RU99125836A - Фармацевтические композиции, содержащие производные гидроксамовой кислоты - Google Patents
Фармацевтические композиции, содержащие производные гидроксамовой кислотыInfo
- Publication number
- RU99125836A RU99125836A RU99125836/14A RU99125836A RU99125836A RU 99125836 A RU99125836 A RU 99125836A RU 99125836/14 A RU99125836/14 A RU 99125836/14A RU 99125836 A RU99125836 A RU 99125836A RU 99125836 A RU99125836 A RU 99125836A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- formula
- pharmaceutically acceptable
- acceptable acid
- compound
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 25
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 21
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 19
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 7
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 6
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 210000003470 Mitochondria Anatomy 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000002438 mitochondrial Effects 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010001897 Alzheimer's disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000005846 Cardiomyopathy Diseases 0.000 claims 1
- 201000001971 Huntington's disease Diseases 0.000 claims 1
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N Isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010028640 Myopathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010053643 Neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010061536 Parkinson's disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000008031 cardiomyopathy Diseases 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000010770 muscular disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000009623 myopathy Diseases 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 0 CC(C)C(CCC1NC1)O* Chemical compound CC(C)C(CCC1NC1)O* 0.000 description 1
- UAVYWWKJORHPCP-UHFFFAOYSA-N CC1N(C2NC2)C1O Chemical compound CC1N(C2NC2)C1O UAVYWWKJORHPCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (23)
1. Фармацевтическая композиция для защиты митохондриального генома и/или митохондрии от повреждений или для лечения заболеваний, связанных с такими повреждениями, включающая 0,1 - 95 мас.% производного гидроксамовой кислоты формулы I
где R1 является атомом водорода или С1-5 алкильной группой,
R2 является атомом водорода, С1-5 алкильной группой, С3-8 циклоалкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещена гидроксильной или фенильной группой, или
R1 и R2 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пяти- восьмичленное кольцо, которое может содержать еще один или более атом(ов) азота, кислорода или серы, и указанное кольцо может быть соединено с другим алициклическим или гетероциклическим кольцом, предпочтительно с бензольным, нафталиновым, хинолиновым, изохинолиновым, пиридиновым или пиразолиновым кольцом, более того, если желательно или химически возможно, гетероатом(ы) азота и/или серы представлены в форме оксида или диоксида,
R3 является атомом водорода, фенильной группой, нафтильной группой или пиридильной группой, причем указанные группы могут быть замещены одним или более атомом(ами) галогена или C1-4 алкоксильной(ыми) группой(ами),
Y является атомом водорода, гидроксильной группой, C1-24 алкоксильной группой, которая может быть замещена аминогруппой, С2-24 полиалкенилоксильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей), C1-25 алканоильной группой, С3-9 алкеноильной группой или группой формулы R7-COO-, где R7 является С2-30 полиалкенильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей),
X является атомом галогена, аминогруппой, C1-4 алкоксильной группой, или Х вместе с В являются одним атомом кислорода, или Х и Y вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, и группой -NR-O-CH2-, расположенной между указанными атомами углерода, образуют кольцо формулы
где Z является атомом кислорода или атомом азота,
R является атомом водорода или R образует с В химическую связь,
А является C1-4 алкиленовой группой или химической связью или группой формулы
где R4 является атомом водорода, C1-5 алкильной группой, С3-8 циклоалкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещена атомом галогена, C1-4 алкоксильной группой или C1-5 алкильной группой,
R5 является атомом водорода, C1-4 алкильной группой или фенильной группой,
m имеет значение 0, 1 или 2,
n имеет значение 0, 1 или 2,
причем, если Х является аминогруппой, то Y имеет значение, отличное от гидроксильной группы,
или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли в качестве активного ингредиента в смеси с одним или более традиционным(и) носителем(ями).
где R1 является атомом водорода или С1-5 алкильной группой,
R2 является атомом водорода, С1-5 алкильной группой, С3-8 циклоалкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещена гидроксильной или фенильной группой, или
R1 и R2 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пяти- восьмичленное кольцо, которое может содержать еще один или более атом(ов) азота, кислорода или серы, и указанное кольцо может быть соединено с другим алициклическим или гетероциклическим кольцом, предпочтительно с бензольным, нафталиновым, хинолиновым, изохинолиновым, пиридиновым или пиразолиновым кольцом, более того, если желательно или химически возможно, гетероатом(ы) азота и/или серы представлены в форме оксида или диоксида,
R3 является атомом водорода, фенильной группой, нафтильной группой или пиридильной группой, причем указанные группы могут быть замещены одним или более атомом(ами) галогена или C1-4 алкоксильной(ыми) группой(ами),
Y является атомом водорода, гидроксильной группой, C1-24 алкоксильной группой, которая может быть замещена аминогруппой, С2-24 полиалкенилоксильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей), C1-25 алканоильной группой, С3-9 алкеноильной группой или группой формулы R7-COO-, где R7 является С2-30 полиалкенильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей),
X является атомом галогена, аминогруппой, C1-4 алкоксильной группой, или Х вместе с В являются одним атомом кислорода, или Х и Y вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, и группой -NR-O-CH2-, расположенной между указанными атомами углерода, образуют кольцо формулы
где Z является атомом кислорода или атомом азота,
R является атомом водорода или R образует с В химическую связь,
А является C1-4 алкиленовой группой или химической связью или группой формулы
где R4 является атомом водорода, C1-5 алкильной группой, С3-8 циклоалкильной группой или фенильной группой, которая может быть замещена атомом галогена, C1-4 алкоксильной группой или C1-5 алкильной группой,
R5 является атомом водорода, C1-4 алкильной группой или фенильной группой,
m имеет значение 0, 1 или 2,
n имеет значение 0, 1 или 2,
причем, если Х является аминогруппой, то Y имеет значение, отличное от гидроксильной группы,
или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли в качестве активного ингредиента в смеси с одним или более традиционным(и) носителем(ями).
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем. что в качестве активного ингредиента используется соединение формулы II
где R1, R2, R3, R4, R5, m и n такие, как указано в п.1, X представляет собой атом галогена,
Y означает гидроксигруппу или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
где R1, R2, R3, R4, R5, m и n такие, как указано в п.1, X представляет собой атом галогена,
Y означает гидроксигруппу или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента используется соединение формулы III
где R1, R2, R3 и А такие, как указано в п.1 или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
где R1, R2, R3 и А такие, как указано в п.1 или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента используется соединение формулы IV
где R1, R2, R3 и А такие, как указано в п.1, Z представляет собой атом кислорода или азота или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
где R1, R2, R3 и А такие, как указано в п.1, Z представляет собой атом кислорода или азота или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента используется соединение формулы V
где R1, R2, R3 и А такие, как указано в п.1, R6 представляет собой C1-4 алкильную группу или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
где R1, R2, R3 и А такие, как указано в п.1, R6 представляет собой C1-4 алкильную группу или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
6. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента используется соединение формулы II, где R1 и R2 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновую группу, m и n имеют значение О, Х и Y такие, как указано в п.2, или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, 2 или 6, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента используется O-(3-пиперидино-2-гидрокси-1-пропил)пирид-3-ил хлорид гидроксамовой кислоты или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
8. Применение соединения формулы I, где R, R1, R2, R3, X, Y, А и В такие, как указано в п.1, или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли, возможно, в смеси с одним или более носителем (носителями), широко используемыми в фармацевтических композициях для приготовления лекарств, обладающих защитным действием от повреждений митохондриального генома и/или митохондрий.
9. Применение по п.8 соединения формулы II, где R1, R2, R3, X, Y, m и n такие, как указано в п.2, или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли.
10. Применение по п.8 соединения формулы III, где R1, R2, R3 и А такие, как указано в п.3, или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли.
11. Применение по п.8 соединения формулы IV, где R1, R2, R3 А и Z такие, как указано в п.4, или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли.
12. Применение по п.8 соединения формулы V, где R1, R2, R3, R6 и А такие, как указано в п.5, или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли.
13. Применение по пп.8 и 9 соединения формулы II или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли, где R1 и R3 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновую группу, m и n имеют значение 0, Х и Y такие, как указано в п.2.
14. Применение по любому из пп.8, 9 или 13, отличающееся тем, что соединением формул I или II является O-(3-пиперидино-2-гидрокси-1-пропил)пирид-3-ил хлорид гидроксамовой кислоты или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
15. Применение соединения формулы I, где R, R1, R2, R3, X, Y, А и В такие, как указано в п.1, или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли, возможно, в смеси с одним или более носителем (носителями), широко используемыми в фармацевтических композициях для приготовления лекарств, используемых для лечения заболеваний, связанных с повреждениями митохондриального генома и/или митохондрий.
16. Применение по п.15, отличающееся тем, что лекарство используют для лечения миопатии и/или кардиомиопатии.
17. Применение по п.15, отличающееся тем, что лекарство используют для лечения нейродегенеративных заболеваний, особенно, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона или болезни Хантингтона.
18. Применение по пп.15 - 17, отличающееся тем, что используется соединение формулы II, где R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, m и n такие, как указано в п.2, или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
19. Применение по пп.15 - 17, отличающееся тем, что используется соединение формулы III, где R1, R2, R3 и А такие, как указано в п.3, или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
20. Применение по пп.15 - 17, отличающееся тем, что используется соединение формулы IV, где R1, R2, R3, А и Z такие, как указано в п.4, или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
21. Применение по пп.15 - 17, отличающееся тем, что используется соединение формулы V, где R1, R2, R3, R6 и А такие, как указано в п.5, или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
22. Применение по пп. 15 - 18, отличающееся тем, что используется соединение формулы II или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль, где R1 и R2 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновую группу, тип имеют значение 0, Х и Y такие, как указано в п.2.
23. Применение по любому из пп.15 - 18 и 22, отличающееся тем, что соединением формул I или II является O-(3-пиперидино-2-гидрокси-1-пропил)пирид-3-ил хлорид гидроксамовой кислоты или его фармацевтически приемлемая кислотная аддитивная соль.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HUP9502843 | 1995-09-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99125836A true RU99125836A (ru) | 2001-08-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98108553A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие производные гидроксимикоевой кислоты | |
| RU99104152A (ru) | Циклические аминопроизводные | |
| FI941987A (fi) | Uudet aminohappojohdannaiset, menetelmät niiden valmistamiseksi ja näitä yhdisteitä sisältävät farmaseuttiset koostumukset | |
| ATE321543T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen mit hydroximsäurederivaten | |
| DE69215965D1 (de) | Pyrazolopyridinverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| KR900018112A (ko) | 흥분성 아미노산 길항제 | |
| DE68926981D1 (de) | Cephemverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| ATE48001T1 (de) | Cephemverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre pharmazeutischen praeparate. | |
| KR950703557A (ko) | 약제로서 사용되는 헤테로아릴 화합물(Heteroaryl Compounds Used as Pharmaceuticals) | |
| ATE204278T1 (de) | Serotoninergische ergolin derivate | |
| GB1421446A (en) | Disalkylamino esters of benzopyranopyridines and compositions containing the same | |
| RU99125836A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие производные гидроксамовой кислоты | |
| IL148196A0 (en) | Heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same | |
| ATE195521T1 (de) | Indolizinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen | |
| RU94032285A (ru) | Цефалоспориновые соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция | |
| DK0556813T3 (da) | Amfotere tricykliske forbindelser som antihistaminske og antiallergiske midler | |
| ATE86117T1 (de) | Zusammensetzung gegen leberkrankheiten. | |
| HUP0004177A2 (hu) | 4,5-Diaril-oxazol származékok, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra | |
| ATE21908T1 (de) | Derivate von 1,4-diaminocyclitol, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| RU95108539A (ru) | Производные пенема, их получение и содержащая их фармацевтическая композиция | |
| RU2003105827A (ru) | Средства против слабоумия, содержащие производные 2-арил-8-оксодигидропурина, в качестве активного ингредиента | |
| HUP0002054A2 (hu) | N-4-(nitro-metil-szulfonil)-fenil-alkánamid és -benzolszulfonamid-származékok, alkalmazásuk, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| ES8801291A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de beta-lactama. | |
| RU94011231A (ru) | Тризамещенные производные циклоалкана и способ их приготовления | |
| RU96120092A (ru) | Новые производные пиперазина и способы их получения и содержащие их композиции |