RU2804849C1 - Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней - Google Patents
Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней Download PDFInfo
- Publication number
- RU2804849C1 RU2804849C1 RU2022133627A RU2022133627A RU2804849C1 RU 2804849 C1 RU2804849 C1 RU 2804849C1 RU 2022133627 A RU2022133627 A RU 2022133627A RU 2022133627 A RU2022133627 A RU 2022133627A RU 2804849 C1 RU2804849 C1 RU 2804849C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pigs
- productivity
- preparation
- producing
- nonspecific resistance
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способу получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней. Способ получения препарата включает смешивание 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 2000 мг антибиотика марбофлоксацина, объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл. Вышеописанный способ позволяет получить препараты для стимуляции неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней. 2 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней.
Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1 A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1 A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.
Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности, профилактики и терапии болезней молодняка сельскохозяйственных животных, включающий смешивание 90 мас. ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн ЕД антибиотика амоксициллина и 0,2 мас. ч. формалина, объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Препарат обладает иммуностимулирующей и антибактериальной активностью (RU 2486896 C1, A61K 31/429, A61K 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, А61Р 37/04, 17.11.2011).
К недостаткам препарата можно отнести выработанную устойчивость возбудителей болезней к антибиотику амоксициллину, из-за широко применения в ветеринарии.
Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма и реализацию воспроизводительной продуктивности свиней, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей заболеваний, снижающих показатели воспроизводительной продуктивности свиней.
Технический результат заключается в смешивании 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг антибиотика группы фторхинолонов - марбофлоксацина - 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyridol(3,2,1 -ij)(4,2,1)benzoxadiazin-6 карбоновая кислота и 0,2 мл формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней.
Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотика марбофлоксацина, совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз и значительно расширяется спектр бактерицидной активности против возбудителей заболеваний, снижающих показатели воспроизводительной продуктивности свиней.
Для осуществления способа использовали следующие вещества:
1) агар микробиологический ГОСТ 17206;
2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;
3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;
4) марбофлоксацин Рег. №156-4-5.17-3700 №ПВИ-4-5.17/04980;
5) формалин ГОСТ 1625;
6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.
Способ осуществляется следующим образом.
Пример 1. 90 мл 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг антибиотика марбофлоксацина и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней.
Пример 2. 90 мл 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг антибиотика марбофлоксацина и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней.
Пример 3. Объектами исследования служили 40 поросят-сосунов (свинок). Животных разделили на 4 группы (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытная) по 10 в каждой.
Свинкам 1-й опытной группы трехкратно, на 15-е, 20-е и 25-е сутки жизни внутримышечно инъецировали прототип в дозе 1 мл на голову, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.
Показатели неспецифической резистентности организма свиней определяли на 15, 30 и 45 сутки до отъема. Результаты этих исследований приведены в табл. 1.
Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 повышает показатели неспецифической резистентности организма свиней на 30 сутки жизни: фагоцитарную активность на 4,8 и 5,2%, лизоцимную активность на 6,3 и 6,5%, бактерицидную активность на 4,6 и 5,1%, а на 45 сутки жизни соответственно - на 5,7 и 6,3%, 8,2 и 8,8%, 5,3 и 5,7% (Р<0,05-0,001).
Показатели воспроизводительной продуктивности ремонтных свинок представлены в табл.2.
В ходе исследования выяснено, что у свинок 2-й и 3-й опытных групп (препараты по примерам 1 и 2 соответственно) оптимальный возраст первого осеменения наступил раньше контрольных значений на 3,7 и на 5,8 суток и раньше чем в 1-й опытной группе (прототип) на 1,4 и 3,5 суток соответственно. Плодотворность осеменения во 2-й и 3-й опытной группах была 100%, тогда как в контрольной - 80%, а в 1-й опытной - 90%, остальные свинки оплодотворились при втором осеменении.
У свинок опытных групп был выше показатель многоплодия. В 1-й опытной группе от каждой свиноматки было получено в среднем 12,5±0,32 поросят, во 2-й опытной - 12,8±0,4, а в 3-й опытной - 13,0±0,32, что на 5,93, 8,47 и на 10,17% больше, чем от свиноматок контрольной группы. Во 2-й и 3-й опытных группах, на фоне применения препаратов по примерам 1 и 2 показатель оказался выше значений 1-й опытной группы (прототип) соответственно на 2,40 и 4,00%. У свиноматок всех подопытных групп показатель мертворожденности оказался ниже контрольных значений на 33,3%.
В контрольной группе было зарегистрировано 4 случая развития синдрома метрит-матстит-агалактия, у одной свиноматки течение болезни было тяжелым, терапия оказалась неэффективной, в связи с чем она была выбракована. Во 2-й и 3-й опытных группах заболело по 2 головы, а в 1-й опытной - 3 головы. Лечение свиноматок опытных групп было эффективно в 100% случаев.
Сохранность поросят, полученных от свиноматок 2-й и 3-й опытных групп, составила 98,44% и 98,46%, что на 1,83% и на 1,85% больше аналогичного показателя в контрольной группы и на 0,84 и 0,86% больше показателей прототипа. Среднее количество отнятых поросят в контрольной группе было меньше на 7,01%, 10,52% и на 12,28%, чем в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах соответственно. Во 2-й и 3-й группах показатель оказался выше, чем в 1-й опытной (прототип) на 3,28% и на 4,92% соответственно.
Поросята опытных групп при отъеме в возрасте 25 суток превосходили контрольных сверстников по показателям живой массы. Причем данный показатель на фоне применения препаратов по примерам 1 и 2 был выше, чем на фоне применения прототипа на 0,03 кг и на 0,06 кг соответственно. Закономерно больше была масса гнезда при отъеме у свиноматок 1-й, 2-й и 3-й опытных групп соответственно на 6,63 кг, 10,1 кг и 12,03 кг. В 1-й опытной группе, на фоне применения препарата-прототипа масса гнезда была меньше, чем во 2-й и 3-й опытных группах на 3,47 и 5,4 кг.
На фоне иммунопрофилактики длительность периода от отъема до осеменения была меньше на 0,1 суток или на 2,17% у свиноматок 1-й и 2-й опытной групп, и на 0,2 суток или на 4,35% у 3-й опытной группы.
Таким образом, под влиянием разработанного биопрепарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотика марбофлоксацина у свиней активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, повысились показатели воспроизводительной продуктивности.
Claims (1)
- Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней, включающий смешивание 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мл формалина, при смешивании дополнительно вводят 2000 мг антибиотика марбофлоксацина, объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мл.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2804849C1 true RU2804849C1 (ru) | 2023-10-06 |
Family
ID=
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2332214C1 (ru) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза животных |
RU2602687C1 (ru) * | 2015-09-15 | 2016-11-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных |
RU2737399C1 (ru) * | 2020-05-19 | 2020-11-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Способ получения препарата для повышения неспецифической устойчивости организма, профилактики и лечения заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2332214C1 (ru) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза животных |
RU2602687C1 (ru) * | 2015-09-15 | 2016-11-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных |
RU2737399C1 (ru) * | 2020-05-19 | 2020-11-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Способ получения препарата для повышения неспецифической устойчивости организма, профилактики и лечения заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BG107038A (bg) | Гелен паразитициден състав | |
RU2804849C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней | |
RU2703939C1 (ru) | Способ повышения продуктивных качеств молодняка кроликов | |
RU2602687C1 (ru) | Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных | |
RU2367433C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
RU2464979C1 (ru) | Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита и синдрома метрит-мастит-агалактии у свиноматок | |
CN110693814A (zh) | 一种兽用替米考星纳米凝胶***灌注剂及其制备方法 | |
RU2486896C1 (ru) | Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности, профилактики и терапии болезней молодняка сельскохозяйственных животных | |
CN106620668A (zh) | 一种复方替米考星固体分散剂及其制备方法 | |
JP2001309753A (ja) | 犬特有の感染症の予防・治療用ドッグフード | |
RU2805652C1 (ru) | Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных | |
RU2737399C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической устойчивости организма, профилактики и лечения заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных | |
RU2819159C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта и реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров | |
RU2813195C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров | |
RU2795821C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных | |
RU2396083C1 (ru) | Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения болезней животных | |
RU2805330C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственной птицы | |
RU2622765C2 (ru) | Способ получения препарата для реализации воспроизводительных качеств коров и продуктивного потенциала телят | |
RU2754555C1 (ru) | Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний и реализации воспроизводительных качеств крупного рогатого скота | |
RU2622981C2 (ru) | Способ получения препарата для реализации биологического потенциала сельскохозяйственных животных | |
CN113476431A (zh) | 一种环三酮衍生物在制备动物用药中的应用 | |
RU2795604C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики и лечения заболеваний сельскохозяйственной птицы | |
RU2800119C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики акушерско-гинекологических заболеваний коров | |
RU2794852C1 (ru) | Способ повышения естественной резистентности молодняка крупного рогатого скота | |
RU2787754C1 (ru) | Способ лечения маститов крупного рогатого скота |