RU93042758A -
METHOD OF OBTAINING 5-BROMNICOTINIC ACID
- Google Patents
METHOD OF OBTAINING 5-BROMNICOTINIC ACID
Info
Publication number
RU93042758A
RU93042758ARU93042758/04ARU93042758ARU93042758ARU 93042758 ARU93042758 ARU 93042758ARU 93042758/04 ARU93042758/04 ARU 93042758/04ARU 93042758 ARU93042758 ARU 93042758ARU 93042758 ARU93042758 ARU 93042758A
Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществfiledCriticalВсероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ
Priority to RU93042758ApriorityCriticalpatent/RU2070193C1/en
Priority claimed from RU93042758Aexternal-prioritypatent/RU2070193C1/en
Publication of RU93042758ApublicationCriticalpatent/RU93042758A/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2070193C1publicationCriticalpatent/RU2070193C1/en
Изобретение относится к способу получения 5-бромникотиновой кислоты - полупродукту синтеза ряда химических соединений и лекарственных веществ. Способ заключается в бромировании никотиновой кислоты в среде хлористого тионила эквимолярным количеством брома при повышенной температуре и отличается от известных методов применением каталитических количеств кислот Льюиса. Это позволяет увеличить выход и качество целевого продукта, снизить количество хлористого тионила и температуру реакции, вдвое сократить процесс бромирования.The invention relates to a method for producing 5-bromicotinic acid - the intermediate product of the synthesis of a number of chemical compounds and medicinal substances. The method consists in bromination of nicotinic acid in an environment of thionyl chloride with an equimolar amount of bromine at elevated temperature and differs from the known methods by the use of catalytic amounts of Lewis acids. This allows you to increase the yield and quality of the target product, to reduce the amount of thionyl chloride and the reaction temperature, to halve the bromination process.
RU93042758A1993-08-271993-08-27Process for preparing 5-bromonicotinic acid
RU2070193C1
(en)
Process for preparing esters of 2-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propionic acid via rearrangement of new ketals of 2-halo-1-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one
Fluoride Ion-Promoted Reaction of Polyfluoro-1-propenyl p-Toluenesulfonate with Amines. Highly Efficient and General Access to (Z)-. ALPHA.-Fluoro-. BETA.-amino Acrylaldehydes.
Methyl 3, 3-difluoro-2-trimethylsilyloxyacrylate: preparation and Mukaiyama-type aldol condensation as a novel route to β, β-difluoro-α-keto ester derivatives