RU2804712C2 - Система осаждения для волос - Google Patents

Abstract

Группа изобретений относится к обработке волос. Композиция для обработки волос содержит кондиционирующую основу, содержащую катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество, содержащее от 16 до 32 атомов углерода, и жирный спирт, содержащий от 8 до 22 атомов углерода; от 0,1 до 10 масс.% микрокапсулы, в которой ядро, содержащее полезный агент, заключено в полимерную оболочку; при этом указанная композиция дополнительно содержит от 0,1 до 5 масс.% диэстерквата. Также раскрыты способ обработки волос и применение диэстерквата для осаждения инкапсулированного полезного агента на волосы. Группа изобретений обеспечивает улучшенное осаждение микрокапсул и доставку полезного агента на поверхность волос. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Description

Область техники

Настоящее изобретение относится к композициям для обработки волос, содержащим диэстеркват, и применению этих композиций для осаждения микрокапсул на поверхности волос.

Уровень техники

В композициях для личной гигиены, таких как кондиционеры для волос, осаждение и доставка полезных агентов часто являются ключевыми факторами эффективности продукта. Например, многие из кондиционирующих продуктов, представленных в настоящее время на рынке, обеспечивают благоприятное воздействие путем осаждения на волосы полезных агентов, таких как ароматизирующие вещества, силиконы и активные вещества для устранения повреждений волос, в процессе мытья и ухода.

Для улучшения доставки полезных агентов в требуемый момент времени применяются различные технологии. Одной из широко используемых технологий является инкапсуляция полезного агента в защитную оболочку, такую как полимерный материал. Полимерный материал может защищать полезный агент, такой как ароматизирующее вещество, от испарения, вступления в реакции, окисления или иного снижения его содержания до применения.

Тем не менее, обеспечение максимального осаждения инкапсулированного агента во время мытья и ухода является сложной задачей вследствие смываемости композиций. В случае смывания инкапсулированных агентов для обеспечения желаемого полезного воздействия может потребоваться относительно высокое содержание в композиции инкапсулированных полезных агентов.

Соответственно, существует потребность в композиции для волос, обеспечивающей повышенное осаждение инкапсулированных полезных агентов на волосах или коже головы без ухудшения других характеристик продукта, таких как реологические свойства, органолептические свойства и кондиционирующие свойства.

В US2016081907 (Evonik) описаны составы для волос, содержащие жидкие эстеркваты и/или соли имидазолиния, стабильность которых в течение длительного времени обеспечивают путем добавления карбомеров или других полимеров. В US2016083333 описаны косметические составы, содержащие смеси эстеркватов, для косметической обработки кератиновых волокон.

В DE102015223028 (Henkel) описана косметическая композиция для обработки кератиновых волокон, содержащая в косметическом носителе: а) по меньшей мере один указанный эстеркват в количестве от 0,01 до 20,0 масс.% в расчете на общую массу композиции и b) по меньшей мере одно дополнительное, отличное от а), катионное и/или способное к образованию катионов соединение в количестве от 0,01 до 20,0 масс.%.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что комбинирование определенных эстеркватов с микрокапсулой в композиции для обработки волос обеспечивает улучшенное осаждение микрокапсулы на волосах.

Описание изобретения

В первом аспекте настоящего изобретения предложена композиция для обработки волос, содержащая:

a) кондиционирующую основу, содержащую:

i) катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество, содержащее от 16 до 32 атомов углерода;

ii) жирный спирт, содержащий от 8 до 22 атомов углерода; и

b) от 0,1 до 10 масс.% микрокапсулы, в которой ядро, содержащее полезный агент, заключено в полимерную оболочку;

при этом указанная композиция дополнительно содержит:

(c) от 0,1 до 5 масс.% диэстерквата.

Во втором аспекте настоящего изобретения предложен способ обработки волос, включающий стадию нанесения на волосы композиции согласно первому аспекту настоящего изобретения.

В третьем аспекте настоящего изобретения предложено применение диэстерквата для осаждения на волосах микрокапсулы, содержащей ядро, содержащее полезный агент, заключенное в полимерную оболочку.

Краткое описание изобретения

Инкапсулированный полезный агент

Композиция согласно настоящему изобретению содержит микрокапсулы, в которых ядро, содержащее полезный агент, заключено в полимерную оболочку.

Микрокапсулы предпочтительно присутствуют в количестве от 0,1 до 5% от общей массы композиции.

Термин «полезный агент» в контексте настоящего изобретения включает вещества, которые могут обеспечить благоприятное воздействие на волосы и/или кожу головы, а также вещества, которые включены в композиции для ухода за волосами, такие как агенты для улучшения эстетических характеристик.

Подходящий полезный агент ядра микрокапсулы может быть выбран из отдушек, косметических активных ингредиентов, таких как противомикробные агенты, агенты против перхоти, увлажняющие агенты, кондиционирующие агенты, солнцезащитные агенты, физиологические охлаждающие агенты и смягчающие масла, а также их смесей.

Предпочтительно полезный агент ядра микрокапсулы выбран из отдушек. Отдушка обычно состоит из смеси ряда парфюмирующих веществ, каждое из которых имеет запах или аромат. Количество парфюмирующих веществ в отдушке, как правило, составляет 10 или более. Спектр ароматизирующих веществ, применяемых в парфюмерии, очень широк; эти вещества относятся к различным химическим классам, однако в большинстве случаев представляют собой нерастворимые в воде масла. Во многих случаях молекулярная масса парфюмирующего вещества превышает 150, но не превышает 300.

Примеры парфюмирующих веществ для применения в настоящем изобретении включают гераниол, геранилацетат, линалол, линалилацетат, тетрагидролиналол, цитронеллол, цитронеллилацетат, дигидромирценол, дигидромирценилацетат, тетрагидромирценол, терпинеол, терпинилацетат, нопилацетат, 2-фенилэтанол, 2-фенилэтилацетат, бензиловый спирт, бензилацетат, бензилсалицилат, стираллилацетат, бензилбензоат, амилсалицилат, диметилбензилкарбинол, трихлорметилфенилкарбинилацетат, п-трет-бутилциклогексилацетат, изононилацетат, ветиверилацетат, ветиверол, α-гексилциннамальдегид, 2-метил-3-(п-трет-бутилфенил)пропаналь, 2-метил-3-(п-изопропилфенил)пропаналь, 2-(п-трет-бутилфенил)пропаналь, 2,4-диметилциклогекс-3-енилкарбоксальдегид, трициклодеценилацетат, трициклодеценилпропионат, 4-(4-гидрокси-4-метилпентил)-3-циклогексенкарбоксиальдегид, 4-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексенкарбоксальдегид, 4-ацетокси-3-пентилтетрагидропиран, 3-карбоксиметил-2-пентилциклопентан, 2-н-гептилциклопентанон, 3-метил-2-пентил-2-циклопентенон, н-деканаль, н-додеканаль, 9-деценол-1, феноксиэтилизобутират, диметилацеталь фенилацетальдегида, диэтилацеталь фенилацетальдегида, геранилнитрил, цитронеллилнитрил, цедрилацетат, 3-изокамфилциклогексанол, цедрилметиловый эфир, изолонгифоланон, обепиннитрил, обепин, гелиотропин, кумарин, эвгенол, ванилин, дифенилоксид, гидроксицитронеллаль, иононы, метилиононы, изометилиононы, ироны, цис-3-гексенол и его сложные эфиры, индановые мускусы, тетралиновые мускусы, изохромановые мускусы, макроциклические кетоны, макролактоновые мускусы, этиленбрассилат и их смеси.

Необязательные дополнительные вещества, которые могут быть включены в ядро микрокапсулы, включают красители, пигменты, консерванты и носители.

Полимерная оболочка микрокапсулы может быть получена с помощью межфазной полимеризации.

Межфазная полимеризация обеспечивает получение оболочек капсул в результате реакции по меньшей мере одного жирорастворимого образующего стенку вещества, присутствующего в масляной фазе, с по меньшей мере одним водорастворимым образующим стенку веществом, присутствующим в водной фазе. Реакция полимеризации между двумя образующими стенку веществами приводит к возникновению ковалентных связей на границе раздела масляной и водной фаз с получением стенки капсулы.

Предпочтительно полимерная оболочка микрокапсулы представляет собой смолу-аминопласт, выбранную из полимочевины, полученной путем взаимодействия полиизоцианатов с веществом, выбранным из полиаминов, полииминов или их смесей.

Предпочтительно микрокапсулы активируются посредством механического воздействия; то есть они разрушаются посредством механического воздействия с высвобождением содержимого.

Особенно предпочтительная микрокапсула имеет оболочку из полимочевины, полученную согласно описанному в US2013/0330292 A1 и US2012/0148644 A1 и доступную от International Flavors & Fragrances Inc.

Предпочтительно полимерная оболочка составляет не более 20 масс.% от массы микрокапсул.

Посредством изменения условий процесса микрокапсулы желаемого размера могут быть получены известным способом. Микрокапсулы обычно имеют средний диаметр в диапазоне от 1 до 500 микрон, предпочтительно от 1 до 300 микрон, более предпочтительно от 1 до 50 микрон и наиболее предпочтительно от 1 до 10 микрон. В случае необходимости первоначально полученные микрокапсулы могут быть отфильтрованы или просеяны с получением продукта с большей однородностью по размеру.

В типичной композиции согласно настоящему изобретению содержание микрокапсул обычно находится в диапазоне от 0,2 до 2%, и предпочтительно находится в диапазоне от 0,5 до 1,5% по массе в расчете на общую массу композиции.

Катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество

Композиции кондиционеров будут содержать катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество, которое является косметически приемлемым и подходящим для местного применения на волосах.

Предпочтительно, катионные кондиционирующие поверхностно-активные вещества имеют формулу N⁺(R¹)(R²)(R³)(R⁴), где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой (C₁-C₃₀) алкил или бензил.

Предпочтительно один, два или три из R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой (C₄-C₃₀) алкил, и другая группа или группы R¹, R², R³ и R⁴ представляют собой (C₁-C₆) алкил или бензил.

Более предпочтительно один или два из R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой (C₆-C₃₀) алкил, и другие группы R¹, R², R³ и R⁴ представляют собой (C₁-C₆) алкильные или бензильные группы. Указанные алкильные группы могут необязательно содержать одну или более сложноэфирных (-OCO- или -COO-) и/или эфирных (-O-) связей в пределах алкильной цепи. Алкильные группы необязательно могут быть замещены одной или более гидроксильными группами. Алкильные группы могут быть неразветвленными или разветвленными, а также, в случае алкильных групп, содержащих 3 или более атомов углерода, циклическими. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или более углерод-углеродных двойных связей (например, олеил). Алкильные группы необязательно этоксилированы в алкильной цепи одной или более группами этиленокси.

Подходящие катионные кондиционирующие поверхностно-активные вещества для применения в композициях кондиционеров согласно настоящему изобретению включают цетилтриметиламмония хлорид (CTAC), бегенилтриметиламмония хлорид (BTAC), цетилпиридиния хлорид, тетраметиламмония хлорид, тетраэтиламмония хлорид, октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, дидодецилдиметиламмония хлорид, диоктадецилдиметиламмония хлорид, талловый триметиламмония хлорид, дигидрированный талловый диметиламмония хлорид (например, Arquad 2HT/75 от Akzo Nobel), кокотриметиламмония хлорид, ПЭГ-2-олеаммония хлорид и их соответствующие гидроксиды. Дополнительные подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают вещества, которые имеют принятые CTFA обозначения кватерниум-5 (англ. Quaternium-5), кватерниум-31 (англ. Quaternium-31) и кватерниум-18 (англ. Quaternium-18). Также можно применять смеси любых из указанных выше веществ. Особенно подходящими для применения в кондиционерах согласно настоящему изобретению катионным поверхностно-активным веществом является цетилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, под названием GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Другим особенно подходящим для применения в кондиционерах согласно настоящему изобретению катионным поверхностно-активным веществом является бегенилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, под названием GENAMIN KDMP, ex Clariant. Предпочтительно катионное поверхностно-активное вещество выбрано из цетилтриметиламмония хлорида и бегенилтриметиламмония хлорида, наиболее предпочтительно бегенилтриметиламмония хлорида.

Другим примером класса подходящих катионных поверхностно-активных веществ для применения в настоящем изобретении, отдельно либо совместно с одним или более другими катионными поверхностно-активными веществами, является комбинация из (i) и (ii), представленных ниже:

(i) амидоамина, соответствующего общей формуле (II):

R1CONH(CH2)mN(R2)R3 (II),

где R¹ представляет собой углеводородную цепь, содержащую 10 или более атомов углерода, R² и R³ независимо выбраны из углеводородных цепей, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, и m представляет собой целое число от 1 до примерно 10; и

(ii) кислоты.

В настоящем документе термин «углеводородная цепь» обозначает алкильную или алкенильную цепь.

Предпочтительными амидоаминными соединениями являются соединения, соответствующие формуле (I), где

R¹ представляет собой углеводородный остаток, содержащий от примерно 11 до примерно 24 атомов углерода,

Каждый R² и R³ независимо представляют собой углеводородные остатки, предпочтительно алкильные группы, содержащие от 1 до примерно 4 атомов углерода, и m представляет собой целое число от 1 до примерно 4.

Предпочтительно, R² и R³ представляют собой метильные или этильные группы.

Предпочтительно, m составляет 2 или 3, то есть указывает на этиленовую или пропиленовую группу.

Предпочтительные амидоамины, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.

Особенно предпочтительными амидоаминами, полезными для применения в настоящем изобретении, являются стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.

Коммерчески доступные амидоамины, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают: стеарамидопропилдиметиламин под торговыми наименованиями LEXAMINE S-13, доступный от Inolex (Филадельфия, Пенсильвания, США), и AMIDOAMINE MSP, доступный от Nikko (Токио, Япония), стеарамидоэтиламин под торговым наименованием AMIDOAMINE S, доступный от Nikko, бегенамидопропилдиметиламин под торговым наименованием INCROMINE BB, доступный от Croda (Северный Хамберсайд, Англия), и различные амидоамины под торговыми наименованиями серии SCHERCODINE, доступные от Scher (Клифтон, Нью-Джерси, США).

Кислота может представлять собой любую органическую или неорганическую кислоту, позволяющую протонировать амидоамин в композиции кондиционера. Подходящие кислоты включают соляную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно кислота выбрана из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты и их смесей.

Основная роль кислоты заключается в протонировании амидоамина в композиции для обработки волос, и получении таким образом соли третичного амина (TAS) in situ в композиции для обработки волос. TAS по существу является катионным поверхностно-активным веществом на основе непостоянного четвертичного аммония или псевдочетвертичного аммония.

Соответственно, кислоту включают в количестве, достаточном для протонирования более 95 мол.% (при примерно 20°C (293 К)) присутствующего амидоамина.

В кондиционерах для применения согласно настоящему изобретению содержание катионного кондиционирующего поверхностно-активного вещества обычно составляет от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,05 до 7,5%, наиболее предпочтительно от 0,1 до 5% от общей массы катионного кондиционирующего поверхностно-активного вещества в расчете на общую массу композиции.

Жирный спирт

Композиции согласно настоящему изобретению содержат жирный спирт с длиной цепи углерод-углерод от C₈ до C₂₂.

Комбинированное применение жирных спиртов и катионных поверхностно-активных веществ в кондиционирующих композициях является предпочтительным, поскольку это приводит к получению ламеллярной фазы, в которой распределено катионное поверхностно-активное вещество.

Жирный спирт содержит от 8 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 16 до 22, наиболее предпочтительно от C16 до C18. Жирные спирты, как правило, представляют собой соединения, содержащие алкильные группы с прямой цепью. Предпочтительно алкильные группы являются насыщенными. Примеры предпочтительных жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Применение этих веществ также является целесообразным, поскольку они вносят вклад в общие кондиционирующие свойства композиций для применения согласно настоящему изобретению.

Содержание жирного спирта в кондиционерах для применения в настоящем изобретении обычно составляет от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 8%, более предпочтительно от 0,2 до 7%, наиболее предпочтительно от 0,3 до 6% от массы композиции.

Массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту составляет соответственно от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1,5 до 1:8, оптимально от 1:2 до 1:5. Если массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту является слишком высоким, это может привести к раздражению глаз от применения композиции. Если отношение является слишком низким, у некоторых потребителей может возникнуть ощущение скрипучести волос.

Силикон

Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно содержат эмульгированные капли силиконового кондиционирующего агента для увеличения эффективности кондиционирования.

Подходящие силиконы включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, которые имеют принятое CTFA наименование диметикон. Также подходящими для применения в композициях согласно настоящему изобретению (в частности, в шампунях и кондиционерах) являются полидиметилсилоксаны, содержащие гидроксильные концевые группы, которые имеют принятое CTFA наименование диметиконол. Также подходящими для применения в композициях согласно настоящему изобретению являются силиконовые смолы, имеющие небольшую степень поперечной сшивки, описанные, например, в WO 96/31188. Предпочтительно силикон выбран из группы, состоящей из диметикона, диметиконола, амодиметикона и их смесей. Также предпочтительными являются смеси аминофункциональных силиконов с диметиконами.

Как правило, вязкость самого эмульгированного силикона (не эмульсии или конечной композиции для кондиционирования волос), составляет по меньшей мере 10000 сСт при 25°C, вязкость самого силикона предпочтительно составляет по меньшей мере 60000 сСт, более предпочтительно по меньшей мере 500000 сСт, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1000000 сСт. Предпочтительно вязкость не превышает 10⁹ сСт для облегчения приготовления.

Как правило, эмульгированные силиконы для применения в композициях шампуней согласно настоящему изобретению, имеют размер D90 капель силикона в композиции менее 30, предпочтительно менее 20, более предпочтительно менее 10 микрон, наиболее предпочтительно от 0,01 до 1 микрон. Эмульсии силикона со средним размером капель силикона (D50) 0,15 микрон, обычно называют микроэмульсиями.

Размер частиц силикона может быть определен с помощью метода рассеяния лазерного излучения, например, с использованием анализатора размера частиц 2600D от Malvern Instruments.

Примеры подходящих предварительно полученных эмульсий включают Xiameter MEM 1785 и микроэмульсию DC2-1865, доступные от Dow Corning. Они представляют собой эмульсии /микроэмульсии диметиконола. Поперечно сшитые силиконовые смолы также доступны в предварительно эмульгированной форме, что предпочтительно для облегчения приготовления.

Другим предпочтительным классом силиконов для включения в шампуни и кондиционеры согласно настоящему изобретению являются аминофункциональные силиконы. Под «аминофункциональным силиконом» подразумевают силикон, содержащий по меньшей мере одну первичную, вторичную и третичную аминогруппу или четвертичную аммониевую группу. Примеры подходящих аминофункциональных силиконов включают: полисилоксаны, имеющие принятое CTFA обозначение «амодиметикон». Предпочтительный амодиметикон коммерчески доступен от Dow Corning под названием DC 7134.

Конкретными примерами аминофункциональных силиконов, подходящих для применения в настоящем изобретении, являются аминосиликоновые масла DC2-8220, DC2-8166 и DC2-8566 (все от ex Dow Corning).

Подходящие четвертичные силиконовые полимеры описаны в EP-A-0 530 974. Предпочтительным четвертичным силиконовым полимером является K3474, ex Goldschmidt.

Также подходящими являются эмульсии аминофункциональных силиконовых масел с неионным и/или катионным поверхностно-активным веществом.

Предварительно полученные эмульсии аминофункционального силикона также доступны от поставщиков силиконовых масел, таких как Dow Corning и General Electric. Конкретные примеры включают катионную эмульсию DC939 и неионные эмульсии DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 и DC2-8154 (все от ex Dow Corning).

Общее количество силикона предпочтительно составляет от 0,1 масс.% до 10 масс.% в расчете на общую массу композиции, более предпочтительно от 0,1 масс.% до 5 масс.%, наиболее предпочтительно от 0,5 масс.% до 3 масс.% является подходящим содержанием.

Диэстеркват (сложный диэфир соединения четвертичного аммония)

Композиции согласно настоящему изобретению содержат по меньшей мере один эстеркват(сложноэфирное производное соединения четвертичного аммония), предпочтительно имеющий структуру, представленную ниже (I):

(I)

R3 и R4 представляют собой -X-O-CO-R5

При этом радикалы R1 и R2, каждый независимо друг от друга, могут быть одинаковыми или различными.

Радикалы R1 и R2 представляют собой:

разветвленный или неразветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно выбранный из группы, выбранной из метила, этила, пропила, изопропила, бутила, трет-бутила или изобутила, более предпочтительно метила, этила, пропила и изопропила, и наиболее предпочтительно метила.

R3 и R4 представляют собой -X-O-CO-R5, где:

X представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно выбранную из метила, этила, пропила, изопропила, бутила, трет-бутила или изобутила, более предпочтительно этила, пропила или изопропила, и наиболее предпочтительно выбранную из этила и изопропила.

R5 выбран из насыщенного разветвленного или неразветвленного, ненасыщенного разветвленного или неразветвленного, или циклического насыщенного или ненасыщенного алкильного радикала, каждый из которых содержит от 6 до 30, предпочтительно от 12 до 24, более предпочтительно от 14 до 20 атомов углерода и может содержать гидроксильную группу.

R5 предпочтительно выбран из насыщенного или ненасыщенного разветвленного алкильного радикала, более предпочтительно насыщенного разветвленного алкильного радикала.

A представляет собой физиологически совместимый органический или неорганический анион. A выбран из галогенид-ионов, фторида, хлорида, бромида, йодида, сульфатов общей формулы RSO₃ ^-, где R представляет собой насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, с анионными радикалами органических кислот, такими как малеат, фумарат, оксалат, тартрат, цитрат, лактат или ацетат. Предпочтительными сульфатами являются метосульфат и этосульфат. Наиболее предпочтительно A^– выбран из хлорида, этосульфата или метосульфата.

В предпочтительном варианте реализации R3 и R4 содержат -X-, который выбран из этила и изопропила, R5 содержит цепи, выбранные из i) разветвленных насыщенных цепей с длиной цепи C18 или C16 и ii) неразветвленных ненасыщенных или насыщенных цепей с длиной цепи C18 или C16.

Примерами таких соединений предпочтительно являются диолеоилизопропилдимония метосульфат, диолеоилизопропилдимония хлорид, дипальмоилизопропилдимония метосульфат, дипальмоилизопропилдимония хлорид, бис(изостеароил/олеоилизопропил)димония метосульфат, бис(изостеароил/олеоилизопропил)димония хлориды.

Наиболее предпочтительное соединение имеет название бис(изостеароил/олеоилизопропил)димония метосульфат и обозначено в номенклатуре INCI как кватерниум-98 (англ. Quaternium-98), и коммерчески доступно под названием Varisoft ^(R) EQ 100 от Evonik. Еще одно предпочтительное соединение доступно под названием Varisoft® EQ 65, также от Evonik.

Эстеркваты, соответствующие формуле (I), присутствуют в композициях согласно настоящему изобретению в количестве от 0,1 до 5 масс.%, предпочтительно от 0,1 до 2, более предпочтительно от 0,5 до 1,5, еще более предпочтительно от 0,5 до 1,2, наиболее предпочтительно от 0,6 до 1 масс.% в расчете на общую массу композиции.

Другие ингредиенты

Композиция согласно настоящему изобретению может содержать любой из ряда традиционных ингредиентов для кондиционирующих композиций.

Другие ингредиенты могут включать модификаторы вязкости, консерванты, окрашивающие агенты, полиолы, такие как глицерин и полипропиленгликоль, хелатирующие агенты, такие как ЭДТА, антиоксиданты, такие как ацетат витамина Е, отдушки, противомикробные агенты и солнцезащитные агенты. Каждый из этих ингредиентов присутствует в количестве, эффективном для достижения его эффекта. Обычно эти необязательные ингредиенты включают отдельно в количестве до примерно 5% от общей массы композиции.

Предпочтительно композиции согласно настоящему изобретению также содержат адъюванты, подходящие для ухода за волосами. Обычно такие ингредиенты включают отдельно в количестве до 2%, предпочтительно до 1%, от общей массы композиции.

В число адъювантов, подходящих для ухода за волосами, входят:

(i) природные питательные вещества для корней волос, такие как аминокислоты и сахара. Примеры подходящих аминокислот включают аргинин, цистеин, глутамин, глутаминовую кислоту, изолейцин, лейцин, метионин, серин и валин и/или их предшественники и производные. Аминокислоты могут быть добавлены отдельно, в смесях или в форме пептидов, например, ди- и трипептидов. Аминокислоты также могут быть добавлены в форме белкового гидролизата, такого как гидролизат кератина или коллагена. Подходящими сахарами являются глюкоза, декстроза и фруктоза. Они могут быть добавлены отдельно или, например, в форме фруктовых экстрактов.

(ii) агенты, полезные для волокна волос. Примерами являются:

- церамиды для увлажнения волокна и поддержания целостности кутикулы. Церамиды могут быть получены путем экстракции из природных источников или в виде синтетических церамидов и псевдоцерамидов. Предпочтительным церамидом является Ceramide II от Quest. Также подходящими могут быть смеси церамидов, такие как Ceramides LS от Laboratoires Serobiologiques.

- свободные жирные кислоты для восстановления кутикулы и предотвращения повреждений. Примерами являются жирные кислоты с разветвленной цепью, такие как 18-метилэйкозановая кислота и другие гомологи этого ряда, жирные кислоты с неразветвленной цепью, такие как стеариновая, миристиновая и пальмитиновая кислоты, и ненасыщенные жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота и арахидоновая кислота. Предпочтительной жирной кислотой является олеиновая кислота. Жирные кислоты могут быть добавлены отдельно, в виде смесей или в форме комбинаций, полученных из экстрактов, например, ланолина.

Также можно применять смеси любых из указанных выше активных ингредиентов.

Во втором аспекте предложен способ получения кондиционирующей композиции согласно первому аспекту. Указанный способ включает получение кондиционирующей гелевой фазы, содержащей катионное поверхностно-активное вещество и вещество жирного ряда, и, отдельно, получение раствора гидрофобно-модифицированного полимера, необязательно совместно с катионным поверхностно-активным веществом, которое, в случае его применения, добавляют в воду первым.

Затем две полученные смеси добавляют друг к другу перед добавлением оставшихся ингредиентов с получением кондиционирующей композиции.

Предпочтительно дополнительные ингредиенты включают отдушки, загустители и консерванты.

Настоящее изобретение проиллюстрировано следующими неограничивающими примерами.

ПРИМЕРЫ

Настоящее изобретение проиллюстрировано следующими неограничивающими примерами.

Пример 1: Композиции для обработки волос с последующим анализом осаждения микрокапсул

Для обработки волос применяли три состава кондиционера для волос. Композиция A представляет собой композицию сравнения, тогда как 1 и 2 представляют собой композиции согласно настоящему изобретению. Указанные композиции представлены таблице 1.

Таблица 1: Композиции кондиционеров A, B и C

Наименование по INCI	Содержание активного вещества	A	1	2
Бис(изостеароил/олеоилизопропил)димония метосульфат (Varisoft EQ100)	100	0	0,6	0
Дистеароилэтилдимония хлорид (Varisoft EQ65)	65	0	0	1,23
Бегентримония хлорид	70	2,29	1,43	1,14
Цетеариловый спирт	100	3,2	3,2	3,2
Диметикон 600K и амодиметикон 2000 нм	70	3,57	3,57	3,57
Инкапсулированная отдушка (ex IFF) с оболочкой из полимочевины	100	0,91	0,91	0,91
Консерванты	100	0,5	0,5	0,5
Вода	100	До 100	До 100	До 100

Составы получали путем добавления катионных поверхностно-активных веществ к жирному спирту и перемешивания при 85°C. Эту смесь постепенно добавляли к воде, как правило, при 55°C, таким образом, чтобы температура полученной смеси составляла 60°C. Эту температуру поддерживали в течение 30 минут при перемешивании. Затем полученную смесь охлаждали до температуры окружающей среды путем добавления большего количества воды и добавления оставшихся ингредиентов, и при необходимости путем применения внешнего охлаждения, и перемешивали.

Пример 2: Обработка волос композициями A, 1 и 2 и определение осаждения инкапсулированного агента в соответствии с настоящим изобретением

Использовали темно-каштановые волосы европейского типа в прядях массой 0,25 г и длиной примерно 0,05 м (2 дюйма).

Волосы обрабатывали композициями A, 1 и 2 следующим образом.

Сначала волосы обрабатывали очищающим шампунем с применением следующего способа.

Волокна волос выдерживали под проточной водой в течение 30 секунд, наносили шампунь в дозе 0,1 мл шампуня на 1 г волос и втирали в волосы в течение 30 секунд. Избыток пены удаляли, выдерживая под проточной водой в течение 30 секунд, и повторяли стадию мытья шампунем. Волосы промывали под проточной водой в течение 30 секунд.

Затем влажные волосы обрабатывали кондиционером A, или B, или C с применением следующего способа:

Кондиционер наносили на влажные волосы в дозе 0,2 г кондиционера на 1 г волос и втирали в волосы в течение 1 минуты. Волосы промывали под проточной водой в течение 1 минуты и удаляли избыток воды. Волосы сушили в течение ночи при комнатной температуре.

Для каждого кондиционера подготавливали пряди волос в 5 повторностях. Каждую прядь волос нарезали во флакон, взвешивали и добавляли необходимое количество растворителя, и проводили экстракцию в течение 1 часа. Каждый экстракт пипеткой переносили в 96-луночный микролитровый планшет для анализа методом флуоресцентной спектрометрии совместно с набором калибровочных стандартов, имеющих диапазон эффективности осаждения от 100% до 3%.

Эффективность осаждения микрокапсул, определенная для прядей волос, обработанных кондиционерами A, 1 и 2, представлена в таблице 2.

Таблица 2: Эффективность осаждения микрокапсул на прядях волос, обработанных кондиционерами A, 1 и 2.

Пример	Осаждение микрокапсул (%)	Стандартное отклонение/значимость
A	18,0	1,7
1	24,3	1,0
2	20,7	1,5

Как можно видеть, в случае волос, обработанных кондиционерами 1 и 2 согласно настоящему изобретению, величина осаждения инкапсулированного полезного агента на волосах больше, чем в случае сравнительного примера A.

Claims (23)

1. Композиция для обработки волос, содержащая:

a) кондиционирующую основу, содержащую:

i) катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество, содержащее от 16 до 32 атомов углерода;

ii) жирный спирт, содержащий от 8 до 22 атомов углерода; и

b) от 0,1 до 10 масс.% микрокапсулы, в которой ядро, содержащее полезный агент, заключено в полимерную оболочку;

при этом указанная композиция дополнительно содержит:

(c) от 0,1 до 5 масс.% диэстерквата.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что диэстеркват характеризуется формулой (I):

(I),

где радикалы R1 и R2, каждый независимо друг от друга, могут быть одинаковыми или различными и представляют собой разветвленный или неразветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

R3 и R4 представлены –X-O-CO-R5, где X представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и

R5 выбран из насыщенного разветвленного или неразветвленного, ненасыщенного разветвленного или неразветвленного, или циклического насыщенного или ненасыщенного алкильного радикала, каждый из которых содержит от 6 до 30, предпочтительно от 12 до 24, более предпочтительно от 14 до 20 атомов углерода и может содержать гидроксильную группу; и

A- представляет собой физиологически совместимый органический или неорганический анион.

3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что R5 выбран из насыщенного или ненасыщенного разветвленного алкильного радикала.

4. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что X выбран из этила и изопропила, R5 содержит цепи, выбранные из i) разветвленных насыщенных цепей с длиной цепи C18 или C16 и ii) неразветвленных ненасыщенных или насыщенных цепей с длиной цепи C18 или C16.

5. Композиция по любому из пп. 2-4, отличающаяся тем, что радикалы R1 и R2 в диэстерквате выбраны из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, бутила, трет-бутила или изобутила, предпочтительно метила, этила, пропила и изопропила.

6. Композиция по любому из пп. 2 или 3, отличающаяся тем, что X выбран из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, бутила, трет-бутила или изобутила, более предпочтительно этила, пропила или изопропила, и наиболее предпочтительно этила или изопропила.

7. Композиция по любому из пп. 2-6, отличающаяся тем, что диэстеркват выбран из бис(изостеароил/изопропил)димония метосульфата и бис(олеоилизопропил)димония метосульфата.

8. Композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что содержание диэстерквата составляет от 0,5 до 1,2 масс.% от общей массы композиции.

9. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что оболочка микрокапсулы представляет собой смолу-аминопласт, выбранную из полимочевины, полученной путем взаимодействия полиизоцианатов с веществом, выбранным из полиаминов, полииминов или их смесей.

10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанная микрокапсула имеет оболочку из полимочевины.

11. Способ обработки волос, включающий стадию нанесения на волосы композиции, определенной в любом из пп. 1-10.

12. Применение диэстерквата в композиции по любому из пп. 1-10 для осаждения инкапсулированного полезного агента на волосы.