RU2794262C2 - Use of alkoxypyrazoles as nitrification - Google Patents

Abstract

FIELD: agriculture.

SUBSTANCE: invention relates to the inhibition of nitrification in soil, plants or soil substitutes. An alkoxypyrazole compound with formula I.3(ii)

I.3(ii)

or its salts, stereoisomer, tautomer or N-oxide is used as a nitrification inhibitor, where R₁ and R₂ represent CH_3. The alkoxypyrazole compounds with formula I.3(ii) are used in a nitrification inhibition composition together with a suitable carrier. The alkoxypyrazole compound with formula I.3(ii) is used to treat fertilizers to inhibit nitrification.

EFFECT: proposed alkoxypyrazole compound with formula I.3(ii) has a high inhibitory activity and a reduced volatility.

17 cl, 7 tbl, 1 ex

Description

Настоящее изобретение относится к новым ингибиторам нитрификации формулы I, которые представляют собой алкоксипиразольные соединения. Кроме того, изобретение относится к применению соединений формулы I в качестве ингибиторов нитрификации, т.е. для снижения нитрификации, а также к агрохимическим смесям и к композициям, содержащим ингибиторы нитрификации формулы I. Помимо этого, настоящее изобретение охватывает способы снижения нитрификации, причем указанные способы включают в себя обработку растений, почвы и/или местоположений, где растение выращивают или предполагают выращивание с использованием указанного ингибитора нитрификации и способов обработки удобрения или композиции путем применения указанного ингибитора нитрификации.The present invention relates to new nitrification inhibitors of the formula I, which are alkoxypyrazole compounds. In addition, the invention relates to the use of compounds of formula I as nitrification inhibitors, i.e. to reduce nitrification, as well as agrochemical mixtures and compositions containing nitrification inhibitors of formula I. In addition, the present invention encompasses methods for reducing nitrification, which methods include the treatment of plants, soils and/or locations where the plant is grown or is intended to be grown using said nitrification inhibitor and methods of treating the fertilizer or composition by using said nitrification inhibitor.

Азот является основным элементом для роста и размножения растений. Приблизительно 25% доступного для растений азота, который находится в почвах (аммоний и нитрат), появляются в результате процессов разложения (минерализации) органических соединений азота, таких как гумус, растительные и животные остатки и органических удобрений. Приблизительно 5% азота получают из атмосферных осадков. Тем не менее, в глобальном масштабе большую часть азота (70%) растения получают в виде неорганических азотных удобрений. В основном применяемые азотные удобрения содержат соединения аммония или их производные, т.е. почти 90% вносимых во всем мире азотных удобрений представляют собой форму NH₄ ⁺ (Subbarao et al., 2012, Advances in Agronomy, 114, 249-302). В частности, это связано с тем, что усвоение NH₄ ⁺ энергетически более эффективно, чем усвоение других источников азота, таких как NO₃ ^-.Nitrogen is an essential element for plant growth and reproduction. Approximately 25% of the nitrogen available to plants, which is found in soils (ammonium and nitrate), appears as a result of the processes of decomposition (mineralization) of organic nitrogen compounds, such as humus, plant and animal residues and organic fertilizers. Approximately 5% of nitrogen is obtained from precipitation. However, on a global scale, most nitrogen (70%) is obtained by plants in the form of inorganic nitrogen fertilizers. Mostly used nitrogen fertilizers contain ammonium compounds or their derivatives, i.e. almost 90% of nitrogen fertilizers applied worldwide are in the NH ₄ ⁺ form (Subbarao et al., 2012, Advances in Agronomy, 114, 249-302). In particular, this is due to the fact that the assimilation of NH ₄ ⁺ is energetically more efficient than the assimilation of other sources of nitrogen, such as NO ₃ ^- .

Кроме того, будучи катионом, NH₄ ⁺ электростатически удерживается отрицательно заряженными глинистыми поверхностями и функциональными группами органического вещества почвы. Эта связь является достаточно сильной, чтобы ограничить потерю NH₄ ⁺ в результате выщелачивания в грунтовые воды. В противоположность этому, NO₃ ^-, имея отрицательный заряд, не связывается с почвой и может вымываться из корневой зоны растений. Вдобавок к этому, нитраты могут быть утеряны в результате денитрификации, которая является микробиологическим превращением нитратов и нитритов (NO₂) в газообразные формы азота, такие как закись азота (N₂O) и молекулярный азот (N₂).In addition, being a cation, NH ₄ ⁺ is electrostatically retained by negatively charged clay surfaces and functional groups of soil organic matter. This relationship is strong enough to limit the loss of NH ₄ ⁺ as a result of leaching into groundwater. In contrast, NO ₃ ^- , having a negative charge, does not bind to the soil and can be washed out of the root zone of plants. In addition, nitrates can be lost through denitrification, which is the microbiological conversion of nitrates and nitrites (NO ₂ ) to gaseous forms of nitrogen such as nitrous oxide (N ₂ O) and molecular nitrogen (N ₂ ).

Тем не менее, соединения аммония (NH₄ ⁺) превращаются почвенными микроорганизмами в нитраты (NO₃ ^-) за относительно короткий промежуток времени в процессе, известном как нитрификация. Нитрификация осуществляется главным образом двумя группами хемолитотрофных, аммоний-окисляющих бактерий (АОБ) из рода Nitrosomonas и Nitrobacter, которые являются повсеместно распространенным компонентом популяций почвенных бактерий. Ферментом, который, по существу, отвечает за нитрификацию, является аммоний-монооксигеназа (АМО), которая также была обнаружена в аммоний-окисляющих археях (Subbarao et al., 2012, Advances in Agronomy, 114, 249-302).However, ammonium compounds (NH ₄ ⁺ ) are converted by soil microorganisms into nitrates (NO ₃ ^- ) in a relatively short period of time in a process known as nitrification. Nitrification is carried out mainly by two groups of chemolithotrophic, ammonium-oxidizing bacteria (AOB) from the genera Nitrosomonas and Nitrobacter, which are a ubiquitous component of soil bacterial populations. The enzyme essentially responsible for nitrification is ammonium monooxygenase (AMO), which has also been found in ammonium-oxidizing archaea (Subbarao et al., 2012, Advances in Agronomy, 114, 249-302).

Процесс нитрификации обычно приводит к утечке азота и загрязнению окружающей среды. В результате различных потерь приблизительно 50% вносимых азотных удобрений утрачивается в течение года после внесения удобрений (см. Nelson and Huber; Nitrification inhibitors for corn production (2001), National Corn Handbook, Университет штата Айова).The nitrification process usually results in nitrogen leakage and environmental pollution. As a result of various losses, approximately 50% of applied nitrogen fertilizers are lost within a year of fertilization (see Nelson and Huber; Nitrification inhibitors for corn production (2001), National Corn Handbook, Iowa State University).

В качестве мер противодействия предполагалось применение ингибиторов нитрификации преимущественно вместе с удобрениями. К пригодным ингибиторам нитрификации относят биологические ингибиторы нитрификации (БИН), такие как линолевая кислота, альфа-линоленовая кислота, метил-n-кумарат, метиловый ферулат, МНРР, каранджа, брахиалактон или n-бензохинон сорголеон (Subbarao et al., 2012, Advances in Agronomy, 114, 249-302). Другими пригодными ингибиторами нитрификации являются синтетические химические ингибиторы, такие как нитрапирин, дициандиамид (DCD), 3,4-диметилпиразолфосфат (DMPP), гидрохлорид 4-амино-1,2,4-триазола (АТС), 1-амидо-2-тиомочевина (ASU), 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин (AM), 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиодиазол (терразол) или 2-сульфаниламидотиазол (ST) (Slangen and Kerkhoff, 1984, Fertilizer research, 5(1), 1-76).As countermeasures, the use of nitrification inhibitors, mainly together with fertilizers, was supposed. Suitable nitrification inhibitors include biological nitrification inhibitors (BINs) such as linoleic acid, alpha-linolenic acid, methyl-n-coumarate, methyl ferulate, MPPP, caranja, brachialactone, or n-benzoquinone sorgoleone (Subbarao et al., 2012, Advances in Agronomy, 114, 249-302). Other suitable nitrification inhibitors are synthetic chemical inhibitors such as nitrapyrine, dicyandiamide (DCD), 3,4-dimethylpyrazole phosphate (DMPP), 4-amino-1,2,4-triazole hydrochloride (ATC), 1-amido-2-thiourea (ASU), 2-amino-4-chloro-6-methylpyrimidine (AM), 5-ethoxy-3-trichloromethyl-1,2,4-thiodiazole (terrasol) or 2-sulfanylamidothiazole (ST) (Slangen and Kerkhoff, 1984 , Fertilizer research, 5(1), 1-76).

Однако многие из этих ингибиторов действуют в значительной степени недостаточно. Кроме того, ожидается, что население мира существенно возрастет в ближайшие 20-30 лет и, следовательно, потребуется производство продуктов питания в достаточном количестве и соответствующего качества. Чтобы этого достичь, к 2050 году использование азотных удобрений придется удвоить. По экологическим причинам это невозможно, так как содержание нитратов в питьевой воде, эвтрофикация поверхностных вод и выброс вредных газов в воздух уже достигли критических уровней во многих местах, вызывая загрязнение воды и воздуха. Тем не менее, при применении ингибиторов нитрификации значительно повышается эффективность удобрений и поэтому можно уменьшить использование удобрений. Следовательно, существует явная потребность в новых ингибиторах нитрификации, а также в способах их применения.However, many of these inhibitors are largely under-acting. In addition, the world's population is expected to increase substantially in the next 20-30 years and hence food production in sufficient quantity and quality will be required. To achieve this, the use of nitrogen fertilizers will have to be doubled by 2050. For environmental reasons, this is not possible, as nitrates in drinking water, eutrophication of surface waters and emissions of harmful gases into the air have already reached critical levels in many places, causing water and air pollution. However, with the use of nitrification inhibitors, the efficiency of fertilizers is greatly increased and therefore the use of fertilizers can be reduced. Therefore, there is a clear need for new nitrification inhibitors, as well as methods for their use.

У Sharma et al. (JP Sharma, HK Taneja, SS Tomar Pesticide Research Journal, 2006, 18(1), 7-11) среди прочих описан 3-этокси-5-метилпиразол в качестве ингибитора нитрификации. Тем не менее, было обнаружено, что это соединение обладает высокой летучестью и поэтому невыгодно для длительного применения.Sharma et al. (JP Sharma, HK Taneja, SS Tomar Pesticide Research Journal, 2006, 18(1), 7-11) among others describes 3-ethoxy-5-methylpyrazole as a nitrification inhibitor. However, this compound has been found to be highly volatile and therefore disadvantageous for long-term use.

Задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы обеспечить улучшенные ингибиторы нитрификации.The object of the present invention was to provide improved nitrification inhibitors.

В частности, задача настоящего изобретения заключалась в предоставлении ингибиторов нитрификации, которые имеют высокую активность в качестве ингибиторов нитрификации по сравнению с ингибиторами нитрификации, описанными в предшествующем уровне техники.In particular, the object of the present invention was to provide nitrification inhibitors that have high activity as nitrification inhibitors compared to the nitrification inhibitors described in the prior art.

Помимо этого, задача настоящего изобретения заключалась в обеспечении ингибиторов нитрификации, которые обладают пониженной летучестью.In addition, the object of the present invention was to provide inhibitors of nitrification, which have a reduced volatility.

Кроме того, задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы обеспечить ингибиторы нитрификации, которые могут быть получены с экономически эффективно, и которые являются экологически безопасными.Furthermore, it was an object of the present invention to provide nitrification inhibitors that can be produced cost-effectively and that are environmentally friendly.

Неожиданно было обнаружено, что по меньшей мере одна из этих задач может быть решена посредством применения предлагаемых в настоящем изобретении ингибиторов нитрификации, которые представляют собой алкоксипиразольные соединения формулы ISurprisingly, it was found that at least one of these problems can be solved by using the nitrification inhibitors of the present invention, which are alkoxypyrazole compounds of formula I

или их соли, стереоизомеры, таутомеры или N-оксиды,or their salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides,

в которойwherein

R¹ представляет собой C₁-C₆-алкил, С₃-С₆-циклоалкил, бензил, аллил, пропаргил, CHR^aC(=O)OR^b, CHR^aC(=O)NR^bR^c или фенил, причем указанная фенильная группа не замещена или замещена одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями R^x;R ¹ is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, benzyl, allyl, propargyl, CHR ^a C(=O)OR ^b , CHR ^a C(=O)NR ^b R ^c or phenyl, moreover, the specified phenyl group is not substituted or substituted by one or more, the same or different substituents R ^x ;

R² представляет собой галоген, C₁-С₆-алкил, C₁-С₃-алкокси, С₃-С₆-циклоалкил, аллил, пропаргил, бензил, или фенил, причем указанная фенильная группа не замещена или замещена одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями R^x;R ² is halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₁ -C ₃ alkoxy, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, allyl, propargyl, benzyl, or phenyl, said phenyl group being unsubstituted or substituted by one or more , the same or different substituents R ^x ;

и гдеand where

R^a представляет собой Н, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₃-C₆-циклоалкил, фенил или фенил-С₁-С₂-алкил;R ^a is H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, phenyl or phenyl-C ₁ -C ₂ alkyl;

R^b представляет собой Н, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₃-C₈-циклоалкил, фенил или фенил-С₁-С₂-алкил;R ^b is H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₃ -C ₈ cycloalkyl, phenyl or phenyl-C ₁ -C ₂ alkyl;

R^c представляет собой Н, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил или фенил;R ^c represents H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl or phenyl;

R^x представляет собой галоген, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₁-С₄-алкокси, или С₁-С₄-галогеналкокси;R ^x is halogen, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₁ -C ₄ alkoxy, or C ₁ -C ₄ haloalkoxy;

n означает 0, 1 или 2.n means 0, 1 or 2.

Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что путем применения соединений формулы I, определенных выше и в дальнейшем, может быть значительно снижена нитрификация аммония до нитрата.The inventors have surprisingly found that by using the compounds of formula I as defined above and hereinafter, the nitrification of ammonium to nitrate can be significantly reduced.

Таким образом, в соответствии с одним вариантом осуществления, настоящее изобретение относится к применению алкоксипиразольного соединения формулы IThus, according to one embodiment, the present invention relates to the use of an alkoxypyrazole compound of formula I

или его соли, стереоизомера, таутомера или N-оксида в качестве ингибитора нитрификации,or its salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide as a nitrification inhibitor,

в которойwherein

R¹ представляет собой C₁-C₆-алкил, С₃-С₆-циклоалкил, бензил, аллил, пропаргил, CHR^aC(=O)OR^b, CHR^aC(=O)NR^bR^c или фенил, причем указанная фенильная группа не замещена или замещена одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями R^x;R ¹ is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, benzyl, allyl, propargyl, CHR ^a C(=O)OR ^b , CHR ^a C(=O)NR ^b R ^c or phenyl, moreover, the specified phenyl group is not substituted or substituted by one or more, the same or different substituents R ^x ;

R² представляет собой галоген, C₁-С₆-алкил, C₁-С₃-алкокси, С₃-С₆-циклоалкил, аллил, пропаргил, бензил, или фенил, причем указанная фенильная группа не замещена или замещена одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями R^x;R ² is halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₁ -C ₃ alkoxy, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, allyl, propargyl, benzyl, or phenyl, said phenyl group being unsubstituted or substituted by one or more , the same or different substituents R ^x ;

и в которойand in which

R^a представляет собой Н, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₃-C₈-циклоалкил, фенил или фенил-С₁-С₂-алкил;R ^a is H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₃ -C ₈ cycloalkyl, phenyl or phenyl-C ₁ -C ₂ alkyl;

R^b представляет собой Н, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₃-C₈-циклоалкил, фенил или фенил-С₁-С₂-алкил;R ^b is H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₃ -C ₈ cycloalkyl, phenyl or phenyl-C ₁ -C ₂ alkyl;

R^c представляет собой Н, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил или фенил;R ^c represents H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl or phenyl;

R^x представляет собой галоген, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₁-С₄-алкокси или С₁-С₄-галогеналкокси;R ^x is halogen, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₁ -C ₄ alkoxy or C ₁ -C ₄ haloalkoxy;

n означает 0, 1 или 2.n means 0, 1 or 2.

В одном предпочтительном варианте осуществления указанного применения, в указанном соединении формулы I, алкоксипиразольное соединение формулы I представлено в виде пиразолиевой соли, предпочтительно в виде пиразолийфосфатной соли.In one preferred embodiment of said use, in said compound of formula I, the alkoxypyrazole compound of formula I is present as the pyrazolium salt, preferably the pyrazolium phosphate salt.

В другом предпочтительном варианте осуществления указанного применения, в приведенном соединении формулы IIn another preferred embodiment of said use, in said compound of formula I

R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил.R ¹ means allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl.

В другом предпочтительном варианте осуществления указанного применения, в приведенном соединении формулы IIn another preferred embodiment of said use, in said compound of formula I

OR¹ присутствует в 3-ем или 5-ом положении пиразольного кольца.OR ¹ is present in the 3rd or 5th position of the pyrazole ring.

В другом предпочтительном варианте осуществления указанного применения, в приведенном соединении формулы IIn another preferred embodiment of said use, in said compound of formula I

n означает 1, a R² присутствует в 4-ом положении пиразольного кольца;n is 1 and R ² is present in the 4th position of the pyrazole ring;

илиor

n означает 1, a R² присутствует в 5-ом или 3-ем положении пиразольного кольца; илиn is 1 and R ² is present in the 5th or 3rd position of the pyrazole ring; or

n означает 0, т.е. R² отсутствует.n means 0, i.e. R ² is missing.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к композиции для применения в снижении нитрификации, содержащей по меньшей мере одно соединение формулы I как определено выше и по меньшей мере один носитель.In a further aspect, the present invention relates to a composition for use in reducing nitrification comprising at least one compound of formula I as defined above and at least one carrier.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к агрохимической смеси, содержащей по меньшей мере одно удобрение и по меньшей мере одно соединение формулы I, как определено выше; или по меньшей мере одно удобрение и композицию, как указано выше для применения в снижении нитрификации.In an additional aspect, the present invention relates to an agrochemical mixture containing at least one fertilizer and at least one compound of formula I, as defined above; or at least one fertilizer and composition as defined above for use in reducing nitrification.

В предпочтительном варианте осуществления указанное соединение формулы I как определено выше применяют для снижения нитрификации в комбинации с удобрением. В дополнительном конкретном варианте осуществления указанное соединение формулы I как определено выше применяют для снижения нитрификации в комбинации с удобрением в форме агрохимической смеси, как указано выше. В дополнительном предпочтительном варианте осуществления указанное снижение нитрификации, как указано выше происходит в или на растении, в корневой зоне растения, в или на почве или заменителях почвы и/или в месторасположении, где растение выращивают или предназначено для выращивания.In a preferred embodiment, said compound of formula I as defined above is used to reduce nitrification in combination with a fertilizer. In a further specific embodiment, said compound of formula I as defined above is used to reduce nitrification in combination with a fertilizer in the form of an agrochemical mixture as defined above. In a further preferred embodiment, said reduction in nitrification as above occurs in or on the plant, in the root zone of the plant, in or on soil or soil substitutes, and/or at the location where the plant is grown or intended to be grown.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу снижения нитрификации, который включает в себя обработку растения, выращиваемого в почве или заменителях почвы и/или местоположения, или почвы или заменителей почвы, где растение выращивают или предназначено для выращивания по меньшей мере одним соединением формулы I как определено выше, или агрохимической композицией, как определено выше. В предпочтительном варианте осуществления способа растение и/или местоположение, или почва или заменители почвы, где растение выращивают или предназначено для выращивания, дополнительно обеспечено удобрением. В дополнительном предпочтительном варианте осуществления способа, внесение указанного ингибитора нитрификации, т.е. соединения формулы I, и указанного удобрения осуществляют одновременно или с временным интервалом. В особенно предпочтительном варианте осуществления указанный временной интервал составляет 1 день, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней, 1 неделю, 2 недели или 3 недели. В случае применения с временным интервалом ингибитор нитрификации, как определено выше, можно применять первым, а затем вносят удобрение. В дополнительном предпочтительном варианте осуществления способа в первой стадии ингибитор нитрификации, как определено выше, наносят на семена, на растение и/или на местоположение, где растение выращивают или предназначено для выращивания, и во второй стадии удобрение наносят на растение и/или на местоположение, где растение выращивают или предназначено для выращивания, где нанесение указанного ингибитора нитрификации на первой стадии и удобрения на второй стадии осуществляют через временной интервал, который составляет по меньшей мере день, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней, 1 неделю, 2 недели или 3 недели. В других вариантах осуществления внесения с временным интервалом, определенное выше удобрение может быть нанесено вначале, а затем можно наносить ингибитор нитрификации, как определено выше. В дополнительном предпочтительном варианте осуществления способа в первой стадии удобрение наносят на растение и/или на месторасположение, где растение выращивают или предназначено для выращивания, и во второй стадии ингибитор нитрификации, как определено выше, наносят на семена, на растение и/или на местоположение, где растение выращивают или предназначено для выращивания, где применение указанного удобрения в первой стадии и указанного ингибитора нитрификации во второй стадии осуществляют с временным интервалом, который составляет по меньшей мере 1 день, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней, 1 неделю, 2 недели или 3 недели.In another aspect, the present invention relates to a method for reducing nitrification, which includes the treatment of a plant grown in soil or soil substitutes and/or location, or soil or soil substitutes, where the plant is grown or intended to be grown with at least one compound of formula I as defined above, or an agrochemical composition as defined above. In a preferred embodiment of the method, the plant and/or location or soil or soil substitutes where the plant is grown or intended to be grown is further provided with a fertilizer. In a further preferred embodiment of the method, the addition of said nitrification inhibitor, i. compounds of formula I, and the specified fertilizer is carried out simultaneously or with a time interval. In a particularly preferred embodiment, said time interval is 1 day, 2 days, 3 days, 4 days, 5 days, 6 days, 1 week, 2 weeks or 3 weeks. In the case of timed application, the nitrification inhibitor as defined above may be applied first and then fertilized. In a further preferred embodiment of the method, in the first step, the nitrification inhibitor as defined above is applied to the seed, to the plant and/or to the location where the plant is grown or intended to be grown, and in the second step, the fertilizer is applied to the plant and/or to the location, where the plant is grown or intended for growing, where the application of the specified nitrification inhibitor in the first stage and fertilizer in the second stage is carried out at a time interval that is at least a day, 2 days, 3 days, 4 days, 5 days, 6 days, 1 week , 2 weeks or 3 weeks. In other timed application embodiments, the fertilizer as defined above may be applied first and then the nitrification inhibitor as defined above may be applied. In a further preferred embodiment of the method, in the first step, the fertilizer is applied to the plant and/or the location where the plant is grown or intended to be grown, and in the second step, the nitrification inhibitor as defined above is applied to the seed, the plant and/or the location, where the plant is grown or intended for growing, where the application of the specified fertilizer in the first stage and the specified nitrification inhibitor in the second stage is carried out with a time interval that is at least 1 day, 2 days, 3 days, 4 days, 5 days, 6 days, 1 week, 2 weeks or 3 weeks.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу обработки удобрения, включающему в себя нанесение ингибитора нитрификации, как определено выше; или к способу обработки композиции, как определено выше, включающему в себя нанесение ингибитора нитрификации как определено выше.In another aspect, the present invention relates to a fertilizer treatment method comprising applying a nitrification inhibitor as defined above; or to a method of treating the composition as defined above, comprising applying a nitrification inhibitor as defined above.

В предпочтительном варианте осуществления применения, агрохимической смеси или способа в соответствии с изобретением, указанное удобрение представляет собой твердое или жидкое аммоний-содержащее неорганическое удобрение, такое как АФК удобрение, нитрат аммония, нитрат кальция-аммония, нитрат-сульфат аммония, сульфат аммония или фосфат аммония; твердое или жидкое органическое удобрение, такое как жидкий навоз, полужидкий навоз, стойловый навоз, биогазовый навоз и соломистый навоз, копролиты червей, компост, морские водоросли или гуано, или удобрение, содержащее мочевину, такое как мочевина, формальдегидная мочевина, раствор мочевино-аммониевого нитрата (UAN), сера-мочевина, АФК удобрения на основе мочевины или сульфата аммония-мочевины.In a preferred embodiment of the application, agrochemical mixture or process according to the invention, said fertilizer is a solid or liquid ammonium-containing inorganic fertilizer such as ROS fertilizer, ammonium nitrate, calcium ammonium nitrate, ammonium nitrate sulfate, ammonium sulfate or phosphate ammonium; solid or liquid organic fertilizer such as slurry, semi-liquid manure, farmyard manure, biogas manure and straw manure, worm coprolites, compost, seaweed or guano, or a fertilizer containing urea such as urea, formaldehyde urea, ammonium urea solution nitrate (UAN), sulfur-urea, ROS fertilizers based on urea or ammonium sulfate-urea.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления применения или способа в соответствии с изобретением указанное растение представляет собой сельскохозяйственное растение, такое как пшеница, ячмень, овес, рожь, соевые бобы, кукуруза, картофель, масличный рапс, канола, подсолнечник, хлопчатник, сахарный тростник, сахарная свекла, рис или овощное растение, такое как шпинат, латук, спаржа или виды капусты; или сорго; лесное растение; декоративное растение; или садовое растение, каждое в его природной или в генетически модифицированной форме.In a further preferred embodiment of the application or method according to the invention, said plant is an agricultural plant such as wheat, barley, oats, rye, soybeans, corn, potatoes, oilseed rape, canola, sunflower, cotton, sugarcane, sugar beet , rice or a vegetable plant such as spinach, lettuce, asparagus or types of cabbage; or sorghum; forest plant; ornamental plant; or garden plant, each in its natural or genetically modified form.

Соединения формулы I могут быть получены с помощью стандартных процессов органической химии. Приемлемые способы получения пиразольных соединений, в общем, описаны в «Progress in Heterocyclic Chemistry», том 27, G.W. Gribble, J.A. Joule, Elsevier, 2015, глава 5.4.2.Compounds of formula I can be obtained using standard processes of organic chemistry. Acceptable methods for the preparation of pyrazole compounds are generally described in Progress in Heterocyclic Chemistry, Volume 27, G.W. Gribble, J.A. Joule, Elsevier, 2015, chapter 5.4.2.

Группа OR¹ может быть введена путем выбора подходящих исходных материалов для образования пиразольного кольца.The OR ¹ group can be introduced by selecting suitable starting materials for the formation of the pyrazole ring.

Общий метод синтеза 3-алкокси-пиразолов включает в себя реакцию между гидрохлоридом гидразина и различными _ -кетоэфирами, как описано, например, в: a) Sadrine Guillou, Frederic J. Bonhomme, Yves L. Janin, Synthesis 2008, 3504-3508; или б) в WO 2010/015657 A2, как показано ниже:A general method for the synthesis of 3-alkoxy-pyrazoles involves the reaction between hydrazine hydrochloride and various β-keto esters as described, for example, in: a) Sadrine Guillou, Frederic J. Bonhomme, Yves L. Janin, Synthesis 2008, 3504-3508; or b) in WO 2010/015657 A2 as shown below:

R^A и R^B могут представлять собой водород или могут иметь любое из значений, указанных выше для R².R ^A and R ^B may be hydrogen or may be any of the meanings given above for R ² .

Кроме того, 3-алкокси-группа может быть введена посредством алкилирования пригодного гидроксипиразольного производного, как описано, например, в a) D. Piomelli and coworkers, Synthesis 2016, 2739-2756, или б) Sandrine Guillou, Yves L. Janin, Chem. Eur. J. 2010, 16, 4669-4677.In addition, the 3-alkoxy group may be introduced by alkylation of a suitable hydroxypyrazole derivative as described in, for example, a) D. Piomelli and coworkers, Synthesis 2016, 2739-2756, or b) Sandrine Guillou, Yves L. Janin, Chem . Eur. J. 2010, 16, 4669-4677.

Различные способы синтеза пиразолов, несущих алкоксигруппу в 4 положении, были описаны у William F. Vernier, Laurent Gomez, Tetrahedron Letters 2017, 4587-4590.Various methods for the synthesis of pyrazoles bearing an alkoxy group at the 4-position have been described in William F. Vernier, Laurent Gomez, Tetrahedron Letters 2017, 4587-4590.

Заместитель R² может быть введен посредством стандартных реакций, включая реакции ароматического замещения, или путем выбора подходящих исходных материалов для образования пиразольного кольца.The R ² substituent may be introduced by standard reactions, including aromatic substitution reactions, or by selection of suitable starting materials for the formation of the pyrazole ring.

Следует понимать, что 1Н-пиразолы, особенно с различными заместителями в 3-ем и 5-ом положении, могут присутствовать в форме различных кольцевых таутомеров, т.е. прототрофных таутомеров, как описано у a) Schaumann, Ernst, Methoden der Organischen Chemie, 1994, Houben-Weyl, E8b: Hetarene III и 6) A.

, N.

Journal of Molecular Structure (Theochem), 1999, 488, 125-134.It should be understood that 1H-pyrazoles, especially those with different substituents in the 3rd and 5th positions, may be present in the form of various ring tautomers, i.e. prototrophic tautomers as described in a) Schaumann, Ernst, Methoden der Organischen Chemie, 1994, Houben-Weyl, E8b: Hetarene III and 6) A.

, N.

Journal of Molecular Structure (Theochem), 1999, 488, 125-134.

Следует понимать, что эти кольцевые таутомеры соединений формулы I могут быть образованы, поскольку атом водорода может мигрировать к другому атому азота и наоборот. Кроме того, следует понимать, что соединения формулы I могут присутствовать в форме различных кольцевых таутомеров или в виде их смеси. Помимо этого, также следует понимать, что равновесие между этими таутомерными формами зависит от стерических и электронных свойств заместителей, присутствующих в пиразольном кольце соединений формулы I. Следовательно, если образуются ионы пиразолия соединений формулы I, то различные таутомеры обычно приводят к двум различным изомерам иона пиразолия. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления изобретения такие смеси изомеров пиразолиевых ионов соединений формулы I можно использовать в качестве ингибиторов нитрификации.It should be understood that these ring tautomers of the compounds of formula I can be formed because a hydrogen atom can migrate to another nitrogen atom and vice versa. In addition, it should be understood that the compounds of formula I may be present in the form of various ring tautomers or as a mixture thereof. In addition, it should also be understood that the equilibrium between these tautomeric forms depends on the steric and electronic properties of the substituents present on the pyrazole ring of the compounds of formula I. Therefore, if pyrazolium ions of compounds of formula I are formed, then different tautomers will usually lead to two different isomers of the pyrazolium ion . In some preferred embodiments of the invention, such mixtures of pyrazolium ion isomers of the compounds of formula I can be used as nitrification inhibitors.

Перед подробным описанием примерных вариантов осуществления настоящего изобретения, ниже приведены определения, существенные для понимания настоящего изобретения.Before a detailed description of exemplary embodiments of the present invention, the following are definitions essential for understanding the present invention.

Используемые в данном описании и прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа также предполагают формы множественного числа, если в контексте изобретения четко не определено иначе. В контексте настоящего изобретения, термины «около» и «приблизительно» означают диапазон точности, который специалист в данной области техники будет рассматривать в целях обеспечения технического эффекта соответствующего признака. Термин, как правило, означает отклонение от указанной числовой величины ±20%, предпочтительно ±15%, более предпочтительно ±10%, и даже более предпочтительно ±5%. Следует понимать, что термин «включающий в себя» не является ограничивающим. В контексте настоящего изобретения термин «состоящий из» считается предпочтительным вариантом осуществления термина «включающий в себя». Если в дальнейшем определено, что группа включает в себя по меньшей мере определенное количество вариантов осуществления изобретения, это также означает, что охватывается группа, которая предпочтительно состоит только из этих вариантов осуществления изобретения. Кроме того, термины «первый», «второй», «третий» или «(a)», «(b)», «(c)», «(d)» и т.д. и т.п. в описании и в формуле изобретения, используют для различия между похожими элементами, а не обязательно для описания последовательного или хронологического порядка. Следует понимать, что используемые таким образом термины являются взаимозаменяемыми при соответствующих обстоятельствах, и что варианты осуществления изобретения, описанные в данной заявке, могут использоваться в других последовательностях, чем так, как они описаны или проиллюстрированы в данной заявке. В случае, если термины «первый», «второй», «третий» или «(a)», «(b)», «(c)», «(d)», и т.д. относятся к стадиям способа или применению или анализу, то не существует взаимосвязи между временем или временными интервалами между стадиями, то есть стадии могут осуществляться одновременно или между ними могут быть временные интервалы, такие как секунды, минуты, часы, дни, недели, месяцы или даже годы, если в заявке не указано иначе, выше или ниже. Следует понимать, что данное изобретение не ограничивается конкретной методологией, протоколами, реагентами и т.д., описанными в данной заявке, поскольку они могут варьироваться. Кроме того, следует понимать, что терминология, используемая в данной заявке, приведена в целях описания только конкретных вариантов осуществления изобретения и не предназначена для ограничения объема настоящего изобретения, который будет ограничен только прилагаемой формулой изобретения. Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в данной заявке, имеют те же значения, которые обычно понятны специалисту в данной области техники среднего уровня подготовки.As used in this specification and in the appended claims, the singular forms are also intended to include plural forms, unless the context of the invention clearly defines otherwise. In the context of the present invention, the terms "about" and "approximately" mean the range of accuracy that a person skilled in the art will consider in order to achieve the technical effect of the respective feature. The term generally means a deviation from the stated numerical value of ±20%, preferably ±15%, more preferably ±10%, and even more preferably ±5%. It should be understood that the term "including" is not limiting. In the context of the present invention, the term "consisting of" is considered to be the preferred embodiment of the term "comprising". If it is further defined that a group includes at least a certain number of embodiments of the invention, this also means that a group is covered which preferably consists of only these embodiments of the invention. In addition, the terms "first", "second", "third" or "(a)", "(b)", "(c)", "(d)", etc. and so on. in the description and in the claims are used to distinguish between like elements, and not necessarily to describe sequential or chronological order. It should be understood that the terms used in this way are interchangeable under appropriate circumstances, and that the embodiments of the invention described in this application may be used in other sequences than as they are described or illustrated in this application. In case the terms "first", "second", "third" or "(a)", "(b)", "(c)", "(d)", etc. relate to process steps or application or analysis, there is no relationship between times or time intervals between steps, i.e. the steps may be carried out simultaneously or there may be time intervals between them, such as seconds, minutes, hours, days, weeks, months, or even years, unless otherwise stated in the application, higher or lower. It should be understood that this invention is not limited to the specific methodology, protocols, reagents, etc. described in this application, as they may vary. In addition, it should be understood that the terminology used in this application is given for the purpose of describing only specific embodiments of the invention and is not intended to limit the scope of the present invention, which will be limited only by the appended claims. Unless otherwise indicated, all technical and scientific terms used in this application have the same meanings that are usually understood by a person of ordinary skill in the art.

В данном контексте термин «ингибитор нитрификации» следует понимать как химическое вещество, которое замедляет или останавливает процесс нитрификации. Соответственно ингибиторы нитрификации задерживают природное преобразование аммония в нитрат путем ингибирования активности бактерий, таких как Nitrosomonas spp. Используемый в данной заявке термин «нитрификация» следует понимать как биологическое окисление аммиака (NH₃) или аммония (NH₄ ⁺) кислородом до нитрита (NO₂) с последующим окислением этих нитритов до нитратов (NO₃ ^-) микроорганизмами. Помимо нитрата (NO₃ ^-) также продуцируется в результате нитрификации оксид азота. Нитрификация является важной стадией в азотном цикле в почве. Таким образом, ингибирование нитрификации может также уменьшить потери N₂O. Термин ингибитор нитрификации считается эквивалентным применению такого соединения для ингибирования нитрификации.In this context, the term "nitrification inhibitor" should be understood as a chemical that slows down or stops the nitrification process. Accordingly, nitrification inhibitors delay the natural conversion of ammonium to nitrate by inhibiting the activity of bacteria such as Nitrosomonas spp. As used in this application, the term "nitrification" should be understood as the biological oxidation of ammonia (NH ₃ ) or ammonium (NH ₄ ⁺ ) with oxygen to nitrite (NO ₂ ) followed by the oxidation of these nitrites to nitrates (NO ₃ ^- ) by microorganisms. In addition to nitrate (NO ₃ ^- ), nitric oxide is also produced as a result of nitrification. Nitrification is an important step in the nitrogen cycle in soil. Thus, nitrification inhibition can also reduce N ₂ O loss. The term nitrification inhibitor is considered equivalent to the use of such a compound to inhibit nitrification.

Термин «соединение(я) в соответствии с изобретением» или «соединения формулы I» включает в себя соединение(я), определенные в данной заявке, а также его(их) стереоизомер, соль, таутомер или N-оксид. Термин «соединение(я) настоящего изобретения» следует понимать как равнозначный термину «соединение(я) в соответствии с изобретением», поэтому также включающий его(их) стереоизомер, соль, таутомер или N-оксид.The term "compound(s) according to the invention" or "compounds of formula I" includes the compound(s) defined in this application, as well as its(their) stereoisomer, salt, tautomer or N-oxide. The term "compound(s) of the present invention" should be understood as equivalent to the term "compound(s) according to the invention", therefore also including its(their) stereoisomer, salt, tautomer or N-oxide.

В зависимости от образца замещения соединения в соответствии с изобретением могут иметь один или несколько центров хиральности, в этом случае они присутствуют в виде смесей энантиомеров или диастереомеров. Изобретение обеспечивает как отдельные чистые энантиомеры или чистые диастереомеры соединений в соответствии с изобретением, так и их смеси, и применение в соответствии с изобретением чистых энантиомеров или чистых диастереомеров соединений в соответствии с изобретением или их смесей. Пригодные соединения в соответствии с изобретением также включают все возможные геометрические стереоизомеры (цис-/трансизомеры) и их смеси. Цис-/трансизомеры могут присутствовать в отношении алкеновой, углерод-азотной двойной связи или амидной группы. Термин «стереоизомер(ы)» охватывает как оптические изомеры, такие как энантиомеры или диастереомеры, последние существуют из-за более чем одного центра хиральности в молекуле, так и геометрические изомеры (цис-/трансизомеры). Настоящее изобретение относится к каждому возможному стереоизомеру соединений формулы I, т.е. к отдельным энантиомерам или диастереомерам, а также к их смесям.Depending on the substitution pattern, the compounds according to the invention may have one or more centers of chirality, in which case they are present as mixtures of enantiomers or diastereomers. The invention provides both single pure enantiomers or pure diastereomers of the compounds according to the invention and mixtures thereof, and the use according to the invention of pure enantiomers or pure diastereomers of the compounds according to the invention or mixtures thereof. Suitable compounds according to the invention also include all possible geometric stereoisomers (cis/trans isomers) and mixtures thereof. Cis-/trans-isomers may be present in relation to the alkene, carbon-nitrogen double bond or amide group. The term "stereoisomer(s)" encompasses both optical isomers, such as enantiomers or diastereomers, the latter due to more than one center of chirality in the molecule, and geometric isomers (cis/trans isomers). The present invention relates to every possible stereoisomer of the compounds of formula I, i.e. to individual enantiomers or diastereomers, as well as to mixtures thereof.

Соединения формулы I могут быть аморфными или могут существовать в одном или нескольких различных кристаллических состояниях (полиморфы), которые могут иметь различные макроскопические свойства, такие как устойчивость или проявлять различные биологические свойства, такие как активность. Настоящее изобретение относится к аморфным и кристаллическим соединениям формулы I, к смесям различных кристаллических состояний соответствующего соединения I, а также к их аморфным или кристаллическим солям.The compounds of formula I may be amorphous or may exist in one or more different crystalline states (polymorphs) which may have different macroscopic properties such as stability or exhibit different biological properties such as activity. The present invention relates to amorphous and crystalline compounds of formula I, to mixtures of different crystalline states of the corresponding compound I, as well as to their amorphous or crystalline salts.

Соли соединений формулы I представляют собой предпочтительно соли, приемлемые в сельском хозяйстве. Они могут быть образованы обычным способом, например, путем реакции соединения с кислотой соответствующего аниона, если соединение формулы I имеет основную функциональность. К пригодным в сельском хозяйстве солям соединений формулы I в особенности относят кислотно-аддитивные соли тех кислот, катионов или кислотно-аддитивные соли, катионы и соответственно анионы которых, не оказывают вредного влияния на способ действия соединений формулы I. Анионы пригодных кислотно-аддитивных солей главным образом представляют собой хлорид, бромид, фторид, гидросульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, фосфат, нитрат, бикарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат и анионы С₁-С₄-алкановых кислот, предпочтительно формиат, ацетат, пропионат и бутират. Предпочтительно они могут быть образованы путем введения в реакцию соединений формулы I с кислотой соответствующего аниона, предпочтительно хлористоводородной кислотой, бромистоводородной кислотой, серной кислотой, фосфорной кислотой или азотной кислотой. Предпочтительными солями соединений формулы I являются фосфатные соли.The salts of the compounds of formula I are preferably agriculturally acceptable salts. They can be formed in the usual way, for example by reacting the compound with an acid of the appropriate anion, if the compound of formula I has a basic functionality. The agriculturally useful salts of the compounds of the formula I in particular include acid addition salts of those acids, cations or acid addition salts, the cations and, accordingly, the anions of which do not adversely affect the mode of action of the compounds of the formula I. The anions of the suitable acid addition salts are mainly thus represent chloride, bromide, fluoride, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, phosphate, nitrate, bicarbonate, carbonate, hexafluorosilicate, hexafluorophosphate, benzoate and C ₁ -C ₄ -alkanoic acid anions, preferably formate, acetate, propionate and butyrate. Preferably they can be formed by reacting compounds of formula I with an acid of the corresponding anion, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid or nitric acid. Preferred salts of compounds of formula I are phosphate salts.

Термин «N-оксид» включает в себя любое соединение формулы I, причем третичный атом азота, например, пиридиновый атом азота, окислен до фрагмента N-оксида.The term "N-oxide" includes any compound of formula I wherein the tertiary nitrogen atom, eg the pyridine nitrogen atom, is oxidized to the N-oxide moiety.

Могут присутствовать таутомеры соединений формулы I, если, например, любой из заместителей в ароматическом кольце имеет таутомерные формы. Предпочтительные таутомеры включают в себя кето-енольные таутомеры.Tautomers of compounds of formula I may be present if, for example, any of the substituents on the aromatic ring has tautomeric forms. Preferred tautomers include keto-enol tautomers.

Органические фрагменты, указанные в определенных выше переменных, - также, как и термин галоген - являются собирательными терминами для индивидуальных перечней отдельных членов группы. Префикс C_n-C_m в каждом случае указывает на возможное число атомов углерода в группе.The organic moieties referred to in the variables defined above - as well as the term halogen - are collective terms for individual listings of individual group members. The prefix C _n -C _m in each case indicates the possible number of carbon atoms in the group.

Термин «галоген» в каждом случае означает фтор, бром, хлор или йод, в частности, фтор, хлор или бром.The term "halogen" in each case means fluorine, bromine, chlorine or iodine, in particular fluorine, chlorine or bromine.

Термин «алкил», используемый в настоящей заявке, в каждом случае означает неразветвленную или разветвленную алкильную группу, как правило, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода. Предпочтительные алкильные группы охватывают метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, 2-бутил, изо-бутил, трет-бутил, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил и 2,2-диметилпропил. Особенно предпочтительными являются метил, этил, н-пропил и изо-пропил.The term "alkyl", as used in this application, in each case means a straight or branched alkyl group, usually having from 1 to 4 carbon atoms, preferably from 1 to 3 carbon atoms. Preferred alkyl groups include methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, 2-butyl, iso-butyl, t-butyl, n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl and 2, 2-dimethylpropyl. Especially preferred are methyl, ethyl, n-propyl and iso-propyl.

Термин «галогеналкил», используемый в настоящей заявке, в каждом случае означает неразветвленную или разветвленную алкильную группу, как правило, от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, в особенности 1 или 2 атома углерода, причем атомы водорода этой группы частично или полностью заменены атомами галогена. Предпочтительные фрагменты галогеналкила выбирают из С₁-С₄-галогеналкила, более предпочтительно из C₁-С₃-галогеналкила или С₁-С₂-галогеналкила, в частности, из С₁-С₂-фторалкила, такого как фторметил, дифторметил, трифторметил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, пентафторэтил и т.п. В соответствии с изобретением особенно предпочтительным является трифторметил.The term "haloalkyl", as used in this application, in each case means a straight or branched alkyl group, usually from 1 to 4 carbon atoms, preferably from 1 to 3 carbon atoms, in particular 1 or 2 carbon atoms, and the hydrogen atoms of this groups partially or completely replaced by halogen atoms. Preferred haloalkyl moieties are selected from C ₁ -C ₄ haloalkyl, more preferably C ₁ -C ₃ haloalkyl or C ₁ -C ₂ haloalkyl, in particular C ₁ -C ₂ -fluoroalkyl such as fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, pentafluoroethyl, and the like. Trifluoromethyl is particularly preferred according to the invention.

Термин «алкокси», используемый в настоящей заявке, в каждом случае означает неразветвленную или разветвленную алкильную группу, которая связана через группу кислорода, имеющую, как правило, от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, в особенности 1 или 2 атома углерода. Примерами алкокси-групп являются метокси, этокси, н-пропокси, изо-пропокси, н-бутилокси, 2-бутилокси, мзо-бутилокси, трет.-бутилокси и т.п.The term "alkoxy" as used in this application means in each case a straight or branched alkyl group which is linked via an oxygen group, generally having 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, in particular 1 or 2 carbons. Examples of alkoxy groups are methoxy, ethoxy, n-propoxy, iso-propoxy, n-butyloxy, 2-butyloxy, mso-butyloxy, t-butyloxy, and the like.

Термин «галогеналкокси», используемый в настоящей заявке, в каждом случае означает неразветвленную или разветвленную алкокси-группу, имеющую, как правило, от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, в особенности 1 или 2 атома углерода, причем атомы водорода этой группы частично или полностью заменены атомами галогена, в частности, атомами фтора. Предпочтительные фрагменты галогеналкокси включают в себя С₁-С₄-галогеналкокси, в частности, С₁-С₂-фторалкокси, такой как фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 1-фторэтокси, 2-фторэтокси, 2,2-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2-фторэтокси, 2-хлор-2,2-дифтор-этокси, 2,2-дихлор-2-фторэтокси, 2,2,2-трихлорэтокси, пентафторэтокси и т.п.The term "haloalkoxy", as used in this application, in each case means a straight or branched alkoxy group having, as a rule, from 1 to 4 carbon atoms, preferably from 1 to 3 carbon atoms, in particular 1 or 2 carbon atoms, and the hydrogen atoms of this group have been partially or completely replaced by halogen atoms, in particular fluorine atoms. Preferred haloalkoxy moieties include C ₁ -C ₄ haloalkoxy, in particular C ₁ -C ₂ -fluoroalkoxy such as fluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, 1-fluoroethoxy, 2-fluoroethoxy, 2,2-difluoroethoxy, 2,2 ,2-trifluoroethoxy, 2-chloro-2-fluoroethoxy, 2-chloro-2,2-difluoroethoxy, 2,2-dichloro-2-fluoroethoxy, 2,2,2-trichloroethoxy, pentafluoroethoxy, and the like.

Термин «алкенил», используемый в настоящей заявке, в каждом случае означает по меньшей мере мононенасыщенный углеводородный радикал, т.е. углеводородный радикал, имеющий по меньшей мере одну углерод-углеродную двойную связь, имеющий, как правило, от 2 до 4 атомов углерода, предпочтительно 2 или 3 атома углерода, например, винил, аллил (2-пропен-1-ил), 1-пропен-1-ил, 2-пропен-2-ил, металлил (2-метилпроп-2-ен-1-ил), 2-бутен-1-ил, 3-бутен-1-ил, 2-пентен-1-ил, 3-пентен-1-ил, 4-пентен-1-ил, 1-метилбут-2-ен-1-ил, 2-этилпроп-2-ен-1-ил и т.п. Предпочтительная алкенильная группа в соответствии с изобретением представляет собой аллил.The term "alkenyl", as used in this application, in each case means at least monounsaturated hydrocarbon radical, ie. hydrocarbon radical having at least one carbon-carbon double bond, generally having 2 to 4 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms, e.g. vinyl, allyl (2-propen-1-yl), 1- propen-1-yl, 2-propen-2-yl, metallyl (2-methylprop-2-en-1-yl), 2-buten-1-yl, 3-buten-1-yl, 2-penten-1 -yl, 3-penten-1-yl, 4-penten-1-yl, 1-methylbut-2-en-1-yl, 2-ethylprop-2-en-1-yl, and the like. A preferred alkenyl group according to the invention is allyl.

Термин «алкинил», используемый в настоящей заявке, в каждом случае означает углеводородный радикал, имеющий по меньшей мере одну углерод-углеродную тройную связь и имеющий, как правило, от 2 до 4, предпочтительно 2 или 3 атома углерода или 3 или 4 атома углерода, например, этинил, пропаргил (2-пропин-1-ил, также упоминаемый как проп-2-ин-1-ил), 1-пропин-1-ил (также упоминаемый как проп-1-ин-1-ил), 1-метилпроп-2-ин-1-ил, 2-бутин-1-ил, 3-бутин-1-ил, 1-пентин-1-ил, 3-пентин-1-ил, 4-пентин-1-ил, 1-метилбут-2-ин-1-ил, 1-этилпроп-2-ин-1-ил и т.п. Предпочтительной алкинильной группой в соответствии с изобретением является пропаргил.The term "alkynyl" as used in this application in each case means a hydrocarbon radical having at least one carbon-carbon triple bond and having, as a rule, from 2 to 4, preferably 2 or 3 carbon atoms or 3 or 4 carbon atoms eg ethynyl, propargyl (2-propyn-1-yl, also referred to as prop-2-yn-1-yl), 1-propyn-1-yl (also referred to as prop-1-yn-1-yl) , 1-methylprop-2-yn-1-yl, 2-butyn-1-yl, 3-butyn-1-yl, 1-pentyn-1-yl, 3-pentyn-1-yl, 4-pentyn-1 -yl, 1-methylbut-2-yn-1-yl, 1-ethylprop-2-yn-1-yl, and the like. A preferred alkynyl group according to the invention is propargyl.

Термин «фенилалкил», используемый в настоящей заявке, означает фенильную группу, которая связана через алкильную группу, предпочтительно С₁-С₂-алкильную группу, в частности, метальную группу (= фенилметил), с остальной частью молекулы. Наиболее предпочтительной фенилалкильной группой является бензил.The term "phenylalkyl" as used herein means a phenyl group which is linked via an alkyl group, preferably a C ₁ -C ₂ -alkyl group, in particular a methyl group (= phenylmethyl), to the rest of the molecule. The most preferred phenylalkyl group is benzyl.

Термин «циклоалкил», используемый в настоящей заявке и в циклоалкильных фрагментах циклоалкокси и циклоалкилтио в каждом случае означает моноциклический циклоалифатический радикал, имеющий, как правило, от 3 до 10 или от 3 до 6 атомов углерода, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклононил и циклодецил или предпочтительно циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил.The term "cycloalkyl" as used in this application and in the cycloalkyl fragments of cycloalkoxy and cycloalkylthio in each case means a monocyclic cycloaliphatic radical having, as a rule, from 3 to 10 or from 3 to 6 carbon atoms, such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl , cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl and cyclodecyl, or preferably cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl.

Как было изложено выше, в одном аспекте настоящее изобретение относится к применению алкоксипиразольного соединения формулы IAs described above, in one aspect, the present invention relates to the use of an alkoxypyrazole compound of formula I

или его соли, стереоизомера, таутомера или N-оксида в качестве ингибитора нитрификации,or its salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide as a nitrification inhibitor,

в которойwherein

R¹ представляет собой C₁-C₆-алкил, С₃-С₆-циклоалкил, бензил, аллил, пропаргил, CHR^aC(=O)OR^b, CHR^aC(=O)NR^bR^c или фенил, причем указанная фенильная группа не замещена или замещена одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями R^x;R ¹ is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, benzyl, allyl, propargyl, CHR ^a C(=O)OR ^b , CHR ^a C(=O)NR ^b R ^c or phenyl, moreover, the specified phenyl group is not substituted or substituted by one or more, the same or different substituents R ^x ;

R² представляет собой галоген, C₁-С₆-алкил, C₁-С₃-алкокси, С₃-С₆-циклоалкил, аллил, пропаргил, бензил, или фенил, причем указанная фенильная группа не замещена или замещена одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями R^x;R ² is halogen, C ₁ -C ₆ alkyl, C ₁ -C ₃ alkoxy, C ₃ -C ₆ cycloalkyl, allyl, propargyl, benzyl, or phenyl, said phenyl group being unsubstituted or substituted by one or more , the same or different substituents R ^x ;

и в которойand in which

R^a представляет собой Н, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₃-С₈-циклоалкил, фенил или фенил-С₁-С₂-алкил;R ^a is H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₃ -C ₈ cycloalkyl, phenyl or phenyl-C ₁ -C ₂ alkyl;

R^b представляет собой Н, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₃-C₈-циклоалкил, фенил или фенил-С₁-С₂-алкил;R ^b is H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₃ -C ₈ cycloalkyl, phenyl or phenyl-C ₁ -C ₂ alkyl;

R^c представляет собой Н, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил или фенил;R ^c represents H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl or phenyl;

R^x представляет собой галоген, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₁-С₄-алкокси или С₁-С₄-галогеналкокси;R ^x is halogen, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₁ -C ₄ alkoxy or C ₁ -C ₄ haloalkoxy;

n означает 0, 1 или 2.n means 0, 1 or 2.

Следует понимать, что если n означает 2, то присутствуют два заместителя R², которые независимо выбраны из группы заместителей, определенных выше для R².It should be understood that if n is 2, then two R ² substituents are present which are independently selected from the group of substituents defined above for R ² .

Предпочтительные варианты осуществления относительно соединений формулы I, которые относятся ко всем аспектам изобретения, определены ниже. В одном варианте осуществления изобретения соединение формулы IPreferred embodiments with respect to compounds of formula I, which relate to all aspects of the invention, are defined below. In one embodiment of the invention, the compound of formula I

представляет собой соединение любой из следующих формул I.1, I.2 или I.3.is a compound of any of the following formulas I.1, I.2 or I.3.

В некоторых предпочтительных вариантах осуществления изобретения соединения формул I.1, I.2, или I.3 предпочтительно присутствуют в виде пиразолиевой соли, предпочтительно в виде пиразолийфосфатной соли. Если здесь и далее упоминаются соединения формулы I или их субструктуры, то предпочтение, в частности, отдают соединениям в виде пиразолиевой соли, особенно пиразолийфосфатной соли.In some preferred embodiments of the invention, the compounds of formulas I.1, I.2, or I.3 are preferably present as a pyrazolium salt, preferably as a pyrazolium phosphate salt. When compounds of the formula I or substructures thereof are mentioned hereinafter, preference is given in particular to compounds in the form of the pyrazolium salt, especially the pyrazolium phosphate salt.

В связи с соединениями формул I.1, I.2 или I.3, предпочтительно, что n означает 0 или 1, т.е. что R² или отсутствует, или присутствует только один R². Если n означает 1, то в одном варианте осуществления предпочтительно, что R² присутствует в 4-ом положении пиразольного кольца. В другом варианте осуществления предпочтительно, что R² присутствует в 5-ом или 3-ем положении пиразольного кольца. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления OR¹ находится в 3-м положении пиразольного кольца, a R² присутствует в 5-ом положении пиразольного кольца, или OR¹ находится в 5-ом положении пиразольного кольца, a R² присутствует в 3-ем положении пиразольного кольца, или присутствует смесь этих типов соединений формул I.1 и I.3. В еще одном предпочтительном варианте осуществления, n означает 0, т.е. R² отсутствует.In connection with compounds of formulas I.1, I.2 or I.3, it is preferred that n is 0 or 1, i.e. that R ² is either absent or only one R ² is present. If n is 1, then in one embodiment it is preferred that R ² is present at the 4th position of the pyrazole ring. In another embodiment, it is preferred that R ² is present at the 5th or 3rd position of the pyrazole ring. In some preferred embodiments, OR ¹ is in the 3rd position of the pyrazole ring and R ² is present in the 5th position of the pyrazole ring, or OR ¹ is in the 5th position of the pyrazole ring and R ² is present in the 3rd position of the pyrazole ring rings, or a mixture of these types of compounds of formulas I.1 and I.3 is present. In yet another preferred embodiment, n is 0, i. R ² is missing.

Следует понимать, что в некоторых вариантах осуществления соединение формулы I может присутствовать в виде смеси соединения формулы I.1 и соединения формулы I.3. Помимо этого, могут быть получены смеси соединений формулы I.2, если присутствует по меньшей мере один заместитель R².It should be understood that in some embodiments, a compound of formula I may be present as a mixture of a compound of formula I.1 and a compound of formula I.3. In addition, mixtures of compounds of formula I.2 can be prepared if at least one R ² substituent is present.

К тому же, следует понимать, что в зависимости от наличия или отсутствия заместителя R² и его положения, предпочтительными могут быть различные структуры в связи с соединениями формулы I.In addition, it should be understood that depending on the presence or absence of the R ² substituent and its position, different structures may be preferred in connection with the compounds of formula I.

Соответственно, соединение формулы I, в частности, соединение формулы I.1, в одном особенно предпочтительном варианте осуществления представляет собой соединение любой из формул I.1(i), I.1(ii) или I.1(iii), которые изображены ниже:Accordingly, a compound of formula I, in particular a compound of formula I.1, in one particularly preferred embodiment is a compound of any of the formulas I.1(i), I.1(ii) or I.1(iii), as shown below:

В другом, особенно предпочтительном варианте осуществления, соединение формулы I, в частности, соединение формулы I.2 представляет собой соединение любой из формул I.2(i), I.2(ii) или I.2(iii), которые изображены ниже.In another, particularly preferred embodiment, the compound of formula I, in particular the compound of formula I.2 is a compound of any of the formulas I.2(i), I.2(ii) or I.2(iii) as shown below .

В другом, особенно предпочтительном варианте осуществления, соединение формулы I, в частности, соединение формулы I.3 представляет собой соединение любой из формул I.3(i), I.3(ii) или I.3(iii), которые изображены ниже:In another, particularly preferred embodiment, the compound of formula I, in particular the compound of formula I.3 is a compound of any of the formulas I.3(i), I.3(ii) or I.3(iii) as shown below :

В одном особенно предпочтительном варианте осуществления, соединение формулы I представляет собой любое из соединений формул I.1(ii) или I.3(iii), или их смесь.In one particularly preferred embodiment, the compound of formula I is any of the compounds of formulas I.1(ii) or I.3(iii), or a mixture thereof.

В другом, особенно предпочтительном варианте осуществления соединение формулы I представляет собой любое из соединений формул I.1(iii) или I.3(ii), или их смесь. В связи с этим особенно предпочтительно, если соединение формулы I представлено в виде пиразолиевой соли, в особенности пиразолийфосфатной соли.In another, particularly preferred embodiment, the compound of formula I is any of the compounds of formulas I.1(iii) or I.3(ii), or a mixture thereof. In this regard, it is particularly preferred if the compound of formula I is in the form of a pyrazolium salt, in particular a pyrazolium phosphate salt.

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения в соединении формулы I, и предпочтительно в соединениях формул I.1, I.2 или I.3, и в частности, в соединениях формул I.1(i), I.1(ii) или I.1(iii), или в соединениях формул I.2(i), I.2(ii), или I.2(iii), или в соединениях формул I.3(i), I.3(ii) или I.3(iii)In another preferred embodiment of the invention in a compound of formula I, and preferably in compounds of formula I.1, I.2 or I.3, and in particular in compounds of formula I.1(i), I.1(ii) or I .1(iii), or in compounds of formulas I.2(i), I.2(ii), or I.2(iii), or in compounds of formulas I.3(i), I.3(ii) or I.3(iii)

R¹ представляет собой C₁-C₆-алкил, С₃-С₆-циклоалкил, бензил, аллил, пропаргил, CHR^aC(=O)OR^b, CHR^aC(=O)NR^bR^c или фенил, причем указанная фенильная группа не замещена или замещена одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями R^x;R ¹ is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, benzyl, allyl, propargyl, CHR ^a C(=O)OR ^b , CHR ^a C(=O)NR ^b R ^c or phenyl, moreover, the specified phenyl group is not substituted or substituted by one or more, the same or different substituents R ^x ;

R² если имеется, представляет собой галоген, C₁-C₆-алкил, C₁-С₃-алкокси, С₃-С₆-циклоалкил, аллил, пропаргил, бензил или фенил, причем указанная фенильная группа не замещена или замещена одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями R^x;R ² if present, is halogen, C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₁ -C ₃ -alkoxy, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, allyl, propargyl, benzyl or phenyl, and the specified phenyl group is not substituted or substituted by one or multiple, identical or different substituents R ^x ;

гдеWhere

R^a, R^b, R^c и R^x имеют приведенные выше определения;R ^a , R ^b , R ^c and R ^x have the above definitions;

и в особенности предпочтительноand especially preferred

R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил;R ¹ means allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl;

R² если имеется, представляет собой C₁-С₃-алкил или фенил.R ² if present, represents C ₁ -C ₃ -alkyl or phenyl.

В некоторых особенно предпочтительных вариантах осуществления, R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил, a R² отсутствует, или С₁-С₃-алкил или фенил. В других, особенно предпочтительных вариантах осуществления, R¹ представляет собой C₁-алкил, a R² представляет собой С₁-С₃-алкил или фенил, предпочтительно C₁-алкил.In some particularly preferred embodiments, R ¹ is allyl, C ₁ -C ₃ alkyl, preferably C ₁ -C ₂ alkyl, and R ² is absent, or C ₁ -C ₃ alkyl or phenyl. In other particularly preferred embodiments, R ¹ is C ₁ alkyl and R ² is C ₁ -C ₃ alkyl or phenyl, preferably C ₁ alkyl.

В связи с указанным выше предпочтительным вариантом осуществления следует понимать, что OR¹ предпочтительно находится в 3-ем или 5-ом положении пиразольного кольца, a R², если имеется, предпочтительно находится в 5-ом или 3-ем положении пиразольного кольца. В другом предпочтительном варианте осуществления, R², если имеется, присутствует в 4-ом положении пиразольного кольца, более предпочтительно n означает 0, т.е. R² отсутствует. Помимо этого, следует понимать, что соединения формулы I, и предпочтительно соединения формул I.1, I.2 или I.3, и в частности, соединения формул I.1(i), I.1(ii) или I.1(iii), или соединения формул I.2(i), I.2(ii) или I.2(iii), или соединения формул I.3(i), I.3(ii) или I.3(iii), присутствуют в виде пиразолиевой соли, предпочтительно в виде пиразолийфосфатной соли.In connection with the above preferred embodiment, it should be understood that OR ¹ is preferably in the 3rd or 5th position of the pyrazole ring and R ² , if present, is preferably in the 5th or 3rd position of the pyrazole ring. In another preferred embodiment, R ² , if present, is present at the 4th position of the pyrazole ring, more preferably n is 0, i. R ² is missing. In addition, it should be understood that compounds of formula I, and preferably compounds of formulas I.1, I.2 or I.3, and in particular compounds of formulas I.1(i), I.1(ii) or I.1 (iii), or compounds of formulas I.2(i), I.2(ii) or I.2(iii), or compounds of formulas I.3(i), I.3(ii) or I.3(iii) ), are present as the pyrazolium salt, preferably as the pyrazolium phosphate salt.

Таким образом, в связи с соединениями формулы I.1, I.2 или I.3 как определено выше, предпочтительно, если R², при наличии, представляет собой C₁-С₃-алкил или фенил, a R¹ представляет собой аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил.Thus, in connection with compounds of formula I.1, I.2 or I.3 as defined above, it is preferred that R ² , if present, is C ₁ -C ₃ alkyl or phenyl and R ¹ is allyl , C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом изобретения, соединение формулы I представляет собой соединение формулы I.1, в которой n означает 0 или 1, a R², если имеется, представляет собой C₁-С₃-алкил или фенил, a R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил.According to one preferred embodiment of the invention, the compound of formula I is a compound of formula I.1 in which n is 0 or 1 and R ² , if present, is C ₁ -C ₃ alkyl or phenyl and R ¹ is allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом изобретения, соединение формулы I представляет собой соединение формулы I.2, в которой n означает 0 или 1, a R², если имеется, представляет собой C₁-С₃-алкил или фенил, и R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил.In accordance with one preferred embodiment of the invention, the compound of formula I is a compound of formula I.2, in which n is 0 or 1, and R ² if present, represents C ₁ -C ₃ -alkyl or phenyl, and R ¹ means allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом изобретения, соединение формулы I представляет собой соединение формулы I.3, в которой n означает 0 или 1, a R², если имеется, представляет собой C₁-С₃-алкил или фенил, a R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил.According to one preferred embodiment of the invention, the compound of formula I is a compound of formula I.3 in which n is 0 or 1 and R ² , if present, is C ₁ -C ₃ alkyl or phenyl and R ¹ is allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl.

В соответствии с одним особенно предпочтительным вариантом осуществления, соединение формулы I представляет собой соединение формулы I.1(i), в которой R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил.According to one particularly preferred embodiment, the compound of formula I is a compound of formula I.1(i) in which R ¹ is allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl.

В соответствии с одним особенно предпочтительным вариантом осуществления, соединение формулы I представляет собой соединение любой из формул I.1(ii) или I.1(iii), в которых R² представляет собой C₁-С₃-алкил или фенил, и где R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил.In accordance with one particularly preferred embodiment, the compound of formula I is a compound of any of the formulas I.1(ii) or I.1(iii), in which R ² represents C ₁ -C ₃ -alkyl or phenyl, and where R ¹ means allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl.

В соответствии с одним особенно предпочтительным вариантом осуществления, соединение формулы I представляет собой соединение формулы I.2(i), в которой R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил.According to one particularly preferred embodiment, the compound of formula I is a compound of formula I.2(i) in which R ¹ is allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl.

В соответствии с одним особенно предпочтительным вариантом осуществления, соединение формулы I представляет собой соединение любой из формул I.2(ii) или I.2(iii), в которых R² представляет собой C₁-С₃-алкил или фенил, и где R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил.In accordance with one particularly preferred embodiment, the compound of formula I is a compound of any of the formulas I.2(ii) or I.2(iii), in which R ² represents C ₁ -C ₃ -alkyl or phenyl, and where R ¹ means allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl.

В соответствии с одним особенно предпочтительным вариантом осуществления, соединение формулы I представляет собой соединение формулы I.3(i), в которой R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил.According to one particularly preferred embodiment, the compound of formula I is a compound of formula I.3(i) in which R ¹ is allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl.

В соответствии с одним особенно предпочтительным вариантом осуществления, соединение формулы I представляет собой соединение любой из формул I.3(ii) или I.3(iii), в которых R² представляет собой C₁-С₃-алкил или фенил, и где R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил, предпочтительно С₁-С₂-алкил.In accordance with one particularly preferred embodiment, the compound of formula I is a compound of any of the formulas I.3(ii) or I.3(iii), in which R ² represents C ₁ -C ₃ -alkyl or phenyl, and where R ¹ means allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl, preferably C ₁ -C ₂ -alkyl.

В связи приведенными выше особенно предпочтительными вариантами осуществления, значение R¹ соответствует значению, указанному выше в связи с соединениями формулы I.In connection with the above particularly preferred embodiments, the value of R ¹ corresponds to the value indicated above in connection with the compounds of formula I.

В другом варианте осуществления изобретения, в соединении формулы I и предпочтительно в соединениях формул I.1, I.2, или I.3, а в частности в соединениях формул I.1(i), I.1(ii), или I.1(iii), или в соединениях формул I.2(i), I.2(ii), или I.2(iii), или в соединениях формул I.3(i), I.3(ii) или I.3(iii),In another embodiment of the invention, in a compound of formula I, and preferably in compounds of formula I.1, I.2, or I.3, and in particular in compounds of formula I.1(i), I.1(ii), or I .1(iii), or in compounds of formulas I.2(i), I.2(ii), or I.2(iii), or in compounds of formulas I.3(i), I.3(ii) or I.3(iii),

R¹ представляет собой C₁-С₆-алкил, С₃-С₆-циклоалкил, бензил, аллил, пропаргил, CHR^aC(=O)OR^b, CHR^aC(=O)NR^bR^c или фенил, причем указанная фенильная группа не замещена или замещена одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями R^x;R ¹ is C ₁ -C ₆ -alkyl, C ₃ -C ₆ -cycloalkyl, benzyl, allyl, propargyl, CHR ^a C(=O)OR ^b , CHR ^a C(=O)NR ^b R ^c or phenyl, moreover, the specified phenyl group is not substituted or substituted by one or more, the same or different substituents R ^x ;

гдеWhere

R^a представляет собой Н, C₁-C₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₃-C₈-циклоалкил, фенил или фенил-С₁-С₂-алкил;R ^a is H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₃ -C ₈ cycloalkyl, phenyl or phenyl-C ₁ -C ₂ alkyl;

R^b представляет собой Н, C₁-C₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, С₃-C₈-циклоалкил, фенил или фенил-С₁-С₂-алкил;R ^b is H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₃ -C ₈ cycloalkyl, phenyl or phenyl-C ₁ -C ₂ alkyl;

R^c представляет собой Н, C₁-C₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, или фенил;R ^c is H, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, or phenyl;

R^x представляет собой галоген, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-галогеналкил, C₁-C₄-алкокси, или С₁-С₄-галогеналкокси;R ^x is halogen, C ₁ -C ₄ alkyl, C ₁ -C ₄ haloalkyl, C ₁ -C ₄ alkoxy, or C ₁ -C ₄ haloalkoxy;

и предпочтительноand preferably

R¹ означает аллил, C₁-С₃-алкил;R ¹ means allyl, C ₁ -C ₃ -alkyl;

более предпочтительноmore preferably

R¹ представляет собой С₁-С₂-алкил.R ¹ represents C ₁ -C ₂ -alkyl.

В связи с приведенным выше вариантом осуществления следует понимать, что OR¹ предпочтительно находится в 3-ем или 5-ом положении пиразольного кольца, a R², если имеется, предпочтительно находится в 5-ом или 3-ем положении пиразольного кольца. В другом предпочтительном варианте осуществления, R², если имеется, присутствует в 4-ом положении пиразольного кольца. К тому же, следует понимать, что R², если имеется, имеет определение, указанное выше для соединений формулы I, предпочтительно для соединений формулы I.1, I.2 или I.3. В предпочтительном варианте осуществления, следует понимать, что n означает 0, т.е. R² отсутствует. Помимо этого, следует понимать, что соединения формул I.1, I.2 или I.3, а в частности соединения формул I.1(i), I.1(ii) или I.1(iii), или соединения формул I.2(i), I.2(ii) или I.2(iii), или соединения формул I.3(i), I.3(ii) или I.3(iii), присутствуют в виде пиразолиевой соли, предпочтительно в виде пиразолийфосфатной соли.In connection with the above embodiment, it should be understood that OR ¹ is preferably in the 3rd or 5th position of the pyrazole ring and R ² , if present, is preferably in the 5th or 3rd position of the pyrazole ring. In another preferred embodiment, R ² , if present, is present at the 4th position of the pyrazole ring. In addition, it should be understood that R ² , if present, has the definition given above for compounds of formula I, preferably for compounds of formula I.1, I.2 or I.3. In a preferred embodiment, it should be understood that n is 0, i.e. R ² is missing. In addition, it should be understood that compounds of formulas I.1, I.2 or I.3, and in particular compounds of formulas I.1(i), I.1(ii) or I.1(iii), or compounds of formulas I.2(i), I.2(ii) or I.2(iii), or compounds of formulas I.3(i), I.3(ii) or I.3(iii), are present as the pyrazolium salt , preferably as the pyrazolium phosphate salt.

В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения в соединении формулы IIn one preferred embodiment of the invention in the compound of formula I

R¹ представляет собой СН₃.R ¹ is CH ₃ .

Такие соединения относятся к соединениям формулы I.ASuch compounds are referred to as compounds of formula I.A

В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения, в соединении формулы IIn one preferred embodiment of the invention, in the compound of formula I

R¹ представляет собой СН₂СН₃.R ¹ is CH ₂ CH ₃ .

Такие соединения относятся к соединениям формулы I.BSuch compounds are referred to as compounds of formula I.B

В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения, в соединении формулы IIn one preferred embodiment of the invention, in the compound of formula I

R¹ представляет собой СН₂СН₂СН₃.R ¹ is CH ₂ CH ₂ CH ₃ .

Такие соединения относятся к соединениям формулы I.CSuch compounds are referred to as compounds of formula I.C

В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения, в соединении формулы IIn one preferred embodiment of the invention, in the compound of formula I

R¹ представляет собой СН(СН₃)₂.R ¹ is CH(CH ₃ ) ₂ .

Такие соединения относятся к соединениям формулы I.DSuch compounds are referred to as compounds of formula I.D

В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения, в соединении формулы IIn one preferred embodiment of the invention, in the compound of formula I

R¹ означает аллил.R ¹ means allyl.

Такие соединения относятся к соединениям формулы I.ESuch compounds are referred to as compounds of formula I.E

Следует понимать, что указанные выше предпочтения относительно R также применяются и к приведенным выше формулам I.A, I.B, I.C, I.D и I.E.It should be understood that the above preference for R also applies to the above formulas I.A, I.B, I.C, I.D and I.E.

Таким образом, особенно предпочтительные соединения для применения в соответствии с изобретением представляют собой соединения формулы I.1.А, I.1.В, I.1.C, I.1.D или I.1.Е, которые изображены ниже.Thus, particularly preferred compounds for use in accordance with the invention are compounds of formula I.1.A, I.1.B, I.1.C, I.1.D or I.1.E, as shown below.

Значение R² предпочтительно соответствует значению, приведенному выше в связи с соединениями формулы I, в частности, соединениями формулы I.1. Помимо этого, предпочтительно, когда n означает 0 или 1. Если n означает 1, то каждое из положений у пиразольного кольца может быть осуществлено посредством R², как указано в связи с соединениями формул I.1(ii) или I.1(iii). Помимо этого, более предпочтительно, что n означает 0, т.е. R² отсутствует.The value of R ² preferably corresponds to the value given above in connection with compounds of formula I, in particular compounds of formula I.1. In addition, preferably, when n is 0 or 1. If n is 1, then each of the positions at the pyrazole ring can be carried out through R ² as indicated in connection with the compounds of formulas I.1(ii) or I.1(iii ). In addition, it is more preferred that n is 0, i. e. R ² is missing.

К тому же, особенно предпочтительные соединения для применения в соответствии с изобретением представляют собой соединения формулы I.2.А, I.2.В, I.2.С, I.2.D или I.2.E, которые изображены ниже.In addition, particularly preferred compounds for use in accordance with the invention are compounds of formula I.2.A, I.2.B, I.2.C, I.2.D or I.2.E, which are shown below .

Значение R² предпочтительно соответствует значению, приведенному выше в связи с соединениями формулы I, в частности, соединениями формулы I.2. Помимо этого, предпочтительно, когда n означает 0 или 1. Если n означает 1, то каждое из положений у пиразольного кольца может быть осуществлено посредством R², как указано в связи с соединениями формул I.2(ii), или I.2(iii). Помимо этого, более предпочтительно, что n означает 0, т.е. R² отсутствует.The value of R ² preferably corresponds to the value given above in connection with compounds of formula I, in particular compounds of formula I.2. In addition, preferably, when n is 0 or 1. If n is 1, then each of the positions at the pyrazole ring can be carried out through R ² as indicated in connection with the compounds of formulas I.2(ii), or I.2( iii). In addition, it is more preferred that n is 0, i. e. R ² is missing.

К тому же, особенно предпочтительные соединения для применения в соответствии с изобретением представляют собой соединения формулы I.3.А, I.3.В, I.3.С, I.3.D или I.3.Е, которые изображены ниже.In addition, particularly preferred compounds for use in accordance with the invention are compounds of formula I.3.A, I.3.B, I.3.C, I.3.D or I.3.E, which are shown below .

Значение R предпочтительно соответствует значению, приведенному выше в связи с соединениями формулы I, в частности, соединениями формулы I.3. Помимо этого, предпочтительно, когда n означает 0 или 1. Если n означает 1, то каждое из положений у пиразольного кольца может быть осуществлено посредством R², как указано в связи с соединениями формул I.3(ii), или I.3(iii). Помимо этого, более предпочтительно, что n означает 0, т.е. R² отсутствует.The value of R preferably corresponds to that given above in connection with compounds of formula I, in particular compounds of formula I.3. In addition, preferably, when n is 0 or 1. If n is 1, then each of the positions at the pyrazole ring can be carried out by R ² as indicated in connection with the compounds of formulas I.3(ii), or I.3( iii). In addition, it is more preferred that n is 0, i. e. R ² is missing.

В связи с приведенными выше предпочтительными соединениями следует понимать, что OR¹ предпочтительно находится в 3-ем или 5-ом положении пиразольного кольца, a R², если имеется, предпочтительно находится в 5-ом или 3-ем положении пиразольного кольца. В другом предпочтительном варианте осуществления, R², если имеется, присутствует в 4-ом положении пиразольного кольца. Помимо этого, в связи с приведенными выше предпочтительными соединениями следует понимать, что эти соединения предпочтительно присутствуют в виде пиразолиевой соли, предпочтительно в виде пиразолийфосфатной соли.In connection with the above preferred compounds, it should be understood that OR ¹ is preferably in the 3rd or 5th position of the pyrazole ring and R ² , if present, is preferably in the 5th or 3rd position of the pyrazole ring. In another preferred embodiment, R ² , if present, is present at the 4th position of the pyrazole ring. In addition, in connection with the above preferred compounds, it should be understood that these compounds are preferably present in the form of a pyrazolium salt, preferably in the form of a pyrazolium phosphate salt.

В связи со способами, применениями, композициями и смесями в соответствии с изобретением, и в частности, принимая во внимание их применение, предпочтение отдают соединениям формулы I, приведенным в таблицах ниже.In connection with the methods, uses, compositions and mixtures according to the invention, and in particular in view of their use, preference is given to the compounds of formula I shown in the tables below.

Таблица 1Table 1

Соединения формулы I.1(i), в которой R¹ в каждом случае соответствует одной строке таблицы А Таблица 2Compounds of formula I.1(i), in which R ¹ in each case corresponds to one row of table A Table 2

Соединения формулы I.2(i), в которой R¹ в каждом случае соответствует одной строке таблицы А Таблица 3Compounds of formula I.2(i), in which R ¹ in each case corresponds to one row of table A Table 3

Соединения формулы I.3(i), в которой R¹ в каждом случае соответствует одной строке таблицы АCompounds of formula I.3(i), in which R ¹ in each case corresponds to one row of table A

В связи с соединениями согласно Таблицам 1, 2 и 3, предпочтительно, если соединения присутствуют в виде пиразолиевой соли, более предпочтительно в виде пиразолийфосфатной соли.In connection with the compounds according to Tables 1, 2 and 3, it is preferred that the compounds are present as the pyrazolium salt, more preferably as the pyrazolium phosphate salt.

Таблица 4Table 4

Соединения формулы I.1(ii), в которой R¹ и R² в каждом случае соответствуют одной строке таблицы ВCompounds of formula I.1(ii), in which R ¹ and R ² in each case correspond to one row of table B

Таблица 5Table 5

Соединения формулы I.1(iii), в которой R¹ и R² в каждом случае соответствуют одной строке таблицы В Таблица 6Compounds of formula I.1(iii), in which R ¹ and R ² in each case correspond to one row of table B Table 6

Соединения формулы I.2(ii), в которой R¹ и R² в каждом случае соответствуют одной строке таблицы В Таблица 7Compounds of formula I.2(ii), in which R ¹ and R ² in each case correspond to one row of table B Table 7

Соединения формулы I.2(iii), в которой R¹ и R² в каждом случае соответствуют одной строке таблицы В Таблица 8Compounds of formula I.2(iii), in which R ¹ and R ² in each case correspond to one row of table B Table 8

Соединения формулы I.3(ii), в которой R¹ и R² в каждом случае соответствуют одной строке таблицы В Таблица 9Compounds of formula I.3(ii), in which R ¹ and R ² in each case correspond to one row of table B Table 9

Соединения формулы I.3(iii), в которой R¹ и R² в каждом случае соответствуют одной строке таблицы ВCompounds of formula I.3(iii), in which R ¹ and R ² in each case correspond to one row of table B

В связи с соединениями согласно таблицам 1, 2 и 3, предпочтительно, если соединения присутствуют в виде пиразолиевой соли, более предпочтительно в виде пиразолийфосфатной соли.In connection with the compounds of Tables 1, 2 and 3, it is preferred that the compounds are present as the pyrazolium salt, more preferably as the pyrazolium phosphate salt.

Было обнаружено, что соединения, определенные в приведенных выше таблицах, являются выгодными не только с точки зрения уменьшения нитрификации, но также с учетом того факта, что они обладают выгодными свойствами, например, с точки зрения их низкой летучести и/или их экологической безопасности. Кроме того, соединения в соответствии с настоящим изобретением могут быть получены экономически более рационально.The compounds defined in the tables above have been found to be advantageous not only in terms of reducing nitrification, but also in view of the fact that they have advantageous properties, for example in terms of their low volatility and/or their environmental friendliness. In addition, the compounds according to the present invention can be produced more economically.

Следует понимать, что в качестве ингибиторов нитрификации согласно настоящему изобретению могут быть также использованы комбинации вышеуказанных соединений, в частности, комбинации соединений, которые получают в виде смесей изомеров после введения N-заместителя, как описано выше.It should be understood that combinations of the above compounds can also be used as nitrification inhibitors according to the present invention, in particular combinations of compounds which are obtained as mixtures of isomers after the introduction of an N-substituent as described above.

В связи со способами, применениями, композициями и смесями в соответствии с изобретением, и в частности, с точки зрения их использования, дополнительно релевантными являются следующие предпочтительные варианты осуществления.In connection with the methods, uses, compositions and mixtures according to the invention, and in particular in terms of their use, the following preferred embodiments are further relevant.

Таким образом, в главном аспекте настоящее изобретение относится к применению соединения формулы I, определенного в настоящей заявке, в качестве ингибитора нитрификации, или к применению композиции, содержащей указанное соединение формулы I, как определено в настоящей заявке для снижения нитрификации. Соединение формулы I или его производные или соли, определенные в настоящей заявке, в частности, соединения формулы I и/или их соли или пригодные производные, а также композиции, содержащие указанное соединение формулы I, или агрохимические смеси, содержащие указанное соединение формулы I могут быть использованы для снижения нитрификации.Thus, in its main aspect, the present invention relates to the use of a compound of formula I as defined herein as a nitrification inhibitor, or to the use of a composition containing said compound of formula I as defined herein to reduce nitrification. The compound of formula I or its derivatives or salts as defined in this application, in particular the compounds of formula I and/or their salts or suitable derivatives, as well as compositions containing said compound of formula I, or agrochemical mixtures containing said compound of formula I can be used to reduce nitrification.

Применение может быть основано на нанесении ингибитора нитрификации, композиции или агрохимической смеси, определенных в данной заявке, на растущее в почве растение и/или местоположение, где растение выращивают или предполагают его выращивание, или применение может быть основано на нанесении ингибитора нитрификации, композиции или агрохимической смеси, определенных в данной заявке, на почву, в которой растение выращивают или предполагают его рост или на заменители почвы. В конкретных вариантах осуществления ингибитор нитрификации может быть применен для снижения нитрификации при отсутствии растений, например, в качестве подготовительной работы для последующей сельскохозяйственной деятельности, а также для снижения нитрификации в других технических областях, которые не относятся к сельскому хозяйству, например, в экологических целях, для защиты вод, производства энергии или подобных целей. В конкретных вариантах осуществления ингибитор нитрификации или композиция, содержащая указанный ингибитор нитрификации, в соответствии с изобретением, могут быть использованы для снижения нитрификации в сточных водах, глинистых суспензиях, навозе или помете животных, например, экскрементах свиней и крупного рогатого скота. Например, ингибитор нитрификации или композиция, содержащая указанный ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, могут быть использованы для снижения нитрификации в очистных установках, биогазовых установках, коровниках, резервуарах или контейнерах для жидкого навоза и т.д. Кроме того, ингибитор нитрификации или композиция, содержащая указанный ингибитор нитрификации, могут быть использованы в вытяжных системах, предпочтительно в вытяжных системах конюшен или коровников. Поэтому, настоящее изобретение также относится к применению соединений формулы I для обработки вытяжного воздуха, предпочтительно вытяжного воздуха из конюшен и коровников. В дополнительных вариантах осуществления изобретения ингибитор нитрификации или композиция, содержащая указанный ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, могут быть использованы для снижения нитрификации in situ в животных, например, в продуктивном скоте. Соответственно, ингибитор нитрификации или композиция, содержащая указанный ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, могут быть скормлены животному, например млекопитающему, например, вместе с приемлемым кормом, что приведет к снижению нитрификации в желудочно-кишечном тракте животных, что, в свою очередь, приводит к уменьшению выделений из желудочно-кишечного тракта. Этот процесс, то есть кормление ингибитором нитрификации или композицией, содержащей указанный ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, можно повторять один или несколько раз, например, каждый 2-й, 3-й, 4-й, 5-й, 6-й, 7-й день или каждую неделю, 2 недели, 3 недели или месяц, 2 месяца и т.д.The application may be based on the application of a nitrification inhibitor, composition or agrochemical mixture as defined herein to a plant growing in the soil and/or the location where the plant is grown or intended to be grown, or the application may be based on the application of a nitrification inhibitor, composition or agrochemical mixtures defined in this application, on the soil in which the plant is grown or expected to grow or on soil substitutes. In specific embodiments, a nitrification inhibitor can be used to reduce nitrification in the absence of plants, such as preparatory work for subsequent agricultural activities, as well as to reduce nitrification in other technical fields that are not related to agriculture, such as for environmental purposes, for water protection, energy production or similar purposes. In specific embodiments, a nitrification inhibitor or composition containing said nitrification inhibitor according to the invention can be used to reduce nitrification in sewage, clay slurries, manure or animal droppings, such as pig and cattle excrement. For example, a nitrification inhibitor or a composition containing said nitrification inhibitor according to the present invention can be used to reduce nitrification in sewage treatment plants, biogas plants, barns, slurry tanks or containers, and the like. In addition, the nitrification inhibitor or composition containing said nitrification inhibitor can be used in exhaust systems, preferably stable or barn exhaust systems. Therefore, the present invention also relates to the use of compounds of formula I for treating extract air, preferably extract air from stables and barns. In additional embodiments, a nitrification inhibitor or a composition comprising said nitrification inhibitor according to the present invention can be used to reduce in situ nitrification in animals, eg, productive livestock. Accordingly, a nitrification inhibitor or composition containing said nitrification inhibitor in accordance with the present invention can be fed to an animal, e.g. leads to a decrease in secretions from the gastrointestinal tract. This process, i.e. feeding with a nitrification inhibitor or composition containing said nitrification inhibitor in accordance with the present invention, can be repeated one or more times, for example, every 2nd, 3rd, 4th, 5th, 6th , 7th day or every week, 2 weeks, 3 weeks or a month, 2 months, etc.

Применение может дополнительно включать внесение ингибитора нитрификации или его производных, или солей, определенных в настоящей заявке выше, в частности, соединения формулы I и/или его солей или соответствующих производных, а также композиций, содержащих указанный ингибитор нитрификации, или агрохимических смесей, содержащих указанный ингибитор нитрификации, определенный в настоящей заявке выше, в окружающую среду, площади или зоны, где нитрификация происходит или предполагается, или ожидается. В таких средах, площадях или зонах может не быть растений или почвы. Например, ингибиторы можно применять для ингибирования нитрификации в лабораторных условиях, например, на основе ферментативных реакций или т.п. Также предусматривают применение в теплицах или подобных внутренних помещениях.The use may further include the addition of a nitrification inhibitor or its derivatives, or salts as defined herein above, in particular a compound of formula I and/or its salts or corresponding derivatives, as well as compositions containing said nitrification inhibitor, or agrochemical mixtures containing said the nitrification inhibitor as defined herein above into the environment, areas or zones where nitrification occurs or is suspected or expected. Such environments, areas or zones may not contain plants or soil. For example, inhibitors can be used to inhibit nitrification under laboratory conditions, eg, based on enzymatic reactions or the like. It is also envisaged to be used in greenhouses or similar interior spaces.

Термин «снижение нитрификации» или «уменьшение нитрификации», используемый в данной заявке, относится к замедлению или остановке процессов нитрификации, таких как, например, задержка или устранение природного превращения аммония в нитрат.Такое снижение может быть полным или частичным устранением нитрификации в растении или местоположении, где применяют ингибитор или композицию, содержащую указанный ингибитор. Например, частичное устранение может привести к остаточной нитрификации на или в растении, или в или на почве, или заменителях почвы, где растение растет или предполагают его рост, которая составляет примерно от 90% до 1%, например, 90%, 85%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, 20%, 10% или менее 10%, например, 5% или менее 5% по сравнению с контрольной ситуацией, где не применяют ингибитор нитрификации. В некоторых вариантах осуществления частичное устранение может привести к остаточной нитрификации на или в растении, или в или на почве или заменителях почвы, где растение растет или предполагают его рост, составляющей менее 1%, например, при 0,5%, 0,1% или менее, по сравнению с контрольной ситуацией, где не применяют ингибитор нитрификации.The term "reducing nitrification" or "reducing nitrification" as used in this application refers to slowing down or stopping nitrification processes, such as, for example, delaying or eliminating the natural conversion of ammonium to nitrate. Such a decrease can be the complete or partial elimination of nitrification in a plant or the location where the inhibitor or composition containing said inhibitor is used. For example, partial elimination may result in residual nitrification on or in the plant, or in or on the soil or soil substitutes where the plant is or is expected to grow, which is about 90% to 1%, e.g. 90%, 85%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, 20%, 10% or less than 10%, such as 5% or less than 5% compared to a control situation where no nitrification inhibitor is used. In some embodiments, partial elimination may result in a residual nitrification on or in the plant, or in or on the soil or soil substitutes where the plant grows or is expected to grow, of less than 1%, e.g., at 0.5%, 0.1% or less compared to the control situation where no nitrification inhibitor is used.

Применение ингибитора нитрификации, определенного в настоящей заявке выше, или композиций, указанных в настоящем описании, для снижения нитрификации может быть однократным или повторяющимся. При однократном применении ингибитор нитрификации или соответствующие композиции могут быть нанесены на целевые участки, например, на почву или местоположения, или объекты, например, растения, только один раз в течение физиологически соответствующего временного интервала, например, один раз в год или один раз каждые 2-5 лет или один раз в течение всей продолжительности жизни растения.The use of the nitrification inhibitor as defined herein above or the compositions described herein to reduce nitrification may be single or repeated. In a single application, the nitrification inhibitor or appropriate compositions may be applied to target sites, such as soil or locations, or objects, such as plants, only once during a physiologically appropriate time interval, such as once a year or once every 2 -5 years or once during the entire lifespan of the plant.

В других вариантах осуществления применение можно повторять по меньшей мере один раз за определенный период времени, например, ингибитор нитрификации, определенный выше в данной заявке, или композиция, указанная в данной заявке, могут быть использованы для снижения нитрификации в их целевых местах или объектах два раза в течение временного интервала - дней, недель или месяцев. Термин «по меньшей мере один раз», используемый в контексте применения ингибитора нитрификации означает, что ингибитор может быть применен два раза или несколько раз, то есть, предусматривают повторение или многократное повторение внесения или обработки ингибитором нитрификации. Такое повторение может быть осуществлено 2 раза, 3 раза, 4 раза, 5 раз, 6 раз, 7 раз, 8 раз, 9 раз, 10 раз или быть более частым повторением применения.In other embodiments, the application can be repeated at least once in a certain period of time, for example, a nitrification inhibitor, as defined above in this application, or a composition, specified in this application, can be used to reduce nitrification at their target sites or objects two times. over a time interval - days, weeks or months. The term "at least once" as used in the context of the use of a nitrification inhibitor means that the inhibitor can be applied two or more times, that is, the application or treatment with the nitrification inhibitor is repeated or repeated multiple times. Such repetition can be carried out 2 times, 3 times, 4 times, 5 times, 6 times, 7 times, 8 times, 9 times, 10 times or be more frequent repetition of application.

Ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением может быть применен в любой пригодной форме. Например, его можно применять в виде покрытых или непокрытых гранул, в жидком или полужидком виде, в виде вещества для распыления или в методиках орошения и т.д. В отдельных вариантах осуществления ингибитор нитрификации, определенный в настоящей заявке, может быть нанесен или применен как таковой, т.е. без составов, удобрений, дополнительной воды, покрытий или любого другого ингредиента.The nitrification inhibitor according to the present invention may be used in any suitable form. For example, it can be used as coated or uncoated granules, in liquid or semi-liquid form, as a spray or in irrigation techniques, etc. In certain embodiments, a nitrification inhibitor as defined herein may be applied or applied as such, i. without compounds, fertilizers, additional water, coatings or any other ingredient.

Термин «орошение», используемый в данной заявке, относится к поливу растений, или местоположений, или почвы или почвенных заменителей, где растение растет или предполагают его рост, при этом указанный полив включает в себя наличие ингибитора нитрификации в соответствии с настоящим изобретением вместе с водой.The term "irrigation" as used in this application refers to the irrigation of plants, or locations, or soil or soil substitutes where the plant grows or is expected to grow, while said irrigation includes the presence of a nitrification inhibitor in accordance with the present invention along with water .

В дополнительном аспекте изобретение относится к композиции для снижения нитрификации, содержащей по меньшей мере один ингибитор нитрификации, в которой указанный ингибитор нитрификации представляет собой соединение формулы I или производное, определенное выше в данной заявке; и по меньшей мере один носитель.In a further aspect, the invention relates to a nitrification reducing composition comprising at least one nitrification inhibitor, wherein said nitrification inhibitor is a compound of formula I or a derivative as defined hereinbefore; and at least one carrier.

Термин «композиция для снижения нитрификации», используемый в данной заявке, относится к соответствующей композиции, которая пригодна, например, содержит эффективные концентрации и количества ингредиентов, таких как ингибиторы нитрификации, в частности, соединения формулы I или производные, которые определены в настоящей заявке, для снижения нитрификации в любом контексте или в окружающей среде, в которой может произойти нитрификация. В одном варианте осуществления изобретения нитрификация может быть уменьшена на или в местоположении растения. Как правило, нитрификация может быть уменьшена в корневой зоне растения. Тем не менее, область, в которой такое снижение нитрификации может иметь место, не ограничивается растениями и их окружающей средой, а также может включать в себя любые другие места распространения нитрифицирующих бактерий или любой участок, на котором может быть обнаружена нитрифицирующая ферментативная деятельность или оно может функционировать в общем виде, например, в очистных сооружениях, биогазовых установках, животных стоках продуктивного скота, например, коров, свиней и т.п. «Эффективные количества» или «эффективные концентрации» ингибиторов нитрификации, которые определены в настоящей заявке, могут быть установлены специалистом в данной области при помощи пригодных тестов in vitro и in vivo. Эти количества и концентрации могут быть скорректированы в соответствии с месторасположением, растением, почвой, климатическими условиями или любым другим соответствующим параметром, который может влиять на процессы нитрификации.The term "composition for reducing nitrification" as used in this application refers to a suitable composition that is suitable, for example, contains effective concentrations and amounts of ingredients such as nitrification inhibitors, in particular compounds of formula I or derivatives, as defined in this application, to reduce nitrification in any context or environment where nitrification can occur. In one embodiment of the invention, nitrification can be reduced at or at the location of the plant. Typically, nitrification can be reduced in the root zone of the plant. However, the area in which such a decrease in nitrification may occur is not limited to plants and their environment, but may also include any other sites of nitrifying bacteria or any site where nitrifying enzymatic activity can be detected or may function in a general way, for example, in sewage treatment plants, biogas plants, animal waste from productive livestock, such as cows, pigs, etc. "Effective amounts" or "effective concentrations" of nitrification inhibitors as defined herein can be determined by one of skill in the art using suitable in vitro and in vivo tests. These amounts and concentrations may be adjusted according to location, plant, soil, climatic conditions, or any other relevant parameter that may influence nitrification processes.

«Носитель», используемый в настоящей заявке, представляет собой вещество или композицию, которые облегчают доставку и/или высвобождение ингредиентов в предназначенное место или месторасположение. Термин включает, например, агрохимические носители, которые облегчают доставку и/или высвобождение агрохимикатов в их области применения, в частности, на или в растении.A "carrier" as used herein is a substance or composition that facilitates the delivery and/or release of the ingredients to the intended site or location. The term includes, for example, agrochemical carriers that facilitate the delivery and/or release of agrochemicals in their field of application, in particular on or in a plant.

Примеры пригодных носителей включают в себя твердые носители, такие как фитогели или гидрогели, или минеральные земли, например, силикаты, силикагели, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глины, доломит, диатомовую землю, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические материалы, удобрения, такие как, например, твердое или жидкое аммоний-содержащее неорганическое удобрение, такое как АФК удобрение, нитрат аммония, нитрат кальция-аммония, нитрат-сульфат аммония, сульфат аммония или фосфат аммония; твердое или жидкое органическое удобрение, такое как жидкий навоз, полужидкий навоз, стойловый навоз, биогазовый навоз и соломистый навоз, копролиты червей, компост, морские водоросли или гуано, или удобрение, содержащее мочевину, такое как, мочевина, формальдегидная мочевина, раствор мочевино-аммониевого нитрата (UAN), сера-мочевина, стабилизированная мочевина, АФК удобрения на основе мочевины или сульфат аммония-мочевина, в особенности мочевина, АФК удобрения на основе мочевины, UAN, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония или мочевина, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозный порошок и другие твердые носители. Другие пригодные примеры носителей включают пирогенный диоксид кремния или осажденный диоксид кремния, которые, например, могут быть использованы в твердых составах в качестве агента для повышения текучести, средства против слеживания, агента для измельчения и в качестве носителя для жидких активных ингредиентов. Дополнительными примерами пригодных носителей являются микрочастицы, например, микрочастицы, которые прилипают к листьям растений и высвобождают их содержимое в течение определенного периода времени. В отдельных вариантах осуществления изобретения могут быть использованы агрохимические носители, такие как гелевые микрочастицы в составах, которые могут быть использованы для обеспечения защиты растений активными элементами, например, как описано в патенте US 6,180,141; или композиции, содержащие по меньшей мере одно фитоактивное соединение и инкапсулирующий адъювант, причем адъювант содержит клетку грибка или ее фрагмент, например, как описано в WO 2005/102045; или гранулы-носители, покрытые на поверхности липофильным агентом, благодаря чему гранула-носитель прилипает к поверхности растений, трав и сорняков, например, как раскрыто в патенте США 2007/0280981. В других конкретных вариантах осуществления такие носители могут включать в себя специфические, сильно связывающие молекулы, которые гарантируют, что носитель прилипнет к растению, почве или месторасположению, где растение выращивают, до тех пор, пока его содержание не будет полностью высвобождено. Например, носитель может представлять собой или содержать целлюлозно-связывающие домены (CBD), которые были описаны в качестве полезных агентов для прикрепления молекулярных частиц к целлюлозе (см. US 6,124,117); или прямые слияния CBD и фермента; или многофункциональный слитый белок, который может быть использован для доставки инкапсулированных агентов, в котором многофункциональные слитые белки могут состоять из первого связывающего домена, который представляет собой углевод - связывающий домен и второй связывающий домен, в котором либо первый связывающий домен или второй связывающий домен может связываться с микрочастицами (см. также в WO 03/031477). Другие пригодные примеры носителей включают бифункциональные слитые белки, состоящие из CBD и фрагмента антитела анти-RR6, связывающегося с микрочастицами, чей комплекс может быть нанесен на дорожки или скошенную траву (см. также в WO 03/031477). В другом конкретном варианте осуществления изобретения носитель может представлять собой гранулы носителя активного ингредиента, которые прилипают к поверхности растений, трав и сорняков, или почвы, или местоположения, где растение выращивают и т.д., с использованием влагоактивного покрытия, например, включая гуммиарабик, гуаровую камедь, камедь карайи, камедь трагаканта и камедь плодов рожкового дерева. При нанесении гранул в соответствии с изобретением на поверхность растений, осадочные воды, орошение, роса, совместное применение с гранулами из специального оборудования для нанесения, или гуттационные воды из растения сами по себе могут обеспечить достаточное количество влаги для адгезии гранул к поверхности растений (см. также US 2007/0280981).Examples of suitable carriers include solid carriers such as phytogels or hydrogels or mineral earths such as silicates, silica gels, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clays, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium, magnesium oxide, powdered synthetic materials, fertilizers, such as, for example, solid or liquid ammonium-containing inorganic fertilizer, such as ROS fertilizer, ammonium nitrate, calcium ammonium nitrate, ammonium nitrate sulfate, ammonium sulfate or ammonium phosphate; solid or liquid organic fertilizer such as slurry, semi-liquid manure, farmyard manure, biogas manure and straw manure, worm coprolites, compost, seaweed or guano, or a fertilizer containing urea such as urea, formaldehyde urea, urea solution ammonium nitrate (UAN), sulfur urea, stabilized urea, ROS fertilizers based on urea or ammonium sulfate-urea, especially urea, ROS fertilizers based on urea, UAN, ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate or urea, and vegetable products origin such as cereal flour, tree bark flour, wood flour and nutshell flour, cellulose powder and other solid carriers. Other suitable examples of carriers include fumed silica or precipitated silica, which, for example, can be used in solid formulations as a flow agent, anti-caking agent, grinding agent, and as a carrier for liquid active ingredients. Further examples of suitable carriers are microparticles, for example microparticles that adhere to plant leaves and release their contents over a period of time. In certain embodiments, agrochemical carriers such as gel microparticles can be used in formulations that can be used to provide plant protection actives, for example as described in US Pat. No. 6,180,141; or compositions containing at least one phytoactive compound and an encapsulating adjuvant, the adjuvant comprising a fungal cell or fragment thereof, for example as described in WO 2005/102045; or carrier granules coated on the surface with a lipophilic agent, whereby the carrier granule adheres to the surface of plants, grasses and weeds, for example as disclosed in US 2007/0280981. In other specific embodiments, such carriers may include specific, highly binding molecules that ensure that the carrier adheres to the plant, soil, or location where the plant is grown until its content is completely released. For example, the carrier may be or contain cellulose binding domains (CBD), which have been described as useful agents for attaching molecular particles to cellulose (see US 6,124,117); or direct fusions of CBD and enzyme; or a multifunctional fusion protein that can be used to deliver encapsulated agents, wherein the multifunctional fusion proteins can consist of a first binding domain, which is a carbohydrate-binding domain, and a second binding domain, in which either the first binding domain or the second binding domain can bind with microparticles (see also WO 03/031477). Other suitable examples of carriers include bifunctional fusion proteins consisting of CBD and an anti-RR6 antibody fragment binding to microparticles, whose complex can be applied to paths or grass clippings (see also WO 03/031477). In another specific embodiment of the invention, the carrier may be active ingredient carrier granules that adhere to the surface of plants, grasses and weeds, or soil, or the location where the plant is grown, etc., using a moisture-active coating, for example, including gum arabic, guar gum, karaya gum, gum tragacanth and locust bean gum. When applying the granules according to the invention to the surface of plants, precipitation water, irrigation, dew, co-application with granules from special application equipment, or guttation water from the plant alone can provide sufficient moisture for the granules to adhere to the plant surface (see. also US 2007/0280981).

В другом конкретном варианте осуществления носитель, например, агрохимический носитель, может представлять собой или содержать полиаминокислоты. Полиаминокислоты могут быть получены в соответствии с любым пригодным способом, например, путем полимеризации одной или нескольких аминокислот, таких как глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, фенилаланин, пролин, триптофан, серии, тирозин, цистеин, метионин, аспарагин, глутамин, треонин, аспарагиновая кислота, глютаминовая кислота, лизин, аргинин, гистидин и/или орнитин. Полиаминокислоты могут быть объединены с ингибитором нитрификации в соответствии с настоящим изобретением и, в некоторых вариантах, также с другими носителями, упомянутыми выше в данной заявке, или с другими ингибиторами нитрификации, указанными в данной заявке в любом приемлемом соотношении. Например, полиаминокислоты могут быть объединены с ингибитором нитрификации в соответствии с настоящим изобретением в соотношении 1 к 10 (полиаминокислоты) по сравнению с 0,5 к 2 (ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением).In another specific embodiment, the carrier, for example, an agrochemical carrier, may be or contain polyamino acids. The polyamino acids may be prepared according to any suitable method, for example, by polymerization of one or more amino acids such as glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, proline, tryptophan, serine, tyrosine, cysteine, methionine, asparagine, glutamine, threonine, aspartic acid, glutamic acid, lysine, arginine, histidine and/or ornithine. Polyamino acids can be combined with a nitrification inhibitor in accordance with the present invention and, in some embodiments, also with other media mentioned above in this application, or with other nitrification inhibitors specified in this application in any acceptable ratio. For example, polyamino acids can be combined with a nitrification inhibitor according to the present invention in a ratio of 1 to 10 (polyamino acids) compared to 0.5 to 2 (nitrification inhibitor according to the present invention).

Композиция для снижения нитрификации, содержащая по меньшей мере один ингибитор нитрификации, как определено в настоящей заявке, может также содержать дополнительные ингредиенты, например, по меньшей мере одно пестицидное соединение. Например, композиция дополнительно может содержать по меньшей мере одно гербицидное соединение, и/или по меньшей мере одно фунгицидное соединение и/или по меньшей мере одно инсектицидное соединение и/или по меньшей мере один нематоцид, и/или по меньшей мере один биопестицид и/или по меньшей мере один биостимулятор.A nitrification reducing composition containing at least one nitrification inhibitor as defined herein may also contain additional ingredients, such as at least one pesticidal compound. For example, the composition may further comprise at least one herbicidal compound and/or at least one fungicidal compound and/or at least one insecticidal compound and/or at least one nematocide and/or at least one biopesticide and/ or at least one biostimulant.

В других вариантах осуществления изобретения в дополнение к вышеуказанным ингредиентам, в частности, в дополнение к ингибитору нитрификации соединения формулы I, композиция может также содержать один или несколько альтернативных или дополнительных ингибиторов нитрификации. Примерами возможных альтернативных или дополнительных ингибиторов нитрификации являются линолевая кислота, альфа-линоленовая кислота, метил n-кумарат, метил-ферулат, метил-3-(4-гидроксифенил)-пропионат (МНРР), каранджа, брахиалактон, n-бензохинон сорголеон, 2-хлор-6-(трихлорметил)-пиридин (нитрапирин или N-serve), дициандиамид (DCD, DIDIN), 3,4-диметилпиразолфосфат (DMPP, ENTEC), 4-амино-1,2,4-триазол гидрохлорид (АТС), 1-амидо-2-тиомочевина (ASU), 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин (AM), 2-меркапто-бензотиазол (МВТ), 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиодиазол (терразол, этридиазол), 2-сульфаниламидотиазол (ST), тиосульфат аммония (ATU), 3-метилпиразол (3-МР), 3,5-диметилпиразол (DMP), 1,2,4-триазол и тиомочевина (TU), N-(1Н-пиразолил-метил)ацетамиды, такие как N-((3(5)-метил-1Н-пиразол-1-ил)метил)ацетамид, и N-(1Н-пиразолил-метил)формамиды, такие как N-((3(5)-метил-1Н-пиразол-1-ил)метилформамид, N-(4-хлор-3(5)-метил-пиразол-1-илметил)-формамид, N-(3(5),4-диметил-пиразол-1-илметил)-формамид, ним, продукты на основе ингредиентов нима, цианамид, меламин, цеолитовый порошок, катехол, бензохинон, тетраборат натрия, сульфат цинка.In other embodiments of the invention, in addition to the above ingredients, in particular in addition to the nitrification inhibitor of the compound of formula I, the composition may also contain one or more alternative or additional nitrification inhibitors. Examples of possible alternative or additional nitrification inhibitors are linoleic acid, alpha-linolenic acid, methyl n-coumarate, methyl ferulate, methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-propionate (MHPP), caranja, brachialactone, n-benzoquinone sorgoleon, 2 -chloro-6-(trichloromethyl)-pyridine (nitrapyrine or N-serve), dicyandiamide (DCD, DIDIN), 3,4-dimethylpyrazole phosphate (DMPP, ENTEC), 4-amino-1,2,4-triazole hydrochloride (ATC ), 1-amido-2-thiourea (ASU), 2-amino-4-chloro-6-methylpyrimidine (AM), 2-mercapto-benzothiazole (MBT), 5-ethoxy-3-trichloromethyl-1,2,4 -thiodiazole (terrasol, etridiasol), 2-sulfanylamidothiazole (ST), ammonium thiosulfate (ATU), 3-methylpyrazole (3-MP), 3,5-dimethylpyrazole (DMP), 1,2,4-triazole and thiourea (TU ), N-(1H-pyrazolyl-methyl)acetamides such as N-((3(5)-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)acetamide, and N-(1H-pyrazolyl-methyl)formamides, such as N-((3(5)-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methylformamide, N-(4-chloro-3(5)-methyl-pyrazol-1-ylmethyl)-formamide, N-(3 (5),4-dimethyl-pyrazol-1-ylmethyl)-formamide, neem, products based on neem ingredients, cyanamide, melamine, zeolite powder, catechol, benzoquinone, sodium tetraborate, zinc sulfate.

В предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 2-хлор-6-(трихлорметил)-пиридина (нитрапирин или N-serve).In a preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2-chloro-6-(trichloromethyl)-pyridine (nitrapyrine or N-serve).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиодиазола (терразол, этридиазол).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 5-ethoxy-3-trichloromethyl-1,2,4-thiodiazole (terrasol, etridiasol).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и дициандиамида (DCD, DID IN).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and dicyandiamide (DCD, DID IN).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 3,4-диметилпиразолфосфата (DMPP, ENTEC).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 3,4-dimethylpyrazole phosphate (DMPP, ENTEC).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидина (AM).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2-amino-4-chloro-6-methylpyrimidine (AM).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 2-меркапто-бензотиазола (МВТ).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2-mercapto-benzothiazole (MBT).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 2-сульфаниламидотиазола (ST).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2-sulfanilamidothiazole (ST).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и тиосульфата аммония (ATU).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and ammonium thiosulfate (ATU).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 3-метилпиразола (3-МР).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 3-methylpyrazole (3-MP).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 3,5-диметилпиразола (DMP).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 3,5-dimethylpyrazole (DMP).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 1,2,4-триазола.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 1,2,4-triazole.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и тиомочевины (TU).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and thiourea (TU).

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и линолевой кислоты.In another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and linoleic acid.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и альфа-линоленовой кислоты.In another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and alpha-linolenic acid.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и метил и-кумарата.In yet another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and methyl p-coumarate.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и метил 3-(4-гидроксифенил) пропионата (МНРР).In yet another preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and methyl 3-(4-hydroxyphenyl) propionate (MHPP).

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и метилферулата.In yet another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and methyl ferulate.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и каранджи.In another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of the compound of formula I and caranga.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и брахиалактона.In yet another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and brachialactone.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и и-бензохинона сорголеона.In yet another preferred embodiment, the composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and p-benzoquinone sorgoleon.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 4-амино-1,2,4-триазола гидрохлорида (АТС).In yet another preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 4-amino-1,2,4-triazole hydrochloride (ATC).

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 1-амидо-2-тиомочевины (ASU).In yet another preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 1-amido-2-thiourea (ASU).

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и N-((3(5)-метил-1H-пиразол-1-ил)метил)ацетамида.In yet another preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of Formula I and N-((3(5)-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)acetamide.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и N-((3(5)-метил-1H-пиразол-1-ил)метилформамида.In yet another preferred embodiment, the composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and N-((3(5)-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methylformamide.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и N-(4-хлор-3(5)-метил-пиразол-1-илметил)-формамида.In another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and N-(4-chloro-3(5)-methyl-pyrazol-1-ylmethyl)-formamide.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и N-(3(5),4-диметил-пиразол-1-илметил)-формамида.In another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and N-(3(5),4-dimethyl-pyrazol-1-ylmethyl)-formamide.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и нима, или продуктов на основе ингредиентов нима.In yet another preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and neem, or products based on neem ingredients.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и цианамида.In yet another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of the compound of formula I and cyanamide.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и меламина.In another preferred embodiment, the composition in accordance with the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of the compound of formula I and melamine.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и цеолитового порошка.In another preferred embodiment, the composition in accordance with the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of the compound of formula I and zeolite powder.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и катехола.In yet another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and a catechol.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и бензохинона.In another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and a benzoquinone.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и тетрабората натрия.In another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and sodium tetraborate.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и сульфата цинка.In another preferred embodiment, the composition in accordance with the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of the compound of formula I and zinc sulfate.

В дополнительных вариантах осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и два вещества, выбранных из группы, которая включает: линолевую кислоту, альфа-линоленовую кислоту, метил п-кумарат, метилферулат, метил 3-(4-гидроксифенил)-пропионат (МНРР), каранджу, брахиалактон, и-бензохинон сорголеон, 2-хлор-6-(трихлорметил)-пиридин (нитрапирин или N-serve), дициандиамид (DCD, DIDIN), 3,4-диметилпиразолфосфат (DMPP, ENTEC), 4-амино-1,2,4-триазола гидрохлорид (АТС), 1-амидо-2-тиомочевину (ASU), 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин (AM), 2-меркапто-бензотиазол (МВТ), 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиодиазол (терразол, этридиазол), 2-сульфаниламидотиазол (ST), тиосульфат аммония (ATU), 3-метилпиразол (3-МР), 3,5-диметилпиразол (DMP), 1,2,4-триазол и тиомочевину (TU), N-(1Н-пиразолил-метил)ацетамиды, такие как N-((3(5)-метил-1Н-пиразол-1-ил)метил)ацетамид и N-(1Н-пиразолил-метил)формамиды, такие как N-((3(5)-метил-1Н-пиразол-1-ил)метил формамид, N-(4-хлор-3(5)-метил-пиразол-1-илметил)-формамид, или N-(3(5),4-диметил-пиразол-1-илметил)-формамид, ним, продукты на основе ингредиентов нима, цианамид, меламин, цеолитовый порошок, катехол, бензохинон, тетраборат натрия, сульфат цинка.In additional embodiments, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and two substances selected from the group consisting of: linoleic acid, alpha-linolenic acid, methyl p-coumarate, methyl ferulate, methyl 3-(4 -hydroxyphenyl)-propionate (MHPP), caranju, brachialactone, p-benzoquinone sorgoleone, 2-chloro-6-(trichloromethyl)-pyridine (nitrapyrine or N-serve), dicyandiamide (DCD, DIDIN), 3,4-dimethylpyrazole phosphate ( DMPP, ENTEC), 4-amino-1,2,4-triazole hydrochloride (ATC), 1-amido-2-thiourea (ASU), 2-amino-4-chloro-6-methylpyrimidine (AM), 2-mercapto -benzothiazole (MBT), 5-ethoxy-3-trichloromethyl-1,2,4-thiodiazole (terrasol, etridiazol), 2-sulfanylamidothiazole (ST), ammonium thiosulfate (ATU), 3-methylpyrazole (3-MP), 3 ,5-dimethylpyrazole (DMP), 1,2,4-triazole and thiourea (TU), N-(1H-pyrazolyl-methyl)acetamides such as N-((3(5)-methyl-1H-pyrazole-1 -yl)methyl)acetamide and N-(1H-pyrazolyl-methyl)formamides such as N-((3(5)-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl formamide, N-(4-chloro-3 (5)-methyl-pyrazol-1-ylmethyl)-formamide, or N-(3(5),4-dimethyl-pyrazol-1-ylmethyl)-formamide, neem, products based on neem ingredients, cyanamide, melamine, zeolite powder, catechol, benzoquinone, sodium tetraborate, zinc sulfate.

В еще одной группе вариантов осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и трех, четырех или большего количества веществ, выбранных из группы, которая включает: линолевую кислоту, альфа-линоленовую кислоту, метил и-кумарат, метилферулат, метил 3-(4-гидроксифенил)-пропионат (МНРР), каранджу, брахиалактон, n-бензохинон сорголеон, 2-хлор-6-(трихлорметил)-пиридин (нитрапирин или N-serve), дициандиамид (DCD, DIDIN), 3,4-диметилпиразолфосфат (DMPP, ENTEC), 4-амино-1,2,4-триазола гидрохлорид (АТС), 1-амидо-2-тиомочевину (ASU), 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин (AM), 2-меркапто-бензотиазол (МВТ), 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиодиазол (терразол, этридиазол), 2-сульфаниламидотиазол (ST) тиосульфат аммония (ATU), 3-метилпиразол (3-МР), 3,5-диметилпиразол (DMP), 1,2,4-триазол и тиомочевину (TU), N-(1Н-пиразолил-метил)ацетамиды, такие как N-((3(5)-метил-1Н-пиразол-1-ил)метил)ацетамид, и N-(1Н-пиразолил-метил)формамиды, такие как N-((3(5)-метил-1Н-пиразол-1-ил)метилформамид, N-(4-хлор-3(5)-метил-пиразол-1-илметил)-формамид, или N-(3(5),4-диметил-пиразол-1-илметил)-формамид, формамид, ним, продукты на основе ингредиентов нима, цианамид, меламин, цеолитовый порошок, катехол, бензохинон, тетраборат натрия, сульфат цинка.In yet another group of embodiments, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and three, four or more substances selected from the group consisting of: linoleic acid, alpha-linolenic acid, methyl n-coumarate , methyl ferulate, methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-propionate (MHPP), caranju, brachialactone, p-benzoquinone sorgoleone, 2-chloro-6-(trichloromethyl)-pyridine (nitrapyrine or N-serve), dicyandiamide (DCD, DIDIN ), 3,4-dimethylpyrazole phosphate (DMPP, ENTEC), 4-amino-1,2,4-triazole hydrochloride (ATC), 1-amido-2-thiourea (ASU), 2-amino-4-chloro-6- methylpyrimidine (AM), 2-mercapto-benzothiazole (MBT), 5-ethoxy-3-trichloromethyl-1,2,4-thiodiazole (terrazole, etridiasol), 2-sulfanylamidothiazole (ST) ammonium thiosulfate (ATU), 3-methylpyrazole (3-MP), 3,5-dimethylpyrazole (DMP), 1,2,4-triazole and thiourea (TU), N-(1H-pyrazolyl-methyl)acetamides such as N-((3(5)- methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)acetamide, and N-(1H-pyrazolyl-methyl)formamides such as N-((3(5)-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methylformamide, N -(4-chloro-3(5)-methyl-pyrazol-1-ylmethyl)-formamide, or N-(3(5),4-dimethyl-pyrazol-1-ylmethyl)-formamide, formamide, neem, products on based ingredients neem, cyanamide, melamine, zeolite powder, catechol, benzoquinone, sodium tetraborate, zinc sulfate.

В дополнительных вариантах осуществления, вдобавок к указанным выше ингредиентам, в частности вдобавок к ингибитору нитрификации соединения формулы I, композиция может также содержать один или несколько ингибиторов уреазы. Примеры соответствующих ингибиторов уреазы включают триамид N-(н-бутил)-тиофосфорной кислоты (NBPT, Agrotain), триамид N-(н-пропил)-тиофосфорной кислоты (NPPT), триамид 2-нитрофенилфосфорной кислоты (2-NPT), другие NXPT, известные специалисту в данной области техники, фенилфосфородиамидат (PPD/PPDA), гидрохинон, тиосульфат аммония и смеси из NBPT и NPPT (см., например, US 8,075,659). Такие смеси из NBPT и NPPT могут содержать NBPT в количествах от 40 до 95 мас. % и предпочтительно от 60 до 80 мас. % в пересчете на общее количество активных веществ. Такие смеси имеются в продаже под торговым названием LIMUS, который представляет собой композицию, содержащую приблизительно 16,9 мас. % NBPT и приблизительно 5,6 мас. % NPPT и приблизительно 77,5 мас. % других ингредиентов, включая растворители и адъюванты.In additional embodiments, in addition to the above ingredients, in particular in addition to the nitrification inhibitor of the compound of formula I, the composition may also contain one or more urease inhibitors. Examples of suitable urease inhibitors include N-(n-butyl)-thiophosphoric acid triamide (NBPT, Agrotain), N-(n-propyl)-thiophosphoric acid triamide (NPPT), 2-nitrophenylphosphoric acid triamide (2-NPT), other NXPT , known to the person skilled in the art, phenyl phosphorodiamidate (PPD/PPDA), hydroquinone, ammonium thiosulfate, and mixtures of NBPT and NPPT (see, for example, US 8,075,659). Such mixtures of NBPT and NPPT may contain NBPT in amounts from 40 to 95 wt. % and preferably from 60 to 80 wt. % in terms of the total amount of active substances. Such mixtures are commercially available under the trade name LIMUS, which is a composition containing approximately 16.9 wt. % NBPT and approximately 5.6 wt. % NPPT and approximately 77.5 wt. % of other ingredients, including solvents and adjuvants.

В предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и триамид N-(н-бутил)-тиофосфорной кислоты (NBPT, Agrotain).In a preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and N-(n-butyl)-thiophosphoric acid triamide (NBPT, Agrotain).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и фенилфосфородиамидата (PPD/PPDA).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of Formula I and phenylphosphorodiamidate (PPD/PPDA).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и триамида N-(н-пропил)-тиофосфорной кислоты (NPPT).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and N-(n-propyl)-thiophosphoric acid triamide (NPPT).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и триамида 2-нитрофенилфосфорной кислоты (2-NPT).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2-nitrophenylphosphoric acid triamide (2-NPT).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и гидрохинона.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of Formula I and hydroquinone.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и тиосульфата аммония.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and ammonium thiosulfate.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и нима.In yet another preferred embodiment, the composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and neem.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и цианамида.In yet another preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of the compound of formula I and cyanamide.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и меламина.In another preferred embodiment, the composition in accordance with the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of the compound of formula I and melamine.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и смеси NBPT и NPPT, такой как LIMUS.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and a mixture of NBPT and NPPT such as LIMUS.

В дополнительных вариантах осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и двух или большего количества веществ, выбранных из группы, которая включает: триамид N-(н-бутил)-тиофосфорной кислоты (NBPT, Agrotain), триамид N-(н-пропил)-тиофосфорной кислоты (NPPT), триамид 2-нитрофенилфосфорной кислоты (2-NPT), другие NXPT, известные специалисту в данной области техники, фенилфосфородиамидат (PPD/PPDA), гидрохинон, тиосульфат аммония и LIMUS.In additional embodiments, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and two or more substances selected from the group consisting of: N-(n-butyl)-thiophosphoric acid triamide (NBPT, Agrotain), N-(n-propyl)-thiophosphoric acid triamide (NPPT), 2-nitrophenylphosphoric acid triamide (2-NPT), other NXPTs known to those skilled in the art, phenyl phosphorodiamidate (PPD/PPDA), hydroquinone, ammonium thiosulfate and LIMUS.

В дополнительных вариантах осуществления изобретения, в дополнение к одному, нескольким или всем вышеуказанным ингредиентам, в особенности в дополнение к ингибитору нитрификации соединения формулы I, композиция может также содержать один или несколько регуляторов роста растений. Примерами соответствующих регуляторов роста растений являются антиауксины, ауксины, цитокинины, дефолианты, модуляторы этилена, высвобождающие этилен вещества, гиббереллины, ингибиторы роста, морфактины, замедлители роста, стимуляторы роста и дополнительные неклассифицированные регуляторы роста растений.In additional embodiments of the invention, in addition to one, more or all of the above ingredients, especially in addition to the nitrification inhibitor of the compound of formula I, the composition may also contain one or more plant growth regulators. Examples of suitable plant growth regulators are antiauxins, auxins, cytokinins, defoliants, ethylene modulators, ethylene releasing agents, gibberellins, growth inhibitors, morphactins, growth retardants, growth promoters, and additional unclassified plant growth regulators.

Пригодными примерами антиауксинов для применения в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются клофибриновая кислота или 2,3,5-три-йодбензойная кислота.Suitable examples of antiauxins for use in the composition of the present invention are clofibric acid or 2,3,5-tri-iodobenzoic acid.

Пригодными примерами ауксинов для применения в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются 4-СРА, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DEP, дихлорпроп, фенопроп, IAA (индол-3-уксусная кислота), IBA, нафталинацетамид, альфа-нафталинуксусная кислота, 1-нафтол, нафтоксиуксусная кислота, нафтенат калия, нафтенат натрия или 2,4,5-Т.Suitable examples of auxins for use in the composition according to the present invention are 4-CPA, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DEP, dichlorprop, fenoprop, IAA (indole-3-acetic acid), IBA , naphthaleneacetamide, alpha-naphthaleneacetic acid, 1-naphthol, naphthoxyacetic acid, potassium naphthenate, sodium naphthenate, or 2,4,5-T.

Пригодными примерами цитокининов для применения в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются 2iP, 6-Бензиламинопурин (6-ВА) (= N-6 Бензиладенин), 2,6-Диметилпуридин (N-Оксид-2,6-лютидин), 2,6-Диметилпиридин, кинетин или зеатин.Suitable examples of cytokinins for use in the composition according to the present invention are 2iP, 6-Benzylaminopurine (6-BA) (=N-6 Benzyladenine), 2,6-Dimethylpuridine (N-Oxide-2,6-lutidine), 2, 6-Dimethylpyridine, kinetin or zeatin.

Пригодными примерами дефолиантов для применения в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются цианамид кальция, диметипин, эндотал, мерфос, метоксурон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос или трибутил фосфоротритиоат.Suitable examples of defoliants for use in the composition of the present invention are calcium cyanamide, dimethipine, endothal, merphos, methoxuron, pentachlorophenol, thidiazuron, tribuphos, or tributyl phosphorotritioate.

Пригодными примерами модуляторов этилена для применения в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются авиглицин, 1-метилциклопропен (1-МСР), прогексадион (прогексадион кальций) или тринексапак (Тринексапак-этил).Suitable examples of ethylene modulators for use in the composition of the present invention are aviglycine, 1-methylcyclopropene (1-MCP), prohexadione (prohexadione calcium) or trinexapac (Trinexapak-ethyl).

Пригодными примерами высвобождающих этилен веществ для применения в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются АСС, этацелазил, этефон или глиоксим.Suitable examples of ethylene releasing agents for use in the composition of the present invention are ACC, ethacelasil, ethephon or glyoxime.

Пригодными для применения примерами гиббереллинов в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются гиббереллин или гиббереллиновая кислота.Suitable examples of gibberellins in the composition according to the present invention are gibberellin or gibberellic acid.

Пригодными примерами ингибиторов роста для применения в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются абсцизовая кислота, S-абсцизовая кислота, анцимидол, бутралин, карбарил, хлорфониум, хлорпрофам, дикегулак, флуметралин, флуоридамид, фосамин, глифосин,изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват (мепикват хлорид, мепикват пентаборат), пипроктанил, прогидрожасмон, профам или 2,3,5-три-йодбензойная кислота.Suitable examples of growth inhibitors for use in the composition according to the present invention are abscisic acid, S-abscisic acid, ancimidol, butralin, carbaryl, chlorfonium, chlorpropham, dikegulac, flumetraline, fluoridamide, fosamine, glyphosine, isopyrimol, jasmonic acid, maleic acid hydrazide , mepiquat (mepiquat chloride, mepiquat pentaborate), pipractanil, prohydrojasmone, profam, or 2,3,5-tri-iodobenzoic acid.

Пригодными примерами морфактинов для применения в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются хлорфлурен, хлорфлуренол, дихлорфлуренол или флуренол.Suitable examples of morphactins for use in the composition of the present invention are chlorofluren, chloroflurenol, dichloroflurenol or flurenol.

Пригодными примерами замедлителей роста для применения в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются хлормекват (хлорид хлормеквата), даминозид, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, метконазол.Suitable examples of growth retardants for use in the composition of the present invention are chlormequat (chlormequat chloride), daminozide, flurprimidol, mefluidide, paclobutrazol, tetsiklacis, uniconazole, metconazole.

Пригодными примерами стимуляторов роста для применения в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются брассинолид, форхлорфенурон или гимексазол.Suitable examples of growth promoters for use in the composition of the present invention are brassinolide, forchlorfenuron or hymexazole.

Пригодными примерами дополнительных неклассифицированных регуляторов роста растений для применения в композиции в соответствии с настоящим изобретением являются амидохлор, бензофтор, буминафос, карвон, хлорид холина, циобутид, клофенцет, клоксифонак, цианамид, цикланилид, циклогексимид, ципросульфамид, эпохолеон, этихлозат, этилен, фенридазон, флупримидол, флутиацет, гептопаргил, голосульф, инабенфид, каретазан, арсенат свинца, метасульфокарб, пиданон, синтофен, дифлуфензопир или триапентенол.Suitable examples of additional unclassified plant growth regulators for use in the composition of the present invention are amidochlor, benzofluoro, buminaphos, carvone, choline chloride, cyobutide, clonicet, cloxifonac, cyanamide, cyclanilide, cycloheximide, cyprosulfamide, epocholeon, ethylosate, ethylene, phenridazone, fluprimidol, flutiacet, heptopargyl, golosulf, inabenfid, caretazan, lead arsenate, metasulfocarb, pidanone, synthofen, diflufenzopyr, or triapenthenol.

В предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, которая включает: абсцизовую кислоту, амидохлор, анцимидол, 6-бензиламинопурин (= N-6-бензиладенин), брассинолид, бутралин, хлормекват (хлорид хлормеквата), хлорид холина, цикланилид, даминозид, дифлуфензопир, дикегулак, диметипин, 2,6-диметилпиридин, этефон, флуметралин, флурпримидол, флутиацет, форхлорфенурон, гиббереллиновую кислоту, инабенфид, индол-3-уксусную кислоту, гидразид малеиновой кислоты, мефлуидид, мепикват (мепикват-хлорид), 1-метилциклопропен (1-МСР), нафталинуксусную кислоту, N-6 бензиладенин, паклобутразол, прогексадион (прогексадион-кальций), прогидрожасмон, тидиазурон, триапентенол, трибутилфосфоротритиоат, 2,3,5-три-йодбензойную кислоту, тринексапак-этил и униконазол.In a preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and at least one compound selected from the group consisting of: abscisic acid, amidochlor, ancymidol, 6-benzylaminopurine (=N-6-benzyladenine ), brassinolide, butralin, chlormequat (chlormequat chloride), choline chloride, cyclanilide, daminoside, diflufenzopyr, dikegulac, dimethipine, 2,6-dimethylpyridine, ethephon, flumetralin, flurprimidol, flutiacet, forchlorfenuron, gibberellic acid, inabenfid, indole-3- acetic acid, maleic acid hydrazide, mefluidide, mepiquat (mepiquat chloride), 1-methylcyclopropene (1-MCP), naphthaleneacetic acid, N-6 benzyladenine, paclobutrazol, prohexadione (calcium prohexadione), prohydrojasmone, thidiazuron, triapentenol, tributyl phosphorothritioate, 2,3,5-tri-iodobenzoic acid, trinexapac-ethyl and uniconazole.

В предпочтительном варианте осуществления, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и клофибриновой кислоты.In a preferred embodiment, the composition in accordance with the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of the compound of formula I and clofibric acid.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 2,3,5-три-йодбензойной кислоты.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2,3,5-tri-iodobenzoic acid.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 4-СРА.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of Formula I and 4-CPA.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 2,4-D.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2,4-D.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 2,4-DB.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2,4-DB.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 2,4-DEP.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2,4-DEP.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и дихлорпропа.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and dichlorprop.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и фенопропа.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and fenoprop.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и IAA (индол-3-уксусная кислота).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and IAA (indole-3-acetic acid).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и IBA.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and an IBA.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и нафталинацетамида.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and naphthaleneacetamide.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и альфа-нафталинуксусной кислоты.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and alpha-naphthaleneacetic acid.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 1-нафтола.In a further preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 1-naphthol.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и нафтоксиуксусной кислоты.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and naphthoxyacetic acid.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и нафтената калия.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of Formula I and potassium naphthenate.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и нафтената натрия.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and sodium naphthenate.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 2,4,5-Т.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2,4,5-T.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 2iP.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2iP.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 6-Бензиламинопурина (6-ВА) (= N-6 Бензиладенина).In a further preferred embodiment, the composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 6-Benzylaminopurine (6-BA) (=N-6 Benzyladenine).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 2,6-Диметилпуридина (N-оксид-2,6-лултидина).In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 2,6-dimethylpuridine (N-oxide-2,6-lultidine).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и зеатина.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of Formula I and zeatin.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и кинетина.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and kinetin.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и цианамида кальция.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of Formula I and calcium cyanamide.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и диметипина.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and dimethipine.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и эндотала.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and endothal.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и мерфоса.In a further preferred embodiment, the composition according to the present invention may contain a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and merphos.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и метоксурона.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and methoxuron.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и пентахлорфенола.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and pentachlorophenol.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и тидиазурона.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and thidiazuron.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и трибуфоса.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and tribufos.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и трибутил фосфортритиоата.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of Formula I and tributyl phosphortrithioate.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и авиглицина.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of Formula I and aviglycin.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать комбинацию из ингибитора нитрификации соединения формулы I и 1-метилциклопропена.In a further preferred embodiment, a composition according to the present invention may comprise a combination of a nitrification inhibitor of a compound of formula I and 1-methylcyclopropene.

Композиция, определенная в настоящей заявке, в частности композиция, содержащая ингибитор нитрификации, как определено в настоящей заявке и регулятор роста растений, как определено в настоящей заявке, могут быть применены для повышения жизнеспособности растений.The composition defined in this application, in particular a composition containing a nitrification inhibitor as defined in this application and a plant growth regulator as defined in this application, can be used to improve plant viability.

Термин «жизнеспособность растений», используемый в настоящей заявке, предназначен для обозначения состояния растения, которое определяется несколькими аспектами по отдельности или в сочетании друг с другом. Одним из индикаторов (индикатор 1) состояния растения является урожайность. Под «урожаем» и «плодом» следует понимать как любой продукт растения, который после сбора урожая используют в дальнейшем, например, собственно фрукты, овощи, орехи, зерна, семена, древесину (например, в случае лесных растений), цветы (например, в случае садоводческих растений, декоративных растений) и т.д., то есть - то, что производится растением с точки зрения экономической ценности. Другим индикатором (индикатор 2) для состояния растения является сила растения. Сила растений проявляется в нескольких аспектах, некоторые из которых относятся к внешнему виду, например, цвет листьев, цвет плодов и их внешний вид, количество мертвых прикорневых листьев и/или длина листовых пластинок, вес растений, высота растений, степень нормального прямостоячего положения (полегание), количество, прочность и продуктивность клубней, длина метелок, длина корневой системы, сила корней, длина отростков, в частности ризобиальных клубеньков, момент времени прорастания семян, появление всходов, цветение, зрелость зерна и/или физиологическое старение, содержание белка, содержание сахара и т.п. Другим индикатором (индикатор 3) для повышения жизнеспособности растения является снижение биотических или абиотических стрессовых факторов. Три упомянутых выше индикатора состояния жизнеспособности растения могут быть взаимозависимы и могут происходить друг из друга. Например, уменьшение биотических или абиотических стрессов может привести к лучшей живучести растений, например, лучшего и более крупного урожая, что ведет к увеличению урожайности. Биотический стресс, особенно в течение длительных периодов времени, может оказывать вредное воздействие на растение. Термин «биотический стресс», используемый в контексте настоящего изобретения, относится, в частности, к стрессу, вызванному живыми организмами. В результате, количество и качество растений под влиянием стресса, их урожай и плоды уменьшаются. Что касается качества, то, как правило, серьезно страдает репродуктивное развитие с последствиями для культур, которые имеют значение для плодов или семян. Рост может быть замедлен стрессом; синтез полисахаридов, как структурный, так и накопительный, может быть уменьшен или изменен: эти эффекты могут привести к снижению биомассы и к изменениям в питательной ценности продукта. Понятие «абиотический стресс» включает в себя засуху, холод, повышенное излучение УФ, повышение температуры или другие изменения в окружающей среде растения, что приводит к неоптимальным условиям для роста. Термин «повышенная урожайность» растения, используемый в данной заявке, означает, что урожайность продукта соответствующего растения увеличивается на измеримое количество по сравнению с урожайностью одного и того же растительного продукта, полученного в тех же условиях, но без применения композиции в соответствии с изобретением. В соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно, чтобы урожайность увеличилась по меньшей мере на 0,5%, более предпочтительно по меньшей мере на 1%, еще более предпочтительно по меньшей мере на 2%, еще более предпочтительно по меньшей мере на 4%. Увеличенная урожайность может быть достигнута, например, вследствие снижения нитрификации и соответствующего улучшения поглощения азотистых питательных веществ. Термин «улучшенная сила растений», используемый в данном описании, означает, что некоторые характеристики урожая увеличены или улучшены на измеримое или заметное количество по сравнению с тем же фактором для растения, выращенного в тех же условиях, но без применения композиции в соответствии с настоящим изобретением. Улучшенную силу растений можно охарактеризовать, среди прочих, следующими улучшениями свойств растения:The term "plant viability" as used in this application is intended to refer to the condition of a plant, which is determined by several aspects alone or in combination with each other. One of the indicators (indicator 1) of the state of the plant is the yield. By "crop" and "fruit" should be understood any product of a plant which, after harvesting, is further used, e.g. fruits proper, vegetables, nuts, grains, seeds, wood (e.g. in the case of forest plants), flowers (e.g., in the case of horticultural plants, ornamental plants), etc., that is, what is produced by the plant in terms of economic value. Another indicator (indicator 2) for plant health is plant vigor. Plant vigor manifests itself in several aspects, some of which relate to appearance, such as leaf color, fruit color and appearance, number of dead basal leaves and/or length of leaf blades, plant weight, plant height, degree of normal upright position (lodging). ), number, strength and productivity of tubers, panicle length, root system length, root strength, length of shoots, in particular rhizobial nodules, seed germination time, seedling emergence, flowering, grain maturity and/or physiological senescence, protein content, sugar content and so on. Another indicator (indicator 3) for improving plant health is the reduction of biotic or abiotic stressors. The three indicators of plant health status mentioned above may be interdependent and may be derived from each other. For example, reducing biotic or abiotic stresses can lead to better plant health, such as a better and larger crop, leading to higher yields. Biotic stress, especially over long periods of time, can have detrimental effects on a plant. The term "biotic stress" as used in the context of the present invention refers in particular to stress caused by living organisms. As a result, the quantity and quality of plants under the influence of stress, their yield and fruits are reduced. In terms of quality, reproductive development is usually severely affected, with consequences for crops that are important for fruits or seeds. Growth can be slowed down by stress; polysaccharide synthesis, both structural and cumulative, can be reduced or altered: these effects can lead to a decrease in biomass and to changes in the nutritional value of the product. The term "abiotic stress" includes drought, cold, increased UV radiation, increased temperature, or other changes in the plant's environment that result in sub-optimal conditions for growth. The term "increased yield" of a plant, as used in this application, means that the yield of the corresponding plant product is increased by a measurable amount compared to the yield of the same plant product obtained under the same conditions, but without the use of the composition in accordance with the invention. In accordance with the present invention, it is preferred that the yield is increased by at least 0.5%, more preferably at least 1%, even more preferably at least 2%, even more preferably at least 4%. Increased yields can be achieved, for example, due to a reduction in nitrification and a corresponding improvement in the uptake of nitrogenous nutrients. The term "improved plant vigor" as used herein means that certain yield characteristics are increased or improved by a measurable or appreciable amount compared to the same factor for a plant grown under the same conditions but without the use of a composition in accordance with the present invention. . Improved plant vigor can be characterized, among others, by the following improvements in plant properties:

(а) улучшенная жизнеспособность растений,(a) improved plant viability,

(б) улучшенное качество растений и/или, например, растительных продуктов,(b) improved quality of plants and/or, for example, plant products,

(в) повышенное содержание белка,(c) increased protein content,

(г) улучшение внешнего вида,(d) improved appearance,

(д) задержка увядания,(e) wilting delay,

(е) усиление роста корней и/или более развитая корневая система (например, определяемая сухой массой корня),(f) enhanced root growth and/or a more developed root system (e.g. determined by dry root mass),

(ж) усиление образования клубней, в частности ризобиальных клубеньков,(g) enhancing the formation of tubers, in particular rhizobial nodules,

(з) более длинные метелки,(h) longer panicles,

(и) большие листовые пластинки,(i) large leaf blades,

(к) меньшее количество мертвых базальных листьев,(j) fewer dead basal leaves,

(л) повышенное содержание хлорофилла,(k) increased content of chlorophyll,

(м) удлиненный фотосинтетически активный период,(m) an extended photosynthetically active period,

(н) улучшенное обеспечение азотом внутри растения.(m) improved supply of nitrogen within the plant.

Улучшение силы растения в соответствии с настоящим изобретением, в частности, означает, что улучшается положительный эффект любой или нескольких, или всех указанных выше характеристик растения. Кроме того, это означает, что, если не все указанные выше характеристики улучшаются, то те, которые не улучшились, не ухудшаются по сравнению с растениями, которые не обрабатывали в соответствии с изобретением, или, по крайней мере, не ухудшались до такой степени, что негативный эффект превысил бы положительный эффект улучшенной характеристики (т.е. всегда есть общий положительный эффект, который предпочтительно приводит к улучшению урожайности). Улучшенная сила растения может, например, быть результатом снижения нитрификации и, например, регулирования роста растений.Improving the vigor of a plant according to the present invention specifically means that the beneficial effect of any or more or all of the aforementioned characteristics of the plant is improved. In addition, this means that, if not all of the above characteristics are improved, then those that are not improved do not deteriorate compared to plants that were not treated in accordance with the invention, or at least did not deteriorate to such an extent, that the negative effect would outweigh the positive effect of the improved performance (i.e. there is always an overall positive effect that preferably leads to improved yields). Improved plant vigor may, for example, result from a reduction in nitrification and, for example, regulation of plant growth.

В дополнительных вариантах осуществления, композиция вдобавок к указанным выше ингредиентам, в частности, вдобавок к ингибитору нитрификации соединения формулы I, может также содержать один или большее количество пестицидов.In additional embodiments, the composition may also contain one or more pesticides in addition to the above ingredients, in particular in addition to the nitrification inhibitor of the compound of formula I.

Пестицид представляет собой средство, которое вследствие его воздействия отпугивает, делает недееспособным, убивает или по-иному обезвреживает вредителей. К целевым вредителям относят насекомых, патогенов растений, сорные травы, моллюсков, птиц, млекопитающих, рыбу, нематод (круглые черви) и микробов, которые уничтожают имущество, причиняют неудобства, распространяют заболевания или являются переносчиками заболеваний. Термин «пестицид» также включает в себя регуляторы роста растений, которые изменяют ожидаемый рост, цветение или скорость воспроизведения растений; дефолианты, которые способствуют опаданию листьев или другой листвы с растения, как правило, чтобы облегчить сбор урожая; десиканты, которые ускоряют высушивание живых тканей, таких как нежелательные верхушки растений; активаторы растений, активирующие физиологию растений для защиты от некоторых вредителей; сафенеры, которые снижают нежелательное гербицидное воздействие пестицидов на сельскохозяйственные культуры; и стимуляторы роста растений, влияющие на физиологию растений, чтобы увеличить рост растений, биомассу, урожай или любой другой параметр качества продуктов сельскохозяйственных растений, пригодных для сбора.A pesticide is an agent that, by virtue of its action, repels, incapacitates, kills, or otherwise renders harmless pests. Target pests include insects, plant pathogens, weeds, shellfish, birds, mammals, fish, nematodes (roundworms), and microbes that destroy property, cause nuisance, spread disease, or carry diseases. The term "pesticide" also includes plant growth regulators that alter the expected growth, flowering, or reproduction rate of plants; defoliants, which cause the leaves or other foliage to fall off the plant, usually to make it easier to harvest; desiccants which hasten the drying of living tissues such as unwanted plant tops; plant activators that activate plant physiology to protect against certain pests; safeners, which reduce the undesirable herbicidal effects of pesticides on crops; and plant growth stimulants affecting plant physiology to increase plant growth, biomass, yield, or any other quality parameter of harvestable crop products.

Биопестициды были определены как форма пестицидов на основе микроорганизмов (бактерии, грибы, вирусы, нематоды и т.д.) или природные продукты (соединения, такие как метаболиты, белки или экстракты из биологических или других природных источников) (Управление охраны окружающей среды США: http://www.epa.gov/pesticides/biopesticides/). Биопестициды подразделяют на два основных класса, микробные и биохимические пестициды:Biopesticides have been defined as a form of pesticide based on microorganisms (bacteria, fungi, viruses, nematodes, etc.) or natural products (compounds such as metabolites, proteins, or extracts from biological or other natural sources) (US Environmental Protection Agency: http://www.epa.gov/pesticides/biopesticides/). Biopesticides are divided into two main classes, microbial and biochemical pesticides:

(1) Микробные пестициды состоят из бактерий, грибов или вирусов (и часто включают метаболиты, которые вырабатывают бактерии и грибы). Энтомопатогенные нематоды также классифицируют как микробные пестициды несмотря на то, что они являются многоклеточными.(1) Microbial pesticides are composed of bacteria, fungi, or viruses (and often include metabolites produced by bacteria and fungi). Entomopathogenic nematodes are also classified as microbial pesticides despite being multicellular.

(2) Биохимические пестициды представляют собой встречающиеся в природе вещества, которые борются с вредителями или обеспечивают другие применения для защиты сельскохозяйственных культур, как определено ниже, но являются относительно нетоксичными для млекопитающих.(2) Biochemical pesticides are naturally occurring substances that control pests or provide other crop protection uses, as defined below, but are relatively non-toxic to mammals.

В соответствии с одним вариантом осуществления отдельные компоненты композиции в соответствии с изобретением, такие как части набора или части бинарной или трехкомпонентной смеси могут быть смешаны самим пользователем в баке для опрыскивания или в любом другом виде сосуда, используемого для нанесений (например, барабаны для протравливания семян, оборудование для гранулирования семян, ранцевый опрыскиватель) и при необходимости могут быть добавлены другие вспомогательные вещества.In accordance with one embodiment, the individual components of the composition according to the invention, such as parts of a kit or parts of a binary or ternary mixture, can be mixed by the user in a spray tank or in any other type of vessel used for applications (e.g. seed dressing drums). , seed granulation equipment, knapsack sprayer) and other auxiliaries can be added if necessary.

Когда живые микроорганизмы, такие как микробные пестициды из групп L1), L3) и L5), образуют часть такого набора, следует позаботиться о том, чтобы выбор и количество компонентов (например, химических пестицидов) и других вспомогательных веществ не влияли на жизнеспособность микробных пестицидов в композиции, смешанной пользователем. Особенно для бактерицидов и растворителей должна быть принята во внимание совместимость с соответствующим микробным пестицидом.When live micro-organisms such as microbial pesticides from groups L1), L3) and L5) form part of such a kit, care should be taken that the choice and quantity of components (e.g. chemical pesticides) and other adjuvants do not affect the viability of microbial pesticides. in a composition mixed by the user. Especially for bactericides and solvents, compatibility with the respective microbial pesticide must be taken into account.

Следовательно, один вариант осуществления изобретения представляет собой набор для получения пригодной к эксплуатации пестицидной композиции, набор, включающий в себя а) композицию, содержащую компонент 1), определенный в настоящей заявке и по меньшей мере одно вспомогательное вещество; и б) композицию, содержащую компонент 2), определенный в настоящей заявке и по меньшей мере одно вспомогательное вещество; и по выбору в) композицию, содержащую по меньшей мере одно вспомогательное вещество и по выбору другой активный компонент 3), определенный в настоящей заявке.Therefore, one embodiment of the invention is a kit for obtaining a usable pesticide composition, a kit that includes a) a composition containing component 1) defined in this application and at least one excipient; and b) a composition containing component 2) defined in this application and at least one excipient; and optionally c) a composition containing at least one excipient and optionally another active ingredient 3) as defined herein.

Нижеследующий список пестицидов I (например, пестицидно активных веществ и биопестицидов), совместно с которыми можно применять соединения I, предназначен для иллюстрации возможных комбинаций, но не ограничивает его:The following list of pesticides I (e.g., pesticidally active substances and biopesticides) with which Compounds I can be used is intended to illustrate possible combinations, but is not intended to be limiting:

А) Ингибиторы дыханияA) respiratory inhibitors

- Ингибиторы комплекса III в Q_o сайте: азоксистробин (А.1.1), куметоксистробин (А.1.2), кумоксистробин (А.1.3), димоксистробин (А.1.4), энестробурин (А.1.5), фенаминстробин (А.1.6), феноксистробин/ флуфеноксистробин (А.1.7), флуоксастробин (А.1.8), крезоксим-метил (А.1.9), мандестробин (А.1.10), метоминостробин (А.1.11), оризастробин (А.1.12), пикоксистробин (А.1.13), пираклостробин (А.1.14), пираметостробин (А.1.15), пираоксистробин (А.1.16), трифлоксистробин (А.1.17), 2-(2-(3-(2,6-дихлорфенил)-1-метил-аллилиденаминооксиметил)-фенил)-2-метоксиимино-N-метил-ацетамид (А.1.18), пирибенкарб (А.1.19), триклопирикарб/хлординкарб (А.1.20), фамоксадон (А.1.21), фенамидон (А.1.21), метил-N-[2-[(1,4-диметил-5-фенил-пиразол-3-ил)оксилметил]фенил]-N-метокси-карбамат (А.1.22), 1-[2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метил-фенил]-4-метил-тетразол-5-он (А.1.25), (Z,2E)-5-[1-(2,4-дихлорфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид (А.1.34), (Z,2E)-5-[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид (А.1.35), пириминостробин (А.1.36), бифуджунжи (А.1.37), метиловый эфир 2-(орто-((2,5-диметилфенил-оксиметилен)фенил)-3-метокси-акриловой кислоты (А.1.38);- Complex III inhibitors at the Q _o site: azoxystrobin (A.1.1), cumethoxystrobin (A.1.2), cumoxystrobin (A.1.3), dimoxystrobin (A.1.4), enestroburin (A.1.5), phenaminestrobin (A.1.6) , phenoxystrobin/fluphenoxystrobin (A.1.7), fluoxastrobin (A.1.8), kresoxim-methyl (A.1.9), mandestrobin (A.1.10), methominostrobin (A.1.11), orysastrobin (A.1.12), picoxystrobin (A .1.13), pyraclostrobin (A.1.14), pyrametostrobin (A.1.15), pyraoxystrobin (A.1.16), trifloxystrobin (A.1.17), 2-(2-(3-(2,6-dichlorophenyl)-1- methyl-allylideneaminooxymethyl)-phenyl)-2-methoxyimino-N-methyl-acetamide (A.1.18), pyribencarb (A.1.19), triclopyricarb/chlordinecarb (A.1.20), famoxadone (A.1.21), fenamidone (A.1.21). 1.21), methyl N-[2-[(1,4-dimethyl-5-phenyl-pyrazol-3-yl)oxylmethyl]phenyl]-N-methoxycarbamate (A.1.22), 1-[2-[ [1-(4-Chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]-3-methyl-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (A.1.25), (Z,2E)-5-[1- (2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxy-2-methoxyimino-N,3-dimethyl-pent-3-enamide (A.1.34), (Z,2E)-5-[1-(4- chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxy-2-methoxyimino-N,3-dimethyl-pent-3-enamide (A.1.35), pyriminostrobin (A.1.36), bifujunji (A.1.37), methyl ester 2-( ortho-((2,5-dimethylphenyloxymethylene)phenyl)-3-methoxy-acrylic acid (A.1.38);

- ингибиторы комплекса III в Q_i сайте: циазофамид (А.2.1), амисульбром (А.2.2), [(6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-гидрокси-4-метокси-пиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил] 2-метилпропаноат (А.2.3), фенпикоксамид (А.2.4);- inhibitors of complex III at the Q _i site: cyazofamide (A.2.1), amisulbrom (A.2.2), [(6S,7R,8R)-8-benzyl-3-[(3-hydroxy-4-methoxy-pyridine- 2-carbonyl)amino]-6-methyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl]2-methylpropanoate (A.2.3), phenpicoxamide (A.2.4);

- ингибиторы комплекса II: беноданил (А.3.1), бензовиндифлупир (А.3.2), биксафен (А.3.3), боскалид (А.3.4), карбоксин (А.3.5), фенфурам (А.3.6), флуопирам (А.3.7), флутоланил (А.3.8), флуксапироксад (А.3.9), фураметпир (А.3.10), изофетамид (А.3.11), изопиразам (А.3.12), мепронил (А.3.13), оксикарбоксин (А.3.14), пенфлуфен (А.3.15), пентиопирад (А.3.16), пидифлуметофен (А.3.17), пиразифлумид (А.3.18), седаксан (А.3.19), теклофталам (А.3.20), тифлузамид (А.3.21), инпирфлуксам (А.3.22), пирапропоин (А.3.23), флуиндапир (А.3.28), метил (E)-2-[2-[(5-циано-2-метил-фенокси)метил]фенил]-3-метокси-проп-2-еноат (А.3.30), изофлуципрам (А.3.31), 2-(дифторметил)-N-(1,1,3-триметил-индан-4-ил)пиридин-3-карбоксамид (А.3.32), 2-(дифторметил)-N-[(3R)-1,1,3-триметилиндан-4-ил]пиридин-3-карбоксамид (А.3.33), 2-(дифторметил)-N-(3-этил-1,1-диметил-индан-4-ил)пиридин-3-карбоксамид (А.3.34), 2-(дифторметил)-N-[(3R)-3-этил-1,1-диметил-индан-4-ил]пиридин-3-карбоксамид (А.3.35), 2-(дифторметил)-N-(1,1-диметил-3-пропил-индан-4-ил)пиридин-3-карбоксамид (А.3.36), 2-(дифторметил)-N-[(3R)-1,1-диметил-3-пропил-индан-4-ил]пиридин-3-карбоксамид (А.3.37), 2-(дифторметил)-N-(3-изобутил-1,1-диметил-индан-4-ил)пиридин-3-карбоксамид (А.3.38), 2-(дифторметил)-N-[(3R)-3-изобутил-1,1-диметил-индан-4-ил]пиридин-3-карбоксамид (А.3.39);- complex II inhibitors: benodanil (A.3.1), benzovindiflupyr (A.3.2), bixafen (A.3.3), boscalid (A.3.4), carboxin (A.3.5), fenfuram (A.3.6), fluopyram (A .3.7), flutolanil (A.3.8), fluxapiroxad (A.3.9), furametpyr (A.3.10), isofetamide (A.3.11), isopyrazam (A.3.12), mepronil (A.3.13), oxycarboxin (A.3.13). 3.14), penflufen (A.3.15), penthiopyrad (A.3.16), pidiflumethofen (A.3.17), pyraziflumide (A.3.18), sedaxan (A.3.19), tecloftalam (A.3.20), thifluzamide (A.3.21) ), inpirfluxam (A.3.22), pyrapropoin (A.3.23), fluindapyr (A.3.28), methyl (E)-2-[2-[(5-cyano-2-methylphenoxy)methyl]phenyl]- 3-methoxyprop-2-enoate (A.3.30), isoflucypram (A.3.31), 2-(difluoromethyl)-N-(1,1,3-trimethyl-indan-4-yl)pyridine-3-carboxamide (A.3.32), 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-1,1,3-trimethylindan-4-yl]pyridine-3-carboxamide (A.3.33), 2-(difluoromethyl)-N- (3-ethyl-1,1-dimethyl-indan-4-yl)pyridine-3-carboxamide (A.3.34), 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3-ethyl-1,1-dimethyl -indan-4-yl]pyridine-3-carboxamide (A.3.35), 2-(difluoromethyl)-N-(1,1-dimethyl-3-propyl-indan-4-yl)pyridine-3-carboxamide (A .3.36), 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-1,1-dimethyl-3-propyl-indan-4-yl]pyridine-3-carboxamide (A.3.37), 2-(difluoromethyl)- N-(3-isobutyl-1,1-dimethyl-indan-4-yl)pyridine-3-carboxamide (A.3.38), 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3-isobutyl-1,1 -dimethyl-indan-4-yl]pyridine-3-carboxamide (A.3.39);

- другие ингибиторы дыхания: дифлуметорим (А.4.1); производные нитрофенила: бинапакрил (А.4.2), динобутон (А.4.3), динокап (А.4.4), флуазинам (А.4.5), мептилдинокап (А.4.6), феримзон (А.4.7); металлоорганические соединения: соли фентина, например, фентинацетат (А.4.8), фентинхлорид (А.4.9) или фентингидроксид (А.4.10); аметокрадин (А.4.11); силтиофам (А.4.12);- other respiratory inhibitors: diflumetorim (A.4.1); nitrophenyl derivatives: binapacryl (A.4.2), dinobuton (A.4.3), dinocap (A.4.4), fluazinam (A.4.5), meptyldinocap (A.4.6), ferimsone (A.4.7); organometallic compounds: salts of fentin, for example fentin acetate (A.4.8), fentin chloride (A.4.9) or fentin hydroxide (A.4.10); ametocradin (A.4.11); silthiopham (A.4.12);

В) Ингибиторы биосинтеза стерина (фунгициды ИБС)C) Inhibitors of sterol biosynthesis (IHD fungicides)

- ингибиторы С14 деметилазы: триазолы: азаконазол (В.1.1), битертанол (В.1.2), бромуконазол (В.1.3), ципроконазол (В.1.4), дифеноконазол (В.1.5), диниконазол (В.1.6), диниконазол-М (В.1.7), эпоксиконазол (В.1.8), фенбуконазол (В.1.9), флуквинконазол (В.1.10), флузилазол (В.1.11), флутриафол (В.1.12), гексаконазол (В.1.13), имибенконазол (В.1.14), ипконазол (В.1.15), метконазол (В.1.17), миклобутанил (В.1.18), окспоконазол (В.1.19), паклобутразол (В.1.20), пенконазол (В.1.21), пропиконазол (В.1.22), протиоконазол (В.1.23), симеконазол (В.1.24), тебуконазол (В.1.25), тетраконазол (В.1.26), триадимефон (В.1.27), триадименол (В.1.28), тритиконазол (В.1.29), униконазол (В.1.30), 2-(2,4-дифторфенил)-1,1-дифтор-3-(тетразол-1-ил)-1-[5-[4-(2,2,2-трифторэтокси)фенил]-2-пиридил]пропан-2-ол (В.1.31), 2-(2,4-дифторфенил)-1,1-дифтор-3-(тетразол-1-ил)-1-[5-[4-(трифторметокси)фенил]-2-пиридил]пропан-2-ол (В.1.32), ипфентрифлуконазол (В.1.37), мефентрифлуконазол (В.1.38), 2-(хлорметил)-2-метил-5-(n-толилметил)-1-(1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол (В.1.43); имидазолы: имазалил (В.1.44), пефуразоат (В.1.45), прохлораз (В.1.46), трифлумизол (В.1.47); пиримидины, пиридины, пиперазины: фенаримол (В.1.49), пирифенокс (В.1.50), трифорин (В.1.51), [3-(4-хлор-2-фтор-фенил)-5-(2,4-дифторфенил)изоксазол-4-ил]-(3-пиридил)метанол (В.1.52);- C14 demethylase inhibitors: triazoles: aconazole (B.1.1), bitertanol (B.1.2), bromuconazole (B.1.3), cyproconazole (B.1.4), difenoconazole (B.1.5), diniconazole (B.1.6), diniconazole -M (B.1.7), epoxiconazole (B.1.8), fenbuconazole (B.1.9), fluquinconazole (B.1.10), fluzilazole (B.1.11), flutriafol (B.1.12), hexaconazole (B.1.13), imibenconazole (B.1.14), ipconazole (B.1.15), metconazole (B.1.17), myclobutanil (B.1.18), oxpoconazole (B.1.19), paclobutrazol (B.1.20), penconazole (B.1.21), propiconazole (B.1.22), prothioconazole (B.1.23), simeconazole (B.1.24), tebuconazole (B.1.25), tetraconazole (B.1.26), triadimefon (B.1.27), triadimenol (B.1.28), triticonazole ( B.1.29), uniconazole (B.1.30), 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-1-yl)-1-[5-[4-(2.2 ,2-trifluoroethoxy)phenyl]-2-pyridyl]propan-2-ol (B.1.31), 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-1-yl)-1 -[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-pyridyl]propan-2-ol (B.1.32), ipfentrifluconazole (B.1.37), mefentrifluconazole (B.1.38), 2-(chloromethyl)-2- methyl-5-(p-tolylmethyl)-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol (B.1.43); imidazoles: imazalil (B.1.44), pefurazoate (B.1.45), prochloraz (B.1.46), triflumizole (B.1.47); pyrimidines, pyridines, piperazines: fenarimol (B.1.49), pyrifenox (B.1.50), triforin (B.1.51), [3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-5-(2,4-difluorophenyl) )isoxazol-4-yl]-(3-pyridyl)methanol (B.1.52);

- Ингибиторы дельта-14-редуктазы: алдиморф (В.2.1), додеморф (В.2.2), додеморф-ацетат (В.2.3), фенпропиморф (В.2.4), тридеморф (В.2.5), фенпропидин (В.2.6), пипералин (В.2.7), спироксамин (В.2.8);- Delta-14 reductase inhibitors: aldimorph (B.2.1), dodemorph (B.2.2), dodemorph acetate (B.2.3), fenpropimorph (B.2.4), tridemorph (B.2.5), fenpropidine (B.2.6) ), piperalin (B.2.7), spiroxamine (B.2.8);

- Ингибиторы 3-кеторедуктазы: фенгексамид (В.3.1);- 3-ketoreductase inhibitors: fenhexamide (B.3.1);

- Другие ингибиторы биосинтеза стеринов: хлорфеномизол (В.4.1);- Other inhibitors of sterol biosynthesis: chlorfenomysole (B.4.1);

C) Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислотC) Nucleic acid synthesis inhibitors

- фениламиды или фунгициды ациламинокислоты: беналаксил (С.1.1), беналаксил-М (С.1.2), киралаксил (С.13), металаксил (С.1.4), металаксил-М (С.1.5), офураце (С.1.6), оксадиксил (С.1.7);- phenylamides or acylamino acid fungicides: benalaxyl (C.1.1), benalaxyl-M (C.1.2), chiralaxyl (C.13), metalaxyl (C.1.4), metalaxyl-M (C.1.5), ofurace (C.1.6) ), oxadixyl (C.1.7);

- другие ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот: гимексазол (С.2.1), октилинон (С.2.2), оксолиновая кислота (С.2.3), бупиримат (С.2.4), 5-фторцитозин (С.2.5), 5-фтор-2-(n-толилметокси)пиримидин-4-амин (С.2.6), 5-фтор-2-(4-фторфенилметокси)пиримидин-4-амин (С.2.7), 5-фтор-2-(4-хлорфенилметокси)пиримидин-4 амин (С.2.8);- other inhibitors of nucleic acid synthesis: hymexazole (C.2.1), octilinone (C.2.2), oxolinic acid (C.2.3), bupirimate (C.2.4), 5-fluorocytosine (C.2.5), 5-fluoro-2 -(p-tolylmethoxy)pyrimidine-4-amine (C.2.6), 5-fluoro-2-(4-fluorophenylmethoxy)pyrimidine-4-amine (C.2.7), 5-fluoro-2-(4-chlorophenylmethoxy) pyrimidine-4 amine (C.2.8);

D) Ингибиторы деления клеток и цитоскелетаD) Inhibitors of cell division and cytoskeleton

- ингибиторы тубулина: беномил (D.1.1), карбендазим (D.1.2), фуберидазол (D1.3), тиабендазол (D.1.4), тиофанат-метил (D.1.5), 3-хлор-4-(2,6-дифторфенил)-6-метил-5-фенил-пиридазин (D.1.6), 3-хлор-6-метил-5-фенил-4-(2,4,6-трифторфенил)пиридазин (D.1.7), N-этил-2-[(3-этинил-8-метил-6-хинолил)окси]бутанамид (D.1.8), N-этил-2-[(3-этинил-8-метил-6-хинолил)окси]-2-метилсульфанил-ацетамид (D.1.9), 2-[(3-этинил-8-метил-6-хинолил)окси]-N-(2-фторэтил)бутанамид (D.1.10), 2-[(3-этинил-8-метил-6-хинолил)окси]-N-(2-фторэтил)-2-метокси-ацетамид (D.1.11), 2-[(3-этинил-8-метил-6-хинолил)окси]-H-пропил-бутанамид (D.1.12), 2-[(3-этинил-8-метил-6-хинолил)окси]-2-метокси-H-пропил-ацетамид (D.1.13), 2-[(3-этинил-8-метил-6-хинолил)окси]-2-метилсульфанил-H-пропил-ацетамид (D.1.14), 2-[(3-этинил-8-метил-6-хинолил)окси]-N-(2-фторэтил)-2-метилсульфанил-ацетамид (D.1.15), 4-(2-бром-4-фтор-фенил)-N-(2-хлор-6-фтор-фенил)-2,5-диметил-пиразол-3-амин (D.1.16);- tubulin inhibitors: benomyl (D.1.1), carbendazim (D.1.2), fuberidazole (D1.3), thiabendazole (D.1.4), thiophanate-methyl (D.1.5), 3-chloro-4-(2, 6-difluorophenyl)-6-methyl-5-phenylpyridazine (D.1.6), 3-chloro-6-methyl-5-phenyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine (D.1.7), N-ethyl-2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]butanamide (D.1.8), N-ethyl-2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy ]-2-methylsulfanylacetamide (D.1.9), 2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-N-(2-fluoroethyl)butanamide (D.1.10), 2-[( 3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-N-(2-fluoroethyl)-2-methoxyacetamide (D.1.11), 2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl) hydroxy]-H-propyl-butanamide (D.1.12), 2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-2-methoxy-H-propyl-acetamide (D.1.13), 2- [(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-2-methylsulfanyl-H-propylacetamide (D.1.14), 2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy] -N-(2-fluoroethyl)-2-methylsulfanylacetamide (D.1.15), 4-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-N-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-2, 5-dimethyl-pyrazole-3-amine (D.1.16);

- другие ингибиторы деления клеток: диэтофенкарб (D.2.1), этабоксам (D.2.2), пенцикурон (D.2.3), флупиколид (D.2.4), зоксамид (D.2.5), метрафенон (D.2.6), пириофенон (D.2.7);- other cell division inhibitors: dietofencarb (D.2.1), ethaboxam (D.2.2), pencycuron (D.2.3), flupicolide (D.2.4), zoxamide (D.2.5), metrafenone (D.2.6), pyriophenone ( D.2.7);

E) Ингибиторы синтеза аминокислот и белковE) Inhibitors of amino acid and protein synthesis

- ингибиторы синтеза метионина: ципродинил (Е.1.1), мепанипирим (Е.1.2), пириметанил (Е.1.3);- methionine synthesis inhibitors: cyprodinil (E.1.1), mepanipyrim (E.1.2), pyrimethanil (E.1.3);

- ингибиторы синтеза белков: бластицидин-S (Е.2.1), казугамицин (Е.2.2), гидрохлорид-гидрат казугамицина (Е.2.3), милдиомицин (Е.2.4), стрептомицин (Е.2.5), окситетрациклин (Е.2.6);- protein synthesis inhibitors: blasticidin-S (E.2.1), kasugamycin (E.2.2), kasugamycin hydrochloride hydrate (E.2.3), mildiomycin (E.2.4), streptomycin (E.2.5), oxytetracycline (E.2.6) );

F) Ингибиторы сигнальной трансдукцииF) Signal transduction inhibitors

- Ингибиторы МАР-киназы/гистидин-киназы: фторимид (F.1.1), ипродион (F.1.2), процимидон (F.1.3), винклозолин (F.1.4), флудиоксонил (F.1.5);- MAP kinase/histidine kinase inhibitors: fluorimide (F.1.1), iprodione (F.1.2), procymidone (F.1.3), vinclozoline (F.1.4), fludioxonil (F.1.5);

- Ингибиторы G белков: квиноксифен (F.2.1);- G protein inhibitors: quinoxifene (F.2.1);

G) Ингибиторы липидного и мембранного синтеза Ингибиторы биосинтеза фосфолипидов: эдифенфос (G.1.1),G) Inhibitors of lipid and membrane synthesis Inhibitors of phospholipid biosynthesis: edifenphos (G.1.1),

- ипробенфос (G.1.2), пиразофос (G.1.3), изопротиолан (G.1.4);- iprobenphos (G.1.2), pyrazophos (G.1.3), isoprothiolane (G.1.4);

- изопротиолан (G.2.1), квинтозен (G.2.2), текназен (G.2.3), толклофос-метил (G.2.4), бифенил (G.2.5), хлорнеб (G.2.6), этридиазол (G.2.7);- isoprothiolane (G.2.1), quintozene (G.2.2), tecnazene (G.2.3), tolclofos-methyl (G.2.4), biphenyl (G.2.5), chlorneb (G.2.6), etridiasol (G.2.7) );

- биосинтеза фосфолипидов и отложения клеточной оболочки: диметоморф (G.3.1), флуморф (G.3.2), мандипропамид (G.3.3), пириморф (G.3.4), бентиаваликарб (G.3.5), ипроваликарб (G.3.6), валифеналат (G.3.7);- phospholipid biosynthesis and cell wall deposition: dimethomorph (G.3.1), flumorph (G.3.2), mandipropamide (G.3.3), pyrimorph (G.3.4), benthiavalicarb (G.3.5), iprovalicarb (G.3.6), valifenalate (G.3.7);

- соединения, повреждающие проницаемость клеточной мембраны и жирные кислоты: пропамокарб (G.4.1);- compounds damaging cell membrane permeability and fatty acids: propamocarb (G.4.1);

- ингибиторы оксистерол-связывающего белка: оксатиапипролин (G.5.1), 2-{3-[2-(1-{[3,5-бис(дифторметил-1H-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил)-1,3-тиазол-4-ил]-4,5-дигидро-1,2-оксазол-5-ил}фенилметансульфонат (G.5.2), 2-{3-[2-(1-{[3,5-бис(дифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил) 1,3-тиазол-4-ил]-4,5-дигидро-1,2-оксазол-5-ил}-3-хлорфенил-метансульфонат (G.5.3), 4-[1-[2-[3-(дифторметил)-5-метил-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидил]-N-тетралин-1-ил-пиридин-2-карбоксамид (G.5.4), 4-[1-[2-[3,5-бис(дифторметил)пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидил]-N-тетралин-1-ил-пиридин-2-карбоксамид (G.5.5), 4-[1-[2-[3-(дифторметил)-5-(трифторметил)пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидил]-N-тетралин-1-ил-пиридин-2-карбоксамид (G.5.6), 4-[1-[2-[5-циклопропил-3-(дифторметил)пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидил]-N-тетралин-1-ил-пиридин-2-карбоксамид (G.5.7), 4-[1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидил]-N-тетралин-1-ил-пиридин-2-карбоксамид (G.5.8), 4-[1-[2-[5-(дифторметил)-3-(трифторметил)пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидил]-N-тетралин-1-ил-пиридин-2-карбоксамид (G.5.9), 4-[1-[2-[3,5-бис(трифторметил)пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидил]-N-тетралин-1-ил-пиридин-2-карбоксамид (G.5.10), (4-[1-[2-[5-циклопропил-3-(трифторметил)пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидил]-N-тетралин-1-ил-пиридин-2-карбоксамид (G.5.11);- oxysterol-binding protein inhibitors: oxathiapiproline (G.5.1), 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl )-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl}phenylmethanesulfonate (G.5.2), 2-{3-[2-(1-{[3 ,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl) 1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl }-3-chlorophenyl methanesulfonate (G.5.3), 4-[1-[2-[3-(difluoromethyl)-5-methyl-pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]-N-tetralin- 1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.4), 4-[1-[2-[3,5-bis(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]-N-tetralin- 1-yl-pyridin-2-carboxamide (G.5.5), 4-[1-[2-[3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]-N -tetralin-1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.6), 4-[1-[2-[5-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]- N-tetralin-1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.7), 4-[1-[2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl] -N-tetralin-1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.8), 4-[1-[2-[5-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4 -piperidyl]-N-tetralin-1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.9), 4-[1-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4 -piperidyl]-N-tetralin-1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.10), (4-[1-[2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl] -4-piperidyl]-N-tetralin-1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.11);

H) Ингибиторы с многосторонним действием:H) Multilateral inhibitors:

- неорганические действующие вещества: бордосская смесь (Н.1.1), медь (Н.1.2), ацетат меди (Н.1.3), гидроксид меди (Н.1.4), оксихлорид меди (H.1.5), основный сульфат меди (Н.1.6), сера (H.1.7);- inorganic active ingredients: Bordeaux mixture (H.1.1), copper (H.1.2), copper acetate (H.1.3), copper hydroxide (H.1.4), copper oxychloride (H.1.5), basic copper sulfate (H.1.2). 1.6), sulfur (H.1.7);

- тио- и дитиокарбаматы: фербам (Н.2.1), манкозеб (Н.2.2), манеб (Н.2.3), метам (Н.2.4), метирам (Н.2.5), пропинеб (Н.2.6), тирам (Н.2.7), цинеб (Н.2.8), цирам (Н.2.9);- thio- and dithiocarbamates: ferbam (H.2.1), mancozeb (H.2.2), maneb (H.2.3), metam (H.2.4), metiram (H.2.5), propineb (H.2.6), thiram ( H.2.7), cineb (H.2.8), cyram (H.2.9);

- хлорорганические соединения: анилазин (Н.3.1), хлороталонил (H.3.2), каптафол (Н.3.3), каптан (H.3.4), фолпет (H.3.5), дихлофлуанид (H.3.6), дихлорофен (Н.3.7), гексахлорбензол (Н.3.8), пентахлорфенол (Н.3.9) и его соли, фталид (Н.3.10), толилфлуанид (Н.3.11);- organochlorines: anilazine (H.3.1), chlorothalonil (H.3.2), captafol (H.3.3), captan (H.3.4), folpet (H.3.5), dichlofluanid (H.3.6), dichlorophene (H.3.6). 3.7), hexachlorobenzene (H.3.8), pentachlorophenol (H.3.9) and its salts, phthalide (H.3.10), tolylfluanid (H.3.11);

- гуанидины и другие: гуанидин (Н.4.1), додин (Н.4.2), додин свободное основание (Н.4.3), гуазатин (Н.4.4), гуазатин-ацетат (Н.4.5), иминоктадин (H.4.6), иминоктадин-триацетат (H.4.7), иминоктадин-трис(албезилат) (Н.4.8), дитианон (H.4.9), 2,6-диметил-1H,5H-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с']дипиррол-1,3,5,7(2H,6H)-тетраон (Н.4.10);- guanidines and others: guanidine (H.4.1), dodine (H.4.2), dodine free base (H.4.3), guasatin (H.4.4), guasatin acetate (H.4.5), iminoctadine (H.4.6) , iminoctadine triacetate (H.4.7), iminoctadine tris(albesilate) (H.4.8), dithianone (H.4.9), 2,6-dimethyl-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3- c:5,6-c'] dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone (H.4.10);

I) Ингибиторы синтеза клеточной оболочкиI) Cell wall synthesis inhibitors

- ингибиторы синтеза глюкана: валидамицин (I.1.1), полиоксин В (I.1.2);- glucan synthesis inhibitors: validamycin (I.1.1), polyoxin B (I.1.2);

- ингибиторы синтеза меланина: пироквилон (I.2.1), трициклазол (I.2.2), карпропамид (I.2.3), дицикломет (I.2.4), феноксанил (I.2.5);- melanin synthesis inhibitors: pyroquilon (I.2.1), tricyclazole (I.2.2), carpropamide (I.2.3), dicyclomet (I.2.4), phenoxanil (I.2.5);

J) Индукторы защиты растенийJ) Crop protection inducers

- ацибензолар-S-метил (J.1.1), пробеназол (J.1.2), изотианил (J.1.3), тиадинил (J.1.4), прогексадион-кальций (J.1.5); фосфонаты: фосэтил (J.1.6), фосэтил-алюминий (J.1.7), фосфористая кислота и ее соли (J.1.8), фосфонат кальция (J.1.11), фосфонат калия (J.1.12), бикарбонат калия или натрия (J.1.9), 4-циклопропил-N-(2,4-диметоксифенил)тиадиазол-5-карбоксамид (J.1.10);- acibenzolar-S-methyl (J.1.1), probenazole (J.1.2), isothianil (J.1.3), thiadinil (J.1.4), prohexadione-calcium (J.1.5); phosphonates: phosethyl (J.1.6), phosethyl aluminum (J.1.7), phosphorous acid and its salts (J.1.8), calcium phosphonate (J.1.11), potassium phosphonate (J.1.12), potassium or sodium bicarbonate ( J.1.9), 4-cyclopropyl-N-(2,4-dimethoxyphenyl)thiadiazole-5-carboxamide (J.1.10);

K) Неизвестный механизм действияK) Unknown mechanism of action

- бронопол (K.1.1), хинометионат (K.1.2), цифлуфенамид (K.1.3), цимоксанил (K.1.4), дазомет (K.1.5), дебакарб (K.1.6), диклоцимет (K.1.7), дикломезин (K.1.8), дифензокват (K.1.9), дифензокват-метилсульфат (K.1.10), дифениламин (K.1.11), фенитропан (K.1.12), фенпиразамин (K.1.13), флуметовер (K.1.14), флусульфамид (K.1.15), флутианил (K.1.16), гарпин (K.1.17), метасульфокарб (K.1.18), нитрапирин (K1.19), нитротал-изопропил (K.1.20), толпрокарб (K.1.21), оксин-медь (K.1.22), проквиназид (K.1.23), тебуфлоквин (K.1.24), теклофталам (K.1.25), триазоксид (K.1.26), N'-(4-(4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-фенил)-N-этил-N-метил-формамидин (K.1.27), N'-(4-(4-фтор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-фенил)-N-этил-N-метил-формамидин (K.1.28), N'-[4-[[3-[(4-хлорфенил)метил]-1,2,4-тиадиазол-5-ил]окси]-2,5-диметил-фенил]-N-этил-N-метил-формамидин (K.1.29), N'-(5-бром-6-индан-2-илокси-2-метил-3-пиридил)-N-этил-N-метил-формамидин (K.1.30), N'-[5-бром-6-[1-(3,5-дифторфенил)этокси]-2-метил-3-пиридил]-N-этил-N-метил-формамидин (K.1.31), N'-[5-бром-6-(4-изопропилциклогексокси)-2-метил-3-пиридил]-N-этил-N-метил-формамидин (K.1.32), N'-[5-бром-2-метил-6-(1-фенилэтокси)-3-пиридил]-N-этил-N-метил-формамидин (K.1.33), N'-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланил-пропокси)-фенил)-N-этил-N-метил-формамидин (K.1.34), N'-(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланил-пропокси)-фенил)-N-этил-N-метил формамидин (K.1.35), 2-(4-хлор-фенил)-N-[4-(3,4-диметокси-фенил)-изоксазол-5-ил]-2-проп-2-инилокси-ацетамид (K.1.36), 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]-пиридин (пиризоксазол) (K.1.37), 3-[5-(4-метилфенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3 ил]-пиридин (K.1.38), 5-хлор-1-(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-2-метил-1H-бензоимидазол (K.1.39), этил (Z)-3-амино-2-циано-3-фенил-проп-2-еноат (K.1.40), пикарбутразокс (K.1.41), пентил N-[6-[[(2)-[(1-метилтетразол-5-ил)-фенил-метилен]амино]оксиметил]-2-пиридил]карбамат (K.1.42), бут-3-инил N-[6-[[(Z)-[(1-метилтетразол-5-ил)-фенил-метилен]амино]оксиметил]-2-пиридил]карбамат (K.1.43), 2-[2-[(7,8-дифтор-2-метил-3-хинолил)окси]-6-фтор-фенил]пропан-2-ол (K.1.44), 2-[2-фтор-6-[(8-фтор-2-метил-3-хинолил)окси]фен-ил]пропан-2-ол (K.1.45), квинофумелин (K.1.47), 9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хинолил)-3Н-1,4-бензоксазепин (K.1.49), 2-(6-бензил-2-пиридил)хиназолин (K.1.50), 2-[6-(3-фтор-4-метокси-фенил)-5-метил-2-пиридил]хиназолин (K.1.51), дихлобентиазокс (K.1.52), N'-(2,5-диметил-4-фенокси-фенил)-N-этил-N-метил-формамидин (K.1.53), пирифенамин (K.1.54).- bronopol (K.1.1), quinomethionate (K.1.2), cyflufenamid (K.1.3), cymoxanil (K.1.4), dazomet (K.1.5), debacarb (K.1.6), diclocimet (K.1.7), diclomesin (K.1.8), diphenzoquat (K.1.9), diphenzoquat methyl sulfate (K.1.10), diphenylamine (K.1.11), fenitropan (K.1.12), phenpyrazamine (K.1.13), flumetover (K.1.14) , flusulfamide (K.1.15), fluthianil (K.1.16), harpin (K.1.17), metasulfocarb (K.1.18), nitrapyrine (K1.19), nitrotal-isopropyl (K.1.20), tolprocarb (K.1.21 ), oxin copper (K.1.22), proquinazid (K.1.23), tebufloquine (K.1.24), teclophthalam (K.1.25), triazoxide (K.1.26), N'-(4-(4-chloro- 3-trifluoromethylphenoxy)-2,5-dimethyl-phenyl)-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.27), N'-(4-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy)-2 ,5-dimethyl-phenyl)-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.28), N'-[4-[[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol- 5-yl]oxy]-2,5-dimethyl-phenyl]-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.29), N'-(5-bromo-6-indan-2-yloxy-2-methyl -3-pyridyl)-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.30), N'-[5-bromo-6-[1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy]-2-methyl-3- pyridyl]-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.31), N'-[5-bromo-6-(4-isopropylcyclohexoxy)-2-methyl-3-pyridyl]-N-ethyl-N-methyl -formamidine (K.1.32), N'-[5-bromo-2-methyl-6-(1-phenylethoxy)-3-pyridyl]-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.33), N' -(2-methyl-5-trifluoromethyl-4-(3-trimethylsilanyl-propoxy)-phenyl)-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.34), N'-(5-difluoromethyl-2-methyl- 4-(3-trimethylsilanyl-propoxy)-phenyl)-N-ethyl-N-methyl formamidine (K.1.35), 2-(4-chloro-phenyl)-N-[4-(3,4-dimethoxy-phenyl )-isoxazol-5-yl]-2-prop-2-ynyloxyacetamide (K.1.36), 3-[5-(4-chloro-phenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin-3-yl]- pyridine (pyrisoxazole) (K.1.37), 3-[5-(4-methylphenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin-3yl]-pyridine (K.1.38), 5-chloro-1-(4,6 -dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-2-methyl-1H-benzoimidazole (K.1.39), ethyl (Z)-3-amino-2-cyano-3-phenyl-prop-2-enoate (K.1.40) , picarbutrazox (K.1.41), pentyl N-[6-[[(2)-[(1-methyltetrazol-5-yl)-phenyl-methylene]amino]oxymethyl]-2-pyridyl]carbamate (K.1.42) , but-3-ynyl N-[6-[[(Z)-[(1-methyltetrazol-5-yl)-phenyl-methylene]amino]oxymethyl]-2-pyridyl]carbamate (K.1.43), 2- [2-[(7,8-difluoro-2-methyl-3-quinolyl)oxy]-6-fluorophenyl]propan-2-ol (K.1.44), 2-[2-fluoro-6-[( 8-fluoro-2-methyl-3-quinolyl)oxy]phen-yl]propan-2-ol (K.1.45), quinofumelin (K.1.47), 9-fluoro-2,2-dimethyl-5-(3 -quinolyl)-3H-1,4-benzoxazepine (K.1.49), 2-(6-benzyl-2-pyridyl)quinazoline (K.1.50), 2-[6-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl )-5-methyl-2-pyridyl]quinazoline (K.1.51), dichlobentiazox (K.1.52), N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxy-phenyl)-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.53), pyrifenamine (K.1.54).

L) БиопестицидыL) Biopesticides

L1) Микробные пестициды с фунгицидной, бактерицидной, вирулицидной и/или активирующей защиту растений активностью: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus altitudinis, B. amyloliquefaciens, B. megaterium, B. mojavensis, B. mycoides, B. pumilus, B. simplex, B. solisalsi, B. subtilis, B. subtilis var. amyloliquefaciens, Candida oleophila, C. saitoana, Clavibacter michiganensis (бактериофаги), Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Dilophosphora alopecuri, Fusarium oxysporum, Clonostachys rosea f. catenulate (также называемый Gliocladium catenulatum), Gliocladium roseum, Lysobacter antibioticus, L. enzymogenes, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Microsphaeropsis ochracea, Muscodor albus, Paenibacillus alvei, Paenibacillus epiphyticus, P. polymyxa, Pantoea vagans, Penicillium bilaiae, Phlebiopsis gigantea, Pseudomonas sp., Pseudomonas chloraphis, Pseudozyma flocculosa, Pichia anomala, Pythium oligandrum, Sphaerodes mycoparasitica, Streptomyces griseoviridis, S. lydicus, S. violaceusniger, Talaromyces flavus, Trichoderma asperelloides, T. asperellum, T. atroviride, T. fertile, T. gamsii, T. harmatum, T. harzianum, T. polysporum, T. stromaticum, T. virens, T. viride, Typhula phacorrhiza, Ulocladium oudemansii, Verticillium dahlia, вирус желтой мозаики цуккини (авирулентный штамм);L1) Microbial pesticides with fungicidal, bactericidal, virucidal and/or plant protection activating activity: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus altitudinis, B. amyloliquefaciens, B. megaterium, B. mojavensis, B. mycoides, B. pumilus, B. simplex, B. solisalsi, B. subtilis, B. subtilis var. amyloliquefaciens, Candida oleophila, C. saitoana, Clavibacter michiganensis (bacteriophages), Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Dilophosphora alopecuri, Fusarium oxysporum, Clonostachys rosea f. catenulate (also called Gliocladium catenulatum), Gliocladium roseum, Lysobacter antibioticus, L. enzymogenes, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Microsphaeropsis ochracea, Muscodor albus, Paenibacillus alvei, Paenibacillus epiphyticus, P. polymyxa, Pantoea vagans, Peneudomonas bilaiae, Phlebiopsis gigantea sp., Pseudomonas chloraphis, Pseudozyma flocculosa, Pichia anomala, Pythium oligandrum, Sphaerodes mycoparasitica, Streptomyces griseoviridis, S. lydicus, S. violaceusniger, Talaromyces flavus, Trichoderma asperelloides, T. asperellum, T. atroviride, T. fertile, T. gamsii , T. harmatum, T. harzianum, T. polysporum, T. stromaticum, T. virens, T. viride, Typhula phacorrhiza, Ulocladium oudemansii, Verticillium dahlia, zucchini yellow mosaic virus (avirulent strain);

L2) Биохимические пестициды с фунгицидной, бактерицидной, вирулицидной и/или активирующей защиту растений активностью: белок гарпин, экстракт Reynoutria sachalinensis;L2) Biochemical pesticides with fungicidal, bactericidal, virucidal and/or plant protection activating activity: harpin protein, Reynoutria sachalinensis extract;

L3) Микробные пестициды с инсектицидной, акарицидной, моллюскоцидной и/или нематоцидной активностью: Agrobacterium radiobacter, Bacillus cereus, В. firmus, В. thuringiensis, В. thuringiensis ssp. aizawai, B. t. ssp. israelensis, B. t. ssp. galleriae, B. t. ssp. kurstaki, B. t. ssp. tenebrionis, Beauveria bassiana, В. brongniartii, Burkholderia spp., Chromobacterium subtsugae, Cydia pomonella грануловирус (CpGV), Cryptophlebia leucotreta грануловирус (CrleGV), Flavobacterium spp., Helicoverpa armigera вирус ядерного полиэдроза (HearNPV), Helicoverpa zea вирус ядерного полиэдроза (HzNPV), Helicoverpa zea отдельный капсид вируса ядерного полиэдроза (HzSNPV), Heterorhabditis bacteriophora, Isaria fumosorosea, Lecanicillium longisporum, L. muscarium, Metarhizium anisopliae, M. anisopliae var. anisopliae, M. anisopliae var. acridum, Nomuraea rileyi, Paecilomyces fumosoroseus, P. lilacinus, Paenibacillus popilliae, Pasteuria spp., P. nishizawae, P. penetrans, P. ramosa, P. thornea, P. usgae, Pseudomonas fluorescens, Spodoptera littoralis вирус ядерного полиэдроза (SpliNPV), Steinernema carpocapsae, S. feltiae, S. kraussei, Streptomyces galbus, S. microflavus;L3) Microbial pesticides with insecticidal, acaricidal, molluscicidal and/or nematocidal activity: Agrobacterium radiobacter, Bacillus cereus, B. firmus, B. thuringiensis, B. thuringiensis ssp. aizawai, B. t. ssp. israelensis, B. t. ssp. galleriae, B. t. ssp. kurstaki, B. t. ssp. tenebrionis, Beauveria bassiana, B. brongniartii, Burkholderia spp., Chromobacterium subtsugae, Cydia pomonella granulovirus (CpGV), Cryptophlebia leucotreta granulovirus (CrleGV), Flavobacterium spp., Helicoverpa armigera nuclear polyhedrosis virus (HearNPV), Helicoverpa zea nuclear polyhedrosis virus (HzNPV) ), Helicoverpa zea single nuclear polyhedrosis virus (HzSNPV) capsid, Heterorhabditis bacteriophora, Isaria fumosorosea, Lecanicillium longisporum, L. muscarium, Metarhizium anisopliae, M. anisopliae var. anisopliae, M. anisopliae var. acridum, Nomuraea rileyi, Paecilomyces fumosoroseus, P. lilacinus, Paenibacillus popilliae, Pasteuria spp., P. nishizawae, P. penetrans, P. ramosa, P. thornea, P. usgae, Pseudomonas fluorescens, Spodoptera littoralis nuclear polyhedrosis virus (SpliNPV) , Steinernema carpocapsae, S. feltiae, S. kraussei, Streptomyces galbus, S. microflavus;

L4) Биохимические пестициды с инсектицидной, акарицидной, моллюскоцидной, феромоновой и/или нематоцидной активностью: L-карвон, цитраль, (E,Z)-7,9-додекадиен-1-ил ацетат, этилформиат, (E,Z)-2,4-этил декадиеноат (грушевый сложный эфир), (Z,Z,E)-7,11,13-гексадекатриеналь, гептилбутират, изопропилмиристат, сенециоат лавандулила, цис-жасмон, 2-метил 1-бутанол, метилэвгенол, метилжасмонат, (Е,Z)-2,13-октадекадиен-1-ол, ацетат (E,Z)-2,13-октадекадиен-1-ола, (E,Z)-3,13-октадекадиен-1-ол, (R)-1-октен-3-ол, пентатерманон, ацетат (Е,Z,Z)3,8,11-тетрадекатриенила, ацетат (Z,E)-9,12-тетрадекадиен-1-ила, (Z)-7-тетрадецен-2-он, ацетат (Z)-9-тетрадецен-1-ила, (Z)-11-тетрадеценаль, (Z)-11-тетрадецен-1-ол, экстракт Chenopodium ambrosiodes, масло семян маргозы, экстракт квиллайи;L4) Biochemical pesticides with insecticidal, acaricidal, molluscicidal, pheromone and/or nematocidal activity: L-carvone, citral, (E,Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate, ethyl formate, (E,Z)-2 ,4-ethyl decadienoate (pear ester), (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal, heptyl butyrate, isopropyl myristate, lavandulyl senecioate, cis-jasmone, 2-methyl 1-butanol, methyl eugenol, methyl jasmonate, ( E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol acetate, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol, (R )-1-octen-3-ol, pentathermanone, (E,Z,Z)3,8,11-tetradecatrienyl acetate, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate, (Z)-7 -tetradecen-2-one, (Z)-9-tetradecen-1-yl acetate, (Z)-11-tetradecenal, (Z)-11-tetradecen-1-ol, Chenopodium ambrosiodes extract, margosa seed oil, quillaya extract ;

L5) Микробные пестициды со снижающей стресс растений, регулирующей рост растений, стимулирующей рост растений и/или увеличивающей урожайность растений активностью: Azospirillum amazonense, A. brasilense, А. lipoferum, A. irakense, A. halopraeferens, Bradyrhizobium spp., В. elkanii, В. japonicum, В. liaoningense, В. lupini, Delftia acidovorans, Glomus intraradices, Mesorhizobium spp., Rhizobium leguminosarum bv. phaseoli, R. I. bv. trifolii, R. I. bv. viciae, R. tropici, Sinorhizobium meliloti.L5) Microbial pesticides with plant stress reducing, plant growth regulating, plant growth stimulating and/or plant yield increasing activity: Azospirillum amazonense, A. brasilense, A. lipoferum, A. irakense, A. halopraeferens, Bradyrhizobium spp., B. elkanii , B. japonicum, B. liaoningense, B. lupini, Delftia acidovorans, Glomus intraradices, Mesorhizobium spp., Rhizobium leguminosarum bv. phaseoli, R. I. bv. trifolii, R. I. bv. viciae, R. tropici, Sinorhizobium meliloti.

M) ИнсектицидыM) Insecticides

M.1) Ингибиторы ацетилхолинэстеразы (AChE): M.1A карбаматы, например, алдикарб, аланикарб, бендиокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, этиофенкарб, фенобукарб, форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, триметакарб, ХМС, ксилилкарб и триазамат; или М.1В фосфорорганические соединения, например, ацефат, азаметифос, азинфос-этил, азинфосметил, кадузафос, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, кумафос, цианофос, деметон-S-метил, диазинон, дихлорвос/ DDVP, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофон, фамфур, фенамифос, фенитротион, фентион, фостиазат, гептенофос, имициафос, изофенфос, изопропил О-(метоксиаминотио-фосфорил) салицилат, изоксатион, малатион, мекарбам, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион, паратион-метил, фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамидон, фоксим, пиримфос-метил, профенофос, пропетамфос, протиофос, пираклофос, пиридафентион, квиналфос, сульфотеп, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, трихлорфон и вамидотион;M.1) Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors: M.1A carbamates e.g. , oxamil, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, thiophanox, trimetacarb, CMS, xylylcarb and triazamate; or M.1B organophosphorus compounds, e.g. acephate, azamethifos, azinphos-ethyl, azinphosmethyl, cadusafos, chlorethoxyphos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, coumaphos, cyanophos, demeton-S-methyl, diazinon, dichlorvos/DDVP, dicrotophos , dimethoate, dimethylvinphos, disulfotone, EPN, ethion, etoprophone, famfur, fenamiphos, fenitrothion, fenthion, fostiazate, heptenophos, imicyafos, isofenphos, isopropyl O-(methoxyaminothio-phosphoryl) salicylate, isoxathion, malathion, mecarbam, methamidophos, metidathione, mevinphos , monocrotophos, naled, omethoate, oxydemeton-methyl, parathion, parathion-methyl, phentoate, phorate, fosalon, phosmet, phosphamidon, foxim, pyrimphos-methyl, prophenophos, propetamphos, prothiophos, pyraclophos, pyridafenthion, quinalphos, sulfotep, tebupyrimphos, temephos , terbuphos, tetrachlorvinphos, thiometon, triazophos, trichlorfon, and vamidothione;

М.2) Антагонисты регулируемых ГАМК хлоридных каналов: М.2А циклодиеновые хлорорганические соединения, например, эндосульфан или хлордан; или М.2В фипролы (фенилпиразолы), например, этипрол, фипронил, флуфипрол, пирафлупрол и пирипрол;M.2) GABA regulated chloride channel antagonists: M.2A cyclodiene organochlorine compounds, eg endosulfan or chlordane; or M.2B fiprols (phenylpyrazoles), eg ethiprole, fipronil, flufiprol, pyrafluprole and pyriprole;

М.3) Модуляторы натриевых каналов из класса М.3А пиретроидов, например, акринатрин, аллетрин, d-цис-транс аллетрин, d-транс аллетрин, бифентрин, каппа-бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин S-циклопентенил, биоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета-циперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, эмпентрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау-флувалинат, галфенпрокс, гептафлутрин, имипротрин, меперфлутрин, метофлутрин, момфтортрин, ипсилон-момфтортрин, перметрин, фенотрин, праллетрин, профлутрин, пиретрин (пиретрум), ресметрин, силафлуофен, тефлутрин, каппа-тефлутрин, тетраметилфлутрин, тетраметрин, тралометрин и трансфлутрин; или М.3В модуляторы натриевых каналов, такие как DDT или метоксихлор;M.3) Sodium channel modulators from the M.3A class of pyrethroids, e.g. acrinathrin, allethrin, d-cis-trans allethrin, d-trans allethrin, bifenthrin, kappa-bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin S-cyclopentenyl, bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin , beta-cypermethrin, cyhalothrin, lambda-cyhalothrin, gamma-cyhalothrin, cypermethrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, theta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, cyfenotrin, deltamethrin, empentrin, esfenvalerate, ethofenprox, fenpropatrin, fenvalerate, flucitrinate, flumethrin , tau-fluvalinate, halfenprox, heptafluthrin, imiprothrin, meperfluthrin, metofluthrin, momftorthrin, ipsilon-momfluorotrin, permethrin, phenothrin, pralletrin, profluthrin, pyrethrin (pyrethrum), resmethrin, silafluofen, tefluthrin, kappa-tefluthrin, tetramethylfluthrin, tralometrin, tetramethrin and transfluthrin; or M.3B sodium channel modulators such as DDT or methoxychlor;

М.4) Агонисты никотинового ацетилхолинового рецептора (nAChR): М.4А неоникотиноиды, например, ацетамиприд, клотианидин, циклоксаприд, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, тиаклоприд и тиаметоксам; или соединения М.4А.1 4,5-Дигидро-N-нитро-1-(2-оксиранилметил)-1Н-имидазол-2-амин, М.4А.2: (2Е-)-1-[(6-Хлорпиридин-3-ил)метил]-N'-нитро-2-пентилиденгидразинкарбоксимидамид; или М4.А.3: 1-[(6-Хлорпиридин-3-ил)метил]-7-метил-8-нитро-5-пропокси-1,2,3,5,6,7-гексагидроимидазо[1,2-а]пиридин; или М.4В никотин; М.4С сульфоксафлор; M.4D флупирадифурон; М.4Е трифлумезопирим;M.4) Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists: M.4A neonicotinoids, eg acetamiprid, clothianidin, cycloxapride, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiacloprid and thiamethoxam; or compounds M.4A.1 4,5-Dihydro-N-nitro-1-(2-oxiranylmethyl)-1H-imidazole-2-amine, M.4A.2: (2E-)-1-[(6- Chloropyridin-3-yl)methyl]-N'-nitro-2-pentylidenehydrazinecarboximidamide; or M4.A.3: 1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-7-methyl-8-nitro-5-propoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1, 2-a]pyridine; or M.4B nicotine; M.4C sulfoxaflor; M.4D flupyradifuron; M.4E triflumesopyrim;

М.5 Аллостерические активаторы никотинового ацетилхолинового рецептора: спинозины, например, спиносад или спинеторам;M.5 Allosteric nicotinic acetylcholine receptor activators: spinosyns, eg spinosad or spinetoram;

М.6) Активаторы хлоридных каналов из класса авермектинов и милбемицинов, например, абамектин, эмамектин бензоат, ивермектин, лепимектин или милбемектин;M.6) Chloride channel activators from the class of avermectins and milbemycins, for example abamectin, emamectin benzoate, ivermectin, lepimectin or milbemectin;

М.7) Миметики ювенильных гормонов, такие как М.7А аналоги ювенильных гормонов, например, гидропрен, кинопрен и метопрен; или М.7В феноксикарб или М.7С пирипроксифен;M.7) Juvenile hormone mimetics such as M.7A juvenile hormone analogs, eg hydroprene, kinoprene and methoprene; or M.7B fenoxycarb or M.7C pyriproxyfen;

М.8) Смешанные неспецифические (многостороннего действия) ингибиторы, например, М.8А алкилгалогениды, такие как, метилбромид и другие алкилгалогениды, М.8В хлорпикрин, М.8С сульфурилфторид, M.8D бура или М.8Е виннокислый антимонил-калий;M.8) Mixed non-specific (multiple-acting) inhibitors, for example M.8A alkyl halides such as methyl bromide and other alkyl halides, M.8B chloropicrin, M.8C sulfuryl fluoride, M.8D borax or M.8E antimonyl potassium tartrate;

М.9) Модуляторы TRPV каналов хордотональных органов, например, М.9В пиметрозин; пирифлуквиназон;M.9) Modulators of TRPV channels of chordotonal organs, eg M.9B pymetrozine; pyrifluquinasone;

М.10) Ингибиторы роста клещей, например, М.10А клофентезин, гекситиазокс и дифловидазин, или М.10В этоксазол;M.10) Mite growth inhibitors, eg M.10A clofentezin, hexythiazox and difluvidazine, or M.10B etoxazole;

М.11) Микробные разрушители мембран средней кишки насекомых, например, bacillus thuringiensis или bacillus sphaericus и инсектицидные белки, которые они производят, такие как bacillus thuringiensis subsp. israelensis, bacillus sphaericus, bacillus thuringiensis subsp. aizawai, bacillus thuringiensis subsp. kurstaki и bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis, или Bt белки сельскохозяйственных культур: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb и Cry34/35Ab1;M.11) Microbial disruptors of insect midgut membranes, eg bacillus thuringiensis or bacillus sphaericus and the insecticidal proteins they produce, such as bacillus thuringiensis subsp. israelensis, bacillus sphaericus, bacillus thuringiensis subsp. aizawai, bacillus thuringiensis subsp. kurstaki and bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis, or Bt crop proteins: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb and Cry34/35Ab1;

М.12) Ингибиторы митохондриальной АТФ-синтазы, например, М.12А диафентиурон, или М.12В оловоорганические акарициды, такие как азоциклотин, цигексатин или фенбутатин оксид, М.12С пропаргит или M.12D тетрадифон;M.12) Mitochondrial ATP synthase inhibitors, eg M.12A diafenthiuron, or M.12B organotin acaricides such as azocyclotin, cyhexatin or fenbutatin oxide, M.12C propargit or M.12D tetradifon;

М.13) Разобщители окислительного фосфорилирования посредством разрушения протонного градиента, например, хлорфенапир, DNOC или амид серы;M.13) Uncouplers of oxidative phosphorylation by disrupting the proton gradient, eg chlorfenapyr, DNOC or sulfur amide;

М.14) Блокаторы каналов никотинового ацетилхолинового рецептора (nAChR), например, аналоги нереистоксина, такие как бенсультап, картап гидрохлорид, тиоциклам или тиосультап натрия;M.14) Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) channel blockers, eg nereistoxin analogs such as bensultap, cartap hydrochloride, thiocyclam or sodium thiosultap;

М.15) Ингибиторы биосинтеза хитина типа 0, такие как бензоилмочевины, как например, бистрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, тефлубензурон или трифлумурон;M.15) Inhibitors of type 0 chitin biosynthesis, such as benzoylureas, such as, for example, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron or triflumuron;

М.16) Ингибиторы биосинтеза хитина типа 1, такие как, например, бупрофезин;M.16) Type 1 chitin biosynthesis inhibitors such as, for example, buprofezin;

М.17) Разрушители линьки двукрылых насекомых, например, циромазин;M.17) Diptera moult destroyers, eg cyromazine;

М.18) Агонисты рецептора экдизона, такие как диацилгидразины, например, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, фуфенозид или хромафенозид;M.18) Ecdysone receptor agonists such as diacylhydrazines, for example methoxyfenoside, tebufenoside, halofenoside, fufenoside or chromafenoside;

М.19) Агонисты рецептора октопамина, как например, амитраз;M.19) Octopamine receptor agonists, such as amitraz;

М.20) Ингибиторы переноса электронов митохондриального комплекса III, например, М.20А гидраметилнон, М.20В ацеквиноцил, М.20С флуакрипирим; или M.20D бифеназат;M.20) Mitochondrial complex III electron transfer inhibitors, eg M.20A hydramethylnon, M.20B acequinocyl, M.20C fluacripyrim; or M.20D biphenasate;

М.21) Ингибиторы переноса электронов митохондриального комплекса I, например, М.21A METI акарициды и инсектициды, такие как феназаквин, фенпироксимат, пиримифиден, пиридабен, тебуфенпирад или толфенпирад, или М.21В ротенон;M.21) Mitochondrial complex I electron transfer inhibitors, eg M.21A METI acaricides and insecticides such as phenazquin, fenpyroximate, pyrimifidene, pyridaben, tebufenpyrad or tolfenpyrad, or M.21B rotenone;

М.22) Блокаторы потенциалзависимых натриевых каналов, например, М.22А индоксакарб, М.22В метафлумизон, или М.22В.1: 2-[2-(4-Цианофенил)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден]-N-[4-(дифторметокси)фенил]-гидразинкарбоксамид или М.22В.2: N-(3-Хлор-2-метилфенил)-2-[(4-хлорфенил) [4-[метил(метилсульфонил)амино]фенил]метилен]-гидразинкарбоксамид;M.22) Voltage-gated sodium channel blockers, e.g. ]-N-[4-(difluoromethoxy)phenyl]hydrazinecarboxamide or M.22B.2: N-(3-Chloro-2-methylphenyl)-2-[(4-chlorophenyl)[4-[methyl(methylsulfonyl)amino ]phenyl]methylene]-hydrazinecarboxamide;

М.23) Ингибиторы ацетил-КоА-карбоксилазы, такие как производные тетроновой и тетрамовой кислоты, например, спиродиклофен, спиромезифен или спиротетрамат; М.23.1 спиропидион;M.23) Acetyl CoA carboxylase inhibitors such as tetronic and tetramic acid derivatives, for example spirodiclofen, spiromesifen or spirotetramat; M.23.1 spiropidion;

М.24) Ингибиторы переноса электронов митохондриального комплекса IV, например, М.24А фосфин, такой как фосфид алюминия, фосфид кальция, фосфин или фосфид цинка, или М.24В цианид;M.24) Mitochondrial complex IV electron transfer inhibitors, eg M.24A phosphine such as aluminum phosphide, calcium phosphide, phosphine or zinc phosphide, or M.24B cyanide;

М.25) Ингибиторы переноса электронов митохондриального комплекса II, такие как производные бета-кетонитрила, например, циенопирафен или цифлуметофен;M.25) Mitochondrial complex II electron transfer inhibitors such as beta-ketonitrile derivatives, for example cyenopyrafene or cyflumethophen;

М.28) Модуляторы рианодиновых рецепторов из класса диамидов, например, флубенамид, хлорантранилипрол, циантранилипрол, тетранилипрол, М.28.1: (R)-3-Хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, М.28.2: (S)-3-Хлор-1H-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, М.28.3: цикланилипрол, или М.28.4: метил-2-[3,5-дибром-2-({[3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил}амино)бензоил]-1,2-диметилгидразинкарбоксилат; или М.28.5а) N-[4,6-дихлор-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид; М.28.5b) N-[4-хлор-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-6-метил-фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид; М.28.5с) N-[4-хлор-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-6-метил-фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид; M.28.5d) N-[4,6-дихлор-2-[(ди-2-пропил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид; M.28.5h) N-[4,6-дибром-2-[(диэтил-лямбда-4-сульфанилиден)карбамоил]-фенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид; M.28.5i) N-[2-(5-Амино-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-хлор-6-метилфенил]-3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид; M.28.5j) 3-Хлор-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[2,4-дихлор-6-[[(1-циано-1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамид; М.28.5k) 3-Бром-N-[2,4-дихлор-6-(метилкарбамоил)фенил]-1-(3,5-дихлор-2-пиридил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид; М.28.5l) N-[4-Хлор-2-[[(1,1-диметилэтил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(фторметокси)-1Н-пиразол-5-карбоксамид; или М.28.6: цигалодиамид; илиM.28) Ryanodine receptor modulators of the diamide class, e.g. flubenamide, chlorantraniliprole, cyantraniliprole, tetraniliprole, M.28.1: -tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl}-N2-(1-methyl-2-methylsulfonylethyl)phthalamide, M.28.2: (S)-3-Chloro-1H-{2-methyl-4-[1, 2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl}-N2-(1-methyl-2-methylsulfonylethyl)phthalamide, M.28.3: cyclaniliprol, or M.28.4: methyl-2-[3.5 -dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)benzoyl]-1,2-dimethylhydrazinecarboxylate; or M.28.5a) N-[4,6-dichloro-2-[(diethyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl) pyrazole-3-carboxamide; M.28.5b) N-[4-chloro-2-[(diethyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]-6-methyl-phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl )pyrazole-3-carboxamide; M.28.5c) N-[4-chloro-2-[(di-2-propyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]-6-methyl-phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)- 5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide; M.28.5d) N-[4,6-dichloro-2-[(di-2-propyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]-phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5- (trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide; M.28.5h) N-[4,6-dibromo-2-[(diethyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole -3-carboxamide; M.28.5i) N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-chloro-6-methylphenyl]-3-bromo-1-(3-chloro-2- pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide; M.28.5j) 3-Chloro-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-N-[2,4-dichloro-6-[[(1-cyano-1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]- 1H-pyrazole-5-carboxamide; M.28.5k) 3-Bromo-N-[2,4-dichloro-6-(methylcarbamoyl)phenyl]-1-(3,5-dichloro-2-pyridyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide; M.28.5l) N-[4-Chloro-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-6-methylphenyl]-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-3-(fluoromethoxy) -1H-pyrazole-5-carboxamide; or M.28.6: cyhalodiamide; or

М.29) Модуляторы хордотональных органов - неопределенный участок-мишень, например, флоникамид;M.29) Modulators of chordotonal organs - indefinite target site, for example, flonicamid;

M.UN. Инсектицидные активные соединения неизвестного или неопределенного механизма действия, например, афидопиропен, афоксоланер, азадирахтин, амидофлумет, бензоксимат, брофланилид, бромпропилат, хинометионат, криолит, диклоромезотиаз, дикофол, флуфенерим, флометоквин, флуенсульфон, флугексафон, флуопирам, флураланер, метальдегид, метоксадиазон, пиперонил бутоксид, пифлубумид, пиридалил, тиоксазафен, M.UN.3: 11-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-12-гидрокси-1,4-диокса-9-азадиспиро[4.2.4.2]-тетрадец-11-ен-10-он,M.UN. Insecticidal active compounds of unknown or uncertain mechanism of action, eg afidopyropene, afoxolaner, azadirachtin, amidoflumet, benzoximate, broflanilide, bromopropylate, quinomethionate, cryolite, dicloromesothiasis, dicofol, flufenerim, flomethoquine, fluensulfone, fluhexafon, fluopyram, fluralaner, metaldehyde butoxide, piflubumide, pyridalyl, thioxazafen, M.UN.3: 11-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)-12-hydroxy-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11 -en-10-he,

M.UN.4: 3-(4'-фтор-2,4-диметилбифенил-3-ил)-4-гидрокси-8-окса-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-2-он,M.UN.4: 3-(4'-fluoro-2,4-dimethylbiphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one,

M.UN.5: 1-[2-фтор-4-метил-5-[(2,2,2-трифторэтил)сульфинил]фенил]-3-(трифторметил)-1Н-1,2,4-триазол-5-амин, или тиоксазафен bacillus firmus (Вотиво, I-1582);M.UN.5: 1-[2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole- 5-amine or thioxazaphene bacillus firmus (Votivo, I-1582);

M.UN.6: флупиримин;M.UN.6: flupyrimine;

M.UN.8: флуазаиндолизин; M.UN.9.а): 4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5-(трифторметил)-4H-изоксазол-3-ил]-2-метил-N-(1-оксотиэтан-3-ил)бензамид; M.UN.9.b): флуксаметамид; M.UN.10: 5-[3-[2,6-дихлор-4-(3,3-дихлораллилокси)фенокси]пропокси]-1H-пиразол;M.UN.8: fluazaindolizine; M.UN.9.a): 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothiethane-3- yl) benzamide; M.UN.9.b): fluxametamide; M.UN.10: 5-[3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroallyloxy)phenoxy]propoxy]-1H-pyrazole;

M.UN.11.i) 4-циано-N-[2-циано-5-[[2,6-дибром-4-[1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропил]фенил]карбамоил]фенил]-2-метил-бензамид; M.UN.11.j) 4-циано-3-[(4-циано-2-метил-бензоил)амино]-N-[2,6-дихлор-4-[1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропил]фенил]-2-фтор-бензамид; M.UN.11.k) N-[5-[[2-хлор-6-циано-4-[1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропил]фенил]карбамоил]-2-циано-фенил]-4-циано-2-метил-бензамид; M.UN.11.l) N-[5-[[2-бром-6-хлор-4-[2,2,2-трифтор-1-гидрокси-1-(трифторметил)этил]фенил]карбамоил]-2-циано-фенил]-4-циано-2-метил-бензамид; M.UN.11.m) N-[5-[[2-бром-6-хлор-4-[1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропил]фенил]карбамоил]-2-циано-фенил]-4-циано-2-метил-бензамид; M.UN.11.n) 4-циано-N-[2-циано-5-[[2,6-дихлор-4-[l,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропил]фенил]карбамоил]фенил]-2-метил-бензамид; M.UN.11.о) 4-циано-N-[2-циано-5-[[2,6-дихлор-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]карбамоил]фенил]-2-метил-бензамид; M.UN.11.p) N-[5-[[2-бром-6-хлор-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]карбамоил]-2-циано-фенил]-4-циано-2-метил-бензамид; илиM.UN.11.i) 4-cyano-N-[2-cyano-5-[[2,6-dibromo-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluoromethyl )propyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]-2-methyl-benzamide; M.UN.11.j) 4-cyano-3-[(4-cyano-2-methyl-benzoyl)amino]-N-[2,6-dichloro-4-[1,2,2,3,3 ,3-hexafluoro-1-(trifluoromethyl)propyl]phenyl]-2-fluoro-benzamide; M.UN.11.k) N-[5-[[2-Chloro-6-cyano-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluoromethyl)propyl]phenyl]carbamoyl ]-2-cyano-phenyl]-4-cyano-2-methyl-benzamide; M.UN.11.l) N-[5-[[2-bromo-6-chloro-4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]carbamoyl]- 2-cyano-phenyl]-4-cyano-2-methyl-benzamide; M.UN.11.m) N-[5-[[2-bromo-6-chloro-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluoromethyl)propyl]phenyl]carbamoyl ]-2-cyano-phenyl]-4-cyano-2-methyl-benzamide; M.UN.11.n) 4-cyano-N-[2-cyano-5-[[2,6-dichloro-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluoromethyl )propyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]-2-methyl-benzamide; M.UN.11.o) 4-cyano-N-[2-cyano-5-[[2,6-dichloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl ]carbamoyl]phenyl]-2-methylbenzamide; M.UN.11.p) N-[5-[[2-bromo-6-chloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]carbamoyl]-2- cyano-phenyl]-4-cyano-2-methyl-benzamide; or

M.UN.12.а) 2-(1,3-Диоксан-2-ил)-6-[2-(3-пиридинил)-5-тиазолил]-пиридин; M.UN.12.b) 2-[6-[2-(5-Фтор-3-пиридинил)-5-тиазолил]-2-пиридинил]-пиримидин; M.UN.12.с) 2-[6-[2-(3-Пиридинил)-5-тиазолил]-2-пиридинил]-пиримидин; M.UN.12.d) N-Метилсульфонил-6-[2-(3-пиридил)тиазол-5-ил]пиридин-2-карбоксамид; M.UN.12.е) N-Метилсульфонил-6-[2-(3-пиридил)тиазол-5-ил]пиридин-2-карбоксамид;M.UN.12.a) 2-(1,3-Dioxan-2-yl)-6-[2-(3-pyridinyl)-5-thiazolyl]-pyridine; M.UN.12.b) 2-[6-[2-(5-Fluoro-3-pyridinyl)-5-thiazolyl]-2-pyridinyl]-pyrimidine; M.UN.12.c) 2-[6-[2-(3-Pyridinyl)-5-thiazolyl]-2-pyridinyl]-pyrimidine; M.UN.12.d) N-Methylsulfonyl-6-[2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]pyridine-2-carboxamide; M.UN.12.e) N-Methylsulfonyl-6-[2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]pyridine-2-carboxamide;

M.UN.14а) 1-[(6-Хлор-3-пиридинил)метил]-1,2,3,5,6,7-гексагидро-5-метокси-7-метил-8-нитро-имидазо[1,2-а]пиридин; или M.UN.14b) 1-[(6-Хлорпиридин-3-ил)метил]-7-метил-8-нитро-1,2,3,5,6,7-гексагидроимидазо[1,2-а]пиридин-5-ол;M.UN.14a) 1-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-1,2,3,5,6,7-hexahydro-5-methoxy-7-methyl-8-nitro-imidazo[1 ,2-a]pyridine; or M.UN.14b) 1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-7-methyl-8-nitro-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1,2-a] pyridin-5-ol;

M.UN.16а) 1-изопропил-N,5-диметил-N-пиридазин-4-ил-пиразол-4-карбоксамид; или M.UN.16b) 1-(1,2-диметилпропил)-N-этил-5-метил-N-пиридазин-4-ил-пиразол-4-карбоксамид; M.UN.16с) N,5-диметил-N-пиридазин-4-ил-1-(2,2,2-трифтор-1-метил-этил)пиразол-4-карбоксамид; M.UN.16d) 1-[1-(1-цианоциклопропил)этил]-N-этил-5-метил-N-пиридазин-4-ил-пиразол-4-карбоксамид; M.UN.16е) N-этил-1-(2-фтор-1-метил-пропил)-5-метил-N-пиридазин-4-ил-пиразол-4-карбоксамид; M.UN.16f) 1-(1,2-диметилпропил)-N,5-диметил-N-пиридазин-4-ил-пиразол-4-карбоксамид; M.UN.16g) 1-[1-(1-цианоциклопропил)этил]-N,5-диметил-N-пиридазин-4-ил-пиразол-4-карбоксамид; M.UN.16h) N-метил-1-(2-фтор-1-метил-пропил]-5-метил-N-пиридазин-4-ил-пиразол-4-карбоксамид; M.UN.16i) 1-(4,4-дифторциклогексил)-N-этил-5-метил-N-пиридазин-4-ил-пиразол-4-карбоксамид; или M.UN.16j) 1-(4,4-дифторциклогексил)-N,5-диметил-N-пиридазин-4-ил-пиразол-4-карбоксамид,M.UN.16a) 1-isopropyl-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; or M.UN.16b) 1-(1,2-dimethylpropyl)-N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; M.UN.16c) N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-1-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)pyrazole-4-carboxamide; M.UN.16d) 1-[1-(1-cyanocyclopropyl)ethyl]-N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; M.UN.16e) N-ethyl-1-(2-fluoro-1-methyl-propyl)-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; M.UN.16f) 1-(1,2-dimethylpropyl)-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; M.UN.16g) 1-[1-(1-cyanocyclopropyl)ethyl]-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; M.UN.16h) N-methyl-1-(2-fluoro-1-methyl-propyl]-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazol-4-carboxamide; M.UN.16i) 1- (4,4-difluorocyclohexyl)-N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide; or M.UN.16j) 1-(4,4-difluorocyclohexyl)-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide,

M.UN.17а) N-(1-метилэтил)-2-(3-пиридинил)-2H-индазол-4-карбоксамид; M.UN.17b) N-циклопропил-2-(3-пиридинил)-2Н-индазол-4-карбоксамид; M.UN.17с) N-циклогексил-2-(3-пиридинил)-2H-индазол-4-карбоксамид; M.UN.17d) 2-(3-пиридинил)-N-(2,2,2-трифторэтил)-2H-индазол-4-карбоксамид; M.UN.17е) 2-(3-пиридинил)-N-[(тетрагидро-2-фуранил)метил]-2H-индазол-5-карбоксамид; M.UN.17f) метил 2-[[2-(3-пиридинил)-2Н-индазол-5-ил]карбонил]гидразинкарбоксилат; M.UN.17g) N-[(2,2-дифторциклопропил)метил]-2-(3-пиридинил)-2Н-индазол-5-карбоксамид; M.UN.17h) N-(2,2-дифторпропил)-2-(3-пиридинил)-2H-индазол-5-карбоксамид; M.UN.17i) 2-(3-пиридинил)-N-(2-пиримидинилметил)-2Н-индазол-5-карбоксамид; M.UN.17j) N-[(5-метил-2-пиразинил)метил]-2-(3-пиридинил)-2Н-индазол-5-карбоксамид,M.UN.17a) N-(1-methylethyl)-2-(3-pyridinyl)-2H-indazole-4-carboxamide; M.UN.17b) N-cyclopropyl-2-(3-pyridinyl)-2H-indazole-4-carboxamide; M.UN.17c) N-cyclohexyl-2-(3-pyridinyl)-2H-indazole-4-carboxamide; M.UN.17d) 2-(3-pyridinyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-indazole-4-carboxamide; M.UN.17e) 2-(3-pyridinyl)-N-[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-2H-indazole-5-carboxamide; M.UN.17f) methyl 2-[[2-(3-pyridinyl)-2H-indazol-5-yl]carbonyl]hydrazinecarboxylate; M.UN.17g) N-[(2,2-difluorocyclopropyl)methyl]-2-(3-pyridinyl)-2H-indazole-5-carboxamide; M.UN.17h) N-(2,2-difluoropropyl)-2-(3-pyridinyl)-2H-indazole-5-carboxamide; M.UN.17i) 2-(3-pyridinyl)-N-(2-pyrimidinylmethyl)-2H-indazole-5-carboxamide; M.UN.17j) N-[(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl]-2-(3-pyridinyl)-2H-indazole-5-carboxamide,

M.UN.18. тиклопиразофлор;M.UN.18. ticlopirazoflor;

M.UN.19 сароланер, M.UN.20 лотиланер;M.UN.19 Sarolaner, M.UN.20 Lotilaner;

M.UN.21 N-[4-Хлор-3-[[(фенилметил)амино]карбонил]фенил]-1-метил-3-(1,1,2,2,2-пентафторэтил)-4-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид; M.UN.22a 2-(3-этилсульфонил-2-пиридил)-3-метил-6-(трифторметил)имидазо[4,5-b]пиридин, или M.UN.22b 2-[3-этилсульфонил-5-(трифторметил)-2-пиридил]-3-метил-6-(трифторметил)имидазо[4,5-b]пиридин;M.UN.21 N-[4-Chloro-3-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1-methyl-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyl )-1H-pyrazole-5-carboxamide; M.UN.22a 2-(3-ethylsulfonyl-2-pyridyl)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridine, or M.UN.22b 2-[3-ethylsulfonyl-5 -(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-3-methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridine;

M.UN.23a) 4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5-(трифторметил)-4Н-изоксазол-3-ил]-N-[(4R)-2-этил-3-оксо-изоксазолидин-4-ил]-2-метил-бензамид, или M.UN.23b) 4-[5-(3,5-дихлор-4-фтор-фенил)-5-(трифторметил)-4Н-изоксазол-3-ил]-N-[(4R)-2-этил-3-оксо-изоксазолидин-4-ил]-2-метил-бензамид;M.UN.23a) 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-N-[(4R)-2-ethyl-3-oxo-isoxazolidine -4-yl]-2-methyl-benzamide, or M.UN.23b) 4-[5-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazole-3- yl]-N-[(4R)-2-ethyl-3-oxo-isoxazolidin-4-yl]-2-methylbenzamide;

M.UN.24а) N-[4-хлор-3-(циклопропилкарбамоил)фенил]-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторэтил)-4-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид или M.UN.24b) N-[4-хлор-3-[(1-цианоциклопропил)карбамоил]фенил]-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторэтил)-4-(трифторметил)пиразол-3-карбоксамид; M.UN.25 ацинонапир; M.UN.26 бензпиримоксан; M.UN.27 2-хлор-N-(1-цианоциклопропил)-5-[1-[2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторэтил)-4-(трифторметил)пиразол-3-ил]пиразол-4-ил]бензамид; M.UN.28 Оксазосульфил;M.UN.24a) N-[4-chloro-3-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl]-2-methyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrazole-3- carboxamide or M.UN.24b) N-[4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl]-2-methyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-4- (trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide; M.UN.25 acinopyr; M.UN.26 benzpyrimoxane; M.UN.27 2-chloro-N-(1-cyanocyclopropyl)-5-[1-[2-methyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrazole- 3-yl]pyrazol-4-yl]benzamide; M.UN.28 Oxazosulfyl;

M.UN.29а) [(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-диметокси-6-метил-4-пропокси-тетрагидропиран-2-ил] N-[4-[1-[4-(трифторметокси)фенил]-1,2,4-триазол-3-ил]фенил]карбамат; M.UN.29b) [(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-триметокси-6-метил-тетрагидропиран-2-ил] N-[4-[1-[4-(трифторметокси)фенил]-1,2,4-триазол-3-ил]фенил]карбамат; M.UN.29с) [(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-диметокси-6-метил-4-пропокси-тетрагидропиран-2-ил] N-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-пентафторэтокси)фенил]-1,2,4-триазол-3-ил]фенил]карбамат; M.UN.29d) [(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-триметокси-6-метил-тетрагидропиран-2-ил] N-[4-[l-[4-(l,1,2,2,2-пентафторэтокси)фенил]-1,2,4-триазол-3-ил]фенил]карбамат; M.UN.29.e) (2Z)-3-(2-изопропилфенил)-2-[(Е)-[4-[1-[4-(трифторметокси)фенил]-1,2,4-триазол-3-ил]фенил]метиленгидразоно]тиазолидин-4-он или M.UN.29f) (2Z)-3-(2-изопропилфенил)-2-[(Е)-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-пентафторэтокси)фенил]-1,2,4-триазол-3-ил]фенил]метиленгидразоно]тиазолидин-4-он.M.UN.29a) [(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dimethoxy-6-methyl-4-propoxy-tetrahydropyran-2-yl] N-[4-[1-[4- (trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]carbamate; M.UN.29b) [(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl] N-[4-[1-[4-(trifluoromethoxy )phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]carbamate; M.UN.29c) [(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dimethoxy-6-methyl-4-propoxy-tetrahydropyran-2-yl] N-[4-[1-[4- (1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]carbamate; M.UN.29d) [(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl] N-[4-[l-[4-(l ,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]carbamate; M.UN.29.e) (2Z)-3-(2-isopropylphenyl)-2-[(E)-[4-[1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole- 3-yl]phenyl]methylenehydrazono]thiazolidin-4-one or M.UN.29f) (2Z)-3-(2-isopropylphenyl)-2-[(E)-[4-[1-[4-(1 ,1,2,2,2-Pentafluoroethoxy)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]methylenehydrazono]thiazolidin-4-one.

N) ГербицидыN) Herbicides

- гербициды из классов ацетамидов, амидов, арилоксифеноксипропионатов, бензамидов, бензофурана, бензойных кислот, бензотиадиазононов, бипиридилия, карбаматов, хлорацетамидов, хлоркарбоновых кислот, циклогександионов, динитроанилинов, динитрофенола, простых дифениловых эфиров, глицеринов, имидазолинонов, изоксазолов, изоксазолидинонов, нитрилов, N-фенилфталимидов, оксадиазолов, оксазолидендионов, оксиацетамидов, феноксикарбоновых кислот, фенилкарбаматов, фенилпиразолов, фенилпиразолинов, фенилпиридазинов, фосфоновых кислот, фосфорамидатов, фосфордитиоатов, фталаматов, пиразолов, пиридазинонов, пиридинов, пиридинкарбоновых кислот, пиридинкарбоксамидов, пиримидиндионов, пиримидинил (тио)бензоатов, хинолинкарбоновых кислот, семикарбазонов,- herbicides from the classes of acetamides, amides, aryloxyphenoxypropionates, benzamides, benzofuran, benzoic acids, benzothiadiazonones, bipyridylium, carbamates, chloroacetamides, chlorocarboxylic acids, cyclohexanediones, dinitroanilines, dinitrophenol, diphenyl ethers, glycerols, imidazolinones, isoxazoles, isoxazolidinones, nitriles phenylphthalimides, oxadiazoles, oxazolidenediones, hydroxyacetamides, phenoxycarboxylic acids, phenylcarbamates, phenylpyrazoles, phenylpyrazolines, phenylpyridazines, phosphonic acids, phosphoramidates, phosphorodithioates, phthalamates, pyrazoles, pyridazinones, pyridines, pyridinecarboxylic acids, pyridinecarboxamides, pyrimidine-pyrimidinediones ovic acids, semicarbazones,

сульфониламинокарбонитрилтриазолинонов, сульфонилмочевин, теразолинонов, тиадиазолов, тиокарбаматов, триазинов, триазинонов, триазолов, триазолинонов, триазолкарбоксамидов, триазолпиримидинов, трикетонов, урацилов или мочевин.sulfonylaminocarbonitrile triazolinones, sulfonylureas, terazolinones, thiadiazoles, thiocarbamates, triazines, triazinones, triazoles, triazolinones, triazolecarboxamides, triazolpyrimidines, triketones, uracils or ureas.

Кроме этого, настоящее изобретение относится к агрохимическим композициям, содержащим смесь из по меньшей мере одного соединения формулы I, т.е. ингибитора нитрификации в соответствии с настоящим изобретением (соединение I или компонент I) и по меньшей мере одного другого активного вещества, пригодного для защиты растений, например, выбранного из групп от А) до N) (компонент 2), в частности, одного дополнительного гербицида, выбранного из группы N).In addition, the present invention relates to agrochemical compositions containing a mixture of at least one compound of formula I, i. a nitrification inhibitor according to the invention (compound I or component I) and at least one other active substance suitable for plant protection, for example selected from groups A) to N) (component 2), in particular one additional herbicide selected from the group N).

Путем применения соединений I вместе с по меньшей мере одним активным веществом из групп от А) до N) может быть получен синергетический эффект для жизнеспособности растений, т.е. получают более чем простое сложение отдельных эффектов (синергетические смеси).By using compounds I together with at least one active compound from groups A) to N), a synergistic effect on plant viability can be obtained, i. get more than a simple addition of individual effects (synergistic mixtures).

Этого можно достичь путем применения соединений I и по меньшей мере одного другого активного вещества одновременно, или совместно (например, как смесь в баке) или отдельно, или по очереди, причем временной интервал между отдельными применениями выбирают так, чтобы гарантировать, что активное вещество, применяемое первым, все еще находится в месте действия в достаточном количестве во время применения другого активного вещества (веществ). Последовательность применения не является определяющей для действия настоящего изобретения.This can be achieved by applying the compounds I and at least one other active substance simultaneously, or together (for example, as a mixture in a tank) or separately or in turn, the time interval between the individual applications being chosen so as to ensure that the active substance, applied first is still at the site of action in sufficient quantity during the application of the other active substance(s). The sequence of application is not decisive for the operation of the present invention.

При применении соединения I и пестицида I последовательно временной интервал между обоими применениями может варьироваться, например, от 2 часов до 7 дней. Также возможен более широкий диапазон в пределах от 0,25 часа до 30 дней, предпочтительно от 0,5 часа до 14 дней, особенно от 1 часа до 7 дней или от 1,5 часа до 5 дней, еще более предпочтительно от 2 часов до 1 дня. В случае смеси, содержащей пестицид II, выбранный из группы L), является предпочтительным, если пестицид I применяют в качестве последней обработки.When using compound I and pesticide I sequentially, the time interval between both applications can vary, for example, from 2 hours to 7 days. A wider range is also possible, ranging from 0.25 hours to 30 days, preferably from 0.5 hours to 14 days, especially from 1 hour to 7 days or from 1.5 hours to 5 days, even more preferably from 2 hours to 1 day. In the case of a mixture containing pesticide II selected from group L), it is preferred if pesticide I is used as a last treatment.

В соответствии с изобретением твердое вещество (сухое вещество) биопестицидов (за исключением масел, таких как масло семян магрозы, масло бархатцев и т.д.) рассматривают как активные компоненты (например, которые могут быть получены после сушки или выпаривания экстракционной среды или суспензионной среды в случае жидких составов микробных пестицидов).According to the invention, the solid (dry matter) of biopesticides (with the exception of oils such as magrosa seed oil, marigold oil, etc.) are considered as active components (for example, which can be obtained after drying or evaporating the extraction medium or suspension medium in the case of liquid formulations of microbial pesticides).

В соответствии с настоящим изобретением весовые соотношения и процентные содержания, используемые в настоящей заявке для биологического экстракта, такого как экстракт квиллайи, основываются на общем весе содержания сухого вещества (твердого вещества) соответствующего экстракта (экстрактов).In accordance with the present invention, the weight ratios and percentages used in this application for a biological extract, such as quillaia extract, are based on the total weight of the dry matter (solid) content of the respective extract(s).

Общие весовые соотношения композиций, содержащих по меньшей мере один микробный пестицид в виде жизнеспособных микробных клеток, включая спящие формы, могут быть определены с использованием количества КОЕ соответствующего микроорганизма, чтобы подсчитать общий вес соответствующего активного компонента с нижеследующим уравнением, что 1 х 10¹⁰ КОЕ равняется одному грамму общего веса соответствующего активного компонента. Колониеобразующая единица является мерой жизнеспособных микробных клеток, в частности, грибковых и бактериальных клеток. К тому же, в данном контексте «КОЕ» можно также понимать как количество (неполовозрелых) отдельных нематод в случае (энтомопатогенных) нематодных биопестицидов, таких как Steinernema feltiae.The total weight ratios of compositions containing at least one microbial pesticide in the form of viable microbial cells, including dormant forms, can be determined using the number of CFU of the respective microorganism to calculate the total weight of the respective active component with the following equation, that 1 x 10 ¹⁰ CFU equals one gram of the total weight of the respective active ingredient. The colony forming unit is a measure of viable microbial cells, in particular fungal and bacterial cells. In addition, in this context, "CFU" can also be understood as the number of (immature) individual nematodes in the case of (entomopathogenic) nematode biopesticides such as Steinernema feltiae.

В бинарных смесях и композициях в соответствии с изобретением весовое соотношение компонента 1) и компонента 2) большей частью зависит от свойств используемых активных компонентов, обычно оно находится в диапазоне от 1:100 до 100:1, обычно в диапазоне от 1:50 до 50:1, предпочтительно в диапазоне от 1:20 до 20:1, более предпочтительно в диапазоне от 1:10 до 10:1, еще более предпочтительно в диапазоне от 1:4 до 4:1 ив частности в диапазоне от 1:2 до 2:1.In binary mixtures and compositions according to the invention, the weight ratio of component 1) and component 2) largely depends on the properties of the active components used, usually in the range from 1:100 to 100:1, usually in the range from 1:50 to 50 :1, preferably in the range from 1:20 to 20:1, more preferably in the range from 1:10 to 10:1, even more preferably in the range from 1:4 to 4:1 and in particular in the range from 1:2 to 2:1.

В соответствии с другими вариантами осуществления бинарных смесей и композиций весовое соотношение компонента 1) и компонента 2) обычно находится в диапазоне от 1000:1 до 1:1, часто в диапазоне от 100: 1 до 1:1, обычно в диапазоне от 50:1 до 1:1, предпочтительно в диапазоне от 20:1 до 1:1, более предпочтительно в диапазоне от 10:1 до 1:1, еще более предпочтительно в диапазоне от 4:1 до 1:1 ив частности в диапазоне от 2:1 до 1:1.In accordance with other embodiments of binary mixtures and compositions, the weight ratio of component 1) and component 2) is usually in the range from 1000:1 to 1:1, often in the range from 100:1 to 1:1, usually in the range from 50: 1 to 1:1, preferably in the range of 20:1 to 1:1, more preferably in the range of 10:1 to 1:1, even more preferably in the range of 4:1 to 1:1 and in particular in the range of 2 :1 to 1:1.

В соответствии с другими вариантами осуществления бинарных смесей и композиций весовое соотношение компонента 1) и компонента 2) обычно находится в диапазоне от 1:1 до 1:1000, часто в диапазоне от 1:1 до 1:100, обычно в диапазоне от 1:1 до 1:50, предпочтительно в диапазоне от 1:1 до 1:20, более предпочтительно в диапазоне от 1:1 до 1:10, еще более предпочтительно в диапазоне от 1:1 до 1:4 и в частности, в диапазоне от 1:1 до 1:2.In accordance with other embodiments of binary mixtures and compositions, the weight ratio of component 1) and component 2) is usually in the range from 1:1 to 1:1000, often in the range from 1:1 to 1:100, usually in the range from 1:1: 1 to 1:50, preferably in the range of 1:1 to 1:20, more preferably in the range of 1:1 to 1:10, even more preferably in the range of 1:1 to 1:4, and in particular in the range from 1:1 to 1:2.

В соответствии с другими вариантами осуществления смесей и композиций, весовое соотношение компонента 1) и компонента 2) большей частью зависит от свойств используемых активных компонентов, обычно оно находится в диапазоне от 1:10,000 до 10,000:1, обычно в диапазоне от 1:100 до 10,000:1, предпочтительно в диапазоне от 1:100 до 5,000:1, более предпочтительно в диапазоне от 1:1 до 1,000:1, еще более предпочтительно в диапазоне от 1:1 до 500:1 и, в частности, в диапазоне от 10:1 до 300:1.According to other embodiments of mixtures and compositions, the weight ratio of component 1) and component 2) largely depends on the properties of the active components used, it is usually in the range from 1:10,000 to 10,000:1, usually in the range from 1:100 to 10,000:1, preferably in the range of 1:100 to 5,000:1, more preferably in the range of 1:1 to 1,000:1, even more preferably in the range of 1:1 to 500:1, and in particular in the range of 10:1 to 300:1.

В соответствии с другими вариантами осуществления смесей и композиций, весовое соотношение компонента 1) и компонента 2) обычно находится в диапазоне от 20,000:1 до 1:10, часто в диапазоне от 10,000:1 до 1:1, обычно в диапазоне от 5,000:1 до 5:1, предпочтительно в диапазоне от 5,000:1 до 10:1, более предпочтительно в диапазоне от 2,000:1 до 30:1, еще более предпочтительно в диапазоне от 2,000:1 до 100:1 и в частности в диапазоне от 1,000:1 до 100:1.In accordance with other embodiments of mixtures and compositions, the weight ratio of component 1) and component 2) is usually in the range from 20,000:1 to 1:10, often in the range from 10,000:1 to 1:1, usually in the range from 5,000: 1 to 5:1, preferably in the range of 5,000:1 to 10:1, more preferably in the range of 2,000:1 to 30:1, even more preferably in the range of 2,000:1 to 100:1, and in particular in the range of 1,000:1 to 100:1.

В соответствии с другими вариантами осуществления смесей и композиций весовое соотношение компонента 1) и компонента 2) обычно находится в диапазоне от 1:20,000 до 10:1, часто в диапазоне от 1:10,000 до 1:1, обычно в диапазоне от 1:5,000 до 1:5, предпочтительно в диапазоне от 1:5,000 до 1:10, более предпочтительно в диапазоне от 1:2,000 до 1:30, еще более предпочтительно в диапазоне от 1:2,000 до 1:100 и в частности в диапазоне от 1:1,000 до 1:100.In accordance with other embodiments of mixtures and compositions, the weight ratio of component 1) and component 2) is usually in the range from 1:20,000 to 10:1, often in the range from 1:10,000 to 1:1, usually in the range from 1:5,000 up to 1:5, preferably in the range from 1:5,000 to 1:10, more preferably in the range from 1:2,000 to 1:30, even more preferably in the range from 1:2,000 to 1:100 and in particular in the range from 1 :1,000 to 1:100.

В трехкомпонентных смесях, т.е. композициях в соответствии с изобретением, содержащих компонент 1) и компонент 2) и соединение III (компонент 3), весовое соотношение компонента 1) и компонент 2) зависит от свойств используемых активных веществ, обычно оно находится в диапазоне от 1:100 до 100:1, обычно в диапазоне от 1:50 до 50:1, предпочтительно в диапазоне от 1:20 до 20:1, более предпочтительно в диапазоне от 1:10 до 10:1 и в частности в диапазоне от 1:4 до 4:1, и весовое соотношение компонента 1) и компонента 3) обычно оно находится в диапазоне от 1:100 до 100:1, обычно в диапазоне от 1:50 до 50:1, предпочтительно в диапазоне от 1:20 до 20:1, более предпочтительно в диапазоне от 1:10 до 10:1, в частности, в диапазоне от 1:4 до 4:1.In three-component mixtures, i.e. compositions according to the invention containing component 1) and component 2) and compound III (component 3), the weight ratio of component 1) and component 2) depends on the properties of the active substances used, usually it is in the range from 1:100 to 100: 1, usually in the range from 1:50 to 50:1, preferably in the range from 1:20 to 20:1, more preferably in the range from 1:10 to 10:1, and in particular in the range from 1:4 to 4: 1, and the weight ratio of component 1) and component 3) is usually in the range from 1:100 to 100:1, usually in the range from 1:50 to 50:1, preferably in the range from 1:20 to 20:1, more preferably in the range from 1:10 to 10:1, in particular in the range from 1:4 to 4:1.

Любые другие активные компоненты, при необходимости, добавляют в соотношении от 20:1 до 1:20 к компоненту 1).Any other active components, if necessary, are added in a ratio of 20:1 to 1:20 to component 1).

Эти соотношения также пригодны для смесей в соответствии с изобретением, применяемых путем обработки семян.These ratios are also suitable for mixtures according to the invention applied by seed treatment.

Активные вещества, перечисленные в группах от А) до K), их получение и их активность, например, против вредных грибов являются известными (см.: http://www.alanwood.net/pesticides/); эти вещества являются коммерчески доступными. Соединения, описанные номенклатурой ИЮПАК, их получение и их пестицидная активность также являются известными (см. Can. J. Plant Sci. 48(6), 587-94, 1968; ЕР-А 141 317; ЕР-А 152 031; ЕР-А 226 917; ЕР-А 243 970; ЕР-А 256 503; ЕР-А 428 941; ЕР-А 532 022; ЕР-А 1 028 125; ЕР-А 1 035 122; ЕР-А 1 201 648; ЕР-А 1 122 244, JP 2002316902; DE 19650197; DE 10021412; DE 102005009458; US 3,296,272; US 3,325,503; WO 98/46608; WO 99/14187; WO 99/24413; WO 99/27783; WO 00/29404; WO 00/46148; WO 00/65913; WO 01/54501; WO 01/56358; WO 02/22583; WO 02/40431; WO 03/10149; WO 03/11853; WO 03/14103; WO 03/16286; WO 03/53145; WO 03/61388; WO 03/66609; WO 03/74491; WO 04/49804; WO 04/83193; WO 05/120234; WO 05/123689; WO 05/123690; WO 05/63721; WO 05/87772; WO 05/87773; WO 06/15866; WO 06/87325; WO 06/87343; WO 07/82098; WO 07/90624, WO 10/139271, WO 11/028657, WO 12/168188, WO 07/006670, WO 11/77514; WO 13/047749, WO 10/069882, WO 13/047441, WO 03/16303, WO 09/90181, WO 13/007767, WO 13/010862, WO 13/127704, WO 13/024009, WO 13/24010, WO 13/047441, WO 13/162072, WO 13/092224, WO 11/135833, CN 1907024, CN 1456054, CN 103387541, CN 1309897, WO 12/84812, CN 1907024, WO 09094442, WO 14/60177, WO 13/116251, WO 08/013622, WO 15/65922, WO 94/01546, EP 2865265, WO 07/129454, WO 12/165511, WO 11/081174, WO 13/47441). Некоторые соединения идентифицируют по их регистрационному номеру CAS, который разделен дефисами на три части, первая из которых состоит из двух-семи цифр, вторая - из двух цифр, а третья - из одной цифры.The active substances listed in groups A) to K), their preparation and their activity against harmful fungi, for example, are known (see: http://www.alanwood.net/pesticides/); these substances are commercially available. Compounds described by the IUPAC nomenclature, their preparation and their pesticidal activity are also known (see Can. J. Plant Sci. 48(6), 587-94, 1968; EP-A 141 317; EP-A 152 031; EP- A 226 917; EP-A 243 970; EP-A 256 503; EP-A 428 941; EP-A 532 022; EP-A 1 028 125; EP-A 1 035 122; EP-A 1 201 648; EP -A 1 122 244, JP 2002316902; DE 19650197; DE 10021412; DE 102005009458; US 3,296,272; US 3,325,503; WO 98/46608; WO 99/14187; WO 99/280413; /29404;WO 00/46148; WO 00/65913; WO 01/54501; WO 01/56358; WO 02/22583; WO 02/40431; WO 03/10149; WO 03/11853; WO 03/14103; WO 03/16286; WO 03/53145; WO 03/61388; WO 03/66609; WO 03/74491; WO 04/49804; WO 04/83193; WO 05/120234; WO 05/123689; WO 05/123690; WO 05/63721; WO WO 05/87772, WO 05/87773, WO 06/15866, WO 06/87325, WO 06/87343, WO 07/82098, WO 07/90624, WO 10/139271, WO 11/028657, WO 12/168188, WO 07/006670, WO 11/77514, WO 13/047749, WO 10/069882, WO 13/047441, WO 03/16303, WO 09/90181, WO 13/007767, WO 13/010862, WO 13/127704, WO 13/024009, WO 13/24010, WO 13/047441, WO 13/162072, WO 13/092224, WO 11/135833, CN 1907024, CN 1456054, CN 103387541, 9CN 1309897, WO12. WO 09094442, WO 14/60177, WO 13/116251, WO 08/013622, WO 15/65922, WO 94/01546, EP 2865265, WO 07/129454, WO 12/165511, WO 11/081174/47, WO441) . Some compounds are identified by their CAS registration number, which is divided by hyphens into three parts, the first of which consists of two to seven digits, the second of two digits, and the third of one digit.

Имеющиеся в продаже соединения из группы М, которые перечислены выше, можно найти в The Pesticide Manual, 17-е издание, С. MacBean, British Crop Protection Council (2015) среди других публикаций. Pesticide Manual в режиме онлайн регулярно обновляется и доступно на http://bcpcdata.com/pesticide-manual.html.Commercially available compounds from group M, which are listed above, can be found in The Pesticide Manual, 17th Edition, C. MacBean, British Crop Protection Council (2015) among other publications. The online Pesticide Manual is updated regularly and is available at http://bcpcdata.com/pesticide-manual.html.

Другая онлайн база данных для пестицидов, предусматривающая общие названия ISO представляет собой http://www.alanwood.net/pesticides.Another online pesticide database providing generic ISO names is http://www.alanwood.net/pesticides.

М.4 циклоксаприд известен из WO 2010/069266 и WO 2011/069456. М.4А.1 известен из CN 103814937; CN105367557, CN 105481839. М.4А.2, гуадипир, известен из WO 2013/003977, и М.4А.З (одобренный в Китае как paichongding) известен из WO 2007/101369. М.22В.1 описан в CN10171577 и М.22 В.2 в CN102126994. Спиропидион М.23.1 известен из WO 2014/191271. М.28.1 и М.28.2 известны из WO2007/101540. М.28.3 описан в WO2005/077934. М.28.4 описан в WO2007/043677. М.28.5а) - M.28.5d) и M.28.5h) описаны в WO 2007/006670, WO2013/024009 и WO 2013/024010, M.28.5i) описан в WO2011/085575, M.28.5j) в WO2008/134969, М.28.5k) в US2011/046186 и М.28.5l) в WO2012/034403. М.28.6 можно найти в WO2012/034472. M.UN.3 известен из WO2006/089633 и M.UN.4 из WO2008/067911. M.UN.5 описан в WO2006/043635, и средства биологического контроля на основе bacillus firmus описаны в WO2009/124707. Флупиримин описан в WO2012/029672. M.UN.8 известен из WO2013/055584. M.UN.9.a) описан в WO2013/050317. M.UN.9.b) описан в WO2014/126208. M.UN.10 известен из WO2010/060379. Брофланилид и M.UN.11.b) - M.UN.11.h) описаны в WO2010/018714, и M.UN.11i) - M.UN.11.p) в WO 2010/127926. M.UN.12.а) - M.UN.12.с) известны из WO2010/006713, M.UN.12.d) и M.UN.12.е) известны из WO2012/000896. M.UN.14а) и M.UN.14b) известны из WO2007/101369. M.UN.16.а) - M.UN.16h) описаны в WO2010/034737, WO2012/084670 и WO2012/143317, соотв., и M.UN.16i) и M.UN.16j) описаны в WO2015/055497. M.UN.17а) - M.UN.17.j) описаны в WO2015/038503. M.UN.18 Тиклопразофлор описан в US2014/0213448. M.UN.19 описан в WO2014/036056. M.UN.20 известен из WO2014/090918. M.UN.21 известен из ЕР2910126. M.UN.22a и M.UN.22b известны из WO2015/059039 и WO2015/190316. M.UN.23a и M.UN.23b известны из WO2013/050302. M.UN.24a) и M.UN.24b) известны из WO2012/126766. Ацинонапир M.UN.25 известен из WO 2011/105506. Бензпиримоксан M.UN.26 известен из WO2016/104516. M.UN.27 известен из WO2016/174049. M.UN.28 Окзасосульфил известен из WO2017/104592. M.UN.29a) - M.UN.29f) известны из WO2009/102736 или WO2013116053.M.4 cycloxapride is known from WO 2010/069266 and WO 2011/069456. M.4A.1 is known from CN 103814937; CN105367557, CN 105481839. M.4A.2, guadipyr, is known from WO 2013/003977, and M.4A.3 (approved in China as paichongding) is known from WO 2007/101369. M.22B.1 is described in CN10171577 and M.22B.2 in CN102126994. Spiropidion M.23.1 is known from WO 2014/191271. M.28.1 and M.28.2 are known from WO2007/101540. M.28.3 is described in WO2005/077934. M.28.4 is described in WO2007/043677. M.28.5a) to M.28.5d) and M.28.5h) are described in WO 2007/006670, WO2013/024009 and WO 2013/024010, M.28.5i) are described in WO2011/085575, M.28.5j) in WO2008/134969, M.28.5k) in US2011/046186 and M.28.5l) in WO2012/034403. M.28.6 can be found in WO2012/034472. M.UN.3 is known from WO2006/089633 and M.UN.4 from WO2008/067911. M.UN.5 is described in WO2006/043635 and biological controls based on bacillus firmus are described in WO2009/124707. Flupirimine is described in WO2012/029672. M.UN.8 is known from WO2013/055584. M.UN.9.a) is described in WO2013/050317. M.UN.9.b) is described in WO2014/126208. M.UN.10 is known from WO2010/060379. Broflanilide and M.UN.11.b) - M.UN.11.h) are described in WO2010/018714, and M.UN.11i) - M.UN.11.p) in WO 2010/127926. M.UN.12.a) to M.UN.12.c) are known from WO2010/006713, M.UN.12.d) and M.UN.12.e) are known from WO2012/000896. M.UN.14a) and M.UN.14b) are known from WO2007/101369. M.UN.16.a) to M.UN.16h) are described in WO2010/034737, WO2012/084670 and WO2012/143317, respectively, and M.UN.16i) and M.UN.16j) are described in WO2015/ 055497. M.UN.17a) - M.UN.17.j) are described in WO2015/038503. M.UN.18 Tykloprasoflor is described in US2014/0213448. M.UN.19 is described in WO2014/036056. M.UN.20 is known from WO2014/090918. M.UN.21 is known from EP2910126. M.UN.22a and M.UN.22b are known from WO2015/059039 and WO2015/190316. M.UN.23a and M.UN.23b are known from WO2013/050302. M.UN.24a) and M.UN.24b) are known from WO2012/126766. Acinopyr M.UN.25 is known from WO 2011/105506. Benzpyrimoxane M.UN.26 is known from WO2016/104516. M.UN.27 is known from WO2016/174049. M.UN.28 Oxasosulfil is known from WO2017/104592. M.UN.29a) - M.UN.29f) are known from WO2009/102736 or WO2013116053.

Биопестициды из группы L1) и/или L2) могут также обладать инсектицидной, акарицидной, молюскоцидной, феромонной, нематоцидной, снижающей стресс растений, регулирующей рост растений, стимулирующей рост растений и/или повышающей урожайность активностью. Биопестициды из группы L3) и/или L4) также могут обладать фунгицидной, бактерицидной, вирулицидной, активирующей защиту растений, снижающей стресс растений, регулирующей рост растений, стимулирующей рост растений и/или повышающей урожайность активностью. Биопестициды из группы L5) также могут обладать фунгицидной, бактерицидной, вирулицидной, активирующей защиту растений, инсектицидной, акарицидной, молюскоцидной, феромонной и/или нематоцидной активностью.Biopesticides from group L1) and/or L2) may also have insecticidal, acaricidal, molluscicidal, pheromone, nematocidal, plant stress reducing, plant growth regulating, plant growth stimulating and/or yield increasing activity. Biopesticides from group L3) and/or L4) may also have fungicidal, bactericidal, virucidal, plant defense activating, plant stress reducing, plant growth regulating, plant growth stimulating and/or yield increasing activity. Biopesticides from group L5) may also have fungicidal, bactericidal, virucidal, plant defense activating, insecticidal, acaricidal, molluscicidal, pheromone and/or nematocidal activity.

Многие из этих биопестицидов были задепонированы под депозитарными номерами, приведенными ниже (префиксы, такие как АТСС или DSM относятся к акрониму соответствующей коллекции культур, относительно подробностей см., например, здесь: http://www. wfcc.info/ccinfo/collection/by_acronym/), указаны в литературных источниках, зарегистрированы и/или коммерчески доступны: смеси из Aureobasidium pullulans DSM 14940 и DSM 14941, выделенных в 1989 в Костанце, Германия (например, бластоспоры в BlossomProtect® от bio-ferm GmbH, Австрия), Azospirillum brasilense Sp245, первоначально выделенный в пшеничном регионе Южной Бразилии (Passo Fundo) по меньшей мере до 1980 (BR 11005; например, GELFIX® Gramineas от BASF Agricultural Specialties Ltd., Brazil), A. brasilense штаммы Ab-V5 и Ab-V6 (например, в AzoMax от Novozymes BioAg Produtos papra Agricultura Ltda., Quattro Barras, Brazil или Simbiose-Maiz® от Simbiose-Agro, Brazil; Plant Soil 331, 413-425, 2010), Bacillus amyloliquefaciens штамм AP-188 (NRRLB-50615 и B-50331; US 8,445,255); B. amyloliquefaciens spp. plantarum D747, выделенный из воздуха в Kikugawa-shi, Япония (US 20130236522 A1; FERM BP-8234; например, Double Nickel™ 55 WDG от Certis LLC, США), В. amyloliquefaciens spp. plantarum FZB24, выделенный из почвы в Бранденбурге, Германия (также именуемый SB3615; DSM 96-2; J. Plant Dis. Prot. 105, 181-197, 1998; например, Taegro® от Novozyme Biologicals, Inc., США), В. amyloliquefaciens ssp. plantarum FZB42, выделенный из почвы в Бранденбурге, Германия, (DSM 23117; J. Plant Dis. Prot. 105, 181-197, 1998; например, RhizoVital® 42 от AbiTEP GmbH, Германия), В. amyloliquefaciens ssp. plantarum MBI600, выделенный из конских бобов в Sutton Bonington, Ноттингемшир, U.K. по меньшей мере до 1988 (также именуемый 1430; NRRL В-50595; US 2012/0149571 A1; например, Integral® от BASF Corp., США), В. amyloliquefaciens spp. plantarum QST-713, выделенный из персиковых садов в 1995 в Калифорнии, США (NRRL В-21661; например, Serenade® МАХ от Bayer Crop Science LP, США), В. amyloliquefaciens spp. plantarum TJ1000, выделенный в 1992 в Южной Дакоте, США (также именуемый 1 ВЕ; АТСС ВАА-390; СА 2471555 А1; например, QuickRoots™ от TJ Technologies, Watertown, SD, США), B.firmus CNCM I-1582, вариант родительского штамма EIP-N1 (CNCM I-1556), выделенного из почвы центральной равнинной местности Израиля (WO 2009/126473, US 6,406,690; например, Votivo® от Bayer CropScience LP, США), В. pumilus GHA 180, выделенный из ризосферы яблоневых деревьев в Мексике (IDAC 260707-01; например, PRO-MIX® ВХ от Premier Horticulture, Квебек, Канада), В. pumilus INR-7 по-другому указывается как BU-F22 и BU-F33, выделенный по меньшей мере до 1993 из огурца, инфицированного посредством Erwinia tracheiphila (NRRL В-50185, NRRL В-50153; US 8,445,255), В. pumilus KFP9F, выделенный из ризосферы трав в Южной Африке по меньшей мере до 2008 (NRRL В-50754; WO 2014/029697; например, BAC-UP или FUSION-P от BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Южная Африка), В. pumilus QST 2808 был выделен из почвы, собранной в Понпеи, Федеративные Штаты Микронезии, в 1998 (NRRL В-30087; например, Sonata® или Ballad® Plus от Bayer Crop Science LP, США), В. simplex ABU 288 (NRRL B-50304; US 8,445,255), B. subtilis FB17, также называемый UD 1022 или UD10-22, выделенный из корней красной свеклы в Северной Америке (АТСС РТА-11857; System. Appl. Microbiol. 27, 372-379, 2004; US 2010/0260735; WO 2011/109395); В. thuringiensis ssp.aizawai ABTS-1857, выделенный из почвы, взятой с газона в Эфрейме, Висконсин, США, в 1987 (также именуемый ABG-6346; АТСС SD-1372; например, XenTari® от BioFa AG, Mtinsingen, Германия), В. t. ssp.kurstaki ABTS-351, идентичный с HD-1, выделенным в 1967 из больной черной личинки розового коробочного червя в Браунсвилле, Техас, США. (АТСС SD-1275; например, Dipel® DF от Valent Biosciences, IL, США), В. t. ssp.kurstaki SB4, выделенный из трупов личинок Е. saccharina (NRRL В-50753; например, Beta Pro® от BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Южная Африка), В. t. ssp.tenebrionis NB-176-1, мутант штамма NB-125, дикий тип штамма, выделенного в 1982 из мертвой куколки жука Tenebrio molitor (DSM 5480; ЕР 585 215 В1; например, Novodor® от Valent Biosciences, Швейцария), Beauveria bassiana GHA (ATCC 74250; например, BotaniGard® 22WGP от Laverlam Int. Corp., USA), B. bassiana JW-1 (ATCC 74040; например, Naturalis® от CBC (Europe) S.r.l., Italy), B. bassiana PPRI 5339, выделенный из личинки щитоноски Conchyloctenia punctata (NRRL 50757; например, BroadBand® от BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Южная Африка), Bradyrhizobium elkanii штаммы SEMIA 5019 (также именуемый 29W), выделенный в Рио-де-Жанейро, Бразилия и SEMIA 587, выделенный в 1967 в Штате Рио Гранде ду Суль, из площади, предварительно инокулированной Северо-Американским изолятом, и используемым в коммерческих инокулянтах с 1968 (Appl. Environ. Microbiol. 73(8), 2635, 2007; например, GELFIX 5 от BASF Agricultural Specialties Ltd., Бразилия), В. japonicum 532c, выделенный из полей Висконсина в США (Nitragin 61А152; Can. J. Plant. Sci. 70, 661-666, 1990; например, в Rhizoflo®, Histick®, Hicoat® Super от BASF Agricultural Specialties Ltd., Канада), В. japonicum Е-109 вариант штамма USDA 138 (INTA E109, SEMIA 5085; Eur. J. Soil Biol. 45, 28-35, 2009; Biol. Fertil. Soils 47, 81-89, 2011); штаммы В. japonicum, задепонированные в SEMIA, известные из Appl. Environ. Microbiol. 73(8), 2635, 2007: SEMIA 5079, выделенный из почвы в регионе Cerrados, Бразилия от Embrapa-Cerrados, используемый в коммерческих инокулянтах с 1992 (СРАС 15; например, GELFIX 5 или ADHERE 60 от BASF Agricultural Specialties Ltd., Бразилия), В. japonicum SEMIA 5080, полученный в лабораторных условиях при содействии Embrapa-Cerrados в Бразилии и используемый в коммерческих инокулянтах с 1992, представляющий собой природный вариант SEMIA 586 (СВ1809), первоначально выделенный в США (СРАС 7; например, GELFIX 5 или ADHERE 60 от BASF Agricultural Specialties Ltd., Бразилия); Burkholderia sp.A396, выделенный из почвы в Nikko, Япония, в 2008 (NRRL В-50319; WO 2013/032693; Marrone Bio Innovations, Inc., США), Coniothyrium minitans CON/M/91-08, выделенный из масличного рапса (WO 1996/021358; DSM 9660; например, Contans® WG, Intercept® WG от Bayer CropScience AG, Германия), белок гарпин (альфа-бета) (Science 257, 85-88, 1992; например, Messenger™ или HARP-N-Tek от Plant Health Care pic, U.K.), Helicoverpa armigera вирус ядерного полиэдроза (HearNPV) (J. Invertebrate Pathol. 107, 112-126, 2011; например, Helicovex® от Adermatt Biocontrol, Швейцария; Diplomata® от Koppert, Бразилия; Vivus® Max от AgBiTech Pty Ltd., Queensland, Австралия), Helicoverpa zea отдельный капсид вируса ядерного полиэдроза (HzSNPV) (например, Gemstar® от Certis LLC, США), Helicoverpa zea вирус ядерного полиэдроза ABA-NPV-U (например, Heligen® от AgBiTech Pty Ltd., Queensland, Австралия), Heterorhabditis bacteriophora (например, Nemasys® G от BASF Agricultural Specialities Limited, UK), Isaria fumosorosea Apopka-97, выделенный из червеца мучнистого на гинуре в Апопке, Флорида, США (АТСС 20874; Biocontrol Science Technol. 22(7), 747-761, 2012; например, PFR-97™ или PreFeRal® от Certis LLC, США), Metarhizium anisopliae var. anisopliae F52, также именуемый 275 или V275, выделенный из плодожорки яблонной в Австрии (DSM 3884, АТСС 90448; например, Met52® Novozymes Biologicals BioAg Group, Канада), Metschnikowia fructicola 211, выделенный из винограда в центральной части Израиля (US 6,994,849; NRRL Y-30752; например, ранее Shemer® от Agrogreen, Израиль), Paecilomyces ilacinus 251, выделенный из инфицированных яиц нематод на Филиппинах (AGAL 89/030550; WO1991/02051; Crop Protection 27, 352-361, 2008; например, BioAct® от Bayer CropScience AG, Германия и MeloCon® от Certis, США), Paenibacillus alvei NAS6G6, выделенный из ризосферы трав в Южной Африке по меньшей мере до 2008 (WO 2014/029697; NRRL В-50755; например, BAC-UP от BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Южная Африка), Pasteuria nishizawae Pnl, выделенный из поля с соевыми бобами в середине 2000-ых в Иллинойсе, США (АТСС SD-5833; Федеральный регистр 76(22), 5808, февраль 2, 2011; например, Clariva™ PN от Syngenta Crop Protection, LLC, США), Penicillium bilaiae (также именуемый P. bilaii) штаммы ATCC 18309 (= ATCC 74319), ATCC 20851 и/или ATCC 22348 (= ATCC 74318), первоначально выделенный из почвы в Альберте, Канада (Fertilizer Res. 39, 97-103, 1994; Can. J. Plant Sci. 78(1), 91-102, 1998; US 5,026,417, WO 1995/017806; например, Jump Start®, Provide® от Novozymes Biologicals BioAg Group, Канада), экстракт Reynoutria sachalinensis (EP 0307510 Bl; например, Regalia® SC от Marrone Biolnnovations, Davis, С А, США или Milsana® от BioFa AG, Германия), Steinernema carpocapsae (например, Millenium® от BASF Agricultural Specialities Limited, UK), S. feltiae (например, Nemashield® от BioWorks, Inc., США; Nemasys® от BASF Agricultural Specialities Limited, UK), Streptomyces microflavus NRRL B-50550 (WO 2014/124369; Bayer CropScience, Германия), Trichoderma asperelloides JM41R выделенный в Южной Африке (NRRL 50759; также упоминается как Т. fertile; например, Trichoplus® от BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., Южная Африка), Т. harzianum Т-22, также именуемый KRL-AG2 (АТСС 20847; BioControl 57, 687-696, 2012; например, Plantshield® от BioWorks Inc., США или SabrEx™ от Advanced Biological Marketing Inc., Van Wert, ОН, США).Many of these biopesticides have been deposited under the deposit numbers below (prefixes such as ATCC or DSM refer to the acronym of the respective crop collection, for details see for example: http://www.wfcc.info/ccinfo/collection/ by_acronym/), listed in the literature, registered and/or commercially available: mixtures of Aureobasidium pullulans DSM 14940 and DSM 14941 isolated in 1989 in Kostanz, Germany (e.g. blastospores in BlossomProtect® from bio-ferm GmbH, Austria), Azospirillum brasilense Sp245, originally isolated in the wheat region of Southern Brazil (Passo Fundo) until at least 1980 (BR 11005; e.g., GELFIX® Gramineas from BASF Agricultural Specialties Ltd., Brazil), A. brasilense strains Ab-V5 and Ab-V6 ( e.g. in AzoMax from Novozymes BioAg Produtos papra Agricultura Ltda., Quattro Barras, Brazil or Simbiose-Maiz® from Simbiose-Agro, Brazil; Plant Soil 331, 413-425, 2010), Bacillus amyloliquefaciens strain AP-188 (NRRLB-50615 and B-50331; US 8,445,255); B. amyloliquefaciens spp. plantarum D747 isolated from the air at Kikugawa-shi, Japan (US 20130236522 A1; FERM BP-8234; e.g. Double Nickel™ 55 WDG from Certis LLC, USA), B. amyloliquefaciens spp. plantarum FZB24 isolated from soil in Brandenburg, Germany (also referred to as SB3615; DSM 96-2; J. Plant Dis. Prot. 105, 181-197, 1998; e.g. Taegro® from Novozyme Biologicals, Inc., USA), B amyloliquefaciens ssp. plantarum FZB42 isolated from soil in Brandenburg, Germany (DSM 23117; J. Plant Dis. Prot. 105, 181-197, 1998; e.g. RhizoVital® 42 from AbiTEP GmbH, Germany), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum MBI600 isolated from horse beans at Sutton Bonington, Nottinghamshire, U.K. up to at least 1988 (also referred to as 1430; NRRL B-50595; US 2012/0149571 A1; e.g. Integral® from BASF Corp., USA), B. amyloliquefaciens spp. plantarum QST-713 isolated from peach orchards in 1995 in California, USA (NRRL B-21661; eg Serenade® MAX from Bayer Crop Science LP, USA), B. amyloliquefaciens spp. plantarum TJ1000 isolated 1992 in South Dakota, USA (also referred to as 1 BE; ATCC BAA-390; CA 2471555 A1; e.g. QuickRoots™ from TJ Technologies, Watertown, SD, USA), B. firmus CNCM I-1582, variant parental strain EIP-N1 (CNCM I-1556) isolated from the soil of the central plains of Israel (WO 2009/126473, US 6,406,690; e.g. Votivo® from Bayer CropScience LP, USA), B. pumilus GHA 180 isolated from the apple rhizosphere trees in Mexico (IDAC 260707-01; e.g. PRO-MIX® BX from Premier Horticulture, Quebec, Canada), B. pumilus INR-7 is otherwise listed as BU-F22 and BU-F33, isolated up to at least 1993 from cucumber infected with Erwinia tracheiphila (NRRL B-50185, NRRL B-50153; US 8,445,255), B. pumilus KFP9F isolated from grass rhizosphere in South Africa up to at least 2008 (NRRL B-50754; WO 2014/029697; for example, BAC-UP or FUSION-P from BASF Agricultural Specialties (Pty) Ltd., South Africa), B. pumilus QST 2808 was isolated from soil collected in Pohnpei, Federated States of Micronesia, in 1998 (NRRL B-30087; e.g. Sonata® or Ballad® Plus from Bayer Crop Science LP, USA), B. simplex ABU 288 (NRRL B-50304; US 8,445,255), B. subtilis FB17, also called UD 1022 or UD10-22, isolated from red beets in North America (ATCC PTA-11857; System. Appl. Microbiol. 27, 372-379, 2004; US 2010/0260735; WO 2011/109395); B. thuringiensis ssp.aizawai ABTS-1857, isolated from soil taken from a lawn in Ephraim, Wisconsin, USA, in 1987 (also referred to as ABG-6346; ATCC SD-1372; e.g., XenTari® from BioFa AG, Mtinsingen, Germany) , V. t. ssp.kurstaki ABTS-351, identical to HD-1, isolated in 1967 from a diseased black larva of a pink boxworm in Brownsville, Texas, USA. (ATCC SD-1275; e.g. Dipel® DF from Valent Biosciences, IL, USA), B. t. ssp.kurstaki SB4 isolated from carcasses of E. saccharina larvae (NRRL B-50753; e.g., Beta Pro® from BASF Agricultural Specialties (Pty) Ltd., South Africa), B. t. ssp. tenebrionis NB-176-1, mutant of strain NB-125, wild-type strain isolated in 1982 from a dead pupa of the beetle Tenebrio molitor (DSM 5480; EP 585 215 B1; e.g. Novodor® from Valent Biosciences, Switzerland), Beauveria bassiana GHA (ATCC 74250; e.g. BotaniGard® 22WGP from Laverlam Int. Corp., USA), B. bassiana JW-1 (ATCC 74040; e.g. Naturalis® from CBC (Europe) S.r.l., Italy), B. bassiana PPRI 5339, isolated from the larva of the shield beetle Conchyloctenia punctata (NRRL 50757; e.g. BroadBand® from BASF Agricultural Specialties (Pty) Ltd., South Africa), Bradyrhizobium elkanii strains SEMIA 5019 (also referred to as 29W), isolated in Rio de Janeiro, Brazil and SEMIA 587, isolated in 1967 in the State of Rio Grande do Sul, from an area previously inoculated with a North American isolate and used in commercial inoculants since 1968 (Appl. Environ. Microbiol. 73(8), 2635, 2007; for example, GELFIX 5 from BASF Agricultural Specialties Ltd., Brazil), B. japonicum 532c isolated from the fields of Wisconsin in the USA (Nitragin 61A152; Can. J. Plant. sci. 70, 661-666, 1990; e.g., in Rhizoflo®, Histick®, Hicoat® Super from BASF Agricultural Specialties Ltd., Canada), B. japonicum E-109 variant strain USDA 138 (INTA E109, SEMIA 5085; Eur. J. Soil Biol. 45, 28- 35, 2009; Biol Fertil Soils 47, 81-89, 2011); B. japonicum strains deposited in SEMIA known from Appl. Environ. microbiol. 73(8), 2635, 2007: SEMIA 5079 isolated from soil in the Cerrados region, Brazil from Embrapa-Cerrados, used in commercial inoculants since 1992 (CPAC 15; e.g. GELFIX 5 or ADHERE 60 from BASF Agricultural Specialties Ltd., Brazil ), B. japonicum SEMIA 5080, obtained under laboratory conditions with the assistance of Embrapa-Cerrados in Brazil and used in commercial inoculants since 1992, which is a natural variant of SEMIA 586 (CB1809), originally isolated in the USA (CPAC 7; for example, GELFIX 5 or ADHERE 60 from BASF Agricultural Specialties Ltd., Brazil); Burkholderia sp.A396 isolated from soil in Nikko, Japan in 2008 (NRRL B-50319; WO 2013/032693; Marrone Bio Innovations, Inc., USA), Coniothyrium minitans CON/M/91-08 isolated from oilseed rape (WO 1996/021358; DSM 9660; e.g. Contans® WG, Intercept® WG from Bayer CropScience AG, Germany), harpin protein (alpha-beta) (Science 257, 85-88, 1992; e.g. Messenger™ or HARP- N-Tek from Plant Health Care pic, U.K.), Helicoverpa armigera nuclear polyhedrosis virus (HearNPV) (J. Invertebrate Pathol. 107, 112-126, 2011; e.g. Helicovex® from Adermatt Biocontrol, Switzerland; Diplomata® from Koppert, Brazil ; Vivus® Max from AgBiTech Pty Ltd., Queensland, Australia), Helicoverpa zea nuclear polyhedrosis virus (HzSNPV) single capsid (e.g. Gemstar® from Certis LLC, USA), Helicoverpa zea nuclear polyhedrosis virus ABA-NPV-U (e.g. Heligen® from AgBiTech Pty Ltd., Queensland, Australia), Heterorhabditis bacteriophora (e.g. Nemasys® G from BASF Agricultural Specialities Limited, UK), Isaria fumosorosea Apopka-97 isolated from mealybug on guinura in Apopka, Florida, USA (ATCC 20874; Biocontrol Science Technol. 22(7), 747-761, 2012; e.g. PFR-97™ or PreFeRal® from Certis LLC, USA), Metarhizium anisopliae var. anisopliae F52, also referred to as 275 or V275, isolated from codling moth in Austria (DSM 3884, ATCC 90448; e.g. Met52® Novozymes Biologicals BioAg Group, Canada), Metschnikowia fructicola 211 isolated from grapes in central Israel (US 6,994,849; NRRL Y-30752; e.g. formerly Shemer® from Agrogreen, Israel), Paecilomyces ilacinus 251 isolated from infected nematode eggs in the Philippines (AGAL 89/030550; WO1991/02051; Crop Protection 27, 352-361, 2008; e.g. BioAct® from Bayer CropScience AG, Germany and MeloCon® from Certis, USA), Paenibacillus alvei NAS6G6 isolated from grass rhizosphere in South Africa up to at least 2008 (WO 2014/029697; NRRL B-50755; e.g. BAC-UP from BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., South Africa), Pasteuria nishizawae Pnl isolated from a mid-2000s soybean field in Illinois, USA (ATCC SD-5833; Federal Register 76(22), 5808, Feb. 2, 2011; e.g. Clariva™ PN from Syngenta Crop Protection, LLC, USA), Penicillium bilaiae (also referred to as P. bilaii) strains ATCC 18309 (= ATCC 74319), ATCC 20851 and/or ATCC 22348 (= ATCC 74318), originally isolated from soil in Alberta, Canada (Fertilizer Res. 39, 97-103, 1994; Can. J. Plant Sci. 78(1), 91-102, 1998; US 5,026,417, WO 1995/017806; e.g. Jump Start®, Provide® from Novozymes Biologicals BioAg Group, Canada), Reynoutria sachalinensis extract (EP 0307510 Bl; e.g. Regalia® SC from Marrone Biolnnovations, Davis, CA, USA or Milsana® from BioFa AG, Germany), Steinernema carpocapsae (e.g. Millenium® from BASF Agricultural Specialities Limited, UK), S. feltiae (e.g. Nemashield® from BioWorks, Inc., USA; Nemasys® from BASF Agricultural Specialities Limited, UK), Streptomyces microflavus NRRL B-50550 ( WO 2014/124369; Bayer CropScience, Germany), Trichoderma asperelloides JM41R isolated in South Africa (NRRL 50759; also referred to as T. fertile; e.g. Trichoplus® from BASF Agricultural Specialities (Pty) Ltd., South Africa), T. harzianum T-22, also referred to as KRL-AG2 (ATCC 20847; BioControl 57, 687-696, 2012; for example, Plantshield® from BioWorks Inc., USA or SabrEx™ from Advanced Biological Marketing Inc., Van Wert, OH, USA).

В соответствии с одним вариантом осуществления смесей в соответствии с изобретением по меньшей мере один пестицид II выбран из групп L1) - L6):According to one embodiment of the mixtures according to the invention, at least one pesticide II is selected from groups L1) to L6):

L1) Микробные пестициды с фунгицидной, бактерицидной, вирулицидной и/или активирующей защиту растений активностью: Aureobasidium pullulans DSM 14940 и DSM 14941 (L.1.1), Bacillus amyloliquefaciens AP-188 (L.1.2), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum D747 (L.1.3), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum FZB24 (L.1.4), B. amyloliquefaciens ssp .plantarum FZB42 (L.1.5), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum MBI600 (L.1.6), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum QST-713 (L.1.7), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum TJ1000 (L.1.8), B. pumilus GB34 (L.1.9), B. pumilus GHA 180 (L.1.10), B. pumilus INR-7 (L.1.11), B. pumilus QST 2808 (L.1.13), B. simplex ABU 288 (L.1.14), B. subtilis FB17 (L.1.15), Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (L.1.16), Metschnikowia fructicola NRRL Y-30752 (L.1.17), Penicillium bilaiae ATCC 22348 (L.1.19), P. bilaiae ATCC 20851 (L.1.20), Penicillium bilaiae ATCC 18309 (L.1.21), Streptomyces microflavus NRRL B-50550 (L.1.22), T. harzianum T-22 (L.1.24);L1) Microbial pesticides with fungicidal, bactericidal, virucidal and/or plant protection activating activity: Aureobasidium pullulans DSM 14940 and DSM 14941 (L.1.1), Bacillus amyloliquefaciens AP-188 (L.1.2), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum D747 (L.1.3), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum FZB24 (L.1.4), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum FZB42 (L.1.5), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum MBI600 (L.1.6), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum QST-713 (L.1.7), B. amyloliquefaciens ssp. plantarum TJ1000 (L.1.8), B. pumilus GB34 (L.1.9), B. pumilus GHA 180 (L.1.10), B. pumilus INR-7 (L.1.11), B. pumilus QST 2808 (L.1.13 ), B. simplex ABU 288 (L.1.14), B. subtilis FB17 (L.1.15), Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (L.1.16), Metschnikowia fructicola NRRL Y-30752 (L.1.17), Penicillium bilaiae ATCC 22348 (L.1.19), P. bilaiae ATCC 20851 (L.1.20), Penicillium bilaiae ATCC 18309 (L.1.21), Streptomyces microflavus NRRL B-50550 (L.1.22), T. harzianum T-22 ( L.1.24);

L2) Биохимические пестициды с фунгицидной, бактерицидной, вирулицидной и/или активирующей защиту растений активностью: белок гарпин (L.2.1), экстракт Reynoutria sachalinensis (L.2.2);L2) Biochemical pesticides with fungicidal, bactericidal, virucidal and/or plant protection activating activity: harpin protein (L.2.1), Reynoutria sachalinensis extract (L.2.2);

L3) Микробные пестициды с инсектицидной, акарицидной, моллюскоцидной и/или нематоцидной активностью: Bacillus firmus I-1582 (L.3.1); B. thuringiensis ssp.aizawai ABTS-1857 (L.3.2), B. t. ssp.kurstaki ABTS-351 (L.3.3), B. t. ssp.tenebrionis NB-176-1 (L.3.5), Beauveria bassiana GHA (L.3.6), B. bassiana JW-1 (L.3.7), Burkholderia sp.A396 (L.3.9), Helicoverpa armigera вирус ядерного полиэдроза (HearNPV) (L.3.10), Helicoverpa zea вирус ядерного полиэдроза (HzNPV) ABA-NPV-U (L.3.11), Helicoverpa zea отдельный капсид вируса ядерного полиэдроза (HzSNPV) (L.3.12), Heterohabditis bacteriophora (L.3.13), I sari a fumosorosea Apopka-97 (L.3.14), Metarhizium anisopliae var. anisopliae F52 (L.3.15), Paecilomyces lilacinus 251 (L.3.16), Pasteuria nishizawae Pnl (L.3.17), Steinernema carpocapsae (L.3.18), S. feltiae (L.3.19);L3) Microbial pesticides with insecticidal, acaricidal, molluscicidal and/or nematocidal activity: Bacillus firmus I-1582 (L.3.1); B. thuringiensis ssp. aizawai ABTS-1857 (L.3.2), B. t. ssp.kurstaki ABTS-351 (L.3.3), B. t. ssp. tenebrionis NB-176-1 (L.3.5), Beauveria bassiana GHA (L.3.6), B. bassiana JW-1 (L.3.7), Burkholderia sp.A396 (L.3.9), Helicoverpa armigera nuclear polyhedrosis virus (HearNPV) (L.3.10), Helicoverpa zea nuclear polyhedrosis virus (HzNPV) ABA-NPV-U (L.3.11), Helicoverpa zea nuclear polyhedrosis virus (HzSNPV) separate capsid (L.3.12), Heterohabditis bacteriophora (L.3.13) ), I sari a fumosorosea Apopka-97 (L.3.14), Metarhizium anisopliae var. anisopliae F52 (L.3.15), Paecilomyces lilacinus 251 (L.3.16), Pasteuria nishizawae Pnl (L.3.17), Steinernema carpocapsae (L.3.18), S. feltiae (L.3.19);

L4) Биохимические пестициды с инсектицидной, акарицидной, моллюскоцидной, феромоновой и/или нематоцидной активностью: цис-жасмон (L.4.1), метилжасмонат (L.4.2), экстракт квиллайи (L.4.3);L4) Biochemical pesticides with insecticidal, acaricidal, molluscicidal, pheromone and/or nematocidal activity: cis-jasmone (L.4.1), methyl jasmonate (L.4.2), quillaia extract (L.4.3);

L5) Микробные пестициды со снижающей стресс растений, регулирующей рост растений, стимулирующей рост растений и/или увеличивающей урожайность растений активностью.L5) Microbial pesticides with plant stress reducing, plant growth regulating, plant growth stimulating and/or plant yield increasing activity.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к агрохимической смеси, содержащей по меньшей мере одно удобрение; и по меньшей мере один ингибитор нитрификации, определенный в настоящей заявке выше; или по меньшей мере одно удобрение и композицию, как указано выше.In an additional aspect, the present invention relates to an agrochemical mixture containing at least one fertilizer; and at least one nitrification inhibitor as defined herein above; or at least one fertilizer and composition as above.

В контексте настоящего изобретения понятие «агрохимическая смесь» означает комбинацию из по меньшей мере двух соединений. Однако, термин не ограничивается физической смесью, содержащей по меньшей мере два соединения, но относится к любой форме приготовления по меньшей мере одного соединения и по меньшей мере одного другого соединения, применение которой может быть связано со временем и/или местоположением.In the context of the present invention, the term "agrochemical mixture" means a combination of at least two compounds. However, the term is not limited to a physical mixture containing at least two compounds, but refers to any form of preparation of at least one compound and at least one other compound, the use of which may be associated with time and/or location.

Агрохимические смеси могут быть составлены, например, отдельно, но применены во временном соотношении, т.е. одновременно или последовательно, с последующим внесением, имеющим временной интервал, который допускает совместное действие соединений.Agrochemical mixtures can be formulated, for example, separately, but applied in a time relationship, i.e. simultaneously or sequentially, followed by an application having a time interval that allows the joint action of the compounds.

Помимо этого, отдельные соединения агрохимических смесей в соответствии с изобретением, такие как части набора или части бинарной смеси могут быть смешаны самим пользователем в соответствующем смесительном устройстве. В отдельных вариантах осуществления изобретения в случае необходимости могут быть добавлены другие вспомогательные вещества.In addition, the individual compounds of the agrochemical mixtures according to the invention, such as parts of a kit or parts of a binary mixture, can be mixed by the user himself in an appropriate mixing device. In some embodiments of the invention, if necessary, other excipients can be added.

Термин «удобрения» следует понимать как химические соединения, вносимые для стимулирования роста растений и плодов. Удобрения обычно вносят или в почву (для поглощения корнями растений), в заменители почвы (также для поглощения корнями растений), или путем внекорневой подкормки (для поглощения через листья). Термин также включает в себя смеси одного или нескольких различных видов удобрений, как упомянуто ниже.The term "fertilizers" should be understood as chemical compounds applied to stimulate the growth of plants and fruits. Fertilizers are usually applied either to the soil (to be taken up by plant roots), to soil substitutes (also to be taken up by plant roots), or by foliar application (to be taken up through the leaves). The term also includes mixtures of one or more different types of fertilizers, as mentioned below.

Термин «удобрения» можно подразделить на несколько категорий, включающих в себя: а) органические удобрения (состоящие из разложившихся веществ растений/животных), б) неорганические удобрения (состоящие из химических веществ и минералов) и в) удобрения, содержащие мочевину.The term "fertilizers" can be divided into several categories, including: a) organic fertilizers (consisting of decomposed plant/animal matter), b) inorganic fertilizers (consisting of chemicals and minerals), and c) fertilizers containing urea.

К органическим удобрениям относят навоз, например, жидкий навоз, полужидкий навоз, биогазовый навоз, стойловый навоз или соломистый навоз, глинистые суспензии, копролиты червей, торф, морские водоросли, компост, сточные воды и гуано. Также обычно выращивают сидеральные культуры для добавления питательных веществ (особенно азота) в почву. К промышленным органическим удобрениям относят компост, кровяную муку, костную муку и экстракты морских водорослей. Другими примерами являются белки ферментативного расщепления, рыбная мука и мука из перьев. Разлагающиеся остатки сельскохозяйственных культур предыдущих лет являются еще одним источником плодородия. Кроме того, природные минералы, такие как фосфорит, сульфат калия и известняк также считаются неорганическими удобрениями.Organic fertilizers include manure, such as slurry, semi-liquid manure, biogas manure, farmyard manure or straw manure, clay slurries, worm coprolites, peat, seaweed, compost, sewage, and guano. It is also common to grow green manure crops to add nutrients (especially nitrogen) to the soil. Industrial organic fertilizers include compost, blood meal, bone meal, and seaweed extracts. Other examples are enzymatically digested proteins, fishmeal and feather meal. The decaying remains of crops from previous years are another source of fertility. In addition, natural minerals such as phosphorite, potassium sulfate and limestone are also considered inorganic fertilizers.

Неорганические удобрения обычно производят с помощью химических процессов (таких, как процесс Габера), также используя природные отложения с их химическим изменением (например, концентрированный тройной суперфосфат). К встречающимся в природе неорганическим удобрениям относят чилийский нитрат натрия, фосфорит и известняк, а также сырые калийные удобрения.Inorganic fertilizers are usually produced by chemical processes (such as the Haber process), also using chemically altered natural deposits (such as concentrated triple superphosphate). Naturally occurring inorganic fertilizers include Chilean sodium nitrate, phosphorite and limestone, as well as crude potash fertilizers.

В определенных вариантах осуществления изобретения, неорганическое удобрение может быть АФК удобрением. «АФК удобрения» являются неорганическими удобрениями, которые в соответствующих концентрациях и комбинациях включают три основных питательных вещества: азот (N), фосфор (Р) и калий (K), а также обычно S, Mg, Са и микроэлементы.In certain embodiments of the invention, the inorganic fertilizer may be a ROS fertilizer. “ROS fertilizers” are inorganic fertilizers that, in appropriate concentrations and combinations, include the three main nutrients: nitrogen (N), phosphorus (P) and potassium (K), as well as usually S, Mg, Ca and trace elements.

В конкретных вариантах осуществления изобретения удобрение, содержащее мочевину, может быть мочевиной, формальдегидом-мочевиной, раствором мочевины-нитрата аммония (UAN), серой-мочевиной, стабилизированной мочевиной, АФК-удобрениями на основе мочевины или сульфатом аммония-мочевины. Также предусматривают применение мочевины в качестве удобрения. В случае использования или обеспечения удобрений, содержащих мочевину или мочевины, особенно предпочтительно, чтобы ингибиторы уреазы, указанные выше в данной заявке, могли быть добавлены или дополнительно присутствовать, или использоваться в то же время или в сочетании с удобрениями, содержащими мочевину.In specific embodiments, the urea-containing fertilizer may be urea, formaldehyde-urea, urea-ammonium nitrate (UAN) solution, sulfur-urea, stabilized urea, urea-based ROS fertilizers, or ammonium-urea sulfate. Also provide for the use of urea as a fertilizer. In the case of using or providing fertilizers containing urea or ureas, it is particularly preferred that the urease inhibitors mentioned above in this application can be added or additionally present, or used at the same time or in combination with fertilizers containing urea.

Удобрения могут быть представлены в любом пригодном виде, например, в виде твердых покрытых или непокрытых гранул, в жидком или полужидком виде, в виде удобрений для опрыскивания или путем фертигации и т.п.The fertilizers may be provided in any suitable form, for example, as solid coated or uncoated granules, liquid or semi-liquid, spray or fertigation fertilizer, and the like.

Покрытые удобрения могут быть представлены широким диапазоном материалов. Покрытия, например, могут быть нанесены на гранулированные или приллированные азотистые (N) удобрения или на удобрения, содержащие несколько питательных веществ. Как правило, мочевину используют в качестве основного материала для производства покрытых удобрений. Как альтернативу, в качестве основного материала для производства удобрений с покрытием используют аммониевые или АФК удобрения. Кроме того, в настоящем изобретении также предусмотрено применение других основных материалов для покрытых удобрений, любого из материалов для удобрений, определенного в данной заявке. В некоторых вариантах осуществления в качестве покрытия для удобрений может быть использована элементарная сера. Покрытие может быть выполнено путем распыления расплавленной S на гранулы мочевины с последующим нанесением воскового герметика для заделывания трещин в покрытии. В еще одном варианте осуществления S слой может быть покрыт слоем органических полимеров, предпочтительно тонким слоем органических полимеров.Coated fertilizers can be represented by a wide range of materials. Coatings, for example, can be applied to granular or prilled nitrogen (N) fertilizers or multi-nutrient fertilizers. As a rule, urea is used as the main material for the production of coated fertilizers. Alternatively, ammonium or ROS fertilizers are used as the base material for the production of coated fertilizers. In addition, the present invention also contemplates the use of other base materials for coated fertilizers, any of the fertilizer materials defined in this application. In some embodiments, elemental sulfur may be used as a fertilizer coating. Coating can be done by spraying molten S onto urea granules and then applying a wax sealant to seal cracks in the coating. In yet another embodiment, the S layer may be coated with a layer of organic polymers, preferably a thin layer of organic polymers.

Также предусмотрено, что покрытие удобрений может быть осуществлено путем реакции полимеров на основе синтетических смол на поверхности гранулы удобрения. Еще одним примером покрытия удобрений является использование полиэтиленовых полимеров с низкой проницаемостью в сочетании с покрытиями с высокой проницаемостью.It is also envisaged that the coating of fertilizers can be carried out by reacting polymers based on synthetic resins on the surface of the fertilizer granule. Another example of fertilizer coating is the use of low permeability polyethylene polymers in combination with high permeability coatings.

В конкретных вариантах осуществления изобретения композицию и/или толщину покрытия удобрений можно регулировать, например, для контроля скорости высвобождения питательных веществ при конкретных применениях. Продолжительность высвобождения питательных веществ из конкретных удобрений может варьироваться, например, от нескольких недель до нескольких месяцев. Наличие ингибиторов нитрификации в смеси с удобрениями с покрытием может быть скорректировано соответствующим образом. В частности, предусматривают, что выделение питательных веществ включает в себя или сопровождается выделением ингибитора нитрификации в соответствии с настоящим изобретением.In specific embodiments of the invention, the composition and/or thickness of the fertilizer coating can be adjusted, for example, to control the release rate of nutrients in specific applications. The duration of release of nutrients from specific fertilizers may vary, for example, from several weeks to several months. The presence of nitrification inhibitors in mixtures with coated fertilizers can be adjusted accordingly. In particular, it is envisaged that the release of nutrients includes or is accompanied by the release of a nitrification inhibitor in accordance with the present invention.

Покрытые удобрения могут быть представлены в виде удобрений с контролируемым высвобождением (CRF). В определенных вариантах осуществления изобретения эти удобрения с контролируемым высвобождением полностью покрыты мочевиной или N-P-K удобрениями, которые являются однородными, и которые, как правило, демонстрируют предопределенную продолжительность высвобождения. В других вариантах осуществления CRF могут быть представлены в виде продуктов из смешанных удобрений с контролируемым высвобождением, которые могут содержать покрытые оболочкой, непокрытые оболочкой и/или медленно высвобождаемые компоненты. В некоторых вариантах осуществления эти удобрения с покрытием могут дополнительно содержать питательные микроэлементы. В определенных вариантах осуществления изобретения эти удобрения могут демонстрировать заранее предопределенный срок действия, например, в случае А-Ф-K удобрений.Coated fertilizers may be provided as controlled release fertilizers (CRFs). In certain embodiments of the invention, these controlled release fertilizers are completely coated with urea or N-P-K fertilizers that are uniform and that typically exhibit a predetermined release duration. In other embodiments, CRFs may be provided as controlled release mixed fertilizer products, which may contain coated, uncoated and/or slow release components. In some embodiments, these coated fertilizers may additionally contain micronutrients. In certain embodiments of the invention, these fertilizers may exhibit a predetermined shelf life, such as in the case of A-P-K fertilizers.

Кроме того, представленные примеры CRF включают удобрения с планированным высвобождением. Эти удобрения, как правило, демонстрируют заранее определенные шаблоны высвобождения (например, высокий/стандартный/низкий) и предопределенную продолжительность. В примерах вариантов осуществления, полностью покрытые А-Ф-K, Mg и питательные микроэлементы могут быть доставлены способом спланированного высвобождения.In addition, examples of CRFs provided include scheduled release fertilizers. These fertilizers typically exhibit predetermined release patterns (eg high/standard/low) and predetermined duration. In exemplary embodiments, fully coated A-P-K, Mg and micronutrients can be delivered in a timed release manner.

Также предусмотрены подходы с использованием двойного покрытия или удобрения с покрытием на основе запрограммированного высвобождения.Approaches are also contemplated using a double coating or a programmed release coated fertilizer.

В других вариантах осуществления изобретения смесь удобрений может быть представлена в виде, или может включать или содержать удобрения с медленным высвобождением. Например, удобрение может быть высвобождено в течение любого пригодного периода времени, например в течение периода от 1 до 5 месяцев, предпочтительно до 3-х месяцев. Типичными примерами ингредиентов с медленным высвобождением являются удобрения IBDU (изобутилидендимочевина), например, содержащие приблизительно 31-32% азота, 90% из которого являются нерастворимыми в воде; или UF, то есть продукт формальдегида мочевины, который содержит около 38% азота, из которого около 70% могут быть представлены в виде нерастворимого в воде азота; или CDU (кротонилидендимочевина), содержащая около 32% азота; или MU (метилен-мочевина), содержащий около 38 до 40% азота, из которого 25-60%, как правило, нерастворимый в холодной воде азот; или MDU (метилендимочевина), содержащая около 40% азота, из которых менее 25% нерастворимый в холодной воде азот; или МО (метилолмочевина), содержащая около 30% азота, который, как правило, может быть использован в растворах; или DMTU (диметилентримочевина), содержащая около 40% азота, из которых менее 25% нерастворимый в холодной воде азот; или TMTU (триметилентетрамочевина), которая может быть предоставлена в качестве компонента продуктов формальдегида мочевины; или TMPU (триметиленпентамочевина), которая также может быть представлена в качестве компонента продуктов формальдегида мочевины; или UT (раствор триазон-мочевины), который обычно содержит около 28% азота. Смесь удобрений может также быть долгосрочным азотосодержащим удобрением, содержащим смесь ацетилендимочевины и, по меньшей мере, одно другое органическое азотосодержащее удобрение, выделенное из метиленмочевины, изобутилидена димочевины, кротонилидендимочевины, замещенных триазонов, триурета или их смеси.In other embodiments, the fertilizer blend may be, or may include or contain, slow release fertilizers. For example, the fertilizer may be released over any suitable period of time, such as over a period of 1 to 5 months, preferably up to 3 months. Typical examples of slow release ingredients are IBDU (isobutylidene diurea) fertilizers, for example, containing about 31-32% nitrogen, 90% of which is insoluble in water; or UF, i.e. a urea formaldehyde product which contains about 38% nitrogen, of which about 70% can be present as water-insoluble nitrogen; or CDU (crotonylidene diurea) containing about 32% nitrogen; or MU (methylene-urea) containing about 38 to 40% nitrogen, of which 25-60% is usually cold water insoluble nitrogen; or MDU (methylenediurea) containing about 40% nitrogen, of which less than 25% is cold water insoluble nitrogen; or MO (methylol urea), containing about 30% nitrogen, which, as a rule, can be used in solutions; or DMTU (dimethylenetriurea) containing about 40% nitrogen, of which less than 25% is nitrogen insoluble in cold water; or TMTU (trimethylene tetraurea), which can be provided as a component of urea formaldehyde products; or TMPU (trimethylenepentamorea), which can also be present as a component of urea formaldehyde products; or UT (triazone-urea solution), which usually contains about 28% nitrogen. The fertilizer mixture may also be a long-term nitrogenous fertilizer containing a mixture of acetylenediourea and at least one other organic nitrogenous fertilizer isolated from methyleneurea, isobutylidene diurea, crotonylidenediurea, substituted triazones, triuret, or mixtures thereof.

Любые из приведенных выше удобрений или форм удобрений могут быть скомбинированы соответствующим образом. Например, удобрения с медленным высвобождением могут быть представлены в виде удобрений с покрытием. Они также могут быть объединены с другими удобрениями или типами удобрений. То же самое относится и к присутствию ингибитора нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, который может быть адаптирован к форме и химической природе удобрения и соответственно быть обеспечен таким образом, чтобы его высвобождение сопровождалось высвобождением удобрений, например, высвобождение в то же самое время или с той же частотой. В настоящем изобретении дополнительно предусмотрены удобрение или формы удобрений, определенные выше в данной заявке, в комбинации с ингибиторами нитрификации, указанными выше в данной заявке и, кроме того, в комбинации с ингибиторами уреазы, приведенными выше в данной заявке. Такие комбинации могут быть представлены в виде покрытых или непокрытых форм и/или форм с медленным или быстрым высвобождением. Предпочтительными являются комбинации с медленным высвобождением удобрений, включая покрытые. В других вариантах осуществления также предусмотрены различные схемы высвобождения, например, с более медленным или более быстрым высвобождением.Any of the above fertilizers or fertilizer forms may be combined as appropriate. For example, slow release fertilizers may be provided as coated fertilizers. They can also be combined with other fertilizers or fertilizer types. The same applies to the presence of a nitrification inhibitor according to the present invention, which can be adapted to the form and chemical nature of the fertilizer and accordingly be provided in such a way that its release is accompanied by the release of fertilizers, for example, release at the same time or with the same the same frequency. The present invention further provides for the fertilizer or fertilizer forms as defined above in this application, in combination with the nitrification inhibitors above in this application, and furthermore in combination with the urease inhibitors above in this application. Such combinations may be presented as coated or uncoated and/or slow or fast release forms. Slow release fertilizer combinations, including coated ones, are preferred. In other embodiments, different release schedules are also provided, such as slower or faster release.

Используемый в данной заявке термин «фертигация» относится к внесению удобрений, по выбору улучшающих почву, и по выбору других водорастворимых продуктов вместе с водой через ирригационную систему к растению или к месторасположению, где растение растет или предполагают его рост или к заменителю почвы, определенному в настоящем описании ниже. Например, жидкие удобрения или растворенные удобрения могут быть предоставлены с помощью фертигации непосредственно к растению или месторасположению, где растение растет или предполагают его рост. Подобным образом, композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть предоставлены с помощью фертигации к растениям или в местоположение, где растение растет или предполагают его рост. Удобрения и ингибиторы нитрификации в соответствии с настоящим изобретением или в сочетании з дополнительными ингибиторами нитрификации могут быть внесены вместе, например, растворенные в той же массе или загрузке вещества (как правило, воды) для орошения. В других вариантах осуществления удобрения и ингибиторы нитрификации могут быть внесены в разные моменты времени. Например, удобрение может быть внесено первым с последующим внесением ингибитора нитрификации, или предпочтительно, ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением может быть подан с помощью фертигации первым, с последующим внесением удобрения. Временные интервалы для этих видов деятельности соответствуют указанным выше временным интервалам для внесения удобрений и ингибиторов нитрификации. Также предусматривают повторную фергитацию удобрений и ингибиторов нитрификации в соответствии с настоящим изобретением или вместе, или периодически, например, каждые 2 часа, 6 часов, 12 часов, 24 часа, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней или более.As used in this application, the term "fertigation" refers to the application of fertilizers, optionally soil-improving, and optionally other water-soluble products, along with water, through an irrigation system, to a plant or to a location where the plant is or is expected to grow, or to a soil substitute defined in this description below. For example, liquid fertilizers or dissolved fertilizers can be provided by fertigation directly to the plant or location where the plant is or is expected to grow. Likewise, the compositions of the present invention may be provided by fertigation to plants or to a location where the plant is or is expected to grow. Fertilizers and nitrification inhibitors in accordance with the present invention or in combination with additional nitrification inhibitors can be applied together, for example, dissolved in the same mass or load of substances (usually water) for irrigation. In other embodiments, fertilizers and nitrification inhibitors may be applied at different times. For example, the fertilizer may be applied first followed by the nitrification inhibitor, or preferably the nitrification inhibitor of the present invention may be fertigated first followed by the fertilizer. The time intervals for these activities correspond to the time intervals for the application of fertilizers and nitrification inhibitors above. Also provide for re-fergitation of fertilizers and nitrification inhibitors in accordance with the present invention or together, or periodically, for example, every 2 hours, 6 hours, 12 hours, 24 hours, 2 days, 3 days, 4 days, 5 days, 6 days or more .

В особенно предпочтительных вариантах осуществления удобрение представляет собой аммоний-содержащее удобрение.In particularly preferred embodiments, the fertilizer is an ammonium-containing fertilizer.

Агрохимическая смесь в соответствии с настоящим изобретением может содержать одно удобрение, как определено в настоящей заявке выше и один ингибитор нитрификации формулы I, как определено в настоящей заявке выше. В дополнительных вариантах осуществления агрохимическая смесь в соответствии с настоящим изобретением может содержать по меньшей мере одно или более чем одно удобрение, как определено в настоящей заявке выше, например, 2, 3, 4, 5, 6, 6, 7, 8, 9, 10 или большее количество различных удобрений (включая неорганические, органические и содержащие мочевину удобрения) и по меньшей мере один ингибитор нитрификации формулы I, как определено в настоящей заявке выше, предпочтительно один ингибитор нитрификации формулы I, выбранный из Таблицы 1.The agrochemical mixture according to the present invention may contain one fertilizer as defined herein above and one nitrification inhibitor of formula I as defined herein above. In additional embodiments, the implementation of the agrochemical mixture in accordance with the present invention may contain at least one or more than one fertilizer, as defined in this application above, for example, 2, 3, 4, 5, 6, 6, 7, 8, 9, 10 or more different fertilizers (including inorganic, organic and urea containing fertilizers) and at least one nitrification inhibitor of formula I as defined herein above, preferably one nitrification inhibitor of formula I selected from Table 1.

В другой группе вариантов осуществления агрохимическая смесь в соответствии с настоящим изобретением может содержать по меньшей мере один или более чем один ингибитор нитрификации формулы I, как определено в настоящей заявке выше, предпочтительно более чем один ингибитор нитрификации формулы I, выбранный из Таблицы 1, например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или несколько различных ингибиторов нитрификации, как определено в настоящей заявке выше или как представлено в Таблице 1 и по меньшей мере одно удобрение, как определено в настоящей заявке выше.In another group of embodiments, the agrochemical mixture in accordance with the present invention may contain at least one or more than one nitrification inhibitor of formula I, as defined in this application above, preferably more than one nitrification inhibitor of formula I selected from Table 1, for example, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 or several different nitrification inhibitors as defined herein above or as shown in Table 1 and at least one fertilizer as defined herein above.

Понятие «по меньшей мере один» следует понимать как 1, 2, 3 или большее количество соответствующего соединения, выбранного из группы, включающей удобрения, как определено в настоящей заявке выше (также обозначаемое как соединение А), и ингибиторы нитрификации формулы I, как определено в настоящей заявке выше (также обозначаемый как соединение В).The term "at least one" should be understood as 1, 2, 3 or more of the respective compound selected from the group consisting of fertilizers as defined herein above (also referred to as compound A) and nitrification inhibitors of formula I as defined in this application above (also referred to as compound B).

В дополнение к по меньшей мере одному удобрению и по меньшей мере одному ингибитору нитрификации, определенному выше в данной заявке, агрохимическая смесь может содержать дополнительные ингредиенты, соединения, активные соединения или составы, или т.п. Например, агрохимическая смесь может дополнительно содержать или быть смешана с носителем или быть составлена на основе носителя, например агрохимического носителя, предпочтительно, определенного в настоящей заявке. В других вариантах осуществления изобретения агрохимическая смесь может дополнительно содержать по меньшей мере одно пестицидное соединение. Например, агрохимическая смесь может дополнительно содержать по меньшей мере одно гербицидное соединение и/или по меньшей мере одно фунгицидное соединение и/или по меньшей мере одно инсектицидное соединение.In addition to at least one fertilizer and at least one nitrification inhibitor as defined above in this application, the agrochemical mixture may contain additional ingredients, compounds, active compounds or formulations, or the like. For example, the agrochemical mixture may additionally contain or be mixed with a carrier or be formulated on the basis of a carrier, such as an agrochemical carrier, preferably as defined in this application. In other embodiments of the invention, the agrochemical mixture may further contain at least one pesticidal compound. For example, the agrochemical mixture may further comprise at least one herbicidal compound and/or at least one fungicidal compound and/or at least one insecticidal compound.

В дополнительных вариантах осуществления агрохимическая смесь, вдобавок к указанным выше ингредиентам, в частности вдобавок к ингибитору нитрификации соединения формулы I и удобрению, может также содержать альтернативные или дополнительные ингибиторы нитрификации, такие как линолевая кислота, альфа-линоленовая кислота, метил и-кумарат, метилферулат, МНРР, каранджа, брахиалактон, и-бензохинон сорголеон, нитрапирин, дициандиамид (DCD), 3,4-диметилпиразолфосфат (DMPP), 4-амино-1,2,4-триазола гидрохлорид (АТС), 1-амидо-2-тиомочевина (ASU), 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин (AM), 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-тиодиазол (терразол), тиосульфат аммония (ATU), 3-метилпиразол (3-МР), 3,5-диметилпиразоле (DMP), 1,2,4-триазол и тиомочевина (TU) и/или сульфатиазол (ST), N-(1H-пиразолил-метил)ацетамиды, такие как N-((3(5)-метил-1Н-пиразол-1-ил)метил)ацетамид, и/или N-(1Н-пиразолил-метил)формамиды, такие как N-((3(5)-метил-1Н-пиразол-1-ил)метилформамид, N-(4-хлор-3(5)-метил-пиразол-1-илметил)-формамид или N-(3(5),4-диметил-пиразол-1-илметил)-формамид.In additional embodiments, the agrochemical mixture, in addition to the above ingredients, in particular in addition to the nitrification inhibitor of the compound of formula I and fertilizer, may also contain alternative or additional nitrification inhibitors, such as linoleic acid, alpha-linolenic acid, methyl i-coumarate, methyl ferulate , MPPP, Karanja, Brachialactone, n-benzoquinone sorgoleon, Nitrapyrine, Dicyandiamide (DCD), 3,4-dimethylpyrazole phosphate (DMPP), 4-amino-1,2,4-triazole hydrochloride (ATC), 1-amido-2- thiourea (ASU), 2-amino-4-chloro-6-methylpyrimidine (AM), 5-ethoxy-3-trichloromethyl-1,2,4-thiodiazole (terrazole), ammonium thiosulfate (ATU), 3-methylpyrazole (3 -MP), 3,5-dimethylpyrazole (DMP), 1,2,4-triazole and thiourea (TU) and/or sulfathiazole (ST), N-(1H-pyrazolylmethyl)acetamides such as N-(( 3(5)-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)acetamide, and/or N-(1H-pyrazolyl-methyl)formamides such as N-((3(5)-methyl-1H-pyrazol- 1-yl)methylformamide, N-(4-chloro-3(5)-methyl-pyrazol-1-ylmethyl)-formamide or N-(3(5),4-dimethyl-pyrazol-1-ylmethyl)-formamide.

К тому же, изобретение относится к способу снижения нитрификации, включающему в себя обработку растения, растущего в почве и/или местоположения, где растение растет или предполагают его рост, по меньшей мере одним ингибитором нитрификации, как определено в настоящей заявке выше, т.е. ингибитором нитрификации, представляющим собой соединение формулы I или его производное, или композицию, содержащую указанный ингибитор нитрификации.In addition, the invention relates to a method for reducing nitrification, comprising treating a plant growing in soil and/or a location where the plant grows or is expected to grow with at least one nitrification inhibitor as defined herein above, i.e. . a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I or a derivative thereof, or a composition containing the specified nitrification inhibitor.

Термин «растение» следует понимать как растение, имеющее экономическое значение и/или растение, выращиваемое людьми. В некоторых вариантах осуществления термин также можно понимать как растения, которые не имеют или не существенны с точки зрения экономического значения. Растение предпочтительно выбирают из сельскохозяйственных, лесных и садоводческих (в том числе декоративных) растений. Этот термин также относится к генетически модифицированным растениям.The term "plant" should be understood as a plant of economic importance and/or a plant grown by humans. In some embodiments, the term can also be understood to mean plants that are not or are not of economic importance. The plant is preferably selected from agricultural, forestry and horticultural (including ornamental) plants. The term also refers to genetically modified plants.

Кроме того, используемый в данной заявке термин «растение» включает в себя все части растения, такие как прорастающие семена, прорастающие саженцы, ростки растений, травянистую растительность, а также укорененные древесные растения, включая все их подземные части (такие, как корни) и надземные части.In addition, as used in this application, the term "plant" includes all parts of a plant, such as germinating seeds, germinating seedlings, plant sprouts, herbaceous vegetation, as well as rooted woody plants, including all their underground parts (such as roots) and above ground parts.

В контексте способа снижения нитрификации предполагают, что растение растет в почве. В определенных вариантах осуществления растение может расти по-другому, например, в искусственных лабораторных условиях, а также в заменителях почвы, или может быть обеспечено питательными веществами, водой и т.д. при помощи искусственных или технических средств. В таких случаях, в изобретении предусмотрена обработка зоны или области, куда к растению поставляются питательные вещества, вода и т.д. Также предусмотрено, что растение растет в теплицах или аналогичных закрытых помещениях.In the context of a method for reducing nitrification, it is assumed that the plant grows in soil. In certain embodiments, the plant may grow in other ways, such as in artificial laboratory conditions, as well as in soil substitutes, or may be provided with nutrients, water, etc. by artificial or technical means. In such cases, the invention provides for the treatment of a zone or area where nutrients, water, etc. are supplied to the plant. It is also contemplated that the plant grows in greenhouses or similar enclosed spaces.

Термин «месторасположение» следует понимать как любой тип окружающей среды, почвы, заменителя почвы, участка или материала, где растение выращивают или предназначено для роста. Предпочтительно, этот термин относится к почве или почвенному заменителю, в которых выращивают растение.The term "location" should be understood as any type of environment, soil, soil substitute, site or material where the plant is grown or intended to grow. Preferably, the term refers to the soil or soil substitute in which the plant is grown.

В одном варианте осуществления изобретения растение, подлежащее обработке в соответствии со способом изобретения, представляет собой сельскохозяйственное растение. «Сельскохозяйственные растения» представляют собой растения, часть которых (например, посевной материал) или все собранные или выращенные в промышленном масштабе или которые служат важным источником корма, пищевых продуктов, волокон (например, хлопчатник, лен), топлива (например, древесина, биоэтанол, биодизельное топливо, биомасса) или других химических соединений. Предпочтительными сельскохозяйственными растениями являются, например, зерновые, такие как пшеница, рожь, ячмень, кукуруза, тритикале, овес, сорго или рис, свекла, например, сахарная свекла или кормовая свекла; фрукты, такие как семечковые, косточковые фрукты или ягоды, например, яблоки, груши, сливы, персики, миндаль, вишня, клубника, малина, ежевика или крыжовник; бобовые растения, такие как чечевица, горох, люцерна или соевые бобы; масличные растения, такие как рапс, масличный рапс, канола, лен, горчица, оливы, подсолнечник, кокосовый орех, бобы какао, клещевина обыкновенная, масличные пальмы, арахис или соевые бобы; тыквенные, такие как тыквы, огурцы или дыни; волокнистые растения, такие как хлопок, лен, конопля или джут; цитрусовые фрукты, такие как апельсины, лимоны, грейпфруты или мандарины; овощные культуры, такие как шпинат, латук, спаржа, капуста, морковь, лук, томаты, картофель, тыквенные культуры или паприка; лавровые растения, такие как авокадо, корица или камфара; энергетические и сырьевые растения, такие как кукуруза, соевые бобы, рапс, канола, сахарный тростник или пальма масличная; табак; орехи; кофе; чай; бананы; виноград (столовый виноград и виноград для сока, винный виноград); хмель; дерн; природные каучуковые растения.In one embodiment of the invention, the plant to be treated in accordance with the method of the invention is an agricultural plant. "Crop plants" are plants, some or all of which (e.g. seed) or all harvested or grown on an industrial scale or which provide an important source of feed, food, fiber (e.g. cotton, flax), fuel (e.g. wood, bioethanol). , biodiesel, biomass) or other chemical compounds. Preferred agricultural plants are, for example, cereals such as wheat, rye, barley, corn, triticale, oats, sorghum or rice, beets, such as sugar beet or fodder beet; fruits such as pome fruits, stone fruits or berries, for example apples, pears, plums, peaches, almonds, cherries, strawberries, raspberries, blackberries or gooseberries; legumes such as lentils, peas, alfalfa or soybeans; oil plants such as rapeseed, oilseed rape, canola, flax, mustard, olives, sunflowers, coconut, cocoa beans, castor beans, oil palms, peanuts or soybeans; cucurbits such as pumpkins, cucumbers or melons; fibrous plants such as cotton, flax, hemp or jute; citrus fruits such as oranges, lemons, grapefruits or tangerines; vegetable crops such as spinach, lettuce, asparagus, cabbage, carrots, onions, tomatoes, potatoes, cucurbits or paprika; bay plants such as avocado, cinnamon or camphor; energy and commodity plants such as corn, soybeans, rapeseed, canola, sugarcane or oil palm; tobacco; nuts; coffee; tea; bananas; grapes (table and juice grapes, wine grapes); hop; turf; natural rubber plants.

В еще одном варианте осуществления изобретения растение, подлежащее обработке в соответствии со способом настоящего изобретения, представляет собой садоводческое растение. Термин «садоводческие растения» следует понимать, как растения, которые обычно используют в садоводстве, например, культуры декоративных растений, овощей и/или фруктов. Примерами декоративных растений являются дерн, герань, пеларгония, петуния, бегония и фуксия. Примерами овощных культур являются картофель, томаты, перец, тыквенные, огурцы, дыни, арбузы, чеснок, лук, морковь, капуста, бобы, горох и латук, и более предпочтительно томаты, лук, горох и латук. Примерами фруктов являются яблони, груши, вишни, клубника, цитрусовые, персики, абрикосы и голубика.In yet another embodiment of the invention, the plant to be treated in accordance with the method of the present invention is a horticultural plant. The term "horticultural plants" should be understood as plants that are commonly used in horticulture, such as crops of ornamental plants, vegetables and/or fruits. Examples of ornamental plants are turf, geranium, pelargonium, petunia, begonia and fuchsia. Examples of vegetable crops are potatoes, tomatoes, peppers, cucurbits, cucumbers, melons, watermelons, garlic, onions, carrots, cabbages, beans, peas and lettuce, and more preferably tomatoes, onions, peas and lettuce. Examples of fruits are apples, pears, cherries, strawberries, citrus fruits, peaches, apricots and blueberries.

В еще одном варианте осуществления растение, подлежащее обработке в соответствии со способом настоящего изобретению, представляет собой декоративное растение. «Декоративными растениями» являются растения, которые обычно используют в озеленении, например, в парках, садах и на балконах. Примерами являются дерн, герань, пеларгония, петуния, бегония и фуксия.In yet another embodiment, the plant to be treated in accordance with the method of the present invention is an ornamental plant. "Ornamental plants" are plants that are commonly used in landscaping, such as parks, gardens and balconies. Examples are turf, geranium, pelargonium, petunia, begonia and fuchsia.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения растение, подлежащее обработке в соответствии со способом настоящего изобретению, представляет собой лесоводческое растение. Под термином «лесоводческое растение» следует понимать деревья, более конкретно деревья, используемые в лесовозобновительных или промышленных насаждениях. Промышленные насаждения обычно служат для коммерческого производства лесной продукции, таких как древесина, целлюлоза, бумага, дерево, каучук, рождественские деревья или молодые деревья для садоводческих целей. Примерами лесохозяйственных растений являются хвойные деревья, такие как сосны, в частности, вид Pinus., пихты и ели, эвкалипт, тропические деревья, такие как тик, каучуковое дерево, пальма масличная, ива (Salix), в частности, вид Salix., тополь (тополь трехгранный), в частности вид Populus., бук, в частности, вид Fagus., береза, пальма масличная и дуб.In another embodiment of the present invention, the plant to be treated in accordance with the method of the present invention is a silvicultural plant. The term "silvicultural plant" is to be understood as meaning trees, more specifically trees used in reforestation or industrial plantations. Industrial plantations typically serve the commercial production of forest products such as timber, pulp, paper, wood, rubber, Christmas trees, or saplings for horticultural purposes. Examples of forestry plants are conifers such as pines, in particular the species Pinus., firs and firs, eucalyptus, tropical trees such as teak, rubber tree, oil palm, willow (Salix), in particular the species Salix., poplar (triangular poplar), in particular the species Populus., beech, in particular the species Fagus., birch, oil palm and oak.

Понятие «материал для размножения растений» следует понимать, как означающее все генеративные части растения, такие как семена и вегетативный растительный материал, такой как черенки и клубни (например, картофель), которые могут быть использованы для размножения растений. Он включает в себя семена, зерна, корни, плоды, клубни, луковицы, корневища, черенки, споры, отростки, побеги, ростки и другие частей растений, в том числе саженцы и молодые растений, которые должны быть пересажены после прорастания или всхода, меристематическую ткань, отдельные и множественные клетки растений и любые другие растительные ткани, из которых можно получить целое растение.The term "plant propagation material" should be understood to mean all generative parts of a plant such as seeds and vegetative plant material such as cuttings and tubers (eg potatoes) that can be used to propagate plants. It includes seeds, grains, roots, fruits, tubers, bulbs, rhizomes, cuttings, spores, offshoots, shoots, sprouts and other parts of plants, including seedlings and young plants, which must be transplanted after germination or emergence, meristematic tissue, individual and multiple plant cells, and any other plant tissue from which a whole plant can be obtained.

Термин «генетически модифицированные растения» следует понимать как относящийся к растениям, генетический материал которых был изменен таким образом с использованием технологий рекомбинантной ДНК, который в природных условиях не может быть получен быстро путем скрещивания, мутаций или природной рекомбинации. Как правило, один или несколько генов были интегрированы в генетический материал генетически модифицированного растения для того, чтобы улучшить некоторые свойства растения. Подобные генетические модификации также включают, но не ограничиваются ними, посттрансляционные модификации белка(ов), олиго- или полипептидов, например, с помощью гликозилирования или присоединений полимеров, таких как пренилированные, ацетилированные или фарнезилированные части или части ПЭГ.The term "genetically modified plants" should be understood to refer to plants whose genetic material has been altered in a manner using recombinant DNA technologies that, under natural conditions, cannot be readily obtained by crossing, mutation or natural recombination. Typically, one or more genes have been integrated into the genetic material of a genetically modified plant in order to improve some property of the plant. Such genetic modifications also include, but are not limited to, post-translational modifications of protein(s), oligo- or polypeptides, for example by glycosylation or polymer additions such as prenylated, acetylated or farnesylated or PEG moieties.

Растения, которые были модифицированы благодаря селекции, мутагенезу или методам генной инженерии, например, приобрели устойчивость к применениям определенных классов гербицидов, таких как ауксиновые гербициды, такие как дикамба или 2,4-D; отбеливающие гербициды, такие как ингибиторы гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD) или ингибиторы фитоендесатуразы (PDS); ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS), такие как сульфонилмочевины или имидазолиноны; ингибиторы енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), такие как глифосат; ингибиторы глутаминсинтетазы (GS), такие как глуфосинат; ингибиторы протопорфириноген-IX оксидазы; ингибиторы биосинтеза липидов, такие как ингибиторы ацетил-КоА-карбоксилазы (ACCase); или оксиниловые гербициды (т.е., бромоксинил или иоксинил) в результате обычных методов выращивания или генной инженерии. Кроме того, растения, которые были созданы устойчивыми к нескольким классам гербицидов посредством множественных генетических модификаций, таких как сопротивление к глифосату и глуфосинату, или как к глифосату, так и гербициду из другого класса, такого как ингибиторы ALS, ингибиторы HPPD, ауксиновые гербициды или ингибиторы ACCase. Эти технологии устойчивости к гербицидам описаны, например, в Pest Managem. Sci. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Sci. 57, 2009, 108; Austral. J. Agricult. Res. 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; и в процитированных там ссылках. Благодаря обычным методам выращивания (мутагенезу) некоторые культурные растения приобрели устойчивость к гербицидам, например, сурепица Clearfield® (Канола, BASF SE, Германия), которая обладает устойчивостью к имидазолинонам, например, имазамоксу или подсолнечник Express Sun® (DuPont, США), который обладает устойчивостью к сульфонилмочевинам, например, к трибенурону. Методы генной инженерии были использованы для придания культурным растениям, таким как соевые бобы, хлопчатник, кукуруза, свекла и рапс, устойчивости к гербицидам, таким как глифосат, дикамба, имидазолиноны и глуфосинат, некоторые из них находятся в разработке или имеются в продаже под торговыми наименованиями RoudupReady® (устойчивые к глифосату, Monsanto, США), Cultivance® (устойчивые к имидазолинону, BASF SE, Германия) и Liberty Link® (устойчивые к глуфосинату, Bayer CropScience, Германия).Plants that have been modified through breeding, mutagenesis, or genetic engineering techniques, for example, have become resistant to certain classes of herbicides, such as auxin herbicides such as dicamba or 2,4-D; bleaching herbicides such as hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors or phytoene desaturase (PDS) inhibitors; acetolactate synthase (ALS) inhibitors such as sulfonylurea or imidazolinones; enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (EPSP) inhibitors such as glyphosate; glutamine synthetase (GS) inhibitors such as glufosinate; protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitors; lipid biosynthesis inhibitors such as acetyl-CoA carboxylase (ACCase) inhibitors; or oxynyl herbicides (i.e., bromoxynil or ioxynil) as a result of conventional cultivation methods or genetic engineering. In addition, plants that have been engineered to be resistant to multiple herbicide classes through multiple genetic modifications, such as resistance to glyphosate and glufosinate, or both glyphosate and a herbicide from another class, such as ALS inhibitors, HPPD inhibitors, auxin herbicides, or inhibitors ACCase. These herbicide tolerance technologies are described in, for example, Pest Managem. sci. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Sci. 57, 2009, 108; Austral. J. Agricult. Res. 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; and in the references cited there. Through conventional cultivation methods (mutagenesis), some crop plants have acquired resistance to herbicides, such as Clearfield® rape (Canola, BASF SE, Germany), which is resistant to imidazolinones, such as imazamox or Express Sun® sunflower (DuPont, USA), which is resistant to sulfonylurea, for example tribenuron. Genetic engineering techniques have been used to make crops such as soybeans, cotton, corn, beets and rapeseed resistant to herbicides such as glyphosate, dicamba, imidazolinones and glufosinate, some of which are in development or are commercially available under trade names RoudupReady® (glyphosate resistant, Monsanto, USA), Cultivance® (imidazolinone resistant, BASF SE, Germany) and Liberty Link® (glufosinate resistant, Bayer CropScience, Germany).

Кроме того, также включены растения, которые благодаря использованию технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько инсектицидных белков, в особенности известных из рода бактерий Bacillus, в частности Bacillus thuringiensis, такие как 5-эндотоксины, например, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9c; вегетативные инсектицидные белки (VIP), например, VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; инсектицидные белки колонизированных бактериями нематод, например, виды Photorhabdus или виды Xenorhabdus; токсины, продуцируемые животными, такие как скорпионовые токсины, пауковые токсины, осиные токсины или другие присущие насекомым нейротоксины; токсины, продуцируемые грибами, такие как токсины стрептомицетов; растительные лектины, такие как гороховые или ячменные лектины; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как, ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, ингибиторы пататина, цистатина или папаина; рибосом-инактивирующие белки (РИБ), такие как рицин, РИБ кукурузы, абрин, луффин, сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как 3-гидроксистероид-оксидаза, экдистероид-IDP-гликозил-трансфераза, холестериноксидаза, ингибиторы экдизона или HMG-СоА-редуктазы; блокаторы ионных каналов, такие как ингибиторы натриевых или кальциевых каналов; эстераза ювенильного гормона; рецепторы диуретического гормона (геликокининовые рецепторы); стилбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. В контексте настоящего изобретения эти инсектицидные белки или токсины следует явно понимать также как претоксины, гибридные белки, укороченные или по-другому модифицированные белки. Гибридные белки отличаются новой комбинацией доменов белков, (см., например, WO 02/015701). Другие примеры подобных токсинов или генетически измененных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в ЕР-А 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, ЕР-А 427 529, ЕР-А 451 878, WO 03/18810 и WO 03/52073.Also included are plants which, through the use of recombinant DNA technologies, are capable of synthesizing one or more insecticidal proteins, in particular those known from the bacterial genus Bacillus, in particular Bacillus thuringiensis, such as 5-endotoxins, e.g. CryIA(b), CryIA(c ), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) or Cry9c; vegetative insecticidal proteins (VIPs), eg VIP1, VIP2, VIP3 or VIP3A; insecticidal proteins of bacterial colonized nematodes, for example Photorhabdus spp. or Xenorhabdus spp.; animal-produced toxins such as scorpion toxins, spider toxins, wasp toxins, or other insect-specific neurotoxins; toxins produced by fungi such as streptomycete toxins; plant lectins such as pea or barley lectins; agglutinins; proteinase inhibitors such as trypsin inhibitors, serine protease inhibitors, patatin, cystatin or papain inhibitors; ribosome-inactivating proteins (RIPs) such as ricin, corn RIBs, abrin, luffin, saporin, or bryodin; steroid metabolism enzymes such as 3-hydroxysteroid oxidase, ecdysteroid IDP glycosyl transferase, cholesterol oxidase, ecdysone or HMG-CoA reductase inhibitors; ion channel blockers such as sodium or calcium channel inhibitors; juvenile hormone esterase; diuretic hormone receptors (helicokinin receptors); stilbensynthase, bibenzyl synthase, chitinases and glucanases. In the context of the present invention, these insecticidal proteins or toxins are to be explicitly understood as also pretoxins, fusion proteins, truncated or otherwise modified proteins. Fusion proteins are distinguished by a novel combination of protein domains (see, for example, WO 02/015701). Other examples of such toxins or genetically modified plants capable of synthesizing such toxins are disclosed, for example, in EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/ 18810 and WO 03/52073.

Способы получения таких генетически модифицированных растений в основном известны специалисту в данной области и описаны, например, в указанных выше публикациях. Эти инсектицидные белки, содержащиеся в генетически модифицированных растениях, придают растениям, которые их вырабатывают, устойчивость к животным вредителям из всех таксономических классов артроподов, в частности, к жукам (Coleoptera), к двукрылым насекомым (Diptera), и к чешуекрылым (Lepidoptera) и к нематодам (Nematoda). Генетически модифицированные растения, способные синтезировать один или несколько инсектицидных белков, описаны, например, в указанных выше публикациях, и некоторые из них являются коммерчески доступными, такие как YieldGard® (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1Ab), YieldGard^® Plus (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсины Cry1Ab и Cry3Bb1), Starlink^® (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry9c), Herculex^® RW (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсины Cry34Ab1, Cry35Ab1 и фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансфераза [PAT]); NuCOTN^® 33В (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac), Bollgard^® I (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac), Bollgard^® II (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсины Cry1Ac и Cry2Ab2); VIPCOT^® (сорта хлопчатника, которые вырабатывают VIP токсин); NewLeaf^® (сорта картофеля, которые вырабатывают токсин Cry3A); Bt-Xtra^®, NatureGard^®, KnockOut^®, BiteGard^®, Protecta^®, Bt11 (например, Agrisure^® CB) и Bt176 от Syngenta Seeds SAS, Франция, (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1Ab и фермент PAT), MIR604 от Syngenta Seeds SAS, Франция (сорта кукурузы, которые вырабатывают модифицированную версию токсина Cry3A, см. WO 03/018810), MON 863 от Monsanto Europe S.A., Бельгия (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry3Bb1), IPC 531 от Monsanto Europe S.A., Бельгия (сорта хлопчатника, которые вырабатывают модифицированную версию токсина Cry1Ac) и 1507 от Pioneer Overseas Corporation, Бельгия (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1F и фермент PAT).Methods for obtaining such genetically modified plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the above publications. These insecticidal proteins, found in genetically modified plants, confer resistance to animal pests from all taxonomic classes of arthropods, in particular beetles (Coleoptera), dipterans (Diptera), and lepidoptera (Lepidoptera) and to nematodes (Nematoda). Genetically modified plants capable of synthesizing one or more insecticidal proteins are described, for example, in the above publications, and some of them are commercially available, such as YieldGard® (corn varieties that produce Cry1Ab toxin), YieldGard ^® Plus (corn varieties, which produce Cry1Ab and Cry3Bb1 toxins), Starlink ^® (corn varieties that produce Cry9c toxin), Herculex ^® RW (maize varieties that produce Cry34Ab1, Cry35Ab1 toxins and the enzyme phosphinothricin-N-acetyltransferase [PAT]); ^NuCOTN® 33B (cotton varieties that produce Cry1Ac toxin), ^Bollgard® I (cotton varieties that produce Cry1Ac toxin), ^Bollgard® II (cotton varieties that produce Cry1Ac and Cry2Ab2 toxins); VIPCOT ^® (cotton varieties that produce VIP toxin); ^NewLeaf® (potato varieties that produce Cry3A toxin); Bt-Xtra ^® , NatureGard ^® , KnockOut ^® , BiteGard ^® , Protecta ^® , Bt11 (eg Agrisure ^® CB) and Bt176 from Syngenta Seeds SAS, France (maize varieties that produce Cry1Ab toxin and PAT enzyme), MIR604 from Syngenta Seeds SAS, France (corn varieties that produce a modified version of the Cry3A toxin, see WO 03/018810), MON 863 from Monsanto Europe SA, Belgium (maize varieties that produce the Cry3Bb1 toxin), IPC 531 from Monsanto Europe SA, Belgium ( cotton varieties that produce a modified version of the Cry1Ac toxin) and 1507 from Pioneer Overseas Corporation, Belgium (maize varieties that produce the Cry1F toxin and the PAT enzyme).

Кроме того, включены растения, которые благодаря использованию технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько белков, которые вызывают повышенную устойчивость или сопротивляемость к бактериальным, вирусным или грибковым патогенам. Примерами подобных белков являются так называемые «связанные с патогенезом белки» (PR белки, см., например, ЕР-А 392 225), гены устойчивости к заболеваниям растений (например, сорта картофеля, которые экспрессируют резистентные гены, действующие против Phytophthora infestans, выведенные из дикого мексиканского картофеля Solarium bulbocastanum) или Т4-лизоцим (например, сорта картофеля, которые способны синтезировать эти белки с повышенной устойчивостью к бактериям, таким как Erwinia amylvora). Способы получения таких генетически модифицированных растений, в общем, известны специалисту в данной области и описаны, например, в указанных выше публикациях.Also included are plants that, through the use of recombinant DNA technologies, are capable of synthesizing one or more proteins that confer increased resistance or resistance to bacterial, viral, or fungal pathogens. Examples of such proteins are the so-called "pathogenetic-related proteins" (PR proteins, see e.g. EP-A 392 225), plant disease resistance genes (e.g. potato varieties that express resistance genes active against Phytophthora infestans, bred from Mexican wild potato Solarium bulbocastanum) or T4-lysozyme (for example, potato varieties that are able to synthesize these proteins with increased resistance to bacteria such as Erwinia amylvora). Methods for obtaining such genetically modified plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the above publications.

Помимо этого, также включены растения, которые благодаря использованию технологий рекомбинантной ДНК способны синтезировать один или несколько белков для повышения продуктивности (например, выработки биомассы, урожая зерна, содержания крахмала, содержания масла или содержания белка), устойчивости к засухе, засоленности или другим ограничивающим факторам окружающей среды или устойчивости таких растений к животным вредителям и грибковым, бактериальным и вирусным патогенам.In addition, also included are plants that, through the use of recombinant DNA technologies, are capable of synthesizing one or more proteins to improve productivity (e.g., biomass production, grain yield, starch content, oil content, or protein content), tolerance to drought, salinity, or other limiting factors. environment or the resistance of such plants to animal pests and fungal, bacterial and viral pathogens.

Кроме того, также охвачены растения, которые благодаря применению технологий рекомбинантной ДНК содержат измененное количество содержащихся веществ или новых веществ, в особенности для улучшения питания людей и животных, например, масличные зерновые культуры, которые вырабатывают оздоровительные длинноцепочечные омега-3-жирные кислоты или ненасыщенные омега-9-жирные кислоты (например, рапс Nexera^®, DOW Agro Sciences, Канада).In addition, also covered are plants that, through the use of recombinant DNA technologies, contain a modified amount of substances or new substances, in particular for improving the nutrition of humans and animals, for example, oilseeds that produce healthy long-chain omega-3 fatty acids or unsaturated omega -9-fatty acids (eg ^Nexera® rapeseed, DOW Agro Sciences, Canada).

Кроме того, также охвачены растения, которые благодаря применению технологий рекомбинантной ДНК содержат измененное количество содержащихся веществ или новых веществ, в особенности, для улучшения выработки сырьевого материала, например, картофель, который вырабатывает повышенные количества амилопектина (например, картофель Amflora®, BASF SE, Германия).In addition, plants are also covered which, due to the use of recombinant DNA technologies, contain a modified amount of contained substances or new substances, in particular to improve the production of raw material, for example, potatoes that produce increased amounts of amylopectin (for example, potatoes Amflora®, BASF SE, Germany).

Термин «заменитель почвы», используемый в данной заявке, относится к субстрату, который способен обеспечить рост растения и не содержит обычные почвенные ингредиенты. Этот субстрат обычно представляет собой неорганический субстрат, который может обладать функцией инертной среды. В некоторых вариантах осуществления субстрат также может включать в себя органические элементы или части. Заменители почвы могут, например, использоваться в беспочвенных или гидропонных методиках, т.е. в которых растения выращивают в беспочвенной среде и/или в среде с водной основой. Примерами пригодных почвенных заменителей, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, являются перлит, гравий, биоуголь, минеральная вата, кокосовая скорлупа, слоистые силикаты, то есть слоистосиликатные минералы, как правило, образованные параллельными листами силикатных тетраэдров Si₂O₅ или в соотношении 2:5, или глинистые составы, в частности керамзит с диаметром от приблизительно 10 до 40 мм. Особенно предпочтительным является применение вермикулита, т.е. слоистого силиката с двумя четырехгранными листами для каждого из имеющихся восьмигранных листов.The term "soil substitute" as used in this application refers to a substrate that is capable of supporting plant growth and does not contain conventional soil ingredients. This substrate is typically an inorganic substrate which may function as an inert medium. In some embodiments, the implementation of the substrate may also include organic elements or parts. Soil substitutes can, for example, be used in soilless or hydroponic techniques, ie. in which the plants are grown in a soilless environment and/or in a water-based environment. Examples of suitable soil substitutes that can be used in the context of the present invention are perlite, gravel, biochar, mineral wool, coconut shell, layered silicates, i.e. layered silicate minerals, usually formed by parallel sheets of Si ₂ O ₅ silicate tetrahedra or in the ratio 2:5, or clay compositions, in particular expanded clay with a diameter of from about 10 to 40 mm. Especially preferred is the use of vermiculite, ie. layered silicate with two tetrahedral sheets for each of the available octahedral sheets.

В конкретных вариантах осуществления изобретения применение почвенных заменителей может быть объединено с определенными в настоящей заявке фертигацией или орошением.In specific embodiments of the invention, the use of soil substitutes can be combined with the fertigation or irrigation defined in this application.

В конкретных вариантах осуществления изобретения настоящего изобретения обработку можно осуществлять в течение всех пригодных стадий роста растений, указанных в настоящей заявке. Например, обработку можно осуществлять во время основных стадий роста ВВСН.In specific embodiments of the invention of the present invention, the processing can be carried out during all suitable stages of plant growth specified in this application. For example, the treatment can be performed during the main growth stages of the BBCH.

Термин «основная стадия роста ВВСН» относится к расширенной шкале ВВСН, которая представляет собой систему для унифицированного кодирования фенологически подобных стадий роста всех однодольных и двудольных видов растений, в которых весь цикл развития растений разделен на четко узнаваемые и различимые длительные фазы развития. ВВСН шкала использует десятичную систему кодирования, которая разделена на основные и вторичные стадии развития. Аббревиатура «ВВСН» происходит от «Federal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry (Германия), Ведомство по охране сортов растений ФРГ (Германия) и химической промышленности.The term "major growth stage BBCH" refers to the extended BBCH scale, which is a system for unified coding for phenologically similar growth stages of all monocot and dicot plant species, in which the entire plant life cycle is divided into clearly recognizable and distinguishable long developmental phases. The BBCH scale uses a decimal coding system, which is divided into primary and secondary developmental stages. The abbreviation "BBSN" comes from the "Federal Biological Research Center for Agriculture and Forestry (Germany), the Office for the Protection of Plant Varieties of Germany (Germany) and the chemical industry.

В одном варианте осуществления изобретение относится к способу снижения нитрификации, включающему обработку растения, растущего в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост, по меньшей мере одним ингибитором нитрификации, определенным в настоящей заявке выше, т.е. ингибитором нитрификации, представляющим собой соединение формулы I или его производное на стадии роста растения (GS) между GS 00 и GS > ВВСН 99 (например, при внесении удобрения осенью после сбора урожая яблок) и предпочтительно между GS 00 и GS 65 ВВСН растения.In one embodiment, the invention relates to a method for reducing nitrification, comprising treating a plant growing in soil or soil substitutes and/or a location where the plant grows or is expected to grow with at least one nitrification inhibitor as defined herein above, i.e. . a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I or its derivative at the plant growth stage (GS) between GS 00 and GS > BBCH 99 (for example, when fertilizing in the fall after the harvest of apples) and preferably between GS 00 and GS 65 BBCH of the plant.

В одном варианте осуществления изобретение относится к способу снижения нитрификации, включающему обработку растения, растущего в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост, по меньшей мере одним ингибитором нитрификации, определенным в настоящей заявке выше, т.е. ингибитором нитрификации, представляющим собой соединение формулы I или его производное на стадии роста растения (GS) между GS 00 и GS 45, предпочтительно между GS 00 и GS 40 ВВСН.In one embodiment, the invention relates to a method for reducing nitrification, comprising treating a plant growing in soil or soil substitutes and/or a location where the plant grows or is expected to grow with at least one nitrification inhibitor as defined herein above, i.e. . a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I or its derivative at the stage of plant growth (GS) between GS 00 and GS 45, preferably between GS 00 and GS 40 BBCH.

В предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к способу снижения нитрификации, включающему обработку растения, растущего в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост, по меньшей мере одним ингибитором нитрификации, определенным в настоящей заявке выше, т.е. ингибитором нитрификации, представляющим собой соединение формулы I или его производное на ранней стадии роста растения (GS), в частности от GS 00 до GS 05, или от GS 00 до GS 10, или от GS 00 до GS 15, или от GS 00 до GS 20, или от GS 00 до GS 25 или от GS 00 до GS 33 ВВСН. В особенно предпочтительных вариантах осуществления способ снижения нитрификации включает в себя обработку растения, растущего в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост, по меньшей мере одним ингибитором нитрификации, определенным в настоящей заявке выше во время стадий роста, включая GS 00.In a preferred embodiment, the invention relates to a method for reducing nitrification comprising treating a plant growing in soil or soil substitutes and/or the location where the plant grows or is expected to grow with at least one nitrification inhibitor as defined herein above, i.e. . a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I or its derivative at an early stage of plant growth (GS), in particular from GS 00 to GS 05, or from GS 00 to GS 10, or from GS 00 to GS 15, or from GS 00 to GS 20 or GS 00 to GS 25 or GS 00 to GS 33 BBCH. In particularly preferred embodiments, the method for reducing nitrification comprises treating a plant growing in soil or soil substitutes and/or the location where the plant is growing or is expected to grow with at least one nitrification inhibitor as defined herein above during the growth stages, including GS00.

В другом, конкретном варианте осуществления изобретения, по меньшей мере один ингибитор нитрификации, как определено в настоящей заявке выше, т.е. ингибитор нитрификации, представляющий собой соединение формулы I, или его производное применяют на растение, растущее в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост на стадии роста растения между GS 00 и GS 55 ВВСН.In another specific embodiment of the invention, at least one nitrification inhibitor, as defined in this application above, i. a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I, or a derivative thereof, is applied to a plant growing in soil or soil substitutes and/or a location where the plant is growing or expected to grow in the plant growth stage between GS 00 and GS 55 BBCH.

В другом варианте осуществления изобретения по меньшей мере один ингибитор нитрификации как определено в настоящей заявке выше, т.е. ингибитор нитрификации, представляющий собой соединение формулы I или его производное применяют на растение, растущее в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост на стадии роста растения между GS 00 и GS 47 ВВСН.In another embodiment of the invention, at least one nitrification inhibitor as defined herein above, ie. a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I or a derivative thereof, is applied to a plant growing in soil or soil substitutes and/or a location where the plant is growing or expected to grow in the plant growth stage between GS 00 and GS 47 BBCH.

В одном варианте осуществления изобретения, по меньшей мере один ингибитор нитрификации как определено в настоящей заявке выше, т.е. ингибитор нитрификации, представляющий собой соединение формулы I, или его производное применяют на растение, растущее в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост до и во время посева, до прорастания и до сбора урожая (от GS 00 до GS 89 ВВСН), или на стадии роста (GS) между GS 00 и GS 65 ВВСН.In one embodiment of the invention, at least one nitrification inhibitor as defined herein above, i.e. a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I, or a derivative thereof, is applied to a plant growing in soil or soil substitutes and/or locations where the plant grows or is expected to grow before and during sowing, before germination and before harvest (from GS 00 up to GS 89 BBCH), or in the growth stage (GS) between GS 00 and GS 65 BBCH.

В предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к способу снижения нитрификации, включающему обработку растения, растущего в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет по меньшей мере одним ингибитором нитрификации, определенным в настоящей заявке выше, т.е. ингибитором нитрификации, представляющим собой соединение формулы I, или его производное причем растение и/или месторасположение, где растение растет или предполагают его рост дополнительно обеспечивают по меньшей мере одним удобрением. Удобрение может представлять собой любое приемлемое удобрение, предпочтительно удобрение, как определено в настоящей заявке выше. Также предусматривают применение более чем одного удобрения, например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 удобрений или различных классов или категорий удобрений.In a preferred embodiment, the invention relates to a method for reducing nitrification, comprising treating a plant growing in soil or soil substitutes and/or a location where the plant is growing with at least one nitrification inhibitor as defined herein above, i. a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I, or a derivative thereof, wherein the plant and/or location where the plant grows or is expected to grow is additionally provided with at least one fertilizer. The fertilizer may be any suitable fertilizer, preferably a fertilizer as defined herein above. It also provides for the use of more than one fertilizer, for example, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 fertilizers or different classes or categories of fertilizers.

В определенных вариантах осуществления изобретения по меньшей мере один ингибитор нитрификации как определено в настоящей заявке выше, т.е. ингибитор нитрификации, представляющий собой соединение формулы I, или его производное и по меньшей мере одно удобрение применяют на растение, растущее в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост на стадии роста растения между GS 00 и GS 33 ВВСН.In certain embodiments of the invention, at least one nitrification inhibitor as defined in this application above, i. a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I, or a derivative thereof, and at least one fertilizer is applied to a plant growing in soil or soil substitutes and/or locations where the plant is growing or expected to grow in the plant growth stage between GS 00 and GS 33 BBC.

В конкретных вариантах осуществления изобретения по меньшей мере один ингибитор нитрификации как определено в настоящей заявке выше, т.е. ингибитор нитрификации, представляющий собой соединение формулы I, или его производное и по меньшей мере одно удобрение применяют на растение, растущее в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост на стадии роста растения между GS 00 и GS 55 ВВСН.In specific embodiments of the invention, at least one nitrification inhibitor as defined in this application above, i. a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I, or a derivative thereof, and at least one fertilizer is applied to a plant growing in soil or soil substitutes and/or locations where the plant is growing or expected to grow in the plant growth stage between GS 00 and GS 55 BBC.

В других определенных вариантах изобретения, по меньшей мере один ингибитор нитрификации как определено в настоящей заявке выше, т.е. ингибитор нитрификации, представляющий собой соединение формулы I, или его производное и по меньшей мере одно удобрение применяют на растение, растущее в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост во время посева, до всходов или на стадии роста (GS) между GS 00 и GS > ВВСН 99 растения (например, если удобрение вносят после сбора урожая яблок) и предпочтительно между GS 00 и 65 ВВСН растения.In certain other embodiments of the invention, at least one nitrification inhibitor as defined herein above, i. a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I, or a derivative thereof, and at least one fertilizer is applied to a plant growing in soil or soil substitutes and / or locations where the plant grows or is expected to grow at the time of sowing, before germination or at the stage of growth (GS) between GS 00 and GS > BBCH 99 of the plant (eg if fertilization is applied after apple harvest) and preferably between GS 00 and 65 BCCH of the plant.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения применение указанного ингибитора нитрификации и указанного удобрения, определенных выше в настоящем изобретении, осуществляют одновременно или с временным промежутком. Термин «временной промежуток», используемый в данном описании, означает, что или ингибитор нитрификации применяют перед удобрением для выращивания растений в почве, или почвенных заменителях и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост; или удобрение применяют перед ингибитором нитрификации на растение, которое растет в почве или почвенных заменителях и/или месторасположение, где растение растет или предполагают его рост. Такой временной промежуток может быть любым пригодным периодом времени, который все еще позволяет обеспечить эффект ингибирования нитрификации в контексте применения удобрений. Например, временной промежуток может быть периодом времени в 1 день, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней, 7 дней, 8 дней, 9 дней, 10 дней, 11 дней, 12 дней, 13 дней, 14 дней, 3 недели, 4 недели, 5 недель, 6 недель, 7 недель, 8 недель, 9 недель, 10 недель, 11 недель, 12 недель, 4 месяца, 5 месяцев, 6 месяцев, 7 месяцев, 8 месяцев, 9 месяцев, 10 месяцев или более или любой период времени между указанными периодами времени. Предпочтительно, когда временной промежуток представляет собой интервал в 1 день, 2 дня, 3 дня, 1 неделю, 2 недели или 3 недели. Временной промежуток предпочтительно относится к ситуациям, в которых ингибитор нитрификации, указанный выше, вносят через 1 день, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней, 7 дней, 8 дней, 9 дней, 10 дней, 11 дней, 12 дней, 13 дней, 14 дней, 3 недели, 4 недели, 5 недель, 6 недель, 7 недель, 8 недель, 9 недель, 10 недель, 11 недель, 12 недель, 4 месяца, 5 месяцев, 6 месяцев, 7 месяцев, 8 месяцев, 9 месяцев, 10 месяцев или более, или любой период времени между указанными периодами времени до начала применения удобрения, как указано в настоящей заявке выше.In accordance with a preferred embodiment of the present invention, the application of said nitrification inhibitor and said fertilizer as defined above in the present invention is carried out simultaneously or with a time interval. The term "time period" as used herein means that either the nitrification inhibitor is applied prior to fertilization to grow plants in soil, or soil substitutes, and/or the location where the plant is or is expected to grow; or the fertilizer is applied before the nitrification inhibitor to a plant that grows in soil or soil substitutes and/or the location where the plant grows or is expected to grow. Such a period of time may be any suitable period of time, which still allows the effect of inhibiting nitrification in the context of fertilizer application. For example, a time period can be a time period of 1 day, 2 days, 3 days, 4 days, 5 days, 6 days, 7 days, 8 days, 9 days, 10 days, 11 days, 12 days, 13 days, 14 days , 3 weeks, 4 weeks, 5 weeks, 6 weeks, 7 weeks, 8 weeks, 9 weeks, 10 weeks, 11 weeks, 12 weeks, 4 months, 5 months, 6 months, 7 months, 8 months, 9 months, 10 months or more or any period of time between the specified time periods. Preferably, when the time period is an interval of 1 day, 2 days, 3 days, 1 week, 2 weeks or 3 weeks. The time interval preferably refers to situations in which the nitrification inhibitor mentioned above is applied after 1 day, 2 days, 3 days, 4 days, 5 days, 6 days, 7 days, 8 days, 9 days, 10 days, 11 days, 12 days, 13 days, 14 days, 3 weeks, 4 weeks, 5 weeks, 6 weeks, 7 weeks, 8 weeks, 9 weeks, 10 weeks, 11 weeks, 12 weeks, 4 months, 5 months, 6 months, 7 months , 8 months, 9 months, 10 months or more, or any period of time between the specified periods of time before the application of fertilizer, as specified in this application above.

В другом конкретном варианте осуществления изобретения по меньшей мере один ингибитор нитрификации, указанный в настоящем описании выше, то есть ингибитор нитрификации, представляющий собой соединение формулы I, или его производное применяют на стадиях роста растения между GS 00 до GS 33 ВВСН, или между GS 00 и GS 65 ВВСН, при условии, что применение по меньшей мере одного удобрения, указанного выше в данной заявке, осуществляют с временной задержкой по меньшей мере в 1 день, например, временной промежуток, составляющий 1 день, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней, 7 дней, 8 дней, 9 дней, 10 дней, 11 дней, 12 дней, 13 дней, 14 дней, 3 недели, 4 недели, 5 недель, 6 недель, 7 недель, 8 недель, 9 недель, 10 недель или более, или любой период времени между указанными периодами времени. Предпочтительно, если ингибиторы нитрификации, которые применяют между GS 00 и GS 33 ВВСН вносят за 1 день, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней, 7 дней, 8 дней, 9 дней, 10 дней, 11 дней, 12 дней, 13 дней, 14 дней, 3 недели 4 недели 5 недель, 6 недель, 7 недель, 8 недель, 9 недель, 10 недель, 11 недель или 12 недель до начала применения удобрения, указанного выше в настоящей заявке.In another particular embodiment of the invention, at least one nitrification inhibitor as defined herein above, i.e., a nitrification inhibitor that is a compound of formula I, or a derivative thereof, is used in plant growth stages between GS 00 to GS 33 BBCH, or between GS 00 and GS 65 BBCH, provided that the application of at least one fertilizer specified above in this application is carried out with a time delay of at least 1 day, for example, a time period of 1 day, 2 days, 3 days, 4 days , 5 days, 6 days, 7 days, 8 days, 9 days, 10 days, 11 days, 12 days, 13 days, 14 days, 3 weeks, 4 weeks, 5 weeks, 6 weeks, 7 weeks, 8 weeks, 9 weeks, 10 weeks or more, or any period of time between the specified time periods. Preferably, nitrification inhibitors that are used between GS 00 and GS 33 BBCH are applied 1 day, 2 days, 3 days, 4 days, 5 days, 6 days, 7 days, 8 days, 9 days, 10 days, 11 days, 12 days, 13 days, 14 days, 3 weeks 4 weeks 5 weeks, 6 weeks, 7 weeks, 8 weeks, 9 weeks, 10 weeks, 11 weeks or 12 weeks prior to application of the fertilizer mentioned above in this application.

В другом конкретном варианте осуществления изобретения по меньшей мере одно удобрение, определенное в данной заявке выше, применяют между GS 00 до GS 33 ВВСН или между GS 00 и GS 65 ВВСН, при условии, что применение по меньшей мере одного ингибитора нитрификации, указанного выше в данной заявке, то есть ингибитора нитрификации, который представляет собой соединение формулы I, или его производное, осуществляют с промежутком во времени по меньшей мере в 1 день, например, временной промежуток, составляющий 1 день, 2 дня, 3 дня, 4 дней, 5 дней, 6 дней, 7 дней, 8 дней, 9 дней, 10 дней, 11 дней, 12 дней, 13 дней, 14 дней, 3 недели 4 недели 5 недель, 6 недель, 7 недель, 8 недель, 9 недель, 10 недель или более, или любой период времени между указанными периодами времени.In another particular embodiment of the invention, at least one fertilizer as defined herein above is applied between GS 00 to GS 33 BBCH or between GS 00 and GS 65 BBCH, provided that the use of at least one nitrification inhibitor as defined above in of this application, that is, a nitrification inhibitor that is a compound of formula I, or a derivative thereof, is carried out with a time interval of at least 1 day, for example, a time interval of 1 day, 2 days, 3 days, 4 days, 5 days, 6 days, 7 days, 8 days, 9 days, 10 days, 11 days, 12 days, 13 days, 14 days, 3 weeks 4 weeks 5 weeks, 6 weeks, 7 weeks, 8 weeks, 9 weeks, 10 weeks or more, or any period of time between the specified periods of time.

В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения растение, которое растет в почве или заменителях почвы и/или месторасположение, где растение растет или предполагают его рост, обрабатывают по меньшей мере один раз ингибитором нитрификации, как определено в настоящей заявке выше, т.е. ингибитором нитрификации, представляющим собой соединение формулы I, или его производное. В другом конкретном варианте осуществления настоящего изобретения растение, растущее в почве или заменителях почвы, и/или месторасположение, где растение растет или предполагают его рост, обрабатывают по меньшей мере один раз ингибитором нитрификации, как определено в настоящей заявке выше, т.е. ингибитором нитрификации, представляющим собой соединение формулы I или его производное, и по меньшей мере один раз удобрением, определенным в настоящей заявке выше.In accordance with a specific embodiment of the present invention, a plant that grows in soil or soil substitutes and/or the location where the plant grows or is expected to grow is treated at least once with a nitrification inhibitor as defined herein above, i.e. a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I, or a derivative thereof. In another specific embodiment of the present invention, the plant growing in the soil or soil substitutes and/or the location where the plant grows or is expected to grow is treated at least once with a nitrification inhibitor as defined herein above, i.e. a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I or its derivative, and at least once the fertilizer defined in this application above.

Понятие «по меньшей мере один раз» означает, что нанесение может быть выполнено один раз, или несколько раз, т.е. что может быть предусмотрено повторение обработки ингибитором нитрификации и/или удобрением. Такое повторение обработки ингибитором нитрификации и/или удобрением может быть выполнено 2 раза, 3 раза, 4 раза, 5 раз, 6 раз, 7 раз, 8 раз, 9 раз, 10 раз или чаще. Кроме того, повторение обработки ингибитором нитрификации и удобрением может быть различным. Например, в то время как удобрение может быть применено только один раз, ингибитор нитрификации может быть применен 2 раза, 3 раза, 4 раза и т.д. В качестве альтернативы, в то время как ингибитор нитрификации может быть применен только один раз, удобрение может быть внесено 2 раза, 3 раза, 4 раза и т.д. Помимо этого предусмотрены все комбинации численно различных количеств повторений для применения ингибитора нитрификации и удобрения, как определено в настоящей заявке выше.The term "at least once" means that the application can be performed once, or several times, i. e. that a repetition of the nitrification inhibitor and/or fertilizer treatment may be provided. Such repetition of the nitrification inhibitor and/or fertilizer treatment may be performed 2 times, 3 times, 4 times, 5 times, 6 times, 7 times, 8 times, 9 times, 10 times or more. In addition, the repetition of treatment with a nitrification inhibitor and fertilizer may be different. For example, while a fertilizer may only be applied once, a nitrification inhibitor may be applied 2 times, 3 times, 4 times, etc. Alternatively, while the nitrification inhibitor can only be applied once, the fertilizer can be applied 2 times, 3 times, 4 times, etc. In addition, all combinations of numerically different repetition rates for the application of a nitrification inhibitor and fertilizer are contemplated, as defined herein above.

К том уже, такую повторную обработку можно комбинировать с промежутком во времени между обработкой ингибитором нитрификации и удобрением, которые описаны выше.In addition, such re-treatment can be combined with the time interval between treatment with a nitrification inhibitor and fertilizer, as described above.

Временной интервал между первым и вторым применением или последующим применением ингибитора нитрификации и/или удобрения может быть любым приемлемым интервалом. Этот интервал может находиться в диапазоне от нескольких секунд до 3-х месяцев, например, от нескольких секунд до 1 месяца, или от нескольких секунд до 2-х недель. В других вариантах осуществления, временной интервал может составлять от нескольких секунд до 3 дней или от 1 секунды до 24 часов.The time interval between the first and second application or subsequent application of the nitrification inhibitor and/or fertilizer may be any suitable interval. This interval may range from a few seconds to 3 months, such as a few seconds to 1 month, or a few seconds to 2 weeks. In other embodiments, the time interval may be from a few seconds to 3 days, or from 1 second to 24 hours.

В других конкретных вариантах осуществления способ снижения нитрификации, как описано выше, осуществляют путем обработки растения, растущего в почве или заменителях почвы и/или месторасположения, где растение растет или предполагают его рост, по меньшей мере одной агрохимической смесью, определенной в настоящем описании выше, или композицией для снижения нитрификации, определенной в данной заявке выше.In other specific embodiments, the method of reducing nitrification as described above is carried out by treating a plant growing in soil or soil substitutes and/or the location where the plant grows or is expected to grow with at least one agrochemical mixture as defined herein above, or a nitrification reducing composition as defined herein above.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения агрохимическая смесь, включающая удобрение, содержащее аммоний или мочевину и по меньшей мере один ингибитор нитрификации, указанный выше в данной заявке, применяют до и во время посева, до появления всходов и до GS > ВВСН 99 растения (например, во время внесения удобрений осенью после сбора урожая яблок). В случае если агрохимическая смесь представляет собой набор частей или представлена в виде нефизической смеси, то она может быть применена с временным промежутком между применением ингибитора нитрификации и удобрения или между нанесением ингибитора нитрификации вторичного или последующего ингредиента, например пестицидного соединения, указанного выше в данной заявке.In another embodiment of the present invention, an agrochemical mixture comprising a fertilizer containing ammonium or urea and at least one nitrification inhibitor as defined above in this application is applied before and during sowing, before germination and until GS > BBCH 99 plants (for example, during autumn fertilization after apple harvest). If the agrochemical mixture is a set of parts or presented as a non-physical mixture, then it can be applied with a time interval between the application of a nitrification inhibitor and a fertilizer, or between the application of a nitrification inhibitor of a secondary or subsequent ingredient, for example, a pesticide compound specified above in this application.

В другом варианте осуществления побеги растений предпочтительно обрабатывают одновременно (вместе или по отдельности) или последовательно.In another embodiment, plant shoots are preferably treated simultaneously (together or separately) or sequentially.

Термин «побег» или «побеги растений» следует понимать как означающий любую структуру, которая способна дать начало новому растению, например, семя, спора или часть растительного организма, способного к самостоятельному росту в случае отсоединения от родителя. В предпочтительном варианте осуществления изобретения термин «побег» или «побеги растений» обозначает посевной материал.The term "shoot" or "plant shoots" should be understood to mean any structure that is capable of giving rise to a new plant, such as a seed, spore, or part of a plant organism capable of self-growing if detached from a parent. In a preferred embodiment of the invention, the term "shoot" or "plant shoots" refers to seed.

Для описанного выше способа или для применения в соответствии с настоящим изобретением, в частности, для обработки семян и внесения в борозды, нормы расхода ингибиторов нитрификации, т.е. соединения формулы I, составляет от 0,01 г до 5 кг активного вещества на гектар, предпочтительно от 1 г до 1 кг активного вещества на гектар, особенно предпочтительно от 50 г до 300 г активного вещества на гектар в зависимости от различных параметров, таких как конкретное применяемое активное вещество и обрабатываемые виды растений. При обработке посевного материала, как правило, необходимые количества ингибиторов нитрификации могут составлять от 0,001 г до 20 г на кг семян, предпочтительно от 0,01 г до 10 г на кг семян, более предпочтительно от 0,05 до 2 г на кг семян.For the method described above or for use according to the present invention, in particular for seed treatment and furrow application, application rates of nitrification inhibitors, i.e. of the compound of formula I is from 0.01 g to 5 kg of active substance per hectare, preferably from 1 g to 1 kg of active substance per hectare, particularly preferably from 50 g to 300 g of active substance per hectare, depending on various parameters, such as the specific active substance used and the plant species to be treated. In the treatment of seed, in general, the required amounts of nitrification inhibitors may be from 0.001 g to 20 g per kg of seed, preferably from 0.01 g to 10 g per kg of seed, more preferably from 0.05 to 2 g per kg of seed.

Разумеется, если применяют ингибиторы нитрификации и удобрения (или другие ингредиенты) или их смеси, то соединения могут быть использованы в эффективных и нефитотоксических количествах. Это означает, что их используют в количестве, которое позволяет получить желаемый эффект, но который не вызывает никаких фитотоксических симптомов у обработанного растения или у растения, выросшего из обработанного побега или обработанной почвы или заменителей почвы. Для применения в соответствии с изобретением нормы внесения удобрений могут быть выбраны таким образом, что количество внесенного N составляет между 10 кг и 1000 кг на гектар, предпочтительно между 50 кг и 700 кг на гектар.Of course, if nitrification inhibitors and fertilizers (or other ingredients) or mixtures thereof are used, the compounds can be used in effective and non-phytotoxic amounts. This means that they are used in an amount which allows the desired effect to be obtained, but which does not cause any phytotoxic symptoms in the treated plant or in the plant grown from the treated shoot or treated soil or soil substitutes. For use according to the invention, the fertilizer application rates can be chosen such that the amount of N applied is between 10 kg and 1000 kg per hectare, preferably between 50 kg and 700 kg per hectare.

Соединения ингибитора нитрификации в соответствии с изобретением, например, соединение I как определено в настоящей заявке выше, или его производное как определено в настоящей заявке выше могут присутствовать в различных структурных или химических модификациях, биологическая активность которых может отличаться. Они равным образом являются объектом настоящего изобретения.The nitrification inhibitor compounds of the invention, for example compound I as defined herein above, or a derivative thereof as defined herein above, may be present in various structural or chemical modifications, the biological activity of which may differ. They are equally the subject of the present invention.

Соединения ингибитора нитрификации в соответствии с изобретением, их N-оксиды и/или их соли и т.п., могут быть преобразованы в обычные типы композиций, например, агрохимические или сельскохозяйственные композиции, такие как растворы, эмульсии, суспензии, тонкодисперсные порошки, порошки, пасты и гранулы.The nitrification inhibitor compounds according to the invention, their N-oxides and/or their salts and the like, can be formulated into conventional types of compositions, for example agrochemical or agricultural compositions such as solutions, emulsions, suspensions, fine powders, powders , pastes and granules.

Тип композиции зависит от конкретной цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено тонкое и равномерное распределение соединения в соответствии с изобретением. Примерами типов композиций являются суспензии (SC, 00, FS), эмульгируемые концентраты (ЕС), эмульсии (EW, ЕО, ES), микроэмульсии (ME), пасты, пастилки, смачиваемые порошки или тонкие порошки (WP, SP, SS, WS, OP, OS) или гранулы (GR, FG, GG, MG), которые могут быть водорастворимыми или смачиваемыми, а также гелевые составы для обработки материала для размножения растений, таких как семена (GF). Обычно типы композиций (например, SC, 00, FS, ЕС, WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF) применяют разбавленными. Типы композиций, такие как OP, OS, GR, FG, GG и MG обычно применяют в неразбавленном виде.The type of composition depends on the specific purpose of the application; in each case a fine and even distribution of the compound according to the invention must be ensured. Examples of formulation types are suspensions (SC, 00, FS), emulsifiable concentrates (EC), emulsions (EW, EO, ES), microemulsions (ME), pastes, lozenges, wettable powders or fine powders (WP, SP, SS, WS , OP, OS) or granules (GR, FG, GG, MG), which may be water-soluble or wettable, as well as gel formulations for treating plant propagation material such as seeds (GF). Typically, composition types (eg SC, 00, FS, EC, WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF) are used diluted. Formulation types such as OP, OS, GR, FG, GG and MG are generally used neat.

Композиции получают известным способом (см., например, US 3,060,084, ЕР 707 445 (для жидких концентратов), Browning: «Agglomeration», Chemical Engineering, Дек. 4, 1967, 147- 48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4-е изд., McGraw-Hili, New York, 1963, S. 8-57 и на др. cc. WO 91/13546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701, US 5,208,030, GB 2,095,558, US 3,299,566, Klingman: Weed Control as a Science (J. Wiley & Sons, New York, 1961), Hance et al.: Weed Control Handbook (8th Ed., Blackwell Scientific, Oxford, 1989) and Mollet, H. and Grubemann, A.: Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001). Композиции или смеси могут также содержать вспомогательные вещества, которые являются обычными, например, в агрохимических композициях. Используемые вспомогательные вещества зависят от конкретной формы применения и активного вещества.The compositions are prepared in a known manner (see, for example, US 3,060,084, EP 707 445 (for liquid concentrates), Browning: "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th ed. ., McGraw-Hili, New York, 1963, S. 8-57, etc. WO 91/13546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701, US 5,208,030, GB 2,095.5 , Klingman: Weed Control as a Science (J. Wiley & Sons, New York, 1961), Hance et al.: Weed Control Handbook (8th Ed., Blackwell Scientific, Oxford, 1989) and Mollet, H. and Grubemann, A .: Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001) Compositions or mixtures may also contain excipients which are common, for example, in agrochemical compositions The excipients used depend on the particular application and active substance.

Примерами пригодных вспомогательных веществ являются растворители, твердые носители, диспергаторы или эмульгаторы (такие как другие солюбилизаторы, защитные коллоиды, поверхностно-активные вещества и добавки, улучшающие сцепление), органические и неорганические загустители, бактерициды, антифризы, антивспениватели, при необходимости красители и вещества для повышения клейкости или связующие вещества (например, для составов для обработки семян). Пригодными растворителями являются вода, органические растворители, такие как минеральные фракции нефти от средней до высокой точки кипения, такие как керосин или дизельное топливо, кроме того, каменноугольные масла и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например, толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, гликоли, кетоны, такие как циклогексанон и гамма-бутиролактон, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот и сильно полярные растворители, например, амины, такие как N-метилпирролидон.Examples of suitable excipients are solvents, solid carriers, dispersants or emulsifiers (such as other solubilizers, protective colloids, surfactants and cohesive agents), organic and inorganic thickeners, bactericides, antifreezes, antifoams, optionally colorants and agents for tackifiers or binders (eg for seed treatment formulations). Suitable solvents are water, organic solvents such as mineral fractions of oil with a medium to high boiling point, such as kerosene or diesel fuel, in addition, coal oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, such as toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or derivatives thereof, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and cyclohexanol, glycols, ketones such as cyclohexanone and gamma-butyrolactone, fatty acid dimethylamides, fatty acids and fatty acid esters and highly polar solvents, for example amines such as N-methylpyrrolidone.

Пригодными поверхностно-активными веществами (добавки, смачивающие, адгезионные, диспергаторы или эмульгаторы) являются соли щелочных, щелочноземельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфокислот, таких как, лигнинсульфокислота (типов Borrespers®, Borregaard, Норвегия), фенолсульфокислота, нафталинсульфокислота (типов Morwet®, Akzo Nobel, США), дибутилнафталинсульфокислота (типов Nekal, BASF, Германия), и кислот жирного ряда, алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лауриловых эфиров и сульфаты спиртов жирного ряда, и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов и гликолевых эфиров спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен-октилфениловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенилполигликолевые эфиры, трибутилфенилполигликолевые эфиры, алкиларил-полиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена и спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен-алкиловые эфиры или полиоксипропилен алкиловые эфиры, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловые спирты (типов Mowiol® Clariant, Швейцария), поликарбоксилаты (типов Sokolan®, BASF, Германия), полиалкоксилаты, поливиниламины (типов Lupasol®, BASF, Германия), поливинилпирролидон и его сополимеры. Примерами пригодных загустителей (т.е. соединений, которые придают композициям модифицированную текучесть, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии) являются полисахариды и органические и неорганические слоистые минералы, такие как ксантановая смола (Kelzan® CP Kelco, США), Rhodopol® 23 (Rhodia, Франция), Veegum® (R.T. Vanderbilt, США) или Attaclay® (Engelhard Corp., NJ, США).Suitable surfactants (additives, wetting agents, adhesive agents, dispersants or emulsifiers) are alkali, alkaline earth metal and ammonium salts of aromatic sulfonic acids such as lignin sulfonic acid (types Borrespers®, Borregaard, Norway), phenol sulfonic acid, naphthalene sulfonic acid (types Morwet®, Akzo Nobel, USA), dibutylnaphthalenesulfonic acid (types Nekal, BASF, Germany), and fatty acids, alkylsulfonates and alkylarylsulfonates, alkyl sulfates, lauryl ether sulfates and fatty alcohol sulfates, and salts of sulfated hexa-, hepta- and octadecanols and glycol ethers of alcohol fatty series, condensation products of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalene sulfonic acids with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene-octylphenyl ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, nonylphenol, alkylphenyl polyglycol ethers, tributylphenyl polyglycol ethers, alkylaryl-polyether alcohols, isotridecyl alcohol, condensates ethylene oxides and fatty alcohols, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers or polyoxypropylene alkyl ethers, polyglycol ether acetate of lauryl alcohols, sorbitol esters, lignosulfite waste alkalis and proteins, denatured proteins, polysaccharides (e.g. methylcellulose), hydrophobically modified starches, polyvinyl alcohols (Mowiol® Clariant types, Switzerland), polycarboxylates (Sokolan® types, BASF, Germany), polyalkoxylates, polyvinylamines (Lupasol® types, BASF, Germany), polyvinylpyrrolidone and its copolymers. Examples of suitable thickeners (i.e., compounds that impart modified fluidity to compositions, i.e. high viscosity at rest and low viscosity in the mobile state) are polysaccharides and organic and inorganic layered minerals such as xanthan gum (Kelzan® CP Kelco , USA), Rhodopol® 23 (Rhodia, France), Veegum® (R.T. Vanderbilt, USA) or Attaclay® (Engelhard Corp., NJ, USA).

В отдельных вариантах осуществления могут быть добавлены бактерициды для сохранения и стабилизации композиции. Примерами пригодных бактерицидов являются таковые на основе дихлорофена и хемиформаля бензилового спирта (Proxel® от ICI или Acticide® RS от Thor Chemie и Kathon® MK от Rohm & Haas) и производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (Acticide® MBS от Thor Chemie).In certain embodiments, bactericides may be added to preserve and stabilize the composition. Examples of suitable bactericides are those based on dichlorophene and benzyl alcohol chemiformal (Proxel® from ICI or Acticide® RS from Thor Chemie and Kathon® MK from Rohm & Haas) and isothiazolinone derivatives such as alkylisothiazolinones and benzisothiazolinones (Acticide® MBS from Thor Chemie) .

Примерами пригодных антифризов являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин.Examples of suitable antifreezes are ethylene glycol, propylene glycol, urea and glycerin.

Примерами антивспенивателей являются силиконовые эмульсии (такие как, например, Silikon® SRE, Wacker, Германия или Rhodorsil®, Rhodia, Франция), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фторорганические соединения и их смеси.Examples of antifoams are silicone emulsions (such as, for example, Silikon® SRE, Wacker, Germany or Rhodorsil®, Rhodia, France), long chain alcohols, fatty acids, salts of fatty acids, organofluorines and mixtures thereof.

Пригодными красителями являются малорастворимые в воде пигменты и растворимые в воде красители, например, Rhodamin В, С.I. пигмент красный 112 и С.I. сольвент красный 1, пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основный фиолетовый 10, основный фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основный красный 10, основный красный 108.Suitable dyes are pigments that are sparingly soluble in water and dyes that are soluble in water, for example Rhodamin B, C.I. pigment red 112 and C.I. solvent red 1, pigment blue 15:4, pigment blue 15:3, pigment blue 15:2, pigment blue 15:1, pigment blue 80, pigment yellow 1, pigment yellow 13, pigment red 48:2, pigment red 48: 1, pigment red 57:1, pigment red 53:1, pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51, acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108.

Кроме того, в определенных выше композициях могут присутствовать пахучие вещества. Такие пахучие вещества включают цитронеллинитрил, цитраль, тетрагидролиналоол, тетрагидрогераниол, геранонитрил, бета-лонон R, рутанол, линалилацетат, мориллол и метиловый эфир и-крезола.In addition, odorants may be present in the compositions as defined above. Such odorants include citronellinitrile, citral, tetrahydrolinalool, tetrahydrogeraniol, geranonitrile, beta-lonone R, rutanol, linalyl acetate, morillol, and n-cresol methyl ester.

Примерами клейких веществ или связывающих веществ являются поливинилпирролидоны, поливинилацетаты, поливиниловые спирты и простые эфиры целлюлозы (Tylose®, Shin-Etsu, Япония).Examples of adhesives or binders are polyvinyl pyrrolidones, polyvinyl acetates, polyvinyl alcohols and cellulose ethers (Tylose®, Shin-Etsu, Japan).

Порошки, средства для рассеивания и тонкие порошки могут быть получены посредством смешивания или совместного размола соединения формулы I и при необходимости других активных веществ с по меньшей мере одним твердым носителем. Гранулы, например, покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть получены посредством соединения действующих веществ с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаглина, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые носители.Powders, dispersants and fine powders can be obtained by mixing or co-milling a compound of formula I and optionally other active substances with at least one solid carrier. Granules, such as coated granules, impregnated granules and homogeneous granules, can be obtained by combining the active ingredients with solid carriers. Examples of solid carriers are mineral earths such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaglina, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground synthetic materials, fertilizers. such as, for example, ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark flour, wood flour and nutshell flour, cellulose powder or other solid carriers.

Примерами типов композиций являются:Examples of composition types are:

I) Водорастворимые концентраты (SL, LS) 10 вес. частей ингибитора нитрификации, такого как соединение формулы I в соответствии с изобретением, растворяют в 90 вес. частях воды или водорастворимого растворителя. В качестве альтернативы добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные вещества. При разбавлении в воде активное вещество растворяется. Таким образом, получают состав с 10 мас. % содержанием активного вещества.I) Water soluble concentrates (SL, LS) 10 wt. parts of a nitrification inhibitor, such as a compound of formula I in accordance with the invention, is dissolved in 90 wt. parts of water or a water-soluble solvent. Alternatively, wetting agents or other adjuvants are added. When diluted in water, the active substance dissolves. Thus, a composition is obtained with 10 wt. % content of the active substance.

II) Диспергируемые концентраты (DC) 20 вес. частей ингибитора нитрификации, такого как соединение формулы I в соответствии с изобретением, растворяют в 70 вес. частях циклогексанона с добавлением 10 вес. частей диспергатора, например, поливинилпирролидона. При разбавлении с водой образуется дисперсия. Содержание активного вещества составляет 20 мас. %.II) Dispersible concentrates (DC) 20 wt. parts of a nitrification inhibitor, such as a compound of formula I in accordance with the invention, is dissolved in 70 wt. parts of cyclohexanone with the addition of 10 wt. parts of the dispersant, for example, polyvinylpyrrolidone. When diluted with water, a dispersion is formed. The content of the active substance is 20 wt. %.

III) Эмульгируемые концентраты (ЕС) 15 вес. частей ингибитора нитрификации, такого как соединение формулы I в соответствии с изобретением, растворяют в 75 вес. частях ксилола с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (каждый раз по 5 вес. частей). При разбавлении с водой образуется эмульсия. Композиция содержит 15 мас. % активного вещества.III) Emulsifiable concentrates (EC) 15 wt. parts of a nitrification inhibitor, such as a compound of formula I in accordance with the invention, is dissolved in 75 wt. parts of xylene with the addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (each time 5 parts by weight). When diluted with water, an emulsion is formed. The composition contains 15 wt. % active substance.

IV) Эмульсии (EW, ЕО, ES) 25 вес. частей ингибитора нитрификации, такого как соединение формулы I в соответствии с изобретением, растворяют в 35 вес. частях ксилола с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (каждый раз по 5 вес. частей). Эту смесь при помощи эмульгирующего устройства (Ultraturrax) вводят в 30 вес. частей воды и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении с водой образуется эмульсия. Композиция содержит 25 мас. % активного вещества.IV) Emulsions (EW, EO, ES) 25 wt. parts of a nitrification inhibitor, such as a compound of formula I in accordance with the invention, is dissolved in 35 wt. parts of xylene with the addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (each time 5 parts by weight). This mixture using an emulsifying device (Ultraturrax) is introduced into 30 wt. parts of water and bring to a homogeneous emulsion. When diluted with water, an emulsion is formed. The composition contains 25 wt. % active substance.

V) Суспензии (SC, 00, FS) В шаровой мельнице с мешалкой 20 вес. частей ингибитора нитрификации, такого как соединение формулы I в соответствии с изобретением с добавлением 10 вес. частей диспергатора и смачивающего агента и 70 вес. частей воды или органического растворителя измельчают до тонкой суспензии активного вещества. При разбавлении с водой образуется стабильная суспензия активного вещества. Содержание активного вещества в композиции составляет 20 мас. %.V) Suspensions (SC, 00, FS) In a ball mill with a stirrer 20 wt. parts of a nitrification inhibitor, such as a compound of formula I in accordance with the invention with the addition of 10 wt. parts of the dispersant and wetting agent and 70 wt. parts of water or organic solvent are crushed to a fine suspension of the active substance. When diluted with water, a stable suspension of the active substance is formed. The content of the active substance in the composition is 20 wt. %.

VI) Диспергируемые в воде гранулы и водорастворимые гранулы (WG, SG) 50 вес. частей ингибитора нитрификации, такого как соединение формулы I в соответствии с изобретением, измельчают при добавлении 50 вес. частей диспергаторов и смачивающих агентов и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде или водорастворимые гранулы. При разбавлении с водой образуется стабильная дисперсия или раствор активного вещества. Композиция содержит 50 мас. % активного вещества.VI) Water-dispersible granules and water-soluble granules (WG, SG) 50 wt. parts of a nitrification inhibitor, such as a compound of formula I in accordance with the invention, crushed by adding 50 wt. parts of dispersants and wetting agents and by means of technical devices (eg extrusion device, spray tower, fluidized bed) water-dispersible or water-soluble granules are obtained. When diluted with water, a stable dispersion or solution of the active substance is formed. The composition contains 50 wt. % active substance.

VII) Диспергируемые в воде порошки и водорастворимые порошки (WP, SP, SS, WS) 75 вес. частей ингибитора нитрификации, такого как соединение формулы I в соответствии с изобретением, перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 вес. частей диспергаторов и смачивающих агентов и силикагеля. При разбавлении с водой образуется стабильная дисперсия или раствор активного вещества. Содержание активного вещества в композиции составляет 75 мас. %.VII) Water-dispersible powders and water-soluble powders (WP, SP, SS, WS) 75 wt. parts of a nitrification inhibitor, such as a compound of formula I in accordance with the invention, grind in a rotor-stator mill with the addition of 25 wt. parts of dispersants and wetting agents and silica gel. When diluted with water, a stable dispersion or solution of the active substance is formed. The content of the active substance in the composition is 75 wt. %.

VIII) Гель (GF) В шаровой мельнице с мешалкой 20 вес. частей ингибитора нитрификации, такого как соединение формулы I в соответствии с изобретением, при добавлении 10 вес. частей диспергаторов, 1 вес. части желирующего смачиваемого агента и 70 вес. частей воды или органического растворителя измельчают до тонкой суспензии активного вещества. При разбавлении с водой образуется стабильная суспензия активного вещества, посредством чего получают композицию с содержанием 20 мас. % активного вещества.VIII) Gel (GF) In a ball mill with a stirrer 20 wt. parts of a nitrification inhibitor, such as a compound of formula I in accordance with the invention, with the addition of 10 wt. parts of dispersants, 1 wt. parts of a gelling wettable agent and 70 wt. parts of water or organic solvent are crushed to a fine suspension of the active substance. When diluted with water, a stable suspension of the active substance is formed, whereby a composition with a content of 20 wt. % active substance.

2. Типы композиций для применения неразбавленными2. Types of compositions for use undiluted

IX) Тонкие порошки (OP, OS) 5 вес. частей ингибитора нитрификации, такого как соединение формулы I в соответствии с изобретением тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 вес.частями тонкодисперсного каолина. Вследствие чего получают композицию для опыления с содержанием активного вещества 5 мас. %.IX) Fine powders (OP, OS) 5 wt. parts of a nitrification inhibitor such as a compound of formula I according to the invention is finely ground and thoroughly mixed with 95 parts by weight of finely divided kaolin. As a result, a composition for pollination is obtained with an active substance content of 5 wt. %.

X) Гранулы (GR, FG, GG, MG) 0,5 вес. частей ингибитора нитрификации, такого как соединение формулы I в соответствии с изобретением, тонко измельчают и связывают с 99,5 вес. частей носителей. При этом обычным способом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Вследствие чего получают гранулы для применения неразбавленными с содержанием активного вещества 0,5-10 мас. %, предпочтительно с содержанием активного вещества 0,5-2 мас. %.X) Granules (GR, FG, GG, MG) 0.5 wt. parts of a nitrification inhibitor, such as a compound of formula I in accordance with the invention, finely ground and associated with 99.5 wt. media parts. In this case, the usual method is extrusion, spray drying or fluidized bed. As a result, granules for use are obtained undiluted with an active substance content of 0.5-10 wt. %, preferably with an active substance content of 0.5-2 wt. %.

XI) Растворы ULV (UL) 10 вес. частей ингибитора нитрификации, такого как соединение формулы I в соответствии с изобретением растворяют в 90 вес. частей органического растворителя, например, ксилола. Вследствие чего получают композицию для применения неразбавленной с содержанием активного вещества 10 мас. %.XI) Solutions ULV (UL) 10 wt. parts of a nitrification inhibitor, such as a compound of formula I in accordance with the invention is dissolved in 90 wt. parts of an organic solvent, such as xylene. As a result, a composition is obtained for use undiluted with an active substance content of 10 wt. %.

Композиции, например, агрохимические или сельскохозяйственные композиции, как правило, содержат между 0,01 и 95 мас. %, предпочтительно между 0,1 и 90 мас. %, наиболее предпочтительно между 0,5 и 90 мас. % активного вещества. Активные вещества применяют с чистотой от 90% до 100%, предпочтительно от 95% до 100% (по спектру ЯМР).Compositions, for example, agrochemical or agricultural compositions, as a rule, contain between 0.01 and 95 wt. %, preferably between 0.1 and 90 wt. %, most preferably between 0.5 and 90 wt. % active substance. The active substances are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR spectrum).

Для обработки материалов для размножения растений, особенно семян, обычно применяют водорастворимые концентраты (LS), текучие концентраты (FS), порошки для сухой обработки (DS), диспергируемые в воде порошки для суспензионной обработки (WS), водорастворимые порошки (SS), эмульсии (ES), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гели (GF).For the treatment of plant propagation materials, especially seeds, water-soluble concentrates (LS), fluid concentrates (FS), dry processing powders (DS), water-dispersible slurry processing powders (WS), water-soluble powders (SS), emulsions are commonly used. (ES), emulsifiable concentrates (EC) and gels (GF).

Эти композиции можно применять на материалы для размножения растений, в частности, семена, разбавленными или неразбавленными.These compositions can be applied to plant propagation materials, in particular seeds, diluted or undiluted.

Соответствующие композиции после от двух- до десятикратного разбавления, дают концентрации активного вещества от 0,01 до 60 мас. %, предпочтительно от 0,1 до 40 мас. % в готовых к применению препаратах. Применение можно осуществлять как перед, так и во время посева.The respective compositions, after two to tenfold dilution, give concentrations of the active substance from 0.01 to 60 wt. %, preferably from 0.1 to 40 wt. % in ready-to-use preparations. Application can be carried out both before and during sowing.

Соответственно, способы применения или обработки агрохимических или сельскохозяйственных соединений или смесей, или композиций, определенных в настоящей заявке на материал для размножения растений, в особенности семена, растение, и/или месторасположение, где растение растет или предполагают его рост известны из уровня техники, и включают протравливание, покрытие, дражирование, опудривание, пропитывание и способы бороздового внесения материала для размножения. В предпочтительном варианте осуществления соединения или соответственно их композиции наносят на материал для размножения растений таким способом, что не вызывается прорастание, например, путем протравливания семян, дражирования, покрытия и опыления.Accordingly, the methods of applying or treating the agrochemical or agricultural compounds or mixtures or compositions defined in this application for plant propagation material, especially the seed, the plant, and/or the location where the plant grows or is intended to grow, are known in the art, and include dressing, coating, panning, dusting, soaking, and furrow application methods for propagation material. In a preferred embodiment, the compounds or, respectively, their compositions are applied to the plant propagation material in such a way that germination is not caused, for example by seed dressing, panning, coating and pollination.

В предпочтительном варианте осуществления можно применять композицию типа суспензии (FS). Обычно FS композиция может содержать 1-800 г/л активного вещества, 1 200 г/л ПАВ, от 0 до 200 г/л антифриза, от 0 до 400 г/л связующего вещества, от 0 до 200 г/л пигмента и до 1 литра растворителя, предпочтительно воды.In a preferred embodiment, a slurry (FS) type composition can be used. Typically an FS composition may contain 1-800 g/l active, 1200 g/l surfactant, 0 to 200 g/l antifreeze, 0 to 400 g/l binder, 0 to 200 g/l pigment and up to 1 liter of solvent, preferably water.

Активные вещества можно применять как таковые или в виде их композиций, например, в виде растворов для непосредственного опрыскивания, порошков, суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, тонких порошков, препаратов для опудривания, или гранул, путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания, нанесения кистью, окунания или полива.The active substances can be used as such or in the form of their compositions, for example as direct spray solutions, powders, suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, fine powders, dusting preparations or granules, by spraying, fine spraying, dusting, dusting, brushing, dipping or watering.

Формы применения полностью зависят от предусмотренного назначения; в любом случае они должны обеспечивать тонкое и равномерное распределение активных веществ в соответствии с изобретением. Водные формы применения могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст, смачиваемых порошков (порошков для распыления, масляных дисперсий) посредством добавления воды.The forms of application depend entirely on the intended purpose; in any case, they must ensure a fine and uniform distribution of the active substances according to the invention. Aqueous administration forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes, wettable powders (spray powders, oil dispersions) by adding water.

Чтобы приготовить эмульсии, пасты или масляные дисперсии, вещества как таковые или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде посредством смачивающих агентов, веществ для повышения клейкости, диспергаторов или эмульгаторов. В качестве альтернативы можно приготовить концентраты, состоящие из активных веществ, смачивающих агентов, веществ для повышения клейкости, диспергаторов или эмульгаторов и, при необходимости, растворителя или масла, и такие концентраты пригодны для разбавления водой.To prepare emulsions, pastes or oil dispersions, substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water by means of wetting agents, tackifiers, dispersants or emulsifiers. Alternatively, concentrates can be prepared consisting of active ingredients, wetting agents, tackifiers, dispersants or emulsifiers and, if necessary, a solvent or oil, and such concentrates are suitable for dilution with water.

Концентрации активных веществ в готовых к применению препаратах могут варьироваться в относительно широких пределах. Как правило, они составляют от 0 до 90 мас. %, как например, от 30 до 80 мас. %, например, от 35 до 45 мас. % или от 65 до 75 мас. % активного вещества. Активные вещества можно также с успехом использовать в способе с ультранизким объемом (ULV), причем возможно, вносить композиции с более чем 95 мас. % активного вещества или даже применять активное вещество без добавок.The concentrations of active substances in ready-to-use preparations can vary within relatively wide limits. As a rule, they range from 0 to 90 wt. %, such as from 30 to 80 wt. %, for example, from 35 to 45 wt. % or from 65 to 75 wt. % active substance. The active substances can also be successfully used in the ultra-low volume (ULV) process, and it is possible to make compositions with more than 95 wt. % active substance or even use the active substance without additives.

К активным веществам или к содержащим их композициям можно добавлять различные типы масел, смачивающие агенты, добавки, гербициды, бактерициды, другие фунгициды или/или пестициды при необходимости только непосредственно перед применением (смесь в баке). Такие агенты можно смешивать с композициями в соответствии с изобретением в весовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно 1:10 до 10:1.Various types of oils, wetting agents, additives, herbicides, bactericides, other fungicides or/or pesticides can be added to active substances or to compositions containing them, if necessary only immediately before use (tank mix). Such agents can be mixed with the compositions according to the invention in a weight ratio of 1:100 to 100:1, preferably 1:10 to 10:1.

Добавки, которые могут быть использованы, в частности, представляют собой органически модифицированные полисилоксаны, такие как Break Thru S 240®; алкоксилаты спиртов, такие как Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® и Lutensol ON 30®; ЭО/ПО блок-полимеры, например Pluronic RPE 2035® и Genapol В®; этоксилаты спиртов, такие как Lutensol ХР 80®; и диоктилсульфосукцинат натрия, такой как Leophen RA®.Additives that can be used are, in particular, organically modified polysiloxanes such as Break Thru S 240®; alcohol alkoxylates such as Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® and Lutensol ON 30®; EO/PO block polymers such as Pluronic RPE 2035® and Genapol B®; alcohol ethoxylates such as Lutensol XP 80®; and sodium dioctylsulfosuccinate such as Leophen RA®.

В дополнительном аспекте изобретение относится к способу обработки удобрения или композиции. Эта обработка включает в себя нанесение ингибитора нитрификации, который представляет собой соединение формулы I, как определено в настоящей заявке выше, на удобрение или композицию. Соответственно обработка может приводить к присутствию указанного ингибитора нитрификации при производстве удобрений или других композиций. Такая обработка может, например, привести к равномерному распределению ингибиторов нитрификации на или в препаратах удобрений. Процессы обработки известны специалистам в данной области и могут включать в себя, например, протравливание, покрытие, гранулирование, напыление или пропитывание. В конкретном варианте осуществления обработка может заключаться в покрытии ингибиторов нитрификации препаратами удобрений или покрытием удобрений ингибиторами нитрификации. Обработка может быть основана на использовании методов грануляции, известных специалисту в данной области, например, грануляции с псевдоожиженным слоем. В некоторых вариантах осуществления изобретения обработка может быть осуществлена композицией, содержащей ингибитор нитрификации, определенный выше в настоящей заявке, например, включающей в себя, помимо ингибитора, носитель или пестицид, или любое другое пригодное дополнительное соединение, как указано выше.In a further aspect, the invention relates to a method for treating a fertilizer or composition. This treatment includes the application of a nitrification inhibitor, which is a compound of formula I, as defined herein above, to the fertilizer or composition. Accordingly, the treatment may result in the presence of said nitrification inhibitor in the manufacture of fertilizers or other compositions. Such treatment may, for example, result in uniform distribution of nitrification inhibitors on or in fertilizer preparations. Treatment processes are known to those skilled in the art and may include, for example, etching, coating, granulating, spraying, or soaking. In a particular embodiment, the treatment may include coating the nitrification inhibitors with fertilizer formulations or coating the fertilizer with nitrification inhibitors. Processing may be based on the use of granulation techniques known to the person skilled in the art, such as fluid bed granulation. In some embodiments of the invention, the treatment may be carried out with a composition containing a nitrification inhibitor as defined above in this application, for example, including, in addition to the inhibitor, a carrier or pesticide, or any other suitable additional compound, as indicated above.

В другом конкретном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу обработки семян или материала для размножения растений. Термин «обработка семян», используемый в данной заявке, относится к или включает в себя стадии в отношении контроля над биотическими стрессами на или в семенах и улучшения прорастания и развития растений из семян. Для обработки семян должно быть очевидным, что растение страдает от биотических стрессов, таких как грибковые или инсектицидные поражения или которому трудно получить достаточное количество пригодных источников азота, проявляет снижение всхожести и прорастания, что приводит к ухудшению укоренения и силы растений или сельскохозяйственных культур и, следовательно, приводит к уменьшению урожая по сравнению с материалом для размножения растений, который был подвергнут лечебной или профилактической обработке против соответствующего вредного организма, и которое может расти без ущерба, причиненного биотическим фактором стресса. Таким образом, среди прочих преимуществ способы обработки семян или материала для размножения растений в соответствии с изобретением приводят к усиленной жизнеспособности растений, лучшей защите от биотических стрессов и повышению урожайности растений.In another specific embodiment, the present invention relates to a method for treating seeds or plant propagation material. The term "seed treatment" as used in this application refers to or includes steps in relation to controlling biotic stresses on or in seeds and improving germination and development of plants from seeds. For seed treatment, it must be evident that the plant is suffering from biotic stresses such as fungal or insecticidal infestations or is having difficulty obtaining sufficient suitable nitrogen sources, exhibiting reduced germination and germination resulting in reduced establishment and vigor of plants or crops and therefore , results in a reduced yield compared to plant propagation material that has been subjected to a curative or prophylactic treatment against the relevant pest and which can grow without damage caused by the biotic stressor. Thus, among other advantages, the methods of treating seeds or plant propagation material according to the invention result in increased plant viability, better protection against biotic stresses and increased plant yield.

Способы обработки семян для нанесения или обработки смесей и их композиций в соответствии с изобретением, например, композиций или агрохимических композиций, определенных выше в данной заявке и в частности, комбинаций ингибиторов нитрификации, определенных выше в данной заявке, и вторичных эффекторов, таких как пестициды, в частности, фунгициды, инсектициды, нематоциды и/или биопестициды, и/или биостимуляторы на материалы для размножения растений, особенно семена, известны в данной области техники, и включают в себя способы протравливания, нанесения покрытия, пленочного покрытия, гранулирования и замачивания материала для размножения. Такие способы также применимы к комбинациям или композициям в соответствии с изобретением.Seed treatment methods for applying or treating mixtures and compositions thereof in accordance with the invention, for example, compositions or agrochemical compositions as defined above in this application and in particular combinations of nitrification inhibitors as defined above in this application and secondary effectors such as pesticides, in particular, fungicides, insecticides, nematicides and/or biopesticides and/or biostimulants on plant propagation materials, especially seeds, are known in the art and include dressing, coating, film coating, granulating and soaking the material for breeding. Such methods are also applicable to combinations or compositions in accordance with the invention.

В дополнительных вариантах осуществления обработку семян осуществляют с помощью композиций, содержащих наряду с ингибитором нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, например, композиции, определенные выше в данной заявке, фунгицид и инсектицид, или фунгицид и нематоцид, или инсектицид и биопестицид, и/или биостимулятор, или инсектицид и нематоцид, или инсектицид и биопестицид и/или биостимулятор, или нематоцид и биопестицид и/или биостимулятор, комбинацию из фунгицида, инсектицида и нематоцида, или комбинацию из фунгицида, инсектицида и биопестицида и/или биостимулятора, или комбинацию из инсектицида, нематоцида и биопестицида и т.д.In additional embodiments, the seed treatment is carried out using compositions containing, along with a nitrification inhibitor in accordance with the present invention, for example, the compositions defined above in this application, a fungicide and an insecticide, or a fungicide and a nematocide, or an insecticide and a biopesticide, and/or a biostimulant , or an insecticide and a nematocide, or an insecticide and a biopesticide and/or a biostimulant, or a nematocide and a biopesticide and/or a biostimulant, a combination of a fungicide, an insecticide and a nematocide, or a combination of a fungicide, an insecticide and a biopesticide and/or a biostimulant, or a combination of an insecticide, nematocide and biopesticide, etc.

В предпочтительном варианте осуществления сельскохозяйственная композиция или комбинация, содержащие ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, например, определенные в настоящем описании выше, обрабатывают или наносят на материал для размножения растений таким способом, чтобы это не отразилось негативно на прорастании. Соответственно, примерами пригодных способов нанесения (или обработки) на материал для размножения растений, таких как семена, являются протравливание семян, покрытие семян или гранулирование семян и т.п. Предпочтительно, если материал для размножения растений представляет собой семена, части семян (т.е. черенки) или семенную луковицу.In a preferred embodiment, an agricultural composition or combination containing a nitrification inhibitor according to the present invention, such as those defined herein above, is treated or applied to the plant propagation material in such a manner that germination is not adversely affected. Accordingly, examples of suitable methods for applying (or treating) plant propagation material such as seeds are seed dressing, seed coating or seed granulation, and the like. Preferably, the plant propagation material is a seed, parts of a seed (ie cuttings) or a seed bulb.

Хотя считается, что данный способ может быть применен к семенам в любом физиологическом состоянии, но предпочтительно, чтобы семена находились в достаточно стабильном состоянии и не повреждались во время процесса обработки. Как правило, семя должно быть семенем, которое было собрано с поля; извлечено из растения и отделено от початка, стебля, наружной шелухи и окружающих волокон или другого не семенного материала. Семена предпочтительно должны быть биологически стабильны в такой степени, чтобы обработка не вызвала никаких биологических повреждений семени. Считается, что обработка может быть применена к семенам в любое время в период от сбора семян и посева семян или во время высевания (внесения семян). Семена также могут быть внесены в грунт или до, или после обработки.While it is believed that the method can be applied to seeds in any physiological state, it is preferred that the seeds be in a sufficiently stable state and not be damaged during the treatment process. As a general rule, the seed must be seed that has been harvested from the field; removed from the plant and separated from the cob, stalk, outer husk and surrounding fibers or other non-seed material. The seeds should preferably be biologically stable to the extent that the treatment does not cause any biological damage to the seed. It is believed that the treatment can be applied to the seeds at any time between seed collection and seed sowing or at the time of sowing (seed application). Seeds can also be applied to the ground either before or after treatment.

Во время обработки материала для размножения предпочтительным является равномерное распределение ингредиентов в композициях или смесях, определенных в данной заявке, и их прилипание к семенам. Обработка может варьироваться от покрытия тонкой пленкой (протравливания) состава, содержащего комбинацию, например, смеси активного вещества (веществ) на материал для размножения растений, такой как семена, где первоначальный размер и/или форма различимы в промежуточном состоянии (например, покрытие), а затем до покрытия более толстой пленкой (например, гранулирование с большим количеством слоев различных веществ (таких как носители, например, глины, различные составы, такие как другие активные ингредиенты, полимеры, и красители), где первоначальная форма и/или размер семени больше не узнаваемы.During the processing of the propagation material, it is preferred that the ingredients are evenly distributed in the compositions or mixtures defined in this application and stick to the seeds. The treatment can range from thin film coating (etching) of a composition containing a combination of, for example, a mixture of active substance(s) onto a plant propagation material such as seeds, where the original size and/or shape is distinguishable in an intermediate state (e.g., coating), and then to coating with a thicker film (e.g., granulation with more layers of different substances (such as carriers, e.g., clays, various formulations, such as other active ingredients, polymers, and dyes), where the initial shape and/or size of the seed is larger not recognizable.

Один аспект настоящего изобретения включает в себя применение композиции, например, сельскохозяйственной композиции или комбинации, содержащих ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, например, как определено в настоящей заявке выше, целенаправленно на материал для размножения растений, включая размещение ингредиентов в комбинации на весь материал для размножения растений или только на его части, включая только на одну сторону или части одной стороны. Специалисту в данной области техники стандартного уровня подготовки известны эти способы применения из описания, представленного в ЕР954213 В1 и WO06/112700.One aspect of the present invention involves the application of a composition, e.g. an agricultural composition or combination containing a nitrification inhibitor according to the present invention, for example as defined herein above, specifically to a plant propagation material, including placing the ingredients in combination on the entire material. for plant propagation or only on part of it, including only on one side or parts of one side. A person skilled in the art of standard training is aware of these applications from the description provided in EP954213 B1 and WO06/112700.

Композиция, например, сельскохозяйственная композиция или комбинация, содержащая ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, например, определенный выше в данной заявке, также может быть внесена в форме «таблеток» или «пеллет», или в пригодном субстрате, путем помещения, посева обработанной таблетки или субстрата рядом с материалом для размножения растений. Такие методики известны в данной области техники, в частности, в ЕР1124414, WO07/67042 и WO07/67044. Нанесение композиции, например, сельскохозяйственной композиции или комбинации, содержащей ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, например, определенного в настоящем описании выше, на материал для размножения растений, также включает в себя защиту материала для размножения растений, обработанного комбинацией в соответствии с настоящим изобретением путем помещения одного или большего количества частиц, содержащих пестицид и ингибитор нитрификации (ИН) рядом с посевным материалом, обработанным пестицидами и ИН, причем количество пестицида является таким, что обработанный пестицидом посевной материал и содержащие пестицид частицы вместе содержат эффективную дозу пестицида и доза пестицида, содержащаяся в обработанном пестицидом посевном материале является меньше или равна максимальной нефитотоксической дозе пестицида. Такие методики известны из уровня техники, в частности из заявки WO2005/120226.The composition, for example an agricultural composition or combination containing a nitrification inhibitor in accordance with the present invention, for example, as defined above in this application, can also be applied in the form of "tablets" or "pellets", or in a suitable substrate, by placing, sowing the treated tablets or substrate next to the propagation material. Such techniques are known in the art, in particular in EP1124414, WO07/67042 and WO07/67044. Application of a composition, such as an agricultural composition or combination containing a nitrification inhibitor according to the present invention, such as defined herein above, to a plant propagation material also includes protecting the plant propagation material treated with the combination according to the present invention. by placing one or more particles containing the pesticide and a nitrification inhibitor (IN) next to the pesticide-treated inoculum and the IN, wherein the amount of pesticide is such that the pesticide-treated inoculum and the pesticide-containing particles together contain an effective pesticide dose and a pesticide dose, contained in the pesticide-treated seed is less than or equal to the maximum non-phytotoxic dose of the pesticide. Such techniques are known from the prior art, in particular from application WO2005/120226.

Нанесение комбинаций на семена также включает в себя покрытия семян составом с контролируемым высвобождением, причем ингредиенты комбинаций включены в материалы, которые высвобождают ингредиенты с течением времени. Примеры технологий обработки семян покрытиями с контролируемым высвобождением, как правило, известны из уровня техники и включают в себя полимерные пленки, воски или другие покрытия семян, причем ингредиенты могут быть включены в материал с контролируемым высвобождением или нанесены между слоями материалов, или и то, и другое вместе.Applying combinations to seeds also includes coating the seeds with a controlled release formulation, the ingredients of the combinations being incorporated into materials that release the ingredients over time. Examples of seed treatment techniques for controlled release coatings are generally known in the art and include polymeric films, waxes, or other seed coatings, the ingredients being incorporated into the controlled release material or applied between layers of the materials, or both. another together.

Семена можно обрабатывать путем нанесения на них соединения, присутствующего в смесях в соответствии с изобретением в любой желаемой последовательности или одновременно.Seeds can be treated by applying to them a compound present in mixtures according to the invention in any desired sequence or simultaneously.

Обработку семян осуществляют на незасеянных семенах, и термин «незасеянные семена» означает семена в любой период между урожаем семян и посевом семян в почву с целью прорастания и роста растения.The seed treatment is carried out on unsown seeds, and the term "unsown seeds" means seeds in any period between the harvest of the seeds and the sowing of the seeds in the soil for the purpose of germination and growth of the plant.

Обработка незасеянных семян не подразумевает включение тех методов, в которых активное вещество вносят в почву или заменители почвы, но включает любой метод внесения, который был бы нацелен на семена в процессе посадки.Treatment of unsown seeds is not intended to include those methods in which the active substance is applied to soil or soil substitutes, but includes any application method that would target the seeds during planting.

Предпочтительно обработку осуществляют до посева семян, так чтобы высеянные семена предварительно были обработаны комбинацией. В частности, при обработке комбинациями в соответствии с изобретением предпочтение отдают покрытию семян или дражированию семян. В результате обработки ингредиенты в каждой комбинации прилипают к семени и таким образом доступны для борьбы с вредителями.Preferably, the treatment is carried out before sowing the seeds, so that the sown seeds are pre-treated with the combination. In particular, when treating with the combinations according to the invention, preference is given to seed coating or seed coating. As a result of the treatment, the ingredients in each combination stick to the seed and are thus available for pest control.

Обработанные семена можно хранить, транспортировать, высевать и культивировать таким же образом, как и любые семена, обработанные другими активными веществами.The treated seeds can be stored, transported, sown and cultivated in the same way as any seeds treated with other active substances.

С целью обработки материалов для размножения растений, особенно семян, как правило, используют растворы для обработки семян (LS), суспоэмульсии (SE), текучие концентраты (FS), порошки для сухой обработки (DS), диспергируемые в воде порошки для обработки взвесью (WS), водорастворимые порошки (SS), эмульсии (ES), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гели (GF). Предпочтительными примерами типов препаратов для обработки семян или предварительно смешанных композиций для внесения в почву являются типы WS, LS, ES, FS, WG или CS.For the treatment of plant propagation materials, especially seeds, seed treatment solutions (LS), suspoemulsions (SE), fluid concentrates (FS), dry treatment powders (DS), water-dispersible slurry treatment powders ( WS), water soluble powders (SS), emulsions (ES), emulsifiable concentrates (EC) and gels (GF). Preferred examples of types of seed treatments or pre-mixed soil formulations are types WS, LS, ES, FS, WG or CS.

После от двух- до десятикратного разбавления соответствующие композиции, имеют концентрации активного вещества от 0,01 до 60 мас. %, предпочтительно от 0,1 до 40 мас. % в готовых к применению препаратах. Применение можно осуществлять как перед, так и во время посева. Способы применения или обработки композициями или комбинациями, содержащими ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, например, как определено в настоящей заявке выше, на материал для размножения растений, в особенности семена, включают обволакивание, покрытие, дражирование, опудривание, пропитывание и способы бороздового внесения материала для размножения. Предпочтительно, композиции или комбинации, содержащие ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, например, как определено в настоящей заявке выше, наносят на материал для размножения растений таким способом, что не вызывается прорастание, например, путем протравливания семян, дражирования, покрытия и опыления.After two to tenfold dilution, the respective compositions have an active substance concentration of 0.01 to 60 wt. %, preferably from 0.1 to 40 wt. % in ready-to-use preparations. Application can be carried out both before and during sowing. Methods for applying or treating compositions or combinations containing a nitrification inhibitor in accordance with the present invention, for example, as defined in the present application above, to plant propagation material, especially seeds, include enveloping, coating, panning, dusting, soaking and furrow application methods breeding material. Preferably, compositions or combinations containing a nitrification inhibitor according to the present invention, for example as defined herein above, are applied to the plant propagation material in a manner that does not induce germination, for example, by seed dressing, panning, coating and pollination.

Обычно предварительно смешанный состав, предназначенный для обработки семян, содержит от 0,5 до 99,9 процентов, в частности от 1 до 95 процентов, необходимых ингредиентов и от 99,5 до 0,1 процента, в особенности от 99 до 5 процентов, твердого или жидкого адъюванта (в том числе, например, растворителя, такого как вода), где вспомогательным веществом может быть поверхностно-активное вещество в количестве от 0 до 50 процентов, особенно от 0,5 до 40 процентов, в пересчете на предварительно смешанный состав. В то время как коммерческие продукты предпочтительно готовят в виде концентратов (например, предварительно смешанная композиция (состав), конечный пользователь обычно использует разбавленные составы (например, составы для смешивания в баке).Typically, a pre-blended composition intended for seed treatment contains from 0.5 to 99.9 percent, in particular from 1 to 95 percent, of the necessary ingredients and from 99.5 to 0.1 percent, in particular from 99 to 5 percent, solid or liquid adjuvant (including, for example, a solvent such as water), where the adjuvant may be a surfactant in an amount of from 0 to 50 percent, especially from 0.5 to 40 percent, based on the pre-mixed formulation . While commercial products are preferably formulated as concentrates (eg, pre-blended formulations), the end user typically uses diluted formulations (eg, tank mix formulations).

При использовании для защиты растений общее количество применяемых активных компонентов в зависимости от желаемого эффекта составляет от 0,001 до 10 кг на га, предпочтительно от 0,005 до 2 кг на га, более предпочтительно от 0,05 до 0,9 кг на га, в частности, от 0,1 до 0,75 кг на га. Нормы расхода могут находиться в диапазоне приблизительно от 1 х 10⁶ - 5 х 10¹⁵ (или более) КОЕ/га. В предпочтительном варианте концентрация спор составляет около 1 х 10⁷ до приблизительно 1 х 10¹¹ КОЕ/га. В случае (энтомопатогенных) нематод в качестве микробных пестицидов (например, Steinernema feltiae), предпочтительные нормы расхода находятся в диапазоне от 1 х 10⁵ до 1 х 10¹² (или более), более предпочтительно от 1 х 10⁸ до 1 х 10¹¹, еще более предпочтительно от 5 х 10⁸ до 1 х 10¹⁰ особей на гектар (например, в виде яиц, неполовозрелых особей или любых других живых стадий, предпочтительно в инфекционной неполовозрелой стадии).When used for plant protection, the total amount of active ingredients applied, depending on the desired effect, is from 0.001 to 10 kg per ha, preferably from 0.005 to 2 kg per ha, more preferably from 0.05 to 0.9 kg per ha, in particular, from 0.1 to 0.75 kg per ha. Application rates may range from about 1 x 10 ⁶ to 5 x 10 ¹⁵ (or more) CFU/ha. In a preferred embodiment, the spore concentration is about 1 x 10 ⁷ to about 1 x 10 ¹¹ CFU/ha. In the case of (entomopathogenic) nematodes as microbial pesticides (eg Steinernema feltiae), preferred application rates are in the range of 1 x 10 ⁵ to 1 x 10 ¹² (or more), more preferably 1 x 10 ⁸ to 1 x 10 ¹¹ , even more preferably from 5 x 10 ⁸ to 1 x 10 ¹⁰ individuals per hectare (for example, in the form of eggs, immature individuals or any other living stages, preferably in the infectious immature stage).

При применении для защиты растений путем обработки семян количество композиций или комбинаций, содержащих ингибитор нитрификации в соответствии с настоящим изобретением, например, как определено в настоящей заявке выше (в пересчете на суммарный вес активных компонентов) находится в диапазоне 0,01 - 10 кг, предпочтительно 0,1 - 1000 г, более предпочтительно 1 - 100 г на 100 килограмм материала для размножения растений (предпочтительно семян). Применительно к материалу для размножения растений нормы внесения предпочтительно находятся в диапазоне от приблизительно 1 х 10⁶ до 1 х 10¹² (или более) КОЕ/семена. Предпочтительно концентрация составляет от приблизительно 1 х 10⁶ до приблизительно 1 х 10¹¹ КОЕ/семян. Альтернативно нормы внесения применительно к материалу для размножения растений также предпочтительно находятся в диапазоне от приблизительно 1 х 10⁷ до 1 х 10¹⁴ (или более) КОЕ на 100 кг семян, предпочтительно от 1 х 10⁹ до приблизительно 1 х 10¹¹ КОЕ на 100 кг семян.When applied to plant protection by seed treatment, the amount of compositions or combinations containing a nitrification inhibitor in accordance with the present invention, for example, as defined in the present application above (in terms of the total weight of the active components) is in the range of 0.01 - 10 kg, preferably 0.1-1000 g, more preferably 1-100 g per 100 kilograms of plant propagation material (preferably seeds). For plant propagation material, application rates are preferably in the range of about 1 x 10 ⁶ to 1 x 10 ¹² (or more) cfu/seed. Preferably the concentration is from about 1 x 10 ⁶ to about 1 x 10 ¹¹ cfu/seed. Alternatively, application rates for plant propagation material are also preferably in the range of about 1 x 10 ⁷ to 1 x 10 ¹⁴ (or more) cfu per 100 kg of seed, preferably 1 x 10 ⁹ to about 1 x 10 ¹¹ cfu per 100 kg of seeds.

Настоящее изобретение дополнительно проиллюстрировано следующими примерами.The present invention is further illustrated by the following examples.

ПримерыExamples

Пример 1:Example 1:

Соединения в соответствии с изобретением были протестированы следующим образом с точки зрения ингибирования нитрификации:Compounds according to the invention were tested as follows for inhibition of nitrification:

100 г почвы заполняют в пластиковые бутылки емкостью 500 мл (например, отобранную с поля) и увлажняют до 50% способности удерживать воду. Почву инкубируют при 20°С в течение двух недель, чтобы активировать микробную биомассу. 1 мл тестового раствора, содержащего соединение в соответствующей концентрации (обычно 0,3 или 1% азота N), или DMSO и 10 мг азота в форме сульфата аммония-N, добавляют в почву и все хорошо перемешивают. Бутылки закрывают крышкой, но свободно, чтобы обеспечить воздухообмен. После этого бутылки инкубируют при 20°С в течение 0 и 14 дней.100 g of soil is filled into 500 ml plastic bottles (eg taken from the field) and moistened to 50% water holding capacity. The soil is incubated at 20°C for two weeks to activate the microbial biomass. 1 ml of a test solution containing the compound at the appropriate concentration (usually 0.3 or 1% nitrogen N) or DMSO and 10 mg of nitrogen in the form of ammonium sulfate-N is added to the soil and everything is mixed well. The bottles are closed with a cap, but loosely to allow air exchange. After that, the bottles are incubated at 20°C for 0 and 14 days.

Для анализа 300 мл 1% раствора K₂SO₄ добавляют в бутылку с почвой и встряхивают в течение 2 часов в горизонтальном шейкере при 150 об./мин. Затем весь раствор фильтруют через фильтр (Macherey-Nagel Filter MN 807

). Впоследствии анализируют содержание аммония и нитрата в фильтрате в автоанализаторе при 550 нм (Merck, АА11).For analysis, 300 ml of 1% K ₂ SO ₄ solution is added to a bottle of soil and shaken for 2 hours in a horizontal shaker at 150 rpm. The entire solution is then filtered through a filter (Macherey-Nagel Filter MN 807

). Subsequently, the ammonium and nitrate content of the filtrate was analyzed in an autoanalyzer at 550 nm (Merck, AA11).

Ингибирование (ИН @ указанная концентрация) рассчитывают следующим образом:Inhibition (IN @ indicated concentration) is calculated as follows:

Было протестировано следующее соединение общей формулы I.1(i). Как описано выше, соединения общей формулы I.1(i) представлены в виде двух возможных кольцевых таутомеров.The following compound of general formula I.1(i) was tested. As described above, the compounds of general formula I.1(i) are presented as two possible ring tautomers.

Были протестированы нижеследующие соединения общей формулы I.3(ii). Как описано выше, соединения общей формулы I.1(i) представлены в виде двух возможных кольцевых таутомеров.The following compounds of general formula I.3(ii) were tested. As described above, the compounds of general formula I.1(i) are presented as two possible ring tautomers.

Помимо этого, были протестированы следующие соединения общей формулы I.3(i).In addition, the following compounds of general formula I.3(i) were tested.

Кроме того, были протестированы следующие соединения общей формулы I.3(iii).In addition, the following compounds of general formula I.3(iii) were tested.

Помимо этого, было протестировано следующее соединение, соответствующее формуле, как показано ниже.In addition, the following compound was tested, corresponding to the formula as shown below.

Claims (22)

1. Применение алкоксипиразольного соединения формулы I.3(ii)1. Use of an alkoxypyrazole compound of formula I.3(ii)

или его соли, стереоизомера, таутомера или N-оксида в качестве ингибитора нитрификации,or its salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide as a nitrification inhibitor, в которойwherein R¹ представляет собой СН₃;R ¹ is CH ₃ ; R² представляет собой СН₃.R ² is CH ₃ . 2. Применение по п. 1, где алкоксипиразольное соединение формулы I.3(ii) представлено в виде пиразолиевой соли.2. Use according to claim 1, wherein the alkoxypyrazole compound of formula I.3(ii) is in the form of a pyrazolium salt. 3. Применение по п. 1, где алкоксипиразольное соединение формулы I.3(ii) представлено в виде пиразолийфосфатной соли.3. Use according to claim 1, wherein the alkoxypyrazole compound of formula I.3(ii) is present as the pyrazolium phosphate salt. 4. Применение по одному из пп. 1-3, где указанное соединение формулы I.3(ii) применяют в комбинации с удобрением.4. Application according to one of paragraphs. 1-3, wherein said compound of formula I.3(ii) is used in combination with a fertilizer. 5. Применение по одному из пп. 1-4, где снижение нитрификации происходит в или на растении, в корневой зоне растения, в или на почве, или заменителях почвы и/или в месторасположении, где растение выращивают или предполагают его выращивание.5. Application according to one of paragraphs. 1-4, where the reduction in nitrification occurs in or on the plant, in the root zone of the plant, in or on soil or soil substitutes, and/or at the location where the plant is grown or intended to be grown. 6. Композиция для ингибирования нитрификации, содержащая по меньшей мере одно соединение формулы I.3(ii), как определено в одном из пп. 1-3 и по меньшей мере один носитель.6. Composition for inhibiting nitrification, containing at least one compound of formula I.3(ii), as defined in one of paragraphs. 1-3 and at least one carrier. 7. Агрохимическая смесь, содержащая (i) по меньшей мере одно удобрение; и (ii) по меньшей мере одно соединение формулы I.3(ii), как определено в одном из пп. 1-3, или композицию по п. 6.7. Agrochemical mixture containing (i) at least one fertilizer; and (ii) at least one compound of formula I.3(ii) as defined in one of paragraphs. 1-3, or the composition according to claim 6. 8. Способ снижения нитрификации, включающий обработку растения, растущего в почве или заменителях почвы и/или месторасположения или почвы, или заменителей почвы, где растение выращивают или предполагают его выращивание по меньшей мере одним соединением формулы I.3(ii) по одному из пп. 1-3, или композицией по п. 6.8. A method for reducing nitrification, comprising treating a plant growing in soil or soil substitutes and / or a location or soil or soil substitutes, where the plant is grown or is intended to be grown with at least one compound of formula I.3(ii) according to one of paragraphs . 1-3, or the composition according to claim 6. 9. Способ по п. 8, в котором растение и/или месторасположение, или почву или заменители почвы, где растение выращивают или предполагают его выращивание дополнительно обеспечивают удобрением.9. The method of claim 8, wherein the plant and/or location, or soil or soil substitutes where the plant is or is intended to be grown, is additionally provided with a fertilizer. 10. Способ по п. 9, в котором применение указанного соединения формулы I.3(ii) и указанного удобрения осуществляют одновременно или с временным интервалом, предпочтительно интервалом в 1 день, 2 дня, 3 дня, 1 неделю, 2 недели или 3 недели.10. The method according to claim 9, wherein the application of said compound of formula I.3(ii) and said fertilizer is carried out simultaneously or at a time interval, preferably an interval of 1 day, 2 days, 3 days, 1 week, 2 weeks or 3 weeks . 11. Способ обработки удобрения, включающий применение ингибитора нитрификации, как определено в одном из пп. 1-3.11. A method of processing a fertilizer, including the use of a nitrification inhibitor, as defined in one of paragraphs. 1-3. 12. Агрохимическая смесь по п. 7, где указанное удобрение представляет собой твердое или жидкое аммоний-содержащее неорганическое удобрение, выбранное из АФК удобрения, нитрата аммония, нитрата кальция-аммония, нитрат-сульфата аммония, сульфата аммония или фосфата аммония; твердое или жидкое органическое удобрение, выбранное из жидкого навоза, полужидкого навоза, биогазового навоза, стойлового навоза и соломистого навоза, копролитов червей, компоста, морских водорослей или гуано; или удобрение, содержащее мочевину, выбранное из мочевины, формальдегидной мочевины, раствора мочевино-аммониевого нитрата (UAN), сера-мочевины, АФК удобрения на основе мочевины или сульфата аммоний-мочевины.12. The agrochemical mixture of claim 7, wherein said fertilizer is a solid or liquid ammonium-containing inorganic fertilizer selected from ROS fertilizer, ammonium nitrate, calcium ammonium nitrate, ammonium nitrate sulfate, ammonium sulfate, or ammonium phosphate; a solid or liquid organic fertilizer selected from liquid manure, semi-liquid manure, biogas manure, farmyard manure and straw manure, worm coprolites, compost, seaweed or guano; or a urea-containing fertilizer selected from urea, formaldehyde urea, urea ammonium nitrate (UAN) solution, sulfur urea, a urea-based ROS fertilizer, or urea ammonium sulfate. 13. Применение по п. 4 или 5, где указанное удобрение представляет собой твердое или жидкое аммоний-содержащее неорганическое удобрение, выбранное из АФК удобрения, нитрата аммония, нитрата кальция-аммония, нитрат-сульфата аммония, сульфата аммония или фосфата аммония; твердое или жидкое органическое удобрение, выбранное из жидкого навоза, полужидкого навоза, биогазового навоза, стойлового навоза и соломистого навоза, копролитов червей, компоста, морских водорослей или гуано; или удобрение, содержащее мочевину, выбранное из мочевины, формальдегидной мочевины, раствора мочевино-аммониевого нитрата (UAN), сера-мочевины, АФК удобрения на основе мочевины или сульфата аммоний-мочевины.13. Use according to claim 4 or 5, wherein said fertilizer is a solid or liquid ammonium-containing inorganic fertilizer selected from ROS fertilizer, ammonium nitrate, calcium ammonium nitrate, ammonium nitrate sulfate, ammonium sulfate, or ammonium phosphate; a solid or liquid organic fertilizer selected from liquid manure, semi-liquid manure, biogas manure, farmyard manure and straw manure, worm coprolites, compost, seaweed or guano; or a urea-containing fertilizer selected from urea, formaldehyde urea, urea ammonium nitrate (UAN) solution, sulfur urea, a urea-based ROS fertilizer, or urea ammonium sulfate. 14. Способ по п. 9 или 10, где указанное удобрение представляет собой твердое или жидкое аммоний-содержащее неорганическое удобрение, выбранное из АФК удобрения, нитрата аммония, нитрата кальция-аммония, нитрат-сульфата аммония, сульфата аммония или фосфата аммония; твердое или жидкое органическое удобрение, выбранное из жидкого навоза, полужидкого навоза, биогазового навоза, стойлового навоза и соломистого навоза, копролитов червей, компоста, морских водорослей или гуано; или удобрение, содержащее мочевину, выбранное из мочевины, формальдегидной мочевины, раствора мочевино-аммониевого нитрата (UAN), сера-мочевины, АФК удобрения на основе мочевины или сульфата аммоний-мочевины.14. The method of claim 9 or 10, wherein said fertilizer is a solid or liquid ammonium-containing inorganic fertilizer selected from ROS fertilizer, ammonium nitrate, calcium ammonium nitrate, ammonium nitrate sulfate, ammonium sulfate, or ammonium phosphate; a solid or liquid organic fertilizer selected from liquid manure, semi-liquid manure, biogas manure, farmyard manure and straw manure, worm coprolites, compost, seaweed or guano; or a urea-containing fertilizer selected from urea, formaldehyde urea, urea ammonium nitrate (UAN) solution, sulfur urea, a urea-based ROS fertilizer, or urea ammonium sulfate. 15. Способ по п. 11, где указанное удобрение представляет собой твердое или жидкое аммоний-содержащее неорганическое удобрение, выбранное из АФК удобрения, нитрата аммония, нитрата кальция-аммония, нитрат-сульфата аммония, сульфата аммония или фосфата аммония; твердое или жидкое органическое удобрение, выбранное из жидкого навоза, полужидкого навоза, биогазового навоза, стойлового навоза и соломистого навоза, копролитов червей, компоста, морских водорослей или гуано; или удобрение, содержащее мочевину, выбранное из мочевины, формальдегидной мочевины, раствора мочевино-аммониевого нитрата (UAN), сера-мочевины, АФК удобрения на основе мочевины или сульфата аммоний-мочевины.15. The method of claim 11, wherein said fertilizer is a solid or liquid ammonium-containing inorganic fertilizer selected from ROS fertilizer, ammonium nitrate, calcium ammonium nitrate, ammonium nitrate sulfate, ammonium sulfate, or ammonium phosphate; a solid or liquid organic fertilizer selected from liquid manure, semi-liquid manure, biogas manure, farmyard manure and straw manure, worm coprolites, compost, seaweed or guano; or a urea-containing fertilizer selected from urea, formaldehyde urea, urea ammonium nitrate (UAN) solution, sulfur urea, a urea-based ROS fertilizer, or urea ammonium sulfate. 16. Применение по п. 5, где указанное растение представляет собой сельскохозяйственное растение, такое как пшеница, ячмень, овес, рожь, соевые бобы, кукуруза, картофель, масличный рапс, канола, подсолнечник, хлопчатник, сахарный тростник, сахарная свекла, рис или овощное растение, такое как шпинат, латук, спаржа или виды капусты; или сорго; лесное растение; декоративное растение; или садовое растение, каждое в его природной или в генетически модифицированной форме.16. Use according to claim 5, wherein said plant is an agricultural plant such as wheat, barley, oats, rye, soybeans, corn, potatoes, oilseed rape, canola, sunflower, cotton, sugar cane, sugar beet, rice, or a vegetable plant such as spinach, lettuce, asparagus or cabbage species; or sorghum; forest plant; ornamental plant; or garden plant, each in its natural or genetically modified form. 17. Способ по п. 8, где указанное растение представляет собой сельскохозяйственное растение, такое как пшеница, ячмень, овес, рожь, соевые бобы, кукуруза, картофель, масличный рапс, канола, подсолнечник, хлопчатник, сахарный тростник, сахарная свекла, рис или овощное растение, такое как шпинат, латук, спаржа или виды капусты; или сорго; лесное растение; декоративное растение; или садовое растение, каждое в его природной или в генетически модифицированной форме.17. The method of claim 8, wherein said plant is an agricultural plant such as wheat, barley, oats, rye, soybeans, corn, potatoes, oilseed rape, canola, sunflower, cotton, sugar cane, sugar beets, rice, or a vegetable plant such as spinach, lettuce, asparagus or cabbage species; or sorghum; forest plant; ornamental plant; or garden plant, each in its natural or genetically modified form.