RU96100827A - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски и набор - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски и наборInfo
- Publication number
- RU96100827A RU96100827A RU96100827/14A RU96100827A RU96100827A RU 96100827 A RU96100827 A RU 96100827A RU 96100827/14 A RU96100827/14 A RU 96100827/14A RU 96100827 A RU96100827 A RU 96100827A RU 96100827 A RU96100827 A RU 96100827A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen atom
- composition
- aminophenol
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 33
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 8
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 6
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 14
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- -1 bromohydrates Chemical class 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 3
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PBBRFJWECSDSDZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-diamino-5-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]ethanol Chemical compound NC1=CC(N)=C(OCCO)C=C1OCCO PBBRFJWECSDSDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N Amino radical Chemical group [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical class OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DQENFJQHIBXDIJ-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylcyclohexa-3,5-diene-1,2-diamine Chemical compound CC(C)C1(N)C=CC=CC1N DQENFJQHIBXDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-1H-pyrimidin-4-one Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFFAFXDAFACVBX-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diamino-5-methylphenoxy)ethanol Chemical compound CC1=CC(OCCO)=C(N)C=C1N ZFFAFXDAFACVBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSQJPVOCPBBFNL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-amino-4-(methylamino)phenoxy]ethanol Chemical compound CNC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 QSQJPVOCPBBFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=CC(N)=C1N XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 4-(2-aminoethoxy)benzene-1,3-diamine Chemical compound NCCOC1=CC=C(N)C=C1N BNRMHEDSMWOIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 4-N-(2-methoxyethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound COCCNC1=CC=C(N)C=C1 XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 4-[(2,4-diaminophenoxy)methoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCOC1=CC=C(N)C=C1N BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCOC1=CC(C)=C(N)C=C1N AYAKPRUPZTWPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-5-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound COC1=C(C)C=C(N)C=C1N WERSDZKEJFOKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC(OC)=C(O)C=C1N CQPLGGXOAHSQBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(2-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(O)=C1 CNEHJJGZSQRWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=C(O)C=C1N MUHQJMUYRYHUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-4-methoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(N)=C1OC PSPYAOSEFGPDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N Anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical class OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 claims 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
Claims (19)
1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в особенности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, отличающаяся тем, что она включает в соответствующей для окраски среде по крайней мере одно окисляющееся основание, выбираемое из группы, состоящей из (i) парафенилендиаминов следующей формулы I
где R1 - атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксиалкил, фенил или 4'-аминофенил;
R2 - атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил;
R3 - атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил или гидрокси-С1 - С4-алкоксил;
R4 - атом водорода или С1 - С4-алкил, причем, когда R4 отличен от водорода, то R1 и R2 представляют атом водорода, а R3 идентичен R4;
и солей присоединения кислоты соединений формулы I, (ii) парааминофенолов формулы II
где R5 - атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксиалкил или амино-С1 - С4-алкил;
R6 - атом водорода или фтора, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил, циано-С1 - С4-алкил или С1 - С4-алкоксиалкил, причем по крайней мере один из радикалов R5 или R6 - атом водорода,
и солей присоединения кислоты соединений формулы II, (iii) гетероциклических оснований, выбираемых среди пиридиновых, пиримидиновых, пиразольных производных и солей присоединения кислоты этих гетероциклических оснований, (iv) ортоаминофенола, 4-гидроксииндол в качестве первой краскообразующей компоненты, по крайней мере одну дополнительную бензольную краскообразующую компоненту, выбираемую среди соединений формулы III
где R7 - амино- или гидроксильный радикал, причем когда R7 - аминорадикал, тогда R8 - атом водорода или алкил;
R9 - атом водорода;
R1 0 - атом водорода, алкил, моно- или полигидроксиалкильный радикал;
R1 1 и R1 2 - одинаковые или различные, атом водорода, алкил, моно- или полигидроксиалкоксильный радикал;
R1 3 - алкоксильный, аминоалкоксильный, моно- или полигидроксиалкоксильный радикал или 2,4-диаминофеноксиалкоксильный радикал, причем, если R1 1 - моно- или полигидроксиалкоксильный радикал, тогда R1 3 обязательно обозначает моно- или полигидроксиалкоксильный радикал, когда R7 - гидроксильный радикал, тогда R8 - атом водорода, атом галогена или алкил, R9 - атом водорода, алкил, моно- или полигидроксиалкильный радикал, R1 0 - атом водорода, алкил или вместе с R9 и атомом азота образует 5- или 6-членный гетероцикл, R1 1 - атом водорода, алкил, алкоксил или атом галогена, R1 2 - атом водорода и R1 3 - атом водорода, алкил, алкоксил, моно- или полигидроксиалкильный, моно- или полигидроксиалкоксильный радикал, причем, если R8 и R9 - одновременно атом водорода и R1 3 - С1 - С4-алкил, тогда R1 1 обязательно является отличным от атома галогена или от С1 - С4-алкоксильного радикала, причем указанные алкильные, алкоксильные, моногидроксиалкильные и моногидроксиалкоксильные радикалы содержат 1 - 4 атома углерода, полигидроксиалкильные и полигидроксиалкоксильные радикалы содержат 2 - 4 атома углерода и включают 2 - 3 гидроксильных группы, атом галогена представляет хлор, бром или фтор,
и их солей присоединения кислоты, по крайней мере один окислитель, причем рН-значение этой готовой к употреблению красящей композиции выше или равно 7.
где R1 - атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксиалкил, фенил или 4'-аминофенил;
R2 - атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил;
R3 - атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил или гидрокси-С1 - С4-алкоксил;
R4 - атом водорода или С1 - С4-алкил, причем, когда R4 отличен от водорода, то R1 и R2 представляют атом водорода, а R3 идентичен R4;
и солей присоединения кислоты соединений формулы I, (ii) парааминофенолов формулы II
где R5 - атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксиалкил или амино-С1 - С4-алкил;
R6 - атом водорода или фтора, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил, циано-С1 - С4-алкил или С1 - С4-алкоксиалкил, причем по крайней мере один из радикалов R5 или R6 - атом водорода,
и солей присоединения кислоты соединений формулы II, (iii) гетероциклических оснований, выбираемых среди пиридиновых, пиримидиновых, пиразольных производных и солей присоединения кислоты этих гетероциклических оснований, (iv) ортоаминофенола, 4-гидроксииндол в качестве первой краскообразующей компоненты, по крайней мере одну дополнительную бензольную краскообразующую компоненту, выбираемую среди соединений формулы III
где R7 - амино- или гидроксильный радикал, причем когда R7 - аминорадикал, тогда R8 - атом водорода или алкил;
R9 - атом водорода;
R1 0 - атом водорода, алкил, моно- или полигидроксиалкильный радикал;
R1 1 и R1 2 - одинаковые или различные, атом водорода, алкил, моно- или полигидроксиалкоксильный радикал;
R1 3 - алкоксильный, аминоалкоксильный, моно- или полигидроксиалкоксильный радикал или 2,4-диаминофеноксиалкоксильный радикал, причем, если R1 1 - моно- или полигидроксиалкоксильный радикал, тогда R1 3 обязательно обозначает моно- или полигидроксиалкоксильный радикал, когда R7 - гидроксильный радикал, тогда R8 - атом водорода, атом галогена или алкил, R9 - атом водорода, алкил, моно- или полигидроксиалкильный радикал, R1 0 - атом водорода, алкил или вместе с R9 и атомом азота образует 5- или 6-членный гетероцикл, R1 1 - атом водорода, алкил, алкоксил или атом галогена, R1 2 - атом водорода и R1 3 - атом водорода, алкил, алкоксил, моно- или полигидроксиалкильный, моно- или полигидроксиалкоксильный радикал, причем, если R8 и R9 - одновременно атом водорода и R1 3 - С1 - С4-алкил, тогда R1 1 обязательно является отличным от атома галогена или от С1 - С4-алкоксильного радикала, причем указанные алкильные, алкоксильные, моногидроксиалкильные и моногидроксиалкоксильные радикалы содержат 1 - 4 атома углерода, полигидроксиалкильные и полигидроксиалкоксильные радикалы содержат 2 - 4 атома углерода и включают 2 - 3 гидроксильных группы, атом галогена представляет хлор, бром или фтор,
и их солей присоединения кислоты, по крайней мере один окислитель, причем рН-значение этой готовой к употреблению красящей композиции выше или равно 7.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соли присоединения кислоты выбирают среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы I выбирают среди парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-изопропилпарафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диэтилпарафенилендиамина, 2,3-диметилпарафенилендиамина, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина, 1-β-метоксиэтиламино-4-аминобензола и их солей присоединения кислоты.
4. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы I выбирают среди парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина, 2,3-диметилпарафенилендиамина, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина и их солей присоединения кислоты.
5. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы II выбирают из группы, состоящей из парааминофенола, 3-метил-4-аминофенола, 3-фтор-4-аминофенола, 3-гидроксиметил-4-аминофенола, 2-метил-4-аминофенола, 2-гидроксиметил-4-аминофенола, 2-метоксиметил-4-аминофенола, 2-аминометил-4-аминофенола, 2-((β-гидроксиэтиламинометил)-4-аминофенола и их солей присоединения кислоты.
6. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы II выбирают среди парааминофенола, 3-метил-4-аминофенола, 3-фтор-4-аминофенола, 3-гидроксиметил-4-аминофенола и их солей присоединения кислоты.
7. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, гетероциклические основания выбирают среди 2,4,5,6-тетрааминопиримидина, 2,5-диаминопиридина, 4,5-диамино-1 -метилпиразола, 3,4-диаминопиразола, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидина, и их солей присоединения кислоты.
8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что дополнительные бензольные краскообразующие компоненты формулы III выбирают из группы, состоящей из метааминофенола, 2-метил-5-аминофенола, 5-N-(β-гидроксиэтиламино)-2-метилфенола, 5-амино-2-метоксифенола, 5-амино-(β-гидроксиэтилокси)-фенола, 5-N-(β-гидроксиэтиламино)-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-хлор-2-метилфенола, 5-амино-2,4-диметоксифенола, 5-N-(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенола, 3,5-диамино-1-этил-2-метоксибензола, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензола, 2,4-диамино-1-этоксибензола, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропана, бис-(2,4-диаминофенокси)-метана, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтокси)-бензола, 1-(β-аминоэтилокси)-2,4-диаминобензола, 2-амино-1-(β-гидроксиэтилокси)-4-метиламинобензола, 1,3-диамино-4,6-бис-(β-гидроксиэтилокси)-бензола, 2,4-диамино-1-этокси-5-метилбензола, 2,4-диамино-5-(β-гидроксиэтилокси)-1-метилбензола, 2,4-диамино-1-(β,γ-дигидроксипропилокси)-бензола, 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтиламино)-анизола и их солей присоединения кислоты.
9. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что дополнительные бензольные краскообразующие компоненты выбирают среди соединений формулы III, где R9 и R1 0 - атом водорода, таких как метааминофенол, 2-метил-5-аминофенол, 5-N-(β-гидроксиэтиламино)-2-метилфенол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтокси)-бензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан, 1,3-диамино-4,6-бис-(β-гидроксиэтилокси)-бензол и 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтиламино)-анизол, и их солей присоединения кислоты.
10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что совокупность окисляющихся оснований составляет 0,0005 - 10 мас.% в расчете на общую массу красящей композиции, предпочтительно 0,01 - 5 мас.%.
11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что 4-гидроксииндол составляет 0,0001 - 3,5 мас.% в расчете на общую массу красящей композиции, предпочтительно 0,005 - 1 мас.%.
12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что соединение или соединения формулы III составляют 0,0001 - 5 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции, предпочтительно 0,001 - 3 мас.%.
13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что она имеет рН 7 - 12 и предпочтительно 8 - 11.
14. Композиция по любому из пп.1 - 13, отличающаяся тем, что окислитель выбирают среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, солей надкислот, таких как пербораты и персульфаты.
15. Композиция по любому из пп. 1 - 13, отличающаяся тем, что она дополнительно включает по крайней мере одну добавку, выбираемую среди анионных, катионных, неионных, амфотерных, цвиттер-ионных, поверхностно-активных агентов или их смесей, анионных, катионных, неионных, амфотерных, цвиттер-ионных полимеров или их солей, неорганических или органических сгустителей, антиоксидантов, агентов пенетрации, образующих внутрикомплексные соединения агентов, отдушек, буферов, диспергаторов, агентов кондиционирования, пленкообразующих агентов, консервантов, придающие непрозрачность агентов.
16. Композиция по любому из пп. 1 - 15, отличающаяся тем, что она представляет собой жидкость, крем, гель или в любую другую соответствующую реализации форму окраски кератиновых волокон, особенно человеческих волос.
17. Способ окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, состоящую в хранении в раздельной форме, с одной стороны, композиции А, включающей в соответствующей для окраски среде по крайней мере одно окисляющееся основание по любому из пп.1 - 7, 4-гидроксииндол и по крайней мере одну бензольную краскообразующую компоненту по любому из пп.1, 2, 8 и 9, и, с другой стороны, композиции Б, содержащей в соответствующей среде для окраски по крайней мере один окислитель по п.14, и в осуществлении их смешения в момент употребления перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна, причем рН композиций А и Б является таким, чтобы после смешения 10 - 90% композиции А с 90 - 10% композиции Б рН результирующей смеси было выше или равно 7.
19. Набор с несколькими отделениями или комплект для окраски, отличающийся тем, что первое отделение включает композицию А по п.18 и второе отделение содержит окисляющую композицию Б по п.18.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9500661 | 1995-01-20 | ||
| FR9500661A FR2729565A1 (fr) | 1995-01-20 | 1995-01-20 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96100827A true RU96100827A (ru) | 1998-05-10 |
| RU2129861C1 RU2129861C1 (ru) | 1999-05-10 |
Family
ID=9475351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96100827A RU2129861C1 (ru) | 1995-01-20 | 1996-01-19 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски, набор |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5752983A (ru) |
| EP (1) | EP0722710B1 (ru) |
| JP (1) | JP2880111B2 (ru) |
| KR (1) | KR0185009B1 (ru) |
| CN (1) | CN1138452A (ru) |
| AR (1) | AR000752A1 (ru) |
| AT (1) | ATE185264T1 (ru) |
| AU (1) | AU678923B2 (ru) |
| BR (1) | BR9600456A (ru) |
| CA (1) | CA2167648C (ru) |
| DE (1) | DE69604512T2 (ru) |
| FR (1) | FR2729565A1 (ru) |
| HU (1) | HUP9600117A1 (ru) |
| PL (1) | PL180301B1 (ru) |
| RU (1) | RU2129861C1 (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19505634C2 (de) * | 1995-02-18 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
| FR2739026B1 (fr) * | 1995-09-25 | 1997-10-31 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19545837A1 (de) * | 1995-12-08 | 1997-06-12 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel |
| FR2752522B1 (fr) * | 1996-08-26 | 1998-10-02 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrrolo-(3,2-d)-oxazoles ; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procede de teinture |
| FR2752524B1 (fr) | 1996-08-26 | 1998-10-02 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des s-oxyde-thiazolo-azoles et/ou des s,s-dioxyde-thiazolo -azoles ; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procede de teinture |
| FR2752523B1 (fr) * | 1996-08-26 | 1998-10-02 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrazolo-(3,4-d)-thiazoles leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procede de teinture |
| DE19704850C1 (de) * | 1997-02-08 | 1998-04-02 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE19704831C1 (de) * | 1997-02-08 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| FR2767685B1 (fr) * | 1997-09-01 | 2004-12-17 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et une base d'oxydation, et procede de teinture |
| FR2769910B1 (fr) | 1997-10-22 | 2001-06-15 | Oreal | Procede de synthese de 2-hydroxyalkyl paraphenylenediamines, nouvelles 2-hydroxyalkyl paraphenylenediamines, leur utilisation pour la teinture d'oxydation, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
| CA2335959C (en) | 1998-06-23 | 2008-12-16 | Horst Hoffkes | Colorants |
| US5980584A (en) * | 1998-11-03 | 1999-11-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted p-aminophenol, process of preparation and use in dyeing hair |
| FR2799958B1 (fr) | 1999-10-21 | 2001-12-21 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2799957B1 (fr) * | 1999-10-21 | 2001-12-21 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2803196B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
| FR2806908B1 (fr) * | 2000-03-30 | 2002-12-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE10034618A1 (de) * | 2000-07-17 | 2002-01-31 | Henkel Kgaa | Oxidationshaarfärbemittel |
| JP4757378B2 (ja) * | 2000-10-31 | 2011-08-24 | ホーユー株式会社 | 安定な過ホウ酸ナトリウム水溶液およびその利用方法 |
| US20030005526A1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-01-09 | Stephen Casperson | Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair |
| TW200306846A (en) * | 2002-04-03 | 2003-12-01 | Wyeth Corp | Hormone replacement therapy |
| RU2462230C2 (ru) * | 2007-10-24 | 2012-09-27 | Као Корпорейшн | Двухкомпонентная композиция для окрашивания волос |
| JP2014510053A (ja) | 2011-02-22 | 2014-04-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | １−ヘキシル／へプチル−４，５−ジアミノピラゾール及びベンゼン−１，３−ジアミン及びその誘導体を含む酸化的染色組成物 |
| MX336046B (es) | 2011-02-22 | 2016-01-07 | Procter & Gamble | Composiciones para teñido oxidativo que comprenden un 1-hexil/heptil-4,5-diaminopirazol y un naftalen-1-ol y derivados de estos. |
| MX336130B (es) | 2011-02-22 | 2016-01-07 | Procter & Gamble | Composiciones para teñido oxidativo que comprenden un 1-hexil/heptil-4,5-diaminopirazol y un benceno-1,3-diol y derivados de estos. |
| US8444712B2 (en) | 2011-02-22 | 2013-05-21 | The Procter & Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a benzo[1,3]dioxol-5-ylamine and derivatives thereof |
| EP2678078A1 (en) | 2011-02-22 | 2014-01-01 | The Procter and Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a pyridine and derivatives thereof |
| US8444709B2 (en) | 2011-02-22 | 2013-05-21 | The Procter & Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a 2-aminophenol and derivatives thereof |
| MX336131B (es) | 2011-02-22 | 2016-01-07 | Procter & Gamble | Composiciones para teñido oxidativo que comprende un 1-hexil/heptil-4,5-diaminopirazol y un m-aminofenoly derivados de estos. |
| EP2628730B1 (en) | 2012-02-16 | 2017-12-06 | Noxell Corporation | Telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1h-pyrazole salts |
| ES2478269T3 (es) | 2012-02-16 | 2014-07-21 | The Procter & Gamble Company | Hemisulfato de 1-hexil-1H-pirazol-4,5-diamina, y su uso en composiciones para el teñido |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3031709A1 (de) * | 1980-08-22 | 1982-04-22 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
| DE3423589A1 (de) * | 1984-06-27 | 1986-01-09 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Oxidationshaarfaerbemittel auf basis einer niedrigviskosen traegermasse |
| DE3543345A1 (de) * | 1985-12-07 | 1987-06-11 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis von 4-amino-2-aminomethyl-phenolen |
| DE3625916A1 (de) * | 1986-07-31 | 1988-02-04 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren |
| DE3743769A1 (de) * | 1987-12-23 | 1989-07-13 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren |
| DE3843892A1 (de) * | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| DE3914253A1 (de) * | 1989-04-29 | 1990-10-31 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis von 4-aminophenol-derivaten sowie neue 4-aminophenol-derivate |
| FR2654335A1 (fr) * | 1989-11-10 | 1991-05-17 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs derives du 4-hydroxyindole, et procede de teinture les mettant en óoeuvre. |
| DE3942294A1 (de) * | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Wella Ag | Mittel und verfahren zum oxidativen faerben von haaren |
| US5409503A (en) * | 1990-05-31 | 1995-04-25 | Wella Aktiengesellschaft | Oxidation hair dye with a content of 5-aminophenyl derivatives, process for oxidative dyeing of hair and new 5-aminophenol derivatives |
| FR2664304B1 (fr) * | 1990-07-05 | 1992-10-09 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 4-hydroxyindole a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
| US5540738A (en) * | 1991-11-26 | 1996-07-30 | Chan; Alexander C. | Oxidative hair coloring composition and process for dyeing human keratinous fibers |
| DE4206416A1 (de) * | 1992-02-29 | 1993-09-02 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren und neue 5-halogen-2,4-bis(alkylamino)-1-alkylbenzole |
| US5225965A (en) * | 1992-04-24 | 1993-07-06 | Chrysler Corporation | Heat sink load spring assembly |
| DE4216381A1 (de) * | 1992-05-18 | 1993-11-25 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel auf der Basis einer cremeförmigen Trägermasse und Verfahren zum Färben von Haaren |
| DE4234887A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| FR2713085B1 (fr) * | 1993-12-01 | 1996-02-02 | Oreal | Composition tinctoriale contenant des p-phénylènediamines soufrées et procédés de teinture correspondants, nouvelles p-phénylènediamines soufrées et leur procédé de préparation. |
-
1995
- 1995-01-20 FR FR9500661A patent/FR2729565A1/fr active Granted
-
1996
- 1996-01-03 DE DE69604512T patent/DE69604512T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-03 AT AT96400013T patent/ATE185264T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-01-03 EP EP96400013A patent/EP0722710B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-12 AU AU40944/96A patent/AU678923B2/en not_active Ceased
- 1996-01-16 BR BR9600456A patent/BR9600456A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-01-19 HU HU9600117A patent/HUP9600117A1/hu unknown
- 1996-01-19 RU RU96100827A patent/RU2129861C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-01-19 JP JP8007864A patent/JP2880111B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-19 CA CA002167648A patent/CA2167648C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-19 PL PL96312397A patent/PL180301B1/pl unknown
- 1996-01-19 CN CN96101802A patent/CN1138452A/zh active Pending
- 1996-01-19 AR ARP960101073A patent/AR000752A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-01-20 KR KR1019960001215A patent/KR0185009B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-01-22 US US08/589,390 patent/US5752983A/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96100827A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски и набор | |
| JP2880111B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| US5769903A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising an oxidation base, an indole coupler and an additional heterocyclic coupler, and dyeing process | |
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| US6001135A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibers with cationic direct dyes, oxidation bases, and oxidizing agents | |
| US5785717A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising a diaminopyrazole derivative and a heterocyclic coupler, and dyeing process | |
| EP0667143B1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métaphénylènediamine et un paraaminophénol ou un métaaminophénol | |
| MXPA97010072A (en) | Mv. composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| MXPA97010188A (en) | Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| MXPA97010190A (en) | Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| FR2740035A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede | |
| JPH10218746A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| JP2880110B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色組成物と、この組成物を使用した染色方法 | |
| EP0943320A1 (fr) | Procédé de teinture d'oxidation et composition de teinture d'oxidation pour fibres kératiniques comprenant un polymère amphiphile cationique | |
| JPH07503945A (ja) | アルコキシフェニレンジアミンを用いてケラチン繊維を酸性のｐＨで染色する方法および使用する組成物 | |
| JP3024107B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と染色方法 | |
| FR2807654A1 (fr) | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3, 5-diamino- pyridine et un polymere cationique ou amphotere | |
| FR2720275A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et une 6-hydroxy 1,4-benzoxazine, et procédé de teinture utilisant une telle composition . | |
| JP3073237B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 | |
| US5620484A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibres with 6-hydroxyindoline and oxidation bases at acid pH's | |
| EP0819423B1 (fr) | Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture les mettant en oeuvre | |
| RU97112502A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски кератиновых волокон и красильный набор | |
| US6093219A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least two oxidation bases and an indole coupler, and dyeing process | |
| JP2755563B2 (ja) | 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
| JP4162585B2 (ja) | 酸化染毛又は脱色用第１剤組成物 |