RU99107137A - METHOD FOR PRODUCING N-PHOSPHONOMETHYLGLYCIN AND ITS SALTS - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING N-PHOSPHONOMETHYLGLYCIN AND ITS SALTS

Info

Publication number
RU99107137A
RU99107137A RU99107137/04A RU99107137A RU99107137A RU 99107137 A RU99107137 A RU 99107137A RU 99107137/04 A RU99107137/04 A RU 99107137/04A RU 99107137 A RU99107137 A RU 99107137A RU 99107137 A RU99107137 A RU 99107137A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkali metal
cyanide
aminomethylphosphonate
formaldehyde
hydrogen cyanide
Prior art date
Application number
RU99107137/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2192425C2 (en
Inventor
Джимми В. ВОРЛИ
Мелвин Л. РУППЕЛ
Джеймс С. ПЕТЕРСОН
Шеррол Л. БЕЙСДОН
Original Assignee
Монсанто Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Монсанто Компани filed Critical Монсанто Компани
Publication of RU99107137A publication Critical patent/RU99107137A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2192425C2 publication Critical patent/RU2192425C2/en

Links

Claims (24)

1. Способ получения N-фосфонометилглицина или его солей, включающий стадии одновременного смешивания аминометилфосфоната, цианида щелочного металла или цианида водорода и формальдегида с получением продукта, гидролиза упомянутого продукта, и выделения гидролизованного продукта с получением N-фосфонометилглицина или его солей.1. A method for producing N-phosphonomethylglycine or its salts, comprising the steps of simultaneously mixing aminomethylphosphonate, alkali metal cyanide or hydrogen cyanide and formaldehyde to produce a product, hydrolyzing the product, and isolating the hydrolyzed product to obtain N-phosphonomethylglycine or its salts. 2. Способ по п.1, в котором аминометилфосфонатом является моносоль аминометилфосфоновой кислоты. 2. The method according to claim 1, wherein the aminomethylphosphonate is an aminomethylphosphonic acid monosol. 3. Способ по п.2, в котором моносолью аминометилфосфоновой кислоты является мононатриевая или монокалиевая соль. 3. The method according to claim 2, in which the monosalt of aminomethylphosphonic acid is a monosodium or monopotassium salt. 4. Способ по п.1, в котором цианидом щелочного металла или цианидом водорода является цианид водорода. 4. The method according to claim 1, wherein the alkali metal cyanide or hydrogen cyanide is hydrogen cyanide. 5. Способ по п.1, в котором цианидом щелочного металла является цианид калия или цианид натрия. 5. The method according to claim 1, wherein the alkali metal cyanide is potassium cyanide or sodium cyanide. 6. Способ по п.1, в котором реакция аминометилфосфоната, цианида щелочного металла или цианида водорода и формальдегида по существу не требует регулирования pH. 6. The method according to claim 1, in which the reaction of aminomethylphosphonate, alkali metal cyanide or hydrogen cyanide and formaldehyde essentially does not require pH adjustment. 7. Способ по п.1, в котором реакция аминометилфосфоната, цианида щелочного металла или цианида водорода и формальдегида проводится при температуре, не превышающей 60°С. 7. The method according to claim 1, in which the reaction of aminomethylphosphonate, alkali metal cyanide or hydrogen cyanide and formaldehyde is carried out at a temperature not exceeding 60 ° C. 8. Способ по п. 1, в котором формальдегид используется в количестве 0,75 - 1,25-кратного мольного количества по отношению к аминометилфосфонату. 8. The method according to p. 1, in which formaldehyde is used in an amount of 0.75 to 1.25 times the molar amount with respect to aminomethylphosphonate. 9. Способ по п. 1, в котором цианид щелочного металла или цианид водорода используется в количестве 0,75 - 1,25-кратного мольного количества по отношению к аминометилфосфонату. 9. The method of claim 1, wherein the alkali metal cyanide or hydrogen cyanide is used in an amount of 0.75-1.25 times the molar amount with respect to the aminomethylphosphonate. 10. Способ по п.1, в котором аминометилфосфонатом является аминометилфосфоновая кислота, монощелочнометаллический аминометилфосфонат или ди-щелочнометаллический аминометилфосфонат. 10. The method according to claim 1, in which the aminomethylphosphonate is aminomethylphosphonic acid, mono-alkali metal aminomethylphosphonate or di-alkali metal aminomethylphosphonate. 11. Способ по п. 1, в котором аминометилфосфонат представляет продукт реакции аминометилфосфоновой кислоты и гидроксида щелочного металла. 11. The method of claim 1, wherein the aminomethylphosphonate is a reaction product of aminomethylphosphonic acid and an alkali metal hydroxide. 12. Способ по п. 11, в котором гидроксидом щелочного металла является гидроксид натрия или гидроксид калия. 12. The method of claim 11, wherein the alkali metal hydroxide is sodium hydroxide or potassium hydroxide. 13. Способ по п.11, в котором гидроксид щелочного металла используется в количестве 0,75 - 1,25-кратного по отношению к аминометилфосфоновой кислоте. 13. The method according to claim 11, in which the alkali metal hydroxide is used in an amount of 0.75 to 1.25 times with respect to aminomethylphosphonic acid. 14. Способ по п.1, в котором для проведения гидролиза добавляется минеральная кислота. 14. The method according to claim 1, in which for the hydrolysis is added mineral acid. 15. Способ по п. 1, в котором N-фосфонометилглицин получается после гидролиза при добавлении гидроксида щелочного металла или сильной минеральной кислоты в количестве, достаточном для достижения рН приблизительно 1,0-1,2. 15. The method according to p. 1, in which N-phosphonomethylglycine is obtained after hydrolysis by adding an alkali metal hydroxide or strong mineral acid in an amount sufficient to achieve a pH of about 1.0-1.2. 16. Способ по п.1, в котором аминометилфосфоновая кислота, гидроксид щелочного металла, формальдегид и цианид щелочного металла или цианид водорода добавляются одновременно. 16. The method according to claim 1, in which aminomethylphosphonic acid, alkali metal hydroxide, formaldehyde and alkali metal cyanide or hydrogen cyanide are added simultaneously. 17. Способ по п.1, в котором монощелочнометаллический аминометилфосфонат, формальдегид и цианид щелочного металла добавляются одновременно. 17. The method according to claim 1, in which mono-alkali metal aminomethylphosphonate, formaldehyde and alkali metal cyanide are added simultaneously. 18. Способ по п.1, в котором ди-щелочнометаллический аминометилфосфонат, формальдегид и цианид водорода добавляются одновременно. 18. The method according to claim 1, in which di-alkali metal aminomethylphosphonate, formaldehyde and hydrogen cyanide are added simultaneously. 19. Способ получения N-фосфонометилглицина или его солей, включающий стадии одновременного смешивания, по меньшей мере, двух из реагентов аминометилфосфоната, цианида щелочного металла или цианида водорода и формальдегида, добавления после этого других реагентов с получением продукта, при этом в ходе образования упомянутого продукта по существу не требуется регулирование рН, гидролиза упомянутого продукта; и выделения гидролизованного продукта с получением N-фосфонометилглицина или его солей. 19. A method of producing N-phosphonomethylglycine or its salts, comprising the steps of simultaneously mixing at least two of the reagents of aminomethylphosphonate, alkali metal cyanide or hydrogen cyanide and formaldehyde, then adding other reagents to obtain the product, while during the formation of the product essentially no pH adjustment, hydrolysis of said product is required; and isolating the hydrolyzed product to obtain N-phosphonomethylglycine or its salts. 20. Способ по п.19, в котором формальдегид и цианид щелочного металла или цианид водорода смешиваются одновременно и затем подвергаются реакции с аминометилфосфоновой кислотой. 20. The method according to claim 19, in which the formaldehyde and alkali metal cyanide or hydrogen cyanide are mixed simultaneously and then reacted with aminomethylphosphonic acid. 21. Способ по п.20, в котором аминометилфосфоновая кислота дополнительно подвергается реакции с гидроксидом щелочного металла. 21. The method according to claim 20, wherein the aminomethylphosphonic acid is further reacted with an alkali metal hydroxide. 22. Способ по п.19, в котором формальдегид, гидроксид щелочного металла и аминометилфосфоновая кислота смешиваются одновременно и затем подвергаются реакции с цианидом щелочного металла или с цианидом водорода. 22. The method according to claim 19, in which formaldehyde, an alkali metal hydroxide and aminomethylphosphonic acid are mixed at the same time and then they are reacted with an alkali metal cyanide or with hydrogen cyanide. 23. Способ по п.19, в котором цианид щелочного металла или цианид водорода и формальдегид смешиваются одновременно вместе и затем подвергаются реакции с моно-щелочнометаллическим аминометилфосфонатом. 23. The method according to claim 19, in which the alkali metal cyanide or hydrogen cyanide and formaldehyde are mixed simultaneously together and then reacted with mono-alkaline metal aminomethylphosphonate. 24. Способ по п.19, в котором цианид щелочного металла, гидроксид щелочного металла и аминометилфосфоновая кислота смешиваются одновременно вместе и затем подвергаются реакции с формальдегидом. 24. The method according to claim 19, in which the alkali metal cyanide, alkali metal hydroxide and aminomethylphosphonic acid are mixed together together and then reacted with formaldehyde.
RU99107137/04A 1996-09-12 1997-09-05 Method of synthesis of n-phosphonomethylglycine and its salts RU2192425C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2601096P 1996-09-12 1996-09-12
US60/026,010 1996-09-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99107137A true RU99107137A (en) 2001-04-10
RU2192425C2 RU2192425C2 (en) 2002-11-10

Family

ID=21829331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99107137/04A RU2192425C2 (en) 1996-09-12 1997-09-05 Method of synthesis of n-phosphonomethylglycine and its salts

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP0927186B1 (en)
JP (1) JP2001505545A (en)
KR (1) KR20000036090A (en)
CN (1) CN1216888C (en)
AR (1) AR009772A1 (en)
AT (1) ATE233271T1 (en)
AU (1) AU717960B2 (en)
BR (1) BR9713198B1 (en)
CA (1) CA2265724C (en)
DE (1) DE69719340T2 (en)
HU (1) HUP0000120A3 (en)
ID (1) ID21550A (en)
IL (1) IL128858A0 (en)
NO (1) NO991189D0 (en)
NZ (1) NZ334802A (en)
RU (1) RU2192425C2 (en)
WO (1) WO1998011115A1 (en)
ZA (1) ZA978242B (en)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4221583A (en) * 1978-12-22 1980-09-09 Monsanto Company N-Phosphonomethylglycinonitrile and certain derivatives thereof
PL156933B1 (en) * 1988-02-16 1992-04-30 Politechnika Wroclawska Method of obtaining n-(1-phosphonalkyl)glycines in particular n-(phosphon-metyl) ones
JP2525977B2 (en) * 1991-10-17 1996-08-21 昭和電工株式会社 Process for producing N-acylaminomethylphosphonic acid
GB9423254D0 (en) * 1994-11-16 1995-01-04 Zeneca Ltd Process

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR850007062A (en) Method for preparing N, N-diacetic acid amino methylenephosphonic acid
IE912112A1 (en) Improved process for preparing salts of 4-amino-1-hydroxybutylidene-1,1-bisphosphonic acid (ABP)
JPS5731691A (en) Manufacture of omega-amino-1-hydroxyalkylidene- 1,1-bisphosphoric acid
ATE38973T1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CRYSTALLINE ALKALINE LAYERED SILICATES.
ES478912A1 (en) Process for preparing 2,2-dimethylol alkanals.
CA1275418C (en) Process for the preparation of n-substituted aminomethylphosphonic acids
US5312973A (en) Process for producing n-phosphono-methyl-imino-diacetic acid
CA2203553A1 (en) Process for the manufacture of n-phosphonomethylglycine
ES2105128T3 (en) CONVERSION OF HYDROXIMETIL-IMINODIACETIC ACID TO PHOSPHONOMETIL IMINODIACETIC ACID.
RU99107137A (en) METHOD FOR PRODUCING N-PHOSPHONOMETHYLGLYCIN AND ITS SALTS
MY125042A (en) Improved process for preparing n-phosphonomethyl iminodiacetic acid
US4175206A (en) Process for preparing a hydroxyphenylglycine compound
AU717960B2 (en) Method for producing N-phosphonomethylglycine and its salts
IT1251707B (en) Process for the production of N- phosphonomethyliminodiacetic acid
SU1079652A1 (en) Method for utilizing wastes from production nitrilotrimethylphosphonic acid
DE69902674T2 (en) METHOD FOR PRODUCING ALKALI METAL OR ALKALI METAL EARTH ALKALI METAL FORMATS
CN101503367A (en) Method for synthesizing nitrilotriacetic acid by raffinate obtained from iminodiacetonitrile by hydrocyanic acid method
CA2049769A1 (en) Process for the preparation of alkali metal salts of 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid
HUT36825A (en) Process for the production of mono-, di- and triphosphonic acids starting from phosphorus trihalogenides or phosphorous acid
MXPA97009878A (en) Process for preparing n-fosfonometiliminodiacet acid
TH28209B (en) Method for the production of magnesium pyridoxal-5'-phosphate glutamate and products obtained during the chemical process.
RU93025593A (en) SINGLE ORDER TOTAL WASTE METHOD FOR JOINT PREPARATION OF PHOSPHORIC ACID AND TRET-BUTYL CHLORIDE