RU95113273A - Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана - Google Patents
Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтанаInfo
- Publication number
- RU95113273A RU95113273A RU95113273/04A RU95113273A RU95113273A RU 95113273 A RU95113273 A RU 95113273A RU 95113273/04 A RU95113273/04 A RU 95113273/04A RU 95113273 A RU95113273 A RU 95113273A RU 95113273 A RU95113273 A RU 95113273A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hexafluoroethane
- pentafluoroethane
- production
- yield
- cobalt trifluoride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к разработке промышленной технологии получения пентафторэтана и/или гексафторэтана фторированием полифторэтанов-тетрафтор-, трифтор-, дифторэтанов или их смесей трифторидом кобальта. Проведение процесса при 220 - 390С и содержании активного фтора в трифториде кобальта 5 - 12% позволяет достичь выхода пентафторэтана до 67%, а гексафторэтана - до 94% при высокой скорости подачи исходного продукта. Оптимальная температура для получения пентатафторэтана - 220 - 260С, для получения гексафторэтана - 320 - 390С
Claims (1)
- Изобретение относится к разработке промышленной технологии получения пентафторэтана и/или гексафторэтана фторированием полифторэтанов-тетрафтор-, трифтор-, дифторэтанов или их смесей трифторидом кобальта. Проведение процесса при 220 - 390oС и содержании активного фтора в трифториде кобальта 5 - 12% позволяет достичь выхода пентафторэтана до 67%, а гексафторэтана - до 94% при высокой скорости подачи исходного продукта. Оптимальная температура для получения пентатафторэтана - 220 - 260oС, для получения гексафторэтана - 320 - 390oС.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95113273A RU2088564C1 (ru) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95113273A RU2088564C1 (ru) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95113273A true RU95113273A (ru) | 1996-11-20 |
RU2088564C1 RU2088564C1 (ru) | 1997-08-27 |
Family
ID=20170661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95113273A RU2088564C1 (ru) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2088564C1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105461507B (zh) * | 2015-11-19 | 2018-03-23 | 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 | 一种高温下制备六氟乙烷的方法 |
-
1995
- 1995-07-26 RU RU95113273A patent/RU2088564C1/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2088564C1 (ru) | 1997-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU94046041A (ru) | Новый способ получения 7 бета -замещенных 4-аза- 5 альфа -андростан-3-онов | |
IE800475L (en) | 3-trifluoromethylpyridine derivatives | |
SE9402595L (sv) | Förfarande för kristallisation av iopamidol | |
RU95117118A (ru) | Способ получения 1,1,2,2,3-пентафторпропана | |
RU95114401A (ru) | Способы получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, способ получения 1,1,1,2,3,3,-гексахлорпропена и способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлорпропана | |
RU95101857A (ru) | Способ получения мононитротолуолов | |
RU95113273A (ru) | Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана | |
RU94036006A (ru) | Способ получения фторированных мономеров | |
BG105426A (bg) | Метод за пречистване на амониев сулфат | |
RU95108553A (ru) | Способ получения нуклеозидных аналогов с использованием бициклических промежуточных продуктов | |
RU95108602A (ru) | Способ получения динитротолуола | |
ATE170915T1 (de) | Herstellung von mehrenzymgranulaten sowie deren verwendung | |
RU94042231A (ru) | Усовершенствованный способ производства циклопропилнитрила | |
RU95103392A (ru) | Способ получения 1-гидроксиадамантана | |
RU94040394A (ru) | Способ получения высокохлорированных парафинов | |
TW332205B (en) | A process for making a clinically efficacious HIV protease inhibitor eliminates one step in its synthesis, by an alternative convergent synthesis using 2(S)-4-picolyl-2-piperazine-t-butyl-carboxamide as an intermediate. | |
SU745901A1 (ru) | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана | |
JPS54157566A (en) | Preparation of nucleoside | |
RU94033536A (ru) | Способ получения 2,6-ди-(4-гидрокси-3-метоксибензилиден)-циклогексанона | |
SU1621460A1 (ru) | Способ получения неводного раствора метилглиоксаля | |
SU1157039A1 (ru) | Способ получени хлорсульфатного производного целлюлозы | |
JPS56158792A (en) | Preparation of amineborane | |
FI901710A0 (fi) | Menetelmä antibakteerisen, kiteisen (5R,6S)-2-karbamoyylioksimetyyli-6-/(1R)-hydroksietyyli/-2-penem-karboksyylihapon valmistamiseksi | |
JPS5277021A (en) | Preparation of s-chlorobensaldenyde | |
RU94029588A (ru) | Способ получения гексафторида селена |