RU95113273A - Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана - Google Patents

Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана

Info

Publication number
RU95113273A
RU95113273A RU95113273/04A RU95113273A RU95113273A RU 95113273 A RU95113273 A RU 95113273A RU 95113273/04 A RU95113273/04 A RU 95113273/04A RU 95113273 A RU95113273 A RU 95113273A RU 95113273 A RU95113273 A RU 95113273A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hexafluoroethane
pentafluoroethane
production
yield
cobalt trifluoride
Prior art date
Application number
RU95113273/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2088564C1 (ru
Inventor
В.В. Корнилов
Р.А. Костяев
Б.А. Мельниченко
Б.Н. Максимов
Original Assignee
Российский научный центр "Прикладная химия"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российский научный центр "Прикладная химия" filed Critical Российский научный центр "Прикладная химия"
Priority to RU95113273A priority Critical patent/RU2088564C1/ru
Publication of RU95113273A publication Critical patent/RU95113273A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2088564C1 publication Critical patent/RU2088564C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к разработке промышленной технологии получения пентафторэтана и/или гексафторэтана фторированием полифторэтанов-тетрафтор-, трифтор-, дифторэтанов или их смесей трифторидом кобальта. Проведение процесса при 220 - 390С и содержании активного фтора в трифториде кобальта 5 - 12% позволяет достичь выхода пентафторэтана до 67%, а гексафторэтана - до 94% при высокой скорости подачи исходного продукта. Оптимальная температура для получения пентатафторэтана - 220 - 260С, для получения гексафторэтана - 320 - 390С

Claims (1)

  1. Изобретение относится к разработке промышленной технологии получения пентафторэтана и/или гексафторэтана фторированием полифторэтанов-тетрафтор-, трифтор-, дифторэтанов или их смесей трифторидом кобальта. Проведение процесса при 220 - 390oС и содержании активного фтора в трифториде кобальта 5 - 12% позволяет достичь выхода пентафторэтана до 67%, а гексафторэтана - до 94% при высокой скорости подачи исходного продукта. Оптимальная температура для получения пентатафторэтана - 220 - 260oС, для получения гексафторэтана - 320 - 390oС.
RU95113273A 1995-07-26 1995-07-26 Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана RU2088564C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95113273A RU2088564C1 (ru) 1995-07-26 1995-07-26 Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95113273A RU2088564C1 (ru) 1995-07-26 1995-07-26 Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95113273A true RU95113273A (ru) 1996-11-20
RU2088564C1 RU2088564C1 (ru) 1997-08-27

Family

ID=20170661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95113273A RU2088564C1 (ru) 1995-07-26 1995-07-26 Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2088564C1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105461507B (zh) * 2015-11-19 2018-03-23 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 一种高温下制备六氟乙烷的方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2088564C1 (ru) 1997-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU94046041A (ru) Новый способ получения 7 бета -замещенных 4-аза- 5 альфа -андростан-3-онов
IE800475L (en) 3-trifluoromethylpyridine derivatives
SE9402595L (sv) Förfarande för kristallisation av iopamidol
RU95117118A (ru) Способ получения 1,1,2,2,3-пентафторпропана
RU95114401A (ru) Способы получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, способ получения 1,1,1,2,3,3,-гексахлорпропена и способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлорпропана
RU95101857A (ru) Способ получения мононитротолуолов
RU95113273A (ru) Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана
RU94036006A (ru) Способ получения фторированных мономеров
BG105426A (bg) Метод за пречистване на амониев сулфат
RU95108553A (ru) Способ получения нуклеозидных аналогов с использованием бициклических промежуточных продуктов
RU95108602A (ru) Способ получения динитротолуола
ATE170915T1 (de) Herstellung von mehrenzymgranulaten sowie deren verwendung
RU94042231A (ru) Усовершенствованный способ производства циклопропилнитрила
RU95103392A (ru) Способ получения 1-гидроксиадамантана
RU94040394A (ru) Способ получения высокохлорированных парафинов
TW332205B (en) A process for making a clinically efficacious HIV protease inhibitor eliminates one step in its synthesis, by an alternative convergent synthesis using 2(S)-4-picolyl-2-piperazine-t-butyl-carboxamide as an intermediate.
SU745901A1 (ru) 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана
JPS54157566A (en) Preparation of nucleoside
RU94033536A (ru) Способ получения 2,6-ди-(4-гидрокси-3-метоксибензилиден)-циклогексанона
SU1621460A1 (ru) Способ получения неводного раствора метилглиоксаля
SU1157039A1 (ru) Способ получени хлорсульфатного производного целлюлозы
JPS56158792A (en) Preparation of amineborane
FI901710A0 (fi) Menetelmä antibakteerisen, kiteisen (5R,6S)-2-karbamoyylioksimetyyli-6-/(1R)-hydroksietyyli/-2-penem-karboksyylihapon valmistamiseksi
JPS5277021A (en) Preparation of s-chlorobensaldenyde
RU94029588A (ru) Способ получения гексафторида селена