RU97112896A - METHOD FOR PRODUCING ALIPHATIC ALPHA, OMEGA AMINONITRILES - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING ALIPHATIC ALPHA, OMEGA AMINONITRILES

Info

Publication number
RU97112896A
RU97112896A RU97112896/04A RU97112896A RU97112896A RU 97112896 A RU97112896 A RU 97112896A RU 97112896/04 A RU97112896/04 A RU 97112896/04A RU 97112896 A RU97112896 A RU 97112896A RU 97112896 A RU97112896 A RU 97112896A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
rhodium
hydrogenation
omega
ruthenium
Prior art date
Application number
RU97112896/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2153489C2 (en
Inventor
Шнурр Вернер
Фишер Рольф
Басслер Петер
Хардер Вольфганг
Original Assignee
Басф Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE4446894A external-priority patent/DE4446894A1/en
Application filed by Басф Аг filed Critical Басф Аг
Publication of RU97112896A publication Critical patent/RU97112896A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2153489C2 publication Critical patent/RU2153489C2/en

Links

Claims (8)

1. Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов частичным гидрированием алифатических альфа, омега-динитрилов при повышенной температуре и повышенном давлении в присутствии растворителя и катализатора, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий (а) соединение на основе металла, выбранного из группы, содержащей никель, кобальт, железо, рутений и родий и (б) от 0,01 до 25, предпочтительно от 0,1 до 5 вес.%, считая на (а), промотора на основе металла, выбранного из группы, содержащей палладий, платину, иридий, осьмий, медь, серебро, золото, хром, молибден, вольфрам, марганец, рений, цинк, кадмий, свинец, алюминий, олово, фосфор, мышьяк, сурьму, висмут, кремний, титан, цирконий и редкоземельные металлы, а также в) от 0 до 5, предпочтительно от 0,1 до 3 вес.%, считая на (а), соединения на основе щелочного или щелочноземельного металла, при условии, что компонент (а) не является соединением на основе железа, или железа и металла, выбранного из группы: кобальт, рутений и родий, если (б) является промотором на основе металла, выбранного из группы: титан, марганец, хром и молибден, а также при другом условии, что если компонент (а) является соединением на основе только рутения или родия, или рутения и родия, или никеля и родия, то промотор (б) может отсутствовать.1. The method of producing aliphatic alpha, omega-aminonitriles by partial hydrogenation of aliphatic alpha, omega-dinitriles at elevated temperature and elevated pressure in the presence of a solvent and a catalyst, characterized in that they use a catalyst containing (a) a compound based on a metal selected from the group containing nickel, cobalt, iron, ruthenium and rhodium, and (b) from 0.01 to 25, preferably from 0.1 to 5 wt.%, counting on (a) a promoter based on a metal selected from the group containing palladium, platinum, iridium, osmium, copper, se ebro, gold, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, rhenium, zinc, cadmium, lead, aluminum, tin, phosphorus, arsenic, antimony, bismuth, silicon, titanium, zirconium and rare earth metals, as well as c) from 0 to 5, preferably from 0.1 to 3 wt.%, counting on (a) a compound based on an alkali or alkaline earth metal, provided that component (a) is not a compound based on iron, or iron and a metal selected from the group: cobalt , ruthenium and rhodium, if (b) is a promoter based on a metal selected from the group: titanium, manganese, chromium and molybdenum, and e for another proviso that when component (a) is a compound based on only ruthenium or rhodium or ruthenium and rhodium or nickel and rhodium, the promoter (b) may be omitted. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор является катализатором на носителе. 2. The method according to p. 1, characterized in that the catalyst is a supported catalyst. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор является массивным катализатором. 3. The method according to p. 1, characterized in that the catalyst is a massive catalyst. 4. Способ по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что гидрирование проводят в суспензии. 4. The method according to one of paragraphs. 1-3, characterized in that the hydrogenation is carried out in suspension. 5. Способ по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что гидрирование проводят в реакторе с неподвижным слоем. 5. The method according to one of paragraphs. 1-3, characterized in that the hydrogenation is carried out in a fixed-bed reactor. 6. Способ по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что в качестве альфа, омега-динитрила используют адиподинитрил с образованием 6-аминокапронитрила. 6. The method according to one of paragraphs. 1-3, characterized in that as alpha, omega-dinitrile use adipodinitrile with the formation of 6-aminocapronitrile. 7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что гидрирование проводят при давлении от 2 до 40 МПа. 7. The method according to p. 6, characterized in that the hydrogenation is carried out at a pressure of from 2 to 40 MPa. 8. Способ по п. 6 или 7, отличающийся тем, что гидрирование проводят при температуре от 30 до 150oС.8. The method according to p. 6 or 7, characterized in that the hydrogenation is carried out at a temperature of from 30 to 150 o C.
RU97112896/04A 1994-12-27 1995-12-16 Method of preparing aliphatic alpha and omega aminonitriles RU2153489C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4446894A DE4446894A1 (en) 1994-12-27 1994-12-27 Process for the preparation of aliphatic alpha, omega-aminonitriles
DEP4446894.6 1994-12-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97112896A true RU97112896A (en) 1999-06-27
RU2153489C2 RU2153489C2 (en) 2000-07-27

Family

ID=6537319

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97112896/04A RU2153489C2 (en) 1994-12-27 1995-12-16 Method of preparing aliphatic alpha and omega aminonitriles

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5512697A (en)
EP (1) EP0800507B1 (en)
JP (1) JPH10511371A (en)
KR (1) KR100402525B1 (en)
CN (1) CN1089751C (en)
AT (1) ATE181548T1 (en)
AU (1) AU4304696A (en)
BG (1) BG63300B1 (en)
BR (1) BR9510372A (en)
CZ (1) CZ288850B6 (en)
DE (2) DE4446894A1 (en)
ES (1) ES2135108T3 (en)
FI (1) FI972761A (en)
MY (1) MY112608A (en)
PL (1) PL181529B1 (en)
RU (1) RU2153489C2 (en)
SK (1) SK77297A3 (en)
TW (1) TW318828B (en)
WO (1) WO1996020165A1 (en)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19809686A1 (en) * 1998-03-06 1999-09-09 Basf Ag Process for the hydrogenation of aliphatic alpha, omega-dinitriles
US6080884A (en) * 1998-03-20 2000-06-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminonitrile production
FR2791672B1 (en) 1999-03-30 2001-05-04 Rhone Poulenc Fibres PROCESS OF HEMIHYDROGENATION OF DINITRILES IN AMINONITRILES
US6258745B1 (en) 1999-04-28 2001-07-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminonitrile production
US6569802B1 (en) 1999-11-30 2003-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalyst for selective hydrogenation of dinitriles
US6841507B2 (en) * 1999-11-30 2005-01-11 Invista North America S.A.R.L. Aminonitrile production
US6680403B1 (en) 1999-11-30 2004-01-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for hydrogenating dinitriles in aminonitriles
US6566297B2 (en) 2000-03-10 2003-05-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminonitrile production
US6686465B2 (en) 2000-05-03 2004-02-03 Basf Aktiengesellschaft Preparation of cyclic lactams
US6455723B1 (en) 2001-10-02 2002-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminonitrile production
US6455724B1 (en) 2001-10-02 2002-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminonitrile production
US6710201B2 (en) 2001-10-02 2004-03-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminonitrile production
US6506927B1 (en) 2001-10-02 2003-01-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminonitrile production

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5151543A (en) * 1991-05-31 1992-09-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Selective low pressure hydrogenation of a dinitrile to an aminonitrile
US5296628A (en) * 1992-02-13 1994-03-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of 6-aminocapronitrile

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97112897A (en) METHOD FOR PRODUCING ALIPHATIC ALPHA, OMEGA AMINONITRILES
NO307781B1 (en) Process for the preparation of aliphatic <alfa>, <omega> aminonitriles
RU97112896A (en) METHOD FOR PRODUCING ALIPHATIC ALPHA, OMEGA AMINONITRILES
RU2000115298A (en) AMINATION METHOD
IL114412A (en) Process for preparing carboxylic acid salts and catalysts useful in such process
EP0284398A3 (en) Process for the production of amines
CA2446989A1 (en) A process for the manufacture of diethylenetriamine and higher polyethylenepolyamines
EP0600156B1 (en) Production of aliphatic secondary amines
US5567847A (en) Disproportionation of amines to produce secondary amines
FI111458B (en) Process for the preparation of 1,4-butanediol
EP0810192A4 (en) Process for preparing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
EP0587896A4 (en) Process for producing 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane.
JP3016727B2 (en) Modified Raney nickel catalyst and method for producing diol compound using the catalyst
GB1296340A (en)
RU99107388A (en) METHOD FOR SIMULTANEOUS PRODUCTION OF 6-AMINOCAPRONITRIL AND HEXAMETHYLENE DIAMINE
CA1090829A (en) Process for the partial catalytic hydrogenation of butynediol to butenediol in high yield
RU99107387A (en) METHOD OF SIMULTANEOUS PREPARATION OF 6-AMINOCAPRONITRILE AND HEXAMETHYLENEDIAMINE
TH29145B (en)
JP3021700B2 (en) Method for producing lactone
RU2230732C2 (en) Dinitrile-into-aminonitrile hemihydrogenation method
MY124142A (en) Process for preparing 6-aminocapronitrile
RU2001129175A (en) METHOD FOR HEMIGIDATION OF DINITRILES IN AMINONITRILS
CA2259941A1 (en) Manufacturing process for 6-aminocapronitrile