RU90334U1 - Устройство для чрескожной электронейростимуляции (варианты) - Google Patents
Устройство для чрескожной электронейростимуляции (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU90334U1 RU90334U1 RU2009135508/22U RU2009135508U RU90334U1 RU 90334 U1 RU90334 U1 RU 90334U1 RU 2009135508/22 U RU2009135508/22 U RU 2009135508/22U RU 2009135508 U RU2009135508 U RU 2009135508U RU 90334 U1 RU90334 U1 RU 90334U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- electrodes
- therapeutic element
- input
- output
- control device
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
1. Устройство для чрескожной электронейростимуляции, содержащее источник электрических импульсов, пульт управления с блоком индикации и выносной терапевтический элемент, разделенный на анатомические зоны и имеющий продольную ось, на котором установлены электроды, выполненные в виде имеющих выпуклую поверхность активных и пассивных коаксиальных контактных пластин и расположенные симметрично относительно продольной оси выносного терапевтического элемента, причем одна группа электродов расположена на конце выносного терапевтического элемента в зоне проекции на него шейного отдела позвоночника, вторая группа электродов расположена вдоль продольной оси выносного терапевтического элемента по всей его длине, а третья группа электродов расположена в центральной части выносного терапевтического элемента в зоне проекции на него грудного отдела позвоночника параллельно второй группе электродов, расположенных вдоль продольной оси выносного терапевтического элемента, выносной терапевтический элемент соединен с источником электрических импульсов через блок коммутации электродов, отличающееся тем, что выносной терапевтический элемент дополнительно снабжен четвертой группой активных и пассивных электродов, размещенных попарно на его продольной оси по всей ее длине, блок коммутации электродов размещен в выносном терапевтическом элементе, причем блок коммутации электродов содержит анализатор электрических импульсов, регулятор мощности, мультиплексор, управляющее устройство, память программ и формирователь сигнала обратной связи, при этом источник электрических импульсов последовательно соедине�
Description
Группа полезных моделей относится к медицинской технике и может быть использована в физиотерапии для восстановительного лечения на всех его этапах при различных заболеваниях с использованием электронейростимулирующего воздействия.
Известен многоканальный электростимулятор, содержащий электроды, подключенные к соответствующим выходам блока коммутации, а также блок синхронизации, первый вход которого подключен к внешнему источнику синусоидального модулированного тока, второй выход - к первому выходу блока управления, первый выход - к первому входу таймера, второй выход - к первому входу блока управления, второй выход которого соединен с вторым входом таймера, третий выход - с первым входом блока задания программ, а четвертый выход - с управляющим входом блока коммутации, выход которого подключен к второму входу блока задания программ, при этом выход таймера соединен с вторым входом блока управления, третий вход которого подключен к выходу блока задания программ. В блок задания программ введены генератор псевдослучайной двоичной последовательности сигналов и переключатель полярности, причем третий выход блока синхронизации соединен с входом генератора псевдослучайной двоичной последовательности сигналов, выход которого соединен с первым входом переключателя полярности, второй вход которого соединен с первым входом переключателя блока синхронизации, а выход соединен с входом блока коммутации (см. патент на изобретение РФ №2017508, МПК (5) A61N 1/36, дата подачи заявки 12.10.1992, опубликовано 15.08.1994 «Многоканальный электростимулятор»).
Недостатком известного устройства является отсутствие возможности изменения мощности и частоты электрических импульсов в соответствии с сигналом обратной связи, поступающим от пациента, а также невозможность выборочной подачи электрических импульсов на электроды в зависимости от программы воздействия, что снижает эффективность электронейростимуляции.
Кроме того, к недостаткам следует отнести наличие отдельных электродов, соединенных проводами, требующих их фиксирования эластичным бинтом на теле пациента и посторонней помощи при смене зоны воздействия, а также непосредственный контакт проводов с телом пациента, что снижает безопасность устройства и усложняет его эксплуатацию.
Известен электронейроадаптивный стимулятор (варианты) с электродным устройством, в котором электронейроадаптивный стимулятор содержит источник постоянного тока, ключевой усилитель, блок управления и формирования запускающих импульсов, сигнальный выход которого соединен с сигнальным входом ключевого усилителя, электродное устройство, включающее N электродов, N электронных управляемых ключей включения электродов электродного устройства в режим «активный электрод» и двухсекционную высокодобротную катушку индуктивности, секции которой включены согласно, точка соединения секций соединена с первым полюсом источника постоянного тока, второй конец секции с меньшим количеством витков через ключевой усилитель соединен со вторым полюсом источника постоянного тока, а второй конец секции с большим количеством витков соединен с входом сигнала обратной связи блока управления и формирования запускающих импульсов и коммутируемым входом каждого из N электронных управляемых ключей включения электродов электродного устройства в режим «активный электрод».
При этом по-первому варианту электронейроадаптивный стимулятор дополнительно содержит N электронных управляемых ключей включения электродов электродного устройства в режим «пассивный электрод» и блок установки назначения электродов, кодовый вход которого соединен с кодовым выходом блока управления и формирования запускающих импульсов, вход управления с управляющим выходом блока управления и формирования запускающих импульсов, a 2N выходов - с соответствующими входами управления N электронных управляемых ключей включения электродов электродного устройства в режим «активный электрод» и N электронных управляемых ключей включения электродов электродного устройства в режим «пассивный электрод», коммутируемый вход каждого из N электронных ключей включения электродов электродного устройства в режим «пассивный электрод» подключен к первому полюсу источника постоянного тока, выход каждого из N электронных управляемых ключей включения электродов электродного устройства в режим «активный электрод» объединен с выходом соответствующего электронного управляемого ключа включения электродов электродного устройства в режим «пассивный электрод» и соединен с соответствующим входом электродного устройства.
По-второму варианту блок формирования запускающих импульсов содержит узел задания режимов работы, включающий как минимум элементы управления уровнем энергии стимула и элемент включения питания, узел индикации и узел анализа, управления и формирования импульсов, выполненной в виде сверхбольшой интегральной схемы (СБИС), при этом установочные входы СБИС соединены с выходами узла задания режимов работы, входы узла индикации соединены с информационными выходами СБИС, сигнальный выход СБИС является сигнальным выходом блока управления и формирования запускающих импульсов, кодовый выход СБИС является кодовым выходом блока управления и формирования запускающих импульсов, управляющий выход СБИС является управляющим выходом блока управления и формирования запускающих импульсов, сигнальный вход СБИС является входом сигнала обратной связи блока управления и формирования запускающих импульсов, а СБИС имеет как минимум два режима работы, в первом из которых на импульсном выходе блока управления и формирования запускающих импульсов наличествуют серии запускающих импульсов с фиксированным количеством импульсов в серии, а на кодовом выходе последовательность кодов от 1 до N, где N - количество управляемых электронных ключей, изменение кода в которой происходит с каждой серией запускающих импульсов, а во втором - на импульсном выходе непрерывная последовательность или последовательность серий запускающих импульсов, на кодовом выходе - неизменяемый код. При этом электродное устройство для электронейроадаптивного стимулятора содержит разъем для подключения электронейроадаптивного стимулятора, токоподводящие проводники и электроды, дополнительно содержит эластичную подложку с закрепленными на ней контактными гнездами для подключения электродов, каждый контакт разъема для подключения электронейроадаптивного стимулятора токоподводящим проводником соединен с соответствующим ему контактным гнездом, а электроды и контактные гнезда для их подключения расположены на обратных сторонах эластичной подложки (см. патент на изобретение РФ №2262957, МПК (7) A61N 1/36, A61N 1/04, дата подачи заявки 09.03.2004, опубликовано 27.10.2005 «Электронейроадаптивный стимулятор (варианты) и электродное устройство»).
Недостатком известного устройства является отсутствие возможности изменения мощности и частоты электрических импульсов в соответствии с сигналом обратной связи, поступающим от пациента, а также невозможность выборочной подачи электрических импульсов на электроды, что снижает эффективность электронейростимуляции.
Кроме того, электродное устройство, в котором одиночный активный электрод окружен шестью пассивными электродами, не позволяет прогнозировать зону воздействия электрических импульсов, что также снижает эффективность электронейростимуляции.
Недостатком известного устройства является также то, что электродное устройство накладывается и закрепляется на спине человека эластичным бинтом или лейкопластырем, что усложняет эксплуатацию электродного устройства, так как требует посторонней помощи, в том числе при смене зоны воздействия.
Кроме того, коммутация электродов электродного устройства с электростимулятором, обеспечиваемая за счет гальванической связи между источником питания и электродами электродного устройства, влечет снижение безопасности электродного устройства.
Наиболее близким к заявляемой полезной модели является устройство для чрескожной электронейростимуляции, содержащее источник питания, блок формирования биполярных электрических импульсов и встроенный и выносной терапевтические электроды. При этом выносной электрод соединен с блоком формирования биполярных электрических импульсов через электронный контроллер и выполнен в виде мультиэлектродной накладной пластины (мата), на которой расположены попарно соединенные электроды в виде круглых коаксиально расположенных пластин, причем контактные пластины расположены в два ряда с образованием мультиэлектродной дорожки. Внешняя контактная пластина электрода имеет выпуклую поверхность. Две мультиэлектродные дорожки расположены симметрично относительно продольной оси накладной пластины, а дистальном конце накладной пластины с обеих сторон параллельно основным мультиэлектродным дорожкам на уровне промежутка между 13 и 14, 14 и 15 парами электродов расположены и соединены с ними по два дополнительных электрода, а на проксимальном конце накладной пластины перед первой парой электродов по центру расположен копчиковый электрод, выступающий над поверхностью пластины на высоту большую, чем остальные электроды. Расстояние между контактными пластинами составляет 3 мм, а радиус выпуклой поверхности внешней контактной пластины электрода составляет 5 мм (см. патент на полезную модель РФ №51505, МПК (8) A61N 1/32, дата подачи заявки 17.08.2005, опубликовано 27.02.2006 «Устройство для чрескожной электронейростимуляции»).
Недостатком известного устройства является отсутствие возможности изменения мощности и частоты электрических импульсов в соответствии с сигналом обратной связи, поступающим от пациента, а также невозможность выборочной подачи электрических импульсов на электроды, что снижает эффективность электронейростимуляции.
Кроме того, мультиэлектродная накладная пластина накладывается и закрепляется на спине человека бинтом из эластичной ткани, а более плотное прилегание к телу человека достигается с помощью эластичных валиков, что усложняет эксплуатацию устройства, так как требует посторонней помощи, в том числе при смене зоны воздействия.
К недостаткам известного устройства следует отнести использование внешнего многожильного кабеля, соединяющего электронный контроллер и выносной терапевтический электрод (элемент), что снижает безопасность устройства.
Технический результат заявляемой группы полезных моделей заключается в повышении эффективности электронейростимуляции за счет изменения мощности и частоты электрических импульсов в соответствии с сигналом обратной связи, поступающим от пациента, а также в повышении простоты эксплуатации и безопасности устройства.
По первому варианту заявляемый технический результат достигается тем, что в заявляемом устройстве для чрескожной электронейростимуляции, содержащем источник электрических импульсов, пульт управления с блоком индикации и выносной терапевтический элемент, разделенный на анатомические зоны и имеющий продольную ось, на котором установлены электроды, выполненные в виде имеющих выпуклую поверхность активных и пассивных коаксиальных контактных пластин и расположенные симметрично относительно продольной оси выносного терапевтического элемента, причем одна группа электродов расположена на конце выносного терапевтического элемента в зоне проекции на него шейного отдела позвоночника, вторая группа электродов расположена вдоль продольной оси выносного терапевтического элемента по всей его длине, а третья группа электродов расположена в центральной части выносного терапевтического элемента в зоне проекции на него грудного отдела позвоночника параллельно второй группе электродов, расположенных вдоль продольной оси выносного терапевтического элемента, выносной терапевтический элемент соединен с источником электрических импульсов через блок коммутации электродов, согласно первого варианта группы полезных моделей, выносной терапевтический элемент дополнительно снабжен четвертой группой активных и пассивных электродов, размещенных попарно на его продольной оси по всей ее длине, блок коммутации электродов размещен в выносном терапевтическом элементе, причем блок коммутации электродов содержит анализатор электрических импульсов, регулятор мощности, мультиплексор, управляющее устройство, память программ и формирователь сигнала обратной связи, при этом источник электрических импульсов последовательно соединен с анализатором электрических импульсов, регулятором мощности и мультиплексором, выход-вход мультиплексора соединен с электродами всех групп выносного терапевтического элемента, выход мультиплексора соединен с входом формирователя сигнала обратной связи, при этом управляющее устройство содержит три входа, два выхода и один выход-вход, причем один вход управляющего устройства соединен с анализатором электрических импульсов, второй вход управляющего устройства соединен с памятью программ, третий вход управляющего устройства соединен с формирователем сигнала обратной связи, один выход управляющего устройства соединен с регулятором мощности, второй выход управляющего устройства соединен с мультиплексором, а выход-вход управляющего устройства соединен с пультом управления.
При этом блок индикации пульта управления выполнен жидкокристаллическим, а выносной терапевтический элемент выполнен в виде мультиэлектродного анатомического мата.
По второму варианту заявляемый технический результат достигается тем, что в заявляемом устройстве для чрескожной электронейростимуляции, содержащем источник электрических импульсов, пульт управления с блоком индикации и выносной терапевтический элемент, разделенный на анатомические зоны и имеющий продольную ось, на котором установлены электроды, выполненные в виде имеющих выпуклую поверхность активных и пассивных коаксиальных контактных пластин и расположенные симметрично относительно продольной оси выносного терапевтического элемента, причем одна группа электродов расположена на конце выносного терапевтического элемента в зоне проекции на него шейного отдела позвоночника, вторая группа электродов расположена вдоль продольной оси выносного терапевтического элемента по всей его длине, а третья группа электродов расположена в центральной части выносного терапевтического элемента в зоне проекции на него грудного отдела позвоночника параллельно второй группе электродов, расположенных вдоль продольной оси выносного терапевтического элемента, выносной терапевтический элемент соединен с источником электрических импульсов через блок коммутации электродов, согласно второго варианта группы полезных моделей, выносной терапевтический элемент дополнительно снабжен четвертой группой активных и пассивных электродов, размещенных попарно на его продольной оси по всей ее длине, источник электрических импульсов и блок коммутации электродов размещены в выносном терапевтическом элементе, причем блок коммутации электродов содержит мультиплексор, управляющее устройство, память программ и формирователь сигнала обратной связи, при этом выход источника электрических импульсов соединен с входом мультиплексора, выход-вход мультиплексора соединен с электродами всех групп выносного терапевтического элемента, выход мультиплексора соединен с входом формирователя сигнала обратной связи, при этом управляющее устройство содержит два входа, два выхода и один выход-вход, причем один вход управляющего устройства соединен с памятью программ, второй вход управляющего устройства соединен с формирователем сигнала обратной связи, один выход управляющего устройства соединен с источником электрических импульсов, второй выход управляющего устройства соединен с мультиплексором, а выход-вход управляющего устройства соединен с пультом управления.
При этом блок индикации пульта управления выполнен жидкокристаллическим, а выносной терапевтический элемент выполнен в виде мультиэлектродного анатомического мата.
Как в первом, так и во втором вариантах группы заявляемых полезных моделей снабжение выносного терапевтического элемента дополнительно четвертой группой активных и пассивных электродов, размещенных попарно на его продольной оси по всей ее длине, в сочетании с электродами первой, второй и третьей группы и возможностью изменения мощности и частоты электрических импульсов в соответствии с сигналом обратной связи, поступающим от пациента, что достигается с помощью формирователя сигнала обратной связи, взаимодействующего с другими элементами по заявляемой блок-схеме, позволяет осуществить эффективную электронейростимуляцию всех биологических зон человека.
Согласно первого варианта, размещение блока коммутации электродов в выносном терапевтическом элементе, позволяющее отказаться от использования внешнего многожильного кабеля для соединения блока коммутации электродов с выносным терапевтическим элементом, и наличие в блоке коммутации электродов анализатора электрических импульсов, регулятора мощности, мультиплексора, управляющего устройства, памяти программ и формирователя сигнала обратной связи, при том, что источник электрических импульсов последовательно соединен с анализатором электрических импульсов, регулятором мощности и мультиплексором, выход-вход мультиплексора соединен с электродами всех групп выносного терапевтического элемента, выход мультиплексора соединен с входом формирователя сигнала обратной связи, при этом управляющее устройство содержит три входа, два выхода и один выход-вход, а один вход управляющего устройства соединен с анализатором электрических импульсов, второй вход управляющего устройства соединен с памятью программ, третий вход управляющего устройства соединен с формирователем сигнала обратной связи, один выход управляющего устройства соединен с регулятором мощности, второй выход управляющего устройства соединен с мультиплексором, а выход-вход управляющего устройства соединен с пультом управления, позволяет обеспечить функцию выбора одного из возможных вариантов программы воздействия, передачи электрических импульсов с заданными характеристиками в соответствии с этой программой воздействия от источника электрических импульсов на электроды всех группы выносного терапевтического элемента, и функцию последовательного изменения мощности и частоты электрических импульсов, в том числе плавного, фиксированного или ступенчатого изменения, поступающего на электроды в соответствии с программой воздействия, повышает эффективность электронейростимуляции и делает ее простой и безопасной.
Согласно второго варианта, размещение источника электрических импульсов и блока коммутации электродов в выносном терапевтическом элементе, позволяющее отказаться от использования внешнего многожильного кабеля для соединения блока коммутации электродов с выносным терапевтическим элементом, и наличие в блоке коммутации электродов мультиплексора, управляющего устройства, памяти программ и формирователя сигнала обратной связи, при том, что выход источника электрических импульсов соединен с входом мультиплексора, выход-вход мультиплексора соединен с электродами всех групп выносного терапевтического элемента, выход мультиплексора соединен с входом формирователя сигнала обратной связи, а управляющее устройство содержит два входа, два выхода и один выход-вход, причем один вход управляющего устройства соединен с памятью программ, второй вход управляющего устройства соединен с формирователем сигнала обратной связи, один выход управляющего устройства соединен с источником электрических импульсов, второй выход управляющего устройства соединен с мультиплексором, а выход-вход управляющего устройства соединен с пультом управления, позволяет обеспечить функцию выбора одного из возможных вариантов программы воздействия, передачи электрических импульсов с характеристиками в соответствии с этой программой воздействия от источника электрических импульсов на электроды всех групп выносного терапевтического элемента, и функцию последовательного изменения мощности и частоты электрических импульсов, в том числе плавного, фиксированного или ступенчатого изменения, поступающего на электроды в соответствии с программой воздействия, повышает эффективность электронейростимуляции и делает ее простой в эксплуатации и безопасной.
Кроме того, заявляемое устройство по первому и второму варианту позволяет в процессе электронейростимуляции осуществить контроль за динамикой изменения характеристик кожной поверхности пациента, учесть эти характеристики и скорректировать мощность и частоту электрических импульсов при их подаче на электроды всех групп выносного терапевтического элемента в соответствии с сигналом обратной связи, поступающим от пациента, что также повышает эффективность электронейростимуляции и делает ее простой в эксплуатации и безопасной.
Возможность применения в качестве выносного терапевтического элемента мультиэлектродного анатомического мата позволяет обеспечить плотный контакт электродов с телом человека в положении лежа, не требующий специального закрепления электродов на теле человека и их перестановки в процессе воздействия, что, в свою очередь упрощает эксплуатацию устройства и делает процедуру электронейростимуляции комфортной и безопасной.
Заявляемая группа полезных моделей (варианты) образует единый творческий замысел, так как относится к объектам одного вида, одинакового назначения и обеспечивает получение одного и того же технического результата.
Технических решений, совпадающих с совокупностью существенных признаков полезной модели, не выявлено, что позволяет сделать вывод о соответствии полезной модели критерию патентоспособности «новизна».
Условие патентоспособности «промышленная применимость» подтверждают примеры конкретного выполнения устройства для чрескожной электронейростимуляции применительно к каждому варианту заявляемой группы полезных моделей.
На фиг.1 представлен общий вид устройства для чрескожной электронейростимуляции в аксонометрии (первый вариант);
На фиг.2 представлена блок-схема устройства для чрескожной электронейростимуляции (первый вариант);
На фиг.3 представлен общий вид устройства для чрескожной электронейростимуляции в аксонометрии (второй вариант);
На фиг.4 представлена блок-схема устройства для чрескожной электронейростимуляции (второй вариант).
Устройство для чрескожной электронейростимуляции, по первому варианту (см. рис.1), содержит источник электрических импульсов 1, пульт управления 2 с блоком индикации 3 и выносной терапевтический элемент 4, разделенный на анатомические зоны (зона проекции шейного отдела позвоночника, зона проекции грудного отдела позвоночника, зона проекции позвоночника) и имеющий продольную ось 5.
На выносном терапевтическом элементе 4 в соответствующих анатомических зонах установлены четыре группы электродов 6, 7, 8 и 9, выполненные в виде имеющих выпуклую поверхность активных и пассивных коаксиальных контактных пластин и расположенные симметрично относительно продольной оси 5 выносного терапевтического элемента 4.
Первая группа электродов 6 расположена на конце выносного терапевтического элемента 4 в зоне проекции на него шейного отдела позвоночника.
Вторая группа электродов 7 расположена вдоль продольной оси 5 выносного терапевтического элемента 4 по всей его длине.
Третья группа электродов 8 расположена в центральной части выносного терапевтического элемента 4 в зоне проекции на него грудного отдела позвоночника параллельно второй группе электродов 7.
Четвертая группа электродов 9 размещена попарно на продольной оси 5 выносного терапевтического элемента 4 по всей ее длине.
Выносной терапевтический элемент 4 соединен с источником электрических импульсов 1 через блок коммутации электродов 10.
Блок коммутации электродов 10 размещен в выносном терапевтическом элементе 4 в зоне проекции шейного отдела позвоночника.
Блок коммутации электродов 10 (см. рис.2) содержит анализатор электрических импульсов 11, регулятор мощности 12, мультиплексор 13, управляющее устройство 14, память программ 15 и формирователь сигнала обратной связи 16.
Источник электрических импульсов 1 последовательно соединен с анализатором электрических импульсов 11, регулятором мощности 12 и мультиплексором 13.
Выход-вход мультиплексора 13 соединен с электродной группой 17, в которую входят электроды первой 6, второй 7, третьей 8 и четвертой 9 группы.
Выход мультиплексора 13 соединен с входом формирователя сигнала обратной связи 16.
Управляющее устройство 14 содержит три входа, два выхода и один выход-вход.
Один вход управляющего устройства 14 соединен с анализатором электрических импульсов 11, второй вход управляющего устройства 14 соединен с памятью программ 15, третий вход управляющего устройства 14 соединен с формирователем сигнала обратной связи 16.
Один выход управляющего устройства 14 соединен с регулятором мощности 12, второй выход управляющего устройства 14 соединен с мультиплексором 13, а выход-вход управляющего устройства 14 соединен с пультом управления 2.
Блок индикации 3 пульта управления 2 выполнен жидкокристаллическим, а выносной терапевтический элемент 4 выполнен в виде мультиэлектродного анатомического мата.
Устройство для чрескожной электронейростимуляции по второму варианту (см. рис.3), содержит источник электрических импульсов 1, пульт управления 2 с блоком индикации 3 и выносной терапевтический элемент 4, разделенный на анатомические зоны (зона проекции шейного отдела позвоночника, зона проекции грудного отдела позвоночника, зона проекции позвоночника) и имеющий продольную ось 5.
На выносном терапевтическом элементе 4 в соответствующих анатомических зонах установлены четыре группы электродов 6, 7, 8 и 9, выполненные в виде имеющих выпуклую поверхность активных и пассивных коаксиальных контактных пластин и расположенные симметрично относительно продольной оси 5 выносного терапевтического элемента 4.
Первая группа электродов 6 расположена на конце выносного терапевтического элемента 4 в зоне проекции на него шейного отдела позвоночника.
Вторая группа электродов 7 расположена вдоль продольной оси 5 выносного терапевтического элемента 4 по всей его длине.
Третья группа электродов 8 расположена в центральной части выносного терапевтического элемента 4 в зоне проекции на него грудного отдела позвоночника параллельно второй группе электродов 7.
Четвертая группа электродов 9 размещена попарно на продольной оси 5 выносного терапевтического элемента 4 по всей ее длине.
Выносной терапевтический элемент 4 соединен с источником электрических импульсов 1 через блок коммутации электродов 10.
Источник электрических импульсов 1 и блок коммутации электродов 10 размещены в выносном терапевтическом элементе 4 в зоне проекции шейного отдела позвоночника.
Блок коммутации электродов 10 (см. рис.4) содержит мультиплексор 13, управляющее устройство 14, память программ 15 и формирователь сигнала обратной связи 16.
Выход источника электрических импульсов 1 соединен с входом мультиплексора 13.
Выход-вход мультиплексора 13 соединен с электродной группой 17, в которую входят электроды первой 6, второй 7, третьей 8 и четвертой 9 группы.
Выход мультиплексора 13 соединен с входом формирователя сигнала обратной связи 16.
Управляющее устройство 14 содержит два входа, два выхода и один выход-вход.
Один вход управляющего устройства 14 соединен с памятью программ 15, второй вход управляющего устройства 14 соединен с формирователем сигнала обратной связи 16.
Один выход управляющего устройства 14 соединен с источником электрических импульсов 1, второй выход управляющего устройства 14 соединен с мультиплексором 13, а выход-вход управляющего устройства 14 соединен с пультом управления 2.
Блок индикации 3 пульта управления 2 выполнен жидкокристаллическим, а выносной терапевтический элемент 4 выполнен в виде мультиэлектродного анатомического мата.
Устройство для удобства эксплуатации и хранения снабжено двумя технологическими отверстиями 18, расположенными с боковых сторон выносного терапевтического элемента 4 симметрично относительно друг друга, и петлей 19, расположенной на его конце.
Устройство для чрескожной электронейростимуляции работает следующим образом.
Как по первому, так и по второму варианту перед процедурой электронейростимуляции выносной терапевтический элемент 4, выполненный в виде мультиэлектродного анатомического мата, и электроды первой, 6, второй 7, третьей 8 и четвертой 9 группы обрабатывают дезинфицирующим составом.
Процедура проводится в положении лежа на спине с естественным положением позвоночника.
Выносной терапевтический элемент 4 в виде мультиэлектродного анатомического мата выполнен из трех слоев: нижнего - твердого, резиноподобного материала (например, твердого бергафлекса), внутреннего - из мягкого пористого материала (например, поролона), и верхнего - из мягкого резиноподобного материала (например, силикона).
В зоне проекции шейного отдела позвоночника выносной терапевтический элемент 4 выполнен с учетом анатомического строения шеи человека.
Электроды первой 6, второй 7, третьей 8 и четвертой 9 группы выполнены из нержавеющей стали и установлены с различной высотой и под разными углами к поверхности выносного терапевтического элемента 4 в соответствии в анатомическими особенностями строения позвоночника и спины человека.
Электроды первой 6, второй 7 и третьей 8 группы выполнены овальной формы.
Электроды четвертой 9 группы выполнены прямоугольной формы.
По первому варианту в качестве источника электрических импульсов 1 применяются электростимуляторы, например, Диадэнс-Т, Диадэнс-ДТ, Диадэнс-ПК, Диадэнс-ПКМ.
Источник электрических импульсов 1 выдает электрические импульсы с частотой в диапазоне 140 Гц±5 Гц с длительностью первой фазы электрического импульса в диапазоне от 300 мкс до 530 мкс.
Электрические импульсы от источника электрических импульсов 1 поступают на вход анализатора электрических импульсов 12, в котором производится контроль соответствия основных параметров (мощность, частота) электрических импульсов требуемым значениям.
При несоответствии параметров электрических импульсов требуемым значениям соответствующий сигнал поступает на управляющее устройство 14, где формируется сообщение для пользователя, которое выводится на жидкокристаллический блок индикатора 3 пульта управления 2.
При соответствии параметров электрических импульсов требуемым значениям, устройство для чрескожной электронейростимуляции переходит в основной режим электронейростимуляции, который определяется пользователем путем выбора программы воздействия и максимального уровня значения мощности электрических импульсов.
Электрические импульсы с выхода анализатора электрических импульсов 11 поступают на вход регулятора мощности 12, а на первый вход управляющего устройства 14 поступает информационный сигнал о параметрах электрических импульсов.
Через второй вход управляющего устройства 14 из памяти программ 15 считывается программа воздействия.
С первого выхода управляющего устройства 14 на вход регулятора мощности 13 поступает управляющий сигнал, в соответствии с которым изменяется мощность электрических импульсов в соответствии с программой воздействия.
С выхода регулятора мощности 12 электрические импульсы поступают на вход мультиплексора 13 с мощностью, изменяющейся в соответствии с программой воздействия.
Со второго выхода управляющего устройства 14 на вход мультиплексора 13 поступает управляющий сигнал, в соответствии с которым изменяется частота электрических импульсов пропуском отдельных электрических импульсов.
С выхода мультиплексора 13 электрические импульсы с мощностью и частотой в соответствии с программой воздействия поступают на выбранные электроды первой 6, второй 7, третьей 8 и четвертой 9 группы выносного терапевтического элемента 4 в соответствии с программой воздействия.
Во время проведения электронейростимуляции электрические импульсы от источника электрических импульсов 1 через мультиплексор 13 подаются параллельно на электродную группу 17 выносного терапевтического элемента 4 и на формирователь обратной связи 16.
При этом параметры электрического импульса, поступающего с мультиплексора 13 на электродную группу 17, изменяются в соответствии с характеристиками кожной поверхности пациента, что служит информацией для формирователя обратной связи 16.
Формирователь сигнала обратной связи 16 обеспечивает контроль за динамикой изменения характеристик кожной поверхности, что позволяет осуществлять воздействие до тех пор, пока имеет место изменение характеристик кожной поверхности, а также контроль нагрузки. При отсутствии нагрузки электронейростимуляция прекращается.
По второму варианту, параметры электрических импульсов не зависят от источника электрических импульсов 1, что расширяет диапазон частот электрических импульсов от 0,1 Гц до 200 Гц, который устанавливается управляющим устройством 14 в соответствии с программой воздействия.
Устройство для чрескожной электронейростимуляции переходит в основной режим электронейростимуляции, который определяется пользователем путем выбора программы воздействия и максимального уровня мощности с помощью клавиатуры на пульте управления 2.
Через первый вход управляющего устройства 14 из памяти программ 15 считывается программа воздействия.
Управляющий сигнал поступает с первого выхода управляющего устройства 14 на вход источника электрических импульсов 1, в котором происходит изменение мощности и частоты электрических импульсов в соответствии с управляющим сигналом.
Электрические импульсы от выхода источника электрических импульсов 1 поступают на вход мультиплексора 13.
С выхода мультиплексора 13 электрические импульсы с мощностью и частотой в соответствии с управляющим сигналом поступают на электродную группу 17 выносного терапевтического элемента 4.
Во время проведения электронейростимуляции электрические импульсы от источника электрических импульсов 1 через мультиплексор 13 подаются параллельно на электродную группу 17 выносного терапевтического элемента 4 и на формирователь обратной связи 16.
При этом параметры электрического импульса, поступающего с мультиплексора 13 на электродную группу 17, изменяются в соответствии с характеристиками кожной поверхности пациента, что служит информацией для формирователя обратной связи 16.
Формирователь сигнала обратной связи 16 обеспечивает контроль за динамикой изменения характеристик кожной поверхности, что позволяет осуществлять воздействие до тех пор, пока имеет место изменение характеристик кожной поверхности, а также контроль нагрузки. При отсутствии нагрузки электронейростимуляция прекращается.
Управляющее устройство 14 по первому и второму варианту может быть выполнено на базе микропроцессора.
Во время проведения электронейростимуляции, по первому и второму варианту, изменяются мощность отдельных электрических импульсов, их частота, время воздействия и группы электродов, выбранные для электронейростимуляции в соответствии с программой воздействия.
Во время работы устройства для чрескожной электронейростимуляции, по первому и второму варианту, пациент самостоятельно может изменять величину мощности электрического импульса в соответствии с индивидуальной чувствительностью организма.
Как в первом, так и во втором варианте, заявляемое устройство для чрескожной электронейростимуляции обеспечивает повышение эффективности электронейростимуляции за счет изменения мощности и частоты электрических импульсов в соответствии с сигналом обратной связи, поступающим от пациента, а также повышение простоты эксплуатации и безопасность работы.
Claims (6)
1. Устройство для чрескожной электронейростимуляции, содержащее источник электрических импульсов, пульт управления с блоком индикации и выносной терапевтический элемент, разделенный на анатомические зоны и имеющий продольную ось, на котором установлены электроды, выполненные в виде имеющих выпуклую поверхность активных и пассивных коаксиальных контактных пластин и расположенные симметрично относительно продольной оси выносного терапевтического элемента, причем одна группа электродов расположена на конце выносного терапевтического элемента в зоне проекции на него шейного отдела позвоночника, вторая группа электродов расположена вдоль продольной оси выносного терапевтического элемента по всей его длине, а третья группа электродов расположена в центральной части выносного терапевтического элемента в зоне проекции на него грудного отдела позвоночника параллельно второй группе электродов, расположенных вдоль продольной оси выносного терапевтического элемента, выносной терапевтический элемент соединен с источником электрических импульсов через блок коммутации электродов, отличающееся тем, что выносной терапевтический элемент дополнительно снабжен четвертой группой активных и пассивных электродов, размещенных попарно на его продольной оси по всей ее длине, блок коммутации электродов размещен в выносном терапевтическом элементе, причем блок коммутации электродов содержит анализатор электрических импульсов, регулятор мощности, мультиплексор, управляющее устройство, память программ и формирователь сигнала обратной связи, при этом источник электрических импульсов последовательно соединен с анализатором электрических импульсов, регулятором мощности и мультиплексором, выход-вход мультиплексора соединен с электродами всех групп выносного терапевтического элемента, выход мультиплексора соединен с входом формирователя сигнала обратной связи, при этом управляющее устройство содержит три входа, два выхода и один выход-вход, причем один вход управляющего устройства соединен с анализатором электрических импульсов, второй вход управляющего устройства соединен с памятью программ, третий вход управляющего устройства соединен с формирователем сигнала обратной связи, один выход управляющего устройства соединен с регулятором мощности, второй выход управляющего устройства соединен с мультиплексором, а выход-вход управляющего устройства соединен с пультом управления.
2. Устройство для чрескожной электронейростимуляции по п.1, отличающееся тем, что блок индикации пульта управления выполнен жидкокристаллическим.
3. Устройство для чрескожной электронейростимуляции по п.1, отличающееся тем, что выносной терапевтический элемент выполнен в виде мультиэлектродного анатомического мата.
4. Устройство для чрескожной электронейростимуляции, содержащее источник электрических импульсов, пульт управления с блоком индикации и выносной терапевтический элемент, разделенный на анатомические зоны и имеющий продольную ось, на котором установлены электроды, выполненные в виде имеющих выпуклую поверхность активных и пассивных коаксиальных контактных пластин и расположенные симметрично относительно продольной оси выносного терапевтического элемента, причем одна группа электродов расположена на конце выносного терапевтического элемента в зоне проекции на него шейного отдела позвоночника, вторая группа электродов расположена вдоль продольной оси выносного терапевтического элемента по всей его длине, а третья группа электродов расположена в центральной части выносного терапевтического элемента в зоне проекции на него грудного отдела позвоночника параллельно второй группе электродов, расположенных вдоль продольной оси выносного терапевтического элемента, выносной терапевтический элемент соединен с источником электрических импульсов через блок коммутации электродов, отличающееся тем, что выносной терапевтический элемент дополнительно снабжен четвертой группой активных и пассивных электродов, размещенных попарно на его продольной оси по всей ее длине, источник электрических импульсов и блок коммутации электродов размещены в выносном терапевтическом элементе, причем блок коммутации электродов содержит мультиплексор, управляющее устройство, память программ и формирователь сигнала обратной связи, при этом выход источника электрических импульсов соединен с входом мультиплексора, выход-вход мультиплексора соединен с электродами всех групп выносного терапевтического элемента, выход мультиплексора соединен с входом формирователя сигнала обратной связи, при этом управляющее устройство содержит два входа, два выхода и один выход-вход, причем один вход управляющего устройства соединен с памятью программ, второй вход управляющего устройства соединен с формирователем сигнала обратной связи, один выход управляющего устройства соединен с источником электрических импульсов, второй выход управляющего устройства соединен с мультиплексором, а выход-вход управляющего устройства соединен с пультом управления.
5. Устройство для чрескожной электронейростимуляции по п.4, отличающееся тем, что блок индикации пульта управления выполнен жидкокристаллическим.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009135508/22U RU90334U1 (ru) | 2009-09-23 | 2009-09-23 | Устройство для чрескожной электронейростимуляции (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009135508/22U RU90334U1 (ru) | 2009-09-23 | 2009-09-23 | Устройство для чрескожной электронейростимуляции (варианты) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU90334U1 true RU90334U1 (ru) | 2010-01-10 |
Family
ID=41644422
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009135508/22U RU90334U1 (ru) | 2009-09-23 | 2009-09-23 | Устройство для чрескожной электронейростимуляции (варианты) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU90334U1 (ru) |
-
2009
- 2009-09-23 RU RU2009135508/22U patent/RU90334U1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK2340079T3 (en) | MICRO-CURRENT AND CRANE ELECTRO THERAPY STIMULATOR FOR MANAGING ANXIETY, INSUMILITY, DEPRESSION AND PAIN | |
US5397338A (en) | Electrotherapy device | |
ES2305263T3 (es) | Aparato electro-medico para uso en biologia. | |
US6792315B2 (en) | Electro therapy method and apparatus | |
KR200412781Y1 (ko) | 복합 기능 물리치료기 | |
JP2002113115A (ja) | バリアント方式を利用した電気治療装置 | |
JP7048121B2 (ja) | 電気刺激装置 | |
KR20140114190A (ko) | 심부근육 자극용 전기 치료 자극기 | |
CN109475740B (zh) | 电刺激治疗仪 | |
JP6159626B2 (ja) | 電気治療器 | |
KR20130095146A (ko) | 가시광선 조사 및 진동자극 기능이 탑재된 재활치료용 기능적 전기자극기 | |
CN1095385C (zh) | 仿人体经络的电子治疗、戒毒装置 | |
RU90334U1 (ru) | Устройство для чрескожной электронейростимуляции (варианты) | |
JP4592344B2 (ja) | 低周波治療器 | |
KR101653889B1 (ko) | 능동형 생체이식 경천추 경막외 척수신경 자극을 위한 카테터용 박동성 고주파 자극장치 | |
RU202855U1 (ru) | Устройство для электронейростимуляции | |
Erfanian et al. | A portable programmable transcutaneous neuroprosthesis with built-in self-test capability for training and mobility in paraplegic subjects | |
RU44054U1 (ru) | Электронейроадаптивный стимулятор (варианты) и электродное устройство | |
KR20170136901A (ko) | 휴대용 미세전류 치료기 | |
JP4787668B2 (ja) | 美容用通電装置、美容用通電システム | |
RU2262957C1 (ru) | Электронейроадаптивный стимулятор (варианты) и электродное устройство | |
Masdar | Development of a wireless current controlled stimulator for individuals with spinal cord injury | |
US20210069506A1 (en) | Method for configuring an electroanalgesia and electrotherapy apparatus | |
Sharma et al. | Development of four channel programmable FES system using multi-tap transformers | |
KR200309021Y1 (ko) | 저주파 치료기 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB1K | Licence on use of utility model |
Free format text: LICENCE Effective date: 20110602 |
|
QZ11 | Official registration of changes to a registered agreement (utility model) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20110602 Effective date: 20131018 |
|
PC11 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20170711 |
|
QB1K | Licence on use of utility model |
Free format text: LICENCE Effective date: 20171018 |