carbocationic.”

‎Polymerizations" in Encyclopedia of Polymer Science and Technology, John Wiley and 0‏ ‎¢Sons‏ نيويورك» 2003. تقع القيم لنسب تفاعلية الأيزويرين تحت مختلف ظروف البلمرة دون 1.4 ما يشير إلى نطاق ضيق من الكسور الثلاثية المتمركزة في ‎١‏ لأيزويرين ‎isoprene centered triad‏ ‎IIB) Gall fractions‏ ,311 و ‎(IIT‏ في البوليمرات المشتركة التي تم تحضيرها. تكشف براءة الاختراع الأوروبية 1572766 أ عن عملية لتعديل توزيع سلسلة مطاطيات البوتيل ‎butyl rubbers 5‏ بنشر هيدروكريونات معالجة بالفلور ‎hydrocarbons‏ 1000 كمخفف. تحديداً تكشف براءة الاختراع الأوروبية 1572766 أ عن بوليمرات مشتركة حيث فيها يمكن احتساب معامل توزيع السلسلة ‎sequence distribution parameter‏ 00 وفقاً للمعادلة (1) ‎(eq.) F=mA/(1+mA)?‏ حيث فيها ‎Ao‏ هي نسبة الجزيء الجرامي للأوليفين المتعدد ‎molar ratio of multiolefin‏ إلى الأيزو أوليفين ‎isoolefin‏ في البوليمر المشترك كما تحدده بروتون الرنين المغناطيسي النووي ‎¢("HNMR) Proton nuclear magnetic resonance‏ و ٠ه‏ © هو جزءٍ ثلاثي ‎triad fraction‏ للأيزو أوليفين-أوليفين متعدد-أوليفين متعدد ‎isoolefin-‏ ‎multiolefin-multiolefin 25‏ في البوليمر المشترك كما تحدده الكربون 13 الرنين المغناطيسي النووي ‎¢("*C NMR) Carbon-13 nuclear magnetic resonance‏ وPolymerizations" in Encyclopedia of Polymer Science and Technology, John Wiley and 0 ¢Sons, New York. 2003. The values for the reactivity ratios of isoerene under various polymerization conditions fall below 1.4, indicating a narrow range of triple fractions centered at 1 for isuerene. isoprene centered triad (IIB) Gall fractions (IIB) and (IIT) in as-prepared copolymers. EP 1572766a discloses a process to modify the distribution of chain 5 butyl rubbers by diffusion of 1000 fluorinated hydrocarbons Specifically, EP 1572766a discloses copolymers for which the sequence distribution parameter 00 can be calculated according to equation (1) (eq.) F=mA/(1+mA)? where Ao The molar ratio of multiolefin to isoolefin in the copolymer as determined by ¢("HNMR) Proton nuclear magnetic resonance and 0e© is a triad fraction For iso-olefin-polyolefin-polyolefin isoo lefin-multiolefin-multiolefin 25 in the copolymer as determined by carbon-13 nuclear magnetic resonance ¢("*C NMR) Carbon-13 nuclear magnetic resonance and

ويكون إما من 1.10 إلى 1.25 أو أعلى من 1.5. تحديداً كما يمكن ‎ang;‏ في الإيضاح المكتوب للدكتور ‎T.D.It is either from 1.10 to 1.25 or greater than 1.5. Specifically, as can ang; in the written explanation of Dr. T.D.

Shaffer‏ الذي تم تسليمه في 12 فبراير» 2007 لإيداع براءة الاختراع الأوروبية 1572766 قد يعتمد المعامل « بقوة ‎Load‏ على محتوى الأيزوبرين المدمج في البوليمر المشترك. على سبيل المثال ‎mda‏ منخضة إلى 1.1 يمكن الحصول عليها فقط بدمج 15.5 جزيء جرامي- ‎wl 5‏ أيزويرين باستخدام 1؛ 1« 1 2-تترا فلورو إيثان ‎1,1,1,2-tetrafluoroethane‏ كمخفف»؛ بينما بوليمرات ذات محتوى أقل من على سبيل المثال 3.32 جزيء جرامي-7 من أيزوبرين يتم الحصول عليها بنفس المخفف تظهر ‎mda‏ من 1.3. تظهر نفس الوثيقة إن عملية بلمرة الملاط التقليدية التي تجرى في كلوريد ميثيل تؤدي إلى بوليمرات مشتركة ذات قيمة- من 1.3 (في محتوى أيوزيرين من 12.7 جزيء جرامي-7) إلى 2.1 (في 0 محتوى أيزويرين من 2.55 جزيء جرامي-7). في ضوءٍ ذلك؛ من أجل توسيع تنوع مطاطيات بوتيل المختلفة التي يوفرها الصناعيون من منتجات المطاط تظل هناك حاجة لتوفير بوليمرات مشتركة من أيزو بوتيلين و أوليفنات متعدد؛ لا سيما أيزوبرين ذو مواقع تشبيك موزعة بشكل أكثر انتظاماً أي حتى ‎mda‏ أقل من المعروفة من حالة الفن. الوصف العام للاختراع في أحد أوجه الاختراع الحالي يوفر بوليمرات مشتركة من أيزو بوتيلين وأيزوبرين ذات توزيع سلسلة بوليمر مشترك تحددها المعادلة (1) ‎(eq.) F=mA/(1+mA)?‏ ‎٠ 20‏ .لم هي نسبة الجزيء الجرامي من أيزوبرين إلى أيزو بوتيلين في البوليمر المشترك كما تحدده بروتون الرنين المغناطيسي النووي؛ و ‎٠‏ © هو جزء ثلاثي للأيزو أوليفين - أيزوبرين- أيزوبرين في البوليمر المشترك كما تحدده الكربون 3 الرنين المغناطيسي النووي؛ و وحيث تكون ‎(Am‏ حدود ‎x MOC)] > m > [1,15 - (0.03 x MOC)] 25‏ 0.03( 1,35] حيث ‎MOC‏ هو محتوى الأيزوبرين في البوليمر المشترك في جزيء جرامي-7 ‎WS‏ تحدده بروتون الرنين المغناطيسي النووي.Shaffer submitted February 12, 2007 for EP filing 1,572,766 Laboratories "Load strength may depend on the isoprene content incorporated into the copolymer." For example an mda reduced to 1.1 can be obtained just by combining 15.5 mol wl 5 isuerin with 1; 1 “1 2-tetrafluoroethane 1,1,1,2-tetrafluoroethane as a diluent”; While polymers with a content of less than eg 3.32 mol-7 of isoprene obtained with the same diluent show an mda of 1.3. The same document shows that the conventional slurry polymerization process carried out in methyl chloride yields copolymers with a value of - from 1.3 (in isorein content of 12.7 mol-7) to 2.1 (in 0 isurene content of 2.55 mol-7). In light of that; In order to expand the variety of different butyl rubbers offered by industrial rubber products, there remains a need to provide copolymers of iso-butylene and polyolefins; In particular isoprene has more evenly distributed crosslinking sites i.e. even mda is less than known from the state of the art. GENERAL DESCRIPTION OF THE INVENTION An aspect of the present invention provides isobutylene and isoprene copolymers having a copolymer chain distribution determined by equation (1) (eq.) F=mA/(1+mA)? 0 20. Why is the particle ratio grammar from isoprene to isobutylene in the copolymer as determined by proton NMR; f 0© is an isolefin-isoprene-isoprene ternary moiety in the copolymer as determined by carbon 3 NMR; and where is (Am x MOC limits)] > m > [1,15 - (0.03 x MOC)] 25 0.03( 1,35] where MOC is the isoprene content of the Gram-7 copolymer WS is determined by proton NMR.

qeqe

نطاق الاختراع الحالي يشمل أي تركيب محتمل للتحديدات؛ المعاملات والإيضاحات الواردة في تلكThe scope of the present invention includes any possible combination of limitations; Transactions and explanations contained in those

الوثيقة سواء بشكل عام أو ضمن مجالات تفضيلية.document either in general or within preferential fields.

يفضل؛ أن تكون ‎Am‏ حدودHe prefers; Am limits

]1,35 - (0.028 x MOC)] > m > [1,16 — (0.028 x MOC)]]1.35 - (0.028 x MOC)] > m > [1.16 — (0.028 x MOC)]

والأفضل أن تكون في حدود ‎x MOC)] > m > [1,17 - (0.025 x MOC)]‏ 0.025( - 1,32]preferably within x MOC)] > m > [1,17 - (0.025 x MOC)] (0.025 - 1,32]

في أحد التجسيدات في البوليمرات المشتركة وفقاً للاختراع الحالي يكون محتوى الأيزو بوتيلين منIn one embodiment of the copolymers of the present invention the isobutylene content of

0 إلى 99.0 جزيء جرامي-7 ويكون محتوى الأيزويرين من 0.5 إلى 15.0 جزيء جرامي-7.0 to 99.0 mol-7 and the isoerin content is from 0.5 to 15.0 mol-7.

في تجسيد مفضل يكون محتوى الأيزو بوتيلين من 88.0 إلى 99.0 جزيء جرامي-7 ويكون محتوى 0 الأيزويرين من 10. إلى 12.0 جزيء جرامي-7.In a preferred embodiment the isobutylene content is from .88.0 to 99.0 mol-7 and the 0-isoerin content is from .10 to 12.0 mol-7.

في تجسيد معين يكون محتوى الأيزو بوتيلين من 86.2 إلى 99.5 جزيء جرامي- 7 ويكون محتوىIn a particular embodiment the isobutylene content is from 86.2 to 99.5 mol-7 and the content of

الأيزويرين من 0.5 إلى 3.8 جزيء جرامي-7؛ يفضل أن يكون محتوى الأيزوبوتيلين من 86.3 إلىisurene from 0.5 to 3.8 mol-7; The isobutylene content is preferably from 86.3 to

0 جزيء جرامي-7 ويكوون محتوى الأيزوبرين من 1.0 إلى 3.7 جزيء جرامي-7.0 mol-7 and the isoprene content ranges from 1.0 to 3.7 mol-7.

في تجسيد معين ‎AT‏ يكون محتوى الأيزو بوتيلين من 91.8 إلى أل من 96.2 جزيء جرامي-7 5 ويكون محتوى الأيزوبرين من أكثر من 3.8 إلى 8.2 جزيء جرامي-7؛ يفضل أن يكون محتوىIn a given embodiment AT the isobutylene content is from 91.8 to 96.2 mol-7 5 and the isoprene content is from 3.8 to 8.2 mol-7; Preferably content

الأيزو بوتيلين من 92.0 إلى 96.0 جزيء جرامي-7 ويكون محتوى الأيزوبرين من 4.0 إلى 8.0The isobutylene is from 92.0 to 96.0 mol-7 and the isoprene content is from 4.0 to 8.0

جزيء جرامي-7.mol-7.

في تجسيد معين آخر أيضاً يكون محتوى الأيزو بوتيلين من 88.0 إلى أقل من 91.8 جزيء جرامي-In another particular embodiment the isobutylene content is from 88.0 to less than 91.8 mol

7 ويكون محتوى الأيزويرين من أكبر من 8.2 إلى 12.0 جزيء جرامي-7؛ يفضل أن يكون محتوى 0 الأيزو بوتيلين من 90.0 إلى 91.0 جزيء جرامي-7 ويكون محتوى الأيزوبرين من 9.0 إلى 10.07 and the isoerin content is from greater than 8.2 to 12.0 mol-7; Preferably the content of 0 isobutylene is from 90.0 to 91.0 mol-7 and the content of isoprene is from 9.0 to 10.0

جزيء جرامي-7.mol-7.

‎Lass‏ هو مستخدم هنا المصطلح "محتوى الأيزو بوتيلين" أو 'محتوى الأيزوبرين" يشير إلى محتوى@Lass is used here the term 'isobutylene content' or 'isoprene content' refers to a

‏الوحدات المتكررة المستمدة من أيزو بوتيلين أو أيزويرين داخل البوليمر المشترك.Repeating units derived from isobutylene or isoeren within the copolymer.

‏يمكن هلجنة البوليمرات المشتركة وفقاً للاختراع الحالي بأي أسلوب معروف للحصول على بوليمرات 5 مشتركة مهلجنة جديدة.The copolymers of the present invention may be halogenated by any method known to obtain new halogenated copolymers5.

‏وعليه فنطاق الاختراع الحالي يشمل بوليمرات مشتركة مهلجنة يمكن الحصول عليها بهلجنة البوليمراتAccordingly, the scope of the present invention includes halogenated copolymers that can be obtained by halogenating the polymers

‏المشتركة وفقاً للاختراع الحالي.common according to the present invention.

يفضل أن تعني الهلجنة الكلورة ‎chlorination‏ أو البرومة ‎.bromination‏Preferably, halogenation means chlorination or bromination

يفضل» أن تكون كمية الهالوجين لتلك البوليمرات المشتركة المهلجنة في حدود من 0.1 إلى 8.0Preferably, the amount of halogen for these halogenated copolymers is in the range from 0.1 to 8.0

وزن-7؛ يفضل أن تكون في حدود من 0.5 إلى 4 وزن-#؛ الأفضل أن تكون في حدود من 0.8wt-7; Preferably in the range of 0.5 to 4 wt-#; Best to be within 0.8

إلى 3 وزن-7؛ وحتى إن الأفضل أن تكون في حدود من 1.2 إلى 2.5 وزن-7؛ حتى إن الأفضل أن تكون في حدود من 1.5 إلى 2.5 وزن-7؛ والأكثر تفضيلاً أن تكون في حدود من 1.8 إلى 2.3to 3 wt-7; Even better, it should be in the range of 1.2 to 2.5 wt-7; Even better in the range of 1.5 to 2.5 wt-7; It is most desirable to be in the range from 1.8 to 2.3

وزن- من وزن البوليمر المشترك المهلجن.Weight - of the weight of the halogenated copolymer.

في أحد تجسيدات متوسط وزن الوزن الجزيئي للبوليمرات المشتركة وفقاً للاختراع الحالي أن تكونIn one embodiment of the average molecular weight of the copolymers according to the present invention to be

مثالياً في حدود من 300 إلى 1000 كجم/جزيء جرامي؛ يفضل في حدود من 300 إلى 700ideally in the range of 300 to 1000 kg/mol; Preferably in the range from 300 to 700

كجم/جزيء جرامي؛ الأفضل في حدود من 325 إلى 650 كجم/جزيء جرامي؛ وحتى إن الأفضلkg/mol; best in the range of 325 to 650 kg/mol; Even the best

0 في حدود من 350 إلى 600 كجم/جزيء جرامي؛ والأفضل أيضاً في حدود من 375 إلى 550 كجم/جزيء جرامي؛ والأكثر تفضيلاً في حدود من 400 إلى 500 كجم/جزيء جرامي. كما ذكرنا بالفعل سابقاً يتم الحصول على الأوزان الجزيئية باستخدام استشراب تخلل هلام ‎gel permeation‏ ‎chromatography‏ في محلول ‎hi‏ هيدروفوران ‎(THF) tetrahydrofuran‏ باستخدمام معايير الوزن الجزيئي للبولي إيسترين ‎-polystyrene‏0 in the range of 350 to 600 kg/mol; The best is also in the range from 375 to 550 kg/mol; Most preferred in the range of 400 to 500 kg/mol. As we mentioned earlier, the molecular weights are obtained using gel permeation chromatography in a tetrahydrofuran (THF) solution using the polystyrene molecular weight standards.

5 يمكن مزج بوليمرات مشتركة وبوليمرات مشتركة مهلجنة مختلفة وفقاً للاختراع الحالي سواء مع بعضها البعض أو مع مطاط ثانوي ‎secondary rubber‏ واحد على الأقل؛ والذي يفضل اختياره من ‎de gana‏ تتألف من مطاط طبيعي ‎(NR) natural rubber‏ مطاط طبيعي تمت إيبوكسدته ‎epoxidized‏ ‎(ENR) natural rubber‏ مطاط بولي أيزوبرين ‎cpolyisoprene rubber‏ مطاط بولي(بوتادين- مشترك- إيسترين) ‎¢(SBR) poly(styrene-co-butadiene) rubber‏ مطاط كلورويين ‎chloroprene‏5 Different copolymers and halogenated copolymers of the present invention may be blended either with each other or with at least one secondary rubber; Which is preferably chosen from de gana Composed of natural rubber (NR) natural rubber Epoxidized natural rubber (ENR) natural rubber Polyisoprene rubber Polyisoprene rubber Poly(butadiene-co-styrene) rubber ¢(SBR) poly(styrene-co-butadiene) rubber chloroprene rubber

‎(Js Jlas (CR) rubber 0‏ بوتادين ‎yu (BR) polybutadiene rubber‏ فلورو الاستومر ‎(FFKM/FFPM) perfluoroelastomer‏ « مطاط فينيل أسيتات إيثيلين ‎ethylene vinylacetate‏ ‎٠ (EVA)‏ مطاط أكريلات إيثيلين ‎cethylene acrylate rubber‏ مطاط بولي كبريتيد ‎polysulphide‏ ‎(TR) rubber‏ مطاط بولي (بوتادين -مشترك - أيزوبرين) ‎poly(isoprene-co-butadiene) rubber‏ ‎¢(IBR)‏ مطاط بوتادين - أيزوبرين - إسترين ‎((SIBR) styrene-isoprene-butadiene rubber‏ مطاط(Js Jlas (CR) rubber 0 yu (BR) polybutadiene rubber fluoroelastomer (FFKM/FFPM) perfluoroelastomer « ethylene vinylacetate rubber 0 (EVA) cethylene acrylate rubber rubber polysulphide rubber (TR) rubber poly(isoprene-co-butadiene) rubber ¢ (IBR) butadiene-isoprene-styrene rubber (SIBR) ) styrene-isoprene-butadiene rubber

‏5 بروبلين -إيقيلين ‎Lalas (EPR) ethylene-propylene rubber‏ فئة-م دايين- بروبلين- إيثيلين ‎(EPDM) ethylene-propylene-diene M-class rubber‏ كبريتيد . بولي فينيلين5 Lalas (EPR) ethylene-propylene rubber (EPDM) ethylene-propylene-diene M-class rubber sulfide. Polyvinylene

‎¢polyphenylensulfide‏ مطاط بوتادين - نيتريل ‎«(NBR) nitrile-butadiene rubber‏ بوليمر مشترك نجمة متشعبة ‎star-branched copolymer‏ ويوليمر مشترك نجمة متشعبة مهلجن ‎halogenated star-‏ ‎cbranched copolymer‏ بوليمرات مشتركة؛ بوليمر مشترك مبرمن ‎brominated copolymer‏ ويوليمر مشترك مكلور ‎chlorinated copolymer‏ والذي ليس تابعاً للاختراع الحالي أي له توزيع سلسلة مختلف»؛ مطاط بولي أيزو بوتيلين نجمة متشعبة ‎polyisobutylene rubber‏ 137-0120160 مطاط ‎dibs ads)‏ بولي أيزو بوتيلين/أيزوبرين) بوتيل مبرمن | ‎brominated butyl‏ ‎¢(polyisobutylene/isoprene copolymer) rubber‏ بولي (أيزو بوتيلين -مشترك -ب- ميثيل إسترين) ‎poly(isobutylene-co-p-methylstyrene)‏ وبولي(أيزو بوتيلين -مشترك-ب - ميثيل إسترين) مهلجن ‎<halogenated poly(isobutylene-co-p-methylstyrene)‏ بولي (أيزو بوتيلين -مشترك- أيزوسبرين - 0 مشترك-ب-ميثيل إسترين) مهلجن ‎halogenated poly(isobutylene-co-isoprene-co-p-‏ ‎dy amethylstyrene)‏ بوتيلين-مشترك-أيزويرين-مشترك-إسترين) ‎lee‏ ‎¢poly(isobutylene-co-isoprene-co-styrene)‏ بولي (أيزو بوتيلين ‎ide‏ -أيزوسبرين -مشترك- إسترين) مهلجن ‎poly(isobutylene-co-isoprene-co-styrene)‏ > عتنقمععملفح بولي (أيزو بوتيلين - مشترك -أيزويرين -مشترك-أ-ميثيل إسترين) ‎poly(isobutylene-co-isoprene-co-a-‏ ‎«methylstyrene) 5‏ بولي (أيزو بوتيلين --مشترك - أيزوسبرين --مشترك - أ -ميثيل إسترين) مهلجن ‎halogenated poly(isobutylene-co-isoprene-co-a-methylstyrene)‏ أو بوليمرات مشتركة مختلفة وبوليمرات مشتركة مهلجنة وفقاً للاختراع الحالي مع مطاط ثانوي واحد على الأقل من القائمة المذكورة أعلاه. يمكن مزج بوليمرات مشتركة مختلفة وبوليمرات مشتركة مهلجنة وفقاً للاختراع الحالي أيضاً بديلاً أو 0 إضافة مع بوليمر بلاستيك حراري ‎thermoplastic polymer‏ واحد على الأقل ؛ والذي يفضل اختياره من المجموعة التي تتألف من بولي يوريثان ‎((PU) polyurethane‏ إيسترات بولي أكريليك ‎PMMA) polyacrylic esters‏ ,014ه)؛ يوريثان بوليستر بلاستيك حراري ‎thermoplastic polyester‏ ‎(AU) urethane‏ يوربثان بولي إيثير بلاستيك حراري ‎thermoplastic polyether urethane‏ (ناع) بير فلورو ألكوكسي هيدروكريون ‎(PFA) perfluoroalkoxyalkane aude‏ بولي تترافلورو إيثيلين ‎(PTFE) polytetrafluoroethylene 5‏ وبولي تترا فلورو إيثيلين.¢ polyphenylensulfide “(NBR) nitrile-butadiene rubber star-branched copolymer and halogenated star- cbranched copolymer; a brominated copolymer and a chlorinated copolymer which is not of the present invention i.e. has a different chain distribution”; polyisobutylene rubber forked star polyisobutylene rubber 137-0120160 dibs ads polyisobutylene/isoprene butylbrominated rubber | brominated butyl ¢ (polyisobutylene/isoprene copolymer) rubber halogenated poly(isobutylene-co-p-methylstyrene) halogenated poly(isobutylene-co-isoprene-co-p- dy amethylstyrene) lee ¢poly(isobutylene-co-isoprene-co-styrene) halogenated poly(isobutylene) -co-isoprene-co-styrene) > poly(isobutylene-co-isoprene-co-a-“methylstyrene) 5 poly ( isobutylene --co-isoprene --co-a-methylstyrene) halogenated poly(isobutylene-co-isoprene-co-a-methylstyrene) or various copolymers and halogenated copolymers of the present invention with at least one secondary rubber from the above list. Various copolymers and halogenated copolymers of the present invention may also be blended alternately or 0 addition with at least one thermoplastic polymer; Which is preferred to be chosen from the group consisting of polyurethane (((PU) polyurethane esters, polyacrylic (PMMA) polyacrylic esters, 014 e); thermoplastic polyester urethane thermoplastic polyester (AU) urethane thermoplastic polyether urethane (soft) perfluoroalkoxyalkane aude polytetrafluoroethylene (PTFE) polytetrafluoroethylene 5 and polytetra fluoroethylene.

يمكن أيضاً تركيب البوليمرات المشتركة والبوليمرات المشتركة المهلجنة وفقاً للاختراع الحالي فضلاً عن المزائج الموصوفة أعلاه مع حشو واحد أو أكثر. يمكن أن تكون الحشوات ‎fillers‏ حشوات غير- معدنية ‎cnon-mineral fillers‏ حشوات معدنية ‎mineral fillers‏ أو مزائج منهما. يفضل الحشوات غير المعدنية في بعض التجسيدات وتتضمن؛ على سبيل المثال» سناجات كريون ‎«carbon blacks‏ هلامات مطاط ‎rubber gels‏ ومزائج منهما. يفضل تحضير سناجات كريون مناسبة بعمليات سناج مصباح ‎clamp black‏ سناج فرن ‎furnace black‏ أو سناج غاز ‎gas black‏ يفضل أن يكون لسناجات الكريون مساحات سطحية ‎surface areas‏ خاصة بى إى تى ‎BET‏ من 20 إلى 200 م2/جم. بعض الأمثلة المحددة لسناجات الكربون هي سناجات كربون إس ايه إف ‎(SAF‏ آى إس ايه إف 1م15 ؛ اتش ايه إف ‎HAF‏ « إف إي إف ‎FEF‏ وجي بي إف ‎(GPF‏ يفضل أن تكون هلامات المطاط هي 0 تلك التي تتأسس على بولي بوتادين؛ بوليمرات مشتركة لبوتادين/استرين ‎estyrene‏ بوليمرات مشتركة لبوتادين/أكريلو تتريل ‎acrylonitrile‏ أو بولي كلورويرين ‎-polychloroprene‏ ‏تتضمن الحشوات المعدنية المناسبة؛ على سبيل ‎(JE‏ سيليكا ‎silica‏ سيليكات ‎«pb silicates‏ بينتونيت ‎cbentonite‏ فيرميكوليت ‎¢vermiculite‏ نونترونيت ‎nontronite‏ بيديليت عاناء6:0؛ فولكونسكويت 70112006160166 هكتوريت ‎chectorite‏ سابونيت ‎<laponite wig ¢saponite‏ 5 سوكونيت ‎¢sauconite‏ ماجايديت ‎cmagadiite‏ كينيت ‎kenyaite‏ ليديكيت ‎cledikite‏ جبس ‎(gypsum‏ ‏ألومنيوم؛ تلك ‎za) tale‏ أكسيدات معدنية ‎metal oxides‏ (على سبيل المثال ثاني أكسيد التاتينيوم ‎titanium dioxide‏ أكسيد الزنك ‎ezine oxide‏ أكسيد المغنيسيوم ‎magnesium oxide‏ أكسيد لألومنيوم ‎¢(aluminum oxide‏ كريونات معدنية ‎metal carbonates‏ (على سبيل ‎Jal‏ كريونات مغنيسيوم ‎¢magnesium carbonate‏ كريونات كالسيوم ‎calcium carbonate‏ كريونات زنك ‎zinc‏ ‎¢(carbonate 0‏ هيدركسيدات معدنية ‎metal hydroxides‏ (على سبيل المتال؛ هيدروكسيد ألومنيوم ‎aluminum hydroxide‏ هيد روكسيد مغنيسيوم ‎(magnesium hydroxide‏ أو مزائج منها. يمكن أن يكون لجسيمات سيليكا غير متبلورة مجففة ‎Dried amorphous silica particles‏ مناسبة للاستخدام كحشوات معدنية متوسط حجم جسيم متكتل ‎agglomerate particle‏ في حدود من 1 إلى 0 ميكرون؛ أو 10 إلى 50 ميكرون؛ أو 10 إلى 25 ميكرون. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن 5 يكون 10 بالمائة من حجم الجسيمات المتكتلة ‎agglomerate particles‏ دون 5 ميكرون. في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون 10 بالمائة من حجم الجسيمات المتكتلة ‎ST‏ من 50 ميكرون حجاً.The copolymers and halogenated copolymers of the present invention as well as the mixtures described above may also be formulated with one or more fillers. Fillers can be cnon-mineral fillers, mineral fillers, or mixtures of both. Non-metallic fillings are preferred in some embodiments and include; For example, “carbon blacks,” rubber gels, and mixtures thereof. It is preferable to prepare creon soot suitable for lamp soot, clamp black, furnace soot black, or gas black soot. . Some specific examples of carbon saddles are SAF carbon saddles (SAF ISAF 1m15; HAF HAF FEF and GPF rubber gels are preferably 0 those that based on polybutadiene; copolymers of butadiene/estyrene copolymers of butadiene/acrylonitrile or polychloroprene incorporating suitable mineral fillers; for example, JE silica pb silicates bentonite cbentonite vermiculite ¢vermiculite nontronite bedelite anne6:0 volconscuit 70112006160166 hectorite checkorite <laponite wig ¢saponite 5 ¢sauconite magadite cmagadiite kenyaite kenyaite cledikite gypsum (aluminium; talc za) tale metal oxides (eg titanium dioxide ezine oxide magnesium oxide ¢(aluminum) oxide metal carbonates (eg Jal magnesium carbonate ¢magnesium carbonate Calcium carbonate Zinc carbonate 0 Metal hydroxides (eg; aluminum hydroxide magnesium hydroxide or mixtures thereof. Dried amorphous silica particles suitable for use as mineral fillers can have an average agglomerate particle size in the range of 1 to 0 micron; or 10 to 50 microns; or 10 to 25 microns. In some embodiments 5 can be 10 percent of the agglomerate particle size under 5 microns. In one embodiment it can be 10 percent of the agglomerate particle size ST of 50 μm incline.

يمكن أن يكون لسيليكا مجففة غير متبلورة مناسبة؛ على سبيل المثال؛ مساحة سطح ‎surface area‏ ‎(BET‏ مقاسة وفقاً لمعايير الصناعة الألمانية ‎(DIN) Deutsche Industrie Norm‏ 66131؛ لما بين 50 و 450 متر مربع لكل جرام. يمكن أن يكون امتصاص دى بى بى ‎DBP‏ حسب قياسه وفقاً لمعايير الصناعة الألمانية 53601؛ ما بين 150 و 400 جرام لكل 100 ‎aha‏ سيليكا. يمكن أن يكون فاقد التجفيف؛ حسب قياسه وفقاً لمعايير الصناعة الألمانية أيزو 11/787 ما بين 0 إلى 0 بالمائة من الوزن. تباع حشوات السيليكا ‎silica fillers‏ المناسبة تجارياً تحت الأسماء 1115:1777 ‎HiSil™ 233‏ ,210 و 243 ‎HiSil™‏ المتوفرة من ‎PPG Industries Inc.‏ يناسب أيضاً ‎Vulkasil™‏A suitable amorphous desiccant silica can be; For example; Surface area (BET) measured according to German Industry Standards (DIN) Deutsche Industrie Norm 66131; for between 50 and 450 square meters per gram. DBP absorption can be as measured by industry standards Deutsch 53601 Between 150 and 400 grams per 100 aha silica Drying loss, as measured according to Deutsches ISO 11/787, can be between 0 and 0 percent by weight Suitable silica fillers are sold commercially Under the names 1115:1777 HiSil™ 210, 233 and 243 HiSil™ available from PPG Industries Inc. Also fits Vulkasil™

5 و ‎«Vulkasi™ N‏ المتوفرة تجارياً من ‎Bayer AG‏ يمكن لحشوات ذات نسبة بُعدية عالية مفيدة في الاختراع الحالي أن تشمل أطيان ‎«clays‏ تلكات ‎ctales 0‏ ميكات ‎emicas‏ إلخ بنسبة بعدية من 1: 3 على الأقل. يمكن أن تشمل الحشوات مواد ‎Ly)‏ ‎acircular‏ أو غير متساوية الأبعاد ذات بنية صفيحية أو شبه إبرية. تحدد النسبة البعدية بنسبة متوسط قطر دائرة نفس المساحة كما وجه اللوح إلى متوسط سمك اللوح. النسبة البعدية للإيرة والحشوات التي على شكل ليفة ‎fiber shaped fillers‏ هي نسبة الطول إلى القطر. يمكن أن يكون لحشوات ذوات النسبة البعدية العالية نسبة بعدية من 1: 5 على الأقل؛ أو 1: 7 على الأقل؛ أو في 5 حدود 1: 7 إلى 1: 200. يمكن أن يكون لحشوات ذوات نسبة بعدية عالية؛ على سبيل ‎JE‏ ‏متوسط حجم جسيم في حدود من 0.001 إلى 100 ميكرون؛ أو 0.005 إلى 50 ميكرون» أو 0.01 إلى 10 ميكرون. يمكن أن يكون لحشوات ذوات نسب أبعاد عالية مناسبة مساحة سطحية ‎(BET‏ ‏مقاسة وفقاً لمعايير الصناعة الألمانية 66131؛ لما بين 5 و 200 متر مربع لكل جرام. يمكن لحشوة ذات نسبة أبعاد عالية أن تتضمن طين نانوي ‎cnanoclay‏ مثل؛ على سبيل ‎Jal)‏ طين نانوي معدل عضوياً ‎organically modified nanoclay‏ تتضمن أمثلة الأطيان النانوية 08005 أطيان سمكتيت مسحوقة طبيعية ‎Ae) natural powdered smectite clays‏ سبيل المثال مونتموربلونيت ‎(montmorillonite‏ أو أطيان اصطناعية ‎dow le) synthetic clays‏ المثال هيدروتالسيت ‎hydrotalcite‏ أو لابونيت ‎+(laponite‏ في ‎asf‏ التجسيدات» يمكن للحشوة ذات الأبعاد العالية أن تتضمن أطيان نانوية مونتموريلونيت معدلة عضوياً ‎organically modified montmorillonite‏ ‎.nanoclays 5‏ يمكن تعديل الأطيان باستبدال معدن التحويل ‎transition metal‏ لأيون أونيوم ‎onium‏ ‏8 كما هو معروف في ‎(pall‏ لتجهيز وظيفية ‎jig‏ سطحي ‎surfactant functionality‏ للطين5 and “Vulkasi™ N” commercially available from Bayer AG High aspect ratio fillers useful in the present invention can include “clays talc 0 micas emicas etc. with an aspect ratio of at least 1:3 . Fillings can include a circular or unequal Ly materials with a lamellar or needle-like structure. The dimensional ratio is determined by the ratio of the average diameter of a circle of the same area as the face of the slab to the average thickness of the slab. The dimensional ratio of the fiber and fiber shaped fillers is the ratio of length to diameter. High aspect ratio fillings may have an aspect ratio of at least 1:5; or at least 1:7; or in 5 ranges from 1:7 to 1:200. It can have high aspect ratio fillings; For example JE average particle size in the range of 0.001 to 100 µm; or 0.005 to 50 microns” or 0.01 to 10 microns. Fillers with suitable high aspect ratios can have a surface area (BET) measured according to DI 66131 of between 5 and 200 square meters per gram. A filling with a high aspect ratio can include nanoclay eg; eg Jal) Organically modified nanoclay Examples of nanoclays include 08005 Ae) natural powdered smectite clays eg montmorillonite or dow le) synthetic clays eg hydrotalcite hydrotalcite or labonite (+ in asf embodiments.” The higher dimensional filler can include organically modified montmorillonite nanoclays. 5 The clays can be modified by substituting the transition metal for the onium ion. onium 8 as it is known in (pall) for jig surface surfactant functionality for clay

تساعد في نشر الطين داخل بيئة بوليمر كارة للماء ‎hydrophobic polymer‏ عموماً. في أحد التجسيدات؛ تكون أيونات أونيوم 1005 ‎onium‏ ذات أساس فوسفوري ‎phosphorus‏ (أيونات فوسفونيوم ‎phosphonium ions‏ على سبيل المثال) أو ذات أساس نيتروجيني ‎nitrogen‏ (أيونات أمونيوم على سبيل المثال) وتحوي مجموعات وظيفية ‎functional groups‏ ذات من 2 إلى 20 ذرة كريون ‎carbon‏ ‏5 ع«ماه. يمكن تجهيز ‎(LLY)‏ على سبيل ‎(JEAN‏ بأحجام جسيم بمقاس نانومتر؛ ‎ie‏ أقل من 25 ميكرون في الحجم. يمكن أن يكون حجم الجسيم في حدود من 1 إلى 50 ميكرون؛ أو 1 إلى 30 ميكرون؛ أو 2 إلى 20 ميكرون. إضافة للسيليكاء يمكن أن تحيوي الأطيان النانوية بضعة أجزاء من ألومينا ‎alumina‏ على سبيل المثال» يمكن أن تحوي الأطيان النانوية من 0.1 إلى 10 وزن 7 ألوميناء أو 0.5 إلى 5 وزن” ألوميناء أو 1 إلى 3 وزن 7 ألومينا. تتضمن أمثلة على الأطيان النانوية المعدلة 0 عضويبا المتوفرة تجارياً كحشوات معدنية ذوات نسبة أبعاد عالية؛ على سبيل المثال؛ تلك التي تباع تحت الإسم التجاري ‎«Cloisite® clays 10A, 20A, 6A, 15A, 30B‏ أو ‎25A‏ ‏يشار إلى البوليمرات المشتركة والبوليمرات المشتركة المهلجنة وفقاً للاختراع الحالي فضلاً عن المزائج والمركبات الموصوفة أعلاه ‎Lad‏ يلي مجتمعة كمنتجات بوليمر ويمكن أن تحوي أيضاً مقومات أخرى ‎Jie‏ مثبتات 181112046 مضادات أكسدة ‎anti-oxidants‏ ملزجات دوعق نوما و/أو مضافات أخرى معروفة لأولئك المهرة في الفن. يمكن تركيب تلك المقومات معاً باستخدام تقنيات تركيب تقليدية. تتضمن تقنيات التركيب المناسبة؛ على سبيل ‎oJ‏ مزج المقومات معاً باستخدام؛ على سبيل ‎J‏ خلاط داخلي ‎internal mixer‏ (خلاط ‎Banbury‏ على سبيل المثال) أو خلاطين اسطوانات دلفنة ‎roll mill mixer‏ 00. من الممكن تنفيذ الخلط على مرحلتين أو أكثر؛ ‎(Sarg‏ عمل الخلط بأجهزة مختلفة؛ على سبيل المثال مرحلة 0 واحدة في خلاط داخلي ومرحلة واحدة في جهاز بثق ‎extruder‏ لمزيد من المعلومات عن تقنيات التركيب» انظر ‎Encyclopedia of Polymer Science and Engineering‏ جزءِ 4 صفحة 66 وما يليها (التركيب). ثمة تقنيات أخرى» معروفة لأولئك المهرة في الفن؛ هي أيضاً مناسبة للتركيب. يمكن أن تحتوى منتجات البوليمر أيضاً على نظام معالجة ‎curing system‏ يتيح معالجتها. لا ينحصر اختيار نظام المعالجة المناسب للاستخدام على شكل خاص وهو في مجال الشخص 5 الماهر في الفن. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يكون نظام المعالجة على أساس كبربتي؛ على أساسThey help spread the slurry within a generally hydrophobic polymer environment. in one embodiment; Onium 1005 is phosphorus-based (for example, phosphonium ions) or nitrogen-based (for example, ammonium ions) and contains functional groups of 2 to 20. A crayon atom of carbon 5 p'mah. LLY can be equipped for example (JEAN) with particle sizes in nanometers; ie less than 25 microns in size. The particle size can be in the range of 1 to 50 microns; or 1 to 30 microns; or 2 to 20 microns In addition to silica, nanomuds can contain a few parts of alumina, for example, nanomuds can contain from 0.1 to 10 by weight of 7 alumina, or 0.5 to 5 by weight of alumina, or 1 to 3 by weight of 7 alumina. Organically modified nanoclays that are commercially available as metallic fillers with a high aspect ratio; for example, those sold under the trade name “Cloisite® clays 10A, 20A, 6A, 15A, 30B or 25A” are referred to as copolymers and copolymers. The halogenated joints according to the present invention as well as the mixtures and compounds described above Lad hereinafter combined as polymer products and may also contain other constituents Jie Stabilizers 181112046 Anti-oxidants Noma Dugtail astringents and/or other additives known to those skilled in the art. These components can be installed together using conventional assembly techniques oJ is the mixing of components together using; J internal mixer (eg Banbury) or two roll mill mixer 00. Mixing may be carried out in two or more stages; (Sarg) Mixing action with different devices, eg one 0 stage in an internal mixer and one stage in an extruder For more information on formulation techniques see Encyclopedia of Polymer Science and Engineering Part 4 p66ff (Combination Other techniques” known to those skilled in the art are also suitable for formulation. Polymer products may also have a curing system enabling their curing. Art.In certain embodiments the processing system can be on a qulberti-based basis

بيروكسيد ع06:0:10» على أساس راتينج ‎resin‏ أو على أساس أشعة فوق البنفسجية ‎ultraviolet‏ ‎(UV)‏ ‏يتضمن نظام المعالجة على أساس كبربتي : )1( أكسيد معدني ‎metal oxide‏ )2( كبريت عنصري ‎elemental sulfur‏ و )3( مسرع ذي أساس ‎sulfur-based accelerator FS‏ واحد على الأقل. استخدام الأكسيدات المعدنية ‎metal oxides‏ كمكون في نظام المعالجة بالكبريت ‎sulphur curing‏ ‎system‏ معروف جيداً في الفن. الأكسيد المعدني المناسب هو أكسيد الزنك ‎ezine oxide‏ الذي يمكن استخدامه بكمية من حوالي 1 إلى حوالي 10 (جزءِ في المائة مطاط). في تجسيد ‎AT‏ يمكن استخدام أكسيد الزنك بكمية من حوالي 2 إلى 5 أجزاء في المائة مطاط. الكبريت العنصري؛ (مكون (2))؛ يستخدم عادة بكمية من حوالي 0.2 إلى 2 جزءٍ في المائة مطاط. يمكن استخدام مسرعات 0 ذات أساس كبريتي ‎sulfur-based accelerators‏ مناسبة (مكون (3)) بكمية من حوالي 0.5 إلى حوالي 3 أجزاء في المائة مطاط. تتضمن أمثلة غير حصرية لمسرعات مفيدة على أساس كبربتي كبريتيد تيورم ‎thiuram sulfides‏ (على سبيل المثال كبريتيد تيورم تترا ميقيل ‎tetramethyl thiuram‏ ‎«((TMTD) disulfide‏ ثيو كريامات ‎Je) thiocarbamates‏ سبيل المثال داي ثيو كريامات ‎gh‏ ‎((zDC) zinc dimethyl dithiocarbamate (is‏ ومركبات ثيازيل ‎thiazyl‏ أو بنزو ثيازيل ‎Ae) benzothiazyl 5‏ سبيل المثال داي كبريتيد ميركابتو بنزو ‎mercaptobenzothiazyl Joli‏ ‎disulfide‏ (10875)). تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المسرع ذي الأساس الكبريتي داي كبربتيد ميركابتو بنزو ثيازيل. يمكن لنظم معالجة على أساس بيروكسيدي ‎Peroxide based curing systems‏ أن تكون مناسبة ‎(Load‏ خاصة بالنسبة لأيونمرات بوليمرات مشتركة ‎copolymer ionomers‏ تتضمن محتوى أوليفين متعدد متبقي بزيادة من حوالي 0.2 جزيء ‎J aba‏ يمكن لنظام معالجة على أساس بيروكسيدي ‎peroxide-based curing system‏ أن يتضمن عامل معالجة بيروكسيدي ‎«peroxide curing agent‏ على سبيل المثال؛ بيروكسيد داي كوميل ‎edicumyl peroxide‏ بيروكسيد دي -ترت-بوتيل ‎di-tert-‏ ‎butyl peroxide‏ بيروكسيد بنزويل ‎benzoyl peroxide‏ 262" -مضاعف (ترت -بوتيل بيروكسي دي أيزو ‎Jug‏ بنزين ‎¢«(Vulecup® 40KE) 2,2’-bis(tert.-butylperoxy diisopropylbenzene‏ 5 بيروكسيد ‎benzoyl peroxide agin‏ 2 5-دي ميثيل-2» 5-دي (ترت-بوتيل بيروكسي)- هكسين-3؛ 2 5-دي ميثيل-2» 5-دي (بنزويل بيروكسي)هكسان ‎2,5-dimethyl-2,5-di(tert-‏06:0:10 peroxide based on resin or ultraviolet (UV) sulfur based curing system includes: (1) metal oxide (2) elemental sulfur elemental sulfur and (3) at least one sulfur-based accelerator FS. The use of metal oxides as a component of a sulfur curing system is well known in the art. A suitable metal oxide is oxide Zinc ezine oxide which may be used in an amount of about 1 to about 10 (part per cent rubber).In the AT embodiment zinc oxide may be used in an amount of about 2 to 5 parts per cent rubber.Elemental sulfur; (component (2) ); usually used in an amount of about 0.2 to about 2 parts per cent rubber Suitable 0 sulfur-based accelerators (component (3)) may be used in an amount of about 0.5 to about 3 parts per cent rubber Examples include Exclusive to useful accelerators based on thiuram sulfides (eg tetramethyl thiuram disulfide (TMTD) thiocreamate Je) thiocarbamates for example dithio creams gh (((zDC) zinc dimethyl dithiocarbamate (is) and thiazyl compounds or benzo thiazyl Ae) benzothiazyl 5 for example mercaptobenzothiazyl disulfide Joli disulfide (10875)). Of particular note is the sulfur-based disulfide-mercaptobenzothiazyl peptide-based accelerator. Peroxide based curing systems may be suitable especially for load copolymer ionomers having a residual polyolefin content in excess of about 0.2 J aba molecules. A peroxide based curing system can -based curing system to include a peroxide curing agent eg edicumyl peroxide di-tert- butyl peroxide benzoyl peroxide 262 Jug ¢«(Vulecup® 40KE) 2,2'-bis(tert.-butylperoxy diisopropylbenzene 5 benzoyl peroxide agin 2 5-dimethyl-2” 5-Di(tert-butyl peroxy)-hexene-3;2 5-dimethyl-2'-5-di(benzoyl peroxy)hexane 2,5-dimethyl-2,5-di(tert-)

‎<butylperoxy)-hexyne-3, 2,5-dimethyl-2,5-di(benzoylperoxy)hexane‏ ) 2 5- مضاعف(ترت-بوتيل بيروكسي)-2» 5-دي ميثيل هكسان ‎(2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-‏ ‎dimethyl hexane‏ وما شابه. يتضمن أحد عوامل المعالجة بالبيروكسيد تلك بيروكسيد دي كوميل ‎dicumyl peroxide‏ والمتوفر تجارياً تحت اسم ‎.DiCup 40C‏ يمكن استخدام عوامل المعالجة بالبيروكسيد بكمية من حوالي 0.2- 7 أجزاء في المائة مطاط؛ أو حوالي 1- 6 أجزاء في ‎Bll‏ ‎dallas‏ أو حوالي 4 أجزاء في المائة مطاط. يمكن أيضاً استخدام عوامل-مشتركة للمعالجة بالبيروكسيد ‎peroxide curing co-agents‏ تتضمن العوامل-المشتركة المناسبة للمعالجة بالبيروكسيد؛ على سبيل المثال؛ أيزو سيانورات تراي ‎(TAIC) triallyl isocyanurate JT‏ المتوفر تجارياً تحت اسم 7 ‎DIAK‏ من ‎«DuPont‏ نء ن*-م-فينيلين دي ماليميد ‎N,N’-m-phenylene dimaleimide‏ المعروف باسم ‎HVA-2‏ من ‎DuPont‏ أو ‎«(Dow‏ سيانورات تراي آليل ‎(TAC) triallyl cyanurate‏ أو بولي بوتادين سائل ‎liquid polybutadiene‏ معروف باسم 153 ‎Ricon D‏ (وارد ‎-(Ricon Resins‏ يمكن استخدام عوامل-مشتركة للمعالجة بالبيروكسيد بمكمية معادلة لتلك التي لعامل المعالجة بالبيروكسيد»؛ أو أقل. تم تحسين حالة المواد المعالجة بالبيروكسيد ‎peroxide cured articles‏ ببوليمرات بوتيل ‎butyl polymers‏ تتضمن زبادة في مستويات عدم التشبع ‎of unsaturation‏ 167618 على سبيل 5 المثال محتوى أوليفين متعدد من 0.5 جزيء جرامي7 على الأقل. يمكن معالجة منتجات البوليمر أيضاً بنظام معالجة بالراتينج ‎resin cure system‏ وء إذا تتطلب الأمرء مسرع لتنشيط المعالجة بالراتينج ‎cure‏ 8810:. تتضمن الراتينجات المناسبة ولكن لا تقتصر على راتينجات فينولية ‎phenolic resins‏ راتينجات ألكيل فينولية ‎calkylphenolic resins‏ فينولات ‎dallas‏ بالألكيل ‎calkylated phenols‏ راتينجات فينولية ألكيل مهلجنة ‎halogenated alkyl phenolic‏ ‎resing 0‏ ومزائج منها. توفر منتجات البوليمر خصائص كيميائية وفيزيائية تجعلها مفيدة جداً في مجالات متنوعة من التطبيقات. الدرجة المنخفضة من النفاذية للغازات فضلاً عن مواضع عدم التشبع الموزعة بانتظام ‎lg‏ تعمل كتشبيك؛ معالجة أو موضع تعديل لبلمرة بعدية تفسر الاستخدامات الأوسع لتلك المطاطيات؛ ما يعني ‎Cals]‏ داخلية ‎inner tubes‏ وبطانات داخلية للإطارات ‎tire innerliners‏ نفس 5 .تلك الخصائص هي أيضاً ذات أهمية في الوسادات الهوائية ‎air cushions‏ الرفاصات الهوائية ‎pneumatic springs‏ نفاخات الهواء ‎cair bellows‏ أكياس المراكم ‎caccumulator bags‏ والسدادات‎<butylperoxy)-hexyne-3, 2,5-dimethyl-2,5-di(benzoylperoxy)hexane ) 2 5-(tert-butylperoxy)-2» 5-dimethylhexane (2,5- bis(tert-butylperoxy)-2,5- dimethyl hexane etc. One such peroxide agent includes dicumyl peroxide which is commercially available as DiCup 40C. - 7 parts per cent rubber; or about 1-6 parts in Bll dallas or about 4 parts per cent rubber Peroxide curing co-agents may also be used including suitable co-agents for peroxide curing For example, Trilyl isocyanurate (TAIC) triallyl isocyanurate JT is available commercially under the name 7 DIAK from DuPont's well-known N,N'-m-phenylene dimaleimide. As HVA-2 from DuPont or “(Dow) tri-allyl cyanurate (TAC) triallyl cyanurate or liquid polybutadiene known as 153 Ricon D (incoming - (Ricon Resins) can Use of co-factors for peroxide curing in a quantity together an indication of that of a peroxide curing agent”; or less. The peroxide cured articles were improved with butyl polymers having an increase in unsaturation levels of 167618 eg 5 with a polyolefin content of at least 0.5 mol7. The polymer products can also be cured with a resin cure system or if an accelerator is required to activate the cure cure 8810:. Suitable resins include, but are not limited to phenolic resins, calkylphenolic resins, dallas calkylated phenols, halogenated alkyl phenolic resins 0 and mixtures thereof. Polymer products offer chemical and physical properties that make them very useful in a variety of applications. The low degree of permeability to gases as well as the uniformly distributed unsaturation sites lg act as lattice; a post-polymerization treatment or locus that explains the broader uses of these elastomers; What Cals means are inner tubes and tire innerliners, same as 5. These properties are also of importance in air cushions, pneumatic springs, air blowers, cair bellows, accumulator bags. bags and stoppers

الدوائية ‎pharmaceutical closures‏ الثبات الحراري ‎thermal stability‏ لبوليمرات الاختراع الحالي تجعلها نموذجية لقرب معالجة الإطارات المطاطية؛ ‎ahha‏ خدمة ‎service hoses‏ درجة الحرارة العالية» سيور النقل ‎conveyor belts‏ لتناول المواد الساخنة. تظهر منتجات البوليمر ‎Ln‏ ترطيبا ‎ty Ul‏ ذات ترطيب واسع فريد ونطاقات امتصاص صدمات ‎shock absorption ranges 5‏ كل من درجات الحرارة والتردد ‎frequency‏ ما يجعلها مفيدة على سبيل المثال في مصدات إيقاف السيارات ‎cautomobile suspension bumpers‏ حمالات عادم السيارات ‎exhaust hangers‏ مانة» مثبتات الهياكل ‎body mounts‏ ونعال الأحذية. منتجات البوليمر في الاختراع الحالي مفيدة أيضاً في الجدر الجانبية للإطارات ‎tire sidewalls‏ ومركبات الإطارات الخارجية ‎compounds‏ 0800. في الجدر الجانبية؛ ‎mia‏ خصائص البوليمر 0 مقاومة جيدة للأوزون ؛ نمو قطع شق ‎ccrack cut growth‏ والمظهر. يمكن تشكيل منتجات البوليمر إلى مادة مرغوية قبل معالجته. المواد التي تضم منتجات البوليمر المعالج ‎ccured polymer‏ على سبيل المثال؛ السيور» الخراطيم؛ نعال الأحذية؛ الحشوات؛ حلقات 0 لأسلاك/الكبلات ؛ الأغشية ‎membranes‏ البكرات ‎crollers‏ الوسادات ‎bladders‏ (وسادات العلاج ‎curing bladders‏ على سبيل المثال)؛ البطانات الداخلية للإطارات ‎cinner liners of tires‏ إطارات السيارات الخارجية ‎treads‏ ع:0؛ ماصات الصدمات ‎shock absorbers‏ تركيبات الماكينات ‎mountings‏ لعصنطعه البالونات؛ ‎ced SW‏ كرات الجولف؛ الملابس الواقية؛ الأنابيب الطبية ‎¢medical tubing‏ بطانات صهاريج التخزين ‎tank linings‏ ع510:88» العزل الكهريائي ‎electrical‏ ‎cinsulation‏ الوسادات؛ المحامل ‎cbearings‏ السدادات الهوائية؛ المواد اللاصقة ‎cele g adhesives‏ ‎Jie‏ زجاجة؛ ‎cba‏ صهريج تخزين ‎cstorage tank‏ إلخ؛ سدادة ‎clad of‏ وعاء؛ سدادة ‎seal‏ أو مادة 0 مانعة للتسرب ‎Jie esealant‏ حشوة ‎gasket‏ أو جلفطة ‎fcaulking‏ جهاز مناول لمادة ‎material‏ ‎Jie <handling apparatus‏ بريمة ‎auger‏ أو سير ناقل ‎belt‏ 01لرع6007؟ برج تبريد ‎tcooling tower‏ ‎lea‏ عمل معادن ‎cmetal working apparatus‏ أو أي جهاز على اتصال مع موائع عمل معادن ‎¢metal working fluids‏ مكون محرك ‎cengine component‏ مثل خطوط وقود ‎lines‏ 0081 مرشحات وقود ‎fuel filters‏ صهاريج تخزية وقود ‎storage tanks‏ اعنظ» حشوات ‎cgaskets‏ سدادات ‎¢seals‏ ‏5 إلخ؛ غشاء؛ لترشيح مائع أو سد صهريج. تتضمن أمثلة إضافية حيث يمكن استخدام أيونومرات 5 في مواد أو طلاءات ‎coatings‏ ولكن لا تقتصر على؛ ما يلي: أجهزة منزلية؛ منتجاتThe pharmaceutical closures and thermal stability of the polymers of the present invention make them ideal for near curing rubber tires; ahha service hoses high temperature » conveyor belts for handling hot materials. Polymer Ln products exhibit ty Ul hydration with uniquely wide wetting and shock absorption ranges 5 in both temperature and frequency, making them useful for example in cautomobile suspension bumpers and exhaust struts. exhaust hangers, body mounts and shoe soles. The polymer products of the present invention are also useful in tire sidewalls and compounds 0800. In sidewalls; mia 0 polymer properties Good ozone resistance; Ccrack cut growth and appearance. Polymer products can be formed into a foamed material before it is cured. Materials including cured polymer products, for example; belts » hoses; shoe soles; fillings; 0 rings for wires/cables; membranes rollers blades (curing bladders for example); cinner liners of tires external car tires treads P:0; shock absorbers; machine assemblies; mountings for making balloons; ced SW golf balls; protective clothing; ¢medical tubing; tank linings; bearings; cbearings; air plugs; adhesives cele g adhesives jie bottle; cba cstorage tank etc; clad stopper seal or sealant 0 Jie esealant gasket or caulk fcaulking material handling device Jie <handling apparatus auger or conveyor belt 01 RA6007? cooling tower tcooling tower lea metal working apparatus or any device in contact with metal working fluids ¢metal working fluids engine component cengine component such as fuel lines 0081 fuel filters fuel filters fuel storage tanks gaskets cgaskets 5¢seals etc; membrane; For fluid filtration or clogging of a tank. Additional examples where 5 ionomers may be used in coatings or materials include but are not limited to; include: household appliances; products

أطفال» تجهيزات حمامات؛ أمان حمامات؛ تخزين أغذية؛ حدائق؛ تجهيزات مطابخ؛ منتجات مطابخ؛ منتجات مكتبية؛ منتجات قطط؛ مواد سدادات منتجات حيوانات أليفة؛ مواد مانعة للتسرب ‎sealants‏ ‏ومحاقن طلاء ‎cgrouts‏ مسابح ‎espas‏ ترشيح مياه وتخزينها؛ معدات؛ أسطح ومعدات تحضير أغذية؛ ‎(Gaus cle‏ تطبيقات أسطح؛ حاويات ‎(pian‏ أحذية؛ ألبسة واقية؛ أدوات رياضية؛ عريات؛ معدات أسنان ‎cdental equipment‏ مقابض أبواب» ألبسة» هواتف»؛ ألعاب ‎٠»‏ موائع قسطرة ‎catheterized‏ ‏5 في المستشفيات؛ أسطح أوعية ‎surfaces of vessels‏ ومواسير» طلاءات» صناعات غذائية؛ أجهزة حيوية طبية ‎devices‏ ل0100:60:0؛ مرشحات؛ مضافات؛ حواسيب»؛ متون السفن؛ جدر الاستحمام؛ أنابيب لتقليل مشاكل الانسداد؛ منظمات ضريات القلب ‎pacemakers‏ الطعوم ‎cimplants‏ ‏ضمادات الجروح ‎cwound dressing‏ أنسجة طبية ‎cmedical textiles‏ ماكينات تثلج؛ مبردات مياه؛ 0 أجهزة بيع عصائر الفاكهة؛ ماكينات المرطبات ‎drink machines‏ 5012» شبكات المواسير ‎«piping‏ ‏أوعية التخزين؛ نظم القياس ‎cmetering systems‏ صمامات ‎valves‏ تجهيزات؛ أربطة؛ مبيتات حشوات ‎«<filter housings‏ بطانات ‎linings‏ وطلاءات حواجز ‎.barrier coatings‏ وفقاً لوجه آخر للاختراع الحالي؛ تم تجهيز عملية لتحضير البوليمرات المشتركة الجديدة وفقاً للاختراع الحالي؛ تتضمن العملية على ‎(BY)‏ ويفضل على وجه التحديد الخطوات:children » bathroom fixtures; bathroom safety; food storage; gardens; cookware; kitchen products; office products; cat products; pet product tampons; sealants & paint syringes cgrouts swimming pools espas water filtration and storage; equipment; food preparation surfaces and equipment; Gauss surface applications, containers, shoes, protective clothing, sports equipment, nudes, dental equipment, dental equipment, door handles, clothes, phones, toys, catheterized fluids, 5 in Hospitals; surfaces of vessels and pipes; coatings; food industries; biomedical devices up to 0:60:0100; filters; additives; computers; ships' hulls; shower walls; tubes to reduce blockage problems; pacemakers pacemakers grafts cimplants wound dressings cwound dressing medical textiles ice machines; water coolers; 0 fruit juice vending machines; beverage machines 5012 “piping” storage vessels; storage systems measuring systems valves valves fittings; bands; housings “<filter housings” linings and barrier coatings according to another aspect of the present invention; a process is prepared for the preparation of new copolymers according to the present invention; comprising The process is on (BY) and specifically the steps are preferred:

أ) تجهيز مزيج مخفف ومونومر يضم أيزو بوتيلين وأيزوبرين على الأقل بنسبة كتلة من مزيج مونومر إلى المخفف من 5: 95 إلى 95: 5؛ يفضل من 40: 60 إلى 5:95« والأفضل من 45: 55 إلى 85: 15 وحتى الأفضل من 61: 39 إلى 80: 20 لتكون وسط تفاعل ‎‘reaction medium‏a) prepare a diluent and monomer mixture comprising at least isobutylene and isoprene with a monomer-to-diluent mixture mass ratio of 5:95 to 95:5; Preferably from 40: 60 to 5:95” and better from 45: 55 to 85: 15 and even better from 61: 39 to 80: 20 to be a reaction medium

ب) بلمرة مزيج المونومر في وسط التفاعل في وجود نظام بادئ ‎initiator system‏ لتكوينb) Polymerization of the monomer mixture in the reaction medium in the presence of an initiator system to form

محلول بولمير مشترك ‎copolymer solution‏ يضم البوليمر المشترك؛ المخفف واختيارياً ولكن من الأفضل مونومرات متبقية لمزيج المونومر؛copolymer solution comprising the copolymer; diluted and optionally but preferably remaining monomers of the monomer mixture;

ج) فصل المونومرات المتبقية لمزيج المونومر ويفضل إضافياً المخفف من وسط التفاعل للحصول على البوليمر المشترك بالخطوة ب) يتم تنفيذc) Separate the remaining monomers of the preferably further diluted monomer mixture from the reaction medium to obtain the copolymer. Step b) is performed

ه في درجة حرارة تتراوح من -100 “م إلى -0 “م ؛ يفضل في حدود من -95 “م إلى -20e at a temperature range from -100 “C to -0” C; Preferably in the range from -95"m to -20".

م وحتى الأفضل في حدود من -95 تم إلى -60 "مm and even better in the range from -95m to -60m

ويذلك كه يتضمن 50.0 وزن 7 على الأقل» يفضل 80.0 وزن 7 على ‎JY)‏ الأفضل 90.0 وزن 7 على ‎(EY‏ وحتى الأفضل 95.0 وزن7 على ‎«JI‏ وحتى الأفضل كذلك 98.0 وزن7 على ‎(JI‏ وحتى الأفضل أيضاً 99.0 وزن7 على الأقل من 2 3 3 3-تترا فلورو-1- برويين. في أحد التجسيدات يتم استخدام 2» 3 3 3-تترا فلورو-1-بروبين كمخفف وحيد؛ يفضل في بنقاوات ‎purities‏ كما هي متوفرة تجارياً. قد يضم باقي 100 وزن 7 حال وجوده مخففات مثل هيدروكريونات مفلورة أو مكلورة أو مفلورة ومكلورة أو هيدروكريونات دهنية ‎.aliphatic hydrocarbons‏ 0 تتضمن أمثلة الهيدروكريونات المكلورة ‎chlorinated hydrocarbons‏ كلوريد ميقيل ‎«methyl chloride‏ كلوريد ‎methylene chloride (pli‏ أو كلوريد إيثيل ‎chloride‏ الإطاه. تتضمن أمثلة الهيدروكريونات المفلورة ‎fluorinated hydrocarbons‏ مخففات تمثلها الصيغة: ‎CHF,‏ ‏حيث ‎x‏ هو عدد صحيح من 1 إلى 40 بديلاً 1 إلى 30 بديلا من 1 إلى 20 بديلاً من 1 إلى 0 بديلا من 1 إلى 6؛ بديلا من 2 إلى 20 بديلاً من 3 إلى 10( بديلاً من 3 إلى 6؛ والأفضل 5 .من 1 إلى 3؛ حيث ‎gy‏ 2 هما عددان صحيحان وواحد على الأقل. في أحد التجسيدات يتم اختيار الهيدروكريون/الهيدروكربونات المفلورة من المجموعة التي تتألف من هيدروكريونات هيدروفلورو مشبعة ‎saturated hydrofluorocarbons‏ مثل فلورو ميثان ‎¢fluoromethane‏ دي فلورو ميثان ‎¢difluoromethane‏ تراي فلورو ميثان ع07:ةطاع:1000:00؛ فلورو إيثان ‎<I ¢fluoroethane‏ 1-دي فلورو إيثان ‎¢1,1-difluoroethane‏ 1» 2- دي فلورو إيثان -1,2 ‎t¢difluoroethane 0‏ 1« 1« 1- تراي فلورو إيثان ‎¢1,1,1-trifluoroethane‏ 1« 1-؛ 2- تراي فلورو إيثان ‎¢1,1-,2-trifluoroethane‏ 1» 1» 2< 2- تترا فلورو إيثان ‎«I <1 ¢1,1,2,2-tetrafluoroethane‏ 1. 2 2-بنتا فلورو إيثان ‎¢1,1,1,2.2-pentafluoroethane‏ 1-فلورو برويان ‎¢1-fluoropropane‏ ‏2-فلورو برويان ‎¢2-fluoropropane‏ 1« 1- دي فلورو برويان ‎¢1,1-difluoropropane‏ 1« 2- دي فلورو برويان ‎¢1,2-difluoropropane‏ 1« 3- دي فلورو برويان ‎¢1,3-difluoropropane‏ 2« 2-دي 5 فلورو برويان ‎¢2.2-difluoropropane‏ 1 1« 1-تراي فلورو برويان ‎¢1,1,1-trifluoropropane‏ 1« 1« 2-تراي فلورو برويان ‎«l,12-trifluoropropane‏ 1« 1« 3-تراي فلورو بروبان -1,1,3This includes 50.0 weight 7 at least “preferably 80.0 weight 7 over JY” the best 90.0 weight 7 over “EY” and even better 95.0 weight 7 over “JI” and even better 98.0 weight 7 over (JI and even better also 99.0 weight of at least 7 of 2 3 3 3-tetrafluoro-1-propene.In one embodiment 2"3 3-tetrafluoro-1-propene is used as the sole diluent; preferably in pure purities as commercially available. May include remainder 100 wt. 7 If present, diluents such as fluorinated, chlorinated, chlorinated, or aliphatic hydrocarbons. 0 Examples of chlorinated hydrocarbons include methyl chloride, methylene chloride (pli), or ethyl chloride. Examples of fluorinated hydrocarbons include diluents represented by the formula: CHF, where x is an integer 1 to 40 Substitute 1 to 30 Substitute 1 to 20 Substitute 1 to 0 Substitute 1 to 6 Alternate from 2 to 20 Alternate from 3 to 10 Alternate from 3 to 6; 5 is best. From 1 to 3, where gy 2 are two integers and at least one. In one embodiment the R-Hydrochlorines/Fluorinated hydrocarbons from the group consisting of saturated hydrofluorocarbons such as fluoromethane ¢difluoromethane ¢difluoromethane trifluoromethane P07: RT:1000:00; Fluoroethane <I ¢fluoroethane 1-difluoroethane ¢1,1-difluoroethane 1» 2-difluoroethane -1,2 t¢difluoroethane 0 1« 1« 1-trifluoroethane ¢1 ,1,1-trifluoroethane 1« 1-; 2-trifluoroethane ¢1,1-,2-trifluoroethane 1» 1» 2< 2-tetrafluoroethane «I <1 ¢1,1,2,2-tetrafluoroethane 1.2 2-pentafluoroethane ethane ¢1,1,1,2,2-pentafluoroethane 1-fluoropropane ¢1-fluoropropane 2-fluoropropane ¢2-fluoropropane 1« 1-difluoropropane ¢1,1-difluoropropane 1 « 2- difluoropropane ¢1,2-difluoropropane 1« 3- difluoropropane ¢1,3-difluoropropane 2« 2-d5-difluoropropane ¢2,2-difluoropropane 1 1« 1-trifluoro Broyan ¢1,1,1-trifluoropropane 1« 1« 2-trifluoropropane «l,12-trifluoropropane 1« 1« 3-trifluoropropane -1,1,3

‎ttrifluoropropane‏ 1» 2« 2-تراي فلورو برويان ‎€1,2,2-trifluoropropane‏ 1» 2 3-تراي فلورو برويان ‎¢1,2,3-trifluoropropane‏ 1» 1 1» 2-تترا فلورو برويان ‎¢1,1,1,2-tetrafluoropropane‏ttrifluoropropane 1” 2“ 2-trifluoropropane €1,2,2-trifluoropropane 1” 2 3-trifluoropropane ¢1,2,3-trifluoropropane 1” 1 1” 2-tetrafluoropropane ¢1,1,1,2-tetrafluoropropane

‎«I «1 «1‏ 3-تترا فلورو ‎¢1,1,1,3-tetrafluoropropane (bgp‏ 1« 1» 2 2-تترا فلوور برويان ‎¢1,1,2,2-tetrafluoropropane‏ 1« 1« 2 3-تترا فلورو برويان ‎¢1,1,2,3-tetrafluoropropane‏ ]¢“I” 1 “1 3-tetrafluoro ¢1,1,1,3-tetrafluoropropane (bgp 1« 1” 2 2-tetrafluoropropane ¢1,1,2,2-tetrafluoropropane 1” 1« 2 3-tetrafluoropropane ¢1,1,2,3-tetrafluoropropane]¢

‏5 1< 3 3-تترا فلورو برويان ‎¢1,1,3,3-tetrafluoropropane‏ 1» 2 2« 3-تترا فلورو برويان -1,2,2,3 ‎¢tetrafluoropropane‏ 1« 1« 1» 2« 2-بنتا فلورو ‎«I ¢1,1,1,2,2-pentafluoropropane (bgp‏ ]¢ 1 2 3-بنتا فلورو برويان ‎¢1,1,1,2,3-pentafluoropropane‏ 1« 1« 1 3 3-بنتا فلورو برويان ‎¢1,1,1,3.3-pentafluoropropane‏ 61 61 2 2 3-بنتا فلورو برويان -1,1,2,2,3 ‎¢pentafluoropropane‏ 1<« 1 2« 3 3-بنتا فلورو برويان ‎¢1,1,2,3,3-pentafluoropropane‏ 15 1< 3 3-tetrafluoropropane ¢1,1,3,3-tetrafluoropropane 1" 2 2" 3-tetrafluoropropane -1,2,2,3 ¢tetrafluoropropane 1" 1" 1" 2« 2-pentafluoropropane «I ¢1,1,1,2,2-pentafluoropropane (bgp] ¢ 1 2 3-pentafluoropropane ¢1,1,1,2,3-pentafluoropropane 1« 1 « 1 3 3-pentafluoropropane ¢1,1,1,3,3-pentafluoropropane 61 61 2 2 3-pentafluoropropane -1,1,2,2,3 ¢pentafluoropropane 1<« 1 2« 3 3-pentafluoropropane ¢1,1,2,3,3-pentafluoropropane 1

‏0 1« 1« 2 2 3-هكسا فلورو برويان ‎¢1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane‏ 1» 1 1« 2« 3« 3- هكسا فلورو برويان ‎¢1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane‏ 1« 1« 1ء 3 3 3-هكسا فلورو برويان ‎«I «I ¢1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane‏ 1« 2 2 3 3-هبتا فلورو برويان -1,1,1,2,2,3,3 ‎¢heptafluoropropane‏ 1ء 1« 1« 2 3 3 3-هبتا فلورو برويان -1,1,1,2,3,3,3 ‎¢heptafluoropropane‏ 1-فلورو بوتان ‎¢1-fluorobutane‏ 2-فلورو بوتان ‎¢2-fluorobutane‏ 1« 1—0 1« 1« 2 2 3-hexafluoropropane ¢1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane 1» 1 1« 2« 3« 3-hexafluoropropane ¢1,1,1 ,2,3,3-hexafluoropropane 1« 1« 1-3 3 3-hexafluoropropane «I »I ¢1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane 1« 2 2 3 3-heptafluoro Broyan-1,1,1,2,2,3,3 ¢heptafluoropropane 1- 1« 1« 2 3 3 3-heptafluoropropane -1,1,1,2,3,3,3 ¢heptafluoropropane 1-fluorobutane ¢1-fluorobutane 2-fluorobutane ¢2-fluorobutane 1« 1—

‏5 دي فلورو بوتان ‎¢1,1-difluorobutane‏ 1« 2-دي فلورو بوتان ‎¢1,2-difluorobutane‏ 1« 3-دي فلورو بوتان ‎<I ¢1,3-difluorobutane‏ 4-دي فلورو بوتان ع0ها1,4-01000:000؛ 2 2-دي فلورو5-difluorobutane ¢1,1-difluorobutane 1« 2-difluorobutane ¢1,2-difluorobutane 1« 3-difluorobutane <I ¢1,3-difluorobutane 4-difluorobutane p0 Ha1,4-01000:000; 2 2-di-fluoro

‏بوتان ‎¢2,2-difluorobutane‏ 2 3-دي فلورو بوتان ‎«<I ¢23-difluorobutane‏ 1« 1-تراي فلوروButane ¢2,2-difluorobutane 2 3-difluorobutane «<I ¢23-difluorobutane 1» 1-trifluoro

‏بوتان ‎«<I ¢1,1,1-trifluorobutane‏ 1» 2-تراي فلورو بوتان ‎¢1,1,2-trifluorobutane‏ 1« 1« 3-Butane «<I ¢1,1,1-trifluorobutane 1» 2-trifluorobutane ¢1,1,2-trifluorobutane 1« 1« 3-

‏تراي فلورو بوتان ‎<I ¢1,1,3-trifluorobutane‏ 1« 4-تراي فلورو بوتان ‎¢1,1,4-trifluorobutane‏ 1Trifluorobutane <I ¢1,1,3-trifluorobutane 1« 4-trifluorobutane ¢1,1,4-trifluorobutane 1

‏0 2 2-تراي فلورو ‎¢1,22-wifluorobutane lg‏ 1+ 2 3-تراي فلورو بوتان -1,2,3 ‎ttrifluorobutane‏ 1» 3« 3-تراي فلورو بوتان ‎3-trifluorobutane‏ ¢1,3 2» 2 3-تراي فلورو بوتان ‎¢2,2,3-trifluorobutane‏ 1« 1» 1ء 2-تترا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,2-tetrafluorobutane‏ 1 1ء ‎«I‏ ‏3-تترا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,3-tetrafluorobutane‏ 1« 1« 1« 4-تترا فلورو بوتان -1,1,1,4 ‎¢tetrafluorobutane‏ 1» 1» 2 2-تترا فلورو بوتان ‎¢1,1,2,2-tetrafluorobutane‏ 1« 1« 2 3حتترا0 2 2-trifluoro 1,22-wifluorobutane lg 1+ 2 3-trifluorobutane-1,2,3-ttrifluorobutane 1 3 3-trifluorobutane 3-trifluorobutane 1, 3 2» 2 3-trifluorobutane ¢2,2,3-trifluorobutane 1« 1» 1- 2-tetrafluorobutane ¢1,1,1,2-tetrafluorobutane 1 1 «I 3- ¢1,1,1,3-tetrafluorobutane 1« 1« 1« 4-tetrafluorobutane -1,1,1,4 ¢tetrafluorobutane 1» 1» 2 2-tetrafluorobutane ¢ 1,1,2,2-tetrafluorobutane 1« 1« 2 3 tetra

‏5 فلورو بوتان ‎¢1,1,2,3-tetrafluorobutane‏ 61 61 2 4-تتا فلورو بوتان -1,1,2,4 ‎¢tetrafluorobutane‏ 1< 1ء 3« 3-تترا فلورو بوتان ‎¢1,1,3,3-tetrafluorobutane‏ 1« 1« 3 4-تترا5 fluorobutane ¢1,1,2,3-tetrafluorobutane 61 61 2 4-tetrafluorobutane-1,1,2,4 ¢1<1-3« 3-tetrafluorobutane ¢1, 1,3,3-tetrafluorobutane 1« 1« 3 4-tetra

فلورو بوتان ‎¢1,1,34-tetrafluorobutane‏ 61 1 4 4-تترا فلورو ‎Us‏ -1,1,4,4 ‎¢tetrafluorobutane‏ 1< 2« 2 3-تترا فلورو بوتان ‎¢1,2,2,3-tetrafluorobutane‏ 1« 2« 2 4-تتراFluorobutane ¢1,1,34-tetrafluorobutane 61 1 4 4-tetrafluoro Us -1,1,4,4 ¢tetrafluorobutane 1 < 2« 2 3-tetrafluorobutane ¢1,2, 2,3-tetrafluorobutane 1« 2« 2 4-tetra

فلورو بوتان ‎4-tetrafluorobutane‏ ¢1,2,2 1« 2« 3< 3-تترا فلورو بوتان ‎¢,2,3,3-tetrafluorobutane‏Fluorobutane 4-tetrafluorobutane ¢1,2,2 1« 2« 3< 3-tetrafluorobutane ¢,2,3,3-tetrafluorobutane

1« 2 3 4-تترا فلورو بوتان ‎¢1,2,3,4-tetrafluorobutane‏ 2( 2( 3« 3-تترا فلورو بوتان -2,2,3.31« 2 3 4-tetrafluorobutane ¢1,2,3,4-tetrafluorobutane 2 (2) 3« 3-tetrafluorobutane -2,2,3,3

‎«I ¢tetrafluorobutane 5‏ 1« 1« 2 2-بنتا فلورو بوتان ‎«I «1 <1 ¢1,1,1,2,2-pentafluorobutane‏ 2( 3-بنتا فلورو بوتان ‎«I «<1 ¢1,1,1,2,3-pentafluorobutane‏ 1« 2 4-بنتا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,2,4-pentafluorobutane‏ 1« 1« 1« 3« 3-بنتا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,3,3-pentafluorobutane‏“I ¢tetrafluorobutane 5 1« 1« 2 2-pentafluorobutane «I «1 <1 ¢1,1,1,2,2-pentafluorobutane 2(3-pentafluorobutane) «I«<1 ¢1,1,1,2,3-pentafluorobutane 1« 2 4-pentafluorobutane ¢1,1,1,2,4-pentafluorobutane 1« 1« 1« 3« 3-pentafluorobutane ¢ 1,1,1,3,3-pentafluorobutane

‏1« 1« 1« 3 4-بنتا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,3,4-pentafluorobutane‏ 1< 1« 1« 4« 4-بنتا فلورو1« 1« 1« 3 4-pentafluorobutane ¢1,1,1,3,4-pentafluorobutane 1< 1« 1« 4« 4-pentafluorobutane

‏بوتان ‎¢1,1,1,4,4-pentafluorobutane‏ 1« 1« 2 2 3-بنتا فلورو بوتان -1,1,2,2,3Butane ¢1,1,1,4,4-pentafluorobutane 1« 1« 2 2 3-pentafluorobutane -1,1,2,2,3

‎¢pentafluorobutane 0‏ 1< 1< 2 2 4-بنتا فلورو بوتان ‎¢1,1,2,2,4-pentafluorobutane‏ 1« 1« 2( 3 3-بنتا فلورو بوتان ‎¢1,1,2,3,3-pentafluorobutane‏ 1<« 1« 2 4 4-بنتا فلورو بوتان ‎¢1,1,2,4,4-pentafluorobutane‏ 1« 1« 3 3« 4-بنتا فلورو بوتان ‎¢1,1,3,3,4-pentafluorobutane‏¢pentafluorobutane 0 1< 1< 2 2 4-pentafluorobutane ¢1,1,2,2,4-pentafluorobutane 1« 1« 2(3 3-pentafluorobutane ¢1,1,2, 3,3-pentafluorobutane 1<« 1« 2 4 4-pentafluorobutane ¢1,1,2,4,4-pentafluorobutane 1« 1« 3 3« 4-pentafluorobutane ¢1,1, 3,3,4-pentafluorobutane

‏1« 2 2 3 3-بنتا فلورو بوتان ‎¢1,2,2,3,3-pentafluorobutane‏ 1« 2« 2 3( 4-بنتا فلورو1« 2 2 3 3-pentafluorobutane ¢1,2,2,3,3-pentafluorobutane 1« 2« 2 (3) 4-pentafluorobutane

‏بوتان ‎¢1,2,2,3,4-pentafluorobutane‏ 1« 1« 1« 2 2 3-هكسا فلورو بوتان -1,1,1,2,2,3Butane ¢1,2,2,3,4-pentafluorobutane 1« 1« 1« 2 2 3-hexafluorobutane -1,1,1,2,2,3

‎¢hexafluorobutane 15‏ 1< 1< 1ء 1« 2 2 4-هكسا فلورو بوتان -1,1,1,22,4 ‎«<I ¢hexafluorobutane‏ 1« 1< 2 3« 3-هكسا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,2,3,3-hexafluorobutane‏ 1« 1« 1« 2 3 4-هكسا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,2,3,4-hexafluorobutane‏ 1< 1« 1« 2 4 4-هكسا¢hexafluorobutane 15 1< 1< 1- 1« 2 2 4-hexafluorobutane -1,1,1,22,4 «<I ¢hexafluorobutane 1« 1< 2 3« 3-hexafluorobutane ¢ 1,1,1,2,3,3-hexafluorobutane 1« 1« 1« 2 3 4-hexafluorobutane ¢1,1,1,2,3,4-hexafluorobutane 1<1« 1« 2 4 4-hexa

‏فلورو بوتان ‎¢1,1,1,2,4,4-hexafluorobutane‏ 1« 1« 1« 3 3 4-هكسا فلورو بوتان -1,1,1,3,3,4 ‎¢hexafluorobutane‏ 1ء 1 1« 3 4 4-هكسا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,3,4,4-hexafluorobutane‏ 1«Fluorobutane ¢1,1,1,2,4,4-hexafluorobutane 1« 1« 1« 3 3 4-hexafluorobutane -1,1,1,3,3,4 ¢hexafluorobutane 1 - 1 1« 3 4 4-hexafluorobutane ¢1,1,1,3,4,4-hexafluorobutane 1«

‏0 1< 1 4 4 4-هكسا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane‏ 1<« 1« 2 2 3 3-هكسا فلورو بوتان ‎¢1,1,2,2,3,3-hexafluorobutane‏ 1« 1« 2 2 3 4-هكسا فلورو بوتان -1,1,2,2,3,4 ‎¢hexafluorobutane‏ 1ء 1< 2 2< 4 4-هكسا فلورو بوتان ‎¢1,1,2,2,4,4-hexafluorobutane‏ 1«0 1< 1 4 4 4-hexafluorobutane ¢1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane 1<« 1« 2 2 3 3-hexafluorobutane ¢1,1,2,2 ,3,3-hexafluorobutane 1« 1« 2 2 3 4-hexafluorobutane -1,1,2,2,3,4 ¢hexafluorobutane 1-1< 2 2<4 4-hexafluorobutane 1¢ ,1,2,2,4,4-hexafluorobutane 1«

‏1« 2 3 3 4-هكسا فلورو بوتان ‎¢1,1,2,3,3,4-hexafluorobutane‏ 1< 1« 2 3 4 4-هكسا1« 2 3 3 4-hexafluorobutane ¢1,1,2,3,3,4-hexafluorobutane 1< 1« 2 3 4 4-hexa

‏فلورو بوتان ‎¢1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane‏ 1« 2 2 3 3 4-هكسا فلورو بوتان -1,2,2,3,3,4Fluorobutane ¢1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane 1« 2 2 3 3 4-hexafluorobutane -1,2,2,3,3,4

‎¢hexafluorobutane 5‏ 1« 1< 1« 2< 2« 3 3-هبتا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,2,2,3,3-heptafluorobutane‏ ‏1« 1< 1« 2 2 4 4— هبتا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,2,2,4,4-heptafluorobutane‏ 1« 1« 1« 2 2¢hexafluorobutane 5 1« 1< 1« 2< 2« 3 3-heptafluorobutane ¢1,1,1,2,2,3,3-heptafluorobutane 1« 1< 1« 2 2 4 4 — heptafluorobutane ¢1,1,1,2,2,4,4-heptafluorobutane 1« 1« 1« 2 2

3( 4— هبتا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,2,2,3.4-heptafluorobutane‏ 1» 1« 1» 2 3( 3 4-هبتا فلورو بوتان ‎¢1,1,1,2,3,3,4-heptafluorobutane‏ 1» 1« 1» 2 3» 4 4-هبتا فلورو بوتان -1,1,1,2,3,4,4 ‎¢heptafluorobutane‏ 1« 1ء 1« 2 4 4 4-هيتا فلورو بوتان -1,1,1,24,44 ‎¢heptafluorobutane‏ 1« 1« 1« 3 3 4 4-هيبتا فلورو بوتان -1,1,1,3,3,4,4 ‎theptafluorobutane 5‏ 1+ 1« 1« 2 2 3 3 4-أكتا فلورو بوتان -1.1,12.2334 ‎‘toctafluorobutane‏ 1« 1« 1 2 2 3 4 4-أكتا فلورو بوتان -1,1,1,2,2,3,4,4 ‎‘toctafluorobutane‏ 1« 1« 1 2 3 3 4 4-أكتا فلورو بوتان -1,1,1,2,3,3,4,4 ‎¢octafluorobutane‏ 1ء 1ء 61 2 2 4 4 4-أكتا فلورو بوتان -1,1,1,2,2,4,44 ‎¢octafluorobutane‏ 1« 1ء 61 2 3 4 4 4-أكتا فلورو بوتان -1.1,12.34.44 ‎toctafluorobutane 0‏ 1ء 1« 1< 2 2 3 3 4 4-نانو فلورو بوتان -1,1,1,2,23,3,4,4 ‎¢nonafluorobutane‏ 1< 1< 1ء 2 2 3 4 4 4-نانو فلورو بوتان -1,1,1,2,23,4,44 ‎¢nonafluorobutane‏ 5,441 -2-ميثيل بروبان ‎¢1-fluoro-2-methylpropane‏ 1« 1-دي فلورو- 2-ميثيل برويان ‎¢1,1-difluoro-2-methylpropane‏ 1« 3-دي فلورو-2--ميثيل بروبان -1,3 ‎«I ¢difluoro-2-methylpropane‏ 1« 1-تراي فلورو-2--ميثيل برويان -1,1,1-01000:0-2 ‎<I ¢methylpropane 5‏ 1« 3-تراي فلورو -2-ميثيل برويان ‎¢1,1,3-trifluoro-2-methylpropane‏ 1 52-3( فلورو-2- (فلورو ميثيل)برويان ‎«I «1 ¢1,3-difluoro-2-(fluoromethyl)propane‏ 1« 3- تترا 9,418 -2--ميثيل برويان ‎¢1,1,1,3-tetrafluoro-2-methylpropane‏ 1« 1« 3 3-تترا فلورو- 2-ميثيل برويان ‎«I ¢1,1,33-tetrafluoro-2-methylpropane‏ 1« 3-تراي فلورو -2- (فلورو ميثيل )برويان ‎<I «1 ¢1,1,3-trifluoro-2-(fluoromethyl)propane‏ 1» 3 3-بنتا فلورو -2-- ميثيل 0 برويان ‎¢1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane‏ 61 1ء 3 3-تترا فلورو-2- (فلورو ميثيل)برويان ‎¢1,1,3,3-tetrafluoro-2-(fluoromethyl)propane‏ 1» 1» 1» 3-تترا فلورو - 2(فلوورو ميثيل) برويان ‎¢1,1.1.3-tetrafluoro-2-(fluoromethyl)propane‏ فلورو سيكلو بوتان ‎¢fluorocyclobutane‏ 1« 1-دي فلورو سيكلو بوتان ‎¢1,1-difluorocyclobutane‏ 1« 2-دي فلورو سيكلو بوتان ‎¢1,2-difluorocyclobutane‏ 1 3-دي فلورو سيكلو بوتان ‎¢1,3-difluorocyclobutane‏ ‏5 1. 1« 2-تراي فلورو سيكلو بوتان عصقانما(©1,1,2-01000:0؛ 1 1 3-تراي فلورو سيكلو بوتان ‎¢1,13-trifluorocyclobutane‏ 61 2 3-تراي فلورو سيكلو بوتان -1,2,33( 4— heptafluorobutane ¢1,1,1,2,2,3,4-heptafluorobutane 1» 1« 1» 2 3) 3 4-heptafluorobutane ¢1,1,1,2,3, 3,4-heptafluorobutane 1" 1" 1" 2 3" 4 4-heptafluorobutane -1,1,1,2,3,4,4 ¢heptafluorobutane 1" 1-1" 2 4 4 4-heta fluorobutane-1,1,1,24,44 ¢heptafluorobutane 1« 1« 1« 3 3 4 4-heptafluorobutane -1,1,1,3,3,4,4 theptafluorobutane 5 1+ 1« 1« 2 2 3 3 4-Actafluorobutane -1.1,12.2334 'toctafluorobutane 1« 1« 1 2 2 3 4 4-Actafluorobutane -1,1,1,2,2,3,4, 4 'toctafluorobutane 1« 1« 1 2 3 3 4 4-actafluorobutane -1,1,1,2,3,3,4,4 ¢octafluorobutane 1- 1- 61 2 2 4 4 4-actafluorobutane Butane -1,1,1,2,2,4,44 ¢octafluorobutane 1« 1-61 2 3 4 4 4-octafluorobutane -1,1,12.34.44 ¢octafluorobutane 0 1-1« 1< 2 2 3 3 4 4-nanofluorobutane -1,1,1,2,23,3,4,4 ¢nonafluorobutane 1< 1< 1- 2 2 3 4 4 4-nanofluorobutane -1,1,1,2 ,23,4,44 ¢nonafluorobutane 5,441 -2-methylpropane ¢1-fluoro-2-methylpropane 1« 1-difluoro-2-methylpropane 1,1-difluoro-2-methylpropane 1 « 3-Difluoro-2--methylpropane-1,3 «I ¢difluoro-2-methylpropane 1« 1-trifluoro-2--methylpropane -1,1,1-01000:0-2 <I ¢methylpropane 5 1« 3-trifluoro-2-methylpropane ¢1,1,3-trifluoro-2-methylpropane 1 52-3(fluoro-2-(fluoromethyl)propane “I” 1 ¢1,3-difluoro-2-(fluoromethyl)propane 1« 3- Tetra 9,418 -2--methylpropane ¢1,1,1,3-tetrafluoro-2-methylpropane 1« 1« 3 3-tetrafluoro-2-methylpropane «I ¢1,1,33-tetrafluoro- 2-methylpropane 1« 3-trifluoro-2-(fluoromethyl)propane <I «1 ¢1,1,3-trifluoro-2-(fluoromethyl)propane 1» 3 3-pentafluoro-2-- 0 Methylpropane ¢1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane 61 1-3 3-tetrafluoro-2-(fluoromethyl)broyan ¢1,1,3,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl)propane 1» 1» 1» 3-tetrafluoro-2(fluoromethyl)broyan ¢1,1.1.3-tetrafluoro-2-(fluoromethyl)propane fluorocyclobutane 1« 1- Difluorocyclobutane ¢1,1-difluorocyclobutane 1« 2-difluorocyclobutane ¢1,2-difluorocyclobutane 1 3-difluorocyclobutane ¢1,3-difluorocyclobutane 5 1.1« 2 -Trifluorocyclobutane Askanma(©1,1,2- 01000:0; 1 1 3-trifluorocyclobutane ¢1,13-trifluorocyclobutane 61 2 3-trifluorocyclobutane -1,2,3

¢1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane (lig ‏2-تترا فلورو سيكلو‎ 2 <1 <1 ¢trifluorocyclobutane ‏3-بنتا‎ 2 2 61 «1 ¢1,1,3,3-tetrafluorocyclobutane ‏3-تترا فلورو سيكلو بوتان‎ (3 «1 «1 ‏3-بنتا فلورو سيكلو بوتان‎ 3 (2 «1 «1 ¢1,1,2,2,3-pentafluorocyclobutane ‏فلورو سيكلو بوتان‎ 1,1,2,2,3,3- ‏3-هكسا فلورو سيكلو بوتان‎ (3 «2 «2 «1 «1 ¢1,1,2,3,3-pentafluorocyclobutane 1,1,2,2,3.4- ‏4-هكسا فلورو سيكلو بوتان‎ 3 2 2 «1 «1 thexafluorocyclobutane 5 1,1,2,3,3,4- ‏4-هكسا فلورو سيكلو بوتان‎ 3 3 2 «1 «1 ¢hexafluorocyclobutane 1,1,2,2,3,3.4- ‏4-هبتا فلورو سيكلو بوتان‎ 3 3 2 2 «1 «1 ¢ ¢hexafluorocyclobutane theptafluorocyclobutane ‏2-دي فلورو إيثين‎ <1 vinyl fluoride ‏تتضمن أمثلة إضافية للهيدروكربونات المفلورة فلوريد فينيل‎ 1- ‏1-فلورو برويين‎ ¢1,12-trifluoroethene ‏2-تراي فلورو إيثين‎ «1 «1 ¢1,2-difluoroethene 0 1,2- ‏2-دي فلورو برويين‎ 1 ¢1,1-difluoropropene ‏1-دي فلورو برويين‎ <1 «fluoropropene 2,3- ‏3-دي فلورو برويين‎ 2 ¢1,3-difluoropropene ‏3-دي فلورو برويين‎ 1 tdifluoropropene ‏2-تراي فلورو برويين‎ ol 1 ¢3,3-difluoropropene ‏ع(©(0:م01000:00؛ 3 3-دي فلورو برويين‎ ‏تراي‎ -3 2 »1 ¢1,1,3-trifluoropropene (gx ‏3-تراي فلورو‎ »1 «1 ¢1,1,2-trifluoropropene ¢1,3,3-trifluoropropene ‏فلورو برويين ع«م1,2,3-01000:00:0؛ 1« 3« 3-تراي فلورو برويين‎ 5 3,3,3- Cmax ‏3-تراي فلورو برويين ع(2,3,3-01000:00:00©0؛ 3 3 3-تراي فلورو‎ 3 2 2-fluoro-1- ‏2-فلورو-1-بوتين‎ ¢1-fluoro-1-butene ‏1-فلورو-1-بوتين‎ ¢trifluoropropene «1 ¢4-fluoro-1-butene ‏فلورو-1-بوتين‎ -4 ¢3-fluoro-1-butene ‏3-فلورو-1-بوتين‎ ¢butene 1,2-difluoro-1- ‏2-دي فلورو-1-بوتين‎ «1 ¢1,1-difluoro-1-butene ‏1-دي فلورو-1-بوتين‎ 1,4- ‏4-دي فلورو-1-بوتين‎ 1 ¢1,3-difluoropropene ‏دي فلورو برويين‎ -3 «<I ¢¢butene 0 ‏4-دي فلورو-1-‎ 2 ¢2,3-difluoro-1-butene ‏عمعان-0100010-1؛؛ 2 3-دي فلورو-1-بوتين‎ ‏4-دي‎ 3 ¢3,3-difluoro-1-butene ‏3-دي فلورو-1-بوتين‎ 3 ¢2,4-difluoro-1-butene ‏بوتين‎ ‎¢4 4-difluoro-1-butene ‏4-دي فلورو-1-بوتين‎ »4 ¢¢3 4-difluoro-1-butene ‏فلورو-1-بوتين‎ ‎1,1,3- ‏3-تراي فلورو-1-بوتين‎ «1 »1 ¢1,1,2-trifluoro-1-butene ‏؛ 2-تراي فلورو-1-بوتين‎ «1 ‏3-تراي‎ «2 «1 ¢1,1,4-trifluoro-1-butene ‏4-تراي فلورو-1-بوتين‎ «1 »1 ¢trifluoro-1-butene 5 1,2,4-trifluoro-1- ‏4-تراي فلورو-1-بوتين‎ 2 <1 ¢1,2,3-trifluoro-1-butene ‏فلورو-1-بوتين‎¢1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane (lig 2-tetrafluorocyclobutane 2 <1 <1 ¢trifluorocyclobutane 3-penta 2 2 61 «1 ¢1,1,3,3-tetrafluorocyclobutane 3-tetra Fluorocyclobutane (3 « 1 « 1 3-pentafluorocyclobutane 3 (2 « 1 « 1 ¢ 1,1,2,2,3-pentafluorocyclobutane 1,1,2,2, 3,3-3-hexafluorocyclobutane (3 «2 «2 «1 «1 ¢1,1,2,3,3-pentafluorocyclobutane 1,1,2,2,3,4-4-hexafluorocyclobutane Butane 3 2 2 «1 «1 thexafluorocyclobutane 5 1,1,2,3,3,4- 4-hexafluorocyclobutane 3 3 2 «1 «1 ¢hexafluorocyclobutane 1,1,2,2,3, 3,4- 4-Hptafluorocyclobutane 3 3 2 2 «1 «1 ¢ ¢hexafluorocyclobutane theptafluorocyclobutane 2-difluoroethene <1 vinyl fluoride Additional examples of fluorinated hydrocarbons include vinyl fluoride 1-1-fluoroproene < 1 «fluoropropene 2,3- 3-difluoroproene 2 ¢ 1,3-difluoropropene 3-difluoropropene 1 tdifluoropropene 2-trifluoroproene ol 1 ¢ 3,3-difluoropropene p(©)(0:01000:00; 3 3-Difluoroproene tri-3 2 »1 ¢1,1,3-trifluoropropene (gx 3-trifluoropropene) 1 «1 ¢1,1,2-trifluoropropene ¢1,3,3- trifluoropropene p1,2,3-01000:00:0; 01000:00:00©0;3 3 3-trifluoro 3 2 2-fluoro-1- 2-fluoro-1-butene ¢1-fluoro-1-butene 1-fluoro-1-butene ¢ trifluoropropene «1 ¢4-fluoro-1-butene fluoro-1-butene -4 ¢3-fluoro-1-butene 3-fluoro-1-butene ¢butene 1,2-difluoro-1- 2- Difluoro-1-butene « 1 ¢ 1,1-difluoro-1-butene 1-difluoro-1-butene 1,4- 4-difluoro-1-butene 1 ¢ 1,3-difluoropropene Difluoroproene-3«<I¢¢butene 0 4-difluoro-1-2 ¢2,3-difluoro-1-butene γ-0100010-1;2 3-difluoro-1- Butene 4-di3 ¢3,3-difluoro-1-butene 3-difluoro-1-butene 3 ¢2,4-difluoro-1-butene 4¢ 4-difluoro-1 butene -butene 4-difluoro-1-butene »4 ¢¢3 4-difluoro-1-butene fluoro-1-butene 1,1,3- 3-trifluoro-1-butene «1 »1 ¢1,1,2-trifluoro-1-butene ; ne 4-trifluoro-1-butene «1 »1 ¢trifluoro-1-butene 5 1,2,4-trifluoro-1- 4-trifluoro-1-butene 2 <1 ¢1,2, 3-trifluoro-1-butene fluoro-1-butene

‎¢butene‏ 1ء 3 3- تراي فلورو-1-بوتين ‎¢1,33-trifluoro-1-butene‏ 1« 3 4-تراي فلورو-1-¢butene 1-3 3-trifluoro-1-butene ¢1,33-trifluoro-1-butene 1« 3 4-trifluoro-1-

‏بوتين ‎4-trifluoro-1-butene‏ ¢1,3 1» 4 4-تراي فلورو-1-بوتين ‎4-trifluoro-1-butene‏ ¢1,4 24-trifluoro-1-butene ¢1,3 1» 4 4-trifluoro-1-butene 4-trifluoro-1-butene ¢1,4 2

‏3« 3-تراي فلورو-1-بوتين ع(0ع2,3,3-01000:0-1-001؛ 2 3 4-تراي فلورو-1-بوتين -2,3,4 ‎ttrifluoro-1-butene‏ 2» 4« 4-تراي فلورو-1 -بوتين ‎4-trifluoro-1-butene‏ .2.4 3» 3 4-تراي3« 3-trifluoro-1-butene p(0p2,3,3-01000:0-1-001; 2 3 4-trifluoro-1-butene-2,3,4-ttrifluoro-1-butene 2" 4" 4-trifluoro-1-butene 4-trifluoro-1-butene 2.4 .3 3" 4-tri

‏5 فلورو-1-بوتين عدعان«-3,3,4-020000-1؛ 3 4 4-تراي فلورو-1-بوتين -3,4,4-0100010-1 ‎¢tbutene‏ 4 4 4-تراي فلورو-1-بوتين عدعان:-4,4,4-01000:0-1؛ 1 1« 2 3-تترا فلوورو- 1-بوتين ‎¢1,1,2,3-tetrafluoro-1-butene‏ 1» 1» 2 4-تترا فلورو-1 -بوتين ‎1,1,2,4-tetrafluoro-‏ ‎¢1-butene‏ 1ء 1+ 3 3-تترا فلورو-1-بوتين ‎bid 3 «1 1 ¢1,1,3,3-tetrafluoro-1-butene‏ فلورو- 1-بوتين ‎¢1,1,3,4-tetrafluoro-1-butene‏ 1< 1« 4 4-تترا فلورو-1-بوتين -1,1,4,45-Fluoro-1-Butene ADAN”-3,3,4-020000-1; 3 4 4-trifluoro-1-butene -3,4,4-0100010-1 ¢tbutene 4 4 4-trifluoro-1-butene:-4,4,4-01000:0-1; 1 1« 2 3-tetrafluoro-1-butene ¢1,1,2,3-tetrafluoro-1-butene 1» 1» 2 4-tetrafluoro-1-butene 1,1,2,4- tetrafluoro- ¢1-butene 1-1+3 3-tetrafluoro-1-butene bid 3 «1 1 ¢1,1,3,3-tetrafluoro-1-butene ¢1 ,1,3,4-tetrafluoro-1-butene 1< 1« 4 4-tetrafluoro-1-butene-1,1,4,4

‎¢tetrafluoro-1-butene 0‏ 1< 2« 3 3-تترا فلورو-1 -بوتين ‎¢1,2,3,3-tetrafluoro-1-butene‏ 1« 2 3( 4-تترا فلورو- 1-بوتين ‎4-tetrafluoro-1-butene‏ ¢1,2,3 1« 2 4 4-تترا فلورو-1-بوتين ‎¢1,2,4,4-tetrafluoro-1-butene‏ 1« 3« 3 4-تترا فلورو-1-بوتين ‎1,3.3.4-tetrafluoro-1-‏ ‎¢butene‏ 1ء 3 4« 4-تترا فلورو-1-بوتين ‎¢1,3,4,4-tetrafluoro-1-butene‏ 1« 4 4« 4-تترا فلورو-1-بوتين ‎4-tetrafluoro-1-butene‏ ¢1,4.4 2( 3 3 4-تترا فلورو-1-بوتين -2,3,3,4¢tetrafluoro-1-butene 0 1< 2« 3 3-tetrafluoro-1-butene ¢1,2,3,3-tetrafluoro-1-butene 1« 2 3 (4-tetrafluoro-1- Butene 4-tetrafluoro-1-butene ¢1,2,3 1« 2 4 4-tetrafluoro-1-butene ¢1,2,4,4-tetrafluoro-1-butene 1« 3« 3 4 -tetrafluoro-1-butene 1,3,3,4-tetrafluoro-1- ¢butene 1-3 4« 4-tetrafluoro-1-butene ¢1,3,4,4-tetrafluoro-1-butene 1« 4 4« 4-tetrafluoro-1-butene 4-tetrafluoro-1-butene ¢1,4.4 2) 3 3 4-tetrafluoro-1-butene -2,3,3,4

‎ttetrafluoro-1-butene 15‏ 2 3 4« 4-تترا فلورو- 1 -بوتين ‎4-tetrafluoro-1-butene‏ ¢23,4 2 4 4 4-تترا فلورو-1-بوتين ‎4-tetrafluoro-1-butene‏ ¢2,4.4 3 3( 4 4-تترا فلورو-1-بوتين ‎4-tetrafluoro-1-butene‏ 4 ¢3.3 3 4 4 4-تترا فلورو-1-بوتين ‎3,4.4,4-tetrafluoro-1-‏ttetrafluoro-1-butene 15 2 3 4« 4-tetrafluoro-1 -butene 4-tetrafluoro-1-butene ¢23,4 2 4 4 4-tetrafluoro-1-butene 4-tetrafluoro-1 -butene ¢2,4.4 3 3( 4 4-tetrafluoro-1-butene 4-tetrafluoro-1-butene 4 ¢3.3 3 4 4 4-tetrafluoro-1-butene 3,4,4,4-tetrafluoro -1-

‎3 «2 61 «1 ¢1,1,2,3,3-pentafluoro-1-butene ‏3-بنتا فلورو-1-بوتين‎ <3 2 <1 «1 ¢butene ‏4-بنتا فلورو-1-بوتين‎ 4 (2 <1 «1 ¢1,1,2,3,4-pentafluoro-1-butene ‏4-بنتا فلورو-1-بوتين‎3 «2 61 «1 ¢1,1,2,3,3-pentafluoro-1-butene 3-pentafluoro-1-butene <3 2 <1 1 ¢butene 4-pentafluoro-1- Butene 4(2<1«1 ¢1,1,2,3,4-pentafluoro-1-butene 4-pentafluoro-1-butene

‎¢1,1,2,4,4-pentafluoro-1-butene 0‏ 1« 1« 3 3 4-بنتا فلورو-1-بوتين ‎1,1,3,3.4-pentafluoro-‏ ‎¢I-butene‏ 1< 1<« 3 4< 4-بنتا فلورو-1-بوتين ‎¢1,1,3,4,4-pentafluoro-1-butene‏ 1< 1« 4 4 4-بنتا فلورو-1-بوتين ‎«I ¢1,1,4,4,4-pentafluoro-1-butene‏ 2 3 3 4-بنتا فلورو-1-¢1,1,2,4,4-pentafluoro-1-butene 0 1« 1« 3 3 4-pentafluoro-1-butene 1,1,3,3.4-pentafluoro- ¢I-butene 1< 1<« 3 4< 4-pentafluoro-1-butene ¢1,1,3,4,4-pentafluoro-1-butene 1< 1« 4 4 4-pentafluoro-1-butene «I ¢1,1,4,4,4-pentafluoro-1-butene 2 3 3 4-pentafluoro-1-

‏بوتين ‎¢1,2,3,3.4-pentafluoro-1-butene‏ 1« 2 3 4 4-بنتا فلورو-1-بوتين -1,2,3.44 ‎¢pentafluoro-1-butene‏ 1« 2 4« 4« 4-بنتا فلورو-1 -بوتين ‎¢1,2,4,4,4-pentafluoro-1-butene‏Butene ¢1,2,3,3.4-pentafluoro-1-butene 1« 2 3 4 4-pentafluoro-1-butene -1,2,3.44 ¢pentafluoro-1-butene 1« 2 4« 4« 4-pentafluoro-1-butene ¢1,2,4,4,4-pentafluoro-1-butene

‏5 2 3 3 4 4-بنتا فلورو -1-بوتين ‎4-pentafluoro-1-butene‏ 233.4 2 3 4 4 4-بنتا فلورو-1-بوتين ‎¢23444-pentafluoro-1-butene‏ 3 3 4 4 4-بنتا فلورو-1-بوتين5 2 3 3 4 4-pentafluoro-1-butene 4-pentafluoro-1-butene 233.4 2 3 4 4 4-pentafluoro-1-butene ¢23444-pentafluoro-1-butene 3 3 4 4 4-pentafluoro-1-butene

1,1,2,3,3,4- ‏4-هكسا فلورو-1-بوتين‎ 3 3 2 «1 «1 ¢3,3,4,4,4-pentafluoro-1-butene 1,1,2,3,4,4-hexafluoro-1- ‏4-هكسا فلورو-1-بوتين‎ «4 3 2 <1 «I ¢thexafluoro-1-butene1,1,2,3,3,4- 4-hexafluoro-1-butene 3 3 2 «1 «1 ¢3,3,4,4,4-pentafluoro-1-butene 1,1,2 ,3,4,4-hexafluoro-1- 4-hexafluoro-1-butene «4 3 2 <1 »I ¢thexafluoro-1-butene

2 «1 ¢1,1,2,4,4,4-hexafluoro-1-butene ‏4-هكسا فلورو-1-بوتين‎ 4 4 2 <1 <1 ¢butene2 «1 ¢1,1,2,4,4,4-hexafluoro-1-butene 4-hexafluoro-1-butene 4 4 2 <1 <1 ¢butene

3 3 4 4-هكسا فلورو-1-بوتين ‎¢1,2,3.3,4,4-bexafluoro-1-butene‏ 1« 3 3 4 4 4-3 3 4 4-hexafluoro-1-butene ¢1,2,3.3,4,4-bexafluoro-1-butene 1« 3 3 4 4 4-

‎Luka 5‏ فلورو-1-بوتين ‎¢1,2,3,4,4,4-hexafluoro-1-butene‏ 2( 3 3 4 4« 4-هكسا فلورو-1- بوتين ‎«I ¢2.733,4,44-hexafluoro-1-butene‏ 1« 2 3 3 4 4-هبتا فلورو-1-بوتين ‎¢1,1,2,3,3,4,4-heptafluoro-1-butene‏ 1« 1« 2 3 4 4 4-هبتا فلورو-1-بوتين ‎¢1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-1-butene‏ 1« 1« 3 3 4 4 4-هبتا فلورو-1-بوتين ‎¢1,1,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-butene‏ 1« 2 3 3 4 4 4-هبتا فلورو-1-بوتينLuka 5-fluoro-1-butene ¢1,2,3,4,4,4-hexafluoro-1-butene 2( 3 3 4 4« 4-hexafluoro-1-butene «I ¢2.733, 4,44-hexafluoro-1-butene 1« 2 3 3 4 4-heptafluoro-1-butene ¢1,1,2,3,3,4,4-heptafluoro-1-butene 1« 1« 2 3 4 4 4-heptafluoro-1-butene ¢1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-1-butene 1« 1« 3 3 4 4 4-heptafluoro-1-butene ¢1,1,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-butene 1« 2 3 3 4 4 4-heptafluoro-1-butene

‎4-heptafluoro-1-butene 0‏ ¢1,2,3,3.4,4 1-فلورو-2-بوتين ‎¢1-fluoro-2-butene‏ 2-فلورو-2- بوتين ‎¢2-fluoro-2-butene‏ 1« 1-دي فلورو -2-بوتين ‎¢1,1-difluoro-2-butene‏ 1» 2-دي فلورو- 2-بوتين ‎¢1,2-difluoro-2-butene‏ 1< 3-دي فلورو-2-بوتين ‎¢1,3-difluoro-2-butene‏ 1« 4-4-heptafluoro-1-butene 0 ¢1,2,3,3.4,4 1-fluoro-2-butene ¢1-fluoro-2-butene 2-fluoro-2-butene ¢2-fluoro- 2-butene 1« 1-difluoro-2-butene ¢1,1-difluoro-2-butene 1» 2-difluoro-2-butene ¢1,2-difluoro-2-butene 1< 3-difluoro-2-butene ¢1,3-difluoro-2-butene 1« 4-

‏دي فلورو -2-بوتين ‎¢1.4-difluoro-2-butene‏ 2< 3-دي فلورو -2-بوتين ‎¢2,3-difluro-2-butene‏Difluoro-2-butene ¢1,4-difluoro-2-butene 2< 3-difluoro-2-butene ¢2,3-difluoro-2-butene

‏1« ؛ 1-تراي فلورو -2-بوتين ‎¢1,1,1-trifluoro-2-butene‏ 1» 1« 2-تراي فلورو-2-بوتين -1,1,21«; 1-trifluoro-2-butene ¢1,1,1-trifluoro-2-butene 1» 1« 2-trifluoro-2-butene -1,1,2

‎¢trifluoro-2-butene 5‏ 1« 1« 3-تراي فلورو -2-بوتين ‎¢1,1,3-trifluoro-2-butene‏ 1« 1» 4-تراي فلورو-2-بوتين ع0عا-1,1,4-0100010-2؛ 1 2 3-تراي فلورو-2-بوتين ‎1,2,3-trifluoro-2-‏ ‏ع(عا؛1» 2 4-تراي فلورو -2-بوتين ‎«1¢1,2,4-trifluoro-2-butene‏ 1 1« 2-تترا فلورو-2-¢trifluoro-2-butene 5 1« 1« 3-trifluoro-2-butene ¢1,1,3-trifluoro-2-butene 1« 1» 4-trifluoro-2-butene p0p-1 ,1,4-0100010-2; 1 2 3-trifluoro-2-butene 1,2,3-trifluoro-2-p(p);1” 2 4-trifluoro-2-butene”1¢1,2,4-trifluoro- 2-butene 1 1« 2-tetrafluoro-2-

‏بوتين ‎¢1,1,1,2-tetrafluoro-2-butene‏ 1< 1« 1« 3-تترا فلورو-2-بوتين ‎1,1,1,3-tetrafluoro-2-‏ ‎¢butene‏ 1« 1« 1« 4-تترا فلورو-2-بوتين ‎¢1,1,1,4-tetrafluoro-2-butene‏ 1« 1« 2 3-تترا¢1,1,1,2-tetrafluoro-2-butene 1< 1« 1« 3-tetrafluoro-2-butene 1,1,1,3-tetrafluoro-2- ¢butene 1« 1« 1« 4-tetrafluoro-2-butene ¢1,1,1,4-tetrafluoro-2-butene 1« 1« 2 3-tetra

‏0 فلورو-2-بوتين ‎¢1,1,2,3-tetrafluoro-2-butene‏ 1<« 1« 2 4-تترا فلورو-2-بوتين -1,1,2,4 ‎¢tetrafluoro-2-butene‏ 1» 2« 3» 4-تترا فلورو -2-بوتين ‎¢1,2,3.4-tetrafluoro-2-butene‏ 1< 1«0 fluoro-2-butene ¢1,1,2,3-tetrafluoro-2-butene 1<« 1« 2 4-tetrafluoro-2-butene -1,1,2,4 ¢tetrafluoro-2 -butene 1» 2« 3» 4-tetrafluoro-2-butene ¢1,2,3,4-tetrafluoro-2-butene 1<1"

‏1« 2 3-بنتا فلورو-2-بوتين ‎¢1,1,1,2,3-pentafluoro-2-butene‏ 1« 1« 1« 2 4-بنتا فلورو- 2-بوتين ‎¢1,1,1,2,4-pentafluoro-2-butene‏ 1< 1« 1< 3 4-بنتا فلورو-2-بوتين -1,1,1,3.4 ‎¢pentafluoro-2-butene‏ 1« 1« 1« 4« 4-بنتا فلورو -2-بوتين ‎¢1,1,1,4,4-pentafluoro-2-butene‏1« 2 3-pentafluoro-2-butene ¢1,1,1,2,3-pentafluoro-2-butene 1« 1« 1« 2 4-pentafluoro-2-butene ¢1,1 ,1,2,4-pentafluoro-2-butene 1< 1« 1< 3 4-pentafluoro-2-butene -1,1,1,3.4 ¢pentafluoro-2-butene 1« 1« 1« 4« 4-pentafluoro-2-butene ¢1,1,1,4,4-pentafluoro-2-butene

‏5 1« 1« 2 3 4-ينتا فلورو-2-بوتين ‎¢1,1,2,3,4-pentafluoro-2-butene‏ 1« 1« 2 4« 4-بنتا فلورو -2-بوتين ‎«I ¢1,1,2,4,4-pentafluoro-2-butene‏ 1« 1« 2 3 4-هكسا فلورو-2-بوتين5 1« 1« 2 3 4-pentafluoro-2-butene ¢1,1,2,3,4-pentafluoro-2-butene 1« 1« 2 4« 4-pentafluoro-2-butene «I ¢1,1,2,4,4-pentafluoro-2-butene 1« 1« 2 3 4-hexafluoro-2-butene

‎¢1,1,1,2,3,4-hexafiuoro-2-butene‏ 1<« 1« 1« 2 4 4-هكسا فلورو-2-بوتين -1,1,1,2,4,4 ‎«I ¢hexafluoro-2-butene‏ 1< 1 3 4« 4-هكسا فلورو-2-بوتين ‎1,1,1,3,4,4-hexafluoro-2-‏ ‎¢butene‏ 1< 1< 1< 4 4 4-هكسا فلورو-2-بوتين ‎¢1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene‏ 1<« 1« 2( 3 4 4-هكسا فلورو-2-بوتين ‎¢1,1,2,3,4,4-hexafluoro-2-butene‏ 1 1« 1 2 3 4 4-هبتا فلورو-2-بوتين ‎¢1,1,1,2,3,4,4-heptafluoro-2-butene‏ 1» 1 1 2 4 4 4-هبتا فلورو -2-بوتين ‎¢1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-butene‏ ومزائج منها. تتضمن أمثلة الهيدروكريونات الدهنية ‎aliphatic hydrocarbons‏ برويان ‎«propane‏ أيزو بوتان ‎isobutane‏ بنتان ‎pentane‏ ميثيل سيكلو بنتان ‎«methycyclopentane‏ أيزو هكسان ‎«isohexane‏ ‏2-ميثيل بنتان ‎«2-methylpentane‏ 3-ميثيل بنتان ‎3-methylpentane‏ 2-ميثيل بوتان -2 ‎«2emethylbutane 0‏ 2-دي ميثيل بوتان ‎«22-dimethylbutane‏ 2 3-دي_ميثيل بوتان -2,3 عصمانالإطاعصتل» 2-ميثيل هكسان ‎«2-methylhexane‏ 3-ميقيل هكسان ‎(3-methylhexane‏ 3- إيثيل بنتان ‎3-ethylpentane‏ 2« 2-دي ميثيل بنتان ‎«2,2-dimethylpentane‏ 2« 3-دي ميثيل بنتان ‎¢2,3-dimethylpentane‏ 2« 4-دي ميثيل بنتان ‎«24-dimethylpentane‏ 3 3--دي ميثيل بنتان ‎pentane‏ اجطاع«تك-3,3»» 2-ميثيل هبتان عصمامعطارطاع-2» 3-إيثيل هكسان -3 ‎cethylhexane 5‏ 2« 5-دي ميثيل هكسان عصه»عطارطاع2,5-010» 2 2 4 -تراي ميثيل بنتان ‎¢2,2.4.-trimethylpentane‏ أكتان ‎coctane‏ هبتان ‎cheptane‏ بوتان ‎cbutane‏ إيثان ‎cethane‏ ميثان ‎emethane‏ نوثان ‎cnonane‏ ديكان ‎edecane‏ دوديكان ‎cdodecane‏ أنديكان ‎cundecane‏ هكسانء ‎ise‏ ‏سيكلو هكسان ‎cmethyl cyclohexane‏ سيكلو برويان ‎cyclopropane‏ سيكلو بوتاان ‎«cyclobutane‏ ‏سيكلو بنتان ‎ccyclopentane‏ ميثيل سيكلو بنتان ‎emethyleyclopentane‏ 1 1-دي ميثيل سيكلو 0 بنتان ‎¢l,1-dimethyleycopentane‏ سيس-1؛ ‏ 2-دي _ ميثيل سيكلو بنتان ‎cis-1,2-‏ ‎iw 32 ؛1-سنارت cdimethyleyclopentane‏ سيكلو بثتان | ‎trans-1,2-‏ ‎cdimethyleyclopentane‏ ترانس-1؛ 3-دي ‏ ميثيل سيكلو بنتان ‎trans-1,3-dimethyl-‏ ‎Jib) ccyclopentane‏ سيكلو بنتان ‎cethylcyclopentane‏ سيكلو هكسان ‎«cyclohexane‏ ميثيل سيكلو هكسان ‎.methylcyclohexane‏¢1,1,1,2,3,4-hexafiuoro-2-butene 1<« 1« 1« 2 4 4-hexafluoro-2-butene -1,1,1,2,4,4 «I ¢hexafluoro-2-butene 1< 1 3 4« 4-hexafluoro-2-butene 1,1,1,3,4,4-hexafluoro-2- ¢butene 1< 1< 1 < 4 4 4-hexafluoro-2-butene ¢1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene 1<« 1« 2( 3 4 4-hexafluoro-2-butene ¢ 1,1,2,3,4,4-hexafluoro-2-butene 1 1« 1 2 3 4 4-heptafluoro-2-butene ¢1,1,1,2,3,4,4-heptafluoro -2-butene 1» 1 1 2 4 4 4-heptafluoro-2-butene ¢1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-butene and mixtures thereof Examples include lipid hydrocriones aliphatic hydrocarbons propane isobutane pentane methylcyclopentane methycyclopentane isohexane 2-methylpentane 3-methylpentane 2-methylbutane 2-2emethylbutane 0 2-dimethylbutane 22-dimethylbutane 2 3-dimethylbutane-2,3-isotal 2-methylhexane 3-methylhexane (3) -methylhexane 3-ethylpentane 3-ethylpentane 2« 2-dimethylpentane «2,2-dimethylpentane 2» 3-dimethylpentane ¢2,3 2-dimethylpentane 4-dimethylpentane 24-dimethylpentane 3 3-dimethylpentane 3-dimethylpentane TEC-3,3 2-methylheptane esmata-2 3-ethylhexane-3 cethylhexane 5 2« 5-dimethylhexane stick »ATAR2,5-010» 2 2 4 -trimethylpentane ¢2,2.4.-trimethylpentane coctane heptane cheptane butane cbutane ethane cethane methane emethane cnonane decane edecane dodecane cdodecane cundecane hexane ise cyclohexane cmethyl cyclohexane cyclopropane cyclobutane cyclopentane cyclopentane methylcyclo pentane emethyleyclopentane 1 1-dimethylcyclo-0 pentane ¢l,1-dimethyleycopentane cis-1; 2-di-methylcyclopentane cis-1,2- iw 32;1-cdimethyleyclopentane cyclobutane | trans-1,2-cdimethyleyclopentane trans-1; 3-di-methylcyclopentane (trans-1,3-dimethyl- Jib) ccyclopentane cyclopentane cethylcyclopentane cyclohexane methylcyclohexane .methylcyclohexane

حسبما هو مستخدم هنا المصطلح "مذاب إلى حدٍ كبير على الأقل" يعني أن تتم إذابة 70 وزن7As used herein the term "at least substantially dissolved" means that 70 w/7 is dissolved

على الأقل؛ يفضل 90 وزن7 على الأقل؛ يفضل 95 وزن7 على الأقل؛ من البوليمر المشتركat least; Preferably 90 weight 7 at least; Preferably 95 weight 7 at least; of the copolymer

المتحصل وفقاً للخطوة ب) في المخفف.obtained according to step b) in dilution.

يتم إجراء الخطوة ب) في وجود نظام بادئ ‎initiator system‏ (على سبيل المثال حفاز حمض لويس ‎Lewis acid catalyst 5‏ ومصدر بروتون) قادل على بدء عملية البلمرة ‎.polymerization process‏Step b) is performed in the presence of an initiator system (eg Lewis acid catalyst 5 and proton source) capable of initiating the polymerization process.

يتضمن مصدر البروتون المناسب في الاختراع الحالي أي مركب سوف ينتج بروتون عند إضافتهA suitable proton source in the present invention includes any compound that will produce a proton when added

إلى حمض ‎sll)‏ أو مركب يحوي حمض اللوس. يمكن إنتاج بروتون من تفاعل حمض اللويسto sll acid) or a leucic acid-containing compound. A proton can be produced from the reaction of Lewis acid

مع مصادر بروتون لإنتاج البروتون والمنتج الثانوي المناظر. يفضل هذا التفاعل في حال كان تفاعلWith proton sources for proton production and the corresponding by-product. This interaction is preferred if it is an interaction

مصدر البروتون أسرع مع المضاف المضاف إليه البروتون مقارنة بتفاعله مع المونومرات.The proton source is faster with the protonated additive than with its reaction with the monomers.

0 تتضمن مواد التفاعل المولدة للبروتون ‎(Proton generating reactants‏ على سبيل المثال؛ الماء؛ الكحولات ‎alcohols‏ مثل الميثاتول ‎emethanol‏ إيثانول ‎cethanol‏ أيزو برويانول ‎isopropanol‏ ترت- بوتانول ‎tert.-butanol‏ وما شابه؛ فينولات ‎cphenols‏ ثيولات ‎cthiols‏ أحماض كريوكسيلية ‎carboxylic‏ ‎cacids‏ كلوريد ‎chloride‏ أو بروميد ‎bromide‏ هيدروجين وأي مزيج منها. يفضل الماء؛ الكحولات؛ الفينول ‎phenol‏ أو أي مزيج منها. أفضل مصدر بروتون هو الماء. النسبة المفضلة لحمض لويس0 Proton generating reactants include eg water; alcohols such as methanol ethanol cethanol isopropanol tert-butanol tert.-butanol and the like; phenols cphenols thiols cthiols carboxylic acids cacids chloride or hydrogen bromide and any combination thereof Preferably water Alcohols phenols or any combination thereof The best proton source is water Preferred ratio for Lewis acid

إلى مصدر البروتون هي عموماً من 5: 1 إلى 100: 1 في الوزن؛ أو من 5: 1 إلى 50: 1 في الوزن. يتضمن نظام البادئ الحفاز ويفضل وجود مصدر بروتون في مزيج التفاعل ‎reaction mixture‏ بكمية من 0.02- 1.1 وزن7؛ على أساس الوزن الكلي لمزيج التفاعل. هاليدات ‎JI‏ ألومنيوم ‎Alkyl aluminum halides‏ هي فئة مفضلة بشكل خاص من أحماض لويس لتحفيز تفاعلات بلمرة المحلول ‎solution polymerization reactions‏ وفقاً للاختراع الحالي. تتضمنto proton source is generally from 5:1 to 100:1 in weight; or from 5:1 to 50:1 in weight. The system includes a catalytic initiator and it is preferable to have a proton source in the reaction mixture in an amount of 0.02-1.1 wt 7; based on the total weight of the reaction mixture. JI Alkyl aluminum halides are a particularly preferred class of Lewis acids for catalyzing solution polymerization reactions according to the present invention. Includes

0 أمثلة حفازات هاليد ألومنيوم ألكيل ‎alkyl aluminum halide catalysts‏ دي بروميد ميثيل ألومنيوم ‎aluminum dibromide‏ الإطاعصض» دي كلوريد ميثيل ألومنيوم ‎«methyl aluminum dichloride‏ دي بروميد إيثيل ألومنيوم ‎«ethyl aluminum dibromide‏ دي كلوريد إيثيل ألومنيوم ‎ethyl aluminum‏ ‎dichloride‏ دي بروميد بوتيل ألومنيوم ‎aluminum dibromide‏ انزاناء دي كلوريد بوتيل ألومنيوم ‎¢butyl aluminum dichloride‏ بروميد دي ميثيل ألومنيوم ‎«dimethyl aluminum bromide‏ كلوريد0 Examples of alkyl aluminum halide catalysts aluminum dibromide methyl aluminum dichloride ethyl aluminum dibromide ethyl aluminum chloride dichloride dibutyl aluminum dibromide ¢butyl aluminum dichloride dimethyl aluminum bromide chloride

5 دي ميثيل ألومنيوم ‎aluminum chloride‏ الإطاعصتل» بروميد دي إيثيل ‎diethyl aluminum asses‏ ‎bromide‏ كلوريد دي إيثيل ألومنيوم ‎cdiethyl aluminum chloride‏ بروميد دي بوتيل ألومنيوم5 dimethyl aluminum aluminum chloride diethyl aluminum asses bromide diethyl aluminum chloride cdiethyl aluminum chloride dibutyl aluminum bromide

‎dibutyl aluminum bromide‏ كلوريد دي بوتيل ألومنيوم ‎«dibutyl aluminum chloride‏ ساسكويdibutyl aluminum bromide dibutyl aluminum chloride sascoe

‏بروميد ميثيل ألومنيوم ‎emethyl aluminum sesquibromide‏ ساسكوي كلوريد ميثيل ألومنيوم ‎methyl‏emethyl aluminum sesquibromide sascoe methyl aluminum chloride

‎«ethyl aluminum sesquibromide ‏ألومنيوم‎ JH) ‏ساسكوي بروميد‎ caluminum sesquichloride“ethyl aluminum sesquibromide (JH) caluminum sesquichloride

‏ساسكوي كلوريد إيثيل ألومتيوم ‎ethyl aluminum sesquichloride‏ وأي مزيج منها. يفضل كلوريدethyl aluminum sesquichloride and any combination thereof. Chloride is preferred

‏5 دي ميثيل ألومنيوم ‎EGAICI) diethyl aluminum chloride‏ أو ‎«(DEAC‏ ساسكوي كلوريد إيثيل5 dimethyl aluminum (EGAICI) diethyl aluminum chloride or “(DEAC) sascoe ethyl chloride

‏ألومنيوم ‎ethyl aluminum sesquichloride‏ (إمبلعلضى ‎Et1‏ أو ‎(EASC‏ ؛ دي كلوريد إيثيل ألومنيومAluminum ethyl aluminum sesquichloride (e.g. Et1 or EASC; diethylaluminium chloride)

‎diethyl ‏بروميد دي إيثيل ألومنيوم‎ «(EADC ‏أو‎ EtAICL) ethyl aluminum dichloridediethyl aluminum bromide (EADC or EtAICL) ethyl aluminum dichloride

‎ethyl aluminum ‏ساسكوي بروميد إيثيل ألومنيوم‎ «(DEAB ‏(«قلفوط أو‎ aluminum bromide ethyl aluminum dibromide ‏ألومنيوم‎ J ‏بروميد‎ 529 (EASB ‏أو‎ Et1.sAIBr1s sesquibromideethyl aluminum DEAB or aluminum bromide ethyl aluminum dibromide aluminum J 529 EASB or Et1.sAIBr1s sesquibromide

‎EtAIBr)) 0‏ أو ‎(EADB‏ وأي مزيج منها. في نظام بادئ مفضل بشكل خاص؛ يتضمن الحفاز ساسكوي كلوريد إيثيل ألومنيوم؛ يفضل إنتاج بمزج كميات متساوية المول من كلوريد دي إيثيل ألومنيوم ‎diethyl aluminum chloride‏ ودي كلوريد إيثيل ألومنيوم ‎cethyl aluminum dichloride‏ يفضل في مخفف. يفضل أن يكون المخفف هو نفسه المستخدم لإجراء ‎Joli‏ البلمرة المشتركة ‎.copolymerization reaction‏EtAIBr 0 or EADB and any combination thereof. In a particularly preferred starting system; the catalyst includes Sascoe ethyl aluminum chloride; preferably produced by mixing equimolar amounts of diethyl aluminum chloride and diethyl aluminum chloride cethyl aluminum dichloride Preferably in a diluent The diluent should be the same as the one used for the Joli copolymerization reaction.

‏5 حيث يتم استخدام هاليدات ألكيل ألومنيوم ‎alkyl aluminum halides‏ يتم استخدام ماء و/أو كحولات؛ ويفضل ماء كمصدر بروتون؛ في أحد التجسيدات تتراوح ‎aS‏ الماء من 0.40 إلى 4.0 مول من الماء لكل مول ألومنيوم لهاليدات ألكيل ألومنيوم؛ يفضل في حدود من 0.5 إلى 2.5 مول من الماء لكل مول من ألومنيوم هاليدات ألكيل ألومنيوم» والأفضل 1 إلى 2 مول من الماء لكل مول من هاليد ‎JS‏ ألومنيوم ‎.aluminum alkyl halide‏5 where alkyl aluminum halides are used water and/or alcohols are used; Water is preferred as a proton source; In one embodiment the aS of water ranges from 0.40 to 4.0 moles of water per mole of aluminum for alkyl aluminum halides; Preferably in the range of 0.5 to 2.5 moles of water per mole of alkyl aluminum halide, and the best is 1 to 2 moles of water per mole of JS aluminum halide.

‏0 في تجسيد للاختراع الحالي يتم تفعيل البلمرة وفقاً للخطوة ب) باستخدام مفاعل بلمرة ‎polymerization‏ ‎reactor‏ المفاعلات المناسبة هي تلك المعروفة للشخص الماهر في الفن وتشمل مفاعلات بلمرة التدفق الداخلي ‎.-through polymerization reactors‏ تم كشف أمثلة في براءة الاختراع العالمية 1 1000922 و براءة الاختراع العالمية 2012/ 089823 أ. المونومرات المستخدمة هي تلك المكتشفة أعلاه بالنسبة للبوليمرات المشتركة.0 In an embodiment of the present invention the polymerization is activated according to step b) using a polymerization reactor. Suitable reactors are those known to a person skilled in the art and include in-flow polymerization reactors. Examples are disclosed in the worldwide patent. 1 1000922 and the international patent 089823/2012 a. The monomers used are those disclosed above for copolymers.

‏5 تجرى تنقية المونومرات بتمرير بالداخل أعمدة امتزاز ‎adsorbent columns‏ تحوي مناخل ‎Lia‏ ‎molecular sieves‏ أو مواد امتزاز على أساس ألومينا ‎-alumina based adsorbent materials‏ من5 The monomers are purified by passing inside adsorbent columns containing Lia molecular sieves or alumina-based adsorbent materials from

أجل تقليل التداخل مع تفاعل البلمرة؛ يفضل تقليل التركيز الكلي للماء ومواد ‎Jie‏ الكحولات والمؤكسجات العضوية ‎organic oxygenates‏ الأخرى التي تعمل كمفسدات للتفاعل إلى أقل من حوالي 10 أجزاء لكل مليون على أساس الوزن. يتم إجراء البلمرة وفقاً للخطوة ب) مثالياً بأسلوب بحيث يفضل أن يكون محتوى المواد الصلبة في المحلول التالي للبلمرة في حدود من 3 إلى 20 وزن-#؛ والأفضل من 10 إلى 18 وزن-7؛ وحتى الأفضل من 12 إلى 18 وزن-7؛ والأفضل أيضاً من 14 إلى 18 وزن-7؛ وحتى الأفضل من 5 إلى 18 وزن-”؛ والأفضل كذلك من 15 إلى 18 وزن-7؛ والأكثر تفضيلاً من 16 إلى 18 وزن- 7. يتم إيقاف التحويل مثالياً بعد استهلاك مونومر من 5 إلى 90 وزن-7؛ يفضل من 5 إلى 50 وزن- 0 © وفي تجسيد ‎AT‏ من 5 إلى 25 وزن-7؛ ويفضل 10 إلى 20 وزن-7 من المونومرات المستخدم ‎alan‏ ‏حسبما هو مستخدم هنا المصطلحات "محتوى مواد ‎"Abia‏ أو 'مستوى مواد صلبة" يشير إلى الوزن بالمائة من البوليمر المتحصل وفقاً للخطوة ب) أي في بلمرة والتواجد في مزيج التفاعل النهائي. في أحد التجسيدات يكون زمن التفاعل في الخطوة ب) من 2 دقيقة إلى 2 ساعة؛ يفضل من 10 5 دقائق إلى 1 ساعة والأفضل من 20 إلى 45 دقيقة. يمكن إجراء العملية على دفعات أو بشكل متواصل. حيث يتم إجراء تفاعل متواصل ‎continuous‏ ‎reaction‏ يمثل زمن التفاعل المفترض أعلاه متوسط زمن المكث. يتم إيقاف التفاعل مثالياً بعوامل إخماد ‎Jie quenching agents‏ 1 7-039 محلول هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide solution‏ في ميثانول أو إيثانول. 0 .يتم إيقاف التحويل مثالياً بعد استهلاك مونومر من 5 وزن-7 إلى 25 وزن-7؛ يفضل 10 وزن-7 إلى 20 وزن-7 من المونومرات المستخدمة ابتداءً. يمكن تتبع تحول المنومر بالمراقبة بجهاز قياس لزوجة أو تحليل طيفي ‎spectroscopic‏ أثناء البلمرة. وفقاً للخطوة ج) يتم فصل المونومرات المتبقية من مزيج المونومر ويفضل المخفف إضافياً عن وسط التفاعل للحصول على البوليمر المشترك. 5 يمكن لهذا الفصل أن يستخدم تقطيراً لإزالة تتابعية أو تزامنياً المونومرات المتبقية والمخفف ‎My‏ الحد المطلوب ‎Load‏ البثق مثل على سبيل المثال المكتشف في براءة الاختراع العالمية 2010/ 031823In order to minimize interference with the polymerization reaction; It is preferable to reduce the total concentration of water and Jie alcohols and other organic oxygenates acting as spoilers to less than about 10 parts per million on a weight basis. The polymerization is carried out according to step b) ideally in such a way that the solids content of the post-polymerization solution is preferably in the range of 3 to 20 wt-#; Best from 10 to 18 wt-7; and even better from 12 to 18 wt-7; The best is also from 14 to 18 wt-7; and even better from 5 to 18 wt-”; Even better is from 15 to 18 wt-7; The most preferred is 16 to 18 wt-7. Conversion is ideally stopped after 5 to 90 wt-7 monomer is consumed; Preferably from 5 to 50 wt-0© and in AT embodiments from 5 to 25 wt-7; Preferably 10 to 20 wt-7 monomers used alan As used herein Terms 'Abia material content' or 'solids level' refers to the weight percent of the polymer obtained in accordance with step b) i.e. in polymerization and presence in the reaction mixture In one embodiment the reaction time in step b) is from 2 minutes to 2 hours; preferably from 10 5 minutes to 1 hour and preferably from 20 to 45 minutes. The process can be performed in batches or continuously. Where a continuous reaction is performed reaction The reaction time assumed above represents the average residence time. 5 wt-7 to 25 wt-7 Preferably 10 wt-7 to 20 wt-7 monomers used starting The monomer transformation can be tracked by observing with a viscometer or spectroscopic analysis during polymerization According to step c) the monomers are separated 5. The remainder of the monomer mixture is preferably further diluted from the reaction medium to obtain the copolymer This separation can use distillation to sequentially or simultaneously remove residual monomers and dilute My Required Extrusion Load Limit as for example disclosed in International Patent 031823/2010

أ ويراءة الاختراع العالمية 2011/ 117280 أ إلى أدنى مستوى للمكونات الطيارة ‎volatile‏ ‎components‏ إلى مستوى يمكن تجاهله. عمليات التقطير ‎Distillation processes‏ لفصل سوائل ذوات نقاط غليان مختلفة معروفة جيداً في الفن وقد تم وصفهاء على سبيل المثال» في ‎Encyclopedia‏ ‎of Chemical Technology, Kirk Othmer‏ الإصدار الرابع» صفحة 311-8 والتي تم دمجها في تك الوثيقة بالإحالة. في تجسيد بديل يتضمن المخفف المستخدم 95.0 وزن-7 على ‎(JY)‏ ويفضل 98وزن-7 على ‎Ja‏ والأفضل 98.5 ‎T=)‏ على الأقل؛ وحتى الأفضل 99.0 وزن-7 على ‎«IY‏ من هيدروكربون واحد أو أكثر ذي نقطة غليان في حدود من 45 ثم إلى 95 "م؛ وبفضل من 45 ثم إلى 80 © في ضغط من 1013 هكتو باسكال وإزالة المونومرات المتبقية غير المتفاعلة في خطوة 0ج للحصول على محلول بوليمر مشترك في المخفف إلى مستوى لأقل من 20 جزء في المليون في الوزن. وجد إن التقطير المستخدم حوالي 40 صينية كاف لتحقيق تلك الدرجة من الفصل. عموماًء إما أن تتم ‎sale)‏ تدوير المونومرات غير المتفاعلة ‎unreacted monomers‏ والمخفف بشكل منفصل أو بشكل مشترك في الخطوة أ) من العملية وفقاً للإختراع الحالي. 5 بعد إزالة المونومرات المتبقية غير المتفاعلة. يفضل هلجنة البولمير المشترك في خطوة د). يتم إنتاج البوليمرات المشتركة المهلجنة باستخدام تقنيات طور محلول ‎solution phase‏ تتم معالجة محلول من البوتيل بعامل هلجنة ‎.halogenation agent‏ يمكن إضافة مخفف مكمل ‎Supplemental‏ ‎diluent‏ إلى محلول البوليمر المشترك الذي تم فصله من أجل تكوين ما يسمى ب 'ملاط ‎"cement‏ ‏بالخصائص المطلوية للهلجنة. يفضل» برمنة بوليمر البوتيل ‎butyl polymer‏ أو كلورته في عملية 0 الهلجنة ‎process‏ 0(متاه0»ع1010. يفضل» أن تكون كمية الهالوجين في الحدود المعروضة أعلاه بما في ذلك تجسيداتها المفضلة. يمكن لعامل الهلجنة أن يتضمن كلور عنصري ‎(Cl) elemental chlorine‏ أو برومين ‎bromine‏ ‏عنصري ‎(Bro)‏ و/أو مولدات هاليد--عضوي ‎organo-halide precursors‏ منهماء على سبيل المثال هيدانتوين دي برومو-دي ‎«dibromo-dimethyl hydantoin ise‏ تراي -كلورو حمض أيزو 5 ميناريكي ‎¢(TCIA) tri-chloro isocyanuric acid‏ ن -برومو ساكسين إيميد ‎«n-bromosuccinimide‏ ‏أو ما شابه. يفضل؛ أن يضم عامل الهلجنة أو يكون بروم أو كلور. يمكن التحكم بمقدار الهلجنةThe International Patent 117280/2011 a reduced the level of volatile components to a level that can be ignored. Distillation processes for separating liquids of different boiling points are well known in the art and are described for example” in the Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk Othmer 4th ed,” p. In an alternative embodiment the diluent used includes 95.0 wt-7 over JY preferably 98 wt-7 over Ja and preferably at least 98.5 wt; Even better is 99.0 wt-7 on “IY from one or more hydrocarbons having boiling points in the range from 45 then to 95”C; by quenching from 45 then to 80ºC at a pressure of 1013 hPa and removing the remaining unreacted monomers in a 0c step To obtain a copolymer solution dilute to a level of less than 20 ppm by weight It is found that distillation used about 40 trays is sufficient to achieve this degree of separation Generally either the unreacted monomers and the diluent are either cycled Separately or jointly in step a) of the process according to the present invention 5 after removal of the remaining unreacted monomers.Halogenation of the copolymer is preferred in step d) The halogenated copolymers are produced using solution phase techniques A solution of butyl is treated with an agent Halogenation agent A Supplemental diluent may be added to the separated copolymer solution in order to form a so-called 'cement' with halogenated properties. Preferably, the butyl polymer is brominated or chlorinated in process 0 halogenation process 0 (MAH 0 P1010). Preferably the amount of halogen is within the limits presented above including its preferred embodiments. The halogenating agent may include elemental chlorine (Cl ) elemental chlorine or bromine and/or organo-halide precursors including for example dibromo-dimethyl hydantoin ise ¢ (TCIA) tri-chloro isocyanuric acid N-bromosuccinimide “n-bromosuccinimide” or similar.

أثناء هذا الإجراء كي يكون للبوليمر المشترك المهلجن ‎halogenated copolymer‏ النهائي الكميات المفضلة من الهالوجين الموصوف ‎YT‏ يتقيد الوضع المحدد لربط الهالوجين بالبوليمر بشكل خاص وسوف يدرك أولئك المهرة في الفن إنه يمكن استخدام أوضاع غير تلك الموصوفة سابقاً بينما يحققون مزايا الاختراع الحالي. لمزيد من التفاصيل والتجسيدات البديلة لعمليات هلجنة طور محلول؛ انظرء على سبيل المثال؛ ‎Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry‏ (الخامسة؛ نسخة منقحة بالكامل» جزءٍ أ 1 المحررون إليفارز وآخرون) و/أو ‎"Rubber Technology”‏ (الإصدار الثالث) ‎<Maurice Morton‏ فصل 10 )1987 © ‎«(Van Nostrand Reinhold Company‏ لا سيما صفحات 300-297 المدمجة في تلك الوثيقة بالإحالة. الميزة المدهشة للاختراع الحالي هي حقيقة إن إجراء بلمرة في ظل ظروف البلمرة المحددة مثل نسبة 0 المونومر إلى المخفف» درجة الحرارة ومركب المذيب ‎solvent composition‏ وبفضل ‎Lad‏ نوع وكمية البادئ تؤدي إلى بوليمرات بوليمر مشترك ‎copolymer polymers‏ جديدة تمتلك دمجا متعدد الأوليفينات متجانس بدون نسبة مئوية ما يسمح بتوسيع نطاق التطبيقات للبوليمرات المشتركة لا سيما بالنسبة لتعديلات ومعالجات بعدية للبلمرة. الوصف التفصيلي: ‎ad 5‏ البلمرة: تم تنفيذ جميع البلمرات ‎polymerizations‏ في جو ‎cla‏ خامل. تم إجراء البلمرة كتفاعلات دفعة ‎batch reactions‏ في 600 مللي لتر أوعية تفاعل صلب لا يصداً ‎«stainless steel reaction vessels‏ مجهزة بمروحة سقف 4 ربش صلب لا ‎faa‏ يشغلها محراك خارجي يعمل بالكهرياء ‎external‏ ‎electrically driven stirrer 20‏ تم قياس درجة حرارة التفاعل من خلال مزدوج حراري ‎«thermocouple‏ ‏تبريد المفاعل إلى درجة حرارة التفاعل المطلوية (-95 “م) بغمر المفاعل المجمع ‎assembled‏ ‎reactor‏ في حمام تبريد بنتان ‎pentane cooling bath‏ تم تبريد درجة حرارة الهيدروكربون المثار إلى + 2 "م. تم تجفيف جميع الأجهزة الكائنة في اتصال سائل مع وسط التفاعل عند 150 "م لمدة 6 ساعات على الأقل وتبريدهم في غرفة تبادل جو فراغ-نيتروجين ‎vacuum-nitrogen atmosphere‏ 5 .قبل الاستخدام.During this procedure in order for the final halogenated copolymer to have the preferred amounts of halogen described YT the mode specified for the bonding of the halogen to the polymer is particularly observed and those skilled in the art will realize that modes other than those previously described may be used while realizing the advantages of the present invention. For more details and alternative embodiments of solution phase halogenation processes; See for example; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Fifth; Fully Revised Version" Part A 1 Editors: Elivars et al.) and/or "Rubber Technology" (3rd ed.) © <Maurice Morton Ch. 10 (1987) (Van Nostrand Reinhold) Company particularly pp. 300-297 incorporated herein by reference. The striking feature of the present invention is the fact that the polymerization procedure is carried out under specified polymerization conditions such as 0 ratio of monomer to diluent” temperature and solvent composition and thanks to the type and quantity of initiator lead to new copolymer polymers that possess homogeneous non-percentage-incorporation of polyolefins allowing for a broader range of applications for copolymers, particularly for post-polymerization modifications and treatments. Cla inert atmosphere.The polymerization was carried out as batch reactions in 600 ml stainless steel reaction vessels equipped with a 4-shaft steel ceiling fan no faa driven by an external electric stirrer electrically driven st irrer 20 The reaction temperature was measured through a “thermocouple.” The reactor was cooled to the required reaction temperature (-95 “C) by immersing the assembled reactor in a pentane cooling bath. The temperature of the hydrocarbon excited to + 2 "C. All devices in liquid contact with the reaction medium were dried at 150"C for at least 6 hours and cooled in a vacuum-nitrogen atmosphere 5 before use.

تم تلقي أيزو بوتين ‎isobutene‏ وكلوريد ميثيل ‎methyl chloride‏ عاليين النقاوة من مصنع واستخدامه كما هو. تم استخدام الهيدرو فلورو كريون 1؛ ‎«I‏ 1« 2-تترا فلورو إيثان -1,1,1,2 ‎hydrofluorocarbon‏ ‎tetrafluoroethane‏ (>799.9 نقاوة) ‎(HFC-134a, Genetron® 134a)‏ وهيدرو فلورو أوليفين 2 3 3 3-تترا فلورو-[برويين ‎hydrofluoroolefin 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene‏ )<799.99 ‎(HFO-1234yf, Solstice” 1234yf Automotive Grade) (84:‏ كما تلقيناه. تم تكثيف ‎I]‏ وتجميعها كسوائل في صندوق الجاف. تم تجفيف أيوزيرين ‎(Sigma-Aldrich)‏ <799.5 نقاوة) من خلال مناخل جزيئية 3 مفعلة ‎saad‏ أيام وتقطيرها في ظل نيتروجين. تم استخدام 1.0 م محلول من دي كلوريد إيثيل ألومنيوم في هكسانات ‎(Sigma-Aldrich) hexanes‏ كما وردت. تم 0 تحضير محلول د(116/011:0 بفورنة غاز ‎HCL‏ لا ‎Sigma-Aldrich) Sk‏ 799 نقاوة) من خلال زجاجة ‎Sure/Scal™‏ تحوي ‎CHCl (VWR)‏ لا مائي. ثم تمت معايرة محلول :10/011:01] باستخدام محلول ‎NaOH (VWR)‏ 0.1 عياري لتحديد تركيزه. تم إجراء بلمرة للملاط بشحن أيزو بوتين ‎cisobutene‏ أيزويرين» ومخفف مسيل ‎liquefied diluent‏ (محدد في كل من الأمثلة) في وعاء تفاعل مبرد ‎chilled reaction vessel‏ في درجة حرارة بلمرة 5 وثارته بسرعة إثارة محدد مسبقاً بين 500 إلى 900 لفة في الدقيقة. تم تحضير محلول نظام البادئ ‎initiator system solution‏ في كلوريد ميثيل. تم تحضير محلول نظام البادئ في نفس ظروف درجة الحرارة كما وعاء التفاعل بتخفيف محلول 1101/011:012 إلى قاسم ‎aliquot‏ من كلوريد ميثيل وإضافة محلول 1.0 م من دي كلوريد ‎dil‏ ألومنيوم إلى نسبة جزيء جرامي 1: 4 من 11©1: دي كلوريد إيثيل ألومنيوم متبوعاً بعمل دوامة لطيفة ‎swirling‏ ع011ع. تم 0 استخدام محلول نظام البادئ فولاً. تمت إضافة محلول نظام البادئ إلى البلمرة باستخدام ماصة باستيرية زجاجية مبردة ‎glass Pasteur pipette‏ ل1116. تم السماح للتفاعل بالعمل لمدة 5 دقائق وإيقافه بإضافة 2 مللي لتر من 71 هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ في محلول إيثانول ‎ethanol solution‏ تم الإبلاغ عن التحول كوزن بالمائة من مونومرات محولة إلى بوليمر أثناء البلمرة. ‎Ja 25‏ 1 إلى 12High purity isobutene and methyl chloride were received from a factory and used as is. HFC 1 was used; “I 1” 2-tetrafluoroethane-1,1,1,2 hydrofluorocarbon tetrafluoroethane (>799.9 purity) (HFC-134a, Genetron® 134a) and 2 3 3 3-tetra hydrofluoroolefin Fluoro-[hydrofluoroolefin 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene )<799.99 (HFO-1234yf, Solstice” 1234yf Automotive Grade) (84: as received. I] was condensed and aggregated as liquids In a dry bin, isoserin (Sigma-Aldrich <799.5 purity) was dried through activated molecular sieves for 3 days and distilled under nitrogen. A 1.0 M solution of diethylaluminum chloride in (Sigma-Aldrich) hexanes was used as provided. 0 Solution D (116/011:0 in HCL gas furnace No Sigma-Aldrich) Sk 799 purity) was prepared through a Sure/Scal™ bottle containing CHCl (VWR) anhydrous. The :10/011:01] solution was then titrated with a 0.1 N NaOH (VWR) solution to determine its concentration. The polymerization of the slurry was carried out by charging an isobutene cisobutene and a liquefied diluent (specified in each of the examples) in a chilled reaction vessel at a polymerization temperature of 5 and stirred at a predetermined stirring speed between 500 to 900 rpm. minute. An initiator system solution was prepared in methyl chloride. The initiator system solution was prepared under the same temperature conditions as the reaction vessel by diluting a 1101/011:012 solution to an aliquot of methyl chloride and adding a 1.0 M solution of aluminum dichloride to a 1:4 molar ratio of 11©1 : diethylaluminium chloride followed by a gentle swirling action of p011p. 0 The starter system solution was used fully. The initiator system solution was added to polymerize using a chilled glass Pasteur pipette of 1116. The reaction was allowed to run for 5 min and stopped by adding 2 mL of 71 sodium hydroxide in an ethanol solution. Conversion is reported as weight percent of monomers converted to polymer during polymerization. Ja 25 1 to 12

— 1 3 — تم إجراء سلسلة من البلمرات في كلوريد ميثيل نقي ‎¢pure methylchloride‏ 1» 1< 1« 2-تترا فلورو إيثان نقي ‎pure 1,1,12-tetrafluoroethane‏ 2( 3 3 3-تترا فلورو1-برويان -2,3,3,3 ‎tetrafluorol-propene‏ نقي عند 95 © م. تم إجراء جميع البلمرات بثبات كما تم وصفها سابقاً. تم إجراء البلمرات بمخفف 180 مللي لترء أيزوبوتين 0 مللي لتر وكميات مختلفة من أيزوبرين. تم تحضير محلول نظام البادئ في 80 مللي لتر كلوريد ميثيل بإضافة 11 ‎lle‏ لتر من محلول 0.18 مولار من ‎HCI/CH2CL‏ و8 ‎le‏ لتر من محلول هكسان ‎hexane solution‏ 1.0 مولار من دي كلوريد إيثيل ألومنيوم. تم استخدام 5 مللي من محلول نظام البادئ المذكور لجميع البلمرات وفقاً للأمثلة 1 إلى 12. تم تحديد دمج أيزوبرين بقياس طيفي ‎spectrometry‏ بروتون الرنين المغناطيسي النووي. 0 "تم الحصول على قياسات الرنين المغناطيسي النووي ‎(NMR)nuclear magnetic resonance‏ باستخدام جهاز قياس طيفي ‎Bruker DRX spectrometer‏ 500 ميجا هرتز )500.13 ميجا هرتز) باستخدام محاليل ‎CDCl‏ من بوليمرات مع أوج دا110© متبقي كمرجع داخلي. تم الحصول على توزيعات سلسلة ثلاثية من قياس طيف الكربون 13 الرنين المغناطيسي النووي باستخدام جهاز قياس طيف ‎Bruker DRX‏ 500 ميجا هرتز )500.13 ميجا هرتز) باستخدام 5 محاليل ‎CDCl‏ من بوليمر (6- 8 ‎(Xs‏ يحوي 71.5 وزن/حجم أسيتيل أسيتون كروم )3( ‎chromium (II) acetylacetonate‏ كعامل استرخاء ‎agent‏ د«مةادخهداع”. تم إجراء حيازة ومعالجة بيانات كما تم وصفها في براءة الاختراع الأمريكية 7« 332 554 )3( تم تلخيص النتائج في الجدول 1. جدول 1: ‎Jb‏ | مخفف ‎as‏ | إجمالى ‎dws | © | BP‏ | ععند 7 2 )3( عدم ‎BI‏ |-4م عدم التشبعات التشبعات 1 و (مول7) 5— 1 3 — A series of polymerizations were made in ¢pure methylchloride 1» 1< 1« 2-pure 1,1,12-tetrafluoroethane 2(3 3 3-tetrafluoro1-broyan) -2,3,3,3 tetrafluorol-propene pure at 95 ºC All polymerizations were stably performed as previously described Polymerization was carried out with 180 mM diluent 0 mM isobutene and various amounts of isoprene The initiator system solution was prepared In 80 mL of methyl chloride by adding 11 µL of a 0.18 M solution of HCI/CH2CL and 8 µL of a 1.0 M hexane solution of diethylaluminum chloride 5 mL of the initiator system solution was used listed for all polymers according to Examples 1 to 12. Isoprene incorporation was determined by proton nuclear magnetic resonance spectrometry. 0" nuclear magnetic resonance (NMR) measurements were obtained using a Bruker DRX spectrometer 500 MHz (500.13 MHz) using CDCl solutions of polymers with residual Da110© as an internal reference. Bonn 13 NMR using a Bruker DRX spectrophotometer 500 MHz (500.13 MHz) with 5 solutions of CDCl of 6-8 (Xs) polymer containing 71.5 w/v acetylacetone chromium(3) (II) acetylacetonate as a relaxing agent d «adhesive material». Data acquisition and processing was performed as described in US Patent 7” 332 554 (3) The results are summarized in Table 1. Table 1: Jb | diluted as | total dws | © | BP | a at 7 2 (3) Unsaturation BI |-4m Unsaturation Unsaturation 1 and (mol 7) 5

— 2 3 — ‎se‏ ‏6 اتا | ‎SN‏ | 332 | 40 27 3 ‎Tor [1a 03 | 10s 378 | mci] 5‏ 9 |0134 | 131 | 155 | 140 | 110 | 090 1538 1) إجمالي عدم التشبعات = 1؛ 4-أيزويرين ‎1.4-isoprene‏ (مول7) + أيزوبرينويد ‎isoprenoid‏ ‏(مول7) ‏2( المحتسب من متوسط قيم كسور ]31 محددة لكريونات أيزوبرين ‎isoprene carbons‏ رباعية وثلاثية— 2 3 — se 6 ata | SN | 332 | 40 27 3 Tor [1a 03 | 10s 378 | mci] 5 9 |0134 | 131 | 155 | 140 | 110 | 090 1538 1) Total Unsaturation = 1; 4-isoprene 1,4-isoprene (mol 7) + isoprenoid (mol 7) 2 (calculated from the average values of 31 specific fractions of tetra and tertiary isoprene carbons

Claims (1)

عناصر الحمايةprotection elements 1. بوليمرات مشتركة مهلجنة ‎Halogenated copolymers‏ من أيزو بوتيلين ‎isobutylene‏ وأيزويرين ‎isoprene‏ ذات توزيع سلسلة بوليمر مشترك ‎copolymer‏ تحددها المعادلة )1( ‎ F=mA/(1+mA)‏ (المعادلة 1( ‎A e 5‏ هي نسبة الجزيء الجرامي من أيزويرين ‎isoprene‏ إلى أيزو بوتيلين ‎isobutylene‏ ‏البوليمر المشترك المهلجن ‎halogenated copolymer‏ كما يحددها بروتون الرنين المغناطيسي النووي ‎¢("HNMR) Proton nuclear magnetic resonance‏ و ‎Fe‏ هو كسر ثلاثي ‎triad fraction‏ للأيزو بوتيلين -أيزويرين - أيزويرين ‎isoolefin-isoprene-‏ ‎isoprene‏ في البوليمر المشترك المهلجن ‎halogenated copolymer‏ كما يحدده الرنين المغناطيسي 0 النووي لكريون 13 ‎¢("*C NMR) Carbon-13 nuclear magnetic resonance‏ و وحيث تكون ‎Am‏ الحدود من ‎x MOC)] < m > ]1.15 - (0.03 x MOC)]‏ 0.03) - 1.35] حيث ‎MOC‏ هو محتوى ‎١‏ لأيزويرين ‎isoprene‏ في البوليمر المشترك المهلجن ‎halogenated‏ ‎J = J galls copolymer‏ كما يحدده بروتون الرنين المغناطيسي النووي ‎Proton nuclear magnetic‏1. Halogenated copolymers of isobutylene and isoprene with a copolymer chain distribution determined by equation (1) F=mA/(1+mA) (Equation 1) A e 5 is the gram-molecule ratio of isoprene to isobutylene halogenated copolymer as determined by ¢ ("HNMR") Proton nuclear magnetic resonance and Fe is a triple fraction triad fraction of isoolefin-isoprene- isoprene in the halogenated copolymer as determined by 0 nuclear magnetic resonance of 13¢("*C NMR) Carbon-13 nuclear magnetic resonance and and where Am is the limits of x MOC)] < m > [1.15 - (0.03 x MOC)] 0.03) - 1.35] where MOC is the 1 content of isoprene in the halogenated copolymer J = J galls copolymer as determined by Proton nuclear magnetic resonance ‎.("HNMR) resonance 5‏.("HNMR) resonance 5 2. البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎halogenated copolymers‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث ‎x MOC)] > m > [1.16 - (0.028 x MOC)]‏ 0.028( 1.35] 20 3. البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎halogenated copolymers‏ وفقاً لعنصر الحماية ]¢ حيث ‎x 100([< m > ]1.17 - (0.025 x MOC)]‏ 0.025) - 1.32]2. Halogenated copolymers by claim 1 where x MOC] > m > [1.16 - (0.028 x MOC)] 0.028( 1.35] 20 3. Halogenated copolymers by claim ] ¢ where x 100([< m > ]1.17 - (0.025 x MOC)] 0.025) - 1.32] 4. البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎halogenated copolymers‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ ‎Cus‏ فيها يكون محتوى الأيزو بوتيلين ‎isobutylene‏ من 85.0 إلى 99.5 مول-7 ويكون محتوى الأيزويرين عون««ها من 0.5 إلى 15.0 مول-7.4. halogenated copolymers of claim 1; Cus in which the content of isobutylene ranges from 85.0 to 99.5 mol-7 and the content of isoerine is from 0.5 to 15.0 mol-7. 5. البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎halogenated copolymers‏ وفقا لعنصر الحماية 4؛ حيث ‎ld‏ ‏يكون محتوى الأيزو بوتيلين ‎isobutylene‏ من 86.2 إلى 99.5 مول-7 ويكون محتوى الأيزويرين ‎isoprene‏ 3.8 مول-7.5. halogenated copolymers of claim 4; where ld has an isobutylene content from 86.2 to 99.5 mol-7 and the content of isoprene is 3.8 mol-7. 6. البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎Wg halogenated copolymers‏ لعنصر الحماية 1 ‎Cus‏ فيها تكون كمية الهالوجين ‎halogen‏ لتلك البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎copolymers‏ 10108608160 في حدود من 0.1 إلى 8.0 وزن-7 بالوزن من البوليمر المشترك المهلجن ‎.halogenated copolymer‏6. Wg halogenated copolymers of claim 1 Cus in which the amount of halogen for those halogenated copolymers is 10108608160 in the range from 0.1 to 8.0 wt-7 by weight of the halogenated copolymer. 7. عملية لتحضير البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ من أيزو بوتيلين ‎isobutylene‏ وأيزوبرين ‎isoprene 0‏ ذات توزيع سلسلة بوليمر مشترك ‎copolymer‏ تحددها المعادلة )1( ‎ F=mA/(1+mA)2‏ (معادلة 1( ‎AF‏ هي نسبة الجزيء الجرامي من أيزويرين ‎isoprene‏ إلى أيزو بوتيلين ‎isobutylene‏ في البوليمر المشترك المهلجن ‎copolymer‏ كما يحددها بروتون الرنين المغناطيسي النووي ‎Proton nuclear‏ ‎¢magnetic resonance 5‏ و ‎F *‏ هو كسر ثلاثي ‎triad fraction‏ للأيزو بوتيلين - أيزويرين - أيزوبرين ‎isoolefin-isoprene-‏ ‎isoprene‏ في البوليمر المشترك المهلجن ‎halogenated copolymer‏ كما يحدده الكريون 13 الرنين المغناطيسي النووي ‎¢Carbon-13 nuclear magnetic resonance‏ و وحيث تكون ‎Am‏ الحدود من ‎x MOC)] > m > [1.15 — (0.03 x MOC)] 0‏ 0.03( - 1.35] حيث ‎MOC‏ هو محتوى الأيزويرين ‎isoprene‏ في البوليمر المشترك ‎copolymer‏ بالمول-7 كما يحدده بروتون الرنين المغناطيسي النووي ‎«Proton nuclear magnetic resonance‏ تشتمل العملية على: بلمرة مونومرات ‎monomers‏ خليط مونومر يحوي مونومرات أيزودوتيلين ‎isobutylene monomers‏ 5 ومونومرات أيزويرين ‎«isoprene monomers‏ في مخفف ‎diluent‏ بنسبة ‎ABS‏ من خليط المونومر ‎monomer‏ إلى المخفف ‎(diluent‏ 5: 95 إلى 95: ¢5 وفي وجود نظام ‎initiator system {sab‏7. A process for preparing copolymers from isobutylene and isoprene 0 with a copolymer chain distribution determined by equation (1) F=mA/(1+mA)2 (Equation 1) AF is the mole ratio of isoprene to isobutylene in the halogenated copolymer as determined by proton nuclear ¢magnetic resonance 5 and F * is a triad fraction Fraction of the isoolefin-isoprene-isoprene in the halogenated copolymer as determined by carbon-13 nuclear magnetic resonance and where Am is the boundary of x MOC)] > m > [1.15 — (0.03 x MOC)] 0 0.03( - 1.35] where MOC is the isoprene content of the copolymer in mol-7 as determined by proton NMR.” Proton nuclear magnetic resonance Process includes: Polymerization of monomers Monomer mixture containing isobutylene monomers 5 and monomer isoprene monomers in a diluent with an ABS ratio of monomer mixture to diluent (diluent 5:95 to 95:5¢) and in the presence of an initiator system {sab لتكوين محلول بوليمر مشترك ‎copolymer solution‏ يحوي البوليمر المشترك ‎copolymer‏ العامل المخفف ‎diluent‏ ومونومرات مترسبة ‎residual monomers‏ من خليط المونومر ‎‘monomer‏ ‏فصل المونومرات المترسبة ‎residual monomers‏ في خليط المونومر ‎monomer‏ والعامل المخفف ‎diluent‏ عن محلول البوليمر المشترك ‎copolymer solution‏ للحصول على البوليمر المشترك ‎«copolymer 5‏ بموجب ذلك يتم إجراء البلمرة * في درجة حرارة من -100 درجة مئوية إلى -0 درجة مئوية؛ و ويموجب المخفف ‎diluent‏ ‏* يحوي 50.0 7 بالوزن على الأقل من 2 3 3 3-تترا فلورو-1[برويين ‎2,3.3.3-tetrafluoro-1-‏To form a copolymer solution containing the copolymer, the diluent agent, and residual monomers from the monomer mixture Separating the residual monomers in the monomer and diluent mixture For the copolymer solution to obtain the copolymer “copolymer 5” accordingly the polymerization is carried out * at a temperature of -100 ° C to -0 ° C; And the diluent * contains 50.0 7 by weight at least of 2 3 3 3-tetrafluoro-1[proene 2,3.3.3-tetrafluoro-1- ‎.propene 0‏.propene 0 8. العملية وفقاً لعنصر الحماية 7 حيث فيه بالنسبة للمخفف ‎diluent‏ يكون لمحتوى الهيدروكريونات الدهنية ‎aliphatic hydrocarbons‏ نقطة غليان في حدود 5 “م إلى 95 "م في ضغط من 1013 هكتو باسكال ويكون خطيا (ن-ألكانات ‎(n-alkanes‏ لا يتجاوز 85 وزن-7.8. The process according to Claim 7 in which, for the diluent, the content of aliphatic hydrocarbons has a boiling point in the range of 5 “C to 95” C at a pressure of 1013 hPa and it is linear (n-alkanes (n-alkanes) Does not exceed 85 wt-7. 9. العملية وفقاً لعنصر الحماية 7 حيث فيه بالنسبة للمخفف ‎diluent‏ يكون لمحتوى الهيدروكريونات الحلقية ‎aliphatic hydrocarbons‏ نقطة غليان في حدود 5 “م إلى95 "م في ضغط من 1013 هكتو باسكال لا يتجاوز 25 وزن- 7. 0 10. العملية وفقاً لعنصر الحماية 7 حيث فيها يتضمن نظام البادئ ‎initiator system‏ ساسكوي كلوريد ألومنيوم ‎ethyl aluminum sesquichloride Jil‏9. The process according to claim 7 in which, for the diluent, the content of aliphatic hydrocarbons has a boiling point in the range of 5 “C to 95” C at a pressure of 1013 hPa not exceeding 25 wt-7.0 10. The process according to Claim 7, in which the initiator system includes ethyl aluminum sesquichloride Jil 1. العملية وفقاً لعنصر الحماية 7 حيث فيها بالنسبة لنظام البادئ ‎initiator system‏ يتم استخدام ماء و/أو الكحولات ‎alcohols‏ كمصدر بروتون ‎.proton source‏1. The process according to claim 7 in which, for the initiator system, water and/or alcohols are used as a proton source. 2. العملية وفقا لعنصر الحماية 7 ‎Cus‏ فيها تتم هلجنة البوليمرات المشتركة ‎copolymers‏ و؛ بعد فصل المونومرات المترسبة ‎residual monomers‏ والمخفف ‎diluent‏ عن محلول البوليمر المشترك ‎copolymer solution‏ للحصول على البوليمرات المشتركة ‎ccopolymers‏ تتضمن العملية ‎AX‏ هلجنة البوليمرات المشتركة ‎.copolymers‏ ‏52. The process according to Claim 7 Cus in which copolymers are halogenated and; After separating the residual monomers and the diluent from the copolymer solution to obtain the ccopolymers, the AX process includes the halogenation of the copolymers 5. 3. العملية وفقا لعنصر الحماية 12؛ ‎Cus‏ فيها يتم إجراء الهلجنة ‎halogenation‏ باستخدام كلور عنصري ‎(C12) elemental chlorine‏ أو برومين ‎(Br2) bromine‏ كعامل هلجنة ‎halogenation‏3. Operation in accordance with claim 12; Cus in which halogenation is performed using elemental chlorine (C12) or bromine (Br2) as a halogenation agent. ‎.agent‏ 10 14. منتج بوليمر ‎polymer product‏ يحوي البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎halogenated‏ ‎copolymers‏ وفقا لعنصر الحماية 1؛ سواء معالجة أو غير معالجة..agent 10 14. A polymer product containing halogenated copolymers of claim 1; Either treated or untreated. 5. البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎halogenated copolymers‏ وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث فيه يكون محتوى الأيزو بوتيلين ‎isobutylene‏ 86.3 إلى 99.0 مول-# ويكون محتوى ‎١‏ لأيزويرين عصض««ه؟ن من 1.0 إلى 3.7 مول-.5. halogenated copolymers of claim 1; where the content of isobutylene is 86.3 to 99.0 mol-# and the content of 1 isobutylene is from 1.0 to 3.7 mol-#. 6. البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎halogenated copolymers‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث فيه تكون كمية الهالوجين ‎halogen‏ لتلك البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎halogenated copolymers‏ 1.8 إلى 2.3 وزن-7 من الوزن الإجمالي للبوليمر المشترك المهلجن ‎‘halogenated copolymer‏6. Halogenated copolymers according to claim 1 in which the amount of halogen for those halogenated copolymers is 1.8 to 2.3 wt-7 of the total weight of the ‘halogenated copolymer’ 7. البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎halogenated copolymers‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث فيه يكون محتوى الأيزوبوتيلين ‎isobutylene‏ من 88.0 إلى 99.0 مول-7 ويكون محتوى الأيزويرين ‎isoprene‏ من 1.0 إلى 12.0 مول-7.7. Halogenated copolymers according to claim 1 in which the content of isobutylene ranges from 88.0 to 99.0 mol-7 and the content of isoprene ranges from 1.0 to 12.0 mol-7. — 3 7 —— 3 7 — 8. البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎halogenated copolymers‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎Cano]‏ فيه تكون كمية الهالوجين ‎halogen‏ لتلك البوليمرات المشتركة المهلجنة ‎copolymers‏ 10108608160 في حدود من 0.8 إلى 3 وزن-7 من وزن البوليمر المشترك المهلجن ‎.halogenated copolymer‏8. Halogenated copolymers according to the claim [Cano] in which the amount of halogen for these halogenated copolymers is 10108608160 within the range of 0.8 to 3 wt-7 of the weight of the halogenated copolymer. 19. العملية وفقا لعنصر الحماية 7 حيث فيها يحتوي المخفف ‎diluent‏ على 90.0 وزن-7 على الأقل من 2« 3 3 3-تترا فلورو -1-برويين ‎.2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene‏19. The process according to claim 7 in which the diluent contains at least 90.0 wt-7 of 2” 3 3 3-tetrafluoro-1-propene 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene. 0. العملية وفقا لعنصر الحماية ¢7 حيث فيها يحتوي المخفف ‎diluent‏ على 98.0 7035 على الأقل من 2« 3 3 3-تترا فلورو -1-برويين ‎.2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene‏0. Process of claim ¢7 in which the diluent contains at least 98.0 7035 of 2« 3 3 3-tetrafluoro-1-propene 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene. لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎[email protected]‏Sued Authority for Intellectual Property RE .¥ + \ A 0 § 8 Ss o + < M SNE A J > E K J TE I UN BE Ca a a a ww > Ld Ed H Ed - 2 Ld, provided that the annual financial consideration is paid for the patent and that it is not null and void for violating any of the provisions of the patent system, layout designs of integrated circuits, plant varieties and industrial designs, or its implementing regulations. Ad Issued by + bb 0.b The Saudi Authority for Intellectual Property > > > This is PO Box 1011 .| for ria 1*1 v= ; Kingdom | Arabic | For Saudi Arabia, [email protected]