RU2786991C2 - Surgical sheet for tray of heat treatment system - Google Patents
Surgical sheet for tray of heat treatment system Download PDFInfo
- Publication number
- RU2786991C2 RU2786991C2 RU2020113524A RU2020113524A RU2786991C2 RU 2786991 C2 RU2786991 C2 RU 2786991C2 RU 2020113524 A RU2020113524 A RU 2020113524A RU 2020113524 A RU2020113524 A RU 2020113524A RU 2786991 C2 RU2786991 C2 RU 2786991C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sheet
- tray
- edge
- flexible
- window
- Prior art date
Links
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 69
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 18
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 13
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 11
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 7
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 36
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 abstract 1
- 231100000803 sterility Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 12
- 101700063500 cla-1 Proteins 0.000 description 7
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000002365 multiple layer Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 230000036633 rest Effects 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000001772 Blood Platelets Anatomy 0.000 description 1
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000001112 coagulant Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000023298 conjugation with cellular fusion Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010102 injection blow moulding Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive Effects 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 150000003097 polyterpenes Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001175 rotational moulding Methods 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 230000021037 unidirectional conjugation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N α-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКАCROSS REFERENCE
[0001] Эта заявка испрашивает приоритет предварительной заявки на патент США №62/564,229, поданной 27 сентября 2017 г., полное содержание которой включено в данный документ посредством ссылки.[0001] This application claims priority of U.S. Provisional Application No. 62/564,229, filed September 27, 2017, the entire contents of which are incorporated herein by reference.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИFIELD OF TECHNOLOGY
[0002] Это изобретение относится к хирургическим простыням и, в частности, к хирургическим простыням, которые используются для покрытия медицинского оборудования во время процедуры.[0002] This invention relates to surgical drapes, and in particular to surgical drapes that are used to cover medical equipment during a procedure.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND OF THE INVENTION
[0003] Хирургические простыни одноразового использования используются для того, чтобы во время медицинской процедуры способствовать обеспечению или сохранению стерильного поля, уменьшая вероятность того, что пациент, который проходит процедуру, будет инфицирован при соприкосновении с загрязненными поверхностями или предметами. Например, стерильная хирургическая простыня может быть развернута над частью оборудования, используемого в хирургическом наборе, или другого медицинского оборудования до начала процедуры. Стерильная хирургическая простыня может обеспечить барьер между материалами, которые вводятся и/или удаляются из организма пациента во время процедуры, и оборудованием, которое используется во время процедуры. Несмотря на то, что само оборудование может быть перед использованием простерилизовано, добавление стерильной хирургической простыни может уменьшать вероятность заражения пациента и возникновения внутрибольничной инфекции во время процедуры.[0003] Disposable surgical drapes are used to assist in providing or maintaining a sterile field during a medical procedure by reducing the likelihood that a patient undergoing the procedure will become infected through contact with contaminated surfaces or objects. For example, a sterile surgical drape may be deployed over a piece of equipment used in a surgical kit or other medical equipment prior to the procedure. A sterile surgical drape may provide a barrier between materials that are introduced and/or removed from a patient's body during a procedure and equipment that is used during the procedure. Although the equipment itself may be sterilized prior to use, the addition of a sterile surgical drape may reduce the chance of patient infection and hospital-acquired infection during the procedure.
[0004] На практике стерильная хирургическая простыня может быть предоставлена в виде предварительно упакованного изделия для одноразового использования. Стерильная хирургическая простыня может иметь упаковку с достаточно малыми размерами, чтобы ее можно было удобно перевозить и хранить. Тем не менее, стерильная хирургическая простыня в неупакованном виде может иметь размер, который является достаточным для покрытия предназначенного медицинского оборудования. Для того чтобы избежать контактного загрязнения во время развертывания стерильной хирургической простыни, простыня может быть сложена и упакована таким образом, чтобы свести к минимуму соприкосновение стерильных поверхностей пользователем, который развертывает простыню.[0004] In practice, a sterile surgical drape may be provided as a pre-packaged product for single use. The sterile surgical drape may be packaged small enough to be conveniently transported and stored. However, the unwrapped sterile surgical drape may be of a size that is sufficient to cover the intended medical equipment. In order to avoid contact contamination during deployment of the sterile drape, the drape may be folded and packaged in such a way as to minimize contact between the sterile surfaces by the user who deploys the drape.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION
[0005] В целом, данное изобретение относится к хирургическим простыням, а также к технологиям свертывания хирургических простыней для удобной упаковки и раскладывания хирургических простыней для стерильного развертывания. В некоторых примерах хирургическая простыня предназначена для покрытия лотка хирургической системы, такой, как система для тепловой обработки хирургической жидкости перед использованием жидкости во время медицинской процедуры. Хирургическая жидкость может иметь температуру, отрегулированную внутри системы для того, чтобы повысить температуру жидкости выше температуры окружающей среды или снизить температуру жидкости ниже температуры окружающей среды. Система также может поддерживать повышенную или пониженную температуру хирургической жидкости относительно температуры окружающей среды до тех пор, пока хирургическая жидкость не будет готова для использования во время процедуры. При использовании хирургическая жидкость может быть выведена из лотка и распределена над областью хирургического вмешательства снаружи или внутри организма пациента для орошения этой области и вымывания телесных веществ. [0005] In General, this invention relates to surgical drapes, as well as technologies for folding surgical drapes for convenient packaging and unfolding surgical drapes for sterile deployment. In some examples, the surgical drape is intended to cover a tray of a surgical system, such as a system for heat treatment of a surgical fluid prior to use of the fluid during a medical procedure. The surgical fluid may have a temperature adjusted within the system in order to raise the temperature of the fluid above ambient temperature or to lower the temperature of the fluid below ambient temperature. The system can also maintain the surgical fluid at an elevated or lower temperature relative to ambient temperature until the surgical fluid is ready for use during the procedure. In use, the surgical fluid may be withdrawn from the tray and distributed over the surgical site outside or inside the patient's body to irrigate the area and flush out bodily substances.
[0006] В некоторых примерах простыня в соответствии с данным изобретением содержит термоформованный лоток и боковой лист, соединенный с термоформованным лотком. Форма термоформованного лотка может совпадать с формой лотка хирургической системы. Термоформованный лоток может быть изготовлен из полимерного материала, и может быть достаточно тонким для того, чтобы его можно было складывать. Например, в некоторых конфигурациях простыня может быть определена нижней стенкой и складываемой боковой стенкой. Для облегчения компактной упаковки боковая стенка и/или нижняя стенка простыни могут складываться по существу в пакет плоской формы. Тем не менее, после извлечения из упаковки боковая стенка и/или нижняя часть могут расправляться, чтобы определить привязанную по форме лотковую часть простыни, которая вставляется в лоток системы тепловой обработки. Таким образом, простыня может определять компактную упаковку для транспортировки и/или хранения, но при этом расправляться, чтобы включать лотковую часть, что занимало бы больше места, если бы не было возможности складывания.[0006] In some examples, a drape according to the invention comprises a thermoformed tray and a side sheet connected to the thermoformed tray. The shape of the thermoformed tray may match the shape of the tray of the surgical system. The thermoformed tray may be made from a polymeric material and may be thin enough to be foldable. For example, in some configurations, the drape may be defined by a bottom wall and a collapsible side wall. To facilitate compact packaging, the side wall and/or bottom wall of the sheet may be folded into a substantially flat package. However, upon removal from the packaging, the side wall and/or the bottom may expand to define a tethered tray portion of the sheet that is inserted into the tray of the cooking system. Thus, the sheet may define a compact package for transport and/or storage, yet unfold to include a tray portion, which would take up more space if it were not possible to fold.
[0007] Несмотря на то, что простыня в соответствии с данным изобретением может иметь многообразие различных конструктивных особенностей, как описано в данном документе, в некоторых конфигурациях простыня содержит гибкую оконную часть. Гибкая оконная часть может быть термически соединена с термоформованной лотковой частью и гибкой боковой листовой частью простыни. Оконная часть может быть расположена над устройством ввода пользователя (например, экраном дисплея) системы тепловой обработки, над которой развернута простыня. Оконная часть может быть сформирована из полимера, который является визуально прозрачным для пользователя. В зависимости от типа используемого полимера, полимер может содержать повышающее клейкость вещество для увеличения липкости и/или фрикционных свойств окна (например, по сравнению с другими частями простыни). Это может способствовать предотвращению скольжения окна относительно интерфейса пользователя, над которым расположено окно, когда пользователь взаимодействует с интерфейсом пользователя через окно.[0007] While the drape of the present invention may have a variety of different design features as described herein, in some configurations the drape includes a flexible window portion. The flexible window portion may be thermally bonded to the thermoformed tray portion and the flexible side sheet portion of the drape. The window portion may be positioned above a user input device (eg, display screen) of the cooking system, over which the sheet is deployed. The window portion may be formed from a polymer that is visually transparent to the user. Depending on the type of polymer used, the polymer may contain a tackifier to increase the tackiness and/or frictional properties of the window (eg, compared to other parts of the sheet). This may help prevent the window from sliding relative to the user interface over which the window is located when the user interacts with the user interface through the window.
[0008] В качестве еще одной конструктивной особенности простыня может содержать электронно-считываемую метку, которая встроена в простыню. Например, электронно-считываемая метка может быть расположена в кармане, образованном путем соединения двух листов материала вместе. Электронно-считываемая метка может быть ориентирована относительно лотковой части таким образом, что при размещении простыни над системой тепловой обработки, электронно-считываемая метка располагается над бесконтактным считывателем. Такая компоновка может обеспечить надежно прикрепленную электронно-считываемую метку, которая надлежащим образом располагается относительно системы тепловой обработки, путем введения лотковой части простыни в лоток системы тепловой обработки, не требуя специального позиционирования со стороны хирурга.[0008] As another design feature, the drape may include an electronically readable label that is embedded in the drape. For example, an electronically readable label may be located in a pocket formed by joining two sheets of material together. The electronically readable tag may be oriented relative to the tray portion such that when the sheet is placed over the cooking system, the electronically readable tag is positioned over the proximity reader. Such an arrangement can provide a securely affixed, electronically readable label that is properly positioned relative to the cooking system by inserting the tray portion of the drape into the tray of the cooking system without requiring special positioning on the part of the surgeon.
[0009] В одном примере описана простыня для системы тепловой обработки хирургической жидкости. Простыня содержит гибкий лист, имеющий лотковую часть, и боковую листовую часть, соединенную с лотковой частью. Лотковая часть определяет нижнюю стенку и складываемую боковую стенку. Складываемая боковая стенка выполнена с возможностью преобразования из первой конфигурации, в которой лотковая часть является развернутой, в результате чего лотковая часть выполнена с возможностью соответствия лотку системы тепловой обработки хирургической жидкости, во вторую конфигурацию, в которой лотковая часть является сложенной, и гибкий лист имеет плоскую форму.[0009] In one example, a drape for a surgical fluid heat treatment system is described. The sheet contains a flexible sheet having a tray part, and a side sheet part connected to the tray part. The tray part defines the bottom wall and the foldable side wall. The collapsible sidewall is convertible from a first configuration, in which the tray portion is unfolded, whereby the tray portion is configured to match the tray of the surgical fluid heat treatment system, to a second configuration, in which the tray portion is folded and the flexible sheet is flat. form.
[0010] В другом примере описана простыня, которая содержит термоформованный лоток, форма которого совпадает с формой лотка хирургической системы, в который термоформованный лоток имеет возможность вставляться. В примере указывается, что термоформованный лоток является складываемым. Кроме того, в примере указывается, что простыня содержит гибкий боковой лист, проходящий по всему периметру термоформованного лотка и соединенный с ним.[0010] In another example, a drape is described that includes a thermoformed tray, the shape of which matches the shape of the tray of the surgical system, into which the thermoformed tray is able to be inserted. The example specifies that the thermoformed tray is foldable. In addition, the example indicates that the sheet contains a flexible side sheet, passing around the entire perimeter of the thermoformed tray and connected to it.
[0011] В другом примере описан способ, который включает извлечение сложенной и плоской простыни из запечатанной упаковки. Способ включает вставку лотковой части простыни в лоток системы тепловой обработки хирургической жидкости и развертывание лотковой части простыни из сложенной конфигурации в развернутую конфигурацию.[0011] In another example, a method is described that includes removing a folded and flat sheet from a sealed package. The method includes inserting a drape tray into a tray of a surgical fluid heat treatment system and deploying the drape tray from a folded configuration to an unfolded configuration.
[0012] В еще одном примере описан способ складывания простыни. Способ включает предоставление простыни, которая содержит складываемый лоток и гибкий боковой лист, проходящий по периметру складываемого лотка, при этом гибкий боковой лист имеет первый край и второй край на противоположной стороне гибкого бокового листа от первого края. Способ включает укладку простыни таким образом, чтобы складываемой лоток находился в сложенном состоянии и имел, по существу, плоскую форму, и складывание первого края простыни по направлению ко второму краю простыни, чтобы сформировать первую линию сгиба, пересекающую складываемый лоток. Способ дополнительно включает сгибание первого края простыни назад от второго края простыни, чтобы сформировать вторую линию сгиба, смещенную от первой линии сгиба, тем самым обеспечивая первое полотнище простыни, расположенное над складываемым лотком. Кроме того, способ включает сгибание первого края простыни по направлению ко второму краю простыни для того, чтобы сформировать третью линию сгиба, смещенную от второй линии сгиба, и сгибание первого края простыни назад от второго края простыни для того, чтобы сформировать четвертую линию сгиба, смещенную от третьей линии сгиба, тем самым обеспечивая второе полотнище простыни, расположенное над складываемым лотком.[0012] In yet another example, a method for folding a sheet is described. The method includes providing a sheet that contains a foldable tray and a flexible side sheet extending along the perimeter of the foldable tray, wherein the flexible side sheet has a first edge and a second edge on the opposite side of the flexible side sheet from the first edge. The method includes laying the sheet in such a way that the folded tray is in a folded state and has a substantially flat shape, and folding the first edge of the sheet towards the second edge of the sheet to form a first fold line crossing the foldable tray. The method further includes folding the first edge of the sheet back from the second edge of the sheet to form a second fold line offset from the first fold line, thereby providing a first sheet of sheet located above the foldable tray. Further, the method includes folding the first edge of the sheet toward the second edge of the sheet to form a third fold line offset from the second fold line and folding the first edge of the sheet back from the second edge of the sheet to form a fourth fold line offset from the second fold line. from the third fold line, thereby providing a second sheet over the foldable tray.
[0013] Детали одного или более примеров изложены в прилагаемых графических материалах, а также в описании ниже. Другие конструктивные особенности, цели и преимущества данного изобретения будут очевидны из описания и графических материалов, а также из формулы изобретения.[0013] Details of one or more examples are set forth in the accompanying drawings, as well as in the description below. Other design features, objects and advantages of this invention will be apparent from the description and drawings, as well as from the claims.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВBRIEF DESCRIPTION OF GRAPHICS
[0014] На Фиг. 1 представлен вид в перспективе приводимой в качестве примера хирургической системы, которая может быть накрыта простыней в соответствии с данным изобретением.[0014] In FIG. 1 is a perspective view of an exemplary surgical system that can be covered by a drape in accordance with the present invention.
[0015] На Фиг. 2 и 3 представлены перспективные иллюстрации приводимой в качестве примера простыни.[0015] In FIG. 2 and 3 are perspective illustrations of an exemplary sheet.
[0016] На Фиг. 4 и 5 представлен вид сбоку и вид в перспективе, соответственно, показывающий пример размещения лотковой части, которую можно использовать для простыни, показанной на Фиг. 2 и 3.[0016] In FIG. 4 and 5 are side views and perspective views, respectively, showing an arrangement example of a tray portion that can be used for the sheet shown in FIG. 2 and 3.
[0017] На Фиг. 6 представлен вид в перспективе, показывающий пример расположения оконных частей относительно лотковой части, которые могут быть использованы для простыни, показанной на Фиг. 2 и 3.[0017] In FIG. 6 is a perspective view showing an example of the arrangement of window portions relative to the tray portion that can be used for the bed sheet shown in FIG. 2 and 3.
[0018] На Фиг. 7 представлен вид в разрезе, иллюстрирующий пример конфигурации лотковой части, в которой толщина лотковой части изменяется.[0018] In FIG. 7 is a sectional view illustrating an example of a configuration of a tray portion in which the thickness of the tray portion is changed.
[0019] На Фиг. 8 представлен вид в перспективе, показывающий пример сложенной конфигурации для простыни, показанной на Фиг. 2 и 3.[0019] In FIG. 8 is a perspective view showing an example of the folded configuration for the sheet shown in FIG. 2 and 3.
[0020] На Фиг. 9 представлен вид в перспективе примера части простыни, показывающий, как может быть размещена в простыни электронно-считываемая метка.[0020] In FIG. 9 is a perspective view of an example of a drape portion showing how an electronic readable label can be placed in the drape.
[0021] На Фиг. 10-26 проиллюстрированы примеры этапов складывания и упаковки, которые могут быть использованы для простыни в соответствии с данным изобретением.[0021] In FIG. 10-26 illustrate examples of folding and packaging steps that can be used for a sheet in accordance with the present invention.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
[0022] Данное изобретение в целом относится к простыням, которые используются для защиты медицинского оборудования. В некоторых примерах простыня в соответствии с данным изобретением является индивидуально предварительно упакованной и простерилизованной таким образом, чтобы на ней не было бактерий или других живых организмов. Простыня может быть подвергнута тепловой обработке и/или химической обработке (например, воздействию оксида этилена) для обеспечения стерильности простыни, которая может быть размещена над медицинским оборудованием в рабочей среде для создания стерильного поля над медицинским оборудованием, которое таким образом накрывается. Простыня может быть утилизирована после использования, а новая простыня может использоваться во время последующей медицинской процедуры или, в случае длительной процедуры, во время последней части той же медицинской процедуры.[0022] This invention generally relates to sheets that are used to protect medical equipment. In some examples, a drape according to the present invention is individually prepackaged and sterilized to be free of bacteria or other living organisms. The drape may be heat treated and/or chemically treated (eg, treated with ethylene oxide) to render the drape sterile, which may be placed over medical equipment in a work environment to create a sterile field over the medical equipment that is thus covered. The drape may be discarded after use and a new drape may be used during a subsequent medical procedure or, in the case of a lengthy procedure, during the last part of the same medical procedure.
[0023] В некоторых примерах простыня выполнена с лотковой частью и боковой листовой часть. Боковая листовая часть может быть функционально соединена с лотковой частью и, в некоторых конфигурациях, проходить наружу от лотковой части. Вся простыня может быть сформирована из гибкого листового материала (материалов), который может быть деформирован под воздействием давления руки человека. Например, простыня может быть свернута в компактную, по существу плоскую упаковку, при этом лотковая часть складывается сама по себе, а боковая листовая часть свертывается поверх сложенного лотка. При использовании хирург может вынуть простынь из упаковки и разместить сложенную лотковую часть поверх соответствующего предмета медицинского оборудования, который подлежит накрыванию. Хирург может развернуть сложенную лотковую часть в ее развернутую форму, по существу в соответствии со стенками лотковой части к соответствующей части медицинского оборудования, подлежащего накрыванию. Боковая листовая часть может свисать вниз над частью медицинского оборудования. Посредством компоновки простыни со складываемым лотком, помимо других конструктивных особенностей, может быть обеспечена более компактная упаковка для транспортировки и хранения, чем если бы конструктивно простыня была изготовлена путем прикрепления гибкой пластиковой простыни вокруг жесткого лотка.[0023] In some examples, the sheet is provided with a tray portion and a side sheet portion. The side sheet portion may be operatively connected to the tray portion and, in some configurations, extend outwardly from the tray portion. The whole sheet may be formed from flexible sheet material(s) which can be deformed under the pressure of a human hand. For example, a sheet may be rolled into a compact, substantially flat package with the tray portion folded on its own and the side sheet portion rolled over the folded tray. In use, the surgeon may remove the drape from the package and place the folded tray portion over the appropriate piece of medical equipment to be covered. The surgeon can unfold the folded tray portion into its expanded form substantially in line with the walls of the tray portion to the corresponding piece of medical equipment to be covered. The side sheet portion may hang down over the medical equipment piece. By assembling the sheet with a foldable tray, among other design features, a more compact package for transport and storage can be provided than if the sheet were constructed by attaching a flexible plastic sheet around a rigid tray.
[0024] В то время как простыня в соответствии с данным изобретением может быть использована для накрывания любого типа оборудования, которое требуется покрывать во время использования, простыня может быть особенно полезна для накрывания оборудования, используемого в медицинской среде, для обеспечения стерильной накрытой поверх оборудования поверхности. Ссылка на медицинскую, хирургическую или операционную среду включает любую больницу, клинику, учреждение или местонахождение, где заболевание или травмы диагностируются, или лечатся с использованием хирургических или нехирургических техник вмешательств. Приводимые в качестве примера части медицинского оборудования, которые могут быть накрыты с использованием простыни с лотковой частью в соответствии с данным изобретением, включают, но не ограничиваются ими, лоток для промывания, лоток для взвешивания материалов, вводимых или удаляемых из организма пациента, лоток для хранения материала, используемого во время хирургического вмешательства (например, инструменты, тампоны) и тому подобное. [0024] While the drape of the present invention can be used to cover any type of equipment that needs to be covered during use, the drape can be particularly useful for covering equipment used in a medical environment to provide a sterile surface covered over the equipment. . Reference to a medical, surgical or operating environment includes any hospital, clinic, institution or location where disease or injury is diagnosed or treated using surgical or non-surgical interventional techniques. Exemplary pieces of medical equipment that can be covered using a tray drape according to the invention include, but are not limited to, a lavage tray, a weighing tray for materials being introduced into or removed from a patient, a storage tray material used during surgery (eg instruments, swabs) and the like.
[0025] В качестве одного конкретного примера простыня может быть развернута над системой для тепловой обработки хирургической жидкости перед использованием жидкости во время медицинской процедуры. Хирургическая жидкость может иметь температуру, отрегулированную внутри системы для того, чтобы повысить температуру жидкости выше температуры окружающей среды или снизить температуру жидкости ниже температуры окружающей среды. Система также может поддерживать хирургическую жидкость при повышенной или пониженной температуре относительно температуры окружающей среды, пока хирургическая жидкость не будет готова для использования во время процедуры. [0025] As one specific example, a drape may be deployed over a system for thermal processing of a surgical fluid prior to use of the fluid during a medical procedure. The surgical fluid may have a temperature adjusted within the system in order to raise the temperature of the fluid above ambient temperature or to lower the temperature of the fluid below ambient temperature. The system can also maintain the surgical fluid at an elevated or lower temperature relative to ambient temperature until the surgical fluid is ready for use during the procedure.
[0026] На Фиг. 1 представлен вид в перспективе одного примера системы 10 для тепловой обработки хирургических жидкостей, которая может быть накрыта простыней в соответствии с данным изобретением. В проиллюстрированном на Фиг. 1 примере система 10 содержит основание 12 и лоток 14. Лоток 14 опирается на основание 12 и вертикально поднимается над ним. Лоток 14 может представлять собой открытый резервуар, в который можно дозировать хирургическую жидкость или вводить другой обрабатываемый материал. После добавления в лоток 14 хирургическая жидкость может быть отрегулирована по температуре внутри лотка. Например, лоток 14 может быть термически связан с устройством для тепловой обработки, которое может повышать или понижать температуру термальной жидкости. Лоток 14 также может поддерживать целевую температуру хирургической жидкости до тех пор, пока жидкость не будет удалена из лотка и использована в ходе процедуры. В некоторых конфигурациях система 10 может нагревать хирургическую жидкость в лотке 14 до температуры, близкой к нормальной температуре тела пациента, такой как температура в диапазоне от 90 градусов по Фаренгейту (32,2 градуса по Цельсию) до 120 градусов по Фаренгейту (48,9 градусов по Цельсию), например, от 95 градусов по Фаренгейту (35 градусов по Цельсию) до 105 градусов по Фаренгейту (40,6 градусов по Цельсию). [0026] In FIG. 1 is a perspective view of one example of a
[0027] Чтобы обеспечивать возможность хирургу взаимодействовать с системой 10 и управлять различными настройками, система 10 может содержать интерфейс пользователя. В проиллюстрированном на Фиг. 1 примере система 10 содержит по меньшей мере один интерфейс пользователя 16. Интерфейс пользователя 16 может содержать пользовательский ввод, посредством которого врач вводит информацию в систему 10, и пользовательский вывод, из которого врач получает информацию из системы. Например, интерфейс пользователя 16 может содержать один или более доступных для манипулирования входов, с которыми может взаимодействовать врач для того, чтобы отрегулировать настройки системы 10, обеспечить указание того, что свежая жидкость добавляется в лоток 14, обеспечить указание того, что добавляются нехирургические компоненты или удаляются из системы 10, изменить температуру, до которой нагревается жидкость в лотке 14, или тому подобное. Доступный для манипулирования пользовательский ввод может быть реализован в виде физически нажимаемых кнопок (например, переключателей), частей сенсорного экрана, с которыми может взаимодействовать врач, или других конструктивных особенностей, с которыми может взаимодействовать врач для передачи информации в систему 10. Пользовательский вывод интерфейса пользователя 16 может представлять собой дисплей, который предоставляет графическую и/или текстовую информацию, касающуюся работы системы 10. [0027] To enable the surgeon to interact with the
[0028] В примерах использования, где система 10 содержит дисплей, система может быть выполнена с одним дисплеем или несколькими дисплеями. На Фиг. 1 система 10 проиллюстрирована с первым дисплеем, который является частью интерфейса пользователя 16, и вторым дисплеем 18. Первый дисплей расположен на наружной поверхности стороны лотка 14, тогда как второй дисплей расположен на наружной поверхности, по существу, на противоположной стороне лотка. Такая схема размещения может быть целесообразной для того, чтобы обеспечить возможность врачам, работающим по разные стороны лотка 14, видеть информацию о работе системы 10. В некоторых примерах второй дисплей 18 является частью интерфейса пользователя, который содержит те же конструктивные особенности и функциональные возможности (например, пользовательский ввод (вводы) и/или пользовательский вывод (выводы)), что и первый интерфейс пользователя 16. Это может обеспечивать возможность врачу иметь информацию и получать информацию от системы 10 при работе на любой стороне системы. В других примерах второй дисплей 18 может представлять собой дисплей, который обеспечивает пользовательский вывод, но не имеет элементов управления пользовательским вводом. В таких примерах использования врач может вводить информацию или команды только через пользовательский ввод (вводы) в пользовательском интерфейсе 16, но иметь возможность просматривать выходную информацию на обоих дисплеях. [0028] In use cases where
[0029] Во время процедуры может быть введен в лоток 14 и удален из него любой тип материала, включая любой тип хирургической жидкости во время медицинской процедуры. Примеры типов медицинской жидкости, которые можно использовать во время медицинской процедуры, включают воду, физиологический раствор или тому подобное. Хирургическая жидкость может содержать или не содержать лекарственное средство, такое как соединения, обеспечивающие антибактериальные свойства, антикоагулянтные/коагуляционные свойства, свойства анестезии или тому подобное. Альтернативные материалы, которые могут быть введены в лоток 14, могут включать медицинский образец, извлеченный из пациента для взвешивания (например, в вариантах реализации изобретения, в которых лоток сконфигурирован для измерения массы), кровь, тромбоциты или материалы для термической регуляции перед введением пациенту, или немедицинские материалы (например, в примерах использования, в которых система 10 не используется в медицинской среде). Дополнительно или в качестве альтернативы, во время использования могут быть добавлены и удалены из емкости 14 медицинские инструменты, такие как шприц для промывания и/или градуированный измерительный контейнер. [0029] Any type of material may be introduced into and removed from
[0030] В проиллюстрированной на Фиг. 1 конфигурации лоток 14 опирается на основание 12 и вертикально поднимается над ним. В частности, лоток 14 установлен на удлиненном корпусе 20, который проходит вертикально вверх от основания 12. Основание 12 и корпус 20 могут поднимать лоток 14 до положения, в котором врачу удобно взаимодействовать с лотком. Дополнительные подробности примеров систем тепловой обработки можно найти в заявке на патент США №15/469,476, поданной 24 марта 2017 г., полное содержание которой включено в данный документ посредством ссылки. [0030] In the illustrated in FIG. 1 configuration, the
[0031] Независимо от конфигурации оборудования, подлежащего накрыванию, простыня в соответствии с изобретением может иметь многообразие различных конструктивных особенностей и конфигураций, которые описаны в данном документе. На Фиг. 2 и 3 представлены перспективные иллюстрации приводимой в качестве примера простыни 30, которая может быть использована для накрывания системы 10, проиллюстрированной на Фиг. 1, или любого другого необходимого оборудования. На Фиг. 2 представлен вид в перспективе в разобранном состоянии простыни 30, а на Фиг. 3 проиллюстрирована простыня в собранном виде. Как показано, простыня 30 может быть сформирована из гибкого листа материала 32, который имеет лотковую часть 34 и боковую листовую часть 36. Боковая листовая часть 36 может по меньшей мере частично и полностью в иллюстрированном примере окружать периметр лотковой части 34. Боковая листовая часть 36 может быть физически соединена с лотковой частью 34 для того, чтобы образовать единую неразрывную поверхность листа. В некоторых конфигурациях, таких как показанные на Фиг. 2 и 3, простыня 30 содержит одну или более оконных частей 38, 40. Оконные части 38, 40 простыни 30 могут быть расположены и спроектированы таким образом, чтобы располагаться над видимыми и/или интерактивными элементами накрываемого оборудования, такими как интерфейс пользователя 16 и/или дисплей 18 в системе 10, проиллюстрированной на Фиг. 1.[0031] Regardless of the configuration of the equipment to be covered, the sheet according to the invention may have a variety of different design features and configurations, which are described in this document. On FIG. 2 and 3 are perspective illustrations of an
[0032] Лотковая часть 34 простыни 30 может быть складываемой для облегчения складывания в плоскую форму и упаковки простыни 30, и развертываемой для облегчения введения лотковой части в лоток, который будет накрываться во время использования. Лотковая часть 34 на Фиг. 2 и 3 проиллюстрирована в развернутой конфигурации, где лотковая часть определяет ее максимальный объем, например, такая как конфигурация, когда используется простыня, и лотковая часть 34 простыни 30 установлена в лоток 14 системы 10. Лотковая часть 34 простыни 30 может быть складываемой таким образом, что лотковая часть складывается в более компактную форму и имеет по существу плоскую форму (например, как проиллюстрировано на Фиг. 7).[0032] The
[0033] Лотковая часть 34 простыни 30 может определять резервуар, который принимает и удерживает хирургическую жидкость или другие материалы, введенные в оборудование, накрытое простыней, расположенной между ними. Лотковая часть 34 простыни 30 может определять любую многоугольную (например, прямоугольную, квадратную, шестиугольную) или дугообразную (например, круглую, эллиптическую) форму или даже комбинации многоугольной и дугообразной форм. В проиллюстрированном примере лотковая часть 34 показана в виде в целом овальной формы и содержит нижнюю стенку 42 и по меньшей мере одну боковую стенку 44, проходящую вертикально вверх от основания (например, когда лотковая часть является развернутой и несложенной). Нижняя стенка 42 и боковая стенка 44 могут вместе образовывать ограниченную полость с открытой верхней поверхностью, которая принимает и удерживает материалы, введенные внутрь покрытого оборудования, при этом простыня располагается между оборудованием и материалом.[0033]
[0034] Боковая листовая часть 36 простыни 30 может быть соединена с лотковой частью 34 и проходить наружу и/или вниз от лотковой части. Например, лотковая часть 34 может определять периметр 46, который ограничивает лотковую часть. Периметр 46 лотковой части 34 может быть таким, где лотковая часть переходит от вертикально ориентированной боковой стенки, определяющей глубину или высоту резервуара (например, в расширенной конфигурации), к горизонтально ориентированной боковой стенке. В любом случае боковая листовая часть 36 может быть физически соединена с периметром 46 лотковой части, например, либо прямо или же косвенно с окном 38, 40, расположенным между периметром и боковым листом. Боковая листовая часть 36 может быть гибкой и спадать или свисать вниз под действием силы тяжести над оборудованием, над которым расположена простыня. Например, когда простыня 30 развернута над системой 10, показанной на Фиг. 1, лотковая часть 34 может быть вставлена в лоток 14 системы, при этом боковая листовая часть 36 свисает вниз по меньшей мере на часть наружной поверхности лотка 14 и/или корпуса 24.[0034] The
[0035] В целом, лотковая часть 34 простыни 30 может совпадать по форме с формой лотка или резервуара, в который предусмотрено введение лотковой части 34. Лотковая часть 34 может совпадать по форме (или быть привязана по форме) в том смысле, что она может иметь ответный сопряженный (конгруэнтный) размер и/или форму для резервуара или лотка оборудования, подлежащего накрыванию, и в которые предусмотрено введение лотковой части 34. Например, лотковая часть 34 может совпадать по форме таким образом, что нижняя стенка 42 и боковая стенка 44 находятся в физическом контакте с соответствующими поверхностями стенки конструкции, в которую вставляется лотковая часть для накрывания, и/или соответствуют им по форме (например, лоток 14 системы 10, проиллюстрированный на Фиг. 1). Соответствие формы лотковой части 34 конструкции, в которую она должна быть вставлена, может быть целесообразным, например, для содействия эффективному тепловому переносу между нагретыми или охлажденными поверхностями стенки конструкции и материалом, содержащимся в лотковой части 34, температура которых регулируется.[0035] In general, the
[0036] Форма лотковой части 34 может быть установлена конфигурацией нижней стенки 42 и по меньшей мере одной боковой стенки 44. В общем, боковая стенка 44 проходит вверх от нижней стенки 42. Количество боковых стенок, соединенных вместе для образования боковой конструкции лотковой части 34, может варьироваться в зависимости от формы резервуара. Например, лотковая часть с круглой формой поперечного сечения (например, в горизонтальной плоскости) может быть сформирована из одной боковой стенки, тогда как лотковая часть с квадратной или прямоугольной формой поперечного сечения может быть определена четырьмя взаимосвязанными боковыми стенками. [0036] The shape of the
[0037] В некоторых примерах по меньшей мере одна боковая стенка 44, образующая лотковую часть 34, имеет наклон, в результате чего боковая стенка проходит вертикально вверх и наружу от нижней стенки 42. Например, боковая стенка 44 может быть изогнутой и определять радиус кривизны, где боковая стенка пересекается и соединяется с нижней стенкой 42. Нижняя стенка 42 может быть плоской, изогнутой или иметь профиль другой подходящей формы. Компоновка боковой стенки 44 с изогнутым или наклонным профилем вместо прямой боковой стенки может способствовать предотвращению накопления материалов в углах, где боковая стенка 44 пересекает нижнюю стенку 42. Например, лотковая часть 34 может определять дугообразную форму, не имеющую углов 90 градусов, чтобы способствовать предотвращению накопления материалов в таких угловых областях. В этой связи следует отметить, что в других примерах боковая стенка 44 может быть не изогнутой, а вместо этого в качестве альтернативы может быть прямой (например, перпендикулярной по отношению к уровню земной поверхности).[0037] In some examples, at least one
[0038] На Фиг. 4 и 5 представлен вид сбоку и вид в перспективе, соответственно, лотковой части 34, показывающие пример расположения лотковой части. Как показано в этом примере, боковая стенка 44 определяет радиус кривизны 45, где боковая стенка проходит наружу и соединяется с нижней стенкой 42. При такой конфигурации лотковая часть 34 может определять открытую верхнюю поверхность 48, которая имеет большую площадь 50 поперечного сечения, чем площадь 52 поперечного сечения, определяемая нижней стенкой 42. Компоновка лотковой части 34 таким образом, чтобы открытая верхняя поверхность 48, определяемая лотковой частью, была больше, чем нижняя стенка 42, может быть целесообразным для обеспечения пространства для складывания лотковой части в компактный профиль. Например, лотковая часть 34 может складываться телескопически таким образом, что нижняя стенка 42 располагается, по существу, в одной плоскости с периметром 46, а боковая стенка 44 свивается или свертывается в кольца сложенного/собранного материала между нижней стенкой и верхним концом боковой стенки. [0038] In FIG. 4 and 5 are a side view and a perspective view, respectively, of the
[0039] В некоторых конфигурациях, таких как конфигурация, проиллюстрированная на Фиг. 4 и 5, боковая стенка 44 проходит вертикально вверх от нижней стенки 42 и определяет изогнутый край 54 по периметру. Изогнутый край 54 по периметру может представлять собой переходную область боковой стенки 44, которая переходит от, как правило, вертикальной ориентации до, как правило, горизонтальной ориентации. В некоторых примерах изогнутый край 54 по периметру лотковой части 34 может представлять собой переходную область боковой стенки 44 из, как правило, вертикальной ориентации вверх в горизонтальную ориентацию, а затем в вертикальную ориентацию, как правило, вниз. Например, боковая стенка 44 может проходить вверх от нижней стенки 42 до точки перегиба 56, а затем проходить вниз от точки перегиба к уровню земной поверхности (например, при установке поверх подлежащего накрыванию объекта). Масса боковой листовой части 36, свисающей к земле под действием силы тяжести, может способствовать приданию этой кривизны краю по периметру лотковой части 34. Компоновка лотковой части 34 с изогнутым краем по периметру может быть целесообразным для того, чтобы лотковая часть перекрывала верхнюю поверхность лотка или резервуара подлежащего накрыванию оборудования простыней 30. [0039] In some configurations, such as the configuration illustrated in FIG. 4 and 5,
[0040] Несмотря на то, что простыня 30 проиллюстрирована как имеющая одну лотковую часть 34 для введения в соответствующий лоток подлежащего накрыванию оборудования, простыня может быть выполнена с несколькими лотковыми частями, отделенными друг от друга стенкой из материала. Например, лотковая часть 34 может представлять собой одну полость с внутренней перегородкой (перегородками) или разделителем (разделителями), отделяющими одну или более полостей резервуара от жидкостной связи с одной или более другими полостями резервуара. В качестве альтернативы простыня 30 может содержать несколько лотковых частей 34, которые являются отделенными друг от друга, но физически соединенными вместе.[0040] Although the
[0041] Как упомянуто выше, простыня 30 может содержать по меньшей мере одну оконную часть, которая в примере, показанном на Фиг. 2 и 3, проиллюстрирована в виде двух оконных частей 38, 40. Каждая оконная часть может представлять собой прозрачную область, которая выполнена таким образом, что располагается поверх конструктивных элементов интерфейса пользователя подлежащего накрыванию оборудования. Например, простыня 30 может содержать первую оконную часть 38, выполненную с возможностью размещения над интерфейсом пользователя 16 системы 10 (Фиг. 1), и вторую оконную часть 40, выполненную с возможностью размещения над дисплеем 18 системы 10. Посредством компоновки простыни 30 с прозрачными оконными частями 38, 40 пользователь может лучше визуализировать и/или взаимодействовать с конструктивными элементами оборудования, расположенными под соответствующей оконной частью.[0041] As mentioned above, the
[0042] Когда простыня 30 содержит оконную часть, расположение оконной части относительно лотковой части 34 может изменяться в зависимости от конфигурации предназначенного для накрывания оборудования. В некоторых примерах простыня 30 содержит по меньшей мере одну оконную часть, расположенную между лотковой частью 34 и боковой листовой частью 36. Оконная часть может быть соединена с лотковой частью 34 и боковой листовой частью 36, вместе образуя непрерывную поверхность простыни. [0042] When the
[0043] На Фиг. 6 представлен вид в перспективе лотковой части 34, показывающий пример расположения оконных частей 38 и 40 относительно лотковой части. Как показано, лотковая часть 34 определяет периметр 46, имеющий длину 58 и ширину 60. В проиллюстрированной конфигурации первая оконная часть 38 выступает от одного продольного фрагмента по периметру лотковой части 34. Вторая оконная часть 40 выступает от противоположного продольного фрагмента по периметру лотковой части 34. В этой компоновке ни одна оконная часть не выступает от фрагментов по периметру по ширине лотковой части, хотя могут использоваться и другие расположения окон без отступления от объема изобретения.[0043] In FIG. 6 is a perspective view of the
[0044] В конструкции, показанной на Фиг. 6, лотковая часть 34 проиллюстрирована как определяющая овальную полость, образованную совместно нижней стенкой 42 и боковой стенкой 44. Полость овальной формы переходит в, как правило, прямоугольную форму по периметру 46. Например, край по периметру 54 боковой стенки 44 проиллюстрирован как переходящий от овальной формы поперечного сечения к, в целом, прямоугольной форме поперечного сечения. Углы в, как правило, прямоугольной форме по периметру для лотковой части 34 проиллюстрированы скошенными или закругленными, хотя в других конфигурациях могут пересекаться под острыми углами (например, 90°).[0044] In the construction shown in FIG. 6, the
[0045] Несмотря на то, что простыня 30 может быть изготовлена из любых подходящих материалов, простыня обычно может быть изготовлена из одного или более полимерных материалов. Примеры полимеров, которые могут быть использованы для изготовления простыни 30, включают, но не ограничиваются ими, полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, полиамид, политетрафторэтилен (ПТФЭ), полиэтилентерефталат (ПЭТ), полиуретан и их комбинации. [0045] While the
[0046] Конкретный материал или материалы, используемые для формирования простыни 30, могут быть выбраны на основе требуемых эксплуатационных характеристик простыни, таких как ее химическая и/или термическая стойкость, ее сопротивление проколу, ее гибкость или еще какой-либо дополнительной эксплуатационной характеристики. Например, если простыня 30 предназначена для покрытия части оборудования, которая регулирует температуру содержимого, размещенного в лотковой части 34, относительно температуры окружающей среды, по меньшей мере лотковая часть 34 может быть выбрана для совместимости по температуре с подлежащим накрыванию оборудованием. В некоторых примерах, простыня 30 и/или лотковая часть 34 простыни могут быть сформированы из полимера, имеющего температуру расплава, превышающую 100°F (37,78°С), такую как более 120°F (48,89°С), более 130°F (54,45°С) или более 150°F (65,56°С). Это может быть целесообразным для накрывания над тепловым нагревателем, таким как, например, тепловой нагреватель, проиллюстрированный на Фиг. 1, в тех случаях, когда содержимое, помещенное в лотковую часть 34, нагревается до температуры тела человека или немного выше этой температуры.[0046] The particular material or materials used to form the
[0047] В некоторых примерах каждая часть простыни 30 (например, лотковая часть 34, боковая листовая часть 36 и окна 38, 40) выполнены из одного и того же полимера. В других примерах по меньшей мере одна часть простыни 30 может быть сформирована из другой полимерной композиции, по сравнению с по меньшей мере одной (и при необходимости, всеми) из других частей, образующих простыню. Например, лотковая часть 34 может быть сформирована из первой полимерной композиции, окна 38, 40 могут быть выполнены из второй полимерной композиции, а боковая листовая часть 36 может быть сформирована из третьей полимерной композиции. Первая, вторая и третья полимерные композиции могут каждая отличаться друг от друга. Например, каждая полимерная композиция может быть сформирована из разных типов мономеров, или несколько полимерных композиций (например, все) могут быть сформированы из одного и того же типа мономера с различными составляющими ингредиентами, включенными в состав, чтобы обеспечить другую полученную в результате композицию. [0047] In some examples, each portion of the sheet 30 (eg,
[0048] В качестве одного примера, каждая из первой, второй и третьей полимерной композиции может быть образована из полиуретанового мономера, но могут иметь разные составы для обеспечения композиций, отличающихся друг от друга. Предварительно полимеризованный смолы, используемые для изготовления первой, второй и третьей полимерных композиций, могут содержать обычный полиуретановый мономер, но также могут содержать различные добавки и/или составляющие ингредиенты. В дополнение к этому или в качестве альтернативы, тип и/или степень полимеризации могут варьироваться между различными полимерными композициями, используемыми для изготовления различных частей простыни 30.[0048] As one example, each of the first, second, and third polymeric compositions may be formed from a polyurethane monomer, but may have different compositions to provide different compositions from each other. The prepolymerized resins used to make the first, second and third resin compositions may contain conventional polyurethane monomer but may also contain various additives and/or constituent ingredients. In addition, or alternatively, the type and/or degree of polymerization may vary between different polymer compositions used to make different parts of the
[0049] В некоторых примерах вторая полимерная композиция, используемая для изготовления оконных частей 38, 40, выбрана так, чтобы иметь более липкие поверхностные свойства, чем первая полимерная композиция, используемая для изготовления лотковой части 34, и третья полимерная композиция, используемая для изготовления боковой листовой части 36. Например, вторая полимерная композиция может иметь повышающее клейкость вещество (например, в других количествах и/или в другом составе, чем в первой и третьей полимерных композициях), которое влияет на липкость оконных частей 38, 40. Примеры веществ для повышения клейкости, которые могут быть использованы, включают, но не ограничиваются ими, алифатические углеводородные смолы; эфиры канифоли и канифольные кислоты; смешанные алифатические/ароматические повышающие клейкость смолы; политерпеновые вещества для повышения клейкости; и гидрированные смолы, повышающие клейкость, такие как смолы, полученные в результате полимеризации и последующего гидрирования ароматического сырья, такого как стирол, альфа-метилстирол и винилтолуол.[0049] In some examples, the second resin composition used to make the
[0050] Изготовление оконных частей 38, 40 из полимерной композиции, которая придает липкость и/или устойчивость к трению при скольжении, может быть целесообразным для облегчения взаимодействия пользователя с частью накрываемого оборудования, находящегося под оконными частями 38, 40. Сравнительно большая липкость оконных частей 38, 40, чем у лотковой части 34 и/или боковой листовой части 36, может быть полезна для предотвращения перемещения оконных частей, если пользователь нажимает на одну из оконных частей, чтобы взаимодействовать с элементами оборудования, находящегося под оконной частью. Например, когда оконная часть перекрывает интерфейс пользователя накрытой части оборудования, пользователь может нажать на оконную часть, чтобы задействовать интерфейс пользователя, покрытый оконной частью. В некоторых примерах материал (материалы), используемые для изготовления оконных частей простыни 30, демонстрируют коэффициент трения в соответствии с ASTM D1894, превышающий 1, и/или могут быть слишком липкими для испытаний в соответствии с данным стандартом.[0050] Making the
[0051] В зависимости от типа материала (материалов), выбранных для изготовления различных частей простыни 30, разные части могут иметь любую степень оптической прозрачности в диапазоне от прозрачного до непрозрачного, в каждом случае в пределах спектра видимого света. Например, простыня 30 или любая ее часть может быть прозрачной, полупрозрачной или непрозрачной. В некоторых примерах оконные части 38, 40 являются прозрачными, а боковая листовая часть 36 является прозрачной или полупрозрачной. Данная конфигурация может способствовать пользователю увидеть элементы и/или компоненты накрытого оборудования, расположенные под оконными частями и/или боковой листовой частью. Кроме того, любая часть простыни 30 может окрашиваться или не окрашиваться, например, путем включения красителя или пигмента в полимерную композицию, формирующую простынь. Простыня 30 или ее часть, такая как боковая листовая часть 36, может быть синего цвета, чтобы способствовать визуальному определению того, что простыня определяет стерильную область.[0051] Depending on the type of material(s) chosen to make the various parts of the
[0052] В тех случаях, когда простыня 30 формируется из одного или более полимерных материалов, для изготовления простыни или любой ее части могут быть использованы технологии обработки полимеров. Например, простыня 30 может быть сформирована с использованием литья, экструзии, каландрирования и/или другой технологии обработки полимеров. В некоторых примерах простыня 30 или любая ее часть сформирована из экструдированной полимерной пленки, которая может представлять собой однослойную пленку или многослойную пленку с одинаковыми или различными химическими составляющими. [0052] Where the
[0053] В дополнение к этому или в качестве альтернативы, лотковая часть 34 простыни 30 может быть сформирована с использованием технологии термоформования для получения термоформованного лотка. Термоформование, как правило, включает нагревание пластикового листа до тех пор, пока он не станет пластичным (например, при необходимости, выше температуры стеклования) и растяжение его по форме, имеющей форму, обратную форме, которую требуется придать термоформованному листу. Например, полимерный лист может иметь форму пресс-формы, придаваемую ему при охлаждении, в результате чего определяется термоформованная лотковая часть 34. Процесс термоформования может происходить под вакуумом или при избыточном давлении. При выполнении вакуумного термоформования пластиковый лист может быть нагрет до тех пор, пока он не станет гибким (например, при необходимости, выше температуры стеклования), а затем под вакуумом вытянут в форму, имеющую такую же форму, как и та форма, которую требуется придать термоформуемому листу.[0053] In addition, or alternatively, the
[0054] В то время как лотковая часть 34 простыни 30 может быть сформирована с использованием других технологий формования полимера, таких как литье под давлением, выдувное формование или ротационное формование, термоформование может быть целесообразным для получения лотковой части, которая имеет меньшую толщину, чем это было бы получено при использовании других технологий формования полимера. Лотковая часть 34 простыни 30 может легче складываться для облегчения упаковки и хранения в тех случаях, когда она образована из более тонкого по толщине материала, чем если она сформирована из более толстого по толщине материала, который не складывается в плоскую форму.[0054] While the
[0055] Несмотря на то, что простыня 30 и каждая ее часть могут быть выполнены из материала любой подходящей толщины, в некоторых примерах лотковая часть 34 изготовлена из более толстого материала, чем боковая листовая часть 36. Изготовление лотковой части 34 из более толстого материала может быть целесообразным для предотвращения прокалывания простыни хирургическими инструментами или другими потенциально острыми предметами, помещенными в лотковую часть 34 во время использования. Напротив, изготовление боковой листовой части 36 из сравнительно более тонкого материала может увеличить гибкость боковой листовой части, что способствует свисанию боковой листовой части над объектом, покрытым простыней 30.[0055] While the
[0056] В некоторых конфигурациях лотковая часть 34 имеет толщину в диапазоне от 0,05 мм до 1 мм, например, от 0,1 мм до 0,5 мм. Боковая листовая часть 36 может иметь толщину менее чем 0,2 мм, например, менее чем 0,15 мм, или менее чем 0,05 мм. Например, боковая листовая часть 36 может иметь толщину в диапазоне от 0,025 мм до 0,15 мм, например, от 0,05 мм до 0,08 мм. Оконная часть простыни 30 (такая как оконные части 38, 40, если они включены) может иметь толщину, по существу, равную толщине боковой листовой части 36, лотковой части 34, или еще какую-либо другую толщину. Например, оконная часть (части) простыни 30 может иметь толщину, которая является меньшей, чем толщина боковой листовой части 36 и/или лотковой части 34. Оконная часть (части) может иметь толщину и может быть изготовлена из материала, который позволяет экрану и/или кнопкам под окном быть сенсорными и осязаемыми для пользователя, нажимающего экран и/или кнопки через окно. В некоторых примерах оконная часть (части) простыни 30 может иметь толщину в диапазоне от 0,05 мм до 0,1 мм. Толщина каждой части простыни 30 может быть постоянной на всем протяжении простыни или же на всем протяжении простыни может варьироваться.[0056] In some configurations, the
[0057] На Фиг. 7 представлен вид в разрезе лотковой части 34, иллюстрирующий пример конфигурации лотка, где толщина лотка изменяется. В этом примере лотковая часть 34 определяет максимальную толщину 62 на его краю 46 по периметру. Толщина материала, формирующего лотковую часть 34, сужается до минимальной толщины 64 на нижней стенке 42. Несмотря на то, что на Фиг. 7 проиллюстрирована толщина материала, постепенно и непрерывно уменьшающаяся по толщине вдоль боковой стенки 44 между краем 46 по периметру и нижней стенкой 42, в других конфигурациях постепенное уменьшение толщины может быть прерывистым или может отличаться от показанного на приводимой в качестве примера фигуре. У материала, формирующего лотковую часть 34, может во время процесса термоформования постепенно уменьшаться толщина, поскольку полимерный лист, используемый для формирования лотковой части, растягивается для принятия формы лотка. Это может в результате привести к истончению материала в области, в которой определяется углубление лотка, по сравнению с, по существу, горизонтальным/плоским краем по периметру лотковой части, который может быть, по существу, не деформирован в процессе термоформования.[0057] In FIG. 7 is a sectional view of the
[0058] В некоторых примерах толщина боковой стенки 44 изменяется от максимальной толщины 62, равной или превышающей 0,4 мм, до минимальной толщины 64, где боковая стенка соединяется с нижней стенкой 42, которая составляет менее чем 0,4 мм. Например, максимальная толщина 62 боковой стенки 44 может составлять от 0,4 мм до 0,7 мм. Минимальная толщина 64 боковой стенки 44 может составлять от 0,1 мм до 0,2 мм. Соответственно, соотношение максимальной толщины, деленной на минимальную толщину лотковой части 34, может составлять от 2 до 10, например, от 3 до 5, хотя могут быть использованы и другие соотношения толщины.[0058] In some examples, the thickness of the
[0059] Независимо от того, является ли толщина боковой стенки 44 лотковой части 34 постоянной или варьируемой, толщина может быть достаточно малой, чтобы обеспечивать возможность боковой стенке лотковой части складываться. Боковая стенка 44 может складываться путем деформирования боковой стенки под давлением руки человека, в результате чего боковая стенка теряет конструкционную жесткость и складывается или сминается сама по себе. Боковая стенка 44 может быть обратимо развернута путем приложения усилия развертывания под давлением руки человека, противоположного усилию деформации, заставляя сложенную или смятую боковую стенку удлиняться и/или вытягиваться, чтобы принять ее растянутую, подобную стенке конструкцию. В различных примерах нижняя стенка 42 лотковой части 34 может быть жесткой или может быть такой же гибкой и складываемой (или даже более), чем боковая стенка 44.[0059] Regardless of whether the thickness of the
[0060] На практике простыня 30 может быть изготовлена из одного листа материала (который сам может представлять собой один слой материала или несколько слоев материала, соединенных вместе, например, посредством совместной экструзии), или может быть изготовлена из различных фрагментов материала, соединенных вместе. Например, каждая часть простыни 30 (например, боковая листовая часть 36, лотковая часть 34, окна 38, 40) может быть сформирована отдельно (например, из отдельных фрагментов материала) и соединена вместе, чтобы сформировать простыню 30. В качестве альтернативы простыня 30 может быть сформирована из единого унитарного листа материала, в котором лотковая часть 34 сформирована для определения простыни. Соответственно, в то время как в данном документе различные части простыни 30 описаны как соединенные, следует понимать, что части могут быть физически соединены, будучи частью общего листа материала, или же могут быть физически соединены путем соединения разных листов или фрагментов материала вместе для того, чтобы сформировать простыню 30.[0060] In practice,
[0061] В некоторых примерах каждая часть простыни 30 (например, боковая листовая часть 36, лотковая часть 34, окна 38, 40) сформирована из отдельных фрагментов или листов материала, например, каждый из которых имеет различную полимерную композицию. Каждая часть простыни 30 может быть отрезана до размера, подходящего для включения в получаемую в результате простыню, например, с краем отрезанной части, перекрывающим соседнюю часть, чтобы образовать связь между ними. Для соединения различных частей простыни 30 вместе с целью формирования результирующей конструкции простыни может быть использована любая подходящая технология соединения. Например, различные части простыни 30 могут быть соединены друг с другом с использованием адгезива и/или термического соединения, такого как ультразвуковое соединение, радиочастотное соединение, лазерное соединение или другой технологии соединения, которая использует тепло для плавления и интегрального соединения перекрывающихся фрагментов полимерного материала для того, чтобы сформировать связь между ними.[0061] In some examples, each sheet portion 30 (eg,
[0062] В целом, конкретные размеры простыни 30 и каждой ее части могут варьироваться в зависимости от конфигурации оборудования, предназначенного для накрывания простыней. Лотковая часть 34 простыни 30 может определять высоту 66 (Фиг. 7), которая изменяется в зависимости от того, находится ли лоток в полностью развернутом виде (в рабочем состоянии использования) или же в полностью сложенном виде (в упакованном состоянии). В некоторых примерах при полностью развернутом лотке высота 66 лотковой части 34 составляет от 75 мм до 150 мм. Напротив, когда лотковая часть 34 является полностью сложенной, высота лотковой части может быть менее чем 50 мм, например, менее чем 25 мм.[0062] In general, the specific dimensions of the
[0063] Чтобы сложить лотковую часть 34 нижняя стенка 42 и боковая стенка 44 могут быть свернуты в пустое пространство, определяемое лотковой частью в ее ином развернутом состоянии, как показано стрелками 68 на Фиг. 7. Например, нижняя стенка 42 лотковой части 34 может быть вытолкнута вверх и/или боковая листовая часть 32 сдвинута вниз относительно лотковой части до тех пор, пока нижняя стенка не станет, по существу, копланарной (расположенной в одной плоскости) с боковой листовой частью. В процессе перемещения нижней стенки 42, чтобы она была, по существу, в одной плоскости с боковой листовой частью 36, боковая стенка 44 может складываться внутрь, чтобы также быть практически в одной плоскости с нижней стенкой и боковой листовой частью. В результате полость, ограниченная лотковой частью 34 в ее развернутом состоянии, может быть устранена, чтобы обеспечить по существу плоскую или лежащую в одной плоскости простыню. Это может облегчить дальнейшее свертывание и/или упаковку простыни для того, чтобы обеспечить компактную конструкцию для хранения.[0063] In order to fold the
[0064] На Фиг. 8 представлен вид в перспективе простыни 30, показанной с лотковой частью 34, сложенной для обеспечения плоского гибкого листа. В зависимости от таких факторов, как толщина материала (материалов), используемого (используемых) для формирования простыни 30, и конфигурация лотковой части 34, простыня 30 может определять высоту 70, которая составляет менее чем 25 мм в тех случаях, когда лотковая часть 34 является сложенной, например, менее, чем 10 мм, менее, чем 5 мм или менее, чем 1 мм. В некоторых примерах высота 70 находится в диапазоне от 1 мм до 50 мм в тех случаях, когда лотковая часть 34 является сложенной, например, от 5 мм до 25 мм. Высота 70 может быть измерена, когда лотковая часть 34 является сложенной, а боковая листовая часть 36 является развернутой (например, как противопоставление тому, чтобы складываться поверх сложенной лотковой части). [0064] In FIG. 8 is a perspective view of the
[0065] Простыня 30 может содержать многообразие конструктивных элементов для улучшения эффективности работы и/или функциональности простыни. В качестве одного примера простыня 30 может содержать встроенную в простыню электронно-считываемую метку. Например, электронно-считываемая метка может быть расположена в кармане, образованном путем соединения двух листов материала вместе. Электронно-считываемая метка может быть размещена в любой части (частях) простыни 30, например, чтобы соответствующим образом совместить метку относительно местоположения соответствующего бесконтактного устройства считывания электронных меток, связанного с оборудованием, которое накрывается простыней 30. [0065] The
[0066] На Фиг. 9 представлен вид в перспективе примера части простыни 30, показывающий, как электронно-считываемая метка 80 может быть расположена в части простыни. В проиллюстрированном примере метка 80 расположена внутри первой оконной части 38 простыни 30, хотя метка может быть расположена и в других местоположениях и/или в других частях простыни без отступления от изобретения.[0066] In FIG. 9 is a perspective view of an example of a
[0067] Для фиксации и позиционирования электронно-считываемой метки 80 в простыни 30 электронно-считываемая метка 80 может быть скреплена между несколькими различными слоями. Например, в примере, показанном на Фиг. 9, электронно-считываемая метка 80 проиллюстрирована как расположенная между первым слоем материала 82 и вторым слоем материала 84. Каждый слой материала 82, 84 может сам представлять собой один слой материала или несколько слоев материала, связанных друг с другом как одно целое, например, посредством коэкструзии, чтобы сформировать композитный слой, который имеет внутреннюю поверхность и наружную поверхность. В любом случае первый слой материала 82 и второй слой материала 84 могут быть скреплены вместе, например, с использованием любой из технологий склеивания, описанных выше, для герметизации электронно-считываемой метки 80 в пространстве между слоями материала. Слои материала могут быть герметизированы и/или соединены вместе непосредственно по периметру электронно-считываемой метки 80 или могут быть соединены вместе, образуя карман, окружающий и отделенный от края по периметру электронно-считываемой метки 80.[0067] To fix and position the electronically
[0068] В некоторых примерах через один из слоев материала, между которыми расположена электронно-считываемая метка 80, формируется небольшая прорезь 86 (например, имеющая длину меньше длины электронно-считываемой метки 80). Прорезь 86 может способствовать во время последующей стерилизации простыни 80, например, обеспечивая возможность газу химической стерилизации, такому как этиленоксид, протекать для стерилизации в пространство между слоями материала 82, 84.[0068] In some examples, a small slit 86 (eg, having a length less than the length of the electronically readable mark 80) is formed through one of the layers of material between which the electronically
[0069] Электронно-считываемая метка 80 может представлять собой любой тип электронно-читаемого носителя, предназначенного для долговременного хранения информации, и может быть читаемой с использованием бесконтактного считывателя. В различных примерах электронно-считываемая метка 80 может быть реализована с использованием в качестве штрих-кода, метки радиочастотной идентификации (RFID, radio frequency identification) или метки связи ближнего радиуса действия (NFC, near field communication). Электронно-считываемая метка 80 может быть покрыта или не покрыта логотипом, или товарным знаком изготовителя или дистрибьютора, например, путем размещения наклейки с товарным знаком над электронно-считываемой меткой 80. [0069] The electronically
[0070] Как отмечено выше, простыня 30 может быть простерилизована для обеспечения стерильного покрытия поверх оборудования для медицинской процедуры. Простыня 30 может быть простерилизована после изготовления и, при необходимости, после упаковки. Чтобы гарантировать, что простыня 30 не будет случайно загрязнена хирургом во время процесса извлечения простыни из упаковки и размещения ее поверх подлежащего накрыванию оборудования, простыня 30 может быть упакована таким образом, чтобы способствовать стерильному и асептическому извлечению и развертыванию простыни. Например, простыня 30 может быть сложена и упакована таким образом, чтобы пользователь мог вынуть простыню из своей упаковки и разложить ее поверх подлежащего накрыванию оборудования, при этом сводя к минимуму или устраняя степень, до которой пользователь касается стерильных, ориентированных наружу поверхностей простыни, которые определяют стерильное поле.[0070] As noted above, drape 30 may be sterilized to provide a sterile cover over medical procedure equipment. The
[0071] На Фиг. 8 и 10-26 проиллюстрированы примеры этапов складывания и упаковки, которые могут быть использованы для получения свернутой простыни, которые облегчают последующее стерильное извлечение и развертывание. Со ссылкой на Фиг. 8 простыня 30 проиллюстрирована в виде, по существу, плоского профиля или плоской компоновки, что может быть достигнуто путем укладки простыни на поверхность стола для свертывания. Лотковая часть 34 является сложенной таким образом, чтобы иметь практически плоский профиль с боковой листовой частью 36. Как проиллюстрировано, простыня 30 определяет первый край 100 по периметру и второй край 102 по периметру на противоположной стороне простыни от первого края по периметру. На Фиг. 8 первый край 100 по периметру и второй край 102 по периметру являются продольными краями по периметру простыни в целом прямоугольной формы. Тем не менее, в других примерах края по периметру, используемые для сгибания, могут представлять собой по ширине края простыни, имеющей периметр прямоугольной формы, противоположные боковые краями по периметру простыни круглой формы или другие края, определяющие наружную протяженность подлежащей свертыванию простыни.[0071] In FIG. 8 and 10-26 illustrate exemplary folding and packaging steps that can be used to produce a rolled sheet that facilitates subsequent sterile removal and deployment. With reference to FIG. 8, the
[0072] В технике свертывания, проиллюстрированной на Фиг. 8, первый край 100 простыни 30 свертывается по направлению ко второму краю 102 простыни, образуя первую линию 104 сгиба. Первая линия 104 сгиба может проходить параллельно лотковой части 34. В некоторых примерах первая линия 104 сгиба является смещенной от лотковой части 34 в направлении от второго края 102. В дополнение к этому или в качестве альтернативы первая линия 104 сгиба может пересекать (например, поперек) лотковую часть 34. Первая линия сгиба может делить пополам лотковую часть 34 или, в проиллюстрированном примере, быть смещенной от делящей пополам центральной линии через лотковую часть 34, в результате чего первый край 100 не свертывается полностью до второго края 102.[0072] In the folding technique illustrated in FIG. 8, the
[0073] Со ссылкой на Фиг. 10, первый край 100 простыни 30 может быть отогнут назад от второго края 102, например, в направлении, противоположном направлению, в котором первый край был первоначально согнут к второму краю. Первый край 100 может быть отогнут назад от второго края 102 на меньшее расстояние, чем первый край 100, который был ранее согнут по направлению ко второму краю 102. В результате это может установить вторую линию 106 сгиба, смещенную от первой линии 104 сгиба. Расстояние и/или материал простыни между первой линией 104 сгиба и второй линией 106 сгиба могут определять первое полотнище 108 простыни, которое может представлять собой свернутый фрагмент материала простыни. В зависимости от положения первой линии 104 сгиба относительно лотковой части 36 первое полотнище 108 простыни может быть расположено по меньшей мере частично, а в некоторых примерах полностью, над сложенной лотковой частью 36.[0073] With reference to FIG. 10, the
[0074] Продолжая рассмотрение с переходом к Фиг. 11, первый край 100 простыни 30 может быть снова загнут по направлению ко второму краю 102 простыни. Первый край 100 может быть загнут по направлению ко второму краю 102 на меньшее расстояние, чем первый край 100, который был ранее согнут по направлению ко второму краю 102, чтобы определить третью линию 110 сгиба, смещенную от второй линии 106 сгиба. Расстояние и/или материал простыни между второй линией 106 сгиба и третьей линией 110 сгиба может определять второе полотнище 112 простыни, которое может представлять собой второй фрагмент свернутого материала простыни. Опять же, в зависимости от положения второй линии 106 сгиба и третьей линии 110 сгиба, второе полотнище 112 простыни может располагаться, или может не располагаться по меньшей мере частично, а в некоторых примерах полностью, над складываемой лотковой частью 36. В разных конфигурациях первое полотнище 108 может иметь такую же ширину, что и второе полотнище 112, или может иметь другую ширину.[0074] Continuing the discussion with the transition to FIG. 11, the
[0075] Процесс сгибания первого края 100 простыни 30 по направлению ко второму краю 102 и обратно от второго края для определения дополнительных линий сгиба и соответственно свернутых полотнищ материала между линиями сгиба, может повторяться в течение одного или более (например, несколько) дополнительных промежутков времени. Количество сгибов и свернутых полотнищ, созданных в процессе свертывания, может варьироваться, например, в зависимости от размера простыни и размера каждого полотнища, созданного в процессе свертывания. На Фиг. 12-16 проиллюстрированы дополнительные примеры этапов свертывания, которые могут быть выполнены на простыни 30 для определения дополнительных линий 114 сгиба и дополнительных свернутых полотнищ 116 между соседними линиями сгиба. [0075] The process of folding the
[0076] После того как простыня 30 была свернута подходящее количество раз, свободный край простыни (например, первый край 100 по периметру) может быть расположен для захвата пользователем во время последующего развертывания простыни. В некоторых примерах, таких как пример, проиллюстрированный на Фиг. 17, первый край 100 сгибают по направлению ко второму краю 102, чтобы образовать конечную линию 118 сгиба и расположить первый край 100 над складываемой лотковой частью 36. Например, первый край 100 может быть согнут по направлению ко второму краю 102 таким образом, что край располагается на делящей пополам лотковую часть 36 оси.[0076] After the
[0077] На Фиг. 18 представлен вид сбоку простыни 30, который иллюстрирует приводимое в качестве примера расположение линий сгиба и частей полотнища простыни, которые могут быть сформированы в процессе свертывания простыни. Полученный в результате фрагмент свернутой простыни может иметь несколько полотнищ простыни, уложенных вертикально друг на друга, чтобы образовать сложенное стопкой свернутое расположение. В некоторых примерах совокупное количество полотнищ простыни в вертикальной стопке может варьироваться от 2 полотнищ до 20 полотнищ, например, от 5 полотнищ простыни до 15 полотнищ простыни. Полотнища простыни могут располагаться, или же могут не располагаться, над сложенной лотковой частью 36. Несмотря на то, что размер каждого полотнища может варьироваться, в некоторых примерах размер каждого полотнища находится в диапазоне от 25 мм до 200 мм, например, от 50 мм до 100 мм.[0077] In FIG. 18 is a side view of the
[0078] Простыня 30 в проиллюстрированном примере показана как симметричная, в результате чего боковая листовая часть 34 проходит на то же самое расстояние от лотковой части 36 до первого края 100, в то время, когда боковая листовая часть проходит от лотковой части 36 до второго края 102. Соответственно, процесс складывания, проиллюстрированный и описанный со ссылкой на Фиг. 8 и 10-18 относительно одной половины боковой листовой части между лотковой частью 36 и первым краем 100, может быть воспроизведен на второй половине боковой листовой части 34, либо одновременно до или после свертывания первой половины боковой листовой части. В других конфигурациях простыни 30 боковая листовая часть 34 может проходить только от одной стороны лотковой части 36 или может проходить на другое расстояние от лотковой части до первого края 100, чем до второго края 102. Соответственно, количество складок и/или размер полотнищ простыни, сформированных во время свертывания, может быть одинаковым на каждой стороне лотковой части 36 или может быть различным на разных сторонах лотковой части.[0078] The
[0079] На Фиг. 19 представлен вид сбоку простыни 30, показывающий пример расположения линий сгиба и частей полотнища простыни, которые могут быть сформированы в процессе свертывания обеих сторон простыни. Как показано, обе стороны простыни 30 были согнуты, чтобы образовать два вертикально уложенных друг на друга фрагмента полотнища, расположенных рядом друг с другом. Первая стопка фрагментов полотнища содержит первую линию 104 сгиба, вторую линию 106 сгиба, третью линию 110 сгиба и т.д., чтобы сформировать первое полотнище 108 простыни, второе полотнище 112 простыни и т.д. Вторая стопка фрагментов полотнища содержит четвертую линию 120 сгиба, пятую линию 122 сгиба, шестую линию 124 сгиба и т.д. для формирования третьего полотнища 126 простыни, четвертого полотнища 128 простыни и т.д. [0079] In FIG. 19 is a side view of the
[0080] В некоторых примерах первый край 100 простыни 30 и второй край 102 простыни являются согнутыми по направлению друг к другу для того, чтобы создать самую отдаленную наружную складку в полном размере. Например, первый край 100 простыни 30 и второй край 102 простыни могут быть приведены в смежное выравнивание, а в некоторых примерах в смежное соединение. Края могут быть, по существу, центрированы по сложенной лотковой части 34, например, на одной линии с осью, разделяющей лотковую часть. В некоторых конфигурациях обозначение, метка или полоска с клеевым слоем являются фиксированными к первому краю 100 и/или второму краю 102. Соответствующие этикетки могут быть совмещены, когда два края приведены в смежное выравнивание, и могут обеспечивать захватывающие поверхности и/или маркеры, которые пользователь должен захватить при открытии простыни 30. Соответствующие этикетки могут быть расположены таким образом, чтобы руки пользователя располагались на самой внутренней поверхности простыни при захвате меток, что может помочь минимизировать риск прикосновения пользователя к нестерильному оборудованию при открывании простыни.[0080] In some examples, the
[0081] В некоторых примерах простыня 30 может свертываться дальше за пределы вертикально сложенного устройства, проиллюстрированного на Фиг. 19. Например, на Фиг. 20-22 проиллюстрированы дополнительные примеры складок, которые могут быть сделаны для простыни 30, чтобы обеспечить компактную свернутую конструкцию простыни. Например, как проиллюстрировано в приводимой в качестве примера конфигурации, изображенной на Фиг. 20, противоположные свернутые края простыни 30 могут быть свернуты по направлению друг к другу для того, чтобы уменьшить общий размер профиля свернутой простыни. Например, простыня 30 может содержать третий край 130 по периметру, по существу, перпендикулярный первому краю 100 и второму краю 102. Простыня также может содержать четвертый край 132 по периметру на противоположной стороне простыни от третьего края 130. Простыня 30 может быть свернута путем сгибания угла 134, образованного пересечением третьего края 130 с первой линией 104 сгиба по направлению по направлению ко второму краю 102 и/или четвертой линии 120 сгиба. Следует понимать, что обозначение конкретного номера линии сгиба используется для целей описания, и линия сгиба не обязательно должна быть представлена в какой-либо конкретной числовой последовательности или представлять какое-либо конкретное количество сгибов, которые выполняют у простыни. Простыня 30 также может быть свернута путем сгибания угла 136, образованного пересечением четвертого края 132 с первой линией 104 сгиба по направлению ко второму краю 102 и/или четвертой линии 120 сгиба.[0081] In some examples, the
[0082] Как показано на Фиг. 21, угол 138, образованный пересечением третьего края 130 с четвертой линией 120 сгиба, может быть согнут по направлению к первому краю 100 и/или первой линии 104 сгиба, перекрывая угол 134. В дополнение к этому, угол 140, образованный пересечением четвертого края 132 с четвертой линией 120 сгиба, может быть согнут по направлению к первому краю 100 и/или первой линии 104 сгиба, перекрывая угол 136. Перекрывающиеся области углов 138 и 140, проходящие за свернутую основную часть простыни 30, могут быть заправлены назад под свернутую основную часть, как показано на Фиг. 22. Концы полученной в результате свернутой основной части могут быть свернуты, например, перпендикулярно лотковой части 36 для того, чтобы образовать полученную в результате свернутую простыню, как проиллюстрировано на Фиг. 23 и 24.[0082] As shown in FIG. 21, the
[0083] После свертывания свернутая простыня может быть помещена в контейнер 150, как показано на Фиг. 25. Затем простыня 30 и/или контейнер 150 могут подвергаться стерилизационной обработке для стерилизации простыни 30 и/или содержимого контейнера 150. Контейнер 150 может быть запечатан (например, герметично) для того, чтобы закрыть простыню 30 в контейнере до стерилизации или после нее. В некоторых примерах контейнер 150 выполнен из полимерного материала.[0083] After being rolled, the rolled sheet can be placed in the
[0084] При использовании хирург может открыть контейнер 150 и извлечь простыню 30 из контейнера. Например, хирург может развернуть концы сложенной простыни путем изменения направления процесса свертывания, описанного выше, на обратное. Хирург может поместить простыню 30 и, более конкретно, лотковую часть 36 простыни над соответствующим лотком подлежащего накрыванию оборудования перед тем, как полностью развернуть простыню. Например, до того, как хирург развернет уложенные вертикально складки, приданные простыне 30, хирург может поместить лотковую часть простыни в лоток подлежащего накрыванию оборудования или поверх него. Хирург может захватывать первый край 100 и второй край 102, например, захватывая соответствующие выступы или метки, размещенные на каждом краю. Затем хирург может вытянуть края наружу и друг от друга, развернув вертикально сложенные фрагменты простыни, например, как проиллюстрировано на Фиг. 26. В некоторых примерах хирург может толкать сложенную лотковую часть 36 вниз в лоток подлежащего накрыванию оборудования, тем самым расширяя сложенную лотковую часть простыни и заставляя лотковую часть соответствовать стенкам лотка подлежащего накрыванию оборудования. В любом случае, свертывая простыню 30 таким образом, чтобы хирург мог разместить простыню, одновременно сводя к минимуму степень контакта наружной поверхности простыни во время размещения, вероятность того, что стерильные поверхности простыни могут быть загрязнены во время размещения, снижается.[0084] In use, the surgeon may open the
[0085] Были описаны различные примеры. Эти и другие примеры находятся в пределах объема следующей формулы изобретения.[0085] Various examples have been described. These and other examples are within the scope of the following claims.
Claims (95)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762564229P | 2017-09-27 | 2017-09-27 | |
US62/564,229 | 2017-09-27 | ||
PCT/US2018/053154 WO2019067739A1 (en) | 2017-09-27 | 2018-09-27 | Surgical drape for thermal treatment basin |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020113524A RU2020113524A (en) | 2021-10-27 |
RU2020113524A3 RU2020113524A3 (en) | 2022-01-13 |
RU2786991C2 true RU2786991C2 (en) | 2022-12-27 |
Family
ID=
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5435322A (en) * | 1992-07-10 | 1995-07-25 | Scherer Healthcare Ltd. | Operating room ring stand basin liner/drape |
US5502980A (en) * | 1993-09-23 | 1996-04-02 | O. R. Solutions, Inc. | Sterile drape for use in making surgical slush |
US5950438A (en) * | 1996-03-05 | 1999-09-14 | O.R. Solutions, Inc. | Method and apparatus for manipulating a surgical drape via an inflatable device to collect surgical slush |
US6035855A (en) * | 1997-02-25 | 2000-03-14 | O.R. Solutions, Inc. | Surgical drape for use with surgical slush machines having an automatic dislodgement mechanism |
RU2352312C2 (en) * | 2003-06-02 | 2009-04-20 | Мелнлюкке Хелт Кэр Аб | Furniture material for surgical operations |
RU2428138C2 (en) * | 2006-03-22 | 2011-09-10 | Мелнлюкке Хелт Кэр Аб | Surgical sheet with absorbing edge |
RU2493796C2 (en) * | 2008-10-22 | 2013-09-27 | Дохени Ай Инститьют | Sterile surgical tray |
CN204033502U (en) * | 2014-08-05 | 2014-12-24 | 北京健康广济贸易有限公司 | Disposable breast operation bag |
US8925125B2 (en) * | 2010-07-06 | 2015-01-06 | Chene Vert | Method for producing a basin integrated in a receiving plane, receiving plane for carrying out the method and monobloc assembly obtained by the method |
CN106473635A (en) * | 2015-09-02 | 2017-03-08 | 襄阳市第三十九中学 | The basin that can fold |
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5435322A (en) * | 1992-07-10 | 1995-07-25 | Scherer Healthcare Ltd. | Operating room ring stand basin liner/drape |
US5502980A (en) * | 1993-09-23 | 1996-04-02 | O. R. Solutions, Inc. | Sterile drape for use in making surgical slush |
US5950438A (en) * | 1996-03-05 | 1999-09-14 | O.R. Solutions, Inc. | Method and apparatus for manipulating a surgical drape via an inflatable device to collect surgical slush |
US6035855A (en) * | 1997-02-25 | 2000-03-14 | O.R. Solutions, Inc. | Surgical drape for use with surgical slush machines having an automatic dislodgement mechanism |
RU2352312C2 (en) * | 2003-06-02 | 2009-04-20 | Мелнлюкке Хелт Кэр Аб | Furniture material for surgical operations |
RU2428138C2 (en) * | 2006-03-22 | 2011-09-10 | Мелнлюкке Хелт Кэр Аб | Surgical sheet with absorbing edge |
RU2493796C2 (en) * | 2008-10-22 | 2013-09-27 | Дохени Ай Инститьют | Sterile surgical tray |
US8925125B2 (en) * | 2010-07-06 | 2015-01-06 | Chene Vert | Method for producing a basin integrated in a receiving plane, receiving plane for carrying out the method and monobloc assembly obtained by the method |
CN204033502U (en) * | 2014-08-05 | 2014-12-24 | 北京健康广济贸易有限公司 | Disposable breast operation bag |
CN106473635A (en) * | 2015-09-02 | 2017-03-08 | 襄阳市第三十九中学 | The basin that can fold |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20230390014A1 (en) | Surgical drape for thermal treatment basin | |
US20210016055A1 (en) | Catheter tray, packaging system, and associated methods | |
US11684347B2 (en) | Catheter tray, packaging system, instruction insert, and associated methods | |
US20200223571A1 (en) | Catheter Tray, Packaging System, Instruction Insert, and Associated Methods | |
EP3100760B1 (en) | Catheterization procedure system | |
US7896806B2 (en) | Speculum cover | |
US20160015388A1 (en) | Hangable Disposable Bag for Sutures and Other Medical Waste | |
RU2786991C2 (en) | Surgical sheet for tray of heat treatment system | |
US11839499B2 (en) | Packaging system with folded sidewalls | |
BR112020005983B1 (en) | FIELD FOR A SURGICAL FLUID HEAT TREATMENT SYSTEM | |
AU2004316287B2 (en) | Needle guide | |
JP2001224603A (en) | Surgicalm counter | |
US20230263511A1 (en) | Catheter Tray, Packaging System, Instruction Insert, and Associated Methods | |
CN219354168U (en) | Aseptic receiver of folding medical instrument | |
US20240139466A1 (en) | Medical Device Kit with Integrated Organization and Waste Disposal Features | |
US20240225768A9 (en) | Packaging System With Folded Sidewalls | |
WO2024148039A1 (en) | Package for medical devices including a pinch-open closure | |
MX2011012930A (en) | Container with transparent foldable cover for biological residues. | |
MX2011013045A (en) | Strain of streptomyces sp. for biological control, composition containing the same and use thereof. |