RU2787586C1 - Remedy for protecting against diseases and stimulating the growth of tomatoes and cucumbers in protected ground conditions - Google Patents
Remedy for protecting against diseases and stimulating the growth of tomatoes and cucumbers in protected ground conditions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2787586C1 RU2787586C1 RU2022102325A RU2022102325A RU2787586C1 RU 2787586 C1 RU2787586 C1 RU 2787586C1 RU 2022102325 A RU2022102325 A RU 2022102325A RU 2022102325 A RU2022102325 A RU 2022102325A RU 2787586 C1 RU2787586 C1 RU 2787586C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aurantiaca
- tomatoes
- pseudomonas chlororaphis
- cucumbers
- growth
- Prior art date
Links
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 title claims abstract description 33
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 title claims abstract description 27
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 title claims abstract description 15
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 11
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 title description 17
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 title 1
- 241001670013 Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca Species 0.000 claims abstract description 41
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 claims abstract description 20
- 241000233647 Phytophthora nicotianae var. parasitica Species 0.000 claims abstract description 5
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 claims description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 2
- 240000002922 Armillaria mellea Species 0.000 claims 1
- 241000233616 Phytophthora capsici Species 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 25
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 8
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 6
- 230000003032 phytopathogenic Effects 0.000 description 6
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 description 5
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 241001646398 Pseudomonas chlororaphis Species 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000002538 fungal Effects 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N Decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N Fructose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 2
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-YOLKTULGSA-N Maltose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@H]1CO)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-YOLKTULGSA-N 0.000 description 2
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N Octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K Tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-SQOUGZDYSA-N Xylose Natural products O[C@@H]1CO[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 2
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 2
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N α-Ketoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 1-Hexanol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 1
- 108020004465 16S Ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N Anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000589149 Azotobacter vinelandii Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000193744 Bacillus amyloliquefaciens Species 0.000 description 1
- 241000194107 Bacillus megaterium Species 0.000 description 1
- 206010060945 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 229940105657 CATALASE Drugs 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 235000019749 Dry matter Nutrition 0.000 description 1
- 102000016938 EC 1.11.1.6 Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 EC 1.11.1.6 Proteins 0.000 description 1
- 108010082340 EC 3.5.3.6 Proteins 0.000 description 1
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 210000003754 Fetus Anatomy 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 1
- 241000611205 Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici Species 0.000 description 1
- 241000427940 Fusarium solani Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 241000908271 Ilyonectria destructans Species 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 description 1
- 229940067606 Lecithin Drugs 0.000 description 1
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N Levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 229940061634 Magnesium sulfate heptahydrate Drugs 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 1
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 description 1
- 229960003104 Ornithine Drugs 0.000 description 1
- 241000520272 Pantoea Species 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000936613 Peronospora farinosa Species 0.000 description 1
- 229960005190 Phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- 206010062080 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000960597 Pseudomonas fluorescens group Species 0.000 description 1
- 229940076788 Pyruvate Drugs 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N Raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000881765 Serratia ficaria Species 0.000 description 1
- 241001136276 Sphingobacterium multivorum Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 240000001730 Streptopus amplexifolius Species 0.000 description 1
- 235000001231 Streptopus amplexifolius Nutrition 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 241000223262 Trichoderma longibrachiatum Species 0.000 description 1
- 240000008529 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 229960003487 Xylose Drugs 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 229940009533 alpha-ketoglutaric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal Effects 0.000 description 1
- 150000001479 arabinose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000034303 cell budding Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L magnesium sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic Effects 0.000 description 1
- -1 nitrate nitrogen Chemical compound 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 239000001053 orange pigment Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propanol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскохозяйственной биотехнологии и представляет собой использование новой культуры микроорганизмов для защиты томатов и огурцов от заболеваний, вызываемых фитопатогенными микроорганизмами, а также для повышения урожайности растений в условиях защищенного грунта.The invention relates to agricultural biotechnology and represents the use of a new culture of microorganisms to protect tomatoes and cucumbers from diseases caused by phytopathogenic microorganisms, as well as to increase plant productivity in protected ground conditions.
Известен консорциум из штаммов бактерий-антагонистов Bacillus polymixa ВКПМ В-7539, Bacillus thuringiensis ВКПМ В-7540, Pantoea agglomerans ВКПМ В-7541, Pseudomonas chlororatis ВКПМ В-7542, который может использоваться для получения препарата, эффективно подавляющего развитие серой гнили и мучнистой росы у томата и огурца, угловатой пятнистости у огурца, фузариозного увядания у томата на всех стадиях роста в условиях открытого и закрытого грунтов (патент РФ №2149552 С1).Known consortium of strains of bacteria-antagonistsBacillus polymixaVKPM V-7539,Bacillus thuringiensisVKPM V-7540,Pantoea agglomeransVKPM V-7541,Pseudomonas chlororatisVKPM B-7542, which can be used to obtain a drug that effectively suppresses the development of gray rot and powdery mildew in tomato and cucumber, angular spotting in cucumber, Fusarium wilt in tomato at all stages of growth in open and protected ground conditions (RF patent No. 2149552 C1) .
Известны штаммы бактерий Bacillus amyloliquefaciens Аб8б и Аб60, способствующие подавлению бактериальных и грибных болезней растений огурца (угловатая пятнистость листьев, сосудистый бактериоз, мучнистая роса, пероноспороз, белая гниль) (патент РФ №2673155 С1).Known strains of bacteria Bacillus amyloliquefaciens Ab8b and Ab60, contributing to the suppression of bacterial and fungal diseases of cucumber plants (angular leaf spot, vascular bacteriosis, powdery mildew, downy mildew, white rot) (RF patent No. 2673155 C1).
Известен штамм Serratia ficaria TP, обладающий выраженными фитостимулирующими и фунгицидными свойствами по отношению к фитопатогенным грибам, использование которого подавляет развитие альтернариоза и позволяет ускорить рост и повысить урожайность томатов (патент РФ №2545398 С1).A strain of Serratia ficaria TP is known, which has pronounced phytostimulating and fungicidal properties against phytopathogenic fungi, the use of which inhibits the development of Alternaria and allows you to accelerate the growth and increase the yield of tomatoes (RF patent No. 2545398 C1).
Известны штаммы гриба вида Trichoderma longibrachiatum (RCAM 03324, RCAM 03323, RCAM 03325) и биопрепарат на их основе для увеличения всхожести семян, стимулирования роста растений томатов и огурцов и их защиты от фитопатогенных грибов (патент РФ №2607785 С2).Known strains of the fungus of the species Trichoderma longibrachiatum (RCAM 03324, RCAM 03323, RCAM 03325) and a biological product based on them to increase the germination of seeds, stimulate the growth of tomato and cucumber plants and protect them from phytopathogenic fungi (RF patent No. 2607785 C2).
Известны штаммы грибов Cylindrocarpon radicicola (патент РФ №2237087 С1) и Mycelia sterilia ЛХ-1 (патент РФ №2238970 С1), обладающие рострегуляторными свойствами. Внекорневая подкормка томатов и полив всходов огурцов жидкими препаратами на основе данных штаммов повышает урожайность овощных культур, а также улучшает качество готовой продукции (повышение содержания каротина в томатах, повышение содержания сухих веществ в огурцах).Known strains of fungi Cylindrocarpon radicicola (RF patent No. 2237087 C1) and Mycelia sterilia LH-1 (RF patent No. 2238970 C1), which have growth-regulatory properties. Foliar feeding of tomatoes and irrigation of cucumber seedlings with liquid preparations based on these strains increases the yield of vegetable crops, as well as improves the quality of finished products (increasing the carotene content in tomatoes, increasing the dry matter content in cucumbers).
Известен штамм Sphingobacterium multivorum ВКПМ В-10385, используемый для получения бактериального удобрения под томаты и огурцы, применение которого позволяет повысить урожайность овощных культур, существенно снизив при этом содержание нитратного азота в плодах огурцов и томатов (патент РФ №2458119 С1).Known strain of Sphingobacterium multivorum VKPM B-10385, used to obtain bacterial fertilizer for tomatoes and cucumbers, the use of which allows you to increase the yield of vegetable crops, while significantly reducing the content of nitrate nitrogen in the fruits of cucumbers and tomatoes (RF patent No. 2458119 C1).
Наиболее близким аналогом к заявляемому изобретению является штамм споровых бактерий Bacillus megaterium 501 GR, обладающий ростостимулирующим эффектом и защищающий растения от корневых грибных болезней. Полифункциональное средство на основе данного штамма обладает высоким защитным действием против фузариозного увядания томатов и может быть использовано для борьбы с ним (патент РФ №2558291 С2).The closest analogue to the claimed invention is a strain of spore bacteria Bacillus megaterium 501 GR, which has a growth-stimulating effect and protects plants from fungal root diseases. A multifunctional agent based on this strain has a high protective effect against Fusarium wilt of tomatoes and can be used to combat it (RF patent No. 2558291 C2).
К недостаткам использования всех вышеперечисленных штаммов микроорганизмов и препаратов на их основе следует отнести отсутствие комплексного эффекта от их применения, который бы выражался одновременно в защите от болезней, повышении урожайности и улучшении пищевой ценности томатов и огурцов.The disadvantages of using all the above strains of microorganisms and preparations based on them include the lack of a complex effect from their use, which would be expressed simultaneously in protection against diseases, increasing yields and improving the nutritional value of tomatoes and cucumbers.
Технической задачей предлагаемого изобретения является повышение устойчивости к болезням и стимуляция роста томатов и огурцов в защищенном грунте. Технический результат - увеличение урожайности томатов и огурцов, выращенных в защищенном грунте, а также повышение содержания витамина С и снижение количества нитратов в плодах данных овощных культур.The technical objective of the invention is to increase resistance to diseases and stimulate the growth of tomatoes and cucumbers in protected ground. The technical result is an increase in the yield of tomatoes and cucumbers grown in protected ground, as well as an increase in the content of vitamin C and a decrease in the amount of nitrates in the fruits of these vegetable crops.
Технический результат достигается применением в качестве средства для повышения устойчивости к болезням и стимуляции роста томатов и огурцов в защищенном грунте штамма бактерий Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51. Указанный штамм был депонирован во Всероссийской коллекции микроорганизмов ИБФМ им. Г.К. Скрябина РАН под регистрационным номером ВКМ B-3455 D.The technical result is achieved by using a bacterial strain Pseudomonas chlororaphis subsp. as a means to increase resistance to diseases and stimulate the growth of tomatoes and cucumbers in protected ground. aurantiaca IB 51 G.K. Scriabin RAS under the registration number VKM B-3455 D.
Штамм выделен из образца пахотных земель Мелеузовского района Республики Башкортостан и характеризуется следующими признаками.The strain was isolated from a sample of arable land in the Meleuzovsky district of the Republic of Bashkortostan and is characterized by the following features.
1. Культурально-морфологические признаки.1. Cultural and morphological features.
Клетки имеют вид коротких, подвижных палочек, по Граму окрашиваются отрицательно, спор не образуют. Морфологию колоний на питательных средах определяли после 4-5 суток роста при 28°С.The cells look like short, movable rods, stain negative according to Gram, do not form spores. The morphology of the colonies on nutrient media was determined after 4-5 days of growth at 28°C.
На мясо-пептонном агаре (МПА) - колонии круглые с ровными краями, гладкие, слабо-выпуклые, непрозрачные, ярко-оранжевые в центре, с более светлой окантовкой, слизистой консистенции, 5-6 мм в диаметре, пигмент ярко-оранжевый, диффундирующий в среду. На МПА с 2% глицерина колонии крупнее, интенсивнее окрашены, более интенсивная диффузия в среду пигмента.On meat-peptone agar (MPA) - colonies are round with smooth edges, smooth, slightly convex, opaque, bright orange in the center, with a lighter border, mucous consistency, 5-6 mm in diameter, bright orange pigment, diffusing on Wednesday. On MPA with 2% glycerol, the colonies are larger, more intensely colored, more intense diffusion into the pigment medium.
Пигментация на диагностических средах Кинга для флуоресцирующих псевдомонад: Кинг А - пигмент отсутствует; Кинг B - образуется желто-зеленый флуоресцирующий пигмент.Pigmentation on King's diagnostic media for fluorescent pseudomonads: King A - no pigment; King B - produces a yellow-green fluorescent pigment.
2. Физиолого-биохимические признаки.2. Physiological and biochemical signs.
По отношению к кислороду - аэроб, окислительный тип метаболизма. Не нуждается в факторах роста. Разжижает желатин. Пептонизирует и свертывает молоко. Образует леван из сахарозы, не гидролизует крахмал. Продуцирует каталазу, образует аргининдигидролазу. Гидролизует лецитин, Твин-80. Растет при 4°С и на МПБ с 3 % NaCl. Усваивает с образованием кислоты глюкозу, ксилозу, сахарозу, арабинозу, рафинозу, фруктозу.In relation to oxygen - aerobe, oxidative type of metabolism. Does not require growth factors. Liquefies gelatin. Peptonizes and curdles milk. Forms levan from sucrose, does not hydrolyze starch. Produces catalase, forms arginine dihydrolase. Hydrolyzes lecithin, Tween-80. Grows at 4°C and on MPB with 3% NaCl. Assimilates with the formation of acid glucose, xylose, sucrose, arabinose, raffinose, fructose.
В качестве источника углерода использует мальтозу, бутанол, гексанол, маннит, глицерин, бензойную кислоту, пропионовую кислоту, антраниловую кислоту, янтарную кислоту, α-кетоглутаровую кислоту, пируват, лактат, цитрат, фенилаланин, серин, лейцин, аргинин, аланин, валин, триптофан, орнитин, пролин, лизин, тирозин. Не усваивает лактозу, этанол, пропанол, сорбит, ацетамид, малеиновую кислоту, треонин, метионин, цистеин, гексан, декан, октадекан, формальдегид, фенол.It uses maltose, butanol, hexanol, mannitol, glycerin, benzoic acid, propionic acid, anthranilic acid, succinic acid, α-ketoglutaric acid, pyruvate, lactate, citrate, phenylalanine, serine, leucine, arginine, alanine, valine, as a carbon source, tryptophan, ornithine, proline, lysine, tyrosine. Does not absorb lactose, ethanol, propanol, sorbitol, acetamide, maleic acid, threonine, methionine, cysteine, hexane, decane, octadecane, formaldehyde, phenol.
Сравнительный анализ нуклеотидной последовательности гена 16S рРНК с известными таковыми из GenBank (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank) позволяет с высокой долей вероятности идентифицировать штамм как Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51. Уровень сходства с типовым штаммом Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca NCIB 10068 составляет 99,86 %.Comparative analysis of the nucleotide sequence of the 16S rRNA gene with those known from GenBank (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank) makes it possible to identify the strain with a high degree of probability as Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51. Level of similarity to the type strain of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca NCIB 10068 is 99.86%.
Штамм хранится на косяках со средой МПА в холодильнике с пересевом на свежие косяки через 2-4 месяца, а также в лиофильно высушенном состоянии.The strain is stored on shoals with MPA medium in a refrigerator with transfer to fresh shoals after 2-4 months, as well as in a freeze-dried state.
Предлагаемое изобретение поясняется следующими примерами.The present invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Штамм бактерий Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 выращивали в течение 48 ч в ферментере при коэффициенте заполнения 0,7 на питательной среде, имеющей состав, г/л: глицерин - 20,0; пептон ферментативный - 5,0; дрожжевой автолизат - 5,0; калий фосфорнокислый двузамещенный - 1,5; магний сернокислый семиводный - 1,5; вода водопроводная до 1000 мл. Температура процесса - 28-30°С, число оборотов перемешивающего устройства - 350 об/мин, расход воздуха - 100 л/ч. Через 48 ч число жизнеспособных клеток в культуральной жидкости составляло 3 млрд/мл. Наряду с живыми клетками штамма Pseudomonas chlororaphis var. aurantiaca ИБ 51 в культуральной жидкости присутствовали также остаточные компоненты питательной среды и продукты микробного синтеза: антибиотические вещества и фитогормоны.Example 1 The bacterial strain Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 was grown for 48 hours in a fermenter at a fill factor of 0.7 on a nutrient medium having the following composition, g/l: glycerol - 20.0; enzymatic peptone - 5.0; yeast autolysate - 5.0; potassium phosphate disubstituted - 1.5; magnesium sulfate heptahydrate - 1.5; tap water up to 1000 ml. The process temperature - 28-30°C, the number of revolutions of the mixing device - 350 rpm, air flow - 100 l/h. After 48 h, the number of viable cells in the culture liquid was 3 billion/mL. Along with living cells of Pseudomonas chlororaphis var. aurantiaca IB 51, the culture liquid also contained residual components of the nutrient medium and products of microbial synthesis: antibiotic substances and phytohormones.
Для бактеризации семян и опрыскивания растений культуральную жидкость штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 разводили в водопроводной воде до необходимой концентрации: замачивание семян - 10%-ный раствор жидкой культуры, пролив рассады перед высадкой в грунт - 1%-ный раствор, полив растений под корень - 3%-ный раствор, опрыскивание растений - 10%-ный раствор. Вода, используемая для разведений, была отстоявшейся, комнатной температуры. Рабочий раствор готовили непосредственно перед применением.For bacterization of seeds and spraying of plants, the culture liquid of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 was diluted in tap water to the required concentration: seed soaking - 10% solution of liquid culture, seedlings shedding before planting in the ground - 1% solution, watering plants under the root - 3% solution, spraying plants - 10 % solution. The water used for dilutions was settled, room temperature. The working solution was prepared immediately before use.
Пример 2. Изучение антагонистической активности штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51.Example 2 Study of the antagonistic activity of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51.
Антагонистическую активность штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 оценивали, учитывая зоны отсутствия или подавления роста фитопатогенного гриба вокруг колонии штамма на среде картофельно-глюкозный агар (Четвериков С.П., Логинов О.Н. Новые метаболиты Azotobacter vinelandii, обладающие антигрибной активностью. Микробиология. 2009, 78(4): 479-483). Результаты приведены в таблице 1 и свидетельствуют о высокой антагонистической активности штамма в отношении микромицетов - возбудителей фузариоза томатов и огурцов.The antagonistic activity of the Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 was evaluated taking into account the zones of absence or suppression of the growth of the phytopathogenic fungus around the colony of the strain on the potato-glucose agar medium (Chetverikov S.P., Loginov O.N. New metabolites of Azotobacter vinelandii with antifungal activity. Microbiology. 2009, 78(4 ): 479-483). The results are shown in table 1 and indicate a high antagonistic activity of the strain against micromycetes - the causative agents of Fusarium of tomatoes and cucumbers.
Пример 3. Изучение ростстимулирующей активности штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51.Example 3. Study of the growth-stimulating activity of the strain Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51.
Определение в культуральной жидкости штамма бактерий Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51, полученной по примеру 1, содержания ауксина индолилуксусной кислоты (ИУК) и цитокининов проводили методом иммуноферментного анализа (Кудоярова Г.Р. и др. Влияние ауксинпродуцирующих и фосфатмобилизующих бактерий на подвижность почвенного фосфора, скорость роста растений пшеницы и усвоение ими фосфора. Агрохимия. 2016, 5: 28-34). Концентрация ИУК в культуральной жидкости составила 880 нг/мл, цитокининов - 205 нг/мл.Determination of the bacterial strain Pseudomonas chlororaphis subsp. in the culture liquid. aurantiaca IB 51, obtained according to example 1, the content of auxin indoleacetic acid (IAA) and cytokinins was carried out by enzyme immunoassay (Kudoyarova G.R. et al. The effect of auxin-producing and phosphate-mobilizing bacteria on the mobility of soil phosphorus, the growth rate of wheat plants and their assimilation of phosphorus. Agrochemistry, 2016, 5: 28-34). The concentration of IAA in the culture fluid was 880 ng/ml, cytokinins - 205 ng/ml.
Пример 4. Антагонистическое действие штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 против бактериоза оценивали на огурце сорта Пионер в вегетационном опыте. Для обработки семян использовали разбавленный раствор культуральной жидкости, полученной по примеру 1. В контрольных опытах обработку семян осуществляли дистиллированной водой. Зараженность бактериозом оценивали по семядолям огурцов в соответствии с методическими указаниями (Методические указания по государственным испытаниям фунгицидов, антибиотиков и протравителей семян сельскохозяйственных культур. Под ред. К.В. Новожилова. М., 1985. 130 c.). Эффективность штамма определяли при сопоставлении распространения и развития бактериоза в опыте и в контроле. Результаты приведены в таблице 2. Эффективность защиты от распространения и развития бактериальной инфекции при инокуляции семян штаммом Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 составила 50,3 и 56,4% соответственно.Example 4 Antagonistic activity of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 against bacteriosis was evaluated on cucumber variety Pioneer in a growing experiment. For seed treatment, a dilute solution of the culture liquid obtained according to example 1 was used. In control experiments, seed treatment was carried out with distilled water. Infection with bacteriosis was assessed by the cotyledons of cucumbers in accordance with the guidelines (Methodological guidelines for state testing of fungicides, antibiotics and seed dressers. Edited by K.V. Novozhilov. M., 1985. 130 p.). The effectiveness of the strain was determined by comparing the spread and development of bacteriosis in the experiment and in the control. The results are shown in Table 2. The effectiveness of protection against the spread and development of bacterial infection when seeds are inoculated with Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 was 50.3 and 56.4%, respectively.
Пример 5. Эффективность использования штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 против корневых гнилей и для повышения урожайности оценивали на огурце гибрида Кураж в условиях защищенного грунта. Семена перед посадкой обрабатывали культуральной жидкостью штамма, полученной по примеру 1. Помимо бактеризации проводили двукратное опрыскивание растений в период вегетации. Фазы развития растений в момент опрыскивания: развитие боковых побегов и развитие плодов. В контроле семена растений замачивали в дистиллированной воде.Example 5 Efficiency of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 against root rot and to increase yield was evaluated on Courage hybrid cucumber in protected ground conditions. Before planting, the seeds were treated with the culture liquid of the strain obtained in example 1. In addition to bacterization, the plants were sprayed twice during the growing season. Phases of plant development at the time of spraying: development of lateral shoots and development of fruits. In the control, plant seeds were soaked in distilled water.
Использование жидкой культуры штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 на растениях огурца значительно снижало поражение растений корневыми гнилями ризоктониозно-фузариозно-питиозной этиологии (табл. 3). Эффективность штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 на 55 и 75 сутки после высадки рассады в грунт составила 72,9 и 60,4% при поражении в контроле 32,5 и 47,5% соответственно. Прибавка урожая, полученная в варианте со штаммом Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51, составила 23,8%.Using a liquid culture of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 on cucumber plants significantly reduced the damage to plants by root rots of rhizoctonia-fusarium-pytia etiology (Table 3). The effectiveness of the Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 on days 55 and 75 after planting seedlings in the ground was 72.9 and 60.4%, while the lesion in the control was 32.5 and 47.5%, respectively. Yield increase obtained in the variant with Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 was 23.8%.
Пример 6. Эффективность использования штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 против корневых гнилей и для повышения продуктивности оценивали на томате сорта Ультраранний в условиях защищенного грунта. Семена перед посадкой обрабатывали культуральной жидкостью, полученной по примеру 1. Помимо бактеризации проводили двукратное опрыскивание растений в период вегетации. Фазы развития растений в момент опрыскивания: цветение 1-й цветочной кисти и цветение 2-й цветочной кисти. В контроле семена растений замачивали в дистиллированной воде.Example 6 Efficacy of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 against root rot and to increase productivity was evaluated on tomato variety Ultraranniy in protected ground conditions. Seeds before planting were treated with a culture fluid obtained in example 1. In addition to bacterization, the plants were sprayed twice during the growing season. Phases of plant development at the time of spraying: flowering of the 1st flower cluster and flowering of the 2nd flower cluster. In the control, plant seeds were soaked in distilled water.
Использование жидкой культуры штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 на растениях томата значительно снижало поражение растений корневыми гнилями фузариозно-питиозной этиологии (табл. 4). Эффективность штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 составила 53,3% при поражении в контроле 56,3%. При использовании штамма улучшились биометрические показатели растений томата: высота растений, количество кистей, количество цветков и количество плодов с диаметром более 5 мм.Using a liquid culture of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 on tomato plants significantly reduced the damage to plants by root rots of Fusarium-Pythium etiology (Table 4). The effectiveness of the Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 was 53.3% with a lesion in the control of 56.3%. When using the strain, the biometric indicators of tomato plants improved: plant height, number of racemes, number of flowers and number of fruits with a diameter of more than 5 mm.
Пример 7. Эффективность использования жидкой культуры штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 против заболеваний растений томата, вызванных возбудителями фитофтороза и серой гнили, для увеличения количества и качества товарной продукции оценивали в тепличных условиях на гибриде Верлиока Плюс. Схема обработок включала в себя замачивание семян, пролив рассады перед высадкой в грунт, полив растений под корень, опрыскивание растений в начале бутонизации, повторное опрыскивание через 14 суток. В эксперименте использовали разбавленный раствор культуральной жидкости, полученной по примеру 1.Example 7 Efficacy of using a liquid culture of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 against diseases of tomato plants caused by pathogens of late blight and gray rot, to increase the quantity and quality of marketable products, was evaluated in greenhouse conditions on the Verlioka Plus hybrid. The treatment scheme included soaking seeds, shedding seedlings before planting in the ground, watering plants under the root, spraying plants at the beginning of budding, and repeated spraying after 14 days. In the experiment, a dilute solution of the culture liquid obtained according to example 1 was used.
Фенологические наблюдения в период вегетации показали, что на делянках, где применялся штамм Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51, количество растений, имеющих распустившиеся цветки, составляло 66,7 % против 43,3% в контроле, а число растений со сформировавшимися плодами превышало контрольные значения на 8,3%.Phenological observations during the growing season showed that in the plots where the Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51, the number of plants with blossoming flowers was 66.7% against 43.3% in the control, and the number of plants with formed fruits exceeded the control values by 8.3%.
Распространенность серой гнили в контроле достигала 69,2%, количество больных растений в варианте со штаммом Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 составило 35,0%. Обнаружены лишь единичные случаи повреждения плодов томата фитофторозом. Большее количество пораженных плодов отмечено в контрольном варианте (0,04 кг/м2), в варианте с использованием штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 - 0,02 кг/м2 (табл. 5).The prevalence of gray rot in the control reached 69.2%, the number of diseased plants in the variant with the Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 was 35.0%. Only isolated cases of damage to tomato fruits by late blight have been found. A greater number of affected fruits was noted in the control variant (0.04 kg/m 2 ), in the variant using the Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 - 0.02 kg/m 2 (Table 5).
Данные по урожайности ранней продукции показали, что в варианте со штаммом Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 превышение урожайности по отношению к контролю составило 0,6 кг/м2 (31,6%). За весь период сбора штамм Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 способствовал повышению урожайности товарной продукции на 1,1 кг/м2 (31,4%). Использование штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 повышало качество плодов томатов в сравнении с плодами контрольного варианта. В опытном варианте плоды отличались повышенным содержанием витамина С и пониженным содержанием нитратов.Data on the yield of early production showed that in the variant with Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 yield increase compared to control was 0.6 kg/m 2 (31.6%). Over the entire collection period, the Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 contributed to an increase in the yield of marketable products by 1.1 kg/m 2 (31.4%). The use of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 increased the quality of tomato fruits in comparison with the fruits of the control variant. In the experimental variant, the fruits were distinguished by a high content of vitamin C and a low content of nitrates.
Пример 8. Оценку эффективности использования штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 для повышения урожайности томатов проводили в ходе производственных испытаний в условиях защищенного грунта. Растения томата сорта Гамаюн были трехкратно обработаны (опрыскивание) штаммом Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51. В эксперименте использовали разбавленный раствор культуральной жидкости, полученной по примеру 1. В результате на опытных участках отмечена стимуляция роста растений и более раннее созревание плодов. После применения штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 урожайность томатов возросла в 1,2 раза (на 20%) по сравнению с контролем.Example 8. Evaluation of the effectiveness of the use of a strain of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 to increase the yield of tomatoes was carried out during production tests in protected ground conditions. Tomato plants cv. Gamayun were sprayed three times with Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51. In the experiment, a dilute solution of the culture liquid obtained according to example 1 was used. As a result, stimulation of plant growth and earlier ripening of fruits were noted in the experimental plots. After application of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 tomato yield increased 1.2 times (by 20%) compared to the control.
Пример 9. Оценку эффективности использования штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 для повышения урожайности томатов проводили в ходе производственных испытаний в условиях защищенного грунта на томатах сорта Энерго. Технология использования заключалась в предпосадочной обработке семян и рассады растений, а также обработке растений по вегетации (полив под корень и двукратное опрыскивание). В эксперименте использовали разбавленный раствор культуральной жидкости, полученной по примеру 1. Прибавка урожая по сравнению с контрольным участком за пять недель после начала сбора томатов составила 899,5 кг (15%).Example 9. Evaluation of the effectiveness of using a strain of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 to increase the yield of tomatoes was carried out during production tests in protected ground conditions on tomatoes of the Energo variety. The technology of use consisted in the preplant treatment of seeds and seedlings of plants, as well as the treatment of plants during the growing season (watering under the root and double spraying). In the experiment, a dilute solution of the culture liquid obtained in example 1 was used. The yield increase compared to the control plot five weeks after the start of tomato harvest was 899.5 kg (15%).
Пример 10. Оценку эффективности использования штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 для повышения урожайности проводили в ходе производственных испытаний в условиях защищенного грунта на огурцах сорта Атлет и томатах сортов Белле и Марисса. Технология применения штамма заключалась в предпосадочной обработке семян и рассады растений, а также в двукратном опрыскивании и поливе растений под корень. В эксперименте использовали разбавленный раствор культуральной жидкости, полученной по примеру 1. Прибавка урожая огурцов в опыте по сравнению с контролем за весь период сбора оказалась равной 2,01 кг/м2 (16,3%). Положительное влияние штамма на урожайность прослеживалось на протяжении всего сезона, однако наиболее существенным оно было в начальный период плодоношения и доходило до 22,7%. В начальный период сбора томатов вес урожая на участках, обработанных штаммом Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51, превышал показатели по контрольным участкам на 11,1% и на 5,9% для сортов Белле и Марисса соответственно.Example 10. Evaluation of the effectiveness of the use of a strain of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 was carried out in the course of production tests in protected ground conditions on cucumbers of the Athlete variety and tomatoes of the Belle and Marissa varieties to increase the yield. The technology of applying the strain consisted in pre-planting treatment of seeds and seedlings of plants, as well as in double spraying and watering plants under the root. In the experiment, a dilute solution of the culture liquid obtained according to example 1 was used. The increase in the yield of cucumbers in the experiment compared with the control for the entire collection period was equal to 2.01 kg/m 2 (16.3%). The positive effect of the strain on the yield was observed throughout the season, but it was most significant in the initial period of fruiting and reached 22.7%. In the initial period of tomato harvesting, the weight of the crop in plots treated with Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51, exceeded the control plots by 11.1% and 5.9% for Belle and Marissa, respectively.
Таким образом, по совокупности показателей (эффективность против бактериальных и грибных болезней, положительное влияние на урожайность, улучшение качества продукции) штамм Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 может быть рекомендован для использования на растениях томата и огурца в условиях защищенного грунта.Thus, according to the totality of indicators (effectiveness against bacterial and fungal diseases, positive effect on yield, improvement of product quality), the Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 can be recommended for use on tomato and cucumber plants in protected ground conditions.
Антагонистическая активность штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 в отношении фитопатогенных грибов - возбудителей фузариоза томата и огурца in vitro Table 1
Antagonistic activity of Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 against phytopathogenic fungi - causative agents of tomato and cucumber Fusarium in vitro
Эффективность штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 против бактериоза огурцаtable 2
The effectiveness of the Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 against cucumber bacteriosis
бактериоза, %Development
bacteriosis, %
Эффективность штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 против корневых гнилей огурца
в условиях защищенного грунтаTable 3
The effectiveness of the Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 against cucumber root rot
in protected ground conditions
subsp. аurantiacа IB 51Pseudomonas chlororaphis
subsp. aurantiaca IB 51
Эффективность штамма Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 против корневых гнилей томата
в условиях защищенного грунтаTable 4
The effectiveness of the Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 against tomato root rot
in protected ground conditions
subsp. аurantiacа IB 51Pseudomonas chlororaphis
subsp. aurantiaca IB 51
Влияние обработки штаммом Pseudomonas chlororaphis subsp. аurantiacа IB 51 на урожайность и биохимический состав плодов томата
гибрида Верлиока ПлюсTable 5
Effect of treatment with Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca IB 51 on the yield and biochemical composition of tomato fruits
hybrid Verlioka Plus
продукция, кг/м2 Commodity
products, kg / m 2
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2787586C1 true RU2787586C1 (en) | 2023-01-11 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5900236A (en) * | 1994-04-18 | 1999-05-04 | Bioagri Ab | Composition and method for controlling plant diseases using Pseudomonas chlororaphis strain NCIMB 40616 |
| RU2558291C2 (en) * | 2013-12-24 | 2015-07-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИСХМ Россельхозакадемии) | Polyfunctional means for plant growing |
| RU2588473C1 (en) * | 2015-05-20 | 2016-06-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К. Скрябина Российской академии наук (ИБФМ РАН) | Strain of pseudomonas chlororaphis bacteria for plant protection against phytopathogenic fungi and bacteria and stimulating plant growth |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5900236A (en) * | 1994-04-18 | 1999-05-04 | Bioagri Ab | Composition and method for controlling plant diseases using Pseudomonas chlororaphis strain NCIMB 40616 |
| RU2558291C2 (en) * | 2013-12-24 | 2015-07-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИСХМ Россельхозакадемии) | Polyfunctional means for plant growing |
| RU2588473C1 (en) * | 2015-05-20 | 2016-06-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К. Скрябина Российской академии наук (ИБФМ РАН) | Strain of pseudomonas chlororaphis bacteria for plant protection against phytopathogenic fungi and bacteria and stimulating plant growth |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АКТУГАНОВ Г.Э., и др., Особенности взаимодействия in vitro бактерий-антагонистов Bacillus subtilis IB-54, и Pseudomonas chloraphis IB-51, Известия Уфимского научного центра РАН, 2017, N3 (1), с.22-28. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2009511012A (en) | Composition for controlling plant diseases comprising Bacillus subtilis KCCM10639 or KCCM10640 and method for controlling plant diseases using these | |
| CN114231444B (en) | Salt-tolerant bacillus and application thereof | |
| CN106085930A (en) | A kind of complex microorganism preparations preventing and treating rice blast and preparation method thereof | |
| CN1055198C (en) | Process for selectively breeding and producing high-efficiency crop disease prevention and output increasing strain | |
| RU2495119C1 (en) | STRAIN OF BACTERIA Bacillus subtilis 8A AS AGENT TO INCREASE PRODUCTIVITY OF PLANTS AND THEIR PROTECTION AGAINST PHYTOPATHOGENIC MICROORGANISMS | |
| JP2001172112A (en) | Activator for plant, method for producing the activator, method for imparting activity, activity promoter and method for applying the promoter | |
| RU2529958C1 (en) | Strain of nitrogen-fixing bacteria pseudomonas sp for obtaining biological product against diseases of wheat caused by phytopathogenic fungi, and increase in productivity | |
| RU2534213C2 (en) | Method of obtaining biological preparation for protection of plants against phytopathogens and nematodes based on genus trichoderma fungus strain and biological preparation obtained thereof | |
| KR20020031961A (en) | Streptomyces kasugaensis GBA-0927 | |
| KR100294023B1 (en) | Bacteria for disease prevention of crops, microorganisms containing them and uses thereof | |
| JP2013042690A (en) | New microorganism and plant disease prevention material using the new microorganism | |
| JP3237240B2 (en) | Plant disease control agent | |
| RU2787586C1 (en) | Remedy for protecting against diseases and stimulating the growth of tomatoes and cucumbers in protected ground conditions | |
| JP3132195B2 (en) | New microorganism and plant disease control agent | |
| US20030045428A1 (en) | Bacillus laterosporus strain CM-3 for promoting grain crop yields | |
| RU2551968C2 (en) | Bacillus pumilus A 1.5 BACTERIA STRAIN AS AGENT FOR INCREASING PLANT PRODUCTIVITY AND PLANT PROTECTION FROM DISEASES CAUSED BY PHYTOPATHOGENIC MICROORGANISMS | |
| EP2489270A1 (en) | Plant-rearing agent, plant disease resistance inducer, and plant disease control method | |
| JP4424643B2 (en) | Method for producing antifungal agent | |
| KR100314323B1 (en) | Bacillus sp. GB-017 KFCC-11070 | |
| EP0544039B1 (en) | Production of enhanced biocontrol agents | |
| RU2203945C1 (en) | Strain of bacterium pseudomonas aureofaciens for preparing preparation against wheat disease caused by fungal phytopathogens | |
| RU2630661C1 (en) | Streptomyces globisporus k-35/15 strain as means for plants protection against harmful insects - phytophages | |
| RU2386241C1 (en) | Method of protection of fruit from fungus diseases | |
| JP3680263B2 (en) | Plant disease control agent containing Trichoderma spp. Powder and its production method | |
| RU2800426C9 (en) | Bacillus amyloliquefaciens p20 strain as an agent for combating potato rhizoctoniosis |