RU98100223A - METHOD FOR PRODUCING AMMONIUM-GLYPHOSPHATE USING AQUEOUS AMMONIUM HYDROXIDE IN A REACTIVE LIQUID-SOLID REACTION SYSTEM - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING AMMONIUM-GLYPHOSPHATE USING AQUEOUS AMMONIUM HYDROXIDE IN A REACTIVE LIQUID-SOLID REACTION SYSTEM

Info

Publication number
RU98100223A
RU98100223A RU98100223/04A RU98100223A RU98100223A RU 98100223 A RU98100223 A RU 98100223A RU 98100223/04 A RU98100223/04 A RU 98100223/04A RU 98100223 A RU98100223 A RU 98100223A RU 98100223 A RU98100223 A RU 98100223A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonium hydroxide
moisture content
phosphonomethylglycine
reaction mass
reaction
Prior art date
Application number
RU98100223/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2164519C2 (en
Inventor
МакКабе Дэй Томас
Лаура Джиллспай Джейн
Мелвин Крамер Ричард
Элмер Линдеманн Ральф (младший)
Original Assignee
Монсанто Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/472,152 external-priority patent/US5614468A/en
Application filed by Монсанто Компани filed Critical Монсанто Компани
Publication of RU98100223A publication Critical patent/RU98100223A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2164519C2 publication Critical patent/RU2164519C2/en

Links

Claims (20)

1. Способ получения сухой фитоактивной композиции аммоний-N-фосфонометилглицина, способной к высокому наполнению одним или несколькими адъювантами, который включает взаимодействие водного гидроксида аммония с N-фосфонометилглицином в системе обычного реактора с образованием реакционной массы так, что содержание влаги в указанной реакционной массе непрерывно снижается в процессе реакции.1. A method of obtaining a dry phytoactive composition of ammonium-N-phosphonomethylglycine, capable of high filling with one or more adjuvants, which involves the interaction of aqueous ammonium hydroxide with N-phosphonomethylglycine in a conventional reactor system with the formation of a reaction mass so that the moisture content in the specified reaction mass is continuous decreases during the reaction. 2. Способ по п. 1, дополнительно содержащий стадию сушки N-фосфонометилглицина перед взаимодействием его с гидроксидом аммония. 2. The method of claim 1, further comprising the step of drying N-phosphonomethylglycine before reacting it with ammonium hydroxide. 3. Способ по п. 1, где гидроксид аммония и N-фосфонометилглицин реагируют приблизительно в эквивалентных молярных количествах. 3. The method of claim 1, wherein the ammonium hydroxide and N-phosphonomethylglycine react in approximately equivalent molar amounts. 4. Способ по п. 1, где реакцию проводят на обычном смесительном оборудовании, таком как мешалка с ленточной винто- вой лопастью. 4. The method according to claim 1, wherein the reaction is carried out on conventional mixing equipment, such as a stirrer with a tape screw blade. 5. Способ по п. 1, где содержание влаги в реакционной массе непрерывно снижают в процессе реакции путем циркуля- ции реакционной массы через мельницу с пневмотранспортом или эквивалентное устройство с использованием воздуха, на- гретого до температуры примерно от 65,6oС до 148,9°С.5. The method according to p. 1, where the moisture content in the reaction mass is continuously reduced during the reaction by circulating the reaction mass through a mill with pneumatic transport or an equivalent device using air heated to a temperature of from about 65.6 o C to 148 , 9 ° C. 6. Способ по п. 2, где сушку сопровождают циркуляцией N-фосфонометилглицина через систему мельницы с пневмотранспортом или эквивалентное устройство с использованием воздуха, нагретого до температуры примерно от 110 до 137,8°С. 6. The method according to p. 2, where the drying is accompanied by the circulation of N-phosphonomethylglycine through the mill system with pneumatic transport or an equivalent device using air heated to a temperature of from about 110 to 137.8 ° C. 7. Способ по п. 1, где гидроксид аммония представляет собой любой промышленный водный раствор аммиака. 7. The method according to p. 1, where the ammonium hydroxide is any industrial aqueous solution of ammonia. 8. Способ по п. 1, где содержание влаги N-фосфонометилглицина находится в диапазоне примерно от 7 до 20 вес.%. 8. The method according to p. 1, where the moisture content of N-phosphonomethylglycine is in the range from about 7 to 20 wt.%. 9. Способ по п. 5, где воздух нагревают до температуры в диапазоне примерно от 65,6 до 93,3°С. 9. The method according to p. 5, where the air is heated to a temperature in the range from about 65.6 to 93.3 ° C. 10. Способ по п. 1, где содержание влаги в реакционной массе составляет менее 2 вес.% по завершении реакции. 10. The method according to p. 1, where the moisture content in the reaction mass is less than 2 wt.% Upon completion of the reaction. 11. Способ по п. 2, где молярное отношение аммиака к N-фосфонометилглицину в указанной реакционной массе составляет приблизительно от 0,95:1,0 до 1,05:1,0. 11. The method according to p. 2, where the molar ratio of ammonia to N-phosphonomethylglycine in the specified reaction mass is from about 0.95: 1.0 to 1.05: 1.0. 12. Способ по п. 2, где система реактора включает по меньшей мере стандартный смеситель и сушилку с горячим воздухом и где указанный N-фосфонометилглицин сушат путем циркуляции через систему, которую нагревают примерно до 110 - 137,8°С до тех пор, пока содержание влаги в продукте не уменьшится примерно до 6 вес.% или ниже. 12. The method of claim 2, wherein the reactor system comprises at least a standard mixer and a hot air dryer, and wherein said N-phosphonomethylglycine is dried by circulating through a system that is heated to about 110-137.8 ° C until the moisture content of the product will not decrease to about 6% by weight or less. 13. Способ по п. 2, где раствор гидроксида аммония является водным раствором, содержащим приблизительно 29 вес.% катиона аммония. 13. The method according to p. 2, where the solution of ammonium hydroxide is an aqueous solution containing approximately 29 wt.% The cation of ammonium. 14. Способ получения фитоактивного аммоний-глифосата, включающий (а) загрузку в подходящую систему реактора первого молярного количества глифосат-кислоты в виде влажной лепешки с содержанием влаги около 20 вес.%; (б) введение в реактор, содержащий глифосат-кислоту, гидроксида аммония во втором молярном количестве, эквивалент- ном первому, и (в) регулирование реакции, которая происходит между глифосат-кислотой и гидроксидом аммония таким образом, чтобы содержание влаги в получаемой в результате реакционной массе/продукте постоянно снижалось. 14. A method of producing phytoactive ammonium glyphosate, comprising (a) loading in a suitable reactor system a first molar amount of glyphosate acid in the form of a wet cake with a moisture content of about 20% by weight; (b) introducing into the reactor containing glyphosate acid, ammonium hydroxide in a second molar amount equivalent to the first, and (c) regulating the reaction that occurs between glyphosate acid and ammonium hydroxide so that the moisture content of the resulting the reaction mass / product was constantly reduced. 15. Способ по п. 14, дополнительно включающий стадию предварительной сушки глифосат-кислоты для снижения в ней содержания влаги примерно до 5-8 вес.% перед введением гидроксида аммония. 15. The method according to p. 14, further comprising the step of pre-drying glyphosate acid to reduce its moisture content to about 5-8 wt.% Before the introduction of ammonium hydroxide. 16. Способ по п. 15, где стадию предварительной сушки сопровождают циркуляцией глифосат-кислоты через сушилку с горячим воздухом, которая является частью реакторной системы. 16. The method according to p. 15, where the stage of preliminary drying is accompanied by the circulation of glyphosate acid through a hot air dryer, which is part of the reactor system. 17. Способ по п. 16, где температура воздуха на стадии предварительной сушки внутри сушилки с горячим воздухом сос- тавляет примерно от 93,3 до 148,9°С. 17. The method according to claim 16, wherein the air temperature in the preliminary drying step inside the hot air dryer is from about 93.3 to 148.9 ° C. 18. Способ по п. 17, где глифосат-кислота продолжает циркулировать через сушилку с горячим воздухом в системе реактора во время стадии, на которой вводят гидроксид аммония и где перед его введением температуру внутри сушилки с горячим воздухом снижают примерно от 65,6 до 82,2°С и поддерживают до тех пор, пока не завершат введение гидроксида аммония. 18. The method of claim 17, wherein glyphosate acid continues to circulate through the hot air dryer in the reactor system during the stage where ammonium hydroxide is introduced and where, before it is introduced, the temperature inside the hot air dryer is reduced from about 65.6 to 82 , 2 ° C and support until the completion of the introduction of ammonium hydroxide. 19. Способ по п. 18, где указанный гидроксид аммония вначале охлаждают до температуры примерно 4-10°С, а затем вводят в систему реактора и подвергают взаимодействию с глифосат-кислотой в виде крупных брызг. 19. The method according to p. 18, where the specified ammonium hydroxide is first cooled to a temperature of about 4-10 ° C, and then introduced into the reactor system and subjected to interaction with glyphosate acid in the form of large sprays. 20. Способ по п. 19, где реакционная масса/продукт представляет собой высокосорбционный свободно текучий порошок с содержанием влаги около 2 вес.% или менее. 20. The method according to p. 19, where the reaction mass / product is a highly sorption free-flowing powder with a moisture content of about 2 wt.% Or less.
RU98100223/04A 1995-06-07 1996-03-05 Method of preparing dry phytoactive ammonium-n-phosphonomethyl- glycine RU2164519C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US472,152 1995-06-07
US08/472,152 US5614468A (en) 1995-06-07 1995-06-07 Preparation of ammonium glyphosate using aqueous ammonium hydroxide in a liquid-solid reaction system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98100223A true RU98100223A (en) 1999-10-27
RU2164519C2 RU2164519C2 (en) 2001-03-27

Family

ID=23874396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98100223/04A RU2164519C2 (en) 1995-06-07 1996-03-05 Method of preparing dry phytoactive ammonium-n-phosphonomethyl- glycine

Country Status (23)

Country Link
US (2) US5614468A (en)
EP (1) EP0845000B1 (en)
JP (1) JP2963543B2 (en)
KR (1) KR100266126B1 (en)
CN (1) CN1068601C (en)
AR (1) AR004487A1 (en)
AT (1) ATE201210T1 (en)
AU (1) AU694877B2 (en)
BR (1) BR9608562A (en)
CA (1) CA2221298C (en)
DE (1) DE69612857T2 (en)
DK (1) DK0845000T3 (en)
ES (1) ES2157441T3 (en)
GR (1) GR3036355T3 (en)
HU (1) HUP9802333A3 (en)
IL (1) IL118577A (en)
NZ (1) NZ307310A (en)
PT (1) PT845000E (en)
RU (1) RU2164519C2 (en)
TW (1) TW306867B (en)
UA (1) UA48971C2 (en)
WO (1) WO1996040696A1 (en)
ZA (1) ZA964775B (en)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5633397A (en) * 1995-06-07 1997-05-27 Monsanto Company Preparation of ammonium glyphosate via a gas-solid reaction system
CN1251598C (en) 1999-07-28 2006-04-19 孟山都技术有限公司 Process for making a downstream processable ammonium glyphosate paste
US6448434B1 (en) 1999-07-29 2002-09-10 Monsanto Technology Llc Process for making ammonium glyphosate powder
US6599858B1 (en) * 1999-07-29 2003-07-29 Monsanto Technology Llc Process for making ammonium glyphosate flakes
CN1072672C (en) * 1999-11-08 2001-10-10 浙江新安化工集团股份有限公司 Preparation method for ammonium glyphosphonate
US6734142B2 (en) * 2001-04-23 2004-05-11 Monsanto Technology Llc Ammonium glyphosate compositions and process for their preparation
EP2172107A2 (en) * 2002-08-31 2010-04-07 Monsanto Technology LLC Process for the preparation of a dry pesticidal composition containing a dicarboxylate component
US20050037924A1 (en) * 2002-08-31 2005-02-17 Monsanto Technology Llc Sodium glyphosate compositions and process for their preparation
EP2292095A2 (en) 2002-08-31 2011-03-09 Monsanto Technology LLC Pesticide compositions containing a dicarboxylic acid or derivative thereof
CN1244587C (en) * 2002-09-05 2006-03-08 浙江新安化工集团股份有限公司 Gas-liquid-solid three phase reactions and solvent exraction for preparing ammonia glyphosate acid
AR037559A1 (en) * 2002-11-19 2004-11-17 Atanor S A A SOLID HERBICIDE FORMULATION OF N-PHOSPHONOMETILGLYCIN, UNDER THE FORM OF DUST, GRANULES OR SCALES, SOLUBLE OR DISPERSABLE IN WATER, AND THE PROCEDURE TO PREPARE SUCH COMPOSITION
CN1328283C (en) * 2004-07-19 2007-07-25 中国科学院植物研究所 Method of producing ammonium glyphosate
ITMI20051138A1 (en) * 2005-06-17 2006-12-18 Sipcam Spa PROCESS TO PREPARE AMMONIC GLYPHOSATE GRANULES
US20110071027A1 (en) * 2009-09-18 2011-03-24 Volker Heide High strength aqueous glyphosate salt concentrates and methods
CN103109801B (en) * 2013-03-06 2014-08-27 段凤羽 Glyphosate assistant and preparation method thereof

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4840659A (en) * 1971-03-10 1989-06-20 Monsanto Company N-Phosphonomethylglycine phytotoxicant compositions
BR8600462A (en) * 1986-02-04 1987-09-01 Monsanto Brasil HERBICIDE FORMULATION
US5070197A (en) * 1986-03-20 1991-12-03 Uniroyal Chemical Company, Inc. Dry reactive processing
ZA871571B (en) * 1986-03-20 1987-08-24 Uniroyal Chemical Company, Inc. Dry reactive processing
US5047079A (en) * 1986-08-18 1991-09-10 Ici Americas Inc. Method of preparation and use of solid, phytoactive compositions
DK170456B1 (en) * 1986-08-18 1995-09-11 Stauffer Chemical Co Process for the preparation of solid phytoactive agents
NZ231897A (en) * 1988-12-30 1992-09-25 Monsanto Co Dry water-soluble granular composition comprising glyphosate and a liquid surfactant
NO901662L (en) * 1989-04-17 1990-12-21 Monsanto Co DRY HERBICID PREPARATION WITH IMPROVED WATER SOLUBILITY.
AU649797B2 (en) * 1991-01-24 1994-06-02 Monsanto Company Improved glyphosate formulations
IL101539A (en) * 1991-04-16 1998-09-24 Monsanto Europe Sa Non-hygroscopic mono-ammonium salts of n-phosphonomethyl glycine derivatives their preparation and pesticidal compositons containing them
US5430005A (en) * 1991-08-02 1995-07-04 Monsanto Company Herbicidal compositions
US5266553A (en) * 1991-10-21 1993-11-30 Riverdale Chemical Company Method of manufacturing a dry water-soluble herbicidal salt composition
FR2692439A1 (en) * 1992-05-26 1993-12-24 Osa Sacifia Prod Phytotoxic agent contg. glyphosate ammonium salt - as stable, non-toxic, easily transported water-soluble form of herbicide N-phosphono:methyl-glycine
MY111437A (en) * 1992-07-31 2000-05-31 Monsanto Co Improved glyphosate herbicide formulation.
AU5373694A (en) * 1992-11-06 1994-06-08 Ici New Zealand Ltd. Dry water-dispersible glyphosate phytoactive formulation
US5633397A (en) * 1995-06-07 1997-05-27 Monsanto Company Preparation of ammonium glyphosate via a gas-solid reaction system

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98100223A (en) METHOD FOR PRODUCING AMMONIUM-GLYPHOSPHATE USING AQUEOUS AMMONIUM HYDROXIDE IN A REACTIVE LIQUID-SOLID REACTION SYSTEM
JPS56149500A (en) Manufacture of storage-stable granule containing bleaching activator
GB2113707A (en) Process for preparing detergent compositions containing hydrated inorganic salts
RU98100186A (en) METHOD FOR PRODUCING AMMONIUM-GLYPHOSATE IN THE GAS-SOLID BODY REACTION SYSTEM
JPS6251883B2 (en)
CA2221299A1 (en) Preparation of ammonium glyphosate via a gas-solid reaction system
CA1167235A (en) Process for the preparation of alkali metal or alkaline earth metal peroxides
CN1068601C (en) Prepn. of ammonium glyphosate using aqueous ammonium hydroxide in liquid-solid reaction system
US5169444A (en) Process for preparing calcium sulfate anhydrite
US4427644A (en) Process for the preparation of bivalent metal peroxides
EP0070711B1 (en) Process for preparing sodium percarbonate
JP3306873B2 (en) Baking soda production method
US4002434A (en) Process for the production of abrasion resistant perborate monohydrate
US3954939A (en) Method for preparing monocalcium phosphate compositions with reduced caking tendencies
US2814635A (en) Process of producing silicic acid esters
EP0156977B1 (en) Process for the preparation of a bleaching activator in granular form
JPH0629127B2 (en) Food grade sodium tripolyphosphate that melts quickly and does not solidify
EP0578240B1 (en) Process for producing oxamide granules
JP4328082B2 (en) Method for producing slaked lime
US3650685A (en) Low bulk density sodium polyphosphates
US2656246A (en) Preparation of alkali metal acid cyanamide
US3585146A (en) Detergent sequestration compositions containing stp and nta
JPH0143686B2 (en)
JPS6114122A (en) Manufacture of solid sodium hydrodiene cyanamide
JPS5830243B2 (en) Calcium peroxide manufacturing method