RU98100243A

RU98100243A - Способы и композиции для стимуляции и восстановления прикрепления соединительной ткани

Info

Publication number: RU98100243A
Application number: RU98100243/14A
Authority: RU
Inventors: М.Вузни Джон; Ф.Воррен Рассел; А.Родео Скотт; А.Ханнафин Джо
Original assignee: Дженетикс Институт, Инк.; Нью-Йорк Сэсаэти Фор Дзе Рилиф Оф Дзе Рапчед энд Крипплд Мэйнтейнинг Дзе Хоспитал Фор Спешл Седжери
Priority date: 1995-06-05
Filing date: 1996-05-21
Publication date: 1999-11-27

Claims

1. Способ восстановления функционального скрепления между соединительной тканью и костью, включающий нанесение на область, нуждающуюся в восстановлении указанного функционального скрепления фармацевтически приемлемой композиции, содержащей очищенный костный морфогенетический белок (КМБ) в количестве, достаточном, чтобы вызвать восстановление функционального прикрепления соединительной ткани к кости.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композиция включает рекомбинантный человеческий КМБ-2 в подходящем носителе.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что носитель включает коллагеновую губку.

4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что носитель выбирают из группы, состоящей из а) коллагеновой губки; b) целлюлозного вязкого геля и c) пористого полимера в виде частиц и секвенирующего агента.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что носитель включает пористые полимеры в виде частиц и секвенирующий агент выбирают из группы, состоящей из целлюлозного материала и аутологичной крови.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно включает введение белка, который способен вызвать в участке образования ткани, подобной сухожилию или связке.

7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что композиция включает КМБ-2 и КМБ-12 в подходящем носителе.

8. Способ восстановления функционального скрепления между соединительной тканью и костью, включающий нанесение на область, нуждающуюся в восстановлении указанного функционального скрепления фармацевтически приемлемой композиции, содержащей один или более КМБ, выбранных из группы, состоящей из а) КМБ-2; b) КМБ-12 и с) гетеродимеры КМБ-2 и КМБ-12.

9. Способ восстановления функционального скрепления между сухожилием и костью, причем указанный способ включает нанесение на область, нуждающуюся в восстановлении указанного функционального скрепления фармацевтически приемлемой композиции, содержащей эффективное количество костного морфогенетического белка.

10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что композиция включает рекомбинантный человеческий КМБ-2 в подходящем носителе.

11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что носитель включает коллагеновую губку.

12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что носитель выбирают из группы, состоящей из a) коллагеновой губки; b) целлюлозного вязкого геля и с) пористого полимера в виде частиц и секвенирующего агента.

13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что носитель включает пористые полимеры в виде частиц и секвенирующий агент выбирают из группы, состоящей из целлюлозного материала и аутологичной крови.

14. Способ по п. 9, отличающийся тем, что он дополнительно включает введение белка, который способен вызвать в участке образование ткани, подобной сухожилию или связке.

15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что композиция включает КМБ-2 и КМБ-12 в подходящем носителе.

16. Способ восстановления функционального скрепления между соединительной тканью и костью, включающий нанесение на область, нуждающуюся в восстановлении указанного функционального скрепления фармацевтически приемлемой композиции, содержащей один или более КМБ, выбранных из группы, состоящей из а) КМБ-2; b) КМБ-12 и с) гетеродимеры КМБ-2 и КМБ-12.