RU2786987C1 - Способ и устройство для культивирования микроводорослей с использованием фугата послеспиртовой барды - Google Patents

Способ и устройство для культивирования микроводорослей с использованием фугата послеспиртовой барды Download PDF

Info

Publication number
RU2786987C1
RU2786987C1 RU2021129098A RU2021129098A RU2786987C1 RU 2786987 C1 RU2786987 C1 RU 2786987C1 RU 2021129098 A RU2021129098 A RU 2021129098A RU 2021129098 A RU2021129098 A RU 2021129098A RU 2786987 C1 RU2786987 C1 RU 2786987C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microalgae
centrate
strain
fugate
stillage
Prior art date
Application number
RU2021129098A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Иванович Богданов
Original Assignee
Ваулин Евгений Николаевич
Ваулин Николай Евгеньевич
Погорельский Александр Львович
Погорельский Илья Александрович
Filing date
Publication date
Application filed by Ваулин Евгений Николаевич, Ваулин Николай Евгеньевич, Погорельский Александр Львович, Погорельский Илья Александрович filed Critical Ваулин Евгений Николаевич
Application granted granted Critical
Publication of RU2786987C1 publication Critical patent/RU2786987C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу и устройству для культивирования микроводорослей хлорелла с использованием фугата послеспиртовой барды. В состав питательной среды предлагается включить жидкую фазу спиртовой барды - фугат, полученную с помощью центрифугирования спиртовой барды. После отделения фугат подается в блок охлаждения, затем в блок дозирования и блок нормирования питательной среды, затем вместе со специальной питательной средой фугат подается в фотобиореактор с суспензией штамма микроводорослей, где осуществляется их культивирование. Изобретение позволяет сократить время культивирования микроводорослей. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Область техники
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу и устройству для выращивания микроводорослей.
Уровень техники
В процессе производства спирта из зернового сырья образуется значительное количество отходов производства - послеспиртовой жидкой барды, которая при сбросе в стоки вызывает загрязнение окружающей среды. В то же время, барда обладает известной питательной и кормовой ценностью, поскольку именно в барде остается весь белок зерна после того, как крахмалистые компоненты переработаны на этанол. В сельском хозяйстве многих стран широко применяются продукты на основе барды, содержащие протеин, легкоперевариваемые углеводы, витамины, микро- и макроэлементы.
Из заявки WO 2010127182, опубликованной 04.11.2010, известен способ прозводства биотоплива и биодизеля с использованием барды, при этом барда представляет собой зерно из дистилляторов с растворимыми веществами (WDGS), зерно из дистилляторов с растворимыми веществами (DDGS), зерно из конденсированных дистилляторов с растворимыми веществами (CDS) или зерно из дистилляторов (DG).
Из патента РФ 2556122, опубликованного 10.07.2015, известен способ переработки послеспиртовой барды, в котором светлый фильтрат (фугат) из седикантера подают для дополнительной переработки в фотобиореактор с микроводорослями, где осуществляется наращивание биомассы микроводорослей и получение готового кормового продукта в виде суспензии микроводорослей.
Недостатками известного способа являются:
- светлый фильтрат из седикантера подают для дополнительной переработки в фотобиореактор с микроводорослями, при этом не учитывается, что температура светлого фильтрата на выходе из седикантера составляет 90°С, при которой клетки микроводорослей погибают;
- светлый фильтрат не является питательной средой, он является только дополнением к питательной среде;
- количество светлого фильтрата, подаваемого в фотобиореактор не дозировано, вследствие чего превышение дозы фильтрата вызывает гибель культуры микроводорослей;
- водородный показатель pH (мера кислотности) светлого фильтрата составляет 4,2-4,5 и после введения в культуру микроводорослей его необходимо регулировать до уровня не ниже 7,0-7,2, так как в противном случае наращивание биомассы микроводорослей не произойдет;
- при введении фугата, полученного при переработке пшеницы или других зерноматериалов (кукуруза, ячмень и др.) и их смесей с пшеницей предварительно необходимо проводить биологическую пробу на их приемлемость для использования при культивировании микроводорослей.
Сущность изобретения
Целью изобретения является устранение указанных выше недостатков.
Технический результат, достигаемый заявленным изобретением, заключается в сокращении времени культивирования.
Более конкретно, технический результат, достигаемый заявленным изобретением, заключается в сокращении времени культивирования микроводорослей за счет использования фугата в качестве органической добавки в составе питательной среды.
Технический результат достигается тем, что согласно предлагаемому изобретению, способ культивирования микроводорослей с использованием фугата послеспиртовой барды, включает:
- разделение барды на дисперсную фазу и жидкую среду (фугат),
- подачу фугата в блок охлаждения для доведения до оптимальной температуры суспензии штамма микроводорослей,
- подачу фугата в блок дозирования для введения его в количестве, которое не вызывает гибель микроводорослей,
- подачу фугата в блок нормирования питательной среды, для введения фугата в суспензию штамма микроводорослей,
- подачу суспензии штамма микроводорослей в фотобиореактор для осуществления культивирования микроводорослей и получения биомассы.
В предпочтительном варианте осуществления предлагаемого способа, в качестве штамма микроводорослей используется следующий штамм: Chlorella vulgaris BIN.
В предпочтительном варианте осуществления предлагаемого способа, используются планктонные штаммы микроводорослей, для культивирования которых используется питательная среда, следующего состава:
Азотно-фосфорный, раствор: 0,25 мл;
Хлорное железо, раствор: 0,15 мл;
Медно-кобальтовый, раствор: 0,010 мл;
Сернокислый калий, раствор: 0,20 мл;
Фугат послеспиртовой барды: 10 мл;
Вода водопроводная: 1000 мл.
В предпочтительном варианте осуществления предлагаемого способа, водородный показатель рН фугата, после введения в культуру микроводорослей, регулируют до значений: 7,0-7,2.
Еще одним объектом заявленного изобретения является устройство культивирования микроводорослей с использованием фугата послеспиртовой барды, включающее:
- блок разделения барды на дисперсную фазу и жидкую среду (фугат),
- блок охлаждения фугата до оптимальной температуры суспензии штамма микроводорослей,
- блок дозирования фугата в количестве, которое не вызывает гибель микроводорослей,
- блок нормирования фугата в качестве питательной среды в фотобиореакторе.
Описание чертежей
На фигуре 1 схематично показан способ культивирования микроводорослей с использованием фугата послеспиртовой барды.
На фигуре 2 схематично показано устройство для культивирования микроводорослей с использованием фугата послеспиртовой барды.
Позиции на фигуре 2:
1 - блок разделения барды, 2 - блок охлаждения, 3 - блок дозирования, 4 - блок нормирвания, 5 - фотобиореактор.
Осуществление изобретения
Способ и устройство для культивирования микроводорослей с использованием фугата послеспиртовой барды могут быть осуществлены следующим образом.
Блок разделения барды (1) на дисперсную фазу и жидкую среду (фугат) может быть выполнен в виде декантера - горизонтальной центрифуги со шнековой выгрузкой непрерывного действия, предназначенная для механического центробежного разделения (сепарации) за счет разности плотности веществ.
Далее фугат подается в блок охлаждения (2) для его охлаждения до оптимальной температуры суспензии штамма микроводорослей. Блок охлаждения фугата до оптимальной температуры суспензии штамма микроводорослей может быть выполнен в виде теплообменника устройства, в котором осуществляется теплообмен между двумя средами, имеющими различные температуры. Оптимальная температура выращивания зависит от типа культивируемого штамма. Штаммы подразделяются на термофильные, мезофильные и криофильные. Подбор уровня температуры должен быть осуществлен с помощью анализа природной среды обитания штамма. Оптимальная температура суспензии независимо от типа освещения от начала культивирования и до завершения должна составлять 28-30°С.
Далее фугат подается в блок дозирования (3) для дозирования его в количестве, которое не вызывает гибель микроводорослей. Блок дозирования фугата может быть выполнен в виде дозатора - диспенсера - устройства для автоматического отмеривания (дозирования) и выдачи заданного, массы или объема вещества в виде порций или постоянного расхода с установленной погрешностью. Состав питательной среды включал:
Азотно-фосфорный, раствор: 0,25 мл;
Хлорное железо, раствор: 0,15 мл;
Медно-кобальтовый, раствор: 0,010 мл;
Сернокислый калий, раствор: 0,20 мл;
Фугат послеспиртовой барды: 10 мл;
Вода водопроводная: 1000 мл.
Далее фугат подается в блок нормирования (4) питательной среды, для введения фугата в суспензию штамма микроводорослей. Питательная среда добавляется в соотношении 1:1 для образования и активации бактериально-альгологического микробиоценоза.
Далее суспензия штамма микроводорослей вместе с питательной средой подается в фотобиореактор (5) для осуществления культивирования микроводорослей. В качестве штамма микроводорослей может использоваться следующий штамм: Chlorella vulgaris BIN.
Фотобиореактор заполняется исходной суспензией микроводорослей до необходимого объема. Освещение культуры микроводорослей в фотобиореакторе осуществляется естественным образом или лампами в течение 8-10 часов. Перемешивание культуры микроводорослей в фотобиореакторе выполняется через каждые два часа культивирования. После внесения питательной среды измеряется показатель рН культуры. При показателе ниже 7,0 необходимо рН в культуре довести до 7,0-7,2. Через 10 часов культивирования определяли оптическую плотность культуры, которая достигла нормативную. Выход сухой биомассы составил 1,2 г/л. Срок культивирования составил 1 день.
Таким образом, в результате использования способа и устройства для культивирования микроводорослей с использованием фугата послеспиртовой барды, сокращается время ее культивирования.

Claims (20)

1. Способ культивирования микроводорослей хлореллы с использованием фугата послеспиртовой барды, включающий:
- разделение барды на дисперсную фазу и жидкую среду (фугат),
- подачу фугата в блок охлаждения для доведения до оптимальной температуры суспензии штамма микроводорослей,
- подачу фугата в блок дозирования для введения его в количестве, которое не вызывает гибель микроводорослей,
- подачу фугата в блок нормирования питательной среды для введения фугата в суспензию штамма микроводорослей,
- подачу суспензии штамма микроводорослей в фотобиореактор для осуществления культивирования микроводорослей и получения биомассы,
причем водородный показатель рН фугата, после введения в культуру микроводорослей, регулируют до значений 7,0-7,2.
2. Способ культивирования микроводорослей хлореллы с использованием фугата послеспиртовой барды по п.1, отличающийся тем, что в качестве штамма микроводорослей хлореллы используется следующий штамм: Chlorella vulgaris BIN.
3. Способ культивирования микроводорослей хлореллы с использованием фугата послеспиртовой барды по п.1, отличающийся тем, что в качестве питательной среды используется следующий состав:
Азотно-фосфорный, раствор: 0,25 мл;
Хлорное железо, раствор: 0,15 мл;
Медно-кобальтовый, раствор: 0,010 мл;
Сернокислый калий, раствор: 0,20 мл;
Фугат послеспиртовой барды: 10 мл;
Вода водопроводная: 1000 мл.
4. Устройство культивирования микроводорослей хлореллы с использованием фугата послеспиртовой барды согласно способу по пп.1-3, включающее:
- блок разделения барды на дисперсную фазу и жидкую среду (фугат),
- блок охлаждения фугата до оптимальной температуры суспензии штамма микроводорослей,
- блок дозирования фугата в количестве, которое не вызывает гибель микроводорослей,
- блок нормирования фугата в качестве питательной среды в фотобиореакторе.
RU2021129098A 2021-10-06 Способ и устройство для культивирования микроводорослей с использованием фугата послеспиртовой барды RU2786987C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2786987C1 true RU2786987C1 (ru) 2022-12-27

Family

ID=

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2126053C1 (ru) * 1994-06-30 1999-02-10 Корбут Вадим Леонидович Способ и установка культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов
RU2384203C2 (ru) * 2008-03-24 2010-03-20 Татьяна Владимировна Тулякова Способ переработки барды в кормопродукт
WO2010127182A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Evolugate, Llc Adapting microorganisms for agricultural products
RU2556122C1 (ru) * 2014-07-30 2015-07-10 Владимир Александрович Данилов Способ переработки послеспиртовой барды
RU2685955C1 (ru) * 2018-02-02 2019-04-23 Николай Иванович Богданов Способ культивирования планктонной хлореллы

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2126053C1 (ru) * 1994-06-30 1999-02-10 Корбут Вадим Леонидович Способ и установка культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов
RU2384203C2 (ru) * 2008-03-24 2010-03-20 Татьяна Владимировна Тулякова Способ переработки барды в кормопродукт
WO2010127182A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Evolugate, Llc Adapting microorganisms for agricultural products
RU2556122C1 (ru) * 2014-07-30 2015-07-10 Владимир Александрович Данилов Способ переработки послеспиртовой барды
RU2685955C1 (ru) * 2018-02-02 2019-04-23 Николай Иванович Богданов Способ культивирования планктонной хлореллы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0819240B1 (pt) Processo para preparar uma ração proteinácea para animais ou aditivo de ração para animais, unidade de tratamento de água residual e método
CN105451579B (zh) 利用棕榈加工副产物的纤维质发酵饲料制备设备及制备方法
CN110679783A (zh) 乙醇梭菌蛋白在肉食性鱼类低淀粉膨化浮性饲料中的应用
Ivashchuk et al. RESEARCH INTO KINETICS OF FILTRATION DRYING OF ALCOHOL DISTILLERY STILLAGE.
Samuel et al. Lactic acid fermentation of crude sorghum extract
Piwowarek et al. Propionic acid production from apple pomace in bioreactor using Propionibacterium freudenreichii: an economic analysis of the process
RU2786987C1 (ru) Способ и устройство для культивирования микроводорослей с использованием фугата послеспиртовой барды
CN110036113A (zh) 由纤维底物生产沼气的方法
US20170037081A1 (en) A method for producing aerobic-type single cell protein using the autolysis process
Harris et al. Fodder yeast from wood hydrolyzates and still residues
CN104946506A (zh) 一种木质纤维素原料发酵生产丁醇的装置及方法
Mbajiuka et al. Fermentation of pods of cocoa (theobroma cacao L) using palm wine yeasts for the production of alcohol and biomass
Igou et al. Effect of centrifugation on water recycling and algal growth to enable algae biodiesel production
RU2731511C2 (ru) Способ автолиза дрожжей, усиленного сапонином
CN220867358U (zh) 粮食深加工的酿造分离***
US11140912B1 (en) Process for manufacturing yeast strains having increased mannan oligosaccharides and improved amino acid profiles
Stanley et al. Alcohol And Biomass Production From Pineapple Juice Using A Combination of Palm Wine Yeast And Baker's Yeast
CN107500883A (zh) 一种蛏子养殖专用浓缩沼液有机液体肥及其制备方法
CN113545418B (zh) 黄水在反刍动物饲养中的应用
Bahri et al. A novel immobilization method of Saccharomyces cerevisiae on fermentation of nipa palm sap for fuel grade bioethanol production
EP3596198A1 (en) Method for the production of microalgae
Guandinango et al. Modelisation of the Biomethane Accumulation in Anaerobic Co-digestion of Whey and Sugarcane Molasse Mixtures
RU2384203C2 (ru) Способ переработки барды в кормопродукт
Farhan et al. Pre-evaporation of Ethanol as an Effective Method to Improve Single Cell Protein (SCP) Production from Date Palm Residue by Saccharomyces Cerevisiae
Ayodele et al. Bioproduction of Ethanol by Saccharification-Fermentation Process using Sweet Potato (ipomoea batatas) and Irish Potato (solanum tuberosum) as Substrate