SA112330383B1 - طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء - Google Patents
طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء Download PDFInfo
- Publication number
- SA112330383B1 SA112330383B1 SA112330383A SA112330383A SA112330383B1 SA 112330383 B1 SA112330383 B1 SA 112330383B1 SA 112330383 A SA112330383 A SA 112330383A SA 112330383 A SA112330383 A SA 112330383A SA 112330383 B1 SA112330383 B1 SA 112330383B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- water
- absorbent resin
- polymerization
- soluble
- reaction system
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 162
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 162
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 134
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 190
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 105
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 104
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 97
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 claims abstract description 45
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 45
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 45
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 39
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 27
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 15
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 10
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 8
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940079826 hydrogen sulfite Drugs 0.000 claims description 4
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 125000004283 imidazolin-2-yl group Chemical group [H]N1C(*)=NC([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 44
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 23
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 101
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 38
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 36
- -1 urine Substances 0.000 description 33
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 30
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 18
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 16
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 14
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000010558 suspension polymerization method Methods 0.000 description 6
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol Chemical compound C1OC1COC(CO)COCC1CO1 IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- LWMFAFLIWMPZSX-UHFFFAOYSA-N bis[2-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)propan-2-yl]diazene Chemical compound N=1CCNC=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1 LWMFAFLIWMPZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-2-[[1-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCO WVFLGSMUPMVNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- MYECVPCGFLCGQX-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-amino-2-methyl-1-phenyliminopropan-2-yl)diazenyl]-2-methyl-n'-phenylpropanimidamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=CC=CC=1NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=N)NC1=CC=CC=C1 MYECVPCGFLCGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKBKUFGKQPPRY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[1-(2-hydroxyethyl)-4,5-dihydroimidazol-2-yl]propan-2-yldiazenyl]propan-2-yl]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanol;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N=1CCN(CCO)C=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1CCO FLKBKUFGKQPPRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNULHGQAROOBFB-UHFFFAOYSA-N 3-[(1-amino-2-methylpropylidene)amino]propanoic acid Chemical compound CC(C)C(N)=NCCC(O)=O MNULHGQAROOBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-azobis(4-cyanopentanoic acid) Chemical compound OC(=O)CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CCC(O)=O)C#N VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 2
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMJBDTDLTXVBRA-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-amino-1-benzylimino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-n'-benzyl-2-methylpropanimidamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=CC=CC=1CNC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=N)NCC1=CC=CC=C1 XMJBDTDLTXVBRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDQYWNUWKVADJV-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanamide;dihydrate Chemical compound O.O.NC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=O LDQYWNUWKVADJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUDVPVOIALASLB-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-1-hydroxypropan-2-yl)diazenyl]-3-hydroxy-2-methylpropanenitrile Chemical compound OCC(C)(C#N)N=NC(C)(CO)C#N VUDVPVOIALASLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRGNGVOBMOHGED-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)propan-2-yldiazenyl]propan-2-yl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-ol;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N=1CC(O)CNC=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCC(O)CN1 QRGNGVOBMOHGED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEZBIUBWOJAYOA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[1-(2-hydroxyethyl)-4,5-dihydroimidazol-2-yl]propan-2-yldiazenyl]propan-2-yl]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanol Chemical compound N=1CCN(CCO)C=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1CCO AEZBIUBWOJAYOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKESBEUCKHTHLQ-UHFFFAOYSA-N 2-[[1-amino-1-(2-hydroxyethylimino)-2-methylpropan-2-yl]diazenyl]-n'-(2-hydroxyethyl)-2-methylpropanimidamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.OCCNC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=N)NCCO DKESBEUCKHTHLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMROYLZOZRHCAI-UHFFFAOYSA-N 2-[[1-amino-1-(4-chlorophenyl)imino-2-methylpropan-2-yl]diazenyl]-n'-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanimidamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMROYLZOZRHCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRYPVXBEPZJBRR-UHFFFAOYSA-N 2-[[1-amino-1-(4-hydroxyphenyl)imino-2-methylpropan-2-yl]diazenyl]-n'-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanimidamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(O)C=CC=1NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=N)NC1=CC=C(O)C=C1 QRYPVXBEPZJBRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095095 2-hydroxyethyl acrylate Drugs 0.000 description 1
- 229940044192 2-hydroxyethyl methacrylate Drugs 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMZSJIQGMAGSSO-UHFFFAOYSA-N 3-[[1-amino-2-[[1-amino-1-(2-carboxyethylimino)-2-methylpropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropylidene]amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCNC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=N)NCCC(O)=O NMZSJIQGMAGSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSXGCUHREZFSRY-UHFFFAOYSA-N 3-[[1-amino-2-[[1-amino-1-(2-carboxyethylimino)-2-methylpropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropylidene]amino]propanoic acid;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.OC(=O)CCNC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=N)NCCC(O)=O BSXGCUHREZFSRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAMBAGZYTIDFBK-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylperoxy-2-methylpropan-1-ol Chemical compound CC(CO)COOC(C)(C)C CAMBAGZYTIDFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- GCQYYIHYQMVWLT-HQNLTJAPSA-N Sorivudine Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(\C=C\Br)=C1 GCQYYIHYQMVWLT-HQNLTJAPSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 101150059062 apln gene Proteins 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 244000221110 common millet Species 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L disulfate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 238000010556 emulsion polymerization method Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZVVLBSDPBGJEM-UHFFFAOYSA-N heptane;hydrate Chemical compound O.CCCCCCC DZVVLBSDPBGJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- VXRNYQMFDGOGSI-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-[[1-[(1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCC(C)(CO)NC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NC(C)(CO)CO VXRNYQMFDGOGSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCO DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGISVZCMXHOHO-UHFFFAOYSA-N n-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-2-[[1-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCC(CO)(CO)NC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NC(CO)(CO)CO BUGISVZCMXHOHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 235000019992 sake Nutrition 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- XZPVPNZTYPUODG-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Cl-] XZPVPNZTYPUODG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC(C)(C)C SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F6/00—Post-polymerisation treatments
- C08F6/24—Treatment of polymer suspensions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/14—Organic medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/20—Aqueous medium with the aid of macromolecular dispersing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/04—Acids, Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F20/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/04—Azo-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/28—Oxygen or compounds releasing free oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F6/00—Post-polymerisation treatments
- C08F6/006—Removal of residual monomers by chemical reaction, e.g. scavenging
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F6/00—Post-polymerisation treatments
- C08F6/008—Treatment of solid polymer wetted by water or organic solvents, e.g. coagulum, filter cakes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج راتنج ماص للماء water-absorbent resin تتضمن خطوة بلمرة يتم فيها بلمرة مكون قابل للبلمرة polymerizable component يحتوي على مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء water-soluble ethylenically unsaturated monomer ومذاب فيه باستخدام بادئ بلمرة شقية من نوع آزو للحصول على نظام تفاعل reaction system مشتمل على مادة أولية لراتنج ماص للماء ، وخطوة نزع ماء dehydration لإزالة الماء من نظام التفاعل بواسطة تسخين. في خطوة نزع الماء، تتم إضافة بادئ بلمرة شقية قابل للذوبان في الماء water-soluble radical polymerization إلى نظام التفاعل في أي مرحلة نزع ماء أولى first dehydration عندما يكون معدل الماء المتبقي المحسوب بواسطة الصيغة (1) عبارة عن 50٪ أو أكثر، وتتم إضافة مادة اختزال reducing substance إلى نظام التفاعل في أي مرحلة نزع ماء ثانية عندما يقل معدل الماء المتبقي عن ذلك في مرحلة نزع الماء الأولى بواسطة 10٪ أو أكثر. طبقاً لطريقة الإنتاج هذه، يمكن أن يتم إنتاج راتنج ماص للماء بقدرة امتصاص ماء مرضية satisfactory water-absorption capacity مع كبت محتوى المونومرات المتبقية suppressing the content of residual monomers. معدل الماء المتبقي (٪) = كتلة الماء المتبقي في نظام التفاعل/كتلة المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء المستخدم في خطوة البلمرة × 100 (1)
Description
د طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء Method for producing water-absorbent resin الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج راتتج ماص للماء water-absorbent resin » وبالتحديد؛ بطريقة لإنتاج gil) ماص للماء بواسطة بلمرة مكون Ji للبلمرة polymerizable component محتوي على مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء water-soluble ethylenically unsaturated monomer © مذاب في ماء باستخدام بادئ بلمرة شقية من نوع آزو قابل للذوبان في الماء water-soluble azo-type radical polymerization initiator . يتم بصورة واسعة استخدام راتتج ماص للماء في مواد صحية Jie حفاضات الاستخدام مرة واحدة disposable diapers والفوط الصحية sanitary napkins ؛ وسلع Jie أنواع فراش حيوان أليف pet sheets ¢ ومواد صناعية مثل مواد سد ماء لكبل iy .water blocking materials for cable ٠ تكون أنواع كثيرة من الراتنجات الماصة للماء معروفة طبقاً لاستخدامات مختلفة؛ فإنه يتم أساساً استخدام gl) ماص للماء مصنوع من بوليمر من مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء في مواد صحية Jie حفاضات الاستخدام مرة واحدة disposable diapers والفوط الصحية. بالنسبة للراتنج الماص للماء المصنوع من بوليمر من مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء المستخدم في مادة صحية؛ يُطلب بصفة عامة أمان عالي بسبب إمكانية تلامس مباشر إلى NO الجسم البشري؛ وقدرة امتصاص والتي يمكن أن تمتص وتحتجز بسرعة وثبات كمية موائغ جسم كبيرة عندما يتم أيضاً تطلب ملامسة موائع الجسم Jie body fluids بول urine ودم blood . بصفة خاصة؛ توجد مواد صحية حديثة يتم صنعها بحيث تكون رقيقة لتوفير الراحة في اللبس
دسم - والحركة؛ وبذلك يتم حثها على استخدام كمية أصغر من الراتنج الماص للماء؛ وفي نفس الوقت؛ زيادة قدرة الامتصاص. لذلك؛ يُطلب الآن قدرة امتصاص ماء أعلى لراتنج امتصاص الماء نفسه. يمكن أن يحقق راتنج ماص للماء water-absorbent resin مصنوع من بوليمر من مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذويان في water-soluble ethylenically unsaturated monomer sll © امتصاص ماء أعلى بصفة عامة بواسطة خفض درجة التشابك lowering the degree of crosslinking . على أي حال؛ يتم في الغالب إنتاج هذا النوع من الراتنج الماص للماء بواسطة Bal مونومر غير مشبع ايثيلينياً قابل للذوبان في الماء باستخدام فوق كبريتات كبادئ بلمرة persulfate as a polymerization initiator . في هذه الحالة؛ يكون التشابك الذاتي تقدمي بصورةٌ محتملة في الراتنج الماص للماء المنتج؛ بذلك يكون من الصعب الحصول على راتنج ماص للماء ٠ صنوع؟ water-absorbent بقدرة امتصاص ماء عالية. للتحسين في هذه السمة؛ تشرح وثيقة البراءة اليابانية المتاحة للاطلاع رقم ١716890 SY au أنه يتم استخدام مركب من نوع آزو قادر على كبت التشابك الذاتي كبادئ بلمرة بدلاً من فوق كبريتات. على أي ola حيث يكون معدل بلمرة مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء أقل احتمالاً للارتفاع في Alls استخدام مركب من نوع آزو كبادئ بلمرة؛ يظل كثير من مونومرات غير متفاعلة في الراتنج الماص للماء المنتج. ٠ علاوة على ذلك» تميل كمية المونومرات غير المتفاعلة في الراتتج الماص للماء إلى الزيادة بواسطة تحلل Jia للراتتج الماص للماء water-absorbent resin في خطوة نزع الماء AY الماء بواسطة تسخين من نظام تفاعل reaction system محتوي على الراتتج الماص للماء المنتج. عندما يتم استخدام الراتنج الماص للماء المحتوي على مونومرات غير متفاعلة ومونومرات منتجة بواسطة تحلل جزء من الراتتج الماص للماء (من الآن فصاعداً؛ قد يتم بصورة شاملة الإشارة إلى هذه ٠ المونومرات باسم 'مونومرات متبقية (residual monomers في مادة صحية؛ فإنها قد تسبب مشاكل جلدية Jie تقلص والتهاب rush 40 inflammation على مستخدم.
لذلك؛ يتم اقتراح طريقة لكبت المحتوى من مونومرات متبقية residual monomers في zi) ماص للماء water-absorbent resin . على سبيل المثال» تشرح وثيقة البراءة اليابانية المتاحة للاطلاع رقم ٠١5٠5 -7٠١7 بادئ بلمرة شقية قبل تجفيف أو أثناء تجفيف ملاط محتوي على راتتج ماص للماء تم الحصول عليه بواسطة بلمرة مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء water-soluble ethylenically unsaturated monomer ° بواسطة طريقة بلمرة معلق معكوس الطور Lz . reversed-phase suspension polymerization تشرح وثيقة البراءة اليابانية المتاحة للاطلاع رقم 74- 77197 طريقة إضافة مادة مختزلة متل كبريتيت وطريقة إضافة مركب آزو موصوف مع مادة مختزلة؛ بعد بلمرة مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء. على أي حال؛ يكون للراتنج الماص للماء المنتج طبقاً لهذه الطرق عيب في قدرة امتصاص الماء؛
٠ والتي تكون جودة أساسية مطلوبة لراتتج ماص للماء ؛ بينما يتم كبت محتوى المونومرات المتبقية .suppressing the content of residual monomers الوصف العام لاختراع يتمثل هدف الاختراع الحالي في إنتاج راتتج ماص للماء water-absorbent resin والذي يظهر قدرة امتصاص مرضية مع كبت محتوى المونومرات المتبقية.
. لباق لبلمرةٍ مكون yal تشتمل طريقة لإنتاج راتتج ماص للماء طبقاً للاختراع الحالي على خطوة ٠ محتوي على مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء polymerizable component للبلمرة water-soluble azo- للذويان في الماء JE مذاب في ماء باستخدام بادئ بلمرة شقية من نوع آزو
type radical polymerization initiator للحصول على نظام تفاعل reaction system محتوي على مادة أولية لراتتج ماص للماء water-absorbent resin » وخطوة نزع ماء AY الماء ض
ان - dehydration من نظام التفاعل بواسطة تسخين. في خطوة نزع الماء؛ تتم إضافة بادئ بلمرة شقية قابل للذويان في الماء water-soluble radical polymerization إلى نظام التفاعل في أي مرحلة نزع ماء أولى first dehydration عندما يكون معدل الماء المتبقي المحسوب بواسطة الصيغة )1( عبارة عن 750 أو أكثر ؛ وتتم إضافة مادة اختزال إلى نظام التفاعل في أي مرحلة نزع ماء ثانية © عندما يقل معدل الماء المتبقي عن ذلك مرحلة نزع الماء الأولى بواسطة 2٠١ أو أكثر. طبقاً لطريقة el gly) يمكن أن يتم إنتاج راتنج ماص للماء بقدرة امتصاص she مرضية as satisfactory water-absorption capacity كبت محتوى المونومرات المتبقية suppressing the .content of residual monomers معدل الماء المتبقي (7) = كتلة الماء المتبقي في نظام التفاعل/كتلة المونومر غير المشبع إيثيلينياً ٠ القابل للذويان في الماء المستخدم في خطوة ٠٠١ X yall )0( في خطوة البلمرة لطريقة الإنتاج هذه؛ فإنه يُفضل في العادة أن يتم بلمرة المكون القابل للبلمرة بواسطة طريقة بلمرة معلق معكوس reversed-phase suspension polymerization shall . في طريقة البلمرة هذه؛ قد تتم إضافياً إضافة المكون القابل للبلمرة المراد بلمرته؛ إلى ملاط تم الحصول عليه بواسطة تقدم بلمرة المكون القابل للبلمرة. في هذه الحالة؛ قد يتم تكرار إضافة المكون القابل ٠ للبلمرة إلى الملاط والبلمرة polymerization يكون بادئ البلمرة الشقية من نوع آزو القابل للذوبان في water-soluble azo-type radical sll polymerization initiator المستخدم في خطوة البلمرة لطريقة الإنتاج هذه في العادة واحد على الأقل مختار من المجموعة المكونة من :
2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-[ 1-(2-hydroxyethyl)-2- imidazolin-2-yl]propane] dihydrochloride, and 2.2'-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2- methylpropionamidine] tetrahydrate يكون بادئ البلمرة الشقية القابل للذويان في water-soluble radical polymerization sll} initiator © المستخدم في خطوة نزع الماء لطريقة الإنتاج هذه في العادة واحد على الأقل مختار من المجموعة المكونة من : potassium persulfate, sodium persulfate, and 2,2'-azobis[2-(N-phenylamidino)propane] dihydrochloride وتكون المادة المختزلة reducing substance في العادة واحدة على الأقل مختار من المجموعة Ye المكونة من : sulfurous acid, a sulfite, hydrogen sulfite and a bisulfate . في طريقة الإنتاج للاختراع الحالي؛ تكون الكمية من بادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء المضافة إلى نظام التفاعل reaction system في العادة بصورة مفضلة مضبوطة إلى ٠.01 إلى بالمول من الكمية الكلية من المونومر غير المشبع Ll) القابل للذويان في الماء water- soluble ethylenically unsaturated monomer ٠ المستخدم في خطوة البلمرة. بالإضافة إلى ذلك؛ تكون الكمية من المادة المختزلة reducing substance المضافة إلى نظام التفاعل reaction system في العادة بصورة مفضلة مضبوطة إلى ٠.58١ إلى 7..../ بالمول من الكمية الكلية للمونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء المستخدم في خطوة البلمرة polymerization
“ا في نموذج لطريقة الإنتاج للاختراع الحالي؛ يتم تعريض sale أولية لراتتج ماص للماء water- absorbent resin إلى معالجة بعد تشابك في خطوة تزع الماء .dehydration في الطريقة لإنتاج راتتج ماص للماء water-absorbent resin طبقاً للاختراع Jal حيث تتم بصورة منفصلة إضافة بادئ بلمرة شقية قابل obs في water-soluble radical sll sakes polymerization © مختزلة في مرحلة موصوفة بهذا الترتيب في خطوة نزع الماء لنظام التفاعل» يمكن أن يتم إنتاج راتتج ماص للماء بقدرة امتصاص ماء مرضية satisfactory water- absorption capacity _مع كبت محتوى المونومرات المتبقية suppressing the content of residual .Monomers يتم توجيه الاختراع الحالي طبقاً لوجهة نظر أخرى إلى راتتج ماص للماء ؛ ويكون هذا الراتتج ٠ الماص للماء ممكن الحصول عليه بواسطة طريقة الإنتاج للاختراع الحالي.
يكون محتوى المونومرات المتبقية في هذا hl الماص للماء في العادة ٠٠١ جزءٍ في المليون أو
أقل ٠ يكون أحد نماذج هذا bl) الماص للماء في صورة مسحوقة بحجم جسيم متوسط الكتلة من afb 60 ميكرو مترء ويكون له قدر احتجاز محلول ملحي من 60 إلى Tee إلى ٠٠
وقدرة امتصاص محلول ملحي تحت حمل من 4,14 كيلو باسكال عبارة عن Yo مل/جرام أو
٠ أكثر.
حيث يتم إنتاج الراتتج الماص للماء للاختراع الحالي بواسطة طريقة الإنتاج للاختراع all تكون
كمية المونومرات المتبقية صغيرة» وتكون قدرة امتصاص الماء water-absorption capacity lies
is excellent . يتم توجيه الاختراع الحالي طبقاً لوجهة نظر أخرى أيضاً إلى مادة صحية. تشتمل
هذه المادة الصحية على لوح منفذ لسائل؛ لوح غير منفذ لسائل؛ ومادة ماصة محتجزة بين هذين
A — _ اللوحين؛ وتحتوي المادة الماصة على الراتنج الماص للماء للاختراع الحالي. تكون المادة الماصة؛ على سبيل المثال» عبارة عن مادة مركبة من الراتتج الماص للماء للاختراع الحالي وليفة آلفة للماء hydrophilic fiber . تستخدم المادة الصحية للاختراع الحالي الراتتج الماص للماء المتتج بواسطة طريقة الإنتاج © للاختراع الحالي؛ وتكون بذلك أقل احتمالاً لإحداث مشاكل الجلد بسبب المونومرات المتبقية ويكون لها قدرة امتصاص ماء ممتازة. سوف تتم الإشارة إلى أهداف وتأثيرات أخرى للاختراع الحالي في الصف التفصيلي التالي. شرح مختصر للرسومات شكل :١ عبارة عن منظر تخطيطي لجهاز مستخدم في أمثلة لقياس قدرة امتصاص ماء تحت حمل water-absorption capacity under load 0 ٠ . الوصف التفصيلي : في الطريقة لإنتاج راتتج ماص للماء water-absorbent resin طبقاً للاختراع الحالي؛ sf تتم بلمرة مكون قابل للبلمرة polymerizable component محتوي على مونومر غير مشبع إيثياينياً قابل . للذوبان في الماء water-soluble ethylenically unsaturated monomer لتحضير راتنج ماص 6 للماء (خطوة بلمرة (polymerization يجب أن تتم كيميائياً معالجة الراتنج الماص للماء المحضر في هذا الطلب في خطوة نزع الماء المشار إليها فيما يلي؛ ويسمى بذلك باسم Bal أولية لراتتج ماص للماء water-absorbent resin " من أجل الملاءمة.
a —_ _ لا يتم بصفة خاصة تحديد المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء المستخدم في هذا الطلب طالما يمكن أن يتم استخدامه في إنتاج الراتنج الماص للماء؛ وتشتمل أمثلة منه على : acrylic acid, methacrylic acid, 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid وأملاح معدن قلوي alkali metal salts منه؛ و 2-methacrylamide-2-methylpropanesulfonic acid © وأملاح معدن قلوي منه؛ ومونومرات غير مشبعة إيثيلينياً alla للذوبان في الماء غير أيونية nonionic water-soluble ethylenically unsaturated monomers ¢ وموتومرات غير مشبعة إيثيلينياً قابلة للذوبان في الماء water-soluble ethylenically unsaturated monomers محتوية على مجموعة أمينو ومنتجات رباعية منهاء وما شابه ذلك. في الأمثلة؛ يتم في العادة استخدام ملح lithium أو ملح sodium أو potassium ele ٠ كملح المعدن القلوي. بالإضافة إلى ذلك؛ تشتمل أمثلة المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذويان في الماء غير الأيوني على : acrylamide, methacrylamide, N,N-dimethylacrylamide, 2-hydroxyethyl acrylate, 2- hydroxyethyl methacrylate, N-methylolacrylamide, N-methylolmethacrylamide, and the like.
Furthermore, examples of the amino group-containing water-soluble ethylenically unsaturated monomer include diethylaminoethyl acrylate, diethylaminoethyl Yo methacrylate, diethylaminopropy! acrylate, diethylaminopropyl methacrylate وما شابه ذلك. يمكن أن يتم استخدام المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء في توليفة من نوعين أو أكثر.
١١. = - تشتمل أمثلة من مونومرات غير مشبعة إيثيلينياً قابلة للذوبان في الماء مفضلة على acrylic acid وأملاح معدن قلوي من 5 acrylamide, methacrylamide, and N,N-dimethylacrylamide حيث أنها تكون متاحة صناعياً. تشتمل All من مونومرات غير مشبعة إيثيلينياً قابلة للذوبان في الماء مفضلة بصفة خاصة على acrylic acid وأملاح معدن قلوي methacrylic acid «die وأملاح © معدن قلوي منه حيث أنها يمكن أن تنتج بصورة اقتصادية راتتج ماص للماء water-absorbent resin . في الاختراع الحالي؛ تتم إذابة المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذويان في الماء water- soluble ethylenically unsaturated monomer واستخدامه على هيئة محلول مائي aqueous solution . يتم في العادة بصورة مفضلة ضبط تركيز المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان ٠١ في الماء في المحلول المائي في محلول مائي aqueous solution إلى 715 بالكتلة أو أكثر وتركيز مشبع أو أقل. عندما يحتوي المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء على مجموعة حمض؛ فإن المحلول المائي من المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء قد يكون محلول والذي تتم فيه معادلة مجموعة الحمض بواسطة إضافة مركب معدن قلوي. لا يتم بصفة خاصة تحديد \o مركب المعدن القلوي المستخدم لهذا الغرض؛ ويكون في العادة 56 . كالمعدن القلوي؛ يتم في العادة استخدام lithium أو sodium أو potassium ¢ يتم بصورة مفضلة استخدام sodium أو potassium ؛ ويتم بصورة مفضلة بصفة خاصة استخدام sodium . يتم بصورة مفضلة ضبط درجة التعادل المحققة بواسطة إضافة مركب المعدن القلوي في المدى من ٠١ إلى 7٠٠١ بالمول من مجموعة الحمض للمونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء قبل التعادل؛ من وجهة Yo نظر زيادة معدل امتصاص الماء مع تعزيز الضغط التناضحي osmotic pressure للراتتج الماص
للماء water-absorbent resin المتحصل عليه وعدم إحداث مشكلة في أمان الراتتج الماص للماء بواسطة وجود مركب معدن قلوي alkali metal زائد. يمكن أن يتم تكوين المكون القابل للبلمرة المستخدم في خطوة البلمرة فقط من المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء أو قد يحتوي على عامل تشابك داخلي. تشتمل أمثلة من عامل © التشابك الداخلي المستخدم في هذا الطلب على مركبات glycidyl متعددة التكافؤ متل: ethylene diglycidyl ether, polyethylene diglycidyl ether, glycerol polyglycidyl ether, diglycerol polyglycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, glycerol diglycidy! ether, and polyglycerol diglycidyl ether Ge ٠ هذه؛ يتم بصورة مفضلة استخدام : ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, glycerol diglycidyl ether or polyglycerol diglycidyl ether حيث يكون من المحتمل أن يتم الحصول على راتتج ماص للماء water-absorbent resin بكمية V0 أصغر من مادة ALE للذوبان في الماء؛ والذي يظهر قدرة امتصاص ماء تحت حمل عالية ومعدل امتصاص ماء ممتاز. يمكن أن يتم استخدام عامل التشابك الداخلي في توليفة من نوعين أو أكثر. لا يتم بصورة غير مشروطة تحديد استخدام عامل التشابك الداخلي حيث أنه يختلف اعتماداً على التوع؛ ولكن يتم في العادة بصورة مفضلة ضبطه إلى evan) إلى ven) مول وأكثر تفضيلاً ضبطه إلى eee) إلى ٠.01 مول بالنسبة إلى ١ مول من المونومر غير المشبع
AY - - إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء؛ من وجهة نظر خفض المادة القابلة للذوبان في الماء بواسطة تحقيق تشابك معتدل مع الحفاظ على قدرة امتصاص ماء كافية في الراتنج الماص للماء المقصود. قد تتم إضافة عامل التشابك الداخلي إلى المحلول المائي من المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في cell أو قد تتم إضافته إلى نظام التفاعل reaction system بصورة منفصلة عن © المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء. في بلمرة المكون القابل للبلمرة المحتوي على مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء water-soluble ethylenically unsaturated monomer ¢ يتم استخدام بادئ بلمرة شقية من نوع أزو قابل للذوبان في الماء water-soluble azo-type radical polymerization initiator . تشتمل أمثلة من بادئ البلمرة الشقية من نوع آزو القابل للذوبان في الماء القابل للاستخدام على : 1-[(1-cyano-1-methylethyl)azoJformamide, 22-2205 [2-(N-phenylamidino)propane] ٠١ dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-[N-(4-chlorophenyl)amidino]propane] dihydrochloride, 2.2'-azobis[2-[N-(4-hydroxyphenyl)amidino] propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis-[2- (N-benzylamidino)propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-(N-allylamidino)propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-[N-(2- hydroxyethyl)amidino]propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-(5-methyl-2-imidazolin- ١ 2-yl)propane] dihydrochloride, 2.2'-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-(4,5 ,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-yl) dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-(5-hydroxy-3,4,5 ,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-[1 -(2-hydroxyethyl)-2-imidazolin-2-yl]propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane], 2,2'-azobis[2-methyl-N-{1,1- Ye
—_ \ Y — bis(hydroxymethyl)-2-hydroxyethyl]propionamide], 2,2'-azobis [2-methyl-N-[1,1- bis(hydroxymethyl)ethyl]propionamide], 2,2'-azobis [2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)- propionamide], 2,2'-azobis(2-methylpropionamide) dihydrate, 4,4'-azobis-4-cyanovaleric acid, 2,2'-azobis[2-(hydroxymethyl)propionitrile], 2,2'-azobis[2-(2-imidazolin-2- yl)propane] disulfate, 2,2'-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2-methylpropionamidine} © tetrahydrate, 2,2'-azobis [2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)propionamide],
وما شابه ذلك ٠ من بين هذه؛ يتم بصورة مفضلة بصفة خاصة استخدام : 2.2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-[1 -(2-hydroxyethyl)-2- imidazolin-2-yl]propane] dihydrochloride or 2,2"-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2- methylpropionamidine] tetrahydrate Ye حيث يتم الحصول على راتنج ماص للماء water-absorbent resin بكمية أصغر من مادة قابلة للذوبان في الماء ويظهر قدرةٍ احتجاز ماء عالية. يمكن أن يتم استخدام بادئ البلمرة الشقية من نوع آزو القابل للذوبان في الماء في توليفة من نوعين أو أكثر. 2 لا يتم بصفة خاصة تحديد طريقة البلمرة للمكون القابل للبلمرة المحتوي على مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في Wa water-soluble ethylenically unsaturated monomer «lll أنها تكون طريقة قادرة على بلمرة مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء على هيئة محلول aqueous solution te ¢ ويمكن أن يتم اختيارها من طرق البلمرة المعتادة متل طريقة بلمرة مائية؛
- ١6
وطريقة بلمرة مستحلب؛ وطريقة بلمرة معلق معكوس reversed-phase suspension shall polymerization .
في حالة طريقة البلمرة المائية؛ تتم تعبئة وعاء Jolin بمحلول مائي من مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء وبادئ بلمرة شقية من نوع آزو قابل للذوبان في الماء water-soluble azo-
type radical polymerization initiator ~~ © » واختيارياً عامل تشابك داخلي » ويمكن أن يتم تقدم البلمرة بواسطة تسخين مع التقليب حسب المطلوب. في حالة طريقة بلمرة المعلق معكوس الطور؛ تتم تعبئة واحد على الأقل من بين هذه sale خافضة للتوتر السطحي ومادة غروانية بوليمرية fly ومحلول مائي من مونومر غير مشبع Til) قابل للذوبان في الماء ؛ وبادئ بلمرة شقية من نوع آزو قابل للذوبان في الماء ؛ واختيارياً عامل تشابك داخلي إلى مذيب هيدروكربون hydrocarbon solvent ٠ » ويمكن أن يتم تقدم البلمرة بواسطة تسخين مع التقليب. تكون طريقة البلمرة المفضلة في خطوة البلمرة هي طريقة بلمرة المعلق معكوس الطور reversed- phase suspension polymerization حيث يكون من الممكن تحكم دقيق في تفاعل البلمرة؛ ويمكن أن يتم التحكم في حجم الجسيم للراتتج الماص للماء water-absorbent resin الناتج في مدى واسع. Led بعد في هذا الطلب» يتم شرح Alla تتفيذ خطوة البلمرة بواسطة طريقة بلمرة المعلق ٠ معكوس الطور بتفصيل أكثر.
لا يتم بصفة خاصة تحديد مذيب الهيدروكربون hydrocarbon solvent في طريقة المعلق معكوس الطور؛ وتشتمل أمثلة ase على مذيبات هيدروكربون أليفاتية Jie : n-hexane, n-heptane and ligroin ؛ ومذيبات هيدروكربون دهنية دورية alicyclic hydrocarbon Jia solvents :
— م \ _— cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane and methylcyclohexane و هيدروكربونات عطرية aromatic hydrocarbons مثل xylene toluene s benzene ؛ وما شابه ذلك. من بين هذه؛ يتم بصفة خاصة استخدام n-hexane, n-heptane or cyclohexane حيث أنها تكون متاحة بسهولة صناعياً وغير مكلفة؛ وتكون الجودة مستقرة. يمكن أن يتم استخدام مذيب الهيدروكربون hydrocarbon solvent ~~ © في توليفة من نوعين أو أكثر . يتم في العادة بصورة مفضلة ضبط الاستخدام لمذيب الهيدروكربون إلى 0 إلى 600 جزء بالكتلة وأكثر تفضيلاً ضبطه إلى 80 إلى 000 جزءِ بالكتلة؛ بالنسبة إلى ٠٠١ جزء بالكتلة من المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في coll حيث يكون من السهل التحكم في درجة حرارة البلمرة بواسطة إزالة الحرارة من البلمرة polymerization . ٠ تشتمل أمثلة المادة الخافضة للتوتر السطحي القابلة للاستخدام في طريقة بلمرة المعلق معكوس الطور reversed-phase suspension polymerization على مواد خافضة للتوتر السطحي غير أيونية Jie nonionic surfactants : sorbitan fatty acid esters, polyglyceryl fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitol fatty acid esters and polyoxyethylene alkyl phenyl ethers; and anionic surfactants such as fatty acid salts, alkylbenzene sulfonates, alkyl methyl taurates, polyoxyethylene \o alkylphenyl ether sulfates and polyoxyethylene alkyl ether sulfonates; وما شابه ذلك. من بين هذه؛ يتم بصورة مفضلة استخدام مادة خافضة للتوتر السطحى غير أيونية nonionic surfactants » بصفة خاصة : sorbitan fatty acid ester, a polyglyceryl fatty acid ester or a sucrose fatty acid ester
- ١١ -
تشتمل أمثلة من المادة الغروانية البوليمرية الواقية على ethyl cellulose ¢ ى ethylhydroxyethyl polyethylene s 6 polyethylene oxides ¢ cellulose معدل بواسطة maleic anhydride « و polybutadiene معدل بواسطة :
maleic معدل بواسطة (ethylene/propylene/diene/terpolymer) maleic anhydride
anhydride © ¢ وما شابه ذلك. في طريقة بلمرة المعلق معكوس shall قد يتم استخدام واحدة من بين هذه المادة الخافضة للتوتر السطحي والمادة الغروانية البوليمرية الواقية؛ أو يمكن أن يتم استخدام كلاهما في توليفة. يتم بصورة مفضلة ضبط استخدام المادة الخافضة للتوتر السطحي والمادة الغروانية البوليمرية الواقية إلى ١,١ إلى © أجزاء بالكتلة وأكثر تفضيلاً ١.7 إلى أجزاء بالكتلة؛ بالنسبة إلى ٠٠١ جزءٍ بالكتلة من ٠ المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في coll من وجهة نظر الثبات طريقة بلمرة معلق معكوس الطور reversed-phase suspension polymerization . يتم بصورة مفضلة ضبط استخدام بادئ بلمرة من نوع آزو قابل للذوبان للماء water-soluble azo- type radical polymerization initiator إلى 000٠# إلى vo) مول وأكثر تفضيلاً إلى 06 إلى 0.0008 مولء بالنسبة إلى ١ مول من المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل sl) ٠ في cus « water-soluble ethylenically unsaturated monomer sll يمكن أن يتم تقصير زمن
تفاعل البلمرة polymerization reaction time مع منع تفاعل بلمرة مفاجئ preventing sudden polymerization reaction . يتم في العادة بصورة مفضلة ضبط درجة حرارة التفاعل لتفاعل البلمرة إلى ٠١ إلى ١٠١٠م وأكثر تفضيلاً ضبطها إلى 660 إلى 48 م حيث يمكن أن يتم بسهولة إجراء التفاعل مع إزالة حرارة البلمرة
١١7 - - Asean ويمكن أن يتم تحسين الكفاءة الاقتصادية بسبب زمن بلمرة أقصر مدرك بواسطة تفاعل بلمرة سريع. في هذه الحالة؛ يمكن أن يكون زمن تفاعل البلمرة polymerization reaction time في العادة من ١,5 إلى ؛ ساعات. يمكن أن يتم تنفيذ البلمرة polymerization بواسطة طريقة بلمرة المعلق معكوس الطور reversed- phase suspension polymerization © في مراحل متعددة بواسطة إضافة المكون القابل للبلمرة إضافياً خطوة خطوة مرة أو في عدة مرات إلى ملاط متحصل عليه بواسطة تقدم بلمرة المكون القابل للبلمرة progress of the polymerization of the polymerizable component عندما تكون درجة حرارة الملاط Alle في وقت الإضافة خطوة خطوة للمكون القابل للبلمرة» فإنه يتم تفضيل أنه يتم مرة تبريد الملاط إلى درجة حرارة الغرفة؛ وعندئذ تتم إضافة المكون القابل للبلمرة. بالإضافة إلى ٠ ذلك؛ يتم بصورة مفضلة ضبط عدد المرات (عدد المراحل) للبلمرة في بلمرة متعددة المراحل multi- stage polymerization إلى مرحلتين (يكون عدد المرات لإضافة المكون القابل للبلمرة إضافياً هي مرة واحدة) أو ثلاث مراحل (يكون عدد المرات لإضافة المكون القابل للبلمرة إضافياً هي مرتين) والذي يمكن بشكل معقول تعزيز إنتاجية الراتنج الماص للماء. بعد ذلك؛ يتم تسخين نظام التفاعل reaction system الذي قد تم فيه JUS) تفاعل yall بالتحديد؛ ٠ نظام التفاعل reaction system المحتوي على مادة أولية لراتتج ماص للماء water-absorbent resin ¢ مما يزيل بذلك الماء من نظام التفاعل (خطوة نزع الماء). تشتمل أمثلة للطريقة المحددة لإزالة الماء من نظام التفاعل على (أ) طريقة تسخين نظام التفاعل بشدة يتم فيها تشتيت مادة أولية لراتتج ماص للماء في مذيب هيدروكربون hydrocarbon solvent « وإزالة الماء بواسطة تقطير أزيوتروبي؛ و(ب) طريقة فصل مادة أولية لراتتج ماص للماء من نظام التفاعل بواسطة صفق ٠ وتجفيف نظام التفاعل المحتوي على المادة الأولية للراتنج الماص للماء للماء المفصول تحت
- ١8- ضغط منخفض مع التسخين لإزالة الماء؛ و(ج) طريقة فصل مادة أولية لراتتج ماص للماء باستخدام مرشح وتجفيف نظام التفاعل المحتوي على المادة الأولية للراتتج الماص للماء للماء المفصول تحت ضغط منخفض مع التسخين لإزالة الماء؛ وما شابه ذلك. من بين هذه الطرق؛ يتم تكون العملية سهلة عندما يحتوي نظام التفاعل على Cun بصورة مناسبة استخدام الطريقة (أ) . hydrocarbon solvent مذيب هيدروكربون Jie organic solvent مذيب عضوي © في خطوة نزع الماء؛ إلى نظام التفاعل؛ تتم حديثاً إضافة بادئ بلمرة شقية قابل للذوبان في الماء؛ ض وتتم أيضاً إضافة مادة مختزلة. تتم بصورة مفضلة إضافة كلا بادئ البلمرةٍ الشقية القابل للذوبان نظام التفاعل على هيئة محلول مائي J) reducing substance في الماء والمادة المختزلة يتم تقرير كل فرصة إضافة بادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء . aqueous solution والمادة المختزلة طبقاً لمعدل الماء المتبقي نظام التفاعل. بالتحديد؛ تتم إضافة بادئ البلمرة الشقية ٠ القابل للذوبان في الماء إلى نظام التفاعل في أي مرحلة نزع ماء (مرحلة نزع ماء أولى) عندما أو أكثرء وأكثر Zoo يكون معدل الماء المتبقي لنظام التفاعل 756 أو أكثرء وأكثر تفضيلاً تفضيلاً 770 أو أكثر. على الجانب الآخرء تتم إضافة المادة المختزلة إلى نظام التفاعل في أي مرحلة نزع ماء (مرحلة نزع ماء ثانية) عندما يقل معدل الماء المتبقي عن ذلك في مرحلة نزع الماء 77٠0 ومن المفضل بواسطة 715 أو أكثرء وأكثر تفضيلاً بواسطة ST أو 7٠١ الأولى بواسطة ٠ أو أكثر. على أي حال؛ يتم بصورة مفضلة ضبط مرحلة نزع الماء الثانية في المرحلة التي يظل ض فيها الماء في نظام التفاعل. إلى النسبة المثوية لكتلة reaction system في هذا الطلب؛ يشير معدل الماء المتبقي لنظام التفاعل الماء المتبقي في نظام التفاعل على أساس كتلة المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في alll المستخدم في خطوة water-soluble ethylenically unsaturated monomer الماء ٠
ya — - polymerization ويتم حسابه بواسطة الصيغة )١( التالية. في الصيغة oV) تعني "كتلة الماء المتبقي في نظام التفاعل" الكتلة الكلية للماء الموجود في نظام التفاعل في حساب معدل الماء المتبقي؛ ويتم حسابها بواسطة طرح كتلة الماء المزال من نظام التفاعل عند حساب معدل الماء المتبقي من كمية المادة المستخدمة في خطوة البلمرة» وإن كان مطبقاً؛ إضافة كمية المحاليل المائية Jia © المحلول المائي من بادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء والمحلول المائي من المادة المختزلة reducing substance المضافة إلى نظام التفاعل في خطوة نزع الماء .dehydration معدل الماء المتبقي )7( = كتلة الماء المتبقي في نظام التفاعل/كتلة المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء المستخدم في خطوة البلمرة * ٠٠١ )0( في خطوة نزع الماء؛ عندما تتم إضافة بادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء والمادة المختزلة ٠ بهذا الترتيب في المراحل المشروحة من (JF تتم بلمرة جزء من المونومرات المتبقية التي تكون موجودة سوياً مع المادة الأولية للراتتج الماص للما ¢ water-absorbent resin المنتجة في نظام التفاعل reaction system بواسطة بادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء؛ Leads يتم تحويل جزء من المونومرات المتبقية إلى مركب آخر (مشتق من المونومرات المتبقية) بواسطة التفاعل مع المادة المختزلة reducing substance كنتيجة لذلك؛ يكون من الممكن الحصول على راتنج ماص ٠٠ للماء water-absorbent resin يتم فيه بصورة كبيرة خفض كمية المونومرات Asad) يكون البوليمر للمونومرات المتبقية ومشتق من المونومرات المتبقية المتولدة في هذا الطلب عبارة عن مواد متزنة؛ ويكون تأثير على الجسم الحي مثل جسم بشري؛ وبصفة خاصة تأثير على الجلد؛ أقل بالمقارنة مع المونومرات المتبقية residual monomers عندما يتم عكس أمر الإضاقة لبادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء water-soluble radical sally polymerization initiator | ٠ المختزلة ؛ بالتحديد ؛ عندما تتم إضافة عامل الاختزال وعندئذ
- oy. تتم إضافة بادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء إلى نظام التفاعل»؛ من بين المادة المختزلة يميل المتبقي الذي تم إخفاقه أن يتم تضمنه في التفاعل مع المونومرات المتبقية (J المضافة من بعد (توليد شق Led إلى تعزيز شطر بادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء المراد إضافته لذلك؛ تكون بلمرة المونومرات المتبقية في نظام التفاعل أقل احتمالاً للتقد . (radical generation الماص للماء أقل احتمالاً للتقص. gill وكنتيجة لذلك يكون محتوى المونومرات المتبقية في © بالإضافة إلى ذلك؛ عندما تتم إضافة بادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء بعد أن يهبط معدل الماء المتبقي لنظام التفاعل أقل من 750 تكون بلمرةٍ المونومرات المتبقية أقل احتمالاً للتقدم؛ عندئذ فإنه يصبح من الصعب خفض محتوى المونومرات المتبقية بصورة كافية في الراتتج الماص للماء المقصود. علاوة على ذلك؛ عندما تتم إضافة المادة المختزلة بعد هبوط معدل الماء فقط بالمقارنة مع مرحلة نزع الماء الأولى؛ يميل تفاعل الشطر (توليد 77٠0 المتبقي إلى أقل من ٠ وكنتيجة Gal شق) لبادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء المضاف مقدماً إلى يتم تعزيزه لذلك؛ تكون بلمرة المونومرات المتبقية أقل احتمالاً للتقدم. كنتيجة لذلك؛ فإنه يصبح من الصعب خفض محتوى المونومرات المتبقية بصورة كافية في الراتنج الماص للماء المقصود. reducing عندما تتم إضافة بادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء أو المادة المختزلة إلى نظام التفاعل. فإنه يكون من الضروري تقدم التفاعل بسرعة وسهولة لكل إضافة substance ٠ ولذلك؛ يتم تطلب تسخين. بهذا الخصوص» يتم في العادة بصورة مفضلة Adal مع المونومرات م وأكثر Ny. إلى 5٠ في خطوة نزع الماء إلى reaction system ضبط درجة حرارة نظام التفاعل يكون زمن التفاعل الضروري بعد إضافة eld إلى 0 م. بالإضافة إلى ٠٠ تفضيلاً ضبطها إلى دقائق إلى ؟ ساعات أو كذلك. عندما يصل نظام التفاعل إلى ٠١ كل مادة إضافة في العادة من
مرحلة نزع الماء الثانية داخل زمن التفاعل الضروري بعد إضافة بادئ البلمرةٍ الشقية القابل للذوبان في الماء؛ قد تتم إضافة المادة المختزلة حتى داخل زمن التفاعل. تشتمل أمثلة من بادئ البلمرة الشقية القابل للذويان في الماء المضاف إلى نظام التفاعل في خطوة نزع الماء على مركبات potassium persulfate, ammonium persulfate and Jie persulfate sodium persulfate © » ومركبات فوق أكسيد Jie peroxides : methyl ethyl ketone peroxide, methyl isobutyl ketone peroxide, di-t-butyl peroxide, t- butyl cumyl peroxide, t-butylperoxy acetate, t-butylperoxy isobutylate, t-butylperoxy pivalate و hydrogen peroxide ¢ ومركبات Jie azo : 2,2"-azobis[2-(N-phenylamidino)propane] dihydrochloride, 2,2-azobis[2-(N- ٠١ allylamidino)propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-[1 -(2-hydroxyethyl)-2-imidazolin- 2-yl]propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis {2-methyl-N-[1,1 -bis(hydroxymethyl)-2- hydroxyethyl ]propionamide}, 2,2'-azobis [2-methyl-N-(2-hydroxyethyl)-propionamide]} and 4,4'-azobis(4-cyanovaleric acid); Yo وما شابه ذلك ٠. من بين هذى يتم بصورة مفضلة استخدام : potassium persulfate, sodium persulfate or 2,2'-azobis[2-(N-phenylamidino)propane] dihydrochloride حيث أنها تكون متاحة صناعياً ويكون لها جودة ثابتة وأمان عالي.
قد يتم استخدام بادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء في توليفة من نوعين أو أكثر. يتم بصورة مفضلة ضبط Apel) من بادئ البلمرة الشقية القابل للذوبان في الماء المضافة إلى نظام التفاعل reaction system إلى ٠.0٠ إلى 70,15 بالمول من الكمية الكلية من المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء المستخدم في خطوة البلمرة. عندما تكون كمية الإضافة أقل من 20,01 بالمول؛ يكون من الممكن أقل احتمالاً أن يتم الحصول على كفاية تؤدي إلى خفض مونومرات متبقية. على العكس؛ عندما تتجاوز كمية الإضافة Layo بالمول؛ قد يتم ald) خصائص امتصاص الماء للراتتج الماص للماء water-absorbent resin المراد الحصول عليها. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تشتمل أمثلة من المادة المختزلة reducing substance المضافة إلى نظام التفاعل على : sulfurous acid ٠ وملحه و hydrogen sulfite وملحه؛ و phosphorous acid ضعيف وملحه؛ و phosphorous acid وملحه وما شابه ذلك. من بين هذه؛ يكون hypophosphorous acid أو ملحه؛ أو hydrogen sulfite أو ملحه مفضلة حيث أنها تكون متاحة صناعياً بسهولة؛ وذات أمان عالي؛ ويكون تداولها سهلاً. قد يتم استخدام المادة المختزلة reducing substance في توليفة من نوعين أو أكثر. © 1 “يتم بصورة مفضلة ضبط الكمية من sald) المختزلة المضافة إلى نظام التفاعل reaction system إلى ١.000 إلى 720.007 بالمول من الكمية الكلية للمونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء المستخدم في خطوة البلمرة. عندما تكون كمية J لإضافة أقل من yA pve) بالمول يكون من الممكن أقل احتمالاً أن يتم الحصول على كفاية تؤدي إلى خفض مونومرات متبقية. على
داس؟ —
العكس؛ عندما تتجاوز كمية الإضافة 702.007 بالمول؛ قد يتم إفساد خصائص امتصاص الماء
للراتتج الماص للماء water-absorbent resin المراد الحصول عليها.
في طريقة الإنتاج للاختراع الحالي؛ يمكن أن يتم تعريض sald) الأولية للراتتج الماص للماء
المتحصل عليها في خطوة البلمرة إلى معالجة بعد تشابك. حيث يكون للراتنج الماص للماء الممكن © الحصول عليه بواسطة تعريض المادة الأولية بعد ذلك إلى معالجة بعد تشابك كثافة تشابك زائدة
لسطح؛ وتتم زيادة المادة القابلة للذويان» وتتم زيادة قدرة امتصاص الماء تحت حمل.
يمكن أن يتم في العادة تنفيذ المعالجة بعد التشابك في مرحلة مناسبة في خطوة نزع الماء. على أي
حال ؛ يكون من المفضل في العادة تنفيذ المعالجة بعد التشابك بعد أن تتم إضافة مادة اختزال في
خطوة نزع الماء ويتم تقدم تفاعلها.
٠ في المعالجة بعد التشابك؛ يتم تفاعل عامل بعد تشابك مع المادة الأولية للراتتج الماص للماء water-absorbent resin . يكون العامل بعد التشابك القابل للاستخدام عبارة عن عامل بعد تشابك متعدد الوظيفة والذي يمكن أن يتم تفاعله مع مجموعة carboxyl للمادة الأولية للراتتج الماص للماء water-absorbent resin ؛ وتشتمل أمثلة منه على مركبات ذات مجموعتين وظيفيتين متفاعلتين أو أكثر متل مجموعات :
diols, triols or polyols such as ethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, ١
polypropylene glycol, 1,4-butanediol, trimethylolpropane, polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, glycerin and polyglycerin; diglycidyl ether compounds such as ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, glycerol diglycidyl ether and
Y 4 -_ — polyglycerol diglycidyl ether; epihalohydrin compounds such as epichlorohydrin, epibromohydrin and a-methylepichlorohydrin; and isocyanate compounds such as 2,4- tolylene diisocyanate and hexamethylene diisocyanate. من بين هذه؛ يكون مركب diglycidyl ether مفضلاً حيث يكون من المحتمل أن يتم الحصول © على راتتج ماص للماء water-absorbent resin يظهر قدرة امتصاص ماء عالية تحت حمل ومعدل امتصاص ماء ممتاز وبكمية مادة قابلة للذوبان في الماء أصغر. بصفة خاصة؛ يكون : ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, glycerol diglycidyl ether or polyethylene glycol diglycidyl ether مفضلاً حيث تكون الذوبانية للماء عالية وتكون خصائص تداول كعامل تشابك جيدة. من بين هذه؛ ٠ يكون ethylene glycol diglycidyl ether and propylene glycol diglycidyl ether أكثر تفضيلاً حيث أنها يمكن أن تعزز أداء انتفاخ لجسيمات الراتتج الماص للماء الناتج. يمكن أن يتم استخدام العامل بعد التشابك في توليفة من نوعين أو أكثر. يمكن أن يكون استخدام العامل بعد التشابك شكل مختلف اعتماداً على نوع العامل بعد التشابك؛ ولكن يتم في العادة بصورة مفضلة ضبطه إلى ١0000٠ إلى cpm ١.0٠ وأكثر تفضيلاً ضبطه Vo إلى a0 ل إلى تير« مول » ومن المفضل بصفة خاصة ضبطه إلى ١ ا إلى Y ف ese بالنسبة إلى ١ مول من المونومر غير المشبع Lili) القابل للذويان في الماء المستخدم في خطوة البلمرة. عندما يكون الاستخدام أقل من ١0000٠ مول؛ يكون من الأقل احتمالاً زيادة كثافة تشابك ub الماص للماء ويصبح Slay من الصعب خفض المادة القابلة للذوبان في الماء في الراتنج الماص للماء وزيادة قدرة امتصاص الماء تحت حمل للراتتج الماص للماء. على Sal)
yo - - عندما يتجاوز استخدام العامل بعد التشابك ١,0٠ مولء يتقدم تفاعل التشابك بصورة ملحوظة؛ وبذلك قد تزيد قدرة امتصاص الماء للراتتج الماص للماء resin يتم بصورة مفضلة تنفيذ تفاعل المادة الأولية للراتتج الماص للماء water-absorbent resin مع العامل بعد التشابك في وجود الماء. لهذا السبب؛ يكون من المفضل أن يظل الماء في نظام reaction system ela © عندما تتم إضافة عامل بعد تشابك؛ وأنه تتم إضافة عامل بعد تشابك إلى نظام التفاعل على هيئة محلول aqueous solution Sle . يمكن أن يتم ضبط كمية الماء (عندما تتم إضافة العامل بعد التشابك على هيئة محلول مائي ؛ تشتمل هذه الكمية على كمية الماء المشتقة من المحلول المائي) في نظام التفاعل في الوقت عندما تتم إضافة العامل بعد التشابك إلى نظام التفاعل اعتماداً على العوامل Jie نوع المادة الأولية للراتتج الماص للماء water-absorbent resin Ve ؛ وحجم الجسيم؛ ومحتوى الماء؛ ولكن يتم في العادة بصورة مفضلة ضبطه إلى © إلى Yoo جزء بالكتلة؛ وأكثر Slants ضبطه إلى ٠١ إلى ٠٠١ جزء بالكتلة؛ ومن المفضل بصفة خاصة ضبطه إلى ٠١ إلى 00 جزء بالكتلة من المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء المستخدم في خطوة البلمرة. عندما تكون كمية الماء أقل من © أجزاء بالكتلة؛ يكون تفاعل التشابك أقل احتمالاً للتقدم في المادة الأولية للراتتج الماص للماء ؛ ويصبح من الصعب بذلك زيادة قدرة Vo امتصاص الماء تحت حمل للراتنج الماص للماء. على العكس؛ عندما تتجاوز كمية الماء Foo ola بالكتلة؛ يتم بصورة مفرطة تعزيز تفاعل التشابك؛ قد تزيد قدرة احتجاز الماء للراتتج الماص للماء بصورة كبيرة. تعني كمية الماء في نظام التفاعل reaction system كمية الماء الكلية المتبقية في نظام التفاعل أثناء نزع الماء والماء المزود إلى نظام التفاعل حسب الضرورة لبعد التشابك. يمكن أن يتم الحصول على الراتتج الماص للماء المستهدف؛ بعد JL) التفاعل بواسطة sale Ye اختزال في خطوة نزع الماء أو بعد معالجة بعد التشابك؛ بواسطة إزالة مذيب Jie مذيب
هيدروكربون hydrocarbon solvent وماء متبقي في النظام. على سبيل المثال؛ عندما يتم تطبيق
طريقة بلمرة معلق معكوس الطور reversed-phase suspension polymerization 8 خطوة
yall يتم الحصول على gil) ماص للماء water-absorbent resin بصورة مسحوق بواسطة
إزالة مذيب هيدروكربون وماء من النظام. عندما يتم تطبيق طريقة بلمرة cite في العادة؛ يتم
© الحصول على mil) ماص للماء متكتل؛ ويتم تفضيل أن يتم بصورة ملائمة سحن هذا الراتتج
الماص للماء إلى مسحوق.
حيث تتم إضافة بادئ بلمرة شقية قابل للذوبان في الماء water-soluble radical polymerization
ومادة اختزال بترتيب محدد عند مرحلة خاصة في خطوة نزع cll يتم جيداً تقدم البلمرة أو
الاشتقاق من المونومرات المتبقية. «lA يمكن في العادة أن يكون محتوى المونومرات المتبقية في ٠ الراتنج الماص للماء الممكن الحصول عليه بواسطة طريقة الإنتاج للاختراع الحالي عبارة عن كمية
ضئيلة من ٠٠١ جزء في المليون أو أقل؛ أو 90 جزءٍ في المليون أو أقل؛ أو Av جزءٍ في المليون
أو أقل.
يمكن أن يتم استخدام الراتتج الماص للماء الممكن الحصول عليه بواسطة طريقة الإنتاج للاختراع
الحالي في مجالات مختلفة من مواد صحية Jie منتجات حفاضات الاستخدام مرة واحدة disposable diapers ٠ وفوط صحية؛ وسلع مثل مفروشات حيوانات آلفة ومواد معمارية مثل مواد
احتجاز ماء ومكيفات تربة؛ ومواد صناعية مثل مواد سد water blocking materials for Ji ele
ٍ طاقة كهربية وكبل اتصالات وملتقطات ندى. حيث يكون محتوى المونومرات المتبقية كمية cable
ضئيلة؛ يكون الراتتج الماص للماء آمن لجسم الإنسان؛ وبصفة خاصة للجلد؛ ويتم بذلك استخدامه
بصورة مناسبة بصفة خاصة في مادة صحية.
VS
عندما يتم قصد الراتتج الماص للماء المسحوق الممكن الحصول عليه بواسطة طريقة الإنتاج للاختراع الحالي للاستخدام في مادة صحية؛ يتم بصورة مفضلة ضبط حجم الجسيم المتوسط for ومن المفضل بصفة خاصة ضبطه إلى 060 إلى fle إلى 5060 ميكرو You بالكتلة إلى يمكن أن يتم ضبط حجم الجسيم المتوسط shall طريقة بلمرة المعلق معكوس Alla ميكرو متر.في بالكتلة إلى مدى مفضل بواسطة التحكم في ظروف البلمرةة؛ وتكييف السحن؛ والتصنيف؛ وما شابه © ذلك. الممكن الحصول عليه بواسطة طريقة الإنتاج water-absorbent resin يكون للراتتج الماص للماء ثانية؛ أو Te والذي يمكن أن يكون داخل (ale للاختراع الحالي معدل امتصاص عالي لمحلول بواسطة ضبط حجم الجسيم المتوسط بالكتلة داخل المدى Al ٠٠ ثانية أو داخل oo داخل يتم استخدام الراتنج الماص للماء في مادة صحية؛ يمكن أن يتم كبت كمية Laie السابق. لذلك؛ ٠ إعادة البلل بسبب الانتشار العالي للبول والدم. عندما يكون حجم الجسيم المتوسط بالكتلة للراتنج وقد يتم فساد oS) يصبح وجود جسيمات صغيرةٍ ie ميكرو Yor الماص للماء أقل من عند استخدامه ola خصائص التداول بذلك للراتتج الماص للماء بسبب التغبير وما شابه ذلك. كمادة صحية؛ يكون من المحتمل أن يتم إحداث سد جل في وقت امتصاص الماء؛ مما يؤدي إلى إمكانية انتشار الماء أو زيادة في كمية إعادة البلل. على العكس؛ عندما يتجاوز حجم الجسيم Ve ميكرو مترء يقل معدل امتصاص الماء. لذلك؛ عند استخدامه كمادة صحية؛ ٠00 المتوسط بالكتلة لا يمكن أن يتم امتصاص البول والدم بسرعة؛ وبذلك قد يحدث تسربها من المادة. يكون معدل امتصاص المحلول الملحي المشروح من قبل عبارة عن قيمة مقاسة طبقاً للطريقة المشروحة في الأمثلة المبينة فيما يلي.
ما - يكون من المحتمل تحقيق الراتتج الماص للماء بحجم الجسيم المتوسط بالكتلة مضبوط إلى المدى السابق خصائص امتصاص الماء المطلوبة في مادة صحية. بالتحديد» يظهر هذا الراتتج الماص للماء قدرة احتجاز محلول ملحي تحت حمل من 60 إلى 10 جرام/جرام وقدرة امتصاص محلول ملحي تحت حمل من 4,14 كيلو باسكال من ٠١ مل/جرام أو أكثر. كلما كانت القيمة الرقمية © لقدرة امتصاص المحلول الملحي تحت حمل من 5,٠4 كيلو باسكال؛ كلما كانت كمية JL sale) من البول أو الدم أصغر حتى عندما يتم تطبيق ضغط على مادة صحية. يمكن أن يتم قياس قدرة الاحتجاز للمحلول الملحي تحت حمل من 5,16 كيلو باسكال طبقاً للطريقة المناظرة المشروحة في الأمثلة المبينة فيما يلي. تكون القيم الرقمية لمعدل امتصاص الماء من محلول ملحي؛ وقدرة احتجاز الماء لمحلول ملحي ٠ وقدرة الامتصاص لمحلول ملحي تحت حمل من £06 كيلو باسكال المشروح من قبل هي الخصائص المحققة بصفة عامة عندما يتم ضبط حجم الجسيم المتوسط بالكتلة للراتتج الماص للماء water-absorbent resin المتحصل عليه بواسطة طريقة الإنتاج المعروفة جيداً لبلمرة مكون قابل للبلمرة polymerizable component محتوي على مونومر غير مشبع إيثيلينياً قابل للذوبان في الماء water-soluble ethylenically unsaturated monomer مذاب في ماء باستخدام بادئ بلمرة ٠ شقية من نوع آزو قابل للذويان في الماء water-soluble azo-type radical polymerization initiator وإزالة الماء من نظام التفاعل reaction system بواسطة تسخين؛ إلى المدى المشروح من (Jd وبصفة خاصة عندما يتم تعريض المادة الأولية إلى المعالجة بعد التشابك المشروح من قبل. cdl) طبقاً لطريقة الإنتاج للاختراع الحالي؛ يمكن أن يتم خفض محتوى المونومرات المتبقية في راتتج ماص للماء متحصل عليه بواسطة طريقة إنتاج معروفة جيداً بدون إفساد قدرة امتصاص Ye الماء (خصائص امتصاص ماء).
و -
في طريقة الإنتاج للاختراع الحالي؛ عندما يتم تعريض المادة الأولية للراتنج الماص للماء إلى
معالجة بعد تشابك؛ يكون للراتنج الماص للماء المتحصل عليه كثافة تشابك زائدة لسطح؛ ويتم بذلك
تقليل المادة القابلة للذوبان في الماء. لذلك؛ عند استخدامه في مادة صحية؛ يمكن أن يتم كبت
'تهيج الجلد" و"الاتساخ" بسبب إراقة مادة قابلة للذوبان في الماء. عندما يتم ضبط كمية Jalal) بعد
© التشابك المستخدم في وقت المعالجة بعد التشابك إلى المدى كما هو مشروح من قبل؛ يمكن أن
يكون الحجم لمادة قابلة للذويان في الماء في الراتنج الماص للماء في العادة 77٠ بالكتلة أو أقل أو
0 بالكتلة أو أقل طبقاً لكمية Jalal) بعد التشابك. يكون حجم المادة القابلة للذوبان Ble عن
القيمة المقاسة بواسطة الطريقة المشروحة في الأمثلة المبينة فيما يلي.
كالمادة الصحية باستخدام الراتتج الماص للماء المتحصل عليه بواسطة طريقة الإنتاج للاختراع ٠ الحالي؛ يكون من الممكن Bale مكونة بواسطة وضع مادة ماصة محتوية على iil الماص للماء
بين لوح Mie لسائل ولوح غير منفذ لسائل.
قد يكون اللوح المنفذ للسائل المستخدم في هذا الطلب؛ء على سبيل (JE) قماش غير منسوج أو
لوح مسامي؛ مصنوع من polyester resin polyethylene resin أو polyamide resin قد يكون
اللوح غير المنفذ للسائل» على سبيل (JE) عبارة عن رقاقة مصنوعة من راتنج تخليقي أو sale VO مركبة مكونة من راتنج تخليقي وقماش غير منسوج. تشتمل أمثلة من الراتنج التخليقي القابل polyvinyl chloride 5 polypropylene resins polyethylene resin للاستخدام للرقاقة على resin
قد يتم إلى حد كبير صنع المادة الماصة من راتتج ماص للماء water-absorbent resin « ولكن
تكون في العادة بصورة مفضلة معقد مع ليفة آلفة للماء hydrophilic fiber . تشتمل أمثلة هذا To المعقد بصورة مفضلة على تلك ببنية خلط يتم فيها بصورة منتظمة مزج راتتج ماص للماء وليفة
.و
آلفة للماء ¢ أو بنية حصر يتم فيها احتجاز راتنج ماص للما ء بين ألياف آلفة للماء من طبقات؛ أو
بنية تعبئة يتم فيها لف خليط من راتنج ماص للماء وليفة آلفة للماء بلوح تعبئة بنفاذية سائل؛ مثل
ورق رقيق. تشتمل أمثلة الليفة الآلفة للماء المستخدمة في المعقد على ألياف سيليولوز cellulose
Jie fibers لب شبيه بقطن cotton-like pulp متحصل عليه من خشب wood ؛ ولب ميكانيكي
mechanical pulp © ولب كيميائي chemical pulp ولب شبه كيميائي semi-chemical pulp ؛
¢ acetate و rayon حرير صناعي Jie artificial cellulose fibers وألياف سيليولوز صناعية
وما شابه ذلك. قد تحتوي الليفة الآلفة للماء على ألياف تخليقية متل:
.polyamide resin fiber, polyester resin fiber and polyolefin resin fiber
سوف يتم تحديداً شرح الاختراع الحالي فيما يلي عن طريق الأمثلة والأمثلة المقارنة؛ ولكن لا يتم ٠ تحديد الاختراع الحالي على هذه الأمثلة وما شابه ذلك.
مثال رقم ١
(خطوة البلمرة (Polymerization
تمت تعبئة دورق مستدير القاعدة اسطواني من خمس فتحات Je ٠٠٠١ مجهز بمقلب ومكثئف
ارتجاع وقمع تتقيط وترمومتر وأنبوبة مدخل غاز nitrogen gas inlet tube (agin بواسطة pha 1406 V0 من n-heptane ؛ وتمت إضافة ٠١,87 جرام من sucrose fatty acid ester به HLB من
¥ (مصنوع بواسطة Mitsubishi Chemical Corporation تحت الاسم التجاري ٠ ('S-370" بعد أن
تمت إذابة sucrose fatty acid ester بواسطة تسخين بينما يتم تشتيته؛ تم تبريد الخليط إلى 00 م.
بصورة منفصلة عما سبق؛ تمت Aad دورق ©٠٠0 Erlenmeyer مل بواسطة 57 جرام ٠,7( مول)
من محلول مائي aqueous solution 2/0.59 بالكتلة من acrylic acid تمت إليه قطرة قطرة
درسم إضافة VEV,T جرام VY) مول) من محلول مائي aqueous solution 770.9 بالكتلة من sodium hydroxide مع تبريد الدورق خارجياً لمعادلة Vo بالمول من acrylic acid . علاوة على ذلك؛ تمت إضافة 0,557 جرام tar r 0 Ye) مول) من : ض -azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride "2,2 كبادئ بلمرة لشق من نوع آزو قابل للذوبان © في الماء water-soluble azo-type radical polymerization initiator و7١١٠ جرام (dse », » 4 ) من JS ethylene glycol diglycidyl ether تشابك داخلي؛ لتحضير محلول مونومر مائي لبلمرةٍ المرحلة الأولى. أيضاً في دورق 50١0 Erlenmeyer مل منفصل؛ تمت تعبئة ١7/8 جرام (1.,44 مول) من من محلول ZA+,0 aqueous solution Jl بالكتلة من acrylic acid ؛ وتمت إليه قطرة قطرة إضافة Ve مم٠١ جرام ٠ A) مول) من محلول ماني aqueous solution 771,4 بالكتلة من sodium hydroxide مع تبريد الدورق dla لمعادلة 7975 بالمول من acrylic acid . علاوة على ذلك؛ تمت إضافة y+ + + YA) aha +, YVY مول) من 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride كبادئ بلمرة لشق من نوع آزو قابل للذوبان في الماء eT جرام Y) 1 مول) من glycol diglycidyl ether 1»06رتة»_كعامل تشابك (Jah لتحضير محلول مونومر مائي لبلمرة المرحلة الأولى. تم تبريد محلول المونومر هذا لبلمرة المرحلة الثانية باستخدام حمام ثلج- ماء. تمت إضافة الكمية الكلية من محلول المونومر AL لمرحلة البلمرة الأولى إلى الدورق مستدير القاعدة الاسطواني من خمس فتحات مع تقليبه وعندئذ تشتينه. تم بصورة كافية gall Pla) الداخلي للدورق ب nitrogen وعندئذ تسخينة؛ وتم الحفاظ على درجة حرارة الحمام في درجة ٠ لام Ye لتتفيذ تفاعل بلمرة sad ساعة واحدة. بعد أن تم تبريد سائل الملاط البوليمري الناتج إلى درجة حرارة
اوس الغرفة» تمت إضافة الكمية الكلية من محلول المونومر المائي لبلمرة المرحلة الثانية إلى سائل الملاط المبلمر. تم بصورةٍ كافية 5p ثانية إحلال hall الداخلي للدورق ب nitrogen وعندئذ تسخينة» وتم الحفاظ على درجة حرارة الحمام في درجة 7/٠ م لتنفيذ تفاعل البلمرة الثانية لمدة ساعتين. © (خطوة تزع الماء (Dehydration
بعد الإكمال لبلمرة المرحلة الثانية؛ تم تسخين الدورق المستدير القاعدة الاسطواني بخمس فتحات بحمام زيت من NY. م؛ وتم إجراء تقطير أزيوتروبي للماء n- azeotropic distillation of water heptane في نظام التفاعل؛ مما يزيل بذلك 5,8 ١١7 جرام ماء من النظام مع ارتجاع n-heptane (كانت مرحلة نزع الماء الأولى وكان معدل الماء and) 777). في هذا الطلب؛ تمت إضافة
٠ محلول مائي aqueous solution متحصل عليه بواسطة إذابة (se 0.0011( aba ,٠١057 من potassium persulfate في V0 جرام ماء؛ وتم الحفاظ على نظام التفاعل reaction system درجة ‘A م لمدة ٠١0 دقيقة. علاوة على ذلك؛ تم إجراء تقطير أزيوتروبي للماء azeotropic n-heptane distillation of water ؛ مما يزيل بذلك 47,7 جرام ماء خارج النظام مع ارتجاع n- heptane (كانت مرحلة نزع الماء الثانية؛ وكان معدل الماء المتبقي 49 7). في هذا الطلب؛ تمت
٠. ١ 176( aha 7700 متحصل عليه بواسطة إذابة aqueous solution إضافة محلول مائي VO في reaction system ماء؛ وتم الحفاظ على نظام التفاعل aba ٠١ في sodium sulfite مول) من azeotropic distillation of ll دقيقة. بعد ذلك؛ تم إجراء تقطير أزيوتروبي ٠١ م لمدة As درجة (كان n-heptane ماء خارج النظام مع ارتجاع aha 17,7 مما يزيل بذلك ¢ n-heptane 5 water aqueous معدل الماء المتبقي 775). تمت إضافة 4,416 جرام )4,00 مول) محلول مائي
ZY solution ٠ من ethylene glycol diglycidyl ether كعامل بعد تشابك؛ وتم الحفاظ على نظام
دسم التفاعل reaction system في درجة As م لمدة ساعتين. علاوة على ذلك؛ تم تبخير n-heptane وماء للحصول على نظام التفاعل reaction system مجفف؛ مما يحصل بذلك على aa YYAY من راتتج ماص للماء water-absorbent resin .تم فيه تكتل جسيمات كروية particles were agglomerated . © مثال رقم ؟ تم تنفيذ نفس الإجراءات كما في المثال رقم ١ ماعدا أنه تم تغيير كمية فوق potassium persulfate المضافة في مرحلة نزع الماء الأولى من YAY جرام إلى YY جرام )0009 ,+ مول)؛ للحصول على 778,5 ؟ جرام من راتنج ماص للماء resin 77816-25010601 .تم فيه تكتل جسيمات كررية particles were agglomerated .
Y مثال رقم ٠١ المضافة sodium sulfite ماعدا أنه تم تغيير كمية ١ تم تنفيذ نفس الإجراءات كما في المثال رقم مول)؛ للحصول vy AA) جرام ١٠١6© جرام إلى ١ في مرحلة نزع الماء الثانية من .تم فيه تكتل جسيمات كروية water-absorbent resin جرام من راتتج ماص للماء YYAA على ١. particles were agglomerated 6 رقم Jie VO potassium من aba ٠,١11 ماعدا أنه تمت تعبئة ١ ثم تنفيذ نفس الإجراءات كما في المثال رقم ٍ جرام (0011,.. مول) من a YYVYE في مرحلة نزع الماء الأولى إلى Alas persulfate water-absorbent جرام من راتتج ماص للماء YYAA ؛ للحصول على potassium persulfate . particles were agglomerated فيه تكتل جسيمات كروية pd resin
مثال رقم هه تم تنفيذ نفس الإجراءات كما في المثال رقم ١ ماعدا أنه تمت aha +, YY +A dad من sodium Alias sulfite في مرحلة نزع الماء الثانية إلى 1877 جرام (0.00178 مول) من sodium AUS sulfite ¢ للحصول على YYV,A جرام من راتنج ماص للماء resin 70162-20800601 .تم فيه © تكتل جسيمات كروية particles were agglomerated . مثال رقم + تم تنفيذ نفس الإجراءات كما في المثال رقم ١ ماعدا أنه تم استخدام eee) aha ٠.874 مول) من : 1 00Y من Ya 2,2'-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2-methylpropionamidine] tetrahydrate Ye . ف قف« مول) من Y ٠ ) جرام كبادئ بلمرة شقية من نوع آزو قابل للذوبان 2,2 -azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride lal في محلول المونومر water-soluble azo-type radical polymerization initiator في الماء : من (Use vir YA) aba 0.1168 لبلمرة المرحلة الأولى» وتم استخدام 2,2'-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2-methylpropionamidine] tetrahydrate ١ . فح« مول) من 7 A) جرام ٠,١ VY من أ Ya كبادئ بلمرة شقية من نوع آزو قابل للذوبان 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride
Sl في محلول المونومر water-soluble azo-type radical polymerization initiator في الماء
دوس
لبلمرة المرحلة الثانية؛ للحصول على 777,4 جرام من il) ماص للماء water-absorbent resin
تم فيه تكتل جسيمات كروية particles were agglomerated .
مثال رقم V
تم تنفيذ نفس الإجراءات كما في المثال رقم ١ ماعدا أنه تم تغيير كمية نزع الماء في مرحلة نزع
© الماء الأولى (كمية الماء المزالة قبل إضافة فوق potassium persulfate ( من 4,8 aba ١١7 (كان
معدل الماء المتبقي (ZY) إلى 197,7 aba (كان معدل الماء المتبقي 757)؛ وتم تغيير كمية
الماء المزالة خارج النظام بعد إضافة sodium sulfite ويتم الحفاظ عليها عند Av م لمدة Yo دقيقة
من 17,7 aba (كان معدل الماء المتبقي ©772)؛ إلى 50.4 جرام (كان معدل الماء المتبقي
5)؛ للحصول على aba YYA من راتتج ماص للماء water-absorbent resin يتم فيه تكتل ٠ جسيمات كروية particles were agglomerated . في هذه الحالة؛ كان معدل الماء المتبقي عند
مرحلة نزع الماء الثانية JA
مثال مقارن ١
تم تنفيذ خطوة البلمرة بنفس الطريقة كما في المثال رقم .١ بعد الإكمال لبلمرة المرحلة الثانية في
خطوة البلمرة؛ تم تسخين الدورق المستدير القاعدة الاسطواني بخمس فتحات بحمام Cu) من <a Ny. 6 وتم إجراء تقطير أزيوتروبي للماء azeotropic distillation of water وعسمامعط-د .في
نظام التفاعل؛ مما يزيل بذلك aba YYO,A ماء من النظام مع ارتجاع n-heptane (كان معدل
الماء المتبقي ©77). بعد ذلك؛ تمت إضافة 5,416 aba (060509© مول) محلول مائي aqueous reaction ؛ وتم الحفاظ على نظام التفاعل ethylene glycol diglycidyl ether من ZY solution
system في درجة Av م لمدة ساعتين. علاوة على ذلك؛ تم تبخير n-heptane للحصول على
وم نظام التفاعل chins reaction system مما يحصل بذلك على YYAY جرام من راتتج ماص للماء ai water-absorbent resin فيه تكتل جسيمات كروية particles were agglomerated . مثال مقارن ١ تم تنفيذ خطوة البلمرة بنفس الطريقة كما في المثال رقم .١ بعد الإكمال لبلمرة المرحلة الثانية في © خطوة البلمرة؛» تم تسخين الدورق المستدير القاعدة الاسطواني بخمس فتحات بحمام زيت من NY. م» وتم cha) تقطير أزيوتروبي للماء n-heptane s azeotropic distillation of water 4 نظام celal) مما يزيل بذلك sla aha 7١8,5 من النظام مع ارتجاع 0S) n-heptane معدل الماء المتبقي 457 7). في هذا الطلب؛ تمت إضافة محلول مائي aqueous solution متحصل عليه بواسطة إذابة (se 0.0 01978( aba +, YY A من sodium sulfite في ٠١ جرام ماء؛ وتم ٠ الحفاظ على نظام التفاعل في درجة a Av لمدة ٠١ دقيقة. بعد ذلك؛ وتم shal تقطير أزيوتروبي للماء n-heptane s azeotropic distillation of water « مما يزيل بذلك 497,3 جرام ماء خارج النظام مع ارتجاع n-heptane (كان معدل الماء المتبقي ©77). بعد ذلك؛ تمت إضافة 4,416 V) aba 002+ مول) محلول مائي ZY aqueous solution من ethylene glycol diglycidyl ether ¢ وتم الحفاظ على نظام التفاعل reaction system في درجة ف م لمدة ساعتين. ٠ علاوة على ذلك؛ تم تبخير n-heptane للحصول على نظام التفاعل reaction system مجفف؛ مما يحصل بذلك على aba YYVA من راتنج ماص للماء water-absorbent resin .تم فيه تكتل جسيمات كروية particles were agglomerated . مثال مقارن ؟
الاسم - تم تنفيذ نفس الإجراءات كما في المثال المقارن ؟ hele أنه تم تغيير كمية sodium sulfite من 170 جرام إلى 1374,» aha )070+ 0+ مول)؛ للحصول على 777,8 aba من zi) ماص للماء water-absorbent resin تم فيه تكتل جسيمات كروية .particles were agglomerated 2 مثال مقارن ؛ تم تنفيذ خطوة البلمرة بنفس الطريقة كما في المثال رقم .١ بعد الإكمال لبلمرة المرحلة الثانية في خطوة البلمرة» تم تسخين الدورق المستدير القاعدة الاسطواني بخمس فتحات بحمام زيت من ca NY. وتم إجراء تقطير أزيوتروبي للماء n-heptane 5 azeotropic distillation of water في ٠١ نظام التفاعل» مما يزيل بذلك ١74,8 جرام ماء من النظام مع ارتجاع n-heptane (كان معدل الماء المتبقي 777). في هذا الطلب؛ تمت إضافة محلول مائي aqueous solution متحصل عليه بواسطة إذابة 7097,. ٠.5 2 VY) pha مول) من potassium persulfate في ٠١ جرام ماء؛ وتم الحفاظ على نظام التفاعل reaction system في درجة ٠ م لمدة ٠١ دقيقة. بالتالي» تم إجراء تقطير أزيوتروبي للماء n-heptane ys 22600016 distillation of water » مما يزيل بذلك 176 aba ٠ ماء خارج النظام مع ارتجاع n-heptane (كان معدل الماء المتبقي ©77). بعد ذلك؛ تمت إضافة aba 5 (600097 مول) محلول ماي ZY aqueous solution من ethylene glycol diglycidyl ether ¢ وتم الحفاظ على نظام التفاعل في درجة Av م لمدة ساعتين. علاوة على ذلك؛ تم تبخير n-heptane وماء للحصول على نظام التفاعل مجفف؛ مما يحصل بذلك على YYAY
جرام من راتنج ماص للماء water-absorbent resin 5 فيه تكتل جسيمات كروية particles were
. agglomerated
مثال مقارن ©
تم تنفيذ نفس الإجراءات كما في المثال المقارن ؛ ماعدا أنه تم تغيير كمية sodium sulfite من
© 2047,. جرام إلى ١00 £1) aba 1,٠47 مول)؛ للحصول على 778,4 جرام من راتنج ماص
0 particles were agglomerated فيه تكتل جسيمات كروية 25 water-absorbent resin للماء
مثال مقارن +
تم i خطوة البلمرة بنفس الطريقة كما في المثال رقم .١ بعد الإكمال لبلمرة المرحلة الثانية في : خطوة البلمرة» تمت إضافة محلول مائي aqueous solution متحصل عليه بواسطة إذابة 1٠,٠١47 ١ ٠ جرام ) \ ¢ *.١ ٠ مول) من في ° ١ جرام ماء إلى نظام التفاعل . die ¢ ثم تسخين الدورق بحمام n-y azeotropic distillation of water وتم إجراء تقطير أزيوتروبي للماء a NY. زيت من
heptane ¢ مما يزيل بذلك YY, A جرام ماء من النظام مع ارتجاع n-heptane (كان معدل الماء
المتبقي 775). في هذا الطلبء تمت إضافة £810 جرام (se ove eV) محلول مائي
ZY aqueous solution من ethylene glycol diglycidyl ether » وتم الحفاظ على نظام التفاعل reaction system Vo في درجة As م لمدة ساعتين. علاوة على «lly تم تبخير n-heptane وماء
للحصول على نظام التفاعل reaction system مجفف؛ مما يحصل بذلك على YYAT جرام من
particles were .تم فيه تكتل جسيمات كروية water-absorbent resin ماص للماء gil)
. agglomerated
مثال مقارن ١
Yq - - ّ تم تتفيذ خطوة البلمرة بنفس الطريقة كما في المثال رقم .١ بعد الإكمال لبلمرة المرحلة الثانية في خطوة البلمرة؛ تم تسخين الدورق مستدير القاعدة الاسطواني بخمس فتحات بحمام زيت من NY. م» وتم إجراء تقطير أزيوتروبي للماء n-heptane y azeotropic distillation of water في نظام التفاعل» مما يزيل بذلك ١74,8 جرام ماء من النظام مع ارتجاع OS) n-heptane معدل © الماء المتبقي (ZY في هذا الطلب؛ تمت إضافة محلول مائي aqueous solution متحصل عليه بواسطة إذابة (Use ©0011( aba ١.7047 من في 10 جرام ماء؛ وتمت إضافة محلول مائي تم الحصول عليه بواسطة إذابة YY A + جرام ٠.٠0 YVO) مول) sodium sulfite في aba ٠١ ماء في نفس الوقت؛ وتم الحفاظ على نظام التفاعل reaction system في درجة 80م لمدة ٠١ دقيقة. عندئذ؛ تم إجراء تقطير أزيوتروبي للماء n-heptane 5 azeotropic distillation of water ٠ مما يزيل بذلك aba ٠0١6 ماء خارج النظام مع ارتجاع n-heptane (كان معدل الماء المتبقي (١ . بعد cell) تمت إضافة 4,415 جرام (0.,00097 (Use محلول مائي aqueous solution A من ethylene glycol diglycidyl ether ¢ وتم الحفاظ على نظام التفاعل reaction system في درجة A م لمدة ساعتين. علاوة على Wd تم تبخير n-heptane وماء للحصول على نظام التفاعل Caine مما يحصل بذاك على YYV جرام من راتتج ماص للماء water-absorbent resin 6 تتم فيه تكتل جسيمات كروية particles were agglomerated . مثال مقارن A تم تتفيذ خطوة البلمرة بنفس الطريقة كما في المثال رقم .١ بعد الإكمال لبلمرة المرحلة الثانية في خطوة pall تم تسخين الدورق المستدير القاعدة الاسطواني بخمس فتحات بحمام زيت من a NY. وتم إجراء تقطير أزيوتروبي للماء azeotropic distillation of water وعسمامعطد .في ٠ نظام التفاعل» مما يزيل بذلك aha WEA ماء من النظام مع ارتجاع n-heptane (كانت مرحلة
مي ل نزع الماء الأولى» ومعدل الماء المتبقي (ZY في هذا الطلبء تمت إضافة محلول مائي aqueous solution .تم الحصول عليه بواسطة إذابة aba YY A (0.500175 مول) من sodium sulfite في ٠١ جرام cele وتم الحفاظ على نظام التفاعل reaction system في درجة ٠م لمدة ٠١0 دقيقة. علاوة على ذلك» تم إجراء تقطير أزيوتروبي للماء azeotropic distillation n-heptane ys of water © ¢ مما يزيل بذلك EVV جرام ماء من النظام مع ارتجاع n-heptane (كانت مرحلة نزع الماء الثانية» وكان معدل الماء المتبقي 747). في هذا الطلب؛ تمت إضافة محلول aqueous solution ile تم الحصول عليه بواسطة إذابة 0.7897 aba (0.00011 مول) potassium persulfate في ١١ جرام cole وتم الحفاظ على نظام التفاعل system 16861108 في درجة A م لمدة ٠١ دقيقة. بعد ذلك» تم إجراء تقطير أزيوتروبي للماء azeotropic distillation of n-heptane s water ٠ ¢ مما يزيل بذلك 17,7 جرام ماء من النظام مع ارتجاع n-heptane (كان معدل الماء المتبقي 40( بعد ذلك؛ تمت إضافة 4,415 جرام (050009 مول) محلول Sle ZY aqueous solution من ethylene glycol diglycidyl ether ؛ وتم الحفاظ على نظام التفاعل reaction system في درجة As م لمدة ساعتين. علاوة على ذلك؛ تم تبخير slog n-heptane للحصول على نظام التفاعل china reaction system مما يحصل بذلك على YYAY جرام من gu ٠ ماص للماء water-absorbent resin .تم فيه تكتل جسيمات كروية particles were agglomerated . التقييم بالنسبة إلى الراتتجات الماصة للماء water-absorbent resins المتحصل عليها في الأمثلة المناظرة والأمثلة المقارنة؛ تم قياس قدرة احتجاز المحلول الملحي وقدرة امتصاص الماء تحت حمل ومحتوى
المونومرات المتبقية ومعدل امتصاص المحلول الملحي والمادة القابلة للذوبان في الماء بواسطة الطرق التالية. يتم بيان النتائج في جدول .١ (قدرة احتجاز المحلول الملحي (Retention Capacity of Saline Solution في كوب 900 مل؛ تمت تعبئة 52560 جرام من محلول ملح مائي 725,9 بالكتلة (محلول ملح © فسيولوجي «(physiological saline وعندئذ تم تشتيت aba ١ من الراتتج الماص للماء مع التقليب عند 0١٠ لفة في الدقيقة لعدم توليد كتلة غير منتفخة. تم ترك المحلول الملحي الفسيولوجي تحت تقليب لمدة ٠ ؟ دقيقة بحيث ثم انتفاخ الراتنج الماص للماء بصورة كافية وعندئذ ثم صب محتوى الكوب بالكامل في كيس قطن (قماش قطن واسع رقم Te بعرض ٠٠١ ممتطول ٠٠١ مم). تم نزع ماء الكيس القطن تم ربط جزثه العلوي بنطاق مطاط لمدة ١ دقيقة بوسيلة نزع ماء (مصنوعة ٠ بواسطة Kokusan Enshinki Co., Ltd تحت رقم المنتج ("H-122" مضبوطة ليكون لها قوة طرد مركزي من «G ١١7 وعندئذ تم قياس الكتلة Wa (جرام) لكيس القطن المحتوي على الجل المنتفخ بعد نزع الماء. بالإضافة إلى ذلك؛ تم 380 نفس الإجراءات بدون إضافة الراتنج الماص للماء إلى المحلول الملحي الفسيولوجي» وتم قياس الوزن الخالي Wh (جرام) لكيس القطن عند البلل. ie تم حساب قدرةٍ الاحتجاز للمحلول الملحي بواسطة الصيغة التالية. Ve قدرةٍ الاحتجاز لمحلول ملحي (جرام/جرام) = [Wh ~Wa] (جرام)/كتلة الراتتج الماص للماء (جرام) (قدرة امتصاص الماء تحت حمل (Water-Absorption Capacity Under Load باستخدام جهاز قياس )٠٠١( measuring apparatus المبين تخطيطياً في شكل ١؛ تم عمل القياس. في الرسم؛ يشتمل جهاز القياس (Vor) على قسم أنبوبة «))burette section وقناة
- ogy
(£) measurement section وقسم قياس ¢(¥) measurement stage ومرحلة قياس ¢(Y) conduit
موضوع على مرحلة القياس (VF) يشتمل قسم الأنبوبة )1( على سحاحة .)٠١( burette في هذه
السحاحة (١٠)؛ يكون الجزء العلوي قابل للإغلاق بواسطة سدادة مطاط rubber stopper (6١)؛
Sus توصيل أنبوبة دخول هواء (VY) air inlet tube وصنبور (VY) إلى الجزء السفلي. يكون
© لأنبوبة دخول الهواء )١١( صنبور (VF) عند الطرف المدبب. يكون للقناة (Y) قطر داخلي من 1
oll مع مرحلة القياس (3). يكون ارتفاع مرحلة )١( لقسم الأنبوبة (VY) وتوصل الصنبور cae
)1( قابل للضبط رأسياً. يتم تزويد مرحلة القياس (©) بثقب (منفذ قناة) بقطر 7 مم عند المركزء
الذي يتم إليه توصيل أحد أطراف القناة (7). يشتمل قسم القياس (4) على اسطوانة cylinder
)£4( مصنوعة من زجاج ضفيري plexiglass ¢ وشبكة بولي أميد polyamide mesh )£1(
٠ ملصوقة إلى قاع الاسطوانة bottom of the cylinder (40)» ويكون ثقل (47) قابل للحركة رأسياً
في الاسطوانة vertically movable in the cylinder (40). يمكن أن يتم وضع الاسطوانة (40)
على مرحلة القياس (7) ويكون قطرها الداخلي 7٠١ مم. يكون حجم فتحة المنخل للشبكة البولي أميد
sieve opening size of the polyamide mesh )£1( هو YO ميكرو متر Yoo) مش). يكون
(£Y) JE قطر من ١9 مم وكتلة ١١9,7 جرام. كما هو مشروح فيما يلي؛ يتم استخدام الثقل
(°) water-absorbent resin لتطبيق حمل من 4,14 كيلو باسكال على راتتج ماص للماء (ev) ٠ تم قياس قدرة .(£)) over the polyamide mesh منشور بصورة منتظمة فوق شبكة البولي أميد
امتصاص الماء تحت حمل بواسطة هذا الجهاز )٠٠١( في غرفة عند درجة YO م. يكون الإجراء
المحدد كما يلي. أولاً؛ تم إغلاق الصنبورين (VF) 5 (VY) لقسم الأنبوبة )١( وتمت تعبئة محلول
ملحي (محلول فسيولوجي (physiological saline 70,49 بالكتلة مضبوط إلى Yo م من الجزء
١ العلوي للسحاحة .)٠١( upper portion of the burette بعد ذلك؛ تم إغلاق الجزء العلوي للسحاحة
)٠١( بواسطة السدادة المطاط (6١)؛ ويتم فتح الصنبورين (VY) و(؟١). عندئذء تم ضبط
PR
الارتفاع لمرحلة القياس )7( بحيث يكون مستوى الماء للمحلول الفسيولوجي الخارج من منفذ قناة مرحلة القياس (©) خلال القناة (7) حتى مع السطح العلوي لمرحلة القياس )7( في قسم القياس (4)» تم بصورة منتظمة نشر 0,٠١ جرام من الراتتج الماص للماء water-absorbent resin )°( فوق شبكة البولي أميد over the polyamide mesh (41) في الاسطوانة )£0( وتم وضع الثقل (£Y) © على الراتتج الماص للماء )0( عندئذ؛ تم وضع الاسطوانة )£4( على مرحلة القياس (3) بحيث يوافق خط محور لها مع منفذ قناة مرحلة القياس (7). تم قراءة نقص في كمية المحلول الفسيولوجي (أي؛ كمية المحلول الفسيولوجي الممتص في الراتتج الماص للماء )0( We (مل) في السحاحة ٠١ )٠١( دقيقة بعد بداية الامتصاص المحلول الملحي من القناة (Y) بواسطة الراتتج الماص للماء (8). تم حساب قدرة امتصاص الماء تحت حمل EDU ٠ الماص )0( بواسطة الصيغة التالية. قدرة امتصاص الماء تحت حمل (مل/جرام) = We (مل)/كتلة الراتتج الماص للماء (pha) (محتوى المونومرات المتبقية) في كوب 500 da تمت تعبئة 550 aha من محلول ملحي مائي 70,4 بالكتلة (محلول فسيولوجي)؛ عندئذ تمت إضافة pha To من الراتتج الماص للماء؛ وتم تقليب الخليط ad دقيقة. تم ٠ إمرار المحتوى في الكوب خلال منخل قياسي JIS (معيار صناعي ياباني) بفتحة منخل VO ميكرو fia ¢ عندئذ ترشيحه بورقة ترشيح (رقم ¥ مصنعة بواسطة ((ADVANTEC لفصل الهلام الممتص بالماء واستخلاص سائل (محلول فسيولوجي).
عالي الأداء. كانت المونومرات المراد قياسها في هذا الطلب عبارة عن acrylic acid وأملاح معدن تم تحويل القيمة المقاسة إلى القيمة لكل AS من الراتنج الماص للماء؛ وتم تعيينها كمحتوى © المونومرات المتبقية (جزء في المليون). (معدل امتصاص محلول ملحي (Absorption Rate of Saline Solution تم تنفيذ القياس في غرفة مضبوطة إلى 75م + ١م. تم وضع قضيب تقليب مغنطيسر magnetic stirrer bar Ye (قطر A مم١7 مم بدون حلقة) في كوب ٠٠١ مل والذي قد تمت فيه تعبئة 8© ل oY جرام محلول ملحي فسيولوجي . عندئذ ثم غمر هذا الكوب في حمام ماء ثابت درجة الحرارة لضبط درجة حرارة المحلول إلى ٠,7 + YO م. بعد ذلك؛ تم وضع الكوب على مقلب مغنطيسي uae) بواسطة Tuchi تحت رقم المنتج '118-3070) لتوليد دوامة في محلول ملحي فسيولوجي بسرعة دورانية من ٠٠١ لفة في الدقيقة. عندئذ؛ تمت بسرعة إضافة ٠ ١7 + ١ جرام ٠ _من الراتنج الماص للماء إلى الكوب. تم قياس الزمن المنقضي (ثوان) من نقطة إتمام إضافة الرائتج الماص للماء إلى النقطة حيث تتلاشى دوامة على سطح السائل باستخدام ساعة إيقاف» والذي تم تعيينه كمعدل امتصاص محلول ملحي من جسيمات راتتج ماص للماء water-absorbent resin . (مادة قابلة للذوبان في الماء (Water-Soluble Substance
ده -
تم وضع قضيب تقليب مغنطيسي magnetic stirrer bar (قطر A مم١٠ مم بدون حلقة) في كوب 500 مل gill قد تمت فيه تعبئة 9060 + aha) محلول ملحي فسيولوجي physiological saline عندئذ ؛ تم وضع هذا الكوب على مقلب مغنطيسي (مصنوع بواسطة Tuchi تحت رقم المنتج "118-300). تم ضبط قضيب المقلب المغنطيسي للحصول على سرعة دورانية © من ٠0١ لفة في الدقيقة» وضبطه أيضاً بحيث أتى قاع الدوامة المتولدة بواسطة دورانه بالقرب منه. بعد ذلك؛ تم تصنيف الراتنج الماص للماء باستخدام نوعين من مناخل قياسية متفقة مع -115 78801-1982 (يكون لواحد فتحة المنخل من ©٠860 ميكرو متر؛ ويكون للآخر ذلك من Foo ميكرو متر)؛ لضبط حجم الجسيم للراتنج الماص للماء water-absorbent resin إلى 5٠٠0 ميكرو Ne متر أو أقل و00 ميكرو متر أو أكثر. عندئذ؛ تم تشتيت ؟ + 0.007 جرام من الراتنج الماص للماء في المحلول في الكوب بواسطة صبه بسرعة بين مركز الدوامة المتولدة في الكوب والجدار الجانبي للكوب؛ وتم تقليبه لمدة ¥ ساعات. عندئذ؛ تم ترشيح المشتت المائي من الراتنج الماص للماء بعد تقليب لمدة ١ ساعات بمنخل قياسي (فتحة المنخل: VO ميكرو متر)؛ وتم إضافياً تعريض الراشح الناتج إلى ترشيح سحب باستخدام قمع من نوع Kiriyama بورقة الترشيح رقم 6. في كوب ٠٠١ مل معالج بالتسخين مقدماً ليكون ثابت الوزن؛ تم صب 80 + 0,١ جرام من الراشح الناتج. تم تجفيف الراشح بمجفف هواء ساخن (منتج (ADVANTEC في درجة 66م حتى تم اكتساب وزن ثابت؛ وتم قياس الكتلة (pha) Wd من المحتوى الصلب للراشح. iad تم تنفيذ نفس الإجراءات كما سبق بدون استخدام الراتنج الماص للماء» وتم قياس الكتلة We (جرام) للمحتوى الصلب من الراشح. تم حساب حجم المادة القابلة للذوبان في الماء في الراتتج الماص
٠ _للماء على أساس الصيغة التالية.
— $4 - المادة القابلة للذوبان في الماء (/7 بالكتلة) = ٠١٠ 76 _ wd) م Yer X Y/(A ٠ o جدول ١ قدرة معدل مادة قابلة . 03 ِ محتوى ِ : قدرة احتجاز امتصاص امتصاص للذوبان المونومرات محلول ملحى ماء تحت . محلول فى ماء ص المتبقية (جزء Nn (جرام/جرام) | حمل في المليون) ملحي 3 ay | ay) |“ (eld on Co oe ee ee
— $ 7 _
كما هو واضح من جدول ١؛ توضح كل الراتنجات الماصة للماء water-absorbent resins * الأمثلة ١ إلى ١7 قدرة امتصاص ماء مفضلة ومحتوى مخفض من مونومرات متبقية. على العكس؛ . لا توجد قدرة امتصاص ماء مفضلة مشتركة بمحتوى مخفض من مونومرات متبقية بالنسبة إلى ٠ الراتتجات الماصة للماء المتحصل عليها في الأمثلة المقارنة ١ إلى 8.
© يمكن أن يتم تنفيذ الاختراع الحالي في صور محددة أخرى بدون الخروج من روحه أو خصائصه الأساسية. يجب أن يتم لذلك اعتبار النموذج والمثال السابقين في كل السمات على أنها توضيحبة وليست مقيدة. يتم بيان مجال للاختراع الحالي بواسطة عناصر الحماية الملحقة بدلاً من بواسطة الشرح السابق. يُقصد أن تدخل كل التغيرات والتعديلات والتي تأتي ضمن مكافئات عناصر الحماية ضمن مجال الاختراع الحالي.
م4 -
العكس؛ لا توجد قدرة امتصاص ماء مفضلة مشتركة بمحتوى مخفض من مونومرات متبقية
بالنسبة إلى الراتتجات الماصة للماء المتحصل عليها في الأمثلة المقارنة ١ إلى 8.
يمكن أن يتم تنفيذ الاختراع الحالي في صور محددة أخرى بدون الخروج من روحه أو
خصائصه الأساسية. يجب أن يتم لذلك اعتبار النموذج والمثال السابقين في كل السمات على أنها © توضيحية وليست مقيدة. يتم بيان مجال للاختراع Jad بواسطة عناصر الحماية الملحقة بدلاً
من بواسطة الشرح السابق. يُقصد أن تدخل كل التغيرات والتعديلات والتي تأتي ضمن مكافئات
عناصر الحماية ضمن مجال الاختراع الحالي.
Claims (1)
- sq - - عناصر الحماية-١ ١ طريقة لإنتاج راتتج ماص للماء water-absorbent resin ؛ مشتملة على: ¥ خطوة بلمرةٍ لبلمرة مكون قابل للبلمرة polymerizable component محتوي على مونومر غير مشبع 7 إيثيلينياً قابل للذويان في water-soluble ethylenically unsaturated monomer sll مذاب في £ ماء باستخدام بادئ بلمرة شق من نوع أزو قابل للذويان في الماء water-soluble azo-type radical polymerization © للحصول على نظام تفاعل reaction system مشتمل على مادة أولية لراتتج ماص 7 للماء water-absorbent resin ؛ وا خطوة نزع ماء لإزالة الماء dehydration من نظام التفاعل reaction system بواسطة تسخين؛A حيث؛ في خطوة نزع الماء؛ تتم إضافة بادئ بلمرة شق قابل للذوبان في الماء إلى نظام التفاعل reaction system 4 في أي مرحلة نزع ماء أولى first dehydration عندما يكون معدل الماء المتبقي ٠ المحسوب بواسطة الصيغة )١( عبارة عن ٠ 75 أو ST « وتتم إضافة مادة اختزال إلى نظام التفاعل reaction system ١ في أي مرحلة نزع ماء ثانية عندما يقل معدل الماء المتبقي عن ذلك مرحلة نزع _الماء الأولى بواسطة 77٠١0 أو أكثر. حيث أن الصيغة )١( هي: IY معدل الماء المتبقي )7( = AS الماء المتبقي في نظام التفاعل/كتلة المونومر غير المشبع Ladi ث" القابل للذوبان في الماء المستخدم في خطوة البلمرة ٠٠١ X١ ؟- الطريقة لإنتاج راتتج ماص للماء water-absorbent resin طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث تتم Y بلمرةٍ المكون القابل للبلمرة بواسطة. طريقة بلمرة معلق معكوس reversed-phase suspension shall polymerization ١ في خطوة البلمرة polymerization .١ ؟- الطريقة لإنتاج راتتج ماص للماء water-absorbent resin طبقاً لعنصر الحماية (7)؛ حيث تتمQ ٠ _ —- " إضافياً إضافة المكون القابل للبلمرة المراد بلمرته إلى ملاط تم الحصول عليه بواسطة تقدم بلمرة ٠ المكون القابل للبلمرة polymerization . ١ 4- الطريقة zy راتنج ماص للماء water-absorbent resin طبقاً لعنصر الحماية oY) حيث يتم Y تككرار إضافة المكون القابل للبلمرة إلى الملاط والبلمرة polymerization . ١ #- الطريقة لإنتاج gil) ماص للماء water-absorbent resin طبقاً لأي من عناصر الحماية )١( " إلى (؛)؛ حيث يكون بادئ بلمرة BEN من نوع آزو القابل للذوبان في الماء المستخدم في خطوة " البلمرة لطريقة الإنتاج هذه في العادة واحد على الأقل مختار من المجموعة المكونة من : 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride, 2,2'-azobis[2-[1-(2-hydroxyethyl)-2- ¢ imidazolin-2-yl]propane] dihydrochloride, and 2,2'-azobis[N-(2-carboxyethyl)-2- 8 methylpropionamidine] tetrahydrate 1 -+١ ١ الطريقة لإنتاج zi) ماص للماء water-absorbent resin طبقاً لأي من عناصر الحماية )١( " إلى o£) حيث يكون بادئ بلمرة الشق القابل للذوبان في الماء المستخدم في خطوة نزع الماء لطريقة ¥ الإنتاج هذه في العادة واحد على الأقل مختار من المجموعة المكونة من potassium persulfate ¢ potassium persulfate 3 ¢ + و.2,2'-azobis[2-(N-phenylamidino)propane] dihydrochloride ~~ © ١ 7- الطريقة لإنتاج راتتج ماص للماء water-absorbent resin طبقاً لأي من عناصر الحماية )1(-١ه - " إلى (4)؛ Cus تكون المادة المختزلة reducing substance في العادة واحدة على الأقل مختار من ¥ المجموعة المكونة من sulfurous acid و sulfite و hydrogen sulfite و .bisulfite ١ 8- الطريقة gly راتتج ماص للماء water-absorbent resin طبقاً لأي من عناصر الحماية )١( إلى (؛)» حيث تكون الكمية من بادئ بلمرة الشق القابل للذويان في water-soluble radical ell dsladipolymerization initiator — ¥ إلى نظام التفاعل system 686008 من ٠.0٠ إلى 70.19 ؛ بالمول من الكمية الكلية من المونومر غير المشبع إيثيلينياً القابل للذويان في الماء water-soluble ethylenically unsaturated monomer ~~ © المستخدم في خطوة البلمرة .polymerization ١ 4- الطريقة لإنتاج راتتج ماص للماء water-absorbent resin طبقاً لأي من عناصر الحماية )1( " إلى (4)؛ حيث تكون الكمية من المادة المختزلة reducing substance المضافة إلى نظام التفاعل reaction system ¥ من 000٠ إلى 70.007 بالمول من الكمية الكلية من المونومر غير المشبع 3 إيثيلينياً القابل للذوبان في الماء المستخدم في خطوة البلمرة .polymerization -٠١ ١ الطريقة لإنتاج راتنج ماص للماء water-absorbent resin طبقاً لأي من عناصر الحماية )١( " إلى (4)» حيث يتم glad) المادة الأولية للراتتج الماص للماء water-absorbent resin إلى معالجة ¥ بعد تشابك في خطوة نزع الماء .dehydration
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011070727 | 2011-03-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA112330383B1 true SA112330383B1 (ar) | 2015-04-19 |
Family
ID=46930598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA112330383A SA112330383B1 (ar) | 2011-03-28 | 2012-03-25 | طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9221030B2 (ar) |
| EP (1) | EP2692744B1 (ar) |
| JP (1) | JP5823497B2 (ar) |
| KR (1) | KR101872052B1 (ar) |
| CN (1) | CN103429625A (ar) |
| AR (1) | AR085561A1 (ar) |
| BR (1) | BR112013019831B1 (ar) |
| SA (1) | SA112330383B1 (ar) |
| SG (1) | SG193238A1 (ar) |
| TW (1) | TWI535737B (ar) |
| WO (1) | WO2012132861A1 (ar) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101725950B1 (ko) | 2014-06-23 | 2017-04-12 | 주식회사 엘지화학 | 수용성 염을 포함하는 고흡수성 수지 및 그 제조 방법 |
| WO2015199363A1 (ko) * | 2014-06-23 | 2015-12-30 | 주식회사 엘지화학 | 수용성 염을 포함하는 고흡수성 수지 및 그 제조 방법 |
| JP5719079B1 (ja) | 2014-07-11 | 2015-05-13 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂及び吸収性物品 |
| JP5719078B1 (ja) * | 2014-07-11 | 2015-05-13 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| CN104918964B (zh) * | 2014-07-11 | 2017-07-18 | 住友精化株式会社 | 吸水性树脂的制造方法 |
| JP5766344B1 (ja) † | 2014-07-11 | 2015-08-19 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂及び吸収性物品 |
| KR101772658B1 (ko) | 2014-12-18 | 2017-08-29 | 주식회사 엘지화학 | 혈액 또는 고점도 액체용 고흡수성 수지 및 그 제조방법 |
| JP6923997B2 (ja) * | 2016-03-04 | 2021-08-25 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| KR102112833B1 (ko) * | 2016-12-26 | 2020-05-19 | 주식회사 엘지화학 | 다공성 고흡수성 수지의 제조 방법 |
| US11241669B2 (en) | 2017-03-31 | 2022-02-08 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Water-absorbent resin particles |
| US20220126271A1 (en) * | 2018-11-05 | 2022-04-28 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Water-absorbing resin |
| KR102566285B1 (ko) * | 2018-12-19 | 2023-08-10 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지 섬유 제조용 방사 용액의 제조방법 |
| US20220088568A1 (en) * | 2019-01-11 | 2022-03-24 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water absorbent agent and method for producing water absorbent agent |
| WO2020145384A1 (ja) * | 2019-01-11 | 2020-07-16 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂を主成分とする吸水剤及びその製造方法 |
| JPWO2020184398A1 (ar) * | 2019-03-08 | 2020-09-17 | ||
| KR20240094758A (ko) * | 2022-12-16 | 2024-06-25 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지의 제조방법 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0798847B2 (ja) | 1987-09-03 | 1995-10-25 | 三洋化成工業株式会社 | 水膨潤性重合体組成物の製造法及び組成物 |
| JP2001002726A (ja) * | 1999-06-17 | 2001-01-09 | Mitsubishi Chemicals Corp | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JP2001011106A (ja) * | 1999-06-30 | 2001-01-16 | Mitsubishi Chemicals Corp | 高吸水性樹脂の製造方法 |
| JP2002105125A (ja) | 2000-09-27 | 2002-04-10 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JP4896300B2 (ja) * | 2001-02-15 | 2012-03-14 | 花王株式会社 | （メタ）アクリル酸（共）重合体の製造法 |
| JP3939988B2 (ja) * | 2002-01-16 | 2007-07-04 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JP4969778B2 (ja) | 2004-12-21 | 2012-07-04 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子の製造方法及びそれを用いた衛生材料 |
| EP1882701B1 (en) | 2005-05-16 | 2018-07-04 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Process for production of water-absorbing resin particles, water-absorbing resin particles made by the process, and absorbents and absorbent articles made by using the particles |
| WO2007126003A1 (ja) * | 2006-04-27 | 2007-11-08 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | 吸水性樹脂の製造方法 |
| JP5191105B2 (ja) * | 2006-06-27 | 2013-04-24 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂粒子の製造方法およびそれによって得られる吸水性樹脂粒子 |
| JP5183918B2 (ja) | 2006-11-29 | 2013-04-17 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
| US20100197491A1 (en) | 2007-07-25 | 2010-08-05 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Method for production of water-absorbable resin, and water-absorbable resin produced by the method |
| KR101523799B1 (ko) * | 2007-10-24 | 2015-05-28 | 스미또모 세이까 가부시키가이샤 | 흡수성 수지의 제조 방법 및 그것에 의해 얻어지는 흡수성 수지 |
| JP5805639B2 (ja) * | 2010-07-28 | 2015-11-04 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
-
2012
- 2012-03-12 BR BR112013019831-1A patent/BR112013019831B1/pt active IP Right Grant
- 2012-03-12 KR KR1020137026430A patent/KR101872052B1/ko active IP Right Grant
- 2012-03-12 US US14/000,150 patent/US9221030B2/en active Active
- 2012-03-12 CN CN2012800157172A patent/CN103429625A/zh active Pending
- 2012-03-12 WO PCT/JP2012/056300 patent/WO2012132861A1/ja active Application Filing
- 2012-03-12 JP JP2013507346A patent/JP5823497B2/ja active Active
- 2012-03-12 SG SG2013064993A patent/SG193238A1/en unknown
- 2012-03-12 EP EP12765406.9A patent/EP2692744B1/en active Active
- 2012-03-23 AR ARP120100993A patent/AR085561A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-03-25 SA SA112330383A patent/SA112330383B1/ar unknown
- 2012-03-28 TW TW101110747A patent/TWI535737B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201245235A (en) | 2012-11-16 |
| BR112013019831A2 (pt) | 2020-11-17 |
| EP2692744A1 (en) | 2014-02-05 |
| KR101872052B1 (ko) | 2018-06-27 |
| WO2012132861A1 (ja) | 2012-10-04 |
| US20130324396A1 (en) | 2013-12-05 |
| AR085561A1 (es) | 2013-10-09 |
| EP2692744B1 (en) | 2017-08-23 |
| EP2692744A4 (en) | 2014-11-05 |
| TWI535737B (zh) | 2016-06-01 |
| CN103429625A (zh) | 2013-12-04 |
| US9221030B2 (en) | 2015-12-29 |
| KR20140012124A (ko) | 2014-01-29 |
| JPWO2012132861A1 (ja) | 2014-07-28 |
| BR112013019831B1 (pt) | 2021-08-17 |
| JP5823497B2 (ja) | 2015-11-25 |
| SG193238A1 (en) | 2013-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA112330383B1 (ar) | طريقة لإنتاج راتنج ماص للماء | |
| JP5439179B2 (ja) | 衛生材用途に適した吸水性樹脂 | |
| JP5078131B2 (ja) | 超高速吸収能力をもつ吸収性複合体 | |
| CN107261194B (zh) | 流体吸收制品 | |
| CN107260406B (zh) | 具有高crc/tac比的用于吸收纸尿裤芯的超吸收聚合物 | |
| CN107254013B (zh) | 吸水性树脂的制造方法 | |
| WO2016104374A1 (ja) | 吸水性樹脂組成物 | |
| JP4969778B2 (ja) | 吸水性樹脂粒子の製造方法及びそれを用いた衛生材料 | |
| CN105101925A (zh) | 包含具有改善的稳定性的微粒超吸收性聚合物组合物的吸收性制品 | |
| CN114080426B (zh) | 颗粒状吸水性树脂组合物 | |
| EP3896096A1 (en) | Water absorbent resin particles | |
| JP5000198B2 (ja) | 漏れの少ない吸収体及び体液吸収物品 | |
| WO2020184388A1 (ja) | 吸水性樹脂粒子、吸収性物品、吸水性樹脂粒子を製造する方法、及び吸収体の加圧下での吸収量を高める方法 | |
| JP4863830B2 (ja) | 布ライクな高速吸収性複合体およびその製法 | |
| JP5179044B2 (ja) | ドライ感に優れる薄型高吸収性複合体およびその製法 | |
| JP7129490B2 (ja) | 吸水性樹脂粒子、吸収体、吸収性物品、及び液吸引力測定方法 | |
| CN113164304A (zh) | 吸收性物品 | |
| JP6923997B2 (ja) | 吸水性樹脂の製造方法 | |
| JP2020121089A (ja) | 吸水性樹脂粒子 | |
| JP7194197B2 (ja) | 吸収体及び吸収性物品 | |
| JP2012001735A (ja) | 吸水性樹脂粒子の製造方法及びそれを用いた衛生材料 | |
| US20230049825A1 (en) | Superabsorbent polymer and method of producing the same | |
| WO2020218165A1 (ja) | 吸水性樹脂粒子、吸収性物品、吸水性樹脂粒子を製造する方法、及び吸収性物品の液漏れを抑制する方法 | |
| WO2020122207A1 (ja) | 吸水性樹脂粒子、吸収体及び吸収性物品 | |
| JP2020121298A (ja) | 吸水性樹脂粒子、吸収体及び吸収性物品 |