RU2819225C1 - Syringe filling adapter - Google Patents

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: invention relates to medical equipment, namely, to filling adapters for pouring medical fluid into a container. Adapter has a body with a distal end, a proximal end and a central hole extending between the distal end and the proximal end along a longitudinal axis. Central canal has a divergent portion at the proximal end of the body so that the diameter of the central portion increases at the divergent portion in the direction from the distal end to the proximal end. Filling adapter additionally has a flow regulator located inside the central channel at the distal end of the divergent part so that a gap is formed between the outer surface of the flow regulator and the inner surface of the central channel.

EFFECT: flow regulator shape is configured to direct fluid flowing through the central channel into the gap and along the divergent part of the central channel according to the Coanda effect.

17 cl, 34 dwg

Description

По данной заявке испрашивается приоритет по предварительной заявке на патент Соединенных Штатов № 62/259,906 “Переходник заполнения шприца” от 25 ноября 2015 г., описание которой включено в настоящий документ посредством ссылки в полном объеме.This application claims priority to United States Provisional Patent Application No. 62/259,906, “Syringe Filling Adapter,” dated November 25, 2015, the disclosure of which is incorporated herein by reference in its entirety.

Область техникиField of technology

Настоящее изобретение относится в общем к шприцам, переходникам заполнения и узлам доставки флюида для применения в системах подачи флюида, и в частности к шприцам, переходникам для заполнения и узлам переноса флюида для применения в системах подачи медицинского флюида, в которых флюиды доставляют пациенту в условиях, ограниченных во времени.The present invention relates generally to syringes, fill adapters and fluid delivery assemblies for use in fluid delivery systems, and more particularly to syringes, fill adapters and fluid transfer assemblies for use in medical fluid delivery systems in which fluids are delivered to a patient under conditions limited in time.

Уровень техникиState of the art

При многих медицинских процедурах, таких как доставка лекарственных средств, желателен ввод жидкости пациенту. Во время диагностических и терапевтических процедур пациенту можно вводить многочисленные типы жидкостей, такие как контрастный препарат (часто упоминаемый просто как “контраст”) и/или физиологический раствор. В некоторых медицинских процедурах, например, при ангиографии, компьютерной томографии (КТ), ультразвуковой, магнитной резонансной томографии (МРТ), ядерной медицине и позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), необходима доставка жидкости, такой как контраст, во временном режиме под давлением. В инъекторах, подходящих для этих областей применения, в основном используются шприцы с относительно большим объемом и обеспечиваются относительно большие скорости потока.In many medical procedures, such as drug delivery, fluid administration to the patient is desirable. During diagnostic and therapeutic procedures, numerous types of fluids may be administered to the patient, such as a contrast agent (often referred to simply as “contrast”) and/or saline. Some medical procedures, such as angiography, computed tomography (CT), ultrasound, magnetic resonance imaging (MRI), nuclear medicine, and positron emission tomography (PET), require temporary delivery of a fluid, such as contrast, under pressure. Injectors suitable for these applications generally use relatively large volume syringes and provide relatively high flow rates.

Медицинский персонал работает в условиях все возрастающих временных и физических ограничений. Таким образом, желательно заполнять шприцы или другие емкости для жидкости и соединять и отсоединять системы доставки флюида настолько быстро, насколько возможно. Однако заполнение большого шприца жидкостью, такой как контраст, представляет собой в основном длительный процесс. Обычные шприцы имеют дистальное отверстие, которое обычно применяют для заполнения внутренней части шприца жидкостью. Размер этого дистального отверстия накладывает значительные ограничения на скорость заполнения. Кроме того, так как обычные шприцы в основном поступают в продажу с плунжером в полностью отведенном положении, заполнение шприца сначала требует перемещения плунжера к дистальному концу шприца для выпуска воздуха и начала процесса заполнения жидкостью. Так как стоимость на многие медицинские процессы, такие как медицинская диагностика, увеличивается в зависимости от продолжительности, любые задержки могут значительно увеличить затраты.Medical personnel work under ever-increasing time and physical constraints. Thus, it is desirable to fill syringes or other fluid containers and connect and disconnect fluid delivery systems as quickly as possible. However, filling a large syringe with a liquid such as contrast is a mostly time-consuming process. Conventional syringes have a distal opening, which is usually used to fill the inside of the syringe with liquid. The size of this distal opening places significant restrictions on the filling rate. Additionally, since conventional syringes are generally marketed with the plunger in the fully retracted position, filling the syringe first requires moving the plunger to the distal end of the syringe to release air and begin the liquid filling process. Since the cost of many medical processes, such as medical diagnosis, increases with duration, any delays can significantly increase costs.

Кроме того, во многих таких системах доставки флюида, необходимо образовать гидравлическое соединение между отдельными компонентами линии тока. Например, может быть необходимо соединить шприц, управляемый инъектором, к гибкой пластичной трубке, которую в свою очередь соединяют с катетером, введенным в пациента. Обычным соединителем, применяемым в медицинской области техники является, луэровский соединитель или Луер Лок. Луэровский соединитель включает штыревой соединитель или штыревую часть и гнездовой соединитель или гнездовую часть. Штыревой элемент и гнездовой элемент обычно соединяются через выступающую радиально внутрь провод, присоединенный к гнездовому элементу, который взаимодействует с одним или более простирающимися радиально наружу фланцами на штыревом люэровском элементе с созданием непроницаемого соединения.Additionally, in many of these fluid delivery systems, it is necessary to form a hydraulic connection between the individual flow line components. For example, it may be necessary to connect a syringe driven by an injector to a flexible plastic tube, which in turn is connected to a catheter inserted into the patient. A common connector used in the medical field is the Luer connector or Luer Lock. The Luer connector includes a male connector or male portion and a female connector or female portion. The male element and the female element are typically connected through a radially inwardly extending wire attached to the female element, which engages one or more radially outwardly extending flanges on the male luer element to create a tight connection.

Медицинский персонал должен соединить и/или отсоединить элементы доставки флюида за относительно короткое время и в напряженных и/или критических условиях. Таким образом, востребована разработка переходников шприца, выполненных с возможностью заполнения шприца, которые имеют износостойкие поверхности между шприцем и переходником, выполненные с возможностью простого и быстрого соединения или отсоединения.Medical personnel must connect and/or disconnect fluid delivery elements in a relatively short time and under stressful and/or critical conditions. Thus, there is a demand for the development of syringe adapters configured to fill a syringe, which have wear-resistant surfaces between the syringe and the adapter, designed to be easily and quickly connected or disconnected.

Сущность изобретенияThe essence of the invention

В основном настоящее раскрытие относится к шприцам и переходникам для заполнения, применяемым в узлах доставки флюида для систем доставки медицинского флюида.Generally, the present disclosure relates to syringes and fill adapters used in fluid delivery units for medical fluid delivery systems.

В соответствии с некоторыми примерами настоящего изобретения переходник заполнения для доставки медицинского флюида в емкость может иметь тело, имеющее дистальный конец, проксимальный конец и центральный канал, простирающийся между дистальным концом и проксимальным концом вдоль продольной оси. Центральный канал может иметь расширяющуюся часть на проксимальном конце тела так, чтобы диаметр центральной части увеличивался на расширяющейся части в направлении от дистального конца к проксимальному концу. Переходник заполнения может дополнительно иметь регулятор потока внутри центрального канала на дистальном конце расширяющейся части так, чтобы образовался зазор между внешней поверхностью регулятора потока и внутренней поверхностью центрального канала. Форма регулятора потока может быть выполнена с возможностью направления флюида, протекающего через центральный канал, в зазор и вдоль расширяющейся части центрального канала согласно эффекту Коанда.In accordance with some examples of the present invention, a fill adapter for delivering a medical fluid to a container may have a body having a distal end, a proximal end, and a central channel extending between the distal end and the proximal end along a longitudinal axis. The central channel may have a flared portion at a proximal end of the body so that the diameter of the central portion increases on the flared portion in a direction from the distal end to the proximal end. The fill adapter may further have a flow regulator within the central channel at the distal end of the flared portion so as to create a gap between the outer surface of the flow regulator and the inner surface of the central channel. The shape of the flow control may be configured to direct fluid flowing through the central channel into the gap and along the flared portion of the central channel according to the Coanda effect.

В соответствии с другими примерами настоящего изобретения по меньшей мере часть регулятора потока можно присоединить к внутренней поверхности центрального канала одной или более спицами. Каждая из одной или более спиц может иметь первый конец, присоединенный к внутренней поверхности центрального канала, и второй конец, присоединенный к регулятору потока. Каждая из одной или более спиц может быть упруго эластичной для предоставления возможности регулятору потока перемещаться в направлении продольной оси тела потоком жидкости. Регулятор потока может иметь изогнутую дистальную поверхность. Изогнутая дистальная поверхность регулятора потока может быть выпуклой. Изогнутая дистальная поверхность может иметь устройство отклонения потока, простирающееся дистально от центральной части изогнутой дистальной поверхности. Устройство отклонения потока можно формировать для направления флюида, протекающего через центральный канал, в направлении радиально наружу по направлению к зазору. Регулятор потока может иметь изогнутую проксимальную поверхность. Изогнутая проксимальная поверхность регулятора потока может быть выпуклой. Тело может иметь фланец на дистальном конце, причем фланец вытянут радиально наружу относительно внешней поверхности тела. По меньшей мере часть тела можно сформировать так, чтобы она была подвижно восприимчивой внутри открытого дистального конца емкости.In accordance with other examples of the present invention, at least a portion of the flow regulator can be attached to the inner surface of the central channel by one or more spokes. Each of the one or more spokes may have a first end connected to the inner surface of the central channel and a second end connected to the flow regulator. Each of the one or more spokes may be resiliently elastic to allow the flow regulator to be moved in the direction of the longitudinal axis of the body by fluid flow. The flow regulator may have a curved distal surface. The curved distal surface of the flow regulator may be convex. The curved distal surface may have a flow deflector extending distally from a central portion of the curved distal surface. The flow diversion device may be formed to direct fluid flowing through the central channel in a radially outward direction toward the gap. The flow regulator may have a curved proximal surface. The curved proximal surface of the flow regulator may be convex. The body may have a flange at the distal end, the flange extending radially outward relative to the outer surface of the body. At least a portion of the body may be formed to be movably receptive within the open distal end of the container.

В соответствии с другими примерами настоящего изобретения узел доставки флюида может содержать шприц для приема в него медицинской жидкости и переходник заполнения. Шприц может иметь проксимальный конец, дистальный конец, имеющий открытую шейку шприца, и боковую стенку, простирающуюся между проксимальным концом и дистальным концом вдоль продольной оси. Шприц может ограничивать внутренний объем для приема в него медицинской жидкости. Переходник заполнения можно получить внутри открытой шейки шприца. Переходник заполнения может иметь тело, имеющее дистальный конец, проксимальный конец и центральный канал, простирающийся между дистальным концом и проксимальным концом вдоль продольной оси. Центральный канал может иметь расширяющуюся часть на проксимальном конце тела так, чтобы диаметр центральной части увеличивался на расширяющейся части в направлении от дистального конца к проксимальному концу. Переходник заполнения может дополнительно иметь регулятор потока, расположенный внутри центрального канала на дистальном конце расширяющейся части так, чтобы образовался зазор между внешней поверхностью регулятора потока и внутренней поверхностью центрального канала. Форма регулятора потока может быть выполнена с возможностью направления флюида, протекающего через центральный канал, в зазор и вдоль расширяющейся части центрального канала согласно эффекту Коанда.In accordance with other examples of the present invention, the fluid delivery unit may include a syringe for receiving a medical fluid and a filling adapter. The syringe may have a proximal end, a distal end having an open neck of the syringe, and a side wall extending between the proximal end and the distal end along a longitudinal axis. The syringe may limit the internal volume for receiving medical fluid. The fill adapter can be accessed inside the open neck of the syringe. The fill adapter may have a body having a distal end, a proximal end, and a central channel extending between the distal end and the proximal end along a longitudinal axis. The central channel may have a flared portion at a proximal end of the body so that the diameter of the central portion increases on the flared portion in a direction from the distal end to the proximal end. The fill adapter may further have a flow regulator located within the central channel at the distal end of the flared portion so as to create a gap between the outer surface of the flow regulator and the inner surface of the central channel. The shape of the flow control may be configured to direct fluid flowing through the central channel into the gap and along the flared portion of the central channel according to the Coanda effect.

В соответствии с другими примерами настоящего изобретения внешняя часть шейки шприца может иметь фланец, простирающийся по меньшей мере вокруг части окружности шейки шприца. По меньшей мере часть фланца можно выполнить с возможностью зацепления с крышкой для ограждения дистального конца шприца. Шприц может иметь захватную часть приводного элемента, выступающую проксимально от торцевой стенки, ограждающей проксимальный конец и выполненной с возможностью зацепления с приводным элементом инъектора флюида. Боковая стенка шприца может быть гибкой и сворачиваться сама под действием приводного элемента инъектора флюида так, чтобы внешняя поверхность боковой стенки сворачивалась в направлении радиально внутрь по мере того, как приводной элемент продвигается от проксимального конца к дистальному концу, и где внешняя поверхность боковой стенки разворачивается наружу в радиальном направлении по мере того, как приводной элемент сокращается от дистального конца к проксимальному концу. По меньшей мере часть регулятора потока можно присоединить к внутренней поверхности центрального канала одной или более спицами. Каждая из одной или более спиц может иметь первый конец, присоединенный к внутренней поверхности центрального канала, и второй конец, присоединенный к регулятору потока. Регулятор потока может иметь изогнутую дистальную поверхность.In accordance with other examples of the present invention, the outer portion of the neck of the syringe may have a flange extending around at least a portion of the circumference of the neck of the syringe. At least a portion of the flange may be configured to engage a cap to enclose the distal end of the syringe. The syringe may have a drive member grip portion extending proximally from an end wall enclosing the proximal end and configured to engage the fluid injector drive member. The side wall of the syringe may be flexible and self-folding under the action of the fluid injector drive element such that the outer surface of the side wall is folded in a radially inward direction as the drive element moves from the proximal end to the distal end, and where the outer surface of the side wall is folded outward in a radial direction as the drive element contracts from the distal end to the proximal end. At least a portion of the flow regulator may be connected to the inner surface of the central channel by one or more spokes. Each of the one or more spokes may have a first end connected to the inner surface of the central channel and a second end connected to the flow regulator. The flow regulator may have a curved distal surface.

В соответствии с другими примерами настоящего изобретения узел доставки флюида может содержать шприц для приема в него медицинской жидкости, причем шприц имеет проксимальный конец, дистальный конец, имеющий открытую шейку шприца, и боковую стенку, простирающуюся между проксимальным концом и дистальным концом вдоль продольной оси. Шприц может ограничивать внутренний объем для приема в него медицинской жидкости. Узел доставки флюида может дополнительно иметь переходник заполнения, принимающий внутри открытой шейки шприца. Узел доставки флюида может дополнительно иметь крышку, прикрепленную к шейке шприца, причем крышка имеет носик, гидравлически соединенный с внутренним объемом шприца с подворачивающейся мембраной. Переходник заполнения может иметь тело с дистальным концом, проксимальным концом и центральным каналом, вытянутым между дистальным концом и проксимальным концом вдоль продольной оси. Центральный канал может иметь расширяющуюся часть на проксимальном конце тела так, чтобы диаметр центральной части увеличивался на расширяющейся части в направлении от дистального конца к проксимальному концу. Переходник заполнения может дополнительно иметь регулятор потока, расположенный внутри центрального канала на дистальном конце расширяющейся части так, чтобы между внешней поверхностью регулятора потока и внутренней поверхностью центрального канала образовался зазор. Форма регулятора потока может быть выполнена с возможностью направления флюида, протекающего через центральный канал, в зазор и вдоль расширяющейся части центрального канала согласно эффекту Коанда. Внешняя часть шейки шприца может иметь фланец, простирающийся по меньшей мере вокруг части окружности шейки шприца, и крышка может иметь одну или более лапок, сформированных для разъемного зацепления по меньшей мере с частью фланца. Одна или более лапок могут иметь первый конец, присоединенный к крышке, и второй конец, простирающийся проксимально от первого конца. Второй конец может быть расширяющимся в направлении радиально наружу, когда крышка контактирует с фланцем на шейке шприца.In other examples of the present invention, the fluid delivery assembly may comprise a syringe for receiving a medical fluid, the syringe having a proximal end, a distal end having an open neck of the syringe, and a side wall extending between the proximal end and the distal end along a longitudinal axis. The syringe may limit the internal volume for receiving medical fluid. The fluid delivery unit may additionally have a fill adapter that receives inside the open neck of the syringe. The fluid delivery unit may further have a cap attached to the neck of the syringe, the cap having a spout hydraulically connected to the interior of the roll-up diaphragm syringe. The fill adapter may have a body with a distal end, a proximal end, and a central channel extending between the distal end and the proximal end along a longitudinal axis. The central channel may have a flared portion at a proximal end of the body so that the diameter of the central portion increases on the flared portion in a direction from the distal end to the proximal end. The fill adapter may further have a flow regulator located within the central channel at the distal end of the flared portion so that a gap is formed between the outer surface of the flow regulator and the inner surface of the central channel. The shape of the flow control may be configured to direct fluid flowing through the central channel into the gap and along the flared portion of the central channel according to the Coanda effect. The outer portion of the syringe neck may have a flange extending around at least a portion of the circumference of the syringe neck, and the cap may have one or more tabs formed to releasably engage at least a portion of the flange. The one or more legs may have a first end attached to the cap and a second end extending proximally from the first end. The second end may be flared in a radially outward direction when the cap contacts a flange on the neck of the syringe.

Различные другие аспекты настоящего изобретения приведены в одном или более из следующих пунктов:Various other aspects of the present invention are set forth in one or more of the following paragraphs:

Пункт 1: Переходник заполнения для подачи медицинской жидкости в емкость, причем переходник заполнения содержит: тело, имеющее дистальный конец, проксимальный конец и центральный канал, простирающийся между дистальным концом и проксимальным концом вдоль продольной оси, причем центральный канал имеет расширяющуюся часть на проксимальном конце тела, так что диаметр центральной части увеличивается на расширяющейся части в направлении от дистального конца к проксимальному концу, и регулятор потока, расположенный внутри центрального канала на дистальном конце расширяющейся части так, чтобы между внешней поверхностью регулятора потока и внутренней поверхностью центрального канала образовался зазор, причем форма регулятора потока выполнена с возможностью направления жидкости, текущей через центральный канал, в зазор и вдоль расширяющейся части центрального канала согласно эффекту Коанда.Claim 1: A filling adapter for supplying a medical fluid to a container, the filling adapter comprising: a body having a distal end, a proximal end, and a central channel extending between the distal end and the proximal end along a longitudinal axis, the central channel having a flared portion at the proximal end of the body so that the diameter of the central portion increases on the flared portion in a direction from the distal end to the proximal end, and a flow regulator located inside the central channel at the distal end of the flared portion so that a gap is formed between the outer surface of the flow regulator and the inner surface of the central channel, wherein the shape The flow regulator is configured to direct fluid flowing through the central channel into the gap and along the expanding portion of the central channel according to the Coanda effect.

Пункт 2: Переходник заполнения по п. 1, где по меньшей мере часть регулятора потока соединяется с внутренней поверхностью центрального канала одной или более спицами, имеющими первый конец, соединенный с внутренней поверхностью центрального канала, и второй конец, соединенный с регулятором потока.Claim 2: The fill adapter of claim 1, wherein at least a portion of the flow regulator is connected to the inner surface of the central channel by one or more spokes having a first end connected to the inner surface of the central channel and a second end connected to the flow regulator.

Пункт 3: Переходник заполнения по п. 2, где каждая из одной или более спиц является упруго эластичной для предоставления возможности регулятору потока перемещаться в направлении продольной оси тела потоком жидкости.Claim 3: The fill adapter of claim 2, wherein each of the one or more spokes is resiliently elastic to allow the flow regulator to be moved in the direction of the longitudinal axis of the body by the flow of fluid.

Пункт 4: Переходник заполнения по любому из пп. 1-3, где регулятор потока имеет изогнутую дистальную поверхность.Clause 4: Filling adapter according to any one of paragraphs. 1-3, where the flow regulator has a curved distal surface.

Пункт 5: Переходник заполнения по п. 4, где изогнутая дистальная поверхность регулятора потока является выпуклой.Item 5: The fill adapter of item 4, wherein the curved distal surface of the flow regulator is convex.

Пункт 6: Переходник заполнения по п. 4, где изогнутая дистальная поверхность имеет устройство отклонения потока, простирающееся дистально от центральной части изогнутой дистальной поверхности, причем устройство отклонения потока выполнено с возможностью направления жидкости, текущей через центральный канал, в направлении радиально наружу по направлению к зазору.Claim 6: The fill adapter of claim 4, wherein the curved distal surface has a flow deflector extending distally from a central portion of the curved distal surface, the flow deflector configured to direct fluid flowing through the central channel in a radially outward direction toward gap.

Пункт 7: Переходник заполнения по любому из пп. 1-6, где регулятор потока имеет изогнутую проксимальную поверхность.Clause 7: Filling adapter according to any one of paragraphs. 1-6, where the flow regulator has a curved proximal surface.

Пункт 8: Переходник заполнения по п. 7, где изогнутая проксимальная поверхность регулятора потока является выпуклой.Item 8: The fill adapter of item 7, wherein the curved proximal surface of the flow regulator is convex.

Пункт 9: Переходник заполнения по любому из пп. 1-8, где тело имеет фланец на дистальном конце, причем фланец простирается радиально наружу относительно внешней поверхности тела.Item 9: Filling adapter according to any one of paragraphs. 1-8, wherein the body has a flange at a distal end, the flange extending radially outward relative to the outer surface of the body.

Пункт 10: Переходник заполнения по любому из пп. 1-9, где по меньшей мере часть тела выполнена с возможностью подвижного приема внутри открытого дистального конца емкости.Item 10: Filling adapter according to any one of paragraphs. 1-9, wherein at least a portion of the body is configured to movably receive within the open distal end of the container.

Пункт 11: Узел доставки флюида, содержащий: шприц для приема в него медицинского флюида, причем шприц с подворачивающейся мембраной содержит: проксимальный конец, дистальный конец, имеющий открытую шейку шприца, и боковую стенку, простирающуюся между проксимальным концом и дистальным концом вдоль продольной оси, причем шприц задает внутренний объем для приема в него медицинской жидкости; и переходник заполнения, входящий внутрь открытой шейки шприца, причем переходник заполнения содержит: тело, имеющее дистальный конец, проксимальный конец и центральный канал, простирающийся между дистальным концом и проксимальным концом вдоль продольной оси, причем центральный канал имеет расширяющуюся центральную часть на проксимальном конце тела, так что диаметр центральной части увеличивается на расширяющейся части в направлении от дистального конца к проксимальному концу; и регулятор потока, расположенный внутри центрального канала на дистальном конце расширяющейся части так, чтобы между внешней поверхностью регулятора потока и внутренней поверхностью центрального канала образовался зазор, причем форма регулятора потока выполнена с возможностью направления жидкости, текущей через центральный канал, в зазор и вдоль расширяющейся части центрального канала согласно эффекту Коанда.Clause 11: A fluid delivery unit comprising: a syringe for receiving a medical fluid, the rollable membrane syringe comprising: a proximal end, a distal end having an open neck of the syringe, and a side wall extending between the proximal end and the distal end along a longitudinal axis, wherein the syringe defines the internal volume for receiving medical fluid into it; and a fill adapter extending inside the open neck of the syringe, the fill adapter comprising: a body having a distal end, a proximal end, and a central channel extending between the distal end and the proximal end along a longitudinal axis, the central channel having a flared central portion at the proximal end of the body, so that the diameter of the central part increases on the flared part in the direction from the distal end to the proximal end; and a flow regulator located within the central channel at the distal end of the flared portion so that a gap is formed between the outer surface of the flow regulator and the inner surface of the central channel, the flow regulator being shaped to direct fluid flowing through the central channel into the gap and along the flared portion central channel according to the Coanda effect.

Пункт 12: Узел доставки флюида по п. 11, где внешняя часть шейки шприца имеет фланец, простирающийся вокруг по меньшей мере части окружности шейки шприца.Claim 12: The fluid delivery assembly of claim 11, wherein the outer portion of the syringe neck has a flange extending around at least a portion of the circumference of the syringe neck.

Пункт 13: Узел доставки флюида по любому из пп. 11-12, где по меньшей мере часть фланца выполнена с возможностью зацепления с крышкой для окружения дистального конца шприца.Clause 13: Fluid delivery unit according to any one of paragraphs. 11-12, wherein at least a portion of the flange is configured to engage a cap to surround the distal end of the syringe.

Пункт 14: Узел доставки флюида по любому из пп. 11-13, где шприц имеет захватную часть приводного элемента, выступающую проксимально из торцевой стенки, окружающей проксимальный конец, и сформированную для зацепления с приводным элементом инъектора жидкости.Clause 14: Fluid delivery unit according to any one of paragraphs. 11-13, wherein the syringe has a drive member grip portion projecting proximally from an end wall surrounding the proximal end and formed to engage the fluid injector drive member.

Пункт 15: Узел доставки флюида по любому из пп. 11-14, где боковая стенка шприца является гибкой и сворачивается сама под действием приводного элемента инъектора флюида так, чтобы внешняя поверхность боковой стенки сворачивалась в радиальном направлении по мере того, как приводной элемент продвигается от проксимального конца к дистальному концу, и, где внешняя поверхность боковой стенки разворачивается в направлении радиально наружу, по мере того как приводной элемент сокращается от дистального конца к проксимальному концу.Clause 15: Fluid delivery unit according to any one of paragraphs. 11-14, where the side wall of the syringe is flexible and folds itself under the action of the fluid injector drive element so that the outer surface of the side wall folds in the radial direction as the drive element moves from the proximal end to the distal end, and where the outer surface the side wall rotates in a radially outward direction as the drive element contracts from the distal end to the proximal end.

Пункт 16: Узел доставки флюида по любому из пп. 11-15, где по меньшей мере часть регулятора потока соединяется с внутренней поверхностью центрального канала одной или более спицами, и где каждая из одной или более спиц имеет первый конец, соединенный с внутренней поверхностью центрального канала, и второй конец, соединенный с регулятором потока.Clause 16: Fluid delivery unit according to any one of paragraphs. 11-15, wherein at least a portion of the flow control is connected to the inner surface of the central channel by one or more spokes, and where each of the one or more spokes has a first end connected to the inner surface of the central channel and a second end connected to the flow control.

Пункт 17: Узел доставки флюида по любому из пп. 11-16, где регулятор потока имеет изогнутую дистальную поверхность.Clause 17: Fluid delivery unit according to any one of paragraphs. 11-16, where the flow control has a curved distal surface.

Пункт 18: Узел доставки флюида, содержащий: шприц для приема в него медицинской жидкости, причем шприц с подворачивающейся мембраной содержит: проксимальный конец, дистальный конец, имеющий открытую шейку шприца, и боковую стенку, простирающуюся между проксимальным концом и дистальным концом вдоль продольной оси, причем шприц задает внутренний объем для приема в него медицинской жидкости; переходник заполнения, принимающий внутри открытой шейки шприца, причем переходник заполнения содержит: тело, имеющее дистальный конец, проксимальный конец и центральный канал, простирающийся между дистальным концом и проксимальным концом вдоль продольной оси, причем центральный канал имеет расширяющуюся часть на проксимальном конце тела, так что диаметр центральной части увеличивается на расширяющейся части в направлении от дистального конца к проксимальному концу; и регулятор потока, расположенный внутри центрального канала на дистальном конце расширяющейся части так, чтобы между внешней поверхностью регулятора потока и внутренней поверхностью центрального канала образовался зазор; и крышку, прикрепленную к шейке шприца, причем крышка имеет носик, находящийся в гидравлическом сообщении с внутренним объемом шприца с подворачивающейся мембраной, причем форма регулятора потока выполнена с возможностью направления жидкости, текущей через центральный канал, в зазор и вдоль расширяющейся части центрального канала согласно эффекту Коанда.Clause 18: A fluid delivery unit comprising: a syringe for receiving a medical fluid, the syringe having a tuckable membrane comprising: a proximal end, a distal end having an open neck of the syringe, and a side wall extending between the proximal end and the distal end along a longitudinal axis, wherein the syringe defines the internal volume for receiving medical fluid into it; a filling adapter receiving within the open neck of a syringe, the filling adapter comprising: a body having a distal end, a proximal end, and a central channel extending between the distal end and the proximal end along a longitudinal axis, the central channel having a flared portion at the proximal end of the body such that the diameter of the central part increases on the flared part in the direction from the distal end to the proximal end; and a flow regulator located inside the central channel at the distal end of the flared portion so that a gap is formed between the outer surface of the flow regulator and the inner surface of the central channel; and a cap attached to the neck of the syringe, the cap having a spout in fluid communication with the internal volume of the tuckable diaphragm syringe, the flow control being shaped to direct fluid flowing through the central channel into the gap and along the flared portion of the central channel according to the effect Coanda.

Пункт 19: Узел доставки флюида по п. 18, где внешняя часть шприца имеет фланец, простирающийся по меньшей мере вокруг части окружности шейки шприца, и где крышка имеет одну или более лапок, сформированных для разъемного зацепления по меньшей мере с частью фланца.Claim 19: The fluid delivery assembly of claim 18, wherein the outer portion of the syringe has a flange extending around at least a portion of the circumference of the neck of the syringe, and wherein the cap has one or more tabs formed to releasably engage at least a portion of the flange.

Пункт 20: Узел доставки флюида по п. 19, где одна или более лапок имеет первый конец, присоединенный к крышке, и второй конец, простирающийся проксимально от первого конца, и где второй конец способен к отклонению в направлении радиально наружу, когда крышка контактирует с фланцем на шейке шприца.Claim 20: The fluid delivery assembly of claim 19, wherein the one or more legs has a first end attached to the cap and a second end extending proximally from the first end, and wherein the second end is capable of deflecting in a radially outward direction when the cap contacts flange on the neck of the syringe.

Эти и другие признаки и характеристики шприцев, переходника для заполнения и шприца и узла доставки флюида для применения в системах доставки медицинского флюида и комбинации частей и меры экономии производства станут более очевидными при рассмотрении следующего описания и прилагаемой формулы изобретения со ссылкой на сопутствующие чертежи, все из которых образуют часть этого описания, где подобные ссылочные номера обозначают соответствующие части на различных фигурах. Однако следует точно понимать, что чертежи присутствуют только для цели иллюстрации и описания, и не предназначены в качестве определения пределов раскрытия.These and other features and characteristics of syringes, fill adapter and syringe and fluid delivery assembly for use in medical fluid delivery systems and combinations of parts and manufacturing savings will become more apparent upon consideration of the following description and the accompanying claims with reference to the accompanying drawings, all of which form a part of this specification, wherein like reference numerals designate corresponding parts in the various figures. It is to be clearly understood, however, that the drawings are provided for purposes of illustration and description only, and are not intended as a definition of the extent of the disclosure.

Краткое описание чертежейBrief description of drawings

ФИГ. 1 представляет собой подробный вид сбоку шприца и узла доставки флюида в соответствии с одним примером настоящего изобретения;FIG. 1 is a detailed side view of a syringe and fluid delivery assembly in accordance with one example of the present invention;

ФИГ. 2A представляет собой вид сбоку поперечного разреза шприца с переходником для заполнения в соответствии с одним примером настоящего изобретения;FIG. 2A is a cross-sectional side view of a syringe with a refill adapter in accordance with one example of the present invention;

ФИГ. 2B представляет собой перспективный вид шприца для применения с переходником для заполнения в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 2B is a perspective view of a syringe for use with a filling adapter in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 3A представляет собой вид сбоку шприца и узла доставки флюида ФИГ. 1;FIG. 3A is a side view of the syringe and fluid delivery assembly of FIG. 1;

ФИГ. 3B представляет собой вид продольного поперечного сечения ФИГ. 3A;FIG. 3B is a longitudinal cross-sectional view of FIG. 3A;

ФИГ. 4 представляет собой вид сбоку шприца и узла доставки флюида ФИГ. 3A в первом положении зацепления;FIG. 4 is a side view of the syringe and fluid delivery assembly of FIG. 3A in first engagement position;

ФИГ. 5 представляет собой вид сбоку шприца и узла доставки флюида ФИГ. 3A во втором положении зацепления;FIG. 5 is a side view of the syringe and fluid delivery assembly of FIG. 3A in the second engagement position;

ФИГ. 6 представляет собой вид продольного поперечного сечения ФИГ. 5;FIG. 6 is a longitudinal cross-sectional view of FIG. 5;

ФИГ. 7 представляет собой вид сбоку шприца и узла доставки флюида ФИГ. 1 после заполнения шприца флюидом и отделения прокалывающего устройства от переходника для заполнения;FIG. 7 is a side view of the syringe and fluid delivery assembly of FIG. 1 after filling the syringe with fluid and separating the piercing device from the filling adapter;

ФИГ. 8 представляет собой вид продольного поперечного сечения ФИГ. 7;FIG. 8 is a longitudinal cross-sectional view of FIG. 7;

ФИГ. 9 представляет собой вид сбоку шприца ФИГ. 7;FIG. 9 is a side view of the syringe of FIG. 7;

ФИГ. 10 представляет собой вид продольного поперечного сечения ФИГ. 9;FIG. 10 is a longitudinal cross-sectional view of FIG. 9;

ФИГ. 11 представляет собой детальный вид поперечного сечения переходника для заполнения ФИГ. 7;FIG. 11 is a detailed cross-sectional view of the fill adapter of FIG. 7;

ФИГ. 12 представляет собой перспективный вид шприца и узла доставки флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 12 is a perspective view of a syringe and fluid delivery assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 13 представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения поверхности раздела соединения переходника для заполнения ФИГ. 12;FIG. 13 is a detailed cross-sectional side view of the joint interface of the fill adapter of FIG. 12;

ФИГ. 14 представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения узла доставки флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 14 is a detailed cross-sectional side view of a fluid delivery assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 15A представляет собой перспективный вид узла доставки флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 15A is a perspective view of a fluid delivery assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 15B представляет собой другой перспективный вид узла доставки флюида ФИГ. 15A;FIG. 15B is another perspective view of the fluid delivery assembly of FIG. 15A;

ФИГ. 16 представляет собой увеличенный перспективный вид узла доставки флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 16 is an enlarged perspective view of a fluid delivery assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 17A представляет собой перспективный вид узла доставки флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 17A is a perspective view of a fluid delivery assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 17B представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения узла доставки флюида ФИГ. 17A;FIG. 17B is a detailed cross-sectional side view of the fluid delivery assembly of FIG. 17A;

ФИГ. 18A представляет собой перспективный вид узла доставки флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 18A is a perspective view of a fluid delivery assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 18B представляет собой другой перспективный вид узла доставки флюида ФИГ. 18A;FIG. 18B is another perspective view of the fluid delivery assembly of FIG. 18A;

ФИГ. 18C представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения узла доставки флюида ФИГ. 18A;FIG. 18C is a detailed cross-sectional side view of the fluid delivery assembly of FIG. 18A;

ФИГ. 18D представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения зубчатого переходника ФИГ. 18A;FIG. 18D is a detailed side cross-sectional view of the gear adapter of FIG. 18A;

ФИГ. 18E представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения поверхности раздела соединения переходника для заполнения ФИГ. 18A;FIG. 18E is a detailed cross-sectional side view of the joint interface of the fill adapter of FIG. 18A;

ФИГ. 19A представляет собой перспективный вид узла доставки флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 19A is a perspective view of a fluid delivery assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 19B представляет собой другой перспективный вид узла доставки флюида ФИГ. 19A;FIG. 19B is another perspective view of the fluid delivery assembly of FIG. 19A;

ФИГ. 20 представляет собой перспективный вид узла доставки флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 20 is a perspective view of a fluid delivery assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 21A представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения поверхности раздела соединения переходника для заполнения в соответствии с другим аспектом;FIG. 21A is a detailed cross-sectional side view of a joint interface of a fill adapter according to another aspect;

ФИГ. 21B представляет собой детальный перспективный вид поперечного сечения поверхности раздела соединения ФИГ. 21A;FIG. 21B is a detailed perspective view of a cross-section of the interface of the joint of FIG. 21A;

ФИГ. 21C представляет собой перспективный вид шприца в соответствии с переходником для заполнения ФИГ. 21A;FIG. 21C is a perspective view of a syringe in accordance with the filling adapter of FIG. 21A;

ФИГ. 21D представляет собой перспективный вид гофрированного соединителя переходника для заполнения ФИГ. 21A;FIG. 21D is a perspective view of the crimped fill adapter connector of FIG. 21A;

ФИГ. 21E представляет собой перспективный вид регулятора потока переходника для заполнения ФИГ. 21A;FIG. 21E is a perspective view of the fill adapter flow regulator of FIG. 21A;

ФИГ. 21F представляет собой перспективный вид гофрированного соединителя в соответствии с другим примером переходника для заполнения ФИГ. 21A;FIG. 21F is a perspective view of a crimped connector in accordance with another example of the fill adapter of FIG. 21A;

ФИГ. 22A представляет собой перспективный вид узла доставки флюида в соответствии с другим аспектом;FIG. 22A is a perspective view of a fluid delivery assembly in accordance with another aspect;

ФИГ. 22B представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения узла доставки флюида ФИГ. 22A;FIG. 22B is a detailed cross-sectional side view of the fluid delivery assembly of FIG. 22A;

ФИГ. 22C представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения поверхности раздела соединения переходника для заполнения ФИГ. 22A;FIG. 22C is a detailed cross-sectional side view of the joint interface of the fill adapter of FIG. 22A;

ФИГ. 22D представляет собой увеличенный вид тела клапана узла доставки флюида ФИГ. 22A;FIG. 22D is an enlarged view of the valve body of the fluid delivery assembly of FIG. 22A;

ФИГ. 23A представляет собой перспективный вид узла доставки флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 23A is a perspective view of a fluid delivery assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 23B представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения поверхности раздела соединения переходника для заполнения ФИГ. 23A;FIG. 23B is a detailed cross-sectional side view of the joint interface of the fill adapter of FIG. 23A;

ФИГ. 23C представляет собой перспективный вид зубчатого переходника узла доставки флюида ФИГ. 23A;FIG. 23C is a perspective view of the gear adapter of the fluid delivery assembly of FIG. 23A;

ФИГ. 23D представляет собой перспективный вид регулятора потока в соответствии с одним аспектом переходника для заполнения ФИГ. 23A;FIG. 23D is a perspective view of a flow regulator in accordance with one aspect of the fill adapter of FIG. 23A;

ФИГ. 24A представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения поверхности раздела соединения в соответствии с другим примером переходника для заполнения ФИГ. 23A;FIG. 24A is a detailed cross-sectional side view of a joint interface according to another example of the fill adapter of FIG. 23A;

ФИГ. 24B представляет собой перспективный вид регулятора потока поверхности раздела соединения ФИГ. 39A;FIG. 24B is a perspective view of the interface flow controller of FIG. 39A;

ФИГ. 25A представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения поверхности раздела соединения в соответствии с другим примером переходника для заполнения ФИГ. 23A;FIG. 25A is a detailed cross-sectional side view of a joint interface according to another example of the fill adapter of FIG. 23A;

ФИГ. 25B представляет собой перспективный вид регулятора потока поверхности раздела соединения ФИГ. 25A;FIG. 25B is a perspective view of the interface flow controller of FIG. 25A;

ФИГ. 26A представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения поверхности раздела соединения в соответствии с другим аспектом переходника для заполнения ФИГ. 23A;FIG. 26A is a detailed cross-sectional side view of a joint interface in accordance with another aspect of the fill adapter of FIG. 23A;

ФИГ. 26B представляет собой перспективный вид регулятора потока поверхности раздела соединения ФИГ. 26A;FIG. 26B is a perspective view of the interface flow controller of FIG. 26A;

ФИГ. 27A представляет собой перспективный вид узла доставки флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 27A is a perspective view of a fluid delivery assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 27B представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения поверхности раздела соединения переходника для заполнения ФИГ. 27A;FIG. 27B is a detailed cross-sectional side view of the joint interface of the fill adapter of FIG. 27A;

ФИГ. 27C представляет собой другой перспективный вид узла доставки флюида ФИГ. 27A;FIG. 27C is another perspective view of the fluid delivery assembly of FIG. 27A;

ФИГ. 27D представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения поверхности раздела соединения переходника для заполнения ФИГ. 27C;FIG. 27D is a detailed cross-sectional side view of the joint interface of the fill adapter of FIG. 27C;

ФИГ. 27E представляет собой перспективный вид золотникового клапана узла доставки флюида ФИГ. 27A;FIG. 27E is a perspective view of the slide valve of the fluid delivery assembly of FIG. 27A;

ФИГ. 27F представляет собой увеличенный перспективный вид золотникового клапана ФИГ. 27E;FIG. 27F is an enlarged perspective view of the slide valve of FIG. 27E;

ФИГ. 27G представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения золотникового клапана ФИГ. 27E;FIG. 27G is a detailed cross-sectional side view of the slide valve of FIG. 27E;

ФИГ. 28A представляет собой перспективный вид узла доставки флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 28A is a perspective view of a fluid delivery assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 28B представляет собой детальный вид сбоку поперечного сечения поверхности раздела соединения переходника для заполнения ФИГ. 28A;FIG. 28B is a detailed cross-sectional side view of the joint interface of the fill adapter of FIG. 28A;

ФИГ. 29 представляет собой увеличенный перспективный вид узла шприца в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 29 is an enlarged perspective view of a syringe assembly in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 30A представляет собой перспективный вид шприца с переходником для заполнения в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 30A is a perspective view of a syringe with a filling adapter in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 30B представляет собой детальный перспективный вид сверху шприца и переходника для заполнения ФИГ. 30A;FIG. 30B is a detailed top perspective view of the syringe and filling adapter of FIG. 30A;

ФИГ. 30C представляет собой вид сбоку поперечного сечения шприца и переходника для заполнения ФИГ. 30A;FIG. 30C is a cross-sectional side view of the syringe and filling adapter of FIG. 30A;

ФИГ. 30D представляет собой перспективный вид сверху переходника для заполнения, показанного на ФИГ. 30A, удаленного из шприца;FIG. 30D is a top perspective view of the fill adapter shown in FIG. 30A removed from the syringe;

ФИГ. 31A представляет собой вид сбоку поперечного сечения шприца и переходника для заполнения в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 31A is a cross-sectional side view of a syringe and a filling adapter in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 31B представляет собой перспективный вид сверху переходника для заполнения, показанного на ФИГ. 31A, удаленного из шприца;FIG. 31B is a top perspective view of the fill adapter shown in FIG. 31A removed from the syringe;

ФИГ. 32A представляет собой увеличенный перспективный вид шприца, переходника для заполнения и крышки в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 32A is an enlarged perspective view of a syringe, refill adapter and cap in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 32B представляет собой перспективный вид шприца, переходника для заполнения и крышки ФИГ. 32A в собранной форме;FIG. 32B is a perspective view of the syringe, refill adapter, and cap of FIG. 32A in assembled form;

ФИГ. 32C представляет собой вид сбоку поперечного сечения шприца, переходника для заполнения и крышки ФИГ. 32A;FIG. 32C is a cross-sectional side view of the syringe, refill adapter, and cap of FIG. 32A;

ФИГ. 32D представляет собой перспективный вид шприца ФИГ. 32A;FIG. 32D is a perspective view of the syringe of FIG. 32A;

ФИГ. 33A представляет собой увеличенный перспективный вид шприца, переходника для заполнения и крышки в соответствии с другим примером настоящего изобретения;FIG. 33A is an enlarged perspective view of a syringe, refill adapter and cap in accordance with another example of the present invention;

ФИГ. 33B представляет собой перспективный вид шприца ФИГ. 33A;FIG. 33B is a perspective view of the syringe of FIG. 33A;

ФИГ. 33C представляет собой перспективный вид крышки ФИГ. 33A;FIG. 33C is a perspective view of the cover of FIG. 33A;

ФИГ. 34A представляет собой вид сбоку поперечного сечения шприца и переходника для заполнения в соответствии с другим примером настоящего изобретения, показывающий регулятор потока в закрытом положении; иFIG. 34A is a cross-sectional side view of a syringe and filling adapter in accordance with another example of the present invention, showing the flow regulator in a closed position; And

ФИГ. 34B представляет собой вид сбоку поперечного сечения шприца и переходника для заполнения ФИГ. 34A, показывающий регулятор потока в открытом положении.FIG. 34B is a cross-sectional side view of the syringe and filling adapter of FIG. 34A showing the flow control in the open position.

Подробное описание изобретенияDetailed Description of the Invention

В основном, иллюстрации показывают неограничивающие примеры настоящего изобретения. В то время как описание предоставляет различные примеры, его не следует интерпретировать никаким образом как ограничивающее раскрытие. Кроме того, модификации, понятия и использования примеров раскрытия следует интерпретировать специалистами в данной области техники как охватывающие, но не ограничивающие иллюстрации и описание, предоставленные в этом документе. Любые или все такие модификации, вариации, эквиваленты и альтернативы предназначены для соответствия сущности и объему настоящего изобретения.In general, the illustrations show non-limiting examples of the present invention. While the description provides various examples, it should not be interpreted in any way as limiting the disclosure. Moreover, the modifications, concepts and uses of examples of the disclosure should be interpreted by those skilled in the art as encompassing, but not limiting, the illustrations and descriptions provided herein. Any and all such modifications, variations, equivalents and alternatives are intended to be within the spirit and scope of the present invention.

Как применяется в описании и формуле изобретения, форма единственного числа включает множественные объекты до тех пор, пока в контексте ясно не указано обратное.As used in the specification and claims, the singular form includes plural entities unless the context clearly indicates otherwise.

Для целей описании далее в этом документе термины “верх”, “низ”, “правый”, “левый”, “вертикальный”, “горизонтальный”, “верхний”, “нижний”, “латеральный”, “продольный” и их производные должны относиться к компонентам, как они ориентированы на фигурах чертежей. При применении относительно шприца термин “проксимальный” относится к части шприца, самой близкой к инъектору, когда шприц ориентирован для соединения с инъектором. Термин “дистальный” относится к части шприца, самой удаленной от инъектора, когда шприц ориентирован для соединения с инъектором. Термин “радиальный” относится к направлению на плоскости поперечного сечения, перпендикулярной продольной оси шприца, вытянутой между проксимальным и дистальным концами. Термин “окружной” относится к направлению вокруг внутренней или внешней поверхности боковой стенки шприца. Термин “аксиальный” относится к направлению вдоль продольной оси шприца, вытянутой между проксимальным и дистальным концами. Термин “гибкий” при применении в связи со шприцем означает, что по меньшей мере часть шприца, такая как боковая стенка шприца, способна сгибаться или является согнутой с изменением направления, в котором она простирается. Термины “сворачиваться”, “свернутый” и “переворачивается” относятся к способности первой части шприца, такой как проксимальная часть боковой стенки шприца, изгибаться приблизительно на 180° относительно второй части шприца, такой как дистальная часть боковой стенки шприца, под воздействием приводного элемента инъектора флюида.For purposes of description further in this document, the terms “top”, “bottom”, “right”, “left”, “vertical”, “horizontal”, “top”, “bottom”, “lateral”, “longitudinal” and their derivatives must refer to the components as they are oriented in the drawing figures. When used in relation to a syringe, the term “proximal” refers to the portion of the syringe closest to the injector when the syringe is oriented to connect to the injector. The term “distal” refers to the portion of the syringe furthest from the injector when the syringe is oriented to connect to the injector. The term “radial” refers to the direction on the cross-sectional plane perpendicular to the longitudinal axis of the syringe, extending between the proximal and distal ends. The term “circumferential” refers to the direction around the inner or outer surface of the side wall of the syringe. The term “axial” refers to the direction along the longitudinal axis of the syringe, extending between the proximal and distal ends. The term “flexible” when used in connection with a syringe means that at least a portion of the syringe, such as a side wall of the syringe, is capable of bending or is bendable to change the direction in which it extends. The terms “collapse,” “coil,” and “invert” refer to the ability of a first portion of the syringe, such as the proximal portion of the side wall of the syringe, to bend approximately 180° relative to the second portion of the syringe, such as the distal portion of the side wall of the syringe, under the influence of the injector drive element. fluid.

До тех пор, пока иначе не указано, следует понимать, что все интервалы или отношения, раскрытые в этом описании, охватывают любые и все поддиапазоны или подотношения, включенные в это описание. Например, установленный интервал или отношение “от 1 до 10” следует рассматривать для включения любых и всех поддиапазонов между (и включая) минимальным значением, равным 1, и максимальным значением, равным 10; то есть, все поддиапазоны или подотношения, начиная с минимального значения, равного 1 или более, и заканчивая максимальным значением, равным 10 или менее, такими как, но не ограничиваясь ими, от 1 до 6,1, от 3,5 до 7,8 и от 5,5 до 10.Unless otherwise indicated, it should be understood that all ranges or relationships disclosed in this specification include any and all subranges or subratios included in this specification. For example, a stated interval or relationship of “1 to 10” should be considered to include any and all subranges between (and including) a minimum value of 1 and a maximum value of 10; that is, all subranges or subratios starting with a minimum value of 1 or more and ending with a maximum value of 10 or less, such as, but not limited to, 1 to 6.1, 3.5 to 7, 8 and from 5.5 to 10.

Следует понимать, что конкретные устройства и процессы, иллюстрированные на прилагаемых чертежах, и описанные в следующем описании, являются просто примерными аспектами раскрытия. Следовательно, конкретные размеры и другие физические характеристики, относительно аспектов, раскрытых в этом описании, не следует рассматривать как ограничивающие.It should be understood that the specific devices and processes illustrated in the accompanying drawings and described in the following description are merely exemplary aspects of the disclosure. Accordingly, specific dimensions and other physical characteristics with respect to the aspects disclosed herein should not be construed as limiting.

Все документы, такие как, но не ограничиваясь ими, опубликованные патенты и патентные заявки, упомянутые в этом описании, и до тех пор, пока иначе не указано, следует рассматривать как “включенные в виде ссылки ” во всей своей полноте.All documents, such as, but not limited to, published patents and patent applications, mentioned in this specification, and until otherwise indicated, should be considered “incorporated by reference” in their entirety.

Ссылаясь на чертежи, на которых подобные ссылочные характеристики относятся к подобным частям по всем их нескольким видам, в этом описании будут подробно описаны шприцы, наполняющие переходники и шприцы и узлы переноса флюида для применения в системах доставки медицинских флюидов. Настоящее раскрытие также предоставляет другие соединители, подходящие для применения со шприцами, раскрытыми в этом описании, а также с другими элементами, проводящими флюиды, или системами закачивания флюидов. В основном, соединители согласно настоящему раскрытию являются подходящими для применения в системах инъекции флюидов при низком давлении и высоком давлении.With reference to the drawings, in which like reference characteristics refer to like parts throughout several forms thereof, this specification will describe in detail syringes, filling adapters and syringes and fluid transfer assemblies for use in medical fluid delivery systems. The present disclosure also provides other connectors suitable for use with the syringes disclosed herein, as well as other fluid-conducting components or fluid injection systems. In general, the connectors of the present disclosure are suitable for use in low pressure and high pressure fluid injection systems.

На ФИГ. 1 и ФИГ. 3A-11 узел 10 переноса флюида для доставки медицинских жидкостей иллюстрируется в соответствии с одним примером. Узел 10 переноса флюида выполнен с возможностью ускорения переноса жидкости из второй емкости 36 для жидкости в первую емкость 12 для жидкости. В некоторых примерах первая емкость 12 для жидкости и/или вторая емкость 36 для жидкости могут представлять собой шприц, пузырек, бутылку, пакет или другую вместительную структуру, сформированную для приема в нее объема жидкости. В некоторых примерах первая емкость 12 для жидкости может быть шприцем, в то время как вторая емкость 36 для жидкости может быть емкостью для хранения жидких продуктов, такой как бутылка или пакет.In FIG. 1 and FIG. 3A-11, a fluid transfer assembly 10 for delivering medical fluids is illustrated according to one example. The fluid transfer unit 10 is configured to accelerate the transfer of liquid from the second liquid container 36 to the first liquid container 12. In some examples, the first liquid container 12 and/or the second liquid container 36 may be a syringe, vial, bottle, pouch, or other container structure formed to receive a volume of liquid. In some examples, the first liquid container 12 may be a syringe, while the second liquid container 36 may be a liquid product storage container, such as a bottle or bag.

На ФИГ. 1 узел 10 переноса флюида дополнительно включает переходник 32 заполнения, выполненный с возможностью облегчения переноса жидкости между двумя емкостями для жидкости, например из второй емкости 36 для жидкости в первую емкость 12 для жидкости. Переходник 32 заполнения можно соединить разъемом с первой емкостью 12 для жидкости и/или второй емкостью 36 для жидкости. В некоторых примерах переходник 32 заполнения можно соединить без разъема с одной из первой емкости 12 для жидкости и второй емкости 36 для жидкости, и соединить с разъемом к другой из первой емкости 12 для жидкости и второй емкости 36 для жидкости. Переходник 32 заполнения может иметь унитарную цельную структуру, или его можно образовать из двух или более компонентов, соединенных вместе с разъемом или без разъема.In FIG. 1, the fluid transfer assembly 10 further includes a fill adapter 32 configured to facilitate the transfer of fluid between two fluid containers, such as from a second fluid container 36 to a first fluid container 12. The fill adapter 32 may be coupled to the first fluid container 12 and/or the second fluid container 36 by a connector. In some examples, the fill adapter 32 may be connected without a connector to one of the first fluid reservoir 12 and the second liquid container 36, and coupled to the other of the first liquid reservoir 12 and the second liquid reservoir 36. The fill adapter 32 may have a unitary one-piece structure, or it may be formed from two or more components connected together with or without a connector.

Переходник 32 заполнения можно выполнить с возможностью функционирования между первым состоянием и вторым состоянием. В первом состоянии поток жидкости может блокироваться так, чтобы никакое количество жидкости не могло перемещаться между двумя емкостями для жидкости, таким образом, как из второй емкости 36 для жидкости в первую емкость 12 для жидкости. Во втором состоянии жидкость может проходить между двумя емкостями для жидкости, таким образом, как из второй емкости 36 для жидкости в первую емкость 12 для жидкости через переходник 32 заполнения. Как описано в этом описании, переходник 32 заполнения может быть подвижным между первым положением и вторым положением для воздействия на функционирование между первым и вторым состояниями соответственно.The fill adapter 32 may be configured to operate between the first state and the second state. In the first state, the flow of liquid may be blocked so that no amount of liquid can move between the two liquid containers, such as from the second liquid container 36 to the first liquid container 12. In the second state, liquid can flow between two liquid containers, such as from the second liquid container 36 to the first liquid container 12 through the filling adapter 32. As described herein, the fill adapter 32 may be movable between a first position and a second position to affect operation between the first and second states, respectively.

На ФИГ. 1 и ФИГ. 3A-3B узел 10 переноса флюида может иметь запирающий механизм 108, съемно соединенный по меньшей мере с двумя из: первой емкости 12 для жидкости, переходника 32 заполнения и второй емкости 36 для жидкости. Запирающий механизм 108 можно выполнить с возможностью предотвращения движения компонентов узла 10 переноса флюида между первым положением и вторым положением, чтобы предотвратить поток жидкости между двумя емкостями, например из второй емкости 36 для жидкости в первую емкость 12 для жидкости. Запирающим механизмом 108 может быть скоба, которая отсоединяется от узла 10 переноса флюида, или он может двигаться от первого положения ко второму положению. В первом положении запирающий механизм 108 может предотвратить активацию переходника 32 заполнения от первого состояния во второе состояние, предотвращая таким образом течение жидкости из второй емкости 36 для жидкости в первую емкость 12 для жидкости. Во втором положении запирающий механизм 108 может обеспечивать активацию переходника 32 заполнения во втором состоянии, обеспечивая таким образом прохождение жидкости из второй емкости 36 для жидкости в первую емкость 12 для жидкости.In FIG. 1 and FIG. 3A-3B, fluid transfer assembly 10 may have a locking mechanism 108 removably coupled to at least two of a first fluid container 12, a fill adapter 32, and a second fluid container 36. The locking mechanism 108 may be configured to prevent movement of components of the fluid transfer assembly 10 between a first position and a second position to prevent the flow of fluid between two containers, for example, from the second fluid container 36 to the first fluid container 12. The locking mechanism 108 may be a bracket that is detachable from the fluid transfer assembly 10, or it may move from a first position to a second position. In the first position, the locking mechanism 108 may prevent activation of the fill adapter 32 from the first state to the second state, thereby preventing fluid from flowing from the second fluid container 36 to the first fluid container 12. In the second position, the locking mechanism 108 may cause the fill adapter 32 to be activated in the second state, thereby allowing fluid to flow from the second fluid container 36 to the first fluid container 12.

На ФИГ. 2A неограничивающий пример первой емкости 12 для жидкости показан в виде шприца 12a с гофрированной мембраной, имеющего гибкую боковую стенку. Шприц 12a с гофрированной мембраной можно применять в качестве первой емкости для жидкости в любом примере настоящего изобретения, описанного со ссылкой на ФИГ. 3A-33C. Шприц 12a с гофрированной мембраной приспособлен для применения в КТ, МРТ, ПЭТ и подобных процедурах и функционирует при обычных рабочих давлениях, равных, например, около 10–300 psi (фунтов на кв. дюйм), таких как 200-300 psi, в зависимости от вязкости жидкости и желательной скорости инъекции. В некоторых примерах шприц 12a с гофрированной мембраной можно выполнить с возможностью применения в процедурах, требующих давлений, равных приблизительно 1200 psi, таких как применяемые в ангиографии. В некоторых аспектах шприц 12a с подворачивающейся мембраной может представлять собой шприц, раскрытый в Международной Патентной Заявке № PCT/US2015/027582 и/или Международной Патентной Заявке № PCT/US2016/028824, раскрытия которых включены в данное описание в виде ссылки.In FIG. 2A, a non-limiting example of the first liquid container 12 is shown as a bellows syringe 12a having a flexible side wall. The bellows syringe 12a can be used as the first liquid container in any example of the present invention described with reference to FIG. 3A-33C. The 12a bellows syringe is suitable for use in CT, MRI, PET and similar procedures and operates at typical operating pressures of, for example, about 10-300 psi, such as 200-300 psi, depending on the viscosity of the liquid and the desired injection rate. In some examples, the bellows syringe 12a may be configured for use in procedures requiring pressures of approximately 1200 psi, such as those used in angiography. In some aspects, the rollable diaphragm syringe 12a may be the syringe disclosed in International Patent Application No. PCT/US2015/027582 and/or International Patent Application No. PCT/US2016/028824, the disclosures of which are incorporated herein by reference.

На ФИГ. 2A, шприц 12a с подворачивающейся мембраной в основном включает полое тело, который включает передний или дистальный конец 18, задний или проксимальный конец 16 и гибкую боковую стенку 20, простирающуюся между ними вдоль продольной оси L. Во время работы проксимальный конец 16 конфигурируют для вставки в проходной канал вакуумной рубашки, присоединенной к инъектору жидкости так, чтобы боковая стенка 20 была окружена внутренней поверхностью вакуумной рубашки. По меньшей мере часть дистального конца 18 шприца 12a с подворачивающейся мембраной можно подвергать внешнему воздействию со стороны дистального конца 18 вакуумной рубашки. В некоторых примерах шприц 12a с подворачивающейся мембраной можно получить с применением технологии выдувного формования. В других примерах шприц 12a с подворачивающейся мембраной можно изготовить литьем под давлением.In FIG. 2A, the rollable diaphragm syringe 12a generally includes a hollow body that includes an anterior or distal end 18, a posterior or proximal end 16, and a flexible sidewall 20 extending therebetween along a longitudinal axis L. During operation, the proximal end 16 is configured to be inserted into a passageway of a vacuum jacket connected to the liquid injector so that the side wall 20 is surrounded by the inner surface of the vacuum jacket. At least a portion of the distal end 18 of the roll-up syringe 12a may be exposed to the distal end 18 of the vacuum jacket. In some examples, the rollable diaphragm syringe 12a may be produced using blow molding technology. In other examples, the rollable diaphragm syringe 12a may be injection molded.

Как видно из ФИГ. 2A, проксимальный конец 16 шприца 12a соединяют закрытой торцевой стенкой 30, а дистальный конец 18 шприца 12a с подворачивающейся мембраной ограничивает шейку 22 шприца, противоположную закрытой торцевой стенке 30. Дистальный конец 18 может иметь форму усеченного конуса, которая постепенно сужается от боковой стенки 20 к шейке 22 шприца. Шейка 22 шприца является открытой, чтобы обеспечить ввод жидкости во внутреннюю часть шприца и/или подачу из внутренней части шприца. Закрытой концевой стенке 30 можно придать форму, сопряженную прямо или опосредованно с приводным элементом инъектора жидкости (не показано). Например, закрытая торцевая стенка 30 может ограничивать принимающий торцевой пакет для сопряжения непосредственно с таким же по форме приводным элементом, который можно сформировать так, чтобы он по существу соответствовал форме закрытой торцевой стенки 30. Боковая стенка 20 и/или торцевая стенка 30 могут иметь одинаковую или неодинаковую толщину. Например, боковая стенка 20 может иметь увеличенную толщину на дистальном конце 18 по сравнению с торцевой стенкой 30.As can be seen from FIG. 2A, the proximal end 16 of the syringe 12a is connected by a closed end wall 30, and the distal end 18 of the tuckable syringe 12a defines a syringe neck 22 opposite the closed end wall 30. The distal end 18 may have a truncated cone shape that gradually tapers from the side wall 20 to neck 22 syringes. The neck 22 of the syringe is open to allow fluid to enter the interior of the syringe and/or flow from the interior of the syringe. The closed end wall 30 may be shaped to interface directly or indirectly with the drive element of a fluid injector (not shown). For example, the closed end wall 30 may define a receiving end stack to mate directly with a similarly shaped drive member, which may be formed to substantially conform to the shape of the closed end wall 30. The side wall 20 and/or the end wall 30 may have the same or uneven thickness. For example, side wall 20 may have increased thickness at distal end 18 compared to end wall 30.

Боковая стенка 20 шприца 12a с подворачивающейся мембраной ограничивает мягкий, гнущийся или гибкий, все еще самоподдерживающееся тело, которое выполнено с возможностью подворачиваться под действием приводного элемента. В частности, боковая стенка 20 шприца 12a с подворачивающейся мембраной выполнена с возможностью подворачиваться так, чтобы ее внешняя поверхность складывалась в направлении радиально внутрь и подворачивалась наизнанку по мере того как приводной элемент перемещается в дистальном направлении, и выворачивалась и раскладывалась противоположным образом в направлении радиально наружу по мере того, как приводной элемент отводится в проксимальном направлении.The side wall 20 of the rollable syringe 12a defines a soft, bendable or flexible, still self-supporting body that is configured to roll under the action of the drive element. In particular, the side wall 20 of the rollable diaphragm syringe 12a is configured to fold so that its outer surface folds in a radially inward direction and turns inside out as the drive member moves distally, and turns out and flips out in the opposite direction in a radially outward direction. as the drive element is retracted proximally.

Шприц 12a с подворачивающейся мембраной можно изготовить из любого подходящего пластичного или полимерного материала, пригодного для использования в медицине, желательно прозрачного или по существу пропускающего свет пластичного материала, такого как полипропиленового статистического сополимера, полипропиленового блок-сополимера, полипропиленового гомополимера, полипропилена, полиэтилентерефталата, POM, ABS, HPDE, нейлона, циклического олефинового сополимера, многослойного полипропилена, поликарбоната, этиленвинилацетата, полиэтилена и т.д. Материал шприца 12a с подворачивающейся мембраной желательно выбирать, чтобы удовлетворять требуемым требованиям по удлинению и плоскому напряжению, водопаропроницаемости и химической/биологической совместимости.The collapsible syringe 12a can be made from any suitable plastic or polymeric material suitable for medical use, preferably a transparent or substantially translucent plastic material such as polypropylene random copolymer, polypropylene block copolymer, polypropylene homopolymer, polypropylene, polyethylene terephthalate, POM , ABS, HPDE, nylon, cyclic olefin copolymer, multilayer polypropylene, polycarbonate, ethylene vinyl acetate, polyethylene, etc. The material of the tuckable diaphragm syringe 12a is desirably selected to meet the required elongation and plane stress requirements, water vapor permeability, and chemical/biological compatibility.

Дистальный конец 18 шприца 12a с подворачивающейся мембраной, такой как шейка 22 шприца, может иметь соединительный элемент 130a на дистальном конце 18 для соединения с соответствующим элементом крышки, например по меньшей мере частью переходника 32 заполнения, описанного в этом документе. В некоторых аспектах соединительный элемент 130a представляет собой резьбовой стыкующий узел, имеющий одну или более нитку для совмещения с соответствующими нитками на переходнике 32 заполнения. В определенных аспектах соединительный элемент 130a может быть выполнен с возможностью соединения с переходником 32 заполнения посредством соединения люэровского типа. В других аспектах соединительный элемент 130a может иметь один или более выступов или пазов, которые взаимодействуют с соответствующими пазами или выступами на переходнике 32 заполнения с разъемной или неразъемной фиксацией шприца 12a с подворачивающейся мембраной с переходником 32 заполнения. Соединение между переходником 32 заполнения и шприцем 12a может иметь по меньшей мере одно уплотнение, такое как О-образное уплотнение, для предотвращения протечки жидкости на стыковочном узле соединения между переходником 32 заполнения и шприцем 12a. Шейка 22 шприца также может быть выполнена с возможностью гидравлического соединения с разводкой жидкости (не показана), которая может быть соединена с пациентом. В некоторых примерах разводка жидкости может быть выполнена в виде соединения трубкой, выполненного с возможностью доставки жидкости от первой емкости 12 для жидкости к пациенту или емкости для приема жидкости. В некоторых примерах разводка жидкости выполнена с возможностью съёмного соединения с шейкой 22 шприца первой емкости 12 для жидкости.The distal end 18 of a rollable syringe 12a, such as a syringe neck 22, may have a connector 130a at the distal end 18 for connection to a corresponding cap member, such as at least a portion of the fill adapter 32 described herein. In some aspects, the connector 130a is a threaded connector having one or more threads for alignment with corresponding threads on the fill adapter 32. In certain aspects, the connector 130a may be configured to connect to the fill adapter 32 via a luer lock. In other aspects, the connector 130a may have one or more projections or grooves that engage corresponding grooves or projections on the primer adapter 32 to releasably or permanently secure the tuckable syringe 12a to the primer adapter 32. The connection between the filling adapter 32 and the syringe 12a may have at least one seal, such as an O-ring, to prevent fluid leakage at the coupling between the filling adapter 32 and the syringe 12a. The neck 22 of the syringe may also be configured to be hydraulically coupled to a fluid line (not shown) that may be connected to the patient. In some examples, the fluid distribution may be configured as a tubing connection configured to deliver fluid from the first fluid container 12 to a patient or fluid receiving container. In some examples, the fluid distribution is configured to be removably connected to the neck 22 of the syringe of the first fluid container 12.

Торцевая стенка 30 может иметь центральную часть 132, имеющую по существу структуру в форме купола, и захватную часть 134 приводного элемента выступающую проксимально от центральной части 132, например от приблизительно средней точки центральной части 132. В некоторых аспектах самый дистальный конец центральной части 132 может быть по существу плоским. Захватная часть 134 приводного элемента выполнена с возможностью зацепления с зацепляющим механизмом на приводном элементе инъектора жидкости. Проксимальный конец 16 шприца 12a с подворачивающейся мембраной может иметь одно или более ребер 136, выступающих радиально наружу от захватной части 134 приводного элемента вдоль проксимальной поверхности центральной части 132. В определенных вариантах выполнения шприц 12a с подворачивающейся мембраной может быть первоначально в сжатой свернутой конфигурации при зацеплении с инъектором, и приводной элемент может войти в зацепление с захватной частью 134 приводного элемента для отведения торцевой стенки 30 назад с развертыванием боковой стенки 20 и предоставлением возможности заполнения внутренней части шприца.End wall 30 may have a central portion 132 having a substantially dome-shaped structure, and a drive member gripping portion 134 protruding proximally from the central portion 132, such as from approximately the midpoint of the central portion 132. In some aspects, the most distal end of the central portion 132 may be essentially flat. The drive member engaging portion 134 is configured to engage with an engagement mechanism on the fluid injector drive member. The proximal end 16 of the tumble syringe 12a may have one or more ridges 136 extending radially outward from the drive member grip portion 134 along the proximal surface of the central portion 132. In certain embodiments, the tumble syringe 12a may be initially in a compressed, folded configuration when engaged. with the injector, and the drive element can engage with the drive element grip portion 134 to retract the end wall 30 rearward, unfolding the side wall 20 and allowing the interior of the syringe to be filled.

На ФИГ. 2B неограничивающий пример первой емкости 12 для жидкости показан в виде шприца 12b, имеющего по существу жесткую боковую стенку. Шприц 12b можно применять в качестве первой емкости для жидкости в любом примере настоящего изобретения, описанного со ссылкой на ФИГ. 3A-33C. Шприц 12b адаптирован для применения в КТ, МРТ, ПЭТ и подобных процедурах и функционирует при обычных рабочих давлениях, равных, например, около 10–300 psi (фунтов на кв. дюйм), таких как 200-300 psi, в зависимости от вязкости жидкости и желательной скорости инъекции. В некоторых примерах шприц 12b может быть выполнен с возможностью применения в процедурах, требующих давлений, равных приблизительно 1200 psi, таких как применяемые в ангиографии. В некоторых аспектах шприц 12b может представлять собой шприц, раскрытый в Патенте США № 9173995, описание которых включено в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.In FIG. 2B, a non-limiting example of the first liquid container 12 is shown as a syringe 12b having a substantially rigid side wall. The syringe 12b can be used as the first liquid container in any example of the present invention described with reference to FIG. 3A-33C. The 12b syringe is adapted for use in CT, MRI, PET and similar procedures and operates at typical operating pressures of, for example, about 10-300 psi (pounds per square inch), such as 200-300 psi, depending on the viscosity of the fluid and desired injection rate. In some examples, syringe 12b may be configured for use in procedures requiring pressures of approximately 1200 psi, such as those used in angiography. In some aspects, syringe 12b may be the syringe disclosed in US Pat. No. 9,173,995, the disclosure of which is incorporated herein by reference in its entirety.

Шприц 12b имеет в основном цилиндр 14 шприца, выполненный из стекла, металла, подходящего пластика медицинского назначения или их комбинаций. Цилиндр 14 имеет проксимальный конец 16 и дистальный конец 18, причем боковая стенка 20 простирается между ними вдоль длины продольной оси L. Шейка 22 шприца выступает от дистального конца 18 цилиндра 14. Цилиндр 14 имеет внешнюю поверхность 24 и внутреннюю поверхность 26, которая задает внутренний объем, выполненный с возможностью приема в него жидкости. Проксимальный конец 16 цилиндра 14 можно герметизировать с помощью плунжера 31, который перемещается со скольжением через цилиндр 14. Плунжер 31 образует непроницаемое для жидкости уплотнение с внутренней поверхностью 26 боковой стенки 20 цилиндра 14, по мере того как он продвигается или отводится назад через него. Плунжер 31 может иметь жесткий внутренний элемент, выполненный с возможностью зацепления с приводным элементом инъектора жидкости (не показано). Плунжер 31 может дополнительно включать эластомерное покрытие, расположенное по меньшей мере над частью жесткого внутреннего элемента. Эластомерное покрытие выполнено с возможностью вхождения в контакт с внутренней поверхностью 26 цилиндра 14 и обеспечения непроницаемого для жидкости уплотнения с внутренней поверхностью боковой стенки 20 цилиндра 14.The syringe 12b generally has a syringe barrel 14 made of glass, metal, suitable medical grade plastic, or combinations thereof. The barrel 14 has a proximal end 16 and a distal end 18, with a side wall 20 extending between them along the length of the longitudinal axis L. The neck 22 of the syringe projects from the distal end 18 of the barrel 14. The barrel 14 has an outer surface 24 and an inner surface 26 that defines the internal volume , configured to receive liquid into it. The proximal end 16 of the cylinder 14 may be sealed by a plunger 31 that slides through the cylinder 14. The plunger 31 forms a liquid-tight seal with the inner surface 26 of the side wall 20 of the cylinder 14 as it is advanced or retracted therethrough. The plunger 31 may have a rigid internal member configured to engage a fluid injector drive member (not shown). The plunger 31 may further include an elastomeric coating located over at least a portion of the rigid inner member. The elastomeric coating is configured to come into contact with the inner surface 26 of the cylinder 14 and provide a liquid-tight seal with the inner surface of the side wall 20 of the cylinder 14.

На ФИГ. 2B проксимальный конец 16 шприца 12b калиброван и адаптирован для разъемной вставки в шприцевой порт инъектора. В некоторых примерах проксимальный конец 16 шприца 12b ограничивает участок вставки, который выполнен с возможностью быть вставленным в шприцевой порт инъектора 10 с возможностью удаления, в то время как оставшаяся часть шприца 12b остается за пределами шприцевого порта.In FIG. 2B, the proximal end 16 of syringe 12b is calibrated and adapted for detachable insertion into the syringe port of the injector. In some examples, the proximal end 16 of the syringe 12b defines an insertion portion that is configured to be removably inserted into the syringe port of the injector 10 while the remainder of the syringe 12b remains outside the syringe port.

В конкретных примерах проксимальный конец 16 шприца 12b включает один или более удерживающих шприц элементов 33, выполненных с возможностью образования запирающего зацепления с соответствующим запирающим механизмом в шприцевом порту инъектора для разъемного удерживания шприца 12b в шприцевом порту. Комбинация шприца 12b, имеющего один или более удерживающих шприц элементов 33, и запирающего механизма инъектора определяет стыковочный узел соединения для ввода шприца 12b в инъектор и вывода из него. В некоторых примерах по меньшей мере часть удерживающих шприц элементов 33 можно подключить по меньшей мере к части запирающего механизма для самоориентации шприца 12b относительно шприцевого порта так, чтобы шприц 12b можно было вставить с разъемом в шприцевой порт и заблокировать с ним. Один или более удерживающих шприц элементов 33 можно выполнить в виде одного или более выступов 34, которые выступают радиально наружу от внешней поверхности 24 цилиндра 14 шприца относительно продольной оси L. В некоторых примерах множество выступов 34 могут быть разделены радиально вокруг окружности цилиндра 14. В таких примерах выступы 34 отделены друг от друга частями внешней поверхности 24 цилиндра 14. Каждый из одного или более выступов 34 могут иметь в основном треугольную, прямоугольную, многоугольную или стреловидную форму.In specific examples, the proximal end 16 of the syringe 12b includes one or more syringe retaining elements 33 configured to form a locking engagement with a corresponding locking mechanism in the syringe port of the injector to releasably retain the syringe 12b in the syringe port. The combination of the syringe 12b having one or more syringe retaining members 33 and the injector locking mechanism defines a connection interface for inserting the syringe 12b into and out of the injector. In some examples, at least a portion of the syringe retaining elements 33 may be connected to at least a portion of the locking mechanism to self-orient the syringe 12b relative to the syringe port so that the syringe 12b can be inserted with a connector into and locked with the syringe port. The one or more syringe holding members 33 may be configured as one or more projections 34 that project radially outward from the outer surface 24 of the syringe barrel 14 relative to the longitudinal axis L. In some examples, a plurality of projections 34 may be spaced radially around the circumference of the barrel 14. In such In the examples, the projections 34 are separated from each other by portions of the outer surface 24 of the cylinder 14. Each of the one or more projections 34 may have a generally triangular, rectangular, polygonal, or arrow-shaped shape.

На ФИГ. 3A запирающий механизм 108 может быть “U”-образной скобой с зажимом 110 на первом конце 112, выполненной с возможностью соединения с первой емкостью 12 для жидкости, и зажимом 114 на втором конце 116, выполненным с возможностью соединения со второй емкостью 36 для жидкости. Длина средней части 118 запирающего механизма 108, определенная как длина между первым концом 112 и вторым концом 116, длиннее, чем продольная длина переходника 32 заполнения, так, что когда запирающий механизм 108 прикрепляют как к первой емкости 12 для жидкости, так и ко второй емкости 36 для жидкости, переходник 32 заполнения будет находиться в первом зацепляющем положении (т.е., зацепленным только с первой емкостью 12 для жидкости и не зацепленным со второй емкостью 36 для жидкости).In FIG. 3A, the locking mechanism 108 may be a “U”-shaped clamp with a clamp 110 at the first end 112 configured to connect to the first fluid container 12, and a clamp 114 at the second end 116 configured to connect to the second fluid container 36. The length of the middle portion 118 of the locking mechanism 108, defined as the length between the first end 112 and the second end 116, is longer than the longitudinal length of the fill adapter 32 so that when the locking mechanism 108 is attached to both the first liquid container 12 and the second container 36 for fluid, the fill adapter 32 will be in the first engagement position (ie, engaged only with the first fluid container 12 and not engaged with the second fluid container 36).

Узел 10 переноса флюида может дополнительно включать гибкий кожух 120, изготовленный из любого долговечного и гибкого материала, такого как резина, для ограждения и защиты переходника 32 заполнения. Гибкий кожух 120 может быть складным или сжимаемым для обеспечения перемещения переходника 32 заполнения из первого положения во второе положение.The fluid transfer assembly 10 may further include a flexible housing 120 made of any durable and flexible material, such as rubber, to enclose and protect the fill adapter 32 . The flexible housing 120 may be collapsible or compressible to allow the fill adapter 32 to move from a first position to a second position.

По ФИГ. 3B вторая емкость 36 для жидкости может иметь цилиндр 38 из стекла, металла, подходящего пластика медицинского назначения или их комбинаций, или может быть пластиковым пакетом, таким как пакет для физиологического раствора. Цилиндр 38 имеет проксимальный конец 40 и дистальный конец 42, причем боковая стенка 44 простирается между ними вдоль продольной оси 45. Участок доставки жидкости, такой как шейка 46, простирается от дистального конца 42 цилиндра 38. Цилиндр 38 имеет внешнюю поверхность 48 и внутреннюю поверхность 50, которые ограничивают внутренний объем 52, выполненный с возможностью приема в него жидкости F. Дистальный конец 42 второй емкости 36 для жидкости может включать стыковочный узел соединения для соединения с переходником 32 заполнения. В некоторых примерах дистальный конец 42 можно оградить пробиваемой перегородкой 54. Переходник 32 заполнения можно выполнить с возможностью пробивания через перегородку 54 для соединения внутреннего объема 52 второй емкости 36 для жидкости с внутренним объемом 28 первой емкости 12 для жидкости для облегчения переноса жидкости F из второй емкости 36 для жидкости в первую емкость 12 для жидкости.According to FIG. 3B, the second fluid container 36 may have a cylinder 38 made of glass, metal, a suitable medical grade plastic, or combinations thereof, or may be a plastic bag such as a saline bag. The cylinder 38 has a proximal end 40 and a distal end 42, with a side wall 44 extending therebetween along a longitudinal axis 45. A fluid delivery portion, such as a neck 46, extends from a distal end 42 of the cylinder 38. The cylinder 38 has an outer surface 48 and an inner surface 50 that define an internal volume 52 configured to receive liquid F. The distal end 42 of the second liquid container 36 may include a coupling assembly for connection to the filling adapter 32 . In some examples, the distal end 42 may be enclosed by a pierceable septum 54. The fill adapter 32 may be configured to be pierced through the septum 54 to connect the interior volume 52 of the second fluid container 36 to the interior volume 28 of the first fluid container 12 to facilitate transfer of fluid F from the second container. 36 for liquid into the first container 12 for liquid.

По ФИГ. 3B переходник 32 заполнения имеет в основном цилиндрическое тело 56, образованное из стекла, металла, подходящего пластика медицинского назначения или их комбинаций. Тело 56 имеет продольную ось 58, дистальный конец 60 и проксимальный конец 62. Дистальный конец 60 выполнен с возможностью зацепления со второй емкостью 36 для жидкости для установления гидравлического соединения между второй емкостью 36 для жидкости и переходником 32 заполнения. Проксимальный конец 62 выполнен с возможностью зацепления с первой емкостью 12 для жидкости для установления гидравлического соединения между первой емкостью 12 для жидкости и переходником 32 заполнения. В некоторых примерах проксимальный конец 62 тела 56 выполнен с возможностью разъемного соединения с шейкой 22 шприца.According to FIG. 3B, the fill adapter 32 has a generally cylindrical body 56 formed from glass, metal, suitable medical grade plastic, or combinations thereof. The body 56 has a longitudinal axis 58, a distal end 60, and a proximal end 62. The distal end 60 is configured to engage the second fluid container 36 to establish a hydraulic connection between the second fluid reservoir 36 and the fill adapter 32. The proximal end 62 is configured to engage the first fluid container 12 to establish a hydraulic connection between the first fluid container 12 and the fill adapter 32 . In some examples, the proximal end 62 of the body 56 is removably connected to the neck 22 of the syringe.

Необходимо, чтобы тело 56 переходника 32 заполнения было полым для обеспечения прохождения жидкости через него. В некоторых примерах тело 56 имеет внутреннюю боковую стенку 64 и внешнюю боковую стенку 66, простирающиеся между дистальным концом 60 и проксимальным концом 62 вдоль продольной оси 58. В некоторых примерах внутреннюю боковую стенку 64 можно выполнить с возможностью сопряжения с внутренней поверхностью 26 шейки 22 шприца, в то время как внешнюю боковую стенку 66 выполнена с возможностью сопряжения с внешней поверхностью 24 шейки 22 шприца. На внешней боковой стенке 64 образуются пазы 35, выполненные с возможностью зацепления с помеченной частью 34, расположенной на внешней поверхности 24 шейки 22 шприца.The body 56 of the fill adapter 32 needs to be hollow to allow fluid to pass through it. In some examples, body 56 has an inner side wall 64 and an outer side wall 66 extending between a distal end 60 and a proximal end 62 along a longitudinal axis 58. In some examples, the inner side wall 64 may be configured to mate with the inner surface 26 of a syringe neck 22, while the outer side wall 66 is configured to mate with the outer surface 24 of the syringe neck 22. Grooves 35 are formed on the outer side wall 64 and are configured to engage a marked portion 34 located on the outer surface 24 of the neck 22 of the syringe.

Как показано на ФИГ. 6, дистальный конец 18 первой емкости 12 для жидкости может включать стыковочный узел соединения первой емкости 12 для жидкости с переходником 32 заполнения. В некоторых примерах стыковочный узел соединения может включать выступающую часть 34, расположенную на внешней поверхности 24 цилиндра 14 на шейке 22 шприца для вхождения в зацепление с пазом 35 переходника 32 заполнения для крепления переходника 32 заполнения к первой емкости 12 для жидкости. При зацеплении переходник 32 заполнения облегчает перенос жидкости F из второй емкости 36 для жидкости в первую емкость 12 для жидкости. В других примерах стыковочный узел соединения между первой емкостью 12 для жидкости и переходником 32 заполнения может представлять собой резьбовое соединение, сварное соединение, прессованное соединение, соединение с неподвижной посадкой, замковое соединение или другое механическое соединение.As shown in FIG. 6, the distal end 18 of the first fluid container 12 may include a mating assembly connecting the first fluid container 12 to the fill adapter 32. In some examples, the coupling assembly may include a protruding portion 34 located on an outer surface 24 of the barrel 14 on the neck 22 of the syringe to engage a groove 35 of the fill adapter 32 for attaching the fill adapter 32 to the first fluid container 12 . When engaged, the fill adapter 32 facilitates transfer of fluid F from the second fluid container 36 to the first fluid container 12 . In other examples, the connection interface between the first fluid container 12 and the fill adapter 32 may be a threaded connection, a welded connection, a press-fit connection, a dead-fit connection, a lock connection, or other mechanical connection.

В частности, на ФИГ. 8 тело 56 съемно принимает прокалывающее устройство 68, выполненное с возможностью проникновения в прокалываемую перегородку 54 второй емкости 36 для жидкости. Прокалывающее устройство 68 имеет обычно цилиндрическое тело 70 с продольной осью 71, прокалывающую вершину 72, расположенную на дистальном конце 74, и расширенное основание 76, расширяющееся радиально от продольной оси 71, расположенное на проксимальном конце 78. В некоторых примерах расширенное основание 76 выполнено с возможностью активизации потока флюида благодаря эффекту Конда. По ФИГ. 6, при приеме внутри тела 56 переходника 32 заполнения, тело 56 переходника 32 заполнения окружает тело 70 прокалывающего устройства 68 и прокалывающая вершина 72 может простираться за пределы дистального конца 60, в то время как расширенное основание 76 простирается в направлении проксимального конца 62 внутрь шейки 22 шприца. Продольная ось 71 прокалывающего устройства 68 может быть коаксиальна продольной оси 58 тела 56. Прокалывающее устройство 68 имеет первую трубку 80, окруженную второй кольцеобразной трубкой 82. Первая трубка 80 выполнена с возможностью замещения воздуха из внутренней части первой емкости 12 для жидкости во время процедуры заполнения, в то время как вторая кольцеобразная трубка 82 выполнена с возможностью переноса жидкости F из второй емкости 36 для жидкости в первую емкость 12 для жидкости. В некоторых примерах площадь поперечного сечения первой трубки 80 может быть на 8% - 40% меньше, чем площадь поперечного сечения второй кольцеобразной трубки 82. Как первая трубка 80, так и вторая кольцеобразная трубка 82 простираются вдоль продольной оси 71 прокалывающего устройства 68. Первая трубка 80 и вторая кольцеобразная трубка 82 могут быть равной или различной длины. Первая трубка 80 может быть концентрична со второй кольцеобразной трубкой 82. В некоторых примерах первая трубка 80 и вторая трубка 82 могут быть параллельны при расположении вплотную друг к другу. Первая трубка 80 и/или вторая кольцеобразная трубка 82 могут иметь гладкую или спиральную внутреннюю боковую стенку (не показано). В некоторых примерах отношение площади поперечного сечения расширенного основания 76 к площади поперечного сечения первой трубки 80 может составлять от 5:1 до 20:1. В дополнительных примерах необходимо, чтобы радиус расширенного основания 76 был менее радиуса шприца 12 или равен ему при переходе между усеченно-коническим дистальным концом и шейкой 22 шприца.In particular, in FIG. 8, body 56 removably receives a piercing device 68 configured to penetrate the pierceable partition 54 of the second liquid container 36. The piercing device 68 has a typically cylindrical body 70 with a longitudinal axis 71, a piercing apex 72 located at the distal end 74, and an extended base 76 extending radially from the longitudinal axis 71 located at the proximal end 78. In some examples, the extended base 76 is configured to activation of fluid flow due to the Conda effect. According to FIG. 6, when received within the body 56 of the fill adapter 32, the body 56 of the fill adapter 32 surrounds the body 70 of the piercing device 68 and the piercing apex 72 may extend beyond the distal end 60 while the flared base 76 extends toward the proximal end 62 into the interior of the cervix 22 syringe. The longitudinal axis 71 of the piercing device 68 may be coaxial with the longitudinal axis 58 of the body 56. The piercing device 68 has a first tube 80 surrounded by a second annular tube 82. The first tube 80 is configured to displace air from the interior of the first fluid container 12 during a filling procedure, while the second annular tube 82 is configured to transfer liquid F from the second liquid container 36 to the first liquid container 12. In some examples, the cross-sectional area of the first tube 80 may be 8% to 40% less than the cross-sectional area of the second annular tube 82. Both the first tube 80 and the second annular tube 82 extend along the longitudinal axis 71 of the piercing device 68. The first tube 80 and the second annular tube 82 may be of equal or different lengths. The first tube 80 may be concentric with the second annular tube 82. In some examples, the first tube 80 and the second tube 82 may be parallel when positioned adjacent to each other. The first tube 80 and/or the second annular tube 82 may have a smooth or spiral inner side wall (not shown). In some examples, the ratio of the cross-sectional area of the expanded base 76 to the cross-sectional area of the first tube 80 may be from 5:1 to 20:1. In additional examples, the radius of the flared base 76 is required to be less than or equal to the radius of the syringe 12 at the transition between the frusto-conical distal end and the neck 22 of the syringe.

По ФИГ. 6 узел 10 переноса флюида показан во втором зацепляющем положении, где прокалывающая вершина 72 проникает в резиновую перегородку 54 второй емкости 36 для жидкости, давая возможность таким образом жидкости F поступать во вторую кольцеобразную трубку 82. Жидкость F перемещается от проксимального конца 78 второй кольцеобразной трубки 82 через переходник 32 заполнения во внутренний объем 28 первой емкости 12 для жидкости посредством шейки 22 шприца. Поток жидкости может направляться силой тяжести или ему может содействовать давление, так как когда шприц 12a с подворачивающейся мембраной раскладывается в проксимальном направлении или когда плунжер 31 шприца 12b отводят в проксимальном направлении. Жидкость F, поступающая в первую емкость 12 для жидкости через вторую кольцеобразную трубку 82, контактирует с расширяющимся основанием 76 и отклоняется радиально наружу от продольной оси 71 и по направлению к внутренней поверхности 26 цилиндра 14 перед стеканием по боковой стенке 20 цилиндра 14 и накапливанием на дне первой емкости 12 для жидкости. Жидкость F инициирует течение через вторую кольцеобразную трубку 82 вместо первой трубки 80, так как она находится в более низкой точке переходника 32 заполнения и будет иметь более высокое давление напора, чем входное отверстие для первой трубки 80. Поступление жидкости F из второй емкости 36 для жидкости во внутреннюю часть первой емкости 12 для жидкости замещает воздух, содержащийся внутри первой емкости 12 для жидкости, во вторую емкость 36 для жидкости через первую трубку 80. Любое количество жидкости, протекающее первоначально через первую трубку 80, вынуждено вытекать из первой трубки 80 под действием воздуха, протекающего через первую трубку 80 из первой емкости 12 для жидкости во вторую емкость 36 для жидкости. Обмен воздуха и жидкости внутри первой емкости 12 для флюида происходит по существу одновременно через первую трубку 80 и вторую кольцеобразную трубку 82, без какой-либо задержки или журчания из-за неритмичных характеристик потока.According to FIG. 6, the fluid transfer assembly 10 is shown in a second engaging position where the piercing tip 72 penetrates the rubber septum 54 of the second fluid container 36, thereby allowing fluid F to flow into the second annular tube 82. The fluid F is moved from the proximal end 78 of the second annular tube 82 through the filling adapter 32 into the internal volume 28 of the first container 12 for liquid through the neck 22 of the syringe. Fluid flow may be gravity-driven or pressure-assisted as when the tuckable syringe 12a is deployed proximally or when the plunger 31 of the syringe 12b is retracted proximally. Liquid F entering the first fluid container 12 through the second annular tube 82 contacts the flared base 76 and is deflected radially outward from the longitudinal axis 71 and toward the inner surface 26 of the cylinder 14 before flowing down the side wall 20 of the cylinder 14 and accumulating at the bottom the first container 12 for liquid. Fluid F initiates flow through the second annular tube 82 instead of the first tube 80 because it is at a lower point in the fill adapter 32 and will have a higher head pressure than the inlet to the first tube 80. Flow of fluid F from the second fluid reservoir 36 the interior of the first fluid container 12 replaces the air contained within the first liquid container 12 into the second liquid container 36 through the first tube 80. Any amount of liquid initially flowing through the first tube 80 is forced to flow out of the first tube 80 by the action of the air flowing through the first tube 80 from the first liquid container 12 to the second liquid container 36. The exchange of air and liquid within the first fluid container 12 occurs substantially simultaneously through the first tube 80 and the second annular tube 82, without any delay or gurgling due to irregular flow characteristics.

По ФИГ. 8, прокалывающее устройство 68 может дополнительно включать множество отклоняемых усов 84, выполненных с возможностью предотвращения удаления прокалывающего устройства 68 из второй емкости 36 для жидкости после того, как прокалывающее устройство 68 проникнет в перегородку 54. Отклоняемые усы 84 простираются радиально наружу от внешней поверхности прокалывающего устройства 68 и образуют с ним острый угол. По мере того как прокалывающая вершина 72 проникает в прокалываемую перегородку 54 второй емкости 36 для жидкости, усы 84 отклоняются радиально внутрь по направлению к продольной оси 71 так, чтобы обеспечить прохождение прокалывающего устройства 68 через перегородку 54 и во вторую емкость 36 для жидкости. Подобным образом, при прикладывании проксимально направленного усилия на прокалывающее устройство 68, отклоняемые усы 84 выступают радиально наружу для предотвращения удаления прокалывающего устройства 68 из второй емкости 36 для жидкости. Проксимально направленное усилие вызывает отсоединение прокалывающего устройства 68 от тела 56 переходника 32 заполнения, в то время как тело 56 остается соединенной с шейкой 22 шприца первой емкости 12 для жидкости. Таким же образом, вторую емкость 36 для жидкости можно удалить вместе с прокалывающим устройством 68, фиксированным внутри шейки 46 шприца второй емкости 36 для жидкости.According to FIG. 8, the piercing device 68 may further include a plurality of deflectable whiskers 84 configured to prevent removal of the piercing device 68 from the second liquid container 36 after the piercing device 68 has penetrated the septum 54. The deflectable whiskers 84 extend radially outward from the outer surface of the piercing device. 68 and form an acute angle with it. As the piercing tip 72 penetrates the piercing septum 54 of the second liquid container 36, the whiskers 84 are deflected radially inward toward the longitudinal axis 71 so as to allow the piercing device 68 to pass through the septum 54 and into the second liquid container 36. Likewise, when a proximally directed force is applied to the piercing device 68, the deflectable whiskers 84 project radially outward to prevent removal of the piercing device 68 from the second fluid container 36. The proximally directed force causes the piercing device 68 to detach from the body 56 of the filling adapter 32 while the body 56 remains connected to the syringe neck 22 of the first fluid container 12. In the same manner, the second liquid container 36 can be removed along with the piercing device 68 fixed inside the neck 46 of the syringe of the second liquid container 36.

По ФИГ. 8, переходник 32 заполнения может дополнительно включать пробку 85, которая соединяется съемно с дистальным концом 78 прокалывающего устройства 68. С удалением прокалывающего устройства 68 из тела 56, пробка 85 перемещается из первого положения (показано на ФИГ. 6) во второе положение (показано на ФИГ. 8). В первом положении пробка 85 отсоединяется от тела 56, в то время как во втором положении пробка 85 присоединяется к основе 56, как описано в этом описании. По ФИГ. 11, пробка 85 имеет внутренний элемент 86, ограничивающий жидкостной канал 88, который находится в гидравлическом сообщении с внутренним объемом 28 первой емкости 12 для жидкости. Внутренний элемент 86 находится на одной оси с первой трубкой прокалывающего устройства (не показано на ФИГ. 11). Внутренний элемент 86 окружен внешней кольцеобразной рубашкой 90, которая простирается аксиально по меньшей мере вдоль части продольной длины внутреннего элемента 86. Внутренний элемент 86 отстоит радиально от внешней кольцеобразной рубашки 90 на кольцеобразное пространство 92. Внешняя кольцеобразная рубашка 90 имеет резьбовую часть 94, т.е., гнездовой люэровский запорный элемент, образованный на внутренней поверхности 96, обращенной к внутреннему элементу 86, сформированному для соединения первой емкости 12 для жидкости с путем потока жидкости к ней Внешняя поверхность 98 внешней кольцеобразной рубашки 90 имеет по меньшей мере одну ножку 100, простирающуюся от части продольной длины внешней кольцеобразной рубашки 90, выполненной с возможностью прилегания внутри соответствующим образом сформованного углубления 102, образованного на внутренней боковой стенке 64 тела 56. Как только ножка 100 зацепляется внутри углубления 102, пробка 85 соединяется с основой 56, чтобы предотвратить удаление пробки 85 из наконечника шейки 22 шприца. По ФИГ. 8, когда ножка 100 зацепляется внутри углубления 102 и пользователь прикладывает направленное проксимально усилие на первую емкость 12 для жидкости для отделения узла 10, нижняя часть 103 усов 84 контактирует с перегородкой 54 второй емкости 36 для жидкости и предотвращает удаление прокалывающего устройства 68 из второй емкости 36 для жидкости. В результате, тело 70 прокалывающего устройства 68 и пробка 85, присоединенная к дистальному концу 78 прокалывающего устройства 68, вынуждены двигаться в направлении к дистальному концу 18 первой емкости 12 для жидкости до тех пор, пока ножка 100 не закрепится внутри углубления 102. Далее, проксимальное усилие заставляет тело 70 прокалывающего устройства 68 отсоединяться от тела 56 переходника 32 заполнения, в то время как пробка 85 остается соединенной с основой 56 и покрывает шейку 22 шприца первой емкости 12 для жидкости. Прокалывающее устройство 68 можно снять вместе со второй емкостью 36 для жидкости.According to FIG. 8, the fill adapter 32 may further include a plug 85 that is removably coupled to the distal end 78 of the piercing device 68. With removal of the piercing device 68 from the body 56, the plug 85 moves from a first position (shown in FIG. 6) to a second position (shown in FIG. 8). In the first position, plug 85 is detached from body 56, while in the second position, plug 85 is attached to base 56 as described herein. According to FIG. 11, plug 85 has an internal member 86 defining a fluid passage 88 that is in fluid communication with the internal volume 28 of the first fluid container 12. Inner member 86 is aligned with the first tube of the piercing device (not shown in FIG. 11). The inner member 86 is surrounded by an outer annular jacket 90 that extends axially along at least a portion of the longitudinal length of the inner member 86. The inner member 86 is spaced radially from the outer annular jacket 90 into an annular space 92. The outer annular jacket 90 has a threaded portion 94, i.e. ., a female luer lock member formed on an inner surface 96 facing an inner member 86 formed to connect the first fluid container 12 to a fluid flow path thereto. The outer surface 98 of the outer annular jacket 90 has at least one leg 100 extending from portion of the longitudinal length of the outer ring-shaped jacket 90 configured to fit inside a suitably formed recess 102 formed on the inner side wall 64 of the body 56. Once the leg 100 engages within the recess 102, the plug 85 is connected to the base 56 to prevent the plug 85 from being removed from neck tip of a 22 syringe. According to FIG. 8, when the leg 100 engages within the recess 102 and the user applies a proximally directed force on the first fluid container 12 to separate the assembly 10, the lower portion 103 of the whiskers 84 contacts the septum 54 of the second fluid reservoir 36 and prevents removal of the piercing device 68 from the second container 36 for liquid. As a result, the body 70 of the piercing device 68 and the plug 85 attached to the distal end 78 of the piercing device 68 are forced to move towards the distal end 18 of the first fluid container 12 until the leg 100 is secured within the recess 102. Next, the proximal the force causes the body 70 of the piercing device 68 to disengage from the body 56 of the filling adapter 32 while the plug 85 remains connected to the base 56 and covers the neck 22 of the syringe of the first liquid container 12. The piercing device 68 can be removed along with the second fluid container 36 .

По ФИГ. 11 трубку (не показана) можно необязательно соединить с пробкой 85, создавая путь для жидкости из первой емкости 12 для жидкости к пациенту после того, как первая емкость 12 для жидкости заполнена жидкостью. В некоторых примерах внешняя кольцеобразная рубашка 90 пробки 85 содержит резьбовую часть 94, т.е., гнездовой люэровский запорный элемент, образованный на внутренней поверхности 96, выполненной с возможностью соединения с трубкой, имеющей штыревой элемент (не показан), чтобы создать путь для жидкости. В других примерах расположение внутренней резьбы 94 и штыревого элемента (не показано) может быть обратным. В таких примерах штыревой элемент представлен на пробке 85, в то время как заостренная внутренняя резьба 94 представлена на трубке.According to FIG. 11, a tube (not shown) may optionally be connected to plug 85 to create a path for fluid from the first fluid container 12 to the patient after the first fluid container 12 is filled with fluid. In some examples, the outer annular jacket 90 of the plug 85 includes a threaded portion 94, i.e., a female luer lock, formed on an inner surface 96 configured to connect to a tube having a pin element (not shown) to create a path for fluid . In other examples, the arrangement of the internal threads 94 and the pin element (not shown) may be reversed. In such examples, the pin element is provided on the plug 85 while the pointed female thread 94 is provided on the tube.

По ФИГ. 11, внутренняя боковая стенка 64 тела 56 может радиально изгибать по меньшей мере одну ножку 100 в направлении продольной оси 58, для облегчения перемещения пробки 85 в продольном направлении внутри шейки 22 шприца, когда ножка 100 не зацеплена внутри углубления. Внешняя поверхность 98 пробки 85 может дополнительно включать одно или более уплотнений 104 для предотвращения вытекания жидкости F между основой 56 и пробкой 85, когда ножка 100 зацеплена внутри углубления 102. Альтернативно одно или более уплотнений 104 могут необязательно прикрепляться к внутренней боковой стенке 64 вокруг углубления 102.According to FIG. 11, the inner side wall 64 of the body 56 may radially bend at least one leg 100 in the direction of the longitudinal axis 58 to facilitate longitudinal movement of the plug 85 within the neck 22 of the syringe when the leg 100 is not engaged within the recess. The outer surface 98 of plug 85 may further include one or more seals 104 to prevent liquid F from leaking out between the base 56 and plug 85 when the leg 100 is engaged within the recess 102. Alternatively, one or more seals 104 may optionally be attached to the inner side wall 64 around the recess 102 .

Далее, по ФИГ. 12, обсуждается узел 200 переноса флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения. Узел 200 переноса флюида формируют для устранения необходимости в вакууме для заполнения шприца через активацию плунжера. Вместо этого, узел 200 переноса флюида создает давление напора жидкости для увеличения скорости заполнения посредством поддержания емкости для жидкости на высоте над шприцем во время процесса заполнения. Как показано на ФИГ. 12, узел 200 переноса флюида имеет шприц 202 и заостренный переходник 204, выполненный с возможностью соединения с емкостью 201 для жидкости над шприцем 202. Заостренный переходник 204 содержит вентиль 206, чтобы дать возможность воздуху поступать в емкость для жидкости во время процесса заполнения. Соединение шприца 202 и заостренного переходника 204 представляет собой наполнительную трубку 208, причем наполнительная трубка 208 имеет зажим 210 трубки, расположенный на ней, для избирательной остановки или начала течения жидкости через наполнительную трубку 208. Зажимом 210 трубки может быть любой подходящий альтернативный клапан, такой запорный клапан. В то время как шприц 202 можно соединить непосредственно с заостренным переходником 204, наполнительная трубка 208 увеличивает гидравлический напор жидкости в емкости 201 для жидкости посредством увеличения расстояния между шприцем 202 и емкостью 201 для жидкости. Таким же образом, скорость заполнения шприца 202 можно увеличить, так как скорость потока в основном увеличивается с гидравлическим напором, когда оставшиеся переменные потока сохраняются постоянными. В различных вариантах выполнения скорость заполнения для шприца 202 можно выбирать посредством выбора соответствующего гидравлического напора.Next, according to FIG. 12, a fluid transfer assembly 200 in accordance with another example of the present invention is discussed. The fluid transfer assembly 200 is formed to eliminate the need for vacuum to fill the syringe through plunger activation. Instead, the fluid transfer assembly 200 creates a fluid head pressure to increase the filling rate by maintaining the fluid reservoir at a height above the syringe during the filling process. As shown in FIG. 12, fluid transfer assembly 200 has a syringe 202 and a tip 204 configured to connect to a fluid reservoir 201 above the syringe 202. The tip 204 includes a valve 206 to allow air to enter the fluid reservoir during the filling process. The connection between the syringe 202 and the tip adapter 204 is a fill tube 208, wherein the fill tube 208 has a tube clamp 210 disposed thereon to selectively stop or initiate the flow of fluid through the fill tube 208. The tube clamp 210 may be any suitable alternative valve, such as a shut-off valve. valve. While the syringe 202 can be connected directly to the tip adapter 204, the fill tube 208 increases the hydraulic pressure of the fluid in the fluid container 201 by increasing the distance between the syringe 202 and the fluid container 201. In the same way, the filling rate of the syringe 202 can be increased because the flow rate generally increases with hydraulic head when the remaining flow variables are held constant. In various embodiments, the fill rate for the syringe 202 can be selected by selecting an appropriate hydraulic head.

По ФИГ. 13 и ФИГ. 12 корпус 216 клапана стыкуется с открытым концом шприца 202, причем корпус 216 клапана имеет на себе соединительный колпак 212 и необязательный плавающий шар 214 или другую конструкцию клапана, позволяющую одностороннее течение флюида, удерживающейся там. Корпус 216 клапана дополнительно имеет крепежное устройство 218, выполненное с возможностью соединения с соединительной трубкой 220 низкого давления, которое может образовать соединение без прекращения работы с отдельной трубкой (не показано), соединенной с пациентом, как только шприц наполнится и трубка зальется. Соединительная трубка 220 имеет заправочную трубку 222, соединенную с крепежным устройством 221 на своем дистальном конце. В примерах, где плавающий шар 214 опущен, можно предоставить отдельный клапанный механизм (не показано) для предотвращения истечения жидкости из шприца 202 в емкость 201 для жидкости.According to FIG. 13 and FIG. 12, valve body 216 mates with the open end of syringe 202, with valve body 216 having on it a connection cap 212 and an optional floating ball 214 or other valve structure allowing one-way flow of fluid held therein. The valve body 216 further includes a fastening device 218 configured to connect to a low pressure connecting tube 220 that can form an ongoing connection to a separate tubing (not shown) connected to the patient once the syringe is full and the tubing is primed. The connecting tube 220 has a filling tube 222 connected to a fastening device 221 at its distal end. In examples where the floating ball 214 is omitted, a separate valve mechanism (not shown) may be provided to prevent liquid from flowing from the syringe 202 into the liquid reservoir 201.

На ФИГ. 13 показан корпус клапана 216, связанный со шприцем 202, причем наполнительная трубка 208 стыкуется гидравлически с корпусом 216 клапана через соединительный колпак 212. Также внутри тела 216 клапана находится воронкообразный регулятор 224 потока. Открытый конец 226 выполнен с возможностью гидравлического взаимодействия с соединительной трубкой 220. Во время процесса заполнения жидкость из емкости 201 для жидкости (показано на ФИГ. 12) над шприцем 202 подается самотеком через наполнительную трубку 208 в корпус 216 клапана. Плавающий шар 214 или другой одноходовой клапан формируют так, чтобы дать возможность жидкости проходить через корпус 216 клапана во время первоначального процесса заполнения, причем жидкость течет вниз и вокруг внешней поверхности регулятора 224 потока. Необязательно, чтобы воронкообразный профиль поверхности регулятора 224 потока вынуждал жидкость проходить вдоль внутренних стенок шприца 202 посредством рифленого соединителя 225. Комбинация воронкообразного профиля регулятора 224 потока и конической боковой стенки дистального конца шприца 202 (и/или рифленого соединителя 225) приводит в результате к заполнению жидкостью шприца 202 в соответствии с эффектом Коанда. Как применяется в этом описании, эффект Коанда представляет собой склонность потока жидкости притягиваться к близкой изогнутой или наклонной поверхности, по мере того как жидкость течет вдоль поверхности. Таким образом, по мере того как жидкость течет вниз от регулятора 224 потока и/или рифленого соединителя 225, она самопроизвольно притягивается к внутренней поверхности конического дистального конца 250 шприца 202, а не стекает от края регулятора 224 потока и/или рифленого соединителя 225. Затем жидкость течет вниз по трубчатой боковой стенке 252 шприца 202, в конечном счете накапливается на дне шприца 202, наполняет шприц 202 от дна вверх, по мере того как воздух покидает шприц через регулятор 224 потока и соединительную трубку 220. Этот поток вдоль внутренней поверхности шприца 202 помогает понизить турбулентность по мере заполнения шприца 202 жидкостью, что способствует снижению образования пузырьков воздуха по мере заполнения шприца 202.In FIG. 13 shows valve body 216 coupled to syringe 202, with fill tube 208 hydraulically coupled to valve body 216 via connection cap 212. Also located within valve body 216 is a funnel-shaped flow regulator 224. The open end 226 is configured to hydraulically engage with the connecting tube 220. During the filling process, liquid from the fluid container 201 (shown in FIG. 12) above the syringe 202 is gravity fed through the filling tube 208 into the valve body 216. The floating ball 214 or other one-way valve is formed to allow fluid to pass through the valve body 216 during the initial filling process, with the fluid flowing down and around the outer surface of the flow regulator 224. It is not necessary for the funnel-shaped surface profile of the flow regulator 224 to force fluid along the interior walls of the syringe 202 via the knurled connector 225. The combination of the funnel-shaped profile of the flow regulator 224 and the conical sidewall of the distal end of the syringe 202 (and/or the knurled connector 225) results in liquid filling. syringe 202 in accordance with the Coanda effect. As used in this description, the Coanda effect is the tendency of a fluid stream to be attracted to a nearby curved or inclined surface as the fluid flows along the surface. Thus, as liquid flows downward from the flow regulator 224 and/or knurled connector 225, it is spontaneously attracted to the inner surface of the tapered distal end 250 of the syringe 202 rather than flowing away from the edge of the flow regulator 224 and/or knurled connector 225. Then liquid flows down the tubular side wall 252 of the syringe 202, ultimately accumulating at the bottom of the syringe 202, filling the syringe 202 from the bottom upward as air leaves the syringe through the flow regulator 224 and connecting tube 220. This flow is along the inner surface of the syringe 202 helps reduce turbulence as the syringe 202 fills with liquid, which helps reduce the formation of air bubbles as the syringe 202 fills.

Когда шприц 202 наполнен, жидкость будет в конечном счете достигать уровня внутри шприца 202, где она будет проходить в открытый конец 226 регулятора 224 потока и втекать в соединительную трубку 220, заполняя таким образом соединительную трубку 220. Когда соединительная трубка 220 полностью заполнена, любой дополнительный поток жидкости в шприц 202 будет заставлять плавающий шар 214 подниматься вверх по отношению к внутренним поверхностям соединительного колпака 212, останавливая таким образом поток жидкости из наполнительной трубки 208 в шприц 202. С этой точки зрения заправочную трубку 222 можно удалить, и крепежное устройство 221 соединительной трубки 220 можно соединить с трубкой со стороны пациента (не показано), и содержимое шприца 202 можно подавать пациенту посредством традиционной процедуры доставки жидкости, такой как с применением автоматического жидкостного инъектора. Во время процедуры инъекции, где жидкость подается из шприца 202, плавающий шар 214 фиксируется относительно дистального конца тела 216 клапана для предотвращения прохождения жидкости в емкость 201 для жидкости. Следует понимать, что скорость потока жидкости в узле 200 переноса флюида можно оптимизировать посредством, например, изменений в высоте между емкостью и шприцем 202 для увеличения давления напора, удаления ограничений для жидкости в областях клапана, увеличения размеры шейки шприца и т.д.When the syringe 202 is filled, the liquid will eventually reach a level inside the syringe 202 where it will pass into the open end 226 of the flow regulator 224 and flow into the connection tube 220, thereby filling the connection tube 220. When the connection tube 220 is completely filled, any additional the flow of liquid into the syringe 202 will cause the floating ball 214 to rise upward relative to the internal surfaces of the connection cap 212, thereby stopping the flow of liquid from the filling tube 208 into the syringe 202. From this point of view, the filling tube 222 can be removed and the connecting tube fastening device 221 220 may be connected to a patient-side tubing (not shown), and the contents of the syringe 202 may be delivered to the patient through a conventional fluid delivery procedure, such as using an automatic fluid injector. During an injection procedure where liquid is dispensed from the syringe 202, the floating ball 214 is fixed relative to the distal end of the valve body 216 to prevent liquid from passing into the liquid reservoir 201. It should be understood that the fluid flow rate in the fluid transfer assembly 200 can be optimized by, for example, changing the height between the container and the syringe 202 to increase the head pressure, removing fluid restrictions in valve areas, increasing the size of the syringe neck, etc.

Далее, на ФИГ. 14 показан переходник заполнения 300 в соответствии с другим альтернативным примером настоящего изобретения. Переходник заполнения 300 можно применять в комбинации со шприцем 302, имеющем зубец 304, соединенный с ним посредством защелкивающегося соединения, резьбового соединения, сваривания и т.д. Зубец 304 имеет множество отверстий 305 для жидкости на своих боковых поверхностях, наряду с воздухообменной трубкой 306, пролегающей вдоль его аксиальной длины. В некоторых примерах площадь поперечного сечения воздухообменного канала 306 может быть на 8% - 40% меньше, чем площадь поперечного сечения трубки, гидравлически соединенной с отверстиями 305 для жидкости. Давление жидкости у отверстия 305 выше, чем у воздухообменной трубки 306 из-за давления напора. Таким образом, жидкость в емкости будет свободно проходить через отверстие 305. Такое расположение гарантирует, что воздух, выходящий из трубки 306, не поступит в отверстия 305 с внесением пузырьков воздуха в шприц во время процедуры заполнения. В конце воздухообменной трубки 306 проксимально к шприцу 302 находится конусообразный регулятор 308 потока. В то время как не показано, зубец 304 формируют для соединения с емкостью (такой как емкость 201 для жидкости, показанная на ФИГ. 12) над шприцем 302 так, чтобы инициировать поток жидкости из емкости в шприц 302. Жидкость внутри емкости формируют для течения в отверстия 305 для жидкости на зубце 304, течения вниз через зубец 304 вокруг окружности воздухообменной трубки 306. Воздух, присутствующий внутри шприца 302, одновременно обменивается с воздухом внутри емкости посредством воздухообменной трубки 306. Так как жидкость течет вдоль внешних периферийных поверхностей регулятора 308 потока, она достигает конусообразного расширения 310 на проксимальном конце регулятора 308 потока, что вынуждает жидкость двигаться по направлению к рифленому соединителю 309 на дистальном конце шприца 302. Как обсуждалось выше по отношению к ФИГ. 13, эта комбинация воронкообразного контура регулятора 308 потока и рифленого соединителя 309 приводит к заполнению шприца 302 жидкостью в соответствии с эффектом Коанда. Таким образом, так как жидкость течет вниз от регулятора 308 потока и рифленого соединителя 309, она самопроизвольно притягивается к внутренней поверхности шприца 302, помогая снизить турбулентность, так как жидкость заполняет шприц 302 и способствует понижению вероятности образования пузырьков воздуха внутри шприца 302. В некоторых примерах отношение площади поперечного сечения воронкообразного расширителя 310 к площади поперечного сечения внешнего контура регулятора 308 потока может составлять от 5:1 до 20:1. В дополнительных примерах радиус воронкообразного расширителя 310 желательно меньше или равен радиусу боковой стенки шприца 302 на переходе между усеченно-коническим дистальным концом и шейкой шприца.Next, in FIG. 14 shows a fill adapter 300 in accordance with another alternative example of the present invention. The filling adapter 300 may be used in combination with a syringe 302 having a prong 304 connected thereto by a snap connection, thread connection, welding, etc. The tooth 304 has a plurality of fluid openings 305 on its side surfaces, along with an air exchange tube 306 extending along its axial length. In some examples, the cross-sectional area of the air exchange channel 306 may be 8% to 40% less than the cross-sectional area of the tube hydraulically connected to the fluid openings 305. The fluid pressure at port 305 is higher than that at air exchange tube 306 due to the head pressure. Thus, the liquid in the container will flow freely through the opening 305. This arrangement ensures that air escaping from the tube 306 does not enter the openings 305 introducing air bubbles into the syringe during the filling procedure. At the end of the air exchange tube 306 proximal to the syringe 302 is a cone-shaped flow regulator 308. While not shown, tooth 304 is formed to connect to a container (such as the liquid container 201 shown in FIG. 12) above the syringe 302 so as to initiate flow of liquid from the container into the syringe 302. The liquid inside the container is formed to flow into fluid openings 305 on tooth 304, flowing downward through tooth 304 around the circumference of air exchange tube 306. The air present inside the syringe 302 is simultaneously exchanged with air inside the container through air exchange tube 306. As the liquid flows along the outer peripheral surfaces of the flow regulator 308, it reaches a cone-shaped extension 310 at the proximal end of the flow regulator 308, which forces fluid toward the knurled connector 309 at the distal end of the syringe 302. As discussed above with respect to FIG. 13, this combination of the funnel-shaped flow regulator 308 and knurled connector 309 causes the syringe 302 to fill with liquid in accordance with the Coanda effect. Thus, as fluid flows downward from flow regulator 308 and knurled connector 309, it is spontaneously attracted to the interior surface of syringe 302, helping to reduce turbulence as fluid fills syringe 302 and helping to reduce the likelihood of air bubbles forming within syringe 302. In some examples the ratio of the cross-sectional area of the funnel-shaped expander 310 to the cross-sectional area of the outer contour of the flow regulator 308 can be from 5:1 to 20:1. In additional examples, the radius of the funnel retractor 310 is desirably less than or equal to the radius of the side wall of the syringe 302 at the transition between the frusto-conical distal end and the neck of the syringe.

После заполнения шприца 302 жидкостью зубец 304 можно удалить из емкости, и можно к нему присоединить соединительную трубку (не показано) посредством соответствующего соединения, такого как защелкивающееся соединение. Соединительную трубку можно соединить с трубкой со стороны пациента (не показано), и содержимое шприца 302 можно подать пациенту посредством традиционной процедуры доставки жидкости, такой как с применением автоматического жидкостного инъектора.Once the syringe 302 has been filled with liquid, the prong 304 can be removed from the container and a connecting tube (not shown) can be attached to it via a suitable connection, such as a snap connection. The connecting tube may be connected to a patient-side tube (not shown), and the contents of the syringe 302 may be delivered to the patient through a conventional fluid delivery procedure, such as using an automatic fluid injector.

На ФИГ. 15A-15B показан узел 400 переноса флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения. Узел 400 переноса флюида имеет сдвоенные шприцы 401, 402. Как известно в области техники, многие инъекционные процедуры включают инъекцию в пациента двух различных жидкостей, например, контрастное вещество и физиологический раствор. Узел 400 переноса флюида обеспечивает такую процедуру через применение сдвоенных шприцев 401, 402. Каждый шприц 401, 402 заполняется по существу подобным образом, как описанный в этом описании, например, как описано согласно ФИГ. 12-14. То есть, шприцы 401, 402 и зубчатые переходники 403, 404 формируют для соединения с емкостью для жидкости (не показано) выше шприцев 401, 402. Соединение шприцев 401, 402 и соответствующих зубчатых переходников 403, 404 представляет собой наполнительные трубки 405, 406, причем каждая наполнительная трубка 405, 406 имеет зажим 407, 408 трубки, расположенный на ней, для избирательной остановки и запуска течения жидкости соответственно через наполнительные трубки 405, 406.In FIG. 15A-15B show a fluid transfer assembly 400 in accordance with another example of the present invention. The fluid transfer assembly 400 has dual syringes 401, 402. As is known in the art, many injection procedures involve injecting the patient with two different fluids, such as a contrast agent and a saline solution. The fluid transfer assembly 400 provides such a procedure through the use of dual syringes 401, 402. Each syringe 401, 402 is filled in a substantially similar manner as described herein, for example, as described in FIG. 12-14. That is, syringes 401, 402 and gear adapters 403, 404 are formed for connection with a liquid reservoir (not shown) above the syringes 401, 402. The connection of syringes 401, 402 and corresponding gear adapters 403, 404 are filler tubes 405, 406, each fill tube 405, 406 having a tube clamp 407, 408 disposed thereon to selectively stop and start the flow of fluid, respectively, through the fill tubes 405, 406.

Каждый шприц 401, 402 сдвоен с соответствующим корпусом 411, 412 клапана, имеющим соответствующие соединительные крышки 409, 410. Соответственно, шприцы 401, 402 заполняются соответствующими жидкостями по существу таким же образом, как описано выше по отношению к ФИГ. 12-14. Как показано на ФИГ. 15A, корпус 411 клапана гидравлически сдвоен с T-образным соединителем 413. T-образный соединитель 413 связывает корпус 411 клапана с соединительной трубкой 414 низкого давления, причем соединительная трубка 414 имеет заправочную трубку 415, соединенную к ее дистальному концу. T-образный соединитель 413 также содержит крепежное устройство 419. С другой стороны, корпус 412 клапана на шприце 402 связывается непосредственно с соединительной трубкой 416, имеющей крепежное устройство 417 на своем дистальном конце.Each syringe 401, 402 is dually coupled with a corresponding valve body 411, 412 having corresponding connecting caps 409, 410. Accordingly, the syringes 401, 402 are filled with respective liquids in substantially the same manner as described above with respect to FIGS. 12-14. As shown in FIG. 15A, the valve body 411 is hydraulically coupled to a T-connector 413. The T-connector 413 couples the valve body 411 to a low pressure connecting tube 414, wherein the connecting tube 414 has a charging tube 415 connected to its distal end. T-connector 413 also includes a fastening device 419. On the other hand, the valve body 412 on the syringe 402 communicates directly with a connecting tube 416 having a fastening device 417 at its distal end.

После заполнения соответствующих шприцев 401, 402 образом, подобным тому, который описан выше по отношению к ФИГ. 12-14, узел 400 переноса флюида обеспечивает, что содержимое шприцев 401, 402 можно одновременно или последовательно ввести в пациента через соединительную трубку 414. То есть, ссылаясь на ФИГ. 15B, после заполнения шприцев 401, 402, соединительную трубку 416 и крепежное устройство 417 можно связать с крепежным устройством 419 на T-образном соединителе 413. С помощью этого гидравлического соединения соответствующие жидкости внутри шприцев 401, 402 могут соединяться вместе или литься последовательно во время процесса инъекции и предоставляются пациенту посредством подсоединения к соединительной трубке 414 без прекращения работы.After filling the respective syringes 401, 402 in a manner similar to that described above with respect to FIG. 12-14, the fluid transfer assembly 400 ensures that the contents of the syringes 401, 402 can be simultaneously or sequentially introduced into the patient through the connecting tube 414. That is, with reference to FIG. 15B, after filling the syringes 401, 402, the connecting tube 416 and fastening device 417 can be connected to the fastening device 419 on the T-connector 413. With this hydraulic connection, the corresponding liquids inside the syringes 401, 402 can be connected together or poured sequentially during the process injections and are provided to the patient by connection to the connecting tube 414 without interruption of operation.

ФИГ. 16 иллюстрирует другой альтернативный пример настоящего изобретения. Сдвоенные шприцы 501, 502 показаны как гидравлически связанные с соответствующими зубчатыми переходниками 505, 506 посредством соответствующих наполняющих трубок 503, 504. Процедура заполнения может быть по существу похожей на ту, которая описана выше по отношению к ФИГ. 12-13 и ФИГ. 15A-15B. После заполнения шприцев 501, 502 соответствующими жидкостями, их можно связать с Y-образной соединительной трубкой 510 посредством соответствующих крепежных устройств 508, 509 возвратного клапана. Затем соединительную трубку 510 можно соединить с трубкой 511 со стороны пациента на ее дистальном конце. С помощью этого гидравлического соединения соответствующие жидкости внутри шприцев 501, 502 могут соединяться вместе или подаваться последовательно во время процесса инъекции и предоставляться пациенту посредством подсоединения к соединительной трубке 510 без прекращения работы. Такая конфигурация может быть особенно эффективной для использования в инъекциях для многих пациентов, так как соединительная трубка 510 может быть одноразовым соединением, и крепежные устройства 508, 509 возвратного клапана могут предотвратить поток жидкостей в двух направлениях и загрязнение соответствующих шприцев 501, 502.FIG. 16 illustrates another alternative example of the present invention. The dual syringes 501, 502 are shown as being fluidly coupled to respective gear adapters 505, 506 via respective filling tubes 503, 504. The filling procedure may be substantially similar to that described above with respect to FIG. 12-13 and FIG. 15A-15B. After the syringes 501, 502 are filled with the appropriate liquids, they can be connected to the Y-shaped connecting tube 510 through the corresponding return valve fastening devices 508, 509. The connecting tube 510 can then be connected to the patient side tube 511 at its distal end. With this hydraulic connection, the respective fluids within the syringes 501, 502 can be connected together or supplied sequentially during the injection process and provided to the patient by connection to the connecting tube 510 without interruption of operation. This configuration may be particularly effective for injection use for many patients since the connecting tube 510 may be a disposable connection and the check valve fastening devices 508, 509 may prevent fluids from flowing in both directions and contaminating the associated syringes 501, 502.

По ФИГ. 17A–17B узел 600 переноса флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения. ФИГ. 17A иллюстрирует шприц 601 имеет корпус 603 клапана, связанный с ним, где корпус 603 клапана имеет соединительную крышку 604, соединенную на нем. Зубчатый переходник 605 связан с соединительной крышкой 604, в то время как соединительная трубка 602 низкого давления гидравлически соединяется между корпусом 603 клапана и соединительной крышкой 604, причем крепежное устройство 606 выполнено с возможностью обеспечения отсоединяемого соединения между соединительной трубкой 602 и соединительной крышкой 604. ФИГ. 17B предоставляет более подробно пути жидкости, связанные с узлом 600 переноса флюида. Например, зубчатый переходник 605 имеет пару оболочек 607, 608. Трубка 607 для жидкости дает возможность жидкости для прохождения из внутренней части емкости (не показано), связанной с зубчатым переходником 605, вниз к трубке 610 внутри соединительной крышки 604. Трубка 608 для воздуха дает возможность воздуху улетучиваться из емкости, так как жидкость вводится в трубку 607 для жидкости. В некоторых примерах площадь поперечного сечения трубки 608 для воздуха может быть составлять между 8% и 40% меньше, чем площадь поперечного сечения трубки 607 для жидкости. Как показано на ФИГ. 17B, дистальный конец трубки 608 для воздуха располагается дистально от дистального конца трубки 607 для жидкости. В некоторых примерах трубка 608 для воздуха может простираться на от 0,15 дюймов до 0,25 дюймов дистально дальше, чем трубка 607 для жидкости. Таким образом, давление жидкости в отверстии трубки 607 для жидкости выше, чем давление жидкости в трубке 608 для воздуха из-за разницы в давлении напора. Из-за этой разницы в давлении воздух может выталкиваться из емкости через трубку 607 для воздуха, по мере того как емкость наполняется через трубку 608 для жидкости. Кроме того, введение флюида в первую емкость для флюида через трубку 608 для жидкости также вызывает вакуум во второй емкости для флюида, который “вытаскивает” воздух из первой емкости для флюида во вторую емкость для флюида через трубку 608 для воздуха. По мере заполнения шприца 601 жидкость способна проходить вокруг необязательного плавающего шара 609 внутри тела 603 клапана и через проход 620. Затем жидкость способна проходить вокруг окружности конусообразного регулятора 612 потока посредством прохода 621 для потока. Как обсуждалось выше по отношению к ФИГ. 12 и 13, регулятор 612 потока сформирован и калиброван так, чтобы направлять жидкость для прохождения вдоль внутренних поверхностей шприца 601, так как шприц 601 наполняется посредством эффекта Коанда. Расширенная часть 616 регулятора 612 потока и рифленый соединитель 611 на дистальном конце шприца 601 также могут направлять такой поток жидкости. В некоторых примерах отношение площади поперечного сечения расширенной части 616 к площади поперечного сечения проточного канала 621 может составлять от 5:1 до 20:1. В дополнительных примерах радиус расширенной части 616 составляет желательно менее чем или равный радиусу боковой стенки шприца 601 при переходе между усеченно-коническим дистальным концом и шейкой шприца.According to FIG. 17A-17B, a fluid transfer assembly 600 in accordance with another example of the present invention. FIG. 17A illustrates a syringe 601 having a valve body 603 coupled thereto, where the valve body 603 has a connection cap 604 coupled thereto. A gear adapter 605 is coupled to the connection cap 604, while a low pressure connection tube 602 is hydraulically coupled between the valve body 603 and the connection cap 604, wherein the fastening device 606 is configured to provide a releasable connection between the connection tube 602 and the connection cap 604. FIG. 17B provides more detail on the fluid paths associated with the fluid transfer assembly 600. For example, gear adapter 605 has a pair of shells 607, 608. Fluid tube 607 allows fluid to pass from the interior of a container (not shown) associated with gear adapter 605 down to tube 610 inside connection cap 604. Air tube 608 allows allowing air to escape from the container as liquid is introduced into liquid tube 607. In some examples, the cross-sectional area of the air tube 608 may be between 8% and 40% less than the cross-sectional area of the liquid tube 607. As shown in FIG. 17B, the distal end of the air tube 608 is positioned distal to the distal end of the liquid tube 607. In some examples, the air tube 608 may extend 0.15 inches to 0.25 inches distally further than the liquid tube 607. Thus, the fluid pressure in the opening of the fluid tube 607 is higher than the fluid pressure in the air tube 608 due to the difference in head pressure. Because of this difference in pressure, air may be forced out of the container through the air tube 607 as the container is filled through the liquid tube 608. In addition, introducing fluid into the first fluid reservoir through fluid conduit 608 also causes a vacuum in the second fluid reservoir, which “pulls” air from the first fluid reservoir into the second fluid reservoir through air conduit 608. As the syringe 601 fills, liquid is able to flow around the optional floating ball 609 within the valve body 603 and through passage 620. The liquid is then able to flow around the circumference of the cone-shaped flow regulator 612 through flow passage 621. As discussed above with respect to FIG. 12 and 13, the flow regulator 612 is configured and calibrated to direct liquid to flow along the internal surfaces of the syringe 601 as the syringe 601 is filled by the Coanda effect. The flared portion 616 of the flow regulator 612 and the knurled connector 611 at the distal end of the syringe 601 can also direct such fluid flow. In some examples, the ratio of the cross-sectional area of the expanded portion 616 to the cross-sectional area of the flow channel 621 may be from 5:1 to 20:1. In additional examples, the radius of the flared portion 616 is desirably less than or equal to the radius of the side wall of the syringe 601 at the transition between the frusto-conical distal end and the neck of the syringe.

Так как жидкость из емкости заполняет шприц 601, воздух внутри шприца 601 способен проходить через проход 615, образованный в регуляторе 612 потока, причем воздух затем проходит через соединительную трубку 602 и в трубку 608 зубчатого переходника 605, где воздух поступает в емкость. Так как шприц 601 наполняется жидкостью, жидкость сама поступает в проход 615 и заправляет соединительную трубку 602. Прохождение жидкости в трубку 608 (и таким образом повторное поступление в емкость) предотвращается посредством фильтра 613, в результате чего соединительная трубка 602 заправляется жидкостью. После того, как соединительная трубка 602 полностью заправится жидкостью, жидкость, все еще поступающая в шприц 601, направляет плавающий шар 609 вверх, эффективно уплотняя шприц 601 от получения большего количества жидкости. Во время процедуры инъекции, где жидкость поставляется из шприца 601, плавающий шар 609 помещается на уровне дистального конца зубчатого переходника 605 для предотвращения потока жидкости в емкость для жидкости (не показано).As liquid from the container fills the syringe 601, the air inside the syringe 601 is able to pass through the passage 615 formed in the flow regulator 612, which air then passes through the connecting tube 602 and into the tube 608 of the gear adapter 605, where the air enters the container. As the syringe 601 is filled with liquid, the liquid itself enters the passage 615 and primes the connection tube 602. The passage of liquid into the tube 608 (and thus re-entering the container) is prevented by the filter 613, causing the connection tube 602 to be primed with liquid. After the connecting tube 602 is completely filled with liquid, the liquid still flowing into the syringe 601 forces the floating ball 609 upward, effectively sealing the syringe 601 from receiving more liquid. During an injection procedure where liquid is delivered from a syringe 601, a floating ball 609 is positioned at the level of the distal end of the gear adapter 605 to prevent flow of liquid into a liquid reservoir (not shown).

После того как шприц 601 заполнен контрастным веществом или физиологическим раствором, и соединительная трубка 602 полностью заправлена, соединительную трубку 602 можно отделить от соединительной крышки 604 на крепежном устройстве 606, и соединительную трубку со стороны пациента можно в свою очередь присоединить к крепежному устройству 606 так, чтобы содержимое шприца 601 можно было передать пациенту посредством традиционной процедуры доставки жидкости, такой как с применением автоматического жидкостного инъектора.After the syringe 601 is filled with contrast agent or saline and the connecting tube 602 is fully primed, the connecting tube 602 can be separated from the connecting cap 604 on the fastening device 606, and the patient-side connecting tube can in turn be attached to the fastening device 606 so that so that the contents of the syringe 601 can be transferred to the patient through a traditional liquid delivery procedure, such as using an automatic liquid injector.

На ФИГ. 18A–18E описан узел 700 переноса флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения. Многие компоненты системы 700 являются такими же или похожими на компоненты системы 600, описанные выше по отношению к ФИГ. 17A-17B, поэтому дублирующие компоненты не будут обсуждаться подробно. Узел 700 переноса флюида имеет шприц 701, гидравлически связанный с емкостью 702 посредством двух различных соединительных трубок 704, 705. Один конец соответствующих соединительных трубок 704, 705 связан с зубчатым переходником 703, который обеспечивает зацепление с емкостью 702. Шприц 701 имеет корпус 708 клапана, связанный с ним, где корпус 708 клапана имеет соединительную крышку 707, соединенную с ним. Соответствующие соединительные трубки 704, 705 связаны с соединительной крышкой 707, в то время как соединительная трубка 709 низкого давления гидравлически соединяется между корпусом 708 клапана и соединительной крышкой 707, причем крепежное устройство 710 выполнено с возможностью обеспечения съемного соединения между соединительной трубкой 709 и соединительной крышкой 707. Дополнительно зажим 706 трубки (или другой подходящий клапан) связан с соединительной трубкой 705, чтобы была возможность отключить поток через соединительную трубку 705.In FIG. 18A-18E describe a fluid transfer assembly 700 in accordance with another example of the present invention. Many components of the system 700 are the same or similar to the components of the system 600 described above with respect to FIG. 17A-17B, so redundant components will not be discussed in detail. The fluid transfer assembly 700 has a syringe 701 fluidly coupled to the container 702 via two different connecting tubes 704, 705. One end of the respective connecting tubes 704, 705 is coupled to a gear adapter 703 that engages the container 702. The syringe 701 has a valve body 708, connected thereto, where the valve body 708 has a connection cover 707 connected thereto. The corresponding connecting tubes 704, 705 are connected to the connecting cap 707, while the low pressure connecting tube 709 is hydraulically connected between the valve body 708 and the connecting cap 707, and the fastening device 710 is configured to provide a removable connection between the connecting tube 709 and the connecting cap 707 Additionally, a tube clamp 706 (or other suitable valve) is coupled to the connection tube 705 to allow flow through the connection tube 705 to be shut off.

На ФИГ. 18C-18E показаны более подробно пути для жидкости, связанные с узлом 700 переноса флюида. Например, зубчатый переходник 703 имеет множество отверстий 712 для жидкости, вытянутых латерально через зубчатый переходник 703, выполненные с возможностью того, чтобы дать возможность жидкости из емкости 702 поступать в соединительную трубку 704. Зубчатый переходник 703 также имеет трубку 713, сформированную для воздушного сообщения с соединительной трубкой 705 и головной частью емкости 702. Отверстия 712 позволяют жидкости из емкости 702 проходить вниз в соединительную крышку 707. Отверстия 712 могут иметь площадь поперечного сечения от 0,01 до 0,10 дюйм² или около 0,06 дюйм². В некоторых примерах площадь поперечного сечения трубки 713 может быть на 8% - 40% меньше, чем площадь поперечного сечения трубки, гидравлически соединенной с отверстиями 712. По мере заполнения шприца 701 жидкость способна проходить вокруг необязательного плавающего шара 715 внутри тела 708 клапана и в шприц 701, так как плавающий шар 715 удерживается на поверхности 719 внутри тела 708 клапана, что дает возможность в силу этого прохождение жидкости. Еще раз, как обсуждалось выше по отношению к ФИГ. 12-13, регулятор 716 потока сформирован и откалиброван так, чтобы направлять жидкость для прохождения вдоль внутренних поверхностей шприца 701 по мере того, как шприц 701 наполняется посредством эффекта Коанда.In FIG. 18C-18E show in more detail the fluid paths associated with the fluid transfer assembly 700. For example, the gear adapter 703 has a plurality of fluid holes 712 extending laterally through the gear adapter 703 configured to allow liquid from the container 702 to flow into the connecting tube 704. The gear adapter 703 also has a tube 713 formed for air communication with a connecting tube 705 and a container head 702. The openings 712 allow liquid from the container 702 to pass down into the connecting cap 707. The openings 712 may have a cross-sectional area of 0.01 to 0.10 in ² or about 0.06 in ² . In some examples, the cross-sectional area of the tube 713 may be 8% to 40% less than the cross-sectional area of the tube hydraulically connected to the openings 712. As the syringe 701 is filled, liquid is able to flow around the optional floating ball 715 within the valve body 708 and into the syringe 701, since the floating ball 715 is supported on the surface 719 within the valve body 708, thereby allowing the passage of liquid. Once again, as discussed above in relation to FIG. 12-13, the flow regulator 716 is configured and calibrated to direct liquid to flow along the internal surfaces of the syringe 701 as the syringe 701 is filled through the Coanda effect.

Так как жидкость из емкости 702 наполняет шприц 701, воздух внутри шприца 701 способен проходить через регулятор 716 потока, причем воздух затем проходит через соединительную трубку 709 и в трубку 713 зубчатого переходника 703, где воздух поступает в емкость 702 (показано на ФИГ. 18A). Так как шприц 701 заполняется жидкостью, жидкость сама поступает в регулятор 716 потока и заправляет соединительную трубку 709. Предотвращается поступление жидкости в трубку 713 (и таким образом повторное поступление в емкость) посредством фильтра 717. После того, как соединительная трубка 709 полностью заправлена жидкостью, жидкость, все еще поступающая в шприц 701, вынуждает плавающий шар 715 двигаться вверх, эффективно уплотняя шприц 701 от получения большего количества жидкости. Во время процедуры инъекции, где жидкость подается под давлением из шприца 701, плавающий шар 715 удерживается на уровне дистального конца тела 708 клапана для предотвращения потока жидкости в емкость 702 для жидкости. Поток через трубки 703,704 можно также предотвратить зажимом 706 трубки.As liquid from reservoir 702 fills syringe 701, air within syringe 701 is able to pass through flow regulator 716, which air then passes through connecting tube 709 and into tube 713 of gear adapter 703, where air enters reservoir 702 (shown in FIG. 18A) . As the syringe 701 is filled with liquid, the liquid itself flows into the flow regulator 716 and primes the connection tube 709. Liquid is prevented from entering the tube 713 (and thus re-entering the container) by the filter 717. After the connection tube 709 is completely charged with liquid, the liquid still flowing into the syringe 701 forces the floating ball 715 to move upward, effectively sealing the syringe 701 from receiving more liquid. During an injection procedure where fluid is pressurized from the syringe 701, a floating ball 715 is held at the distal end of the valve body 708 to prevent fluid flow into the fluid reservoir 702. Flow through tubes 703,704 can also be prevented by tube clamp 706.

По ФИГ. 18D отверстия 712 могут быть разнесены аксиально относительно друг друга. Когда зубчатый переходник 703 вставляют в емкость для жидкости, давление жидкости в отверстиях 712 от жидкости в емкости увеличивается от дистального конца зубчатого переходника 703 к проксимальному концу зубчатого переходника 703. Таким же образом, давление жидкости на самом дистальном отверстии 712 будет немного ниже, чем давление жидкости на самом проксимальном отверстии 712. Таким образом, жидкость в емкости будет сначала проходить через самое проксимальное отверстие 712 перед течением через дистальные отверстия 712. Такое расположение гарантирует, что воздух, выходящий из трубки 713, не поступит в отверстия 712 с введением пузырьков воздуха в шприц во время процедуры заполнения, например, благодаря эффекту Вентури.According to FIG. 18D holes 712 may be spaced axially relative to each other. When the gear adapter 703 is inserted into a fluid container, the fluid pressure in the holes 712 from the liquid in the container increases from the distal end of the gear adapter 703 to the proximal end of the gear adapter 703. Likewise, the fluid pressure at the most distal hole 712 will be slightly lower than the pressure liquid at the proximal most opening 712. Thus, the liquid in the container will first pass through the proximal most opening 712 before flowing through the distal openings 712. This arrangement ensures that air exiting tube 713 does not enter the openings 712 introducing air bubbles into syringe during the filling procedure, for example due to the Venturi effect.

После того, как шприц 701 заполнен и соединительная трубка 709 полностью заправлена, соединительную трубку 709 можно отсоединить от соединительной крышки 707 на крепежном устройстве 710, и соединительную трубку со стороны пациента можно в свою очередь присоединить к крепежному устройству 710 так, чтобы содержимое шприца 701 можно было подать к пациенту посредством традиционной процедуры доставки жидкости, такой как с применением автоматического жидкостного инъектора.After the syringe 701 is filled and the connecting tube 709 is completely primed, the connecting tube 709 can be detached from the connecting cap 707 on the fastening device 710, and the patient-side connecting tube can in turn be attached to the fastening device 710 so that the contents of the syringe 701 can be was delivered to the patient through a traditional fluid delivery procedure, such as using an automatic fluid injector.

На ФИГ. 19A–19B показан узел 800 переноса флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения. Узел 800 переноса флюида имеет первую емкость (например, пакет для физиологического раствора) 801 и вторую емкость 802 (например, бутылку контрастного вещества), гидравлически связанные с соответствующими первым и вторым шприцами 803, 804. Детали того, как заполняются первый и второй шприцы 803, 804, по существу такие же, как и раскрытые выше по отношению к ФИГ. 18A-18E, поэтому дополнительное описание процесса заполнения здесь будет опущено. Как показывает ФИГ. 19A, во время процесса заполнения соединительная трубка 805 низкого давления образует проход между первым шприцем 803 и соединительной трубкой, ведущей к первой емкости 801, в то время как отдельная трубка 806 предоставляет проход между вторым шприцем 804 и соединительной трубкой, ведущей ко второй емкости 802. Однако ссылаясь на ФИГ. 19B, после заполнения первого и второго шприцев 803, 804 соответствующими жидкостями, соединительную трубку 806 можно связать с соединительной трубкой 805. В случае этого гидравлического соединения соответствующие жидкости внутри первого и второго шприцев 803, 804 могут соединяться вместе или подаваться последовательно во время процедуры инъекции и предоставляться пациенту посредством подсоединения к соединительной трубке 805 без прекращения работы.In FIG. 19A-19B show a fluid transfer assembly 800 in accordance with another example of the present invention. The fluid transfer assembly 800 has a first container (eg, a saline bag) 801 and a second container 802 (eg, a bottle of contrast agent) fluidly coupled to respective first and second syringes 803, 804. Details of how the first and second syringes 803 are filled , 804 are substantially the same as those disclosed above with respect to FIGS. 18A-18E, therefore further description of the filling process will be omitted here. As shown in FIG. 19A, during the filling process, a low pressure connecting tube 805 defines a passage between the first syringe 803 and a connecting tube leading to a first container 801, while a separate tube 806 provides a passage between a second syringe 804 and a connecting tube leading to a second container 802. However, referring to FIG. 19B, after filling the first and second syringes 803, 804 with the respective fluids, the connecting tube 806 can be connected to the connecting tube 805. In case of this hydraulic connection, the corresponding fluids inside the first and second syringes 803, 804 can be connected together or supplied sequentially during the injection procedure and provided to the patient by connection to the connecting tube 805 without interruption of operation.

На ФИГ. 20 показан узел 900 переноса флюида в соответствии с другим альтернативным примером настоящего изобретения. Узел 900 переноса флюида имеет первую емкость (например, пакет для физиологического раствора) 901 и вторую емкость 902 (например, бутылку контрастного вещества), гидравлически связанные с соответствующими первым и вторым шприцами 903, 904. Еще раз, детали того, как заполняются первый и второй шприцы 903, 904, по существу такие же, как и раскрытые выше по отношению к ФИГ. 18A-18E, поэтому дополнительное описание процесса заполнения здесь будет опущено. Во время процесса заполнения соединительная трубка 905 образует проход между первым шприцем 903 и соединительной трубкой, ведущей к первой емкости 901, в то время как отдельная трубка 906 предоставляет проход между вторым шприцем 904 и соединительной трубкой, ведущей ко второй емкости 902. После заполнения первого и второго шприцев 903, 904 соответствующими жидкостями, соединительную трубку 906 можно связать с соединительной трубкой 905. В случае этого гидравлического соединения соответствующие жидкости внутри первого и второго шприцев 903, 904 могут соединяться вместе или подаваться последовательно во время процедуры инъекции. Затем отдельную соединительную трубку 910 низкого давления можно связать с соединительной трубкой 905, заправить и предоставить пациенту посредством подсоединения к соединительной трубке 910 без прекращения работы.In FIG. 20 shows a fluid transfer assembly 900 in accordance with another alternative example of the present invention. The fluid transfer assembly 900 has a first container (eg, a saline bag) 901 and a second container 902 (eg, a bottle of contrast agent) fluidly coupled to respective first and second syringes 903, 904. Once again, details of how the first and second syringes are filled the second syringes 903, 904 are essentially the same as those disclosed above with respect to FIG. 18A-18E, therefore further description of the filling process will be omitted here. During the filling process, a connecting tube 905 provides a passage between the first syringe 903 and a connecting tube leading to a first container 901, while a separate tube 906 provides a passage between a second syringe 904 and a connecting tube leading to a second container 902. After filling the first and of the second syringes 903, 904 with corresponding fluids, the connecting tube 906 can be connected to the connecting tube 905. In the case of this hydraulic connection, the corresponding fluids within the first and second syringes 903, 904 can be connected together or supplied sequentially during the injection procedure. The separate low pressure connection tube 910 can then be coupled to the connection tube 905, primed, and provided to the patient by connection to the connection tube 910 without interruption of operation.

На ФИГ. 21A-21F представлен узел 1000 переноса флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения. В частности, узел 1000 переноса флюида показывает более подробно регулятор 1006 потока, удерживающийся внутри тела 1002 клапана. Подобно предыдущим примерам, обсужденным выше, узел 1000 переноса флюида имеет корпус 1002 клапана, имеющий соединительную крышку 1012, связанную с ним, с необязательным плавающим шаром 1004, удерживаемым там. Жидкость способна поступать в корпус 1002 клапана посредством соединительной трубки 1013, соединенной с емкостью (не показано), расположенной выше. Плавающий шар 1004 дает возможность жидкости проходить из-за этого посредством нахождения на поверхности 1005, имеющей на себе проходы для жидкости. Регулятор 1006 потока дополнительно связан с соединительной трубкой 1009, которая дает возможность воздуху и/или жидкости проходить через него. Во время процедуры инъекции, когда жидкость подается из шприца 1008 под давлением, плавающий шар 1004 удерживается на уровне дистального конца тела 1002 клапана для предотвращения потока жидкости в емкость для жидкости.In FIG. 21A-21F illustrate a fluid transfer assembly 1000 in accordance with another example of the present invention. In particular, the fluid transfer assembly 1000 shows in more detail the flow regulator 1006 retained within the valve body 1002. Similar to the previous examples discussed above, the fluid transfer assembly 1000 has a valve body 1002 having a connection cap 1012 associated therewith with an optional floating ball 1004 held therein. Liquid is capable of entering the valve body 1002 through a connecting tube 1013 connected to a container (not shown) located above. The floating ball 1004 allows fluid to pass through thereby by resting on a surface 1005 having fluid passages thereon. The flow regulator 1006 is further connected to a connecting tube 1009, which allows air and/or liquid to pass through it. During the injection procedure, when liquid is dispensed from the syringe 1008 under pressure, the floating ball 1004 is held at the distal end of the valve body 1002 to prevent flow of liquid into the liquid reservoir.

Как обсуждалось выше, регулятор 1006 потока сформирован и калиброван так, чтобы направлять жидкость для прохождения по нему с примыканием к внутренней поверхности шприца 1008 в соответствии с эффектом Коанда. Для достижения потока в соответствии с эффектом Коанда, может быть предпочтительно предоставить ребра или каналы на одной или обеих внешних поверхностях регулятора 1006 потока и рифленого соединителя 1010. Например. ФИГ. 21C-21D иллюстрируют рифленый соединитель 1010 с множеством закругленных ребер 1011, образованных на его внутренней поверхности. Так как жидкость проходит через рифленый соединитель 1010, ребра 1011 могут направлять жидкость для прохождения так, чтобы поддержать адгезию жидкости к внутренним поверхностям шприца 1008. Подобным образом, регулятор 1006 потока может быть сформирован и калиброван так, чтобы дополнительно индуцировать такое течение жидкости. Как показано на ФИГ. 21E, регулятор 1006 потока может иметь на себе множество ребер 1015, которые подобным образом поддерживают равномерный поток жидкости. Ребра 1015 могут иметь равное или неравное угловое расположение вокруг продольной оси регулятора 1006 потока. Ребра 1015, связанные с расширяющимся концом 1007, могут дополнительно поддерживать адгезию жидкости к внутренним поверхностям шприца 1008. Также, в то время как показан рифленый соединитель 1010, имеющий закругленные ребра 1011, также может быть предпочтительно для контроля потока иметь ребра различной формы. Например, как показывает ФИГ. 21F, рифленый соединитель 1020 может иметь множество квадратных ребер 1021, имеющих расширяющиеся концы для поддержания потока жидкости вдоль внутренних поверхностей шприца 1008. В некоторых примерах отношение площади поперечного сечения расширяющегося конца 1007 к площади поперечного сечения внутренней трубки регулятора 1006 потока может составлять от 5:1 до 20:1. В дополнительных примерах радиус расширяющегося конца 1007 желательно менее чем или равен радиусу боковой стенки шприца 1008 на переходе между усечено-коническим дистальным концом и шейкой шприца.As discussed above, flow regulator 1006 is formed and calibrated to direct fluid to flow therethrough into contact with the inner surface of syringe 1008 in accordance with the Coanda effect. To achieve flow in accordance with the Coanda effect, it may be preferable to provide fins or channels on one or both of the outer surfaces of the flow regulator 1006 and knurled connector 1010. For example. FIG. 21C-21D illustrate a grooved connector 1010 with a plurality of rounded ribs 1011 formed on its inner surface. As fluid passes through the knurled connector 1010, the ribs 1011 may direct the fluid to pass so as to maintain adhesion of the fluid to the internal surfaces of the syringe 1008. Likewise, the flow regulator 1006 may be shaped and calibrated to further induce such fluid flow. As shown in FIG. 21E, flow regulator 1006 may include a plurality of fins 1015 that likewise maintain uniform flow of liquid. The fins 1015 may have an equal or unequal angular arrangement around the longitudinal axis of the flow regulator 1006. Ribs 1015 associated with flared end 1007 may further support fluid adhesion to internal surfaces of syringe 1008. Also, while knurled connector 1010 is shown having rounded ribs 1011, it may also be preferable to have ribs of various shapes for flow control. For example, as shown in FIG. 21F, the knurled connector 1020 may have a plurality of square ribs 1021 having flared ends to maintain fluid flow along the internal surfaces of the syringe 1008. In some examples, the ratio of the cross-sectional area of the flared end 1007 to the cross-sectional area of the inner tube of the flow regulator 1006 may be between 5:1 up to 20:1. In additional examples, the radius of the flared end 1007 is desirably less than or equal to the radius of the side wall of the syringe 1008 at the transition between the frusto-conical distal end and the neck of the syringe.

Далее, ссылаясь на ФИГ. 22A-22D, показан узел 1200 переноса флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения. Узел 1200 переноса флюида имеет шприц 1201 и зубчатый переходник 1202, выполненный с возможностью соединения с емкостью для жидкости (не показана) над шприцем 1201. Зубчатый переходник 1202 имеет выходное отверстие 1203 для допуска воздуха в емкость для жидкости во время процесса заполнения. Соединением шприца 1201 и зубчатого переходника 1202 является наполнительная трубка 1204. Корпус 1205 клапана связан с открытым концом шприца 1201, причем корпус 1205 клапана имеет на себе соединительную крышку 1206 и необязательный плавающий шар 1210, удерживаемый там. Корпус 1205 клапана дополнительно выполнен с возможностью гидравлического соединения с заправочной трубкой 1207 посредством крепежного устройства 1208. После удаления заправочной трубки 1207 отдельную трубку (не показана) можно присоединить к корпусу 1205 клапана для случайного гидравлического соединения к пациенту после заправки.Next, referring to FIG. 22A-22D, a fluid transfer assembly 1200 is shown in accordance with another example of the present invention. The fluid transfer assembly 1200 has a syringe 1201 and a gear adapter 1202 configured to connect to a fluid reservoir (not shown) above the syringe 1201. The gear adapter 1202 has an outlet 1203 for admitting air into the fluid reservoir during the filling process. Connecting the syringe 1201 and the gear adapter 1202 is a filling tube 1204. A valve body 1205 is coupled to the open end of the syringe 1201, the valve body 1205 having a connection cap 1206 thereon and an optional floating ball 1210 held there. The valve body 1205 is further configured to be hydraulically coupled to the priming tube 1207 via a fastening device 1208. Once the priming tube 1207 is removed, a separate tube (not shown) can be attached to the valve body 1205 for an occasional hydraulic connection to the patient after priming.

Показан корпус 1205 клапана, связанный со шприцем 1201, с наполнительной трубкой 1204, гидравлически связанной с корпусом 1205 клапана посредством соединительной крышки 1206. Также внутри тела 1205 клапана находится конусообразный регулятор 1212 потока. Еще раз, конусообразный контур поверхности регулятора 1212 потока направляет жидкость вдоль внутренних стенок шприца 1201 в соответствии с эффектом Коанда. Центральное отверстие на регуляторе 1212 потока предоставляет широкий канал для потока воздуха из шприца 1201 к заправочной трубке 1207, понижая таким образом скорость воздуха, двигающегося мимо поверхности раздела воздуха и жидкости. Таким образом, замедление движения воздуха маловероятно вытолкнет жидкость в дистальном направлении, например, под действием эффекта Бернулли.Shown is a valve body 1205 coupled to a syringe 1201, with a fill tube 1204 fluidly coupled to the valve body 1205 via a connection cap 1206. Also located within the valve body 1205 is a cone-shaped flow regulator 1212. Once again, the cone-shaped contour of the surface of the flow regulator 1212 directs liquid along the inner walls of the syringe 1201 in accordance with the Coanda effect. The central opening on the flow regulator 1212 provides a wide path for air to flow from the syringe 1201 to the primer tube 1207, thereby reducing the speed of air moving past the air-liquid interface. Thus, slowing air movement is unlikely to push fluid distally, such as through the Bernoulli effect.

На ФИГ. 23A-23D показан узел 1300 переноса флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения. Узел 1300 переноса флюида имеет шприц 1301, емкость 1302, и зубчатый переходник 1303, выполненный с возможностью прямого гидравлического соединения со шприцем 1301 и емкостью 1302. Конкретно, ссылаясь на ФИГ. 23B, зубчатый переходник 1303 имеет зубец 1310, способный прокалывать перегородку или другой уплотняющий компонент емкости 1302. Зубец 1310 имеет два прохода, образованные через него, один в гидравлическом соединении со шприцем 1301, другой способный выпускать воздух через выпускной канал 1306, образованный на зубчатом переходнике 1303, в емкость 1302, причем выпускной канал 1306 связан с выпускной крышкой 1307. Так как жидкость проходит через зубец 1310 из емкости 1302, например, во время процедуры заполнения под вакуумом, она контактирует с регулятором 1308 потока. Как описано подробно выше в примерах, регулятор 1308 потока образуется так, чтобы направлять поток жидкости вдоль внутренних стенок шприца 1301 во время процесса заполнения. Как показано на ФИГ. 23B и ФИГ. 23D, конкретно регулятор 1308 потока может иметь внутреннее отверстие 1315, образованное в нем, где любая жидкость, поступающая в регулятор 1308 потока, вынуждена проходить вниз от периферийных поверхностей регулятора 1308 потока для лучшего направления потока жидкости вдоль внутренних поверхностей шприца 1301.In FIG. 23A-23D show a fluid transfer assembly 1300 in accordance with another example of the present invention. The fluid transfer assembly 1300 has a syringe 1301, a reservoir 1302, and a gear adapter 1303 configured to be directly hydraulically coupled to the syringe 1301 and reservoir 1302. Specifically, referring to FIG. 23B, the tooth adapter 1303 has a tooth 1310 capable of piercing a septum or other sealing component of the container 1302. The tooth 1310 has two passages formed therethrough, one in fluid connection with the syringe 1301, the other capable of releasing air through an outlet passage 1306 formed on the tooth adapter 1303, into the container 1302, with the outlet 1306 connected to the outlet cap 1307. As liquid passes through the tooth 1310 from the container 1302, for example, during a vacuum filling procedure, it contacts the flow regulator 1308. As described in detail in the examples above, the flow regulator 1308 is configured to direct the flow of liquid along the inner walls of the syringe 1301 during the filling process. As shown in FIG. 23B and FIG. 23D, specifically the flow regulator 1308 may have an internal opening 1315 formed therein where any liquid entering the flow regulator 1308 is forced to flow downward from the peripheral surfaces of the flow regulator 1308 to better direct the flow of liquid along the internal surfaces of the syringe 1301.

В то время как показано, что регулятор 1308 потока имеет внутреннее отверстие 1315, образованное в нем, форма и контуры регулятора потока в соответствии с раскрытием не ограничены такими. Например, ФИГ. 24A-24B, ФИГ. 25A-25B и ФИГ. 26A-26B иллюстрируют альтернативные регуляторы потока в соответствии с альтернативными примерами настоящего изобретения. В частности, ФИГ. 24A-24B показывает регулятор 1312 потока, имеющий твердый конусообразный компонент 1316, простирающийся вниз, причем конусообразный компонент 1316 выполнен с возможностью направления потока жидкости вдоль внутренних поверхностей шприца 1301. ФИГ. 25A-25B показывает регулятор 1320 потока, имеющий на себе отверстие 1321, причем нижняя часть регулятора 1320 потока имеет множество отверстий 1322, образованных на ней так, чтобы обеспечить прохождение жидкости через них на внутренних поверхностях шприца 1301 или близко к ним. Далее, ФИГ. 26A-26B показывают регулятор 1328 потока, имеющий выпуклую вставку 1330, удерживаемую в нем, для содействия перемещения жидкости, проходящей через него, вдоль внутренних поверхностей шприца 1301. Вставку 1330 можно изготовить из эластомерного материала так, чтобы можно было регулировать отверстие, образованное отклонением по меньшей мере части вставки 1330 в результате потока жидкости.While the flow regulator 1308 is shown to have an internal opening 1315 formed therein, the shape and contours of the flow regulator are not limited to such in accordance with the disclosure. For example, FIG. 24A-24B, FIG. 25A-25B and FIG. 26A-26B illustrate alternative flow controllers in accordance with alternative examples of the present invention. In particular, FIG. 24A-24B show a flow regulator 1312 having a solid cone-shaped component 1316 extending downward, wherein the cone-shaped component 1316 is configured to direct fluid flow along the internal surfaces of the syringe 1301. FIG. 25A-25B show a flow regulator 1320 having an opening 1321 thereon, wherein the lower portion of the flow regulator 1320 has a plurality of openings 1322 formed thereon to allow liquid to pass therethrough on or near the internal surfaces of the syringe 1301. Next, FIG. 26A-26B show a flow regulator 1328 having a convex insert 1330 retained therein to assist in the movement of fluid passing therethrough along the internal surfaces of the syringe 1301. The insert 1330 may be made of an elastomeric material so that the opening formed by the deflection can be adjusted. at least a portion of the insert 1330 as a result of fluid flow.

Ссылаясь теперь на ФИГ. 27A-27G, показан узел 1400 переноса флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения. Многие аспекты узла 1400 переноса флюида являются похожими на те, которые ранее обсуждались по отношению к более ранним узлам переноса флюида, но узел 1400 переноса флюида использует золотниковый клапан 1415, чтобы дать или не дать возможность потоку проходить в/из шприца 1401, как будет обсуждаться в этом описании.Referring now to FIG. 27A-27G, a fluid transfer assembly 1400 is shown in accordance with another example of the present invention. Many aspects of the fluid transfer assembly 1400 are similar to those previously discussed with respect to earlier fluid transfer assemblies, but the fluid transfer assembly 1400 uses a spool valve 1415 to allow or prevent flow to/from the syringe 1401, as will be discussed. in this description.

Конкретно ссылаясь на ФИГ. 27A-27G, узел 1400 переноса флюида имеет емкость 1402 и шприц 1401, причем емкость 1402 и шприц 1401 гидравлически связаны посредством двойных соединительных трубок 1403, 1404. Корпус 1406 клапана связан со шприцем 1401, причем корпус 1406 клапана имеет в себе регулятор 1410 потока, выпускную крышку 1412, сформированную для выпуска воздуха в/из шприца 1401, и крепежное устройство для гидравлического соединения с соединительной трубкой 1405 низкого давления. Корпус 1406 клапана дополнительно гидравлически соединен с золотниковым клапаном 1415 так, чтобы золотниковый клапан 1415 дал или не дал возможность потоку жидкости проходить через корпус 1406 клапана и в шприц 1401. Более конкретно, золотниковый клапан 1415 гидравлически связан с обеими соединительными трубками 1403, 1404. Во время операции заполнения шприца один конец соединительной трубки 1405 связан с корпусом 1406 клапана, в то время как второй конец соединительной трубки 1405, имеющий крепежное устройство 1408, связан с золотниковым клапаном 1415 на крепежном устройстве 1409. Внутри золотникового клапана 1415 находится клапанный элемент 1416, выполненный с возможностью продольного смещения к “закрытому” положению посредством пружины 1417 или другого смещающего элемента. Однако когда крепежное устройство 1408 соединительной трубки 1405 связано с крепежным устройством 1409, часть крепежного устройства 1408 перемещает клапанный элемент 1416 из “закрытого” положения (показано ФИГ. 27D) в “открытое” положение (показано на ФИГ. 27B), позволяя таким образом жидкости проходить из соединительной трубки 1403 в шприц 1401, и далее позволяя воздуху, текущему из шприца 1401, проходить через соединительную трубку 1405 и в соединительную трубку 1404 для прохождения в емкость 1402. Таким образом, узел 1400 переноса флюида является закрытой системой, где не вводится воздух снаружи узла 1400 переноса флюида. Предпочтительно, воздухообмен между емкостью 1402 и шприцем 1401 во время операции заполнения шприца 1401 выполняется соединительными трубками 1403, 1404 и 1405, и внутри узла для переноса 1400 флюида обменивается только стерильный воздух. Закрытая система узла 1400 переноса флюида может быть подходящей для переноса жидкостей, где желательно предотвращение загрязнения жидкости внешним воздухом, таким образом, как в случае лекарственных средств для химиотерапии.Specifically referring to FIG. 27A-27G, the fluid transfer assembly 1400 has a reservoir 1402 and a syringe 1401, wherein the reservoir 1402 and the syringe 1401 are fluidly coupled through dual connecting tubes 1403, 1404. The valve body 1406 is coupled to the syringe 1401, the valve body 1406 including a flow regulator 1410, an outlet cap 1412 formed for releasing air into/from the syringe 1401, and a fastening device for hydraulic connection with the low pressure connecting tube 1405. The valve body 1406 is further hydraulically coupled to the spool valve 1415 so that the spool valve 1415 allows or does not allow fluid flow to pass through the valve body 1406 and into the syringe 1401. More specifically, the spool valve 1415 is hydraulically coupled to both connecting tubes 1403, 1404. During the syringe filling operation, one end of the connecting tube 1405 is connected to the valve body 1406, while the second end of the connecting tube 1405 having a fastening device 1408 is connected to a spool valve 1415 on the fastening device 1409. Inside the spool valve 1415 there is a valve element 1416 made capable of being longitudinally displaced to a “closed” position by means of a spring 1417 or other biasing element. However, when the fastening device 1408 of the connecting tube 1405 is connected to the fastening device 1409, a portion of the fastening device 1408 moves the valve element 1416 from a “closed” position (shown in FIG. 27D) to an “open” position (shown in FIG. 27B), thereby allowing fluid pass from the connection tube 1403 into the syringe 1401, and then allow air flowing from the syringe 1401 to pass through the connection tube 1405 and into the connection tube 1404 to pass into the container 1402. Thus, the fluid transfer assembly 1400 is a closed system where no air is introduced outside the fluid transfer unit 1400. Preferably, air exchange between the container 1402 and the syringe 1401 during the filling operation of the syringe 1401 is accomplished by connecting tubes 1403, 1404 and 1405, and only sterile air is exchanged within the fluid transfer assembly 1400. The closed system of the fluid transfer assembly 1400 may be suitable for transferring liquids where it is desired to prevent contamination of the liquid by outside air, such as in the case of chemotherapy drugs.

Ссылаясь на ФИГ. 27C-27D, где крепежное устройство 1408 удаляют из золотникового клапана 1415, клапанный элемент 1416 более не подталкивается по отношению к пружине 1417. Соответственно, пружина 1417 смещает клапанный элемент 1416 к “закрытому” положению (ФИГ. 27D), предотвращая таким образом поток жидкости из соединительной трубки 1403 в шприц 1401, а также блокируя прохождение воздуха или жидкости из соединительной трубки 1404.Referring to FIG. 27C-27D, where the fastening device 1408 is removed from the spool valve 1415, the valve element 1416 is no longer pushed against the spring 1417. Accordingly, the spring 1417 biases the valve element 1416 to the “closed” position (FIG. 27D), thereby preventing fluid flow. from the connecting tube 1403 into the syringe 1401, as well as blocking the passage of air or liquid from the connecting tube 1404.

Ссылаясь на ФИГ. 28A-28B, показан узел 1500 переноса флюида в соответствии с другим аспектом настоящего изобретения. Многие аспекты узла 1500 переноса флюида являются похожими на те, которые ранее обсуждались выше по отношению к узлу 1400 переноса флюида, но узел 1500 переноса флюида не требует применения вторичной трубки (такой как трубка 1404 на ФИГ. 27A-27G), вытянутой между шприцем 1501 и емкостью 1502, как описано в этом описании.Referring to FIG. 28A-28B, a fluid transfer assembly 1500 is shown in accordance with another aspect of the present invention. Many aspects of the fluid transfer assembly 1500 are similar to those previously discussed above with respect to the fluid transfer assembly 1400, but the fluid transfer assembly 1500 does not require the use of a secondary tube (such as tube 1404 in FIGS. 27A-27G) extended between the syringe 1501 and a capacity of 1502, as described in this specification.

Как показано на ФИГ. 28A-28B, узел 1500 переноса флюида имеет емкость 1502 и шприц 1501, причем емкость 1502 и шприц 1501 гидравлически связаны посредством единичной соединительной трубки 1503. Соединительная трубка 1503 гидравлически связана с емкостью 1502 посредством выпускного сцепления 1522, которое имеет в себе воздушный фильтр так, чтобы обеспечить выпуск воздуху внутри емкости 1502 во время переноса жидкости между емкостью 1502 и шприцем 1501. Корпус 1506 клапана связан со шприцем 1501, причем корпус 1506 клапана имеет на себе регулятор 1510 потока и крепежное устройство для гидравлического соединения в соединительной трубкой 1505 низкого давления. Корпус 1506 клапана дополнительно гидравлически связан с золотниковым клапаном 1515 так, чтобы золотниковый клапан 1515 был способен или не способен пропускать поток жидкости через корпус 1506 клапана и в шприц 1501. Более конкретно, золотниковый клапан 1515 гидравлически соединяется с соединительной трубкой 1503. Во время операции заполнения шприца один конец соединительной трубки 1505 связан с корпусом 1506 клапана, в то время как второй конец соединительной трубки 1505, имеющий крепежное устройство 1508, связан с золотниковым клапаном 1515 на крепежном устройстве 1509. Внутри золотникового клапана 1515 находится клапанный элемент 1516, выполненный с возможностью продольного смещения в “закрытое” положение посредством пружины 1517. Однако когда крепежное устройство 1508 соединительной трубки 1505 связано с крепежным устройством 1509, часть крепежного устройства 1508 принуждает клапанный элемент 1516 к “открытому” положению, давая возможность таким образом жидкости проходить из соединительной трубки 1503 в шприц 1501. Клапанный элемент 1516 может быть цельным или полым. В полой конфигурации клапанный элемент 1516 может обеспечить проход воздуха через внутреннюю часть клапана 1515, в то же время жидкости, текущей через соединительную трубку 1503 в шприц 1501, предоставляется возможность проходить над его внешними поверхностями.As shown in FIG. 28A-28B, the fluid transfer assembly 1500 has a reservoir 1502 and a syringe 1501, wherein the reservoir 1502 and the syringe 1501 are hydraulically coupled through a single connecting tube 1503. The connecting pipe 1503 is hydraulically coupled to the reservoir 1502 through an exhaust clutch 1522, which includes an air filter such that to allow air within the container 1502 to vent while fluid is transferred between the container 1502 and the syringe 1501. The valve body 1506 is coupled to the syringe 1501, the valve body 1506 having on it a flow regulator 1510 and a hydraulic connection mounting device in the low pressure connecting tube 1505. The valve body 1506 is further hydraulically coupled to the spool valve 1515 so that the spool valve 1515 may or may not be able to permit fluid flow through the valve body 1506 and into the syringe 1501. More specifically, the spool valve 1515 is hydraulically coupled to the connecting tube 1503. During the filling operation syringe, one end of the connecting tube 1505 is connected to the valve body 1506, while the second end of the connecting tube 1505, having a fastening device 1508, is connected to a spool valve 1515 on the fastening device 1509. Inside the spool valve 1515 there is a valve element 1516 configured to be longitudinally biased to the “closed” position by the spring 1517. However, when the fastening device 1508 of the connecting tube 1505 is connected to the fastening device 1509, a portion of the fastening device 1508 forces the valve element 1516 to the “open” position, thereby allowing liquid to pass from the connecting tube 1503 into the syringe 1501. Valve element 1516 may be solid or hollow. In a hollow configuration, valve element 1516 can allow air to pass through the interior of valve 1515 while fluid flowing through connection tube 1503 into syringe 1501 is allowed to pass over its outer surfaces.

В дополнение к клапанному элементу 1516, позволяющему жидкости проходить между емкостью 1502 и шприцем 1501 в случае “открытой” конфигурации, клапанный элемент 1516 также дает возможность воздуху проходить из шприца 1501, через соединительную трубку 1505, и из выпускного воздушного фильтра 1521, расположенного на заправочной трубке 1520, связанной с золотниковым клапаном 1515. Конкретно, во время переноса жидкости из емкости 1502 в шприц 1501 воздух выдувается из шприца 1501 через соединительную трубку 1505. Воздушный фильтр 1521, который может представлять собой, например, 0,2 микрона воздушный фильтр, позволяет выпускать в атмосферу удаленный воздух. Когда крепежное устройство 1508 удаляют из золотникового клапана 1515, клапанный элемент 1516 более не направляется пружиной 1517. Соответственно, пружина 1517 сдвигает клапанный элемент 1516 к “закрытому” положению, предотвращая таким образом поток жидкости из соединительной трубки 1503 в шприц 1501. В “закрытом” положении клапанный элемент 1516 также может блокировать прохождение воздуха или жидкости из воздушного фильтра 1521, но альтернативно может позволять воздушному протоку оставаться открытым при отсоединении от соединительной трубки 1505.In addition to valve element 1516 allowing fluid to pass between reservoir 1502 and syringe 1501 in an “open” configuration, valve element 1516 also allows air to pass from syringe 1501, through connecting tube 1505, and from outlet air filter 1521 located at the pump. tube 1520 coupled to spool valve 1515. Specifically, during transfer of liquid from reservoir 1502 to syringe 1501, air is blown from syringe 1501 through connecting tube 1505. Air filter 1521, which may be, for example, a 0.2 micron air filter, allows release removed air into the atmosphere. When the fastening device 1508 is removed from the spool valve 1515, the valve element 1516 is no longer guided by the spring 1517. Accordingly, the spring 1517 moves the valve element 1516 to the “closed” position, thereby preventing fluid from flowing from the connection tube 1503 into the syringe 1501. In “closed” valve element 1516 may also block the passage of air or fluid from the air filter 1521, but alternatively may allow the air passage to remain open when disconnected from the connecting tube 1505.

На ФИГ. 29 показан шприц 1600 в соответствии с другим аспектом изобретения. Шприц 1600 выполнен с возможностью приема гибкой гофрированной диафрагмы, такой как шприц 12a с подворачивающейся мембраной, показанный на ФИГ 2A, внутри внутреннего пространства шприца 1600. Шприц 1600 имеет базовый переходник 1601, имеющий плунжер 1604, расположенный на нем, а также соединитель 1603 на своем дистальном конце. Наконечник 1602 шприца выполнен с возможностью разъемного соединения с соединителем 1603 посредством, например, резьбового соединения. Наконечник 1602 шприца представляет собой желательно одноразовую деталь однократного применения. Однако базовый переходник 1601 является предметом многократного применения, способным к применению между многими процедурами и/или пациентами. Соответственно вместо всего узла со шприцем, являющегося узлом одноразового применения (что является обычным в настоящее время), шприц 1600 дает возможность заменять только наконечник шприца 1602 между применениями. Кроме того, можно применять различные типы наконечников шприцев вместе с одним типом базового переходника.In FIG. 29 shows a syringe 1600 in accordance with another aspect of the invention. The syringe 1600 is configured to receive a flexible bellows diaphragm, such as the tumble diaphragm syringe 12a shown in FIG 2A, within the interior of the syringe 1600. The syringe 1600 has a base adapter 1601 having a plunger 1604 disposed thereon and a connector 1603 thereon. distal end. The syringe tip 1602 is removably connected to the connector 1603 through, for example, a threaded connection. The syringe tip 1602 is desirably a disposable, single-use item. However, the basic adapter 1601 is a reusable item capable of being used between many procedures and/or patients. Accordingly, instead of the entire syringe assembly being a disposable unit (as is common today), the syringe 1600 allows only the tip of the syringe 1602 to be replaced between uses. In addition, different types of syringe tips can be used together with one type of basic adapter.

На ФИГ. 30A-30C показан узел 10 переноса флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения. Узел 10 переноса флюида выполнен с возможностью облегчения переноса жидкости из второй емкости для жидкости, такой как бутылка или пакет (не показано), в первую емкость для жидкости, такую как шприц 12a, описанный в этом описании со ссылкой на ФИГ. 2A. В других примерах первой емкостью для жидкости может быть шприц 12b, описанный в этом описании со ссылкой на ФИГ. 2B.In FIG. 30A-30C show a fluid transfer assembly 10 in accordance with another example of the present invention. The fluid transfer unit 10 is configured to facilitate transfer of liquid from a second liquid container, such as a bottle or bag (not shown), to a first liquid container, such as the syringe 12a described herein with reference to FIG. 2A. In other examples, the first liquid container may be the syringe 12b described in this specification with reference to FIG. 2B.

По ФИГ. 30A–30C узел 10 переноса флюида включает переходник 32 заполнения, выполненный с возможностью облегчения переноса жидкости между двумя емкостями для жидкости, например из второй емкости для жидкости в шприц 12a. Переходник 32 заполнения может быть съемно соединяемым со шприцем 12a, как например с шейкой 22 шприца 12a. В некоторых примерах переходник 32 заполнения может быть соединен со шприцем 12a без возможности отсоединения, например быть монолитно сформованным с ним или прикрепленным к нему без возможности разбора, как например склеиванием, сваркой, тугой посадкой, или другим механическим соединительным средством. Переходник 32 заполнения может быть одной цельной структурой, или он может быть образован из двух или более компонентов, связанных вместе съемно или без возможности разъема. В различных аспектах переходник 32 заполнения может течь со скоростью от 2 мл/с до 20 мл/с при заполнении шприца 12a.According to FIG. 30A-30C, fluid transfer assembly 10 includes a fill adapter 32 configured to facilitate transfer of fluid between two fluid containers, such as from a second fluid container to syringe 12a. The fill adapter 32 may be removably coupled to the syringe 12a, such as to the neck 22 of the syringe 12a. In some examples, the fill adapter 32 may be permanently connected to the syringe 12a, such as being integrally molded therewith or permanently attached to it, such as by gluing, welding, a press fit, or other mechanical joining means. The fill adapter 32 may be one integral structure, or it may be formed from two or more components removably or non-removably coupled together. In various aspects, the filling adapter 32 can flow at a rate of from 2 ml/s to 20 ml/s when filling the syringe 12a.

По ФИГ. 30C переходник 32 заполнения имеет по существу цилиндрическое тело 56, которое выполнено с возможностью вхождения внутрь открытого дистального конца 23 шейки 22 шприца. Фланец 57 простирается радиально наружу от тела 56 на дистальном конце 60. В некоторых примерах внешний диаметр фланца 57 может по существу соответствовать внешнему диаметру шейки 22 шприца так, чтобы переходник 32 заполнения был впотай с шейки 22 шприца. В других примерах внешний диаметр фланца 57 может быть больше или меньше, чем внешний диаметр шейки 22 шприца. Продольная длина тела 56 вдоль продольной оси 58 может соответствовать продольной длине шейки 22 шприца так, чтобы проксимальный конец 62 переходника 32 заполнения заканчивался на проксимальном конце шейки 22 шприца перед тем, где боковая стенка 20 шприца переходит от шейки 22 шприца в коническую часть 33. В некоторых примерах продольная длина тела 56 может быть длиннее или короче, чем точка перехода, где переходы боковой стенки 20 шприца от шейки 22 шприца до конической части 33. В различных примерах продольная длина тела 56 может составлять между от 6 мм до 100 мм.According to FIG. 30C, the fill adapter 32 has a generally cylindrical body 56 that is configured to fit inside the open distal end 23 of the neck 22 of the syringe. A flange 57 extends radially outward from the body 56 at the distal end 60. In some examples, the outer diameter of the flange 57 may substantially match the outer diameter of the syringe neck 22 such that the fill adapter 32 is flush with the syringe neck 22. In other examples, the outer diameter of the flange 57 may be larger or smaller than the outer diameter of the syringe neck 22. The longitudinal length of the body 56 along the longitudinal axis 58 may correspond to the longitudinal length of the syringe neck 22 such that the proximal end 62 of the fill adapter 32 terminates at the proximal end of the syringe neck 22 before where the syringe side wall 20 transitions from the syringe neck 22 to the conical portion 33. B In some examples, the longitudinal length of the body 56 may be longer or shorter than the transition point where the syringe side wall 20 transitions from the syringe neck 22 to the conical portion 33. In various examples, the longitudinal length of the body 56 may be between 6 mm and 100 mm.

Переходник 32 заполнения может иметь такие размеры, чтобы он плотно прилегал внутри открытого дистального конца 23 шейки 22 шприца. Например, внешняя боковая стенка 66 переходника 32 заполнения может входить в контакт с внутренней боковой стенкой шейки 22 шприца благодаря тугой посадке между внешней боковой стенкой 66 наполняющего 32 переходника и внутренней боковой стенкой 26 шейки 22 шприца. Переходник 32 заполнения может входить в контакт с разъемом или без разъема с шейкой 22 шприца. В некоторых примерах переходник 32 заполнения и шейка 22 шприца могут соединяться друг с другом с разъемом или без разъема посредством зажимов, застежек, клеевого соединения, сварки или других механических соединительных средств. В некоторых примерах внешняя поверхность тела 56 может иметь одно или более углублений 59 для облегчения вставки переходника 32 заполнения в открытый дистальный конец 23 шейки 22 шприца. В различных примерах внешний диаметр тела 56 переходника для заполнения может составлять между 2,6 мм и 26 мм.The fill adapter 32 may be sized to fit snugly within the open distal end 23 of the neck 22 of the syringe. For example, the outer side wall 66 of the fill adapter 32 may be in contact with the inner side wall of the syringe neck 22 due to a tight fit between the outer side wall 66 of the fill adapter 32 and the inner side wall 26 of the syringe neck 22. The fill adapter 32 may engage with or without a connector with the neck 22 of the syringe. In some examples, the fill adapter 32 and the syringe neck 22 may be connected to each other with or without a connector through clips, fasteners, adhesive bonding, welding, or other mechanical joining means. In some examples, the outer surface of the body 56 may have one or more recesses 59 to facilitate insertion of the fill adapter 32 into the open distal end 23 of the neck 22 of the syringe. In various examples, the outer diameter of the fill adapter body 56 may be between 2.6 mm and 26 mm.

Продолжая ссылку на ФИГ. 30C, переходник 32 заполнения имеет центральный канал 61, простирающийся через тело 56 вдоль продольной оси 58. Центральный канал 61 выполнен с возможностью предоставления гидравлического сообщения между второй емкостью для жидкости и внутренней частью шприца 12a. В некоторых примерах центральный канал 61 может иметь одинаковый диаметр по всей своей длине. В других примерах по меньшей мере часть центрального канала 61 может сужаться или расширяться в направлении от дистального конца 60 к проксимальному концу 62 тела 56. Например, расширяющаяся часть 63 центрального канала 61 может расширяться в направлении от дистального конца 60 к проксимальному концу 62 тела 56 так, как показано на ФИГ. 30C. В некоторых примерах угол расширяющейся части 63 может соответствовать углу конической части 33 шприца 12a. В других примерах угол расширяющейся части 63 может иметь больший или меньший угол, чем угол конической части 33 шприца 12a. В различных примерах угол расширяющейся части 63 может составлять между 10 градусов и 80 градусов относительно продольной оси тела 56.Continuing with reference to FIG. 30C, the filling adapter 32 has a central channel 61 extending through the body 56 along the longitudinal axis 58. The central channel 61 is configured to provide hydraulic communication between the second fluid reservoir and the interior of the syringe 12a. In some examples, the central channel 61 may have a uniform diameter along its entire length. In other examples, at least a portion of the central channel 61 may narrow or widen in the direction from the distal end 60 to the proximal end 62 of the body 56. For example, the flared portion 63 of the central channel 61 may expand in the direction from the distal end 60 to the proximal end 62 of the body 56 so , as shown in FIG. 30C. In some examples, the angle of the flared portion 63 may correspond to the angle of the conical portion 33 of the syringe 12a. In other examples, the angle of the flared portion 63 may have a greater or lesser angle than the angle of the conical portion 33 of the syringe 12a. In various examples, the angle of the flared portion 63 may be between 10 degrees and 80 degrees relative to the longitudinal axis of the body 56.

Через боковую стенку тела 56 может проходить один или более паз 65. В некоторых примерах множество пазов 65 могут проходить через боковую стенку тела 56 на равных или неравных угловых интервалах между ними. Пазы 65 могут быть представлены в одинаковом аксиальном положении относительно друг друга или один или более пазов 65 могут быть смещены аксиально относительно оставшихся пазов 65. В некоторых примерах выступ 67 может выдаваться радиально внутрь от внутренней поверхности центрального канала 61. Выступ 67 может располагаться проксимально или дистально от одного или более пазов 65. Выступ 67 может быть непрерывным или прерывистым в направлении окружности центрального канала 61. Пазы 65 и/или выступ 67 приостанавливают поток флюида вдоль внутренней стенки центрального канала 61. Таким образом, пазы 65 и/или выступ 67 способствуют направлению флюида, протекающей через переходник 32 заполнения по направлению к центральной части отверстия 61 и от внутренней стенки отверстия 67 так, чтобы флюид мог проходить над регулятором 69 потока, как описано в этом описании.One or more slots 65 may extend through the side wall of body 56. In some examples, multiple slots 65 may extend through the side wall of body 56 at equal or unequal angular intervals therebetween. The slots 65 may be provided in the same axial position relative to each other, or one or more slots 65 may be offset axially relative to the remaining slots 65. In some examples, the protrusion 67 may extend radially inward from the inner surface of the central channel 61. The protrusion 67 may be located proximally or distally from one or more slots 65. The projection 67 may be continuous or discontinuous in the circumferential direction of the central channel 61. The slots 65 and/or the projection 67 arrest the flow of fluid along the inner wall of the central channel 61. Thus, the grooves 65 and/or the projection 67 contribute to the direction fluid flowing through the fill adapter 32 toward the central portion of the opening 61 and away from the inner wall of the opening 67 so that the fluid can pass over the flow regulator 69, as described herein.

По ФИГ. 30C, переходник 32 заполнения может иметь регулятор 69 потока, расположенный внутри центрального канала 61. Регулятор 69 потока может располагаться на проксимальном конце 62 тела 56. В некоторых примерах регулятор 69 потока соединяется с внутренней поверхностью центрального канала 61 одной или более спицами 73 (показано на ФИГ. 30D). Как показано на ФИГ. 30D, каждая из спиц 73 имеет первый конец 75, соединенный с основой 56 переходника 32 заполнения, и второй конец 77, соединенный с регулятором 69 потока. Зазор 79 между основой 56 переходника 32 заполнения и регулятором 69 потока формируют так, чтобы обеспечить прохождение жидкости через него и во внутреннюю часть шприца 12a.According to FIG. 30C, the fill adapter 32 may have a flow regulator 69 located within the central channel 61. The flow regulator 69 may be located at the proximal end 62 of the body 56. In some examples, the flow regulator 69 is connected to the inner surface of the central channel 61 by one or more spokes 73 (shown in FIG. 30D). As shown in FIG. 30D, each of the spokes 73 has a first end 75 connected to the base 56 of the fill adapter 32 and a second end 77 connected to the flow regulator 69. The gap 79 between the base 56 of the fill adapter 32 and the flow regulator 69 is formed to allow fluid to pass through it and into the interior of the syringe 12a.

Регулятор 69 потока можно расположить так, чтобы внешний край регулятора 69 потока выравнивался в одну линию с дистальным концом расширяющейся части 63. Таким образом, жидкость, которая отклоняется регулятором 69 потока, будет отклоняться по направлению к расширяющейся части 63. Как описано в этом описании, согласно эффекту Коанда жидкость будет притягиваться к расширяющейся поверхности расширяющейся части 63 переходника 32 заполнения и будет продолжать проходить вниз по внутренней боковой стенки шприца 12a.The flow regulator 69 may be positioned such that the outer edge of the flow regulator 69 is aligned with the distal end of the flared portion 63. Thus, liquid that is deflected by the flow regulator 69 will be deflected toward the flared portion 63. As described herein, according to the Coanda effect, the liquid will be attracted to the expanding surface of the expanding portion 63 of the filling adapter 32 and will continue to flow down the inner side wall of the syringe 12a.

По ФИГ. 30D и ФИГ. 30C, регулятор 69 потока может иметь изогнутую дистальную поверхность 81, которую формируют для отклонения жидкости, текущей в регулятор потока 69, в направлении радиально наружу по направлению к зазору 79. Дистальная поверхность 81 может иметь выпуклую форму, имеющую однородную или неоднородную кривизну. В некоторых примерах регулятор 69 потока может иметь изогнутую проксимальную поверхность 83. Проксимальная поверхность 83 может иметь выпуклую форму с выступом 89 на центральной ее части. Выступ 89 может выступать в проксимальном направлении от проксимальной поверхности 83. В некоторых примерах, таких как показаны на ФИГ. 31A-31B, центральная часть дистальной поверхности 81 может иметь устройство отклонения потока 87. Устройство отклонения потока 87 может простираться дистально относительно дистальной поверхности 81. Устройство отклонения потока 87 можно выполнить с возможностью отклонения жидкости, текущей через центральный канал 61 переходника 32 заполнения, по направлению к внешним краям регулятора 69 потока так, чтобы жидкость текла через зазор 79.According to FIG. 30D and FIG. 30C, the flow regulator 69 may have a curved distal surface 81 that is formed to deflect fluid flowing into the flow regulator 69 in a radially outward direction toward the gap 79. The distal surface 81 may have a convex shape having a uniform or non-uniform curvature. In some examples, the flow regulator 69 may have a curved proximal surface 83. The proximal surface 83 may have a convex shape with a protrusion 89 at its central portion. The protrusion 89 may extend proximally from the proximal surface 83. In some examples, such as those shown in FIG. 31A-31B, the central portion of the distal surface 81 may have a flow deflector 87. The flow deflector 87 may extend distally relative to the distal surface 81. The flow deflector 87 may be configured to deflect fluid flowing through the central channel 61 of the fill adapter 32 in the direction to the outer edges of the flow regulator 69 so that fluid flows through the gap 79.

В некоторых примерах шейка 22 шприца может иметь уплотняющий элемент, такой как О-образное кольцо 91. О-образное кольцо 91 выполнено с возможностью уплотнительного зацепления с крышкой (не показано), присоединенной с разъемом к шейке 22 шприца 12a. Внешняя часть шейки 22 шприца может иметь фланец 150, выполненный с возможностью взаимодействия с крышкой для разъемного удерживания крышки с шейкой 22 шприца. В некоторых примерах переходник 32 заполнения можно соединить с крышкой с разъемом или без разъема так, чтобы переходник 32 заполнения можно было удалить от шприца 12a с удалением крышки. В других примерах переходник 32 заполнения предоставляется отдельно от крышки так, что переходник 32 заполнения остается соединенным со шприцем 12a при удалении от шприца 12a крышки.In some examples, the neck 22 of the syringe may have a sealing member, such as an O-ring 91. The O-ring 91 is configured to sealably engage a cap (not shown) connectively coupled to the neck 22 of the syringe 12a. The outer portion of the syringe neck 22 may have a flange 150 configured to engage the cap to releasably retain the cap to the syringe neck 22. In some examples, the prime adapter 32 may be coupled to a cap with or without a connector so that the prime adapter 32 can be removed from the syringe 12a with the cap removed. In other examples, the fill adapter 32 is provided separately from the cap such that the fill adapter 32 remains connected to the syringe 12a when the cap is removed from the syringe 12a.

Во время процедуры заполнения жидкость из второй емкости для жидкости (не показана) над шприцем 12a подается под действием силы тяжести или вакуума в переходник 32 заполнения. Так как жидкость течет через центральный канал 61 переходника 32 заполнения, жидкость контактирует с регулятором 69 потока. Благодаря выпуклой форме дистальной поверхности 81 регулятора 69 потока, жидкость будет направляться радиально наружу для течения через зазор 79. Благодаря воронкообразной расширяющейся части 63, жидкость естественным образом притягивается для течения вдоль конической части 33 шприца 12a перед течением вниз боковой стенки 20. Этот поток вдоль внутренней поверхности шприца 12a помогает снижать турбулентность, так как жидкость наполняет шприц 12a, что способствует уменьшению образования пузырьков воздуха по мере заполнения шприца 12a. Одновременно воздух вытесняется из внутренней части шприца и улетучивается во вторую емкость для флюида через зазор 79. Обмен воздуха и жидкости внутри шприца 12a происходит по существу одновременно через центральный канал 61, без какой-либо задержки или журчания из-за неровных характеристик потока.During the filling procedure, liquid from a second liquid container (not shown) above the syringe 12a is fed by gravity or vacuum into the filling adapter 32. As liquid flows through the central channel 61 of the fill adapter 32, the liquid contacts the flow regulator 69. Due to the convex shape of the distal surface 81 of the flow regulator 69, the liquid will be directed radially outward to flow through the gap 79. Due to the funnel-shaped flared portion 63, the liquid is naturally attracted to flow along the conical portion 33 of the syringe 12a before flowing down the side wall 20. This flow along the inner surface of the syringe 12a helps reduce turbulence as liquid fills the syringe 12a, which helps reduce the formation of air bubbles as the syringe 12a fills. At the same time, air is forced out of the interior of the syringe and evaporates into the second fluid reservoir through gap 79. The exchange of air and liquid within syringe 12a occurs substantially simultaneously through the central channel 61, without any delay or gurgling due to uneven flow characteristics.

По ФИГ. 32A-32D крышку 122 можно предоставить на шейке 22 шприца 12a. Крышка 122 выполнена с возможностью ограждения дистального конца 18 шприца 12a. Крышка 122 соединяется с разъемом с шейкой 22 шприца 12a, например, посредством резьбового соединения, соединения на защелках, фрикционной посадки или любого другого подходящего механизма разъемного соединения. В некоторых примерах переходник 32 заполнения может быть соединен с разъемом или без разъема с крышкой 122 так, чтобы переходник 32 заполнения был способен к удалению от шприца 12a с удалением крышки 122. В других примерах переходник 32 заполнения предоставляется отдельно от крышки 122 так, чтобы переходник 32 заполнения оставался соединенным со шприцем 12a при удалении крышки 122 от шприца 12a.According to FIG. 32A-32D, a cap 122 may be provided on the neck 22 of the syringe 12a. The cap 122 is configured to enclose the distal end 18 of the syringe 12a. The cap 122 is connected to the connector with the neck 22 of the syringe 12a, for example, through a threaded connection, a snap connection, a friction fit, or any other suitable releasable connection mechanism. In some examples, the fill adapter 32 may be coupled with or without a connector to the cap 122 so that the fill adapter 32 is capable of being removed from the syringe 12a with the cap 122 removed. In other examples, the fill adapter 32 is provided separately from the cap 122 so that the adapter The fill 32 remained connected to the syringe 12a when the cap 122 was removed from the syringe 12a.

Крышка 122 включает разъем 124, выполненный с возможностью соединения со шлангом, который гидравлически соединяется со второй емкостью для жидкости (не показано), для заполнения шприца 12a жидкостью из второго источника жидкости. В других примерах разъем 124 можно формировать для соединения со шлангом, присоединенным к катетеру, игле или другому соединению для доставки жидкости (не показано), введенного в пациента в точке сосудистого доступа для доставки жидкости из шприца 12a пациенту.Cap 122 includes a connector 124 configured to connect to a hose that is hydraulically coupled to a second fluid container (not shown) for filling the syringe 12a with fluid from a second fluid source. In other examples, connector 124 may be formed to connect to a tubing attached to a catheter, needle, or other fluid delivery connection (not shown) inserted into a patient at a vascular access point to deliver fluid from syringe 12a to the patient.

В некоторых примерах разъем 124 можно предоставить на радиальной стороне крышки 122. Клапан с высоким давлением растрескивания (не показано) можно предоставить на крышке 122, чтобы пропустить поток жидкости через крышку 122 в шприц 12a, когда достигается или превышается заданное давление растрескивания, в тоже время предотвращая поток через крышку 122, когда напорная высота давления меньше, чем давление растрескивания. В одном примере клапан с высоким давлением растрескивания может представлять собой клапан с прорезью или другой традиционный клапан с давлением растрескивания. Крышка 122 может иметь по меньшей мере одну прокладку вокруг внутренней поверхности крышки 122 для зацепления с внешней поверхностью 24 шейки 22 шприца. В некоторых примерах прокладку, такую как О-образное кольцо 91, можно предоставить на внешней поверхности 24 шейки 22 шприца. О-образное кольцо 91 выполнено с возможностью создания непроницаемого для жидкости уплотнения между внешней поверхностью 24 шейки 22 шприца и внутренней поверхностью крышки 122. По ФИГ. 32A-32B, дистальную поверхность 126 крышки 122 можно сформировать как по существу плоскую поверхность.In some examples, connector 124 may be provided on the radial side of cap 122. A high crack pressure valve (not shown) may be provided on cap 122 to allow fluid flow through cap 122 into syringe 12a when a predetermined crack pressure is reached or exceeded at the same time preventing flow through the cap 122 when the pressure head is less than the cracking pressure. In one example, the high pressure crack valve may be a slotted valve or another conventional pressure crack valve. The cap 122 may have at least one gasket around the inner surface of the cap 122 to engage the outer surface 24 of the neck 22 of the syringe. In some examples, a spacer, such as an O-ring 91, may be provided on the outer surface 24 of the syringe neck 22. The O-ring 91 is configured to create a liquid-tight seal between the outer surface 24 of the syringe neck 22 and the inner surface of the cap 122. Referring to FIG. 32A-32B, the distal surface 126 of the cover 122 can be formed as a substantially flat surface.

Продолжая ссылку на ФИГ. 32A-32B, крышка 122 соединена с разъемом со шприцем 12a посредством соединительного механизма 140. Соединительный механизм 140 выполнен с возможностью плотной фиксации крышки 122, соединенной с шейкой 22 шприца 12a, такой как, показанная на ФИГ. 32B, и дает возможность крышке 122 отсоединиться от шейки 22 шприца 12a с поворотом крышки 122 вокруг ее продольной оси относительно шприца 12a. Соединительный механизм 140 имеет одну или более лапок 142 на крышке 122, которые взаимодействуют с одним или более кулачков 144 на шприце 12a. Когда крышку 122 соединяют со шприцем 12a, вращение крышки 122 относительно шприца 12a вызывает взаимодействие одной или более лапок 142 с одним или более кулачками 144 с отклонением лапок 142 радиально наружу так, чтобы крышку 122 можно было удалить от шприца 12a.Continuing with reference to FIG. 32A-32B, cap 122 is coupled to a connector with syringe 12a via a coupling mechanism 140. Coupling mechanism 140 is configured to tightly lock cap 122 coupled to neck 22 of syringe 12a, such as that shown in FIG. 32B, and allows the cap 122 to be detached from the neck 22 of the syringe 12a by rotating the cap 122 about its longitudinal axis relative to the syringe 12a. The coupling mechanism 140 has one or more tabs 142 on the cap 122 that engage one or more cams 144 on the syringe 12a. When cap 122 is coupled to syringe 12a, rotation of cap 122 relative to syringe 12a causes one or more tabs 142 to interact with one or more cams 144 to tilt tabs 142 radially outward so that cap 122 can be removed from syringe 12a.

По ФИГ. 32C лапки 142 выступают в проксимальном направлении из юбки 146, которая простирается вокруг внешней окружности крышки 122. Лапки 142 могут находиться на расстоянии друг от друга на равных или неравных угловых интервалах вокруг юбки 146. Каждая лапка 142 имеет первый конец 142a, соединенный с рубашкой 146, и второй конец 142b, выступающий проксимально из юбки 146. Второй конец 142b каждой лапки 142 является отклоняемым относительно первого конца 142a при зацеплении лапки 142 кулачка 144. Второй конец 142b каждой лапки 142 имеет углубление 148, которое выполнено с возможностью зацепления фланца 150, простирающееся радиально наружу от внешней поверхности 24 шейки 22 шприца. Фланец 150 может простираться вокруг части или всей окружности шейки 22 шприца. При зацеплении с фланцем 150, углубление 148 предотвращает удаление крышки 122 от шприца 12a. Каждая лапка 142 может иметь скошенный край 152, который выполнен с возможностью зацепления дистальной поверхности фланца 150 для отклонения лапки 142 в направлении радиально наружу при соединении крышки 122 с шейкой 22 шприца. После того как скошенный край 152 освободит фланец 150, каждая лапка 142 может отклониться обратно с зацеплением углубления 148 с фланцем 150, соединяя таким образом крышку 122 с шейкой 22 шприца 12a.According to FIG. 32C, tabs 142 extend proximally from a skirt 146 that extends around the outer circumference of the cover 122. The tabs 142 may be spaced apart at equal or unequal angular intervals around the skirt 146. Each tab 142 has a first end 142a coupled to the jacket 146 , and a second end 142b protruding proximally from the skirt 146. The second end 142b of each tab 142 is deflectable relative to the first end 142a when the tab 142 engages the cam 144. The second end 142b of each tab 142 has a recess 148 that is configured to engage a flange 150 extending radially outward from the outer surface 24 of the neck 22 of the syringe. The flange 150 may extend around part or all of the circumference of the neck 22 of the syringe. When engaged with flange 150, recess 148 prevents cap 122 from being removed from syringe 12a. Each tab 142 may have a beveled edge 152 that is configured to engage a distal surface of the flange 150 to deflect the tab 142 in a radially outward direction when connecting the cap 122 to the neck 22 of the syringe. After the beveled edge 152 releases the flange 150, each tab 142 may swing back to engage the recess 148 with the flange 150, thereby connecting the cap 122 to the neck 22 of the syringe 12a.

По ФИГ. 32D, кулачки 144 располагаются проксимально от фланца 150. В некоторых примерах множество кулачков 144 располагаются на расстоянии друг от друга вокруг внешней окружности шейки 22 шприца ниже фланца 150. Кулачки 144 могут находиться на расстоянии друг от друга на равных или неравных угловых интервалах. Например, ФИГ. 32D показывает шприц 12a с четырьмя кулачками 144, расположенными на расстоянии друг от друга на 90 градусов. Таким образом, вращение крышки 122 менее чем 90 градусов вызывает зацепление лапок 142 с кулачками 144 для отсоединения крышки 122 от шприца 12a. Каждый кулачок 144 имеет пару наклонных поверхностей 144a, 144b, которые сдвигаются вместе на крае 154. В некоторых примерах край 154 может обрываться на внешнем крае фланца 150. Наклонные поверхности 144a, 144b определяют поверхность зацепления для второго конца 142b лапок 142 для контакта, когда следует отсоединить крышку 122 от шприца 12a.According to FIG. 32D, cams 144 are positioned proximally from flange 150. In some examples, a plurality of cams 144 are spaced apart around the outer circumference of syringe neck 22 below flange 150. Cams 144 may be spaced apart at equal or unequal angular intervals. For example, FIG. 32D shows a syringe 12a with four jaws 144 spaced 90 degrees apart. Thus, rotation of the cap 122 less than 90 degrees causes the tabs 142 to engage the cams 144 to release the cap 122 from the syringe 12a. Each cam 144 has a pair of ramps 144a, 144b that slide together at the edge 154. In some examples, the edge 154 may terminate at the outer edge of the flange 150. The ramps 144a, 144b define an engaging surface for the second end 142b of the tabs 142 to contact when it should disconnect cap 122 from syringe 12a.

Чтобы удалить крышку 122 от шприца 12a, крышку 122 можно повернуть в первом направлении (например, по часовой стрелке) или втором направлении (например, против часовой стрелки) вокруг ее продольной оси относительно продольной оси шприца. Во время такого вращательного движения крышки 122 второй конец 142b каждой лапки 142 зацепляет одну из наклонных поверхностей 144a, 144b каждого кулачка 144. Благодаря угловой конфигурации наклонных поверхностей 144a, 144b, продолжающееся вращение крышки 122 вызывает отклонение второго конца 142b лапок 142 относительно первого конца 142a (и фланца 150), позволяя таким образом лапкам 142 перемещаться за фланцем 150. Таким образом, крышку 122 можно отсоединить от шейки 22 шприца с помощью простого вращения крышки 122 относительно шприца 12a.To remove cap 122 from syringe 12a, cap 122 may be rotated in a first direction (eg, clockwise) or a second direction (eg, counterclockwise) about its longitudinal axis relative to the longitudinal axis of the syringe. During such rotational movement of the cover 122, the second end 142b of each tab 142 engages one of the inclined surfaces 144a, 144b of each cam 144. Due to the angular configuration of the inclined surfaces 144a, 144b, the continued rotation of the lid 122 causes the second end 142b of the tabs 142 to deflect relative to the first end 142a ( and flange 150), thereby allowing the tabs 142 to move behind the flange 150. Thus, the cap 122 can be detached from the syringe neck 22 by simply rotating the cap 122 relative to the syringe 12a.

На ФИГ. 33A-33C показан узел 10 переноса флюида в соответствии с другим примером настоящего изобретения. Компоненты узла 10 переноса флюида, показанного на ФИГ. 33A-33C, являются по существу сходными с компонентами узла 10 переноса флюида, описанные в этом описании со ссылкой на ФИГ. 32A-32D. Так как предыдущее обсуждение относительно узла 10 переноса флюида, показанного в основном на ФИГ. 32A-32D, применимо к примерам, показанным на ФИГ. 33A-33C, далее обсуждаются только относительные отличия между двумя узлами 10 переноса флюида.In FIG. 33A-33C show a fluid transfer assembly 10 in accordance with another example of the present invention. Components of the fluid transfer assembly 10 shown in FIG. 33A-33C are substantially similar to the components of the fluid transfer assembly 10 described in this specification with reference to FIGS. 32A-32D. Since the previous discussion regarding the fluid transfer unit 10 shown generally in FIG. 32A-32D, applicable to the examples shown in FIGS. 33A-33C, only the relative differences between the two fluid transfer units 10 are discussed below.

Крышка 122 соединяется с разъемом со шприцем 12a посредством соединительного механизма 140. В некоторых примерах переходник 32 заполнения может соединяться с разъемом или без разъема с крышкой 122 так, чтобы переходник 32 заполнения удалялся от шприца 12a с удалением крышки 122. В других примерах переходник 32 заполнения предоставляется отдельно от крышки 122 так, чтобы переходник 32 заполнения оставался соединенным со шприцем 12a при удалении крышки 122 от шприца 12a. Соединительный механизм 140 выполнен с возможностью надежного удерживания крышки 122, соединенной с шейкой 22 шприца 12a, и позволяет крышке 122 отсоединяться от шейки 22 шприца 12a с помощью вращения крышки 122 вокруг ее продольной оси относительно шприца 12a до положения удаления, при котором крышку 122 можно отделить от шприца 12a с помощью аксиального движения крышки 122 относительно шприца 12a. Соединительный механизм 140 имеет одну или более лапок 142 на крышке 122, которые взаимодействуют с фланцем 150 на шприце 12a.The cap 122 is connected to the connector with the syringe 12a via a coupling mechanism 140. In some examples, the fill adapter 32 may be connected with or without a connector to the cap 122 such that the fill adapter 32 is removed from the syringe 12a with the cap 122 removed. In other examples, the fill adapter 32 is provided separately from the cap 122 so that the filling adapter 32 remains connected to the syringe 12a when the cap 122 is removed from the syringe 12a. The coupling mechanism 140 is configured to securely retain the cap 122 connected to the neck 22 of the syringe 12a, and allows the cap 122 to be detached from the neck 22 of the syringe 12a by rotating the cap 122 about its longitudinal axis relative to the syringe 12a to a removal position at which the cap 122 can be separated from the syringe 12a by axial movement of the cap 122 relative to the syringe 12a. The coupling mechanism 140 has one or more tabs 142 on the cap 122 that engage with a flange 150 on the syringe 12a.

По ФИГ. 33C, одна или более лапок 142 на крышке 122 выступают в проксимальном направлении из юбки 146, которая простирается вокруг внешней окружности крышки 122. Лапки 142 могут быть на расстоянии друг от друга с равными или неравными угловыми интервалами вокруг юбки 146. Каждая лапка 142 имеет первый конец 142a, соединенный с рубашкой 146, и второй конец 142b, выступающий проксимально из юбки 146. Желательно, чтобы второй конец 142b каждой лапки 142 был отклоняемым относительно первого конца 142a. Второй конец 142b каждой лапки 142 имеет углубление 148, которое выполнено с возможностью зацепления фланца 150, простирающегося радиально наружу от внешней поверхности 24 шейки 22 шприца (показано на ФИГ. 33B).According to FIG. 33C, one or more tabs 142 on the cap 122 protrude proximally from a skirt 146 that extends around the outer circumference of the cap 122. The tabs 142 may be spaced apart at equal or unequal angular intervals around the skirt 146. Each tab 142 has a first an end 142a connected to the shirt 146, and a second end 142b protruding proximally from the skirt 146. It is desirable that the second end 142b of each tab 142 be deflectable relative to the first end 142a. The second end 142b of each tab 142 has a recess 148 that is configured to engage a flange 150 extending radially outward from the outer surface 24 of the syringe neck 22 (shown in FIG. 33B).

По ФИГ. 33B фланец 150 может простираться вокруг части внешней окружности шейки 22 шприца. В некоторых примерах фланец 150 можно образовать как сплошной элемент, имеющий первый конец и второй конец, отделенные зазором 160. В других примерах фланец 150 может быть образован из множества сегментов, отделенных друг от друга двумя или более зазорами 160. Например, фланец 150 может иметь два фланцевых сегмента 150a, 150b, отделенных двумя зазорами 160. Фланцевые сегменты 150a, 150b могут иметь равную или неравную длину и могут отделяться зазорами 160, имеющими равную или неравную ширину. Каждый зазор 160 определяет положение удаления, при котором лапки 142 могут ориентироваться для удаления крышки 122 от шейки 22 шприца, как обсуждалось в этом описании. Желательно, чтобы количество лапок 142 соответствовало количеству зазоров 160. При зацеплении с фланцем 150, углубление 148 предотвращает удаление крышки 122 от шприца 12a. Каждая лапка 142 может иметь срезанный на конус край 152, который выполнен с возможностью зацепления дистальной поверхности фланца 150, чтобы отклонить лапку 142 в направлении радиально наружу во время соединения крышки 122 с шейкой 22 шприца. После того как срезанный на конус край 152 разъединит фланец 150, каждая лапка 142 может отклониться обратно с зацеплением углубления 148 с фланцем 150, соединяя таким образом крышку 122 с шейкой 22 шприца 12a.According to FIG. 33B, the flange 150 may extend around a portion of the outer circumference of the neck 22 of the syringe. In some examples, the flange 150 may be formed as a continuous member having a first end and a second end separated by a gap 160. In other examples, the flange 150 may be formed from a plurality of segments separated from each other by two or more gaps 160. For example, the flange 150 may have two flange segments 150a, 150b separated by two gaps 160. The flange segments 150a, 150b may be of equal or unequal length and may be separated by gaps 160 having equal or unequal width. Each gap 160 defines a removal position at which the tabs 142 can be oriented to remove the cap 122 from the syringe neck 22, as discussed herein. It is desirable that the number of tabs 142 correspond to the number of gaps 160. When engaged with the flange 150, the recess 148 prevents the cap 122 from being removed from the syringe 12a. Each tab 142 may have a tapered edge 152 that is configured to engage a distal surface of the flange 150 to deflect the tab 142 in a radially outward direction while connecting the cap 122 to the neck 22 of the syringe. After the tapered edge 152 separates the flange 150, each tab 142 can be deflected back to engage the recess 148 with the flange 150, thereby connecting the cap 122 to the neck 22 of the syringe 12a.

Для удаления крышки 122 от шприца 12a, крышку 122 можно вращать в первом направлении (например, по часовой стрелке) или втором направлении (например, против часовой стрелки) вокруг ее продольной оси относительно продольной оси шприца. Во время такого вращательного движения крышки 122, лапки 142 могут вращаться к положению удаления посредством ориентации лапок 142 с зазорами 160 между фланцевыми сегментами 150a, 150b. Когда крышка 122 вращается до положения удаления, зазоры 160 создают мертвое пространство для лапок 142 для освобождения фланцевых сегментов 150a, 150b. Крышку 122 можно отсоединить от шейки 22 шприца с помощью аксиального движения крышки 122 относительно шприца 12a.To remove cap 122 from syringe 12a, cap 122 may be rotated in a first direction (eg, clockwise) or a second direction (eg, counterclockwise) about its longitudinal axis relative to the longitudinal axis of the syringe. During such rotational movement of the cover 122, the tabs 142 can rotate to the removal position by orienting the tabs 142 with the gaps 160 between the flange segments 150a, 150b. When the cover 122 is rotated to the removal position, the gaps 160 create dead space for the tabs 142 to release the flange segments 150a, 150b. Cap 122 can be detached from syringe neck 22 by axial movement of cap 122 relative to syringe 12a.

На ФИГ. 34A-34B иллюстрируется переходник 32 заполнения в соответствии с другим примером настоящего изобретения. Переходник 32 заполнения выполнен с возможностью облегчения переноса жидкости из второй емкости для жидкости, такой как бутылка или пакет (не показано), в первую емкость для жидкости, такую как шприц 12a. Компоненты переходника 32 заполнения, показанного на ФИГ. 34, являются по существу похожими на компоненты переходника 32 заполнения, описанные в этом описании со ссылкой на ФИГ. 30A-31B, за исключением отмеченных. Так как предыдущее обсуждение относительно переходника 32 заполнения, в основном показанного на ФИГ. 30A-31B, применимо к примеру, показанному на ФИГ. 34, здесь обсуждаются только относительные различия между двумя переходниками 32 для заполнения.In FIG. 34A-34B illustrate a fill adapter 32 in accordance with another example of the present invention. The filling adapter 32 is configured to facilitate transfer of liquid from a second liquid container, such as a bottle or bag (not shown), to a first liquid container, such as a syringe 12a. Components of the fill adapter 32 shown in FIG. 34 are substantially similar to the components of the fill adapter 32 described in this specification with reference to FIG. 30A-31B, except as noted. Since the previous discussion regarding the fill adapter 32 generally shown in FIG. 30A-31B, applicable to the example shown in FIG. 34, only the relative differences between the two fill adapters 32 are discussed here.

Переходник 32 заполнения имеет такие размеры, чтобы удобно прилегать внутри открытого дистального конца шейки 22 шприца, такого как из-за зацепления внешней боковой стенки переходника 32 заполнения с внутренней боковой стенкой шейки 22 шприца. Тело 56 переходника 32 заполнения имеет центральный канал 61, простирающийся вдоль продольной оси. Центральный канал 61 выполнен с возможностью предоставления гидравлического соединения между второй емкостью для жидкости и внутренней частью шприца 12a. Канал 61 имеет расширяющуюся часть 63, которая расширяется в направлении от дистального конца 60 к проксимальному концу 62 тела 56. Уплотнительная кромка 99 может выступать радиально внутрь от внутренней поверхности центрального канала 61. Уплотнительная кромка 99 может располагаться дистально от расширяющейся части 63. Желательно, чтобы уплотнительная кромка 99 была сплошной в направлении окружности центрального канала 61. В некоторых примерах уплотнительную кромку 99 можно изготовить из такого же или другого материала, что и тело 56. Например, уплотнительную кромку 99 можно изготовить из гибкого эластомерного материала, в то время тело 56 можно изготовить из жесткого пластичного материала.The fill adapter 32 is sized to fit comfortably within the open distal end of the syringe neck 22, such as by engaging the outer side wall of the fill adapter 32 with the inner side wall of the syringe neck 22. The body 56 of the fill adapter 32 has a central channel 61 extending along the longitudinal axis. The central channel 61 is configured to provide a hydraulic connection between the second fluid reservoir and the interior of the syringe 12a. The channel 61 has a flared portion 63 that expands in a direction from the distal end 60 to the proximal end 62 of the body 56. A sealing lip 99 may extend radially inward from the inner surface of the central channel 61. A sealing lip 99 may be positioned distal to the flared portion 63. It is desirable that the sealing lip 99 was continuous in the circumferential direction of the central channel 61. In some examples, the sealing lip 99 may be made of the same or a different material as the body 56. For example, the sealing lip 99 may be made of a flexible elastomeric material, while the body 56 may be made from hard plastic material.

Наполняющий переходник 32 имеет регулятор 69 потока, расположенный внутри центрального канала 61. Регулятор 69 потока можно расположить на проксимальном конце 62, и он соединяется с внутренней поверхностью центрального канала 61 одним или более упруго эластичными элементами 101. Каждый из упруго эластичных элементов 101 имеет первый конец 103, соединенный с основой 56 наполняющего переходника 32, и второй конец 105, соединенный с регулятором 69 потока. Регулятор 69 потока способен перемещаться аксиально в направлении продольной оси из-за течения жидкости в направлении от дистального конца 60 к проксимальному концу 62. Упруго эластичные элементы 101 смещают регулятор 69 потока относительно уплотнительной кромки 99 в отсутствии потока жидкости. Таким образом, регулятор 69 потока и уплотнительная кромка 99 ограничивают уплотнение для предотвращения вытекания жидкости между регулятором 69 потока и уплотнительной кромкой 99. Таким образом, переходник 32 заполнения можно удалить от шприца 12a, не проливая никакого количества жидкости, которое может остаться в переходнике 32 заполнения. В некоторых примерах переходник 32 заполнения может соединяться с разъемом или без разъема с крышкой 122 так, чтобы удаление крышки 122 от шприца 12a также удаляло переходник 32 заполнения.The filling adapter 32 has a flow regulator 69 located within the central channel 61. The flow regulator 69 may be located at the proximal end 62 and is connected to the inner surface of the central channel 61 by one or more elastic elements 101. Each of the elastic elements 101 has a first end 103 connected to the base 56 of the filling adapter 32, and the second end 105 connected to the flow regulator 69. The flow regulator 69 is capable of moving axially in the direction of the longitudinal axis due to fluid flow in the direction from the distal end 60 to the proximal end 62. The elastic elements 101 displace the flow regulator 69 relative to the sealing edge 99 in the absence of liquid flow. Thus, the flow regulator 69 and the sealing lip 99 restrict the seal to prevent leakage of liquid between the flow regulator 69 and the sealing lip 99. Thus, the filling adapter 32 can be removed from the syringe 12a without spilling any amount of liquid that may remain in the filling adapter 32 . In some examples, the refill adapter 32 may be coupled with or without a connector to the cap 122 such that removing the cap 122 from the syringe 12a also removes the refill adapter 32.

Во время процедуры вакуумного заполнения, такого как когда торцевая стенка 30 шприца 12a сокращается в проксимальном направлением под действием приводного элемента жидкостного инъектора (не показано), вакуум, генерированный внутри внутреннего объема 28 шприца 12a, растягивает регулятор 69 потока в проксимальном направлении от восстанавливающего усилия упруго эластичных элементов 101. В других примерах давление жидкости из-за давления напора жидкости во второй емкости, как только переходник 32 заполнения соединяют со второй емкостью, будет продвигать регулятор 69 потока в проксимальном направлении в направлении стрелки A на ФИГ. 34B от восстанавливающего усилия упруго эластичных элементов 101. Перемещение регулятора 69 потока в проксимальном направлении смещает его от уплотнительной кромки 99, открывая таким образом зазор 79 между внутренней окружностью уплотнительной кромки 99 и внешней окружностью регулятора 69 потока так, как показано на ФИГ. 34B. Регулятор 69 потока может иметь изогнутую дистальную поверхность, которую формируют для отклонения жидкости, текущей в регулятор потока 69 в направлении радиально наружу по направлению к зазору 79. Таким образом, жидкость может проходить во внутренний объем 28 шприца 12a через зазор 79. Как описано в настоящем документе, согласно эффекту Коанда жидкость будет притягиваться к расширяющейся поверхности расширяющейся части 63 переходника 32 заполнения и будет продолжать стекать по внутренней боковой стенке шприца 12a. Это течение вдоль внутренней поверхности шприца 12a помогает понизить турбулентность, по мере того как жидкость наполняет шприц 12a, что способствует понижению образования пузырьков воздуха по мере заполнения шприца 12a.During a vacuum filling procedure, such as when the end wall 30 of the syringe 12a contracts proximally under the action of a fluid injector drive member (not shown), the vacuum generated within the internal volume 28 of the syringe 12a stretches the flow regulator 69 proximally against the restoring force elastically elastic members 101. In other examples, fluid pressure due to the fluid head pressure in the second container, once the fill adapter 32 is connected to the second container, will drive the flow regulator 69 proximally in the direction of arrow A in FIG. 34B from the restoring force of the elastic members 101. Moving the flow regulator 69 proximally displaces it away from the sealing edge 99, thereby opening a gap 79 between the inner circumference of the sealing edge 99 and the outer circumference of the flow regulator 69 as shown in FIG. 34B. The flow regulator 69 may have a curved distal surface that is formed to deflect fluid flowing into the flow regulator 69 in a radially outward direction toward the gap 79. Thus, liquid can flow into the internal volume 28 of the syringe 12a through the gap 79. As described herein document, according to the Coanda effect, liquid will be attracted to the expanding surface of the expanding portion 63 of the filling adapter 32 and will continue to flow down the inner side wall of the syringe 12a. This flow along the inner surface of the syringe 12a helps reduce turbulence as liquid fills the syringe 12a, which helps reduce the formation of air bubbles as the syringe 12a fills.

Проксимальное перемещение регулятора 69 потока в направлении стрелки A на ФИГ. 34B может быть функцией давления напора жидкости во второй емкости или вакуума, генерированного приводным элементом жидкостного инъектора, тянущего торцевую стенку 30 шприца 12a (или плунжер 31 шприца 12b на ФИГ. 2B) в проксимальном направлении от восстанавливающего усилия упруго эластичных элементов 101, действующего в дистальном направлении. Таким образом, размер зазора 79 можно контролировать, чтобы расширять или сужать зазор 79 для оптимизации потока жидкости согласно эффекту Коанда.Proximal movement of the flow regulator 69 in the direction of arrow A in FIG. 34B may be a function of the fluid head pressure in the second container or the vacuum generated by the fluid injector drive element pulling the end wall 30 of the syringe 12a (or the plunger 31 of the syringe 12b in FIG. 2B) in the proximal direction from the restoring force of the elastic elements 101 acting in the distal direction. direction. Thus, the size of the gap 79 can be controlled to widen or narrow the gap 79 to optimize fluid flow according to the Coanda effect.

В то время как несколько примеров шприцев, переходников и систем и способов соединения для применения в системах доставки медицинских жидкостей показаны на прилагаемых чертежах и описаны подробно выше в этом описании, другие примеры будут очевидны и могут быть легко получены специалистами в данной области техники без отступления от объема и сущности раскрытия. Например, следует понимать, что это раскрытие предусматривает насколько возможно, что один или более признаков любого примера можно соединять с одним или более признаками любого другого примера. Соответственно вышеизложенное описание предназначено являться иллюстративным, а не ограничительным.While several examples of syringes, adapters, and connection systems and methods for use in medical fluid delivery systems are shown in the accompanying drawings and described in detail above in this specification, other examples will be obvious and can be readily obtained by those skilled in the art without departing from the following. scope and essence of disclosure. For example, it should be understood that this disclosure provides, to the extent possible, that one or more features of any example can be combined with one or more features of any other example. Accordingly, the foregoing description is intended to be illustrative and not restrictive.

Claims (28)

1. Шприц для устройства доставки медицинской жидкости, включающий:1. A syringe for a medical fluid delivery device, including: проксимальный конец, дистальный конец, имеющий открытую шейку шприца, коническую расширяющуюся часть на дистальном конце шприца и боковую стенку, простирающуюся между проксимальным концом и дистальным концом вдоль продольной оси, причем шприц задает внутренний объем для приема в него медицинской жидкости;a proximal end, a distal end having an open neck of the syringe, a conical flared portion at the distal end of the syringe, and a side wall extending between the proximal end and the distal end along the longitudinal axis, the syringe defining an internal volume for receiving medical fluid; гофрированную часть в открытой шейке шприца, причем гофрированная часть имеет ребра на внутренней поверхности гофрированной части; иa bellows portion in the open neck of the syringe, the bellows portion having ribs on an inner surface of the bellows portion; And регулятор потока, расположенный внутри центрального канала на дистальном конце конической расширяющейся части и выполненный с возможностью образования зазора между внешней поверхностью регулятора потока и внутренней поверхностью открытой шейки шприца, причем регулятор потока включает ребра или каналы на внешней поверхности регулятора потока,a flow regulator located within the central channel at the distal end of the conical flared portion and configured to form a gap between an outer surface of the flow regulator and an internal surface of the open neck of the syringe, the flow regulator including ribs or channels on the outer surface of the flow regulator, причем ребра или каналы на внешней поверхности регулятора потока и гофрированной части приводят к равномерному течению жидкости и адгезии жидкости к внутренней поверхности конической расширяющейся части и внутренней поверхности боковой стенки шприца в соответствии с эффектом Коанда во время процесса заполнения шприца.wherein the ribs or channels on the outer surface of the flow regulator and the corrugated portion result in uniform flow of liquid and adhesion of the liquid to the inner surface of the conical flared portion and the inner surface of the side wall of the syringe in accordance with the Coanda effect during the syringe filling process. 2. Шприц по п. 1, в котором ребра гофрированной части являются закругленными ребрами.2. The syringe according to claim 1, in which the ribs of the corrugated part are rounded ribs. 3. Шприц по п. 1, в котором ребра гофрированной части являются квадратными ребрами.3. The syringe according to claim 1, in which the ribs of the corrugated part are square ribs. 4. Шприц по п. 3, в котором квадратные ребра имеют расширяющиеся концы.4. The syringe according to claim 3, in which the square ribs have flared ends. 5. Шприц по п. 1, в котором ребра гофрированной части простираются проксимально от открытой шейки шприца в расширяющуюся коническую часть шприца.5. The syringe according to claim 1, wherein the ribs of the corrugated portion extend proximally from the open neck of the syringe into the flared conical portion of the syringe. 6. Шприц по п. 1, в котором ребра или каналы на регуляторе потока имеют одинаковое угловое расположение вокруг продольной оси регулятора потока.6. The syringe according to claim 1, wherein the ribs or channels on the flow regulator have the same angular arrangement around the longitudinal axis of the flow regulator. 7. Шприц по п. 1, в котором ребра или каналы на регуляторе потока имеют неодинаковое угловое расположение вокруг продольной оси регулятора потока.7. The syringe according to claim 1, wherein the ribs or channels on the flow regulator have an unequal angular arrangement around the longitudinal axis of the flow regulator. 8. Способ уменьшения образования пузырьков во время заполнения шприца инъектором медицинской жидкости, включающий:8. A method for reducing the formation of bubbles during filling of a syringe with a medical fluid injector, comprising: доставку шприца с регулятором потока, помещенным в открытую шейку шприца так, чтобы между внешней поверхностью регулятора потока и внутренней поверхностью шейки шприца был образован зазор;delivering a syringe with a flow regulator placed in the open neck of the syringe so that a gap is formed between the outer surface of the flow regulator and the inner surface of the syringe neck; заливку медицинской жидкости в шприц;pouring medical liquid into a syringe; направление потока медицинской жидкости радиально наружу в направлении зазора посредством дистальной поверхности регулятора потока;directing the flow of medical fluid radially outward in the direction of the gap by the distal surface of the flow regulator; протекание медицинской жидкости вниз по внутренней поверхности конического дистального конца шприца и вниз по внутренней поверхности боковой стенки шприца; иflow of medical fluid down the inner surface of the conical distal end of the syringe and down the inner surface of the side wall of the syringe; And уменьшение турбулентного потока медицинской жидкости, протекающего в шприц вниз по внутренней поверхности конического дистального конца шприца и вниз по внутренней поверхности боковой стенки шприца согласно эффекту Коанда, причем эффект Коанда уменьшает образование воздушных пузырьков в медицинской жидкости в шприце.reducing the turbulent flow of medical fluid flowing into the syringe down the inner surface of the conical distal end of the syringe and down the inner surface of the side wall of the syringe according to the Coanda effect, the Coanda effect reducing the formation of air bubbles in the medical fluid in the syringe. 9. Способ по п. 8, в котором направление потока медицинской жидкости радиально наружу посредством дистальной поверхности регулятора потока включает направление потока медицинской жидкости радиально наружу в направлении зазора сквозь изогнутую дистальную поверхность регулятора потока.9. The method of claim 8, wherein directing the medical fluid to flow radially outward through the distal surface of the flow regulator includes directing the medical fluid to flow radially outward in the direction of the gap through the curved distal surface of the flow regulator. 10. Способ по п. 9, в котором изогнутая дистальная поверхность является выпуклой изогнутой дистальной поверхностью.10. The method of claim 9, wherein the curved distal surface is a convex curved distal surface. 11. Способ по п. 8, в котором по меньшей мере часть регулятора потока соединена с внутренней поверхностью открытой шейки шприца одной или более спицей, имеющей первый конец, соединенный с внутренней поверхностью, и второй конец, соединенный с регулятором потока.11. The method of claim 8, wherein at least a portion of the flow regulator is connected to the inner surface of the open neck of the syringe by one or more spokes having a first end connected to the inner surface and a second end connected to the flow regulator. 12. Способ по п. 8, в котором уменьшение турбулентной медицинской жидкости текущей в шприц согласно эффекту Коанда приводит к повышению скорости потока медицинской жидкости в шприц.12. The method according to claim 8, in which a decrease in the turbulent medical fluid flowing into the syringe according to the Coanda effect leads to an increase in the flow rate of the medical fluid into the syringe. 13. Способ по п. 8, дополнительно включающий отвод в проксимальном направлении плунжера, выполненного с возможностью скольжения внутри шприца, от дистального конца шприца к проксимальному концу шприца, пока медицинская жидкость протекает в шприц.13. The method of claim 8, further comprising proximally retracting a plunger slidable within the syringe from a distal end of the syringe to a proximal end of the syringe while the medical fluid flows into the syringe. 14. Способ по п. 8, дополнительно включающий удерживание плунжера, выполненного с возможностью скольжения внутри шприца, у проксимального конца шприца, пока медицинская жидкость протекает в шприц.14. The method of claim 8, further comprising holding a plunger slidable within the syringe at a proximal end of the syringe while the medical fluid flows into the syringe. 15. Способ по п. 14, дополнительно включающий обеспечение шприца вентилем для выравнивания гидравлического напора внутри шприца, пока медицинская жидкость протекает в шприц.15. The method of claim 14, further comprising providing the syringe with a valve to equalize hydraulic pressure within the syringe while the medical fluid flows into the syringe. 16. Способ по п. 8, в котором регулятор потока дополнительно включает ребра или каналы на дистальной поверхности регулятора потока, и 16. The method of claim 8, wherein the flow regulator further includes fins or channels on a distal surface of the flow regulator, and в котором направление потока медицинской жидкости радиально наружу в направлении зазора посредством дистальной поверхности регулятора потока включает направление потока медицинской жидкости радиально наружу ребрами и каналами на дистальной поверхности регулятора потока.wherein the direction of flow of the medical fluid radially outward in the direction of the gap by the distal surface of the flow regulator includes the direction of flow of the medical fluid radially outward by the ribs and channels on the distal surface of the flow regulator. 17. Способ по п. 16, в котором шприц дополнительно включает гофрированную часть в открытой шейке шприца, причем гофрированная часть имеет ребра на внутренней поверхности гофрированной части, и17. The method of claim 16, wherein the syringe further includes a bellows portion in the open neck of the syringe, the bellows portion having ribs on an inner surface of the bellows portion, and в котором протекание медицинской жидкости вниз по внутренней поверхности конического дистального конца шприца включает протекание медицинской жидкости вниз по ребрам на внутренней поверхности гофрированной части.wherein flow of the medical fluid down the inner surface of the conical distal end of the syringe includes flow of the medical fluid down the ribs on the inner surface of the bellows portion.

Images