RU88961U1 - DRESSING - Google Patents

Abstract

Перевязочный материал, включающий многослойный пакет, содержащий подложку и сорбирующее средство, отличающийся тем, что сорбирующее средство выполнено в виде тампона из альгината кальция, над которым размещена подложка, снабженная фиксирующими лентами, выступающими за площадь подложки, одна сторона которых выполнена липкой, например лейкопластырем, при этом объем тампона соответствует объему полости раны при условии ее плотного заполнения, причем площадь подложки превышает площадь операционной раны на уровне кожных покровов.A dressing material comprising a multilayer bag containing a substrate and a sorbent agent, characterized in that the sorbent agent is made in the form of a tampon of calcium alginate, over which a substrate is provided, provided with fixing tapes protruding beyond the surface of the substrate, one side of which is made of adhesive, for example adhesive tape, the volume of the tampon corresponds to the volume of the wound cavity, provided it is densely filled, and the substrate area exceeds the area of the surgical wound at the level of skin integuments.

Description

Полезная модель относится к медицине, конкретно к перевязочным материалам, обладающим антисептическими свойствами, для лечения преимущественно трофических язв и гнойно-септических осложнений.The utility model relates to medicine, specifically to dressings with antiseptic properties, for the treatment of mainly trophic ulcers and purulent-septic complications.

Известен перевязочный материал, включающий марлевую подложку с нанесенной на нее цинк-желатиновой пастой. Повязки накладывают на 30-40 дней, иногда до 3 месяцев. При этом необходимо проводить туалет язвы с орошением протеолитическими ферментами и параллельным назначением физиотерапии (Большая медицинская энциклопедия. М.: Советская энциклопедия, 1985, т.25, с.347-348).A dressing is known, including a gauze substrate coated with zinc gelatin paste. Dressings are applied for 30-40 days, sometimes up to 3 months. It is necessary to carry out toilet ulcers with irrigation with proteolytic enzymes and the parallel appointment of physiotherapy (Big Medical Encyclopedia. M: Soviet Encyclopedia, 1985, v.25, p. 347-348).

Недостаток этого решения невысокая эффективность лечения.The disadvantage of this solution is the low effectiveness of the treatment.

Известен перевязочный материал для лечения гнойных ран, состоящий из трикотажного сетчатого полотна открытоячеистой структуры с коэффициентом поверхностного незаполнения 50-75% и 0,1% гептамиционовой мази. Очищение раны происходит на седьмые сутки (авт.св. N 1585938, М.кл. А61L 15/16).Known dressing for the treatment of purulent wounds, consisting of a knitted mesh cloth of open-cell structure with a coefficient of surface non-filling of 50-75% and 0.1% heptamic ointment. Wound cleansing occurs on the seventh day (ed. St. N 1585938, M.cl. A61L 15/16).

Недостатком данного решения является отсутствие сорбционной способности по отношению к раневому выделяемому.The disadvantage of this solution is the lack of sorption ability in relation to the wound excreted.

Известен также перевязочный материал, включающий многослойный пакет, содержащий подложку и сорбирующее средство (авт.св. N1811853, М.кл. А61L 15/16). При этом между двумя слоями марли размещен активированный окисленный углеродный материал, катионнообменные группы которого насыщены ионами двухвалентной меди в количестве 1,4-2,2 мг-экв./г.A dressing is also known, including a multilayer bag containing a substrate and a sorbent agent (ed. St. N1811853, M.cl. A61L 15/16). At the same time, activated oxidized carbon material was placed between two layers of gauze, the cation-exchange groups of which are saturated with divalent copper ions in an amount of 1.4–2.2 mEq / g.

Недостатком известного перевязочного материала является то, что он не обладает антимикробным действием по отношению к возбудителям гнойной инфекции. Кроме того, непосредственно с раной контактирует марлевый слой, который повышает ее травматичность при перевязках.A disadvantage of the known dressing is that it does not have an antimicrobial effect in relation to pathogens of purulent infection. In addition, a gauze layer contacts the wound directly, which increases its invasiveness during dressings.

Полезная модель решает задачу обеспечения высокого антимикробного действия перевязочного материала и снижения травматичности раны при заменах повязки.The utility model solves the problem of ensuring a high antimicrobial effect of the dressing and reducing the wound morbidity during dressing replacements.

Поставленная задача решается тем, что перевязочный материал, включающий многослойный пакет, содержащий подложку и сорбирующее средство, отличается тем, что сорбирующее средство выполнено в виде тампона из альгината кальция, над которым размещена подложка, снабженная фиксирующими лентами, выступающими за площадь подложки, одна сторона которых выполнена липкой, например лейкопластырем, при этом объем тампона соответствует объему полости раны, при условии ее плотного заполнения, причем площадь подложки превышает площадь операционной раны на уровне кожных покровов.The problem is solved in that the dressing material, including a multilayer bag containing a substrate and a sorbent agent, is characterized in that the sorbent agent is made in the form of a tampon of calcium alginate, over which a substrate is placed, provided with fixing tapes protruding beyond the substrate area, one side of which made sticky, for example with an adhesive plaster, while the volume of the tampon corresponds to the volume of the wound cavity, provided it is densely filled, and the area of the substrate exceeds the area of the operating area s at the skin level.

Сравнение признаков заявленного решения с признаками аналогов и прототипа свидетельствует о его соответствии критерию "новизна".A comparison of the features of the claimed solution with the features of analogues and prototype indicates its compliance with the criterion of "novelty."

При этом совокупность признаков формулы полезной модели обеспечивает решение поставленной задачи - обеспечивает возможность высокого антимикробного действия перевязочного материала и снижения травматичности раны при заменах повязки.At the same time, the totality of features of the utility model formula provides a solution to the problem - provides the possibility of high antimicrobial action of the dressing and reduce the wound trauma during dressing replacements.

На фиг.1 и фиг.2 представлен вид сбоку и объемный вид предлагаемой повязки; на фиг.3 схематически показано операционное поле на этапе завершения операции хирургического лечения вросшего ногтя.Figure 1 and figure 2 presents a side view and three-dimensional view of the proposed dressings; figure 3 schematically shows the surgical field at the stage of completion of the surgical treatment of ingrown nail.

На чертежах показаны тампон 1 из альгината кальция, подложка 2 и фиксирующие ленты 3. Кроме того, показаны палец 4, матрикс 5 (ростовая зона) ногтевой пластины 6, задний ногтевой валик 7, открытая 8 и закрытая 9 части операционной раны.The drawings show a tampon 1 made of calcium alginate, a substrate 2 and fixing tapes 3. In addition, a finger 4, a matrix 5 (growth zone) of a nail plate 6, a posterior nail roller 7, an open 8 and a closed 9 part of the surgical wound are shown.

Подложка 2 выполнена из куска сухой перевязочной салфетки по площади, превышающей площадь операционной раны на уровне кожных покровов. Фиксирующие ленты 3 изготовлены из отрезков лейкопластыря.The substrate 2 is made of a piece of dry dressing wipes over an area exceeding the area of the surgical wound at the level of the skin. The fixing tape 3 is made of pieces of adhesive tape.

Использование заявленного перевязочного материала показано на примере операции хирургического лечения вросшего ногтя.The use of the claimed dressings is shown on the example of surgery for the surgical treatment of ingrown nails.

Операция сопровождается формированием операционной раны, часть 8 которой открыта (края раны выходят на кожную поверхность), а часть 9 закрыта (вход в нее открыт из полости открытой части 8 операционной раны, а ее объем находится под неповрежденным кожным покровом пальца, покрывающим матрикс).The operation is accompanied by the formation of an operating wound, part 8 of which is open (the edges of the wound extend onto the skin surface), and part 9 is closed (the entrance to it is open from the cavity of the open part 8 of the operational wound, and its volume is under the intact skin of the finger covering the matrix).

На завершающем этапе рану санируют 3% раствором перекиси водорода. Далее осушают стерильными салфетками. Затем объем раны плотно тампонируют тампоном 1, выполненным из альгината кальция. Далее закрывают рану подложкой 2, которую фиксируют на пальце фиксирующими лентами 3. Затем удаляют гемостатический жгут и производят бинтование пальца.At the final stage, the wound is sanitized with a 3% hydrogen peroxide solution. Then dried with sterile wipes. Then the volume of the wound is tightly plugged with a swab 1 made of calcium alginate. Next, close the wound with a substrate 2, which is fixed on the finger with fixing tapes 3. Then, the hemostatic tourniquet is removed and the finger is bandaged.

Применение в послеоперационном периоде повязок с альгинатом кальция целесообразно, поскольку по сравнению с обычными марлевыми повязками при смене перевязочного материала ткань, пропитанная альгинатом кальция, не прилипает к ране, что позволяет безболезненно и щадящее для образующихся грануляций, производить ее замену. Применение марлевых повязок часто затягивает процесс выздоровления. Волокна альгината кальция представляют собой мягкую рыхлую пластинку, легко моделирующую форму раны. При контакте с солями натрия, которые содержатся в крови и раневом секрете, волокна набухают и превращаются во влажный, гигроскопичный гель, который заполняет рану. Ввиду тесного контакта данной повязки с раневыми поверхностями бактерии поглощаются отовсюду, в том числе и из глубины раны, и оказываются надежно связанными в структуре геля. Это ведет к эффективному уменьшению их числа и помогает избежать повторного инфицирования. Рана быстро очищается. Гелеобразная консистенция повязки с альгинатом кальция создает эффект влажной среды, которая препятствует высыханию раны. Возникает благоприятный для заживления раны микроклимат, который стимулирует образование грануляционной ткани. За счет образования геля повязка не приклеивается к ране, смена ее происходит безболезненно. Особенно целесообразно использовать повязку с альгинатом кальция в качестве тампонирующего материала у детей при проведении операции на вросшем ногте и в последующем послеоперационном периоде.The use of dressings with calcium alginate in the postoperative period is advisable, since compared with conventional gauze dressings, when changing dressings, tissue impregnated with calcium alginate does not adhere to the wound, which allows it to be replaced painlessly and sparingly for the resulting granulations. The use of gauze dressings often delays the healing process. Calcium alginate fibers are a soft friable plate that easily simulates the shape of a wound. Upon contact with sodium salts, which are contained in the blood and wound secretion, the fibers swell and turn into a moist, hygroscopic gel that fills the wound. Due to the close contact of this dressing with wound surfaces, bacteria are absorbed from everywhere, including from the depth of the wound, and are reliably connected in the gel structure. This leads to an effective reduction in their number and helps to avoid reinfection. The wound cleans quickly. The gel-like consistency of a dressing with calcium alginate creates the effect of a moist environment that prevents the wound from drying out. There is a microclimate favorable for wound healing, which stimulates the formation of granulation tissue. Due to the formation of gel, the dressing does not stick to the wound, its change is painless. It is especially advisable to use a bandage with calcium alginate as a tamponing material in children during surgery on an ingrown nail and in the subsequent postoperative period.

Пример. Раневую повязку - применяли при лечении операционных ран при хирургическом лечении вросшего ногтя. Использование перевязочного материала не вызывало побочных явлений, в том числе аллергических реакций, и хорошо переносилось всеми больными. Перевязочный материал способен активно адсорбировать отделяемое ран, в том числе гнойное (повышенная гигроскопичность материала обеспечивала активное дренирование эксудата, предупреждало всасываемость токсических веществ в кровь, что находило свое подтверждение в положительной динамике степени интоксикации больных, снижении температурной реакции, улучшении показателей периферической крови).Example. Wound dressing - used in the treatment of surgical wounds in the surgical treatment of ingrown nails. The use of dressings did not cause side effects, including allergic reactions, and was well tolerated by all patients. Dressing material is able to actively adsorb wound discharge, including purulent (increased hygroscopicity of the material provided active drainage of the exudate, prevented the absorption of toxic substances into the blood, which was confirmed by the positive dynamics of the degree of intoxication of patients, a decrease in the temperature reaction, and improvement of peripheral blood parameters).

Claims (1)

Перевязочный материал, включающий многослойный пакет, содержащий подложку и сорбирующее средство, отличающийся тем, что сорбирующее средство выполнено в виде тампона из альгината кальция, над которым размещена подложка, снабженная фиксирующими лентами, выступающими за площадь подложки, одна сторона которых выполнена липкой, например лейкопластырем, при этом объем тампона соответствует объему полости раны при условии ее плотного заполнения, причем площадь подложки превышает площадь операционной раны на уровне кожных покровов.

A dressing material comprising a multilayer bag containing a substrate and a sorbent agent, characterized in that the sorbent agent is made in the form of a tampon of calcium alginate, over which a substrate is placed, provided with fixing tapes protruding beyond the area of the substrate, one side of which is made of adhesive, for example adhesive tape, the volume of the tampon corresponds to the volume of the wound cavity, provided it is densely filled, and the substrate area exceeds the area of the surgical wound at the level of skin integuments.