RU47664U1 - POLYMERIC OSTEOSYNTHESIS PIN WITH FOUR FLEXIBILITY - Google Patents

Abstract

Полезная модель относится к медицине и может быть использована в травматологии и ортопедии при лечении и коррекции трубчатых костей.The utility model relates to medicine and can be used in traumatology and orthopedics in the treatment and correction of tubular bones.

Модель представляет собой стержень с четырьмя ребрами жесткости, имеющий следующие размеры: длина от 100 до 500 мм, диаметр описанной окружности от 5 до 20 мм, изготовленный из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом, капронового волокна и глюконата кальция.The model is a rod with four stiffeners, having the following dimensions: length from 100 to 500 mm, diameter of the circumscribed circle from 5 to 20 mm, made of a copolymer of vinylpyrrolidone with methyl methacrylate, capron fiber and calcium gluconate.

Description

Полезная модель относится к медицинской технике, а именно к изделиям, применяемым в травматологии и ортопедии.The utility model relates to medical equipment, namely to products used in traumatology and orthopedics.

Известны металлические штифты, применяемые для интрамедулярного остеосинтеза трубчатых костей, например, штифты Кюнчера (И.А.Мовшович. Оперативная ортопедия. М., 2 Медицина», 1983, с.33).Known metal pins used for intramedullary osteosynthesis of tubular bones, for example, Kuncher pins (I. A. Movshovich. Surgical orthopedics. M., 2 Medicine ", 1983, p.33).

Однако использование таких штифтов требует проведения повторной операции по их извлечению после завершения процесса консолидации отломков. Кроме того, такие штифты не позволяют изменять их размеры во время операции в соответствии с индивидуальными размерами костных фрагментов пациента, и не позволяют крепить к ним костные осколки при сложных оскольчатых переломах.However, the use of such pins requires a repeated operation to remove them after the completion of the process of consolidation of fragments. In addition, such pins do not allow their sizes to be changed during the operation in accordance with the individual sizes of the patient’s bone fragments, and they do not allow bone fragments to be attached to them during complex comminuted fractures.

Технической задачей предлагаемой Полезной модели является исключение необходимости повторной операции, обеспечение возможности изменения размеров штифта непосредственно во время операции и обеспечение возможности крепления к штифту костных осколков при сложных оскольчатых переломах.The technical task of the proposed Utility model is to eliminate the need for reoperation, providing the ability to resize the pin directly during the operation and providing the ability to attach bone fragments to the pin during complex comminuted fractures.

Технический результат достигается тем, что штифт выполнен в виде стержня с четырьмя ребрами жесткости с диаметром описанной окружности от 5 до 20 мм и длиной от 100 до 500 мм, который изготовлен из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом марки ППМ-1, модифицированного капронового волокна и глюконата кальция при следующем соотношении составляющих частей (% масс)The technical result is achieved by the fact that the pin is made in the form of a rod with four stiffeners with a diameter of the circumscribed circle of 5 to 20 mm and a length of 100 to 500 mm, which is made of a copolymer of vinyl pyrrolidone with methyl methacrylate grade PPM-1, modified capron fiber and calcium gluconate in the following ratio of constituent parts (% mass)

сополимер ППМ-1 copolymer PPM-1 30,0-50,030.0-50.0

модифицированное капроновоеmodified kapron

волокно fiber 45,0-60,045.0-60.0 глюконат кальция calcium gluconate 5,0-10,05.0-10.0

Сечение стержня представлено на рис.1The cross section of the rod is shown in Fig. 1

Сущность полезной модели выражается в том, что штифт, изготовленный из биосовместимых полимерных материалов, способен постепенно биодеградировать в организме, легко обрабатывается хирургическими инструментами.The essence of the utility model is expressed in the fact that a pin made of biocompatible polymeric materials is capable of gradually biodegrading in the body and is easily processed with surgical instruments.

Применение штифта из биосовместимых полимеров обеспечивает надежную фиксацию костных отломков в период их консолидации, не требует в следствие биодеструкции повторной операции по его извлечению, обеспечивает точную подгонку размеров штифта в соответстии с индивидуальными размерами кости пациента, что позволяет начать более раннюю разработку подвижности сустава, обеспечивает лечение сложных оскольчатых переломов.The use of a pin made of biocompatible polymers ensures reliable fixation of bone fragments during the period of their consolidation, does not require repeated operations to remove it as a result of biodegradation, provides an accurate adjustment of the pin sizes in accordance with the individual size of the patient’s bone, which allows the earlier development of joint mobility, provides treatment complex comminuted fractures.

Предлагаемая полезная модель функционирует следующим образом.The proposed utility model operates as follows.

После репозиции отломков длину штифта изменяют отрезанием скальпелем в соответствии с длиной кости больного, и с помощью насадки вводят штифт в костно-мозговой канал. При оскольчатых переломах осколки прикладывают к материнскому ложу и крепят к штифту с помощью металлических шурупов или с помощью хирургического клея. После консолидации перелома и кости с осколками шурупы удаляют через разрез в мягких тканях.After reposition of the fragments, the length of the pin is changed by cutting with a scalpel in accordance with the length of the patient’s bone, and using the nozzle, the pin is inserted into the bone marrow canal. In case of comminuted fractures, fragments are applied to the mother bed and attached to the pin with metal screws or with surgical glue. After consolidation of the fracture and bone with fragments, the screws are removed through an incision in the soft tissues.

Примеры изготовления полезной моделиUtility Model Manufacturing Examples

Пример 1Example 1

6,8 г препрега, содержащего 60% модифицированного капронового волокна, 30% сополимера ППМ-1 и 10% глюконата кальция, помещают в пресс форму и при температуре 180°С формуют стержень с четырьмя ребрами жесткости с диаметром описанной окружности 5 мм и длиной 500 мм.6.8 g of a prepreg containing 60% modified nylon fiber, 30% PPM-1 copolymer and 10% calcium gluconate are placed in a mold and, at a temperature of 180 ° C, a core with four stiffeners is formed with a diameter of 5 mm and a circumference of 500 mm and a length of 500 mm

Пример 2Example 2

17,4 г препрега, содержащего 55% модифицированного капронового волокна, 36% сополимера ППМ-1 и 9% глюконата кальция, помещают в пресс форму и при температуре 185°С формуют стержень с четырьмя ребрами жесткости с диаметром описанной окружности 9 мм и длиной 350 мм.17.4 g of a prepreg containing 55% modified nylon fiber, 36% PPM-1 copolymer and 9% calcium gluconate are placed in a mold and, at a temperature of 185 ° C, a core with four stiffeners is formed with a diameter of the described circle of 9 mm and a length of 350 mm

Пример 3Example 3

21,8 г препрега, содержащего 45% модифицированного капронового волокна, 50% сополимера ППМ-1, и 5,0% глюконата кальция, помещают в пресс форму и при 190°С формуют стержень с четырьмя ребрами жесткости с диаметром описанной окружности 20 мм и длиной 100 мм.21.8 g of a prepreg containing 45% modified nylon fiber, 50% PPM-1 copolymer, and 5.0% calcium gluconate are placed in a mold and, at 190 ° C, a core with four stiffeners is formed with a diameter of 20 mm of circumference and 100 mm long.

Claims (1)

Штифт для остеосинтеза в виде стержня, отличающийся тем, что он выполнен в виде стержня с четырьмя ребрами жесткости с геометрическими размерамиA pin for osteosynthesis in the form of a rod, characterized in that it is made in the form of a rod with four stiffeners with geometric dimensions диаметр описанной окружности circle diameter от 5 до 20 ммfrom 5 to 20 mm длина length от 100 до 500 ммfrom 100 to 500 mm который изготовлен из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом марки ППМ-1, модифицированного капронового волокна и глюконата кальция при следующих соотношениях составляющих частей, мас.%:which is made of a copolymer of vinyl pyrrolidone with methyl methacrylate grade PPM-1, modified capron fiber and calcium gluconate with the following ratios of constituent parts, wt.%: Сополимер винилпирролидона   с метилметакрилатом 30,0-50,0 Модифицированное капроновое   волокно 45,0-60,0 Глюконат кальция 5,0-10,0

Vinylpyrrolidone copolymer with methyl methacrylate 30.0-50.0 Modified Kapron fiber 45.0-60.0 Calcium gluconate 5.0-10.0