RU2817035C2

RU2817035C2 - Cartridge unit connector

Info

Publication number: RU2817035C2
Application number: RU2021114565A
Authority: RU
Inventors: Шай ЛАНДА; Рои ЛИФШИЦ; Авраам МЕЙЕР; Биньямин ШВАРЦ; Харель ГУР
Original assignee: Сайки Медикал Лтд.
Priority date: 2018-10-28
Filing date: 2019-10-28
Publication date: 2024-04-09

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: group of inventions relates to medical equipment, namely to a cartridge for use with an inhaler, a method for extracting a unit of a starting material from a cartridge configured to be used with an inhaler and a kit comprising a cartridge and an inhaler. Cartridge comprises: a housing containing blocks of source material; and a unit connector contained in the cartridge. Connecting element of the block is made with possibility of selective connection with each of blocks of initial material. Connecting element of the unit is located and made with possibility of being removed from the housing with the attached unit of initial material. Connecting element of the block and each of the blocks of the initial material are formed with a geometry for connection, in which the protrusion of one enters into the corresponding slot of the other. Cartridge body has a geometry defining two paths of movement: a first path in which the blocks of the starting material are made with possibility of sliding past the connecting element of the block; and the second path, in which the block of initial material, which was connected to the connecting element of the block on the first path, is made with possibility of movement together with the connecting element of the block along the second path. First path is configured to rotate the blocks of the starting material relative to the connecting element of the block; and wherein the second path is made with possibility of combined linear movement of the connected connecting element of the block and the block of initial material. Method comprises loading into the inhaler a cartridge containing the blocks of the starting material and the connecting element of the block contained within the cartridge, connecting the cartridge to the inhaler, simultaneously engaging the connecting element of the unit in preparation for pushing the attached unit of the starting material from the cartridge into the position for use inside the inhaler. One of the connecting elements of the unit in the presented cartridge is connected to the unit of the starting material before said loading into the inhaler, and connection of unit of initial material with connecting element of unit is carried out simultaneously with connection of cartridge with inhaler. Kit contains a cartridge and an inhaler.

EFFECT: presenting the cartridge for use with the inhaler such that when the cartridge is operably attached to the inhaler, manipulation of the connecting element of the unit moves the attached unit of the starting material from the cartridge or back into the cartridge; wherein the connecting element of the block and each of the blocks of the initial material are formed with a geometry for attachment, in which the protrusion of one enters into the corresponding slot of the other.

8 cl, 15 dwg

Description

Родственные заявкиRelated applications

Согласно настоящей заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на выдачу патента США №62/751636, поданной 28 октября 2018 года, содержание которой полностью включено в данный документ посредством ссылки.This application claims benefit from U.S. Provisional Patent Application No. 62/751,636, filed October 28, 2018, the contents of which are incorporated herein by reference in their entirety.

Область техники и Предшествующий уровень техники настоящего изобретенияField and Background of the Present Invention

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к картриджу исходного материала для использования с ингалятором, а более конкретно, но не исключительно, к перемещению блока исходного материала из картриджа в положение для использования внутри ингалятора и/или из него.In some embodiments, the present invention relates to a precursor material cartridge for use with an inhaler, and more particularly, but not exclusively, to moving a precursor material block from the cartridge to a position for use within and/or from an inhaler.

В патенте США №9802011, принадлежащем правоприемнику настоящего изобретения, раскрыто: «описаны устройства и способы приема, управления и/или введения отмеренных доз веществ для введения в парообразном состоянии. В некоторых вариантах осуществления однодозовые картриджи, содержащие по меньшей мере одно растительное вещество, содержат нагревательный элемент, встроенный в картридж в тесном контакте с растительным веществом. В некоторых вариантах осуществления содержащиеся в картридже дозы перед использованием хранятся в кассете, необязательно, карусельного типа. Транспортировка картриджа из кассеты в испарительную камеру с электрическим приводом, который приводит в действие нагревательный элемент, осуществляется с помощью механических средств захвата». (Реферат).US Patent No. 9,802,011, owned by the assignee of the present invention, discloses: “devices and methods for receiving, controlling, and/or administering metered doses of substances for administration in a vapor state are described. In some embodiments, single-dose cartridges containing at least one botanical substance include a heating element incorporated into the cartridge in intimate contact with the botanical substance. In some embodiments, the doses contained in the cartridge are stored in a cassette, optionally a carousel type, prior to use. Transport of the cartridge from the cassette to the electrically driven evaporation chamber, which drives the heating element, is carried out using mechanical gripping means.” (Abstract).

Краткое раскрытие настоящего изобретенияBrief Disclosure of the Present Invention

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен картридж для использования с ингалятором, причем картридж содержит: множество блоков исходного материала; и соединительный элемент блока, выполненный с возможностью выборочного соединения с каждым из блоков исходного материала таким образом, что, когда картридж функционально прикрепляют к ингалятору, манипулирование соединительным элементом блока перемещает присоединенный блок исходного материала из картриджа или назад в картридж; причем соединительный элемент блока и каждый из блоков исходного материала образованы с геометрией для присоединения, в которой выступ одного входит внутрь соответствующего паза другого.According to an aspect of some embodiments, a cartridge is provided for use with an inhaler, the cartridge comprising: a plurality of starting material blocks; and a block connector configured to be selectively coupled to each of the source material blocks such that when the cartridge is operably attached to the inhaler, manipulation of the block connector moves the attached source material block out of the cartridge or back into the cartridge; wherein the block connecting member and each of the parent material blocks are formed with an attachment geometry in which a protrusion of one fits inside a corresponding groove of the other.

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен картридж для использования с ингалятором, причем картридж содержит: корпус, содержащий: множество блоков исходного материала; и соединительный элемент блока, выполненный с возможностью выборочного соединения с каждым из блоков исходного материала, причем соединительный элемент блока расположен и выполнен с возможностью перемещения из корпуса или назад в него с присоединенным блоком исходного материала; причем соединительный элемент блока и каждый из блоков исходного материала образованы с геометрией для присоединения, в которой выступ одного входит внутрь соответствующего паза другого.According to an aspect of some embodiments, there is provided a cartridge for use with an inhaler, the cartridge comprising: a housing containing: a plurality of starting material blocks; and a block connecting element configured to be selectively coupled to each of the source material blocks, the block connecting element being located and movable from or back into the housing with the attached source material block; wherein the block connecting member and each of the parent material blocks are formed with an attachment geometry in which a protrusion of one fits inside a corresponding groove of the other.

В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока содержит дистальный выступ с формой и размером для установки внутрь соответствующего паза, образованного в каждом из блоков исходного материала. В некоторых вариантах осуществления корпус картриджа имеет геометрию, определяющую два пути перемещения: первый путь, в котором множество блоков исходного материала выполнены с возможностью скольжения мимо соединительного элемента блока; и второй путь, в котором блок исходного материала, который был присоединен к соединительному элементу блока на первом пути, выполнен с возможностью перемещения вместе с соединительным элементом блока по второму пути. В некоторых вариантах осуществления первый путь выполнен с возможностью вращательного перемещения блоков исходного материала относительно соединительного элемента блока; а второй путь выполнен с возможностью совместного линейного перемещения соединенных соединительного элемента блока и блока исходного материала. В некоторых вариантах осуществления множество блоков исходного материала расположены на карусели и могут вращаться относительно соединительного элемента блока; причем соединительный элемент блока расположен радиально наружу относительно карусели. В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока расположен в проходе корпуса картриджа. В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока линейно выровнен с перемещающим элементом, когда картридж установлен в конечном положении относительно ингалятора. В некоторых вариантах осуществления внешняя сторона корпуса картриджа образована с выпуклостью, а по меньшей мере часть соединительного элемента блока проходит в выпуклость на внутренней стороне выпуклости. В некоторых вариантах осуществления корпус является по существу закругленным, а выпуклость расположена так, чтобы выравнивать картридж относительно указанной полости в ингаляторе, в которую вставлен картридж. В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока в данный момент времени присоединяет только один блок исходного материала, и только этот блок исходного материала может быть извлечен из картриджа или возвращен назад в картридж. В некоторых вариантах осуществления выпуклость образует проход, имеющий ширину, которая соответствует толщине блока исходного материала, чтобы только один блок исходного материала мог проходить через проход в данный момент времени. В некоторых вариантах осуществления картридж содержит ограничивающую рамку, которая перемещается между первым положением, в котором она предотвращает перемещение соединительного элемента блока из картриджа, и вторым положением, в котором отверстие ограничивающей рамки выровнено с соединительным элементом блока, чтобы обеспечить его перемещение. В некоторых вариантах осуществления ингалятор для использования с картриджем исходного материала содержит перемещающий элемент с формой и размером для зацепления соединительного элемента блока для втягивания блока исходного материала в положение для использования внутри корпуса ингалятора. В некоторых вариантах осуществления дистальный конец перемещающего элемента имеет форму для прикрепления к соединительному элементу блока картриджа с помощью соединения со скользящей посадкой. В некоторых вариантах осуществления дистальный конец перемещающего элемента является Т-образным. В некоторых вариантах осуществления перемещающий элемент может скользить на валу между проксимальным и дистальным положениями. В некоторых вариантах осуществления движение перемещающего элемента на валу инициируют за счет вращения винта от двигателя. В некоторых вариантах осуществления перемещающий элемент содержит дистальную головку, образованную одной или более наклонной поверхностью с формой и размером для направления вставки картриджа в указанную полость ингалятора. В некоторых вариантах осуществления перемещающий элемент, соединительный элемент блока и блок исходного материала линейно выровнены друг относительно друга, когда картридж находится в присоединенном положении относительно ингалятора.In some embodiments, the block connector includes a distal projection shaped and sized to fit inside a corresponding slot formed in each of the parent material blocks. In some embodiments, the cartridge body has a geometry that defines two paths of movement: a first path in which a plurality of feed blocks are configured to slide past a block connecting member; and a second path, in which the block of raw material, which was attached to the block connecting element in the first path, is configured to move together with the block connecting element along the second path. In some embodiments, the first path is configured to rotate the blocks of source material relative to the connecting element of the block; and the second path is configured to allow joint linear movement of the connected connecting element block and the source material block. In some embodiments, a plurality of feed blocks are located on a carousel and can be rotated relative to a block connecting member; wherein the connecting element of the block is located radially outward relative to the carousel. In some embodiments, the block connector is located in a passage of the cartridge body. In some embodiments, the block connecting element is linearly aligned with the moving element when the cartridge is installed in its final position relative to the inhaler. In some embodiments, the outer side of the cartridge body is formed with a bulge, and at least a portion of the block connecting element extends into the bulge on the inner side of the bulge. In some embodiments, the body is substantially rounded and the bulge is positioned to align the cartridge with said cavity in the inhaler into which the cartridge is inserted. In some embodiments, the block connector attaches only one block of feedstock at a time, and only that block of feedstock can be removed from the cartridge or returned back to the cartridge. In some embodiments, the bulge defines a passage having a width that corresponds to the thickness of the block of feedstock so that only one block of feedstock can pass through the passage at a time. In some embodiments, the cartridge includes a bounding box that moves between a first position in which it prevents movement of the block connecting element from the cartridge and a second position in which the opening of the bounding box is aligned with the block connecting element to allow its movement. In some embodiments, an inhaler for use with a precursor cartridge includes a moving member shaped and sized to engage a block connecting member to draw the precursor block into position for use within the inhaler body. In some embodiments, the distal end of the movement element is shaped to be attached to the cartridge assembly connecting element using a slip-fit connection. In some embodiments, the distal end of the moving element is T-shaped. In some embodiments, the movement element may slide on the shaft between proximal and distal positions. In some embodiments, the movement of the moving element on the shaft is initiated by the rotation of the screw from the motor. In some embodiments, the movement element includes a distal head formed by one or more inclined surfaces shaped and sized to guide insertion of the cartridge into said cavity of the inhaler. In some embodiments, the movement element, the block connecting element and the source material block are linearly aligned with each other when the cartridge is in the attached position relative to the inhaler.

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен способ извлечения блока исходного материала из картриджа, выполненного с возможностью использования с ингалятором, причем способ предусматривает: загрузку в ингалятор картриджа, содержащего множество блоков исходного материала и соединительный элемент блока, выполненный с возможностью соединения с одним из блоков исходного материала; и соединение картриджа с ингалятором, зацепляя одновременно в то же время соединительный элемент блока при подготовке к втягиванию присоединенного блока исходного материала в положение для использования внутри ингалятора. В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока в представленном картридже соединяют с блоком исходного материала перед загрузкой в ингалятор. В некоторых вариантах осуществления соединение блока исходного материала с соединительным элементом блока проводят одновременно с соединением картриджа с ингалятором. В некоторых вариантах осуществления загрузка картриджа включает в себя высвобождение ограничивающей рамки картриджа, чтобы обеспечить перемещение соединительного элемента блока из положения, в котором его перемещение ограничено, в положение, в котором разрешено его перемещение из картриджа или в него. В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно предусматривает возврат блока исходного материала после его использования назад в картридж. В некоторых вариантах осуществления зацепление соединительного элемента блока предусматривает передвижение перемещающего элемента ингалятора в положение, в котором перемещающий элемент соединен с соединительным элементом блока. В некоторых вариантах осуществления перемещающий элемент перемещает блок исходного материала в положение для использования, в котором блок исходного материала находится в сообщении с каналом воздушного потока ингалятора. В некоторых вариантах осуществления перемещающий элемент перемещает блок исходного материала в положение для использования, в котором к блоку исходного материала применяют нагрев или электрический ток для высвобождения из исходного материала по меньшей мере одного активного вещества. В некоторых вариантах осуществления загрузка картриджа включает в себя выравнивание картриджа относительно полости ингалятора. В некоторых вариантах осуществления блокировка картриджа относительно ингалятора линейно выравнивает перемещающий элемент ингалятора с соединительным элементом блока картриджа.According to an aspect of some embodiments, a method is provided for removing a block of starting material from a cartridge configured for use with an inhaler, the method comprising: loading into the inhaler a cartridge containing a plurality of blocks of starting material and a connecting member of the block configured to be connected to one of the blocks of starting material ; and connecting the cartridge to the inhaler while simultaneously engaging the block connecting member in preparation for drawing the attached source material block into position for use within the inhaler. In some embodiments, the block connector in the illustrated cartridge is coupled to the source material block prior to loading into the inhaler. In some embodiments, the connection of the source material block to the block connecting element occurs simultaneously with the connection of the cartridge to the inhaler. In some embodiments, loading the cartridge includes releasing a cartridge bounding box to allow the block connecting member to move from a position in which its movement is restricted to a position in which its movement is permitted out of or into the cartridge. In some embodiments, the method further includes returning the block of starting material after use back to the cartridge. In some embodiments, engagement of the block connecting element involves moving the inhaler moving element to a position in which the moving element is connected to the block connecting element. In some embodiments, the movement element moves the source material block to a position for use in which the source material block is in communication with the air flow path of the inhaler. In some embodiments, the moving element moves the source material block to a position for use in which heat or electrical current is applied to the source material block to release at least one active agent from the source material. In some embodiments, loading the cartridge includes aligning the cartridge relative to the cavity of the inhaler. In some embodiments, locking the cartridge relative to the inhaler linearly aligns the inhaler moving element with the cartridge assembly connecting element.

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен ингалятор для использования с картриджем исходного материала, содержащим множество блоков исходного материала; причем ингалятор содержит перемещающий элемент, выполненный с возможностью перемещения между проксимальным положением внутри ингалятора и дистальным положением, в котором он сконфигурирован для достижения картриджа, когда картридж загружен в ингалятор, для запуска перемещения блока исходного материала в положение для использования в ингаляторе; причем дистальный конец перемещающего элемента имеет форму и расположен относительно загруженного картриджа таким образом, что поворот картриджа не ломает или иным образом не повреждает перемещающий элемент. В некоторых вариантах осуществления представлен набор, содержащий ингалятор и картридж, содержащий множество блоков исходного материала и соединительный элемент блока, выполненный с возможностью выборочного соединения с каждым из блоков исходного материала. В некоторых вариантах осуществления перемещающий элемент выполнен с возможностью соединения с соединительным элементом блока, когда перемещающий элемент находится в дистальном положении. В некоторых вариантах осуществления картридж является по существу закругленным и содержит выпуклость, а дистальный конец перемещающего элемента в дистальном положении проходит рядом с углублением, в котором находится выпуклость картриджа.According to an aspect of some embodiments, there is provided an inhaler for use with a precursor cartridge containing a plurality of precursor blocks; wherein the inhaler includes a moving element configured to move between a proximal position within the inhaler and a distal position in which it is configured to reach the cartridge when the cartridge is loaded into the inhaler to trigger movement of the source material block to a position for use in the inhaler; wherein the distal end of the displacement element is shaped and positioned relative to the loaded cartridge such that rotation of the cartridge does not break or otherwise damage the displacement element. In some embodiments, a kit is provided comprising an inhaler and a cartridge containing a plurality of feedstock blocks and a block connector configured to be selectively coupled to each of the feedstock blocks. In some embodiments, the movement element is configured to connect to the block connecting element when the movement element is in a distal position. In some embodiments, the cartridge is substantially rounded and includes a convexity, and the distal end of the moving element, in a distal position, extends adjacent to a recess in which the cartridge convexity is located.

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен набор, содержащий ингалятор и картридж исходного материала для использования с ингалятором, причем картридж содержит метку RFID, а ингалятор выполнен с возможностью считывания и записи в метку RFID картриджа данных, касающихся использования блоков исходного материала картриджа.According to an aspect of some embodiments, a kit is provided comprising an inhaler and a precursor material cartridge for use with the inhaler, wherein the cartridge includes an RFID tag and the inhaler is configured to read and write to the RFID tag of the cartridge data relating to the use of the precursor material units of the cartridge.

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен картридж для использования с ингалятором, причем картридж содержит: корпус, содержащий: множество блоков исходного материала расположенных на карусели; и выпуклость, находящуюся на внешней стороне корпуса, причем выпуклость расположена с возможностью ограничения поворота карусели, когда картридж находится в ингаляторе, по меньшей мере одним из направления по часовой стрелке и направления против часовой стрелки; причем поворот ограничен угловым положением, в котором каждый блок исходного материала может быть доступен для использования только один раз.According to an aspect of some embodiments, there is provided a cartridge for use with an inhaler, the cartridge comprising: a housing comprising: a plurality of feed blocks disposed on a carousel; and a bulge located on the outer side of the housing, the bulge being positioned to limit rotation of the carousel when the cartridge is in the inhaler to at least one of a clockwise direction and a counterclockwise direction; wherein the rotation is limited to an angular position in which each block of source material can be used for use only once.

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен картридж для использования с ингалятором, причем картридж содержит множество блоков исходного материала, расположенных на карусели; причем поворот карусели ограничен по меньшей мере одним из направления по часовой стрелке и направления против часовой стрелки в такой степени, чтобы первый блок исходного материала не прошел, для предотвращения приближения к блокам исходного материала, которые уже были использованы. В некоторых вариантах осуществления поворот карусели ограничен в обоих направлениях, как по часовой стрелке, так и против часовой стрелки.According to an aspect of some embodiments, there is provided a cartridge for use with an inhaler, the cartridge comprising a plurality of feed blocks disposed on a carousel; wherein the rotation of the carousel is limited to at least one of a clockwise direction and a counterclockwise direction to such an extent that the first block of source material does not pass, to prevent approaching blocks of source material that have already been used. In some embodiments, rotation of the carousel is limited in both clockwise and counterclockwise directions.

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен картридж для использования с ингалятором, причем картридж содержит множество блоков исходного материала, расположенных в гнездах карусели; причем одно или более из последних 10% гнезд на карусели содержит индикатор для идентификации, что картридж был полностью использован. В некоторых вариантах осуществления индикатор содержит пустое гнездо, которое не содержит блока исходного материала. В некоторых вариантах осуществления индикатор содержит блок, который не содержит электропроводного элемента.According to an aspect of some embodiments, there is provided a cartridge for use with an inhaler, the cartridge comprising a plurality of feed material blocks located in carousel slots; wherein one or more of the last 10% slots on the carousel includes an indicator to identify that the cartridge has been completely used. In some embodiments, the indicator includes an empty slot that does not contain a block of source material. In some embodiments, the indicator includes a block that does not contain an electrically conductive element.

Необязательно, в ином случае блок указан как индикатор (например, за счет наличия значительно более низкого или более высокого сопротивления электрическому току, чем у блока исходного материала или за счет противодействия извлечению из гнезда, и/или за счет наличия иного цвета и/или формы, что может обнаружить оптический датчик или тому подобное).Optionally, otherwise the block is indicated as an indicator (e.g., by having a significantly lower or higher resistance to electrical current than the source material block or by resisting removal from its socket, and/or by having a different color and/or shape , which an optical sensor or the like can detect).

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен картридж для использования с ингалятором, причем картридж содержит: множество блоков исходного материала, расположенных на карусели; и ограничитель, содержащий один или более зубец, который проходит между соседними блоками исходного материала, препятствуя повороту карусели.According to an aspect of some embodiments, there is provided a cartridge for use with an inhaler, the cartridge comprising: a plurality of feed material blocks disposed on a carousel; and a stopper having one or more teeth that extend between adjacent blocks of feed material to prevent the carousel from rotating.

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен картридж для использования в ингаляторе, причем картридж содержит корпус; множество блоков исходного материала, уложенных стопкой или выровненных с возможностью поворота относительно корпуса; по меньшей мере один индикатор, расположенный между соседними блоками исходного материала. В некоторых вариантах осуществления картридж представляет собой упакованный, воздухонепроницаемый картридж, а в процессе изготовления картриджа размещают по меньшей мере один индикатор. В некоторых вариантах осуществления индикатор содержит пустое гнездо или блок исходного материала, имеющий конструкцию, отличающуюся от конструкции по меньшей мере 70% общего количества блоков исходного материала в картридже. В некоторых вариантах осуществления картридж содержит метку RFID, которая содержит или выполнена с возможностью регистрации данных, соответствующих одному или более из: использования блоков исходного материала, содержимого блоков исходного материала, относительного положения по меньшей мере одного индикатора относительно корпуса, относительного положения каждого из множества блоков исходного материала относительно индикатора. В некоторых вариантах осуществления представлено ингаляторное устройство, выполненное с возможностью приема картриджа, причем ингалятор содержит: полость с формой и размером для приема в ней картриджа; контроллер, выполненный с возможностью определения относительного положения одного или более блока исходного материала картриджа на основании положения индикатора. В некоторых вариантах осуществления контроллер определяет положение индикатора на основании сигналов, полученных по меньшей мере от одного из оптического датчика и датчика электрического сопротивления. В некоторых вариантах осуществления ингаляторное устройство содержит схему, выполненную с возможностью считывания и записи данных на метку RFID картриджа, и контроллер, выполненный с возможностью определения, коррелирует ли текущее положение индикатора с данными метки RFID для проверки положения картриджа в полости ингалятора.According to an aspect of some embodiments, there is provided a cartridge for use in an inhaler, the cartridge comprising a housing; a plurality of blocks of starting material stacked or aligned to be rotatable relative to the housing; at least one indicator located between adjacent blocks of source material. In some embodiments, the cartridge is a packaged, airtight cartridge, and at least one indicator is placed during the manufacturing process of the cartridge. In some embodiments, the indicator comprises an empty slot or source material block having a design different from at least 70% of the total number of source material blocks in the cartridge. In some embodiments, the cartridge includes an RFID tag that contains or is configured to record data corresponding to one or more of: the use of the feedstock blocks, the contents of the feedstock blocks, the relative position of the at least one indicator relative to the housing, the relative position of each of the plurality of blocks starting material relative to the indicator. In some embodiments, an inhalation device is provided that is configured to receive a cartridge, the inhaler comprising: a cavity shaped and sized to receive the cartridge; a controller configured to determine the relative position of one or more cartridge raw material blocks based on the position of the indicator. In some embodiments, the controller determines the position of the indicator based on signals received from at least one of an optical sensor and an electrical resistance sensor. In some embodiments, the inhaler device includes circuitry configured to read and write data on the RFID tag of the cartridge, and a controller configured to determine whether the current position of the indicator correlates with the RFID tag data to verify the position of the cartridge in the cavity of the inhaler.

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен способ идентификации относительного положения одного или более блока исходного материала в картридже, пригодном для использования с ингаляторным устройством, включающий: прикрепление картриджа к ингаляторному устройству; идентификацию посредством схемы ингаляторного устройства местонахождения положений одного или более индикатора в картридже или структуры, содержащей по меньшей мере одно пустое гнездо и множество блоков исходного материала; и определение относительного положения одного или более блока исходного материала на основании идентифицированного положения индикатора или структуры, которая содержит индикатор.According to an aspect of some embodiments, a method is provided for identifying the relative position of one or more blocks of starting material in a cartridge suitable for use with an inhalation device, comprising: attaching the cartridge to the inhalation device; identifying, by means of a diagram of the inhaler device, the location of positions of one or more indicators in the cartridge or structure containing at least one empty slot and a plurality of raw material blocks; and determining the relative position of one or more blocks of starting material based on the identified position of the indicator or structure that contains the indicator.

Согласно аспекту некоторых вариантов осуществления представлен ингалятор для использования с картриджем, содержащим множество блоков исходного материала; причем ингалятор содержит: корпус, образующий полость для приема картриджа, и вращающуюся шестерню, выполненную на поверхности полости, на которой находится картридж, или непосредственно под ней, причем вращающаяся шестерня выполнена с возможностью запуска поворота картриджа при вставке для перемещения множества блоков исходного материала. В некоторых вариантах осуществления ингалятор дополнительно содержит выступающий элемент, который при контакте с дверцей крышки корпуса ингалятора перемещает муфту в зацепление с вращающейся шестерней.According to an aspect of some embodiments, there is provided an inhaler for use with a cartridge containing a plurality of units of starting material; wherein the inhaler comprises: a housing defining a cavity for receiving the cartridge, and a rotating gear formed on the surface of the cavity on which the cartridge is located or directly below it, the rotating gear being configured to cause rotation of the cartridge upon insertion to move a plurality of blocks of starting material. In some embodiments, the inhaler further includes a protruding member that, upon contact with the inhaler body cover door, moves the clutch into engagement with the rotating gear.

Если не указано иное, все технические и/или научные термины, используемые в данном документе, имеют то же значение, которое обычно понятно рядовому специалисту в области, к которой относится изобретение. Хотя при практическом применении или тестировании вариантов осуществления изобретения можно использовать способы и материалы, аналогичные или эквивалентные тем, что описаны в данном документе, ниже описаны иллюстративные способы и/или материалы. В случае конфликта описание патента, включая определения, будет иметь преимущественную силу. Кроме того, материалы, способы и примеры являются только иллюстративными и не предназначены для ограничения.Unless otherwise specified, all technical and/or scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which the invention relates. Although methods and materials similar or equivalent to those described herein may be used in the practice or testing of embodiments of the invention, exemplary methods and/or materials are described below. In the event of a conflict, the specification of the patent, including definitions, will control. Moreover, the materials, methods, and examples are illustrative only and are not intended to be limiting.

Краткое описание фигурBrief description of the figures

Некоторые варианты осуществления изобретения описаны в данном документе только в качестве примера со ссылкой на прилагаемые фигуры. Далее с конкретной ссылкой на подробные фигуры следует подчеркнуть, что подробности показаны в качестве примера и в целях иллюстративного обсуждения вариантов осуществления изобретения. В связи с этим описание вместе с фигурами делает очевидным для специалистов в данной области, как можно реализовать на практике варианты осуществления изобретения.Certain embodiments of the invention are described herein by way of example only with reference to the accompanying drawings. It is further emphasized with specific reference to the detailed figures that the details are shown by way of example and for purposes of illustrative discussion of embodiments of the invention. Accordingly, the description together with the figures will make it obvious to those skilled in the art how embodiments of the invention can be practiced.

На фигурах:On the figures:

на фиг. 1 представлена блок-схема системы, содержащей ингалятор и картридж, содержащий множество блоков исходного материала согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 1 is a block diagram of a system comprising an inhaler and a cartridge containing a plurality of source material units in accordance with some embodiments;

на фиг. 2 представлена блок-схема общего способа использования ингалятора, выполненного с возможностью функционального соединения с картриджем, содержащим множество блоков исходного материала и соединительный элемент блока согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 2 is a flow diagram of a general method of using an inhaler configured to be operatively coupled to a cartridge containing a plurality of source material blocks and a block connector according to some embodiments;

на фиг. 3 представлен вид в поперечном разрезе механизма зацепления блока исходного материала, содержащегося в картридже согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 3 is a cross-sectional view of a feed block engaging mechanism contained in a cartridge according to some embodiments;

на фиг. 4А-С представлены подробный вид части механизма фиг. 3 (фиг. 4А) и подробный вид перемещающего элемента в форме ползуна (фиг. 4В, 4С) согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 4A-C are detailed views of a portion of the mechanism of FIG. 3 (FIG. 4A) and a detailed view of a slider-shaped moving element (FIGS. 4B, 4C) according to some embodiments;

на фиг. 5А-В представлены вид в поперечном разрезе механизма, например, показанного на фиг. 3, и изометрический вид соединительного элемента блока согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 5A-B are cross-sectional views of a mechanism such as that shown in FIG. 3, and an isometric view of a block connecting member according to some embodiments;

на фиг. 6А1-6В3 представлены вид сбоку (6А1, 6А2, 6А3) и изометрический вид (6В1, 6В2, 6В3) процесса размещения картриджа, содержащего соединительный элемент блока и множество блоков исходного материала в положении использования, относительно ингалятора согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 6A1-6B3 are side views (6A1, 6A2, 6A3) and isometric views (6B1, 6B2, 6B3) of a process for placing a cartridge containing a block connecting member and a plurality of raw material blocks in a use position relative to an inhaler according to some embodiments;

на фиг. 7А-С представлен способ извлечения блока исходного материала из картриджа согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 7A-C illustrate a method for removing a block of raw material from a cartridge according to some embodiments;

на фиг. 8А-В представлены иллюстрация картриджа, содержащего выпуклость (8А), и подробный вид выпуклости, показывающий соединительный элемент блока (8В) согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 8A-B are an illustration of a cartridge including a boss (8A) and a detail view of the boss showing a connecting member of a block (8B) according to some embodiments;

на фиг. 9А-В представлены иллюстрации ингалятора, содержащего картридж, например, показанный на фиг. 8А-В, в первоначально вставленном положении (фиг. 9А) и в положении использования (фиг. 9В) согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 9A-B are illustrations of an inhaler containing a cartridge such as that shown in FIG. 8A-B, in the initially inserted position (FIG. 9A) and in the use position (FIG. 9B) according to some embodiments;

на фиг. 10А-С представлены разные виды полости ингалятора, в которую вставлен картридж исходного материала согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 10A-C show different views of an inhaler cavity into which a precursor cartridge is inserted according to some embodiments;

на фиг. 11А-С представлена ограничивающая рамка и ограничитель движения картриджа в присоединенном положении и высвобожденном положении согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 11A-C illustrate the bounding frame and motion limiter of the cartridge in the attached position and the released position according to some embodiments;

на фиг. 12 представлена блок-схема способа загрузки картриджа, в котором одновременно высвобождают механизмы блокировки картриджа согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 12 is a flow diagram of a method for loading a cartridge in which the cartridge locking mechanisms are simultaneously released, according to some embodiments;

на фиг. 13 представлена блок-схема способа идентификации полностью использованного картриджа согласно некоторым вариантам осуществления;in fig. 13 is a flow diagram of a method for identifying a fully used cartridge according to some embodiments;

на фиг. 14А-В представлены внутренний вид (фиг. 14А) и внешний вид (фиг. 14В) линейного картриджа, содержащего соединительный элемент блока согласно некоторым вариантам осуществления; аin fig. 14A-B show an internal view (FIG. 14A) and an external view (FIG. 14B) of a linear cartridge containing a block connector according to some embodiments; A

на фиг. 15А-С представлен вид в поперечном разрезе полости ингалятора для приема картриджа, содержащего муфту и зубчатый механизм (фиг. 15А) и компоненты, связанные с работой зубчатого механизма (фиг. 15В-С) согласно некоторым вариантам осуществления.in fig. 15A-C is a cross-sectional view of a cartridge receiving cavity of an inhaler including a clutch and gear mechanism (FIG. 15A) and components associated with the operation of the gear mechanism (FIG. 15B-C) according to some embodiments.

Подробное раскрытие настоящего изобретенияDetailed Disclosure of the Present Invention

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к картриджу исходного материала для использования с ингалятором, а более конкретно, но не исключительно, к перемещению блока исходного материала из картриджа в положение для использования внутри ингалятора и/или из него.In some embodiments, the present invention relates to a precursor material cartridge for use with an inhaler, and more specifically, but not exclusively, to moving a precursor material block from the cartridge to a position for use within and/or from an inhaler.

Аспект некоторых вариантов осуществления изобретения относится к картриджу для использования с ингалятором, причем картридж содержит множество блоков исходного материала и соединительный элемент блока, выполненный с возможностью зацепления блока исходного материала. В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока расположен таким образом, что он проходит по меньшей мере частично в проход картриджа, чтобы при загрузке картриджа в ингалятор был доступен соединительный элемент блока. В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока прикрепляют к первому блоку исходного материала, а после использования блока блок возвращается в картридж наряду с соединительным элементом блока. Затем множество блоков исходного материала можно продвинуть внутри картриджа, помещая другие блоки исходного материала с прикреплением к соединительному элементу блока. Необязательно, положение соединительного элемента блока остается постоянным, пока блоки исходного материала двигают относительно соединительного элемента блока. Альтернативно, соединительный элемент блока перемещается относительно блоков исходного материала.An aspect of some embodiments of the invention relates to a cartridge for use with an inhaler, the cartridge comprising a plurality of feedstock blocks and a block connector configured to engage the feedstock block. In some embodiments, the block connector is positioned such that it extends at least partially into the passage of the cartridge so that the block connector is accessible when the cartridge is loaded into the inhaler. In some embodiments, the block connector is attached to the first source block, and after the block is used, the block is returned to the cartridge along with the block connector. The plurality of feedstock blocks can then be advanced within the cartridge, placing other feedstock blocks in attachment to the block connector. Optionally, the position of the block connecting element remains constant while the blocks of source material are moved relative to the block connecting element. Alternatively, the block connecting element moves relative to the blocks of source material.

В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока соединен с блоком исходного материала с помощью соединения с неподвижной посадкой, например, в которой часть соединительного элемента блока имеет форму и размер для приема внутри части блока, или наоборот в некоторых вариантах осуществления каждый из блоков исходного материала образован с геометрическим пространством с формой и/или с размером для приема соединительного элемента блока или его части. В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока содержит выступ, который проходит внутрь соответствующего паза блока исходного материала, или наоборот блок исходного материала содержит выступ, который проходит внутрь соответствующего паза соединительного элемента блока. Другое варианты осуществления могут включать в себя разные типы соединений между соединительным элементом блока и блоком исходного материала, например, соединение с неплотной посадкой, соединение со скользящей посадкой, прикрепление с помощью третьего элемента (например, винта) и/или другие типы соединений.In some embodiments, the block connecting element is connected to the source material block by a fixed fit connection, for example, in which a portion of the block connecting element is shaped and sized to receive within the block portion, or vice versa, in some embodiments, each of the starting material blocks is formed with a geometric space with a shape and/or size for receiving a connecting element of a block or part thereof. In some embodiments, the block connecting element includes a protrusion that extends inside a corresponding slot of the source material block, or conversely, the source material block includes a projection that extends inside the corresponding groove of the block connecting element. Other embodiments may include different types of connections between the block connecting element and the source material block, such as a loose fit connection, a slip fit connection, attachment by a third element (eg, a screw), and/or other types of connections.

В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока соединяют с первым блоком исходного материала еще перед загрузкой картриджа в ингалятор. Потенциальное преимущество первого блока исходного материала, уже соединенного с соединительным элементом блока, может состоять в том, что при загрузке картриджа в ингалятор, уже присоединенный блок исходного материала можно немедленно (автоматически или в ответ на активацию пользователем) перемещать в положение для использования внутри ингалятора. Альтернативно, соединительный элемент блока картриджа первоначально не прикрепляют к какому-либо из блоков исходного материала. Это может способствовать безопасному использованию картриджа и снижать риск нарушения, так как процесс извлечения блока исходного материала для использования потребует дополнительного этапа соединения соединительного элемента блока с первым блоком исходного материала, который можно выполнять одновременно с загрузкой картриджа или после этого.In some embodiments, the block connector is coupled to the first source block prior to loading the cartridge into the inhaler. A potential advantage of the first source block already connected to the block connector may be that when the cartridge is loaded into the inhaler, the already attached source block can be immediately (automatically or in response to activation by the user) moved into position for use within the inhaler. Alternatively, the cartridge block connecting member is not initially attached to any of the raw material blocks. This may promote safe use of the cartridge and reduce the risk of tampering, since the process of removing the source material block for use will require the additional step of connecting the block connector to the first source material block, which may be performed simultaneously with or after loading the cartridge.

В некоторых вариантах осуществления картридж выполнен с возможностью поддержки двух путей перемещения: первого пути, в котором блоки исходного материала скользят мимо соединительного элемента блока до тех пор, пока выбранный блок исходного материала не будет присоединен с соединительным элементом блока; и второго пути, в котором присоединенный соединительный элемент блока и блок исходного материала двигают вместе, например, тянут в положение для использования внутри ингалятора или толкают назад в картридж. В некоторых вариантах осуществления в первом пути блоки исходного материала поворачиваются внутри картриджа. В некоторых вариантах осуществления во втором пути соединительный элемент блока и присоединенный блок исходного материала двигаются вместе вдоль линейной оси, проходя, например, радиально наружу относительно корпуса картриджа. В некоторых вариантах осуществления перемещение по второму пути происходит в плоскости, по существу перпендикулярной перемещению по первому пути.In some embodiments, the cartridge is configured to support two paths of movement: a first path in which blocks of feedstock slide past the block connector until a selected block of feedstock is attached to the block connector; and a second path in which the attached block connecting member and the source material block are moved together, for example, pulled into a position for use within the inhaler or pushed back into the cartridge. In some embodiments, in the first path, blocks of feed material are rotated within the cartridge. In some embodiments, in the second path, the connecting block element and the attached source block move together along a linear axis, for example, extending radially outward relative to the cartridge body. In some embodiments, movement along the second path occurs in a plane substantially perpendicular to movement along the first path.

Аспект некоторых вариантов осуществления изобретения относится к перемещению блока исходного материала в положение для использования в ингаляторе и назад из него, причем перемещение осуществляют путем сборки вместе элементов как ингалятора, так и картриджа. В некоторых вариантах осуществления блок исходного материала можно задействовать только после функционального прикрепления одного или более элемента ингалятора, такого как перемещающий элемент, к соединительному элементу блока картриджа.An aspect of some embodiments of the invention relates to moving a block of starting material into and out of a position for use in an inhaler, the movement being accomplished by assembling together elements of both the inhaler and the cartridge. In some embodiments, the source material block can only be engaged after one or more inhaler elements, such as a transfer element, are operatively attached to the cartridge block connecting element.

В некоторых вариантах осуществления загрузка картриджа в ингалятор и/или расположение картриджа в указанном пазу или полости ингалятора одновременно соединяет перемещающий элемент ингалятора с соединительным элементом блока картриджа, который, в свою очередь (одновременно или позже) прикреплен к блоку исходного материала. Некоторые варианты осуществления могут предусматривать более чем один соединительный элемент блока, например, два, три, пять, десять соединительных элементов блоков или промежуточное большее или меньшее количество соединительных элементов блоков. Необязательно, множество соединительных элементов блоков используют для сборки множества блоков исходного материала в данный момент времени. В некоторых вариантах осуществления перемещающий элемент ингалятора выполнен с возможностью соединения с множеством соединительных элементов блоков. Альтернативно, ингалятор содержит множество перемещающих элементов, каждый из которых выполнен с возможностью зацепления соединительного элемента блока.In some embodiments, loading the cartridge into the inhaler and/or positioning the cartridge in a specified slot or cavity of the inhaler simultaneously connects the inhaler moving element to the connecting element of the cartridge block, which is in turn (simultaneously or later) attached to the source material block. Some embodiments may provide more than one block connector, such as two, three, five, ten block connectors, or more or fewer block connectors in between. Optionally, a plurality of block connecting members are used to assemble a plurality of raw material blocks at a given time. In some embodiments, the inhaler moving element is configured to connect to a plurality of connecting block elements. Alternatively, the inhaler includes a plurality of movement elements, each of which is configured to engage a block connecting element.

В некоторых вариантах осуществления картридж снабжен соединительным элементом блока, уже прикрепленным к первому блоку исходного материала. Необязательно, загрузка картриджа в ингалятор одновременно зацепляет перемещающий элемент с соединительным элементом блока, и первый блок исходного материала можно немедленно использовать. Альтернативно, соединительный элемент блока и первый блок исходного материала соединяют только при загрузке картриджа в ингалятор.In some embodiments, the cartridge is provided with a block connector already attached to the first source material block. Optionally, loading the cartridge into the inhaler simultaneously engages the transfer member with the block connecting member, and the first block of starting material can be immediately used. Alternatively, the block connecting element and the first source block are connected only when the cartridge is loaded into the inhaler.

Во время работы согласно некоторым вариантам осуществления перемещающий элемент выполнен с возможностью перемещения (например, скольжения) для перемещения блока исходного материала в положение для использования, в котором по меньшей мере одно активное вещество может высвобождаться из исходного материала во время работы ингалятора. В некоторых вариантах осуществления перемещающий элемент возвращает использованный блок в картридж, например, толкая соединительный элемент блока наряду с прикрепленным блоком исходного материала назад в направлении картриджа.During operation, according to some embodiments, the moving member is movable (eg, slidable) to move the block of starting material into a position for use in which the at least one active substance can be released from the starting material during operation of the inhaler. In some embodiments, the moving element returns the used block to the cartridge, for example, by pushing the block connecting element along with the attached source material block back towards the cartridge.

В некоторых вариантах осуществления положение для использования включает в себя положение, в котором блок находится в сообщении с каналом воздушного потока. В некоторых вариантах осуществления положение для использования включает в себя положение, в котором блок исходного материала может нагреваться, чтобы обеспечить испарение по меньшей мере одного активного вещества. Необязательно, исходный материал нагревают с помощью нагревательного элемента, подавая электрический ток по меньшей мере на часть блока исходного материала, за счет расположения блока внутри нагревательной камеры и/или другого. В некоторых вариантах осуществления положение для использования включает в себя местоположение внутри корпуса ингалятора, в котором блок исходного материала зажимают на месте с помощью одного или более зажимающего элемента. Необязательно, зажимающие элементы содержат электрические контакты, такие как электроды.In some embodiments, the position for use includes a position in which the block is in communication with the air flow path. In some embodiments, the position for use includes a position in which the block of starting material can be heated to cause vaporization of the at least one active agent. Optionally, the starting material is heated by a heating element by applying electrical current to at least a portion of the starting material block by positioning the block within a heating chamber and/or otherwise. In some embodiments, the position for use includes a location within the body of the inhaler in which the source material block is clamped in place by one or more clamping members. Optionally, the clamping elements comprise electrical contacts such as electrodes.

В некоторых вариантах осуществления проталкивание последующего блока исходного материала в положение для использования может происходить только после возврата ранее использованного блока в картридж перемещающим элементом и соединительным элементом блока. Необязательно, перемещающий элемент и соединительный элемент блока остаются прикрепленными друг к другу при условии, что картридж остается на месте относительно ингалятора. Необязательно, перемещающий элемент и соединительный элемент блока остаются прикрепленными друг к другу при условии, что блок исходного материала не находится в картридже.In some embodiments, pushing a subsequent block of source material into position for use may occur only after the previously used block has been returned to the cartridge by the moving element and the block connecting element. Optionally, the moving element and the connecting element of the block remain attached to each other, provided that the cartridge remains in place relative to the inhaler. Optionally, the moving element and the block connecting element remain attached to each other, provided that the source material block is not in the cartridge.

В некоторых вариантах осуществления блок исходного материала (необязательно, последний блок картриджа) может оставаться внутри ингалятора, все еще прикрепленным к соединительному элементу блока, пока картридж заменяют на новый картридж. Необязательно, новый картридж содержит пустое гнездо для приема блока исходного материала предыдущего картриджа после его использования. В некоторых вариантах осуществления контроллер ингалятора программируют (в некоторых вариантах осуществления перепрограммируют), чтобы обеспечить такую замену.In some embodiments, the source material block (optionally, the last cartridge block) may remain inside the inhaler, still attached to the block connector, while the cartridge is replaced with a new cartridge. Optionally, the new cartridge includes an empty slot to receive the source material block of the previous cartridge after it has been used. In some embodiments, the inhaler controller is programmed (in some embodiments, reprogrammed) to allow such replacement.

В некоторых вариантах осуществления картридж содержит одно или более гнездо индикации. В некоторых вариантах осуществления гнезда индикации распределены между секциями, причем каждая секция содержит один или более блок исходного материала. В некоторых вариантах осуществления за последовательностью множества блоков исходного материала следует множество гнезд индикации. Необязательно, гнезда индикации расположены с возможностью разделения блоков, имеющих разные типы исходных материалов и/или их комбинации. Дополнительно или альтернативно, гнездо индикации, расположенное в заранее определенном положении внутри картриджа (или множество таких гнезд индикации), можно использовать для указания конкретного местоположения (например, самого гнезда индикации в случае одного гнезда индикации) в качестве подтверждения, что нумерация гнезд соответствует числу, использованному в памяти ингалятора. Дополнительно или альтернативно, гнезда индикации можно использовать для указания каждого блока исходного материала по его относительному положению относительно одного или более гнезда индикации, таким образом, чтобы идентифицировать тип и/или номер блока исходного материала, и/или использовался ли ранее блок исходного материала. Дополнительно или альтернативно, гнездо индикации можно использовать в качестве хранилища, например, для вставки блока исходного материала в указанное положение после его использования.In some embodiments, the cartridge includes one or more indication slots. In some embodiments, the display receptacles are distributed among sections, with each section containing one or more blocks of source material. In some embodiments, a sequence of multiple source material blocks is followed by a plurality of display sockets. Optionally, the indication slots are arranged to separate blocks having different types of raw materials and/or combinations thereof. Additionally or alternatively, an indication socket located at a predetermined position within the cartridge (or a plurality of such indication sockets) may be used to indicate a specific location (e.g., the indication socket itself in the case of a single indication socket) as confirmation that the socket numbering corresponds to the number used in the inhaler memory. Additionally or alternatively, the indicator jacks can be used to indicate each source material block by its relative position relative to one or more indicator jacks, so as to identify the type and/or number of the source material block, and/or whether the source material block has been previously used. Additionally or alternatively, the indication slot can be used as storage, for example, for inserting a block of raw material into a specified position after it has been used.

В некоторых вариантах осуществления гнезда индикации содержат блок, который не содержит электропроводного элемента. Необязательно, в противном случае блок идентифицируют как гнездо индикации (например, за счет наличия значительно более низкого или более высокого сопротивления электрическому току, чем у блока исходного материала или за счет противодействия извлечению из гнезда.In some embodiments, the display sockets comprise a block that does not contain an electrically conductive element. Optionally, otherwise the block is identified as an indication socket (e.g., by having a significantly lower or higher resistance to electrical current than the source material block or by resisting removal from the socket.

Необязательно, по меньшей мере некоторые из гнезд индикации представляют собой пустые гнезда. В некоторых вариантах осуществления пустые гнезда распределены между секциями, причем каждая секция содержит один или более блок исходного материала. В некоторых вариантах осуществления за последовательностью множества блоков исходного материала следует множество пустых гнезд. Необязательно, пустые гнезда расположены с возможностью разделения блоков, имеющих разные типы исходных материалов и/или их комбинации. Дополнительно или альтернативно, пустое гнездо, расположенное в заранее определенном положении внутри картриджа (или множество такой пустые гнезда), можно использовать для указания конкретного местоположения (например, самого пустого гнезда в случае одного пустого гнезда) в качестве подтверждения, что нумерация гнезд соответствует числу, использованному в памяти ингалятора. Дополнительно или альтернативно, пустые гнезда можно использовать для указания каждого блока исходного материала по его относительному положению относительно одного или более пустого гнезда, таким образом, чтобы идентифицировать тип и/или номер блока исходного материала, и/или использовался ли ранее блок исходного материала. Дополнительно или альтернативно, пустое гнездо можно использовать в качестве хранилища, например, для вставки блока исходного материала в указанное положение после его использования.Optionally, at least some of the indication sockets are empty sockets. In some embodiments, the empty slots are distributed among sections, with each section containing one or more blocks of starting material. In some embodiments, a sequence of multiple blocks of source material is followed by a plurality of empty slots. Optionally, the empty slots are arranged to separate blocks having different types of raw materials and/or combinations thereof. Additionally or alternatively, an empty slot located at a predetermined location within the cartridge (or a plurality of such empty slots) may be used to indicate a specific location (e.g., the empty slot itself in the case of a single empty slot) as confirmation that the slot numbering corresponds to the number used in the inhaler memory. Additionally or alternatively, the empty slots can be used to identify each source material block by its relative position relative to one or more empty slots, so as to identify the type and/or number of the source material block, and/or whether the source material block has been previously used. Additionally or alternatively, the empty slot can be used as storage, for example, for inserting a block of raw material into a specified position after it has been used.

Например, блок исходного материала вытягивают из карусели в положение для использования в ингаляторе. Во время или после использования исходного материала карусель поворачивают, выравнивая пустое гнездо с соединительным элементом блока, затем использованный блок исходного материала можно вернуть в пустое гнездо, которое, необязательно, отличается от гнезда, из которого его вытащили. Необязательно, этот процесс повторяют для множества блоков исходного материала, потенциально помещая все использованные блоки в определенную область карусели. Необязательно, блоки исходного материала используют в произвольном порядке или выбранном иным образом порядке (то есть отличающемся от последовательного порядка, соответствующего положению блоков на карусели), а затем их можно вернуть в последовательно расположенные пустые гнезда.For example, a block of starting material is pulled from a carousel into a position for use in an inhaler. During or after use of the source material, the carousel is rotated to align the empty slot with the block connecting member, then the used source material block can be returned to the empty slot, which is optionally different from the slot from which it was removed. Optionally, this process is repeated for multiple blocks of source material, potentially placing all used blocks into a specific area of the carousel. Optionally, the blocks of source material are used in a random or otherwise chosen order (ie, different from the sequential order corresponding to the position of the blocks on the carousel), and then they can be returned to the sequential empty slots.

В некоторых вариантах осуществления одно или более гнездо индикации заранее размещают (например, в процессе изготовления картриджа) в заранее определенных местах между блоками исходного материала картриджа. В некоторых вариантах осуществления упакованный картридж (например, в воздухонепроницаемой упаковке) содержит множество гнезд индикации в заранее определенных положениях вдоль картриджа (например, в заранее определенных положениях вдоль карусели).In some embodiments, one or more display receptacles are pre-positioned (eg, during cartridge manufacturing) at predetermined locations between blocks of cartridge raw material. In some embodiments, the packaged cartridge (eg, in an airtight package) includes a plurality of display slots at predetermined positions along the cartridge (eg, at predetermined positions along a carousel).

В некоторых вариантах осуществления система управления ингалятора (например, контроллер ингалятора) «ожидает» одно или более гнездо индикации при первоначальной вставке картриджа в ингалятор и/или во время использования уже вставленного картриджа. Например, контроллер идентифицирует положение одного или более гнезда индикации при вставке картриджа и за счет этого может проверить, что картридж был помещен в правильное положение и/или выравнивание.In some embodiments, the inhaler control system (eg, the inhaler controller) waits for one or more indication slots when a cartridge is initially inserted into the inhaler and/or during use of an already inserted cartridge. For example, the controller identifies the position of one or more indication slots when a cartridge is inserted and thereby can verify that the cartridge has been placed in the correct position and/or alignment.

В некоторых вариантах осуществления система управления (например, контроллер ингалятора) выполнена с возможностью идентификации несоответствия, то есть гнезда индикации, где ожидался блок исходного материала, или блока исходного материала на месте, где ожидалось гнездо индикации. При обнаружении несоответствия система может автоматически зафиксировать положение, например, повернув картридж в правильное положение. Альтернативно, при обнаружении несоответствия система может выдать предупреждение, которое может указать пользователю на необходимость ручной фиксации положения картриджа. Дополнительно или альтернативно, система в противном случае предупреждает пользователя относительно сбоя операции.In some embodiments, the control system (eg, an inhaler controller) is configured to identify a discrepancy, that is, an indication slot where a source material block was expected, or a source material block at a location where an indication slot was expected. If a discrepancy is detected, the system can automatically fix the position, for example by rotating the cartridge to the correct position. Alternatively, if a discrepancy is detected, the system may issue a warning that may direct the user to manually fix the cartridge position. Additionally or alternatively, the system otherwise warns the user of operation failure.

Необязательно, гнездо индикации представляет собой пустое гнездо, а идентификация происходит посредством датчика (например, механического и/или оптического датчика) и/или путем обнаружения изменения электрического сопротивления схемы, когда в блоке образован электрический контакт.Optionally, the indication socket is an empty socket, and identification occurs by means of a sensor (eg, a mechanical and/or optical sensor) and/or by detecting a change in the electrical resistance of the circuit when an electrical contact is made in the block.

В некоторых вариантах осуществления система управления ингалятора (например, контроллера ингалятора) выполнена с возможностью идентификации, какие в настоящее время используются блоки исходного материала, какие использованы ранее, какие предназначены для будущего использования или тому подобное. Необязательно, идентификация происходит посредством датчика (например, механического и/или оптического датчика) и/или путем обнаружения изменения электрического сопротивления схемы, когда в блоке образован электрический контакт. Необязательно, контроллер идентифицирует одно или более свойство блока исходного материала (например, настоящее или будущее положение, содержимое) на основании заданного порядка блоков в картридже (например, порядка предварительно запрограммированного или жестко установленного в системе). Необязательно, контроллер идентифицирует одно или более свойство блока исходного материала согласно текущему положению одного или более гнезда индикации. Необязательно, контроллер идентифицирует одно или более свойство блока исходного материала путем идентификации структуры, которая включает в себя блок исходного материала и гнезда индикации (например: структуры, где гнездо индикации обнаружено рядом с множеством блоков исходного материала (например, 2, 3, 4, 5 блоков исходного материала), указывает, например, начало сектора, который содержит исходный материал определенного известного типа). Необязательно, гнезда индикации представляют собой пустые гнезда, а структура включает в себя ряд пустых гнезд и блоков исходного материала. Необязательно, картридж содержит считываемую компьютером ID, например, RFID, с закодированной информацией о содержимом картриджа и/или порядке блоков, и/или количестве, и/или положении гнезд индикации.In some embodiments, the control system of the inhaler (eg, the inhaler controller) is configured to identify which feed units are currently in use, which are previously used, which are intended for future use, or the like. Optionally, identification occurs by means of a sensor (eg, a mechanical and/or optical sensor) and/or by detecting a change in the electrical resistance of the circuit when an electrical contact is made in the block. Optionally, the controller identifies one or more properties of the source material block (eg, present or future position, content) based on a predetermined order of the blocks in the cartridge (eg, an order preprogrammed or hardwired into the system). Optionally, the controller identifies one or more properties of the source material block according to the current position of the one or more indication jacks. Optionally, the controller identifies one or more properties of the source material block by identifying a structure that includes the source material block and an indication socket (eg: a structure where an indication socket is detected adjacent to a plurality of source material blocks (eg, 2, 3, 4, 5 blocks of source material) indicates, for example, the beginning of a sector that contains source material of a certain known type). Optionally, the indication sockets are empty sockets, and the structure includes a number of empty sockets and raw material blocks. Optionally, the cartridge contains a computer-readable ID, such as RFID, with encoded information about the contents of the cartridge and/or the order of the blocks and/or the number and/or position of the indication slots.

В некоторых вариантах осуществления последующий блок можно вытащить только после возврата перемещающего элемента и соединительного элемента блока в «готовое к вытягиванию» положение, в котором по меньшей мере часть соединительного элемента блока и, необязательно, также часть перемещающего элемента входят в корпус картриджа. Некоторые потенциальные преимущества подготовленного использования последующего блока путем возврата узла перемещающего элемента-соединительного элемента блока в «готовое к вытягиванию» положение могут включать сокращение неправильного использования, снижение риска нарушения, защиту блоков исходного материала, которые в настоящее время не используются внутри картриджа.In some embodiments, the subsequent block can be pulled only after the moving element and the block coupling element have returned to a "pull-ready" position in which at least a portion of the block connecting element and, optionally, also a portion of the moving element are engaged in the cartridge body. Some potential benefits of prepared use of the subsequent block by returning the block transfer element-connector assembly to a "ready to pull" position may include reducing misuse, reducing the risk of tampering, protecting blocks of source material that are not currently being used within the cartridge.

В некоторых вариантах осуществления узел перемещающего элемента-соединительного элемента блока-блока расположен таким образом, что три элемента линейно выровнены друг относительно друга. Например, картридж является по существу закругленным, а три элемента выровнены вдоль прохождения радиальной оси картриджа. В некоторых вариантах осуществления движение перемещающего элемента также происходит вдоль того же прямолинейного пути. Например, картридж является по существу прямолинейным, а три элемента выровнены перпендикулярно длинной оси картриджа. В некоторых вариантах осуществления движение перемещающего элемента также происходит вдоль того же прямолинейного пути. Потенциальное преимущество компоновки, в которой тянущий/толкающий элементы и блок линейно выровнены друг относительно друга, может включать упрощение механической работы узла, снижение риска поломки и облегчение обнаружения текущего состояния узла во время работы, например, чтобы отличить полный ход движения от неполного.In some embodiments, the block-block moving element-connecting element assembly is positioned such that the three elements are linearly aligned with each other. For example, the cartridge is substantially rounded and the three elements are aligned along the radial axis of the cartridge. In some embodiments, the movement of the moving element also occurs along the same straight path. For example, the cartridge is substantially straight and the three elements are aligned perpendicular to the long axis of the cartridge. In some embodiments, the movement of the moving element also occurs along the same straight path. Potential benefits of an arrangement in which the push/pull elements and the block are linearly aligned with each other may include simplifying the mechanical operation of the assembly, reducing the risk of breakage, and making it easier to detect the current state of the assembly during operation, for example, to distinguish a full stroke of motion from an incomplete one.

Дополнительно или альтернативно, в некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока может быть выполнен с возможностью перемещения блоков способом, отличным от прямолинейного проталкивания и протаскивания, например, соединительный элемент блока можно поворачивать таким образом, что он поворачивается в плоскости и из плоскости, необязательно, перемещая вместе с ним прикрепленный блок исходного материала.Additionally or alternatively, in some embodiments, the block connector may be configured to move the blocks in a manner other than straight-line pushing and pulling, for example, the block connector may be rotated such that it rotates in and out of plane, optionally moving together with it attached is a block of source material.

В некоторых вариантах осуществления перемещающий элемент состоит из ползуна, который движется на валу, проталкивая вместе с ним соединительный элемент блока (и, в свою очередь, блок исходного материала). В некоторых вариантах осуществления дистальная головка ползуна имеет форму и/или размер для неподвижной посадки на проксимальную часть соединительного элемента блока. В некоторых вариантах осуществления дистальная головка ползуна имеет изгиб и/или одну или более наклонную поверхность с формой для направления картриджа во время загрузки, необязательно, помогая привести картридж в конечное (и, необязательно, присоединенное) положение относительно ингалятора.In some embodiments, the moving element consists of a slider that moves on a shaft, pushing with it the block connecting element (and, in turn, the source material block). In some embodiments, the distal head of the slider is shaped and/or sized to fit rigidly onto the proximal portion of the block connector. In some embodiments, the distal head of the slider has a curve and/or one or more angled shaped surfaces to guide the cartridge during loading, optionally helping to bring the cartridge into its final (and optionally attached) position relative to the inhaler.

В некоторых вариантах осуществления ползун приводят в действие за счет винта с приводом от двигателя, который при повороте перемещает ползун проксимально или дистально (в зависимости от направления поворота) на валу. Перемещение ползуна на валу приводит прикрепленный блок исходного материала (прикрепленный с помощью соединительного элемента блока) в положение для использования.In some embodiments, the slider is driven by a motor-driven screw that, when rotated, moves the slider proximally or distally (depending on the direction of rotation) on the shaft. Movement of the slider on the shaft brings the attached block of feed material (attached by the block connector) into position for use.

Аспект некоторых вариантов осуществления изобретения относится к картриджу для использования с ингалятором, причем картридж образован с проходящей наружу выпуклостью, расположенной с возможностью способствовать выравниванию картриджа относительно указанной полости в ингаляторе. В некоторых вариантах осуществления во время загрузки картриджа в ингалятор выпуклость устанавливают внутрь указанного желобка в полости ингалятора, и при повороте картриджа выпуклость перемещают в угловое положение, в котором один или более элемент внутри выпуклости (например, соединительный элемент блока) выровнен с одним или более элементом ингалятора (например, перемещающим элементом) для его зацепления. Необязательно, поворот картриджа воздействует на выровненные элементы, что приводит к блокировке картриджа относительно ингалятора.An aspect of some embodiments of the invention relates to a cartridge for use with an inhaler, the cartridge being formed with an outwardly extending bulge positioned to facilitate alignment of the cartridge with respect to a cavity in the inhaler. In some embodiments, as the cartridge is loaded into the inhaler, the bump is positioned within said groove in the cavity of the inhaler, and when the cartridge is rotated, the bump is moved to an angular position in which one or more elements within the bump (e.g., a block connector) are aligned with one or more elements inhaler (for example, by a moving element) to engage it. Optionally, rotation of the cartridge affects the aligned elements, resulting in the cartridge being locked relative to the inhaler.

В некоторых вариантах осуществления выпуклость нарушает симметричный в других отношениях профиль поперечного сечения картриджа и, следовательно, может облегчать исходное размещение картриджа в полости ингалятора и потенциально снижать время и усилие, необходимое для загрузки картриджа для использования.In some embodiments, the convexity disrupts the otherwise symmetrical cross-sectional profile of the cartridge and, therefore, may facilitate initial placement of the cartridge into the cavity of the inhaler and potentially reduce the time and effort required to load the cartridge for use.

В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока картриджа проходит по меньшей мере частично в выпуклость. Необязательно, когда соединительный элемент блока перемещают относительно прохода выпуклости (например, когда соединительный элемент блока вытягивают в направлении ингалятора), открывают проход (образованный между двумя противоположными стенками выпуклости), чтобы обеспечить проталкивание (или возврат) через него блока исходного материала. В некоторых вариантах осуществления проход имеет ширину только для того, чтобы обеспечить прохождение через него одного блока исходного материала. Некоторые потенциальные преимущества картриджа, содержащего выпуклость, выполненную так, чтобы проход, ведущий в картридж и из картриджа, имел ограниченный размер (и по меньшей мере часть времени был присоединен соединительным элементом блока), могут включать снижение риска загрязнения блоков исходного материала внутри картриджа; сокращение количества пыли или другого мусора, которые могут попадать в картридж; сокращение попадания в блок исходного материала потока воздуха, который может вызвать нежелательное испарение; снижение риска неправильного использования или нарушения.In some embodiments, the cartridge assembly connecting element extends at least partially into the convexity. Optionally, when the block connecting element is moved relative to the passage of the convex (eg, when the block connecting element is pulled towards the inhaler), the passage (defined between two opposing walls of the convex) is opened to allow the block of starting material to be pushed (or returned) through it. In some embodiments, the passage is only wide enough to allow one block of feed material to pass through it. Some potential advantages of a cartridge comprising a boss configured such that the passage leading into and out of the cartridge is of limited size (and at least part of the time connected by a block connector) may include reducing the risk of contamination of the feed blocks within the cartridge; reducing the amount of dust or other debris that can get into the cartridge; reducing the flow of air into the source material block, which can cause unwanted evaporation; reducing the risk of misuse or abuse.

Аспект некоторых вариантов осуществления относится к картриджу исходного материала для использования с ингалятором, причем картридж содержит один или более предохранительный замок, который предотвращает использование блоков исходного материала внутри картриджа, если картридж прикреплен к ингалятору не функционально. В некоторых вариантах осуществления предохранительный замок содержит ограничивающую рамку, которая выровнена с соединительным элементом блока таким образом, чтобы предотвращать перемещение соединительного элемента блока из картриджа. В некоторых вариантах осуществления при расположении картриджа в указанной полости и/или при ориентировании картриджа относительно полости (например, повороте), ограничивающую рамку перемещают с другим выравниванием относительно соединительного элемента блока, обеспечивая прохождение через нее соединительного элемента блока. Другой предохранительный замок может содержать ограничитель, который в активном состоянии предотвращает внутреннее движение блоков исходного материала в картридже, например, предотвращая внутренний поворот блоков, препятствуя ходу движения. Необязательно, ограничитель высвобождают во время расположения картриджа в полости ингалятора, например, закрывая дверцу крышки над картриджем.An aspect of some embodiments relates to a precursor cartridge for use with an inhaler, wherein the cartridge includes one or more safety locks that prevent the use of precursor blocks within the cartridge if the cartridge is not operatively attached to the inhaler. In some embodiments, the safety lock includes a bounding frame that is aligned with the block connector so as to prevent the block connector from moving away from the cartridge. In some embodiments, when the cartridge is positioned in the cavity and/or when the cartridge is oriented relative to the cavity (eg, rotated), the bounding box is moved into a different alignment relative to the block connector to allow the block connector to pass through it. Another safety lock may include a stop that, when active, prevents internal movement of the feed blocks in the cartridge, for example, preventing the blocks from rotating internally, preventing movement. Optionally, the stopper is released while the cartridge is positioned in the cavity of the inhaler, for example, by closing the lid door over the cartridge.

Аспект некоторых вариантов осуществления относится к картриджу исходного материала для использования с ингалятором, причем картридж выполнен с возможностью указывания, например, посредством структурных изменений в картридже, что все блоков исходного материала в ингаляторе были использованы. Необязательно, последние 10%, последние 20%, последние 5% блоков картриджа или последний блок, или два содержат индикатор, указывающий, что картридж был полностью использован. В некоторых вариантах осуществления индикатором является структурное изменение в блоке исходного материала, корпусе картриджа и/или в гнезде, в котором расположен блок исходного материала. Примеры структурных изменений включают блоки исходного материала, которые расположены в гнездах карусели, причем последнее гнездо (или несколько гнезд) на карусели остаются пустыми (не содержат блок исходного материала). В другом примере структурное изменение включают в себя картридж (расположенный последним или в заранее определенном месте относительно последнего гнезда), который не содержит исходного материала, например, содержит только рамку блока. В другом примере структурное изменение включают в себя картридж, который не содержит электропроводного элемента. В некоторых вариантах осуществления структурное изменение не включают в себя ни электропроводного элемента, ни исходного материала. В некоторых вариантах осуществления в одном и том же картридже, например, в последних 2 или 3 гнездах используют два или более разных, или одинаковых структурных изменения. Необязательно, структурные изменения механически и/или электрически влияют на процесс проталкивания и/или использования иным образом блока исходного материала.An aspect of some embodiments relates to a precursor cartridge for use with an inhaler, the cartridge being configured to indicate, for example, through structural changes in the cartridge, that all of the precursor units in the inhaler have been used. Optionally, the last 10%, last 20%, last 5% of cartridge blocks, or the last block or two contain an indicator indicating that the cartridge has been completely used. In some embodiments, the indicator is a structural change in the source material block, the cartridge body, and/or in the slot in which the source material block is located. Examples of structural changes include seed blocks that are located in carousel slots, with the last slot (or multiple slots) on the carousel remaining empty (do not contain a seed block). In another example, the structural change includes a cartridge (located last or at a predetermined location relative to the last slot) that does not contain source material, for example, containing only a block frame. In another example, the structural change includes a cartridge that does not contain an electrically conductive element. In some embodiments, the structural change does not include either the electrically conductive element or the starting material. In some embodiments, two or more different or the same structural changes are used in the same cartridge, for example the last 2 or 3 slots. Optionally, the structural changes mechanically and/or electrically affect the process of pushing and/or otherwise using the block of starting material.

Аспект некоторых вариантов осуществления относится к поворотному картриджу исходного материала, поворот которого ограничен, чтобы предотвратить доступ к блокам исходного материала картриджа, которые уже были использованы. В некоторых вариантах осуществления поворот ограничен 360 градусами, 180 градусами, 90 градусами или промежуточными большими или меньшими углами. Картридж можно поворачивать по часовой стрелке и/или против часовой стрелки.An aspect of some embodiments relates to a rotatable feed cartridge whose rotation is limited to prevent access to cartridge feed blocks that have already been used. In some embodiments, the rotation is limited to 360 degrees, 180 degrees, 90 degrees, or greater or lesser angles in between. The cartridge can be rotated clockwise and/or counterclockwise.

Аспект некоторых вариантов осуществления относится к картриджу исходного материала для использования с ингалятором, причем картридж содержит идентификационную метку, такую как метка RFID, которую можно считывать и записывать. В некоторых вариантах осуществления информация, записанная на метку RFID, идентифицирует разрешение использования картриджа с ингалятором. В некоторых вариантах осуществления метка RFID содержит данные, касающиеся предыдущего использования исходного материала из картриджа, например: количества блоков исходного материала, которые были использованы, конкретных блоков исходного материала, которые были использованы, типа используемого исходного материала, даты или времени, когда был использован последний блок исходного материала и/или других соответствующих данных использования.An aspect of some embodiments relates to a precursor cartridge for use with an inhaler, wherein the cartridge includes an identification tag, such as an RFID tag, that can be read and written. In some embodiments, the information recorded on the RFID tag identifies authorization for use of the inhaler cartridge. In some embodiments, the RFID tag contains data regarding the previous use of the feedstock from the cartridge, for example: the number of feedstock blocks that were used, the specific feedstock blocks that were used, the type of feedstock used, the date or time the last feedstock was used block of source material and/or other relevant usage data.

В некоторых вариантах осуществления ингалятор выполнен с возможностью обнаружения и/или отслеживания прохождения использования картриджа. В некоторых вариантах осуществления контроллер ингалятора запрограммирован подсчитывать или индексировать количество использованных блоков исходного материала и/или количество блоков исходного материала, все еще доступных для использования. Дополнительно или альтернативно, внутренняя память отслеживает блоки. Дополнительно или альтернативно, ингалятор (например, посредством контроллера) обменивается данными с внешней памятью или базой данных, например, облачной памятью для отслеживания использования картриджа.In some embodiments, the inhaler is configured to detect and/or track the progress of cartridge usage. In some embodiments, the inhaler controller is programmed to count or index the number of feedstock blocks used and/or the number of feedstock blocks still available for use. Additionally or alternatively, internal memory keeps track of blocks. Additionally or alternatively, the inhaler (eg, via a controller) communicates with an external memory or database, such as a cloud memory, to track cartridge usage.

В некоторых вариантах осуществления блоки исходного материала и/или гнезда картриджа, в котором они расположены, содержат идентификационную маркировку. Необязательно, с помощью метки RFID, связанной с картриджем, можно получить данные, указывающие на идентификационную маркировку.In some embodiments, the source material blocks and/or the cartridge slot in which they are located contain identification markings. Optionally, by using an RFID tag associated with the cartridge, data indicative of the identification mark can be obtained.

Аспект некоторых вариантов осуществления относится к набору, содержащему ингалятор и картридж исходного материала для использования с ингалятором, причем картридж содержит идентификационную метку, такую как метка RFID, которую может считывать и/или записывать ингалятор. В некоторых вариантах осуществления согласно информации о метке RFID ингалятор идентифицирует, что для использования был вставлен надлежащий картридж. В некоторых вариантах осуществления ингалятор выполнен с возможностью записи в метку RFID данных, соответствующих использованию исходного материала из картриджа, например: количества блоков исходного материала, которые были использованы, конкретных блоков исходного материала, которые были использованы, типа используемого исходного материала, даты или времени, когда был использован последний блок исходного материала, и/или других соответствующих данных по использованию.An aspect of some embodiments relates to a kit containing an inhaler and a cartridge of precursor material for use with the inhaler, wherein the cartridge contains an identification tag, such as an RFID tag, that can be read and/or written by the inhaler. In some embodiments, based on the RFID tag information, the inhaler identifies that the correct cartridge has been inserted for use. In some embodiments, the inhaler is configured to record in the RFID tag data corresponding to the use of the feedstock from the cartridge, for example: the number of feedstock blocks that were used, the specific feedstock blocks that were used, the type of feedstock used, the date or time, when the last block of source material was used, and/or other relevant usage data.

В рамках настоящего изобретения «индикатор», «гнездо индикации», «блок индикации» могут включать одно или более из: пустого гнезда (гнезда, которое не содержит исходного материала или пространства, образованного между соседним блоком исходного материала); блока, который содержит другую конструкцию и/или форму, например, блока, который не содержит электропроводного элемента; блока, который имеет форму, отличающуюся от по меньшей мере 55%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 85% или промежуточного большего или меньшего процентного значения общего количества блоков в картридже; блока, который имеет форму, отличающуюся от большей части блоков исходного материала в картридже; блока, имеющего конструкцию, отличающуюся от «стандартных» блоков исходного материала, проталкиваемых для использования в картридже. «Индикатор», «гнездо индикации», «блок индикации» может быть заполнен или не заполнен исходным материалом.Within the scope of the present invention, an “indicator”, “indicating socket”, “indicating unit” may include one or more of: an empty socket (a socket that does not contain a source material or a space formed between an adjacent block of source material); a block that contains a different structure and/or shape, for example a block that does not contain an electrically conductive element; a block that has a shape other than at least 55%, at least 70%, at least 85%, or an intermediate greater or lesser percentage of the total number of blocks in the cartridge; a block that has a different shape from most of the starting material blocks in the cartridge; block having a design different from the "standard" blocks of starting material pushed for use in the cartridge. The “indicator”, “indication socket”, “indication block” may or may not be filled with source material.

В некоторых вариантах осуществления «индикатор», «гнездо индикации», «блок индикации» может быть идентифицирован датчиком. Необязательно, датчиком является механического датчик. Необязательно, датчиком является электрический датчик, такой как датчик, который при контакте с индикатором обнаруживает другое электрическое сопротивления или не обнаруживает его. Необязательно, датчиком является оптический датчик, такой как световой датчик, который обнаруживает другой цвет индикатора, отсутствие цвета (например, при использовании пустого гнезда) и/или иное.In some embodiments, an “indicator,” “indicator socket,” or “indicator unit” may be identified by a sensor. Optionally, the sensor is a mechanical sensor. Optionally, the sensor is an electrical sensor, such as a sensor that, when in contact with the indicator, detects other electrical resistance or does not detect it. Optionally, the sensor is an optical sensor, such as a light sensor, that detects a different color of the indicator, a lack of color (eg, when using an empty socket), and/or otherwise.

Дополнительно или альтернативно, «индикатор», «гнездо индикации», «блок индикации» может распознаваться контроллером системы, например, на основании заданного положения индикатора. Необязательно, заданные положения индикаторов в картридже закодированы в самом картридже (например, на метке RFID) и/или иным образом запрограммированы в системе.Additionally or alternatively, the “indicator”, “indicator socket”, “indicator block” can be recognized by the system controller, for example, based on a predetermined position of the indicator. Optionally, the predetermined positions of the indicators in the cartridge are encoded into the cartridge itself (eg, on an RFID tag) and/or otherwise programmed into the system.

Перед подробным объяснением по меньшей мере одного варианта осуществления изобретения должно быть понятно, что применение изобретения не обязательно ограничено деталями конструкции и компоновки компонентов и/или способов, изложенными в следующем описании и/или показанными на фигурах и/или в примерах. Допускаются другие варианты осуществления или практического применения, или реализации изобретения различными путями.Before explaining at least one embodiment of the invention in detail, it should be understood that the application of the invention is not necessarily limited to the details of design and arrangement of components and/or methods set forth in the following description and/or shown in the figures and/or examples. Other embodiments or practical applications or implementation of the invention in different ways are permitted.

Далее со ссылкой на фигуры на фиг. 1 представлена блок-схема системы, содержащей ингалятор 101, выполненный с возможностью приема и/или иным образом прикрепления к картриджу 103, содержащему множество блоков 105 исходного материала. Ингалятор 101 изображен с картриджем 103. В некоторых вариантах осуществления картридж 103 содержит соединительный элемент 107 блока, выполненный с возможностью соединения между блоком 105 исходного материала внутри картриджа и перемещающим элементом 109 ингалятора.Next, with reference to the figures in FIGS. 1 is a block diagram of a system comprising an inhaler 101 configured to receive and/or otherwise attach to a cartridge 103 containing a plurality of feed units 105. The inhaler 101 is depicted with a cartridge 103. In some embodiments, the cartridge 103 includes a block connecting element 107 configured to connect between the source material block 105 within the cartridge and the moving element 109 of the inhaler.

Во время работы согласно некоторым вариантам осуществления перемещающий элемент 109 зацепляет соединительный элемент 107 блока, чтобы тянуть, двигать или иным образом активировать перемещение блока 105 в положение для использования внутри ингаляторного устройства. В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере одно активное вещество высвобождается из блока 105 механизмом 113 высвобождения. В некоторых вариантах осуществления механизм высвобождения предусматривает помещение блока в сообщение с каналом воздушного потока, например, чтобы поток воздуха мог проходить в исходный материал в блоке и через него. В некоторых вариантах осуществления механизм высвобождения предусматривает зацепление блока с электрическими контактами (например, электродами) для запуска нагревания исходного материала. Необязательно, блок перемещают в положение, в котором он зажат внутри канала воздушного потока ингалятора, пока исходный материал, содержащийся внутри него, нагревается для испарения.During operation, according to some embodiments, the movement element 109 engages the block connecting element 107 to pull, move, or otherwise activate movement of the block 105 into a position for use within the inhalation device. In some embodiments, the at least one active substance is released from block 105 by release mechanism 113. In some embodiments, the release mechanism involves placing the block in communication with an air flow path, for example, so that air flow can pass into and through the feed material in the block. In some embodiments, the release mechanism involves engaging the block with electrical contacts (eg, electrodes) to initiate heating of the feed material. Optionally, the block is moved to a position in which it is clamped within the air flow path of the inhaler while the feed material contained therein is heated to vaporize.

В некоторых вариантах осуществления после использования блока 105 блок возвращается в картридж узлом соединительного элемента блока и перемещающего элемента. Необязательно, соединительный элемент блока и перемещающий элемент остаются прикрепленными друг к другу во время запуска механизма продвижения блоков в картридже (вручную и/или автоматически), перемещая блок исходного материала (необязательно, последующий) в положение, в котором он зацепляет соединительный элемент 107 блока. В некоторых вариантах осуществления последующий блок может зацепляться соединительным элементом блока, только когда соединительный элемент блока по меньшей мере частично вернулся в картридж (например, по меньшей мере частично вернулся в корпус картриджа). В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока возвращается в картридж в такой степени, которое задает относительное положение вернувшегося блока. Например, соединительный элемент блока достигает «полной остановки», когда блок исходного материала продвигается в картридж до заранее определенного предела, например, до столкновения с внутренней стенкой корпуса картриджа. Необязательно, при возврате соединительный элемент блока полностью входит внутри корпуса картриджа. В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока и перемещающий элемент остаются прикрепленными друг к другу для при условии, что картридж функционально соединен с ингалятором. В некоторых вариантах осуществления при извлечении картриджа (например, когда все блоки исходного материала были полностью использованы), перемещающий элемент отсоединяется от соединительного элемента блока, и картридж можно извлечь или заменить на новый картридж. Потенциальное преимущество обеспечения использования блоков исходного материала, только когда перемещающий элемент ингалятора соединяют с соединительным элементом блока картриджа, могут включать в себя снижение риска нежелательного использования и/или нарушения, например, предотвращая возможность выбора блока вручную (например, из сломанного картриджа), и помещение его для использования в ингаляторе. Другое потенциальное преимущество может включать в себя обеспечение визуального различия между разными картриджами, например, картриджами, содержащими разные исходные материалы, например, посредством соединительных элементов блоков, которые окрашены в разные цвета.In some embodiments, after use of the block 105, the block is returned to the cartridge by the block connector and transfer element assembly. Optionally, the block connecting element and the moving element remain attached to each other while the block advancing mechanism in the cartridge is activated (manually and/or automatically), moving the source material block (optionally, subsequent) to a position in which it engages the block connecting element 107. In some embodiments, a subsequent block may be engaged by the block connector only when the block connector is at least partially returned to the cartridge (eg, at least partially returned to the cartridge body). In some embodiments, the block connector is returned to the cartridge to an extent that specifies the relative position of the returned block. For example, the block connector reaches a "full stop" when the source material block is advanced into the cartridge to a predetermined limit, for example, until it collides with the inner wall of the cartridge body. Optionally, when returned, the connecting element of the block is fully seated inside the cartridge body. In some embodiments, the block connecting element and the moving element remain attached to each other so long as the cartridge is operably connected to the inhaler. In some embodiments, when the cartridge is removed (eg, when all blocks of source material have been completely used), the transfer element is disconnected from the block connecting element, and the cartridge can be removed or replaced with a new cartridge. Potential benefits of ensuring that the starting material blocks are used only when the inhaler moving element is coupled to the cartridge block connecting element may include reducing the risk of unwanted use and/or tampering, for example by preventing the possibility of manually selecting a block (eg from a broken cartridge), and placing it for use in an inhaler. Another potential advantage may include providing visual distinction between different cartridges, for example cartridges containing different starting materials, for example, by means of block connectors that are colored differently.

В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент 107 блока имеет форму и/или размер, и/или расположен таким образом, что он образует выпуклость 111 на внешнем корпусе картриджа 103. В примере, показанном в данном документе, корпус картриджа является по существу закругленным (например, с формой диска), а соединительный элемент блока проходит радиально наружу от периметра, образуя выступ относительно закругленного корпуса.In some embodiments, the block connector 107 is shaped and/or sized and/or positioned such that it defines a bulge 111 on the outer body of the cartridge 103. In the example shown herein, the cartridge body is substantially rounded (e.g. disc-shaped), and the connecting element of the block extends radially outward from the perimeter, forming a protrusion relative to the rounded body.

В некоторых вариантах осуществления выпуклость 111, образованная соединительным элементом 107 блока, облегчает выравнивание картриджа при прикреплении к ингалятору, она выступает относительно картриджа для зацепления перемещающим элементом ингалятора.In some embodiments, the bulge 111 formed by the block connector 107 facilitates alignment of the cartridge when attached to the inhaler, and extends relative to the cartridge to engage the inhaler moving member.

В некоторых вариантах осуществления расположение соединительного элемента 107 блока (по меньшей мере частично) в отверстии картриджа, через которое проходят блоки исходного материала, уменьшает величину воздушного потока, пыли, мусора и/или другого загрязнения, которое может попадать в картридж, таким образом защищая блоки исходного материала от повреждения. Дополнительно или альтернативно, расположение соединительного элемента 107 блока (по меньшей мере частично) в отверстии картриджа может снижать или предотвращать перемещение воздуха вдоль блока исходного материала, сокращая таким образом испарение и потерю летучих веществ из исходного материала.In some embodiments, locating the block connector 107 (at least partially) in the cartridge opening through which the feed blocks pass reduces the amount of air flow, dust, debris and/or other contaminants that can enter the cartridge, thereby protecting the blocks source material from damage. Additionally or alternatively, locating the block connector 107 (at least partially) within the cartridge opening may reduce or prevent air movement along the block of feedstock, thereby reducing evaporation and loss of volatiles from the feedstock.

Некоторые варианты осуществления могут включать в себя механизм разрыва соединительного элемента блока или иного ограничения функции соединительного элемента блока, осуществляемого, например, после использования последнего блока исходного материала в картридже для предотвращения или затруднения использования пустого картриджа в будущем.Some embodiments may include a mechanism for breaking the block connector or otherwise limiting the function of the block connector, for example, after the last block of source material in a cartridge has been used to prevent or make it difficult to use an empty cartridge in the future.

В некоторых вариантах осуществления картридж 103 содержит множество блоков исходного материала, например, 5, 10, 50, 60, 75, 70, 100, 200 или промежуточное большее или меньшее количество блоков исходного материала. Необязательно, блоки расположены последовательно. В некоторых вариантах осуществления блоки выравнивают вдоль карусели или дискообразной конструкции и поворачивают, чтобы при каждом повороте другой блок зацеплял соединительный элемент блока. Альтернативные конструкции могут содержать прямолинейный картридж, в котором блоки уложены стопкой друг на друга или выровнены друг с другом.In some embodiments, cartridge 103 contains a plurality of feedstock blocks, such as 5, 10, 50, 60, 75, 70, 100, 200, or more or less feedstock blocks in between. Optionally, the blocks are arranged sequentially. In some embodiments, the blocks are aligned along a carousel or disc-shaped structure and rotated so that with each rotation, another block engages the block connector. Alternative designs may include a straight cartridge in which the blocks are stacked on top of each other or aligned with each other.

В некоторых вариантах осуществления блок 105 содержит один или более исходный материал, из которого высвобождается одно или более активное вещество за счет нагревания исходного материала. В некоторых вариантах осуществления исходный материал содержит растительное вещество. В некоторых вариантах осуществления материал содержит по меньшей мере одно растительное вещество, выбранное из группы, состоящей из: Cannabis sativa, Cannabis indica, Cannabis ruderalis, Acacia spp., Amanita muscaria, Yage, Atropa belladonna, Areca catechu, Brugmansia spp., Brunfelsia latifolia, Desmanthus illinoensis, Banisteriopsis caapi, Trichocereus spp., Theobroma cacao, Capsicum spp., Cestrum spp., Erythroxylum coca, Solenostemon scutellarioides, Arundo donax, Coffea arabica, Datura spp., Desfontainia spp., Diplopterys cabrerana, Ephedra sinica, Claviceps purpurea, Paullinia cupana, Argyreia nervosa, Hyoscyamus niger, Tabernanthe iboga, Lagochilus inebriens, Justicia pectoralis, Sceletium tortuosum, Piper methysticum, Catha edulis, Mitragyna speciosa, Leonotis leonurus, Nymphaea spp., Nelumbo spp., Sophora secundiflora, Mucuna pruriens, Mandragora officinarum, Mimosa tenuiflora, Ipomoea violacea, Psilocybe spp., Panaeolus spp., Myristica fragrans, Turbina corymbosa, Passiflora incarnata, Lophophora williamsii, Phalaris spp., Duboisia hopwoodii, Papaver somniferum, Psychotria viridis, spp., Salvia divinorum, Combretum quadrangulare, Trichocereus pachanoi, Heimia salicifolia, Stipa robusta, Solandra spp., Hypericum perforatum, Peganum harmala, Tabernaemontana spp., Camellia sinensis, Nicotiana tabacum, Nicotiana rustica, Virola theidora, Voacanga africana, Lactuca virosa, Artemisia absinthium, Ilex paraguariensis, Anadenanthera spp., Corynanthe yohimbe, Calea zacatechichi, Coffea spp. (Rubiaceae), Sapindaceae spp., Camellia spp., Malvaceae spp., Aquifoliaceae spp., Hoodia spp. Chamomilla recutita, Passiflora incarnate, Camellia sinensis, Mentha piperita, Mentha spicata, Rubus idaeus, Eucalyptus globulus, Lavandula officinalis, Thymus vulgaris, Melissa officinalis, Tobacco, Aloe Vera, Angelica, Anise, Ayahuasca (Banisteriopsis caapi), Barberry, Black Horehound, Blue Lotus, Burdock, Camomille/Chamomile, Caraway, Cat's Claw, Clove, Comfrey, Corn Silk, Couch Grass, Damiana, Damiana, Dandelion, Ephedra, Eucalyptus, Evening Primrose, Fennel, Feverfew, Fringe Tree, Garlic, Ginger, Ginkgo, Ginseng, Goldenrod, Goldenseal, Gotu Kola, Green Tea, Guarana, Hawthorn, Hops, Horsetail, Hyssop, Kola Nut, Kratom, Lavender, Lemon Balm, Licorice, Lion's Tail (Wild Dagga), Maca Root, Marshmallow, Meadowsweet, Milk Thistle, Motherwort, Passion Flower, Passionflower, Peppermint, Prickly Poppy, Purslane, Raspberry Leaf, Red Poppy, Sage, Saw Palmetto, Sida Cordifolia, Sinicuichi (Mayan Sun Opener), Spearmint, Sweet Flag, Syrian Rue (Peganum harmala), Thyme, Turmeric, Valerian, Wild Yam, Wormwood, Yarrow, Yerba Maten Yohimbe и любой их части и любой комбинации.In some embodiments, block 105 contains one or more starting material from which one or more active substances are released by heating the starting material. In some embodiments, the starting material contains plant matter. In some embodiments, the material contains at least one plant substance selected from the group consisting of: Cannabis sativa, Cannabis indica, Cannabis ruderalis, Acacia spp., Amanita muscaria, Yage, Atropa belladonna, Areca catechu, Brugmansia spp., Brunfelsia latifolia , Desmanthus illinoensis, Banisteriopsis caapi, Trichocereus spp., Theobroma cacao, Capsicum spp., Cestrum spp., Erythroxylum coca, Solenostemon scutellarioides, Arundo donax, Coffea arabica, Datura spp., Desfontainia spp., Diplopterys cabrerana, Ephedra sinica, Claviceps purpur ea , Paullinia cupana, Argyreia nervosa, Hyoscyamus niger, Tabernanthe iboga, Lagochilus inebriens, Justicia pectoralis, Sceletium tortuosum, Piper methysticum, Catha edulis, Mitragyna speciosa, Leonotis leonurus, Nymphaea spp., Nelumbo spp., Sophora secundiflora, Mucuna pruriens, Mandragora officinarum , Mimosa tenuiflora, Ipomoea violacea, Psilocybe spp., Panaeolus spp., Myristica fragrans, Turbina corymbosa, Passiflora incarnata, Lophophora williamsii, Phalaris spp., Duboisia hopwoodii, Papaver somniferum, Psychotria viridis, spp., Salvia divinorum, Combretum quadrangulare, Tricho cereus pachanoi, Heimia salicifolia, Stipa robusta, Solandra spp., Hypericum perforatum, Peganum harmala, Tabernaemontana spp., Camellia sinensis, Nicotiana tabacum, Nicotiana rustica, Virola theidora, Voacanga africana, Lactuca virosa, Artemisia absinthium, Ilex paraguariensis, Anadenanthera spp., Corynanthe yohimbe, Calea zacatechichi, Coffea spp. (Rubiaceae), Sapindaceae spp., Camellia spp., Malvaceae spp., Aquifoliaceae spp., Hoodia spp. Chamomilla recutita, Passiflora incarnate, Camellia sinensis, Mentha piperita, Mentha spicata, Rubus idaeus, Eucalyptus globulus, Lavandula officinalis, Thymus vulgaris, Melissa officinalis, Tobacco, Aloe Vera, Angelica, Anise, Ayahuasca (Banisteriopsis caapi), Barberry, Black Horehound, Blue Lotus, Burdock, Camomille/Chamomile, Caraway, Cat's Claw, Clove, Comfrey, Corn Silk, Couch Grass, Damiana, Damiana, Dandelion, Ephedra, Eucalyptus, Evening Primrose, Fennel, Feverfew, Fringe Tree, Garlic, Ginger, Ginkgo, Ginseng, Goldenrod, Goldenseal, Gotu Kola, Green Tea, Guarana, Hawthorn, Hops, Horsetail, Hyssop, Kola Nut, Kratom, Lavender, Lemon Balm, Licorice, Lion's Tail (Wild Dagga), Maca Root, Marshmallow, Meadowsweet, Milk Thistle , Motherwort, Passion Flower, Passionflower, Peppermint, Prickly Poppy, Purslane, Raspberry Leaf, Red Poppy, Sage, Saw Palmetto, Sida Cordifolia, Sinicuichi (Mayan Sun Opener), Spearmint, Sweet Flag, Syrian Rue (Peganum harmala), Thyme, Turmeric, Valerian, Wild Yam, Wormwood, Yarrow, Yerba Maten Yohimbe and any part or combination thereof.

Примеры активных веществ, высвобождаемых из исходного материала, могут включать в себя, без ограничения: Δ9-тетрагидроканнабинол (ТНС), каннабидиол (CBD), каннабигероды (CBG), каннабихромены (СВС), каннабинол (CBN), каннабинодиол (CBDL), каннабициклол (CBL), каннабилсоин (СВЕ), каннабидиварин (CBDV), тетрагидроканнабиварин (THCV) и каннабитриол (СВТ) и/или соответствующие каннабиноидные кислоты, которые образуют такие активные вещества при декарбоксилировании.Examples of active substances released from the starting material may include, but are not limited to: Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), cannabidiol (CBD), cannabigerodes (CBG), cannabichromenes (CBC), cannabinol (CBN), cannabinodiol (CBDL), cannabicyclol (CBL), cannabilsoin (CBE), cannabidivarin (CBDV), tetrahydrocannabivarin (THCV) and cannabitriol (CBT) and/or the corresponding cannabinoid acids that form such active substances upon decarboxylation.

В некоторых вариантах осуществления блок 105 содержит материал (например, растительное вещество), несущий по меньшей мере одно активное вещество, и, необязательно, содержит дополнительные элементы для транспортировки, механической стабилизации и/или улетучивания, или испарения (например, за счет нагревания) активного вещества. В некоторых вариантах осуществления блок содержит материал с активным веществом для доставки пользователю для ингаляции в течение выбранного количества ингаляций с помощью ингалятора, например, в течение не более 1, 2, 3, 4, 7, 10 ингаляций или промежуточного большего или меньшего количества. В некоторых вариантах осуществления блок 105 содержит одну дозу лекарственного вещества для доставки в легкие пациенту с использованием ингалятора.In some embodiments, block 105 contains material (eg, plant matter) carrying at least one active substance, and optionally contains additional elements for transporting, mechanically stabilizing and/or volatilizing, or evaporating (for example, by heating) the active substances. In some embodiments, the unit contains active substance material for delivery to the user for inhalation over a selected number of inhalations using the inhaler, for example, over no more than 1, 2, 3, 4, 7, 10 inhalations, or more or less therein. In some embodiments, unit 105 contains a single dose of medication for delivery to the lungs of a patient using an inhaler.

В некоторых вариантах осуществления исходный материал расположен внутри блока 105 исходного материала в уплощенной форме. Необязательно, исходный материал расположен таким образом, что воздух может втягиваться или иным образом проходить через материал для экстракции активного вещества. В некоторых вариантах осуществления материал расположен в виде поддона, содержащего, например, пористый или волокнистый материал с плоским расположением, достаточно тонкий, чтобы позволить потоку воздуха проходить через две самые большие поверхности и между ними.In some embodiments, the starting material is located within the starting material block 105 in a flattened form. Optionally, the starting material is positioned such that air can be drawn in or otherwise pass through the material to extract the active substance. In some embodiments, the material is arranged as a tray containing, for example, a porous or fibrous material in a planar arrangement thin enough to allow air flow across and between the two largest surfaces.

Например, блок содержит поддон исходного материала, удерживаемым между противоположными сетчатыми конструкциями. Блоки исходного материала, описанные в патенте США №9802011, правоприемника настоящего документа, который включен в данный документ посредством ссылки, также рассматриваются в данной заявке. (См. ссылку на «однодозовый картридж» в качестве эквивалента блока исходного материала).For example, the block contains a pallet of raw material held between opposing mesh structures. The starting material blocks described in US Pat. No. 9,802,011, the assignee of this document, which is incorporated herein by reference, are also contemplated by this application. (See reference to "single-dose cartridge" as equivalent to a block of starting material.)

На фиг. 2 представлена блок-схема общего способа использования ингалятора, выполненного с возможностью функционального соединения с картриджем, содержащим множество блоков исходного материала и соединительный элемент блока согласно некоторым вариантам осуществления.In fig. 2 is a flow diagram of a general method of using an inhaler configured to be operatively coupled to a cartridge containing a plurality of source material blocks and a block connector according to some embodiments.

В некоторых вариантах осуществления картридж, содержащий множество блоков исходного материала и соединительный элемент блока, загружают в ингалятор (201). Необязательно, картридж проходит внутрь указанного отверстия, полости или паза в корпусе ингалятора. Альтернативно, картридж функционально прикреплен к корпусу ингалятора, чтобы по меньшей мере соединительный элемент блока был доступен для одного или более элемента ингалятора, такого как перемещающий элемент.In some embodiments, a cartridge containing a plurality of starting material blocks and a block connector is loaded into the inhaler (201). Optionally, the cartridge extends within said opening, cavity or groove in the inhaler body. Alternatively, the cartridge is operatively attached to the body of the inhaler such that at least a connecting element of the unit is accessible to one or more elements of the inhaler, such as a moving element.

В некоторых вариантах осуществления загрузка картриджа (и/или вставка или прикрепление иным образом) одновременно вызывает движение перемещающего элемента ингалятора, который зацепляет соединительный элемент блока в картридже. Соединительный элемент блока, в свою очередь, уже соединен с блоком исходного материала в картридже (например, соединен с первым блоком в ряду), и узел перемещающего элемента-соединительного элемента блока-блока перемещают в готовое к вытягиванию положение. В некоторых вариантах осуществления картридж входит на место с помощью механизма блокировки, который дальше запускает прикрепление перемещающего элемента ингалятора к соединительному элементу блока картриджа. Потенциальное преимущество загрузки картриджа, которая автоматически запускает зацепление блока исходного материала, чтобы он был готов к использованию, может включать экономию времени и усилий для пользователя ингалятора.In some embodiments, loading the cartridge (and/or insertion or otherwise attaching) simultaneously causes movement of the inhaler moving element that engages the block connecting element in the cartridge. The block connector is in turn already connected to the source material block in the cartridge (eg, connected to the first block in the row), and the block-to-block transfer element-connector assembly is moved into a pull-ready position. In some embodiments, the cartridge is engaged in place by a locking mechanism, which further triggers the attachment of the inhaler travel member to the cartridge assembly coupling member. The potential benefit of loading the cartridge, which automatically triggers the engagement of the source material block so that it is ready for use, may include saving time and effort for the user of the inhaler.

В некоторых вариантах осуществления ингалятор активируют для использования блока исходного материала, причем блок доступен через соединительный элемент (203) блока, необязательно, только через соединительный элемент блока. Необязательно, блок втягивают в корпус ингалятора с помощью узла перемещающего элемента-соединительного элемента блока. В некоторых вариантах осуществления к блокам исходного материала нельзя получить доступ для их ввода в эксплуатацию (например, для проталкивания) без зацепления с соединительным элементом блока. Это может предотвращать нежелательное использование, ограничить чрезмерное использование и гарантировать, чтобы картридж можно было использовать только с указанным ингалятором. Необязательно, соединительный элемент блока сконструирован таким образом, что он выполнен с возможностью прикрепления, блокировки или иным образом соединения только с соответствующим перемещающим элементом ингалятора.In some embodiments, the inhaler is activated to use a block of source material, the block being accessible through the block connector (203), optionally only through the block connector. Optionally, the block is pulled into the inhaler body by a block moving member-connecting member assembly. In some embodiments, the raw material blocks cannot be accessed for commissioning (eg, pushing) without engaging the block connector. This can prevent unwanted use, limit overuse, and ensure that the cartridge can only be used with the specified inhaler. Optionally, the block connecting element is designed such that it is capable of attaching, locking or otherwise connecting only to a corresponding moving element of the inhaler.

В некоторых вариантах осуществления, необязательно, после использования первого блока исходного материала инициируют продвижение картриджа, чтобы обеспечить использование второго блока (205) исходного материала. В некоторых вариантах осуществления второй блок доступен только, когда соединительный элемент блока или по меньшей мере часть соединительного элемента блока вернулась в картридж, например, в просвет, образованный корпусом картриджа. Необязательно, использованный блок исходного материала возвращается в исходное положение в картридже. Альтернативно, использованный блок исходного материала возвращается в другое гнездо в том же картридже или в другой картридж. В некоторых вариантах осуществления продвижение картриджа перемещает второй блок в контакт с соединительным элементом блока. Необязательно, перемещающий элемент остается прикрепленным к соединительному элементу блока, так что после встраивания перемещающего элемента-соединительного элемента блока-блока второй блок может быть перемещен (например, втянут) для использования.In some embodiments, optionally, after use of the first block of feedstock, cartridge advancement is initiated to allow use of the second block (205) of feedstock. In some embodiments, the second block is accessible only when the block connecting element or at least a portion of the block connecting element has returned to the cartridge, for example, into the lumen formed by the cartridge body. Optionally, the used source material block is returned to its original position in the cartridge. Alternatively, the used block of source material is returned to another slot in the same cartridge or to a different cartridge. In some embodiments, advancing the cartridge moves the second block into contact with the block connecting element. Optionally, the moving element remains attached to the block connecting element, so that after the moving element-block connecting element is embedded, the second block can be moved (eg, retracted) for use.

В некоторых вариантах осуществления продвижение картриджа осуществляют путем внутреннего перемещения блоков исходного материала в картридже, такого как поворот. В некоторых вариантах осуществления один или более блок пропустить (перескочить) во время продвижения картриджа для достижения блока исходного материала иного, чем последующий блок. В некоторых вариантах осуществления поворот и/или перепрыгивание можно выполнять в одном или более направлении, чтобы выбрать конкретные блоки исходного материала на основании, например, их содержимого и/или их предыдущего использования.In some embodiments, cartridge advancement is accomplished by internal movement of the feed blocks in the cartridge, such as rotation. In some embodiments, one or more blocks are skipped (jumped) while advancing the cartridge to reach a block of source material other than the subsequent block. In some embodiments, rotation and/or jumping may be performed in one or more directions to select specific blocks of source material based on, for example, their contents and/or their previous use.

В некоторых вариантах осуществления поворот блоков исходного материала в картридже и/или поворот картриджа целиком (например, включая корпус картриджа) инициируют с помощью одной или более шестерни. Например, одна или более вращающаяся шестерня сконфигурирована внутри корпуса ингалятора в положении, подходящем для зацепления картриджа при вставке в полость.In some embodiments, rotation of the feed blocks in the cartridge and/or rotation of the entire cartridge (eg, including the cartridge body) is initiated by one or more gears. For example, one or more rotating gears are configured within the inhaler body in a position suitable for engaging the cartridge when inserted into the cavity.

В некоторых вариантах осуществления продвижением картриджа управляют с помощью контроллера ингалятора. Необязательно, продвижением картриджа управляют согласно содержимому блоков исходного материала в картридже и/или их предыдущему использованию, например, контроллер запрограммирован запускать продвижение таким образом, чтобы пропустить один или более блок и, необязательно, чтобы не использовать блоки более одного раза. В некоторых вариантах осуществления блоки в картридже могут содержать разные исходные материалы и/или разные концентрации активных веществ и/или разные количества исходного материала. Необязательно, контроллер управляет продвижением блоков в картридже согласно заранее определенному режиму, выбранному для пользователя. Необязательно, контроллер выбирает использованный блок для использования согласно количеству активного материала, оставшегося в блоке, и/или уже извлеченному из него количеству.In some embodiments, cartridge advancement is controlled by the inhaler controller. Optionally, the advance of the cartridge is controlled according to the contents of the feed blocks in the cartridge and/or their previous use, for example, the controller is programmed to trigger the advance so as to skip one or more blocks and, optionally, not to use the blocks more than once. In some embodiments, the units in the cartridge may contain different starting materials and/or different concentrations of active substances and/or different amounts of starting material. Optionally, the controller controls the advancement of blocks in the cartridge according to a predetermined mode selected by the user. Optionally, the controller selects a used block for use according to the amount of active material remaining in the block and/or the amount already extracted from it.

На фиг. 3 представлен вид в поперечном разрезе механизма зацепления блока исходного материала, содержащегося в картридже, для перемещения блока в положение для использования согласно некоторым вариантам осуществления.In fig. 3 is a cross-sectional view of a mechanism for engaging a block of raw material contained in a cartridge to move the block into a position for use according to some embodiments.

В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент 301 блока установлен между блоком 303 исходного материала и перемещающим элементом, в этом примере в форме выдвижного ползуна 305. В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока содержит дистальную часть 307 с формой и/или с размером для зацепления блока 303 и проксимальную часть 309 с формой и/или с размером для зацепления ползуна 305. Необязательно, соединительный элемент блока и блок соединены посредством геометрических частей, которые взаимодействуют друг с другом, например, имея паз, образованный в одном из элементов, и, соответственно, формованный выступ на другом элементе. Необязательно, соединительный элемент блока и ползун соединены посредством геометрических частей, которые взаимодействуют друг с другом, например, имея паз, образованный в одном из элементов и, соответственно, формованный выступ на другом элементе.In some embodiments, the block connecting element 301 is mounted between the source material block 303 and the moving element, in this example in the form of a retractable slider 305. In some embodiments, the block connecting element includes a distal portion 307 shaped and/or sized to engage the block 303 and a proximal portion 309 shaped and/or sized to engage the slider 305. Optionally, the block connecting element and the block are connected by geometric portions that cooperate with each other, for example, having a groove formed in one of the elements and, accordingly, a molded protrusion on another element. Optionally, the block connecting element and the slider are connected by means of geometric parts that cooperate with each other, for example, having a groove formed in one of the elements and, accordingly, a molded protrusion on the other element.

В некоторых вариантах осуществления, как можно видеть, например, на подробном виде фиг. 4А, дистальная часть 307 соединительного элемента блока находится внутри соединительной части блока 303, в этом примере с формой в виде челюстей с защелкой. Проксимальная часть 309 соединительного элемента блока установлена на дистальной головке 311 ползуна 305. В этом примере проксимальная часть 309 соединительного элемента блока имеет форму в виде рамки с прямоугольным поперечным сечением, имеющей отверстие 325, в которое дистальная головка 311 ползуна проходит с возможностью скольжения. В некоторых вариантах осуществления дистальная головка 311 является по существу Т-образной. В некоторых вариантах осуществления отверстие 325 имеет форму и размер для приема Т-образной головки ползуна. Потенциальное преимущество Т-образной головки может включать получение сильных зажимов соединительным элементом блока, облегчающих его проталкивание и/или протаскивание.In some embodiments, as can be seen, for example, in the detail view of FIG. 4A, the distal block connector portion 307 is located within the block connector portion 303, in this example with a latch jaw shape. The proximal block connector portion 309 is mounted on the distal head 311 of the slider 305. In this example, the proximal block connector portion 309 is shaped like a frame with a rectangular cross-section having an opening 325 into which the distal slider head 311 slidably extends. In some embodiments, the distal head 311 is substantially T-shaped. In some embodiments, the hole 325 is shaped and sized to receive a T-shaped slider head. A potential benefit of a T-head may include the ability to provide strong clamping forces on the block connector, making it easier to push and/or pull through.

В некоторых вариантах осуществления, например, показанных на фиг. 4В, дистальная головка 311 ползуна содержит одну или более наклонную поверхность. В некоторых вариантах осуществления дистальная головка 311 содержит главную наклонную поверхность 313, которая наклонена для облегчения вставки картриджа, обеспечивая по меньшей мере некоторую степень перемещения, в то же время располагая картридж относительно ингалятора. В некоторых вариантах осуществления наклонная поверхность 313 способствует направлению картриджа в конечное положение относительно полости ингалятора, в которой он входит. Необязательно, дистальная головка 311 ползуна образована с изгибом, который выбран для уменьшения помех при вставке картриджа. В некоторых вариантах осуществления дистальная головка 311 содержит одну или более небольшую наклонную поверхность 315, которая является наклонной для облегчения установки соединительного элемента 301 блока на дистальную головку 311 ползуна при повороте картриджа относительно ингалятора, например, для направления картриджа в присоединенное положение.In some embodiments, such as those shown in FIGS. 4B, the distal slider head 311 includes one or more inclined surfaces. In some embodiments, the distal head 311 includes a main inclined surface 313 that is inclined to facilitate insertion of the cartridge, allowing at least some degree of movement while positioning the cartridge relative to the inhaler. In some embodiments, the inclined surface 313 assists in guiding the cartridge to its final position relative to the cavity of the inhaler into which it fits. Optionally, the distal head 311 of the slider is formed with a curve that is selected to reduce interference when inserting the cartridge. In some embodiments, the distal head 311 includes one or more small angled surfaces 315 that are angled to facilitate installation of the block connector 301 onto the distal slide head 311 as the cartridge is rotated relative to the inhaler, for example, to guide the cartridge into an attached position.

Возвращаясь к фиг. 3, в некоторых вариантах осуществления перемещение ползуна 305 инициируют с помощью узла вала и винта. Во время работы винт 319 вращается (например, от двигателя, набора шестерней и/или другого электромеханического или чисто механического исполнительного средства), вызывая перемещение корпуса 321 ползуна 305 для скольжения в проксимальном направлении или в дистальном направлении (в зависимости от направления поворота) на валу 323. Когда ползун перемещается дистально или проксимально на валу, он несет вместе с собой соединительный элемент 301 блока, который, в свою очередь, несет блок 303 исходного материала.Returning to FIG. 3, in some embodiments, movement of the slider 305 is initiated by a shaft and screw assembly. During operation, the screw 319 rotates (e.g., from a motor, gear set, and/or other electromechanical or purely mechanical actuator) causing the body 321 of the slider 305 to slide proximally or distally (depending on the direction of rotation) on the shaft 323. As the slider moves distally or proximally on the shaft, it carries with it a block connecting member 301, which in turn carries a source material block 303.

В некоторых вариантах осуществления корпус 321 ползуна 305 содержит желобок 327 (см. фиг. 4С), через который проходит вал 323. Необязательно, желобок предотвращает вращение ползуна, при движении дистально или проксимально, например, при вращении вокруг его длинной оси.In some embodiments, the body 321 of the slider 305 includes a groove 327 (see FIG. 4C) through which a shaft 323 extends. Optionally, the groove prevents the slider from rotating as it moves distally or proximally, such as when rotating about its long axis.

Надо отметить, что представлен механизм перемещения блока, описанный выше, например, и что можно использовать другие механизмы, например: шкив, приведение в действие на основе магнита, ручное перемещение ползуна, приведение в действие на основе пружины и/или другие механизмы, выполненные с возможностью перемещения блока исходного материала из картриджа в положение, в котором по меньшей мере одно активное вещество может высвобождаться из исходного материала, содержащегося внутри блока.It should be noted that the block movement mechanism described above is provided, for example, and that other mechanisms may be used, such as pulley, magnet-based actuation, manual slider movement, spring-based actuation, and/or other mechanisms configured with the ability to move the block of starting material from the cartridge to a position in which at least one active substance can be released from the starting material contained within the block.

В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент 301 блока образован с одним или более углублением 329. Необязательно, ограничивающая рамка (частично показанная под номером 331) имеет форму для установки внутри углублений 329 для предотвращения перемещения соединительного элемента блока (например, перед функциональным прикреплением картриджа к ингалятору).In some embodiments, the block connector 301 is formed with one or more recesses 329. Optionally, a bounding frame (shown in part at 331) is shaped to fit within the recesses 329 to prevent movement of the block connector (e.g., prior to operatively attaching the cartridge to the inhaler) .

На фиг. 5А-В представлены вид в поперечном разрезе механизма, например, показанного на фиг. 3, и изометрический вид соединительного элемента блока согласно некоторым вариантам осуществления. На фиг. 5А дополнительно представлен корпус 501 картриджа, когда картридж установлен в указанной полости (не показано на этой фигуре) ингалятора. Как можно видеть, в некоторых вариантах осуществления соединительный элемент 301 блока проходит изнутри корпуса 501 в проксимальном направлении, причем по меньшей мере часть соединительного элемента блока расположена снаружи периметра, образованного корпусом (в этом примере закругленного периметра). Необязательно, по меньшей мере часть соединительного элемента блока находится внутри выпуклости картриджа.In fig. 5A-B are cross-sectional views of a mechanism such as that shown in FIG. 3, and an isometric view of a block connector according to some embodiments. In fig. 5A further illustrates the cartridge body 501 when the cartridge is installed in a cavity (not shown in this figure) of the inhaler. As can be seen, in some embodiments, the block connector 301 extends from the inside of the housing 501 in a proximal direction, with at least a portion of the block connector located outside the perimeter defined by the housing (in this example, a rounded perimeter). Optionally, at least a portion of the block connecting element is located within the cartridge bulge.

Как можно еще увидеть, в некоторых вариантах осуществления по меньшей мере часть ползуна 305, такая как дистальная головка 311, входит в выпуклость картриджа при зацеплении с соединительным элементом 301 блока. Необязательно, перемещение ползуна 305 (или вообще любого перемещающего элемента) ограничено, и/или он является достаточно коротким, чтобы он совсем не проходил в картридж или не проходил дальше, чем просвет выпуклости. Потенциальное преимущество ограничения степени достижения перемещающего элемента может включать в себя снижение риска механического повреждения, снижение риска загрязнения внутри картриджа и/или снижение риска неправильного использования.As can also be seen, in some embodiments, at least a portion of the slider 305, such as the distal head 311, engages the cartridge bulge in engagement with the block connector 301. Optionally, the movement of the slider 305 (or indeed any movement element) is limited and/or short enough that it does not extend into the cartridge at all or extend further than the lumen of the convex. Potential benefits of limiting the extent to which the moving element can be reached may include reducing the risk of mechanical damage, reducing the risk of contamination within the cartridge, and/or reducing the risk of misuse.

На фиг. 5В дополнительно представлен соединительный элемент 301 блока, прикрепленный к блоку 303 исходного материала.In fig. 5B further shows a block connecting member 301 attached to a raw material block 303.

На фиг. 6А1-В3 представлены вид сбоку (6А1, 6А2, 6А3) и изометрический вид (6В1, 6В2, 6В3) процесса размещения и, необязательно, блокировки картриджа, содержащего соединительный элемент блока, в положении относительно ингалятора согласно некоторым вариантам осуществления.In fig. 6A1-B3 are side views (6A1, 6A2, 6A3) and isometric views (6B1, 6B2, 6B3) of the process of placing and optionally locking a cartridge containing a block connector in position relative to an inhaler according to some embodiments.

В некоторых вариантах осуществления картридж находится внутри указанной полости или паза, образованного в ингаляторе. Необязательно, картридж перемещают в присоединенное положение относительно ингалятора. В некоторых вариантах осуществления картридж блокируют посредством поворота, прямолинейного перемещения, толкая вниз, посредством скольжения и/или посредством магнитного притяжения.In some embodiments, the cartridge is located within said cavity or groove formed in the inhaler. Optionally, the cartridge is moved into an attached position relative to the inhaler. In some embodiments, the cartridge is locked by rotation, straightening, downward pushing, sliding, and/or magnetic attraction.

В примере, показанном в данном документе (см. 6А1 и 6В1) картридж 601 карусельного типа сперва расположен относительно ингалятора таким образом, что выпуклость 603 картриджа (в которую изнутри проходит соединительный элемент 605 блока) установлена рядом, но еще не в контакте, с выдвижным ползуном 607. Необязательно, дистальная головка 609 выровнена с отверстием 619 соединительного элемента блока вдоль периметра корпуса картриджа.In the example shown herein (see 6A1 and 6B1), the carousel-type cartridge 601 is first positioned relative to the inhaler such that the cartridge bulge 603 (into which the block connector 605 extends internally) is positioned adjacent to, but not yet in contact with, the retractable slider 607. Optionally, distal head 609 is aligned with block connector hole 619 along the perimeter of the cartridge body.

В некоторых вариантах осуществления за счет установки углового положения картриджа, например, поворота картриджа по часовой стрелке, как показано на фиг. 6А2 и 6В2, соединительный элемент 605 блока продвигают в положение, в котором он соединен с ползуном 607. В примере, показанном в данном документе, дистальная головка 609 ползуна проходит внутрь соответствующей геометрии соединительного элемента блока, например, внутрь рамки 613.In some embodiments, by adjusting the angular position of the cartridge, such as rotating the cartridge clockwise, as shown in FIG. 6A2 and 6B2, the block connector 605 is advanced into a position where it is coupled to the slider 607. In the example shown herein, the distal head 609 of the slider extends within a corresponding block connector geometry, such as the frame 613.

В некоторых вариантах осуществления перемещение (например, поворот, подъем, боковое перемещение) картриджа относительно ингалятора ограничено. Например, поворот картриджа может быть остановлен стенкой 621 выпуклости 603 при сталкивании с дистальной головкой 609 ползуна. Дополнительно или альтернативно, поворот картриджа определяется изгибом паза или полости ингалятора, в которой установлен картридж, и/или механизмом соединения на защелках.In some embodiments, movement (eg, rotation, lifting, lateral movement) of the cartridge relative to the inhaler is limited. For example, the rotation of the cartridge may be stopped by the wall 621 of the bulge 603 upon impact with the distal head 609 of the slider. Additionally or alternatively, the rotation of the cartridge is determined by the curvature of the slot or cavity of the inhaler in which the cartridge is installed and/or the snap connection mechanism.

В некоторых вариантах осуществления в конечном положении, показанном, например, на фиг. 6А3 и 6В3, картридж присоединен с ингалятором, а ползун, соединительный элемент блока и один из блоков 615 исходного материала линейно выровнены друг относительно друга, например, вдоль радиальной оси 617 картриджа.In some embodiments, in the final position shown, for example, in FIG. 6A3 and 6B3, the cartridge is attached to the inhaler, and the slider, the block connector, and one of the feed blocks 615 are linearly aligned with each other, for example, along the radial axis 617 of the cartridge.

В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока и ползун остаются соединенными друг с другом во время перерыва в использовании картриджа, и их отсоединяют при извлечении картриджа из ингалятора (например, поворачивая картридж в обратном направлении).In some embodiments, the block connector and slide remain connected to each other when the cartridge is not in use, and are released when the cartridge is removed from the inhaler (eg, by rotating the cartridge in the opposite direction).

В некоторых вариантах осуществления карусель блоков исходного материала картриджа выполнена с возможностью поворота по часовой стрелке и/или против часовой стрелки, чтобы продвигаться от одного блока к другому. В некоторых вариантах осуществления блоки исходного материала тянут для последовательного использования. Альтернативно, блоки исходного материала тянут для использования в другом порядке.In some embodiments, the cartridge feed block carousel is configured to rotate clockwise and/or counterclockwise to advance from one block to another. In some embodiments, blocks of feed material are drawn for sequential use. Alternatively, blocks of source material are pulled to be used in a different order.

В некоторых вариантах осуществления поворот картриджа (по часовой стрелке или против часовой стрелки) ограничен. В некоторых вариантах осуществления поворот картриджа ограничен до степени, установленной первым блоком исходного материала картриджа, чтобы ограничить поворот, проходящий местоположение первого блока. В некоторых вариантах осуществления поворот картриджа в каждом направлении ограничен максимально 360 градусами. В других вариантах осуществления поворот картриджа может быть ограничен 180 градусами, 90 градусами или промежуточным большим или меньшим углом поворота. Потенциальное преимущество ограничения поворота картриджа полным кругом, но не более, может включать в себя предотвращение случайного доступа к блокам исходного материала, которые уже были использованы.In some embodiments, rotation of the cartridge (clockwise or counterclockwise) is limited. In some embodiments, the rotation of the cartridge is limited to the extent set by the first block of cartridge feed material to limit the rotation passing the location of the first block. In some embodiments, rotation of the cartridge in each direction is limited to a maximum of 360 degrees. In other embodiments, the rotation of the cartridge may be limited to 180 degrees, 90 degrees, or an intermediate greater or lesser rotation angle. A potential benefit of limiting the cartridge to rotate a full circle, but no more, may include preventing accidental access to blocks of source material that have already been used.

На фиг. 7А-С представлен способ извлечения блока исходного материала из картриджа согласно некоторым вариантам осуществления.In fig. 7A-C illustrate a method for removing a block of starting material from a cartridge according to some embodiments.

На фиг. 7А ползун 701 находится в самом дистальном положении относительно вала 703, тогда как дистальная головка 705 (см. 7В) ползуна зацепляет соединительный элемент 707 блока (см. 7В) внутри выпуклости 709 картриджа 711. На фиг. 7В ползун 701 находится в среднем положении относительно вала 703, проталкивая вместе с ним соединительный элемент 707 блока, а также блок 721 исходного материала, который соединен с соединительным элементом блока и извлечен наружу из картриджа. В некоторых вариантах осуществления, как показано в этом примере, перемещение ползуна инициируют с помощью поворот винта 713 (см. также фиг. 3). На фиг. 7С блок 721 полностью вышел из картриджа, а ползун 701 находится в самом проксимальном положении относительно вала 703.In fig. 7A, the slider 701 is in the most distal position relative to the shaft 703, while the distal head 705 (see 7B) of the slider engages the block connector 707 (see 7B) within the boss 709 of the cartridge 711. In FIG. 7B, the slider 701 is in a mid-position relative to the shaft 703, pushing with it the block connector 707 as well as the feed block 721, which is connected to the block connector and pulled out of the cartridge. In some embodiments, as shown in this example, movement of the slider is initiated by turning screw 713 (see also FIG. 3). In fig. 7C, block 721 is completely out of the cartridge and slider 701 is in its most proximal position relative to shaft 703.

В некоторых вариантах осуществления между противоположными стенками 717 выпуклости 709 образован проход 715. Необязательно, проход 715 является достаточно широким, чтобы обеспечить проход через него блока 721 исходного материала с возможностью скольжения. В некоторых вариантах осуществления размеры (например, ширину) прохода 715 выбирают согласно толщине блока 721, например, так, чтобы обеспечить одновременное прохождение через него только одного блока. Некоторые потенциальные преимущества ограниченного прохода могут включать снижение риска неполадок (например, нежелательного проталкивания более чем одного блока); снижение воздействия на содержимое картриджа внешних условий, таких как влажность; снижение воздействия на содержимое картриджа загрязнения и мусора; и выравнивание блока исходного материала относительно указанного гнезда в ингаляторе и/или в картридже, чтобы блок можно было легко втягивать или вталкивать в указанное гнездо. В некоторых вариантах осуществления противоположные стенки выпуклости имеют такую форму, чтобы обеспечить прохождение Т-образного элемента, такого как Т-образная дистальная головка перемещающего элемента.In some embodiments, a passage 715 is formed between the opposing walls 717 of the convex 709. Optionally, the passage 715 is wide enough to allow the feed block 721 to slideably pass through it. In some embodiments, the dimensions (eg, width) of the passage 715 are selected according to the thickness of the block 721, for example, to allow only one block to pass through it at a time. Some potential benefits of limited aisle may include reducing the risk of malfunctions (eg, unwanted pushing of more than one block); reducing the impact of external conditions such as humidity on the contents of the cartridge; reducing the impact of contamination and debris on the contents of the cartridge; and aligning the precursor block with respect to said receptacle in the inhaler and/or cartridge so that the block can be easily pulled or pushed into said receptacle. In some embodiments, the opposing walls of the convex are shaped to allow passage of a T-shaped element, such as a T-shaped distal head of the displacement element.

На фиг. 8А-В представлена иллюстрация картриджа, содержащего выпуклость (8А), и подробный вид выпуклости, показывающий соединительный элемент (8В) блока согласно некоторым вариантам осуществления. В некоторых вариантах осуществления картридж 801 содержит выпуклость 803, выступающую из внешней поверхности картриджа. Необязательно, по меньшей мере часть соединительного элемента 805 блока, находящаяся внутри картриджа, проходит внутрь выпуклости (см. укрупненный вид фиг. 8В). В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент 805 блока образован с хвостовыми выступами 825 на его проксимальной поверхности. Необязательно, когда картридж находится в полости ингалятора, а затем повернут в конечное положение для использования, хвостовые выступы 825 скользят внутри соответствующих желобков, образованных в стенках полости ингалятора, направляя картридж в конечное положение.In fig. 8A-B are an illustration of a cartridge including a boss (8A) and a detailed view of the boss showing a unit connecting member (8B) according to some embodiments. In some embodiments, the cartridge 801 includes a bulge 803 protruding from the outer surface of the cartridge. Optionally, at least a portion of the block connector 805 located within the cartridge extends within the convexity (see close-up view of FIG. 8B). In some embodiments, the block connector 805 is formed with tail projections 825 on its proximal surface. Optionally, when the cartridge is in the inhaler cavity and then rotated to its final position for use, the tail projections 825 slide within corresponding grooves formed in the walls of the inhaler cavity to guide the cartridge into its final position.

В некоторых вариантах осуществления выпуклость 803 расположена, имеет форму и/или размер для содействия выравниванию картриджа относительно указанного паза ингаляторного устройства (в данном документе не показано). Необязательно, выпуклость 803 проходит на расстояние 811 между 1, 3, 5, 10, 20 мм или промежуточные, более длинные или более короткие расстояния относительно внешнего периметра корпуса картриджа. Необязательно, выпуклость 803 проходит на радиальное расстояние 813 между 5, 10, 20, 50, 80 мм или промежуточные, более длинные или более короткие расстояния от центра картриджа.In some embodiments, the protrusion 803 is located, shaped, and/or sized to assist in alignment of the cartridge with said slot of the inhaler device (not shown herein). Optionally, the protrusion 803 extends a distance 811 between 1, 3, 5, 10, 20 mm, or intermediate, longer, or shorter distances relative to the outer perimeter of the cartridge body. Optionally, the convex 803 extends a radial distance 813 between 5, 10, 20, 50, 80 mm, or intermediate, longer or shorter distances from the center of the cartridge.

В некоторых вариантах осуществления картридж 801 содержит окно 807 для обозначения прохождения использования, например, показывающее номер блока исходного материала, который в настоящее время соединен с соединительным элементом блока. В некоторых вариантах осуществления картридж 801 образован с центральным отверстием 809. Необязательно, во время вставки отверстие 809 навинчивают на палец или другую конструкцию (не показано на этой фигуре), подходящую для навинчивания на него отверстия, для облегчения размещения картриджа. В некоторых вариантах осуществления, например, при закрытии дверцы крышки ингалятора (в данном документе не показано) после того, как картридж находится на месте, палец зацепляет или иным образом активирует механизм запуска поворота, который определяет внутренний поворот блоков исходного материала в картридже, необязательно, помещая другой блок в контакт с соединительным элементом блока при каждом повороте.In some embodiments, the cartridge 801 includes a window 807 to indicate the progress of use, for example, indicating the number of the source material block that is currently connected to the connecting element of the block. In some embodiments, the cartridge 801 is formed with a central hole 809. Optionally, during insertion, the hole 809 is screwed onto a pin or other structure (not shown in this figure) suitable for screwing the hole onto it to facilitate placement of the cartridge. In some embodiments, for example, when closing the cap door of an inhaler (not shown herein) after the cartridge is in place, a finger engages or otherwise activates a rotation trigger mechanism that optionally determines the inward rotation of the feed blocks in the cartridge. placing another block in contact with the block connector with each turn.

В некоторых вариантах осуществления картридж является по существу закругленным, но не круглым. В этом примере картридж 801 содержит первую часть 817, имеющую первый радиус, и вторую часть 819, имеющую другой радиус. Потенциальное преимущество картриджа, содержащего асимметричный профиль, может включать в себя облегчение выравнивания картриджа относительно полости ингалятора во время вставки.In some embodiments, the cartridge is substantially rounded, but not round. In this example, cartridge 801 includes a first portion 817 having a first radius and a second portion 819 having a different radius. A potential benefit of a cartridge comprising an asymmetric profile may include facilitating alignment of the cartridge with the cavity of the inhaler during insertion.

В некоторых вариантах осуществления картридж содержит идентификационную метку, такую как метка RFID. В некоторых вариантах осуществления идентификационная метка содержит данные, касающиеся картриджа, например: количество блоков исходного материала в картридже; тип(типы) исходного материала; типы активного вещества (веществ); количество активного вещества; какой исходный материал (материалы) содержатся в каждом блоке исходного материала (если, например, разные блоки в картридже содержат разные исходные материалы); местоположение каждого блока исходного материала внутри картриджа; дату изготовления; дату окончания срока годности; информацию о партии, информацию об использовании и/или данные, касающиеся другого картриджа. В некоторых вариантах осуществления ингалятор содержит или связан с устройством считывания/записи RFID. В некоторых вариантах осуществления устройство считывания/записи RFID идентифицирует картридж при его загрузке. В некоторых вариантах осуществления устройство считывания/записи RFID запрограммировано записывать данные в метку картриджа, например: количество блоков исходного материала, которые были использованы из картриджа; нумерацию и/или местоположение использованных блоков исходного материала (в одном примере блоки последовательно пронумерованы согласно их соответствующему местоположению в картридже, но их можно использовать в любом порядке); количество активного вещества, которое было извлечено и/или осталось в каждом использованном блоке; и/или данные, касающиеся использования другого картриджа.In some embodiments, the cartridge includes an identification tag, such as an RFID tag. In some embodiments, the identification mark contains data regarding the cartridge, for example: the number of blocks of source material in the cartridge; type(s) of source material; types of active substance(s); amount of active substance; what starting material(s) are contained in each starting material block (if, for example, different blocks in a cartridge contain different starting materials); the location of each block of source material inside the cartridge; date of manufacture; expiration date; batch information, usage information and/or data related to another cartridge. In some embodiments, the inhaler contains or is associated with an RFID reader/writer. In some embodiments, the RFID reader/writer identifies the cartridge when it is loaded. In some embodiments, the RFID reader/writer is programmed to write data to the cartridge tag, for example: the number of feed blocks that have been used from the cartridge; the numbering and/or location of the starting material blocks used (in one example, the blocks are numbered sequentially according to their respective location in the cartridge, but they can be used in any order); the amount of active substance that was extracted and/or remained in each block used; and/or data regarding the use of another cartridge.

На фиг. 9А-В представлены иллюстрации ингалятора, содержащего картридж, например, показанный на фиг. 8А-В, в первоначальном положении вставки (фиг. 9А) и в конечном (необязательно, присоединенном) положении (фиг. 9В) согласно некоторым вариантам осуществления.In fig. 9A-B are illustrations of an inhaler containing a cartridge, such as that shown in FIG. 8A-B, in the initial insertion position (FIG. 9A) and in the final (optionally attached) position (FIG. 9B) according to some embodiments.

В некоторых вариантах осуществления ингалятор 901 содержит полость 903 для приема картриджа, например, картриджа 801, показанного на фиг. 8А-В. В некоторых вариантах осуществления ингалятор содержит дверцу 905 крышки, которую можно открывать и закрывать для помещения или удаления картриджа. В некоторых вариантах осуществления дверца 905 крышки имеет форму для небольшого перемещения картриджа, например, проталкивания его во время закрывания в конечное положение относительно полости ингалятора. Необязательно, дверца крышки содержит замок, который предотвращает открывание дверцы крышки, если соединительный элемент блока не вернулся в свое наиболее дистальное положение.In some embodiments, the inhaler 901 includes a cavity 903 for receiving a cartridge, such as the cartridge 801 shown in FIG. 8A-B. In some embodiments, the inhaler includes a lid door 905 that can be opened and closed to accommodate or remove the cartridge. In some embodiments, the lid door 905 is shaped to allow slight movement of the cartridge, such as pushing it into a final position relative to the cavity of the inhaler during closure. Optionally, the lid door includes a lock that prevents the lid door from opening unless the block connector has returned to its most distal position.

На фиг. 9А показан картридж, установленный внутри полости при первоначальной вставке. Необязательно, в этом положении блоки исходного материала внутри картриджа не могут быть доступны для использования. На фиг. 9В картридж повернут в присоединенное положение относительно ингалятора, с выравниванием за счет этого соединительного элемента блока, ползуна и одного из блоков исходного материала друг относительно друга. Выровненные элементы обеспечивают протягивание блока в ингалятор для высвобождения из исходного материала по меньшей мере одного активного вещества и доставки его для ингаляции пользователем; и/или проталкивание использованного блока назад в картридж.In fig. 9A shows the cartridge installed inside the cavity upon initial insertion. Optionally, in this position, the raw material blocks within the cartridge cannot be accessed for use. In fig. 9B, the cartridge is rotated into an attached position relative to the inhaler, with this connecting element aligning the block, the slide and one of the starting material blocks with each other. The aligned elements allow the block to be pulled into the inhaler to release at least one active substance from the starting material and deliver it for inhalation by the user; and/or pushing the used block back into the cartridge.

(Надо отметить, что мундштук ингалятора на этой фигуре не показан).(It should be noted that the inhaler mouthpiece is not shown in this figure.)

На фиг. 10А-С представлены разные виды полости ингалятора, в которую вставлен картридж исходного материала согласно некоторым вариантам осуществления. В некоторых вариантах осуществления полость 1001 имеет изгиб, который соответствует изгибу картриджа. Необязательно, изгиб является асимметричным. Асимметричный изгиб может содействовать ориентированию картриджа относительно полости. Альтернативно, изгиб является симметричным.In fig. 10A-C show different views of the cavity of the inhaler into which the precursor cartridge is inserted according to some embodiments. In some embodiments, the cavity 1001 has a curve that matches the curve of the cartridge. Optionally, the bend is asymmetrical. The asymmetrical curvature may assist in the orientation of the cartridge relative to the cavity. Alternatively, the bend is symmetrical.

В некоторых вариантах осуществления полость 1001 содержит углубление 1003, в которой находится выпуклость картриджа. В некоторых вариантах осуществления (см. подробный вид фиг. 10В) дистальная головка 1005 перемещающего элемента ингалятора выступает в пространство полости рядом с углублением. Необязательно, дистальная головка 1005 расположена таким образом, что, когда картридж сперва установлен в полости 1001, зацепление с дистальной головкой 1005 не проводят; после поворота картриджа (в этом примере приблизительно на 1-10-20-45-90 градусов по часовой стрелке) дистальная головка с возможностью скольжения входит внутрь соответствующей геометрии соединительного элемента блока картриджа. В некоторых вариантах осуществления дистальная головка 1005 расположена относительно корпуса картриджа таким образом, что даже поворот картриджа в полости ингалятора не ломает или не повреждает иным образом дистальную головку. Необязательно, при первоначальном размещении картриджа в полости дистальная головка только слегка контактирует с корпусом картриджа; затем, когда картридж поворачивают в конечное положение, соединительный элемент блока поворачивают вместе с ним до тех пор, пока он не примет дистальную головку ползуна. Потенциальное преимущество такой конструкции состоит в том, что даже в самом дистальном положении ползуна, в котором он выходит наружу из корпуса ингалятора для достижения картриджа, нет риска поломки и/или иной деформации, которая может произойти во время загрузки картриджа (особенно при ручной загрузке картриджа пользователем, которой труднее управлять).In some embodiments, the cavity 1001 includes a recess 1003 that receives a cartridge bulge. In some embodiments (see detail view of FIG. 10B), the distal head 1005 of the inhaler movement element protrudes into the cavity space adjacent to the recess. Optionally, the distal head 1005 is positioned such that when the cartridge is first installed in the cavity 1001, the distal head 1005 is not engaged; upon rotation of the cartridge (in this example, approximately 1-10-20-45-90 degrees clockwise), the distal head slides within the corresponding geometry of the connecting element of the cartridge assembly. In some embodiments, the distal head 1005 is positioned relative to the cartridge body such that even rotation of the cartridge in the inhaler cavity does not break or otherwise damage the distal head. Optionally, when the cartridge is initially placed in the cavity, the distal head is only slightly in contact with the cartridge body; then, as the cartridge is rotated to its final position, the block connector is rotated with it until it receives the distal head of the slider. A potential advantage of this design is that even in the most distal position of the slider, in which it extends outward from the inhaler body to reach the cartridge, there is no risk of breakage and/or other deformation that may occur during cartridge loading (especially when manually loading the cartridge user, which is more difficult to manage).

В некоторых вариантах осуществления полость 1001 содержит центральный выступающий элемент 1007, например, палец или резьбу, на которую можно поместить соответствующее отверстие картриджа. Необязательно, центральный выступающий элемент содержит ребра 1015 для активации внутреннего поворота блоков исходного материала в картридже после установки картриджа в полости ингалятора.In some embodiments, the cavity 1001 includes a central protruding member 1007, such as a pin or thread, onto which a corresponding cartridge opening can be placed. Optionally, the central protruding element includes ribs 1015 for activating inward rotation of the precursor blocks in the cartridge after the cartridge is installed in the cavity of the inhaler.

В некоторых вариантах осуществления полость 1001 содержит бугорок 1009, необязательно, находящийся на боковой стенке полости. В некоторых вариантах осуществления при повороте картриджа из его первоначального положения в полости в конечную ориентацию, в которой картридж функционально прикреплен к ингалятору, бугорок 1009 контактирует с корпусом картриджа и создает «щелкающий» звук, показывая пользователю, что картридж достиг своего конечного положения и дальнейший поворот не требуется.In some embodiments, the cavity 1001 includes a bump 1009, optionally located on a side wall of the cavity. In some embodiments, when the cartridge is rotated from its initial position in the cavity to a final orientation in which the cartridge is operatively attached to the inhaler, the nub 1009 contacts the cartridge body and creates a "clicking" sound indicating to the user that the cartridge has reached its final position and further rotation not required.

На фиг. 11А-В представлена ограничивающая рамка и ограничитель движения картриджа в присоединенном положении (11А) и высвобожденном положении (11В) согласно некоторым вариантам осуществления.In fig. 11A-B illustrate the bounding frame and motion limiter of the cartridge in the attached position (11A) and the released position (11B) according to some embodiments.

В некоторых вариантах осуществления картридж содержит ограничивающую рамку 1101, которая механически трансформируется из присоединенного положения, в котором предотвращено перемещение соединительного элемента 1103 блока, в высвобожденное положение, в котором соединительный элемент блока может двигаться вдоль протяжения радиальной оси для протягивания (или проталкивания назад) в картридж.In some embodiments, the cartridge includes a bounding frame 1101 that is mechanically transformed from an attached position in which the block connector 1103 is prevented from moving, to a released position in which the block connector can move along a radial axis to be pulled (or pushed back) into the cartridge .

В некоторых вариантах осуществления ограничивающую рамку высвобождают постепенно. Необязательно, на разных этапах процесса загрузки картриджа инициируют высвобождение разных замков рамки.In some embodiments, the bounding box is released gradually. Optionally, different frame locks are triggered to release at different stages of the cartridge loading process.

Например, сжатие пружины 1105, например, при помещении картриджа в полости ингалятора, высвобождает часть 1107 рамки, обеспечивая ее отскакивание вверх, тем самым высвобождая часть 1109 рамки (которая была зажата на месте пальцем 1111 части 1107). Необязательно, при высвобождении части 1109 часть 1109 освобождается для скольжения вбок, чтобы отверстие 1113, образованное в части 1109, было выровнено с соединительным элементом 1103 блока. Отверстие 1113 имеет такую форму, чтобы через него можно было тянуть или толкать соединительный элемент блока.For example, compression of the spring 1105, such as when placing the cartridge in the cavity of the inhaler, releases the frame portion 1107, causing it to bounce upward, thereby releasing the frame portion 1109 (which was clamped in place by the finger 1111 of the portion 1107). Optionally, when releasing the portion 1109, the portion 1109 is released to slide laterally so that the hole 1113 formed in the portion 1109 is aligned with the block connecting member 1103. The hole 1113 is shaped so that the block connecting member can be pulled or pushed through it.

В некоторых вариантах осуществления картридж содержит ограничитель, который ограничивает внутреннее перемещение (например, поворот) блоков исходного материала. В некоторых вариантах осуществления ограничитель высвобождают, закрывая дверцы крышки ингалятора над картриджем. Например, сжатие пружины 1115 (например, путем закрывания дверцы крышки, не показанной в данном документе) высвобождает поворотную дверцу 1117. В некоторых вариантах осуществления поворотная дверца 1117 соединена со стопорным элементом, таким как зубцы 1119 (см. фиг. 11С), чтобы при высвобождении дверцы зубцы 1119 перемещались из положения, в котором они мешали повороту блоков исходного материала (например, за счет помещения между блоками), в положение поворота, в котором они выровнены с геометрическим промежутком 1121 между блоками, обеспечивая поворот блоков, проходящих зубцы. Дополнительно или альтернативно, в закрывающий механизм (например, на дверцу крышки ингалятора и/или в связанные части корпуса ингалятора, которые контактируют с дверцей крышки) встроен компонент управления, такой как микропереключатель (не показано), выполненный с возможностью электронного запирания ингаляторного устройства после того как дверца крышки попадает в открытое положение.In some embodiments, the cartridge includes a stop that limits the internal movement (eg, rotation) of the feed blocks. In some embodiments, the restrictor is released by closing the inhaler cover doors over the cartridge. For example, compression of the spring 1115 (for example, by closing a lid door not shown herein) releases the pivot door 1117. In some embodiments, the pivot door 1117 is coupled to a locking element, such as teeth 1119 (see FIG. 11C), to Upon release of the door, the teeth 1119 moved from a position in which they interfered with the rotation of the blocks of feed material (eg, by being placed between the blocks) to a rotation position in which they were aligned with the geometric space 1121 between the blocks, allowing rotation of the blocks passing the teeth. Additionally or alternatively, a control component, such as a microswitch (not shown), is configured to electronically lock the inhaler device after how the lid door gets into the open position.

В некоторых вариантах осуществления во время использования блока исходного материала, например, в течение периода времени между протаскиванием блока в положение для использования и его возвратом в картридж дверца крышки ингалятора остается присоединенной, например, для предотвращения извлечения картриджа во время использования. В некоторых вариантах осуществления сенсорный компонент показывает, что блок был вытянут для использования и/или что блок в настоящее время находится в положении использования внутри ингалятора, и/или что блок вернулся в картридж, например, после использования. Необязательно, на основании указания, полученного от сенсорного компонента, запускают механизм блокировки дверцы крышки. Например, если сенсорный компонент показывает, что блок исходного материала был втянут для использования, дверцу крышки блокируют, тем самым предотвращая извлечении картриджа во время использования.In some embodiments, during use of the source material block, for example, during the period of time between pulling the block into position for use and its return to the cartridge, the inhaler cap door remains attached, for example, to prevent removal of the cartridge during use. In some embodiments, the sensor component indicates that the block has been pulled out for use and/or that the block is currently in the use position within the inhaler, and/or that the block has returned to the cartridge, for example, after use. Optionally, based on the indication received from the sensor component, the lid door locking mechanism is activated. For example, if the sensor component indicates that the source material block has been retracted for use, the lid door is locked, thereby preventing the cartridge from being removed during use.

В некоторых вариантах осуществления сенсорный компонент содержит датчик, например, датчик давления, оптический датчик (световой датчик) и/или другой датчик, выполненный с возможностью обнаружения, извлечен ли блок исходного материала из картриджа, и/или с возможностью обнаружения, помещен ли блок исходного материала в настоящее время в положение использования. В некоторых вариантах осуществления сенсорный компонент содержит механический элемент, например, защелку.In some embodiments, the sensor component includes a sensor, such as a pressure sensor, an optical sensor (light sensor), and/or another sensor configured to detect whether a source material block has been removed from the cartridge and/or to detect whether a source material block has been placed material currently in use position. In some embodiments, the touch component includes a mechanical element, such as a latch.

В некоторых вариантах осуществления сенсорный компонент сконфигурирован в самом картридже. Дополнительно или альтернативно, сенсорный компонент сконфигурирован в ингаляторе, например, в полости, в которую входит картридж.In some embodiments, the sensor component is configured within the cartridge itself. Additionally or alternatively, the sensor component is configured in the inhaler, for example, in a cavity into which the cartridge is received.

В некоторых вариантах осуществления после извлечения блока исходного материала из картриджа (например, втягивания в положение для использования) дверца крышки ингалятора механически и/или электронно блокируется, необязательно, до возврата блока исходного материала.In some embodiments, after the precursor block is removed from the cartridge (eg, retracted into the use position), the inhaler cap door is mechanically and/or electronically locked, optionally until the precursor block is returned.

На фиг. 12 представлена блок-схема способа загрузки картриджа, в котором одновременно высвобождаются механизмы блокировки картриджа согласно некоторым вариантам осуществления. В некоторых вариантах осуществления картридж находится в указанной полости ингалятора (1201). Необязательно, первоначальное размещение инициирует высвобождение или частичное высвобождение механизма блокировки, например, сжимая приводимый в действие пружиной механизм. В некоторых вариантах осуществления картридж поворачивают в конечное (необязательно, присоединенное) положение относительно ингалятора (1203). Необязательно, поворот высвобождает ограничитель соединительного элемента блока (такой как ограничивающая рамка, описанная выше), чтобы обеспечить перемещение соединительного элемента блока, например, обеспечивая втягивание или вталкивание соединительного элемента блока перемещающим элементом ингалятора. В некоторых вариантах осуществления закрывая дверцу крышки ингалятора над загруженным картриджем (1205), чтобы обеспечить продвижение блоков, высвобождают ограничитель, который предотвращает перемещение блоков исходного материала (например, внутреннее вращение в корпусе картриджа).In fig. 12 is a flow diagram of a method for loading a cartridge in which the cartridge locking mechanisms are simultaneously released, according to some embodiments. In some embodiments, the cartridge is located in said cavity of the inhaler (1201). Optionally, the initial placement triggers the release or partial release of the locking mechanism, for example by compressing the spring-actuated mechanism. In some embodiments, the cartridge is rotated into a final (optionally attached) position relative to the inhaler (1203). Optionally, rotation releases the block connector stop (such as the bounding box described above) to allow movement of the block connector, for example, allowing the block connector to be retracted or pushed in by the inhaler moving element. In some embodiments, closing the inhaler cap door over the loaded cartridge (1205) to allow the blocks to advance releases a stopper that prevents movement of the feed blocks (eg, internal rotation in the cartridge body).

На фиг. 13 представлена блок-схема способа идентификации полностью использованного картриджа согласно некоторым вариантам осуществления.In fig. 13 is a flow diagram of a method for identifying a fully used cartridge according to some embodiments.

В некоторых вариантах осуществления картридж, содержащий множество блоков исходного материала, загружают в ингалятор (1301). Затем, активируют ингалятор, чтобы использовать блоки (1303) исходного материала, например, как описано выше. В некоторых вариантах осуществления активацию ингалятора повторяют до тех пор, пока ингалятор не идентифицирует, что последний блок исходного материала в картридже был использован, необязательно, на основании подсчета блоков и/или структурных изменений в картридже (1305).In some embodiments, a cartridge containing multiple blocks of starting material is loaded into the inhaler (1301). The inhaler is then activated to use the feedstock blocks (1303), for example, as described above. In some embodiments, activation of the inhaler is repeated until the inhaler identifies that the last block of source material in the cartridge has been used, optionally based on block counts and/or structural changes in the cartridge (1305).

В некоторых вариантах осуществления идентификацию, что картридж теперь не содержит исходного материала, осуществляют на основании структурных изменений в картридже. Например, картридж содержит карусель блоков исходного материала, а последнее гнездо карусели остается пустым. В другом примере картридж содержит карусель блоков исходного материала, а последним блоком на карусели является блок, который не содержит исходного материала, то есть только рамку блока (не содержащую сетку, по которой для нагревания исходного материала подается ток). В первом примере контроллер ингалятора выполнен с возможностью идентификации пустого гнезда, когда при активации соединительный элемент блока картриджей вытягивают без прикрепления к какому-либо блоку, обеспечивая прямой контакт электрических контактов, которые обычно зажимают блок друг с другом, тем самым создавая короткое замыкание электрических контактов, чтобы измеренное электрическое сопротивление было низким. Во втором примере контроллер ингалятора выполнен с возможностью идентификации блока только с рамкой, когда при образовании электрического контакта с рамкой (которая образована из по существу непроводящего материала) измеренное электрическое сопротивление будет высоким (разомкнутая цепь - высокое или бесконечное сопротивление). Необязательно, после последнего используемого блока имеется как пустое гнездо, так и пустая рамка.In some embodiments, identification that the cartridge no longer contains starting material is based on structural changes in the cartridge. For example, a cartridge contains a carousel of source material blocks, and the last slot of the carousel remains empty. In another example, the cartridge contains a carousel of blocks of feedstock, and the last block on the carousel is a block that does not contain feedstock, that is, only the frame of the block (not containing the grid through which current is applied to heat the feedstock). In the first example, the inhaler controller is configured to identify an empty slot when, upon activation, the connecting member of the cartridge assembly is pulled out without being attached to any unit, allowing direct contact of the electrical contacts that would normally clamp the unit together, thereby creating a short circuit of the electrical contacts, so that the measured electrical resistance is low. In a second example, the inhaler controller is configured to identify a frame-only unit when, upon making electrical contact with the frame (which is formed from a substantially non-conductive material), the measured electrical resistance is high (open circuit - high or infinite resistance). Optionally, there is both an empty slot and an empty frame after the last block used.

Дополнительно или альтернативно, контроллер ингалятора выполнен с возможностью распознавания путем подсчета, что все блоки исходного материала картриджа были использованы. Дополнительно или альтернативно, контроллер ингалятора выполнен с возможностью распознавания, что все блоки исходного материала картриджа были использованы, при достижении конца поворота (например, 360 градусов). Необязательно, контроллер идентифицирует, что последний «стандартный» блок был использован и даже не приближается последнее гнездо на карусели/только блок с рамкой.Additionally or alternatively, the inhaler controller is configured to recognize by counting that all blocks of cartridge starting material have been used. Additionally or alternatively, the inhaler controller is configured to recognize that all blocks of cartridge feed material have been used when the end of rotation (eg, 360 degrees) is reached. Optionally, the controller identifies that the last "standard" block was used and doesn't even approach the last slot on the carousel/only the framed block.

В некоторых вариантах осуществления при получении указания, что все блоки исходного материала в картридже были использованы, картридж можно извлечь из ингалятора и, необязательно, заменить на новый картридж (1307).In some embodiments, upon receiving an indication that all blocks of starting material in the cartridge have been used, the cartridge may be removed from the inhaler and optionally replaced with a new cartridge (1307).

На фиг. 14А-В представлены внутренний вид (14А) и внешний вид (14В) линейного картриджа, содержащего соединительный элемент блока согласно некоторым вариантам осуществления.In fig. 14A-B show an internal view (14A) and an external view (14B) of a linear cartridge containing a block connecting element according to some embodiments.

В некоторых вариантах осуществления прямолинейный картридж 1401 содержит множество блоков 1403 исходного материала, которые расположены линейно друг относительно друга, например, уложены стопкой друг на друга. В некоторых вариантах осуществления картридж содержит соединительный элемент 1405 блока, который выполнен с возможностью зацепления блока исходного материала для перемещения блока в положение для использования внутри ингалятора и/или из него (например, путем зацепления перемещающего элемента ингалятора, не показанного в данном документе). В некоторых вариантах осуществления соединительный элемент блока расположен в гнезде 1407, через которое блоки вытягивают и/или вставляют назад в картридж. В некоторых вариантах осуществления внутреннее перемещение блоков исходного материала в картридже относительно соединительного элемента блока и гнезда инициируют с помощью пружинного механизма. В других вариантах осуществления и/или в дополнение к срабатыванию пружины внутреннее перемещение блоков можно осуществлять с помощью электромеханического узла, электромагнитного узла и/или с помощью механического приведения в действие пользователем.In some embodiments, the linear cartridge 1401 contains a plurality of feed material blocks 1403 that are arranged linearly with respect to each other, for example, stacked on top of each other. In some embodiments, the cartridge includes a block connector 1405 that is configured to engage a block of source material to move the block into a position for use within and/or out of the inhaler (eg, by engaging a moving element of the inhaler not shown herein). In some embodiments, a block connector is located in a receptacle 1407 through which the blocks are pulled out and/or inserted back into the cartridge. In some embodiments, the internal movement of the blocks of source material in the cartridge relative to the connecting element of the block and the socket is initiated using a spring mechanism. In other embodiments, and/or in addition to spring actuation, the internal movement of the blocks may be accomplished by an electromechanical assembly, an electromagnetic assembly, and/or by mechanical actuation by the user.

На фиг. 15А представлен вид в поперечном разрезе полости ингалятора для приема картриджа, выполненный с возможностью функционального соединения картриджа с муфтой и зубчатым механизмом согласно некоторым вариантам осуществления.In fig. 15A is a cross-sectional view of a cartridge receiving cavity of an inhaler configured to operatively connect the cartridge to a coupling and gear mechanism in accordance with some embodiments.

В некоторых вариантах осуществления помещение картриджа (не показан) внутрь полость 1501 и/или закрывание дверцы крышки ингалятора (не показано) функционально соединяет картридж с механизмом, выполненным с возможностью поворота картриджа, например, с вращающейся шестерней 1503 (надо отметить, что можно использовать более одной шестерни). В некоторых вариантах осуществления вращающаяся шестерня расположена внутри полости. В некоторых вариантах осуществления вращающаяся шестерня расположена прямо под поверхностью полости, на которой находится картридж.In some embodiments, placing a cartridge (not shown) within the cavity 1501 and/or closing the inhaler cap door (not shown) operably couples the cartridge to a mechanism configured to rotate the cartridge, such as a rotating gear 1503 (it should be noted that more one gear). In some embodiments, the rotating gear is located within the cavity. In some embodiments, the rotating gear is located just below the surface of the cavity on which the cartridge resides.

В некоторых вариантах осуществления выступающий элемент 1505 корпуса ингалятора содержит упругий элемент, например, пружину 1507. Необязательно, при помещении картридж в полость и закрывании дверцы крышки дверца крышки толкает пружину, тем самым, перемещая муфту 1509 для зацепления вращающейся шестерни 1503. муфта 1509 может содержать зубец шестерни 1510 (см. фиг. 15В), из которого выходит выступающий элемент 1505.In some embodiments, the inhaler body protrusion 1505 includes a resilient member, such as a spring 1507. Optionally, when the cartridge is placed in the cavity and the lid door is closed, the lid door pushes the spring, thereby moving the clutch 1509 to engage the rotating gear 1503. The clutch 1509 may include a gear tooth 1510 (see FIG. 15B) from which a protruding member 1505 extends.

В некоторых вариантах осуществления при активация ингалятора вращающаяся шестерня 1503 поворачивает картридж, например, до тех пор, пока выбранный блок исходного материала не будет выровнен относительно (например, прямо напротив) отверстия, через которое вытягивают блок исходного материала для использования (отверстие на этой фигуре не показано, см., например, отверстие 1113, фиг. 11А-11В). Необязательно, перемещение (например, поворот) множества блоков исходного материала и/или гнезд индикации картриджа осуществляют с помощью ребер, выходящих радиально наружу из выступающего элемента (см., например, 1015, фиг. 10В). Когда картридж находится в полости, ребра зацепляют соответствующее отверстие картриджа (например, отверстие 809, фиг. 8А).In some embodiments, when the inhaler is activated, the rotating gear 1503 rotates the cartridge, for example, until the selected source material block is aligned with (for example, directly opposite) the hole through which the source material block is drawn for use (the hole in this figure is not shown, see, for example, hole 1113, Fig. 11A-11B). Optionally, movement (eg, rotation) of the plurality of source material blocks and/or cartridge display slots is accomplished by ribs extending radially outward from the protruding member (see, for example, 1015, FIG. 10B). When the cartridge is in the cavity, the fins engage the corresponding cartridge opening (eg, opening 809, FIG. 8A).

В некоторых вариантах осуществления стопорное положение картриджа обнаруживают, например, посредством датчика. Например, нижняя поверхность вращающейся шестерни 1503, схематично показанная на фиг. 15В, содержит один или более упор 1515. Необязательно, упоры распределены по окружности, например, с распределением, которое соответствует положению блоков исходного материала, например, один упор на два, три, четыре, пять или промежуточное большее или меньшее количество блоков. В некоторых вариантах осуществления нижняя поверхность вращающейся шестерни расположена в контакте с электронной панелью управления, схематично показанной на фиг. 15С. Электронная панель управления содержит один или более желобок 1517, причем каждый желобок имеет форму и размер для приема упора 1515. Желобок 1517 служит в качестве датчика, чтобы при приеме упора поворот шестерни можно было остановить, необязательно, с установкой блоков картриджа в нужное положение и/или с нужным углом поворота.In some embodiments, the locked position of the cartridge is detected, for example, by a sensor. For example, the bottom surface of the rotating gear 1503, schematically shown in FIG. 15B, includes one or more anvils 1515. Optionally, the anvils are distributed around the circumference, for example, with a distribution that corresponds to the position of the blocks of the source material, for example, one anvil for two, three, four, five, or more or fewer blocks in between. In some embodiments, the bottom surface of the rotating gear is positioned in contact with an electronic control panel, schematically shown in FIG. 15C. The electronic control panel includes one or more grooves 1517, each groove being shaped and sized to receive a stop 1515. The groove 1517 serves as a sensor so that when the stop is received, rotation of the gear can be stopped, optionally setting the cartridge assemblies into position and/or or with the desired rotation angle.

В некоторых вариантах осуществления вращающуюся шестерню активируют с помощью шагового двигателя, который может продвигать шестерню отдельными шагами. Необязательно, для остановки поворота используют ограничитель (не показано), такой как палец. Необязательно, ограничитель расположен и сконфигурирован так, чтобы карусель не останавливалась между гнездами, например, на пограничной линии между соседними гнездами.In some embodiments, the rotating gear is activated by a stepper motor, which can advance the gear in discrete steps. Optionally, a stopper (not shown), such as a finger, is used to stop the rotation. Optionally, the limiter is located and configured so that the carousel does not stop between nests, for example, at a boundary line between adjacent nests.

В некоторых вариантах осуществления количество выступов (например, зубцов) вращающейся шестерни соответствует количеству гнезд картриджа, например, с умножением на количество гнезд.In some embodiments, the number of projections (eg, teeth) of the rotating gear corresponds to the number of cartridge slots, for example, multiplied by the number of slots.

Термины «содержит», «содержащий», «включает», «включающий», «имеющий» и их спряжения означают «содержащий, но без ограничения».The terms “comprises,” “comprising,” “includes,” “including,” “having,” and their conjugations mean “including but not limited to.”

Термин «состоящий из» означает «содержащий и ограниченный».The term "consisting of" means "comprising and limited."

Термин «состоящий по существу из» означает, что состав, способ или конструкция может содержать дополнительные ингредиенты, этапы и/или части, но только, если дополнительные ингредиенты, этапы и/или части существенно не изменяют характеристики заявленной композиции, способа или конструкции.The term “consisting essentially of” means that the composition, method or design may contain additional ingredients, steps and/or parts, but only if the additional ingredients, steps and/or parts do not significantly change the characteristics of the claimed composition, method or design.

В рамках настоящего изобретения форма единственного числа включает ссылки на множественно число, если из контекста явно не следует иное. Например, термин «соединение» или «по меньшей мере одно соединение» может включать в себя множество соединений, в том числе их смеси.As used herein, the singular form includes references to the plural unless the context clearly requires otherwise. For example, the term “compound” or “at least one compound” may include a plurality of compounds, including mixtures thereof.

Во всей настоящей заявке различные варианты осуществления этого изобретения могут быть представлены в формате диапазона. Следует понимать, что описание в формате диапазона приведено просто для удобства и краткости и не должно толковаться как жесткое ограничение объема изобретения. Соответственно, следует считать, что описание диапазона конкретно раскрывает все возможные поддиапазоны, а также отдельные числовые значения в этом диапазоне. Например, описание диапазона, такого как от 1 до 6, следует рассматривать как конкретно раскрывающие поддиапазоны, такие как от 1 до 3, от 1 до 4, от 1 до 5, от 2 до 4, от 2 до 6, от 3 до 6 и так далее, а также отдельные числа в этом диапазоне, например, 1, 2, 3, 4, 5 и 6. Это справедливо независимо от ширины диапазона.Throughout this application, various embodiments of this invention may be presented in range format. It should be understood that the description in range format is provided merely for convenience and brevity and should not be construed as strictly limiting the scope of the invention. Accordingly, the range description should be considered to specifically disclose all possible subranges as well as the individual numerical values within that range. For example, a description of a range such as 1 to 6 should be considered to specifically disclose subranges such as 1 to 3, 1 to 4, 1 to 5, 2 to 4, 2 to 6, 3 to 6 and so on, as well as individual numbers within that range, such as 1, 2, 3, 4, 5, and 6. This is true regardless of the width of the range.

Всякий раз, когда в данном документе указан числовой диапазон, подразумевается, что он включает в себя любое приведенное число (дробное или целое) в пределах указанного диапазона. Фразы «диапазон/диапазоны между» первым указанным числом и вторым указанным числом и «диапазон/диапазоны от» первого указанного числа «до» второго указанного числа используются в данном документе взаимозаменяемо и предназначены для включения первого и второго указанных чисел и всех дробных и целых чисел между ними.Whenever a numeric range is specified herein, it is intended to include any given number (fractional or integer) within the stated range. The phrases "range/ranges between" the first specified number and the second specified number and "range/ranges from" the first specified number "to" the second specified number are used interchangeably herein and are intended to include the first and second specified numbers and all fractional and integer numbers between them.

В рамках настоящего изобретения термин «способ» относится к способам, путям, методам и процедурам для выполнения данной задачи, включая, но без ограничения, те способы, пути, методы и процедуры, которые либо известны, либо легко разработать из известных способов, путей, методов и процедур специалистам в области химии, фармакологии, биологии, биохимии или медицины.As used herein, the term “method” refers to methods, ways, methods and procedures for performing a given task, including, but not limited to, those methods, ways, methods and procedures that are either known or easily developed from known methods, ways, methods and procedures to specialists in the field of chemistry, pharmacology, biology, biochemistry or medicine.

В рамках настоящего изобретения термин «лечение» включает прекращение, существенное ингибирование, замедление или обращение вспять прогрессирования состояния, существенное улучшение клинических или эстетических симптомов состояния или существенное предотвращение появления клинических или эстетических симптомов состояния.As used herein, the term “treating” includes stopping, substantially inhibiting, slowing or reversing the progression of a condition, substantially improving the clinical or aesthetic symptoms of a condition, or substantially preventing the onset of clinical or aesthetic symptoms of a condition.

Понятно, что определенные признаки изобретения, которые для ясности описаны в контексте отдельных вариантов осуществления, также могут быть предоставлены в комбинации в одном варианте осуществления. И наоборот, различные признаки изобретения, которые для краткости описаны в контексте одного варианта осуществления, также могут быть предоставлены отдельно или в любой подходящей субкомбинации или как подходящие в любом другом описанном варианте осуществления изобретения. Определенные признаки, описанные в контексте различных вариантов осуществления, не следует рассматривать как существенные особенности этих вариантов осуществления, если только вариант осуществления не работает без этих элементов.It is understood that certain features of the invention, which for clarity are described in the context of individual embodiments, may also be provided in combination in a single embodiment. Conversely, various features of the invention, which for brevity are described in the context of one embodiment, may also be provided separately or in any suitable subcombination or as suitable in any other described embodiment of the invention. Certain features described in the context of various embodiments should not be considered essential features of those embodiments unless the embodiment operates without those features.

Все публикации, патенты и заявки на патенты, упомянутые в данном описании, полностью включены в данное описание посредством ссылки в той же степени, как если бы каждая отдельная публикация, патент или заявка на патент были специально и индивидуально указаны для включения в данное описание посредством ссылки. Кроме того, цитирование или идентификация любой ссылки в этой заявке не должны толковаться как признание того, что такая ссылка доступна в качестве известного уровня техники для настоящего изобретения. В той степени, в которой использованы заголовки разделов, их не следует рассматривать как обязательные ограничения.All publications, patents and patent applications mentioned in this specification are incorporated herein by reference in their entirety to the same extent as if each individual publication, patent or patent application had been specifically and individually indicated to be incorporated herein by reference. . Moreover, the citation or identification of any reference in this application should not be construed as an admission that such reference is available as prior art for the present invention. To the extent that section headings are used, they should not be construed as necessarily limitations.

Кроме того, любой приоритетный документ (документы) этой заявки полностью включен/включены в настоящее описание посредством ссылки.In addition, any priority document(s) of this application are/are incorporated by reference in their entirety.

Claims

1. Картридж для использования с ингалятором, причем картридж содержит: корпус, содержащий:1. A cartridge for use with an inhaler, the cartridge comprising: a housing comprising:

блоки исходного материала; иblocks of source material; And

соединительный элемент блока, содержащийся в указанном картридже, причем указанный соединительный элемент блока выполнен с возможностью выборочного соединения с каждым из блоков исходного материала, причем соединительный элемент блока расположен и выполнен с возможностью извлечения из корпуса с присоединенным блоком исходного материала; причем соединительный элемент блока и каждый из блоков исходного материала образованы с геометрией для присоединения, в которой выступ одного входит внутрь соответствующего паза другого,a block connecting element contained in said cartridge, wherein said block connecting element is configured to be selectively coupled to each of the source material blocks, wherein the block connecting element is located and removable from the housing with the attached source material block; wherein the connecting element of the block and each of the blocks of the source material are formed with an attachment geometry in which the protrusion of one fits inside the corresponding groove of the other,

причем корпус картриджа имеет геометрию, определяющую два пути перемещения: первый путь, в котором блоки исходного материала выполнены с возможностью скольжения мимо соединительного элемента блока; и второй путь, в котором блок исходного материала, который был присоединен к соединительному элементу блока на первом пути, выполнен с возможностью перемещения вместе с соединительным элементом блока по второму пути,wherein the cartridge body has a geometry that defines two paths of movement: a first path in which the blocks of source material are configured to slide past the connecting element of the block; and a second path, in which the block of raw material, which was attached to the block connecting element in the first path, is configured to move together with the block connecting element along the second path,

при этом первый путь выполнен с возможностью вращательного перемещения блоков исходного материала относительно соединительного элемента блока; и при этом второй путь выполнен с возможностью совместного линейного перемещения соединенных соединительного элемента блока и блока исходного материала.wherein the first path is configured to allow rotational movement of the blocks of source material relative to the connecting element of the block; and wherein the second path is configured to jointly move linearly the connected connecting element block and the source material block.

2. Картридж по п. 1, в котором соединительный элемент блока содержит дистальный выступ с формой и размером для установки внутрь соответствующего паза, образованного в каждом из блоков исходного материала.2. The cartridge of claim 1, wherein the block connecting member includes a distal projection shaped and sized to fit inside a corresponding groove formed in each of the source material blocks.

3. Картридж по п. 1 или 2, в котором внешняя сторона корпуса картриджа образована с выпуклостью, и при этом по меньшей мере часть соединительного элемента блока проходит в выпуклость на внутренней стороне выпуклости.3. The cartridge according to claim 1 or 2, wherein the outer side of the cartridge body is formed with a convex, and at least a portion of the block connecting element extends into the convex on the inner side of the convex.

4. Картридж по п. 1 или 2, содержащий ограничивающую рамку, которая выполнена с возможностью перемещения между первым положением, в котором она выполнена с возможностью предотвращения перемещения соединительного элемента блока из картриджа, и вторым положением, в котором отверстие ограничивающей рамки выровнено с соединительным элементом блока, чтобы обеспечить его перемещение.4. The cartridge of claim 1 or 2, comprising a bounding frame that is movable between a first position in which it is configured to prevent the block coupling member from moving out of the cartridge, and a second position in which the opening of the bounding frame is aligned with the coupling member block to ensure its movement.

5. Способ извлечения блока исходного материала из картриджа, выполненного с возможностью использования с ингалятором по п. 1, причем способ предусматривает:5. A method for removing a block of starting material from a cartridge configured for use with an inhaler according to claim 1, the method comprising:

загрузку в ингалятор картриджа, содержащего блоки исходного материала и соединительный элемент блока, содержащийся внутри картриджа, причем указанный соединительный элемент блока содержится внутри картриджа, причем указанный соединительный элемент блока выполнен с возможностью соединения с одним из блоков исходного материала, в котором выступ одного входит внутрь соответствующего паза другого; иloading into the inhaler a cartridge containing blocks of source material and a connecting element of the block contained within the cartridge, wherein the specified connecting element of the block is contained within the cartridge, and the specified connecting element of the block is configured to connect with one of the blocks of starting material, in which the protrusion of one fits inside the corresponding groove of another; And

соединение картриджа с ингалятором, зацепляя одновременно в то же время соединительный элемент блока при подготовке к проталкиванию присоединенного блока исходного материала из картриджа в положение для использования внутри ингалятора,connecting the cartridge to the inhaler while simultaneously engaging the block connecting member in preparation for pushing the attached source block from the cartridge into position for use within the inhaler,

причем один из соединительного элемента блока в представленном картридже соединяют с блоком исходного материала перед указанной загрузкой в ингалятор, аwherein one of the block connecting element in the present cartridge is connected to the source material block before said loading into the inhaler, and

соединение блока исходного материала с соединительным элементом блока проводят одновременно с соединением картриджа с ингалятором.The connection of the source material block with the connecting element of the block is carried out simultaneously with the connection of the cartridge with the inhaler.

6. Набор, содержащий картридж по п. 1 или 2 и ингалятор;6. A set containing a cartridge according to claim 1 or 2 and an inhaler;

причем ингалятор содержит перемещающий элемент, выполненный с возможностью перемещения между проксимальным положением внутри ингалятора и дистальным положением, в котором он сконфигурирован для достижения картриджа, когда картридж загружен в ингалятор, для запуска перемещения блока исходного материала в положение для использования в ингаляторе;wherein the inhaler includes a moving element configured to move between a proximal position within the inhaler and a distal position in which it is configured to reach the cartridge when the cartridge is loaded into the inhaler to trigger movement of the source material block to a position for use in the inhaler;

причем дистальный конец перемещающего элемента имеет форму и расположен относительно загруженного картриджа таким образом, что поворот картриджа не повреждает перемещающий элемент,wherein the distal end of the moving element is shaped and positioned relative to the loaded cartridge in such a way that rotation of the cartridge does not damage the moving element,

причем картридж является закругленным и содержит выпуклость, и при этом дистальный конец перемещающего элемента в дистальном положении проходит рядом с углублением, в котором находится выпуклость картриджа.wherein the cartridge is rounded and includes a convexity, and wherein the distal end of the moving element in the distal position extends adjacent to the recess in which the convexity of the cartridge is located.

7. Картридж по п. 1 или 2, в котором указанные блоки исходного материала расположены в гнездах карусели; причем одно или более из последних 10% гнезд на карусели содержат индикатор для идентификации, что картридж был полностью использован.7. The cartridge according to claim 1 or 2, in which the specified blocks of source material are located in the slots of the carousel; wherein one or more of the last 10% slots on the carousel include an indicator to identify that the cartridge has been completely used.

8. Картридж по п. 7, в котором индикатор содержит пустое гнездо, которое не содержит блока исходного материала.8. The cartridge according to claim 7, wherein the indicator contains an empty slot that does not contain a block of source material.