SA515361049B1 - Epoxy siloxane coating compositions - Google Patents

Epoxy siloxane coating compositions Download PDF

Info

Publication number
SA515361049B1
SA515361049B1 SA515361049A SA515361049A SA515361049B1 SA 515361049 B1 SA515361049 B1 SA 515361049B1 SA 515361049 A SA515361049 A SA 515361049A SA 515361049 A SA515361049 A SA 515361049A SA 515361049 B1 SA515361049 B1 SA 515361049B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
resin
polysiloxane
alkyl
functional
weight
Prior art date
Application number
SA515361049A
Other languages
Arabic (ar)
Inventor
ار. مورير نورمان
Original Assignee
بي بي جي اندستريز أوهايو، انك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US13/795,223 external-priority patent/US8846827B2/en
Application filed by بي بي جي اندستريز أوهايو، انك filed Critical بي بي جي اندستريز أوهايو، انك
Publication of SA515361049B1 publication Critical patent/SA515361049B1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
    • C08G59/38—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups together with di-epoxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
    • C08G59/4085—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66 silicon containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/10—Metal compounds
    • C08K3/105—Compounds containing metals of Groups 1 to 3 or of Groups 11 to 13 of the Periodic Table
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
    • C08K2003/321—Phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
    • C08K5/57—Organo-tin compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Epoxy-polysiloxane based coating and flooring compositions exhibiting improved flexibility, and excellent weatherability and corrosion resistance after curing are described. The epoxy-polysiloxane polymer coating composition may be prepared by combining a polysiloxane, an epoxide resin material and a cure system including a blend of compounds selected from a dialkoxy functional aminosilane, a trialkoxy functional aminosilane, and an amino functional polysiloxane resin, where the blend has an average alkoxy functionality value of 2.0 to 2.8.

Description

— \ — مكونات طلاء سيلوكسان إيبوكسي ‎Epoxy siloxane coating compositions‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات أساسها راتنج إبيوكسي ‎resin‏ /ا07م© مفيدة للطلاءات الواقية ‎protective coatings‏ وما شابه 5« بصورة خاصة أكثرء لتركيبات بوليمر إيبوكسي ‏ بولي سيلوكسان ‎epoxy—polysiloxane polymer‏ لها خواص مرونة ‎(uae‏ ومقاومة لظروف 0 الطقسء وانكماش تم تقليله إلى جانب مقاومة التأكل ‎«corrosion resistance‏ قوة الضغط ‎compressive strength‏ ومقاومة المود الكيميائية ‎chemical resistance‏ مقارنة على الأقل بصيغ طلاء بولي سيلوكسان إيبوكسي ‎epoxy polysiloxane‏ تقليدية. تُعد مواد طلاء إيبوكسي 008109 ‎EPOXY‏ معروفة جيذًا وحصلت على قبول تجاري كطلاءات لوقاية وتزيين» والألومنيوم ‎galvanizing dds aluminum‏ الخشب والخرسانئة في أعمال ‎٠‏ الصيانة البحرية والبناء والهندسة المعمارية؛ والطائرات؛ والسيارات» والأرضيات وأسواق تشطيب المنتجات. المواد الأساسية الخام المستخدمة في تحضير هذه الطلاءات تشتمل بوجه عام على التالي كمكونات أساسية (أ) راتنج إبيوكسي ‎resin‏ 07م « (ب) مادة مصلّدة ‎hardener‏ ؛ و (ج) صبغة ‎pigment‏ ؛ ناتج تكتّل ‎aggregate‏ ؛ أو مكونات أخرى. راتنج الإيبوكسيد ‎epoxide resins‏ هي مواد بها أكثر من مجموعة )¢ 7 إيبوكسي ‎epoxy‏ ‎٠‏ واحدة لكل جزيء و يمكن أن تكون ‎Aide‏ أو غير مشبّحة؛ أليفاتية ‎aliphatic‏ ؛ سيكلو أليفاتية ‎cycloaliphatic‏ « أو حلقية غير متجانسة ‎heterocyclic‏ تحتوي راتنجات إيبوكسي بوجه عام على مجموعات إيستر جليسيديل ‎glycidyl ester‏ أو جليسيديل إيثر ‎glycidyl ether‏ ويبلغ وزنها لكل إيبوكسيد 8007*108 من ‎٠٠١‏ إلى ‎.2,0٠0١‏ يتم نمطيًا اختيار المادة المصلّدة من الفئات العامة ل مجموعات أمين أليفاتية ‎aliphatic amine‏ أو نواتج أمينية أليفاتية إضافية؛ مركبات ‎Js Yo‏ أميد ‎polyamides‏ ؛ مركبات بولي أميدو ‎polyamidoamines cud‏ ؛ مجموعات أمين— \ — Epoxy siloxane coating compositions FULL DESCRIPTION BACKGROUND The present invention relates to compositions based on epoxy resin /resin / A07M© useful for protective coatings and the like 5” particularly more for epoxy-polysiloxane polymer compositions Epoxy—polysiloxane polymer has the properties of elasticity (uae), 0 weather resistance, reduced shrinkage, corrosion resistance, compressive strength, and chemical resistance, at least comparable to other epoxy polysiloxane coating formulas. Conventional epoxy polysiloxane EPOXY 008109 epoxy coatings are well known and commercially accepted as protective, decorative, galvanizing dds aluminum, wood, and concrete coatings in the marine maintenance, construction, architecture, aircraft, automotive, flooring, and finishing markets. Products The basic raw materials used in the preparation of these coatings generally include the following as basic ingredients (a) epoxy resin 07M “(b) hardener; and (c) pigment; aggregate product; or other components. Epoxide resins are materials that have more than one 0-7 epoxy group per molecule and can be Aide or undoped; aliphatic Cycloaliphatic or heterocyclic Epoxy resins generally contain glycidyl ester or glycidyl ether groups and the weight per epoxide is 8007*108 from 001 to 2.0001. The hardener is typically selected from the general categories of aliphatic amine groups or additional aliphatic amine products; Js Yo polyamides; polyamidoamines cud; Secretary groups

ا ‎dala‏ أليفاتية ‎cycloaliphatic amines‏ ؛ مركبات أمين عطرية ‎aromatic amines‏ ¢ قواعد ‎«Mannich‏ مركبات كيتيمين ‎ketimines‏ ؛ والمشتقات الكربوكسيلية ‎.carboxylic‏ أصباغ 0015 و نواتج تكتّل تتضمن» على سبيل المثال؛ ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium dioxide‏ و غيرها من الأصباغ العضوية وغير العضوية ‎inorganic and organic color pigments‏ 0 الأخرى؛ سيليكا 51/168 ؛ سولفات باريوم ‎barium sulfate‏ ؛ سيليكات مجنيسيوم ‎magnesium‏ ‏6 ؛ سيليكاكت كالسيوم ‎calcium silicate‏ ؛ سيليكا مدخنة ‎fumed silica‏ ؛ جارنت ‎garnet‏ ؛ فلسبار ‎feldspar‏ ؛ أسود كربون ‎carbon black‏ وما شابه. تمثل الطلاءات الواقية التي أساسها إيبوكسي ‎epoxy‏ إحدى الطرق الأكثر استخدامًا لمكافحة التأكل. إذ يمكن استخدامها في توفير حماية طويلة الأمد للصلب والخرسانة؛ الألمنيوم» وغيرها من ‎٠‏ البنيات التي تتعرض لمجموعة واسعة من الظروف المسببة للتأكل بدءًا من التعرّض للغلاف الجوي حتى الانغماس الكامل في محاليل تأكل قوية. على مدى ‎lle ٠١‏ تمت صياغة هذه الطلاءات إما من راتنجات إيبوكسي صلبة أو سائلة معالجة ببولي أمين أليفاتي أو راتنج بولي ‎cad‏ على سبيل ‎«Shell Epon 1001 «Jal‏ أو راتنجات إيبوكسي 828 ‎Epon‏ معالجة بداي إيثيلين تراي ‎(DETA) diethylene triamine cod‏ أو سلسلة 100 ‎Versamid‏ لمركبات بولي أميد. ‎Vo‏ في نظامي طلاء حزم نمطيين؛ يكون مكوّن راتنج إيبوكسي في العادة وسيلة نقل لصبغة طحن وتشتت نواتج تكتّل وإضافات متنوعة. تمتلك الطلاءات التي أساسها إيبوكسي العديد من الخواص التي تجعلها مرغوبة كمواد طلاء. تكون الطلاءات متوفرة بسهولة ويتم وضعها بسهولة بواسطة مجموعة متنوعة من الطرق ‎Ley‏ في ذلك الرش واللف وتنظيف الأسنان بالفرشاة. كما أنها تلتصق جيدًا بالصلب والخرسانة والركائز الأخرى» ‎YS‏ كما تعمل وتكون لديها معدلات منخفضة ‎Jil‏ بخار رطوبة؛ كما تعمل كحواجز للماء والكلوريد ‎chloride‏ ودخول أيون سولفات 100 ‎(sulfate‏ كما توفر حماية ممتازة من التأكل في ظل مجموعة متنوعة من التعرض للظروف الجوية وتتمتع بمقاومة جيدة للعديد من المواد الكيميائية والمذيبات ‎solvents‏ . يمكن ‎Wal‏ صياغة المواد التي أساسها إيبوكسي في صورة مواد للأسطح أو الأرضيات في المقام ‎Yo‏ الأول لوضعها فوق الخرسانة. على سبيل المثال؛ تستخدم إحدى مواد الأرضيات التي أساسهاa dala cycloaliphatic amines; aromatic amines ¢ Mannich bases ketimines; and carboxylic derivatives 0015 dyes and agglomerating products include, for example; titanium dioxide and other inorganic and organic color pigments 0; silica 51/168; barium sulfate; magnesium silicate 6; calcium silicate; fumed silica; garnet; feldspar; Carbon black and the like. Epoxy based protective coatings are one of the most widely used methods of corrosion control. They can be used to provide long-term protection to steel and concrete; aluminum” and other structures subjected to a wide range of corrosive conditions from exposure to the atmosphere to complete immersion in strong corrosive solutions. Over lle 01 these coatings have been formulated from either solid or liquid epoxy resin cured with aliphatic polyamine or polycad resin eg Shell Epon 1001 “Jal” or epoxy resin 828 Epon cured with tri-ethylene ( DETA) diethylene triamine cod or Versamid 100 series of polyamides. Vo in two typical beam coating systems; An epoxy resin component is usually a vehicle for a pigment grinding and dispersion of agglomerating products and various additives. Epoxy-based coatings have several properties that make them desirable as coating materials. Coatings are readily available and are applied easily by a variety of Ley methods including spraying, rolling and brushing. It also adheres well to steel, concrete and other substrates.” YS also works and has low levels of Jil Moisture Vapor; They also act as barriers to water, chloride, and sulfate ion ingress. They provide excellent corrosion protection under a variety of weather exposures and have good resistance to many chemicals and solvents. Wal can formulate based materials Epoxy as a material for roofing or flooring primarily Yo to lay over concrete.For example, a flooring material based on

إيبوكسي والناجحة تجاريًا راتنج إيبوكسي بيس فينول ‎bisphenol A epoxy resin‏ سائل وبولي أمين أليفاتي ‎Jans aliphatic polyamine‏ مرفق مع سيلكا ‎silica‏ تمت معايرتها وتكتّل رمل. قد لا تظهر بعض الطلاءات ومواد الأرضيات التي أساسها إيبوكسي مقاومة جيدة للتآكل في ضوء الشمس. في الوقت الذي يمكن أن تحافظ فيه ‎Jie‏ هذه الطلاءات على خواصها الكيميائية © ومقاومتها للتآكل؛ والتعرض إلى الأشعة فوق البنفسجية ‎(UV) ultraviolet‏ لضوء أشعة الشمس قد يؤدي إلى الظاهرة المعروفة باسم تحلل السطح المعروفة بالتحول إلى طباشير والتي يتغير فيها كل من لون ولمعان الطلاء الأصلي. في الوقت الذي يكون فيه الحفاظ على اللون واللمعان مرغوبًا فيه أو مطلوبًا؛ تكون طلاءات إيبوكسي الواقية نمطيًا ذات طبقة طلاء علوية أكثر مقاومة لظروف ‎Jie (ull‏ الألكيد ‎alkyd‏ والفينيل ‎vinyl‏ أو طلاء بولي يوريثين ‎aliphatic sll‏ ‎polyurethane ٠‏ . وتكون النتيجة النهائية هي نظامي أو أحيائا ثلاثة أنظمة طلاء توفر مقاومة ‎SSH‏ ومقاومة عوامل الطقس المطلوبة؛ ولكنها تتطلب ‎Way)‏ عمالة كثيفة وتكاليف باهظة لوضعها. بالإضافة إلى ذلك؛ الطلاء ومواد الأرضيات التي أساسها إيبوكسي تتطلب مقاومة سوء الاستخدام الميكانيكي. على سبيل المثال؛ قد تتعرض المواد المطلية لتأثير عليها أو الثني مما قد يؤدي إلى ‎١‏ تكسير أو العيوب الأخرى في طلاء الإيبوكسي. يمكن يؤدي التعرض ‎ERY‏ إلى عوامل الجو أو المواد الكيميائية إلى ملامسة المواد الكيمياثئية والمواد السطحية التحتية؛ وهو ما قد يؤدي ‎Jia)‏ ‏حدوث أكسدة للمواد التحتية وتحلل طلاء الإيبوكسي من الجانب السفلي؛ و/أو إطلاق طلاء الإيبوكسي من السطح. في الوقت الذي اكتسب فيه طلاء ومواد الأرضيات التي أساسها إيبوكسي قبولاً ‎lands Glad‏ لا ‎٠‏ تزال الحاجة للمواد التي أساسها إيبوكسي بها ذات مواد كيميائية ومقاومة ‎JST‏ ومقاومة سوء الاستخدام الميكانيكي تم تحسينها ‎Jie)‏ الثني أو التصادم) وتحسين اللون أو الاحتفاظ باللمعان. توجد حاجة لطلاء ومواد الأرضيات أساسها إيبوكسي تم تحسين لونها ولمعانها في أي مكان يمكن أن يتعرض لأشعة الشمس. يعد طلاء الإيبوكسي الذي لا يتحول إلى طباشير ولا يتطلب طبقة علوية للوقاية من ظروف المناخ منتجًا مرغوب فيه. توجد حاجة إلى طلاء الأرضيات ذو مواد ‎YO‏ كيميائية ومقاومة للتاكل والتصادم والثني والكشط تم تحسينها لاستخدامها في كل من هياكل احتواء زاCommercially successful bisphenol A epoxy resin liquid and Jans aliphatic polyamine attached with calibrated silica and agglomerated sand. Some epoxy-based coatings and flooring materials may not show good abrasion resistance in sunlight. While Jie these coatings can maintain their chemical properties© and corrosion resistance; Exposure to the ultraviolet (UV) rays of sunlight can lead to a phenomenon known as chalking, which changes both the color and the sheen of the original paint. when the preservation of color and luster is desirable or required; Protective epoxy coatings are typically with a topcoat that is more resistant to Jie conditions (ull alkyd and vinyl or aliphatic sll polyurethane 00) coatings. The end result is two or three coating systems that provide resistance SSH and weather resistance required; but way too labor intensive and expensive to set up. in addition to; Epoxy-based coatings and flooring materials require resistance to mechanical abuse. For example; Coated materials may be impacted or flexed which may lead to 1 cracking or other defects in the epoxy coating. ERY exposure to atmospheric agents or chemicals can lead to contact with chemicals and underlying surface materials; This may lead (Jia) to oxidation of the substrate and decomposition of the epoxy coating on the underside; and/or release the epoxy coating from the surface. While epoxy-based flooring materials and coatings are gaining acceptance in Lands Glad, the need for epoxy-based materials with JST-improved chemical resistance and resistance to mechanical abuse is still needed (Jie flexing or impact) and color enhancement. or retain luster. Color- and gloss-enhanced epoxy-based coatings and flooring materials are needed anywhere that can be exposed to sunlight. An epoxy coating that does not chalk and does not require a top coat for weather protection is a desirable product. YO chemical, abrasion, impact, bending and abrasion resistant floor coatings optimized for use in both Z and Z containment structures are needed.

ElEl

مود كيميائية أولية وثانوية؛ لحماية الصلب والخرسانة في الصناعات الكيميائية وتوليد الطاقة؛primary and secondary chemicals; to protect steel and concrete in the chemical and power generation industries;

عربات القطار 3 ‎a pally‏ الصحي ومعالجة مياه الصرف الصحي 3 والسيارات 3 ومعالجة لب الورق .Train wagons 3, a sanitary pally, sewage treatment 3, cars 3, and paper pulp treatment.

كما توجد حاجة إلى مواد أرضية أساسها إيبوكسي محسئنّة في البيئات الصناعية ‎Jie‏ بيئاتThere is also a need for improved epoxy-based floor materials in industrial environments. Jie Environments

أحواض الشحن والاستلام حيث يمكن توقع حدوث تأثير كبير على الأرضيات التي يجب تنظيفهاShipping and receiving docks where significant impact on floors that need to be cleaned can be expected

© بشكل ‎Sie‏ بالبخار ومواد كيميائية شديدة؛ مثل تلك الموجودة في الصناعات الغذائية وتعبئة© Sie with steam and harsh chemicals; Such as those in the food and bottling industries

اللحوم والمشروبات وفي البيئات التي لا يمكن فيها تجنب تسرب المواد الكيميائية الكاوية؛meat, beverages and in environments where the release of caustic chemicals is unavoidable;

والحمضية والمواد الكيميائية ذات قابلية تفاعل عالية.Acidic and highly reactive chemicals.

لذلك؛ يقدَّم الكشف الحالي تركيبات طلاء ومواد أرضيات جديدة أساسها إيبوكسي تظهر واحدة أوSo; The present listing presents new epoxy-based coating and flooring formulations showing one or more

‎ssl‏ من العوامل التالية ‎Jods ll Lond)‏ المقاومة الكيميائية؛ ومقاومة العوامل الجوية؛ ‎١ ٠‏ ومقاومة التأكل ¢ ومقاومة سوء الاستخد ‎a‏ الميكانيكي 4[ والمرونة 4[ والشد العالي ,38 الضغطء ومقاومةssl of the following factors (Jods ll Lond) chemical resistance; weather resistance; 1 0, corrosion resistance ¢, resistance to mechanical abuse a [4], flexibility 4], high tensile strength, 38, pressure resistance

‏ممتازة ضد الصدمات والكشط.Excellent against shock and abrasion.

‏الوصف العام للاختراعGeneral description of the invention

‏يوفر الكشف الحالي تركيبات طلاء بوليمر إيبوكسي ‎Jom‏ سيلوكسان ‎epoxy-polysiloxane‏The current listing provides Jom epoxy-polysiloxane coating compositions.

‎polyme r‏ . وفقًا لنموذ ‎Ree J z‏ الكشف الحالي تركيبة طلاء بوليمر إيبوكسي -بولي سيلوكسان ‎١‏ تشتمل على ماء؛ بولي سيلوكسان ‎polysiloxane‏ له الصيغة:polymer r. According to Ree J z model present disclosure Epoxy-polysiloxane polymer coating composition 1 includes water; Polysiloxane has the formula:

‎i ‎R,2—0 1 Ro ¢ Ri ni R,2—0 1 Ro ¢ Ri n

‏راتنج إيبوكسيد غير عطري ‎non—aromatic epoxide resin‏ به أكثر من مجموعة \¢ ‎-١‏A non—aromatic epoxide resin having more than one \¢-1 group

‏إيبوكسيد ‎epoxide‏ واحدة لكل جزيء به وزن مكافئ من ‎٠٠١‏ إلى 0١0٠©٠,©؛‏ ونظام معالجةOne epoxide per particle of equivalent weight from 0.01 to 0.0100©0.©; curing system

‏يشتمل على مزيج يتضمن واحد على الأقل من مركبات سيلان أمينو تراي ألكوكسي وظيفي ‎trialkoxy functional aminosilane | ٠‏ وراتنج بولي سيلوكسان أمينو وظيفي ‎amino‏Contains a mixture that includes at least one of the trialkoxy functional aminosilane compounds | 0 and amino-functional polysiloxane resin

‎2 ٠١ ‏من‎ alkoxy ..& <I ‏حيث يكون للمزيج محتوى‎ ¢ functional polysiloxane resin2 01 of alkoxy ..& <I where the mixture has a content of ¢ functional polysiloxane resin

‏بالوزن إلى 775 بالوزن. وفقًا لصيغة البولي سيلوكسان؛ كل 41 تكون مجموعة هيدروكسيwt. to 775 wt. According to the polysiloxane formula; All 41 form a hydroxy group

-+- ‎hydroxy‏ أو ألكيل ‎calkyl‏ أريل ‎aryl‏ ؛ أو مجموعة ألكوكسي بها ذرات كربون تصل إلى ستة؛ كل 42 تكون على ‎saa‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ أو مجموعة ألكيل أو أريل بها ذرات كربون تصل إلى ‎din‏ وحيث © يتم اختيارها بحيث يتاوح الوزن الجزيئي لبولي سيلوكسان من 500 إلى مر ‎BO‏ نموذج ‎AT‏ يوفر الكشف الحالي تركيبة طلاء بوليمر إيبوكسي-بولي سيلوكسان تشتمل على ماء؛ من ‎77١0‏ إلى 7860 بالوزن من بولي سيلوكسان له الصيغة: ‎Ry‏ ‎tt‏ ‎Ri n‏ ¢ من 770 إلى 7850 بالوزن من راتنج إيبوكسيد غير عطري به أكثر من مجموعة ‎٠‏ 7-إيبوكسيد واحدة لكل جزيء به وزن مكافئ لإيبوكسيد من ‎٠٠١‏ إلى £9,000 يصل إلى 775 بالوزن من ‎٠‏ عامل تسريع معالجة تشتمل على محفٌز قصدير في صورة أوكتانوات 0018002816 ؛ نيوديكانوات ‎dodecanoate‏ أو نافثانات ‎naphthanate‏ ؛ يصل إلى ‎7١١‏ بالوزن من راتنج إبيوكسي مرن أساسه إيثر الجليسيديل ‎glycidyl ether‏ لزيت خروع له وزن مكافئ لإيبوكسيد من ‎٠٠09‏ إلى 0 ؛ ومن 750 إلى 7560 بالوزن من نظام معالجة تشتمل على مزيج من تراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي ‎trialkoxy functional aminosilane‏ واحد على الأقل وراتنج بولي سيلوكسان ‎١‏ أمينو وظيفي ‎amino functional polysiloxane resin‏ واحد على الأقل؛ حيث يكون للمزيج متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي من 7,7 إلى 7,8 وتتم إضافتها بكمية كافية لتوفير أمين مكافيء لنسبة مكافئة لإيبوكسيد من ‎٠.١ LY‏ إلى ‎٠.١ :٠,7‏ في تركيبة الطلاء. ‎Gy‏ لصيغة بولي سيلوكسان» كل 1+ تكون مجموعة هيدروكسي ‎hydroxy‏ أو مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ « أريل ‎aryl‏ ‏» أو ألكوكسي ‎alkoxy‏ بها ذرات كربون ‎carbon atoms‏ تصل إلى ستة؛ كل 2 تكون ‎٠‏ هيدروجين. ‎hydrogen‏ مجموعة ألكيل أو أريل بها ذرات كربون تصل إلى ستة؛ وحيث ‎N‏ ‏يتم اختيارها حيث يتراوح الوزن الجزيئي ‎dal‏ سيلوكسان من ‎50٠0‏ إلى ‎Nee‏ ويكون لراتنج بولي سيلوكسان أمينو الوظيفي صيغة عامة اا-+- hydroxy or alkyl aryl ; or an alkoxy group with up to six carbon atoms; All 42 are on saa hydrogen or an alkyl or aryl group with carbon atoms up to din and where © is chosen so that the molecular weight of polysiloxane ranges from 500 to BO model AT The current disclosure provides a coating composition Epoxy-polysiloxane copolymer comprising water; 7710 to 7860 wt. of a polysiloxane having the formula: Ry tt Ri n 770 to 7850 wt. a non-aromatic epoxide resin having more than one 0 7-epoxide group per molecule of equivalent weight for epoxides from 001 to 9,000 lb up to 775 wt. of 0 curing accelerator comprising a tin catalyst as octanoate 0018002816 ; neodecanoate or naphthanate; up to 711 by weight of a flexible epoxy resin based on glycidyl ether of castor oil having an epoxide equivalent weight of 0.009 to 0 ; from 750 to 7560 by weight of a treatment system comprising a mixture of at least one trialkoxy functional aminosilane and at least one amino functional polysiloxane resin; wherein the mixture has an average alkoxy functional value of 7.7 to 7.8 and is added in an amount sufficient to provide an amine equivalent to an epoxide equivalent ratio of 0.1 LY to 0.1:0.7 in the paint composition. Gy of the polysiloxane formula” every 1 + is a hydroxy group or an alkyl group “aryl” or alkoxy with carbon atoms up to six; Every 2 is 0 hydrogen. hydrogen an alkyl or aryl group with up to six carbon atoms; and where N is chosen where the molecular weight dalsiloxane ranges from 5000 to Nee and the amino functionalized polysiloxane resin has a general formula Aa

—y-—y-

ORsORs

HN— Ll R, ‏ويكون لتراي الألكوكسي أمينو سيلان الوظيفي صيغة عامة‎HN— Ll R, and the functional tri-alkoxyaminosilane has a general formula

ORs ‏دراوم‎ don ¢ 5ORs don ¢ 5

Jol ‏حيث 45 عبارة عن شق عضوي ثنائي الوظيفة تم اختياره من شق أريل؛ ألكيل؛ داي ألكيل‎ ‏أو‎ « alkylaminoalkyl ‏أمينو ألكيل‎ Jif « alkoxyalkyl ‏ألكوكسي ألكيل‎ « dialkylaryl ‏د‎ سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ « ويكون كل 46 ‎R75‏ بشكل مستقل مجموعة ألكيل؛ هيدروكسي ألكيل» ألكوكسي ألكيل؛ أو هيدروكسي ألكوكسي ألكيل ‎hydroxyalkoxyalkyl‏ تحتوي على أقل من حوالي ست ذرات كربون؛ كل ‎RE‏ تكون شق عضوي ثنائي الوظيفة منتقى على حدة من شق ‎ef‏ ألكيل؛ داي ألكيل أريل؛ ألكوكسي ألكيل؛ ألكيل أمينو ألكيل؛ أو سيكلو ألكيل؛ ويكون كل ‎RO ٠‏ على حدة ‎(C1-C4)alkoxy « (C1-Cd)alkyl » phenyl Jus « aryl Jif‏ أو ‏مجموعة ‎—OSi(R)2RENH2‏ + و١‏ تكون منتقاة بحيث يكون للخليط مكافئ وزن أمين به ‎NH/aa You ‏إلى‎ ٠ ‏في نموذج ‎AT‏ يوفر الكشف الحالي ركيزة مطلية؛ حيث تشتمل الركيزة على سطح مطلي واحد ‏على الأقل بتركيبة طلاء بوليمر إيبوكسي-بولي سيلوكسان طبقاً لما تم وصفه في الطلب الحالي. 59 في نموذج ‎Al‏ يوفر الكشف الحالي طريقة لحماية سطح ركيزة من التأثيرات غير المرغوب فيها ‏لواحدة او أكثر من المواد الكيميائية؛ التآكل؛ والمناخ عن طريق طلاء السطح بتركيبة طلاء تم ‏تحضيرها بالطريقة التي تشتمل على تحضير تركيبة راتنج» إضافة نظام معالجة إلى مكوّن الراتنج ‏لتشكيل تركيبة طلاء ‎Jone Sou)‏ بولي سيلوكسان معالج ‎(Jolly‏ حيث يكون للمزيج متوسط ‏قيمة وظيفية لألكوكسي تبلغ 7,7 إلى ‎FA‏ ووضع الطلاء على سطح ركيزة لحمايته من قبل ‎٠‏ معالجة التركيبة بالكامل. تشتمل تركيبة ‎mull‏ على ماء؛ بولي سيلوكسان له الصيغة: ‏لJol, where 45 is a bifunctional organic moiety selected from an aryl moiety; alkyl Dialkyl or “alkylaminoalkyl aminoalkyl” Jif “alkoxyalkyl” dialkylaryl “cycloalkyl” and each 46 R75 is independently an alkyl group; hydroxyalkyl »alkoxyalkyl; or a hydroxyalkoxyalkyl containing less than about six carbon atoms; Each RE is a bifunctional organic moiety selected separately from an ef alkyl moiety; dialkyl aryl; alkoxyalkyl; alkyl amino alkyl; or a cycloalkyl; Each RO 0 is separately (C1-C4)alkoxy « (C1-Cd)alkyl » phenyl Jus » aryl Jif or a combination of —OSi(R)2RENH2 + and 1 is selected such that the mixture has an equivalent weight Amine by NH/aa You to 0 in Form AT The present disclosure provides a coated substrate; Where the substrate comprises at least one surface coated with an epoxy-polysiloxane polymer coating composition as described in the present application. 59 In the Al form the present disclosure provides a method for protecting the surface of a substrate from the undesirable effects of one or more chemicals; corrosion; and climate by coating the surface with a paint composition prepared by the method that includes the preparation of a resin composition » adding a curing system to the resin component to form a cured polysiloxane (Jone Sou) Jolly coating composition where the mixture has an average alkoxy functional value of 7 ,7 to FA and applying the coating to a substrate surface to protect it by 0 curing the entire composition The mull composition includes water; a polysiloxane having the formula: L

‎A —_‏ _ ‎i‏ ‎R,—0 1° Ro‏ ‎Ri n‏ ¢ راتنج إيبوكسيد غير عطري به ‎SS‏ من مجموعة )6 7-إيبوكسيد واحدة لكل جزيء به وزن مكافئ لإيبوكسيد من ‎١٠١‏ إلى ‎a, Ove‏ لصيغة البولي سيلوكسان كل 1 ‎R‏ تكون ‎ic gana‏ هيدروكسي أو مجموعة ألكيل؛ أريل؛ أو ألكوكسي بها ذرات كربون تصل إلى ستة؛ كل ‎R2‏ تكون 0 هيدروجين أو مجموعة ألكيل أو أريل بها ذرات كربون تصل إلى ستة؛ وحيث © يتم اختيارها حيث يتراوح الوزن الجزيئي ل بولي سيلوكسان من 500 إلى ‎Neen‏ يشتمل نظام المعالجة على مزيج من تراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي واحد على الأقل؛ وراتنج بولي سيلوكسان أمينو وظيفي واحد على الأقل؛ واختياريًا يشتمل عامل تسريع المعالجة على ‎eae‏ فلزي ‎metal‏ ‎catalyst‏ واحد على الأقل. أ الو صف ‎١‏ لتفصبذر : 2 الكشف الحالي تركيبات طلاء ‎dhe oS)‏ بولي سيلوكسان يظهر خواص ‎uns‏ مقارنة بمواد البولي سيلوكسان إيبوكسي التقليدية. عند صياغتها في صورة مادة طلاء؛ أظهرت التركيبات ‎Gg‏ لنماذج متنوعة للكشف الحالي خواص محسّنة؛ مثتل؛ على سبيل المثال وليس الحصرء مقاومة للمواد الكيميائية؛ ومقاومة للتاكل أو الأكسدة؛ و/أو مقاومة ظروف مناخ ‎Aline‏ للسطح المطلي ‎Vo‏ بتركيبة الطلاء؛ مقارنة بالأسطح المطلية بتركيبات طلاء بولي سيلوكسان-إيبوكسي معدل تقليدية. الفرعية التي تندرج فيها. على سبيل المثال؛ يقصد بالنطاق "من ‎١‏ إلى ‎"٠١‏ أن يشمل جميع النطاقات الفرعية بين (وما يتضمنه) القيمة الأدنى ‎١‏ والقيمة القصوى ‎٠١‏ وهي؛ وجود حد ‎SN‏ ‏يساوي أو أكبر من ‎١‏ وحد أقصى يساوي أو أقل من ‎.٠١‏ ‎٠‏ في هذا الطلب؛ استخدام صيغة المفرد يتضمن الجمع وصيغة الجمع تشمل المفرد؛ ما لم ينص تحديدًا على خلاف ذلك. بالإضافة إلى ذلك؛ في هذا الطلب؛ استخدام "أو" يعني 'و/أو" مالم يذكرA —_ _ i R,—0 1° Ro Ri n ¢ A non-aromatic epoxide resin having SS of group 6 7) one epoxide per molecule having an epoxide equivalent weight of 101 to a, Ove For the polysiloxane formula every 1 R is ic gana hydroxy or an alkyl group; ariel; or alkoxy with up to six carbon atoms; Each R2 is 0 hydrogen or an alkyl or aryl group with up to six carbon atoms; Where selected Where the molecular weight of polysiloxane ranges from 500 to Neen The treatment system includes a mixture of at least one functional trialkoxyaminosilane; at least one functionalized polysiloxane amino resin; Optionally the processing accelerator includes at least one metal catalyst eae. A Description 1 for details: 2 The current disclosure formulations of (dhe oS) polysiloxane coatings show uns properties compared to conventional epoxy polysiloxane materials. when formulated as a coating material; The Gg compositions of various embodiments of the present detection showed improved properties; similar including but not limited to chemical resistance; resistant to corrosion or oxidation; and/or the resistance to the Aline climate conditions of the surface coated with the Vo coating composition; Compared to surfaces coated with conventional modified polysiloxane-epoxy coating formulations. sub in which it is included. For example; The range “from 1 to 01” is meant to include all sub-ranges between (and what is included in) the minimum value 1 and the maximum value 01 which is; a limit SN equal to or greater than 1 and a maximum limit SN equal to or less than .01 0 in this application; The use of the singular includes the plural and the plural includes the singular; Unless specifically stated otherwise. in addition to; in this application; The use of 'or' means 'and/or' unless otherwise stated

_ q —__q —_

خلاف ذلك على وجه التحديد؛ على الرغم أن 'و/أو” يمكن أن تستخدم بشكل واضح في بعضotherwise specifically; Although 'and/or' can be used explicitly in some cases

الحالات. ‎Ly‏ في ذلك تعني 'متضمنا ولكن ليس مقصوراً على ذلك".cases. Ly in it means 'included but not limited to'.

كما هو مستخدم هناء ما لم ينص على خلاف ذلك صراحة؛ فإن جميع الأرقام كتلك التي تعبر عنas used here unless otherwise expressly stated; All numbers are like those that express

قيم ونطاقات وكميات أو نسب مئوية يمكن قراءتها على أنها مسبوقة بكلمة ‎da‏ حتى إذا لم 0 يتم ذكر المصطلح صراحة. ‎By‏ لذلك؛ ما لم يذكر خلاف ذلك؛ يمكن أن تتباين القيم العددية وقيمValues, ranges, quantities, or percentages that can be read as prefixed with da even if 0 is not explicitly mentioned. By that; unless otherwise stated; Numerical values and values can vary

المدى المنصوص عليها في المواصفات التالية في عناصر الحماية تبعا للخواص المطلوبThe range provided in the following specifications in the claims depending on the desired properties

الحصول عليها عن طريق ممارسة الاختراع. على أقل تقدير؛ وليس محاولة للحد من تطبيق مبدأObtained by the practice of invention. at least; Try not to limit the application of the principle

المكافئات لنطاق عناصر الحماية؛ ينبغي على الأقل تفسير كل ثابت عددي في ضوء عدد الأرقامscope equivalents of claims; Every numerical constant should at least be interpreted in terms of the number of digits

المعنوية وبتطبيق تقنيات التقريب العادية.significance and by applying normal approximation techniques.

‎٠‏ وعلى الرغم من كون النطاقات العددية والثوابت المبينة لنطاق لنماذج المتنوعة للكشف تقريبية؛ فإن القيم العددية الواردة في الأمثلة المحددة دقيقة قدر الإمكان. ومع ذلك؛ فأي قيمة ‎Apne‏ تحوي بطبيعتها بعض الأخطاء الناتجة بالضرورة عن اختلاف العياري في قياسات اختبارات كل منها. ‎FER‏ لنماذ ‎z‏ متنوعة 1 ‎ail pli‏ الحالي تركيبة طلاء بوليمر إيبوكسي -بولي سيلوكسان مناسبة لطلاء الأسطح إلى جانب توفير محمّنة للمواد الكيميائية؛ التآكل؛ و/أو المناخ. يمكن أن يشتمل0 Although the numerical ranges and constants indicated for the range of the various detection models are approximate; The numerical values given in the given examples are as accurate as possible. However; Any Apne value contains, by its nature, some errors that necessarily result from the standard difference in the measurements of the tests of each of them. FER for various z models 1 current ail pli Epoxy-polysiloxane polymer coating formulation suitable for surface coatings as well as providing chemical resistance; corrosion; and/or climate. can include

‏0 طلاء بوليمر إيبوكسي-بولي سيلوكسان على ماء؛ مكوّن راتنج يشتمل على بولي سيلوكسان وراتنج إيبوكسيد غير عطري ونظام معالجة؛ حيث تتفاعل التركيبة المرفقة لتشكّل بنية بوليمر إيبوكسي - بولي سيلوكسان مرتبطة تبادليًا. في نماذج معينة يمكن أيضًا أن يشتمل الطلاء على راتنج إيبوكسي مرن أساسه إثير جليسيديل لزيت خروع. في نماذج أخرى؛ يمكن إختياريًا أن يشتمل الطلاء على عامل تسريع معالجة يشتمل على ‎Sine‏ فلزي واحد على الأقل.0 Epoxy-polysiloxane polymer coating on water; resin component comprising a polysiloxane, a non-aromatic epoxide resin, and a curing system; The attached structure reacts to form a crosslinked epoxy-polysiloxane polymer structure. In certain embodiments the coating may also comprise a flexible epoxy resin based on castor oil glycidyl ether. in other models; Optionally the coating may include a curing accelerator comprising at least one metallic Sine.

‎٠‏ بالنسبة لمكوّن راتنج؛ يمكن أن يشتمل ‎abl‏ على مزيج من بولي سيلوكسان؛ راتنج إيبوكسيد؛ ‎Glial;‏ عضو أوكسي سيلان. بالنسبة للبولي سيلوكسان المستخدم في صناعة مكرّن الراتنج؛ تتضمن النماذج المتنوعة لمركبات البولي سيلوكسان؛ على سبيل المثال لا الحصرء تلك التي لها صيغة0 for a resin component; abl may comprise a mixture of polysiloxanes; epoxide resin; Glial; member of Oxy Ceylon. For polysiloxane used in the manufacture of resin refining; The various models of polysiloxanes include; For example, but not limited to those that have a formula

“ym“ym

Ri ttRi tt

Ri n ‏حيث كل 81 يمكن أن تكون مختارة من المجموعة التي تتكون من مجموعة الهيدروكسي‎ ‏ومجموعات ألكيل؛ أريل؛ وألكوكسي بها ذرات كربون تصل إلى ستة. كل 42 مختارة من‎ ‏المجموعة التي تتكون من هيدروجين ومجموعات ألكيل و أريل بها ذرات كربون تصل إلى ستة.‎ 0 ‏يمكن أن تكون عدد صحيح مختار بحيث يكون وزن جزيء البولي سيلوكسان في‎ No ‏في صيغة‎ ‏دالتون. في نماذج خاصة؛ يمكن أن تشتمل 41 و 42 على مجموعات‎ ٠٠٠٠١ ‏إلى‎ 508٠0 Gla ‏بها أقل من ست ذرات كربون؛ على سبيل المثال؛ لتسهيل التحليل المائي السريع للبولي سيلوكسان؛‎ ‏والذي يمكن أن يكون تفاعله بسبب تطاير منتج الكحول المناظر للتحلل مائي. في نماذج معينة؛‎ ‏للبولي‎ SU ‏يمكن لمجموعات 1» و 2» تحوي ذرات كربون أكثر من ستة أن تعيق التحلل‎ ٠Ri n, where all 81 can be selected from the group consisting of the hydroxy group and the alkyl groups; ariel; Alkoxy has up to six carbon atoms. Each 42 selected from the group consisting of hydrogen and alkyl and aryl groups has carbon atoms up to six. 0 can be a selected integer so that the weight of the polysiloxane molecule in No is in the formula Dalton. in special models; 41 and 42 may include groups 00001 to 50800 Gla having less than six carbon atoms; For example; To facilitate the rapid hydrolysis of polysiloxane, whose reaction may be due to the volatilization of the corresponding hydrolysis alcohol product. In certain embodiments of polySU, 1” and 2” groups containing more than six carbon atoms can hinder decomposition 0

Sse . alcohol analog ‏سيلوكسان بسبب التطاير المنخفض نسبيًا لكل كحول مناظر‎ silanol functional ‏إيثوكسي ومركبات بولي سيلوكسان سيلانول وظيفي‎ « Methoxy ‏حيث‎ ٠٠٠١ ‏تم اختيارها بحيث تبلغ الأوزان الجزيئية 50860 إلى‎ © lg polysiloxanes ‏استخدامها في نماذج خاصة من أجل صياغة تركيبات طلاء للكشف الحالي.‎ methoxy ‏وفقًا للنماذج المتنوعة؛ يمكن أن تتضمن مركبات ميثوكسي بولي سيلوكسان وظيفي‎ ١Sse. alcohol analogue siloxane due to the relatively low volatility of each analogue alcohol functional silanol ethoxy and polysiloxane compounds functional silanols “Methoxy 0001 selected to have molecular weights of 50860 to © lg polysiloxanes used in special models for the formulation of formulations Coating for current detection. methoxy according to various embodiments; Functional methoxypolysiloxane compounds may include 1

Dow ‏و 00-3037 متوفر تجاريًا من‎ 000-3074 : functional polysiloxanesDow 00-3037 and 000-3074 Commercially Available : functional polysiloxanes

Adrian ‏من‎ Glas ‏و57-550 متوفر‎ GE SR191¢ ١/1. MidlandCorning Corp.Adrian from Glas and 57-550 available GE SR191¢ 1/1. MidlandCorning Corp.

DOW ‏مركبات بولي سيلوكسان سيلانول وظيفي؛ على سبيل المثال لا الحصرء‎ aris MI ‏لنماذج‎ Gy .7770-7١ ‏ومركبات وسيطة‎ 1-2530 «Z6018 00001095 DC840 ‏متنوعة؛ يمكن أن تشتمل تركيبة الطلاء من 7780 إلى 780 بالوزن من البولي سيلوكسان. في‎ Yo ‏يمكن أن تشتمل تركيبة الطلاء 775 إلى 775 بالوزن من البولي سيلوكسان. في‎ pal ‏نماذج‎ ‏بالوزن من البولي سيلوكسان.‎ 7١ ‏إحدى النماذج؛ يمكن أن تشتمل تركيبة الطلاء تقريبًا على‎DOW Functional Polysiloxane Silanols; but not limited to aris MI for Gy .7770-71 models and intermediate vehicles 1-2530 “Z6018 00001095 DC840 Miscellaneous; The coating composition can include 7780 to 780 wt polysiloxane. In Yo the coating composition may include 775 to 775 by weight of polysiloxane. in pal Samples by weight of polysiloxane. 71 One sample; Paint composition can include approx

-١١--11-

يمكن لراتنجات إبيوكسي مناسبة مفيدة في تكوين نماذج طلاء ‎Gy‏ للكشف الحالي أن تتضمن راتنجات إيبوكسي غير عطرية تحوي أكثر من مجموعة واحدة وفي نماذج معينة؛ مجموعتي ‎OV‏ ‏"-إيبوكسي لكل جزيء. كما هو مستخدم هناء يتم استخدام المصطلحات ‎pul‏ إيبوكسيد ‎epoxide resin‏ " و راتنج إبيوكسي" بدل بعضهما البعض. في نماذج محددة؛ يمكن لراتنجات © إيبوكسيد أن تكون ‎ALL‏ أكثر منها صلبة ويمكن أن يكون لها وزن إيبوكسيد مكافئ يبلغ ‎٠٠١‏ إلى 0 في نماذج أخرى يتراوح من ‎٠٠١‏ إلى ‎Yer‏ وفي نماذج آخرى أيضًا من ‎٠٠١‏ إلىSuitable epoxy resins useful for forming Gy coating models of the present disclosure may include non-aromatic epoxy resins containing more than one group and in certain embodiments; The two OV groups are “-epoxy per molecule. As used here, the terms pul epoxide resin and epoxy resin are used interchangeably. In certain embodiments, © epoxide resins can be ALL more than Solid and may have an epoxide equivalent weight of 001 to 0 in other embodiments from 001 to Yer and in others from 001 to

.7 ‏ولها تفاعلية تبلغ حوالي‎ os ‏ميثانول‎ sh ‏في نماذج معينة؛ لمركبات يمكن لراتنج إيبوكسيد أن يكون سيكلو هكسان‎ non-aromatic hydrogenated ‏مهدرجة غير عطري‎ cyclohexane dimethanol ‏إيبوكسيد بيس فينول من نوع أ مهدرج‎ aul) diglycidyl ethers ‏وايثرات داي جليسيديل‎ ٠ ‏؛ و‎ Eponex ‏متل1510‎ « hydrogenated Bisphenol A-type epoxide resin hydrogenated ‏بيس فينول مهدرج‎ A= ‏(لراتنج إيبوكسي إيبيكلوروهيدرين‎ Eponex 3 «Shell Chemical ‏متوفر تجاريًا من‎ (bisphenol A-epichlorohydrin epoxy resin «Springfield (Monsanto ‏متوفر تجاريًا من‎ Santolink LSE-120 ¢.TX (Houston cyclohexane ‏ميثانول داي جليسيديل إيثر‎ gla plese ‏(سيكلو‎ Epodil 757 «MA Yo ¢.PA Allentown (Pacific Anchor ‏متوفر تجاريًا من‎ (dimethanol diglycidylether «NY (Hawthorne (Ciba Geigy ‏و 07327 متوفر تجاريًا من‎ Araldite XUGY358 ‏و‎ Aroflint 393 ¢.KY (Lousiville (Poulene—Rhone ‏متوفر تجاريًا من‎ Epirez 505 ‏من‎ Glas ‏متوفر‎ ERL4221 ‏.ا ؛ و‎ PensacolacReichold ‏من‎ Ujlad ‏متوفر‎ 08 ‏إيبوكسي غير عطرية أخرى أن تتضمن‎ lanl) ‏يمكن‎ NY (Tarrytown (Union Carbide ٠ ‏متوفر تجاريًا من‎ ) cycloaliphatic epoxy resin ‏(راتنج إيبوكسي حلقي أليفاتي‎ 20-4080 ‏في نماذج خاصة؛ يمكن لراتنج إبيوكسي أن‎ .DER 736 ‏و‎ DER 7324 ‏8080ل‎ 8068 ‏يكون 50-40808. راتنجات إيبوكسيد المهدرجة غير العطرية المذكورة يمكن أن تكون مطلوبة‎ ‏مما يعزز تكون بوليمر إيبوكسي خطي‎ oF ‏تبلغ حوالي‎ lly ‏من أجل قابليتها المحددوة للتفاعل‎ ‏دون الرغبة في التقيد بتفسير معين؛ يعتقد أن بوليمر‎ WS ‏ويمنع تكون بوليمر إيبوكسي مرتبط‎ YO yy ‏المصلّدة إلى راتنج الإيبوكسيد يمكن أن يكون على‎ sald) ‏الإيبوكسي الخطي الناتج بسبب بإضافة‎ ‏الأقل مسئولاً عن تحسن مقاومة هذه التركيبة لظروف الطقس.‎ ‏وفقًا لنماذج متنوعة؛ يمكن أن تشتمل تركيبة الطلاء من 7780 إلى 7860 بالوزن من راتنج‎ ‏من 775 إلى © 7 بالوزن من راتنج إيبوكسيد. وفقًا لإحدى النماذج؛‎ AT ‏الإيبوكسيد» وفي نموذج‎ ‏يمكن أن تشتمل تركيبة الطلاء حوالي 777 بالوزن من راتنج الإيبوكسيد غير العطري.‎ © ‏تشتمل النماذج المتنوعة لتركيبات الطلاء على نظام معالجة. وفقًا لنماذج معينة؛ يمكن أن يشتمل‎ ‏نظام المعالجة على على مزيج من واحد أو أكثر من مركبات ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي. في‎ ‏نماذج أخرى؛ يمكن أن يتضمن نظام الإنضاج على مزيج من أمينو سيلان وظيفي تراي ألكوكسي‎ ‏واحد على الأقل وراتنج بولي سيلوكسان أمنيو وظيفي واحد على الأقل؛ حيث يكون للخليط محتوى‎ ‏بالوزن إلى 775 بالوزن. في نماذج معينة؛ يشتمل الخليط على مركبات‎ 7٠١ ‏من ألكوكسي بنسبة‎ ٠ ‏أمينو سيلان وظيفية لألكوكسي أو يتضمن الخليط أمينو سيلان وظيفي تراي ألكوكسي واحد على‎ ‏الأقل وراتنج بولي سيلوكسان أمينو وظيفي واحد على الأقل له متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي‎ ‏إلى 7,8. في نماذج أخرى؛ يمكن لمزيج من مركبات ألكوكسي أمينو سيلان‎ 7,٠ ‏تتراوح من‎ ‏وظيفي أو يتضمن الخليط أمينو سيلان وظيفي لتراي ألكوكسي واحد على الأقل وراتنج بولي‎ ‏سيلوكسان أمينو وظيفي واحد على الأقل أن يكون له متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي تتراوح من‎ Vo ‏بالوزن من‎ 74٠0 ‏إلى 7,8. في نماذج معينة؛ يمكن أن يشتمل نظام المعالجة على 75 إلى‎ YY ‏بالوزن من تركيبة الطلاء. وفقًا لإحدى‎ 77 ٠ ‏إلى‎ 77٠١0 ‏من حوالي‎ AT ‏تركيبة الطلاء» وفي نموذج‎7. It has a reactivity of about os sh methanol in certain embodiments; For compounds the epoxide resin may be non-aromatic hydrogenated cyclohexane dimethanol bisphenol epoxide type A hydrogenated (aul) diglycidyl ethers and diglycidyl ethers 0 ; and Eponex 1510 “hydrogenated Bisphenol A-type epoxide resin hydrogenated A=” (for Eponex 3 “Shell Chemical” epoxy resin is commercially available from bisphenol A-epichlorohydrin epoxy resin “Springfield (Monsanto) Commercially available from Santolink LSE-120 ¢.TX (Houston cyclohexane) Methanol diglycidyl ether gla plese (cyclo) Epodil 757 «MA Yo ¢.PA Allentown (Pacific Anchor) Commercially available from dimethanol diglycidylether «NY (Hawthorne) Commercially available Araldite XUGY358 (Ciba Geigy), 07327 commercially available, Aroflint 393 ¢.KY (Lousiville (Poulene—Rhone) Epirez 505 commercially available, Glas available ERL4221 ;, PensacolacReichold . Ujlad available 08 other non-aromatic epoxy can include (lanl) NY (Tarrytown (Union Carbide 0) commercially available cycloaliphatic epoxy resin 20-4080 in special embodiments; Epoxy resin can be DER 736 and DER 7324 8080L 8068 is 40808-50.Non-aromatic hydrogenated epoxide resin mentioned can be required mm The formation of a linear epoxy polymer oF of about lly is not promoted for its specific reactivity without wanting to be bound by a particular interpretation; It is believed that the WS polymer and prevents the formation of epoxy polymer linked YO yy hardener to the epoxy resin can be on the resulting linear epoxy sald) due to the addition of the least responsible for the improvement of the weather resistance of this formulation. According to various embodiments; The coating composition can include from 7780 to 7860 wt. of resin and from 775 to © 7 wt. of epoxide resin. According to one embodiment, AT epoxide, and in an embodiment the coating composition may include approximately 777 wt non-aromatic epoxide resin. © Various embodiments of coating formulations include a curing system. according to certain models; The treatment regimen may include a combination of one or more functional alkoxyaminosilane compounds. in other models; The curing system may include a mixture of at least one tri-alkoxy functionalized aminosilane and at least one aminofunctional polysiloxane resin; Where the mixture has a weight content of 775 by weight. in certain models; The mixture comprises 701 alkoxy-functional compounds with a ratio of 0 alkoxy-functional aminosilanes or the mixture includes at least one tri-alkoxy-functional aminosilane and at least one amino-functional polysiloxane resin having an average alkoxy functional value of 7.8. in other models; A mixture of 7.0 alkoxyaminosilanes functionalized or the mixture including at least one tri-alkoxy functionalized aminosilane and at least one aminofunctional polysiloxane resin can have an average alkoxy functional value of Vo By weight from 7400 to 7.8. in certain models; The curing system may contain 75 to 75 YY by weight of the coating formulation. According to one of the 77 0 to 77010 of about AT PAINT COMPOSITION» and in the form

Zila ‏النماذج؛ يمكن أن يشتمل نظام المعالجة على حوالي 774 بالوزن من تركيبة الطلاء. في‎ ‏معينة؛ تتم إضافة نظام المعالجة بكمية كافية لتوفير أمين مكافيء لنسبة مكافئة لإيبوكسيد تتراوح‎ 0,90 ‏نماذج أخرى نسبة تتراوح من‎ dy ‏في تركيبة الطلاء؛‎ ٠.١ LT ‏إلى‎ ٠.6 Ye ١ ‏إلى ق,٠: ,ا‎ ٠ ‏في إحدى النماذج؛ يمكن أن يشتمل مزيج من مركبات ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي على واحد‎ ‏على الأقل من مركبات داي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي؛ حيث يكون للمزيج متوسط قيمة‎ ‏وظيفية لألكوكسي تبلغ حوالي 7.0. وفقًً لهذه النماذج؛ يمكن للداي ألكوكسي أمينو سيلان الوظيفي‎ ‏الواحد على الأقل أن تكون له بنية:‎ YoZila models; The curing system can contain approximately 774 by weight of the coating formulation. in a certain The curing system is added in an amount sufficient to provide an amine equivalent to an epoxide equivalent ratio of 0.90 Other embodiments a ratio of dy in the coating formulation; A 0 in an embodiment; A mixture of functional alkoxyaminosilanes may include at least one functional dialkoxyaminosilane compound; The mixture has an average alkoxy functional value of about 7.0. According to these models; At least one functional dialkoxyaminosilane can have a structure: Yo

س١‏ مقو ‎HN— Ll R;‏ بم ‎Gy‏ لبنية مركبات الداي ألكوكسي أمينو سيلان الوظيفي؛ ‎RS‏ يمكن أن تكون شق عضوي ثنائي الوظيفة تم اختياره بشكل مستقل من المجموعة التي تتكون من ‎BAS‏ أريل؛ ألكيل؛ داي ألكيل أريل؛ ألكوكسي ألكيل؛ ألكيل أمينو ألكيل؛ وسيكلو ألكيل؛ تحتوي كل مجموعة ألكيل؛ أريل؛ سيكلو 0 ألكيل؛ وألكوكسي على ذرات كربون تصل إلى ستة؛ وكل ‎RE‏ و47 يمكن اختيارها بشكل مستقل من مجموعات ألكيل؛ هيدروكسي ألكيل؛ ألكوكسي ألكيل أو هيدروكسي ألكوكسي ألكيل حيث تحتوي كل مجموعة ألكيل؛ ‎Jf‏ سيكلو ألكيل؛ وألكوكسي في مجموعات ‎RT 5 RE‏ على ذرات كربون تصل إلى ستة. وفقًا لنماذج خاصة؛ يمكن اختيار كل مجموعة ‎RE‏ و87 بشكل مستقل من مجموعات ألكيل ‎alkyl‏ (066-61) وكل 45 يتم اختيارها بشكل مستقل من مجموعات ألكيل ‎٠‏ (66-01) ومجموعات ألكيل ‎(C6-C1) alkylamino sid‏ ومجموعات ألكيل (06-01). على سبيل ‎(JE‏ يمكن أن تتضمن مركبات داي ألكوكسي ‎sid‏ سيلان وظيفي ‎dialkoxy‏ ‎functional aminosilanes‏ مناسبة ‎sud‏ بروبيل ميثيل ‎gh‏ ميثوكسي سيلان ‎sud « aminopropylmethyldimethoxysilane‏ بروبيل إيثيل داي ميثوكسي سيلان ‎aminopropylethyldimethoxysilane‏ « أمينو بروبيل إيثيل داي إيتوكسي سيلان ‎aminopropylethyldiethoxysilane Yo‏ « ل١-ل]-أمينو‏ إيثيل -7-أمينو بروبيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎—N ¢ N-[-aminoethyl-[I-aminopropylmethyldimethoxysilane‏ "-أمينو إيثيل -؟-أمينو أيزو بيوتيل -ميثيل داي ميثتوكسي سيلان ‎N-2-aminoethyl-3—‏ ‎aminoisobutyl-methyldimethoxysilane‏ « وأمينو نيو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎.aminoneohexylmethyl dimethoxysilane‏ تتضمن أمثلة مركبات داي ألكوكسي أمينو ‎Yo‏ سيلان وظيفي ‎dialkoxy functional aminosilanes‏ المتوفرة ‎DYNASYLAN® las‏ 1505 (يكون ‎die ليبورب ed‏ داي > ‎Se‏ سيلان ‎aminopropylmethyldimethoxysilane‏ وزن أمين مكافئ يبلغ 0 ‎(AY,‏ متوفر تجاريًا من ‎(USA «.Evonik Degussa Corp‏ و ‎SILQUEST® A-2639‏ (يكون أمينو نيو هكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان ‎aminoneohexylmethyldimethoxysilane‏ له وزن أمين مكافئ ye «South Charleston (Crompton OSi Specialties ‏متوفر تجاريًا من‎ ٠07,7 aly ‏-أمينو بروبيل ميثيل داي‎ Lela ‏(أمينو إيثيل)‎ - Lm N) SILQUEST® A-2120 ‏رو‎ (WVS1 HN— Ll R; Pm Gy structure of functional dialkoxyaminosilane compounds; RS can be an independently selected bifunctional organic moiety from the group consisting of an aryl BAS; alkyl dialkyl aryl; alkoxy alkyl; alkyl amino alkyl; cycloalkyl; Each alkyl group contains; ariel; cyclo 0 alkyl; an alkoxy has up to six carbon atoms; and each RE and 47 can be independently selected from the alkyl groups; hydroxyalkyl; alkoxyalkyl or hydroxyalkoxyalkyl groups where each contains an alkyl group; Jf is a cycloalkyl; and alkoxy in RT 5 RE groups with up to six carbon atoms. according to special models; All RE and 87 can be independently selected from (066-61) alkyl groups and all 45 are independently selected from 0 (66-01) alkyl groups, (C6-C1) alkylamino sid alkyl groups and Alkyl (06-01). For example (JE) suitable dialkoxy sid compounds can include dialkoxy functional aminosilanes sud “propylmethyldimethoxysilane” sud “aminopropylmethyldimethoxysilane” aminopropylethyldimethoxysilane “amino Aminopropylethyldiethoxysilane Yo « L1-L]-aminoethyl-7-aminopropyldimethoxysilane —N ¢ N-[-aminoethyl-[I-aminopropylmethyldimethoxysilane "-aminoethyl -?-amino N-2-aminoethyl-3- aminoisobutyl-methyldimethoxysilane « and aminoneohexylmethyl dimethoxysilane. Examples of dialkoxylamino compounds include Yo dialoxy functional aminosilanes Available DYNASYLAN® las 1505 (die Libor ed Die > Se) aminopropylmethyldimethoxysilane 0 eq. amine weight (AY, commercially available from SILQUEST® and Evonik Degussa Corp. (USA). A-2639 (aminohexyl-methyl dimethoxysilane, aminoneohexylm ethyldimethoxysilane has an amine equivalent weight ye “South Charleston (Crompton OSi Specialties) commercially available from 007.7 aly -aminopropylmethyldi-Lela (aminoethyl) - Lm N) SILQUEST® A-2120 Ro ( WV

N-beta—(aminoethyl)-gamma-aminopropyl ‏ميثوكسي سيلان‎ .) methyldimethoxysilane ‏وفقًا لنماذج أخرى يمكن أن يشتمل نظام المعالجة على مزيج من داي ألكوكسي أمينو سيلان‎ ‏لهذه النماذج؛‎ Gay ‏وظيفي واحد على الأقل وتراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي واحد على الأقل.‎ ‏وفي نماذج‎ VA ‏يمكن أن يتراوح متوسط قيمة وظيفية لنظام معالجة مزيج ألكوكسي من 7,7 إلى‎ ‏داي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي مناسبة‎ Gl ‏من 7,78 إلى 7,77. يمكن‎ dina ‏للاستخدام في نماذج متنوعة موصوفة هنا أن يكون لها بنية:‎ ‏مق‎ ‏للم ا«‎ Ry hoo ‏ويمكن لمركبات تراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي مناسبة للاستخدام في نماذج متنوعة موصوفة‎ ‏هنا أن يكون لها بنية:‎N-beta—(aminoethyl)-gamma-aminopropyl methyldimethoxysilane .) According to other embodiments the treatment system may include a mixture of a dialkoxyaminosilane for these embodiments; at least one Gay functional and a tri-alkoxyaminosilane At least one functional. In VA embodiments the average functional value of the alkoxy-blend treatment system can range from 7.7 to a suitable di-alkoxyaminosilane functional Gl from 7.78 to 7.77. The dina for use in the various embodiments described here can have a structure: Mq a “Ry hoo” Trialkoxyaminosilane functional compounds suitable for use in the various embodiments described here can have a structure:

ORsORs

HN— I ‏وفقًا لبنية مركبات الداي ألكوكسي أمينو سيلان الوظيفي ومركبات التراي ألكوكسي أمينو سيلان‎ ‏الوظيفة تم اختياره بشكل مستقل من‎ SU ‏عبارة عن شق عضوي‎ RS ‏الوظيفي؛ يمكن أن يكون‎ Vo ‏ألكيل» داي ألكيل أريل؛ ألكوكسي ألكيلء ألكيل أمينو ألكيل؛‎ af ‏المجموعة التي تتكون من شقوق‎ ‏وسيكلو ألكيل» تحتوي كل مجموعة ألكيل؛ أريل؛ سيكلو ألكيل؛ وألكوكسي على ذرات كربون تصل‎ ‏يمكن اختيارها بشكل مستقل من مجموعات ألكيل ؛ هيدروكسي ألكيل؛‎ RT 5 RE ‏إلى ستة؛ وكل‎ ‏ألكوكسي ألكيل أو هيدروكسي ألكوكسي ألكيل حيث تحتوي كل مجموعة ألكيل؛ أريل؛ سيكلو‎ ‏ألكيلء وألكوكسي في مجموعات 46 و47 على ذرات كربون تصل إلى ستة. وفقًا لنماذج خاصة؛‎ ٠ ‏يتم‎ RS Js )06-01( ‏يمكن اختيار كل مجموعة 6 و87 بشكل مستقل من مجموعات ألكيل‎ yooHN— I according to the structure of functional dialkoxyaminosilanes and trialkoxyaminosilanes The function is independently selected from SU is an organic moiety RS functional; Vo can be alkyl» dialkyl aryl; alkoxy alkyl alkyl amino alkyl; a group consisting of cycloalkyl moieties” each alkyl group contains; ariel; cycloalkyl; and alkoxy on carbon atoms up to can be selected independently from the alkyl groups; hydroxyalkyl RT 5 RE to six; and each alkoxyalkyl or hydroxyalkoxyalkyl where each contains an alkyl group; ariel; The cycloalkyl and alkoxy are in groups 46 and 47 with up to six carbon atoms. According to special models; 0 RS Js (06-01) each group 6 and 87 can be independently selected from the yoo alkyl groups

اختيارها بشكل مستقل من مجموعات ألكيل (01©-066) ومجموعات ألكيل ‎(C6-C1) sid‏ ومجموعات ألكيل (01©-66). تم هنا وصف مركبات داي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي مناسبة. يمكن لمركبات تراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي أن تتضمن أمينو بروبيل تراي ميثوؤكسي سيلان؛ أمينو بروبيل تراي إيثوكسي سيلان؛ أمينو بروبيل تراي بروبوكسي سيلان؛ أمينو نيو © هكسيل تراي ميثوكسي سيلان؛ !١-لا-(أمينو‏ إيثيل)-ل]-أمينو بروبي تراي ميثوكسي سيلان؛ ا١-‏ لا-(أمينو إيثيل)-لا-أمينو بروبيل تراي إيثوؤكسي سيلان؛ ل١-فينيل‏ أمينو بروبيل تراي ميثوؤكسي سيلان؛ تراي ميثوكسي سيليل بروبيل داي إيثيلين تراي أمين» 7-(7-أمينو فينوكسي) بروبيل تراي ميثوكسي سيلان؛ أمينو إيثيل أمينو ميثيل فينيل تراي ميثوكسي سيلان؛ 7-أمينو إيثيل-؟-أمينو بروبيل-تريس-7-إيثيل هكسا أوكسي سيلان؛ ل١ا-أمينو‏ هكسيل أمينو بروبيل تراي ميثوؤكسي ‎Vo‏ سيلان؛ و تريس أمينو بروبيل تريس ميثوكسي إيثوكسي سيلان. تتضمن الأمثلة المناسبة لمركبات داي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي المتوفرة ‎SILQUEST® /-1100 Glas‏ (أمينو بروبيل تراي ميثوكسي سيلان له وزن أمين مكافئ يبلغ 44,7)؛ ‎sud) SILQUEST® A-1110‏ بروبيل تراي إيتوكسي سيلان له وزن أمين مكافئ يبلغ ‎SILQUEST® 8-1120 )١١١‏ (ل!-بيتا - (أمينو ‎sid la (Jd)‏ بروبي تراي ‎Sse‏ سيلان ‎N-beta—(aminoethyl)-gamma—‏ ‎«(aminopropytrimethoxysilane ١٠‏ و ‎SILQUEST® A-1637‏ متوفر ‎Wad‏ من ‎WV (South Charleston (Crompton OSi Specialties‏ تتضمن مركبات أخرى مناسبة من تراي ألكوكسي أمينو _سيلان وظيفي تلك المركبات المذكورة في البراءة الأمريكية رقمindependently selected from alkyl groups (01©-066), sid (C6-C1) alkyl groups, and alkyl groups (01©-66). Suitable functional dialkoxyaminosilane compounds are described here. Functional tri-alkoxyaminosilane compounds may include aminopropyltrimethoxysilane; Aminopropyl Triethoxysilane; Aminopropyltripropoxysilane; Amino © Hexyl Trimethoxysilane; !1-No-(aminoethyl)-l]-aminopropyltrimethoxysilane; A1-No-(Aminoethyl)-No-aminopropyltriethoxysilane; L-1-Phenylaminopropyltrimethoxysilane; Trimethoxysilylpropyldiethylenetriamine » 7-(7-aminophenoxy)propyltrimethoxysilane; Aminoethylaminomethylphenyltrimethoxysilane; 7-aminoethyl-?-aminopropyl-tris-7-ethylhexaoxysilane; L1-Aminohexylaminopropyltrimethoxy VoSilane; and tris-aminopropyl tris-methoxy ethoxysilane. Suitable examples of functional dialkoxyaminosilanes available include SILQUEST® /-1100 Glas (aminopropyltrimethoxysilane with an equivalent amine weight of 44.7); sud) SILQUEST® A-1110 propyltriethoxysilane has an amine equivalent weight of SILQUEST® 8-1120 (111) (l!-beta-(amino sid la (Jd) propyltriene Sse silane N -beta—(aminoethyl)-gamma—“(aminopropytrimethoxysilane 10) and SILQUEST® A-1637 Available Wad from WV (South Charleston (Crompton OSi Specialties) Other suitable compounds include tri-alkoxyamino-functional silanes The compounds mentioned in US Patent No

05 في ‎٠١ age‏ الأسطر 15-78 التي تم تضمينها هنا كمرجع. وفقًا لتلك النماذج حيث يشتمل نظام المعالجة على مزيج من داي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي ‎٠‏ واحد على الأقل وتراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي واحد على الأقل؛ يتم خلط مركبات الأمينو سيلان بنسبة لتوفير المتوسط المرغوب للقيمة الوظيفية للألكوكسي. يكون للداي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي واحد على الأقل متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي تبلغ ‎٠.١0‏ ويكون للتراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي واحد على الأقل متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي تبلغ ‎To‏ ويكون لمزيج مركبات الألكوكسي أمينو سيلان متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي تتراوح من 7,7 إلى 7,8. على ‎Yo‏ سبيل المثال؛ يمكن أن يشتمل المزيج على بين من 7780 إلى 780 بالوزن من الداي ألكوكسي05 at 01 age lines 15-78 which are included here for reference. according to those embodiments where the treatment system comprises a mixture of at least one functional 0-dialkoxyaminosilane and at least one functional trialkoxyaminosilane; The aminosilane compounds are mixed in proportion to provide the desired average alkoxy functional value. At least one functional dialkoxyaminosilane has an average alkoxy functional value of 0.10 and at least one tri-alkoxyaminosilane has an average alkoxy functional value of To and a mixture of alkoxyaminosilanes has an average alkoxy functional value of 7, 7 to 7,8. For example Yo; The mixture may contain between 7780 and 780 by weight dialkoxy

ادا yr ‏أمينو سيلان الوظيفي ومن 77880 إلى 7780 بالوزن من تراي ألكوكسي أمينو سيلان الوظيفي؛ بناءًا‎Ada yr functionalized aminosilane and from 77880 to 7780 by weight of functionalized trialkoxyaminosilane; Building

INV ‏على إجمالي وزن أمينو سيلان في المزيج. في نماذج أخرى؛ يمكن أن يشتمل المزيج على‎ ‏إلى 72777 بالوزن من الداي ألكوكسي أمينو سيلان الوظيفي ومن 79777 إلى 7748 بالوزن من للتراي‎ ‏ألكوكسي أمينو سيلان الوظيفي؛ بناءًا على إجمالي وزن أمينو سيلان في المزيج.‎ ‏في نماذج أخرى؛ يمكن أن يشتمل نظام المعالجة على تراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي واحد‎ ‏لنماذج نظام المعالجة‎ Gy ‏بولي سيلوكسان وظيفي واحد على الأقل.‎ sad mul, ‏على الأقل‎ ‏المذكورة‎ ie ‏المذكورة». يمكن أن يكون للتراي ألكوكسي أمينو سيلان لوظيفي الواحد على الأقل بنية‎ le ‏هنا. يمكن لراتنج الأمينو بولي سيلوكسان الوظيفي أن تكون له بنية‎INV based on the total weight of aminosilane in the blend. in other models; The mixture may include from 72777 to 72777 wt of functional dialkoxyaminosilane and from 79777 to 7748 by weight of functional trialkoxyaminosilane; Based on the total weight of the aminosilane in the mix. In other embodiments; The treatment system can include at least one functional trialkoxyaminosilane for models of the treatment system Gy at least one functional polysiloxane. sad mul, at least mentioned ie mentioned. At least one functional tri-alkoxyaminosilane can have a le structure here. Functional aminopolysiloxane resin can have structure

Rg RgRg Rg

HN— Hi Rg—NH,HN—Hi Rg—NH,

LoLLoL

SE ‏يمكن أن تكون شق عضوي‎ RE ‏وققًا لبنية راتنج الأمينو بولي سيلوكسان الوظيفي؛ كل‎ ٠ ‏أريل؛ ألكيل؛ داي ألكيل‎ BAS ‏الوظيفة تم اختياره بشكل مستقل من المجموعة التي تتكون من‎ ‏يمكن اختيارها بشكل مستقل من‎ RO ‏أريل؛ ألكوكسي ألكيل؛ ألكيل أمينو ألكيل؛ وسيكلو ألكيل» كل‎ ‏ألكوكسي؛ و‎ )64-01( «Jil )64-61( Jud Jf ‏المجموعة التي تتكون من‎ ‏يمكن أن تكون للبولي سيلوكسان بنية حيث 7 يتم اختيارها بحيث يكون‎ LOSI(R9)2R8NH2 ‎VO‏ لمزيج أمين وزن مكافئ يتراوح من ‎١١١‏ إلى 75+0. في نماذج متنوعة؛ يحوي نظام المعالجة محتوى ألكوكسي (وزن #7 ألكوكسي) من ‎7٠0‏ و7705 بالوزن. في نماذج معينة؛ يمكن أن يحوي خليط نظام المعالجة متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي تتراوح من 7,7 إلى 7,8 وفي نماذج معينة يتكون من 7,77 إلى 7,74. في نماذج خاصة؛ ‎RO‏ يمكن أن تكون مختارة من فينيل؛ ميثيل؛ ميثوكسي؛ أو مجموعة ‎OSI(R9)2RENH2‏ وخلائط من أي منها. في نماذج خاصة؛ يمكن أن ‎phenyl methyl ‏يشتمل راتنج البولي سيلوكسان أمينو الوظيفي على استبدال بميثيل فينيل‎ Ye ‏عند مجموعة 9. على سبيل المثال؛ وفقًا لأحد النماذج» يمكن لراتنج‎ ~OSi(R9)2R8NH2 ‏أمينو وظيفي؛ راتنج سيليكون‎ SILRES® 1102000 ‏البولي سيلوكسان أمينو الوظيفي أن يكون‎SE can be an organic radical RE according to the structure of the functionalized aminopolysiloxane resin; every 0 ariel; alkyl Diakyl BAS function independently selected from the group consisting of independently selectable aryl RO; alkoxyalkyl; alkyl amino alkyl; cycloalkyl all alkoxy; and (64-01) “Jil (64-61) Jud Jf the group consisting of polysiloxanes can have a structure where 7 is chosen so that the LOSI(R9)2R8NH2 VO of an amine mixture has an equivalent weight ranging from 111 to 75 + 0. In various embodiments, the curing system has an alkoxy content (#7 alkoxy wt.) of 700 and 7705 by weight. In certain embodiments, the curing system mixture can have an average alkoxy functional value ranging from 7.7 to 7,8 and in certain embodiments it consists of 7,77 to 7,74. In special embodiments, RO can be selected from a vinyl, methyl, methoxy, or OSI(R9)2RENH2 group and mixtures of any of these. In particular, the phenyl methyl amino-functionalized polysiloxane resin can include a substitution with a methylphenyl Ye at group 9. For example, according to one embodiment, ~OSi(R9)2R8NH2 can be an amino-functionalized; SILRES silicone resin ® 1102000 Polysiloxane Amino Functional To be

Wacker ‏متوفر تجاريًا من‎ (NH [aha 755-77٠ ‏فينيل» له وزن أمين مكافئ يبلغ‎ ineWacker is commercially available as NH [aha 755-770 phenyl] having an equivalent amine weight of ine

-١7- ah ‏في نماذج خاصة؛ يمكن أن يكون‎ Michigan (Adrian «Chemical Corporation ‏أو راتنج سيليكون ميثيل‎ (DOW CORNING® 3055 Resin sind ‏بولي سيلوكسان وظيفي‎ 370-750 aly ‏له مكافئ أمين‎ (CAS No. 1242619-23-3( ‏فينيل وظيفي أمينو مرن‎ ‏يمكن أيضًا‎ . Michigan: Midland(Dow Corning Corp. ‏متوفر تجارياً من‎ NH [ala ‏لراتنجات بولي سيلوكسان أمينو وظيفي أخرى متوفرة تجاريًا أو مملوكة ملكية خاصة بها استبدال‎ © ‏أن تكون مناسبة لنماذج متنوعة لنظام المعالجة. في نماذج معينة؛‎ RO ‏بمثيل وفينيل عند مجموعة‎ ‏نظام المعالجة تشتمل على تراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي واحد على الأقل و يمكن أن يشتمل‎ ‏راتنج البولي سيلوكسان أمينو الوظيفي على من 775 إلى 785 بالوزن من التراي ألكوكسي أمينو‎ ‏راتنج البولي سيلوكسان أمينو الوظيفي. في نماذج‎ ge 2715 ‏إلى‎ TAS ‏سيلان الوظيفي ومن‎ ‏خاصة؛ يمكن أن يشتمل نظام المعالجة على 79760 إلى 785 للتراي ألكوكسي أمينو سيلان‎ Yo ‏من راتنج البولي سيلوكسان أمينو الوظيفي.‎ AF ‏الوظيفي ومن 715 إلى‎ ‏في نماذج محددة؛ يمكن أن يكون لراتنج بولي سيلوكسان أمينو وظيفي واحد على الأقل بنية حيث‎ ‏ومجموعات فينيل؛‎ (Jl )01-64( ‏على حدة على مجموعات‎ RO ‏يمكن أن تتضمن كل‎ ‏و112ل051)49(28481-. في نماذج محددة؛ يمكن أن يكون‎ «Sli )61-04( ‏ومجموعات‎ ‏لراتنج بولي سيلوكسان أمينو وظيفي واحد على الأقل بنية حيث يمكن أن تتضمن 89 أكبر من‎ ٠ 77 ‏ألكيل وأقل من‎ (C1-C4) ‏بمجموعة‎ 77٠0 ‏من استبدال بمجموعة الفينيل؛ وأقل من‎ Vo ‏نماذج محددة؛ أقل من 70,5 من استبدال بمجموعة‎ dy ‏استبدال بمجموعة (4©-061) ألكوكسي‎ ‏ألكوكسي. في نماذج معينة؛ يمكن أن يكون لراتنج بولي سيلوكسان أمينو وظيفي واحد‎ )01-©4( ‏على الأقل راتنج بولي سيلوكسان ميثيل فينيل أمينو وظيفي؛ مثل؛ ولكن ليس على سبيل الحصرء‎ ‏في نماذج محددة؛ يمكن أن يكون‎ .5/455© 1102000 or DOW CORNING® 3055 ٠٠ fox 7860 ‏لراتنج بولي سيلوكسان وظيفي أمينو واحد على الأقل وزن أمين مكافئ من 7+0 إلى‎-17- ah in special forms; Michigan (Adrian “Chemical Corporation) or DOW CORNING® 3055 Resin sind can be functionalized polysiloxane 370-750 aly having an amine equivalent (CAS No. 1242619-23-3) functional vinyl Amino flexible Michigan: Midland (Dow Corning Corp.) Commercially available from NH [ala] Other commercially available or proprietary amino-functional polysiloxane resins Substitution © can also be suitable for various curing system embodiments. In certain embodiments; methyl and vinyl RO when the curing system combination includes at least one functional trialkoxyaminosilane and the polysiloxane amino functionalized resin may comprise from 775 to 785 by weight of the trialkoxyamino polysilane resin Functional amino siloxanes.In models ge 2715 to TAS functionalized silo from Specially, the curing system may include 79760 to 785 trialkoxyaminosilanes Yo of functionalized polysiloxane amino resin. Functional AF of 715 To In specified embodiments, at least one amino functional polysiloxane resin can have a structure where and vinyl groups; (Jl (01-64) p Separately, the RO groups may include each and every 112(49)051(28481-). in specific models; “Sli (61-04) and groups of at least one amino functional polysiloxane resin can have a structure that can include 89 greater than 77 0 alkyl and less than (C1-C4) with a group of 7700 of Substitution with a vinyl group; and less than Vo Certain embodiments Less than 70.5 of a substitution with a dy group Substitution with an alkoxy (4©-061) group In certain embodiments a polysiloxane resin can have one amino functional (01-©4) at least a methylphenylamino-functionalized polysiloxane resin; such as, but not limited to in certain embodiments, may be 5/455© 1102000 or DOW CORNING® 3055 00 fox 7860 for resin. At least one amino-functionalized polysiloxane by 0-7+ amine equivalent weight

NH faa 70 ‏إلى‎ You ‏وكذلك‎ NH faa 780 ‏إلى‎ YE ‏وفي نماذج أخرى من‎ (NH ‏لعامل‎ (Kay ‏يمكن للنماذج الخاصة لنظام المعالجة أن تشتمل أيضًا على عامل تسريع معالجة.‎ ‏فلزي في صورة محقّز عضوي فلزي يشتمل على فلز واحد أو‎ Sine ‏تسريع المعالجة أن يكون‎ ‏أكثر. تشتمل عوامل تسريع المعالجة على محفّز عضوي فلزي واحد على الأقل يمكن أن تكون‎ Yo ‏زا‎NH faa 70 to You as well as NH faa 780 to YE and in other embodiments of NH (Kay agent) Special embodiments of the curing system may also include a curing accelerator. Metallic in the form of a notch Organometallic Include One Metallic Or Sine Curing Accelerator Can Be More Processing Accelerators Include At Least One Organometallic Catalyst Can Be Yo Za

م١-‏ مفيدًا في غرض تسريع معدل معالجة تركيبة الطلاء أكثر إلى طلاء حماية غشاء في نطاق واسع من درجات الحرارة. في ظل استخدامات معنية تتطلب درجة حرارة محيطة لمعالجة تركيبة الطلاء؛ يمكن للمحفّز العضوي الفلزي لعامل تسريع معالجة أن يوفر معدلات معالجة تم تسريعها في ظل درجة الحرارة المحيط. يمكن أن يتضمن عامل تسريع معالجة مناسب ‎Sine‏ فلزي واحد على الأقل © يشتمل على فلز مختار من زنك 2106 ؛ منجنيز ‎Manganese‏ ؛ زيروكونيوم 21000010177 ¢ تيتانيوم ‎titanium‏ ؛ الكوبالت ‎cobalt‏ ؛ الحديد ‎iron‏ ؛ الرصاص ‎lead‏ ؛ بزموت ‎bismuth‏ « أو القصدير 015001017 و له الصيغة : ‎Rio‏ ‎Ry‏ مل 41877 2 ‎"Me" da ٠‏ عبارة عن الفلزء ‎R115 R10‏ يمكن اختيارها بشكل مستقل من مجموعات أسيل ‎@Cyl‏ مجموعات ‎(JS‏ ‏مجموعات أريل؛ أو مجموعات ألكوكسي؛ حيث يمكن يمكن أن تحوي كل من مجموعة أسيل؛ ‎Ji‏ أريل و ألكوكسي ‎ahd‏ كربون تصل إلى ‎NY‏ تكون 12 و13 مختارة من تلك المجموعات المذكورة ل 10 و11 أو من ذرات غير عضوية ‎Jie‏ هالوجينات ‎halogens‏ ؛ ‎٠‏ كبريت ‎sulfur‏ أو أكسجين ‎oxygen‏ . في نماذج خاصة يتم اختيار مجموعات ‎(R11 (R10‏ ‎R13 5 2‏ من بيوتيل ‎butyl‏ ؛ مركبات أسيتات ‎acetates‏ ؛ لورات ‎laurates‏ » أوكتانوات ‎octanoates‏ + نيوديكانوات ‎neodecanoates‏ أو ‎.naphthanates «Lal‏ في ‎zi‏ ‎dala‏ يمكن أن يكون عامل تسريع ‎dalled‏ عبارة عن ‎Jas‏ قصدير فلزي عضوي ‎organometallic tin catalyst‏ أو محفز تيتانيوم ‎titanium catalyst‏ ؛ مثل؛ على سبيل ‎٠‏ المثال؛ داي بيوتيل قصدير داي لورات ‎dibutyl tin dilaurate‏ « داي بيوتيلين داي أسيتات ‎dibutyl tin diacetate‏ « داي بيوتيل قصدير ‎gh‏ أسيتيل دياسيتونات ‎dibutyl tin‏ ‎diacetyldiacetonate‏ « داي أوكتيل قصدير داي لورات ‎dioctyltindilaurate‏ « داي أوكتيلين قصدير أسيتات ‎dioctyltindiacetate‏ ؛ أو مركبات تيتانات عضوية ‎-organotitanates‏ في نماذج معينة؛ يمكن أن يشتمل نظام المعالجة على يصل إلى ‎7٠١0‏ بالوزن من عامل تسريعM-1 is useful for the purpose of accelerating the rate of curing of a coating formulation further into a film protection coating over a wide range of temperatures. For certain applications that require an ambient temperature to cure the coating formulation; The organometallic catalyst for a curing accelerator can provide accelerated curing rates under ambient temperature. A suitable curing accelerator Sine may include at least one metal © comprising a selected metal of Zn 2106 ; Manganese; 21000010177 ¢ titanium; cobalt; iron lead Bismuth or tin 015001017 and has the formula: Rio Ry ml 41877 2 "Me" da 0 is the metal R115 R10 that can be selected independently from acyl groups @Cyl groups (JS Aryl groups; or alkoxy groups; where each acyl group; Ji aryl and alkoxy ahd can contain carbons up to NY be 12 and 13 selected from those groups mentioned for 10 and 11 or from inorganic atoms Jie halogens; laurates » octanoates + neodecanoates or .naphthanates «Lal in zi dala The accelerating agent dalled can be Jas organometallic tin catalyst or titanium catalyst eg 0 eg dibutyl tin dilaurate « dibutyl tin diacetate » dibutyl tin diacetate gh dibutyl tin diacetone diacetyldiacetonate « Di or alkyltin dilaurate dioctyltindilaurate « dioctylene tin diacetate dioctyltindiacetate ; or -organotitanates in certain embodiments; The curing system may contain up to 7010 wt. of accelerator

-١4- ‏بناءًا على‎ dalled) ‏المعالجة؛ وفي نماذج أخرى من 70.07 إلى 797 بالوزن من عامل تسريع‎ ‏إجمالي وزن نظام المعالجة.‎ ‏في تركيبات طلاء البولي سيلوكسان إيبوكسي للاختراع الحالي؛ يمكن أن يتغير تناسب نظام‎ ‏لأحد النماذج الموصوفة هناء‎ Gy ‏راتنج على نطاق واسع. تركيبات الطلاء؛‎ oe ‏المعالجة إلى‎-14- based on dalled) processing; and in other embodiments from 70.07 to 797 wt. of the accelerator the total weight of the curing system. In the polysiloxane epoxy coating formulations of the present invention; The fit of a system to one of the models described here in Gy resin can vary widely. coating formulations; oe treated to

Ihe ‏على 7780 إلى 780 بالوزن من البولي سيلوكسان؛ يتكون من 7780 إلى‎ das ‏يمكن أن‎ 5 ‏بالوزن من نظام المعالجة.‎ 74٠0 ‏بالوزن من راتنج إبيوكسي غير عطري؛ ومن 75 إلى‎ ‏للاختراع الحالي على راتنج‎ Gy ‏في نماذج خاصة؛ يمكن أيضنًا أن تشتمل تركيبات الطلاء‎Ihe on 7780 to 780 wt. polysiloxane; Consists of das 7780 to das 5 wt. can curing system. 7400 wt. non-aromatic epoxy resin; and from 75 to 75 of the present invention on Gy resin in special embodiments; Coating combinations may also be included

CAS No. 74398- ‏راتنج مرن أساسه إيثر الجليسيديل من زيت خروع»‎ Jie ‏إبيوكسي مرن؛‎ ‏على سبيل المثال؛ في نماذج معينة يمكن لراتنج الإبيوكسي المرن أن يكون جليسيديل‎ .71-3 ‏تتضمن‎ een ‏إلى حوالي‎ ٠٠060 ‏إيثر لزيت خروع له مكافئ أيبوكسيد في نطاق يبلغ حوالي‎ ٠CAS No. 74398- Glycidyl ether based elastic resin from castor oil” Jie Flexible Epoxy; In certain embodiments the flexible epoxy resin can be glycidyl 71-3 including een to about 00060 ether of castor oil having an epoxide equivalent in the range of about 0

Heloxy ™ ‏المناسبة لإيثرات جليسيديل من زيت خروع؛ على سبيل المثال لا الحصرء‎ REYHeloxy™ suitable for glycidyl ethers from castor oil; To name a few, REY

Jigen ‏إلى‎ 7٠١0 ‏إيثر بولي جليسيديل لزيت خروع به مكافئ إيبوكسيد يتراوح من‎ 505 ‏إلى جانب مركبات‎ «OH «Columbus (Momentive Specialty Chemicals ‏تجاريًا من‎ ‏يمكن أن‎ .CAS No. 74398-71-3 ‏بولي جليسيديل لزيت خروع آخر متوفرة تجاريًا تحت‎Jigen to 7010 polyglycidyl ether of castor oil with an epoxide equivalent of 505 as well as “OH” compounds from Columbus (Momentive Specialty Chemicals) can be commercially available CAS No. 74398-71-3. Glycidyl to other castor oil is commercially available under

Erisys 6-36 « ji} ‏داي جليسيديل‎ Erisys 65-2 ‏تتضمن راتنجات إبيوكسي مرن أخرى‎ ١Erisys 6-36 « ji} diglycidyl Erisys 65-2 Other flexible epoxy resins include 1

Erisys « polyoxypropyleneglycol ‏داي جليسيديل إيثر لبولي أوكسي بروبيلين جليكول‎ ‏من مركبات‎ Erisys ‏(مجموعة‎ sorbitol glycidyl ether ju) ‏سوربيتول جليسيديل‎ 6-0 (NJ «Moorestown (CVC Specialty Chemicals ‏متوفرة تجاريًا من‎ J) ‏داي جليسيديل‎ ‏سيلوكسان وظيفي بداي إيبوكسي (متوفر تجاريًا من‎ di Je CoatOSil* 2810 ‏يمكن لراتتج إبيوكسي مرن أن‎ (OH «Columbus (Momentive Specialty Chemicals ٠٠ ‏بالوزن من‎ 71١ ‏يكون متضمن في تركيبة الطلاء حيث تشتمل تركيبة الطلاء على ما يصل إلى‎ ‏راتنج الإبيوكسي المرن. في نماذج أخرى؛ يمكن أن تشتمل تركيبة الطلاء من 77 إلى 715 بالوزن‎ ‏من راتنج الإبيوكسي المرن؛ أو حتى 75 إلى 715 بالوزن من راتنج الإبيوكسي المرن.‎ yaoErisys « polyoxypropyleneglycol diglycidyl ether to polyoxypropylene glycol Compounds of Erisys (sorbitol glycidyl ether ju group) Sorbitol Glycidyl 6-0 (NJ “Moorestown (CVC Specialty Chemicals) commercially available from J) DY Glycidyl epoxy di-functional siloxane (commercially available from di Je CoatOSil* 2810) A flexible epoxy resin (Columbus (Momentive Specialty Chemicals) 00 OH by weight of 711 can be included in the coating formulation where the coating formulation includes Up to Flexible Epoxy Resin In other embodiments the coating composition may include from 77 to 715 wt. of flexible epoxy resin, or up to 75 to 715 wt. of flexible epoxy resin. yao

وفقًا نماذج معينة؛ يمكن أختياريًا أن تشتمل تركيبة الطلاء على عضو واحد أو أكثر من أوكسي سيلان. بالنسبة لأوكسي سيلان عضوي مستخدم أختياريًا في نماذج معينة؛ يمكن لأوكسي سيلان عضوي أن تكون له الصيغة العام:according to certain models; Optionally the coating composition may include one or more oxysilane members. For organic oxysilane used optionally in certain embodiments; Organic oxysilane can have the general formula:

:08 ا:08 a

0 حيث ‎RIO‏ مختارة من مجموعات ألكيل أو سيكلو ألكيل تحوي ذرات كربون تصل إلى ستة أو0 where RIO is selected from alkyl or cycloalkyl groups containing up to six carbon atoms or

مجموعات أريل تحوي ذرات كربون تصل إلى عشرة. يتم اختيار ‎RIT‏ بشكل مستقل من مجموعات ألكيل؛ هيدروكسي ألكيل؛ ألكوكسي ألكيل؛ أو هيدروكسي ألكوكسي ألكيل تحوي ذرات كربون تصل إلى ستة. في إحدى النماذج؛ ‎ofa‏ أن تشتمل ‎RID‏ على مجموعات بها ذرات كربون تصل إلى ستة؛ على سبيل المثال؛ لتسهيل التحلل المائي السريع لأوكسي سيلان عضوي؛Aryl groups contain up to ten carbon atoms. RIT is independently selected from the alkyl groups; hydroxyalkyl; alkoxyalkyl; or hydroxyalkoxyalkyl containing up to six carbon atoms. in one of the embodiments; ofa that the RID includes groups with up to six carbon atoms; For example; to facilitate rapid hydrolysis of organic oxysilane;

‎٠‏ والذي يمكن تعزيز تفاعله بواسطة تبخير كحول المنتج المناظر للتحلل المائي. دون الرغبة في التقيد؛ من المعتقد أن مجموعات ‎RIT‏ تحوي ذرات كربون أكثر من ستة يمكن أن تعيق التحلل المائي للأوكسي سيلان عضوي بسبب التطاير المنخفض نسبيًا لكل كحول مناظر. في نموذج خاص يشتمل على الأوكسي سيلان عضوي؛ يمكن لسيلان أن يكون تراي ألكوكسي سيلان؛ ‎Sie‏ ‎Carbide’s 0-3‏ 0100لا (ميثيل تراي ميثؤكسي سيلان ‎«(methyl trimethoxysilane‏0 whose reaction can be enhanced by evaporation of the corresponding hydrolysis product alcohol. without wanting to be bound; It is believed that RIT groups containing more than six carbon atoms can hinder the hydrolysis of organic oxysilane due to the relatively low volatility of each corresponding alcohol. in a proprietary form containing organic oxysilane; Silane can be a trialkoxysilane; Sie Carbide’s 0-3 0100 No (methyl trimethoxysilane)

‎٠5‏ 8-162 و 0-137 و26070 ‎Dow Corning’s‏ 5 26124. وفقًا لتلك النماذج يمكن أن يشتمل على أوكسي سيلان عضوي ‎corganooxysilane‏ يمكن أن تشتمل تركيبة الطلاء من ‎١‏ إلى ‎2٠١‏ بالوزن من الأوكسي سيلان عضوي. في إحدى النماذج يمكن أن تشتمل تركيبة الطلاء اختياريًا على ما يتراوح من 70.1 إلى ‎7٠١‏ بالمئة من بالوزن على أوكسي سيلان عضوي أو حتى 70.7 إلى 75 بالوزن أوكسي سيلان عضوي.05 8-162, 0-137, and 26070 Dow Corning's 5 26124. Depending on these embodiments it may include corganooxysilane. The coating composition can include from 1 to 201 by weight of organic oxysilane. In one embodiment the coating composition may optionally include from 70.1 to 701 wt percent organic oxysilane or up to 70.7 to 75 wt percent organic oxysilane.

‎Gay ٠‏ لنماذج متنوعة؛ يمكن أن تشتمل تركيبات الطلاء لمكوّن واحد ‎AT‏ أو أكثرء على سبيل المثال لا الحصرء؛ بما في ذلك مركبات الإيبوكسيد الأحادية والثنائية ‎mono- and di-epoxides‏ « مثبطات التأكل ‎corrosion inhibitors‏ « وسائل كسح الرطوبة ‎moisture scavengers‏ « صبغات ‎«pigments‏ نواتج تكتّل ‎aggregates‏ + معدّلات ريولوجية ‎rheological‏Gay 0 for various models; Coating formulations for one or more AT components can include, but are not limited to; Including mono- and di-epoxides Corrosion inhibitors Moisture scavengers Dyes Pigments agglomerates + rheological modifiers

‎04¢Y yy « antifoam agents ‏عوامل مضاد للرغوة‎ » plasticizers ‏عوامل تلدين‎ ¢ modifiers ‏؛ عوامل‎ suspending agents ‏؛ عوامل تعليق‎ adhesion promoters ‏معززات التصاق‎ ‏؛ صبغة عوامل ترطيب‎ catalysts ‏؛ محفزات‎ thixotropic agents ‏متغيرة الانسيابية‎ bituminous and asphaltic ‏قطران وعوامل تمديد أسفلتية‎ « pigment wetting agents ‏؛‎ diluents ‏مواد منظفة‎ ¢ antisettling agents ‏عوامل مضادة للترسيب‎ « extenders ©04¢Y yy “antifoam agents” plasticizers ¢ modifiers; suspending agents; adhesion promoters; dye wetting agents catalysts; catalysts thixotropic agents bituminous and asphaltic tar and asphalt extending agents “pigment wetting agents” diluents;

UV light ‏عوامل إطلاق هواء‎ « UV light stabilizers ‏مثبتات أشعة فوق البنفسجية‎ ‏؛ أو خلائط من‎ solvents ‏؛ مذيبات‎ dispersing aids ‏؛ عوامل تشتيت مساعدة‎ stabilizers ‏أي منها.‎ ‏سيكون من المفهوم لدى شخص ذو مهارة عادية في مجال تركيبات طلاء الراتنج أنه من الممكن‎ ‏تضمين المكونات الشائعة الأخرى في تركيبة الطلاء ضمن نطاق النماذج المتنوعة للكشوف‎ ٠ ‏الموصوفة هنا. في نماذج خاصة؛ يمكن أن تشتمل تركيبة طلاء البولي سيلوكسان إيبوكسي على‎ ‏بالوزن من المكونات المذكورة.‎ 7٠١ ‏ما يصل إلى‎ ‏على مثبطات واحد أو أكثر للتآكل.‎ Wad ‏في نماذج معينة؛ يمكن لتركيبة الطلاء أن تشتمل‎ ‏تتضمن أمثلة مثبطات التآكل المناسبة؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ مثبطات تآكل زنك أساسها‎ ‏؛ على سبيل المثال؛‎ zinc phosphate based corrosion inhibitors ‏الفوسفات‎ ١٠ calcium ‏كالسيوم‎ ling HALOX® 430 ‏_بحجم الميكرون؛‎ HALOX® SZP-391UV light air release agents « UV light stabilizers ; or mixtures of solvents; dispersing aids; Auxiliary dispersing agents, stabilizers, any of these. It will be understood by a person of ordinary skill in the art of resin coating formulations that other common ingredients may be included in the coating formulation within the range of various embodiments of List 0 described herein. in special models; The composition of the polysiloxane epoxy coating may include up to 701 by weight of listed ingredients. One or more corrosion inhibitors. Wad in certain embodiments; The coating composition may include examples of suitable corrosion inhibitors; For example but not limited to; zinc based corrosion inhibitors; eg zinc phosphate based corrosion inhibitors 10 calcium ling HALOX® 430 _ micron sized HALOX® SZP-391

HALOX® SW-111 ¢ zinc phosphate ‏فوسفات زنك‎ HALOX® ZP « phosphate — ‏فوسفور‎ HALOX® 720 « strontium phosphosilicate ‏سترنشيوم فوسفو سيليكات‎ ‏و‎ HALOX® 550 ‏رو‎ « mixed metal phosphor—carbonate ‏كربونات معدني مختلط‎HALOX® SW-111 ¢ zinc phosphate HALOX® ZP “phosphate — HALOX® 720 strontium phosphosilicate and HALOX® 550 Ro “ mixed metal phosphor—carbonate mixed

IN (Hammond Halox ‏مثبطات تأكل عضوية مملوكة ملكية خاصة متوفر تجاريًا من‎ 650 Yo ‏زنك الألومنيوم فوسفات‎ HEUCOPHOS® ZPA ‏يمكن أن تتضمن مثبطات التآكل المناسبة‎IN (Hammond Halox) Proprietary Organic Corrosion Inhibitors Commercially Available From 650 Yo Aluminum Zinc Phosphate HEUCOPHOS® ZPA Suitable Corrosion Inhibitors May Include

Zinc ‏زنك موليبدينوم فوسفات‎ HEUCOPHOS® 2/0 ‏و‎ 2106 aluminum phosphate .PA (Fairless Hills <(Heucotech Ltd ‏متوفر تجاريًا من‎ » molybdenum phosphate ‏يمكن تضمين مثبطات تأكل في تركيبة الطلاء بكميات من 79 إلى 797 بالوزن. يمكن لنماذج‎ ‏متنوعة لتركيبة الطلاء أن تشتمل بالإضافة إلى ذلك على واحد أو أكثر من المثبتات الضوئية؛‎ YoZinc HEUCOPHOS® 2/0 and 2106 aluminum phosphate PA (Fairless Hills <(Heucotech Ltd) commercially available from » molybdenum phosphate Corrosion inhibitors can be included in the coating formulation in quantities from 79 to 797 by weight. Can be Various embodiments of the paint composition may additionally include one or more optical stabilizers; Yo

"١ liquid hindered amine light stabilizers ‏مثبتات ضوئية من الأمين معاقة بالسائل‎ Jie"1 liquid hindered amine light stabilizers Jie

JED ‏على سبيل‎ did) HALS ‏أو مثبطات ضوئية /الا. تتضمن أمثلة‎ ("HALS")JED (for example did) HALS or photoinhibitors. include examples ("HALS")

TINUVIN® (TINUVIN® 123 « TINUVIN® 292 ‏متل‎ TINUVIN® HALS ‏مركبات‎ ‎«Ludwigshafen (BASF ‏متوفر تجاريًا من‎ TINUVIN® 770 (TINUVIN® 783 622 ‏مناسبة؛ على سبيل المثال؛‎ UV light stabilizers ‏تتضمن أمثلة مثبتات ضوئية‎ Germany © -١7 ‏بيس(‎ 4( CYASORB® UV-1164L ‏مثل‎ «CYASORB® light stabilizers )2,4- (Cubs Feo (Usd ‏داي ميثيل فينيل)-7-(7-هيدروكسي-؛ -أيزن أوكتيل أوكسي‎ bis(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-isooctyloxyphenyl)-1,3,5-TINUVIN® (TINUVIN® 123) “TINUVIN® 292” such as TINUVIN® HALS “Ludwigshafen (BASF) vehicles commercially available from TINUVIN® 770 (TINUVIN® 783 622) suitable; for example; UV light stabilizers include Examples of optical stabilizers © Germany -17 Pace(4) CYASORB® UV-1164L as “CYASORB® light stabilizers (2,4-) Cubs Feo (Usd)-7-(7-hydroxy-dimethylphenyl)-(4) -bis(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-isooctyloxyphenyl)-1,3,5-

TINUVIN® NJ (Woodland Park «Cytec Industries ‏؛ متوفر تجاريًا من‎ triazine)TINUVIN® NJ (Woodland Park «Cytec Industries; commercially available as triazine)

The .Germany (Ludwigshafen (BASF ‏متوفر تجاريًا من‎ TINUVIN® 328 51130 ٠ 7 0,75 ‏يمكن تضمين واحدة أو أكثر من المثبتات الضوئية في تركيبة الطلاء بكميات تتراوح من‎ ‏إلى 74.0 بالوزن.‎ ‏الأصباغ المناسبة لنماذج معينة لتركيبات الطلاء يمكن اختيارها من من أصباغ عضوية أو غير‎ ‏أسود‎ ¢ titanium dioxide ‏عضوية يمكن أن تتضمن؛ على سبيل المثال؛ ثاني أكسيد التيتانيوم‎ ‏أكاسيد الحديد‎ «zinc oxide ‏؛ أكسيد الزنك‎ lampblack ‏؛ السناج‎ carbon black ‏_الكربون‎ ١ ‏الحمراء والصفراء والبنية والسوداء» والتولويدين‎ natural and synthetic ‏الطبيعية والاصطناعية‎ ‏الأزرق‎ phthalocyanine ‏؛ فتثالوسيانين‎ benzidine yellow ‏والبنزيدين الأصفر‎ toluidine ‏؛ وعوامل تمديد الأصباغ التي تتضمن‎ carbazole violet ‏والأخضرء الكاربازول البنفسجي‎ barium ‏؛ كبريتات الباريوم‎ ground and crystalline silica ‏السيليكا الأرضية والبلورية‎ calcium ‏سيليكات الكالسيوم‎ « magnesium silicate ‏؛ سيليكات المجنيسيوم‎ sulfate ٠ ‏؛ كربونات‎ micaceous iron oxide ‏؛ وأكسيد الحديد الميكائي‎ mica ‏؛ والميكا‎ silicate aluminum ‏الألمنيوم‎ « zinc powder ‏؛ ومسحوق الزنك‎ calcium carbonate ‏الكالسيوم‎ ‏وما شابه‎ feldspar ‏؛ الفلسبار‎ gypsum ‏الجبس‎ » aluminum silicate ‏وسليكات الألمنيوم‎ ‏ذلك. من المفهوم أن كمية الصبغة الممكن استخدامها لتشكيل تركيبة تختلف؛ بناءًا على الاستخدام‎ ‏المحدد للتركيبة ؛ ويمكن أن يكون صفرًا عندما يكون المطلوب الحصول على تركيبة صافية.‎ YoThe .Germany (Ludwigshafen (BASF) commercially available from TINUVIN® 328 51130 0 7 0,75 One or more optical stabilizers may be included in the paint formulation in amounts from 74.0 to 74.0 by weight. Pigments suitable for specific models of paint formulations Can be selected from organic or non-organic pigments ¢ titanium dioxide black which may include, for example, titanium dioxide, zinc oxide, lampblack, carbon black 1 “red, yellow, brown, black” and natural and synthetic toluidine blue; phthalocyanine blue; benzidine yellow and toluidine yellow; and dye-extending agents including carbazole violet and barium green; barium sulfate ground and crystalline silica calcium magnesium silicate; magnesium silicate sulfate 0; micaceous iron oxide; mica Zinc powder r; calcium carbonate zinc powder and the like; feldspar; Feldspar, gypsum, gypsum, aluminum silicate, and aluminum silicate. Understandably, the amount of dye that can be used to form a formula varies; Based on the specific use of the formulation; It can be zero when a pure combination is desired. Yo

اس في نماذج متنوعة؛ يمكن أن تشتمل تركيبة بولي سيلوكسان إيبوكسي ‎epoxy polysiloxane‏ على ما يصل إلى ‎5٠‏ في المائة بالوزن صبغة ذات جسيمات دقيقة الحجم و/أو ‎Ale sale‏ في بعض النماذج؛ يمكن أن يؤدي استخدام أكثر من ‎٠٠‏ في المائة بالوزن من صبغة ذات جسيمات دقيقة الحجم و/أو مادة متكتلة إلى إنتاج تركيبة يمكن أن تكون لزجة جدًا. في تركيبات معينة حيث © يكون من المرغوب فيه وجود أكثر من 750 صبغة أو ‎sale‏ متكثّلة في التركيبة النهائية. ‎Jie‏ ‏البادئ الغني الزنك الذي يحوي ما يصل إلى ‎79٠0‏ من الزنك في الغشاء الجاف أو تركيبة أرضيات يمكن أن تحوي ما يصل إلى 780 صبغة/مادة ‎(AES‏ يمك تعبئة الصبغة أو المادة ‎AES‏ ‏بشكل منفصل ‎KS‏ ثالث. بناءًا على الاستخدام النهائي المحدد؛ يمكن أن تشتمل نماذج معينة من تركيبات الطلاء على 770 إلى 775 بالوزن على ‎sale‏ متكتّلة ذات جسيمات دقيقة الحجم ‎٠‏ و/أو صبغة. يمكن نمطيًا إضافة مكوّن الصبغة و/أو المادة ‎AES‏ إلى جزء راتنج الإيبوكسي من مكوّن ‎cull)‏ على سبيل ‎Jd)‏ عن طريق التشتيت بواسطة خلاط ‎Cowles‏ حتى درجة ؟ على مقياس ‎Hegman‏ على الأقل من الطحن الناعم؛ أو ‎Yay‏ من ذلك طحنها بالكرة أو الرمل للوصول إلى نفس درجة النعومة طحن قبل إضافة مكوّن البولي سيلوكسان. في نماذج معينة؛ اختيار صبغة ‎VO‏ ذات جسيمات بحجم دقيق أو ‎sale‏ متكتّلة وتشتيتها أو طحنها إلى درجة ¥ على مقياس ‎Hegman‏ ‏يسمح بتأين الراتنج المخلوط ومكونات المعالجة باستخدام معدات رش بالهواء العادي؛ معدات رش مضغوطة يتم مساعدتها بالهواء» معدات رش مضغوطة؛ ومعدات الرش بالكهرباء ‎ASL‏ ويمكن أن توفر مظهر سلس؛ موحد بعد الوضع. بمكن صياغة نماذج متنوعة من تركيبات إيبوكسي سيلوكسان للكشف الحالي لوضعها عن طريق ‎Yo‏ مع الهواء التقليدية؛ ‎oily‏ والرش معدات الرش كهرباء بمساعدة الهواء؛ فرشاة أو الأسطوانة. يمكن استخدام نماذج معينة من التركيبات كطلاءات واقية للصلب؛ والجلفنة؛ والألمنيوم والخرسانة ‎pes‏ من الركائز لها سمك غشاء جاف يتراوح من ‎YO‏ ميكرومتر إلى ملليمترين. ‎Gy‏ لذلك؛ الصبغة أو مكونات المواد ‎ABS)‏ المفيدة في تشكيل تركيبة الكشف الحالي يمكن اختيارها من ‎sale‏ ‏ذات جسيمات دقيقة الحجم؛ على سبيل المثال لا الحصرء لها على الأقل نسبة 90 بالوزن أكبر © .من ‎YYO‏ شبكة بحجم مناخل الولايات المتحدة. زاs in various models; The epoxy polysiloxane composition may include up to 50 wt percent fine particle pigment and/or ale sale in some embodiments; Application of more than 00 percent by weight of a fine particulate pigment and/or agglomerate can result in a formulation that can be very sticky. In certain formulations where © it is desirable to have more than 750 pigments or 'sale' present in the final formulation. Jie Zinc rich initiator containing up to 7900 zinc in a dry film or flooring composition that can contain up to 780 pigments/textures (AES AES pigment or substance can be packaged separately KS III.Depending on the specific end use, certain coating formulations may include 770 to 775 wt. sale agglomerates of fine particle size 0 and/or pigment.Typically the pigment and/or substance component AES may be added to the epoxy resin fraction of cull component (eg Jd) by dispersing with a Cowles mixer up to ? on at least the Hegman scale of fine grinding; Or, yay, grind it with ball or sand to reach the same fineness as grinding before adding the polysiloxane component. in certain models; Selection of VO dye with fine particle size or ¥ agglomerated and dispersed or milled to ¥ on the Hegman scale allowing for ionization of the blended resin and curing components using normal air spray equipment; Air-Assisted Spray Equipment» Air-Assisted Spray Equipment; ASL electrostatic spraying equipment and can provide a smooth appearance; unified post-mode. Varieties of current detection epoxysiloxane formulations can be modeled for application by means of the Yo with conventional air; oily and spraying equipment electrostatic spraying with air assistance; brush or roller; Certain models of formulations may be used as protective coatings for steel; galvanization; Aluminum and pes concrete substrates have a dry film thickness ranging from YO micrometers to two millimeters. Gy therefore; The pigment or material components (ABS) useful in forming the composition of the present detection can be selected from the sale of fine particle size; To name a few, they are at least 90% larger by weight © .YYO mesh the size of US sieves. Za

_— ¢ \ _ في نماذج متنوعة يمكن أن تشتمل تركيبة الطلاء الحالية على ماء وقد يوجد الماء بكمية كافية لإحداث كل من التحلل المائي للبولي سيلوكسان والتكثيف اللاحق لمركبات سيلانول ‎silanols‏ ‏يمكن أن تشتمل المصادر غير المقيدة ‎PRN‏ على رطوبة جوية ورطوبة ممتزة على الصبغة أو المادة ‎ASS‏ يمكن إضافة كميات إضافية من ‎cola)‏ على سبيل المثال؛ لتسريع المعالجة بناءًا على الظروف المحيطة؛ ‎Jie‏ استخدام تركيبة الطلاء والأرضيات في البيئات جافة. يمكن أن تشتمل نماذج معينة من تركيبة إيبوكسي -بولي سيلوكسان ‎epoxy—polysiloxane‏ على كمية متكافئة من الماء لتسهيل التحلل المائي. يمكن ألا تحتوي التركيبات التي تم تحضيرها دون إضافة الماء على كمية الرطوبة اللازمة لتفاعلات التحلل المائي والتكثيف؛ وبالتالي يمكنها إنتاج تركيبة منتج لها درجة مقاومة كافية للأشعة فوق البنفسجية والتآكل والمواد الكيميائية. تميل التركيبات التي ‎٠‏ تم تحضيرها باستخدام أكثر من اثنين في ‎BL‏ بالوزن إلى التحلل المائي والتبلمر لتشكيل هلام غير مرغوب فيه قبل الوضع. في نماذج محددة؛ يمكن تحضير تركيبة الإيبوكسي ‎Jor‏ سيلوكسان باستخدام ما يقرب من 7 بالوزن ماء. حسب الرغبة؛ يمكن إضافة ماء إلى راتنج الإيبوكسي-بولي سيلوكسان. يمكن أن تتضمن مصادر الماء الأخرى كميات متبقية موجودة في راتنج الإيبوكسيد نظام المعالجة؛ مذيب ترقيق أو مكونات ‎١‏ أخرى. بغض النظر عن مصدره؛ ينبغي أن يكون إجمالي كمية الماء المستخدمة ضمن الكميات المتكافئة المطلوبة لتسهيل تفاعل التحلل المائي. يمكن للماء الزائد عن الكمية المتكافئة أن يكون غير مرغوب فيه إذ يمكن للماء الزائد أن يقلل من لمعان سطح المنتج النهائي-المعالج بالتركيبة. وَفقًا نماذ ‎z‏ محددة؛ ‎pli‏ الاختراع الحالي تركيبة طلاء بوليمر ‎Ss]‏ -بولي سيلوكسان تشتمل على ماء؛ من 7270 إلى ‎ZAG‏ بالوزن من بولي سيلوكسان له الصيغة العامة ‎i‏ ‎Ro —0 1 i—O Ro‏ 0 8 8 ٍ زا yoo ‏إلى 2860 بالوزن من راتنج‎ 77٠0 ‏بحسب الموصوف هناء من‎ ٠“ ‏و‎ R2 GRE ‏حيث تتراوح‎ ‏7-إيبوكسيد واحدة لكل جزيء و به وزن مكافئ‎ ٠ ‏به أكثر من مجموعة‎ he ‏إيبوكسيد غير‎ ‏9,008؛ يصل إلى 795 بالوزن من عامل تسريع معالجة تشتمل‎ ٠0 ‏إلى‎ ٠٠١ ‏لإيبوكسيد يتراوح من‎ 775 ‏على محقّز قصدير عضوي فلزي في صورة أوكتانوات؛ دوديكانوات أو نافثانات؛ يصل إلى‎ ‏بالوزن من راتنج إبيوكسي مرن أساسه إيثر الجليسيديل لزيت خروع له وزن مكافئ لإيبوكسيد يتراوح‎ © ‏ومن 75 إلى 746 بالوزن من نظام معالجة تشتمل على مزيج من‎ yee ‏من 7060 إلى حوالي‎ ‏داي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي واحد على الأقل وتراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي واحد‎ ‏حيث يكون للمزيج أمينو سيلان وظفي واحد على الأقل لتراي ألكوكسي وراتنج بولي‎ (JY) ‏على‎ ‏حيث يكون للخليط متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي‎ (JW ‏سيلوكسان وظيفي أمينو واحد على‎ ‏وتتم إضافتها بكمية كافية لتوفير نسبة مكافئ أمين إلى مكافئ إيبوكسيد‎ (YA ‏تتراوح من ؟ إلى‎ ٠ ‏في تركيبة الطلاء؛ وحيث تتفاعل تركيبة الطلاء المرفقة‎ 1,7:٠00 ‏إلى‎ 7:٠0 ‏تتراوح من‎ ‏لتشكيل بنية بوليمرية لبولي سيلوكسان إيبوكسي مرتبط تادليًا. وفقًا لهذه النماذج؛ يمكن للتراي‎ ‏ألكوكسي أمينو سيلان الوظيفي أن تكون له البنية‎_— ¢ \ _ In various embodiments the present coating composition may include water and water may be present in sufficient quantity to cause both hydrolysis of polysiloxanes and subsequent condensation of silanols Unlimited sources PRN may include atmospheric moisture and adsorbent moisture On the dye or the ASS additional amounts of cola may be added, for example; to speed up processing based on ambient conditions; Jie paint and flooring formula use in dry environments. Certain embodiments of an epoxy—polysiloxane formulation may include an equivalent amount of water to facilitate hydrolysis. Compositions prepared without the addition of water may not contain the amount of moisture needed for the hydrolysis and condensation reactions; Thus, it can produce a product formulation that has sufficient resistance to UV rays, corrosion, and chemicals. Compositions 0 prepared with more than two in BL by weight tend to hydrolyse and polymerize to form an undesirable gel prior to application. in specific models; Jor Siloxane epoxy formulation can be prepared using approximately 7 wt. water. as you like; Water can be added to the epoxy-polysiloxane resin. Other water sources can include residual amounts present in the epoxide resin curing system; thinning solvent or other ingredients 1. regardless of its source; The total amount of water used should be within the stoichiometric quantities required to facilitate the hydrolysis reaction. Water in excess of the equivalent amount can be undesirable as excess water can reduce the surface glossiness of the compound-treated finished product. according to specific z models; pli of the present invention [Ss]-polysiloxane polymer coating composition comprising water; from 7270 to ZAG by weight of a polysiloxane of the general formula i Ro —0 1 i—O Ro 0 8 8 Za yoo to 2860 by weight of resin 7700 as described here from 0” and R2 GRE, where the range is 7-one epoxide per molecule and has an equivalent weight of 0 with more than he epoxide group other than 9,008; up to 795 by weight of a curing accelerator comprising 00 to 001 epoxide ranging from 775 to an organometallic tin stabilizer in the form of octanoate; dodecanoate or naphthenate; up to by weight of a flexible epoxy resin based on glycidyl ethers of castor oil having an equivalent weight of an epoxide from © 75 to 746 by weight of a curing system comprising a mixture of yee from about 7060 to approximately one functional dialkoxyaminosilane at least and one-functional tri-alkoxyaminosilane where the mixture has at least one amino-functional tri-alkoxy siloxane and poly(JY) resin where the mixture has an average alkoxy-functional value (JW one amino-functional siloxane) and is added in an amount sufficient to provide an amine-equivalent to epoxide-equivalent (YA) ratio of ? to 0 in the coating formulation; and where the attached coating formulation reacts from 1.7:000 to 7:00 to form a polymeric structure of poly Crosslinked epoxy siloxane According to these models, a functionalized trialkoxyaminosilane can have the structure

ORsORs

II

‏تكون على حدة بحسب الموصوف هناء ويكون لراتنج بولي سيلوكسان‎ RT ‏و‎ 86 (RS ‏حيث كل‎ V0 ‏وظيفي للأمينو الصيغة‎ ‏و8 و8‎ ‏الات‎ ‎LoL ‏تكون شق عضوي ثنائي الوظيفة منتقى من البنيات الموصوفة في الطلب الحالي‎ RE ‏حيث كل‎ ‏ألكوكسي؛‎ (C1-C4) Jl (C1-C4) «Jui «af ‏تكون منتقاة على حدة من‎ RO US, ١١١ ‏تكون منتقاة بحيث يكون للخليط وزن مكافئ أمين من‎ M ‏حيث‎ —OSi(RI)2R8NH2 5 ٠ yi ‏جم/لالا. في نماذج محددة؛ يمكن أن يكون راتنج بولي سيلوكسان وظيفي أمينو واحد‎ You ‏إلى‎ ‏على الأقل راتنج بولي سيلوكسان ميثيل فينيل وظيفي أمينو؛ طبقاً لما تم وصفه في الطلب الحالي.‎ ‏تكون تركيبات إيبوكسي- بولي سيلوكسان وفقاً لنماذج متنوعة من الكشف الحالي منخفضة بصفة‎ ‏عامة في اللزوجة ويمكن وضعها بالرش بدون إضافة مذيب. ومع ذلك؛ في نماذج معينة يمكن‎ ‏إضافة المذيبات العضوية لتحسين التحويل إلى رذاذ والوضع باستخدام معدات رش كهروستاتيكية‎ 0 ‏أو لتحسين التدفق؛ تسوية و/أو المظهر عند الوضع بالفرشاة؛ أو بالاسطوانة؛ أو معدات الرش‎ ‏القياسية بالهواء وبدون الهواء. تتضمن المذيبات التمثيلية المفيدة في هذا الغرض»؛ ولكن ليس على‎ « ketones ‏كيتونات‎ ¢ alcohols ‏؛ كحولات‎ ethers ‏إيترات‎ cesters ‏سبيل الحصرء إسترات‎ ‏وما شابه ذلك. في نموذج معين؛ يمكن تقييد كمية المذيب المضاف إلى‎ glycols ‏جليكولات‎ ‏التركيبات من الكشف الحالي باللوائح التنظيمية الحكومية بموجب قانون الهواء النقي إلى ما يقرب‎ ٠ ‏جرام من المذيب لكل لتر من التركيبة.‎ 47١8 ‏من‎ ‏يمكن الإمداد بنموذج معين من تركيبات إيبوكسي- بولي سيلوكسان من الكشف الحالي في صورة‎ ‏نظام من عبوتين؛ على سبيل المثال؛ في حاويات مضادة للرطوبة. يمكن أن تحتوي العبوة الأولى‎ ‏على راتنج الإيبوكسي؛ راتنج بولي سيلوكسان؛ وأي مكون صبغ و/أو مادة متكتلة؛ مواد إضافة‎ ‏و/أو مذيب إذا لزم الأمر. يمكن أن تحتوي العبوة الثانية على نظام الإنضاج؛ الذي يشتمل على‎ ١ ‏واحد أو أكثر من مركبات داي ألكوكسي أمينو سيلان؛ مركبات تراي ألكوكسي أميئو سيلان؛‎ ‏مركبات بولي سيلوكسان أمينو وظيفية» و/أو محفزات اختيارياً أو عوامل مسارعة. يمكن الإمداد‎ ‏بنماذج معينة من تركيبات الطلاء من الكشف الحالي على هيئة نظم ب 7-عبوات حيث يتم الإمداد‎ ‏بالصبغ و/أو المادة المتكتلة في عبوة منفصلة على سبيل المثال لحماية صيغة الأرضيات‎ ‏/الخرسانة أو طلاء بادئ غني بالزنك.‎ ٠ ‏يمكن وضع تركيبات إيبوكسي- بولي سيلوكسان وفقاً للكشف الحالي وإنضاجها بالكامل عند‎ ‏درجة مثوية. عند‎ 5٠ ‏إلى‎ Asie ‏درجة‎ To ‏ظروف درجة الحرارة المحيطة في مدى يتراوح من‎ ‏درجة مئوية يمكن إبطاء الإنضاج. ومع ذلك؛ يمكن وضع تركيبات‎ ١8- ‏درجات حرارة أدنى من‎ ‏الطلاء من النماذج المتنوعة من الكشف الحالي تحت تأثير درجات حرارة التحميص أو الإنضاج‎ ‏درجة مئوية.‎ ٠٠١ ‏درجة مثوية إلى‎ 5٠ ‏حتى‎ Yo ‏زا‎They shall be separately as described herein and shall be of polysiloxane resin RT and 86 (RS) wherein each V0 is an amino functional of the formula 8 and 8 and LoL machines form a bifunctional organic moiety selected from the structures described in the application Current RE where each alkoxy; (C1-C4) Jl (C1-C4) “Jui” af is selected separately from RO US, 111 is selected such that the mixture has an amine equivalent weight of M where —OSi(RI)2R8NH2 5 0 yi g/L.In certain embodiments, one amino-functionalized polysiloxane resin You can be one to at least one amino-functionalized methylphenylamino-functionalized polysiloxane resin, as described in Epoxy-polysiloxane formulations of various embodiments of the present disclosure are generally low in viscosity and can be spray applied without the addition of solvent.However, in certain embodiments organic solvents may be added to improve aerosolization and application using equipment Electrostatic spray 0 or to improve flow, leveling and/or appearance when applied by brush, roller, or standard airless spray equipment. Representative solvents useful for this purpose include but not ketones. t ¢ alcohols; alcohols ethers esters esters exclusively esters and the like. in a particular form; The amount of solvent added to glycols of formulations from current disclosure may be restricted by government regulations under the Clean Air Act to approximately 0 g of solvent per liter of formulation. 4718 Certain model of epoxy formulation can be supplied - Polysiloxane of the current disclosure as a system of 2 packages; For example; in moisture-proof containers. The first package can contain epoxy resin; polysiloxane resin; any dyeing ingredient and/or agglomerating material; Additives and/or solvent if needed. The second package may contain the ripening system; which includes 1 or more dialkoxyaminosilane compounds; Trialkoxyaminosilanes; “polysiloxane amino-functional compounds” and/or optionally catalysts or accelerators. Certain examples of coating formulations from the present listing can be supplied as 7-pack systems where the pigment and/or agglomerate is supplied in a separate package eg for protecting floor/concrete formula or zinc rich primer. 0 Epoxy-polysiloxane compounds can be placed according to the current disclosure and fully cured at a quenching temperature. At 50 to Asie degrees To ambient temperature conditions in the range of 100°F (100°F) ripening can be slowed down. However; 18- Lower temperature compositions of paint of the various models of the present disclosure can be placed under the effect of roasting or curing temperatures from 001 °C to 50 °C up to Yo Za

ا" على الرغم من عدم الرغبة بالتقيد بأية نظرية معينة؛ يُعتقد أنه يتم إنضاج نماذج تركيبات الطلاء من إيبوكسي-بولي سيلوكسان الموصوفة في الطلب الحالي بواسطة: ‎)١(‏ تفاعل راتنج الإيبوكسي مع نظام الإنضاج لتشكيل سلاسل (يبوكسي بوليمر ‎epoxy polymer chains‏ ؛ ‎(Y)‏ تكثف متعدد حال للماء لمكون بولي سيلوكسان لإنتاج كحول وبوليمر بولي سيلوكسان؛ و (©) البلمرة ‎oo‏ المشتركة ‎copolymerization‏ لسلاسل بوليمر إيبوكسي مع بوليمر بولي سيلوكسان لتشكيل تركيبة بوليمر إيبوكسي-بولي سيلوكسان منضجة بالكامل. عندما يتم استخدام أمينو سيلان أو بولي سيلوكسان أمينو وظيفي لتشكيل نظام الإنضاج؛ يخضع شق الأمين من أمينو سيلان أو بولي سيلوكسان أمينو وظيفي لتفاعل إضافة إيبوكسي-أمين ‎epoxy—amine‏ ويخضع شق السيلان من أمينو سيلان أو بولي سيلوكسان أمينو وظيفي لتكثف متعدد حال للماء مع بولي ميلوكسان. في صورتها المنضجة؛ يمكن أن توجد تركيبة طلاء إيبوكسي-بولي سيلوكسان في صورة تجهيزة مشتتة على نحو منتظم من أجزاء سلسلة إيبوكسي الخطية التي يتم ربطها تبادلياً مع سلسلة بوليمر بولي سيلوكسان متواصلة؛ وبالتالي يتم تشكيل بنية كيميائية لشبكة بوليمر غير مخترقة بينياً ‎(IPN) interpenetrating polymer network‏ تتسم بميزات أساسية تفوق نظم الإيبوكسي التقليدية. ‎VO‏ عند تحضير نماذج متنوعة من تركيبات طلاء بولي سيلوكسان الإيبوكسي من الكشف الحالي؛ يمكن أن تتفاوت نسبة تركيبة الإنضاج إلى مكون الراتنج بمدى واسع. بصفة عامة؛ يمكن إنضاج راتنج الإيبوكسي باستخدام نظام إنضاج فعال حيث تتفاعل مركبات هيدروجين الأمين مع مجموعة الإيبوكسيد_لراتنج الإيبوكسي لتشكيل بوليمرات سلسلة إيبوكسي ولتتفاعل مع بولي سيلوكسان لتشكيل بوليمرات بولي سيلوكسان ؛ حيث يمكن بلمرة بوليمرات سلسلة إيبوكسي وبوليمرات بولي ‎٠‏ - سيلوكسان المشتركة لتشكيل تركيبة بوليمر إيبوكسي بولي سيلوكسان المنضجة المرتبطة تشابكياً. في نماذج معينة؛ يمكن إنضاج مكون راتنج الإيبوكسي باستخدام نظام إنضاج فعال لتوفير ما يتراوح من ‎١,7‏ إلى ‎٠١7‏ وزن مكافئ الأمين لكل ‎١‏ وزن مكافئ إيبوكسيد. في نماذج أخرى؛ يمكن إنضاج مكون راتنج الإيبوكسي باستخدام نظام إنضاج فعال لتوفير ما يتراوح من ‎١,45‏ إلى ‎٠,١5‏ ‏وزن مكافئ الأمين لكل ‎١‏ وزن مكافئ إيبوكسيد.A “Although not desiring to be bound by any particular theory; it is believed that the embodiments of the epoxy-polysiloxane coating compositions described in the present application are ripened by: (1) the reaction of the epoxy resin with the curing system to form epoxy polymer chains (Y) hydrolytic polycondensation of a polysiloxane component to produce an alcohol and a polysiloxane polymer, and (©) the copolymerization of epoxy polymer chains with a polysiloxane polymer to form a fully matured epoxy-polysiloxane polymer composition. An aminosilane or an amino-functional polysilane or an amino-functional polysilane is used to form the ripening system; the amine moiety of an aminosilane or an amino-functional polysiloxane undergoes an epoxy-amine addition reaction and the silane moiety of an aminosilane or an amino-functional polysiloxane undergoes polyhydrolytic condensation with Polysiloxane In its mature form, the epoxy-polysiloxane coating composition can exist as a uniformly dispersed composition of linear epoxy chain segments that are cross-linked with a continuous polysiloxane polymer chain, thus forming a polysiloxane chemical structure An interpenetrating polymer network (IPN) has key advantages over conventional epoxy systems. VO when preparing various sample epoxy polysiloxane coating compositions from the present disclosure; The ratio of curing composition to resin component can vary over a wide range. in general; Epoxy resin can be matured using an effective curing system in which amine hydrogen compounds react with the epoxide group of the epoxy resin to form epoxy chain polymers and with polysiloxanes to form polysiloxane polymers; The epoxy chain copolymers and the poly0-siloxane copolymers can be polymerized to form a mature crosslinked epoxypolysiloxane polymer composition. in certain models; The epoxy resin component can be cured using an efficient curing system to provide from 1.7 to 017 eqw of amine per 1 eqw of epoxide. in other models; The epoxy resin component can be cured using an efficient curing system providing from 1.45 to 0.15 eqw amine per 1 eqw epoxide.

vy A- ‏عند دمج مكونات النظام المكون من اثنين أو ثلاثة من المكونات؛ يعتقد أن شق السيلان من نظام‎ ‏الإنضاج يتكثف مع مكون بولي سيلوكسان؛ ويخضع راتنج الإيبوكسي لتمديد السلسلة بالتفاعل مع‎ ‏مجموعات الأمينو المتعلقة من بولي سيلوكسان لتشكيل تركيبة بوليمر إيبوكسي-بولي سيلوكسان‎ ‏منضجة بالكامل. في مثل هذا التفاعل يُعتقد أن راتنج الإيبوكسي يقوم بوظيفة محسن الارتباط‎ ‏التبادلي الذي يضيف إلى كثافة الارتباط التشابكي للتركيبة بدون تقليل السمات المفيدة لبولي‎ © ‏سيلوكسان.‎ ‏في النهاية؛ يمكن أن تتأثر الخواص الكيميائية والفيزيائية لتركيبة إيبوكسي-بولي سيلوكسان من‎ ‏الكشف الحالي بالاختيار الدقيق لراتنج الإيبوكسي؛ نظام إنضاج بولي سيلوكسان؛ والمكونات‎ ‏مكونات الصبغ أو المادة المتكتلة. تظهر نماذج متنوعة من تركيبة طلاء‎ Jie ‏الاختيارية الأخرى؛‎ ‏إيبوكسي-بولي سيلوكسان التي يمكن تحضيرها بدمج المكونات وفقاً لما هو موصوف في الطلب‎ ٠ ‏الحالي مقاومة محسنة‎ ‏يمكن كذلك أن تتضمن نماذج معينة من الكشف الحالي ركيزة مطلية تشتمل على ركيزة تضم سطح‎ ‏واحد على الأقل مطلي بتركيبة طلاء وفقاً لأحد النماذج الموصوفة في الطلب الحالي. يمكن وضع‎ ‏تركيبات الطلاء من الكشف الحالي على لسطح ركيزة مطلوب لحمايته من العوامل الجوية؛ الصدم؛‎ ‏التحضيرية التي يمكن معالجتها باستخدام‎ FON ‏والتعرض للتأكل و/أو المواد الكيميائية. تتضمن‎ ١ ‏تركيبات الطلاء الموصوفة في الطلب الحالي؛ ولكن ليس على سبيل الحصر؛ الخشب؛ البلاستيك؛‎ ‏الخرسانة؛ الأسطح الزجاجية؛ والأسطح المعدنية. يمكن استخدام تركيبات الطلاء وفقاً للنماذج‎ ‏ذاته أو يتم‎ HEN ‏على سطح‎ dle ‏الموصوفة في الطلب الحالي كطلاء علوي يتم وضعه إما‎ ‏طلاء أساسي غير عضوي‎ (JB ‏وضعه على واحدة أو أكثر من الطلاءات التحتية؛. على سبيل‎ ‏أو عضويء؛ أو يتم وضعه على سطح الركيزة لتحقيق الغرض المنشود.‎ ٠ ‏تقدم نماذج الاختراع طريقة لحماية سطح ركيزة من لأثر واحد أو أكثر غير مرغوب به لمادة/مواد‎ ‏كيميائية؛ التأكل؛ والطقس عن طريق طلي سطح واحد على الأقل للركيزة؛ مثل ركيزة بحسب‎ ‏بتركيبة طلاء تم تحضيرها بواسطة طريقة تشتمل على تشكيل مكوّن راتنج؛ إضافة‎ (lis ‏الموصوف‎ ‏نظام معالجة لمكوّن الراتنج لتشكيل تركيبة طلاء إيبوكسي-معدِّل بولي سيلوكسان معالج بالكامل؛‎ ‏ووضع تركيبة الطلاء سطح واحد على الأقل للركيزة المراد حمايتها قبل معالجة تركيبة الطلاء‎ YO ‏زا‎ va ‏؛ وراتنج‎ ١ ‏بالكامل. يمكن تشكيل مكوّن الراتنج عن طريق إرفاق ماء وبولي سيلوكسان له الصيغة‎ ‏7-إيبوكسيد واحدة لكل جزيء به وزن مكافئ‎ ٠١ ‏به أكثر من مجموعة‎ (he ‏إيبوكسيد غير‎ ‏نظام المعالجة يمكن أن يكون بحسب‎ oe ‏إلى‎ ٠٠١ ‏لإيبوكسيد يتزاوح في نطاق من‎ ‏الموصوف هنا وفي أحد النماذج يمكن أن تشتمل على مزيج من تراي ألكوكسي أمينو سيلان‎ ‏وظيفي واحد على الأقل وراتتج بولي سيلوكسان وظيفي أمينو واحد على الأقل واختياريًا يشتمل‎ © ‏يكون للمزيج متوسط قيمة وظيفية‎ Cus candy ‏عامل تسريع المعالجة على الأقل محقّز فلزي‎ ‏نماذج متنوعة؛ يمكن أن يكون للخليط من نظام المعالجة‎ (ALTA ‏إلى‎ 7.٠ ‏لألكوكسي تتراوح من‎vy A- when two or three component system components are combined; The silane crack from the ripening system is believed to condense with a polysiloxane component; The epoxy resin undergoes chain extension by reaction with the related amino groups of the polysiloxane to form a fully matured epoxy-polysiloxane polymer composition. In such a reaction the epoxy resin is believed to act as a cross-link enhancer that adds to the crosslinking density of the formulation without reducing the beneficial properties of the poly©siloxane. Finally; The chemical and physical properties of the epoxy-polysiloxane formulation from the present disclosure can be affected by the careful selection of the epoxy resin; polysiloxane curing system; The ingredients are the ingredients of the dye or the agglomerating substance. Various embodiments of Jie's other optional coating formulation are shown; epoxy-polysiloxane which can be prepared by combining components as described in the present order 0 improved resistance Certain embodiments of the present disclosure may also include a coated substrate comprising A substrate comprising at least one surface coated with a coating composition according to one of the embodiments described in the present application. The coating compositions of the present disclosure may be applied to a substrate required to be weatherproofed; Impact; preparations that can be treated with FON and subjected to corrosion and/or chemicals. 1 includes the coating compositions described in the present order; But not exclusively; the wood; plastic; concrete; glass surfaces; and metal surfaces. The coating compositions of the same embodiments or HEN may be used on the dle surface described in the present order as a top coating applied either as an inorganic base coating (JB) applied over one or more undercoatings; eg. embodiments of the invention provide a method for protecting the surface of a substrate from one or more undesirable effects of chemical(s), corrosion, and weather by coating at least one surface of a substrate; such as a substrate according to a coating composition prepared by a method comprising the formation of a resin component; the addition of a curing system (described lis) to a resin component to form a fully cured polysiloxane-modified epoxy coating composition; and the application of the coating composition on one surface Least of the substrate to be protected before the coating composition YO za va ;and 1 resin is fully cured.The resin component can be formed by attaching water and one polysiloxane of formula 7-epoxide per molecule of equivalent weight 01 of which more Of the group (he epoxide other than the curing system can be according to oe to 001 for epoxide offset in the range of described here and in one of the Models may include a mixture of at least one functional trialkoxyaminosilane and at least one amino functionalized polysiloxane resin and optionally include © the mixture has an average functional value Cus candy at least a curing accelerating agent a metal inducer Various embodiments ; The mixture can have from ALTA to 7.0 alkoxy treatment system ranging from

Oe ‏نماذج معينة؛ يمكن أن يتضمن‎ NH faa You ‏إلى‎ ١١١ ‏وزن مكافئ أمين يتراوح من‎ ‏الراتنج أيضًا راتنج إبيوكسي مرن أساسه جليسيديل إيثر لزيت خروع له وزن مكافئ لإيبوكسيد في‎ ٠.٠٠١ ‏إلى‎ 7٠0 ‏مدى يتراوح من‎ ٠ ‏على السطح‎ Jal ‏للنماذج المتنوعة الموصوفة في الطلب‎ Gy ‏يمكن وضع تركيبات الطلاء‎ ‏المطلوب معالجته بتقنيات تقليدية مثل الرش أو الطلاء بالفرشاة أو ما شابه ذلك؛ ويتم وضعها‎ ‏أو في بعض النماذج‎ ie ‏ميكرو‎ 75٠ ‏إلى حوالي‎ ٠٠ ‏عادة في غشاءات بسمك يتراوح من حوالي‎ ‏مليمتر. إذا لزم الأمرء يمكن وضع طبقات متعددة من تركيبة الطلاء‎ ٠,9 ‏بسمك يصل إلى حوالي‎ ‏في صناعة‎ De ‏على السطح المطلوب حمايته. على سبيل المثال؛ للاستخدام مع ركيزة خشبية؛‎ Vo ‏ميكرو متر‎ ١*5 ‏يمكن وضع الطلاء بسمك غشاء جاف يبلغ حوالي 75 إلى حوالي‎ (EY ‏يمكن وضع‎ (AY) ‏لتوفير درجة مطلوبة من الحماية للسطح التحتي. على بنيات الأسطح‎ ‏طلاءات بسمك مناسب لتوفير المستوى المطلوب من الحماية. يمكن ترك تركيبة الطلاء تنضج؛‎ ‏بمجرد وضعها على السطح الواحد على الأقل للركيزة عند درجة الحرارة المحيطة حتى تنضج‎ ‏تتراوح من درجة الحرارة‎ adie ‏يمكن إنضاجها عند درجة حرارة‎ dly ‏بالكامل أو؛ بصورة‎ ٠ ‏بوضع الركيزة المطلية‎ (JE ‏درجة مثوية؛ على سبيل‎ ٠٠١0 - ‏درجة مثوية‎ ١5١ ‏المحيطة وحتى‎ ‏الركيزة من الفرن بعد الإنضاج التام لتركيبة الطلاء أو بعد‎ A ‏في فرن تجفيف أو إنضاج. يمكن‎ ‏الإنضاج الجزئي لتركيبة الطلاء؛ وبعد ذلك يمكن أن تستمر تركيبة الطلاء في الإنضاج على‎Oe certain models; NH faa You to 111 amine equivalent weight of resin can also include flexible epoxy resin based on castor oil glycidyl ether having epoxide equivalent weight in 0.001 to 700 in the range from 0 to The surface Jal of the various patterns described in the application Gy The compositions of the paint to be treated may be applied by conventional techniques such as spraying, brushing or the like; They are placed, or in some embodiments ie 750 to about 00 microns, usually in films of about a millimeter thickness. If necessary, multiple coats of the paint composition up to approx. 0.9 in De industry can be applied to the surface to be protected. For example; For use with a wood substrate; Vo 1*5 µm The coating can be applied with a dry film thickness of approx. 75 to approx. (EY) (AY) can be applied to provide a desired degree of protection to the underlying surface. Coatings of a suitable thickness to provide the required level of protection The coating composition can be allowed to ripen Once applied to at least one surface of the substrate at ambient temperature until it sets from adie temperature Can be cured at dly or fully image 0 by placing the coated substrate (JE ºC; for example 0010 - 151ºC ambient up to the substrate from the oven after complete curing of the coating composition or after A in a drying or curing oven. It is possible Partial curing of the paint composition, after which the paint composition can continue to ripen on

All ‏الركيزة عند درجة الحرارة المحيطة حتى يتم تحقيق الإنضاج‎ ‏زا‎All substrate at ambient temperature until full ripening is achieved

=« اذ سوف تصبح السمات الحالية والسمات الأخرى من النماذج المتنوعة من الكشف الحالي أكثر وضوحا عند دراسة الأمثلة التالية. لا ينبغي أن نعتبر النماذج المتنوعة من هذا الكشف الموصوف في الأمثلة التالية ‎fala‏ للاختراع على تفاصيلها. فجميع الأجزاء والنسب المئوية الواردة في ‎(RY)‏ فضلاً عنها في سائر هذه المواصفة؛ إنما هي بالوزن ما لم يتم بيان خلاف ذلك. ‎oo‏ الأمثلة تصف الأمثلة التالية تحضير نماذج متنوعة لتركيبة الطلاء بحسب استخدامها في أغراض الطلاء. في هذه الأمثلة؛ تتم صياغة واختبار أنظمة تمثيلية لطلاء سيلوكسان إيبوكسي ‎Gy‏ للكشف الحالي لمقاومة لظروف الطقس» قوة التحمل؛ مقاومة التأكل ومقاومة المود الكيميائية ومقارنته بأنظمة طلاء نسبيًا. 8 ‏تحضير صيغة مكرّن الراتنج‎ ١ ‏مثال‎ Ye cycloaliphatic ‏يتم تحضير مكرّن الراتنج للصيغة كما يلي. تم وزن راتنج إيبوكسي حلقي أليفاتي‎=« As the current features and other features of the various models from the present disclosure will become clearer when examining the following examples. The various embodiments of this disclosure described in the following examples are not to be considered a fala of the invention on their particulars. All parts and percentages given in (RY) as well as throughout this specification; It is by weight unless otherwise indicated. oo Examples The following examples describe the preparation of various sample paint compositions according to their use for painting purposes. In these examples; Representative systems of siloxane epoxy coatings Gy for the current disclosure are formulated and tested for "Weather Resistant" Durability; Corrosion resistance and chemical resistance compared to other coating systems. 8 Preparation of the resin monomer formula 1 Example Ye cycloaliphatic The resin monomer for the formula is prepared as follows. A cycloaliphatic epoxy resin has been weighed

Adeka ‏متوفر تجاريًا من‎ aa 751,7 (Adeka EP-4080E) epoxy resin ‏لتر ووضعه‎ ١ ‏وزن في وعاء مزج فولاذي مقاوم للصدأ سعته‎ (Japan (Tokyo (CorporationCommercially available Adeka aa 751.7 (Adeka EP-4080E) epoxy resin 1 liter and placed in a 1 wt stainless steel mixing bowl (Japan (Tokyo (Corporation)

Shall ‏خافضة للتوتر‎ sale ‏تمت إضافة‎ Cowles ‏وتسويته بشفرة‎ Hockmeyer LIA ‏تحت‎Shall stress reliever sale Cowles added and flattened with a Hockmeyer LIA blade under

Rhodia Solvay ‏جم؛ متوفر تجاريًا من‎ £,Y 21٠١ RHODAFAC® RE) Surfactant ١٠ ‏جم؛ متوفر‎ 5,4 (Foamtrol) defoamer ‏ومزيل الرغوة‎ (NJ «New Brunswick ‏مجموعة؛‎ ‏إلى وعاء الخلط أثناء الخلط على سرعة‎ (NJ Bloomfield (Munzing NA ‏تجاريًا من‎ ‏جرام؛ متوفر تجاريًا‎ ١١7 (CRAYVALLAC® extra) ‏منخفضة متبوعًا بإضافة ثيكسوتروب‎ ‏ثم تم بعد ذلك تشتيت الدفعة عند‎ L(OH North Olmsted Palmer Holland ١106 ‏من‎ ‎٠‏ سرعة ‎Alle‏ أثناء رفع درجة حرارة الخليط إلى ١لادرجة‏ مثوية )1 ‎Aap)‏ فهرنهايت). تم الحفاظ على هذه الظروف لمدة ‎Te‏ دقيقة. ثم تم تبريد الدفعة بعد ذلك إلى 59 درجة مثوية ‎Aa) Yr)‏ فهرنهايت) أثناء التحريك على سرعة بطيئة. ثنائي أكسيد التيتانيوم ‎Titanium dioxide‏ ‎aa ١٠,8 (TIOXIDE® TR60)‏ متوفر تجاريًا من ‎«The Woodlands Huntsman‏ ‎(TX‏ بمعدل كافي لتجنب حدوث التكتّل. بعد إضافة ‎Titanium dioxide‏ ¢ تم خلط الدفعة علىRhodia Solvay g; Commercially available from £, Y 2101 RHODAFAC® RE) Surfactant 10 g; 5,4 (Foamtrol) defoamer and defoamer (NJ “New Brunswick) set; to mixing bowl while mixing at speed (NJ Bloomfield (Munzing NA) commercially available) of 117 grams; commercially available 117 (CRAYVALLAC) ® extra) reduced followed by the addition of a thixotrope and then the batch was dispersed at L(OH North Olmsted Palmer Holland 1106 of 0 Alle velocity while the mixture temperature was raised to 1 ºC (1 Aap) These conditions were maintained for Te min. The batch was then cooled to 59 °C (Yr (Aa) F) while stirring at a slow speed. Titanium dioxide aa 10,8 (TIOXIDE® TR60) is commercially available from “The Woodlands Huntsman” (TX) in a rate sufficient to avoid clumping. After the addition of Titanium dioxide ¢ the batch was mixed on

“yy ‏تم بعد ذلك إضافة‎ JHegman ‏على مقياس‎ ١ ‏دقيقة حتى تم طحنها بدرجة‎ ٠١ ‏سرعة عالية لمدة‎yy JHegman was then added at a scale of 1 minute until it was ground at 01 degrees at high speed for

Asie ‏جم؛‎ 00,0 (JM HALOX® SZP-391) ‏في ذلك مثبط تأكل‎ Lay ‏المكونات المتبقية؛‎Asie 00,0 g (JM HALOX® SZP-391) Including Lay Corrosion Inhibitor Residual Ingredients;

YA¢,A ‏(3074-نانل‎ silicone resin ‏راتنج سيليكون‎ ¢IN) (Hammond ‏من *«1810؛‎ Glas flexible epoxy ‏راتنج إبيوكسي مرن‎ ¢MI) (Midland <Dow Corning ‏متوفر تجاريًا من‎ canYA¢,A (3074-nanyl silicone resin ¢IN) (Hammond from *«1810; Glas flexible epoxy resin ¢MI) (Midland < Dow Corning commercially available from can

Momentive Specialty ‏جم؛ متوفر تجاريًا من‎ 201,3 00 TM Heloxy) resin © ‏م‎ JTINUVIN® 292) a HALS light stabilizer ¢<OH) Columbus «Chemicals - BYK Sil ‏و إضافات‎ «Germany) Ludwigshafen (BASF ‏جم؛ متوفر تجاريًا من‎ (CT (Wallingford (BYK ‏جم) و 876-3611 (1.,0 جم) (متوفر تجاريًا من‎ ¥,4) 7٠١١ ‏إلى الخليط و تم خلط الدفعة إلى أن تم توحيدها ومن ثم تم صبها في في علبة حجمها ربع غالون‎ .١ ‏لتخزينها في صورة مكوّن راتنج0 . تم بيان المكونات وأوزانها في جدول‎ ٠ 8 ‏مثال ؟ - تحضير صيغة مكرّن الراتنج‎Momentive Specialty g; Commercially available from 201.3 00 TM Heloxy resin © M JTINUVIN® 292) a HALS light stabilizer ¢<OH) Columbus “Chemicals - BYK Sil” and additives “Germany) Ludwigshafen (BASF) g; commercially available from (CT (Wallingford (BYK) g) and 876-3611 (1.0 g) (commercially available from ¥,4) 7011 to the mixture and the batch was mixed until uniform and then poured into a sized tin. Quarter of a gallon 1. To be stored in the form of a resin component 0. The ingredients and their weights are shown in Table 8 0 Example?

Adeka EP-) ‏يتم تحضير مكرّن الراتنج للصيغة كما يلي. يتم وزن راتنج إيبوكسي حلقي أليفاتي‎ sles ‏في‎ (Japan (Tokyo 06148 Corporation ‏,اه جم؛ متوفر تجاريًا من‎ 4080E ‏وتسويته بشفرة‎ Hockmeyer LSA ‏لتر ووضعه تحت‎ ١ ‏مزج فولاذي مقاوم للصدا سعته‎ ‏جم؛ متوفر تجاريًا‎ £,Y 21٠١ RHODAFAC® RE) ‏مادة خافضة للتوتر السطحي‎ Cowles Yo 6 «(Foamtrol) ‏و مزيل الرغرة‎ (NJ (New Brunswick ‏مجموعة؛‎ 410018 (Solvay ‏من‎ ‏تمت إضافة إلى وعاء الخلط أثناء‎ (NJ (Bloomfield <Munzing NA ‏تجاريًا من‎ Agia ‏جم؛‎ ‎V1, «CRAYVALLAC® extra) ‏الخلط على سرعة منخفضة متبوعًا بإضافة ثيكسوتروب‎ ‏ثم تم بعد ذلك‎ (OH «North Olmsted Palmer Holland Inc ‏من‎ Glad ‏جم؛ متوفر‎Adeka EP-) The resin monomer is prepared for the formula as follows. Aliphatic cyclic epoxy resin sles in Japan (Tokyo 06148 Corporation, uh g; commercially available) of 4080E is weighed and flattened with a Hockmeyer LSA blade and placed under 1 g stainless steel stirrer; available Commercial £,Y 2101 RHODAFAC® RE) Surfactant Cowles Yo 6 “(Foamtrol) and Fumigator (NJ (New Brunswick) Collection; 410018 (Solvay) were added to the mixing vessel during (NJ (Bloomfield < Munzing NA) commercially from Agia gm; V1, “CRAYVALLAC® extra) mixing at low speed followed by addition of a thixotrope and then OH (North Olmsted Palmer Holland Inc) Glad g ;

Aa) Te) ‏تشتيت الدفعة عند سرعة عالية أثنا ء رفع درجة حرارة الخليط إلى ١لادرجة مئوية‎ Yo ‏دقيقة. ثم تم تبريد الدفعة بعد ذلك إلى 4 ؛درجة‎ Te ‏فهرنهايت). تم الحفاظ على هذه الظروف لمدة‎ ‏أكسيد التيتانيوم‎ SW ‏أثناء التحريك على سرعة بطيئة.‎ )تياهنرهف_ةجرد٠"7١(‎ ds «The Woodlands Huntsman ‏من‎ Glad ‏جم؛ متوفر‎ 4١,8 110700 © TR60) ‏بمعدل كافي لتجنب حدوث التكتّل. بعد إضافة1102 ؛ تم خلط الدفعة على سرعة عالية لمدة‎ (TX ‏المكونات المتبقية؛ بما في ذلك متبط‎ J Hegman ‏على مقياس‎ ١ ‏دقيقة حتى تم طحنها بدرجة‎ 7١ Yo(Aa) Te) disperse the batch at high speed while raising the temperature of the mixture to 1 °C Yo min. The batch was then cooled to 4 Te degrees Fahrenheit. These conditions were maintained for titanium oxide SW while stirring at a slow speed. To avoid agglomeration, after addition of 1102, the batch was mixed on high speed for 1 min (tx), including the J Hegman mixture, until it was ground at 71 yo.

دج تاكل ‎can 00,0 «JM HALOX® SZP-391)‏ متوفر تجاريًا من ‎(Hammond (Halox‏ ‎¢IN)‏ راتنج سيليكون ‎١١,١ (DC-3074)‏ جم؛ متوفر ‎Glad‏ من ‎«Midland (Dow Corning‏ ‎¢MI)‏ راتنج إبيوكسي مرن ‎can 0.0 000 TM Heloxy)‏ متوفر تجاريًا من ‎Momentive‏ ‎«iis ¢OH) (Columbus «Specialty Chemicals‏ ضرني ‎«TINUVIN® 292) HALS‏ ‎cpa 40,060 ©‏ متوفر تجاريًا من ‎«Germany) Ludwigshafen (BASF‏ وإاضافات سيليكون ‎£,Y) silicone DC-57‏ جم؛ متوفر تجاريًا من ‎(MI «Midland Dow Corning‏ و ‎BYK-‏ ‎VY, +) 361N‏ جم؛ متوفر تجاريًا من ‎(CT (Wallingford (BYK‏ إلى الخليط و تم خلط الدفعة إلى أن تم توحيدها ومن ثم تم صبها في في علبة حجمها ربع غالون لتخزينها في صورة مكوّن راتنج8 . تم بيان المكونات وأوزانها في جدول ‎.١‏ ‎Ye‏ مثال ؟ - تحضير صيغة مقارنة لمكوّن الراتنج ‎C‏ ‏يتم تحضير مكوّن الراتنج للصيغة كما يلي. تم وزن راتنج إيبوكسي حلقي أليفاتي ‎Adeka EP-)‏ ‎4080E‏ 725,4 جم؛ متوفر تجاريًا من ‎(Japan (Tokyo 06148 Corporation‏ في ‎sles‏ ‏مزج فولاذي مقاوم للصدأ سعته ‎١‏ لتر ووضعه تحت ‎Hockmeyer ISA‏ وتسويته بشفرة 5.. مادة خافضة للتوتر السطحي ‎aa 5.0 40008186 RE610)‏ متوفر ‎Wad‏ من ‎(Solvay ١٠‏ 400018 مجموعة؛ ‎(NJ New Brunswick‏ و مزيل الرغوة ‎(Foamtrol)‏ 8,7 جم؛ متوفر تجاريًا من ‎(NJ Bloomfield <Munzing NA‏ تمت إضافة إلى وعاء الخلط أثناء الخلط على سرعة منخفضة متبوعًا بإضافة ثيكسوتروب داي )6500 ‎(SPARLON®‏ 1,/ا جم؛ ‎Asie‏ ‎Glas‏ من ‎(CT «Norwalk «King Industries‏ ثم تم بعد ذلك تشتيت الدفعة عند سرعة عالية أثناء رفع درجة حرارة الخليط إلى ١ادرجة‏ مئوية ‎apn) Tr)‏ فهرنهايت). تم الحفاظ على هذه ‎٠‏ - الظروف ‎Ve sad‏ دقيقة. ثم تم تبريد الدفعة بعد ذلك إلى 9؛درجة ‎Aap Yr) Agha‏ فهرنهايت) أثناء التحريك على سرعة بطيئة. ثنائي أكسيد التيتانيوم (1460 ‎(TIOXIDE®‏ 501,4 جم متوفر ‎Glas‏ من ‎(TX (The Woodlands (Huntsman‏ بمعدل كافي لتجنب حدوث التكتّل. بعد إضافة ثنائي أكسيد التيتانيوم ؛ تم خلط الدفعة على سرعة عالية لمدة ‎7١0‏ دقيقة حتى تم طحنها بدرجة + على مقياس ©169008. المكونات المتبقية؛ بما ذلك راتنج سيليكون (-نا ‎can 507,1 3074 Yo‏ متوفر ‎Glad‏ من ‎(Midland Dow Corning‏ (ارا؛ ‎a HALS light‏ ‎¢Y‏ 04Chicken Tackle can 00.0 “JM HALOX® SZP-391) commercially available (Hammond (Halox ¢IN) silicone resin 11.1 (DC-3074) g; Glad available from Commercially available “Midland (Dow Corning ¢MI) flexible epoxy resin can 0.0 000 TM Heloxy” Momentive “iis ¢OH” (Columbus “Specialty Chemicals” TINUVIN® 292) HALS cpa 40,060 © Commercially available “Germany) Ludwigshafen (BASF) silicone additives £,Y) silicone DC-57 g; Commercially available (MI «Midland Dow Corning, BYK- VY, +) 361N g; Commercially available CT (Wallingford (BYK) was added to the mixture and the batch was mixed until uniform and then poured into a quart can for storage as resin component 8. Ingredients and their weights are shown in Table 1. Ye Example?- Preparation of Comparative Formula for Resin Component C The resin component for the formula is prepared as follows Adeka cycloaliphatic epoxy resin EP-4080E weighed 725.4 g; commercially available from Japan (Tokyo 06148 Corporation in sles 1 liter stainless steel blender placed under Hockmeyer ISA and leveled with a 5 blade.. aa 5.0 surfactant 40008186 RE610) available Wad from (Solvay 10 400018 set; (NJ New Brunswick) and defoamer (Foamtrol) 8.7 g; commercially available (NJ Bloomfield < Munzing NA) added to mixing bowl while mixing on low speed followed by addition of Thixotrope Day (SPARLON® 6500) 1,/a g; Asie Glas (CT «Norwalk «King Industries] The batch was then dispersed at high speed while the mixture temperature was raised to 1°C (Tr (apn)°F). This has been preserved 0 - Adverbs Ve sad minute. The batch was then cooled to 9 Agha (Aap Yr) degrees Fahrenheit while stirring at a slow speed. TITANIUM DIOXIDE 1460 (TIOXIDE® 501.4 g) Available Glas from TX (The Woodlands (Huntsman) at a rate sufficient to avoid clumping. After titanium dioxide has been added; the batch is mixed at high speed for 710 minutes. Finely ground until ground to + on scale ©169008. Remaining ingredients; including silicone resin (-Na 507.1 3074 Yo) available Glad from Midland Dow Corning (AR; a HALS light ¢ Y04

انام _ ‎(TINUVIN® 292) stabilizer‏ 7,9 جم؛ متوفر ‎Glad‏ من ‎Ludwigshafen (BASF‏ ‎«Germany)‏ و إضافات ‎DC-57 Sha‏ )),£ جم؛ متوفر تجاريًا من ‎«Dow Corning‏ ‎(MI Midland‏ و ‎VY, +)BYK-361IN‏ جم؛ متوفر تجاريًا من ‎(CT Wallingford (BYK‏ تمت إضافتها إلى الخليط و تم خلط الدفعة إلى أن تم توحيدها ومن ثم تم صبها في علبة حجمها © ربع غالون لتخزينها في صورة مكوّن راتنج مقارن © . تم بيان المكونات وأوزانها في جدول ‎.١‏ ‏جدول ‎:١‏ صياغة مكوّن الراتنج ‎C‏ ‏مكوّن ‎A‏ مثال ‎Adeka 0-4080 ١‏ اإراتنج إيبوكسي ‎Yoo, OV, ¥| You,¥|‏ حلقي أليفاتي ‎RHODAFAC® RE| Y‏ امادة خافضة | 7 0 610 للتوتر ‎Abul‏ ‏؛ | ‎CRAYVALLAC®‏ ثتيكساتروب بل ارا ‎extra‏ ‎TIOXIDE® T 60١ +‏ ثاني أكسيد ‎aN, EVAL EA‏ التيتانيوم ‎04¢Y‏Anam _ (TINUVIN® 292) stabilizer 7.9 g; Available Glad from Ludwigshafen (BASF “Germany” and additives DC-57 Sha )), £ g; Commercially available, Dow Corning (MI Midland, VY, +) BYK-361IN g; Commercially available from CT Wallingford (BYK) was added to the mixture, the batch was mixed until uniform and then poured into a quart canister for storage as a component comparator resin. The ingredients and their weights are shown in Table 1. Table 1: Formulation of Component C Resin Component A Example Adeka 0-4080 1 Epoxy Resin Yoo, OV, ¥| You, ¥| Cycloaliphatic RHODAFAC® RE| Y Reductant | 7 0 610 for tension Abul |

— اذ ‎HELOXYTM 505١ 4‏ راتنج إيبوكسي | ‎You, NAT‏ مرن ‎HALS TINUVIN® 292 ©‏ مثبت | ‎0.١‏ ف 17 ‎١‏ ضوني ‎sak 57-307 ١‏ سيليكون ‎Val‏ ‎١‏ مضافة ‎sale 06-57١ ١‏ سيليكون 01 1 ‎Y‏ مضافة ‎BYK-361N ١‏ مادة سيليكون ‎ARI ARI Te‏ ‎Y‏ مضافة مثال ؛ - تحضير أنظمة علاج في هذا المثال» تم تحضير أنظمة علاج ‎HF YO)‏ 4؛ © و ‎Gay‏ لأنظمة الاختراع الحالي» إلى جانب نظم علاج مقارن او/. تم عرض مكونات وكميات كل نظام معالجة في جدول ‎.١‏ تم وزن المكونات فيحاوية حجمها نصف لترء؛ غلقها و وضعها على هزاز ‎sad‏ © دقائق لتوفير أنظمة علاج نمت تك م ‎Ts‏ ونظم علاج مقارن ‎AY‏ ‏تم تحضير نظام ‎١ dalla‏ عن ‎Gob‏ دمج ‎Gy‏ ألكوكسي ‎sid‏ سيلان وظيفي ‎(DYNASYLAN® 1505)‏ 7,7 جم؛ متوفر ‎Glad‏ من ‎(USA (Evonik Degussa Corp‏ مع ‎Sins‏ فلزي عامل تسريع معالجة (1-1» داي بيوتيلين داي أسيتات ‎dibutyltin diacetate‏ « 8 جم؛ متوفر ‎Glad‏ من ‎(PA Allentown (Air Products‏ يكون نظام المعالجة الناتج— HELOXYTM 5051 4 Epoxy Resin | You, NAT Flexible HALS TINUVIN® 292 © Installed | 0.1 p 17 1 doni sak 57-307 1 silicone Val 1 additive sale 06-571 1 silicone 01 1 Y additive BYK-361N 1 silicone ARI ARI Te Y additive example; - Preparing treatment systems in this example» 4 (HF YO) treatment systems are prepared; © and Gay systems of the present invention” as well as comparative treatment regimens or/. The components and quantities of each treatment system are presented in Table 1. The components were weighed in a half-liter container; Close it and put it on a vibrator sad © minutes to provide treatment systems NMT Ts and comparative treatment systems AY 1 dalla system was prepared for Gob incorporation of Gy alkoxy sid functional silane (DYNASYLAN ® 1505) 7.7 g; Glad available from USA (Evonik Degussa Corp.) with Sins metal accelerator curing agent (1-1” dibutyltin diacetate” 8 g; Glad available from PA Allentown (Air Products) The resulting treatment system

—yvo- ‏ومتوسط وزن‎ IVEY ‏ومتوسط وزن ألكوكسي 7 من‎ ١70 ‏متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي تبلغ‎—yvo- and mean weight of IVEY and mean weight of alkoxy 7 out of 170 mean alkoxy functional value of

NH ‏مكافئ أمين يبلغ 897,76 جم/‎ ‏سيلان وظيفي‎ sid ‏ألكوكسي‎ Gy ‏عن طريق دمج‎ ١ dalla ‏تم تحضير نظام‎ (USA (Evonik Degussa Corp ‏من‎ Glad ‏متوفر‎ aa 15.١ (DYNASYLAN® 1505) ‏جم؛ متوفر تجاريًا من‎ TAY (SILQUEST® AL110) ‏سيلان وظيفي‎ sid ‏وتراي ألكوكسي‎ © ‏فلزي عامل تسريع‎ ine ‏مع‎ (WV South Charleston Crompton OSi SpecialtiesNH amine equivalent of 897.76 g/functional silane sid alkoxy Gy by incorporation of 1 dalla system prepared from Glad USA (Evonik Degussa Corp.) available 15.1 aa ( DYNASYLAN® 1505 g) COMMERCIALLY AVAILABLE FROM TAY (SILQUEST® AL110) Functional silane sid trialkoxy metal accelerator © WV South Charleston Crompton OSi Specialties

Air Products ‏من‎ lad ‏جم؛ متوفر‎ TA ‏(1-1؛ داي بيوتيلين داي أسيتات؛‎ dallas ‏يكون نظام المعالجة الناتج متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي تبلغ ارت‎ (PA (AllentownAir Products from Lad Gm; Available TA (1-1; dibutylene diacetate; dallas). The resulting treatment system has an average alkoxy functional value of ART (PA (Allentown).

NH fan 94,7 ‏ومتوسط وزن ألكوكسي 7 من 1,؛؛؟ 7 ومتوسط وزن مكافئ أمين يبلغ‎ ‏تم تحضير نظام معالجة ؟ عن طريق دمج داي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي‎ ٠ (USA (Evonik Degussa Corp ‏من‎ Glad ‏جم؛ متوفر‎ 11,7 (DYNASYLAN® 1505) ‏جم؛ متوفر تجاريًا من‎ 75,1 (SILQUEST® AL110) ‏وتراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي‎ ‏فلزي عامل تسريع‎ ins ‏مع‎ (WV South Charleston Crompton OSi SpecialtiesNH fan 94,7 and the average weight of alkoxy 7 out of 1,;;? 7 And the average weight of an amine equivalent is A treatment system has been prepared? by incorporation of functional Dialkoxyaminosilane 0 USA (Evonik Degussa Corp. from Glad) g; available 11.7 (DYNASYLAN® 1505) g; commercially available from 75.1 (SILQUEST® AL110) uT Functional alkoxyaminosilane metal accelerator ins with WV South Charleston Crompton OSi Specialties

Air Products ‏من‎ lad ‏جم؛ متوفر‎ TA ‏(1-1؛ داي بيوتيلين داي أسيتات؛‎ dallasAir Products from Lad Gm; Available in TA (1-1; dibutylene diacetate; dallas

VA ‏يكون نظام المعالجة الناتج متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي تبلغ‎ (PA (Allentown ٠VA The resulting treatment regimen has an average alkoxy functional value of PA (Allentown 0

NH ‏ومتوسط وزن ألكوكسي 7 يبلغ 1,1 7 ومتوسط وزن مكافئ أمين يبلغ 90 جم/‎NH and mean weight of alkoxy 7 of 1,1 7 and mean weight of amine equivalent of 90 g/

SILQUEST® ‏تم تحضير نظام معالجة ؛ عن طريق دمج تراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي‎SILQUEST® Curing System Prepared; By incorporating functional trialkoxyaminosilane

South Crompton OSi Specialties ‏متوفر تجاريًا من‎ aa 7,١ ‏0ه‎ ‏لا‎ «Yer =SILRES® HP) ‏وراتنج بولي سيلوكسان أمينو وظيني‎ (WV (Charleston ‏مع محفز فلزي‎ (Adrian MI (Wacker Chemical Corporation ‏جم؛ متوفر تجاريًا من‎ Yo ‏من انم‎ Glas ‏عامل تسريع معالجة (1-1؛ داي بيوتيلين داي أسيتات؛ 1,8 جم؛ متوفر‎South Crompton OSi Specialties Commercially available aa 7.1 0e no “Yer = SILRES® HP) aminobutylated polysiloxane resin (WV (Charleston) with metal catalyst) Adrian MI (Wacker Chemical Corporation) g; Commercially available Yo from Anim Glas Curing Accelerator (1-1; Dibutylene Diacetate; 1.8 g; In Stock)

YA ‏لنظام المعالجة الناتج متوسط وظائف ألكوكسي يبلغ‎ oS. (PA (Allentown «ProductsThe YA of the resulting treatment system is an average of alkoxy functionalities of oS. PA (Allentown Products

NH ‏ومتوسط وزن مكافئ أمين يبلغ 87,8 جم/‎ 7 ١16,9 ‏ومتوسط وزن ألكوكسي 7 يبلغ‎NH and mean weight of amine equivalent of 87.8 g/7 116.9 and mean weight of alkoxy 7 of

و تم تحضير نظام معالجة مقارن © عن طريق دمج تراي ألكوكسي ‎sud‏ سيلان وظيفي «Crompton OSi Specialties ‏جم؛ متوفر تجاريًا من‎ 27,7 SILQUEST® A1110)A comparative treatment system © was prepared by incorporating tri-alkoxy sud functionalized silane «Crompton OSi Specialties gm; Commercially available from 27,7 SILQUEST® A1110)

DOW CORNING® ( ‏10نا1/50//ا ) وراتنج بولي سيلوكسان وظيفي أمينو‎ Charleston ( Ml MidlandDow Corning Corporation ‏جم؛ متوفر تجاريًا من‎ ٠١ «3055 Resin © مع ‎Jone‏ فلزي عامل تسريع معالجة (1-1؛ داي بيوتيلين داي أسيتات؛ ‎aa TA‏ متوفر تجاريً من ‎PAC Allentown Air Products‏ ). كان لنظام المعالجة الناتج متوسط وظائف ألكوكسي يبلغ 7,748؛ ومتوسط وزن ألكوكسي في المائة يبلغ 97,8 7 ومتوسط وزن مكافئ أمين يبلغDOW CORNING® ( 10 Na1/50 // A ) and amino functionalized polysiloxane resin Charleston (Ml MidlandDow Corning Corporation) 01 g; commercially available of 01" 3055 Resin © with Jone Metallic Accelerator Curing Agent (1-1; Di Butylene diacetate; aa TA commercially available from PAC Allentown Air Products).The resulting treatment system had an average alkoxy functionalization of 7,748; an average weight percent alkoxy of 97.8 7 and an average weight percent amine of

NH [aa ٠١7 تم تحضير نظام معالجة 1 عن طريق دمج تراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي ) ‎SILQUEST®‏ ‎aa YE, 1110 ٠‏ متوفر تجاريًا من ‎South Crompton OSi Specialties‏NH [aa 017 Processing System 1 prepared by incorporating a functionalized trialkoxyaminosilane (SILQUEST® aa YE, 1110 0) commercially available from South Crompton OSi Specialties

DOW CORNING® ‏مع راتنج بولي سيلوكسان أميني وظيفي (راتنج‎ (WV (Charleston 3055 « 14,7 جم؛ متوفر تجاريًا من ‎(MI «(Midland (Dow Corning Corporation‏ مع محقّز فلزي عامل تسريع معالجة (1-1؛ داي بيوتيلين داي أسيتات؛ 1,4 جم؛ متوفر تجاريًا من ‎(PA (Allentown (Air Products‏ يكون نظام المعالجة الناتج متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي ‎٠‏ تبلغ 77,؛ ومتوسط وزن7 ألكوكسي يبلغ 717,7 ومتوسط وزن مكافئ للأمين يبلغ 164,8 ‎NH/aa ‏تم تحضير نظام معالجة ‎١‏ عن طريق دمج رائتج بولي سيلوكسان أمين وظيفي ‎DOW ily)‏ ‎«Dow Corning Corporation ‏متوفر تجاريًا من‎ aa 47,+ « CORNING® 3055 ‎4,6 ‏داي بيوتيلين داي أسيتات؛‎ T=1) ‏مع مع محفز فلزي عامل تسريع معالجة‎ (MI (Midland ‏يكون نظام المعالجة الناتج متوسط‎ (PA Allentown (Air Products ‏جم؛ متوفر تجاريًا من‎ Yo ‏قيمة وظيفية لألكوكسي تبلغ ‎0١‏ ومتوسط وزن7 ألكوكسي أقل من 70.1 ومتوسط وزن مكافئ ‎NH/as Yoo, A ‏للأمين يبلغ‎ ‏جدول 7: صياغة نظام المعالجة (مكونات الصيغة بالوزن7) ‏اDOW CORNING® with amino-functionalized polysiloxane resin (WV (Charleston 3055) « 14.7 g; commercially available from MI » Midland (Dow Corning Corporation) with metal propellant; curing accelerator (1-1; dy Butylene diacetate; 1.4 g; commercially available from PA (Allentown (Air Products) The resulting treatment system has an average 0-alkoxy functional value of ,77; an average 7-alkoxy weight of 717.7 and an average amine equivalent weight of 164. 8 NH/aa Processing System 1 was prepared by incorporating an amine-functionalized polysiloxane resin (DOW ily) “Dow Corning Corporation commercially available 47,+ aa” CORNING® 3055 4,6 Di Butylene diacetate; T=1) with metal catalyst Curing accelerator MI (Midland) The resulting curing system is PA Allentown (Air Products) g; commercially available Yo Yo An alkoxy functional value of 01 The average weight of 7 alkoxy is less than 70.1 and the average weight of the NH/as Yoo, A equivalent of the amine is Table 7: Formulation of the treatment system (components of the formula by weight 7) A

معالج | معالجة | معالجة | معالجة | معالجة | معالجة | معالجة | معالجةWizard | processing | processing | processing | processing | processing | processing | to treat

A ‏لا‎ 1 2 ¢ 1 ١ ‏لمم رحد‎ ay,vY | DYNASYLAN® 1505 av, y AA SILQUEST® ‏1100م‎ ‎Ye, YY, Y | Yo, | TAY SILQUEST® ‏1110م‎ ‎0 ‏أ ارا 1 با ,5 با‎ Y,VY ٠.١ | ‏متوسط قيمة وظيفية‎ ‏لألكوكسي‎ ‎SILQUEST® ( ‏عن طريق دمج راتنج بولي سيلوكسان أمين وظيفي‎ A ‏تم تحضير نظام معالجة‎A no 1 2 ¢ 1 1 mm ay,vY | DYNASYLAN® 1505 av, y AA SILQUEST® 1100m ‎Ye, YY, Y | Yo, | TAY SILQUEST® 1110m 0 ara 1 pa,5 pa Y,VY 0.1 | Average functional value of alkoxy SILQUEST® (by incorporating amine-functional polysiloxane resin A) a curing system was prepared

South Crompton OSi Specialties ‏من‎ Lai ‏متوفر‎ aa 1,9 ‏0ه‎ ‏مع مع محقّز فلزي عامل تسريع معالجة (1-1؛ داي بيوتيلين داي أسيتات؛‎ (WV Charleston ‏يكون نظام المعالجة الناتج‎ (PA Allentown (Air Products ‏متوفر تجاريًا من‎ cpa T,A © متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي تبلغ ‎oF,‏ ومتوسط وزن7 ألكوكسي يبلغ ‎750,١‏ ومتوسط وزن مكافئ للأمين يبلغ ‎NH/aa ٠١5,8‏ مثال © - صيغ الطلاءSouth Crompton OSi Specialties from Lai Available aa 1.9 0 with a metal catalyst curing accelerator (1-1; dibutylene diacetate; WV Charleston) The resulting curing system is PA Allentown (PA). Air Products Commercially available cpa T,A © Mean alkoxy functional value of oF, Mean alkoxy 7 wt of 750.1 and Mean amine equivalent weight of NH/aa 015.8 Example © - Coating formulations

م تم تحضير صيغ الطلاء ‎By‏ لنماذج معينة من الاختراع الحالي باستخدام مكوّن راتنج (الأمثلة ‎١‏ ‏و7 وراتنج مقارنة في ‎(VJB‏ ونظام معالجة (مثال 4). تم تحضير أربع صيغ طلاء تمثيلية وصيغة طلاء مقارن كالتالي. لصياغة الطلاء )0 تم دمج راتنج ‎٠٠١( A‏ جم) مع نظام معالجة ‎١‏ ‎AA)‏ جم). لصياغة ‎oY‏ تم دمج راتنج ‎(pa ٠٠١( A‏ مع نظام معالجة ؟ )2,8 جم). لصياغة ‎oF‏ ‏5 تم دمج راتنج ‎٠٠١( A‏ جم) مع نظام معالجة 3 ‎AR)‏ جم). لصياغة ‎cf‏ تم دمج راتنج 8 ‎٠٠١(‏ ‏جم) مع نظام معالجة ؛ (79,3 جم). لصياغة الطلاء المقارن ©؛ راتنتج © ‎(aa ٠٠١(‏ مع نظام معالجة ‎VAY) A‏ جم). من أجل طلاء الصياغة 1؛ تم خلط الراتنج ‎٠٠١( A‏ جم) مع نظام المعالجة © ‎١١,7(‏ جم). لطلاء الصياغة 7ء تم خلط الراتنج ‎٠٠١( A‏ جم) مع نظام المعالجة + ‎(aa VY,Y)‏ للطلاء المقارن للصياغة 8؛ تم خلط الراتنج ‎٠٠١( A‏ جم) مع نظام المعالجة 7M. Coating formulations By for certain embodiments of the present invention were prepared using a resin component (Examples 1 and 7 and a comparison resin in VJB and a curing system (Example 4). Four representative coating formulations and a comparator coating formulation were prepared as follows. (0) A 001 resin (A g) was combined with a curing system (1 AA g). For the oY formulation the resin (pa 001(A) was combined with a curing system? (2.8 g). For the 5 oF formulation the 001 resin (A g) was combined with a curing system (AR 3 g). To formulate cf 8,001 (g) resin was combined with a curing system; (79.3 g). For the formulation of Comparative Coating©; © (aa 001) resin (with VAY curing system) A g). for coating formulation 1; The resin 001 (A g) was mixed with Curing System © 11.7 (g). For formulation 7 coating resin 001 (A g) was mixed with curing system + (aa VY,Y) for formulation 8 comparative coating; Resin 001 (A g) was mixed with Curing System 7

‎YT) ٠‏ جم). تم خلط صيغ الطلاء بنسبة متكافئة مع مكافئات أمين إلى مكافئات إيبوكسي كالتالي: ‎TI‏ مرا ‎AFI FA AFA IFT FEE SEA RSIS IE SUS tn SF IAPS SU Be‏ ف را 5,0 ‎٠,0 :٠.,6‏ بالنسبة لصيغ الطلاء ‎eget FY)‏ 9 7 اوم على التوالي. تم وزن مكوّن الراتنج ونظام المعالجة في حاوية وتحريكهما بملعقة مزج فلزية إلى أن يتم مزجها ‎Mua‏ لتوفير تركيبة طلاء.YT) 0 g). The coating formulations were mixed in a stoichiometric ratio with amine equivalents to epoxy equivalents as follows: For paint formulas (eget FY) 9 and 7 ohms respectively. The resin component and curing system were weighed into a container and stirred with a metal mixing spoon until combined with Mua to provide a coating composition.

‏5 تم رش تركيبة الطلاء_ الناتجة على ألواح فولاذية ‎steel panels‏ باستخدام مسدس رش ‎DEVILBISS®‏ وتم السماح للطلاء المقرر معالجته بالتصلب ‎ASTM ) hardness‏ 0. تم اختبار نسبة استطالة الألواح المطلية بتركيبات صيغ الطلاء (مغزل مخروطي ‎(ASTM 0522 « conical mandrel‏ تم وضع صيغ السيلوكسان إيبوكسي )1 ملي ‎(A‏ فوق ¥ ملي لتر من زنك غني ببادئ أيبوكسي ‎rich epoxy primer‏ 2106 ووتم اختبار مقاومتها لرش5 The resulting coating-composition was sprayed onto steel panels using a DEVILBISS® spray gun and the coating to be cured was allowed to harden ASTM (hardness 0). « conical mandrel siloxane epoxy formulations (1 ml A) were applied over ¥ ml of rich epoxy primer 2106 and their resistance to spraying was tested

‎٠‏ الملح/ضباب ملحي ‎(ASTM Bll7)salt sprayffog‏ لمدة تزيد عن ‎٠0٠0٠0‏ ساعة. تم تحليل الألواح بعد 50086 ساعة ‎fay‏ عن قروح في الوجه ‎(ASTM D714) face blister‏ تعرض الوجه ‎(ASTM D1654) face rusting faall‏ والخدش ‎(ASTM D1654)‏ في اختبار منفصل؛ تم وضع صيغ السيلوكسان إيبوكسي )1 ملي لتر) فوق ؟ ملي لتر من زنك غني ببادئ أيبوكسي وتم اختبار مقاومتها لاختبار التآكل الدوري ‎(ASTM D5894)‏ فوق ‎٠٠٠١‏ ساعة. تم0 salt/brine fog (ASTM Bll7) salt sprayffog for over 000,000 hours. Plates were analyzed after 50,086 hours of fay for facial blisters (ASTM D714), face rusting faall (ASTM D1654), and scratching (ASTM D1654) in a separate test; Siloxane epoxy formulations (1 ml) have been placed above? Milliliters of zinc infused with epoxy initiator and tested for cyclic corrosion resistance (ASTM D5894) over 0001 hours. It was completed

‎faall ‏تعرض الوجه‎ «(ASTM D714) ‏عن قروح في الوجه‎ Bay ‏ساعة‎ ©00١6 ‏تحليل الألواح بعد‎ Yofaall facial exposure “(ASTM D714) on facial sores Bay hr © 0016 Plate analysis after Yo

‏زاZa

‎Ad q —_‏ _ ‎(ASTM D1654)‏ والخدش ‎(ASTM D1654)‏ تم تعريض الألواح التي عليها تركيبة الطلاء لظروف جوية تم تسريعها بواسطة /الا© باستخدام مصباح 3138 ‎UV‏ التعرض لأشعة ‎UV‏ لمدة ؛ ساعات/ التعرض لدورات متبادلة للرطوبة لمدة ؛ ساعات ‎(ASTM G53)‏ وتغير في اللمعان المقاس عند درجة ‎٠0‏ بعد © أسابيع؛ ‎٠١‏ أسابيع؛ و5١‏ أسابيع. تم عرض تتائج الاختبارات في 8 جدول 5. تظهر البيانات أن تركيبات طلاء سيلوكسان إيبوكسي المصنوعة ‎Gy‏ للكشف الحالي أظهرت ‎[EN‏ في المرونة عند قياسها ‎dad gs‏ استطالة مغزل مخروطي ‘ ‎Baad‏ | بعد مرور الزمن مقارنة بتركيبة المقارنة في الفن السابق. أظهرت اختبارات مقاومة ظروف الطقس ومقاومة التأكل أن طلاءات سيلوكسان إيبوكسي أظهرت خواص محسّنة مقارنة بتركيبة المقارنة في الفن السابق. ‎A‏ جدول : نتائج اختبار ألواح مطليةAd q —_ _ (ASTM D1654) and scratching (ASTM D1654) The panels with the coating composition were exposed to atmospheric conditions accelerated by /a© using a UV 3138 lamp Exposure to UV rays for ; hours/ exposure to alternating cycles of humidity for ; (ASTM G53) hours and change in luster measured at 00° after © weeks; 01 weeks; And 51 weeks. The results of the tests are shown in 8 Table 5. The data show that the siloxane epoxy coating formulations manufactured Gy for the present detection showed [EN in elasticity when measured as dad gs conical mandrel elongation ‘ Baad | After the passage of time compared to the composition of comparison in previous art. Weather and abrasion resistance tests showed that the siloxane epoxy coatings showed improved properties compared to the prior art comparison composition. Table A: Coated board test results

‎00

‏مكافئ أمين: ‎٠‏ م ‎٠‏ م ‎٠‏ أamine equivalent: 0 m 0 m 0 a

‏مكافئ 47,+ 781 71 ‎٠‏ م اEq. 47, + 781 71 0 m a

‏إيبوكسيEpoxy

‏جاف وصلب؛ء دلا 4,6 ‎١٠‏dry and solid; 4,6 10 dal

‎ASTMASTM

‎١ 9, A, ١١‏ ه إلا1 9, A, 11 e except

‎D1640D1640

‏ساعاتhours

‏استطالة مغزلmandrel elongation

‎A ‏مخروطي-‎A conical

‎ASTMASTM

‎D522D522

‏زاZa

_ «=_ «=

+6 ‏لا‎ | ١5 ALI ‏بعد‎ ‏"درجة‎ 7 , Y@+6 No | 15 ALI after “degree 7 , Y@

‎Y ١١ Ve Aol 7‏ مثوية/ ‎Ou‏ 7 ‎RH‏ ‏بعد 9" أيام ‎dle‏ ين ‎١1‏ لأ ‎Y , Y‏ "درجة مثوية + أيام ‎CHT‏ ‏+ ا ‎vo $0 YI ena‏ ‎٠‏ 1آدرجة ‎YEP‏ ‏+ أيام ‎CHT‏ ‏+ ا ايام ‎٠‏ 1آدرجة ‎YEP‏ ‎Tale lun‏ ملي لتر من صيغ طبقة طلاء علوية من سيلوكسان إيبوكسي موضوعة ‎ASTM‏ فوق ؟ ملي لتر بادئ إيبوكسي غني بالزنك - التعرض لمدة 90080 ساعة ‎B117‏ ‏قروح بالسطح؛|حجم إلا لا لا لا لا لا الحجم ‎A ASTM‏ يوجد ايوجد ايوجد ايوجد ايوجد ‎ame]‏ |؛ ‎D714‏ الكثاY 11 Ve Aol 7 ovarian / Ou 7 RH after 9" days dle yen 11 no Y , Y "ovarian degree + days CHT + A vo $0 YI ena 0 1 grade YEP + days CHT + 1 days 0 1 grade YEP Tale lun Milliliter ASTM based siloxane epoxy top coat formulas over ? ml epoxy primer rich in zinc - exposure 90080 hours B117 surface sores; D714 Heavy

‏متوسط وaverage f

‎A 43 0A 43 0

‏كو ‏إصابة السطحألا | آلا آلا آلا آلا آلا الا|0 الم بالصدأً 3No surface injury | No, no, no, no, no, no |0 rust pain 3

‎ASTM‏ يوجد ايوجد ايوجد ايوجد ايوجد ايوجد ‎١‏ يوجدASTM Yes, there is, does not exist, does not exist, does not exist, does not exist, 1 exists

‎D1654D1654

‎A, Can 6 ‏الخدش‎A, Can 6 scratch

‎ASTM‏ أ "مASTM A "m

‎D1654D1654

‏اختبار التأكل | 6 ملي لتر من صيغ طبقة طلاء علوية من سيلوكسان إيبوكسي موضوعةcorrosion test | 6ml of an applied siloxane epoxy top coat formula

‏الدوري فوق 7 ملي لتر ‎tal‏ إيبوكسي غني بالزنك - التعرض لمدة ‎dell Ov vr‏Al-Douri over 7 ml tal epoxy rich in zinc - exposure for dell ov vr

‎ASTMASTM

‎D5894D5894

‏قروح بالسطح؛|حجم إلا لا لا لا لا لا الحجمSores on the surface;|size except la la la la la la size

‎A ASTM‏ يوجد ايوجد ايوجد ايوجد ايوجد ايوجد المA ASTM

‎D714‏ ته سط الكثافةD714 is the mean density

‏إصابة السطح لا لا لا لا لا لا لا لاSurface injury, no, no, no, no, no, no, no

‏بالصداء يوجد ايوجد |يوجد ايوجد ايوجد ايوجد ايوجد ‎١‏ يوجدBy resonance, there is, there is, there is, there is, there is, there is, there is, there is, there is, there is

‎ASTMASTM

‎D1654D1654

‎Af 1] © Af , 5 ‏الخدش 3[ مم‎Af 1] © Af , 5 The scratch is 3 [ mm

‎AI 2 ‏7ص ا‎ 16 ASTMAI 2 7 p. 16 ASTM

‎D1654D1654

‏عوامل جوية مسرّعة ب- ‎QUV‏ مصباح 3138 ‎UV‏ التعرض لأشعة ‎UV‏ لمدة ؛ ساعات/Accelerated weather factors B- QUV 3138 UV lamp Exposure to UV rays for a period of time; hours/

_ \ —__ \ —_

التعرض لدورات متبادلة للرطوبة لمدة ؛ ساعات ay 97 ay 7| 97| ‏اللمعان | عند‎exposure to alternating cycles of moisture for two; Hours ay 97 ay 7| 97 | Luster | at

91 ay 91 - +0 ‏درجة‎ ae91 ay 91 - +0 degrees ae

, | | = انك لها ا نك قز ‎BER‏, | | = You have a nickname BER

لات ا ‎TE I‏ في الوقت الذي تم فيه وصف نماذج معينة للاختراع الحالي أعلاه لأغراض التوضيح. فإنه بمقدور الأشخاص ذوي الخبرة في المجال إجراء تغييرات على النماذج المتنوعة الموصوفة هنا دون الخروج عن مفهوم الواسع للاختراع. وبالتالي؛ يكون من المفهوم؛ أن هذا الوصف لا يقتصر على نموذج معين تم الكشف عنه؛ لكن الغرض منه تغطية التعديلات التي تقع ضمن روح ونطاق الاختراع؛No TE I at the time certain embodiments of the present invention are described above for illustrative purposes. Persons with experience in the art are able to make changes to the various embodiments described herein without departing from the broad concept of the invention. And therefore; be understood; that this description is not limited to the particular model disclosed; but it is intended to cover modifications which fall within the spirit and scope of the invention;

© على النحو المحدد في عناصر الحماية الملحقة. زا© as defined in the accompanying claims. Za

Claims (1)

اسه عناصر الحماية ‎-١‏ تركيبة طلاء بوليمر إيبوكسي -بولي سيلوكسان ‎epoxy—polysiloxane polymer‏ تشتمل على: ماء؛ ‎Js‏ سيلوكسان ‎polysiloxane‏ له الصيغة ‎Ry‏ ‎tt‏ ‎Ry n 2‏ حيث كل 1+ تكون على نحو مستقل مجموعة هيدروكسي ‎hydroxy‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ ؛ أريل ‎aryl‏ ‏؛ أو مجموعة ألكوكسي ‎alkoxy‏ بها ‎١‏ إلى 6 ذرات كربون ‎carbon atoms‏ ؛ كل ‎R2‏ تكون على نحو مستقل هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ أو مجموعة أريل ‎aryl‏ بها ‎١‏ إلى 6 ذرات كربون؛ وحيث ‎٠“‏ يتم اختيارها بحيث يكون الوزن الجزيئي لبولي سيلوكسان ‎polysiloxane‏ ‎٠‏ من ‎Save Neve‏ راتنج إيبوكسيد غير عطري ‎non-aromatic epoxide resin‏ يشتمل على مجموعة ‎=Y ٠‏ إيبوكسيد ‎epoxide‏ لكل جزيء ووزن مكافئ لإيبوكسيد 600*006 في مدى من ‎٠٠١‏ إلى ‎FREER‏ ‏نظام معالجة يشتمل على خليط يحتوي على تراي ألكوكسي أمينو سيلان ‎trialkoxy‏ ‎٠‏ 80010051806 وظيفي؛ وراتنج بولي سيلوكسان أميني ‎amino polysiloxane resin‏ وظيفي حيث يضم الخليط محتوى ألكوكسي ‎alkoxy‏ يبلغ ‎7٠١‏ بالوزن إلى 7705 بالوزن. "- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث أن تراي ألكوكسي أمينو سيلان ‎trialkoxy‏ ‏686 الوظيفي له الصيغة العامة و08 ‎HN— Ll 8‏ ا« و راتنج البولي سيلوكسان الأميني ‎amino polysiloxane resin‏ الوظيفي الذي له الصيغة:Protection Elements 1. The composition of the epoxy-polysiloxane polymer coating includes: water; Js is a polysiloxane of formula Ry tt Ry n 2 where each +1 is independently a hydroxy or alkyl group; aryl; or an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms; Each R2 independently forms a hydrogen, an alkyl, or an aryl group with 1 to 6 carbon atoms; and where 0” is chosen such that the polysiloxane molecular weight is 0 from Save Neve non-aromatic epoxide resin comprising group = Y 0 epoxide per molecule and weight Equivalent to Epoxide 600*006 in the Range 001 to FREER Curing System Comprising Mixture Containing Trialkoxyaminosilane 0 80010051806 Functional; and a functional amino polysiloxane resin with an alkoxy content of 701 by weight to 7705 by weight. “- the composition according to claim 1 wherein the functionalized trialkoxy aminosilane 686 has the general formula and 08 HN— Ll 8a” and the functionalized amino polysiloxane resin has the formula: ع و8 و8 ‎HN— Hi Re—NH,‏ ‎LoL‏P, 8, and 8 HN— Hi Re—NH, LoL ‎RS Cua‏ عبارة عن شق عضوي ثنائي الوظيفة ‎difunctional organic radical‏ تم اختيارهRS Cua is a selected difunctional organic radical ‏من شقوق أريل ‎aryl‏ ألكيل ‎«alkyl‏ داي ألكيل أريل ‎dialkylaryl‏ ؛ ألكوكسي ألكيلfrom the aryl alkyl moieties “dialkylaryl alkyl”; Alkoxy Alkyl ‎alkoxyalkyl‏ ؛ ألكيل أمينو ألكيل ‎alkylaminoalkyl‏ ؛ أو سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ ؛ تكونalkoxyalkyl; alkyl aminoalkyl ; or a cycloalkyl; be ‏© كل من ‎RO‏ بشكل مستقل عبارة عن مجموعة ألكيل ‎«alkyl‏ هيدروكسي ألكيل ‎hydroxyalkyl‏ «© Each of the RO independently is an alkyl group “hydroxyalkyl” ‏ألكوكسي ألكيل ‎alkoxyalkyl‏ ؛ أو هيدروكسي ألكوكسي ألكيل ‎hydroxyalkoxyalkyl‏ حيثalkoxyalkyl; Or hydroxyalkoxyalkyl where ‏تحتوي على ‎١‏ إلى © ذرات كربون ‎carbon atoms‏ ؛ حيث كل 8+ تكون عبارة عن شقcontain 1 to © carbon atoms ; Where every 8+ is a slit ‏عضوي ثنائي الوظيفة تم اختياره بشكل مستقل من شقوق أريل ‎aryl‏ ألكيل ‎alkyl‏ داي ألكيلA bifunctional organic independently selected from an aryl alkyl dialkyl moiety ‏أريل ‎dialkylaryl‏ » ألكوكسي ألكيل ‎alkoxyalkyl‏ « ألكيل أمينو ألكيل ‎alkylaminoalkyl‏ « أو ‎Vs‏ سيكلو ألكيل ‎(cycloalkyl‏ كل ‎RO‏ تكون بشكل مستقل مجموعة أريل ‎aryl‏ ؛ فينيل ‎phenyl‏ «Aryl dialkylaryl » alkoxyalkyl « alkylaminoalkyl alkyl » or Vs cycloalkyl (each RO) independently forms an aryl group; phenyl ‎00 ‏أو مجموعة 05:/)89(28800012- ويتم اختيار‎ (Cl-Cdjalkoxy « (C1-Cd)alkyl00 or group 05:/(89)28800012- (Cl-Cdjalkoxy « (C1-Cd)alkyl) is chosen ‏بحيث يضم الخليط وزن مكافئ لأمين في المدى من ‎١١"‏ إلى ‎NH/aa You‏So that the mixture includes an amine equivalent weight in the range from 11" to NH/aa You ‏؟- التركيبة ‎a,‏ لعنصر الحماية ‎of‏ حيث تكون ‎RS‏ عبارة عن شق عضوي ثنائي الوظيفة مختار ‎Vo‏ من مجموعات ‎(C1-Cd)alkyl‏ أو مجموعات ‎(C1-Co6)alkylamino(C1-Co)alkyl‏ وكل?- Structure a, of the claimant of where RS is a bifunctional organic moiety selected Vo from (C1-Cd)alkyl groups or (C1-Co6)alkylamino (C1-) groups Co)alkyl and all ‏6 تكون بشكل مستقل عبارة عن مجموعة الا0!ا01-06(8).6 is independently a collection except0!a01-06(8). ‏؛- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية ‎١‏ حيث أن تراي ألكوكسي أمينو سيلان ‎trialkoxy‏;- The composition according to Claim 1 as a trialkoxy aminosilane ‎aminosilane‏ الوظيفي يشتمل على أمينو بروبيل تراي ميثوكسي سيلان ‎ aminopropyltrimethoxysilane ٠‏ »> أمينو بروبيل تراي (إيثوكسي ‏ سيلانFunctional aminosilane includes aminopropyltrimethoxysilane 0 »> aminopropyltrimethoxysilane 0 »> aminopropyltrimethoxysilane ‎+١ aminopropyltriethoxysilane‏ أمينو بروبيل ‎GF‏ بروبوكسي ‏ سيلان+1 aminopropyltriethoxysilane Aminopropyl GF propoxysilane ‎aminopropyltripropoxysilane‏ « أمينو نيو هكسيل تراي ميثوكسي ‏ سيلانaminopropyltripropoxysilane « aminoneohexyl trimethoxysilane ‎y - aminoethyl Ji) sid-N-pB « aminoneohexyltrimethoxysilane‏ -أمينو بروبيلy - aminoethyl Ji) sid-N-pB « aminoneohexyltrimethoxysilane -aminopropyl ‎— aminoethyl Ji) ‏-أمينو‎ N- « aminopropyltrimethoxysilane ‏تراي ميثؤكسي سيلان‎‎— aminoethyl Ji) -amino N- « aminopropyltrimethoxysilane trimethoxysilane ‏اa اج ¢ — 7 -أمينو بروبيل تراي إيتوكسي سيلان ‎aminopropyltriethoxysilane‏ « ل١-فينيل‏ أمينو بروبيل تراي ميتوكسي سيلان ‎phenylaminopropyl trimethoxysilane‏ « تراي ‎Sse‏ ‏سيليل بروبيل داي إيثيلين تراي أمين 11300106 ‎-١ « trimethoxysilylpropyl diethylene‏ (7-أمينو فينوكسي) بروبيل تراي ميثوكسي سيلان ‎3—(3—aminophenoxy)propyl‏ ‎trimethoxysilane 5‏ ؛ ‎sud‏ إيثيل أمينو ميثيل فينيل تراي ميثوكسي سيلان ‎aminoethyl‏ ‎aminomethyl phenyl trimethoxysilane‏ » 7-أمينو إيثيل -؟-أمينو بروبيل-تريس ‎Y=‏ ‏إيثيل هكسا أوكسي سيلان ‎2—aminoethyl-3—aminopropyl-tris—2-‏ ‎ethylhexoxysilane‏ ؛ ل١-أمينو‏ هكسيل أمينو بروبيل تراي ‎Sse‏ سيلان ‎aminohexyl‏ ‎aminopropyl trimethoxysilane‏ « و/أو تريس أمينو بروبيل تريس ميثوكسي إيثوكسي سيلان ‎trismethoxyethoxysilane ٠‏ الام 10م11530100. 5- التركيبة ‎Gy‏ لعنصر الحماية ١؛‏ حيث يكون لراتنج البولي سيلوكسان الأميني الوظيفي ‎amino functional polysiloxane resin‏ بنية حيث تضم ‎RO‏ من 770 إلى ‎79٠٠‏ من مجموعات الفينيل ‎phenyl‏ من 70 إلى ‎77٠0‏ من مجموعات ‎(C1-C4) alkyl‏ و من 70 إلى ‎V0‏ 27,6 من مجموعات ‎alkoxy‏ (01-04). >- التركيبة ‎Gy‏ لعنصر الحماية 5؛ حيث أن ‎RO‏ تضم من 70 إلى 70,5 من مجموعاتAG ¢ — 7-aminopropyltriethoxysilane “L-1-phenylaminopropyl trimethoxysilane” tri Sse 11300106 -1 “ trimethoxysilylpropyl diethylene (7- aminophenoxy)propyl trimethoxysilane 3—(3—aminophenoxy)propyl trimethoxysilane 5 ; sud aminoethyl aminomethyl phenyl trimethoxysilane » 7-aminoethyl-?-aminopropyl-tris Y= ethylhexaoxysilane 2—aminoethyl-3—aminopropyl-tris— 2-ethylhexoxysilane; L-1-aminohexyl aminopropyl trimethoxysilane, Sse aminohexyl silane, aminopropyl trimethoxysilane and/or tris-aminopropyl trismethoxyethoxysilane 0 um 10m11530100. 5- Composition Gy of Claim 1, wherein the amino functional polysiloxane resin has a structure where RO includes from 770 to 7900 phenyl groups and from 70 to 7700 phenyl groups (C1-C4) alkyl F 70 to V0 27,6 of the (01-04) alkoxy groups. >- the composition Gy of claim 5; As the RO has 70 to 70,5 groups ‎.(C1-C4) alkoxy‏ ‎-v oY‏ التركيبة ‎Ey‏ لعنصر الحماية ‎Cua)‏ يشتمل راتنج البولي سيلوكسان الأميني ‎amino‏ ‎polysiloxane resin‏ الوظيفي على راتنج بولي سيلوكسان ميثيل فينيل أميني ‎amino phenyl‏ ‎methyl polysiloxane resin‏ وظيفي. ‎A‏ التركيبة ‎Gy‏ لعنصر الحماية ‎oF‏ حيث يكون لراتنج البولي سيلوكسان الأميني ‎amino‏ ‎polysiloxane resin Yo‏ الوظيفي وزن مكافئ من الأمين 6 في المدى من ‎5٠0‏ ؟ إلى ‎٠8١‏ ‎NH/aa‏ ‎¢Y‏ 04(C1-C4) alkoxy -v oY. Composition Ey of protector Cua) The amino polysiloxane resin functionalized amino phenyl methyl polysiloxane resin functional polysiloxane resin. A is the composition Gy of the protectant oF wherein the amino polysiloxane resin Yo functional has an equivalent weight of amine 6 in the range of 500 ? to 081 NH/aa ¢Y 04 — أ ¢ — 4- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية ‎o)‏ حيث يشتمل نظام المعالجة على 795 إلى 788 بالوزن من التراي ألكوكسي أمينو سيلان ‎trialkoxy aminosilane‏ الوظيفي و7825 إلى 719 من راتنج البولي سيلوكسان الأميني ‎amino polysiloxane resin‏ الوظيفي. ‎-٠١ ©‏ التركيبة ‎Ga,‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يشتمل نظام المعاجلة على خليط له متوسط ‎dad‏ ‏ألكوكسي ‎alkoxy‏ وظيفي من ‎7,١‏ إلى ‎XA‏ ‎-١١‏ التركيبة ‎Gy‏ لعنصر الحماية ‎١١‏ حيث تشتمل تركيبة الطلاء على ‎77١0‏ إلى ‎ZA‏ بالوزن من البولي سيلوكسان ‎polysiloxane‏ ؛ من 7270 إلى ‎ZA‏ بالوزن من راتنج إبيوكسي غير ‎٠‏ عطري ‎non—aromatic epoxy resin‏ ؛ ومن ‎Zo‏ إلى 750 بالوزن من نظام المعالجة. ‎-١‏ التركيبة وفقًا لعنصر الحماية ‎Gua)‏ تشتمل تركيبة الطلاء على نسبة مكافئات أمين ‎J) amine‏ مكافئات إيبوكسيد ‎epoxide‏ في المدى من ‎٠١ sn‏ إلى ‎Noe‏ ‎-VY ١‏ التركيبة ‎Ba,‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يشتمل راتنج الإيبوكسيد غير العطري ‎non—‏ ‎aromatic epoxide resin‏ على راتتجات إيبوكسيد حلقية أليفاتية ‎cycloaliphatic epoxide‏ تشتمل على سيكلو هكسان داي ميثانول مهدرج ‎hydrogenated cyclohexane‏ ‎dimethanol‏ أو داي جليسيديل ‎diglycidyl ether ji)‏ لراتنج إيبوكسيد بيس فينول أ مهدرج— A ¢ — 4- Composition according to claim o) wherein the curing system comprises 795 to 788 by weight of functionalized trialkoxy aminosilane and 7825 to 719 of functionalized amino polysiloxane resin. -01 © Composition Ga, of claim 1 wherein the pretreatment system comprises a mixture having an alkoxy functional intermediate dad of 1,7 to XA -11 Composition Gy for protection element 11 wherein the coating composition includes 7710 to ZA by weight of polysiloxane; from 7270 to ZA by weight of non—aromatic epoxy resin; and from Zo to 750 wt. of the treatment system. -1 Composition according to Gua) The composition of the coating includes the ratio of amine equivalents (J) amine equivalents to epoxide in the range from 01 sn to Noe -VY 1 Composition Ba, For claim 1 wherein a non-aromatic epoxide resin comprises a cycloaliphatic epoxide resin comprising hydrogenated cyclohexane dimethanol or diglycidyl ether ji ) of hydrogenated bisphenol A epoxide resin ‎.hydrogenated Bisphenol A epoxide resin‏Hydrogenated Bisphenol A epoxide resin ‎Y.‏ ‏64- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية ‎٠‏ تشتمل ‎a‏ على راتنج إبيوكسي مرن ‎flexible epoxy‏ ‎resin‏ أساسه إيثر الجليسيديل ‎glycidyl ether‏ لزيت خروع له وزن مكافئ لإيبوكسيد ‎epoxide‏ ‏في المدى من ‎Y LN]‏ إلى ب ‎١‏ . ‎-١# Yo‏ التركيبة ‎By‏ لعنصر الحماية ‎٠6‏ حيث تشتمل تركيبة الطلاء على 77 إلى 715 بالوزن من راتنج الإبيوكسي المرن ‎flexible epoxy resin‏Y. 64- Composition according to claim 0 a comprising a flexible epoxy resin based on the glycidyl ether of castor oil having an equivalent weight of an epoxide in the range of Y LN] to b 1 . #1 Yo Composition By Clause 06 wherein the coating formulation includes 77 to 715 by weight of flexible epoxy resin و 7- التركيبة وفقًا لعنصر الحماية ‎١٠‏ تشتمل أيضًا على 77 إلى 715 من عامل تسريع المعالجة ‎cure accelerator‏ يشتمل على الزنك 2106 والمنجنيز 11851981656 والزركونيوم ‎zirconium‏ ‏« التيتانيوم 11]801177 والكوبالت 005811 والحديد 11017 والرصاص ‎lead‏ و/أو ‎ine‏ قصدير 110 1 » كل ‎ie‏ في صورة أوكتانوات ‎octanoates‏ ؛ نيوديكانوات ‎neodecanoates‏ أو هه ‎.naphthanates «Ltd‏ ‎-١١7‏ التركيبة ‎Gay‏ لعنصر الحماية ‎٠‏ تشتمل أيضنًا على مثبط ‎corrosion inhibitor Ji‏ تشتمل على زنك ‎zine‏ أو مثبطات تآكل أساسها الفوسفات ‎phosphate‏ أو مثبطات ‎JE‏ ‏عضوية ‎.organic corrosion inhibitors‏ ‎ye‏ ‎-٠‏ تركيبة طلاء بوليمر إيبوكسي -بولي سيلوكسان ‎epoxy—polysiloxane polymer‏ تشتمل على: ماء؛ من ‎77٠0‏ إلى ‎ZA‏ بالوزن من بولي سيلوكسان ‎polysiloxane‏ له الصيغة ‎R;‏ ‎Ro‏ ملل ‎Ry n yo‏ حيث كل 1+ تكون على نحو مستقل مجموعة هيدروكسي ‎hydroxy‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ « أريل ‎aryl‏ ‏؛ أو مجموعة ألكوكسي ‎alkoxy‏ بها ‎١‏ إلى 6 ذرات كربون ‎carbon atoms‏ ؛ كل ‎R2‏ تكون على نحو مستقل هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ أو مجموعة أريل ‎aryl group‏ بها ‎١‏ ‏إلى ‎١‏ ذرات كربون ‎carbon atoms‏ ؛ ‎ny‏ يتم اختيارها بحيث يكون الوزن الجزيئي لبولي ‎٠‏ سيلوكسان 806+*«75/0ا00 من ‎5٠0٠0‏ إلى 8٠0٠٠.٠٠؛‏ من ‎77٠‏ إلى ‎ZA‏ بالوزن من راتنج إيبوكسيد غير عطري ‎non-aromatic epoxide resin‏ يشتمل على مجموعة ‎٠‏ 7-إيبوكسيد ‎epoxide‏ لكل جزيء ووزن مكافئ لإيبوكسيد ‎epoxide‏ ‏في المدى من ‎٠٠١‏ إلى 5,000؛and 7- Composition pursuant to Claim 10 also includes Cure Accelerator 77 to 715 comprising Zinc 2106, Manganese 11851981656, Zirconium “Titanium 801177[11], Cobalt 005811, Iron 11017, Lead and/or or ine tin 110 1 » each ie in the form of octanoates; neodecanoates or eg naphthanates «Ltd - 117. Gay formulation of protectant 0 also includes corrosion inhibitor Ji containing zine or phosphate-based corrosion inhibitors or inhibitors JE organic .organic corrosion inhibitors ye -0 epoxy—polysiloxane polymer coating composition includes: water; from 7700 to ZA by weight of a polysiloxane of formula R; Ro mmRy n yo where each +1 is independently a hydroxy group or an alkyl « aryl aryl; or an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms; Each R2 is independently a hydrogen, an alkyl, or an aryl group with 1 to 1 carbon atoms; ny is selected so that the molecular weight of poly0siloxane is 806+*“75/0a00 from 50000 to 80000.00; from 770 to ZA by weight of a non-aromatic epoxide resin resin comprising 0 7-epoxide group per molecule and an epoxide equivalent weight in the range 001 to 5,000; A ‏في‎ tin catalyst ‏قصدير‎ ae ‏يشتمل على‎ dallas ‏بالوزن من عامل تسريع‎ 7١5 ‏من 77 إلى‎ ‏؛‎ naphthanate ‏نافثانات‎ J dodecanoate ‏صورة أوكتانوات 0018002816 » دوديكانوات‎ Ju) ‏أساسه‎ flexible epoxy resin ‏بالوزن من راتنج إبيوكسي مرن‎ 7١5 ‏من 77 إلى‎ ‏لزيت خروع له وزن مكافئ لإيبوكسيد 600*106 في المدى من‎ glycidyl ether ‏الجليسيديل‎ ‎FRANCIS | ‏60»؟‎ ‏من 75 إلى 740 بالوزن من نظام معالجة يشتمل على خليط من تراي ألكوكسي أمينو سيلان‎ amino functional ‏وظيفي وراتتج بولي سيلوكسان أميني وظيفي‎ trialkoxy aminosilane « polysiloxane resin ‏الوظيفي الصيغة العامة‎ trialkoxy aminosilane ‏حيث يكون للتراي الألكوكسي أمينو سيلان‎ ORs HoN— ton , ho ‏الوظيفي الصيغة العامة:‎ amino polysiloxane resin ‏يكون لراتنج البولي سيلوكسان الأميني‎ Ro Ro ‏لويم‎ Hi Rs——NH; LL, ‏تم‎ difunctional organic radical ‏تكون عبارة عن شق عضوي ثنائي الوظيفة‎ RS ‏حيث‎ ‏؛ ألكوكسي ألكيل‎ dialkylaryl ‏داي ألكيل أريل‎ «alkyl ‏ألكيل‎ «aryl ‏اختياره من شق أريل‎ ‏وتكون‎ «cycloalkyl ‏؛ أو سيكلو ألكيل‎ alkylaminoalkyl ‏ألكيل أمينو ألكيل‎ ¢ alkoxyalkyl ٠ « hydroxyalkyl Jif ‏هيدروكسي‎ « alkyl ‏كل 6 بشكل مستقل عبارة عن مجموعة ألكيل‎ ‏تحتوي‎ hydroxyalkoxyalkyl ‏؛ أو هيدروكسي ألكوكسي ألكيل‎ alkoxyalkyl ‏ألكوكسي ألكيل‎ ‏عن شق عضوي ثنائي‎ Ble ‏تكون‎ R8 ‏؛ كل‎ carbon atoms ‏إلى © ذرات كربون‎ ١ ‏على‎ ‏؛ فينيل‎ aryl ‏مختار بشكل مستقل من مجموعة أريل‎ difunctional organic radical ‏الوظيفة‎ ‏ويتم‎ —OSi(R9)2RENH2 ‏أو مجموعة‎ (C1-C4)alkoxy ((C1-C4)alkyl « phenyl ٠ ‏وحيث يكون‎ NHfaa 75٠0 ‏إلى‎ ١١١ ‏اختيار 07 بحيث يكون للخليط وزن مكافئ للأمين من‎ ‏من 7,7 إلى 1,8 وتتم إضافتها بكمية كافية‎ alkoxy ‏للخليط متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي‎A in tin catalyst ae comprising dallas by weight of accelerator factor 715 of 77 to; naphthanate J dodecanoate octanoate form 0018002816 » dodecanoate Ju) based flexible epoxy resin by weight of flexible epoxy resin 715 from 77 to 600*106 epoxide equivalent weight castor oil in the range of glycidyl ether FRANCIS | 60”? From 75 to 740 by weight of a treatment system comprising a mixture of an amino functional trialkoxy aminosilane and a functionalized “trialkoxy aminosilane” resin, the general formula is trialkoxy aminosilane, where the trialkoxy aminosilane has Aminosilane ORs HoN— ton , ho Functional General formula: amino polysiloxane resin Amino polysiloxane resin has Ro Ro loam Hi Rs——NH; LL, difunctional organic radical is an RS where ; The alkoxy dialkylaryl dialkyl aryl is chosen from the aryl moiety and forms a “cycloalkyl”; or cycloalkyl alkylaminoalkyl alkyl amino alkyl ¢ alkoxyalkyl 0 « hydroxyalkyl Jif hydroxy » alkyl each 6 independently is an alkyl group containing hydroxyalkoxyalkyl; or hydroxyalkoxyalkyl alkoxyalkyl from a binary organic moiety Ble forming R8; all carbon atoms to © 1 carbon atoms ; The aryl phenyl is independently selected from the difunctional organic radical aryl group and is functional —OSi(R9)2RENH2 or (C1-C4)alkoxy ((C1-C4)alkyl group « phenyl 0] and where is NHfaa 7500 to 111 Selection 07 so that the mixture has an amine equivalent weight of 7,7 to 1,8 and is added in an amount sufficient alkoxy to the mixture Average alkoxy functional value لتوفير أمين مكافيء لمكافئ إيبوكسيد ‎epoxide‏ من 0.,7: ‎٠.١‏ إلى ‎٠.١ DY‏ في تركيبة الطلاء. - التركيبة وفقًا لعنصر الحماية ‎OA‏ حيث كل ‎RE‏ تكون بشكل مستقل ‎He‏ عن مجموعة ‎(C1-C6)alkyl o‏ و ‎RS‏ تكون عبارة عن مجموعة ‎(C1-Co6)alkyl‏ أو مجموعة -01) ‎US; «C6)alkylamino(C1-C6)alkyl‏ 49 تكون ‎ple‏ عن ميثيل ‎methyl‏ أو فينيلTo provide an amine equivalent to an epoxide equivalent of 0.,7: 0.1 to 0.1 DY in the paint formulation. - Composition according to claim OA where each RE is independently He of an (C1-C6)alkyl o group and RS is an (C1-Co6)alkyl group or -01 group ) US; “C6)alkylamino (C1-C6)alkyl 49 is ple from methyl or phenyl ‎.phenyl‏ ‎٠‏ - التركيبة وفقًا لعنصر الحماية ‎OA‏ حيث تراي ألكوكسي أمينو السيلان الوظيفي ‎trialkoxy‏ ‎functional aminosilane ٠‏ يضم أمينو بروبيل ‎Gli‏ ميثوكسي ‏ سيلان 1206أكافده 30110001000021 »> أمينو بروبيل تراي (إيثوكسي ‎Paw‏ ‎+١ aminopropyltriethoxysilane‏ أمينو بروبيل ‎GF‏ بروبوكسي ‏ سيلان ‎aminopropyltripropoxysilane‏ + أمينو نيو هكسيل تراي ميثوكسي سيلان ‎y - aminoethyl Ji) sid-N-pB « aminoneohexyltrimethoxysilane‏ -أمينو بروبيل ‎Vo‏ تراي ميتوكسي سيلان ‎N-f « aminopropyltrimethoxysilane‏ -أمينو ‎aminoethyl Ji)‏ — 7 -أمينو بروبيل تراي إيتوكسي سيلان ‎aminopropyltriethoxysilane‏ « ل١-فينيل‏ أمينو بروبيل تراي ميتوكسي سيلان ‎phenylaminopropyl trimethoxysilane‏ « تراي ‎Sse‏ ‏سيليل بروبيل داي إيثيلين تراي أمين 11300106 ‎-١ « trimethoxysilylpropyl diethylene‏ (7-أمينو فينوكسي) بروبيل تراي ميثوكسي سيلان ‎3—(3—aminophenoxy)propyl‏ ‎trimethoxysilane ٠‏ ؛ ‎sud‏ إيثيل ‎sud‏ ميثيل فينيل تراي ميثوكسي سيلان ‎aminoethyl‏ ‎aminomethyl phenyl trimethoxysilane‏ » 7-أمينو إيثيل -؟-أمينو بروبيل-تريس ‎Y=‏ ‏إيثيل هكسا أوكسي سيلان ‎2—aminoethyl-3—aminopropyl-tris—2-‏ ‎ethylhexoxysilane‏ ؛ ل١-أمينو‏ هكسيل أمينو بروبيل تراي ‎Sse‏ سيلان ‎aminohexyl‏ ‎aminopropyl trimethoxysilane‏ « و/أو تريس أمينو بروبيل تريس ميثوكسي إيثوكسي سيلان ‎trisaminopropyl trismethoxyethoxysilane Yo‏ ؛ و ‎¢Y‏ 04.phenyl 0 - Composition according to protection element OA wherein trialkoxy functional aminosilane 0 includes aminopropyl Gli methoxysilane 1206 ACAVHD 30110001000021 »> Aminopropyl tri(ethoxy Paw) +1 aminopropyltriethoxysilane aminopropyl GF propoxysilane aminopropyltripropoxysilane + aminoneohexyltrimethoxysilane y - aminoethyl Ji) sid-N-pB « aminoneohexyltrimethoxysilane -aminopropyl Vo trimethoxysilane N-f » aminopropyltrimethoxysilane Aminoethyl Ji) — 7-aminopropyltriethoxysilane « L-1-phenylaminopropyl trimethoxysilane « Tri Sse 11300106 -1 » trimethoxysilylpropyl diethylene (7-aminophenoxy)propyl trimethoxysilane 3—(3—aminophenoxy)propyl trimethoxysilane 0 ; sud ethyl sud aminoethyl aminomethyl phenyl trimethoxysilane » 7-aminoethyl-?-aminopropyl-tris Y=ethylhexaoxysilane 2—aminoethyl-3—aminopropyl- tris—2-ethylhexoxysilane; L-1-Aminohexyl Aminopropyl Sse aminohexyl silane aminopropyl trimethoxysilane and/or trisaminopropyl trismethoxyethoxysilane Yo ; and ¢Y04 مه يكون راتنج البولي سيلوكسان الأميني الوظيفي ‎amino functional polysiloxane resin‏ عبارة عن راتنج بولي سيلوكسان ميثيل فينيل أميني وظيفي ‎amino functional phenyl‏What is the amino functional polysiloxane resin? It is an amino functional phenyl polysiloxane resin. ‎.methyl polysiloxane resin‏ ‎-YY ©‏ ركيزة مطلية ‎coated substrate‏ تشتمل على سطح مطلي بتركيبة الطلاء ‎By‏ لعنصر الحماية ‎.١‏ ‎YY‏ طريقة لحماية سطح ركيزة من التأثيرات غير المرغوب بها لواحدة من المواد الكيميائية؛ التآكل؛ الطقس أو توليفة منها عن طريق طلي السطح بتركيبة طلاء تم تحضيرها بالطريقة التي ‎٠‏ تشتمل على: تحضير مكوّن راتنج ‎resin‏ يتشتمل على: ماء؛ ‎Js‏ سيلوكسان ‎polysiloxane‏ له الصيغة ‎Ry ‏الملل‎ Ro n ‎Vo‏ حيث كل 1+ تكون عبارة عن مجموعة هيدروكسي ‎hydroxy‏ أو ألكيل ‎«alkyl‏ أريل ا/81 ؛ أو مجموعة ألكوكسي ‎alkoxy‏ بها ‎١‏ إلى + ذرات كربون ‎carbon atoms‏ ؛ كل ‎R2‏ تكون عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ أو مجموعة أريل ‎١ aryl‏ إلى 6 ذرات كربون ؛ وحيث ‎n‏ يتم اختيارها بحيث يكون الوزن الجزيئي لبولي سيلوكسان ‎polysiloxane‏ من 5060 إلى مر ‎=Y ٠ ‏يشتمل على مجموعة‎ non-aromatic epoxide resin ‏راتتج إيبوكسيد غير عطري‎ Yo 0, vv ‏إلى‎ ٠٠١ ‏إيبوكسيد لكل جزيء ووزن مكافئ لإيبوكسيد 600*606 في المدى من‎ Jone ‏إضافة نظام معالجة إلى مكوّن راتنج لتشكيل تركيبة طلاء من إيبوكسي- بولي سيلوكسان‎ ‏معالجة بالكامل؛ نظام المعالجة يشتمل على:‎ epoxy-modified polysiloxane.methyl polysiloxane resin -YY© A coated substrate comprising a surface coated with the coating composition By of the protectant 1.YY A method of protecting the surface of a substrate from the undesirable effects of a chemical; corrosion; weathering or a combination thereof by coating the surface with a coating composition prepared by the method 0 comprising: preparation of a resin component comprising: water; Js is a polysiloxane with the formula Ry mole Ro n Vo where each 1+ is a hydroxy group or an 81 aryl alkyl; or an alkoxy group with 1 to + carbon atoms; Each R2 is a hydrogen, an alkyl, or a 1 aryl group to 6 carbon atoms; and where n is chosen so that the polysiloxane molecular weight is from 5060 to Mer = Y 0 comprising a group of non-aromatic epoxide resin Yo 0, vv to 001 epoxide per Particle and Weight Equivalent of Epoxide 600*606 in the Range from Jone Add Curing System to a resin component to form a fully cured epoxy-polysiloxane coating composition; Curing system includes: epoxy-modified polysiloxane — \ جم— \ g خليط من تراي ألكوكسي أمينو سيلان وظيفي ‎trialkoxy functional aminosilane‏ ¢ وراتنج بولي سيلوكسان أميني وظيفي ‎amino functional polysiloxane resin‏ ؛ وa mixture of trialkoxy functional aminosilane ¢ and amino functional polysiloxane resin; And اختياريًا عامل تسريع معالجة ‎cure accelerator‏ يشتمل على محفز فلزي ‎metal catalyst‏ « حيث يكون للخليط متوسط قيمة وظيفية لألكوكسي ‎alkoxy‏ من ‎٠,7‏ إلى ‎SEA‏Optionally a cure accelerator comprising a metal catalyst “where the mixture has an average alkoxy functional value from 0.7 to SEA © وضع تركيبة الطلاء على سطح ركيزة لحمايتها قبل معالجة تركيبة الطلاء بالكامل. "؟- تركيبة الطلاء ‎Gy‏ لعنصر الحماية ‎YY‏ حيث يشتمل ‎Wad‏ مكرّن الراتنج على راتنج إبيوكسي مرن أساسه إيثر الجليسيديل ‎glycidyl ether‏ لزيت خروع له وزن مكافئ لإيبوكسيد ‎epoxide‏ في المدى من ‎Yeo‏ إلى حرا ‎¢Y‏ 04© Applying the coating composition to the surface of a substrate to protect it prior to fully curing the coating composition. “?- Coating composition Gy of protectant YY wherein Wad Bi-resin comprises a flexible epoxy resin based on glycidyl ether of castor oil having an equivalent weight of an epoxide in the range from Yeo to Hara ¢ Y04 مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏The validity period of this patent is twenty years from the date of filing the application, provided that the annual financial fee is paid for the patent and that it is not invalid or forfeited for violating any of the provisions of the patent system, layout designs of integrated circuits, plant varieties, and industrial designs, or its executive regulations issued by King Abdulaziz City for Science and Technology; Saudi Patent Office P.O. Box TAT Riyadh 57??11 ¢ Kingdom of Saudi Arabia Email: Patents @kacst.edu.sa
SA515361049A 2013-03-12 2015-09-12 Epoxy siloxane coating compositions SA515361049B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/795,223 US8846827B2 (en) 2012-03-09 2013-03-12 Epoxy siloxane coating compositions
PCT/US2014/021191 WO2014164202A1 (en) 2013-03-12 2014-03-06 Epoxy siloxane coating compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA515361049B1 true SA515361049B1 (en) 2018-06-04

Family

ID=50391441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515361049A SA515361049B1 (en) 2013-03-12 2015-09-12 Epoxy siloxane coating compositions

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP2970708A1 (en)
JP (1) JP6204508B2 (en)
KR (1) KR101811113B1 (en)
CN (1) CN105073919B (en)
AU (1) AU2014249543B2 (en)
BR (1) BR112015019199A2 (en)
CA (1) CA2900276A1 (en)
HK (1) HK1211312A1 (en)
MX (1) MX2015011234A (en)
MY (1) MY172169A (en)
RU (1) RU2619319C2 (en)
SA (1) SA515361049B1 (en)
SG (1) SG11201505807WA (en)
WO (1) WO2014164202A1 (en)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX358938B (en) * 2014-01-21 2018-09-10 Centro De Investig En Polimeros S A De C V A cycloaliphatic resin, method for obtaining the same and its application in a high resistance coating.
US9540543B2 (en) * 2015-04-21 2017-01-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy Exterior durable siloxane-based nonskid/nonskip coating
GB201703823D0 (en) * 2017-03-09 2017-04-26 Safeguard Europe Ltd Water-in-oil emulsion compositions
RU2755296C2 (en) 2017-07-14 2021-09-15 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Curable film-forming compositions containing reactive functional polymers and polysiloxane resins, multi-layered composition coatings and methods for use thereof
DE102018114018A1 (en) 2018-06-12 2019-12-12 Universität Paderborn Antifouling coating
WO2020128805A1 (en) * 2018-12-19 2020-06-25 Ppg Industries Ohio, Inc. Ambient cure high temperature protective coating
CN111808511B (en) * 2019-04-11 2022-04-01 娄从江 Base coating resin for siloxane modified sealant and base coating composition prepared from base coating resin
EP3808793A1 (en) * 2019-10-15 2021-04-21 Henkel AG & Co. KGaA One-component moisture-curable silicone compositions
JP2023502377A (en) * 2019-11-15 2023-01-24 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Primer composition and method
CN114316647A (en) * 2020-09-30 2022-04-12 庞贝捷涂料（昆山）有限公司 Polysiloxane-based coating composition
CN113563798B (en) * 2021-09-26 2021-12-17 信和新材料（苏州）有限公司 Resin composition, adhesive, solvent-free flexible polysiloxane coating and application thereof
CN115595063B (en) * 2022-10-06 2023-08-01 哈尔滨工程大学 Surface zwitterionic organosilicon antifouling coating and preparation method thereof
CN116589899A (en) * 2022-10-25 2023-08-15 安徽博斯科新材料科技有限公司 Hydrogenated epoxy-amino alkoxy polysiloxane coating and application thereof
KR102653636B1 (en) * 2023-07-05 2024-04-03 더본드 주식회사 Construction Method of Thin Layer Overlaying Pavement Using Eco-Friendly Epoxy-based Composition having Excellent UV Stability
KR102657419B1 (en) * 2023-07-05 2024-04-16 이경미 Eco-friendly epoxy resin composition having high strength for thin layer overlaying pavement and construction method of thin layer overlaying pavement using the same

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1431321A (en) * 1973-01-30 1976-04-07 Ici Ltd Surface treating compositions
US5618860A (en) * 1993-05-19 1997-04-08 Ameron International Corporation Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions
US5804616A (en) * 1993-05-19 1998-09-08 Ameron International Corporation Epoxy-polysiloxane polymer composition
US6639025B2 (en) * 2002-02-01 2003-10-28 Ameron International Corporation Elastomer-modified epoxy siloxane compositions
JP3648212B2 (en) * 2002-04-23 2005-05-18 大日本塗料株式会社 Paint composition
JP2005529198A (en) 2002-05-03 2005-09-29 シグマカロン・サービスィズ・ビーブイ Aminofunctional polysiloxanes and their use in coating agents
US7459515B2 (en) * 2004-09-15 2008-12-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Fast-curing modified siloxane compositions
US7834121B2 (en) 2004-09-15 2010-11-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Silicone resin containing coating compositions, related coated substrates and methods
NO20073388L (en) 2007-07-02 2009-01-05 Jotun As Organofunctional polysiloxane polymers and coating compositions containing said polymers
US8193293B2 (en) * 2008-03-17 2012-06-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Low temperature curable coating compositions and related methods
US8809468B2 (en) * 2012-03-09 2014-08-19 Ppg Industries Ohio, Inc. Epoxy siloxane coating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201505807WA (en) 2015-08-28
KR20150119163A (en) 2015-10-23
RU2619319C2 (en) 2017-05-15
WO2014164202A1 (en) 2014-10-09
RU2015143198A (en) 2017-04-17
MX2015011234A (en) 2015-11-16
BR112015019199A2 (en) 2017-07-18
MY172169A (en) 2019-11-15
AU2014249543A1 (en) 2015-08-13
JP2016516841A (en) 2016-06-09
HK1211312A1 (en) 2016-05-20
CN105073919A (en) 2015-11-18
CA2900276A1 (en) 2014-10-09
EP2970708A1 (en) 2016-01-20
JP6204508B2 (en) 2017-09-27
AU2014249543B2 (en) 2016-08-25
KR101811113B1 (en) 2018-01-25
CN105073919B (en) 2017-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA515361049B1 (en) Epoxy siloxane coating compositions
US8846827B2 (en) Epoxy siloxane coating compositions
CA2866375C (en) Epoxy siloxane coating compositions
AU726606B2 (en) Epoxy-polysiloxane polymer composition
EP4222228A1 (en) Polysiloxane-based coating composition