RU97117918A -
METHOD FOR ADAPTIVE IMMUNOTHERAPY OF MALIGNANT NORMAL FORMATIONS
- Google Patents
METHOD FOR ADAPTIVE IMMUNOTHERAPY OF MALIGNANT NORMAL FORMATIONS
Info
Publication number
RU97117918A
RU97117918ARU97117918/14ARU97117918ARU97117918ARU 97117918 ARU97117918 ARU 97117918ARU 97117918/14 ARU97117918/14 ARU 97117918/14ARU 97117918 ARU97117918 ARU 97117918ARU 97117918 ARU97117918 ARU 97117918A
239000003795chemical substances by applicationSubstances0.000claims2
101700036391lecAProteins0.000claims2
239000002523lectinSubstances0.000claims2
101700001016mbhAProteins0.000claims2
201000011510cancerDiseases0.000claims1
210000004027cellsAnatomy0.000claims1
210000002865immune cellAnatomy0.000claims1
230000035755proliferationEffects0.000claims1
230000004936stimulatingEffects0.000claims1
Claims (4)
1. Способ адаптивной иммунотерапии злокачественных новообразований, включающий стимулирование пролиферации иммунных клеток путем инкубирования клеток отобранной порции крови пациента с бласттрансформирующим агентом, отличающийся тем, что в качестве бласттрансформирующего агента используют лектин ML-1, при этом после инкубации отобранной цельной крови пациента ее делят на дозы, которые периодически вводят пациенту в течение одного курса лечения, причем курс лечения повторяют не менее 2 раз.1. A method for adaptive immunotherapy of malignant neoplasms, comprising stimulating the proliferation of immune cells by incubating the cells of a selected portion of a patient’s blood with a blast-transforming agent, characterized in that ML-1 lectin is used as a blast-transforming agent, and after the incubation of the patient’s whole blood, it is divided into doses which are periodically administered to the patient during one course of treatment, and the course of treatment is repeated at least 2 times. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что лектин ML-1 используют для инкубации цельной крови пациента в дозе 1-15 мкг/кг веса пациента. 2. The method according to claim 1, characterized in that the ML-1 lectin is used to incubate the patient’s whole blood at a dose of 1-15 μg / kg of the patient’s weight. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что инкубирование цельной крови пациента проводят в течение не более 23-25 часов. 3. The method according to p. 1, characterized in that the incubation of the whole blood of the patient is carried out for no more than 23-25 hours. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что курсы лечения повторяют с интервалами 1-7 сут. 4. The method according to p. 1, characterized in that the treatment courses are repeated at intervals of 1-7 days.
RU97117918/14A1997-10-02
METHOD FOR ADAPTIVE IMMUNOTHERAPY OF MALIGNANT NORMAL FORMATIONS
RU97117918A
(en)