SA07280749B1 - مادة شريطية غير منسوجة ، أو مادة أحادية أو متعددة الفتائل - Google Patents

مادة شريطية غير منسوجة ، أو مادة أحادية أو متعددة الفتائل Download PDF

Info

Publication number
SA07280749B1
SA07280749B1 SA07280749A SA07280749A SA07280749B1 SA 07280749 B1 SA07280749 B1 SA 07280749B1 SA 07280749 A SA07280749 A SA 07280749A SA 07280749 A SA07280749 A SA 07280749A SA 07280749 B1 SA07280749 B1 SA 07280749B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
alkyl
phenyl
monofilament
tert
pigment
Prior art date
Application number
SA07280749A
Other languages
English (en)
Inventor
دانيل مولر
جان ـ روش بوكيت
هانسبيتر ماير
انطوني جودجي
Original Assignee
سيبا سبشيالتي كيميكالز هولدينج انك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by سيبا سبشيالتي كيميكالز هولدينج انك filed Critical سيبا سبشيالتي كيميكالز هولدينج انك
Publication of SA07280749B1 publication Critical patent/SA07280749B1/ar

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10—Other agents for modifying properties
    • D01F1/106—Radiation shielding agents, e.g. absorbing, reflecting agents
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10—Other agents for modifying properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06—Copolymers with styrene
    • C08L9/08—Latex
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/04—Pigments
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/04—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/04—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins
    • D01F6/06—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins from polypropylene
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/28—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/30—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising olefins as the major constituent
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/44—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/46—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyolefins
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/4282—Addition polymers
    • D04H1/4291—Olefin series
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
    • E01C—CONSTRUCTION OF, OR SURFACES FOR, ROADS, SPORTS GROUNDS, OR THE LIKE; MACHINES OR AUXILIARY TOOLS FOR CONSTRUCTION OR REPAIR
    • E01C13/00—Pavings or foundations specially adapted for playgrounds or sports grounds; Drainage, irrigation or heating of sports grounds
    • E01C13/08—Surfaces simulating grass ; Grass-grown sports grounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/16—Fibres; Fibrils
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2321/00—Fibres made from polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D10B2321/02—Fibres made from polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds polyolefins
    • D10B2321/021—Fibres made from polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds polyolefins polyethylene
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2401/00—Physical properties
    • D10B2401/22—Physical properties protective against sunlight or UV radiation
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2505/00—Industrial
    • D10B2505/20—Industrial for civil engineering, e.g. geotextiles
    • D10B2505/202—Artificial grass

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

مادة شريطية غير منسوجة ، أو مادة أحادية أو متعددة الفتائل Multifilament Monofilament, Non-Woven or Tape الملخص يتعلق الاختراع الحالي بمادة شريطية غير منسوجة non-woven ، أو مادة أحادية monofilament أو متعددة الفتائل multifilament ، تحتوي كل منها على 1 إلى 2000 دنيير في الفتيلة ونسبة سحب تبلغ 1:2 إلى 1:11، وكل منها مصنوع من تركيبة تحتوي على المكونات (أ) polyolefin ، (ب) على سبيل المثال، مركب الصيغة (B-1-α-1)، (B-1-a-1) (جـ) على سبيل المثال، مركب الصيغة (C-1-b-1)، (C-1-b-1) حيث تكون b1 رقماً يتراوح من 2 إلى 20، و اختيارياً (د) واحد أو أكثر من الخضابات العضوية organic pigments و/أو غير العضوية inorganic .

Description

EV
‏مادة شريطية غير منسوجة ؛ أو مادة أحادية أو متعددة الفتائل‎
Multifilament monofilament, non-woven or tape ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ monofilament ‏أو مادة أحادية‎ » non-woven ‏يتعلق الاختراع الحالي بمادة شريطية غير منسوجة‎ ‏دنيير في الفتيلة ونسبة‎ ٠٠٠١ ‏إلى‎ ١ ‏أو متعددة الفتائل 000151201602 ؛ تحتوي كل منها على‎ amine ‏مركبي‎ ¢ polyolefin ‏إلى ١١:1؛ وكل منها مصنوع من تركيبة تحتوي على‎ ١:7 ‏سحب تبلغ‎ inorganic ‏و/أو غير عضوي‎ organic pigment ‏عضوي‎ liad ‏معينين معاقين فراغياً واختيارياً‎ © ‏وكذا بمادة مصنوعة من المادة الشريطية غير المنسوجة؛ أو أحادية أو متعددة الفتائل‎ » ٠ multifilament ‏على سبيل المثالء‎ ¢ 2,2,6,6-tetramethylpiperidine ‏ثم وصف خلاتئط تثبيت تحتوي على مشتقات‎ ‏؛ والبراءة الأمريكية 777570979 » والبراءة الأوروبية‎ 1-٠ Of 44777 ‏في البراءة الأمريكية‎ .ا١٠‎ ١777717 ‏77جم1ا والبراءة الأوروبية‎ ٠ ‏الوصف العام للاختراع‎ © ‏أو مادة‎ ¢ non-woven ‏بمزيد من التفصيل؛ يتعلق الاختراع الحالي بمادة شريطية غير منسوجة‎ ٠٠٠١ ‏إلى‎ ١ ‏؛ تحتوي كل منها على‎ multifilament ‏أو متعددة الفتائل‎ monofilament ‏أحادية‎ ‏دنيير في الفتيلة؛‎ ٠٠٠١ ‏إلى‎ ١ ‏خاصة‎ dla ‏دنيير في‎ ٠٠٠١ ‏إلى‎ ١ ‏دنيير في الفتيلة؛ ويفضل‎ ‏إلى 1:76؛ وتكون كل فتيلة‎ ٠:7 ‏خاصة‎ iA ‏إلى‎ ٠:9 ‏ونسبة سحب تبلغ " إلى ١1:؛ ويفضل‎ Vo : ‏مصنوعة من تركيبة تحتوي على المكونات‎
YoVA
_ Y — ¢ polyolefin (0 (B-1) ‏(ب) مركب الصيغة‎
H,C CH, 0 (B-1)
E—N 0—C—E,
H,C CH, my : ‏عن‎ He E ‏حيث‎ ‎: ‏أو مجموعة‎ hydrogen, C;-Cjalkyl, C;-C, salkoxy, cyclohexyloxy, C2-Cyealkanoyloxy 2 . O-E;-OH ‏حبارةً عن‎ E-OH- ‏عد اوللةمنا-ين أو تكون‎ or cyclohexylene ‏عبارةً عن‎ (E, ‏حيث تكون‎ 7 ‏أو‎ ١ ‏عن‎ Ble my ‏مجموعة-11,10م011-012)11()0؛ وتكون‎
HC CH, ‘ Che ic gana ‏أو‎ alkyl C—Cyp ‏عن‎ Sle E; ‏وكانت‎ oy ‏عن‎ Sle m; ‏إذا كانت‎
HC CH, ¢ alkylene 0: ‏عن ير6-‎ Sle BE; ‏عن ؟ء وكانت‎ Hem; ‏إذا كانت‎ ٠ (C-1) ‏(ج) مركب الصيغة‎
N i | (C-1) : hd
I
R, b, : ‏حيث‎ ‎YoVA
تكون ‎Rss 84 Ry Ry‏ بمعزل عن بعضها البعض ‎Sle‏ عن : ‎١ hydrogen‏ 0ح ‎cycloalkyl Cj—Cs ٠ cycloalkyl 02-0 « alkyl‏ بها استبدال ب ب©-,0- ‎phenyl « phenyl « alkyl‏ حيث يكون بها استبدال ب ‎OH‏ و/أو 0ض ‎Cs phenyl=C; ¢ alkyl‏ ‎alkyl Co phenyl=C; « alkyl‏ بها استبدال عند شق ‎phenyl‏ ب ‎OH‏ و/أو ‎alkyl Cio=Cy‏ أو © مجموعة بالصيغة ‎(Imc)‏ ‎H,C_ CH,‏ ‎(c-D)‏ )م ‎HC CH,‏ ‎R,‏ تكون ‎Sle‏ عن 0-0 ‎i « alkylene‏ تي ‎Cs-) alkylenedi Ci-Cysl cycloalkylen‏ بن ‎cycloalkylen‏ (« أو ‎٠‏ تكون الشقوق ‎Ry‏ يع[ ‎(R35‏ مع ذرات ‎nitrogen‏ المرتبطة بها حلقة غير متجانسة بها ما يتراوح من خمس إلى عشر ذرات؛ أو تكون بع 5 ‎«Rs‏ مع ذرة ‎nitrogen‏ المرتبطتين بها حلقة غير متجانسة بها ما يتراوح من خمس إلى عشر ذرات؛ م تكون ‎Sle‏ عن ‎Jf « alkyl 6 sf « hydrogen‏ وه أر تاوت أ ‎«CHCN=‏ أر 06ح ‎alkoxy ٠‏ « أر ‎cycloalkoxy Cs—Cip‏ » أى ‎alkenyl C3~Cs‏ « أو ‎alkyl phenyl C,—Cs‏ بها استبدال أو ليس بها استبدال عند موضع ‎phenyl‏ ب ‎٠‏ ؟ أو ¥ 0ح ‎sl ¢ alkyl‏ ير ‎secacyl‏ ‎YoYA‏
‎o —‏ — :3 رقماً يتراوح من ؟ إلى ‎Or‏ ‏شريطة أن تكون أحد الشقوق على الأقل ‎Ry‏ أو ‎Ry‏ أو ‎Ry‏ وو ‎Ble‏ عن مجموعة الصيغة (©- ؛ مركب الصيغة ‎(C-2)‏ ‎N N‏ ‎Rep Te‏ انس ا نا اا ‎X=?‏ ‏حر ‎AT‏ ‎NTN mY‏ ير كي 1-0 ‎SN A AN NL x‏ %2 ‎X3 N X, Xs N Xs‏ ‎(C-2)‏ ‏حيث تكون ‎¢ alkyl 2-0 ‏أو‎ hydrogen ‏و17 بمعزل عن بعضها البعض عبارةً عن‎ Ry ‎Rigs Ry Rg‏ بمعزل عن بعضها البعض عبارةً عن 0-0 ‎alkylene‏ ؛ و ‏رك دك ‎Xs‏ بل وك وك ‎Xs X7‏ بمعزل عن بعضها البعض ‎le‏ عن مجموعة الصيغة ‎¢(ll=c) ٠
H,C_ CH, — N - Ris ‏ا‎ ‎R 12 H,C Cc H, 2-6: ‏أن‎ » cycloalkyl ‏حير‎ i « alkyl ‏أر وت‎ « hydrogen ‏حيث تكون ور عبانً عن‎ ‏بها استبدال ب‎ phenyl ‏؛ و/أو -011-و/أو‎ phenyl ‏و/أو‎ ¢ alkyl C;=Cy4 ‏بها استبدال ب‎ cycloalkyl
YoVA
‏بها استبدال عند شق‎ alkyl phenyl C=C ‏أى‎ ¢ alkyl phenyl ‏أ وح‎ «= alkyl ‏0ح‎ ‏؛ أو مجموعة بالصيغة (©-1) كما هي موضحة أعلاه؛ و‎ alkyl ‏و/أو و©-/©‎ OH ‏ب‎ phenyl (C-3) ‏مركب الصيغة‎ ‘Re ‏أحد معاني‎ Ris ‏تمثل‎ ‎N ———R,, ‏لإ مت‎ ‏متسس‎
NTN Ri Ri . 8 ‏ا‎
NS ‏صو‎ NH NH wo Lon 1 1 ‏بن * 7 لا‎ Ris Noon Ris Rie NON Ris s > 1 1
Heo! : NL AA Neti 7
Rig
HC mM CH, H,C Qe) CH, H,C Ie) CH; He 0) CH,
He cH He 0 ‏يناه‎ He | CH one Neh,
Ris Ris Ri Rig b 2 (C-3) ‏حيث تكون‎ © 00 ‏رقماً يتراوح من ؟ إلى‎ by ‏؛‎ alkylene Cio=C, ‏عن‎ Sle ‏بمعزل عن بعضها البعض‎ Ry ‏الشقوق‎ ‎2-0 ‏أن‎ » alkyl C1-Ciz ‏أن‎ « hydrogen ‏بمعزل عن بعضها البعض عبارةً عن‎ Rys ‏الشقوق‎ ‏و‎ «alkyl phenyl Co~ ‏أو‎ phenyl 4 « cycloalkyl
Re ‏بمعزل عن بعضها البعض أحد معاني‎ Rig ‏تثل الشقوق‎ ٠
YoVYA
(C-4) ‏مركب الصيغة‎
Rao Ras
CH — ¢ I CH;— 7 (C-4) 6 0 0 Rie 0 \ 0 ‏وما‎ ‎R, 7 I
Ry,
H,C CH,
HC \ CH, ‎R, 8 b 3‏ بكار رو بمعزل عن بعضها البعض رابطة مباشرة أو ‎N(X9)-CO-X10-CON(X11)- de sane‏ © حيث تكون ‎Xo‏ و01 بمعزل عن بعضها البعض عبارةٌ عن ‎hydrogen‏ » 4 يتحر ‎calkyl‏ أو ‏و ‎phenyl sf « cycloalkyl‏ « أو و©حى ‎alkyl phenyl‏ أو مجموعة بالصيغة ‎(I=c)‏ ‎Xp‏ تمثل ‎Lady‏ مباشرة ‎alkylene 0-0 of‏ « تمثل ‎Ryg‏ أحد معاني ‎(Rg‏ ‏تكون ‎Rao Ryo‏ ريغل ‎Rag Ros Raz‏ بمعزل عن بعضها البعض ‎Hie‏ عن ‎hydrogen‏ ¢ 3 مقن ‎alkyl 0 ٠‏ « أى حي ‎cycloalkyl‏ أو ‎phenyl‏ « تكون در تكون ‎Ble‏ عن ‎hydrogen‏ ؛ أو ‎alkyl C;-Csq‏ ¢ أو ‎cycloalkyl Cs—C,‏ ؛ أو ‎phenyl‏ ‏« أى ‎alkyl phenyl C;-Co‏ أو ‎ic sana‏ بالصيغة (©-1)» و تكون ‎by‏ رقماً يتراوح من ‎١‏ إلى ‎ston‏ ‎YoVA‏
‎A —‏ _ مركباً بالصيغة ‎(C-5-b) SHC-5-2)‏ ‎H,C CH, CH,‏ ‎(CH,)q (C-5-3)‏ > - 0 ‎CH, —CH—CH,-N CH,‏ ‎C—N‏ ‎HC CH, 4‏ 01 ‎b 4‏ ‎CH —CH,—0‏ ‎_CH, fa‏ ‎Sry‏ مم ‎CH, 0__C=0 (C-5-b)‏ ‎CH,‏ ل ‎el‏ ‎H,C CH,‏ ‎H‏ ‎b,”‏ ‏© بنط و*يط رقماً يتراوح من * إلى 00 و اختيارياً )3( واحداً أو أكثر من الخضابات العضوية ‎organic pigments organic pigments‏ و/أو غير العضوية ‎inorganic‏ . تمثل ‎E‏ على وجه الخصوص مجموعة-0- ‎.OH-E,‏ ‎٠‏ تكون المادة غير المنسوجة بصفة خاصة شبكةٌ ذات غزول ملتحمة أو ممشطة (على سبيل المثال؛ مثقوبة ‎pls‏ أو غير مرتبطة؛ أو مرتبطة كيميائياً أو متشابكة مائياً). ‎YoVA‏
‎q _‏ —_ تفضل ‎sale‏ شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ¢ أو ‎sale‏ أحادية ‎monofilament‏ متعددة الفتائل ‎multifilament‏ « تحتوي على المكونات ‎(A)‏ + و(3)؛ و)0) و(0). تتضمن أمثلة المكون ‎HA)‏ ‏١-بوليمرات‏ مركبات 01000015 ومركبات ‎diolefins‏ + على سبيل المثال : ‎polypropylene, polyisobutylene, polybut-1-ene, poly-4-methylpent-1-ene, polyisoprene ©‏ ‎or polybutadiene‏ وكذا مركبات ‎polymers cycloolefins‏ « مثل الخاصة . ‎cyclopentene or norbornene,‏ ‎polyethylene‏ (التي يمكن أن ترتبط تشابكياً على نحو اختياري)؛ على سبيل المثال؛ ‎polyethylene‏ عالي الكثافة ‎(HDPE)‏ « أو ‎polyethylene‏ ذي وزن جزيئي وكثافة عاليتين ‎—HDPE)‏ ‎«(HMW 0٠‏ أو ‎polyethylene‏ عالي الكثافة وذي وزن جزيثي ‎Jie‏ جداً ‎(UHMW-HDPE)‏ » أو ‎polyethylene‏ متوسط الكثافة ‎(MDPE)‏ « أى عدعالإطاعزادم منخفض الكثافة ‎She (LDPE)‏ ‎polyethylene‏ خطي منخفض الكتثافة ‎(LLDPE)‏ « أو ‎polyethylene‏ متفرع منخفض الكثافة ‎.(BLDPE)‏ ‏يمكن تحضير مركبات 001701650 أي بوليمرات مركبات ‎monoolefins‏ الموضحة في الفقرة ‎٠‏ السابقة؛ ويفضل ‎polyethylene‏ و ‎polypropylene‏ » بواسطة طرق مختلفة؛ خاصةٌ ما يلي: أ) البلمرة الجذرية (عادةً في ضغط مرتفع وحرارة عالية ). ب البلمرة الحفزية باستخدام محفز يحتوي ‎Bale‏ على واحد أو أكثر من معدن من المجموعات ‎Vb‏ ‎VITLIVID «Vb‏ في الجدول الدوري. وتحتوي هذه المعادن ‎Bale‏ على مركب ترابطي أو أكثر؛ على ‎YoVA‏
‎ye —‏ - نحو نمطي ‎oxides‏ ¢ مركبات ‎halide‏ » ونواتج ‎ethers » esters » alcoholates‏ « مركبات ‎amine‏ «¢ و/أو مركبات ‎alkyl‏ ¢ و/أو مركبات ‎alkenyl‏ و/أو مركبات ‎aryl‏ التي قد تكون ذات تناسق 7 أو 6. قد تكون هذه المعقدات المعدنية في الصورة الحرة أو الثابتة على ركائز؛ على نحو نمطي على ‎magnesium chloride‏ منشطء أو ‎titanium(IIT) chloride‏ ¢ أو ‎alumina‏ أو ‎silicon oxide‏ . قد © تكون هذه المحفزات ‎ALE‏ للذويان أو غير ‎ALG‏ للذوبان في وسط البلمرة. ويمكن استخدام المحفزات بمفردها في البلمرة أو يمكن استخدام منشطات أخرى»؛ على نحو نمطي؛ مثل مركبات ‎alkyl‏ ‏المعدنية؛ أو مركبات ‎hydride‏ المعدنية؛ أو مرخبات ‎alkyl halide‏ المعدنية؛ أو ‎alkyl oxides‏ المعدنية أو مركبات ‎diana) alkyloxanes‏ حيث تكون المعادن المذكورة ‎Ble‏ عن عناصر ضمن المجموعات ‎dla‏ و/أو ‎lla‏ و/أو ‎lia‏ الجدول الدوري. ويمكن تعديل المنشطات على نحو ملائم ‎٠‏ باستخدام مجموعات ‎ester‏ » أو ‎ether‏ « أو ‎silyl ether sl amine‏ أخرى. ويطلق ‎fale‏ على هذه النظم الحفزية اسم ‎«Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta)‏ أو ‎«(DuPont)TNZ‏ أو ‎metallocene‏ أو محفزات أحادية الموقع ‎single site catalysts (SSC)‏ . "- خلائط من البوليمرات المذكورة في ١)؛‏ على سبيل ‎(JU)‏ خلائط من ‎polypropylene‏ مع ‎polyisobutylene‏ « و ‎polypropylene‏ مع ‎polyethylene‏ ( على سبيل المثال» 1005/00 ‎(LDPE/PP ٠‏ وخلائط من أنواع مختلفة من ‎polyethylene‏ ( على سبيل المثال؛ ‎-(HDPE/LDPE‏ ‏= بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من مركبات ‎monoolefins‏ ومركبات ‎diolefins‏ مع بعضها البعض أو مع ‎vinyl mono—mers‏ أخرى؛ وعلى سبيل المثال؛ بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎polyethylene 5 « propylene/ ethylene‏ خطي منخفض الكثافة ‎(LLDPE)‏ وخلائط منه مع ‎polyethylene‏ منخفض الكثافة ‎«(LDPE)‏ و بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من : ‎YoVYA‏
‎١١ -‏ - ‎٠ propylene/but-1-ene‏ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎iso—butylene™/ propylene‏ ‘ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎ethylene/but-1-ene‏ ؛ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎ethylene/hexene‏ ¢ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎ethylene/methylpentene‏ ¢ وبوليمرات مشتركة ‎ccthylene/heptene (copolymers‏ وبوليمرات مشتركة ‎ethylene/oc- («copolymers‏ ‎tene 8‏ ء وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎propylene/butadiene‏ » وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎isobutylene/isoprene‏ ؛ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎ethylene/alkyl‏ ‎acrylate‏ ¢ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎cethylene/alkyl methacrylate‏ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎ethylene/vinyl acetate‏ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ منها مع ‎carbon mon—oxide‏ أو بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎LeU ethylene/acrylic acid‏ ‎13S ( ionomers) ٠‏ بوليمرات ‎ethylene‏ ثلاثية مع ‎Jie dienes propylene‏ : ‎hexadiene, dicyclopentadiene or ethylidene-norbornene‏ ¢ وخلائط من مثل هذه البوليمرات المشتركة مع بعضها البعض ومع البوليمرات المذكورة في ‎)١‏ أعلاه؛ وعلى سبيل ‎JU‏ بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎epolypropylene/ethylene-propylene‏ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎«LDPE/ethylene-vinyl acetate (EVA)‏ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ‎EAA/LLDPE ‘EVA/LLDPE «LDPE/ethylene-acrylic acid (EAA) ٠‏ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ متعاقبة أو عشوائية من ‎polyalkylene/carbon monoxide‏ وخلاشط منه مع البوليمرات ‎cs AY‏ على سبيل المثال مركبات ‎polyamide‏ . تفضل مركبات ‎polyolefin‏ المدرجة أعلاه في النقطة ‎.١‏ وتفضل على نحو خاص ‎alse‏ ‎polyethylene‏ 6 أو ‎polypropylene‏ ¢ أو ‎ethylene copolymer‏ أو بوليمر ‎propylene‏ مشترك أو ‎٠‏ ا خلائط منه. ‎YOoVYA‏
: ‏بها ما يصل إلى ثلاثين ذرة كربون‎ alkyl ‏تتضمن أمثلة‎ methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 2-ethylbutyl, n- pentyl, isopentyl, 1-methylpentyl, 1,3-dimethylbutyl, n-hexyl, 1-methylhexyl, n-heptyl, isoheptyl, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, 1 -methylheptyl, 3-methylheptyl, n-octyl, 2-ethy!- hexyl, 1,1,3-trimethylhexyl, 1, 1,3,3-tetramethylpentyl, nonyl, decyl, undecyl, -methyl- ° undecyl, dodecyl, 1,1 ,3,3,5,5-hexamethylhexyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, eicosyl, docosyl and triacontyl. ‏خاصة الميثيل» أحد‎ «alkyl C=C ‏ويعد‎ . alkyl ‏تتضمن التعريفات المفضلة ل ون و8[‎
Rigs R16 «R13 «Rs J ‏التعريفات المفضلة‎ : ‏ذرة كربون.‎ ٠8 ‏التي بها ما يصل إلى‎ alkoxy ‏تتضمن أمثلة‎ ٠ methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, pentoxy, isopentoxy, hexoxy, heptoxy, octoxy, decyloxy, dodecyloxy, tetradecyloxy, hexadecyloxy and octadecyloxy.
Riss Rg ‏ويعد البروبوكسي من بين المعاني المفضلة ل‎ : ‏تنتضمن أمثلة‎
Ca-Cyoalkanoyloxy are methanoyloxy, ethanoyloxy, propanoyloxy, butanoyloxy, Vo pentanoyloxy, hexanoyloxy, heptanoyloxy, octanoyloxy, nonanoyloxy and decanoyloxy. : ‏تتضمر: أمثلة‎
YoVA
Cs-Ciaeycloalkyl are cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl and cyclododecyl. -cyclohexyl ‏؛ خاصةً‎ cycloalkyl Cs—Cy ‏وتفضل‎ ‏عن‎ dle ‏على سبيل المثال»‎ «alkyl C=C ‏التي بها استبدال ب‎ cycloalkyl ‏تكون ين0-ىئ‎ ٠ dimethylcyclohexyl ‏أو‎ methylcyclohexyl : ‏تتضمن أمثلة‎ © ‏ل« الة010لإ20ر0-و)‎ are cyclopentoxy, cyclohexoxy, cycloheptoxy, cyclooctoxy, cyclodecyloxy and cyclododecyloxy. - cyclohexoxy 5 cyclopentoxy ‏؛ خاصة‎ cycloalkoxy Cs—Cs ‏تفضل‎ ‎: ‏عن‎ Hle ‏على سبيل المثال؛‎ «alkyl © Sf 50H ‏التي بها استبدال ب‎ phenyl ‏تكون‎ ‎methylphenyl, dimethylphenyl, trimethylphenyl, tert-butylpheny! or 3,5-di-tert-butyl-4- Ve hydroxyphenyl. - C7-Cophenylalkyl are benzyl and phenylethylaltial ‏تتضمن‎ ‏و/أو ب إبوااة له ما يصل‎ OH ‏ب‎ phenyl ‏بها استبدال عند شق‎ Al alkyl phenyl Co=Cy ‏تكون‎ ‎: ‏على سبيل المثالء عبار عن‎ (Css ‏ذرات‎ ٠١ ‏إلى‎ ‎methylbenzyl, dimethylbenzyl, trimethylbenzyl, tert-butylbenzyl or 3,5-di-tert-butyl-4- \o hydroxybenzyl.
YovYA
تتضمن أمثلة ‎alkenyl‏ التي بها ما يصل إلى 1 ذرات ‎allyl, 2-methallyl, butenyl, pentenyl and‏ ‎hexenyl‏ . تفضل ‎allyl‏ . وتفضل أن تكون ذرةٍ الكربون في الموضع ‎١‏ مشبعة. تتضمن أمثلة ‎acyl‏ التي بها ما لا يتجاوز / ذرات كربون : ‎formyl, acetyl, propionyl, butyryl, pentanoyl, hexanoyl, heptanoyl, octanoyl, acryloyl,‏ ‎methacryloyl and benzoyl. ©‏ تفضل ‎.Ci-CgAlkanoyl, Cs-Csalkenoyl and benzoyl‏ وتفضل ‎acryloyl 5 acetyl‏ على نحو خاص. تتضمن أمثلة ‎alkylene‏ التي بها ما يصل إلى ‎١8‏ ذرات كربون : ‎methylene, ethylene, propylene, trimethylene, tetramethylene, pentamethylene, 2,2-‏ ‎dimethyltrimethylene, hexamethylene, trimethylhexamethylene and octamethylene.
Ve‏ تتضمن أمثلة ‎-Cs-Cqeycloalkylene is cyclohexylene‏ تتضمن ‎-Cy-Caalkylenedi(Cs-Creycloalkylene) is methylenedicyclohexylene ali‏ عندما تكون الشقوق ‎R33 Ry, Ry‏ مع ذرات ‎nitrogen‏ المرتبطة بهاء حلقة غير متجانسة بها ما يتراوح من خمس إلى عشر ذرات؛ فإن هذه الحلقة تكون؛ على سبيل ‎JO‏ ‏1 ‏0170 01 0117 ‎EN? / 2“‏ / ‎N—‏ ب | ‎Yo —N N—‏ / \ / \ ‎CH; CH, CH; CH,‏ ‎YoVYA‏ 2
و١‏ - تفضل حلقة غير متجانسة بها ست ذرات. ‎Laie‏ يكون الشقان ‎(Rss RA‏ مع ذرة ‎nitrogen‏ المرتبطان بهاء حلقة غير متجانسة بها ما يتراوح من خمس إلى عشر ذرات؛ فإن هذه الحلقة تكون على سبيل المثال: ‎I-pyrrolidyl, piperidino, morpholino, 1-piperazinyl, 4-methyl-1-piperazinyl, 1-‏ ‎hexahydroazepinyl, 5,5,7-trimethyl-1 -homopiperazinyl or 4,5,5,7-tetramethyl-1- ©‏ ‎homopiperazinyl.‏ ‏تفضل ‎morpholino‏ على نحو خاص. يعد ‎phenyl‏ هو أحد التعريفات المفضلة ل ‎‘Roz 3 Rig‏ يفضل أن تكون ‎by‏ رقماً يتراوح من إلى ‎Yo‏ خاصة ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ‎٠‏ يفضل أن تكون يط رقماً يتراوح من إلى ١7؛‏ خاصة ؟ إلى ‎.٠١‏ ‏يفضل أن تكون ‎by‏ رقماً يتراوح من ‎١‏ إلى ‎Yo‏ خاصة ‎١‏ إلى ‎.٠١‏ ‏يفضل أن تكون ‎by‏ وب رقماً يتراوح من ؟ إلى ‎YO‏ خاصة ؟ إلى ‎.٠١‏ ‏المركبات التي ‎ela‏ وصفها أعلاه كمكوني (8) و(©) معروفة ومتوفرة تجارياً إلى حد كبير. ويمكن تحضير كل منها بالطرق المعروفة. ‎Vo‏ تم الكشف عن مركبات المكون (8)؛ على سبيل المثال؛ في 03-4-2,347,928. تم الكشف عن مركبات المكون ‎(C)‏ على سبيل المثال؛ في الطلبات الامريكية ارقام : ‎YoVA‏
— 1 3 — حيار ‎Sieve‏ حرم نضا و ‎jl-tAoveto TeV AAYS‏ 740074 و الطلب الدولي رقم : ‎Sag) vos‏ ( 77/لاالالصابحئة) ر 4 تجا ى لاراغة احتف 5 507/116 و الطلب 4977 7150١و‏ الطلب الدولي رقم 44/517146 © يكون المكون ‎«(B)‏ على سبيل المثال» ‎ile‏ عن ‎(RTM)‏ 845 045718 أى 81 ‎ADK Stab LA‏ ‎«(RTM)‏ أر ‎TINUVIN 770 5 (RTM)‏ أر ‎“TINUVIN 123 (RTM)‏ يفضل أن يتم اختيار المكون ‎(C)‏ من المجموعة التي تتكون من المنتجات التجارية التالية: ‎«CHIMASSORB 2020 (RTM) 5 <CHIMASSORB 944 (RTM)‏ و 3346 ‎CYASORB UV‏ ‎<DASTIB 1082 (RTM) 5 <CYASORB UV3529 (RTM) 5 «(RTM)‏ و 119 ‎CHIMASSORB‏ ‎«UVINUL 5050 H (RTM) 5 <UVASORB HA 88 (RTM) 5 «(RTM) ٠١‏ رشدتع 31 ‎LUCHEM HA B 18 (RTM) 5 101115017125707 UV‏ ور ‎HOSTAVINN‏ ‎(RTM)‏ 30. تتوقف معاني المجموعات الطرفية التي تقوم بإشباع التكافؤات الحرة في مركبات الصيغ ‎(C- (C1)‏ ‎«(C-4) <3)‏ (ه-5-©) 5 ‎(C-5-b)‏ على العمليات المستخدمة في تحضيرها. كما يمكن تعديل ‎١٠‏ المجموعات الطرفية بعد تحضير المركبات. إذا تم تحضير مركبات الصيغة (0-1) بتفاعل مركب الصيغة ‎YoVA‏
‎N‏ ‏1 ‎N Y N‏ ‎le‏ ‎R,‏ ‏حيث ‎XS‏ على سبيل المثال»؛ عبار عن ‎halogen‏ ؛ خاصة كلور ؛ وتكون ‎Ry‏ وفع كما ثم تعريفهما ‎cole‏ مع مركب الصيغة ‎RE‏ ,- و" ‎R, R,‏ © حيث تكون ‎Ry 5 Ry, Ry‏ كما تم تعريفها أعلاه؛ فإن المجموعة الطرفية المرتبطة بشق ‎diamino‏ و تكون عبارةٌ عن ‎hydrogen‏ أو ‎N‏ ‏2 ‎N Y N‏ ‎R,‏ ‏تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق ‎Ble triazine‏ عن أو ‎——H‏ ا سه ل | — ‎R, R,‏ ‎٠‏ إذا كانت ‎Sle X‏ عن ‎halogen‏ ؛ فإنه يكون من المفيد استبدال هذه المجموعة؛ على سبيل المثال؛ ب 011 أو مجموعة ‎amine‏ و عندما يكتمل التفاعل. تتضمن أمثلة مجموعة ‎amine‏ و التي قد تُذكر ‎YoVA‏
_ 3 A —
R ‏حيث تكون‎ pyrrolidin-1-yl, morpholino, -NH,, -N(C;-Cyg)alkyl); and -NR(C,-Cgalkyl), .)1-0( ‏أو مجموعة بالصيغة‎ hydrogen ‏تكون عبارةً عن‎
Rg" N Ns \ N N 7 ‏ا ل‎ TE ‏مع‎ ‏تر‎ > R, R, NY R, R, NY 4 ~ Ng IN
R,* Rg" R, 5 ‏“يخا ل‎ by ‏وتمثل‎ Ry ‏كما تم تعريفها أعلاه وتمثل *84 أحد معاني‎ by 5 RS (R4, ‏بال ريال‎ Ry ‏حيث تمثل‎ ©
Rs ‏أحد معاني‎ Ry
Che HC,
NN —— (or), —n ‏يوا ميم سي‎
NN NN b, No N 1 : HC CH, HC OH, HC CH, HC CH, HC,
Che HC N CH, HC No HC \ CH; HC N CH,
H H
—CH, HC, —N 0 1 HC, —N ‏ب‎ (Ve 2
HC” NT CH,
I
H
Jeeves ‏ل الطلب الدولي‎ ٠١ ‏تم وصف تحضير هذا المركب في المثال رقم‎ ‏على سبيل المثال؛‎ ¢ triazine ‏في مركبات الصيغة (0-3)»؛ تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق‎ ٠ : ‏أو مجموعة‎ CI ‏عن‎ Bile
YoVA
H,C_ CH, — ‏ص‎ ‎Ris H,C CH, ‏أو‎ hydrogen ‏عن‎ Sle ‏على سبيل المثال»‎ «5 amine ‏وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق‎ ‏مجموعة‎ ‎A ‎Riss AN A Ris
H,C™ "NT TCH, H,C™ "N° "CH,
Rie Ris ‏حلقة؛‎ 2,5-dioxopyrrolidine ‏تكون المجموعة الطرفية المرتبطة ب‎ (C4) ‏في مركبات الصيغة‎ © ‏؛ وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق ©(دي8)(مية)-‎ hydrogen ‏عن‎ le ‏على سبيل المثال»‎ ‏عن‎ Sle ‏على سبيل المثال؛‎ ‏لل‎ ‎ANA or 0 | 0 0 R 17
I 1
R
22 H,C CH,
H.C CH,
Ris
YoVA
ل في مركبات الصيغة (ه-0-5)؛ قد تكون المجموعة الطرفية المرتبطة ب ‎nitrogen‏ ؛ على سبيل المتال؛ عبارةٌ عن ‎hydrogen‏ وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق ‎2-hydroxypropylene‏ ¢ على سبيل ‎JU‏ مجموعة ‎CH,‏ ‎OH) SN‏ ‎CH, o 0‏ ‎H,C CH,‏ ‎H,C | CH,‏ ‎H‏ ‏© في مركبات الصيغة ‎(C-5-b)‏ قد تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق ‎dimethylene‏ « على سبيل المثال؛ ‎Ble‏ عن-017؛ وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة ب ‎oxygen‏ على سبيل المثال؛ عبارةً عن ‎hydrogen‏ . كما قد تكون المجموعات الطرفية شقوق ‎polyether‏ . تتضمن أمثلة الخضابات غير العضوية : ‎titanium dioxide, zinc oxide, zinc ferrite, carbon black, cadmium sulfide, cadmium‏ ‎selenide, chromium oxide, iron oxide, lead oxide, lead chromates, bismuth ٠‏ وهكذا. ويعد ‎TIO,‏ من بين الأمثلة المفضلة للمكون (0). تتضمن أمثلة الخضابات العضوية ‎azo organic pigments‏ وخضابات تكثيف ‎azo-condensation‏ ‎pigments‏ ؛ و مركبات : ‎anthraquinones, phthalocyanines, tetrachloroisoindolinones, quinacridones, isoindolines,‏ ‎perylenes, pyrrolopyrroles Yo‏ ‎YoVYA‏
‎Y 3 —‏ _ ‎Jie )‏ الخضاب الأحمر ‎metal complex polyethylene glycol 5¢(Yo¢ Pigment Red‏ ‎pigments‏ وهكذا. يمكن استخدام كافة الخضابات التي جاء وصفها في : ‎"Gachter/Muller:Plastics Additives Handbook, 3rd Edition, Hanser Publishers, Munich‏ ‎(Vienna New York” ©‏ الصفحات ‎14١7‏ إلى ‎١١١.٠١١ dda (ted‏ إلى ‎١١.4.7‏ مثل المكون (0). تتضمن أمثلة ‎Jie‏ هذه الخضابات غير العضوية: ‎Cl‏ الخضاب الأصفر 57 و.1.© الخضاب الأصفر 140؛ و.1.© الخضاب الأصفر ‎0.1.٠٠8‏ : الخضاب الأصفر ‎0٠‏ : الخضاب الأصفر ‎CL OYA‏ الخضاب الأصفر 1748 ‎CLs‏ ‎٠‏ الخضاب الأصفر 19 ‎CL‏ الخضاب الأصفر ‎٠٠١‏ و.0.1 الخضاب الأصفر 198 ‎Cl‏ ‏الخضاب الأصفر 117 ‎CL‏ الخضاب الأصفر ‎CL OTA‏ الخضاب الأصفر 1880 ‎CLs‏ ‏الخضاب الأصفر ‎CLs «VAY‏ الخضاب الأصفر 4 ؛ ‎CL‏ الخضاب الأحمر 4 .0.1 الخضاب الأحمر 1770؛ ‎CLs‏ الخضاب الأحمر ‎CL ٠١7‏ الخضاب الأحمر ‎7١64‏ و ‎١90.1.‏ ‏الخضاب الأحمر ‎CL Yo‏ الخضاب الأحمر ‎YE‏ و.6.1 الخضاب الأحمر ‎eYVY‏ و01 2 ‎Vo‏ الخضاب الأحمر ‎CL, YAY‏ الخضاب الأحمر 7:8 ‎CLs‏ الخضاب الأحمر ‎CLs Vth‏ الخضاب الأحمر 1:57 و.1© الخضاب الأحمر 1:07 ‎CL‏ الخضاب الأخضر 7 ‎CLs‏ ‏: الخضاب ‎١‏ لأزرق :1»؛ و0.1 الخضاب الأزرق ‎CL Yio‏ الخضاب البنفسجى ‎٠15‏ . يفضل .0.1 الخضاب الأصفر 97 ‎CL‏ الخضاب الأزرق 3:19 على نحو خاص. ‎YoVA‏
— ‏أ‎ Y _ ‏مثالاً آخر لخضاب أصفر يمكن استخدامه وفقاً للاختراع الحالي.‎ ٠١8 ‏يعد الخضاب الأصفر‎ «Ciba® CROMOPHTAL®Red BNFP (RTM) ‏كما يفضل خضاب أحمر مثل على سبيل المثال‎ ‏أو‎ Ciba® CROMOPHTAL®Yellow 3GNP (RTM) ‏وخضاب أصفر مثل على سبيل المثال»‎ ‏المكون‎ Jie Ciba® CROMOPHTAL®Blue 4GNP (RTM) ‏خضاب أزرق مثل على سبيل المثال‎ .)0( © ‏أو‎ (B-1-0:3) ‏(8-1-0-2)؛ أو‎ ¢(B-1-a-1) »)8-1 -0-0( ‏مركباً بالصيغة‎ (B) ‏يفضل أن يكون المكون‎ ‏أو‎ «(B-1-b)
H.C CH, 7 0 ‏متسس سنا‎ 0—C——(C,,-C,,alkyl) (B-1-a-0)
CH,
H,C CH,
H,C CH, 7 1 ‏ود‎ CH ‏به‎ 0-6-6 H,, (B-1-a-1)
CH,
H,C CH,
H,C CH, 1 ٠١ H—N O—C——(C,,-C, alkyl) (B-1-a-2)
H,C CH,
HC ~~ CH, HC CH, 1
H—(CH)7-0—N ‏ب زريرم)--0- يز مقو‎ (B-1-a-3)
H,C CH, H,C CH,
YoVA
‎CH, H,C CH,‏ العم 1 1 ‎E—N 0—C——(CH,)7—C—0 N—E (B-1-b)‏ ‎HC CH, HC CH,‏ حيث تكون الشقوق ‎E‏ متمائلة وتكون ‎ble‏ عن : ‎-hydrogen, methyl, octyloxy or cyclohexyloxy‏ لمركب الصيغة ‎(B-1-0-1)‏ أهمية خاصة. © يفضل أن يكون المكون (©) مركباً بالصيغة (1-8-©)» أو (1-5-©)» أو (©-1-©)؛ أو (1-4-©)؛ أو ‎«(C-2-a)‏ أر ‎«(C-3-a)‏ أو ‎«(C-d-a)‏ أو ‎«(C-4-b)‏ أو ‎«(C-d-c)‏ أو (ه-5-)أر ‎(C-5-b)‏ ؛ ‎N‏ ‎fe | (C-1-a)‏ ‎Na oN‏ ‎H.C CH; hc cH, Y EH GH‏ ‎HOT NT TCH, oN Se, N——C—CH;—C—CH‏ ل ا ل ‎Re Tk‏ ‎CH, CH, b, :‏ ‎N‏ ‎a | (C-1-b)‏ لو ‎Nal AN‏ ‎CH,‏ نام ‎oon eo he‏ ‎TCHy He” NT Sen, ٠ N—-R‏ ال ‎HC™‏ ‎Re Rs | ’‏ ‎CH H.C CH‏ ‎b,‏ 3 3 9 ‎N‏ ‎(C-1-c)‏ | تيب و ‎Na.
N‏ ‎H,C CH, HC CH, Y‏ ‎HC NT CH, he NT eH, { >‏ ‎Re Rs |‏ ‎H b,‏ ‎YOoVYA‏
N
N———(CH,)s——N 7 (C-1-d)
Na. UN
H,C CH, HC CH, Y
H,C N CH, H,C N CH, N 2 17 0 b, ‏حيث تكون‎ ‏و‎ 5١ AY ‏رقماً يتراوح من‎ 3, ‏وونا دن‎ « alkoxy Ci5=C 5 ‏و0.-011؛‎ ¢ alkyl ‏موحي‎ « hydrogen ‏م عبارةً عن‎ ‏بها استبدال أو ليس بها استبدال‎ alkyl phenyl ‏و ول‎ ¢ alkenyl C3—~ ‏وو‎ « cycloalkoxy ٠ tacyl C=C; sl ‏؛‎ C-Cgalkyl ¥ SY 4 ¢\ phenyl ‏عند موضع‎ (C-2-a) ‏لس سس اس‎ (CH) ——————N ‏ويم‎ ‏ااا اس‎
Ned / ‏يم‎ 1 ‏ل بال ينام‎ BN MN
STN ‏والاصين‎ AC, Cie
HCTONT CH, HCN aH, HC NT CH, HCN eh, ‏وب‎ Ry, Ris Ris 2 ‘Rg ‏حيث تمثل و,8 أحد معاني‎
YoYA
- Yo —
N———— 0 ‏واو‎ ———N
N ‏ا‎ Fas 0 H,), > 4 C,H
N ~ N ee NH NH
HC ) CH, 1 1
Hc N “cH HC, \ N N ‏م‎ CH, HC, N N CH, 3 ] 3 ‏اذا‎ NIN ‏هب‎ ‎Ris ‎H,C MN CH, H,C 0) CH HC © CH, HC 0) CH,
HC \ CH, H,C | CH, H,C \ CH, HC N CH,
Ris Rig Rig Rig G 2 (C-3-a)
Re ‏أحد معاني‎ Rig ‏وتمتل‎ Yo AY ‏يتراوح من‎ Wy by ‏حيث تكون‎ l
TTT ‏مي ال‎ 2 | 2
N 0 N © © T 17-21 © Te 17-21
CH CH
H.C CH, 3 H.C CH, 3
H N sc 0 H, H,C / CH ‏د‎ ‎Rie Ris b 3 2 at
CH;—C IC ‏وان‎ (Cc -4-b) 07 No 0 0 0 ‏وتاي‎ ‏0م‎ CH,
N
H,C CH,
R, 8 bs
YoVA
- ‏دالا‎ ‎i H
I
Te -
N 2 1 8 0 ١ 0 CieHas © | 0 ‏ووااور‎ ‎1 0 7" c=0 0 ‏وج‎ ‎NH ‏أ‎ ‎H,C LL CH, H,C Ne? CH,
H.C N 3 | CH, H,C | CH, 18 R 18 b,
Rg ‏أحد معاني‎ Ryg ‏وتمثل‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏رقما يتراوح من‎ by ‏حيث تكون‎
H,C CH, CH, 0 > (CH), (C-5-a)
CH,—~CH—CH,-N CH, ‏اج‎ ‎OH H,C CH, ‏ل‎ ‎b, ‎CH—CH,—0 ‎CH, ‎_ CH, (CH,)g ‏د‎ N “cH, 0__C=o0 (C-5-b)
H,C LL CH,
HC \ CH,
H b,* ‏حيث تكون‎ © .٠١ IY ‏يتراوح من‎ Ld, bs* ‏و‎ by
YoVYA
‎andy a,‏ أن تكون الشقوق ‎Sle Riss Riss «Ris «Rg‏ عن ‎alkyl 0-04 hydrogen‏ أرب0-©
‎. alkoxy ‏أو مادة أحادية‎ ¢ non-woven ‏يتعلق أحد نماذج الاختراع الحالي بمادة شريطية غير منسوجة‎ ‏حيث يكون‎ ٠ ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ multifilament ‏أو متعددة الفتائل‎ monofilament
‏© المكون ‎(B)‏ مركباً بالصيغة (8-1-0-1)
‎CH,‏ 0م 1 1 ‎(B-1-a-1) MiG (CHO —N 0—C—C,,H,,‏ ‎CH,‏ ‎HC CH,‏ ويكون المكون ‎(C)‏ مركباً بالصيغة (6-1-5-1). ‎N -1-b~‏ ‎a | (C-1-b-1)‏ بر 7 ‎N N‏ ‎HC CH,‏ 7 رض سل ‎HOT NT TCH ie” TNT Sen, — ge‏ ‎H H |‏ ‎C,H, H,C CH, b,‏ حيث تكون ‎by‏ رقماً يتراوح من ‎١‏ إلى ‎.٠١‏
‎٠‏ يتعلق نموذج مفضل آخر للاختراع الحالي ‎sala‏ شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ؛ أو مادة أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ كما هي موه ضحة أعلا؛ تحتوي كمكون إضافي على ‎(E)‏ مادة ماصة للأُشعة فوق البنفسجية ‎UV absorber‏ + يفضل أن تكون مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية ‎UV absorber‏ الخاصة بالمكون ‎Sle (E)‏ عن :
‎YoVYA
- YA = 2-(2"-hydroxyphenyl)benzotriazole is for example 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-- benzotriazole, 2-(3",5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(§'-tert-butyl-2'-- hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-(1,1 ,3,3-tetramethylbutyl)phenyl)benzo- triazole, 2-(3',5'-d i-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl- - 2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-3 '-sec-butyl-5'-tert-butyl-2'-- 8 hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2-hydroxy-4'-octyloxyphenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-- di-tert-amyI-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-bis-(0,a-dimethylbenzyl)-2'-- hydroxyphenyl)benzotriazole, mixture of 2-(3’ -tert-butyl-2'-hydroxy-5’-(2-octyloxycar- bonylethyl)phenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3’-tert-butyl-5 ’-[2-(2-ethylhexyloxy)-car- - bonylethyl]-2"-hydroxyphenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3 -tert-butyl-2'-hydroxy-5’- Ye (2-methoxycarbonylethyl)phenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3’-tert-butyl-2'-hydroxy-- 5°-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3 ~tert-butyl-2"-hydroxy-5°-(2- octyloxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3’ -tert-butyl-5’-[2-(2-ethylhexyl- oxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(3’ -dodecyl-2'-hydroxy-5’- methylphenyl)benzotriazole, 2-(3’-tert-butyl-2’-hydroxy-5 ’-(2-isooctyloxycarbonyl- Yo ethyl)phenylbenzotriazole, 2,2’ -methylene-bis[4-(1,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-6-benzo- triazole-2-ylphenol] or the transesterification product of 2-[3 -tert-butyl-5-(2-methoxy- carbonylethyl)-2’-hydroxyphenyl]-2H-benzotriazole .٠٠١ polyethylene glycol ‏مع‎ ‎: ‏تفضل:‎ ٠
2-(3',5"-Di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'- hydroxy-5'-methylphenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3',5"-bis-(ar,a-dimethylbenzyl)-2'-- hydroxyphenyl)benzotriazole and 2-(3°,5 -di-tert-amyl-2’-hydroxyphenyl)-benzotriazole : ‏تكون‎ ‎2-hydroxybenzophenone is for example the 4-hydroxy, 4-methoxy, 4-octyloxy, 4-decyl- 5 oxy, 4-dodecyloxy, 4-benzyloxy, 4,2',4'-trihydroxy or 2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy. - 2-Hydroxy-4-octyloxybenzophenone ‏وتفضل‎ ‎: ‏عن‎ Sle ‏استبدال أو ليس به استبدال؛ على سبيل المثال»‎ 40 ester benzoic acid ‏يكون‎ ‎4-tert-butyl-phenyl salicylate, phenyl salicylate, octylphenyl salicylate, dibenzoyl resorcinol, bis(4-tert-butylbenzoyl) resorcinol, benzoyl resorcinol, 2,4-di-tertbutylphenyl | ٠ 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, hexadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate or 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5- di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate.
: . te 2,4-Di-tert-butylpheny! 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate and hexadecyl 3,5-di-tert- Yo butyl-4-hydroxybenzoate
تكون ‎«acrylate‏ على سبيل المثال» ‎le‏ عن : ‎YOVA‏
- ‏.و‎ ‎ethyl a-cyano-f,B3-diphenylacrylate, isooctyl a-cyano-B,B-diphenylacrylate, methyl o- carbomethoxycinnamate, methy! a-cyano-B-methyl-p-methoxy-cinnamate, butyl o- cyano-B-methyl-p-methoxy-cinnamate, methyl a-carbomethoxy-p-methoxycinnamate or
N-(B-carbomethoxy-B-cyanovinyl)-2-methy! indoline. : ‏عن‎ Ble ‏على سبيل المثال»‎ oxamide ‏تكون‎ © 4,4'-dioctyloxyoxanilide, 2,2'-diethoxyoxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'"-di-tert-butoxani- lide, 2,2'-didodecyloxy-5,5'-di-tert-butoxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide, N,N'-bis(3-- dimethylaminopropyl)oxamide, 2-ethoxy-5-tert-butyl-2'-ethoxanilide ‏أو‎ 2-ethoxy-2'"-ethyl-5,4'-di-tert-butoxanilide ‏بها استبدال‎ oxanilides ‏أو خلائط من مركبات‎ ٠ p-ethoxy-disubstituted ‏بها استبدال‎ oxanilides ‏خلائط من مركبات‎ ٠ : ‏تكون‎ ‎: ‏عن‎ Ble Jal ‏على سبيل‎ 2-(2-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine 2,4,6-tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)- 4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4-- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-6-(2,4- Vo ~~ dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4- methylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-tridecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4--
YoVA
م١‎ dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxy-propoxy)- phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-octyloxy-- propyloxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazine, 2-[4-(dodecyloxy/tridecyloxy-2-- hydroxypropoxy)-2-hydroxy-phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)- 1,3,5-triazine, 2-[2-- hydroxy-4-(2-hydroxy-3-dodecyloxy-propoxy)phenyl]-4, 6-bis(2,4-dimethylphenyl)-- © 1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2-(2-- hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3-bu- toxy-2-hydroxy-propoxy)phenyl]-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphe- nyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine or 2-(2-hydroxy-4-(2-ethylhexyl)oxy)phenyl-4,6-di(4- phenyl-phenyl)-1,3,5-triazine Ve : ‏ويفضل‎ ‎ْ 2-(2-Hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2- hydroxy-4-hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine and 2-(2-hydroxy-4-(2- ethylhexyl)oxy)pheny!-4,6-di(4-phenyl-phenyl)-1,3,5-triazine ‏الوصف التفصيلي‎ ٠ ‏على سبيل المثال؛ مركباً بالصيغة‎ » monobenzoate resorcinol ‏يكون‎ ‎LO ‎Cr “~o OH
YOoVA
يكون ‎formamidine‏ » على سبيل المثال؛ مركباً بالصيغة ‎C,H‏ 0 ‎J 25‏ ‎N==CH—N‏ معي يفضل أن تكون مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية ‎UV absorber‏ للمكون ‎le (E)‏ عن : ‎2-(2’-hydroxyphenyl)benzotriazole, a 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate or a 2-(2-‏ ‎hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine; ©‏ خاصةٌ : ‎2-(3',5"-bis-([1, O-dimethylbenzyl)-2 '-hydroxyphenyl)benzotriazole,2,4-di-tert-‏ ‎butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate or 2-(2-hydroxy-4-(2-‏ ‎cthylhexyl)oxy)phenyl-4,6-di(4-phenyl-phenyl)-1,3,5-triazine.‏ ‎٠‏ قد تحتوي المادة الشريطية غير المنسوجة؛ أو أحادية أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ وفقاً للاختراع الحالي اختيارياً على واحدة أو أكثر من مواد الإضافة التقليدية. تتضمن الأمثلة: ‎-١‏ مضادات أكسدة ‎Antioxidants‏ ‎٠١‏ - مركبات ‎monophenols‏ مؤلكلة؛ على سبيل المثال : ‎2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-‏ ‎ethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-n-butylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-isobutylphenol, 2,6- Yo‏ ‎dicyclopentyl-4-methylphenol, 2-)0 -methylcyclohexyl)-4,6-dimethylphenol, 2,6-‏ ‎YoVA‏
— vy —_ dioctadecyl-4-methylphenol, 2,4,6-tricyclohexylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-meth- oxymethylphenol, nonylphenols : ‏التى تكون خطيةٌ أو فرعية في السلاسل الجانبية؛ على سبيل المثال‎ 2,6-di-nonyl-4-methylphenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methylundec-1 '-yl)phenol, 2,4- dimethyl-6-(1'-methylheptadec-1'-yl)phenol, 2,4-dimethyl-6-(1 '-methyltridec-1'- © yl)phenol
Ade ‏وخلائط‎ ‎: ‏على سبيل المثال‎ Alkylthiomethylphenols - ٠7 2,4-dioctylthiomethyl-6-tert-butylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol, 2,4- dioctylthiomethyl-6-ethylphenol, 2,6-di-dodecylthiomethyl-4-nonylphenol. ٠ « alkylated hydroquinones ‏ومركبات هيدروكينون مؤلكلة‎ Hydroquinones ‏مركبات‎ - ٠." : ‏على سبيل المثال‎ 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert- amylhydroquinone, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, 2,6-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl- Yo 4-hydroxyphenyl stearate, bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) 8010816
YoVA
—_ Y $ — : ‏على سبيل المثال‎ « tocopherols ‏مركبات‎ - ٠44 (vitamin E) ‏وخلائط منه‎ § tocopherol, 5 tocopherol, § tocopherol, -tocopherol : ‏على سبيل المثال‎ chydroxylated ‏معالجة بال‎ thiodiphenyl ethers - ٠. 2,2'-thiobis(6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-thiobis(4-octylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert- butyl-3-methylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert-butyl-2-methylphenol), 4,4'-thiobis(3,6-di-sec- © amylphenol), 4,4'-bis(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl)disulfide. : ‏على سبيل المثال‎ » alkylidenebisphenols ‏مركبات‎ - ٠ 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4- + ethylphenol), 2,2'-methylenebis[4-methyl-6-(a-methylcyclohexyl)phenol], 2,2'- methylenebis(4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2'-methylenebis(6-nonyl-4- Ye methylphenol), 2,2'-methylenebis(4,6-di-tert-butylphenol), 2,2"-ethylidenebis(4,6-di-tert- butylphenol), 2,2"-ethylidenebis(6-tert-butyl-4-isobutylphenol), 2,2'-methylenebis{6-(a- methylbenzyl)-4-nonylphenol], 2,2'-methylenebis[6-(a,a-dimethylbenzyl)-4- nonylphenol], 4,4'-methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol), 4,4'-methylenebis(6-tert-butyl- 2-methylphenol), 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butane, 2,6-bis(3-tert- Yo ~ butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol, 1, 1,3-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy-2- methylphenyl)butane, 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-3-n- dodecylmercaptobutane, ethylene glycol bis[3,3-bis(3"-tert-butyl-4'-
YoVA
دامع ‎hydroxyphenyl)butyrate], bis(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)dicyclopenta-‏ ‎diene, bis[2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-tert-butyl-4-‏ ‎methylphenyljterephthalate, 1,1-bis-(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)butane, 2,2-bis(3,5-‏ ‎di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propane, 2,2-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy2-methylphenyl)-‏ ‎4-n-dodecylmercaptobutane, 1,1,5,5-tetra-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2- 8‏ ‎methylphenyl)pentane‏ ‎٠.١‏ - مركبات ‎O-, N-and S-benzyl‏ على سبيل المثال : ‎3,5,3',5"-tetra-tert-butyl-4,4'-dihydroxydibenzyl ether, octadecyl-4-hydroxy-3,5-‏ ‎dimethylbenzylmercaptoacetate, tridecyl-4-hydroxy-3,5-di-tert-‏ ‎butylbenzylmercaptoacetate, tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)amine, bis(4-tert- Ye‏ ‎butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)dithioterephthalate, bis(3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-‏ ‎benzyl)sulfide, isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmercaptoacetate.‏ ‎٠.‏ - مركبات ‎malonates‏ معالجة ‎hydroxybenzylated‏ ؛ على سبيل المثال : ‎dioctadecyl-2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)malonate, di-octadecyl-2-(3-tert-‏ ‎butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl)malonate, di-dodecylmercaptoethyl-2,2-bis (3,5-di- Yo‏ ‎tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonate, bis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]-2,2-‏ ‎bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonate.‏ ‏4 - مركبات هيدروكسي بنزيل عطرية ‎le « aromatic hydroxybenzyl‏ سبيل المثال : ‎YoVA‏
1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4,6-trimethylbenzene, 1,4-bis(3,5-di-tert- butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzyl)phenol. : ‏على سبيل المثال‎ «triazine ‏مركبات‎ - ٠٠ 2,4-bis(octylmercapto)-6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)- 1,3,5-triazine, 2- 5 octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydrox; wnni10)-1,3,5-triazine, 2- octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)- 1,3,5-triazine, 2,4,6-tris(3,5- di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,2,3-triazine, 1 »3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyben- zyl)isocyanurate, 1 ,3,5-tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylethyl)- 1,3,5-triazine, 1,3,5-tris(3,5-di-tert- Ye butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-hexahydro-1,3,5-triazine, 1,3,5-tris(3,5-dicyclohexyl- 4-hydroxybenzyl)isocyanurate. : ‏سبيل المثال‎ Je ¢ benzylphosphonates ‏مركيات‎ - ١٠. ١١ dimethyl-2,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, diethyl-3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, Vo dioctadecyl-5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylphosphonate, the calcium salt of the monoethy! ester of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid.
YoVA :
: ‏؛ على سبيل المثال‎ acylaminophenols ‏مركبات‎ - ٠7 4-hydroxylauranilide, 4-hydroxystearanilide, octyl N-(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl)carbamate. mono- or polyhydric ‏مع‎ B-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid - ١. : ‏على سبيل المثال مع‎ «alcohols © methanol, ethanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1 ,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tristhydroxyethyl)isocyanurate, N,N"-bis(hy- droxyethyloxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2, 6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. Ve : : ‏مع‎ esters of B-(5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl)propionic acid - ٠64 : ‏على سبيل المثال»؛ مع‎ ¢ mono- or polyhydric alcohols methanol, ethanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tristhydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-bis- Yo (hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2, 6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane; 3,9-
YOVA bis[2-{3-(3 -tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1 -dimethylethyl]- 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]Jundecane. : ‏مع‎ esters of B-(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid - ١ . Yo : ‏على سبيل المثال»؛ مع‎ » mono- or polyhydric alcohols methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene 5 glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, tri- ethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isocyanurate, N,N'- bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6, 7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. : ‏مع‎ esters of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl acetic acid — ١ . ¥1 ٠ : ‏على سبيل المثال مع‎ ¢ mono- or polyhydric alcohols methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1 ,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tristhydroxyethyl)isocyanurate, N,N'- bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, Vo trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1 -phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane.
YoVA
: ‏مركبات‎ - ٠١١ : ‏على سبيل المثال‎ Amides of 0-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid
N,N'-bis(3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hexamethylenediamide, N,N'- bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)trimethylenediamide, N,N'-bis(3,5-di- tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hydrazide, N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-tert-butyl-4- 5 hydroxyphenyl]propionyloxy)ethy!} ‏بالتسميت‎ (Naugard®XL-1, supplied by Uniroyal).
Ascorbic acid (vitamin C) - } . YA : ‏على سبيل المثال‎ » Aminic antioxidants ‏مضادات أكسدية‎ — ١ V4
N,N'-di-isopropyl-p-phenylenediamine, N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, N,N'- bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine, N,N'-bis(1-ethyl-3-methylpentyl)-p- Ve phenylenediamine, N,N'-bis(1-methylheptyl)-p-phenylenediamine, N,N'-dicyclohexy!-p- phenylenediamine, N,N'-diphenyl-p-phenylenediamine, N,N'-bis(2-naphthyl)-p- phenylenediamine, N-isopropy!-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1 ,3-dimethylbutyl)-
N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1 -methylheptyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, 4-(p-toluenesulfamoyl)diphenylamine, NNN'- ٠ dimethyl-N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, diphenylamine, N-allyldiphenylamine, 4-isopropoxydiphenylamine, N-phenyl-1-naphthylamine, N-(4-tert-octylphenyl)-1- naphthylamine, N-phenyl-2-naphthylamine, octylated diphenylamine,
YoVA
ل على سبيل ‎Jedi‏ : ‎p,p'-di-tert-octyldiphenylamine, 4-n-butylaminophenol, 4-butyrylaminophenol, 4-‏ ‎nonanoylaminophenol, 4-dodecanoylaminophenol, 4-octadecanoylaminophenol, bis(4-‏ ‎methoxyphenyl)amine, 2,6-di-tert-butyl-4-dimethylaminomethylphenol, 2,4'-‏ ‎diaminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane, N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'- 5‏ ‎diaminodiphenylmethane, 1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane, 1,2-bis(phenyl-‏ ‎amino)propane, (o-tolyl)biguanide, bis[4-(1 ,3'-dimethylbutyl)phenyl]amine, tert-‏ ‎octylated N-pheny!-1-naphthylamine,‏ وخايط من مركبات : ‎mono- and dialkylated tert-butyl/tert-octyldiphenylamines ٠‏ » وخليط من مركبات : ‎and dialkylated nonyldiphenylamines,‏ -مدم وخليط من مركبات : ‎mono- and dialkylated dodecyldiphenylamines‏ ؛ وخليط من مركبات : ‎mono- and dialkylated isopropyl/isohexy!diphenylamines‏ ؛ وخليط من مركبات : ‎mono- and dialkylated tert-butyldiphenylamines‏ أو ‎2,3-dihydro-3,3-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine ٠‏ » و خليط من مركبات : ‎mono- and dialkylated tert-butyl/tert-octylphenothiazines‏ » وخليط من مركبات : ‎YoVA‏
- $y - mono- and dialkylated tert-octyl-phenothiazines, N-allylphenothiazine, N,N,N',N'- tetraphenyl-1,4-diaminobut-2-ene.
UV absorbers and light stabilizers ‏مواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية ومثبتات ضوء‎ -" : ‏على سبيل المثال‎ » 2-(2'-Hydroxyphenyl)benzotriazoles ‏مركبات‎ - ٠" 2-(2-hydroxy-5'-methylphenyl)-benzotriazole, 2-(3',5-di-tert-butyl-2'- ° hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'- hydroxy-5'-(1,1,3,3 -tetramethylbutyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3', 5'-di-tert-butyl-2'- hydroxyphenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-5- chloro-benzotriazole, 2-(3 -sec-butyl-5'"-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-2 hydroxy-4'-octyloxyphenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-amyl-2'- Ve hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(3',5"-bis-(0,0-dimethylbenzyl)-2'- hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(3 -tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- octyloxycarbonylethyl)phenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2- ethylhexyloxy)-carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3'-tert- butyl-2-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3-tert- Vo butyl-2"-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'- hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2- ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(3'-dodecyl-2'- hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-
YoVYA isooctyloxycarbonylethyl)phenylbenzotriazole, 2,2'-methylene-bis[4-(1,1,3,3- tetramethylbutyl)-6-benzotriazole-2-ylphenol]; the transesterification product of 2-[3'"- tert-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2'-hydroxyphenyl]-2H-benzotriazole with polyethylene glycol 300; [R —CH,CH;—~CO0~- CH,CH; , where R = 3'-tert-butyl-4'- hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylphenyl, 2-[2'-hydroxy-3'-(a,0-dimethylbenzyl)-5'- © (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenyl]benzotriazole; 2-[2'-hydroxy-3'-(1,1,3,3- tetramethylbutyl)-5'-(a,a-dimethylbenzyl)-phenyl]benzotriazole. : ‏مشتقات‎ Jal ‏؛ على سبيل‎ 2-Hydroxybenzophenones ‏مركبات‎ — ¥ . the 4-hydroxy, 4-methoxy, 4-octyloxy, 4-decyloxy, 4-dodecyloxy, 4-benzyloxy, 4,2',4'- trihydroxy and 2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy Ye : ‏بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ على سبيل المثال‎ benzoic acids esters — 7 . 4-tert-butyl-phenyl salicylate, phenyl salicylate, octylphenyl salicylate, dibenzoyl resorcinol, bis(4-tert-butylbenzoyl)resorcinol, benzoyl! resorcinol, 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, hexadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5-di- Vo tert-butyl-4-hydroxybenzoate. : ‏على سبيل المثال‎ ¢ acrylates ‏مركبات‎ - . ‏؛‎ ‎YoVYA ethyl a-cyano-B,B-diphenylacrylate, 150061 a-cyano-B,3-diphenylacrylate, methyl ‏حيه‎ ‎carbomethoxycinnamate, methyl a-cyano-B-methyl-p-methoxycinnamate, butyl ‏عه‎ ‎cyano-B-methyl-p-methoxy-cinnamate, methyl a-carbomethoxy-p-methoxycinnamate,
N-(B-carbomethoxy-B-cyanovinyl)-2-methylindoline, neopentyl tetra(ai-cyano-B3,3-di- phenylacrylate. © : example nickel ‏على سبيل المثال» معقدات التيكل‎ « Nickel ‏؟ - مركبات‎ . 0 ‏أو 7 مع مركبات ترابطية‎ ١:١ ‏معقد‎ Jie ,2'-thio-bis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol] : ‏إضافية أو بدونها مثل‎ n-butylamine, triethanolamine or N-cyclohexyldiethanolamine, nickel dibutyldithiocarbamate, nickel salts of the monoalkyl esters Ve : 1 ¢ methyl or ethyl ester ‏على سبيل المثال‎ ¢ nickel complexes of ketoximes ¢ 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylphosphonic acid nickel ‏معقدات نيكل‎ ¢ 2-hydroxy-4-methylphenylundecylketoxime ‏على سبيل المثال ل‎ ‏مع مركبات ترابطية إضافية أو‎ «1-phenyl-4-lauroyl-5-hydroxypyrazole : complexes ‏بدونها.‎ Ve : ‏معاقة فراغياً؛ على سبيل المثال‎ amine ‏مركبات‎ - Y . carbonic acid bis(1-undecyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)ester, bis(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)succinate,
YoVYA
مع ‎bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-‏ ‎piperidyl)sebacate, bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) n-butyl-3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxybenzylmalonate, the condensate of 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-‏ ‎hydroxypiperidine and succinic acid‏ © ونواتج تكثيف خطية أو حلقية خاصة ب :
N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-tert-octylamino- 2,6-dichloro-1,3,5-triazine, tris(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyDnitrilotriacetate, tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butanetetracarboxylate, 1,1'-(1,2- ethanediyl)-bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinone), 4-benzoyl-2,2,6,6- tetramethylpiperidine, 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, bis(1,2,2,6,6- Yo pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)malonate, 3-n- octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione, bis(1-octyloxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidyl)sebacate, bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)succinate, ونواتج تكثيف خطية أو حلقية ل : ‎N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-morpholino-2,6- Vo‏ ‎dichloro-1,3,5-triazine,‏ ناتج تكثيف : ‎YoVA‏
— ‏اه‎ ‎2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazine and 1,2- bis(3-aminopropylamino)ethane, : ‏ناتج تكثيف‎ 2-chloro-4,6-di-(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazine and 1 ,2- bis(3-aminopropylamino)ethane, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8- © triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione, 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)pyr- ~~ rolidine-2,5-dione, 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5- dione, ‏و‎ 4-hexadecyloxy- and 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine : ‏وخليط به‎ : ais: ‏ناتج‎ ١ ٠
N,N"-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4- cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine, : ‏ناتج تكثيف‎ 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine ‏و‎ 4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS Reg. No. [136504-96-6]); 13s ٠ 1,6-hexanediamine and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine : ‏ناتج تكثيف‎ : ‏وكذا‎ ‎YoVYA
N,N-dibutylamine and 4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS Reg. No. [192268-64-71); N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimide, N- (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimide, 2-undecyl-7,7,9,9- tetramethyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro[4,5]decane, : ‏ناتج تفاعل‎ © 7,7,9,9-tetramethyl-2-cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro-[4,5]decane and epichlorohydrin, 1,1-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxycarbonyl)-2-(4- methoxyphenyl)ethene, N,N'-bis-formyl-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexa- methylenediamine, a diester of 4-methoxymethylenemalonic acid ‏مع:‎ ٠ 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-hydroxypiperidine, poly[methylpropyl-3-oxy-4-(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)]siloxane, a reaction product of maleic acid anhydride-a-olefin copolymer with 2,2,6,6-tetramethyl-4-aminopiperidine or 1,2,2,6,6-pentamethyl-4- aminopiperidine, 2,4-bis[N-(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-y1)-N- butylamino}-6-(2-hydroxyethyl)amino-1,3,5-triazine, 1-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4- octadecanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 5-(2-ethylhexanoyl)oxymethyl-3,3,5- trimethyl-2-morpholinone, Sanduvor (Clariant; CAS Reg. No. 106917-31-1], 5-(2- ethylhexanoyl)oxymethyl-3,3,5-trimethyl-2-morpholinone, the reaction product of 2,4- bis[(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-piperidine-4-yl)butylamino]-6-chloro-s-triazine with N,N’-
YOVA bis(3-aminopropyl)ethylenediamine), 1,3,5-tris(N-cyclohexyl-N-(2,2,6,6- tetramethylpiperazine-3-one-4-yl)amino)-s-triazine, 1,3,5-tris(N-cyclohexyl-N- (1,2,2,6,6-pentamethylpiperazine-3-one-4-yl)amino)-s-triazine. : ‏على سبيل المثال‎ ¢ oxamides ‏؟ - مركبات‎ LY 4, 4'-dioctyloxyoxanilide, 2,2'-diethoxyoxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'-di-tert- © butoxanilide, 2,2'-didodecyloxy-5,5"-di-tert-butoxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide,
N,N'-bis(3-dimethylaminopropyl)oxamide, 2-ethoxy-S-tert-butyl-2'-ethoxanilide ‏خلائط من مركبات‎ 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-tert-butoxanilide : ‏وخليط منه مع‎ ‏بها استبدال ثنائي من‎ oxanilides ‏وخلائط من مركبات‎ p-methoxy ‏بها استبدال‎ 5 .0- and p-ethoxy ٠ : ‏على سبيل المثال‎ « 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine ‏؟ -- مركبات‎ . A 2,4,6-tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)- 4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-6-(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4- Vo methylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-tridecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxypropoxy)phenyl]-
YoVA
- ‏م‎ ‎4,6-bis(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- octyloxypropyloxy)phenyl}-4,6-bis(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazine, 2-[4- (dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- dodecyloxypropoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4- © hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,6- diphenyl-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]- 1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine, 2-{2- hydroxy-4-[3-(2-ethylhexyl-1-oxy)-2-hydroxypropyloxy]phenyl}-4,6-bis(2,4-di- methylphenyl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(4-[2-ethylhexyloxy]-2-hydroxyphenyl)-6-(4- ٠١ methoxyphenyl)-1,3,5-triazine. : ‏على سبيل المثال‎ ¢ Metal deactivators ‏مخمّدات معدنية‎ =Y
N,N'-diphenyloxamide, N-salicylal-N'-salicyloyl hydrazine, N,N'- bis(salicyloyl)hydrazine, N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenylpropionyl)hydrazine, 3-salicyloylamino-1,2,4-triazole, ١ ‏1لامله(عمعل11لوعمءط) وا‎ dihydrazide, oxanilide, isophthaloyl dihydrazide, sebacoyl bisphenylhydrazide, N,N'-diacetyladipoy! dihydrazide, Ne bition lodyl dihydrazide, N.Nbis(salicyloylthiopropiony dihydrazide.
YoVA
- $9 — : ‏؛ على سبيل المثال‎ phosphonites ‏ومركبات‎ phosphites ‏؛- مركبات‎ triphenyl phosphite, diphenylalkyl phosphites, phenyldialkyl phosphites, tris(nonylphenyl) phosphite, trilauryl phosphite, trioctadecyl phosphite, distearylpentaerythritol diphosphite, tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, diisodecyl pentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, © bis(2,4-di-cumylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,6-di-tert-butyl-4- methylphenyl)pentaerythritol diphosphite, diisodecyloxypentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,4,6-tris(tert- butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, tristearyl sorbitol triphosphite, tetrakis(2,4-di- tert-butylphenyl) 4,4'-biphenylene diphosphonite, 6-isooctyloxy-2,4,8,10-tetra-tert-butyl- ~~ ٠ 12H-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin, bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)methyl phosphite, bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)ethy! phosphite, 6-fluoro-2,4,8,10-tetra- tert-butyl-12-methyl-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin, 2,2',2"-nitrilo- [triethyltris(3,3",5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite], 2- ethylhexyl(3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite, 5-butyl-5-ethyl-2- Yo (2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)-1,3,2-dioxaphosphirane. ‏التالية على نحو خاص:‎ phosphites ‏تفضل مركبات‎
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite (Irgafos®168, Ciba Specialty Chemicals Inc.), tris(nonylphenyl) phosphite,
YoVA
—_ ‏وم‎ —- (CH,),C C(CH,), © ‏سي»]‎ ‎0 . ‏جح عط‎ 9 a) 0 ‏00ل‎ P—0—CHCH—-N (B) 0 / 22 . ‏نبج‎ 0
CH.).C 2 - © (CH,), (CH), cc, (CH,),C 3 (CH,),C C(CHy), 2.
P——0——CH,CH(C,H,)CH,CH, ©) re (CH,),C
C(CH,), 0 0, (CH,),C ‏مج‎ X ‏0م‎ C(CH,) 7 5 3/3 (D)
C(CH,), (CH,),C
C(CH,), (CHy),C 0 0
H,C ‏م0‎ X P—0 CH, 0 0 (E)
C(CH,), (CH,),C © 98 ° (F) HyCz—O—FP, 7 P—0—CHy, 0 0 i
H,C—C—CH, 0 P—OCH,CH, 0
H,C \ pe 3 CH, 3 CH, 2 ‏ره‎
‎١ _‏ م © -مركبات ‎hydroxylamines‏ ء على سبيل المثال : ‎N,N-dibenzylhydroxylamine, N,N-diethylhydroxylamine, N,N-dioctylhydroxylamine,‏ ‎N,N-dilaurylhydroxylamine, N,N-ditetradecylhydroxylamine, N,N-‏ ‎dihexadecylhydroxylamine, N,N-dioctadecylhydroxylamine, N-hexadecyl-N-‏ ‎octadecylhydroxylamine, N-heptadecyl-N-octadecylhydroxylamine, N,N- ©‏ ‎dialkylhydroxylamine‏ ‏المشتقة من ‎amine‏ الشحم الحيواني المهدرج ‎٠ hydrogenated tallow‏ 4 - مركبات 0100065 ؛ على سبيل المثال : ‎N-benzyl-alpha-phenylnitrone, N-ethyl-alpha-methylnitrone, N-octyl-alpha-‏ , ‎heptylnitrone, N-lauryl-alpha-undecylnitrone, N-tetradecyl-alpha-tridecylnnitrone, N- Ve‏ ‎hexadecyl-alpha-pentadecylnitrone, N-octadecyl-alpha-heptadecylnitrone, N-hexadecyl-‏ ‎alpha-heptadecylnitrone, N-ocatadecyl-alpha-pentadecylnitrone, N-heptadecyl-alpha-‏ ‎heptadecy!nitrone, N-octadecyl-alpha-hexadecylnitrone, nitrone‏ المشتقة من | ‎N,N-dialkylhydroxylamine‏ المشتقة من ‎amine‏ الشحم الحيواني ‎zeal‏ ‎hydrogenated tallow | ٠‏ . ‎١‏ - مؤازرات ثيو ‎Thiosynergists‏ + على سبيل المثال : ‎dilauryl thiodipropionate, dimistryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate or‏ ‎distearyl disulfide.‏ ‎YoVA‏
— 0 Y _ esters of [I-thiodipropionic ‏على سبيل المثال‎ « peroxide scavengers ‏كاسحات بيروكسيد‎ —A : ‏على سبيل المثال‎ « acid lauryl, stearyl, myristyl or tridecyl esters, mercaptobenzimidazole or the zinc salt of 2- . mercaptobenzimidazole, zinc dibutyldithiocarbamate, dioctadecyl disulfide, pentaerythritol tetrakis([-dodecylmercapto)propionate. 8 copper ‏أملاح التحاس‎ (JU ‏؛ على سبيل‎ Polyamide stabilizers ‏مثبتات بولي أميد‎ - divalent ‏وأملاح المنجنيز ثتائية التكافؤ‎ phosphorus ‏و/أو‎ iodide ‏بالاشتراك مع مركبات‎ .manganese : ‏على سبيل المثال‎ « basic co-stabilizers ‏مثبتات قاعدية مشتركة‎ -٠ melamine, polyvinylpyrrolidone, dicyandiamide, triallyl cyanurate, urea derivatives, Yo hydrazine derivatives, amines, polyamides, polyurethanes ‏ذات‎ alkaline earth metal ‏وأملاح معدنية قلوية أرضية‎ alkali metal salts ‏أملاح معدنية قلرية‎ ٍ : ‏أعلى ؛ على سبيل المثال‎ fatty acids ‏أحماض دهنية‎ calcium stearate, zinc stearate, magnesium behenate, magnesium stearate, sodium ricinoleate and potassium palmitate, antimony pyrocatecholate or zinc pyrocatecholate. ٠ ‏أو‎ taleum Jie ‏؛ على سبيل المثال؛ مواد غير عضوية ؛‎ nucleating agents ‏منؤية‎ Jalse -١ : ‏أو مثل‎ « metal oxides
YoVA
— سام ‎titanium dioxide or magnesium oxide, phosphates, carbonates or sulfates‏ وتفضل المعادن القلوية الأرضية ‎alkaline earth metals‏ ؛ المركبات العضوية؛ مثل : ‎mono- or polycarboxylic acids‏ وأملاح منهاء على سبيل المثال : ‎4-tert-butylbenzoic acid, adipic acid, diphenylacetic acid, sodium succinate or sodium‏ ‎benzoate; polymeric compounds, 5‏ مثل بوليمرات مشتركة ‎ionic copolymers (ionomers)‏ . تفضل : على وجه الخصوص : ٍ ‎1,3:2,4-bis(3’,4’-dimethylbenzylidene)sorbitol, 1,3:2,4-di(paramethyl-‏ ‎dibenzylidene)sorbitol, and 1,3:2,4-di(benzylidene)sorbitol.‏ ‎٠‏ 7؟١-‏ مواد تعبئة 51165 وعوامل تقوية ‎«reinforcing agents‏ على سبيل المثال : ‎calcium carbonate‏ » أو ‎silicates‏ » أو ألياف زجاجية ‎glass fibres‏ أو خرزات زجاجية ‎glass‏ ‏5 أو : ‎asbestos, talc, kaolin, mica, barium sulfate, metal oxides and hydroxides, carbon black,‏ ‎graphite,‏ ‎Vo‏ أو نشارة الخشب ‎wood flour‏ والنشارات ‎flours‏ أو ألياف المنتجات الطبيعية الأخرىء أو الألياف الصناعية ‎.synthetic fibers‏ ‎YoVA‏
امم - ‎VY‏ - مواد إضافة أخرى؛ على سبيل المثال : الملدّنات ‎plasticisers‏ ¢ و المزلقات ‎lubricants‏ ‏والمستحلبات ‎emulsifiers‏ ؛ و الخضابات ‎pigments‏ ؛ و مواد الإضافة لتحسين الانسيابية ‎rheology additives‏ » و المحفزات ‎catalysts‏ » و عوامل التحكم في التدفق ‎flow-control agents‏ و الملمّعات الضوئية ‎optical brighteners‏ ¢ و العوامل المضادة للهب ‎flameproofing agents‏ + و © العوامل المضادة للثبات ‎antistatic agents‏ وعوامل الانفجار ‎-blowing agents‏ ‎—V‏ مركبات ‎benzofuranones and indolinones‏ » مثل تلك التي جاء الكشف عنها في : الطلبات الامريكية ارقام : 477857 و 0778744 و 2170717 و ‎SOTINLOY‏ ‏07071 و الطلبات الالمانية 4911711 -أ و ‎SER TIYY‏ 471176 ا و البراءات الاوروبية ارقام ‎Sloane‏ تا“متيم ار كفرط ‎Ye‏ او ‎3-[4-(2-acetoxyethoxy)phenyl]-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one, 5,7-di-tert-butyl-3-[4-‏ ‎(2-stearoyloxyethoxy)phenyl]benzofuran-2-one, 3,3"-bis[3,7-di-tert-butyl-3-(4-[2-‏ ‎hydroxyethoxy Jphenyl)benzofuran-2-one), 5,7-di-tert-butyl-3-(4-‏ ‎ethoxyphenyl)benzofuran-2-one, 3-(4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-‏ ‎butylbenzofuran-2-one, 3-(3,5-dimethyl-4-pivaloyloxyphenyl)-3,7-di-tert- \o‏ ‎butylbenzofuran-2-one, 3-(3,4-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one, 3-‏ ‎(2,3-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one, 3-(2-acetyl-5-isooctylphenyl)-‏ ‎5-isooctylbenzofuran-2-one.‏ ‎YOoVYA‏
توجد مادة الإضافة التقليدية كما هي مدرجة أعلاه اختيارياً في المادة الشريطية غير المنسوجة؛ أو أحادية أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ بكمية تبلغ على سبيل ‎٠00٠0٠ JU‏ إلى ‎٠١‏ م ويفضل ‎١.١٠‏ إلى © 7 نسبة إلى وزن المكون ‎(A)‏ ‏يوجد المكون (3) في المادة الشريطية غير المنسوجة؛ أو أحادية أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ ‏© بكمية تبلغ على سبيل المثال ‎vo Yo‏ إلى ‎١٠.0‏ 7 ‘ ويفضل ‎DI)‏ إلى ‎١‏ 7 ¢ نسبة إلى وزن المكون ‎(A)‏ ‏يوجد المكون )0( في المادة الشريطية غير المنسوجة؛ أو أحادية أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ ‏بكمية تبلغ» على سبيل ‎٠.٠75 Jud‏ إلى 8 ‎٠‏ ويفضل ‎٠.٠0‏ إلى ‎٠ yA‏ نسبة إلى وزن المكون ‎(A)‏ ‎Ve‏ يوجد المكون ‎(D)‏ في المادة الشريطية غير المنسوجة؛ أو أحادية أو متعددة الفتائتل ‎multifilament‏ ‏بكمية تبلغ؛ على سبيل المثال؛ ‎of 7 © ٠‏ ويفضل ‎oF Yo ٠‏ نسبة إلى وزن المكون ‎(A)‏ يوجد المكون ‎(BE)‏ في المادة الشريطية غير المنسوجة؛ أو أحادية أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ ‏بكمية تبلغ» على سبيل ‎(JB‏ إلى ‎of vio‏ ويفضل ‎٠‏ إلى “.0 ‎oF‏ نسبة إلى وزن المكون ‎(A)‏ ‏يتعلق نموذج آخر من نماذج الاختراع الحالي بمادة تشتمل على المادة الشريطية غير المنسوجة؛ أو ‎٠‏ أحادية أو متعددة الفتائل كما هي موضحة أعلاه ويتم اختيارها من المجموعة التي تتكون من سجادة؛ على سبيل المثال < سطح رياضي أو حبل صناعي ¢ غشاء تسقيفء جيوتكستيل صيغة ‎polyolefin‏ ‏بنائية تستخدم في السيارات؛ على سبيل المثال؛ لوح الوقاية؛ واللوحة الخلفية أو والبطانة الرئيسية؛ وقماش التظليل. ‎YoVA‏
_ 4" م
لصيغة ‎polyolefin‏ البنائية الداخلية المخضبة أهمية خاصة في استخدامها في مجال السيارات.
كما يفضل على نحو خاص الكسوة الصناعية الخضراء.
كما تكتسب الكسوة الصناعية التي تشتمل على مادة شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ¢ أو مادة
أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ وتحتوي على خضاب أصفر ‎La‏
© خاصة. كما أن هناك أهميةً خاصة لحبل صناعي يشتمل على مادة شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ؛ أو
مادة أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ كما هو معرف أعلاه؛ حيث يكون
المكون ‎D‏ عبارةٌ عن صيغة خضاب تحتوي على ‎CL‏ الخضاب الأخضر “7 ‎CL‏ الخضاب الأصفر
‎YY‏ أو صيغة خضاب تحتوي على ‎CL‏ الخضاب الأخضر ‎CIV‏ الخضاب ‎١‏ لأصفر ‎AYA‏ أو ‎٠‏ صيغة خضاب تحتوي على ‎CL‏ الخضاب الأخضر ‎CL Y‏ الخضاب الأصفر 019% أو صيغة
‏خضاب تحتوي على ‎CL‏ الخضاب الأخضر 7 و.1.© الخضاب الأصفر 4 "؛ أو صيغة خضاب تحتوي
‏على ‎CL‏ الخضاب الأخضر ‎CL V‏ الخضاب الأصفر 0018 أو صيغة خضاب تحتوي على ‎Cl‏
‏الخضاب الأخضر ‎Cy Vv‏ الخضاب الأصفر 190.
‏كما أن هناك أهمية خاصة لحبل صناعي يشتمل على مادة شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ¢ أو ‎Vo‏ مادة أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ كما هي موضحة أعلاه؛ تحتوي
‏على مكون تظليل إضافي يتم اختياره من المجموعة المشتملة على ‎CL‏ الخضاب الأسود 7 ‎Clos‏
‏الخضاب الأبيض 1 ‎Cl‏ الخضاب الأحمر ‎Cl ١٠١١‏ الخضاب الأزرق الام ا
‎YoVA
_ 7 جم _— وفقاً لنموذج مفضل آخر لنماذج الاختراع الحالي؛ تتلامس المادة التي تحتوي على مادة شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ « أو مادة أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ ‏كما هي موضحة أعلاه مع ‎latex‏ أو مطاط ‎rubber‏ . تتضمن أمثلة ‎latex‏ أو مطاط ‎rubber‏ المذكور ‎styrene butadiene rubber (SBR)‏ » أو ‎SBR‏ ‏© المغلف؛ ‎elastomer ٠+ ethylene propylene diene elastomer (EPDM) sf‏ جديد أو معاد تدويره ومتلدن حرارياً ‎(TPE)‏ 4 جديد أو معاد تدويره. يوضح المثال التالي الاختراع بمزيد من التفصيل. تقاس كافة النسب والأجزاء حسب الوزن؛ ما لم يذكر خلاف ذلك. مثبتات الضوء المستخدمة في الأمثلة التالية: : ‎Ve‏ المركب (3-1-0-1): ‎H,C CH,‏ ‎i‏ 7 ‎HOC —CH—0— 0—C—C,,H s(n)‏ ‎CH,‏ ‎H,C® CH,‏ المركب ‎((B-1-0-2)‏ ‎H,C CH,‏ ‎i‏ ‎H—N 0—C——(C,,-C,alkyl)‏ ‎HC CH,‏ المركب ‎((B-1-0-3)‏ ‎YOoVA‏
—- 0 A —
HC ~~ CH, HC. CH,
I
H—CH,),~0—N 0—C—o0 N—O—(CH,),,—H
HC CH, HC CH, {(B-1-0-1) ‏المركب‎ ‏يعم‎ CH, H,C_ CH, 1 i
H—CH,);—0—N 0—C——(CH,);—C—0 N—0—(CH,);—H
H,C ‏و‎ HC CH,
H(C-1-0-1) ‏المركب‎ ‎N ° ‏بي مل‎ a
NS N ey eo OA
HC” N° ‏و8690‎ He N° TCH, Ce
H H
CH, nc CH, 3 b, ‏ض‎ Te ‏حيث تتراوح 1ه من ؟ إلى‎ :)-2-0-1( ‏المركب‎ ‎H JO (CH,) 1 (CH)
Ne 1 ‏يم‎ 0 ‏بس ل ليه‎ tor AN Aco col on wo Lo oon wo on
HCTNTTCH, ‏عي‎ NT TCH, HC ONTTCH, ‏كان‎ NT TCH,
CH, CH, CH, CH, 2 :١ ‏مثال رقم‎ ‏ومثبتات الضوء المبينة في‎ o(Basell ¢(Moplen HP 451177 (RTM) polypropylene ‏يتم خلط‎ ٠ « polypropylene ‏بالوزن» نسبة إلى وزن‎ 7 .٠ 7( ‏والخضاب‎ of ‏الجدول‎ ‎YoVA
‎q —‏ © ا ‎Lo Yo (RTM) of CROMOPHTAL Blue 4GNP‏ 7 بالوزن؛ نسبة إلى وزن ‎polypropylene‏ ‎(RTM)CROMOPHTAL Yellow 3GNP‏ في خلاط عالي السرعة عند درجة حرارة الغرفة. يتم تركيب الخليط الذي يتم الحصول عليه عند 0١77م‏ في وحدة بثق ثنائية اللولب. يؤدي الغزل عند ‎٠‏ م إلى إعطاء ألياف تبلغ © دنيير في الفتيلة ونسبة سحب تبلغ 7.7:. © يتم تعريض الفتائل التي يتم الحصول عليها في ‎"of Cs +.Y'0) Xenon arc light Weather-Ometer‏
‏عند ‎Yeo‏ نانو ‎J‏ 4 وتكون درجة حرارة اللوحة السوداء : م في ظروف جافة) .
‏تعد فترة التعريض التي تناظر ‎75٠‏ من المتانة المحتفظ بها (فقد الخواص الميكانيكية) قياساً لكفاءة مثبتات الضوء . ثم توضيح النتائج في جدول 1
‎: :١ ‏جدول‎
‏مثبت (مثبتات) الضوء الساعات اللازمة حتى يتم الحصول على ‎٠‏ 75 من المتانة ‎re‏ ‎rT‏ ‏5 ؛ ‎(pe‏ مركب ‎(B-1-u-1)‏ بالإضافة إلى ‎Yio. 7 ٠.7٠‏ من مركب ‎)15--1١-©(‏ ‎٠‏ . مثال رقم 7:
‏يتم خلط ‎polypropylene (Moplen HP 551M (RTM); Basel)‏ ومثبتات الضوء المبينة في جدول
‎oX‏ و .70.70(7110 بالوزن؛ نسبة إلى وزن71806م8017010 ) في خلاط عالي السرعة عند درجة حرارة الغرفة. يتم تركيب الخليط الذي يتم الحصول عليه عند ‎OTT‏ في ‎Bang‏ بثق ثنائية اللولب
‎YoVA
= وه -
£.0 ‏دنيير من الغزل بمقدار‎ YA ‏"تم إلى إعطاء‎ ٠ ‏يودي الغزل عند‎ . twin screw extruder
دنيير في الفتيلة بنسبة سحب تبلغ ‎VY‏
يتم تعريض الخيوط المغزولة التي يتم الحصول عليها في ‎Xenon arc light Weather-Ometer‏
‎١7©(‏ وزن/م" عند 50 نانو مترء وتكون درجة حرارة اللوحة السوداء:77*م؛ في ظروف جافة). © تعد 358 التعريض التي تناظر ‎٠‏ 75 من المتانة المحتفظ بها (فقد الخواص الميكانيكية) قياساً لكفاءة
‏مثبتات الضوء . ثم توضيح النتائج في جدول ‎Y‏
‏جدول ؟:
‏مثبت (مثبتات) الضوء الساعات اللازمة حتى يتم الحصول على ‎Ou‏ / من المتانة الي 00 ‎on‏ ‏5 من مركب ‎(C-1-b-1)‏ بالإضافة إلى ‎YA» Yo uo‏ .7 من مركب (3-1-0-1)
‏مثال رقم :
‏يتم خلط ‎epolypropylene (Moplen HP 551M (RTM); Basell)‏ ومثبتات الضوء المبينة في جدول و ‎(RTM)Ciba®CROMOPHTAL®Red BNFP‏ خضاب (720019 بالوزنء نسبة إلى وزن
‎polypropylene‏ ( في خلاط عالي السرعة عند درجة حرارة الغرفة. يتم تركيب الخليط الذي يتم
‏الحصول عليه عند ‎٠‏ 77"م في وحدة بثق ثنائية اللولب ‎twin screw extruder‏ . يؤدي الغزل عند
‏6 م إلى إعطاء ‎٠‏ دنيير من الغزل بمقدار 0 دنيير في الفتيلة بنسبة سحب تبلغ ار ‎YoVA‏
يتم تعريض الخيوط المغزولة التي يتم الحصول عليها في ‎Xenon arc light Weather-Ometer‏ ‎"af v.¥o)‏ عند ‎SL VEL‏ متر؛ وتكون درجة حرارة اللوحة ‎AT re hg)‏ ظروف جافة). تعد فترة التعريض التي تناظر + 75 من المتانة المحتفظ بها (فقد الخواص الميكانيكية) قياساً لكفاءة مثبتات الضوء . ثم توضيح النتائج في جدول ؟. 2 جدول : مثبتات الضوء ) الساعات اللازمة حتى يتم الحصول على .5 7 من المثانة ‎ee‏ ‎pe » ٠‏ مركب (©-7-ه-١)‏ بالإضافة إلى .10 2.00 / من مركب ‎(B-1-0-1)‏ ‏مثال رقم 4: يتم خلط ‎polypropylene (Moplen HP 551M (RTM); Basell)‏ ومثبتات الضوء المبينة في جدول ‎(RTM) Ciba®CROMOPHTAL®Red BNFP 4 |‏ خضاب ‎0.٠٠(‏ 7 بالوزن؛ نسبة إلى وزن ‎polypropylene‏ ( في خلاط ‎Me‏ السرعة عند درجة حرارة الغرفة. يتم تركيب الخليط الذي يتم ‎٠‏ الحصول عليه عند ١77”م‏ في وحدة بثق ثنائية اللولب ‎twin screw extruder‏ . يؤدي الغزل عند ‎AAR‏ إلى إعطاء ‎٠١ ٠86‏ دنيير من الغزل بمقدار 0.£ دنيير في الفتيلة بنسبة سحب تبلغ 7 ‎YOVA‏
يتم تعريض الخيوط المغزولة التي يتم الحصول عليها في ‎Xenon arc light Weather-Ometer‏ ‎TO)‏ وزن/م' عند ‎YE‏ نانو مترء وتكون درجة حرارة اللوحة السوداء:717*م؛ في ظروف جافة). تعد فترة التعريض التي تناظر ‎٠‏ 75 من المتانة المحتفظ بها (فقد الخواص الميكانيكية) قياساً لكفاءة ‎lide‏ الضوء . ثم توضيح النتائج في جدول ‎i‏ ‏© جدول ؛: مثبت (مثبتات) الضوء الساعات اللازمة حتى يتم الحصول على ‎Jo ٠‏ من المتانة
‎rr‏ ‎rr‏ ‏0 من مركب ‎)١-6-1-©(‏ بالإضافة إلى ‎YW‏ ‎٠.٠‏ من مركب ‎(B-1-0-1)‏ ‏مثال رقم 0: يتم خلط ‎cpolypropylene (Moplen HP 551M (RTM); Basell)‏ ومثبتات الضوء المبينة في جدول در ‎(RTM)Ciba® CROMOPHTAL®Red BNFP‏ خضاب )7.10 بالوزن» نسبة إلى وزن ‎polypropylene‏ ) في خلاط عالي السرعة عند درجة حرارة الغرفة. يتم تركيب الخليط الذي يتم ‎٠‏ الحصول عليه عند ‎OTF‏ في وحدة بثق ثنائية اللولب ‎twin screw extruder‏ . يؤدي الغزل عند ٠م‏ إلى إعطاء ‎VA‏ دنيير من الغزل بمقدار £0 دنيير في الفتيلة بنسبة سحب تبلغ ‎NITY‏ ‎YoVA‏
دسا يتم تعريض الخيوط المغزولة التي يتم الحصول عليها في ‎Xenon arc light Weather-Ometer‏ )0.60 وزن/م" عند ‎4٠‏ نانو ‎jie‏ درجة حرارة اللوحة السوداء القياسية:١٠٠”م؛‏ في ظروف جافة) ‎You‏ ‏تعد فترة التعريض التي تناظر ‎٠‏ 705 من المتانة المحتفظ بها (فقد الخواص الميكانيكية) عند درجة © حرارة زائدة قياساً لكفاءة مثبتات الضوء في بيئة ضوئية حارة. تم توضيح النتائج في جدول 0 جدول 0 مثبت (مثبتات) الضوء الساعات اللازمة حتى يتم الس الت ".+ / من مركب ‎)١-0-1-©(‏ بالإضافة إلى ‎Tes ٠.7‏ / من مركب ‎(B-1-0-1)‏ ‏مثال رقم : يتم خلط ‎polypropylene (Moplen HP 551M (RTM); Basell)‏ ومثبتات الضوء المبينة في جدول ‎١ 7‏ 5 50110 "7 بالوزنء نسبة إلى وزن ‎(polypropylene‏ خلاط عالي السرعة عند درجة ‎٠‏ حرارة الغرفة. يتم تركيب الخليط الذي يتم الحصول عليه عند ‎OTT‏ في وحدة بثق ثنائية اللولب ‎twin screw extruder‏ .2350 الغزل ‎aie‏ تم إلى إعطاء 5080 دنيير من الغزل بمقدار ‎٠١‏ ‏دنيير في الفتيلة بنسبة سحب تبلغ 7:. يتم تعريض الخيوط المغزولة التي يتم الحصول عليها في ‎Toc +.£0) Xenon arc light Weather-Ometer‏ عند 56 ؟ نانو ‎dane jhe‏ حرارة اللوحة ‎٠‏ ‏السوداء القياسية:١٠٠”م؛‏ في ظروف جافة). ‎YoVA‏
_ $ 1 _ تعد فترة التعريض التي تناظر ‎٠‏ 79 من المتانة المحتفظ بها (فقد الخواص الميكانيكية) عند درجة حرارة زائدة قياساً لكفاءة مثبتات الضوء في بيئة ضوئية حارة. تم توضيح النتائج في الجدولين ١أ‏ وأآب. جدول 1 مثبت (مثبتات) الضوء الساعات اللازمة حتى يتم الحصول على ‎On‏ 7 من المثانة وف يم عدف سيم ذا 7 من مركب ‎(C-1 -b-1)‏ بالإضافة إلى ‎٠٠٠٠‏ ‎L020‏ من مركب ‎(B-1-0-1)‏ ‏© جدول ‎iol‏ ‏الحصول على ‎Jo ٠‏ من المتانة 200[ من مركب ‎(V=b=1-C)‏ بالإضافة إلى ‎AA‏ ‎ » .‏ من مركب ‎(B-1-0-2)‏ ‎V0‏ 7 من مركب ‎)١--[-©(‏ بالإضافة إلى ‎٠١6‏ ‏59 أ من مركب ‎(V=b=1-B)‏ ‎fo Yo‏ من مركب ‎(Yb -C)‏ بالإضافة إلى ‎١ ١ “on‏ ‎/L ».٠‏ من مركب ‎(B-1-0-3)‏ ‏مثال رقم ‎Vv‏ ‎YoVYA‏
اج 3 _ يتم خلط ‎epolypropylene (Moplen HP 551M (RTM); Basell)‏ ومثبتات الضوء المبينة في جدول اء و ‎YO)Ti0,‏ .£0 بالوزن؛ نسبة إلى وزن ‎polypropylene‏ ) في خلاط ‎Me‏ السرعة عند درجة حرارة الغرفة . يتم تركيب الخليط الذي يثم الحصول عليه عند ‎77٠‏ م في وحدة ‎Oo‏ ثتائية اللولب ‎twin screw extruder‏ . يؤدي الغزل عند 60 "ثم إلى إعطاء ‎50٠0‏ دنيير من الغزل بمقدار ‎٠١‏ ‏© دثيير في الفتيلة بنسبة سحب تبلغ ‎NITY‏ ‏تتم معالجة الخيوط المغزولة التي يتم الحصول عليها باستخدام مطاط ‎X SBR‏ وتلدينها عند ١7٠ثم‏ لمدة ‎٠١‏ دقيقة. ويتم بعد ذلك تعريضها في ‎"als +.Yo) Xenon arc light Weather-Ometer‏ عند 48" نانو مترء وتكون درجة حرارة اللوحة السوداء:17"م؛ في ظروف جافة). تعد فترة التعريض التي تناظر ‎٠‏ 78 من المتانة المحتفظ بها (فقد الخواص الميكانيكية) قياساً ‎Cael)‏ ‎٠‏ مثبتات الضوء في الخيوط المغزولة التي تلامس مادة رابطة مطاطية. تم توضيح النتائج في جدول ل جدول 7: مثبت (مثبتات)-الضوء الساعات اللازمة حتى يتم الحصول على ‎٠‏ 75 من المثانة ا قا ‎V0‏ 7 من مركب ‎)١-5-١-©6(‏ بالإضافة إلى ‎Ya‏ .+ من مركب ‎(B-1-0-1)‏
A ‏مثال رقم‎
YoVA
‎ht _‏ 4 _ يتم خلط ‎polyethylene (Dowlex SC 2108 (RTM); DOW)‏ ومثبتات الضوء المبينة في جدول ‎A‏ ‏في خلاط عالي السرعة عند درجة حرارة الغرفة. يتم تركيب الخليط الذي يتم الحصول عليه عند ‎٠‏ م في وحدة بثق ثنائية اللولب ‎twin screw extruder‏ . يؤدي بثق الأغشية عن طريق السبك عند ‎١9٠‏ 2 والشق والسحب إلى ‎Unc)‏ 5 فتائل شريطية بمقدار 21 دنيير . © تتم معالجة الفتائل التي يتم الحصول ‎Lede‏ باستخدام مطاط ‎SBR‏ لمدة ‎٠٠١‏ ساعة عند ‎١‏ لثم وتعريضها بعد ذلك لجهاز تفتيت فلوري ‎SY CVV)‏ عند 56 ؟ ‎gl‏ متر + ساعات دورياً عند ‎٠‏ ثم 31 ويبلغ طور التكثيف ؛ ساعات عند ‎a0 ٠‏ ( . يتم تكرار المعالجة بمطاط ‎SBR‏ كل ‎Yo.‏ ‏ساعة لمدة ؛ ؟ ساعة. تعد فترة التعريض التي تناظر مدة تشقق السطح (تغير الخواص البصرية) قياساً لكفاءة مثبتات ‎٠١‏ الضوء . ثم توضيح النتائج في جدول ‎A‏ ‏جدول ‎A‏ ‏مثبت (مثبتات) الضوء الساعات اللازمة لتشقق السطح سس ا من ميقب ‎(ri)‏ ‏لامر ‎re)‏ ‎ ..*‏ من مركب ‎(Y=b—1-C)‏ بالإضافة إلى يم لم ‎/0.Y‏ من مركب ‎(B-1-0-1)‏ ‏مثال رقم 4 رام
ال - يتم خلط ‎polyethylene (Dowlex SC 2108 (RTM); DOW)‏ ومثبتات الضوء ‎Anal‏ في جدول 1 في خلاط عالي السرعة عند درجة حرارة الغرفة. يتم تركيب الخليط الذي يتم الحصول عليه عند ٠م‏ في وحدة بثق ثنائية اللولب ‎twin screw extruder‏ . يؤدي بثق الأغشية عن طريق السبك عند ١77"م؛‏ والشق والسحب إلى إعطاء فتائل شريطية بمقدار 5060 دنيير. © يتم تعريض الفتائل التي يتم الحصول عليها في جهاز تفتيت فلوري (77 وزن/م' عند ‎SOY‏ ‏مترء ‎A‏ ساعات دورياً عند 0 ويبلغ طور التكثيف ؛ ساعات عند ‎٠‏ م ). تعد فترة التعريض التي تناظر ‎٠‏ 75 من المتانة المحتفظ بها (فقد الخواص الميكانيكية) قياساً لكفاءة مثبتات الضوء. تم توضيح النتائج في جدول ‎A‏ جدول 14 مثبت (مثبتات) الضوء الساعات اللازمة حتى يتم الحصول ‎nn ee‏ *.. 7 من مركب ‎(C-1-b-1)‏ بالإضافة إلى ‎Yeu Loy‏ حي ‎I‏ ‎YoVA‏

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎-١ ١‏ مادة شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ؛ أو ‎sale‏ أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة الفتائل ‎multifilament Y‏ « تحتوي كل منها على ‎١‏ إلى ‎7٠٠١‏ دنيير في الفتيلة ونسبة سحب تبلغ ‎٠:7‏ ‏إلى ١1:1؛‏ وكل منها مصنوع من تركيبة تحتوي على المكونات ‎polyolefin 0 ¢‏ ¢ © (ب) مركب الصيغة ‎(B-1)‏ ‎CH,‏ 6م ‎(B-1)‏ 1 < ع0-36-01 اج ‎HC CH, m,‏ ‎VY‏ حيث 5 ‎Be‏ عن : ‎hydrogen, C,-Cyalkyl, C;-C salkoxy, cyclohexyloxy, C,-Cyalkanoyloxy A‏ أو مجموعة 4 -011-,08 حيث تكون ‎By‏ عبارةً عن وي ‎alkylene‏ أو ‎cyclohexylene‏ أو تكون ‎Ej—‏ ‎٠‏ 011 عبارةً عن مجموعة-011-011:)11()0011:(0؛ وتكون ب« ‎Ble‏ عن ‎١‏ أو ¥ ‎HG 3 - £ 2 2 ٠‏ ‎١١‏ إذا كانت ‎my‏ عبارة عن ١ء‏ وكانت ‎Bp‏ عبارة عن م0:70 ‎alkyl‏ أو مجموعة هم ‎HC CH,‏ ‎yy‏ إذا كانت ‎Sle my‏ عن ‎¢Y‏ وكانت ‎He Ep‏ عن :0-0 ‎alkylene‏ ¢ ‎١"‏ (ج) مركب الصيغة ‎(C-1)‏ ‎N‏ ‎rT (C1)‏ ‎R, R, hd ١‏ 0 ‎R, b,‏ ‎YoVA‏
    و - ‎dua Vo‏ 11 تكون ‎«Rp‏ وو 84 ‎Rss‏ بمعزل عن بعضها البعض ‎Ble‏ عن ‎alkyl C1o=C, « hydrogen‏ « “كد يحي ‎cycloalkyl‏ « وين ‎cycloalkyl‏ بها استبدال ب ‎phenyl » phenyl ¢ alkyl=C-C4‏ ‎٠‏ حيث يكون بها استبدال ب ‎Cs phenyl=C; « alkyl Cs phenyl=C; ¢ alkyl C;g=C; l/s OH‏ ‎ley alkyl 4‏ استبدال عند شق ‎phenyl‏ ب ‎OH‏ و/أو ‎alkyl C=C;‏ ¢ أو مجموعة بالصيغة ‎(I=c)‏ ‎H,C_ CH, ‘.‏ ‎pen (©‏ ‎H,C CH,‏ ‎R, Y)‏ تكون عبارةً عن يوحن ‎alkylenedi C,-Cy4l cycloalkylen Cs=C; sl ¢ alkylene‏ ‎YY‏ لعي ‎cycloalkylen‏ (« ‎١"‏ أو ؛؟ تكون الشقوق ‎Rp Ry‏ ويا مع ذرات ‎nitrogen‏ المرتبطة بها حلقة غير متجانسة بها ما يتراوح ‎Yo‏ من خمس إلى عشر ذرات؛ أو ‎Y1‏ تكون ‎(Rss Ry‏ مع ذرة ‎nitrogen‏ المرتبطان بها حلقة غير متجانسة بها ما يتراوح من خمس إلى ‎YY‏ عشر ‎«hd‏ ‎YA‏ م8 تكون ‎Slee‏ عن ‎sf « hydrogen‏ يوجر ‎J « alkyl‏ فو 4 تاوت أر ‎«CH,CN-‏ أر يرمح ‎of ¢ alkoxy YA‏ دحي ‎sf « cycloalkoxy‏ تحن ‎alkyl phenyl C;~Cs sl « alkenyl‏ بها © استبدال أو ليس بها استبدال عند موضع ‎phenyl‏ ب ٠ء‏ ؟أو ¥ 0 حجن ‎alkyl‏ ؛ أو يو ‎acyl‏ ‎se ١‏ ‎vy‏ ,3 رقماً يتراوح من ؟ إلى 00 ‎vy‏ شريطة أن يكون أحد الشقوق على الأقل ‎Ry‏ أو ‎Ry‏ أو ‎Rss Ry‏ عبارةٌ عن مجموعة الصيغة )¢~ ‎fl ve‏ ‎Yo‏ مركب الصيغة ‎(C2)‏ ‎YoVA‏
    —- ‏وا‎ = N N ‏حب‎ TR Re ‏مه‎ N ZN - I 8 Ri NZ ON NZ ON “eo 1 I ‏لهل‎ . X3 N X, X§ N Xs (C-2) ‏تكون‎ das TY ¢ alkyl ‏أو حي‎ hydrogen ‏عن‎ she ‏وبع بمعزل عن بعضها البعض‎ 8:7 YA ‏و‎ « alkylene ‏عن © و0‎ Ble ‏بمعزل عن بعضها البعض‎ Rigs Ro ‏مع‎ 4 ‏عن مجموعة الصيغة‎ Sle ‏بمعزل عن بعضها البعض‎ Xs 3 Xs «Xs «Xs Xa X3 ‏دوكر‎ «Xj 2 (lic) 6
    HC. CH, £y -— \ ‏وب ل‎ (c-1D) R, 2 H,C CH, Ci:—Cs ‏؛ أو‎ cycloalkyl ‏أو جحي‎ « alkyl ‏أو ورن-ر‎ « hydrogen ‏عن‎ Sle Riz ‏حيث تكون‎ ey ‏بها استبدال‎ phenyl Sif 5=OH= l/s « phenyl ‏و/أى‎ « alkyl C;=Cy ‏بها استبدال ب‎ cycloalkyl ‏م‎ ‏بها استبدال عند‎ alkyl phenyl C;—Co ‏أو‎ « alkyl phenyl C;=Co ‏ت أو‎ alkyl C;—Cio = $4 ode] ‏كما هي موضحة‎ (I=c) ‏أو مجموعة بالصيغة‎ alkyl ‏و/أو وحن‎ OH = phenyl ‏ا شق‎ ‘Rg ‏و تمثل ,ري أحد معاني‎ $A (C-3) ‏مركب الصيغة‎ 44 YoVA
    - ‏إلا‎ - ‏ا مم رج »يط إل‎ 5. ” Ris Ri, NTN > | R NO ‏ا ماي‎ I ‏عمد‎ LX ‏ب"‎ Ris N 1 N , Ris Ris N 1 N 1 >? s } 15 H,C | 3 NIN Sa : H,C 0) CH, H.C 0) CH, H,C . CH, He eo) on, H,C 7 CH, H,C 7 CH, H,C \ CH, H,C \ CH, Ris Ris Ris Rig (C3) 0) ‏حيث تكون‎ oy 00 AY ‏ينظ رقماً يتراوح من‎ + ‏؛‎ alkylene C=C ‏عن‎ Sle ‏الشقوق 8:4 بمعزل عن بعضها البعض‎ 04 ‏وروي‎ sl « alkyl CC ‏أى‎ « hydrogen ‏عن‎ blue ‏بمعزل عن بعضها البعض‎ Ris ‏الشقوق‎ 00 ‏؛ و‎ alkyl phenyl ‏-و‎ Cy 4 phenyl « cycloalkyl ‏هد‎ ‎Ro ‏بمعزل عن بعضها البعض أحد معاني‎ Rig ‏الشقوق‎ Jib oy (C-4) ‏مركب الصيغة‎ 8 R 2 ‏ل‎ ‎CH—¢ CH;—C (C-4) AAT 0 © 1 0 "0 0 0 Ras ho is Ro»
    H.C CH, H,C N CH, R, 8 b, ‏ام‎
    4 . حيث تكون ‎٠‏ 7ر18 وريغ بمعزل عن بعضها البعض رابطة مباشرة أو مجموعة ‎N(X5)-CO-X10-CO-N(X11)-‏ ‏)1 حيث تكون ‎Xo‏ و16 بمعزل عن بعضها البعض ‎Sle‏ عن ‎hydrogen‏ » أو ي©-© ‎«alkyl‏ أو 7 دروحيى ‎cycloalkyl‏ » أى ‎phenyl‏ » أو ‎alkyl phenyl C;~Co‏ أو مجموعة بالصيغة ‎(Ic)‏ ‏7 ور تمثل ‎iL)‏ مباشرة ‎alkylene 0-6 sl‏ « ¢ 1 تمثل ‎Ris‏ أحد معاني ‎Rg‏ ‏5 تكون ‎Rat Rao Rip‏ ديل ‎Ros Ras‏ بمعزل عن بعضها البعض ‎Sle‏ عن ‎hydrogen‏ « أر م ‎alkyl 11‏ » أى ير ‎cycloalkyl‏ أو ‎phenyl‏ « ‎TY‏ تكون ‎Ry‏ تكون عبارةًٌ عن ‎hydrogen‏ ¢ أى من ‎Se cycloalkyl Cs—Cz sf « alkyl‏ ‎sl « phenyl TA‏ وحن ‎alkyl phenyl‏ أو مجموعة بالصيغة (©-1)؛ و 4 تكون ‎ld by‏ يتراوح من ‎١‏ إلى ٠؛‏ أو ‎٠‏ مركباً بالصيغة (ه-5-©)أو ‎(C-5-b)‏ ‏١ل ‎H,C CH, CH,‏ ‎(CH, (C-5-a)‏ < - 0 ‎CH,—CH—CH,-N CH,‏ ‎C—N‏ ‎OH HC cH, 4‏ ‎b 4‏ ‎OH —CH,—0‏ ‎CH,‏ ‎_-CH, |‏ لبح ‎CH)‏ ‎“cH, 0__C=o0 : (C-5-b) 7‏ ‎CH,‏ ل ‎ool‏ ‎HC \ CH,‏ ‎H‏ ‎b,”‏ ‎VY‏ حيث تكون لاع
    00 IY ‏بذ و*بن رقماً يتراوح من‎ Ve ‏و اختيارياً‎ Yo ‏و/أو غير‎ organic pigments organic pigments ‏واحداً أو أكثر من الخضابات العضوية‎ (3) 7 . inorganic ‏العضوية‎ VV ‏أو متعددة الفتائل‎ monofilament ‏أو مادة أحادية‎ » non-woven ‏؟- مادة شريطية غير منسوجة‎ ١ ‏حيث5 تمثل مجموعة-0-,5[-011.‎ ١ ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ multifilament ‏أو متعددة الفتائل‎ monofilament ‏أو مادة أحادية‎ » non-woven ‏؟- مادة شريطية غير منسوجة‎ ١ ‏عن بولي إيثيلين؛ أو‎ Ble (A) ‏لعنصر الحماية رقم ٠؛ حيث يكون المكون‎ Wy multifilament Y : ‏مشترك أو خلائط منه.‎ propylene ‏أو بوليمر‎ ethylene copolymer ‏أى‎ ٠ polypropylene Y ‏أو متعددة الفتائل‎ monofilament ‏أو مادة أحادية‎ « non-woven ‏مادة شريطية غير منسوجة‎ -4 ١ ‏مركباً بالصيغة (3-1-0-0)؛‎ (B) ‏حيث يكون المكون‎ ١ ‏#«عسماققلس وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ ‏أو (8-1-0)؛‎ (B-1-0-3) ‏أو‎ «(B-1-6-2) ‏أو (1-»-8-1؛ أو‎ ¥ H,C CH, 7" I HCC —CHm0—N O—C—(C,,-C,,alkyl) (B-1-2-0) ¢ CH, H,C® CH, H,C CH, 7" I Cg CHo—N O—C—C,H, (B-1-a-1) ° CH, H,C© CH, YoVA
    H,C CH, 1 ‏أ"‎ ‎H—N 0—C—(C,;-C, alkyl) (B-1-a-2) HC CH, HC ~~ CH, HC_ CH, 1 H—(CH,)7m0—N 0—C—o0 N—O—(CH,)H (B-1-a-3) v H,C CH, HC CH, HC CH, H,C CH, 1 1 ‏و0 ريرم 0-62 يبجع‎ N—E (B-1-b) A
    H.C CH, H,C CH, : ‏متماثلةً وتكون عبارةً عن‎ BE ‏حيث تكون الشقوق‎ 4 -hydrogen, methyl, octyloxy or cyclohexyloxy be ‏أو متعددة الفتائل‎ monofilament ‏أو مادة أحادية‎ ¢ non-woven ‏مادة شريطية غير منسوجة‎ -© ١ ((C-1-2) ‏مركباً بالصيغة‎ (C) ‏حيث يكون المكون‎ ٠ ‏لعنصر الحماية رقم‎ as, multifilament ~~ Y ((C-4-b) ‏أر‎ «(C-4-2) ‏أر‎ (C-3-2) ‏أر‎ «(C-2-a) Sf «(C-1-d) Sf ‏وك‎ Sf (Clb) SFY ¢ (C-5-b) 5 (C-5-a) «(C-4-c) ‏؛ أي‎ N ‏مسر ووه‎ | C-1-a) Na N ° HC CH; he CH, Y He Ts HC NO ne NCH, N——C—CHy—C—CH, Re Rg ‏ا‎ CH, CH, b, YoVYA
    - Yo - N ‏تحب ويه‎ , (C-1-b) 1 NL N en ‏برض‎ Y HC CH, HC” TNT CH He” TNT Sen, fe Rg 8 ١ CHs HC CH, b, N pe” | (C-1-c) Ole ‏الح يم‎ H,C CH, HC CH, Y HET TNT CH, He” TNT en, — ( Rs Re H b, N ‏لمج زر بزع سيم‎ = (C-1-d) NI N
    H.C CH, HC CH, Y A H,C 0 CH, H,C N CH, N 1 “ ]( 0 b, ‏تكون‎ dua 8 ‏و‎ ٠١ AY ‏رقماً يتراوح من‎ 3, ٠ ‏ا‎ C12—Cs_s 6 alkoxy ‏رواحي‎ «OH—¢O 5 ¢ alkyl Cs—C;s « hydrogen ‏عبارة عن‎ Rg) ‏استبدال أو ليس بها استبدال‎ ey alkyl phenyl Co=Cys « alkenyl C5—Ce.s « cycloalkoxy ٠١ ‏؛‎ acyl ‏روصي‎ sl ¢ ‏“ولق يعر‎ SY 5 ¢) phenyl ‏عند موضع‎ VY YoVA
    : (C-2-a) \¢ H DUE (CH,) TT (CH,) 7 ‏م‎ i Ned 1 ‏ا‎ ct I Ng HCT NT CH, RCT NT TCH, HC NTTCH, HTN Ch R, 3 R, 3 R, 3 Ri 2 Re ‏حيث تمثل ىج أحد معاني‎ VO ‏ااه‎ | oo NTN is ie s CH NI Of Ni NH HC LX os H.C, N | N CH, HC, N 1 N cH
    H.C ~ ! \ ~ 1 ‏و أ4‎ ٍ 3 | 3 NS NN ١ 1 Rie H,C \ CH, H,C \ CH, H,C \ CH, HC N CH, . Rie Rie Rie Rie b 2 (C-3-a) (Re ‏أحد معاني‎ Rig ‏وتمثل‎ ٠١ ‏حيث تكون يط رقما يتراوح من ؟ إلى‎ NY 1 rer ‏لال‎ | (C-4-a) N 0 N 0 0 "2 1721 0 1 1721 CH CH YA H,C CH, 3 ‏يم‎ CH, 3 HC” N 3 | CH, H.C | CH, Rig Ris b 3 YoVYA
    1 Ts 14 ‏اللا نوليان‎ CH;—=C (C-4-b) 0 N 0 0 N 0 ‏وتاي‎ ‎H,C CH, H,C | CH, R, 8 bs H CHy— | I CHy— N N © | 90 ‏ووطاو 0 | 0 ويثام‎ NH NH 7 J f= 7° ‏وحن‎ ‎NH I" ef leon een
    H.C N 3 1 CH, ‏نام‎ 1 CH, © Me Rig b 3 Ro ‏أحد معاني‎ Rig ‏وتمثل‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏رقما يتراوح من‎ by ‏حيث تكون‎ 7١ H,C CH, CH, 0 - (CH, (C-5-a) ‘ CH,—CH—CH,~N CH, C—N OH HC CH, ! b 4 eH —CH,—O0 CH, _ CH, (CH), ‏سح‎ N “CH, 0 ‏وحمي‎ (C-5-b) ol Lo cts vy H,C \ CH, H b,* ‏ام‎
    ‎Yi‏ حيث تكون 8 بد و*يط رقماً يتراوح من ؟ إلى ‎.٠١‏ ‎١‏ +- مادة شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ؛ أو مادة أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة الفتائل ‎multifilament ~~ Y‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 5 حيث تكون الشقوق مع ‎Ske Rigs Riss (Riss‏ ‎alkoxy Ci-Cy4sl alkyl C;-Cys « hydrogen ce ¥‏ . ‎١‏ 7- مادة شريطية غير ‎pute‏ جة ‎non-woven‏ « أو مادة أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة الفتائل ‎By multifilament "‏ لعنصر الحماية رقم ‎١‏ حيث حيث يكون المكون ‎(B)‏ مركباً بالصيغة ‎(B-‏ ‎lal) 7‏ ‎HC CH, 0‏ ‎i‏ 1 ‎HC ¢—CHz=0—N O0—C—C,H,, (B-l-a-1) ¢‏ ‎CH,‏ ‎HC CH,‏ د ويكون المكون (©) مركباً بالصيغة (0-1-5-1). ‎N -1-b-‏ ‎po? (C-1-b-1)‏ ‎N N‏
    ‎HC. CH, 4‏ مخ ‎Lon en‏ ‎H H |‏ ‎CH, nc CH, b,‏ ‎can Y‏ تكون ‎by‏ رقماً يتراوح من ‎.٠١ IY‏ ‎YoVA‏
    ‎Va —‏ _— ‎=A)‏ مادة شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ¢ أو مادة أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة الفتائل "| «عسفاةنالن»_وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎٠‏ تحتوي على المكونات (ه)؛ و (8)؛ و(©) ‎AD)‏ ‎١‏ 4- مادة شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ؛ أو ‎sale‏ أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة الفتائل ‎١‏ تمصمعصسماط اسم وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎oY‏ تحتوي كمكون إضافي على ‎(E)‏ مادة ماصة ‎Y‏ للأشعة فوق البنفسجية ‎UV absorber‏ . ‎sale -٠١ ١‏ شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ¢ أو مادة أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة ‎Y‏ الفتائل ‎multifilament‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 9؛ تكون مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية ‎ble UV absorber‏ عن : ‎2-(2’-hydroxyphenyl)benzotriazole, a 2-hydroxybenzophenone, an ester of t‏ ‎substituted or unsubstituted benzoic acid, an acrylate, an oxamide, a 2-(2- ©‏ ‎hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine, a monobenzoate of resorcinol or a formamidine. 1‏ ‎sale -١١ ١‏ تشتمل على ‎sake‏ شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ »+ أو مادة أحادية ‎monofilament Y‏ أو متعددة الفتائل ‎muliifilament‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ويتم اختيارها من ‎YF‏ المجموعة التي تتكون من سجادة؛ على سبيل ‎(JB‏ سطح رياضي أو حبل صناعي؛ غشاء ؛ تسقيف؛ ‎geotextile‏ ؛ صيغة ‎polyolefin‏ بنائية تستخدم في السيارات؛ على سبيل المثال؛ لوح ‎o‏ الوقاية؛ واللوحة الخلفية أو والبطانة الرئيسية؛ وقماش التظليل. ‎١‏ ٠١-حبل‏ صناعي يشتمل على مادة شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ¢ أو مادة أحادية
    ‎YoVA
    .م - ‎monofilament ¥‏ أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 8. ‎١‏ “١-حبل‏ صناعي يشتمل على ‎sale‏ شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ؛ أو مادة أحادية ‎monofilament Y‏ أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎A‏ ‏¥ حيث يكون المكون ‎Ble D‏ عن صيغة خضاب تحتوي على ‎CL‏ الخضاب الأخضر ‎Cl V‏ ؛ الخضاب الأصفر ١٠9؛‏ أو صيغة خضاب تحتوي على ‎CL‏ الخضاب الأخضر ‎CLV‏ الخضاب © الأصفر 78١؛‏ أو صيغة خضاب تحتوي على ‎CL‏ الخضاب الأخضر ‎CLV‏ الخضاب الأصفر 1% 159؛ أو صيغة خضاب تحتوي على ‎CL‏ الخضاب الأخضر 7 و1.© الخضاب الأصفر 4 ©؛ أو ‎١"‏ صيغة خضاب تحتوي على ‎CL‏ الخضاب الأخضر 7 ‎CLs‏ الخضاب الأصفر 9 صيغة ‎A‏ خضاب تحتوي على ‎CL‏ الخضاب الأخضر ‎CLV‏ الخضاب الأصفر ‎Non‏ ‎VE)‏ حبل صناعي يشتمل على ‎sale‏ شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ ¢ أو مادة أحادية ‎monofilament‏ أو متعددة الفتائل ‎multifilament‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎١١‏ ويحتوي على ¥ مكون تظليل إضافي يتم اختياره من المجموعة المشتملة على ‎CL‏ الخضاب الأسود 7 ‎Clos‏ ‏؛ الخضاب الأبيض 1 ‎CLs‏ الخضاب الأحمر ‎CLs ٠١١‏ الخضاب الأزرق ؟:19. ‎sale =o)‏ تحتوي على ‎sabe‏ شريطية غير منسوجة ‎non-woven‏ + أو_مادة أحادية ‎monofilament "‏ أو متعددة الفتائل ‎Gi, multifilament‏ لعنصر الحماية ‎١‏ تتلامس مع لثي أو ¥ مطاط ‎latex‏ أو مطاط ‎rubber‏
    YoVA
SA07280749A 2006-12-27 2007-12-29 مادة شريطية غير منسوجة ، أو مادة أحادية أو متعددة الفتائل SA07280749B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06127222 2006-12-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA07280749B1 true SA07280749B1 (ar) 2011-01-24

Family

ID=38229033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA07280749A SA07280749B1 (ar) 2006-12-27 2007-12-29 مادة شريطية غير منسوجة ، أو مادة أحادية أو متعددة الفتائل

Country Status (13)

Country Link
US (3) US20100040809A1 (ar)
EP (1) EP2094887B1 (ar)
JP (1) JP5318780B2 (ar)
KR (1) KR101433138B1 (ar)
CN (1) CN101600822B (ar)
AR (1) AR064559A1 (ar)
AU (1) AU2007338135B2 (ar)
ES (1) ES2595553T3 (ar)
MX (1) MX339304B (ar)
PL (1) PL2094887T3 (ar)
SA (1) SA07280749B1 (ar)
TW (1) TWI445857B (ar)
WO (1) WO2008077830A2 (ar)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2094887T3 (pl) * 2006-12-27 2016-12-30 Przędza wielowłókienkowa, pojedyncze włókno, włóknina lub taśma
JP5224497B2 (ja) * 2007-02-22 2013-07-03 株式会社Ａｄｅｋａ 樹脂組成物
EP2039830A1 (en) * 2007-09-22 2009-03-25 Bonar Yarns & Fabrics, Ltd. Cool artifical turf
JP5283153B2 (ja) * 2007-10-25 2013-09-04 株式会社Ａｄｅｋａ 合成樹脂組成物及び自動車内外装材
JP5361217B2 (ja) * 2008-02-29 2013-12-04 株式会社Ａｄｅｋａ 耐候性の改善された木質系合成樹脂組成物およびその成形体
TWI473851B (zh) * 2008-07-22 2015-02-21 Basell Polyolefine Gmbh 在包含生質柴油及氧之液態燃料存在下具改良抗熱氧化降解力之乙烯聚合物及由其所製成之塑料燃料槽
US9855682B2 (en) 2011-06-10 2018-01-02 Columbia Insurance Company Methods of recycling synthetic turf, methods of using reclaimed synthetic turf, and products comprising same
CN103526374B (zh) * 2013-10-26 2016-03-02 上海婉静纺织科技有限公司 远红外莫代尔纤维家纺面料
EP2940212A1 (en) * 2014-05-02 2015-11-04 Polytex Sportbeläge Produktions-GmbH Artificial Turf production using a nucleating agent
KR20170077153A (ko) * 2014-10-31 2017-07-05 클록스 테크놀로지스 인크. 광활성 섬유 및 직물 매질
EP3235930A1 (en) * 2016-04-18 2017-10-25 Polytex Sportbeläge Produktions-GmbH Artificial turf fiber with lldpe and ldpe
CA3201706A1 (en) 2020-12-09 2022-06-16 Gregor Huber Additive mixtures

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3740303A (en) * 1971-01-11 1973-06-19 Du Pont Artificial playing surface
US4863981A (en) * 1986-06-30 1989-09-05 Ciba-Geigy Corporation Synergistic mixture of stabilizers
TW358820B (en) * 1995-04-11 1999-05-21 Ciba Sc Holding Ag Synergistic stabilizer mixture
US5795941A (en) * 1995-10-03 1998-08-18 The Dow Chemical Company Crosslinkable bimodal polyolefin compositions
CN1224732A (zh) * 1997-12-05 1999-08-04 西巴特殊化学品控股有限公司 聚酰胺、聚酯和聚缩醛的稳定处理
US6271377B1 (en) * 1999-02-25 2001-08-07 Ciba Specialty Chemicals Corporation Hydroxy-substituted N-alkoxy hindered amines and compositions stabilized therewith
DE60028475T2 (de) * 1999-08-17 2006-11-30 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Stabilisatormischung
US6828364B2 (en) * 2000-07-14 2004-12-07 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilizer mixtures
ITMI20012085A1 (it) * 2000-10-17 2003-04-09 Ciba Sc Holding Ag Polpropilene metallocene stabilizzato
US20030225191A1 (en) * 2002-04-12 2003-12-04 Francois Gugumus Stabilizer mixtures
EP1338622A3 (en) * 2003-03-14 2003-09-10 Ciba SC Holding AG Stabilizer mixtures
PL2094887T3 (pl) * 2006-12-27 2016-12-30 Przędza wielowłókienkowa, pojedyncze włókno, włóknina lub taśma

Also Published As

Publication number Publication date
TWI445857B (zh) 2014-07-21
MX2009006842A (es) 2009-07-07
EP2094887A2 (en) 2009-09-02
JP2010514948A (ja) 2010-05-06
WO2008077830A3 (en) 2008-08-28
TW200900544A (en) 2009-01-01
KR20090093983A (ko) 2009-09-02
US20100040809A1 (en) 2010-02-18
US20170096749A1 (en) 2017-04-06
CN101600822A (zh) 2009-12-09
CN101600822B (zh) 2016-05-25
AU2007338135B2 (en) 2012-10-25
JP5318780B2 (ja) 2013-10-16
MX339304B (es) 2016-05-19
KR101433138B1 (ko) 2014-09-25
AU2007338135A1 (en) 2008-07-03
PL2094887T3 (pl) 2016-12-30
US10309039B2 (en) 2019-06-04
US9574288B2 (en) 2017-02-21
ES2595553T3 (es) 2016-12-30
WO2008077830A2 (en) 2008-07-03
AR064559A1 (es) 2009-04-08
EP2094887B1 (en) 2016-07-06
US20140243459A1 (en) 2014-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA07280749B1 (ar) مادة شريطية غير منسوجة ، أو مادة أحادية أو متعددة الفتائل
EP1979406B1 (en) Stabilizer composition for polymers
EP3649189B1 (en) A polyethylene pipe
US20090085252A1 (en) Use of Secondary Sterically Hindered Amines as Processing Additives in Rotomolding Processes
US20050131115A1 (en) Stabilizer mixtures
US9732254B2 (en) Multi-layered film and the use thereof
US12006417B2 (en) Additive mixture containing a particular sterically hindered amine compound and a heat reflecting interference pigment
US11021585B2 (en) Light stabilized polyolefin films, tapes and monofilaments
US20060167153A1 (en) Film compositions with permanent anti-fog, anti-mist and anti-cloud properties
US20220056239A1 (en) A polypropylene composition
US20220041846A1 (en) Polyethylene or polypropylene articles